JP2001318350A - コンタクトレンズ用溶液 - Google Patents
コンタクトレンズ用溶液Info
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- JP2001318350A JP2001318350A JP2000138155A JP2000138155A JP2001318350A JP 2001318350 A JP2001318350 A JP 2001318350A JP 2000138155 A JP2000138155 A JP 2000138155A JP 2000138155 A JP2000138155 A JP 2000138155A JP 2001318350 A JP2001318350 A JP 2001318350A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- contact lens
- preservative
- antiseptic
- contact lenses
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- Pending
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- Eyeglasses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 カチオン基を有する防腐剤と、非イオン
界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを含有してなることを
特徴とし、より好ましくは、更に、シクロデキストリン
類を含有するコンタクトレンズ用溶液。 【効果】 本発明のコンタクトレンズ用溶液は、カチオ
ン基を有する防腐剤と非イオン界面活性剤及び酸性ムコ
多糖類とを配合することにより、防腐力を保ったまま、
カチオン基を有する防腐剤のコンタクトレンズに対する
吸着を抑制することが可能となり、コンタクトレンズ装
用者、その中でも特にソフトコンタクトレンズ装用者が
使用するコンタクトレンズ用溶液として有用である。
界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを含有してなることを
特徴とし、より好ましくは、更に、シクロデキストリン
類を含有するコンタクトレンズ用溶液。 【効果】 本発明のコンタクトレンズ用溶液は、カチオ
ン基を有する防腐剤と非イオン界面活性剤及び酸性ムコ
多糖類とを配合することにより、防腐力を保ったまま、
カチオン基を有する防腐剤のコンタクトレンズに対する
吸着を抑制することが可能となり、コンタクトレンズ装
用者、その中でも特にソフトコンタクトレンズ装用者が
使用するコンタクトレンズ用溶液として有用である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、コンタクトレンズ
装用者、その中でも特にソフトコンタクトレンズ装用者
が使用するコンタクトレンズ用溶液に関し、更に詳述す
ると、カチオン基を有する防腐剤と、非イオン界面活性
剤及び酸性ムコ多糖類、特にコンドロイチン硫酸ナトリ
ウムとを併用することにより、カチオン基を有する防腐
剤のコンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズに
対する吸着を抑制したコンタクトレンズ用溶液に関す
る。
装用者、その中でも特にソフトコンタクトレンズ装用者
が使用するコンタクトレンズ用溶液に関し、更に詳述す
ると、カチオン基を有する防腐剤と、非イオン界面活性
剤及び酸性ムコ多糖類、特にコンドロイチン硫酸ナトリ
ウムとを併用することにより、カチオン基を有する防腐
剤のコンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズに
対する吸着を抑制したコンタクトレンズ用溶液に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、点眼剤の防腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、
塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン等の
カチオン基を有する化合物、クロロブタノール、ｐ−ア
ミノ安息香酸エステル及びソルビン酸等が一種単独で又
は二種以上が適宜組み合わされて用いられている。
り、点眼剤の防腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、
塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン等の
カチオン基を有する化合物、クロロブタノール、ｐ−ア
ミノ安息香酸エステル及びソルビン酸等が一種単独で又
は二種以上が適宜組み合わされて用いられている。
【０００３】これらの防腐剤の中でも、特に、カチオン
基を有する防腐剤は、防腐力に優れるために、点眼剤の
防腐剤として汎用されてきたが、これらの防腐剤は、コ
ンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズとの親和
性が高いために、これらの防腐剤が配合された点眼剤を
コンタクトレンズを装着したまま点眼適用すると、点眼
剤中の防腐剤が吸着し、コンタクトレンズに逐次蓄積さ
れるという問題があった。
基を有する防腐剤は、防腐力に優れるために、点眼剤の
防腐剤として汎用されてきたが、これらの防腐剤は、コ
ンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズとの親和
性が高いために、これらの防腐剤が配合された点眼剤を
コンタクトレンズを装着したまま点眼適用すると、点眼
剤中の防腐剤が吸着し、コンタクトレンズに逐次蓄積さ
れるという問題があった。
【０００４】そこで、点眼剤中のカチオン基を有する防
腐剤をコンタクトレンズに吸着させない手段が種々提案
され、例えば特開昭５２−１０９９５３号公報には、カ
チオン基を有する防腐剤を含有する点眼剤に非イオン界
面活性剤を添加する方法が提案されているが、この提案
の場合、吸着抑制効果に十分な量の非イオン界面活性剤
を添加すると、十分な防腐力が得られないという問題が
あった。
腐剤をコンタクトレンズに吸着させない手段が種々提案
され、例えば特開昭５２−１０９９５３号公報には、カ
チオン基を有する防腐剤を含有する点眼剤に非イオン界
面活性剤を添加する方法が提案されているが、この提案
の場合、吸着抑制効果に十分な量の非イオン界面活性剤
を添加すると、十分な防腐力が得られないという問題が
あった。
【０００５】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
カチオン基を有する防腐剤を含有し、優れた防腐力を有
するのみならず、コンタクトレンズに防腐剤が吸着する
ことを十分に抑制したコンタクトレンズ用溶液を提供す
ることを目的とするものである。
カチオン基を有する防腐剤を含有し、優れた防腐力を有
するのみならず、コンタクトレンズに防腐剤が吸着する
ことを十分に抑制したコンタクトレンズ用溶液を提供す
ることを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った
結果、後述する実施例に示すように、カチオン基を有す
る防腐剤と非イオン界面活性剤とを含有するコンタクト
レンズ用溶液に、更に、コンドロイチン硫酸ナトリウム
等の酸性ムコ多糖類を同時に配合することにより、上記
防腐剤のコンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレン
ズに対する吸着が抑制され、同時に優れた防腐力が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った
結果、後述する実施例に示すように、カチオン基を有す
る防腐剤と非イオン界面活性剤とを含有するコンタクト
レンズ用溶液に、更に、コンドロイチン硫酸ナトリウム
等の酸性ムコ多糖類を同時に配合することにより、上記
防腐剤のコンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレン
ズに対する吸着が抑制され、同時に優れた防腐力が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】即ち、本発明は、カチオン基を有する防腐
剤と、非イオン界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを含有
してなることを特徴とし、より好ましくは、更に、シク
ロデキストリン類を含有するコンタクトレンズ用溶液を
提供する。
剤と、非イオン界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを含有
してなることを特徴とし、より好ましくは、更に、シク
ロデキストリン類を含有するコンタクトレンズ用溶液を
提供する。
【０００８】以下、本発明をより詳細に説明する。本発
明のコンタクトレンズ用溶液は、カチオン基を有する防
腐剤と、非イオン界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを配
合することにより、カチオン基を有する防腐剤のコンタ
クトレンズ、特にソフトコンタクトレンズに対する吸着
を抑制したものであり、コンタクトレンズ装用者が使用
する溶液、即ち、コンタクトレンズを装着している眼に
適用する溶液、コンタクトレンズ自体の日常のケア、装
着時に使用する溶液として好適に使用されるものであ
る。
明のコンタクトレンズ用溶液は、カチオン基を有する防
腐剤と、非イオン界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを配
合することにより、カチオン基を有する防腐剤のコンタ
クトレンズ、特にソフトコンタクトレンズに対する吸着
を抑制したものであり、コンタクトレンズ装用者が使用
する溶液、即ち、コンタクトレンズを装着している眼に
適用する溶液、コンタクトレンズ自体の日常のケア、装
着時に使用する溶液として好適に使用されるものであ
る。
【０００９】ここで、本発明の第一の必須成分であるカ
チオン基を有する防腐剤としては、公知のものを使用す
ることができ、例えば塩化ベンザルコニウム、塩化ベン
ゼトニウム、塩化セチルジメチルベンジルアンモニウ
ム、臭化ドミフェン、３−（トリメトキシシリル）プロ
ピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロリド、塩化
ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステア
リルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチ
ルアンモニウム、塩化ステアリルペンタエトキシアンモ
ニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニ
ウム、臭化ラウロイルイソキノリウム等の第四級アンモ
ニウム塩型；塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロル
ヘキシジン、ドデシルグアニジン塩酸塩、塩酸ポリヘキ
サメチレンビグアニジン、６−アセトキシ−２，４−ジ
メチルメタジオキサン等のグアニジン系などの防腐剤を
挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を
適宜組み合わせて使用することができる。本発明の場
合、眼に適用する溶液に配合する防腐剤としての適性、
防腐力等を考慮すれば、これらの中でも第四級アンモニ
ウム塩型のものが特に好ましい。
チオン基を有する防腐剤としては、公知のものを使用す
ることができ、例えば塩化ベンザルコニウム、塩化ベン
ゼトニウム、塩化セチルジメチルベンジルアンモニウ
ム、臭化ドミフェン、３−（トリメトキシシリル）プロ
ピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロリド、塩化
ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステア
リルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチ
ルアンモニウム、塩化ステアリルペンタエトキシアンモ
ニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニ
ウム、臭化ラウロイルイソキノリウム等の第四級アンモ
ニウム塩型；塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロル
ヘキシジン、ドデシルグアニジン塩酸塩、塩酸ポリヘキ
サメチレンビグアニジン、６−アセトキシ−２，４−ジ
メチルメタジオキサン等のグアニジン系などの防腐剤を
挙げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を
適宜組み合わせて使用することができる。本発明の場
合、眼に適用する溶液に配合する防腐剤としての適性、
防腐力等を考慮すれば、これらの中でも第四級アンモニ
ウム塩型のものが特に好ましい。
【００１０】本発明のコンタクトレンズ用溶液における
上記防腐剤の配合量は、特に制限されないが、通常、溶
液全体の０．００１〜０．１％（質量／容量％、以下同
様）、好ましくは０．００５〜０．０２％が好適であ
る。０．００１％未満であると、防腐剤による防腐作用
が不充分となる場合があり、０．１％を超えると、例え
ば上記溶液を点眼適用した時に、眼刺激が生じて使用感
を損なう場合がある。
上記防腐剤の配合量は、特に制限されないが、通常、溶
液全体の０．００１〜０．１％（質量／容量％、以下同
様）、好ましくは０．００５〜０．０２％が好適であ
る。０．００１％未満であると、防腐剤による防腐作用
が不充分となる場合があり、０．１％を超えると、例え
ば上記溶液を点眼適用した時に、眼刺激が生じて使用感
を損なう場合がある。
【００１１】本発明の第二の必須成分である非イオン界
面活性剤としては、その種類が特に制限されるものでは
なく、例えば水溶性のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
等の高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン高級脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げ
られ、具体的には、例えばポリオキシエチレン（ｐ＝６
０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（ｐ＝２０）ソ
ルビタンモノオレエート等が挙げられる。より具体的に
は、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油として、日
光ケミカルズ株式会社製ＨＣＯ−４０，ＨＣＯ−５０，
ＨＣＯ−６０等、ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レエ−トとして、日光ケミカルズ株式会社製ＴＯ−１０
等を挙げることができる。これらは１種単独で又は２種
以上を適宜組み合わせて使用することができる。
面活性剤としては、その種類が特に制限されるものでは
なく、例えば水溶性のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
等の高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン高級脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げ
られ、具体的には、例えばポリオキシエチレン（ｐ＝６
０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（ｐ＝２０）ソ
ルビタンモノオレエート等が挙げられる。より具体的に
は、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油として、日
光ケミカルズ株式会社製ＨＣＯ−４０，ＨＣＯ−５０，
ＨＣＯ−６０等、ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レエ−トとして、日光ケミカルズ株式会社製ＴＯ−１０
等を挙げることができる。これらは１種単独で又は２種
以上を適宜組み合わせて使用することができる。
【００１２】本発明のコンタクトレンズ用溶液における
上記界面活性剤の配合量は、特に制限されないが、通
常、溶液全体に対して０．００１〜１％、好ましくは
０．０１〜０．３％が好適である。０．００１％よりも
低い濃度では、防腐剤の例えばソフトコンタクレンズに
対する吸着抑制効果が十分に得られない場合があり、１
％よりも高い濃度では、防腐力が低下する場合がある。
上記界面活性剤の配合量は、特に制限されないが、通
常、溶液全体に対して０．００１〜１％、好ましくは
０．０１〜０．３％が好適である。０．００１％よりも
低い濃度では、防腐剤の例えばソフトコンタクレンズに
対する吸着抑制効果が十分に得られない場合があり、１
％よりも高い濃度では、防腐力が低下する場合がある。
【００１３】本発明の第三の必須成分である酸性ムコ多
糖類としては、例えばヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸、コンドロイチンポリ硫酸、ケラト硫酸、ケラトポリ
硫酸、ヘパリン、ヘパリチン硫酸、テイクロン酸及びこ
れらの塩などが挙げられ、これらは１種単独で又は２種
以上を適宜組み合わせて使用することができる。本発明
の場合、これらの中でも、特に好ましい酸性ムコ多糖類
としては、コンドロイチン硫酸、コンドロイチンポリ硫
酸及びこれらの塩等が挙げられる。
糖類としては、例えばヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸、コンドロイチンポリ硫酸、ケラト硫酸、ケラトポリ
硫酸、ヘパリン、ヘパリチン硫酸、テイクロン酸及びこ
れらの塩などが挙げられ、これらは１種単独で又は２種
以上を適宜組み合わせて使用することができる。本発明
の場合、これらの中でも、特に好ましい酸性ムコ多糖類
としては、コンドロイチン硫酸、コンドロイチンポリ硫
酸及びこれらの塩等が挙げられる。
【００１４】本発明のコンタクトレンズ用溶液における
上記酸性ムコ多糖類の配合量は、特に制限されるもので
はないが、通常、好ましくは溶液全体の０．００１〜１
％、より好ましくは０．０５〜０．５％が好適であり、
この範囲において、特に優れた吸着抑制効果及び防腐力
が得られる。
上記酸性ムコ多糖類の配合量は、特に制限されるもので
はないが、通常、好ましくは溶液全体の０．００１〜１
％、より好ましくは０．０５〜０．５％が好適であり、
この範囲において、特に優れた吸着抑制効果及び防腐力
が得られる。
【００１５】本発明のコンタクトレンズ用溶液は、更
に、シクロデキストリン類を配合すると、本発明のコン
タクトレンズ用溶液に配合された非イオン界面活性剤や
酸性ムコ多糖類などに由来するコンタクトレンズ用溶液
の基剤臭を良好に抑制することができるので、より好適
である。ここで、シクロデキストリン類としては、シク
ロデキストリン及び包接に必要なシクロデキストリンの
糖類環状構造を有するシクロデキストリン誘導体が挙げ
られ、シクロデキストリンとして、例えばα−シクロデ
キストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキ
ストリン及びδ−シクロデキストリン等を挙げることが
でき、また、シクロデキストリン誘導体として、例えば
メチル化シクロデキストリン、ヒドロキシエチル化シク
ロデキストリン、マルトシル−α−シクロデキストリ
ン、ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン、トリ
アセチル−β−シクロデキストリン等を挙げることがで
き、これらの中でもα−シクロデキストリン、β−シク
ロデキストリン、γ−シクロデキストリン、δ−シクロ
デキストリン、メチル化シクロデキストリン及びヒドロ
キシエチル化シクロデキストリン等がより好適に用いら
れ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせ
て使用することができる。
に、シクロデキストリン類を配合すると、本発明のコン
タクトレンズ用溶液に配合された非イオン界面活性剤や
酸性ムコ多糖類などに由来するコンタクトレンズ用溶液
の基剤臭を良好に抑制することができるので、より好適
である。ここで、シクロデキストリン類としては、シク
ロデキストリン及び包接に必要なシクロデキストリンの
糖類環状構造を有するシクロデキストリン誘導体が挙げ
られ、シクロデキストリンとして、例えばα−シクロデ
キストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキ
ストリン及びδ−シクロデキストリン等を挙げることが
でき、また、シクロデキストリン誘導体として、例えば
メチル化シクロデキストリン、ヒドロキシエチル化シク
ロデキストリン、マルトシル−α−シクロデキストリ
ン、ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン、トリ
アセチル−β−シクロデキストリン等を挙げることがで
き、これらの中でもα−シクロデキストリン、β−シク
ロデキストリン、γ−シクロデキストリン、δ−シクロ
デキストリン、メチル化シクロデキストリン及びヒドロ
キシエチル化シクロデキストリン等がより好適に用いら
れ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせ
て使用することができる。
【００１６】本発明のコンタクトレンズ用溶液における
上記シクロデキストリン類の配合量は、特に制限される
ものではないが、通常、好ましくは溶液全体の０．０３
〜１％、より好ましくは０．０３〜０．５％である。
０．０３％未満であると、シクロデキストリン類配合に
よる効果が不充分となる場合があり、１％を超えると、
低温条件下での溶液の保存安定性に問題が生じる場合が
ある。
上記シクロデキストリン類の配合量は、特に制限される
ものではないが、通常、好ましくは溶液全体の０．０３
〜１％、より好ましくは０．０３〜０．５％である。
０．０３％未満であると、シクロデキストリン類配合に
よる効果が不充分となる場合があり、１％を超えると、
低温条件下での溶液の保存安定性に問題が生じる場合が
ある。
【００１７】本発明のコンタクトレンズ用溶液は、ｐＨ
５．０〜８．０に調整すると好適であり、この範囲外で
は、眼刺激が生じたり、例えばソフトコンタクトレンズ
の物性等に好ましくない影響を及ぼす場合がある。
５．０〜８．０に調整すると好適であり、この範囲外で
は、眼刺激が生じたり、例えばソフトコンタクトレンズ
の物性等に好ましくない影響を及ぼす場合がある。
【００１８】また、本発明のコンタクトレンズ用溶液の
浸透圧は、浸透圧比で０．１〜５に調整すると好適であ
り、より好ましくは０．５〜２．５である。この範囲以
外では、眼刺激が生じたり、例えばソフトコンタクトレ
ンズの物性等に好ましくない影響を及ぼす場合がある。
浸透圧は、浸透圧比で０．１〜５に調整すると好適であ
り、より好ましくは０．５〜２．５である。この範囲以
外では、眼刺激が生じたり、例えばソフトコンタクトレ
ンズの物性等に好ましくない影響を及ぼす場合がある。
【００１９】なお、本発明のコンタクトレンズ用溶液
は、本発明の効果を妨げない限り、上記成分に加え、必
要に応じて、例えば点眼剤等の眼科用組成物の調製に通
常使用する各種成分をその通常の使用量において配合す
ることができる。
は、本発明の効果を妨げない限り、上記成分に加え、必
要に応じて、例えば点眼剤等の眼科用組成物の調製に通
常使用する各種成分をその通常の使用量において配合す
ることができる。
【００２０】このような成分としては、例えばグリチル
リチン酸二カリウム，アラントイン，塩化ベルベリン，
硫酸ベルベリン，アズレンスルホン酸ナトリウム，硫酸
亜鉛，乳酸亜鉛，塩化リゾチームなどの抗炎症剤、フラ
ビンアデニンジヌクレオチドナトリウム（活性型ビタミ
ンＢ2），塩酸ピリドキシン（ビタミンＢ6），シアノコ
バラミン（ビタミンＢ12），ビタミンＥアセテート，パ
ンテノール，パントテン酸カルシウム，パントテン酸ナ
トリウム，酢酸レチノール，パルミチン酸レチノール
（ビタミンＡパルミテート）などのビタミン類、Ｌ−ア
スパラギン酸カリウム，Ｌ−アスパラギン酸マグネシウ
ム，Ｌ−アスパラギン酸カリウムマグネシウム（等量混
合物），アミノエチルスルホン酸（タウリン），イプシ
ロンアミノカプロン酸，Ｌ−グルタミン酸，Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウムなどのアミノ酸類、塩酸ジフェンヒド
ラミン，マレイン酸クロルフェニラミンなどの抗ヒスタ
ミン剤、エピネフリン，塩酸エピネフリン，塩酸エフェ
ドリン，塩酸ナファゾリン，硝酸ナファゾリン，塩酸フ
ェニレフリン，塩酸テトラヒドロゾリン等の充血除去成
分、スルファメトキサゾール，スルファメトキサゾール
ナトリウム，スルフイソキサゾール，スルフイソミジン
ナトリウムなどのサルファ剤、クロモグリク酸，クロモ
グリク酸ナトリウム，トラニラスト，ペミロラストカリ
ウムなどの抗アレルギー剤、メチル硫酸ネオスチグミン
などの有効成分、及びホウ酸，ホウ砂，リン酸，リン酸
水素ナトリウム，リン酸二水素ナトリウム，結晶リン酸
ナトリウム，リン酸二水素カリウム，クエン酸，クエン
酸ナトリウム，塩酸，水酸化ナトリウムなどのｐＨ調節
剤や緩衝剤、塩化ナトリウム，塩化カリウム，塩化カル
シウム，炭酸水素ナトリウム，炭酸ナトリウム，乾燥炭
酸ナトリウム，硫酸マグネシウムなどの無機塩類、グリ
セリンなどの等張化剤、エチレンジアミン四酢酸，エチ
レンジアミン四酢酸二ナトリウム（エデト酸ナトリウ
ム），ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロッ
クコポリマー（例えば「ポロクサマー４０７」、日本油
脂（株）製），プロピレングリコールなどの可溶化剤、
ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ），アスコルビン
酸などの抗酸化剤、メチルセルロース，エチルセルロー
ス，ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプロピル
セルロース，ヒドロキシプロピルメチルセルロース，ヒ
ドロキシプロピルエチルセルロース，ポリビニルアルコ
ール，ポリビニルピロリドン，ヒアルロン酸，ヒアルロ
ン酸ナトリウム，ブドウ糖などの増粘剤、メントール，
カンフル，ボルネオールなどの清涼化剤、クロロブタノ
ールなどの局所麻酔剤等の添加剤を挙げることができ、
これらは本発明の効果を損なわない範囲で配合すること
ができる。
リチン酸二カリウム，アラントイン，塩化ベルベリン，
硫酸ベルベリン，アズレンスルホン酸ナトリウム，硫酸
亜鉛，乳酸亜鉛，塩化リゾチームなどの抗炎症剤、フラ
ビンアデニンジヌクレオチドナトリウム（活性型ビタミ
ンＢ2），塩酸ピリドキシン（ビタミンＢ6），シアノコ
バラミン（ビタミンＢ12），ビタミンＥアセテート，パ
ンテノール，パントテン酸カルシウム，パントテン酸ナ
トリウム，酢酸レチノール，パルミチン酸レチノール
（ビタミンＡパルミテート）などのビタミン類、Ｌ−ア
スパラギン酸カリウム，Ｌ−アスパラギン酸マグネシウ
ム，Ｌ−アスパラギン酸カリウムマグネシウム（等量混
合物），アミノエチルスルホン酸（タウリン），イプシ
ロンアミノカプロン酸，Ｌ−グルタミン酸，Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウムなどのアミノ酸類、塩酸ジフェンヒド
ラミン，マレイン酸クロルフェニラミンなどの抗ヒスタ
ミン剤、エピネフリン，塩酸エピネフリン，塩酸エフェ
ドリン，塩酸ナファゾリン，硝酸ナファゾリン，塩酸フ
ェニレフリン，塩酸テトラヒドロゾリン等の充血除去成
分、スルファメトキサゾール，スルファメトキサゾール
ナトリウム，スルフイソキサゾール，スルフイソミジン
ナトリウムなどのサルファ剤、クロモグリク酸，クロモ
グリク酸ナトリウム，トラニラスト，ペミロラストカリ
ウムなどの抗アレルギー剤、メチル硫酸ネオスチグミン
などの有効成分、及びホウ酸，ホウ砂，リン酸，リン酸
水素ナトリウム，リン酸二水素ナトリウム，結晶リン酸
ナトリウム，リン酸二水素カリウム，クエン酸，クエン
酸ナトリウム，塩酸，水酸化ナトリウムなどのｐＨ調節
剤や緩衝剤、塩化ナトリウム，塩化カリウム，塩化カル
シウム，炭酸水素ナトリウム，炭酸ナトリウム，乾燥炭
酸ナトリウム，硫酸マグネシウムなどの無機塩類、グリ
セリンなどの等張化剤、エチレンジアミン四酢酸，エチ
レンジアミン四酢酸二ナトリウム（エデト酸ナトリウ
ム），ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロッ
クコポリマー（例えば「ポロクサマー４０７」、日本油
脂（株）製），プロピレングリコールなどの可溶化剤、
ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ），アスコルビン
酸などの抗酸化剤、メチルセルロース，エチルセルロー
ス，ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプロピル
セルロース，ヒドロキシプロピルメチルセルロース，ヒ
ドロキシプロピルエチルセルロース，ポリビニルアルコ
ール，ポリビニルピロリドン，ヒアルロン酸，ヒアルロ
ン酸ナトリウム，ブドウ糖などの増粘剤、メントール，
カンフル，ボルネオールなどの清涼化剤、クロロブタノ
ールなどの局所麻酔剤等の添加剤を挙げることができ、
これらは本発明の効果を損なわない範囲で配合すること
ができる。
【００２１】本発明のコンタクトレンズ用溶液は、その
剤型、調製方法等が特に制限されるものではなく、例え
ば点眼剤、洗眼剤、コンタクトレンズの装着液，保存
剤，洗浄剤などとして、これらの常法に準じて調製する
ことができる。
剤型、調製方法等が特に制限されるものではなく、例え
ば点眼剤、洗眼剤、コンタクトレンズの装着液，保存
剤，洗浄剤などとして、これらの常法に準じて調製する
ことができる。
【００２２】本発明のコンタクトレンズ用溶液は、その
使用用途は特に制限されず、医療用、市販されている一
般用を問わず、コンタクトレンズを装着したままで点眼
可能なコンタクトレンズ用点眼剤、コンタクトレンズを
装着したままで洗眼可能なコンタクトレンズ用洗眼剤、
コンタクトレンズ用装着液、コンタクトレンズ用保存
剤、コンタクトレンズ用洗浄剤としてこれらの常法に準
じて使用することができる。特に本発明のコンタクトレ
ンズ用溶液は、ソフトコンタクトレンズ、頻回交換型ソ
フトコンタクトレンズ、毎日交換型ソフトコンタクトレ
ンズ装着時の目の疲れや不快感を軽減することが可能で
あるから、ソフトコンタクトレンズを装着した状態で点
眼可能なソフトコンタクトレンズ用点眼剤として特に有
用である。
使用用途は特に制限されず、医療用、市販されている一
般用を問わず、コンタクトレンズを装着したままで点眼
可能なコンタクトレンズ用点眼剤、コンタクトレンズを
装着したままで洗眼可能なコンタクトレンズ用洗眼剤、
コンタクトレンズ用装着液、コンタクトレンズ用保存
剤、コンタクトレンズ用洗浄剤としてこれらの常法に準
じて使用することができる。特に本発明のコンタクトレ
ンズ用溶液は、ソフトコンタクトレンズ、頻回交換型ソ
フトコンタクトレンズ、毎日交換型ソフトコンタクトレ
ンズ装着時の目の疲れや不快感を軽減することが可能で
あるから、ソフトコンタクトレンズを装着した状態で点
眼可能なソフトコンタクトレンズ用点眼剤として特に有
用である。
【００２３】
【発明の効果】本発明のコンタクトレンズ用溶液によれ
ば、カチオン基を有する防腐剤と、非イオン界面活性剤
及びコンドロイチン硫酸ナトリウム等の酸性ムコ多糖類
とを配合することにより、十分な防腐力を保ったまま
で、カチオン基を有する防腐剤のコンタクトレンズ、特
にソフトコンタクトレンズに対する吸着を抑制すること
が可能となる。従って、本発明のコンタクトレンズ用溶
液は、コンタクトレンズ装用者、その中でも特にソフト
コンタクトレンズ装用者がコンタクトレンズ装着時、コ
ンタクトレンズを取り扱う際に使用するコンタクトレン
ズ用溶液として有用である。
ば、カチオン基を有する防腐剤と、非イオン界面活性剤
及びコンドロイチン硫酸ナトリウム等の酸性ムコ多糖類
とを配合することにより、十分な防腐力を保ったまま
で、カチオン基を有する防腐剤のコンタクトレンズ、特
にソフトコンタクトレンズに対する吸着を抑制すること
が可能となる。従って、本発明のコンタクトレンズ用溶
液は、コンタクトレンズ装用者、その中でも特にソフト
コンタクトレンズ装用者がコンタクトレンズ装着時、コ
ンタクトレンズを取り扱う際に使用するコンタクトレン
ズ用溶液として有用である。
【００２４】
【実施例】次に、実施例及び比較例を示して本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明は下記実施例によって限
定されるものではない。
り具体的に説明するが、本発明は下記実施例によって限
定されるものではない。
【００２５】まず、本発明の実施例及び比較例において
実施した試験方法を以下に述べる。
実施した試験方法を以下に述べる。
【００２６】＜ソフトコンタクトレンズに対する防腐剤
の吸着試験＞ＦＤＡ（米国食品医薬品局）によるソフト
コンタクトレンズの４分類から、代表的なレンズとし
て、シークエンス（ボシュロムジャパン（株））、ソフ
トミュー（（株）日本コンタクトレンズ）、ハイフロー
Ａｃｅ（ＨＯＹＡ（株））、アキュビュー（ジョンソン
エンドジョンソンメディカル（株））を選び、点眼剤
（コンタクトレンズ用溶液）５ｍｌに１枚のレンズを３
７℃、７日間浸漬後、残液の防腐剤量をＨＰＬＣ法によ
り定量した。レンズを浸漬しない点眼剤を同様に処理し
たものをコントロールとし、コントロールに対する比率
から各レンズに対する吸着率を計算した。
の吸着試験＞ＦＤＡ（米国食品医薬品局）によるソフト
コンタクトレンズの４分類から、代表的なレンズとし
て、シークエンス（ボシュロムジャパン（株））、ソフ
トミュー（（株）日本コンタクトレンズ）、ハイフロー
Ａｃｅ（ＨＯＹＡ（株））、アキュビュー（ジョンソン
エンドジョンソンメディカル（株））を選び、点眼剤
（コンタクトレンズ用溶液）５ｍｌに１枚のレンズを３
７℃、７日間浸漬後、残液の防腐剤量をＨＰＬＣ法によ
り定量した。レンズを浸漬しない点眼剤を同様に処理し
たものをコントロールとし、コントロールに対する比率
から各レンズに対する吸着率を計算した。
【００２７】＜防腐力試験＞Ｅｓｃｈｅｒｃｈａ ｃｏ
ｌｉ、Ｐｓｅｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、
Ｓｔａｐｈｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓを試験菌と
して日本薬局方に記載された保存効力試験に準拠して実
施した。
ｌｉ、Ｐｓｅｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、
Ｓｔａｐｈｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓを試験菌と
して日本薬局方に記載された保存効力試験に準拠して実
施した。
【００２８】［実施例１〜１１及び比較例１〜１１］表
１に示す配合組成（配合単位：ｗ／ｖ％（質量／容量
％）、以下同様）となるように各成分を滅菌精製水に溶
解して、実施例及び比較例の水溶液を調製した。得られ
た各水溶液を無菌ろ過して、上記吸着試験と無菌試験
（防腐力試験）を実施し、同じ番号の実施例と比較例と
の結果を比較して、下記基準に従って評価した。結果を
表１に併記する。
１に示す配合組成（配合単位：ｗ／ｖ％（質量／容量
％）、以下同様）となるように各成分を滅菌精製水に溶
解して、実施例及び比較例の水溶液を調製した。得られ
た各水溶液を無菌ろ過して、上記吸着試験と無菌試験
（防腐力試験）を実施し、同じ番号の実施例と比較例と
の結果を比較して、下記基準に従って評価した。結果を
表１に併記する。
【００２９】＜評価基準＞ ◎：実施例の方が優れている ○：実施例と比較例とが同等 ×：比較例の方が優れている
【００３０】
【表１】 注） ＴＯ−１０*1)：ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＨＣＯ−６０*2)：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒ
マシ油、日光ケミカルス株式会社製
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＨＣＯ−６０*2)：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒ
マシ油、日光ケミカルス株式会社製
【００３１】［実施例１２〜２６及び比較例１２〜１
５］表２〜４に示す配合成分を滅菌精製水に溶解した
後、希塩酸又は水酸化ナトリウムでそれぞれ表中のｐＨ
とし、無菌ろ過して、製剤（点眼剤、コンタクトレンズ
装着液）を調製した。得られた各製剤について、上記吸
着試験と無菌試験（防腐力試験）を実施し、これらの結
果を下記評価基準に従って評価した。結果を表２〜４に
併記する。なお、上記製剤において、α−シクロデキス
トリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキスト
リンを配合したものは、基剤臭が良好に抑制されてい
た。
５］表２〜４に示す配合成分を滅菌精製水に溶解した
後、希塩酸又は水酸化ナトリウムでそれぞれ表中のｐＨ
とし、無菌ろ過して、製剤（点眼剤、コンタクトレンズ
装着液）を調製した。得られた各製剤について、上記吸
着試験と無菌試験（防腐力試験）を実施し、これらの結
果を下記評価基準に従って評価した。結果を表２〜４に
併記する。なお、上記製剤において、α−シクロデキス
トリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキスト
リンを配合したものは、基剤臭が良好に抑制されてい
た。
【００３２】＜ソフトコンタクトレンズに対する防腐剤
の吸着試験の評価基準＞ Ａ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が１％未
満 Ｂ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が１％以
上５％未満 Ｃ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が５％以
上１０％未満 Ｄ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が１０％
以上
の吸着試験の評価基準＞ Ａ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が１％未
満 Ｂ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が１％以
上５％未満 Ｃ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が５％以
上１０％未満 Ｄ：防腐剤の４種のレンズに対する平均吸着率が１０％
以上
【００３３】＜防腐力試験の評価基準＞ Ａ：菌類の死滅に要する期間が５日以内 Ｂ：菌類の死滅に要する期間が６〜１０日 Ｃ：菌類の死滅に要する期間が１１〜２０日 Ｄ：菌類の死滅に要する期間が２１日以上
【００３４】なお、コンタクトレンズ用溶液としては、
両試験とも、評価がＢ以上であることが好ましく、より
好ましくはＡである。
両試験とも、評価がＢ以上であることが好ましく、より
好ましくはＡである。
【００３５】
【表２】 注） ＴＯ−１０*1)：ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＨＣＯ−６０*2)：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒ
マシ油、日光ケミカルス株式会社製
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＨＣＯ−６０*2)：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒ
マシ油、日光ケミカルス株式会社製
【００３６】
【表３】 注） ＴＯ−１０*1)：ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＨＣＯ−６０*2)：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒ
マシ油、日光ケミカルス株式会社製
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＨＣＯ−６０*2)：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒ
マシ油、日光ケミカルス株式会社製
【００３７】
【表４】 注） ＴＯ−１０*1)：ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＰＶＡ*2)：ポリビニルアルコール（「ゴーセノールＥ
Ｇ−０５」、日本合成化学工業株式会社製） ＰＶＰ*3)：ポリビニルピロリドン（「コリドンＫ−２
５」、ＢＡＳＦ Ｊａｐａｎ株式会社製） ＨＰＭＣ*4)：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（「メトローズ６５ＳＨ−１５００」、信越化学工業株
式会社製） ＭＣ*5)：メチルセルロース（「メトローズＳＭ−２
５」、信越化学工業株式会社製）
ンモノオレエート、日光ケミカルス株式会社製 ＰＶＡ*2)：ポリビニルアルコール（「ゴーセノールＥ
Ｇ−０５」、日本合成化学工業株式会社製） ＰＶＰ*3)：ポリビニルピロリドン（「コリドンＫ−２
５」、ＢＡＳＦ Ｊａｐａｎ株式会社製） ＨＰＭＣ*4)：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（「メトローズ６５ＳＨ−１５００」、信越化学工業株
式会社製） ＭＣ*5)：メチルセルロース（「メトローズＳＭ−２
５」、信越化学工業株式会社製）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 5/00 Ｃ０８Ｌ 5/00 5/16 5/16 // Ａ６１Ｋ 31/14 Ａ６１Ｋ 31/14 47/14 47/14 Ｆターム(参考） 2H006 DA08 DA09 4C076 AA12 BB24 CC31 DD08F DD19R DD49R EE30 EE37 EE39 FF15 FF16 FF18 4C206 AA01 AA02 FA41 HA31 KA01 MA02 MA03 MA05 MA37 MA78 NA11 ZA33 ZB35 4J002 AB05W AB05X AE05Y CH05Y EN136 ER026 FD186 FD31Y GB00
Claims (2)
- 【請求項１】 カチオン基を有する防腐剤と、非イオン
界面活性剤と、酸性ムコ多糖類とを含有してなることを
特徴とするコンタクトレンズ用溶液。 - 【請求項２】 更に、シクロデキストリン類を含有する
請求項１記載のコンタクトレンズ用溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000138155A JP2001318350A (ja) | 2000-05-11 | 2000-05-11 | コンタクトレンズ用溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000138155A JP2001318350A (ja) | 2000-05-11 | 2000-05-11 | コンタクトレンズ用溶液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001318350A true JP2001318350A (ja) | 2001-11-16 |
Family
ID=18645813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000138155A Pending JP2001318350A (ja) | 2000-05-11 | 2000-05-11 | コンタクトレンズ用溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001318350A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2005527649A (ja) * | 2001-12-12 | 2005-09-15 | ピエール、ファブレ、デルモ‐コスメティーク | ポロキサマーとコンドロイチン硫酸および／または糖タンパク質とを含む新規な組み合わせ物およびその使用 |
| JP2005529879A (ja) * | 2002-04-19 | 2005-10-06 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 新規バイオマテリアル、その製造および使用 |
| JP2007000518A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Tomey Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
| WO2007077783A1 (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Lion Corporation | ソフトコンタクトレンズ用組成物及び吸着抑制方法 |
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| JP2019065002A (ja) * | 2017-09-29 | 2019-04-25 | 参天製薬株式会社 | フェネチルアルコールと界面活性剤を含有するソフトコンタクトレンズ用の点眼又は洗眼液 |
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| US12029735B2 (en) | 2019-05-02 | 2024-07-09 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| US12064516B2 (en) | 2020-05-13 | 2024-08-20 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical formulations and uses thereof |
| US12097188B2 (en) | 2009-12-11 | 2024-09-24 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of macular degeneration |
| US12098132B2 (en) | 2019-05-02 | 2024-09-24 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Process for preparation of aldehyde scavenger and intermediates |
| US12128013B2 (en) | 2013-01-23 | 2024-10-29 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Toxic aldehyde related diseases and treatment |
-
2000
- 2000-05-11 JP JP2000138155A patent/JP2001318350A/ja active Pending
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