JP2001503057A - 乳化重合ポリマーを含有するコンデイショニングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 約５重量％から約５０重量％のアニオン性洗浄性界面活性剤、約０．０２５重量％から約３重量％の有機カチオン性付着性ポリマー、直鎖ジメチルポリシロキサンモノマーの重合により得られるポリマーである約０．０１重量％から約１０重量％の乳化重合で得られたシリコーン、及び約２０重量％から約９４重量％の水を含有するシャンプー組成物を開示する。組成物は、シャンプーの泡立ちの抑制を最小にして、例えば湿潤時と乾燥時の櫛通り、及び乾燥時の毛髪感触のような改良されたコンデイショニング効果を与える。

Description

【発明の詳細な説明】 乳化重合ポリマーを含有するコンデイショニングシャンプー組成物 技術分野 本発明は、直鎖ジメチルポリシロキサンモノマーの乳化重合から誘導される、 選ばれた乳化重合ポリマーを含有するコンデイショニングシャンプー組成物に関 する。 発明の背景 洗浄性界面活性剤とヘアコンデイショニング剤の種々の組フォ宇わせを含有す るコンデイショニングシャンプー組成物が知られている。これらのシャンプー製 品は、典型的にはシリコーン、炭化水素油、脂肪エステル、又はこれらの組み合 せのようなコンデイショニング剤と組み合せてアニオン性の洗浄性界面活性剤を 含む。これらのシャンプーは、一つのヘアケア製品からヘアコンデイショニング と毛髪洗浄性能の全てを簡便に得る手段として、消費者により一層一般的になっ た。 コンデイショニング剤を含んだ多様なシャンプーが開示されてきたが、これら は種々の理由から完全に満足なものではなかった。カチオン性のコンデイショニ ング剤は、静電気を制御し、湿潤状態のもつれを改善し、使用者にシルクのよう な湿潤毛髪感触を与えることができるためにヘアコンデイショニングの用途に非 常に望ましいものである。シャンプー中で生じた一つの問題は、良好な洗浄性の アニオン性界面活性剤と、歴史的にコンデイショニング剤として使用されてきた 多くの慣用のカチオン性の薬剤との間の併用性の問題に関する。代わりの界面活 性剤を使用し、カチオン性コンデイショニング剤を改良することによって、この 負の相互作用を少なくする努力がなされてきた。ヘアリンス製品中で良好な総合 的コンデイショニングを与えるカチオン性界面活性剤は、一般的に、アニオン性 洗浄性界面活性剤とコンプレックスを形成し、シャンプーの環境中で貧弱なコン デイショニング性しか与えないという傾向がある。特に、溶解性のイオン性コン プレックスを形成する溶解性カチオン性界面活性剤を使用すると、毛髪に良好に は付着しない。非溶解性のイオン性コンプレックスを形成する溶解性のカチオン 性界面活性剤は、毛髪に付着するが良好なヘアコンデイショニング効果を発揮せ ず、毛髪に汚れた被覆された感触を引き起こす傾向がある。非溶解性カチオン性 界面活性剤、例えばトリセチルメチルアンモニウムクロライドを使用すると、優 れた静電気防止性が得られるが、その他の点で良好な総合的なコンデイショニン グ性は得られない。多くのカチオン性ポリマーは毛髪上に蓄積し、望ましくない「 汚れた」被覆された感触となる。従って、カチオン性ポリマーは、普通はこの問 題を最小にするために限られた量で使用することが望ましい。しかしこれは得ら れる総合的なコンデイショニング効果が限られることとなる。これに加えて、カ チオン性コンデイショニング剤は、シャンプー中に一つの成分として与えられた 時に、特に「柔軟さ」の点で、最適の総合的コンデイショニング効果を与えない。 強化された柔軟性を与える材料は、非イオン性シリコーンである。シャンプー 組成物中のシリコーンは、多数の異なった出版物に開示されてきた。そのような 出版物には、1958年３月11日に発行されたGreenの米国特許2,826,551号、1976年 ６月22日に発行されたDrakoffの米国特許3,964,500号、1982年12月21日に発行さ れたPaderの米国特許4,364,837号、及び1960年９月28日に発行されたWoolstonの 英国特許849,433号が含まれる。これらの特許はシリコーンを含有する組成物を 開示しているが、これらはまた、シリコーンが製品中で十分に分散し懸濁した状 態を維持することが困難であったので、総合的に満足な製品を提供していなかっ た。最近、安定で不溶性のシリコーン含有ヘアコンデイショニングシャンプーが 、1988年３月３日に発行されたGroteとRussellの米国特許4,741,855号、1988年1 1月29日に発行されたBolichとWilliamsの米国特許4,788,066号に開示された。こ れらのシャンプー組成物は、多くの種類の毛髪のタイプに対して、アニオン性の 洗浄性界面活性剤と共にであってさえも、優れた洗浄性能を維持し、毛髪に対し て優れた総合的なコンデイショニング効果を与えることが出来る。 更に最近では、改良されたコンデイショニングシャンプーが、1990年12月５ 日に出願され現在放棄されたRobrt L.Wellsの米国出願07/622,699号、及び1991 年10月21日に出願されたその継続出願07/778,765号の中で提供された。ここでは シャンプーは、アニオン性界面活性剤、分散した不溶性シリコーン、及び相対的 に低いイオン強度のカチオン性ポリマー（約０．４meq./gm以上）が開示された 。これらの組成物は、多くの種類の毛髪のタイプに対して優れた毛髪の洗浄コン デイショニング性を与え、特に染色処理、漂白、パーマネント等によってダメー ジを受けた毛髪に対して良好なコンデイショニング性を与える。 1981年６月16日公開のHirotaら(花王石鹸)の日本公開特許56-72095号は又、カ チオン性ポリマーとシリコーンコンデイショニング剤を含むシャンプーを開示し ている。カチオン性の薬剤とシリコーンを持つシャンプーに関するまだその他の 公開特許には、1991年２月20日公開のHartnettらの欧州特許公開0413417号を含 む。 シャンプー組成物にヘアコンデイショニング効果を与えるその他の試みは、接 触して油性である材料を使用することであった。これらの材料は、毛髪に良好な 光沢と輝きを与える。油性材料は、又シャンプー配合中でカチオン性材料と組み 合せられた。1979年10月６日公開のN.Uchino(ライオン油脂)の日本特許出願昭和 53-35902号(昭和54-129135)は、カチオン性ポリマー、脂肪酸塩、及び少なくと も１０％の油性成分を含む、シャンプーの前後で使用するためのヘアトリートメ ント組成物を開示している。適切な油性成分は、炭化水素、高級アルコール、脂 肪酸エステル、グリセライド、及び脂肪酸である。1987年12月25日出願、1989年 ７月４日公開のHorieらの日本特許出願昭和62-327266号、公開番号平1-168612は 、カチオン性界面活性剤及び／又はカチオン性ポリマー、アニオン性界面活性剤 、及び式ＲＣＯＯＲ’(ここで、ＲとＲ’は直鎖又は分岐鎖のアルキル基)の特定 のエステルを含む洗浄組成物を開示している。 洗浄能力とヘアコンデイショニング性の最適な組合わせを与えるこれらの試み にもかかわらず、更に改良されたヘアコンデイショニングシャンプーを提供する ことが望まれている。例えば、シリコーンとカチオン性材料を含むシャンプーで 処理した毛髪の、総合的なコンデイショニング性の改良、及び特に輝きと光沢、 湿潤時と乾燥時の櫛通り、及び乾燥毛髪の感触の改良が望まれている。カチオン 性材料と組み合せた油性物質を含むシャンプーについては、総合的なコンデイシ ョニング性、特に湿潤時の櫛通りともつれ解消、乾燥時の櫛通り、及び乾燥毛髪 の感触の改良が望まれている。しかし、単に一方の又は両方の成分の濃度を増加 させることは、例えばべとべとした毛髪感触と嵩高さの喪失のような負の結果と なる。これらの欠点に悩まされることのない良好なコンデイショニングが望まれ ている。 これを行う一つの試みが、1995年４月13日に発行されたMurrayらのWO95/09599 に開示されており、これを引用して本文に組み込む。この特許は、溶解性シリコ ーンオイル、特にジメチコノールに付着したカチオン性ポリマーを含むシャンプ ー組成物を開示している。これらの系は、例えばシリコーンが乳化重合され、乳 化重合ポリマーの平均粒子径が２μｍ以下、好ましくは１μｍ以下である時に、 毛髪の上にコンデイショニング剤を均一に付着させるという点で最も効果的であ る。 水性エマルジョンの形態で、シリコーンオイルのコンデイショニングシャンプ ー組成物への添加はこの技術では知られている。普通のシリコーンエマルジョン プロセスは、乳化重合はもちろんシリコーンオイルの機械的な剪断作用によって も形成される。二つの方法は、エマルジョン中のシリコーンオイルの粒子径が約 ２μｍ以下、好ましくは約１μｍ以下、更に好ましくは約０．５μｍ以下、なお 更に好ましくは約０．３μｍ以下、なお更に好ましくは約０．１５μｍ以下、最 も好ましくは約０．１μｍ以下である乳化系を与える。シリコーンで乳化された 油の粒子径は、典型的には約０．０１μｍ以上である。 しかし、乳化重合したシリコーンエマルジョンは、高粘性流体とマイクロエマ ルジョンの製造において、今や本質的により良好な粒径コントロールを与えるよ うになった。６０，０００センチストークス以上の粘度のシリコーンのサブミク ロンの機械的な乳化は、作るのが非常に困難である。乳化重合は６０，０００セ ンチストークス以上の粘度の製造を一層容易にするので、産業としてはこのよう な高粘度のサブミクロンのシリコーンエマルジョンの製造については、乳化重合 の使用に移行していった。 環状シリコーンを使用して得られる乳化重合したシリコーンエマルジョンが、 コンデイショニングシャンプー組成物の泡にネガテイブに影響するということが 見出された。しかし、直鎖のジメチルポリシロキサンの重合から誘導されるシリ コーンエマルジョンは、泡の抑制が最も少なくてコンデイショニングシャンプー 組成物に添加することができる。一つの仮説は、残留する環状シリコーンが乳化 相から界面活性剤の相に濾され、抑泡剤又は汚れ負荷として作用し、それによっ て発泡性能が低下するということである。 ポリマーが式：ＨＯ-[Ｓｉ(Ｒ¹Ｒ²)-Ｏ-]_n-Ｈ、ここでｎは約１０以上、の直 鎖ジメチルシロキサンモノマーの重合から誘導されるポリマーである乳化重合シ リコーンがコンデイショニングシャンプー組成物の泡に対してネガテイブな影響 を示さないこともまた見出された。これは、反応が非常に完全であること及び出 発物質のジメチコノールが界面活性剤相への最小の移行を防ぐに十分な分子量で あることのために達成される。 従って、本発明の目的は改良されたコンデイショニング性能を持ち毛髪又は皮 膚へ使用するコンデイショニングシャンプー組成物を提供することであり、更に 毛髪又は皮膚上に良好な均一なコンデイショニング剤が付着するそのような組成 物を提供することであり、更に直鎖ジメチルポリシロキサンモノマーの乳化重合 から得られるジメチルポリシロキサンエマルジョンを使用するそのような組成物 を提供することである。 発明の要約 本発明は、以下のものを含むヘアコンデイショニングシャンプー組成物に関す る： （Ａ）約５重量％から約５０重量％の、アニオン性界面活性剤、双イオン性界面 活性剤、両性界面活性剤及びこれらの組合わせからなるグループから選ばれ、該 双イオン性又は両性界面活性剤が組成物のｐＨで陰イオン性である付加した基を 有するものであるアニオン性界面活性剤成分； （Ｂ）約０．０２５重量％から約３重量％の、カチオン性電荷密度が約０．２me q/gから約５meq/gで、平均分子量が約５，０００から約１０，０００，０００で ある有機カチオン性付着性ポリマー； （ｃ）約０．００５重量％から約１０重量％の、次の式 ＨＯ-[Ｓｉ(Ｒ¹Ｒ²)-Ｏ-]_n-Ｈ （ここでｎは約１０から約１００である）で表わされる直鎖ジメチルポリシロキ サンモノマーの重合により得られるポリマーである、乳化重合で得られたシリコ ーン；及び （Ｄ）約２０重量％から約９４重量％の水。 発明の詳細な記載 本発明のシャンプー組成物は、ここに記載する本発明の要素と限定を、なおそ の上にここに記載する付加的な又は任意の成分、要素、又は限定を含み(compris e)、これらからなり(consist of)、又はこれらから実質的になる(consist essen tially of)ことが出来る。 全てのパーセント、部、及び比率は、それ以外の指定がない場合は、本発明の シャンプー組成物の全重量に基づく。リストされた成分に関係する全ての重量は 、有効分濃度に基づき、従ってそれ以外の指示が無い限りは、担体又は商業的に 利用できる材料に含まれる副生物を含まない。 ここで使用するように、用語「溶解性」は、２５℃の水でその材料の０．１重量 ％の濃度で裸眼で実質的に澄明な溶液を形成するように、水に十分に溶解性であ る材料である。逆に、用語「非溶解性」は、２５℃の水で当該他の材料の０．１重 量％の濃度で裸眼で実質的に澄明な溶液を形成するように、水に十分に溶解性で ないその他の全ての材料である。 ここで使用するように、用語「非揮発性」は、環境条件下でほとんど又は意味の ある蒸気圧を有しない材料である。そのような条件下での蒸気圧は、２５℃で約 ０．２ｍｍＨｇ又はそれ以下、好ましくは２５℃で約０．１ｍｍＨｇ又はそれ以 下である。 その必須の及びいくらかの任意の成分を含む本発明のシャンプー組成物は、以 下に詳細に記載される。 アニオン性洗浄性界面活性成分 本発明シャンプー組成物は、組成物に洗浄力を与えるためにアニオン性の洗浄 性界面活性剤成分を含む。アニオン性の洗浄性界面活性剤成分は、アニオン性洗 浄性界面活性剤、組成物のｐＨで陰イオン性である付加したグループを有する双 イオン性又は両性洗浄性界面活性剤、又はこれらの組合わせを含み、好ましくは アニオン性洗浄性界面活性剤である。このような界面活性剤は、物理的又は化学 的にここで記載する必須成分と併用性がなければならず、そうでなければ製品の 安定性、美観、又は性能を不当に損なうべきではない。 ここでシャンプー組成物に使用するための適切な洗浄性界面活性剤成分は、ヘ アケア又はその他のパーソナルケア洗浄組成物で使用が知られているものを含む 。シャンプー組成物中のアニオン性界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄力を与 えるに十分であるべきであり、一般的に組成物の重量の約５％から約５０％、好 ましくは約８％から約３０％、更に好ましくは約１０％から約２５％、なお更に 好ましくは約１２％から約１８％の範囲である。 シャンプー組成物への使用に適したアニオン性界面活性剤は、アルキル及びア ルキルエーテルサルフェートである。これらの物質はそれぞれ式ＲＯＳＯ₃Ｍ及 びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_XＳＯ₃Ｍであり、ここでＲは炭素数約８から約１８のアルキ ル又はアルケニル基、ｘは１から１０の値を有する整数、そしてＭはアンモニウ ム、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウム、カリウム のような１価金属カチオン、及びマグネシウム、カルシウムのような多価金属カ チオンなどようなのカチオンである。好ましくは、Ｍはアニオン界面活性剤が水 溶性であるように選ばれるべきである。カチオンＭはアニオン性洗浄性界面活性 剤が水溶性である様に選ばれるべきである。界面活性剤の溶解度は、選ばれる特 定のアニオン性洗浄性界面活性剤とカチオンに依存する。 好ましくはＲは、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートの両方において 、約８から約１８の炭素原子、更に好ましくは約１０から約１６の炭素原子、な お 更に好ましくは約１２から約１４の炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフ ェートは、典型的にはエチレンオキサイドと炭素数約８から約２４の１価アルコ ールの縮合物として得られる。アルコールは、合成アルコールであることも出来 、又は例えば油脂、例えば椰子油、パーム核油、牛脂などの油脂から誘導する事 ができる。ここではラウリルアルコール及び椰子油又はパーム核油から得られる 直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールが、エチレンオキサイドとモ ル比で０から約１０の間、好ましくは約２から約５の間、更に好ましくは約３で 反応し、例えばアルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキサイドを有す る分子種の得られた混合物が硫酸化され、中和される。 本発明のシャンプー組成物に使用できるアルキルエーテルサルフェートの非限 定的な例は、ヤシアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、牛脂 アルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、及び牛脂アルキルヘキ サオキシエチレンサルフェートのナトリウム及びアンモニウム塩である。高度に 好ましいアルキルエーテルサルフェートは、個別の化合物の混合物を含むもので あり、このような混合物中の化合物は、約１０から１６炭素原子の平均アルキル 鎖長とエチレンオキサイドが１から約４モルの平均エトキシル化度を有する。 その他の適当なアニオン性洗浄性界面活性剤は、一般式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］の 有機硫酸反応物の水溶性塩である。ここでＲ¹は、直鎖又は分岐鎖の炭素原子数 が約８から約２４、好ましくは約１０から約１８の直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族 炭化水素基であり、Ｍは既に述べたカチオンである。このような洗浄性界面活性 剤の非限定的な例は、イソ、ネオ、及びｎ−パラフィンを含み、かつ炭素原子数 が約８から約２４、好ましくは約１２から約１８のメタン系列の炭化水素と、漂 白及び加水分解を含む公知のスルホネーション法により得られる硫酸化剤、例え ばＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄との有機硫酸反応生成物の塩である。好ましくは硫酸化され たＣ１０−Ｃ１８のｎ−パラフィンのアルカリ金属又はアンモニウムである。 まだその他の適当な界面活性剤は、例えば椰子油又はパーム核油から得られる 脂肪酸をイセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した反応生成物 ；例えば脂肪酸が椰子油、パーム核油から得られるメチルタウリドの脂肪酸ア ミドのナトリウム又はカリウム塩である。その他の類似のアニオン性界面活性剤 は、米国特許2,486,921、2,486,922、及び2,396,278号に記載されている。これ らの全体をここに引用して本文の一部とする。 シャンプー組成物の使用に適したその他のアニオン性洗浄性界面活性剤はコハ ク酸塩であり、例えばＮ−オクタデシルスルフォコハク酸二ナトリウム；ラウリ ルスルフォコハク酸二ナトリウム；ラウリルスルフォコハク酸二アンモニウム； Ｎ−(1,2−ジカルボキシエチル)−Ｎ−オクタデシルスルフォコハク酸四ナトリ ウム；スルフォコハク酸ナトリウムジアミルエステル；スルフォコハク酸ナトリ ウムジヘキシルエステル；及びスルフォコハク酸ナトリウムジオクチルエステル が含まれる。 その他のアニオン性洗浄性界面活性剤は、アミノ酸から誘導されるものである 。このような界面活性剤の非限定的な例には、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメート、 Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラネート、Ｎ−アシルサルコシネート及びこれ らの塩を含む。 まだその他の有用な界面活性剤は、タウリンから誘導されたものであり、２− アミノエタンスルフォン酸として知られている。このような酸の例は、Ｎ−アシ ル−Ｎ−メチルタウレートである。 その他の適当なアニオン性洗浄性界面活性剤には、炭素原子数約１０から約２ ４のオレフィンスルフォネートを含む。「オレフィンスルフォネート」の用語は、 ここでは複合しない三酸化硫黄によりアルファオレフィンをスルフォン化し、反 応中に生成したいかなるサルフォンも加水分解して対応するヒドロキシ−アルカ ンスルフォネートを与えるような条件でこの酸の反応混合物を中和することによ って製造できる化合物を意味する。三酸化硫黄は液状又はガス状であることがで き、通常は、しかし必ずしも必要ではないが、液の形態で使用する時は、不活性 ガス例えば液状ＳＯ₂、塩素化炭化水素等によって希釈され、ガスの形態で使用 する時は、空気、窒素、ガス状ＳＯ₂等によって希釈される。 オレフィンスルフォネートが作られるα−オレフィンは、炭素原子数約１２か ら約２４の、好ましくは炭素原子数約１２から約１６のモノオレフィンである。 好ましくはそれらは直鎖オレフィンである。 真のアルケンスルフォネート及び一定割合のヒドロキシアルカンスルフォネー トに加えて、オレフィンスルフォネート類は、反応条件、反応物の比率、出発オ レフィンの性質、及びオレフィン原料中の不純物、及びスルフォン化工程中の副 反応に依存して、例えばアルケンジスルフォネートのような少量の他の物質を含 むことができる。このとうなαオレフィンスルフォネート混合物の非限定的な例 は、米国特許3,332,880号に記載されており、その全体をここに引用して本文に 組み込む。 シャンプー組成物への使用に適したその他のクラスのアニオン性洗浄性界面活 性剤はβ−アルコキシアルカンスルフォネートである。これらの化合物は次の式 を有する： ここで、Ｒ¹は炭素原子数約６から約２０の直鎖アルキル基であり、Ｒ²は炭素原 子数約１から約３の低級アルキル基、好ましくは炭素数１であり、Ｍは前述の水 溶性カチオンである。 シャンプー組成物の使用に適した好ましいアニオン性洗浄性界面活性剤は、ア ンモニウムラウリルサルフェート、アンモニウムラウレスサルフェート、トリエ チルアミンラウリルサルフェート、トリエチルアミンラウレスサルフェート、ト リエタノールアミンラウリルサルフェート、トリエタノールアミンラウレスサル フェート、モノエタノールアミンラウリルサルフェート、モノエタノールアミン ラウレスサルフェート、ジエタノールアミンラウリルサルフェート、ジエタノー ルアミンラウレスサルフェート、ラウリルモノグリセリドナトリウムサルフェー ト、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムラウレスサルフェート、カリ ウムラウリルサルフェート、カリウムラウレスサルフェート、ナトリウムラウリ ルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラウリルサルコシン 、ココイルサルコシン、アンモニウムココイルサルフェート、アンモニウムラウ ロ イルサルフェート、ナトリウムココイルサルフェート、ナトリウムラウロイルサ ルフェート、カリウムココイルサルフェート、カリウムラウリルサルフェート、 トリエタノールアミンラウリルサルフェート、モノエタノールアミンココイルサ ルフェート、モノエタノールアミンラウリルサルフェート、トリデシルベンゼン スルフォン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、及びこれ らの組み合せを含む。 ここでシャンプー組成物の使用に適した双イオン性又は両性洗浄性界面活性剤 には、ヘアケア又はその他のパーソナルケア洗浄組成物への使用の知られた、シ ャンプー組成物のｐＨで陰イオン性であるグループを有するものを含む。このよ うな両性洗浄性界面活性剤の濃度は、好ましくは組成物の重量の約０．５％から 約２０％、好ましくは約１％から約１０％の範囲である。双イオン性又は両性界 面活性剤の非限定的な例は、米国特許5,104,646号（Bolich Jr.ら）、米国特許5 ,106,609号（Bolich Jr．ら）に記載されており、ここに引用して本文に組み込 む。 ここでシャンプー組成物の使用に適した両性洗浄性界面活性剤は、この分野で 良く知られており、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記述される界 面活性剤が含まれる。ここで、この脂肪族基は直鎖又は分岐鎖で、脂肪族置換基 の１つは、約８から約１８の炭素原子を含み、１つはアニオン性の水溶性化基、 例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネー トを含む。 シャンプー組成物の使用に適した双イオン性洗浄性界面活性剤は、この分野で 良く知られており、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化 合物の誘導体として広く記述される界面活性剤が含まれる。ここで、この脂肪族 基は直鎖又は分岐鎖であり、ここで脂肪族置換基の１つは約８から約１８の炭素 原子を含み、１つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェ ート、ホスフェート又はホスホネートを含む。ベタインのような双イオン性活性 剤が好ましい。 本発明のシャンプー組成物は、既に述べたアニオン性洗浄性界面活性剤に組み 合せた使用として更に追加の界面活性剤を含んでもよい。適切な任意の界面活性 剤には、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの組合わせ を含む。この任意の追加の界面活性剤がシャンプー組成物の必須の成分と併用性 があり、又は製品の性能、美観又は安定性を不当に該する子のが無ければ、ヘア ケア又はパーソナルケア製品への使用がこの分野で知られたいかなる界面活性剤 も使用することができる。シャンプー組成物中のこの任意の追加の界面活性剤の 濃度は、所望の洗浄力又は泡立ち性、選択した任意の界面活性剤、所望の製品濃 度、組成物に存在するその他の成分、及びこの分野で知られたその他の要因によ って変化する。 シャンプー組成物の使用に適したその他のアニオン性、双イオン性、両性又は 任意の追加の界面活性剤は、McCutchon's,emulsifiers and detergents,1989年 版、M.C.Publishing Company発行、及び米国特許3,929,678号、米国特許2,658,0 75号、米国特許2,438,091号、米国特許2,528,378号に記載されており、ここに引 用して本文に組み入れる。 付着性ポリマー 付着性ポリマーは本発明の必須の成分である。それは一般的に重量で約０．０ １％から５％、好ましくは約０．０５％から１％、更に好ましくは約０．０８％ から０．５％の濃度で存在する。ポリマーはホモポリマーか又は２種又はそれ以 上のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの分子量は、一般的に約５，００ ０から約１０，０００，０００の間、好ましくは約５０，０００から約５，００ ０，０００の間、最も好ましくは約１００，０００から約２，０００，０００の 間である。好ましい付着性ポリマーは、カチオン性ポリマーであり、好ましくは 第四級アンモニウム、陽イオン化したアミノ基又はこれらの混合物のようなグル ープを含むカチオン性窒素を有する。カチオン性電荷密度は、少なくとも約０． １meq/g、好ましくは約０．５meq/g以上、最も好ましくは約０．８meq/g以上が 必要であることがわかった。カチオン性電荷密度は、約５meq/gを超えるべきで はなく、約３以下が好ましく、約２meq/g以下が更に好ましい。電荷密度は、Kje ldahl法を使用して測定することができ、使用時の望ましいｐＨ、一般的に約 ３から９、好ましくは４から８の間で、上記の限度内であるべきである。 カチオン性窒素含有グループは、一般的にカチオン性ポリマーの全モノマーユ ニットのフラクション上に置換基として存在する。従って、カチオン性ポリマー がホモポリマーでない時は、それはスペーサーの非カチオン性モノマーユニット を含むことが出来る。かかるポリマーはＣＴＦＡ Cosmetic Ingredient Diction ary，第３編に記載されている。 適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アン モニウム官能性を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば （メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、ア ルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンと のコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは 、Ｃ１−Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル基を有する。他の 適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、マレイン 酸無水物、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。 カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、 組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に 三級アミンが好ましい。 アミン置換ビニルモノマーとアミン類は、アミン形態で重合することができ、 四級化反応によってアンモニウムに転化することができる。 適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアル キルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、 モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタク リレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキル アクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換した ビニル化合物；並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダ ゾリウム及び四級化ピロリジンを有するビニル四級アンモニウムモノマーが含ま れ、例えばアルキルビニルイミダゾリニウム、及び四級化ピロリジン、例えばア ルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピ ロリジン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ１− Ｃ３アルキル、より好ましくはＣ１−Ｃ２アルキルのような低級アルキルである 。 ここで使用する適切なアミン置換ビニルモノマーは、ジアルキルアミノアルキ ルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタアクリレート、ジアルキルアミ ノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタアクリルアミド であり、アルキル基は好ましくはＣ１−Ｃ７炭化水素、更に好ましくはＣ１−Ｃ ３アルキルである。 ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換 されたモノマー及び／又は適合性のあるスペーサーモノマーから誘導されるモノ マーユニットの混合物を含むことができる。 適切なカチオン性付着性ポリマーには、例えば、１−ビニル−２−ピロリジン 及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩(例えばクロリド塩)のコポリマー (Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association，“CTFA”により当産業界では Polyquaternium-16と呼ばれている)、これは例えばBASF Wyandotte Corp.(Parsi ppany,NJ,USA)からLUVIQUATの商品名で市販されている(例えばLUVIQUAT FC 370) ；１−ビニル−２−ピロリジンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリ マー(CTFAにより当業界ではPolyquaternium-11と呼ばれている)、これは例えばI SP Corporation(Wayne,NJ.USA)からGAFQUATの商品名で市販されている(例えばGA FQAT 755N)；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例え ば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー並びにアクリルアミド とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーとが含まれ、当産業界(C TFA)ではそれぞれPolyquaternium６及びPolyquaternium７と呼ばれている；並び に、３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミ ノアルキルエステルの鉱酸塩であって、引用して本文に組み入れる米国特許第4, 009,256号に記述されているものが含まれる。 使用できるその他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン 性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。ここでの使用に 適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含まれる：ここで：Ａはアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースのアン ヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシア ルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹ 、Ｒ²及びＲ³は、独立にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアル キル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８ま での炭素原子を有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ¹、Ｒ²及び Ｒ³の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、既述のアニオ ン性対イオンである。 カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応に よるヒドロキシエチルセルロースの塩として、Polymer JR（商標）及びLR（商標 ）シリーズでAmerchol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能であり、これは当産 業界(CTFA)でPolyquaternium10と呼ばれている。カチオン性セルロースの他のタ イプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応によるヒドロ キシエチルセルロースの重合性四級アンモニウム塩が含まれ、これは当産業界(C TFA)でPolyquaternium24と呼ばれている。これらの物質は、Polymer LM-200の商 品名でAmerchol Corp．(Edison,NJ,USA)から入手可能である。 ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体 、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（商標Jaguarシリーズ としてCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒 素含有セルロースエーテル（例えば、引用して本文の一部とされる米国特許第3, 962,418号に記述されているもの）及びエーテル化セルロースとデンプンとのコ ポリマー（例えば、引用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述 されているもの）が含まれる。 付着性ポリマーはシャンプー組成物中で溶解性であってはならない。しかし、 好ましくは、カチオン性ポリマーはシャンプー組成物中で溶解性であるか、又は カチオン性ポリマーとアニオン性物質によって形成されるシャンプー組成物中の 複合コアセルベート相で溶解性である。カチオン性ポリマーの複合コアセルベー ト相は、組成物に任意的に添加することができるアニオン性界面活性剤又はアニ オン性ポリマー（例えば、ナトリウムポリスチレンスルフォネート）とで形成さ れる。 コアセルベートの形成は、分子量、濃度、及び相互作用するイオン性物質、イ オン強度（例えば塩の添加によるイオン強度の変形を含む）、カチオン種とアニ オン種の電荷密度、ｐＨ、及び温度のような様々な条件に依存している。コアセ ルベート系とこれらのパラメーターの影響は、例えば、J.Caelles et al,"混合 系におけるアニオン性及びカチオン性化合物",Cosmetics ＆ Toiletries、Vol.1 06,April 1991，49-54頁、C.J.Van Oss,"コアセルベーション、複合コアセルベ ーションと凝集",J．Dispersion Science and Technology、Vol9(5,6),1988-89 ，561-573頁、及びD.J.Burgess,"複合コアセルベーション系の実用的分析",J.Co lloid and Interface Science，Vol,140,No.1，November 1990，227-238頁に記 載されており、ここに引用して本文に組み入れる。 カチオン性ポリマーがコアセルベート相でシャンプーに存在すること、又はシ ャンプーの使用又はすすぎで毛髪に又は毛髪からコアセルベート相を形成するこ とが特に有利であると信じられる。複合コアセルベートが更に毛髪の上に付着し やすいと信じられる。従って、一般的にカチオン性ポリマーがシャンプー中でコ アセルベート相として存在する、又は希釈時にコアセルベート相を形成すること が好ましい。シャンプー中に既にコアセルベートがない場合は、カチオン性ポリ マーは、好ましくはシャンプー中で、約２０：１、更に好ましくは約１０：１、 なお更に好ましくは約８：１の水：シャンプー組成物の比で水で希釈されて、複 合コアセルベートの形で存在する。 複合コアセルベートの形成の分析技術はこの分野で知られている。例えば、任 意の選択した希釈段階で、シャンプー組成物の顕微鏡分析が、コアセルベート相 が形成されたかどうかを特定するために使用することが出来る。かかるコアセル ベート相は、組成物中で付加的に乳化された相として特定されうる。染料の使用 はコアセルベート相を組成物中に分散するその他の不溶性の相から区別する手助 けとなる。 好ましくは付着性ポリマーは、ヒドロキシアルキルセルロースエーテルとカチ オン性グアー誘導体を含むグループから選ばれる。特に好ましい付着性ポリマー は、Jaguar C13S、Jaguar C15、Jaguar C17、Jaguar C16及びJaguar C162である 。他の好ましいセルロースエーテルは、Polymer JR400、JR30M及びJR125である 。 乳化重合シリコーンポリマー 本発明のシャンプー組成物は、直鎖ジメチルポリシロキサンモノマーの乳化重 合から得られる非揮発性シリコーンエマルジョンポリマーを含む。乳化重合シリ コーンの濃度は、一般的に約０．００５％から約１０％、好ましくは約０．０５ ％から約５％、更に好ましくは約０．１％から約４％、最も好ましくは約０．２ ％から約３％の範囲にある。シャンプー組成物は好ましくはジメチコノールを含 む。ジメチコノールシリコーンは、そのままで使用することも、又は更にメチル 基で末端を封鎖されることもできる。乳化重合されたシリコーンは、有機官能基 （アミン、エステル、四級化、など）もまた含むことができる。乳化重合シリコ ーンはこの分野では知られており、米国特許2,891,920、3,294,725、及び3,360, 491に記載されており、これらの全部を引用して本文に組み入れる。 乳化重合ジメチルシロキサンマイクロエマルジョンは、欧州特許268,982に記載 されており、これらは引用して本文に組み入れる。 乳化重合されたシリコーンのための最も普通の方法には、次の式に対応する環 状オルガノポリシロキサンの乳化を含む： ここで、ｎは約３から約７、好ましくは約３から約５である。乳化オルガノポリ シロキサンは、次いで重合して高粘度のシリコーン流体になる。このプロセスは 、実際には、約１０-１５％の環状シリコーンが乳化相中に残った平衡プロセス である。 本発明のシャンプー組成物は、環状オルガノポリシロキサンから導入される乳 化重合されたシリコーンが実質的に存在しないことが好ましい。ここで使用する ように、用語「実質的に存在しない」は、約１％以下、好ましくは約０．５％以 下、更に好ましくは約０．２％以下、なお更に好ましくは約０．１％以下、最も 好ましくは約０．０５％以下の環状オルガノポリシロキサンから導入される乳化 重合されたシリコーンを含む組成物を意味する。 高粘度シリコーンエマルジョンの製造のもう一つの乳化重合方法は、次の式の 低分子量直鎖オルガノポリシロキサンの乳化を含む： ＨＯ-[Ｓｉ(Ｒ¹Ｒ²)Ｏ]_n-Ｈ ここで、Ｒ¹Ｒ²は同一又は異なり、ＣＨ³、有機官能性アルキル、及び直鎖又は 分岐鎖の炭素数約１から２２のアルキル基からなるグループから選ばれ；ｎは約 １０より大きく約１００であり、好ましくは約１５より大きく約１００であり、 更に好ましくは約２０より大きく約７５であり、なお更に好ましくは約２０より 大きく約５０である。直鎖オルガノポリシロキサンは、次いで縮合反応を経由し て重合され、高粘度のシリコーンポリマーを得る。 理論により制約されることなく、出願人は環状シリコーンを使用して作られた 乳化重合シリコーンエマルジョンはコンデイショニングシャンプー組成物の泡に 負の影響を与える。しかし、直鎖ジメチルポリシロキサンの重合から得られるシ リコーンエマルジョンは、少ない泡の抑制でコンデイショニングシャンプー組成 物に加えることができる。理論により制約されないことを望むが、出願人は更に 、残留する環状シリコーンが乳化相から界面活性剤相に達し、そして抑泡剤又は 汚れ負荷として作用し、発泡性能を低下させると信ずる。直鎖ジメチルポリシロ キサンの重合の縮合重合から得られる乳化重合シリコーンエマルジョンは、高い 反応の完結性と、出発物質が界面活性剤相に達するのを防止するに十分な分子量 であるために、コンデイショニングシャンプー組成物中で泡立ちに負の影響を示 さ ない。 本発明の直鎖低分子量のオルガノポリシロキサンから誘導される乳化重合シリ コーンは、均一な付着性のシャンプー組成物を提供し、従って湿潤及び乾燥時の 櫛通り性、及び乾燥時の毛髪感触のようなコンデイショニング効果を与える。更 に直鎖低分子量のオルガノポリシロキサンから誘導される乳化重合シリコーンは 、シャンプーの泡立ちの抑制を最小にしてシャンプー組成物中に含めることがで きる。直鎖低分子量のオルガノポリシロキサンから誘導される乳化重合シリコー ンの平均粒子径は、好ましくは約２μｍ以下、好ましくは約１μｍ以下、更に好 ましくは約０．５μｍ以下、尚更に好ましくは約０．３μｍ以下、尚更に好まし くは約０．１５μｍ以下、最も好ましくは約０．１μｍ以下である。 水 本発明のシャンプー組成物は、組成物の重量で約２０％から約９４％、好まし くは約５０％から約９０％、更に好ましくは約６０％から約８５％の水を含む水 性の系である。 任意成分 ここに記述した必須成分に加えて、本発明のシャンプー組成物はヘアケア又は パーソナルケア製品へ使用するために一種又はそれ以上の知られた成分を更に含 んでもよい。ただし、この任意成分は、ここに記述した必須成分と物理的及び化 学的に両立するものであり、或いは製品の安定性、美観、又は性能に不都合に影 響しないものである。このような任意成分の非限定的な例は、International Co smetic Ingredient Dictionary、19９３年第５編、及びCTFA Cosmetic Ingredie nt Handbook、１９９２年第２編に記載されており、ここのその全体を引用して 本文に組み込む。このような任意成分のいくらかの非限定的な例を以下に記載す る。ポリアルキレングリコール シャンプー組成物は、更に泡の性能を改良するためにポリアルキレングリコー ルを含んでもよい。シャンプー組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は、 組成物の重量で約０．０１％から約５％、好ましくは約０．０５％から約３％、 更に好ましくは約０．１％から約２％の範囲である。 任意のポリアルキレングリコールは、次の一般式で特徴づけられる： ここで、ＲはＨ、メチル及びこれらの混合物からなるグループから選ばれる。Ｒ がＨの時、これらの物質はエチレンオキサイドのポリマーであり、これらはポリ エチレンオキサイド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとして 知られている。Ｒがメチルの時、これらの物質はプロピレンオキサイドのポリマ ーであり、これらはポリプロピレンオキサイド、ポリオキシプロピレン、及びポ リプロピレングリコールとして知られている。Ｒがメチルの時、得られるポリマ ーの種々の位置異性体が存在することも理解される。 上記の構造で、ｎは約１５００から約２５，０００、好ましくは約２５００か ら約２０，０００、最も好ましくは約３５００から約１５，０００の平均値であ る。 ここで有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＲがＨでｎが約２０００の 平均値である時ＰＥＧ−２Ｍであり(ＰＥＧ−２ＭはPolyox WSR N-10としても知 られており、Union Carbideから入手でき、ＰＥＧ−２０００としても知られて いる)；ＲがＨでｎが約５０００の平均値である時ＰＥＧ−５Ｍであり(ＰＥＧ− ５ＭはPolyox WSR N-35及びPolyox WSR N-80としても知られており、両者はUnio n Carbideから入手でき、そしてＰＥＧ−５０００及びポリエチレングリコール3 00,000としても知られている)；ＲがＨでｎが約７０００の平均値である時ＰＥ Ｇ−７Ｍであり(ＰＥＧ−７ＭはPolyox WSR N-750としても知られており、Union Carbideから入手できる)；ＲがＨでｎが約９０００の平均値である時ＰＥＧ− ９Ｍであり(ＰＥＧ−９ＭはPolyox WSR N-3333としても知られており、Union Ca rbideから入手できる)；そしてＲがＨでｎが約１４、０００の平均値である時Ｐ ＥＧ−１４Ｍ(ＰＥＧ−１４ＭはPolyox WSR N-3000としても 知られており、Union Carbideから入手できる)である。 その他の有用なポリマーには、ポリエチレングリコール類及び混合ポリエチレ ン／ポリプロピレングリコール類が含まれる。懸濁剤 本発明のシャンプー組成物は、更に好ましいシリコーンコンデイショニング剤 又はその他の水不溶性物質を、シャンプー組成物中で分散した形態で、懸濁させ るために有効な濃度で懸濁剤を含むことができる。このような濃度は、シャンプ ー組成物の重量で約０．１％から約１０％、好ましくは約０．３％から約５．０ ％の範囲である。 任意の懸濁剤には、結晶懸濁剤を含み、これはアシル誘導体、長鎖アミンオキ サイド、及びこれらの混合物として分類することが出来、その濃度はシャンプー 組成物の重量で約０．１％から約５．０％、好ましくは約０．５％から約３．０ ％の範囲である。これらの懸濁剤は米国特許4,741,855号に記載され、それをこ こに引用して本文に組み入れる。これらの好ましい懸濁剤には、エチレングリコ ール脂肪酸エステル、好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものを含 む。更に好ましくは、エチレングリコールステアレート、モノ及びジステアレー トの両者であるが、特に約７％以下のモノステアレートを含むジステアレートで ある。 その他の適当な懸濁剤は、好ましくは約１６から２２の炭素原子、更に好まし くは約１６から１８の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドを含み、そ の好ましい例には、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノ ールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノ エタノールアミドステアレートである。その他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂 肪酸の長鎖エステル(例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテート等) ；グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノ ールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステア レート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）を含む。上記のリス トした好ましい物質に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸エチレングリ コールエステル、長鎖アミンオキサイド、及び長鎖カルボン酸アルカノールアミ ド が懸濁剤として使用できる。例えば、Ｃ８−Ｃ２２鎖を有する長鎖炭化水素を有 する懸濁剤が使用できることが期待できる。 懸濁剤として使用するその他の長鎖アシル誘導体は、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビ ルアミド安息香酸及びこの水溶性塩(例えばＮａ及びＫ塩)、特にＮ，Ｎ−ジ(水 素化)Ｃ１６、Ｃ１８及び牛脂アミド安息香酸を含み、これはStepan Company（N orthfield，Illinois，USA）から商業的に入手できる。 懸濁剤として使用するための長鎖アミンオキサイドの適切な例には、アルキル （Ｃ１６−Ｃ２２）ジメチルアミンオキサイド、例えばステアリルジメチルアミ ンオキサイドを含む。 その他の適当な懸濁剤は、シャンプー組成物の重量で約０．３％から約３％、 好ましくは約０．４％から約１．２％の範囲の濃度のキサンタンガムである。シ リコーン含有シャンプー組成物へのキサンタンガムの懸濁剤としての使用は、例 えば米国特許4,788,006号に記載されており、この全体を引用して本文に組み入 れる。長鎖アシル誘導体とキサンタンガムの組合わせもまた、シャンプー組成物 中で懸濁剤として使用しても良い。このような組合わせは例えば米国特許4,704, 272号に記載されており、この全体を引用して本文に組み入れる。 その他の適当な懸濁剤はカルボキシビニルポリマーである。これらのポリマー の中の好ましいものは、米国特許2,798,053号に記載されているようなポリアリ ル多糖で架橋されたアクリル酸のコポリマーであり、この全体を引用して本文に 組み入れる。これらのポリマーの例は、B.F.Goodrich Companyから入手できるCa rbopol 934,940,941及び956である。 その他の適当な懸濁剤は、少なくとも16の炭素数の脂肪アルキル基を有する１ 級アミン、その例はパルミトアミン又はステアラミンであり、そしてそれぞれが 約１２の炭素数の２個の脂肪族アルキル基を有する２級アミン、その例はジパル ミトイルアミン又はジ（水素化牛脂）アミンである。なおその他の適当な懸濁剤 は、ジ（水素化牛脂）フタル酸アミド、及び架橋したマレイン酸無水物−メチル ビニルエーテルコポリマーを含む。 その他の適当な懸濁剤がシャンプー組成物中で使用でき、これらは組成物にゲ ル状の粘性を付与することが出来るもので、例えばセルロースエーテル（例えば メチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセル ロース、及びヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコー ル、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、でんぷん、及びで んぷん誘導体のような水溶性又はコロイド状の水溶性のポリマー、その他の濃厚 化剤、粘度改良剤、ゲル化剤等である。これらの物質の混合物もまた使用するこ とが出来る。その他の任意物質 本発明のシャンプー組成物の使用に適したその他の任意物質には、これに限定 されるものではないが、ベンジルアルコール、安息香酸、メチルパラベン、プロ ピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、ヨードプロピニルブチルカーバメート、 メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノンのような保存剤；塩化 ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウムのような電解質と塩；キシレンスル フォン酸アンモニウム；プロピレングリコール；ポリビニルアルコール；エチル アルコール；クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウ ムのようなｐＨ調整剤；香料及び組成物の美的外観を改良する着色剤；過酸化水 素；サンスクリーン剤；染毛剤；グリセリンその他の多価アルコールのような湿 潤剤；保湿剤；湿潤剤；酸化防止剤；及びＥＤＴＡのようなキレート剤；抗炎症 剤；ステロイド類；局所麻酔剤；メントールのような頭皮刺激剤を含む。カチオ ン性コンデイショニングポリマーもまたシャンプー組成物中で使用することがで きる。 合成エステルもまたシャンプー組成物中で使用することができ、シャンプー組 成物の他の必須成分と組み合せて使用すると改良された湿った毛髪感触を与える 。シャンプー組成物中の合成エステルの濃度は、組成物の重量で約０．０１％か ら約１．０％、好ましくは約０．０５％から約０．５％、更に好ましくは約０． ０８％から約０．３％の範囲である。 抗ふけ剤もまたシャンプー組成物に使用することができる。これらの薬剤には 、 ピリジンチオン塩のような粒状抗ふけ剤、セレニウムジサルファイドのようなセ レニウム化合物、及び水溶性抗ふけ剤を含む。シャンプー組成物中の抗ふけ剤の 濃度は、組成物の重量で約０．１％から約４％、好ましくは約０．２％から約２ ％の範囲である。 しらみ撲滅剤もまたしらみの活動を抑えるためにシャンプー組成物中で使用す ることができる。適当なしらみ撲滅剤は、この分野で良く知られており、米国特 許4,668,666号に記載されているような、例えばピレトリン(pyrethrins)を含み 、これらの記載は引用して本文に組み込む。 使用方法 本発明のシャンプー組成物は、毛髪又は皮膚を洗浄しコンデイショニングする ために普通の態様で使用する。毛髪又は皮膚を洗浄しコンデイショニングするた めの組成物の有効な量が、毛髪又は皮膚に、好ましくは水で湿った状態で与えら れ、次いですすぎ取られる。この有効な量は、一般的に約１ｇから約５０ｇ、好 ましくは約１ｇから約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的には大部分 又は全ての毛髪が組成物と接触するように毛髪に組成物を作用させることを含む 。 この毛髪を洗浄しコンデイショニングする方法は、a)毛髪を水でぬらす、b)シ ャンプー組成物の有効量を毛髪に適用する、c)毛髪を組成物でシャンプーする、 そしてd)水を使用してシャンプー組成物を毛髪からすすぐというステップを含む 。これらのステップは、所望の洗浄とコンデイショニングの効果が達成されるま で何回でも繰り返すことが出来る。 実施例 以下の実施例は、本発明の範囲内で更にその態様を記述し、例示する。実施例 は単に例示の目的で示したものであり、本発明の範囲と精神を離れること無くそ の他の変形が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈されるべきでは ない。本発明のシャンプー組成物のこれらの例示した態様は、毛髪に洗浄性を与 え、改良されたヘアコンデイショニング特性を与える。成分は以下において化学 名、商品名又はＣＴＦＡ名で特定する。調製 本発明のシャンプー組成物は、一般の混合と配合の技術を使用して調製するこ とができる。ここに実施例Ｉ−ＸＶで例示されるシャンプー組成物は、以下のよ うにして調製される。 アルキルサルフェート界面活性剤(アンモニウムラウレス−３サルフェート(２ ５％溶液で添加)及び／又はアンモニウムラウリルサルフェート(２５％溶液で添 加))の全量の約三分の一をジャケット付きの攪拌槽に添加し、緩やかな攪拌と共 に約７４℃に加熱し、界面活性剤溶液を形成する。次いで必要に応じてエチレン グリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）を攪拌槽に添加し、融解する。ＥＧＤＳ が十分に分散した後（通常約５から２０分）、ポリエチレングリコール及び必要 な場合は保存剤を界面活性剤溶液中に添加し攪拌する。この混合物を熱交換器を 通し、約３５℃に冷却し、仕上げ槽に集める。この冷却工程の結果、エチレング リコールジステアレートが結晶化し、製品中で結晶のネットワークを形成する。 アンモニウムラウレスサルフェート、アンモニウムラウリルサルフェートの残部 及びシリコーンエマルジョンを含むその他の成分を、均一な混合物とするために 十分な攪拌下に、仕上げ槽に添加する。十分な量のシリコーンエマルジョンを添 加し、最終製品中で所望の濃度のジメチコーンを得る。水分散性ポリマーは、最 終混合物への添加前に１％から１０％溶液として水に分散される。一旦全ての成 分を加えた後、所望の製品粘度を得るために、混合物を希釈し又は濃厚化するた めにキシレンスルフォン酸アンモニウム又は追加の塩化ナトリウムをそれぞれ添 加する。好ましい粘度は、２５℃で約２５００から約９０００ｃＳ（１５／ｓで Wells-Brookfieldコーン・プレート粘度計で測定）の範囲である。 (1)ＥＰシリコーンは、Dow Corning(2-1520;13556-34)から入手できる直鎖の原 料を経由して作られる、粒子径約３００ｎｍで約９７，０００ｃｓｋの実験的に 乳化重合したポリジメチルシロキサンである。 (2)Carbopol 981は、B.F.Goodrichから入手できる架橋ポリアクリレートである 。 (3)Polyquaternium-10は、Amercholから入手できるカチオン性セルロース誘導体 ポリマーJR30Mである。 (4)ＥＰシリコーンは、Dow Corning(2-1520;PE106004)から入手できる直鎖の原 料を経由して作られる、粒子径約５００ｎｍで約３３５，０００ｃｓｋの実験的 に乳化重合したポリジメチルシロキサンである。 (5)Jaguar C17は、Rhone-Poulencから入手できるカチオン性ポリマーである。 (6)Polyquaternium-10は、Amercholから入手できるカチオン性セルロース誘導体 ポリマーJR400である。 実施例Ｉ−ＸＶに例示したシャンプー組成物は、これらは全て本発明の実施態 様であるが、優れた洗浄性、泡立ち、マイルドさ、ふけ抑制効果(適用する場合) 、及び毛髪のコンデイショニング効果、特に優れたコンデイショニング性とコン デ イショニングの感じを示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．(a)５重量％から５０重量％の、好ましくは８重量％から３０重量％の、ア ニオン性界面活性剤、双イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなるグルー プから選ばれ、該双イオン性又は両性界面活性剤が組成物のｐＨで陰イオン性で ある付加した基を有するもの、及びこれらの組合わせであるアニオン性界面活性 剤成分； (b)０．０２５重量％から３重量％の、カチオン性電荷密度が０．２meq/gから５ meq/g、好ましくは０．８meq/gから２．０meq/gで、平均分子量が５，０００か ら１０，０００，０００の有機カチオン性付着性ポリマー； (c)０．００５重量％から10重量％の、次の式 ＨＯ-[Ｓｉ(Ｒ¹Ｒ²)-Ｏ-]_n-Ｈ （ここで、Ｒ¹とＲ²は同一又は互いに異なり、ＣＨ₃、有機官能性アルキル、又 はアルキル基であり、該アルキルは直鎖又は分岐鎖の１から２２の炭素数を有し 、ｎは１０から１００、好ましくは１５よりも大きく５０までである）で表わさ れる直鎖ジメチルポリシロキサンモノマーの重合により得られるポリマーである 、乳化重合で得られたシリコーン；及び (d)２０重量％から９４重量％の水 を含有するコンデイショニングシャンプー組成物。 ２．有機カチオン性付着性ポリマーが、カチオン性セルロース誘導体、カチオン 性でんぷん誘導体、カチオン性グアガム誘導体、及びこれらの混合物からなるグ ループから選ばれる請求項１記載の組成物。 ３．組成物が、環状オルガノポリシロキサンから誘導される、０．５％より少な い、好ましくは０．２％より少ない、乳化重合で得られたシリコーンを含有する 先行する請求項のいずれか一つに記載の組成物。 ４．乳化重合で得られたシリコーンが、０．０１μｍから２μｍ、好ましくは０ ．０１μｍから０．５μｍの平均粒子径を有する先行する請求項のいずれか一つ に記載の組成物。 ５．以下の工程を含むコンデイショニングシャンプーの調製のための方法： (a)ポリマーが次の式で表わされる直鎖ジメチルポリシロキサンモノマーの重 合により得られる乳化重合で得られたシリコーンを調製する工程、 ＨＯ-[Ｓｉ(Ｒ¹Ｒ²)-Ｏ-]_n-Ｈ (ここで、Ｒ¹とＲ²は同一又は互いに異なり、ＣＨ₃、有機官能性アルキル、又は アルキル基であり、該アルキルは直鎖又は分岐鎖の１から２２の炭素数を有し、 ｎは１０から１００、好ましくは15よりも大きく50までである)；及び (b)０．００５重量％から１０重量％の乳化重合で得られたシリコーンを以下 の成分と混合する工程： i)５重量％から５０重量％の、好ましくは８重量％から３０重量％の、アニ オン性界面活性剤成分、 ii)２０重量％から９４重量％の水、及び iii)０．０２５重量％から３重量％の、有機カチオン性付着性ポリマー。 ６．有機カチオン性付着性ポリマーが、約０．８meq/gから約２．０meq/gのカチ オン性電荷密度を有する請求項５記載の組成物。 ７．有機カチオン性付着性ポリマーが、カチオン性セルロース誘導体、カチオン 性でんぷん誘導体、カチオン性グアガム誘導体、及びこれらの混合物からなるグ ループから選ばれる請求項５又は６記載の組成物。 ８．組成物が、環状オルガノポリシロキサンから誘導される、０．５％より少な い、好ましくは０．２％より少ない、乳化重合で得られたシリコーンを含有する 請求項５，６又は７のいずれか一つに記載の組成物。 ９．乳化重合で得られたシリコーンが、０．０１μｍから２μｍ、好ましくは０ ．１μｍから０．５μｍの平均粒子径を有する請求項５，６，７又は８のいずれ か一つに記載の組成物。