JP2001327576A - Cap and drug container using the same - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 中空針の挿通を容易に行うことができ、中空
針の挿通時および挿通後における液漏れを抑制し、か
つ、外部からの汚染物質の浸入を防止することのできる
キャップとそれを用いた薬剤容器とを提供する。
【解決手段】 本発明のキャップ１０は、略筒状の外枠
体１１とその内部に配置される封止体１２とを備えたも
のであって、封止体１２には中空針を挿通可能な弾性体
を使用する。当該封止体１２内には、キャップ内部側１
２ｂの表面からキャップ天面側１２ａに延びる細孔１４
を形成するとともに、細孔１４のキャップ天面側１２ａ
終端において封止体１２を薄肉部１３とし、かつ、当該
薄肉部１３において封止体１２をキャップ天面側１２ａ
に凸状に形成する。本発明の薬剤容器はその口部に上記
本発明のキャップを設けたものである。
PROBLEM TO BE SOLVED: To easily insert a hollow needle, to suppress liquid leakage during and after insertion of the hollow needle, and to prevent intrusion of contaminants from the outside. The present invention provides a cap and a drug container using the same. SOLUTION: The cap 10 of the present invention includes a substantially cylindrical outer frame body 11 and a sealing body 12 disposed inside the outer frame body 11, and a hollow needle can be inserted through the sealing body 12. Use an elastic body. In the sealing body 12, the cap inner side 1
Pores 14 extending from the surface of 2b to the top side 12a of the cap
And the cap top side 12a of the pores 14
At the end, the sealing body 12 is a thin portion 13, and in the thin portion 13, the sealing body 12 is connected to the cap top surface 12 a
It is formed in a convex shape. The drug container of the present invention is provided with the cap of the present invention at its mouth.
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、薬剤容器の口部や
輸液ラインにおける側注管の口部に設けられるキャップ
と、かかるキャップを用いた薬剤容器とに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cap provided at a mouth of a medicine container or a mouth of a side injection tube in an infusion line, and a medicine container using such a cap.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】一般
に、点滴液、注射液等を収容する薬剤容器の口部や、点
滴等に用いられる輸液ラインにおける側注管の口部には
ゴム栓を有するキャップが設けられており、当該ゴム栓
を医療用の中空針（注射針）等で挿通することによっ
て、薬剤容器から薬剤を採取したり、薬剤容器や輸液ラ
イン内に他の薬剤を注入、混合する操作が行われる。2. Description of the Related Art Generally, a rubber stopper is provided at the mouth of a medicine container for storing an infusion or injection solution, or at the mouth of a side injection tube in an infusion line used for infusion or the like. Is provided, and the rubber stopper is inserted with a medical hollow needle (injection needle) or the like to collect a drug from a drug container or inject another drug into a drug container or an infusion line, An operation of mixing is performed.
【０００３】従来、前記ゴム栓への中空針の挿通を容易
にすることを目的として、さらには先端の鈍い中空針で
の挿通を可能にすることを目的として、切り込み（スリ
ット）を設けたゴム栓が提案されている。かかるスリッ
トゴム栓としては、例えば特開平５−１２４６６４号公
報に開示のものが知られている。しかしながら、このゴ
ム栓には、(1) 中空針とスリットの両壁面との間に隙間
ができて液漏れが生じるおそれがある、(2) 中空針を挿
通させる部位が幅の極めて狭いスリットであるため、針
刺し時の抵抗が依然として大きい、さらには(3) 中空針
とスリットの両壁面との間に生じる隙間に起因して、中
空針を挿通した状態で当該中空針がぐらつくおそれがあ
る、といった問題を抱えていた。Conventionally, a rubber provided with a notch (slit) for the purpose of facilitating the insertion of the hollow needle into the rubber stopper and for enabling the hollow needle to be inserted with a blunt tip. Stoppers have been proposed. As such a slit rubber stopper, one disclosed in, for example, JP-A-5-124664 is known. However, in this rubber stopper, there is a possibility that (1) a gap may be formed between the hollow needle and both wall surfaces of the slit and liquid leakage may occur, and (2) the part through which the hollow needle is inserted is an extremely narrow slit. Therefore, the resistance at the time of needle puncture is still large, further (3) due to the gap generated between the hollow needle and both wall surfaces of the slit, there is a risk that the hollow needle wobble with the hollow needle inserted, Had such a problem.
【０００４】一方、上記スリットゴム栓の問題、とりわ
け液漏れの問題を解決するために、スリットを細口に変
えた口栓が提案されている（登録実用新案第３０１１３
４３号）。しかしながら、当該登録実用新案に係る口栓
は細口の開口部が口栓の外表面に配置されているため、
細口から汚染物質が侵入するのを防止できないという問
題がある。また、細口から汚染物質が侵入した場合に、
拭取り等によって細口内部から汚染物質を除去するのは
困難である。On the other hand, in order to solve the problem of the above-mentioned slit rubber plug, particularly the problem of liquid leakage, a plug with a narrow slit has been proposed (registered utility model No. 30113).
No. 43). However, in the plug according to the registered utility model, the opening of the narrow mouth is arranged on the outer surface of the plug,
There is a problem that contaminants cannot be prevented from entering through a narrow mouth. Also, if contaminants enter through the narrow mouth,
It is difficult to remove contaminants from the inside of the narrow mouth by wiping or the like.
【０００５】そこで本発明の目的は、中空針の挿通を容
易に行うことができ、中空針の挿通時および挿通後にお
ける液漏れを抑制し、かつ、外部からの汚染物質の浸入
を防止することのできるキャップとそれを用いた薬剤容
器とを提供することである。Accordingly, an object of the present invention is to facilitate insertion of a hollow needle, suppress liquid leakage during and after insertion of the hollow needle, and prevent intrusion of contaminants from the outside. And a drug container using the same.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段および発明の効果】本発明
者らは、上記課題を解決するために検討を重ねていく中
で、従来のキャップの封止体（ゴム栓）に設けられてい
たスリットに代えて、封止体のキャップ内部側の表面か
らキャップ天面側に延びる有端の細孔を設けるととも
に、当該細孔の終端において封止体を薄肉部とすること
により、針刺し抵抗および中空針挿通時の安定性が改善
され、かつ、細孔からの汚染物質の侵入を防止したキャ
ップが得られることを見出した。Means for Solving the Problems and Effects of the Invention The inventors of the present invention have been studying to solve the above problems, and have been provided with a conventional cap sealing member (rubber stopper). In place of the slit, while providing a closed-ended pore extending from the inner surface of the cap to the top surface of the cap of the sealing body, and by making the sealing body a thin portion at the end of the pore, needle puncture resistance and It has been found that a cap having improved stability at the time of insertion of a hollow needle and capable of preventing intrusion of contaminants from pores can be obtained.
【０００７】しかしながら、かかるキャップにおいて
も、依然として、中空針の引抜き時に液漏れが生じるお
それがあった。そこで本発明者らはさらに検討を重ねた
結果、上記の構成に加えて、前記封止体の薄肉部をキャ
ップ天面側に突き出した凸状に形成したときは、中空針
の引抜き時における液漏れをも効果的に防止することが
できるという全く新たな事実を見出し、本発明を完成す
るに至った。[0007] However, even with such a cap, there is still a risk that liquid leakage may occur when the hollow needle is pulled out. Thus, the present inventors have further studied and found that, in addition to the above configuration, when the thin portion of the sealing body was formed in a convex shape protruding toward the top surface of the cap, the liquid at the time of pulling out the hollow needle was removed. The inventors have found a completely new fact that leakage can be effectively prevented, and have completed the present invention.
【０００８】すなわち、本発明に係るキャップは、略筒
状の外枠体とその内部に配置される封止体とを備えたも
のであって、前記封止体は中空針を挿通可能な弾性体か
らなり、キャップ内部側の表面からキャップ天面側に延
びる細孔を有するとともに、当該細孔のキャップ天面側
終端において薄肉部を形成しており、かつ、前記薄肉部
は、キャップ天面側に凸状に形成されていることを特徴
とする。That is, the cap according to the present invention comprises a substantially cylindrical outer frame and a sealing member disposed inside the outer frame, and the sealing member is an elastic member through which a hollow needle can be inserted. It has a pore extending from the surface on the inner side of the cap to the cap top surface side, and has a thin portion at the end of the pore on the cap top surface side, and the thin portion has a cap top surface It is characterized by being formed in a convex shape on the side.
【０００９】上記本発明に係るキャップによれば、(i)
前記封止体にスリットではなく、あらかじめ所定の幅の
空隙を有する細孔が設けられていることにより、針刺し
抵抗が低減されて針が刺し易くなり、しかも液漏れを防
止する効果や中空針挿通時のぐらつきを防止する効果を
向上させることができ、(ii)前記細孔の終端において封
止体を薄肉部とし、細孔の開口部をキャップの内部側に
配置することにより、先端の鈍い中空針であっても容易
に挿通させることができ、しかもキャップ天面側に開口
を有しないことから、汚染物質の侵入を防止することが
でき、かつ、キャップ天面側での封止体の清拭を行い易
くなり、さらには、(iii) 前記薄肉部をキャップ天面側
に凸状に形成することにより、たとえ中空針を挿通させ
た状態でキャップを倒置しても液漏れの生じるおそれを
極めて低くすることができる。According to the cap of the present invention, (i)
The sealing body is provided with a pore having a gap of a predetermined width in advance, instead of a slit, so that the needle puncture resistance is reduced, the needle is easily pierced, and the effect of preventing liquid leakage and the insertion of a hollow needle are provided. The effect of preventing wobbling at the time can be improved, and (ii) the sealing body is made thin at the end of the pore, and the opening of the pore is arranged on the inner side of the cap, so that the tip is dull. Even a hollow needle can be easily inserted, and since there is no opening on the top surface of the cap, it is possible to prevent intrusion of contaminants, and to close the sealing body on the top surface of the cap. (Iii) By forming the thin portion in a convex shape on the top surface side of the cap, liquid leakage may occur even if the cap is inverted with the hollow needle inserted. Can be extremely low it can.
【００１０】上記本発明のキャップにおいて、前記細孔
の終端における薄肉部の厚さ（封止体の厚さ）は０．２
〜２ｍｍであるのが好ましい。薄肉部の厚さが前記範囲
に設定されることにより、液漏れの防止効果と、針刺し
抵抗等とのバランスをとることができる。前記薄肉部
は、キャップ天面側に張り出した凸起であって、その曲
率半径が０．５〜５ｍｍであるのが好ましい。薄肉部の
曲率半径が前記範囲に設定されることにより、中空針の
引抜き時における液漏れの防止効果をより一層高めるこ
とができる。In the cap of the present invention, the thickness of the thin portion at the end of the pore (the thickness of the sealing body) is 0.2.
It is preferably about 2 mm. By setting the thickness of the thin portion in the above range, it is possible to balance the effect of preventing liquid leakage and the resistance to needle stick. It is preferable that the thin portion is a protrusion protruding toward the top surface of the cap and has a radius of curvature of 0.5 to 5 mm. By setting the radius of curvature of the thin portion within the above range, the effect of preventing liquid leakage when the hollow needle is pulled out can be further enhanced.
【００１１】前記細孔は、その平断面形状が矩形状であ
るのが好ましく、この場合において、細孔の平断面にお
ける長辺側の幅は１〜１０ｍｍ、短辺側の幅は０．１〜
３ｍｍであるのが好ましい。さらに、細孔の平断面にお
ける幅は、封止体のキャップ内部側で広く、薄肉部側で
狭いのが好ましい。細孔の平断面形状を矩形状とするこ
とにより、さらにはその幅を上記範囲に設定することに
より、中空針挿通時の密閉性や安定性をより一層高める
ことができる。また、細孔の平断面における幅をキャッ
プ内部側で広く、薄肉部側で狭くすることにより、封止
体成形時の成形性、より詳しくは封止体の脱型性を良好
なものとすることができる。The fine pores preferably have a rectangular cross section in a rectangular cross section. In this case, the width of the long side in the cross section of the fine pore is 1 to 10 mm and the width of the short side is 0.1 mm. ~
It is preferably 3 mm. Further, it is preferable that the width of the pore in the plane cross section is wide on the inner side of the cap of the sealing body and narrow on the thinner side. By setting the cross-sectional shape of the pore to a rectangular shape and setting the width in the above range, the hermeticity and stability when the hollow needle is inserted can be further improved. In addition, by increasing the width of the pores in the plane cross section on the inner side of the cap and narrowing on the thinner side, the moldability at the time of molding the sealing body, more specifically, the demolding property of the sealing body is improved. be able to.
【００１２】本発明の薬剤容器は、点滴液、注射液等を
収容する薬剤容器であって、その口部に上記本発明に係
るキャップを設けたものであることを特徴とする。上記
本発明の薬剤容器によれば、当該薬剤容器の口部を下向
きにして設置した場合であっても、当該口部への中空針
の挿抜時に液漏れが生じるおそれを極めて低くすること
ができる。A drug container according to the present invention is a drug container for storing a drip solution, an injection solution, etc., characterized in that the cap according to the present invention is provided at the mouth thereof. According to the above-mentioned medicine container of the present invention, even when the mouth of the medicine container is set downward, the risk of liquid leakage occurring when the hollow needle is inserted into or removed from the mouth can be extremely reduced. .
【００１３】[0013]
【発明の実施の形態】次に、本発明に係るキャップの実
施形態を、添付図面を参照しつつ詳細に説明する。本発
明のキャップは、前述のように、点滴液、注射液等を収
容する薬剤容器の口部や、点滴液等を注入するための輸
液ラインにおける側注管（混注部）の口部に取り付けて
用いられる部材であって、一般に略円筒形状の外枠体
と、当該外枠体の内部を閉鎖する封止体とからなる部材
である。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, an embodiment of a cap according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. As described above, the cap of the present invention is attached to the mouth of a medicine container for accommodating a drip solution, an injection solution, or the like, or to the mouth of a side injection pipe (co-infusion unit) in an infusion line for injecting a drip solution or the like. This is a member composed of a generally cylindrical outer frame body and a sealing body for closing the inside of the outer frame body.
【００１４】〔第１の実施形態〕図１は本発明に係るキ
ャップの第１の実施形態を示す図であって、同図(a) は
キャップ１０の封止体１２をキャップ天面側１２ａから
表した平面図、同図(b)は封止体１２をキャップ内部側
１２ｂから表した底面図である。図１に示すキャップ１
０を切断してＡ−Ａ方向から見た状態が図２(a) に示す
断面図であって、Ｂ−Ｂ方向から見た状態が図２(b) に
示す断面図である。なお、図２(a) における細孔１４の
拡大図を図２(c) に示す。[First Embodiment] FIG. 1 is a view showing a first embodiment of a cap according to the present invention. FIG. 1A shows a sealing body 12 of a cap 10 with a cap top surface 12a. (B) is a bottom view showing the sealing body 12 from the cap inner side 12b. Cap 1 shown in FIG.
FIG. 2 (a) is a cross-sectional view taken along line AA of FIG. 2 and FIG. 2 (b) is a cross-sectional view taken along line BB. FIG. 2 (c) is an enlarged view of the pore 14 in FIG. 2 (a).
【００１５】本発明の第１の実施形態であるキャップ１
０は、例えば図３に示すように、外枠体１１の底面１１
ｂを薬剤容器６０の口部６１に取り付けることによって
用いられる。上記第１の実施形態において、キャップ１
０は、略筒状の外枠体１１と、当該外枠体１１の内部を
閉鎖する、中空針を挿通可能な封止体１２とからなる。
封止体１２の内部には平断面形状が矩形状である細孔１
４が設けられており、当該細孔１４の開口部は封止体１
２のキャップ内部側１２ｂ表面に（すなわち、薬剤容器
等の口部と接合させる外枠体の底面１１ｂ側表面に）露
出している。A cap 1 according to a first embodiment of the present invention.
0 is, for example, as shown in FIG.
It is used by attaching b to the mouth 61 of the medicine container 60. In the first embodiment, the cap 1
Reference numeral 0 denotes a substantially cylindrical outer frame body 11 and a sealing body 12 that closes the inside of the outer frame body 11 and through which a hollow needle can be inserted.
A pore 1 having a rectangular cross section is formed inside the sealing body 12.
4 are provided, and the opening of the pore 14 is
2 is exposed on the inner surface 12b of the cap (that is, on the surface on the bottom surface 11b side of the outer frame to be joined to the mouth of a medicine container or the like).
【００１６】上記第１の実施形態では、封止体１２内で
の中空針の挿通路を細孔１４としたことによって、針刺
し抵抗を低減する効果が得られる。また、挿通路がスリ
ットである場合には中空針の挿通時において封止体との
間に空隙が生じるのに対し、第１の実施形態では挿通路
があらかじめ所定の空隙を有する細孔１４であることか
ら、かかる空隙が生じにくく、それゆえ液漏れを防止す
る効果や中空針のぐらつきを防止する効果も得られる。In the first embodiment, the insertion path of the hollow needle in the sealing body 12 is made to be the small hole 14, so that the effect of reducing the needle stick resistance can be obtained. Further, when the insertion passage is a slit, a gap is formed between the hollow needle and the sealing body when the hollow needle is inserted, whereas in the first embodiment, the insertion passage is formed by the pores 14 having a predetermined gap in advance. Because of this, such voids are unlikely to be generated, and therefore, an effect of preventing liquid leakage and an effect of preventing wobble of the hollow needle can be obtained.
【００１７】一方、封止体１２のキャップ天面側１２ａ
（外枠体の天面１１ａ側）において前記細孔１４は終端
を形成しており、封止体１２は薄肉部１３を形成してい
る。この薄肉部１３は、中空針６２の穿刺部位を区画す
るものであって、さらにキャップ天面側１２ａに凸状の
凸起を形成している。薄肉部１３の厚さは、薬剤等の液
漏れを防止することおよび針刺し抵抗を低減させること
の観点から、前述のように０．２〜２ｍｍの範囲で設定
するのが好ましい。封止体１２を後述する弾性体で形成
し、かつ、薄肉部１３の厚さを前記範囲に設定すること
で十分な強度と、中空針による穿通のし易さおよび針刺
し抵抗とのバランスをとることができ、中空針の挿通時
および非挿通時のいずれにおいても液漏れの発生を十分
に防止することができる。薄肉部１３の厚さは、前記範
囲の中でも特に０．２〜１．０ｍｍの範囲に設定するの
がより好ましい。On the other hand, the cap top side 12a of the sealing body 12
On the top surface 11a side of the outer frame, the pores 14 form a terminal end, and the sealing body 12 forms a thin portion 13. The thin portion 13 defines a puncture site of the hollow needle 62, and further forms a convex protrusion on the top surface side 12a of the cap. The thickness of the thin portion 13 is preferably set in the range of 0.2 to 2 mm as described above from the viewpoint of preventing leakage of a drug or the like and reducing needle stick resistance. The sealing body 12 is formed of an elastic body to be described later, and the thickness of the thin portion 13 is set in the above range to achieve a balance between sufficient strength, ease of penetration by the hollow needle, and needle puncture resistance. Thus, it is possible to sufficiently prevent the occurrence of liquid leakage both when the hollow needle is inserted and when the hollow needle is not inserted. It is more preferable to set the thickness of the thin portion 13 in the range of 0.2 to 1.0 mm in the above range.
【００１８】薄肉部１３の凸起は、曲率半径が０．５〜
５ｍｍの盛り上がりとなるように設定するのが好まし
い。封止体１２のキャップ天面側１２ａ表面にかかる凸
起を設け、かつ、当該凸起の曲率半径を前記範囲で設定
することにより、たとえ薬剤容器６０を図３に示すよう
に倒置して吊下げて、なおかつ封止体１２に中空針を挿
通させた状態で放置したとしても、中空針６２の穿刺部
位での液漏れを十分に防止することができる。前記凸起
の曲率半径は、前記範囲の中でも特に１〜３ｍｍの範囲
に設定するのがより好ましい。The protrusion of the thin portion 13 has a radius of curvature of 0.5 to
It is preferable to set the height to be 5 mm. By providing a projection on the surface of the cap top surface 12a of the sealing body 12 and setting the radius of curvature of the projection in the above range, the medicine container 60 can be inverted and suspended as shown in FIG. Even if it is lowered and left in a state where the hollow needle is inserted through the sealing body 12, it is possible to sufficiently prevent liquid leakage at the puncture site of the hollow needle 62. The radius of curvature of the protrusion is more preferably set in the range of 1 to 3 mm among the above ranges.
【００１９】上記第１の実施形態において、細孔１４の
平断面形状は矩形状となるように設定される。細孔１４
の平断面形状は、図１に示すような矩形状とするのが、
中空針挿通時の密閉性を高めて液漏れを防止すること並
びに中空針のぐらつきを抑えてその固定安定性を高める
ことから最も好ましい。細孔１４の平断面における長辺
側の幅（図２(b) のＷ1 またはＷ2 ）は１〜１０ｍｍ、
短辺側の幅（図２(c) のＷ3 またはＷ4 ）は０．１〜３
ｍｍとなるように設定するのが好ましい。医療用の中空
針は一般にその外径が直径１．５〜３．０ｍｍ程度であ
ることから、細孔１４の平断面における幅を前記範囲に
設定することで、液漏れの防止効果と中空針のぐらつき
を抑える効果とをより一層向上させることができる。細
孔１４の平断面における長辺側の幅は前記範囲の中でも
特に１．５〜５ｍｍとするのがより好ましく、短辺側の
幅は前記範囲の中でも特に０．１〜２ｍｍとするのがよ
り好ましい。In the first embodiment, the plane cross section of the pore 14 is set to be rectangular. Pore 14
Has a rectangular cross section as shown in FIG.
It is most preferable to enhance the hermeticity at the time of insertion of the hollow needle to prevent liquid leakage, and to suppress wobble of the hollow needle to enhance its fixing stability. Long side of the width in plane cross section of the pores 14 (W 1 or W 2 in FIG. 2 (b)) is 1 to 10 mm,
Short side width (W 3 or W 4 in FIG. 2 (c)) is 0.1 to 3
mm. Since a hollow needle for medical use generally has an outer diameter of about 1.5 to 3.0 mm, by setting the width of the pore 14 in a plane cross section to the above range, a liquid leakage preventing effect and a hollow needle can be obtained. The effect of suppressing wobble can be further improved. The width of the long side in the plane cross section of the pore 14 is more preferably 1.5 to 5 mm in the above range, and the width of the short side is particularly 0.1 to 2 mm in the above range. More preferred.
【００２０】上記第１の実施形態において、細孔１４の
平断面における幅は均一にしてもよいが、図２(a) およ
び(b) に示すように、薄肉部１３側（Ｗ1 ，Ｗ3 ）で狭
く、封止体１２のキャップ内部側１２ｂ（Ｗ2 ，Ｗ4 ）
で広くなるように設定するのが好ましい。このように設
定することで、封止体１２の成形性、より詳しくは封止
体１２の脱型性が良好なものとなる。 〔第２の実施形態〕図４は本発明に係るキャップの第２
の実施形態を示す図であって、同図(a) はキャップ２０
の封止体２２のキャップ天面側２２ａから表した平面
図、同図(b)は封止体２２をキャップ内部側２２ｂから
表した底面図である。図４(c) は、キャップ２０を切断
してＣ−Ｃ方向から見た状態を示す断面図である。In the first embodiment, the width of the fine hole 14 in the plane cross section may be uniform, but as shown in FIGS. 2A and 2B, the thin portion 13 side (W 1 , W 3 ) and narrow at the inner side 12b of the sealing body 12 (W 2 , W 4 )
It is preferable to set so as to be wider. By setting in this way, the moldability of the sealing body 12, more specifically, the demolding property of the sealing body 12 becomes good. [Second Embodiment] FIG. 4 shows a second embodiment of the cap according to the present invention.
FIG. 3A is a view showing an embodiment of the present invention, and FIG.
(B) is a bottom view of the sealing body 22 viewed from the cap inner side 22b. FIG. 4C is a cross-sectional view showing a state in which the cap 20 is cut and viewed from the CC direction.
【００２１】上記第２の実施形態のキャップ２０は、前
述の第１の実施形態と同様に、外枠体２１の底面２１ｂ
を薬剤容器６０の口部６１に取り付けることによって用
いられる（図３参照）。上記第２の実施形態において、
キャップ２０は、略筒状の外枠体２１と、当該外枠体２
１の内部を閉鎖する、中空針を挿通可能な封止体２２と
からなる。封止体２２の内部には平断面形状が円形状で
ある細孔２４が設けられており、当該細孔２４の開口部
は封止体２２のキャップ内部側２２ｂ表面に（すなわ
ち、薬剤容器等の口部と接合させる外枠体の底面２１ｂ
側表面に）露出している。As in the first embodiment, the cap 20 of the second embodiment has a bottom surface 21b of an outer frame 21.
Is attached to the mouth 61 of the medicine container 60 (see FIG. 3). In the second embodiment,
The cap 20 includes a substantially cylindrical outer frame 21 and the outer frame 2.
1 and a sealing body 22 through which a hollow needle can be inserted. A pore 24 having a circular cross-sectional shape is provided inside the sealing body 22, and the opening of the pore 24 is formed on the surface of the cap inner side 22 b of the sealing body 22 (that is, a medicine container or the like). Bottom 21b of the outer frame to be joined to the mouth
Exposed on the side surface).
【００２２】上記第２の実施形態では、封止体２２内で
の中空針の挿通路を細孔２４としたことによって、前述
の第１の実施形態と同様に、針刺し抵抗を低減する効
果、液漏れ防止効果および中空針のぐらつき防止効果が
得られる。一方、封止体２２のキャップ天面側２２ａ
（外枠体の天面２１ａ側）において前記細孔２４は終端
を形成しており、封止体２２は薄肉部２３を形成してい
る。この薄肉部２３は、中空針の穿刺部位を区画するも
のであって、さらにキャップ天面側２２ａに凸状の凸起
を形成している。In the second embodiment, the insertion path of the hollow needle in the sealing body 22 is made to be the small hole 24, so that the effect of reducing the needle stick resistance can be obtained in the same manner as in the first embodiment. The effect of preventing liquid leakage and the effect of preventing wobble of the hollow needle are obtained. On the other hand, the cap top side 22a of the sealing body 22
On the top surface 21a side of the outer frame body, the pores 24 form a terminal end, and the sealing body 22 forms a thin portion 23. The thin portion 23 defines a puncture site of the hollow needle, and further has a convex protrusion on the top surface 22a of the cap.
【００２３】薄肉部２３の厚さ、および薄肉部２３にお
ける凸起の曲率半径については、前述の第１の実施形態
と同様の理由より、前述したのと同様の範囲に設定され
る。上記第２の実施形態において、細孔２４の平断面形
状は円形となるように設計される。この場合、中空針の
外径によって針刺し抵抗が第１の実施形態よりも多少大
きくなることがあるものの、中空針挿通時の液漏れ防止
効果や中空針のぐらつき防止効果については第１の実施
形態と同等であって、実用上十分な効果を得ることがで
きる。The thickness of the thin portion 23 and the radius of curvature of the protrusion in the thin portion 23 are set in the same range as described above for the same reason as in the first embodiment. In the second embodiment, the flat cross section of the pore 24 is designed to be circular. In this case, although the needle stick resistance may be slightly larger than that of the first embodiment depending on the outer diameter of the hollow needle, the effect of preventing liquid leakage when the hollow needle is inserted and the effect of preventing the wobble of the hollow needle from the first embodiment are described. And a practically sufficient effect can be obtained.
【００２４】細孔２４の内径は中空針の外径に応じて設
定するのが好ましく、特に限定されるものではないが、
通常、０．５〜５ｍｍの範囲で設定するのが好ましく、
１〜２ｍｍとするのがより好ましい。上記第２の実施形
態において、細孔２４の外径は薄肉部２３側で狭く、封
止体２２のキャップ内部側２２ｂで広くなるように設定
される。このように設定することで、封止体２２の成形
性、より詳しくは封止体２２の脱型性が良好なものとな
る。The inner diameter of the pore 24 is preferably set according to the outer diameter of the hollow needle, and is not particularly limited.
Usually, it is preferable to set in the range of 0.5 to 5 mm,
More preferably, it is set to 1 to 2 mm. In the second embodiment, the outer diameter of the pore 24 is set to be narrower on the thin portion 23 side and wider on the cap inner side 22 b of the sealing body 22. By setting as described above, the moldability of the sealing body 22, more specifically, the releasability of the sealing body 22 is improved.
【００２５】本発明のキャップの実施形態について上記
の第１および第２の実施形態を挙げて説明したが、本発
明のキャップはこれらの実施形態に限定されるものでは
なく、本発明の目的、作用・効果を損なうことのない範
囲であれば、適宜設計変更が可能である。また、例えば
図４(c) に示すように、キャップ外枠体２１の天面２１
ａには、キャップ天面側２２ａにおける封止体２２の表
面が汚染されてしまうのを防止するために、キャップ２
０の使用時にまでその表面を覆う剥離フィルム２５を設
けてもよい。Although the embodiment of the cap of the present invention has been described with reference to the above-described first and second embodiments, the cap of the present invention is not limited to these embodiments. The design can be changed as appropriate as long as the operation and effect are not impaired. In addition, for example, as shown in FIG.
In order to prevent the surface of the sealing body 22 on the cap top side 22a from being contaminated,
A release film 25 covering the surface may be provided up to the time of use.
【００２６】〔封止体〕本発明に係るキャップにおける
封止体には、従来の薬剤容器の栓として用いられてい
る、医療用具として許容された種々の材料を用いること
ができ、例えば天然ゴム、イソプレンゴム、シリコーン
ゴム等のゴムや、後述する熱可塑性エラストマー等の弾
性部材が挙げられる。本発明に係るキャップの外枠体と
封止体とを一体成形によって製造するには、封止体を形
成する弾性部材として、外枠体を形成するプラスチック
とともに熱成形が可能な熱可塑性エラストマーを用いる
のが好ましい。[Sealing Body] The sealing body in the cap according to the present invention can be made of various materials which are used as conventional stoppers for medicine containers and are acceptable as medical devices. And rubber members such as isoprene rubber and silicone rubber, and elastic members such as thermoplastic elastomers described later. In order to manufacture the outer frame body and the sealing body of the cap according to the present invention by integral molding, a thermoplastic elastomer that can be thermoformed together with the plastic forming the outer frame body as the elastic member forming the sealing body. It is preferably used.
【００２７】本発明に使用可能な熱可塑性エラストマー
としては、例えばスチレン−エチレン／ブチレン−スチ
レンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジ
エン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン
−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、
マレイン酸変性等の変性ＳＥＢＳ、スチレン−エチレン
／プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰ
Ｓ）、スチレン−エチレン／ブチレンブロック共重合体
（ＳＥＢ）、スチレン−エチレン／プロピレンブロック
共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系エラストマー；エチ
レン−プロピレンブロック共重合体等のオレフィン系エ
ラストマー；ポリウレタン系エラストマーなどが挙げら
れる。Examples of the thermoplastic elastomer that can be used in the present invention include styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer (SEBS), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), and styrene-isoprene-styrene block. Copolymer (SIS),
Modified SEBS such as maleic acid modification, styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer (SEP
S), styrene-based elastomers such as styrene-ethylene / butylene block copolymer (SEB) and styrene-ethylene / propylene block copolymer (SEP); olefin-based elastomers such as ethylene-propylene block copolymer; polyurethane-based elastomers And the like.
【００２８】本発明に係るキャップにおける封止体の特
性については特に限定されるものではなく、一般に、中
空針を貫通させるのが困難なほどに強靭または高硬度で
なく、通常の保管時において容易に変形したり、破損し
たりしない程度の強度を有するものであればよい。本発
明のキャップに用いられる封止体は、ＪＩＳ Ａ硬度
〔ＪＩＳ Ｋ ６３０１に記載の方法にて測定したスプ
リング硬さＨｓ（ＪＩＳ Ａ）〕が２０〜７０であるの
が好ましく、３０〜５０であるのがより好ましい。ま
た、封止体の圧縮永久歪みは、中空針を繰り返し抜き差
ししても破損することがないように、ＪＩＳ Ｋ ６３
０１に記載の方法にて測定した値〔圧縮永久歪み率ＣＳ
（％）、熱処理温度・時間：７０℃×２２時間〕が５０
以下であるのが好ましい。The characteristics of the sealed body in the cap according to the present invention are not particularly limited, and are generally not so strong or hard as to make it difficult to penetrate the hollow needle, Any material may be used as long as it has such a strength that it does not deform or break. The sealed body used for the cap of the present invention preferably has a JIS A hardness [spring hardness Hs (JIS A) measured by the method described in JIS K 6301] of 20 to 70, and preferably 30 to 50. More preferably, there is. Also, the compression set of the sealed body is determined in accordance with JIS K63 so that the hollow needle is not damaged even if it is repeatedly inserted and removed.
01 [compression set CS
(%), Heat treatment temperature / time: 70 ° C. × 22 hours]
It is preferred that:
【００２９】〔外枠体〕本発明に係るキャップをプラス
チック製の薬剤容器、または輸液ラインのプラスチック
製側注部に適用する場合において、その外枠体には、例
えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペ
ンテン〔例えば三井化学（株）の商品名「ＴＰＸ」〕等
のポリオレフィン；エチレン−テトラシクロドデセン共
重合体〔例えば、三井化学（株）の商品名「アペル」〕
等のポリ環状オレフィン：アクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）；ポリエチレンナフタ
レート（ＰＥＮ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）、ポリアリレート等のポリエステル；ポリフェニレ
ンサルファイド（ＰＰＳ）等のベンゼン系重合体等の、
医療用具として許容された種々のプラスチックを用いる
ことができる。[Outer Frame] When the cap according to the present invention is applied to a plastic drug container or a plastic side injection part of an infusion line, the outer frame is made of, for example, polyethylene, polypropylene, poly-4- Polyolefins such as methylpentene (for example, trade name "TPX" of Mitsui Chemicals, Inc.); ethylene-tetracyclododecene copolymer [for example, trade name "Apel" of Mitsui Chemicals, Inc.]
Polyacrylic olefins such as: acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS); polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene terephthalate (PE)
T), polyesters such as polyarylate; benzene-based polymers such as polyphenylene sulfide (PPS),
Various plastics that are accepted as medical devices can be used.
【００３０】本発明に係るキャップをガラス製の薬剤容
器に適用する場合において、その外枠体には、例えばア
ルミニウム等の金属板を用いることができる。この場
合、前記金属板からなる外枠体を薬剤容器の口部のフラ
ンジに巻き締めることによって、弾性体を固定すること
ができる。 〔キャップの製造方法〕本発明のキャップは、封止体と
外枠体とを別々に成形した後、外枠体内に封止体を嵌め
こむことにより製造することができる。また、封止体と
して熱可塑性エラストマーを用い、外枠体として熱可塑
性プラスチックを用いた場合には、常法に従って一体成
形によりキャップを製造することもできる。When the cap according to the present invention is applied to a glass medicine container, a metal plate such as aluminum can be used for the outer frame. In this case, the elastic body can be fixed by winding the outer frame made of the metal plate around the flange at the mouth of the medicine container. [Manufacturing Method of Cap] The cap of the present invention can be manufactured by separately molding the sealing body and the outer frame, and then fitting the sealing body into the outer frame. When a thermoplastic elastomer is used as a sealing body and a thermoplastic plastic is used as an outer frame, a cap can be manufactured by integral molding according to a conventional method.
【００３１】〔薬剤容器〕本発明の薬剤容器６０は、例
えば図３に示すように、その口部６１に、上記本発明の
キャップ１０，２０における外枠体１１の底面１１ｂを
取り付けたものである。薬剤容器６０の形状については
特に限定されるものではなく、その口部６１に本発明の
キャップ１０を密着させることができるものであれば、
種々の形状の薬剤容器を用いることができる。[Drug Container] The drug container 60 of the present invention has a bottom 61b of the outer frame 11 of the caps 10 and 20 of the present invention attached to its mouth 61 as shown in FIG. 3, for example. is there. The shape of the medicine container 60 is not particularly limited, as long as the cap 10 of the present invention can be brought into close contact with the mouth 61 thereof.
Various shaped drug containers can be used.
【００３２】また、薬剤容器６０の材質についても特に
限定されるものではないが、上記本発明に係るキャップ
１０，２０を溶着により密着させるには、プラスチック
製の、とりわけ熱可塑性プラスチック製の薬剤容器を用
いるのが好ましい。上記プラスチックには、外枠体用の
プラスチックとして例示されたものと同様なものが挙げ
られる。The material of the medicine container 60 is not particularly limited. However, in order to bring the caps 10 and 20 according to the present invention into close contact by welding, a medicine container made of plastic, especially a thermoplastic plastic, is used. It is preferable to use Examples of the plastic include those similar to those exemplified as the plastic for the outer frame.
【００３３】[0033]
実施例１ イソプレンゴムを主成分とするゴム組成物を型に充填
し、加硫成形することにより、図１および図２に示す封
止体１２を得た。薄肉部（穿刺部位）１３の形状、細孔
１４の寸法等は下記の表１に示すとおりである。Example 1 A mold was filled with a rubber composition containing isoprene rubber as a main component and vulcanized to obtain a sealed body 12 shown in FIGS. 1 and 2. The shape of the thin portion (punctured portion) 13 and the dimensions of the pores 14 are as shown in Table 1 below.
【００３４】次いで、この封止体１２のフランジ部１２
ｃを覆うようにして、ポリエチレン製の外枠体１４を成
形することにより、図１および図２に示すキャップ１０
を得た。さらに、上記キャップ１０の外枠体１１の底面
１１ｂを、１０００ｍＬの水を収容した輸液バッグの口
部６１に溶着して、輸液バッグ（薬剤容器）６０を得た
（図３参照）。Next, the flange portion 12 of the sealing body 12
1 and 2 by molding a polyethylene outer frame 14 so as to cover the cap 10 shown in FIGS.
I got Further, the bottom surface 11b of the outer frame body 11 of the cap 10 was welded to the mouth 61 of the infusion bag containing 1000 mL of water to obtain an infusion bag (drug container) 60 (see FIG. 3).
【００３５】比較例１ 図１および図２に示すキャップにおける封止体１２を、
そのキャップ天面側とキャップ内部側とを逆にして配置
することにより、図５に示すキャップ７０を得た。次い
で、図１および図２に示すキャップ１０に代えて図５に
示すキャップ７０を用いたほかは、実施例１と同様にし
て輸液バッグ（薬剤容器）を得た。Comparative Example 1 The sealing body 12 in the cap shown in FIGS.
The cap 70 shown in FIG. 5 was obtained by arranging the cap top side and the cap inner side in reverse. Next, an infusion bag (drug container) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the cap 70 shown in FIG. 5 was used instead of the cap 10 shown in FIGS.
【００３６】比較例２ 図１および図２に示すキャップの封止体１２のうち、キ
ャップ天面側１２ａにおける薄肉部（穿刺部位）８３に
曲率を設けず、平板状となるように成形することによ
り、図６に示すキャップ８０を得た。次いで、図１およ
び図２に示すキャップ１０に代えて図６に示すキャップ
８０を用いたほかは、実施例１と同様にして輸液バッグ
（薬剤容器）を得た。COMPARATIVE EXAMPLE 2 In the cap sealing body 12 shown in FIGS. 1 and 2, the thin portion (punctured portion) 83 on the top surface 12a of the cap is formed into a flat plate shape without any curvature. As a result, a cap 80 shown in FIG. 6 was obtained. Next, an infusion bag (drug container) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the cap 80 shown in FIG. 6 was used instead of the cap 10 shown in FIGS.
【００３７】上記実施例１および比較例１，２で得られ
たキャップ１０，７０，８０の封止体１２は、いずれも
その厚みＴが４ｍｍ、直径が２４ｍｍであって、細孔１
４，７４，８４の平面形状はいずれも矩形状であった。
また、封止体１２の素材はいずれもイソプレンゴムであ
って、キャップの外枠体１１と輸液容器の口部６１の素
材はいずれもポリオレフィンであった。薄肉部１３，７
３，８３および細孔１４，７４，８４のサイズは表１に
示すとおりである。Each of the sealing bodies 12 of the caps 10, 70, and 80 obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 has a thickness T of 4 mm, a diameter of 24 mm, and a pore 1
The plane shapes of 4, 74 and 84 were all rectangular.
The material of the sealing body 12 was all isoprene rubber, and the material of the outer frame 11 of the cap and the mouth 61 of the infusion container were both polyolefin. Thin section 13,7
The sizes of 3,83 and the pores 14,74,84 are as shown in Table 1.
【００３８】[0038]
【表１】 [Table 1]
【００３９】〔液漏れ試験〕上記実施例１および比較例
１，２の輸液バッグをそれぞれ３個ずつ作成し、それぞ
れについて、口部６１が下向きになるようにして吊下げ
た。次いで、外径２．５ｍｍのプラスチック製の円筒形
中空針（注射針）を各キャップ１０，７０，８０の穿刺
位置（薄肉部１３，８３または細孔７４）から細孔内へ
挿通した。[Liquid Leakage Test] Three infusion bags were prepared for each of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2, and each of them was hung so that the mouth 61 was directed downward. Next, a plastic cylindrical hollow needle (injection needle) having an outer diameter of 2.5 mm was inserted through the puncture position (the thin portion 13, 83 or the fine hole 74) of each cap 10, 70, 80 into the fine hole.
【００４０】この状態で、キャップの封止体からの液漏
れの有無を観察し、さらに中空針の引抜き時と、引抜き
後とについて、同様に液漏れの有無を観察した。液漏れ
の観察結果をもとに、液漏れが発生した薬剤容器の数を
「液漏れ発生頻度（％）」として表２に示す。In this state, the presence or absence of liquid leakage from the sealing body of the cap was observed, and the presence or absence of liquid leakage was also observed before and after the hollow needle was pulled out. Table 2 shows the number of drug containers in which a liquid leak occurred based on the observation result of the liquid leak as “liquid leak occurrence frequency (%)”.
【００４１】[0041]
【表２】 [Table 2]
【００４２】表２より明らかなように、比較例１のキャ
ップでは、細孔からなる開口がキャップの天面側にある
ことからキャップの密閉性が極めて低く、中空針を引抜
いた後において多数のサンプルで液漏れが生じ、中空針
を引抜いた時に全てのサンプルで液漏れが生じた。ま
た、比較例２のキャップでは、キャップの天面側に薄肉
部を有することにより、中空針を引抜いた後の密閉性は
保たれているものの、中空針を引抜いた時に全てのサン
プルが液漏れを生じた。As is clear from Table 2, the cap of Comparative Example 1 has an extremely low hermeticity because the opening formed by the pores is on the top side of the cap. The samples leaked, and all samples leaked when the hollow needle was pulled out. Further, in the cap of Comparative Example 2, although the sealability was maintained after the hollow needle was pulled out by having the thin portion on the top side of the cap, all the samples leaked when the hollow needle was pulled out. Occurred.
【００４３】これに対し、実施例１のキャップは密閉性
が高く、穿刺状態のみならず、中空針の引抜き時および
引抜き後のいずれにおいても液漏れの発生が十分に抑制
されており、優れた液漏れ防止効果を有することが分か
った。On the other hand, the cap of Example 1 has a high sealing property, and the occurrence of liquid leakage is sufficiently suppressed not only in the punctured state but also during and after withdrawal of the hollow needle. It was found to have a liquid leakage preventing effect.
【図１】(a) は本発明に係るキャップの一実施形態を示
す平面図であって、(b) はその底面図である。FIG. 1A is a plan view showing one embodiment of a cap according to the present invention, and FIG. 1B is a bottom view thereof.
【図２】(a) は図１のＡ−Ａ断面図、(b) は図１のＢ−
Ｂ断面図、(c) は(a) の部分拡大図である。2A is a cross-sectional view taken along line AA of FIG. 1, and FIG.
B is a sectional view, and (c) is a partially enlarged view of (a).
【図３】図１および図２に示すキャップ１０を備えた輸
液バッグ６０の一例を示す部分欠截正面図である。FIG. 3 is a partially cutaway front view showing an example of an infusion bag 60 provided with the cap 10 shown in FIGS. 1 and 2.
【図４】(a) は本発明に係るキャップの他の実施形態を
示す平面図、(b) はその底面図、(c) はそのＣ−Ｃ断面
図である。4 (a) is a plan view showing another embodiment of the cap according to the present invention, FIG. 4 (b) is a bottom view thereof, and FIG. 4 (c) is a sectional view taken along line CC.
【図５】(a) は比較例１で使用したキャップ７０を示す
平面図、(b) はそのＤ−Ｄ断面図、(c) はそのＥ−Ｅ断
面図である。5A is a plan view showing a cap 70 used in Comparative Example 1, FIG. 5B is a DD sectional view thereof, and FIG. 5C is a EE sectional view thereof.
【図６】比較例２で使用したキャップ８０を示す断面図
であって、(a) は図２(a) に対応するＡ−Ａ断面図、
(b) は図２(b) に対応するＢ−Ｂ断面図である。6 is a cross-sectional view showing a cap 80 used in Comparative Example 2, wherein (a) is a cross-sectional view taken along the line AA corresponding to FIG. 2 (a),
(b) is a sectional view taken along the line BB corresponding to FIG. 2 (b).
１０ キャップ， １１ 外枠体， １２ 封止体，
１２ａ キャップ天面側， １２ｂ キャップ内部側，
１３ 薄肉部， １４ 細孔，２０ キャップ， ２
１ 外枠体， ２２ 封止体， ２２ａ キャップ天面
側， ２２ｂ キャップ内部側， ２３ 薄肉部， ２
４ 細孔，６０ 輸液バッグ（薬剤容器）， ６１ 口
部， ６２ 中空針10 cap, 11 outer frame, 12 sealed body,
12a cap top side, 12b cap inner side,
13 thin part, 14 pores, 20 caps, 2
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Outer frame body, 22 sealing body, 22a cap top surface side, 22b cap inner side, 23 thin part, 2
4 pores, 60 infusion bag (drug container), 61 mouth, 62 hollow needle
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 3E084 AA04 AA12 AA24 AA32 AB05 BA02 CA01 CB10 CC03 CC10 DA01 DC02 DC03 DC04 DC05 FA09 FD08 FD13 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page F term (reference) 3E084 AA04 AA12 AA24 AA32 AB05 BA02 CA01 CB10 CC03 CC10 DA01 DC02 DC03 DC04 DC05 FA09 FD08 FD13
Claims (7)
止体とを備えたキャップであって、 前記封止体は中空針を挿通可能な弾性体からなり、キャ
ップ内部側の表面からキャップ天面側に延びる細孔を有
するとともに、当該細孔のキャップ天面側終端において
薄肉部を形成しており、かつ、 前記薄肉部は、キャップ天面側に凸状に形成されている
キャップ。1. A cap comprising a substantially cylindrical outer frame body and a sealing body disposed therein, wherein the sealing body is made of an elastic body through which a hollow needle can be inserted, and is provided on the cap inner side. And a thin portion is formed at the terminal of the cap on the top surface side of the pore, and the thin portion is formed in a convex shape on the top surface side of the cap. Cap.
〜２ｍｍである請求項１記載のキャップ。2. The method according to claim 1, wherein the thickness of the sealing body in the thin portion is 0.2.
2. The cap according to claim 1, which has a thickness of 2 mm.
た曲率半径０．５〜５ｍｍの凸起である請求項１または
２記載のキャップ。3. The cap according to claim 1, wherein the thin portion is a protrusion with a radius of curvature of 0.5 to 5 mm projecting toward the top surface of the cap.
項１〜３のいずれかに記載のキャップ。4. The cap according to claim 1, wherein said fine pores have a rectangular cross section.
〜１０ｍｍで、短辺側の幅が０．１〜３ｍｍである請求
項４記載のキャップ。5. The method according to claim 1, wherein the width of the long side in the plane cross section of the pore is 1
The cap according to claim 4, wherein the width of the short side is 0.1 to 3 mm.
ャップ内部側で広く、薄肉部側で狭い請求項４または５
記載のキャップ。6. The seal according to claim 4, wherein the width of the fine section in the plane cross section is wide on the inner side of the cap of the sealing body and narrow on the thinner side.
The cap described.
ャップを設けた薬剤容器。7. A medicine container provided with a cap according to any one of claims 1 to 6 at the mouth.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009208238A (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-17 | Pentel Corp | Shaft body and writing utensil using the shaft body |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5059186A (en) * | 1988-03-07 | 1991-10-22 | Vitaphore Corporation | Percutaneous access device |
| JPH05124664A (en) * | 1991-04-13 | 1993-05-21 | Behringwerke Ag | Container seal having penetrating seal body |
| JP3011343U (en) * | 1994-09-09 | 1995-05-23 | 川澄化学工業株式会社 | Infusion tap |
| JPH0880292A (en) * | 1994-09-12 | 1996-03-26 | Nittec Co Ltd | Container plug |
| US5520655A (en) * | 1994-07-15 | 1996-05-28 | Cordis Corporation | Catheter hemostasis valve |
| JPH08173506A (en) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Nissho Corp | Chemical preparing kit |
| JPH09231U (en) * | 1993-02-03 | 1997-04-22 | 石田プレス工業株式会社 | Medicinal bottle lid |
| US5807350A (en) * | 1995-11-03 | 1998-09-15 | Cordis Corporation | Kink resistant catheter sheath introducer |
| JPH11319031A (en) * | 1998-05-04 | 1999-11-24 | Bracco Internatl Bv | Universal plug |
-
2000
- 2000-05-22 JP JP2000150099A patent/JP2001327576A/en active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5059186A (en) * | 1988-03-07 | 1991-10-22 | Vitaphore Corporation | Percutaneous access device |
| JPH05124664A (en) * | 1991-04-13 | 1993-05-21 | Behringwerke Ag | Container seal having penetrating seal body |
| JPH09231U (en) * | 1993-02-03 | 1997-04-22 | 石田プレス工業株式会社 | Medicinal bottle lid |
| US5520655A (en) * | 1994-07-15 | 1996-05-28 | Cordis Corporation | Catheter hemostasis valve |
| JP3011343U (en) * | 1994-09-09 | 1995-05-23 | 川澄化学工業株式会社 | Infusion tap |
| JPH0880292A (en) * | 1994-09-12 | 1996-03-26 | Nittec Co Ltd | Container plug |
| JPH08173506A (en) * | 1994-12-27 | 1996-07-09 | Nissho Corp | Chemical preparing kit |
| US5807350A (en) * | 1995-11-03 | 1998-09-15 | Cordis Corporation | Kink resistant catheter sheath introducer |
| JPH11319031A (en) * | 1998-05-04 | 1999-11-24 | Bracco Internatl Bv | Universal plug |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009208238A (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-17 | Pentel Corp | Shaft body and writing utensil using the shaft body |
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