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JP2001302994A - Easily adhesive film for optical use - Google Patents

Easily adhesive film for optical use

Info

Publication number
JP2001302994A
JP2001302994A JP2000119285A JP2000119285A JP2001302994A JP 2001302994 A JP2001302994 A JP 2001302994A JP 2000119285 A JP2000119285 A JP 2000119285A JP 2000119285 A JP2000119285 A JP 2000119285A JP 2001302994 A JP2001302994 A JP 2001302994A
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JP
Japan
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film
resin
biaxially oriented
easy
oriented polyester
Prior art date
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Application number
JP2000119285A
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Japanese (ja)
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Mikio Matsuoka
幹雄 松岡
Naoki Mizuno
直樹 水野
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Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an easily adhesive film for optical use comprising a substrate film containing a regenerated resin as a film material, having excellent transparency, adhesiveness of ease, and suitable tone of color for optical use. SOLUTION: This easily adhesive film for optical use has a polymer easily adhesive layer (B) formed on at least one surface of a biaxial orientation polyester film (A), as a substrate material, and the biaxial orientation polyester film (A) contains, as its material, a regenerated resin generated from a biaxial orientation polyester film (a) with a polymer easily adhesive layer (b) formed on at least one surface, and color b* value of the easily adhesive film for optical use is not higher than 7.0.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、光学用易接着フィ
ルムに関する。詳しくは、基材フィルムのフィルム材料
として、同種フィルムから得られる再生レジンを含有し
てなる光学用易接着フィルムであって、優れた透明性、
易接着性を有し、かつ光学的に好適な色調を有する光学
用易接着フィルムに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical adhesive film. Specifically, as a film material of the base film, it is an optically easy-to-adhesive film containing a recycled resin obtained from the same kind of film, and has excellent transparency,
The present invention relates to an optically easy-to-adhesive film having an easy-to-adhesive property and having an optically favorable color tone.

【0002】[0002]

【従来技術】二軸配向ポリエステルフィルムは優れた透
明性、寸法安定性、耐薬品性を有することから各種光学
用フィルムとして多く利用されている。特に、液晶表示
装置に用いられるプリズムレンズシート用のベースフィ
ルムやタッチパネル用ベースフィルム、バックライト用
ベースフィルム、AR(アンチリフレクション)フィル
ム用のベースフィルムやCRT用の破砕防止フィルムの
用途は、優れた強度、寸法安定性が要求されるため、5
0μm以上の比較的厚手のフィルムが好適に用いられ
る。
2. Description of the Related Art Biaxially oriented polyester films are widely used as various optical films because of their excellent transparency, dimensional stability and chemical resistance. In particular, the use of a base film for a prism lens sheet, a base film for a touch panel, a base film for a backlight, a base film for an AR (anti-reflection) film, and a shatterproof film for a CRT used in a liquid crystal display device is excellent. Since strength and dimensional stability are required, 5
A relatively thick film of 0 μm or more is preferably used.

【0003】この様な光学用フィルムは優れた透明性と
プリズムレンズ加工やハードコート加工、AR加工に対
する優れた易接着性が要求されるが、一般に二軸配向ポ
リエステルフィルムは、概して他の材料、例えばアクリ
ル系樹脂を主成分とするプリズムレンズやハードコート
との接着性が悪いことが知られている。このため、前記
用途には、二軸配向ポリエステルフィルムの表面に、ポ
リウレタン樹脂等よりなる易接着層を形成した光学用易
接着フィルムが、各種提案されている(例えば、特開平
6−340049号公報)。
[0003] Such optical films are required to have excellent transparency and excellent easy adhesion to prism lens processing, hard coating processing, and AR processing. In general, biaxially oriented polyester films are generally made of other materials, For example, it is known that adhesion to a prism lens or a hard coat mainly containing an acrylic resin is poor. For this reason, various types of optically easy-to-adhesive films in which an easily-adhesive layer made of a polyurethane resin or the like is formed on the surface of a biaxially oriented polyester film have been proposed for the use (for example, JP-A-6-340049). ).

【0004】ところで、従来より、二軸配向ポリエステ
ルフィルムは経済性の観点から製膜工程等で発生する廃
レジンを再利用した再生レジンを使用する事ことが、通
常、実施されており、二軸配向ポリエステルフィルムを
基材とする光学用易接着フィルムについても再生レジン
の活用が要望されている。
[0004] Conventionally, a biaxially oriented polyester film is usually used from the viewpoint of economical efficiency by using a recycled resin obtained by recycling a waste resin generated in a film forming step or the like. There is also a demand for the use of recycled resin for optically-adhesive films having an oriented polyester film as a base material.

【0005】しかし、二軸配向ポリエステルフィルムを
基材とする光学用易接着フィルムは、易接着層の成分と
してポリウレタン系樹脂を含むため、これを再生レジン
として使用すると、フィルムが黄色く着色し製品の品位
を低下させるという問題があった。
However, since the optically easy-to-adhesive film based on the biaxially oriented polyester film contains a polyurethane resin as a component of the easily-adhesive layer, when this is used as a recycled resin, the film is colored yellow and the product becomes yellow. There was a problem of degrading the quality.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、フ
ィルム材料として再生レジンを含有する基材フィルムを
用いてなり、優れた透明性、易接着性を有し、かつ光学
的に好適な色調を有する光学用易接着フィルムを提供す
ることを目的とする。
Accordingly, the present invention uses a base film containing a recycled resin as a film material, has excellent transparency and easy adhesion, and has an optically favorable color tone. An object of the present invention is to provide an easy-to-use optical adhesive film having:

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す光学用
易接着フィルムにより、前記目的を達成できることを見
出し、本発明を完成するに到った。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the above-mentioned object can be achieved by the optically easy-to-use adhesive film shown below, and completed the present invention. I came to.

【0008】すなわち、本発明は、二軸配向ポリエステ
ルフィルム(A)を基材とし、前記基材の少なくとも片
面に高分子易接着層(B)を形成した光学用易接着フィ
ルムであって、二軸配向ポリエステルフィルム(A)
が、その材料として、高分子易接着層(b)が少なくと
も片面に形成されている二軸配向ポリエステルフィルム
(a)から生じる再生レジンを含有してなり、かつ光学
用易接着フィルムのカラーb* 値が7.0以下であるこ
とを特徴とする光学用易接着フィルム、に関する。
That is, the present invention relates to an optically easy-to-adhesive film comprising a biaxially oriented polyester film (A) as a base material and a polymer easy-to-adhesive layer (B) formed on at least one surface of the base material. Axial oriented polyester film (A)
Contains, as a material thereof, a recycled resin produced from a biaxially oriented polyester film (a) having at least one surface with a high-polymer easy-adhesion layer (b), and a color b * of an easily-adhesive film for optical use. A film having a value of 7.0 or less.

【0009】基材である二軸配向ポリエステルフィルム
(A)のフィルム材料に再生レジンを用いた光学用易接
着フィルムは、経済性、省資源の観点から有用であり、
カラーb* 値が7.0以下を満足するものは、着色が小
さく、実用的な色調を満足する。カラーb* 値は、好ま
しくは6.0以下、更に好ましくは5.0以下である。
[0009] The optically-adhesive film using a recycled resin as the film material of the biaxially oriented polyester film (A) as the base material is useful from the viewpoint of economy and resource saving.
Those having a color b * value of 7.0 or less have low coloring and satisfy a practical color tone. The color b * value is preferably 6.0 or less, more preferably 5.0 or less.

【0010】なお、カラーb* 値とは、日本電色工業株
式会社社製の測色色差計(ZE2000)を用いて光学
用易接着フィルムを10枚重ねて測定した値である。光
学用易接着フィルムの厚みは用途により異なり、用途に
応じて決まる。
[0010] The color b * value is a value measured by stacking ten optically easy-to-adhesive films using a colorimeter (ZE2000) manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. The thickness of the optically easy-to-use adhesive film varies depending on the application and is determined according to the application.

【0011】前記本発明の光学用易接着フィルムにおい
て、フィルム基材となる二軸配向ポリエステルフィルム
(A)中の再生レジンの含有量は40重量%以下である
のが好ましい。
In the above-mentioned optically-adhesive film of the present invention, the content of the recycled resin in the biaxially oriented polyester film (A) serving as the film base is preferably 40% by weight or less.

【0012】光学用易接着フィルムのカラーb* 値の値
を7.0以下にするには、当該フィルムの基材となる二
軸配向ポリエステルフィルム(A)中の再生レジンの含
有量を40重量%以下とするのが有効である。さらには
15重量%以下とするのが有効である。一方、経済性の
みを考慮すれば、再生レジンの含有量は多い方が好まし
い。
In order to make the value of the color b * value of the easily adhesive film for optical use 7.0 or less, the content of the recycled resin in the biaxially oriented polyester film (A) serving as the base material of the film is 40% by weight. % Or less is effective. Further, it is effective to set the content to 15% by weight or less. On the other hand, considering only economic efficiency, it is preferable that the content of the recycled resin is large.

【0013】なお、前記再生レジンの含有量は、その比
率で連続的に再生レジンを使用し続けた場合を指す。単
発的にその比率を超えて使用してもカラーb* 値の上昇
は起こらない。再生レジンを単発的に使用する場合と、
連続的に使用した場合は凡そ次の様に推定される。つま
り、単発的に使用した再生レジンの比率をαとすると、
非回収は1−αとなり、1回目の通過で、非回収(1−
α)は1回通過、回収(α)は2回通過となり、したが
って、その平均通過回数は(1−α)と(α)×2の合
計の1+αとなる。一方、連続的に使用した場合は1/
(1−α)の比率で使用したのと同等となり、より着色
の程度が激しくなる。
The content of the recycled resin indicates a case where the recycled resin is continuously used at the ratio. The color b * value does not increase even if the ratio is used more than once. When using regenerated resin only once,
When used continuously, it is estimated as follows. In other words, if the ratio of the regenerated resin used spontaneously is α,
The non-recovery is 1-α, and in the first pass, the non-recovery (1-
α) is one pass, and collection (α) is two passes. Therefore, the average number of passes is 1 + α, which is the sum of (1−α) and (α) × 2. On the other hand, when used continuously, 1 /
It becomes the same as that used in the ratio of (1-α), and the degree of coloring becomes more intense.

【0014】また、前記本発明の光学用易接着フィルム
において、基材となる二軸配向ポリエステルフィルム
(A)のフィルム材料は、酸素不存在下において減圧・
乾燥により調製されたものであるのが好ましい。
In the above-mentioned optically-adhesive film of the present invention, the film material of the biaxially oriented polyester film (A) serving as the base material is decompressed in the absence of oxygen.
It is preferably prepared by drying.

【0015】光学用易接着フィルムのカラーb* 値を上
げない為には、二軸配向ポリエステルフィルム(A)の
フィルム材料であるポリエステルは、その重合段階から
酸化を抑えることが必要である。特に、二軸配向ポリエ
ステルフィルム(A)に用いる材料(再生レジンを含
む)は、成形前において、これらを減圧・乾燥する時
に、前記材料が酸素に晒されないよう酸素不存在の条件
で行うのがよい。特に100℃以上の温度において重要
である。
In order not to increase the color b * value of the easily adhesive film for optical use, it is necessary to suppress the oxidation of the polyester which is the film material of the biaxially oriented polyester film (A) from the polymerization stage. In particular, the materials (including the reclaimed resin) used for the biaxially oriented polyester film (A) are preferably subjected to oxygen-free conditions before molding, when they are decompressed and dried, so that the materials are not exposed to oxygen. Good. In particular, it is important at a temperature of 100 ° C. or higher.

【0016】また、前記本発明の光学用易接着フィルム
において、再生レジンは、酸素不存在下において溶融さ
れて再生されたものであるのが好ましい。
In the above-mentioned optical adhesive film of the present invention, it is preferable that the regenerated resin is melted and regenerated in the absence of oxygen.

【0017】再生レジンは溶融されて再生される場合に
も酸素を含まない状態で行い酸化を防止する。
[0017] The regenerated resin is melted and regenerated to prevent oxidation by containing no oxygen.

【0018】また、前記本発明の光学用易接着フィルム
において、再生レジンに含まれる高分子易接着層(b)
が、共重合ポリエステル樹脂およびポリウレタン系樹脂
を含有しているのが好ましい。
Further, in the optical adhesive film of the present invention, the polymer adhesive layer (b) contained in the recycled resin
Preferably contains a copolymerized polyester resin and a polyurethane resin.

【0019】光学用易接着フィルムの基材である二軸配
向ポリエステルフィルム(A)に用いる材料中に、ポリ
ウレタン系樹脂の他に、共重合ポリエステル樹脂が含ま
れている場合に、前記カラーb* 値を実現するうえで好
ましい。
When the material used for the biaxially oriented polyester film (A), which is the base material of the optically-adhesive film, contains a copolymer polyester resin in addition to the polyurethane resin, the color b * It is preferable for realizing the value.

【0020】[0020]

【発明の実施の形態】以下、本発明の光学用易接着フィ
ルムにおける実施の形態を説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The embodiments of the optically easy-to-adhesive film of the present invention will be described below.

【0021】本発明の二軸配向ポリエステルフィルム
(A)は、高分子易接着層(b)が形成された二軸配向
ポリエステルフィルム(a)を再生処理した再生レジン
(m)、および再生レジン(m)以外のポリエステル
(いわゆる処女レジン)をフィルム材料とする。なお、
二軸配向ポリエステルフィルム(A)のフィルム材料
(再生レジンおよび処女レジン)には、再生レジン
(m)に加えて、易接着層(b)が形成されていない二
軸配向ポリエステルフィルム(a)の再生レジン(n)
を、光学用易接着フィルムのカラーb*値が7.0以下
となる範囲内で含むことができる。
The biaxially oriented polyester film (A) of the present invention comprises a regenerated resin (m) obtained by regenerating a biaxially oriented polyester film (a) having an easily polymerizable adhesive layer (b) formed thereon, and a reclaimed resin (m). Polyester other than m) (so-called virgin resin) is used as the film material. In addition,
The film material (regenerated resin and virgin resin) of the biaxially oriented polyester film (A) includes, in addition to the recycled resin (m), a biaxially oriented polyester film (a) having no easy-adhesion layer (b) formed thereon. Reclaimed resin (n)
Can be contained in a range where the color b * value of the optically-adhesive film is 7.0 or less.

【0022】前記再生レジンの二軸配向ポリエステルフ
ィルム(a)および処女レジンの材料には、各種ポリエ
ステル系樹脂を使用でき、たとえば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン−2,6−ナフタレート又はこれらの樹脂の構成成分
を主成分とする共重合体が用いられる。これらの中でも
ポリエチレンテレフタレートが特に好適である。
As the material of the biaxially oriented polyester film (a) of the regenerated resin and the virgin resin, various polyester resins can be used, for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, or a mixture of these. A copolymer containing a resin component as a main component is used. Among these, polyethylene terephthalate is particularly preferred.

【0023】前記ポリエステル系樹脂として、ポリエス
テル共重合体を用いる場合、共重合成分となるジカルボ
ン酸成分としてはアジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジ
カルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、
及び2,6−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカル
ボン酸、トリメリロット酸及びピロメリロット酸等の多
官能カルボン酸等が用いられる。また、共重合成分とな
るグリコール成分としてはエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、1,4−ブタンジオール、プロピレン
グリコール及びネオペンチルグリコール等の脂肪酸グリ
コール;p−キシレングリコール等の芳香族グリコー
ル;1,4−シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グ
リコール;平均分子量が150〜20000のポリエチ
レングリコール等が用いられる。共重合成分の共重合体
中の好ましい比率は20モル%未満である。20モル%
以上ではフィルム強度、透明性、耐熱性が劣る場合があ
る。
When a polyester copolymer is used as the polyester resin, the dicarboxylic acid component serving as a copolymer component may be an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid or sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, or the like.
And aromatic dicarboxylic acids such as 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and the like, and polyfunctional carboxylic acids such as trimellilotic acid and pyromellilotic acid. Examples of the glycol component serving as a copolymer component include fatty acid glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, propylene glycol and neopentyl glycol; aromatic glycols such as p-xylene glycol; An alicyclic glycol such as methanol; polyethylene glycol having an average molecular weight of 150 to 20,000 is used. The preferred proportion of the copolymer component in the copolymer is less than 20 mol%. 20 mol%
Above, the film strength, transparency and heat resistance may be poor.

【0024】また、上記ポリエステル系樹脂には、各種
の添加剤が含有されていても良い。添加剤として、例え
ば、帯電防止剤、UV吸収剤、安定剤等が挙げられる。
なお、本発明の二軸配向ポリエステルフィルム(A)に
は、易滑性付与を目的とした粒子は添加しないことが望
ましい。
Further, the polyester resin may contain various additives. Examples of the additive include an antistatic agent, a UV absorber, and a stabilizer.
In addition, it is preferable that particles for the purpose of imparting lubricity are not added to the biaxially oriented polyester film (A) of the present invention.

【0025】本発明の二軸配向ポリエステルフィルム
(A)のフィルム材料は、前記の通り、再生レジンおよ
び処女レジンからなるが、処女レジンは、カラーb* 値
が4.0以下のものが好ましく、より好ましくは3.0
以下のものを使用する。更に好ましくは1.5以下のも
ので有る。処女レジンとして、かかるカラーb* 値以下
のものが、二軸配向ポリエステルフィルム(A)のカラ
ーb* 値を7.0以下にするのに有効である。
As described above, the film material of the biaxially oriented polyester film (A) of the present invention comprises a recycled resin and a virgin resin, and the virgin resin preferably has a color b * value of 4.0 or less. More preferably 3.0
Use the following: More preferably, it is 1.5 or less. A virgin resin having a color b * value or less is effective in reducing the color b * value of the biaxially oriented polyester film (A) to 7.0 or less.

【0026】一方、再生レジンの再生処理法は、粉砕し
た、易接着層(b)を含む二軸配向ポリエステルフィル
ム(a)を押出機内で溶融してノズルより押出し、再度
ペレット状態にする方法や、80〜150℃で粉砕した
易接着層(b)を含む二軸配向ポリエステルフィルム
(a)を圧縮して表面を部分的に溶融してペレット状に
成型する方法、240〜270℃の温度で全体を溶融し
て固形状態にする方法等により行われるが、かかる再生
処理法を空気等の酸素存在下で行うと、酸化反応が進行
し、再生レジンの着色を促進するおそれがある。従っ
て、再生レジンの再生処理は、酸素を含まない状態、例
えば再生処理する系を減圧下で実施するか、または窒素
等で置換した状態で実施する等の方法により行い、再生
レジンも着色を抑えたものを用いるのがよい。
On the other hand, a method for regenerating a regenerated resin includes a method in which a crushed biaxially oriented polyester film (a) containing an easily adhesive layer (b) is melted in an extruder, extruded from a nozzle, and pelletized again. A method of compressing a biaxially oriented polyester film (a) containing an easy-adhesion layer (b) pulverized at 80 to 150 ° C. to partially melt the surface to form a pellet, at a temperature of 240 to 270 ° C. It is carried out by a method of melting the whole into a solid state or the like. However, if such a regeneration treatment is carried out in the presence of oxygen such as air, the oxidation reaction may proceed and the coloring of the recycled resin may be promoted. Therefore, the regeneration treatment of the regeneration resin is performed in a state that does not contain oxygen, for example, by performing the regeneration treatment system under reduced pressure or by replacing the system with nitrogen or the like. It is better to use

【0027】なお、再生レジンの同材料の処女レジンに
比するカラーb* 値の上昇は、フィルム(A)の厚み、
易接着層(b)が片面または両面かの違いにより異なる
が、本発明のように、易接着層(b)が形成されている
二軸配向ポリエステルフィルム(a)の再生レジン
(m)のカラーb* 値は、一般的に同材料の処女レジン
に比してΔ1.7〜Δ2.6程度上昇する。一方、易接
着層(b)が形成されていない二軸配向ポリエステルフ
ィルム(a)の再生レジン(n)のカラーb* 値は、同
材料の処女レジンに比してΔ1.6程度上昇する。
The increase in the color b * value of the recycled resin as compared to the virgin resin of the same material is due to the thickness of the film (A),
The color of the reclaimed resin (m) of the biaxially oriented polyester film (a) on which the easy-adhesion layer (b) is formed as in the present invention, although it differs depending on whether the easy-adhesion layer (b) is single-sided or double-sided. The b * value generally increases by about Δ1.7 to Δ2.6 as compared with a virgin resin of the same material. On the other hand, the color b * value of the reclaimed resin (n) of the biaxially oriented polyester film (a) in which the easy-adhesion layer (b) is not formed increases by about Δ1.6 as compared with the virgin resin of the same material.

【0028】二軸配向ポリエステルフィルム(A)を構
成するフィルム材料(再生レジンおよび処女レジン)中
に含まれる、再生レジンの含有量は、得られる光学用易
接着フィルムのカラーb* 値が7.0以下になるように
調整される。
The content of the regenerated resin contained in the film material (regenerated resin and virgin resin) constituting the biaxially oriented polyester film (A) is determined by the fact that the color b * value of the obtained optically easy-to-adhere film is 7. It is adjusted to be 0 or less.

【0029】本発明の光学用易接着フィルムのカラーb
* 値は、二軸配向ポリエステルフィルム(A)に含まれ
る易接着層(b)の割合によるところが大きい。すなわ
ち、易接着層(b)の割合の高いもの程、再生使用した
時の着色度が大きくなる。たとえば、同材料の処女レジ
ン(カラーb* 値:2.8)に比して、Δb* 値(上
昇)が2.6を示す再生レジンを用いる場合、二軸配向
ポリエステルフィルム(A)に含まれる再生レジンの比
率が40重量%を超えるとカラーb* 値が7.0を超え
てしまい好ましくない。
Color b of the easily adhesive film for optical use of the present invention
* The value largely depends on the ratio of the easily adhesive layer (b) contained in the biaxially oriented polyester film (A). That is, the higher the proportion of the easy-adhesion layer (b), the greater the degree of coloring when recycled. For example, when a reclaimed resin having a Δb * value (increase) of 2.6 compared to a virgin resin (color b * value: 2.8) of the same material is used, it is included in the biaxially oriented polyester film (A). If the proportion of the recycled resin exceeds 40% by weight, the color b * value exceeds 7.0, which is not preferable.

【0030】そのため、二軸配向ポリエステルフィルム
(A)を構成する再生レジンの含有量は、光学用易接着
フィルムの使用される用途に応じて、二軸配向ポリエス
テルフィルム(A)の厚みを区分しておき、当該(A)
中に含まれる易接着層(b)の混合比率を考慮して再生
レジンの含有量を適宜に決めて、カラーb* 値を調整す
ることができる。
Therefore, the content of the recycled resin constituting the biaxially oriented polyester film (A) is determined by dividing the thickness of the biaxially oriented polyester film (A) according to the use of the optically easy-to-use adhesive film. In advance, (A)
The color b * value can be adjusted by appropriately determining the content of the recycled resin in consideration of the mixing ratio of the easily adhesive layer (b) contained therein.

【0031】また、二軸配向ポリエステルフィルム
(A)の厚みによる区分によらず、種々の銘柄の再生レ
ジンを混合した二軸配向ポリエステルフィルム(A)を
予め調製しておいて、その銘柄群の平均の混合比率から
推定される二軸配向ポリエステルフィルム(A)に含ま
れる易接着層(b)の濃度を求めておき、再生レジンの
含有量による二軸配向ポリエステルフィルム(A)のカ
ラーb* 値の増大を予測して、再生レジンの使用量を決
定することもできる二軸配向ポリエステルフィルム
(A)を形成するフィルム材料の固有粘度は、0.45
〜0.70dl/gの範囲が好ましい。固有粘度が0.
45dl/g未満であると、耐引き裂き性向上効果が悪
化する。一方、固有粘度が0.70dl/gを超える
と、濾圧上昇が大きくなり高精度濾過が困難となる。
In addition, regardless of the thickness of the biaxially oriented polyester film (A), a biaxially oriented polyester film (A) in which various kinds of recycled resins are mixed is prepared in advance, The concentration of the easily adhesive layer (b) contained in the biaxially oriented polyester film (A) estimated from the average mixing ratio is determined in advance, and the color b * of the biaxially oriented polyester film (A) is determined by the content of the regenerated resin. The intrinsic viscosity of the film material forming the biaxially oriented polyester film (A), which can be used to predict the increase in the value and determine the amount of the recycled resin used, is 0.45.
The range of -0.70 dl / g is preferable. Intrinsic viscosity is 0.
If it is less than 45 dl / g, the effect of improving the tear resistance deteriorates. On the other hand, if the intrinsic viscosity exceeds 0.70 dl / g, the increase in filtration pressure becomes large, and high-precision filtration becomes difficult.

【0032】また、前述の通り、二軸配向ポリエステル
フィルム(A)に用いるフィルム材料(再生レジンを含
む)は、成形前において、これらを100℃以上で、減
圧・乾燥する時に、前記材料が酸素に晒されないよう酸
素不存在の条件で行うのがよい。
As described above, the film materials (including the recycled resin) used for the biaxially oriented polyester film (A) are subjected to decompression and drying at a temperature of 100 ° C. or higher before molding. It is preferable to carry out the reaction in the absence of oxygen so as not to be exposed to water.

【0033】本発明の光学易接着フィルムの易接着層
(B)は、二軸配向ポリエステルフィルム(A)の少な
くとも片面に積層されている。かかる易接着層(B)
は、未延伸または一軸延伸後のポリエステルフィルムの
少なくとも片面に易接着層を設け、その後少なくとも一
軸方向に延伸・熱固定処理するインラインコート法によ
り積層するのが好ましい。なお、インラインコート法に
より積層された易接着層(B)に、適切な粒径の微粒子
を含有させることにより滑り性をもたせておけば、良好
な巻き取り性、キズ発生防止機能を付与することができ
る。このため、二軸配向ポリエステルフィルム(A)中
に微粒子を含有させる必要がなく、高透明性を保持する
ことができる。
The adhesive layer (B) of the optical adhesive film of the present invention is laminated on at least one surface of the biaxially oriented polyester film (A). Such an easily adhesive layer (B)
Preferably, the polyester film is laminated by an in-line coating method in which an easy-adhesion layer is provided on at least one surface of the unstretched or uniaxially stretched polyester film, and then stretched and heat-set in at least one axial direction. In addition, if the easy-adhesion layer (B) laminated by the in-line coating method is provided with a slipperiness by containing fine particles having an appropriate particle size, a good winding property and a function of preventing scratching can be imparted. Can be. For this reason, it is not necessary to contain fine particles in the biaxially oriented polyester film (A), and high transparency can be maintained.

【0034】本発明の光学用易接着フィルムの易接着層
(B)を構成する材料は、特に制限されず、ポリエステ
ル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂等の各
種のものを用いることができるが、主な樹脂成分とし
て、共重合ポリエステル系樹脂(X)及びポリウレタン
系樹脂(Y)を含有しているのが好ましい。共重合ポリ
エステル系樹脂(X)単独では、ポリエステル系基材フ
ィルムとの接着性は十分であるが、プリズムレンズやハ
ードコートに用いられるアクリル系樹脂との接着性に劣
る。また、ポリウレタン系樹脂(Y)単独ではアクリル
系樹脂との接着性には優れるがポリエステル系基材フィ
ルムとの接着性に劣る。なお、再生レジンに用いられ
る、二軸配向ポリエステルフィルム(a)の少なくとも
片面に形成されている高分子易接着層(b)を形成する
樹脂成分も易接着層(B)と同様のものがあげられる。
The material constituting the easily adhesive layer (B) of the easily adhesive optical film of the present invention is not particularly limited, and various materials such as a polyester resin, a polyurethane resin, and an acrylic resin can be used. However, it is preferable to contain a copolymerized polyester resin (X) and a polyurethane resin (Y) as main resin components. When the copolymerized polyester resin (X) alone is used, the adhesion to the polyester base film is sufficient, but the adhesion to the acrylic resin used for the prism lens or the hard coat is poor. Further, the polyurethane resin (Y) alone has excellent adhesiveness with an acrylic resin, but is inferior in adhesiveness with a polyester base film. In addition, the resin component used to form the polymer easy-adhesion layer (b) formed on at least one surface of the biaxially oriented polyester film (a) used in the recycled resin is the same as that used in the easy-adhesion layer (B). Can be

【0035】前記共重合ポリエステル系樹脂(X)は、
ジカルボン酸成分と分岐したグリコール成分を構成成分
とするのが好ましい。前記の分岐したグリコール成分と
は、例えば、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオ
ール、2−メチル−2−エチル−1,3−プロパンジオ
ール、2−メチル−2−ブチル−1,3−プロパンジオ
ール、2−メチル−2−プロピル−1,3−プロパンジ
オール、2−メチル−2−イソプロピル−1,3−プロ
パンジオール、2−メチル−2−n−ヘキシル−1,3
−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プロ
パンジオール、2−エチル−2−n−ブチル−1,3−
プロパンジオール、2−エチル−2−n−ヘキシル−
1,3−プロパンジオール、2,2−ジ−n−ブチル−
1,3−プロパンジオール、2−n−ブチル−2−プロ
ピル−1,3−プロパンジオール、及び2,2−ジ−n
−ヘキシル−1,3−プロパンジオールなどが挙げられ
る。
The copolymerized polyester resin (X) is
It is preferable to use a dicarboxylic acid component and a branched glycol component as constituent components. The branched glycol component is, for example, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-butyl-1,3. -Propanediol, 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-isopropyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-n-hexyl-1,3
-Propanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2-n-butyl-1,3-
Propanediol, 2-ethyl-2-n-hexyl-
1,3-propanediol, 2,2-di-n-butyl-
1,3-propanediol, 2-n-butyl-2-propyl-1,3-propanediol, and 2,2-di-n
-Hexyl-1,3-propanediol and the like.

【0036】上記の分岐したグリコール成分は、全グリ
コール成分の中に、好ましくは10モル%以上の割合
で、さらに好ましくは20モル%以上の割合で含有され
る。上記化合物以外のグリコール成分としては、エチレ
ンリコールが最も好ましい。少量であれば、ジエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、
ヘキサンジオールまたは1,4−シクロヘキサンジメタ
ノールなどを用いても良い。
The above-mentioned branched glycol component is contained in all the glycol components preferably in a proportion of 10 mol% or more, more preferably in a proportion of 20 mol% or more. As the glycol component other than the above compounds, ethylene glycol is most preferable. If it is a small amount, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol,
Hexanediol or 1,4-cyclohexanedimethanol may be used.

【0037】共重合ポリエステル系樹脂(X)に構成成
分として含有される、ジカルボン酸成分としては、テレ
フタル酸およびイソフタル酸が最も好ましい。少量であ
れば他のジカルボン酸、特に、ジフェニルカルボン酸及
び2,6−ナルタレンジカルボン酸などの芳香族ジカル
ボン酸を加えて共重合させてもよい。前記ジカルボン酸
成分の他に、水分散性を付与させるため、5−スルホイ
ソフタル酸を1〜10モル%の範囲で使用するのが好ま
しく、例えば、スルホテレフタル酸、5−スルホイソフ
タル酸、4−スルホナフタレンイソフタル酸−2,7−
ジカルボン酸および5−(4−スルフォフェノキシ)イ
ソフタル酸及びその塩類等を挙げることができる。
As the dicarboxylic acid component contained as a constituent component in the copolymerized polyester resin (X), terephthalic acid and isophthalic acid are most preferred. If the amount is small, another dicarboxylic acid, in particular, an aromatic dicarboxylic acid such as diphenylcarboxylic acid and 2,6-naltalenedicarboxylic acid may be added and copolymerized. In addition to the dicarboxylic acid component, it is preferable to use 5-sulfoisophthalic acid in the range of 1 to 10 mol% in order to impart water dispersibility. For example, sulfoterephthalic acid, 5-sulfoisophthalic acid, Sulfonaphthalene isophthalic acid-2,7-
Examples thereof include dicarboxylic acid and 5- (4-sulfophenoxy) isophthalic acid and salts thereof.

【0038】ポリウレタン樹脂(Y)は、例えば、ブロ
ック型イソシアネート基を含有する樹脂であって、末端
イソシアネート基を親水性基で封鎖(以下ブロックと言
う)した、熱反応型の水溶性ウレタンなどが挙げられ
る。上記イソシアネート基のブロック化剤としては、重
亜硫酸塩類及びスルホン酸基を含有したフェノール類、
アルコール類、ラクタム類オキシム類及び活性メチレン
化合物類等が挙げられる。ブロック化されたイソシアネ
ート基はウレタンプレポリマーを親水化あるいは水溶化
する。フィルム製造時の乾燥あるいは熱セット過程で、
上記樹脂に熱エネルギーが与えられると、ブロック化剤
がイソシアネート基からはずれるため、上記樹脂は自己
架橋した編み目に混合した水分散性共重合ポリエステル
樹脂を固定化するとともに、上記樹脂の末端基等とも反
応する。塗布液調整中の樹脂は親水性であるため耐水性
が悪いが、塗布、乾燥、熱セットして熱反応が完了する
と、ウレタン樹脂の親水基すなわちブロック化剤がはず
れるため、耐水性が良好な塗膜が得られる。
The polyurethane resin (Y) is, for example, a resin containing a blocked isocyanate group, and is a heat-reactive water-soluble urethane in which the terminal isocyanate group is blocked with a hydrophilic group (hereinafter referred to as a block). No. Examples of the isocyanate group blocking agent include bisulfites and phenols containing sulfonic acid groups,
Alcohols, lactams, oximes, active methylene compounds, and the like. The blocked isocyanate group renders the urethane prepolymer hydrophilic or water-soluble. During the drying or heat setting process during film production,
When thermal energy is applied to the resin, the blocking agent deviates from the isocyanate group, so that the resin immobilizes the water-dispersible copolymerized polyester resin mixed with the self-crosslinked knitted stitch, and the terminal groups of the resin and the like. react. The resin being adjusted for the coating liquid is poor in water resistance because it is hydrophilic, but when the coating, drying and heat setting and the thermal reaction are completed, the hydrophilic group of the urethane resin, that is, the blocking agent, comes off, so that the water resistance is good. A coating is obtained.

【0039】上記ポリウレタン樹脂(Y)において使用
されるウレタンプレポリマーの化学組成としては、
(i)分子内に2個以上の活性水素原子を有するポリオ
ール、あるいは分子内に少なくとも2個の活性水素原子
を有する分子量が200〜20,000の化合物、(i
i)分子内に2個以上のイソシアネート基を有する有機
ポリイソシアネート、及び、必要により、(iii )分子
内に少なくとも2個の活性水素原子を有する鎖伸長剤を
反応せしめて得られる、末端イソシアネート基を有する
化合物である。
The chemical composition of the urethane prepolymer used in the polyurethane resin (Y) is as follows:
(I) a polyol having two or more active hydrogen atoms in a molecule or a compound having at least two active hydrogen atoms in a molecule and having a molecular weight of 200 to 20,000, (i)
i) an organic polyisocyanate having two or more isocyanate groups in the molecule and, if necessary, (iii) a terminal isocyanate group obtained by reacting a chain extender having at least two active hydrogen atoms in the molecule. Is a compound having

【0040】上記(i)の化合物として一般に知られて
いるのは、末端又は分子中に2個以上のヒドロキシル
基、カルボキシル基、アミノ基あるいはメルカプト基を
含むものであり、特に好ましい化合物としては、ポリエ
ーテルポリオールおよびポリエーテルエステルポリオー
ル等が挙げられる。
The compound (i) is generally known to contain two or more hydroxyl groups, carboxyl groups, amino groups or mercapto groups at the terminal or in the molecule. Particularly preferred compounds are Examples include polyether polyols and polyether ester polyols.

【0041】ポリエーテルポリオールとしては、例えば
エチレンオキシド及び、プロピレンオキシド等のアルキ
レンオキシド類、あるいはスチレンオキシドおよびエピ
クロルヒドリン等を重合した化合物、あるいはそれらの
ランダム重合、ブロック重合あるいは多価アルコールへ
の付加重合を行って得られた化合物が挙げられる。
As the polyether polyol, for example, alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide, or compounds obtained by polymerizing styrene oxide and epichlorohydrin or the like, or those obtained by random polymerization, block polymerization or addition polymerization to polyhydric alcohols are used. And the compounds obtained by the above method.

【0042】ポリエステルポリオール及びポリエーテル
エステルポリオールとしては、主として直鎖状あるいは
分岐状の化合物が挙げられる。コハク酸、アジピン酸、
フタル酸及び無水マレイン酸等の多価の飽和あるいは不
飽和カルボン酸、あるいは該カルボン酸無水物等と、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、1,4−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキ
サンジオール及びトリメチロールプロパン等の多価の飽
和及び不飽和のアルコール類、比較的低分子量のポリエ
チレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の
ポリアルキレンエーテルグリコール類、あるいはそれら
アルコール類の混合物とを縮合することにより得ること
ができる。
The polyester polyol and the polyether ester polyol include mainly linear or branched compounds. Succinic acid, adipic acid,
Polyvalent saturated or unsaturated carboxylic acids such as phthalic acid and maleic anhydride, or the carboxylic anhydrides and the like, ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol and It can be obtained by condensing polyhydric saturated and unsaturated alcohols such as trimethylolpropane, polyalkylene ether glycols such as relatively low molecular weight polyethylene glycol and polypropylene glycol, or a mixture of these alcohols. .

【0043】さらに、ポリエステルポリオールとして
は、ラクトン及びヒドロキシ酸から得られるポリエステ
ル類、またポリエーテルエステルポリオールとしては、
あらかじめ製造されたポリエステル類にエチレンオキシ
ドあるいはプロピレンオキシド等を付加せしめたポリエ
ーテルエステル類も使用することができる。
Further, as polyester polyols, polyesters obtained from lactone and hydroxy acid, and as polyether ester polyols,
Polyetheresters obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide to polyesters produced in advance can also be used.

【0044】上記(ii)の有機ポリイソシアネートとし
ては、トルイレンジイソシアネートの異性体類、4,4
−ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソ
シアネート類、キシリレンジイソシアネート等の芳香族
脂肪族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネー
ト及び4,4−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネー
ト等の脂環式ジイソシアネート類、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート、および2,2,4−トリメチルヘキサメ
チレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート
類、あるいはこれらの化合物を単一あるいは複数でトリ
メチロールプロパン等とあらかじめ付加させたポリイソ
シアネート類が挙げられる。
As the organic polyisocyanate (ii), isomers of toluylene diisocyanate, 4,4
Aromatic diisocyanates such as diphenylmethane diisocyanate, aromatic aliphatic diisocyanates such as xylylene diisocyanate, alicyclic diisocyanates such as isophorone diisocyanate and 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and 2,2,4 -Aliphatic diisocyanates such as trimethylhexamethylene diisocyanate, or polyisocyanates in which one or more of these compounds are previously added to trimethylolpropane or the like.

【0045】上記(iii )の少なくとも2個の活性水素
を有する鎖伸長剤としては、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、1,4−ブタンジオール、及び1,
6−ヘキサンジオール等のグリコール類、グリセリン、
トリメチロールプロパン、およびペンタエリスリトール
等の多価アルコール類、エチレンジアミン、ヘキサメチ
レンジアミン、およびピペラジン等のジアミン類、モノ
エタノールアミンおよびジエタノールアミン等のアミノ
アルコール類、チオジエチレングルコール等のチオジグ
リコール類、あるいは水が挙げられる。上記(iii )を
用いてウレタンポリマーを合成するには通常、上記鎖伸
長剤を用いた一段式あるいは多段式イソシアネート重付
加方法により、150℃以下、好ましくは70〜120
℃の温度において、5分ないし数時間反応させる。活性
水素原子に対するイソシアネート基の比は、1以上であ
れば自由に選べるが、得られるウレタンプレポリマー中
に遊離のイソシアネート基が残存することが必要であ
る。
The chain extender having at least two active hydrogens of the above (iii) includes ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol,
Glycols such as 6-hexanediol, glycerin,
Trimethylolpropane, and polyhydric alcohols such as pentaerythritol, ethylenediamine, hexamethylenediamine, diamines such as piperazine, amino alcohols such as monoethanolamine and diethanolamine, thiodiglycols such as thiodiethylene glycol, or Water. In order to synthesize a urethane polymer using the above (iii), usually, a single-stage or multi-stage isocyanate polyaddition method using the above-mentioned chain extender is used at 150 ° C or lower, preferably 70 to 120 ° C.
The reaction is carried out at a temperature of 5 ° C. for 5 minutes to several hours. The ratio of isocyanate groups to active hydrogen atoms can be freely selected as long as it is 1 or more, but it is necessary that free isocyanate groups remain in the obtained urethane prepolymer.

【0046】さらにウレタンプレポリマー中の遊離のイ
ソシアネート基の含有量は10重量%以下であればよい
が、ブロック化された後のウレタンポリマー水溶液の安
定性を考慮すると、7重量%以下であることが好まし
い。
The content of free isocyanate groups in the urethane prepolymer may be not more than 10% by weight, but is preferably not more than 7% by weight in consideration of the stability of the aqueous urethane polymer solution after blocking. Is preferred.

【0047】得られた上記ウレタンプレポリマーは、好
ましくは重亜硫酸塩を用いてブロック化を行う。重亜硫
酸塩水溶液と混合し、約5分〜1時間、よく攪拌しなが
ら反応を進行させる。反応温度は60℃以下とするのが
好ましい。その後、水で希釈して適当な濃度にして、熱
反応型水溶性ウレタン組成物とする。該組成物は使用す
る際、適当な濃度および粘度に調製するが、通常80〜
200℃前後に加熱すると、ブロック剤の重亜硫酸塩が
解離し、活性なイソシアネート基が再生するために、プ
レポリマーの分子内あるいは分子間で起こる重付加反応
によってポリウレタン重合体が生成したり、また他の官
能基への付加を起こす性質を有するようになる。
The obtained urethane prepolymer is preferably blocked with bisulfite. The mixture is mixed with an aqueous bisulfite solution, and the reaction is allowed to proceed with good stirring for about 5 minutes to 1 hour. The reaction temperature is preferably set to 60 ° C. or lower. Thereafter, the mixture is diluted with water to an appropriate concentration to obtain a heat-reactive water-soluble urethane composition. When the composition is used, it is adjusted to an appropriate concentration and viscosity.
When heated to about 200 ° C., the bisulfite of the blocking agent is dissociated, and the active isocyanate group is regenerated. Thus, a polyurethane polymer is generated by a polyaddition reaction occurring within or between molecules of the prepolymer, or It has the property of causing addition to other functional groups.

【0048】上記に説明したブロック型イソシアネート
基を含有する樹脂の1例としては、第一工業製薬(株)
製の商品名エラストロンが代表的に例示される。エラス
トロンは、重亜硫酸ソーダによってイソシアネート基を
ブロックしたものであり、分子末端に強力な親水性を有
する、カルバモイルスルホネート基が存在するため、水
溶性となっている。
As an example of the resin containing a blocked isocyanate group described above, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
A typical example is Elastron, a trade name of the company. Elastron is obtained by blocking an isocyanate group with sodium bisulfite, and is water-soluble due to the presence of a carbamoyl sulfonate group having strong hydrophilicity at the molecular terminal.

【0049】本発明で使用される、共重合ポリエステル
樹脂(X)およびブロック型イソシアネート基を含有す
る樹脂(Y)を混合して塗布液を調製する場合、樹脂
(X)と樹脂(Y)の重量比は(X):(Y)=90:
10〜10:90が好ましく、更に好ましくは(X):
(Y)=80:20〜20:80の範囲である。固形分
重量に対する上記樹脂(X)の割合が10重量%未満で
は、基材フィルムへの塗布性が不良で、表面層と該フィ
ルムとの間の接着性が不十分となる。固形分重量に対す
る上記樹脂(Y)の割合が10重量%未満の場合には、
UV硬化タイプのハードコートにおいては実用性のある
接着性が得られない。
When the coating liquid is prepared by mixing the copolymerized polyester resin (X) and the resin (Y) containing a blocked isocyanate group used in the present invention, the resin (X) and the resin (Y) are mixed. The weight ratio is (X) :( Y) = 90:
10 to 10:90 are preferred, and more preferably (X):
(Y) = 80: 20 to 20:80. If the ratio of the resin (X) to the solid content is less than 10% by weight, the coatability on the base film is poor, and the adhesiveness between the surface layer and the film becomes insufficient. When the ratio of the resin (Y) to the solid content is less than 10% by weight,
Practical adhesiveness cannot be obtained with a UV-curable hard coat.

【0050】本発明において、易接着層(B)形成のた
めの塗布液に水性塗布液を用いるのが好ましい。該水性
塗布液の組成物には、易接着性を消失しない限りにおい
て、帯電防止剤、紫外線吸収防止剤可塑剤、顔料、有機
フィラーおよび潤滑剤等の種々の添加剤を混合してもよ
い。さらに、塗布液が水性であるため、その寄与効果を
消失しない限りにおいて、性能向上のために、他の水溶
性樹脂、水分散性樹脂およびエマルジョン等を塗布液に
添加してもよい。
In the present invention, it is preferable to use an aqueous coating liquid as the coating liquid for forming the easily adhesive layer (B). Various additives such as an antistatic agent, a UV absorber plasticizer, a pigment, an organic filler, and a lubricant may be mixed with the composition of the aqueous coating solution as long as the adhesive property is not lost. Further, since the coating liquid is aqueous, other water-soluble resins, water-dispersible resins, emulsions, and the like may be added to the coating liquid for improving the performance as long as the contribution effect is not lost.

【0051】水性塗布液には、熱架橋反応を促進させる
ため、触媒を添加しても良く、例えば、無機物質、塩
類、有機物質、アルカリ性物質、酸性物質および含金属
有機化合物等、種々の化学物質が用いられる。また水溶
液のpHを調節するために、アルカリ性物質あるいは酸
性物質を添加してもよい。
A catalyst may be added to the aqueous coating solution to promote the thermal crosslinking reaction. For example, various chemicals such as inorganic substances, salts, organic substances, alkaline substances, acidic substances, and metal-containing organic compounds can be used. The substance is used. In order to adjust the pH of the aqueous solution, an alkaline substance or an acidic substance may be added.

【0052】上記水性塗布液を基材フィルム(A)の表
面に塗布する際には、該フィルムへの濡れ性を上げ、塗
布液を均一にコートするために、公知のアニオン性活性
剤およびノニオン性の界面活性剤を必要量添加して用い
ることができる。塗布液に用いる溶剤は、水の他にエタ
ノール、イソプロピルアルコールおよびベンジルアルコ
ール等のアルコール類を、全塗布液に占める割合が50
重量%未満となるまで混合してもよい。さらに、10重
量%未満であれば、アルコール類以外の有機溶剤を溶解
可能な範囲で混合してもよい。ただし、塗布液中、アル
コール類とその他の有機溶剤との合計は、50重量%未
満とする。
When the aqueous coating solution is applied to the surface of the base film (A), a known anionic activator and a nonionic compound are used to increase the wettability of the film and uniformly coat the coating solution. A necessary amount of a nonionic surfactant can be used. The solvent used for the coating liquid is alcohol, such as ethanol, isopropyl alcohol, and benzyl alcohol, in addition to water, in a proportion of 50% of the total coating liquid.
You may mix until it becomes less than weight%. Further, when the content is less than 10% by weight, an organic solvent other than alcohols may be mixed in a range where it can be dissolved. However, the total of alcohols and other organic solvents in the coating liquid is less than 50% by weight.

【0053】有機溶剤の添加量が50重量%未満であれ
ば、塗布乾燥時に乾燥性が向上するとともに、水のみの
場合と比較して塗布膜の外観向上の効果がある。50重
量%以上では、溶剤の蒸発速度が速く塗工中に塗布液の
濃度変化が起こり、粘度が上昇して塗工性が低下するた
めに、塗布膜の外観不良を起こす恐れがあり、さらには
火災などの危険性も考えられる。
When the addition amount of the organic solvent is less than 50% by weight, the drying property is improved at the time of coating and drying, and the appearance of the coating film is improved as compared with the case where only water is used. If the content is 50% by weight or more, the solvent evaporates at a high rate, the concentration of the coating solution changes during coating, the viscosity increases, and the coating property decreases, which may cause poor appearance of the coating film. May be a danger such as fire.

【0054】また、易接着層(B)の塗布量(フィルム
単位面積当りの固形分重量)は、0.05〜0.50g
/m2 が好ましい。塗布量が0.05g/m2 未満であ
ると、接着性が不十分となる。塗布量が0.50g/m
2 を超えると、全光線透過率が低下し、好ましくない。
The coating amount (solid content weight per unit area of the film) of the easily adhesive layer (B) is 0.05 to 0.50 g.
/ M 2 is preferred. When the coating amount is less than 0.05 g / m 2 , the adhesiveness becomes insufficient. 0.50 g / m coating amount
If it exceeds 2 , the total light transmittance decreases, which is not preferable.

【0055】塗布液を精密濾過するための濾材は、濾過
粒子サイズ(初期濾過効率:95%)が25μm以下で
あることが好ましい。濾過粒子サイズが25μmを超え
ると、粗大凝集物の除去が不十分となりやすい。そのた
め、濾過で除去できなかった粗大凝集物は、塗布乾燥後
の一軸延伸又は二軸延伸工程での延伸応力により広がっ
て、100μm以上の凝集物として認識され、フィルム
の全光線透過率を低下させる原因となる。
It is preferable that the filter medium for finely filtering the coating solution has a filter particle size (initial filtration efficiency: 95%) of 25 μm or less. If the filtration particle size exceeds 25 μm, the removal of coarse aggregates tends to be insufficient. Therefore, the coarse aggregates that could not be removed by filtration are spread by the stretching stress in the uniaxial stretching or the biaxial stretching process after coating and drying, and are recognized as aggregates of 100 μm or more, and lower the total light transmittance of the film. Cause.

【0056】塗布液を精密濾過するための濾材のタイプ
は、上記性能を有していれば特に限定はなく、例えば、
フィラメント型、フェルト型、メッシュ型が挙げられ
る。塗布液を精密濾過するための濾材の材質は、上記性
能を有しかつ塗布液に悪影響を及ばさない限り特に限定
はなく、例えば、ステンレス、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ナイロン等が挙げられる。
There is no particular limitation on the type of filter medium for finely filtering the coating solution as long as it has the above-mentioned performance.
Filament type, felt type and mesh type are mentioned. The material of the filter medium for finely filtering the coating solution is not particularly limited as long as it has the above performance and does not adversely affect the coating solution, and examples thereof include stainless steel, polyethylene, polypropylene, and nylon.

【0057】基材フィルム(A)についても、原料樹脂
中に含まれている異物を除去するために、溶融押出しの
際に溶融樹脂が約280℃に保たれた任意の場所で、高
精度濾過を行う。溶融樹脂の高精度濾過に用いられる濾
材は、特に限定はされないが、ステンレス焼結体の濾材
の場合、Si、Ti、Sb、Ge、Cuを主成分とする
凝集物及び高融点有機物の除去性能に優れ好適である。
溶融樹脂の高精度濾過に用いられる濾材の濾過粒子サイ
ズ(初期濾過効率95%)は15μm以下が好ましい。
濾材の濾過粒子サイズが15μmを超えると、20μm
以上の異物の除去が不十分となりやすい。濾過粒子サイ
ズ(初期濾過効率95%)が15μm以下の濾材を使用
して溶融樹脂の高精度濾過を行うことにより生産性が低
下する場合があるが、全光線透過率の高い光学用易接着
フィルムを得るには極めて好適である。
The base film (A) was also subjected to high-precision filtration at any place where the molten resin was maintained at about 280 ° C. during melt extrusion in order to remove foreign substances contained in the raw resin. I do. The filter medium used for the high-precision filtration of the molten resin is not particularly limited, but in the case of a filter medium of a stainless sintered body, the removal performance of aggregates and high-melting organic substances mainly composed of Si, Ti, Sb, Ge, and Cu. Excellent and suitable.
The filtration particle size (initial filtration efficiency 95%) of the filter medium used for high-precision filtration of the molten resin is preferably 15 μm or less.
When the filter particle size of the filter medium exceeds 15 μm,
The removal of the foreign matter described above tends to be insufficient. Productivity may be reduced by performing high-precision filtration of the molten resin using a filter medium having a filtration particle size (initial filtration efficiency of 95%) of 15 μm or less, but the optical adhesive film having high total light transmittance may be obtained. Is very suitable for obtaining

【0058】溶融樹脂の押出し工程において濾材を通過
する微細な異物であっても、シート状溶融物の冷却過程
において異物の周囲で結晶化が進み、これが延伸工程に
おいて延伸の不均一性を引き起こし、微小な厚みの差異
を生じせしめレンズ状態となる。ここでは光はレンズが
あるかの様に屈折又は散乱し、肉眼で観察した時には実
際の異物より大きく見える様になる。この微小な厚みの
差は、凸部の高さと凹部の深さの差として観測すること
ができ、凸部の高さが1μm以上で、凸部に隣接する凹
部の深さが0.5μm以上であると、レンズ効果によ
り、大きさが20μmの形状の物でも肉眼的には50μ
m以上の大きさとして認識され、さらには100μm以
上の大きさの光学欠点として認識される場合もある。高
透明なフィルムを得るためには、基材フィルム(A)中
に易滑性を付与するための粒子を含有させない方が望ま
しいが、粒子添加量が少なく透明性が高い程、微小な凹
凸による光学欠点はより鮮明となる傾向にある。また、
厚手のフィルムの表面は薄手のフィルムより急冷となり
にくく、結晶化が進む傾向にあるため、未延伸シート作
成時フィルム全体を急冷することが必要となる。未延伸
シートを冷却する方法としては、溶融樹脂を回転冷却ド
ラム上にダイスからシート上に押し出し、シート状溶融
物を回転冷却ドラムに密着させながら、急冷してシート
とする公知の方法が適用できる。このシート状物のエア
面(冷却ドラムと接触する面との反対面)を冷却する方
法としては、高速気流を吹きつけて冷却する方法が有効
である。
Even in the case of fine foreign matter passing through the filter medium in the step of extruding the molten resin, crystallization proceeds around the foreign matter in the process of cooling the sheet-like molten material, which causes non-uniform stretching in the stretching step, A minute difference in thickness is caused, resulting in a lens state. Here, the light is refracted or scattered as if there is a lens, and when observed with the naked eye, it appears larger than an actual foreign substance. This minute difference in thickness can be observed as a difference between the height of the projection and the depth of the depression. The height of the projection is 1 μm or more, and the depth of the depression adjacent to the projection is 0.5 μm or more. , Due to the lens effect, an object having a shape of 20 μm is visually 50 μm.
m, and may be recognized as an optical defect having a size of 100 μm or more. In order to obtain a highly transparent film, it is desirable not to include particles for imparting lubricity in the base film (A). However, the smaller the amount of added particles and the higher the transparency, the finer the irregularities. Optical defects tend to be sharper. Also,
The surface of a thick film is less likely to be quenched than a thin film and tends to be crystallized. Therefore, it is necessary to quench the entire film when preparing an unstretched sheet. As a method for cooling the unstretched sheet, a known method in which a molten resin is extruded from a die onto a rotary cooling drum onto a sheet, and the sheet-like molten material is rapidly cooled while being in close contact with the rotary cooling drum to form a sheet can be applied. . As a method of cooling the air surface (the surface opposite to the surface in contact with the cooling drum) of the sheet-like material, a method of blowing a high-speed air stream to cool the sheet is effective.

【0059】次に、本発明の光学用易接着フィルムの製
造方法について、ポリエチレンテレフタレート(以下P
ETと略称する)を例にして説明するが、本発明は当然
これに限定されるものではない。
Next, a method for producing the optically easy-to-adhere film of the present invention will be described with reference to polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as P
ET), but the present invention is not limited to this.

【0060】まず、易滑性付与を目的とした粒子を実質
的に含有していないPET(処女レジン)と再生レジン
のペレットを十分に真空乾燥した後、押出し機に供給
し、約280℃でシート状に溶融押出しし、冷却固化し
て未延伸PETシートを製膜する。この際、溶融樹脂が
約280℃に保たれた任意の場所で、樹脂中に含まれる
異物を除去するために前記高精度濾過を行う。
First, pellets of PET (virgin resin) and recycled resin substantially containing no particles for imparting lubricity are sufficiently dried in vacuum, and then supplied to an extruder at about 280 ° C. It is melt-extruded into a sheet, cooled and solidified to form an unstretched PET sheet. At this time, the high-precision filtration is performed at an arbitrary place where the molten resin is kept at about 280 ° C. in order to remove foreign substances contained in the resin.

【0061】得られた未延伸シートを、80〜120℃
に加熱したロールで長手方向に2.5〜5.0倍延伸し
て、一軸配向PETフィルムを得る。さらに、フィルム
の端部をクリップで把持して、80〜180℃に加熱さ
れた熱風ゾーンに導き、乾燥後幅方向に2.5〜5.0
倍に延伸する。引き続き160〜240℃の熱処理ゾー
ンに導き、1〜60秒間の熱処理を行い、結晶配向を完
了させる。この熱処理工程中で、必要に応じて、幅方向
あるいは長手方向に1〜12%の弛緩処理を施してもよ
い。
The obtained unstretched sheet is heated at 80 to 120 ° C.
And stretched 2.5 to 5.0 times in the longitudinal direction with a roll heated to obtain a uniaxially oriented PET film. Further, the end of the film is gripped with a clip, guided to a hot air zone heated to 80 to 180 ° C., and dried to a width of 2.5 to 5.0 in the width direction.
Stretch twice. Subsequently, it is led to a heat treatment zone of 160 to 240 ° C. and heat treated for 1 to 60 seconds to complete the crystal orientation. During this heat treatment step, if necessary, a 1 to 12% relaxation treatment may be performed in the width direction or the longitudinal direction.

【0062】この工程中の任意の段階でポリエステルフ
ィルムの少なくとも片面に、前記の水性塗布液を塗布
し、易接着層(B)を形成する。上記水性塗布液を塗布
するには、公知の任意の方法で行うことができる。例え
ば、リバースロール・コート法、グラビア・コート法、
キス・コート法、ロールブラッシュ法、スプレーコート
法、エアナイフコート法、ワイヤーバーバーコート法、
パイプドクター法、含浸・コート法およびカーテン・コ
ート法などが挙げられ、これらの方法を単独であるいは
組み合わせて行うことができる。
At any stage during this step, the above-mentioned aqueous coating solution is applied to at least one surface of the polyester film to form an easily adhesive layer (B). The aqueous coating solution can be applied by any known method. For example, reverse roll coating, gravure coating,
Kiss-coat method, roll brush method, spray coat method, air knife coat method, wire barber coat method,
Examples thereof include a pipe doctor method, an impregnation / coating method, and a curtain coating method. These methods can be performed alone or in combination.

【0063】水性塗布液中の固形分濃度は、30重量%
以下であることが好ましく、特に好ましくは10重量%
以下である。該水性塗布液が塗布されたフィルムは、延
伸および熱固定のためにテンターに導かれ、そこで加熱
されて、熱架橋反応により安定な被膜を形成し、ポリエ
ステル系積層フィルムとなる。インキとの良好な密着性
を得るためには、この時の塗布量が0.05g/m2
上であって、100℃、1分以上の熱処理が必要であ
る。
The solid content concentration in the aqueous coating solution is 30% by weight.
Or less, particularly preferably 10% by weight
It is as follows. The film to which the aqueous coating solution has been applied is guided to a tenter for stretching and heat setting, where it is heated to form a stable film by a thermal crosslinking reaction, and becomes a polyester-based laminated film. In order to obtain good adhesion to the ink, the coating amount at this time is 0.05 g / m 2 or more, and heat treatment at 100 ° C. for 1 minute or more is required.

【0064】上記水性塗布液を塗布する工程は、通常の
塗布工程、すなわち二軸延伸し熱固定した基材フィルム
(A)に塗布する工程でもよいが、該フィルム(A)の
製造工程中に塗布するインラインコート法が好ましい。
さらに好ましくは、結晶配向が完了する前に塗布する。
The step of applying the aqueous coating solution may be a normal coating step, that is, a step of coating the base film (A) which has been biaxially stretched and heat-set. The in-line coating method of coating is preferred.
More preferably, it is applied before the crystal orientation is completed.

【0065】本発明の光学易接着フィルムの厚みは、5
0〜300μmが好ましく、特に好ましくは100〜2
50μmである。フィルム厚みが50μm未満では、剛
性が不十分となり好ましくない。一方、フィルム厚みが
300μmを超えると、フィルム中に存在する光学欠点
となる異物が増加し、全光線透過率を低下させるので好
ましくない。
The thickness of the easily adhesive optical film of the present invention is 5
It is preferably from 0 to 300 μm, particularly preferably from 100 to 2 μm.
50 μm. If the film thickness is less than 50 μm, the rigidity becomes insufficient, which is not preferable. On the other hand, if the thickness of the film exceeds 300 μm, it is not preferable because foreign substances which are optical defects existing in the film increase and the total light transmittance decreases.

【0066】かくして得られた光学易接着フィルムは、
透明性、易接着性に優れ、かつ後加工の工程において曇
価上昇が小さいという特徴を有しており、プリズムレン
ズシート用ベースフィルムやAR(アンチリフレクショ
ン)フィルム用ベースフィルム及びCRT用破砕防止フ
ィルム等に好適に使用できる。
The thus obtained optically easy-adhesive film is
It has the characteristics of excellent transparency and easy adhesion, and a small increase in haze in the post-processing step. It is a base film for a prism lens sheet, a base film for an AR (anti-reflection) film, and a shatterproof film for a CRT. And the like.

【0067】なお、前記製膜工程において生じる、易接
着層(B)を塗布していない基材フィルム(A)の再生
レジン(n)の再生可能な部分については、適宜、再生
して同銘柄の基材フィルム(A)の材料として混合して
使用でき、また、他の銘柄の基材フィルム(A)の材料
として使用することができる。
The renewable resin (n) portion of the base film (A) to which the easy-adhesion layer (B) was not applied, which is generated in the film forming step, is appropriately regenerated and regenerated. Can be used as a material for the base film (A), and can be used as a material for the base film (A) of another brand.

【0068】易接着層(B)を塗布している基材フィル
ム(A)の再生レジン(m)も同様に使用できる。同銘
柄の基材フィルム(A)として使用出来ない部分につい
ては、他の銘柄の品質に影響の無い範囲で他の銘柄の基
材フィルム(A)の材料として使用することができる。
The recycled resin (m) of the base film (A) coated with the easy-adhesion layer (B) can be used in the same manner. A portion that cannot be used as the base film (A) of the same brand can be used as a material of the base film (A) of another brand as long as the quality of the other brand is not affected.

【0069】[0069]

【実施例】次に、本発明の光学用易接着フィルムの製造
方法について、ポリエチレンテレフタレート(以下PE
Tと略称する)を例にして説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。なお、各例中、部および%
はいずれも重量基準である。また、本明細書中の特性の
評価は下記の方法によった。
Next, a method for producing the optically easy-to-adhere film of the present invention will be described with reference to polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PE).
T), but the present invention is not limited to these. In each example, parts and%
Are based on weight. The evaluation of the characteristics in the present specification was performed by the following methods.

【0070】(カラーb* 値の測定)日本電色工業株式
会社社製の測色色差計(ZE2000)を用いて光学用
易接着フィルムを10枚重ねて測定した。なお、原料の
カラーb* 値の測定にあたっては、乾燥後に原料の深さ
が30cmになるような容器に入れて測定した。
(Measurement of Color b * Value) Using a colorimetric colorimeter (ZE2000) manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., ten optically easy-to-adhesive films were measured. The color b * value of the raw material was measured by placing the raw material in a container having a depth of 30 cm after drying.

【0071】参考例1 (1)塗布液の調整 ジメチルテレフタレート95部、ジメチルイソフタレー
ト95部、エチレングリコール35部、ネオペンチルグ
リコール145部、酢酸亜鉛0.1部および三酸化アン
チモン0.1部を反応容器に仕込み、180℃で3時間
かけてエステル交換反応を行った。
Reference Example 1 (1) Preparation of Coating Solution 95 parts of dimethyl terephthalate, 95 parts of dimethyl isophthalate, 35 parts of ethylene glycol, 145 parts of neopentyl glycol, 0.1 part of zinc acetate and 0.1 part of antimony trioxide were used. The mixture was charged in a reaction vessel and transesterification was performed at 180 ° C. for 3 hours.

【0072】次に、5−ナトリウムスルホイソフタル酸
6.0部を添加し、240℃で1時間かけてエステル化
反応を行った後、250℃で減圧下(13〜0.3hP
a)で2時間かけて重縮合反応を行い、分子量1950
0、軟化点60℃のポリエステル樹脂(X)を得た。
Next, 6.0 parts of 5-sodium sulfoisophthalic acid was added, the esterification reaction was carried out at 240 ° C. for 1 hour, and then reduced pressure (13 to 0.3 hP) at 250 ° C.
The polycondensation reaction is carried out for 2 hours in a), and the molecular weight is 1950.
0, a polyester resin (X) having a softening point of 60 ° C. was obtained.

【0073】得られたポリエステル樹脂(X)の30%
水分散液を6.7部、重亜硫酸ソーダでブロックしたイ
ソシアネート基を含有する自己架橋型ポリウレタン樹脂
(Y)の20%水溶液(第一工業製薬製:商品名 エラ
ストロンH−3)を40部、エラストロン用触媒(第一
工業製薬製:商品名 Cat64)を0.5部、水を4
4.3部およびイソプロピルアルコールを5部、それぞ
れ混合し、さらにアニオン系界面活性剤の10%水溶液
を0.6部、コロイダルシリカ(日産化学工業社製:ス
ノーテックスOL、平均粒径40nm)の20%水分散
液を1.8部、乾式法シリカ(日本アエロジル社製;ア
エロジルOX50、平均粒径500nm、平均一次粒径
40nm)の4%水分散液を1.1部添加し塗布液とし
た。
30% of the obtained polyester resin (X)
6.7 parts of an aqueous dispersion, 40 parts of a 20% aqueous solution of an isocyanate group-containing self-crosslinkable polyurethane resin (Y) blocked by sodium bisulfite (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name: Elastron H-3), 0.5 parts catalyst for Elastron (Daiichi Kogyo Seiyaku; product name Cat64) and 4 parts water
4.3 parts and 5 parts of isopropyl alcohol were mixed, 0.6 part of a 10% aqueous solution of an anionic surfactant, and colloidal silica (Nissan Chemical Industries: Snowtex OL, average particle size 40 nm). 1.8 parts of a 20% aqueous dispersion and 1.1 parts of a 4% aqueous dispersion of dry process silica (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; Aerosil OX50, average particle diameter 500 nm, average primary particle diameter 40 nm) were added, and a coating liquid was added. did.

【0074】(2)易接着フィルムの製膜 公知の連続重合法で得られた、IVが0.62dl/g
のポリエチレンテレフタレート(PET)(処女レジ
ン:カラーb* 値は、2.8)をフィルム材料135℃
で6時間減圧(1.3hPa)乾燥した後、押出機に供
給し、約280℃でシート状に溶融押し出して、表面温
度20℃に保った金属ロール上で急冷固化し、厚さ14
00μmのキャストフィルムを得た。この際、溶融から
急冷固化までの滞留時間を6分とした。また、溶融樹脂
の異物除去用濾材として、濾過粒子サイズ(初期濾過効
率95%)が15μmのステンレス製焼結濾材を用い
た。
(2) Formation of an easily adhesive film IV obtained by a known continuous polymerization method was 0.62 dl / g.
Of polyethylene terephthalate (PET) (virgin resin: color b * value is 2.8) at 135 ° C.
After drying under reduced pressure (1.3 hPa) for 6 hours, the mixture is fed to an extruder, melt-extruded into a sheet at about 280 ° C., quenched and solidified on a metal roll maintained at a surface temperature of 20 ° C.
A 00 μm cast film was obtained. At this time, the residence time from melting to rapid solidification was set to 6 minutes. Further, as a filter medium for removing foreign matters from the molten resin, a stainless filter medium having a filtration particle size (initial filtration efficiency of 95%) of 15 μm was used.

【0075】次に、このキャストフィルムを加熱された
ロール群及び赤外線ヒーターで100℃に加熱し、その
後周速差のあるロール群で長手方向に3.5倍延伸して
一軸配向PETフィルムを得た。次いで、前記塗布液を
濾過粒子サイズ(初期濾過効率95%)25μmのフェ
ルト型ポリプロピレン製濾材で精密濾過し、リバースロ
ール法で一軸配向PETフィルムの両面に塗布、乾燥し
た。この時の粒子Aと粒子Bの含有量比は8であり、粒
子Bの含有量は易接着層の固形分比で0.42重量%で
あった。また、コート量は固形分量として0.10g/
2 とした。塗布後引き続いて、フィルムの端部をクリ
ップで把持して130℃に加熱された熱風ゾーンに導
き、乾燥後幅方向に4.0倍に延伸し、厚さ100μm
の二軸配向PETフィルム(光学用易接着フィルム)を
得た。
Next, this cast film is heated to 100 ° C. by a heated roll group and an infrared heater, and then stretched 3.5 times in the longitudinal direction by a roll group having a peripheral speed difference to obtain a uniaxially oriented PET film. Was. Next, the coating liquid was finely filtered through a felt-type polypropylene filter medium having a filtration particle size (initial filtration efficiency: 95%) of 25 μm, applied to both sides of a uniaxially oriented PET film by a reverse roll method, and dried. At this time, the content ratio between the particles A and the particles B was 8, and the content of the particles B was 0.42% by weight in terms of the solid content ratio of the easily adhesive layer. The coating amount was 0.10 g / solid content.
It was m 2. Subsequently, after coating, the end of the film was gripped with a clip and guided to a hot-air zone heated to 130 ° C., stretched 4.0 times in the width direction after drying, and had a thickness of 100 μm.
Was obtained as a biaxially oriented PET film (adhesive film for optical use).

【0076】(3)再生レジンの処理 参考例1(2)の製膜工程で発生した、易接着層を含む
二軸配向PETフィルムの製品部分を粉砕し、原料供給
部を減圧下、押出機内で溶融してノズルより押出し、再
生レジン(m)を得た。再生レジン(m)のカラーb*
値は、5.4であった。
(3) Treatment of Reclaimed Resin The product portion of the biaxially oriented PET film including the easily adhesive layer, which was generated in the film forming step of Reference Example 1 (2), was pulverized, and the raw material supply section was reduced in pressure in the extruder. And extruded from a nozzle to obtain a regenerated resin (m). Color b * of recycled resin (m)
The value was 5.4.

【0077】また、同様に、参考例1(2)の製膜工程
で発生した、易接着層を含まない二軸配向PETフィル
ムの製品部分を粉砕し、原料供給部を減圧下、押出機内
で溶融してノズルより押出し、再生レジン(n)を得
た。再生レジン(n)のカラーb* 値は、4.5であっ
た。
Similarly, the product portion of the biaxially oriented PET film which does not contain the easy-adhesion layer, which was generated in the film forming step of Reference Example 1 (2), was pulverized, and the raw material supply section was reduced in the extruder under reduced pressure. The resin was melted and extruded from a nozzle to obtain a regenerated resin (n). The color b * value of the reclaimed resin (n) was 4.5.

【0078】実施例1(再生レジンの利用) この再生レジン(m)を30%、処女レジンを70%と
なる割合で混合してフィルム材料を調製した。かかるフ
ィルム材料を、参考例1(2)と同様の方法で、乾燥
し、同様の易接着層を用いて、二軸配向PETフィルム
(光学用易接着フィルム)を得た。
Example 1 (Use of Recycled Resin) A film material was prepared by mixing the recycled resin (m) at a ratio of 30% and the virgin resin at a ratio of 70%. The film material was dried in the same manner as in Reference Example 1 (2), and a biaxially oriented PET film (easy-adhesive film for optical use) was obtained using the same easy-adhesion layer.

【0079】実施例2 再生レジン(m)を10%、再生レジン(n)を40
%、処女レジンを50%となる割合で混合してフィルム
材料を調製した。かかるフィルム材料を、参考例1
(2)と同様の方法で、乾燥し、同様の易接着層を用い
て、二軸配向PETフィルム(光学用易接着フィルム)
を得た。
Example 2 Regenerated resin (m) was 10% and regenerated resin (n) was 40%.
% And virgin resin were mixed at a ratio of 50% to prepare a film material. Such a film material is referred to in Reference Example 1.
Dry in the same manner as in (2) and use the same easy-adhesion layer to form a biaxially oriented PET film (easy-adhesion film for optics).
I got

【0080】比較例1 再生レジン(m)を50%、処女レジンを50%となる
割合で混合してフィルム材料を調製した。かかるフィル
ム材料を、参考例1(2)と同様の方法で、乾燥し、同
様の易接着層を用いて、二軸配向PETフィルム(光学
用易接着フィルム)を得た。
Comparative Example 1 A film material was prepared by mixing 50% of the recycled resin (m) and 50% of the virgin resin. The film material was dried in the same manner as in Reference Example 1 (2), and a biaxially oriented PET film (easy-adhesive film for optical use) was obtained using the same easy-adhesion layer.

【0081】比較例2 処女レジン100%を、露点が−10℃の空気を用い
て、135℃で4時間乾燥した。以降、参考例1(2)
と同様の易接着層を用いて、二軸配向PETフィルム
(光学用易接着フィルム)を得た。
Comparative Example 2 Virgin resin 100% was dried at 135 ° C. for 4 hours using air having a dew point of −10 ° C. Hereinafter, Reference Example 1 (2)
A biaxially oriented PET film (an optically-adhesive film for optical use) was obtained using the same easily-adhesive layer as described above.

【0082】実施例、比較例で得られた光学用易接着フ
ィルムのカラーb* 値を表1に示す。なお、実施例、比
較例で得られた光学用易接着フィルムは、いずれも接着
性、透明性に優れたものであった。
Table 1 shows the color b * values of the optically-adhesive films obtained in Examples and Comparative Examples. The optically easy-to-use adhesive films obtained in Examples and Comparative Examples were all excellent in adhesiveness and transparency.

【0083】[0083]

【表1】 [Table 1]

【発明の効果】本発明の光学用易接着フィルムは、材料
として再生レジンを含有する基材フィルムを用いてなり
経済的であり、しかも優れた透明性、易接着性を有し、
かつ光学的に好適な色調を有するものである。さらに、
従来、再生レジンを基材フィルムに用いた光学用易接着
フィルムは、再生レジンに含まれる易接着層の樹脂が、
再生レジンの溶融時にゲル化してしまい、再生レジンの
溶融時にゲル化してフィルタを用いて除去しようとして
も、フィルタの背圧が高くなるとフィルタを通り抜けて
フィルム中に異物として検出されていたが、本発明の光
学用易接着フィルムでは、かかる欠点を解消することも
できる。
The optical adhesive film of the present invention is economical by using a base film containing a recycled resin as a material, and has excellent transparency and excellent adhesive properties.
Further, it has an optically favorable color tone. further,
Conventionally, the optically easy-to-adhesive film using the recycled resin as the base film is a resin of the easily-adhesive layer included in the recycled resin,
When the reclaimed resin melted, it gelled, and when the reclaimed resin melted, it gelled and was attempted to be removed using a filter.If the back pressure of the filter increased, it passed through the filter and was detected as a foreign substance in the film. In the optically easy-adhesive film of the invention, such a disadvantage can be solved.

フロントページの続き Fターム(参考) 4F006 AA35 AB35 AB37 BA01 CA05 CA07 CA08 4F100 AK01B AK41B AK42A AK51B AL01B BA02 EJ38A EJ59 EJ86 GB41 JL11 JL11B JL16A JN01 4J002 CF061 CF062 CF071 CF072 CF081 CF082 CK022 GJ00 GP01 4J004 AA10 AA14 AA15 CA06 CC02 FA10 Continued on the front page F-term (reference) 4F006 AA35 AB35 AB37 BA01 CA05 CA07 CA08 4F100 AK01B AK41B AK42A AK51B AL01B BA02 EJ38A EJ59 EJ86 GB41 JL11 JL11B JL16A JN01 4J002 CF061 CF062 CF071 CF072 A0808

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 二軸配向ポリエステルフィルム(A)を
基材とし、前記基材の少なくとも片面に高分子易接着層
(B)を形成した光学用易接着フィルムであって、前記
二軸配向ポリエステルフィルム(A)が、その材料とし
て、高分子易接着層(b)が少なくとも片面に形成され
ている二軸配向ポリエステルフィルム(a)から生じる
再生レジンを含有してなり、かつ光学用易接着フィルム
のカラーb* 値が7.0以下であることを特徴とする光
学用易接着フィルム。
1. An easy-to-use optically-adhesive film comprising a biaxially oriented polyester film (A) as a base material and a polymer easy-to-adhesive layer (B) formed on at least one surface of the base material, wherein the biaxially oriented polyester film is The film (A) contains, as a material thereof, a recycled resin produced from a biaxially oriented polyester film (a) having at least one surface with a high-polymer easy-adhesion layer (b), and an easily-adhesive film for optical use Characterized by having a color b * value of 7.0 or less.
【請求項2】 二軸配向ポリエステルフィルム(A)中
の再生レジンの含有量が40重量%以下である請求項1
記載の光学用易接着フィルム。
2. The content of the recycled resin in the biaxially oriented polyester film (A) is 40% by weight or less.
The easy-to-use optical adhesive film according to the above.
【請求項3】 二軸配向ポリエステルフィルム(A)の
フィルム材料が、酸素不存在下において減圧・乾燥によ
り調製されたものである請求項1または2記載の光学用
易接着フィルム。
3. The easily adhesive optical film according to claim 1, wherein the film material of the biaxially oriented polyester film (A) is prepared by drying under reduced pressure and in the absence of oxygen.
【請求項4】 再生レジンが、酸素不存在下において溶
融されて再生されたものである請求項1、2または3記
載の光学用易接着フィルム。
4. The optical adhesive film according to claim 1, wherein the regenerated resin is melted and regenerated in the absence of oxygen.
【請求項5】 再生レジンの高分子易接着層(b)が、
共重合ポリエステル樹脂およびポリウレタン系樹脂を含
有している請求項1、2、3または4記載の光学用易接
着フィルム。
5. The reclaimed resin polymer easy-adhesion layer (b) comprises:
5. The optically easy-to-use adhesive film according to claim 1, which comprises a copolymerized polyester resin and a polyurethane resin.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003049943A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-19 Teijin Dupont Films Japan Limited Adhesive polyester film for optical use
EP1371682A3 (en) * 2002-06-12 2004-03-03 Mitsubishi Polyester Film Corporation Polyester film for display
JP2009114306A (en) * 2007-11-06 2009-05-28 Mitsubishi Polyester Film Copp Method for producing polyester film and protective film
JP2009203277A (en) * 2008-02-26 2009-09-10 Mitsubishi Plastics Inc Optical polyester film
JP2009208338A (en) * 2008-03-04 2009-09-17 Mitsubishi Plastics Inc Laminated polyester film
JP2009208337A (en) * 2008-03-04 2009-09-17 Mitsubishi Plastics Inc Laminated polyester film
US20110157525A1 (en) * 2008-07-29 2011-06-30 Nitto Denko Corporation Polarizer-protecting film, and polarizing plate and image display apparatus each comprising polarizer-protecting film
JP2013018281A (en) * 2011-03-05 2013-01-31 Mitsubishi Plastics Inc Biaxially oriented polyester film
JP2014159176A (en) * 2011-03-09 2014-09-04 Toyobo Co Ltd Easily-adhesive polyester film

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003049943A1 (en) * 2001-12-10 2003-06-19 Teijin Dupont Films Japan Limited Adhesive polyester film for optical use
US7005176B2 (en) 2001-12-10 2006-02-28 Teijin Dupont Films Japan Limited Optical adhesive polyester film
EP1371682A3 (en) * 2002-06-12 2004-03-03 Mitsubishi Polyester Film Corporation Polyester film for display
JP2009114306A (en) * 2007-11-06 2009-05-28 Mitsubishi Polyester Film Copp Method for producing polyester film and protective film
JP2009203277A (en) * 2008-02-26 2009-09-10 Mitsubishi Plastics Inc Optical polyester film
JP2009208338A (en) * 2008-03-04 2009-09-17 Mitsubishi Plastics Inc Laminated polyester film
JP2009208337A (en) * 2008-03-04 2009-09-17 Mitsubishi Plastics Inc Laminated polyester film
US20110157525A1 (en) * 2008-07-29 2011-06-30 Nitto Denko Corporation Polarizer-protecting film, and polarizing plate and image display apparatus each comprising polarizer-protecting film
US8854577B2 (en) * 2008-07-29 2014-10-07 Nitto Denko Corporation Polarizer-protecting film comprising an easy-adhesion layer composition, and polarizing plate and image display apparatus each comprising the polarizing-protecting film
JP2013018281A (en) * 2011-03-05 2013-01-31 Mitsubishi Plastics Inc Biaxially oriented polyester film
JP2014159176A (en) * 2011-03-09 2014-09-04 Toyobo Co Ltd Easily-adhesive polyester film
WO2013047370A1 (en) * 2011-10-01 2013-04-04 三菱樹脂株式会社 Biaxially oriented polyester film

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