JP2001156065A - 半導体装置の製造方法および半導体製造装置 - Google Patents
半導体装置の製造方法および半導体製造装置Info
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Abstract
にパーティクルの発生も抑制または防止できる窒化シリ
コン膜の製造工程を備える半導体装置の製造方法および
半導体製造装置を提供する。 【解決手段】ビス ターシャル ブチル アミノ シラ
ンとNH3とを原料ガスとして石英反応容器内に流し
て、熱CVD法により窒化シリコン膜を石英反応容器内
に設けられた半導体ウェーハ上に形成する工程を所定回
数繰り返した後に、石英反応容器内にNF3ガスを流し
て、石英反応容器内に形成された窒化シリコンを除去
し、その後また、ビス ターシャル ブチル アミノ
シランとNH3とを原料ガスとして石英反応容器内に流
して、熱CVD法により窒化シリコン膜を石英反応容器
内に設けられた半導体ウェーハ上に形成する工程を所定
回数繰り返す。
Description
方法および半導体製造装置に関し、特に、窒化シリコン
膜の熱CVD(Chemical Vapor Deposition)法による
製造工程を備える半導体装置の製造方法および半導体製
造装置に関する。
コン膜は、SiH2Cl2(以下DCSと記す)とNH
3との混合ガスにより形成するのが一般的である。
800℃といった高温で窒化シリコン膜を形成する必要
があり、その結果、浅い拡散層内の不純物が熱により深
く拡散してしまい、素子寸法を小さくできないという問
題がある。また、排気口に反応副生成物であるNH4C
l(塩化アンモニウム)が付着してしまい、このNH 4
Clは金属表面に錆を生じさせ、半導体ウェーハ上に金
属汚染を生じさせるという問題もある。
するために、本発明者らは、SiH2(NH(C
4H9))2(ビス ターシャル ブチル アミノ シ
ラン:BTBAS:Bis tertial butyl amino silane)
とNH3とを原料ガスとして用いて窒化シリコン(Si
3N4)膜を形成することを検討した。その結果、この
ようにすれば、600℃程度の低温で窒化シリコン膜を
成膜可能であり、また、金属汚染の原因であるNH4C
lを発生させないことが判明した。
を用いたSi3N4膜には次の欠点があることを見いだ
した。
NH3は熱分解し、ウェーハ上のみならず石英反応管内
壁や反応管内部の石英で構成されている部材にSi3N
4膜を形成するが、BTBASを用いたSi3N4膜は
膜ストレスが高く、膜収縮が大きいという性質がある。
一般的なDCSとNH3とによるSi3N4膜との比較
データを、膜収縮率については図4に、膜ストレスにつ
いては図5に示す。図4、5において、BはBTBAS
とNH3とによるSi3N4膜の場合を示し、DはDC
SとNH3とによるSi3N4膜の場合を示す。膜スト
レスとは引っぱり力(膜応力)であり、反応炉石英上に
成膜されたSi3N4膜は膜応力によりはがれてしま
う。また、反応炉の温度(600℃程度)により膜が縮
んでしまう。石英は熱による収縮、膨張がないため、ひ
ずみが生じてしまう。従って、石英上のSi3N4膜が
厚くなると石英にマイクロクラックが発生しウェーハ上
にパーティクルを発生させてしまう。マイクロクラック
を引き起こすSi3N4膜厚は4000Åである。
4000Å成膜毎に、図1に示す縦型LPCVD成膜装
置1内の石英インナーチューブ12、石英ボート14、
石英キャップ15を解体し、HF(フッ化水素)を用い
たウェットクリーニングを実施しSi3N4膜を取り除
くといった方法でメンテナンスを行う必要がある。1回
の成膜を1000Åとすると4回の成膜毎にメンテナン
スをする必要がある。また、メンテナンスに要する時間
は16時間であり、時間がかかりすぎるという問題もあ
る。
とNH3とによりSi3N4膜を製造する場合のメンテ
ナンス頻度の高さの問題点を解決し、メンテナンス頻度
をなるべく小さくできると共にパーティクルの発生も抑
制または防止できる窒化シリコン膜の製造方法および製
造装置を提供することにある。
ターシャル ブチル アミノ シランとNH3とを原料
ガスとして反応容器内に流して、熱CVD法により窒化
シリコン膜を前記反応容器内に設けられた被成膜体上に
形成する工程と、その後、前記反応容器内にNF3ガス
を流して、前記反応容器内に形成された窒化シリコンを
除去する工程と、その後、ビス ターシャル ブチル
アミノ シランとNH3とを原料ガスとして前記反応容
器内に流して、熱CVD法により窒化シリコン膜を前記
反応容器内に設けられた被成膜体上に形成する工程と、
を備えることを特徴とする半導体装置の製造方法が提供
される。
アミノ シランとNH3とを原料ガスとして前記反応容
器内に流して、熱CVD法により窒化シリコン膜を前記
反応容器内に設けられた被成膜体上に形成する前記工程
を所定回数繰り返した後に、前記反応容器内にNF3ガ
スを流して、前記反応容器内に形成された窒化シリコン
を除去する。
される前記窒化シリコンが所定の膜厚になる前に前記反
応容器内にNF3ガスを流して、前記反応容器内に形成
された窒化シリコンを除去する。
される前記窒化シリコンが前記被成膜体上にパーティク
ルを発生させる前に前記反応容器内にNF3ガスを流し
て、前記反応容器内に形成された窒化シリコンを除去す
る。
が石英で構成されており、および/または前記反応容器
内部に石英で構成されている部材が用いられており、前
記石英上に形成された前記窒化シリコンが前記被成膜体
上にパーティクルを発生させる前に前記反応容器内にN
F3ガスを流して、前記石英上に形成された窒化シリコ
ンを除去する。
の膜厚が4000Åより厚くなる前にNF3ガスにより
除去することが好ましい。
3ガスを流して、前記石英上に形成された窒化シリコン
を除去する工程を、前記反応容器内の圧力を10Torr以
上として行う。
形成する前後の少なくともいずれか一方に前記反応容器
内をNH3でガスパージする。
ブチル アミノ シランとNH3とを原料ガスとして
反応容器内に流して、熱CVD法により窒化シリコン膜
を前記反応容器内に設けられた半導体ウェーハ上に形成
する半導体製造装置であって、前記反応容器内に形成さ
れた窒化シリコンを前記反応容器内にNF3ガスを流し
て除去するようにしたことを特徴とする半導体製造装置
が提供される。
実施の形態を説明する。
では液体であるので、図2、図3に示すようなBTBA
S供給装置を用いて炉内へ導入する。
と気体流量制御の組合せである。図3に示すBTBAS
供給装置は、液体流量制御と気化器との組合せにより流
量制御を行うものである。
においては、BTBAS液体原料42を備えた恒温槽4
1内を100℃程度に加熱し、BTBASの蒸気圧を高
くすることによりBTBASを気化し、その後気化した
BTBASは、マスフローコントローラ43により流量
制御されて、BTBAS供給口44より図1に示す縦型
LPCVD(減圧CVD)成膜装置のノズル21の供給
口22に供給される。なお、このBTBAS供給装置4
においては、BTBAS液体原料42からBTBAS供
給口44に至るまでの配管は、配管加熱部材45によっ
て覆われている。
においては、BTBAS液体原料52を備えたBTBA
Sタンク51内に、押し出しガス導入口53から導入さ
れた押し出しガスHe、N2を配管54を介して導入す
ることにより、BTBAS液体原料32を配管55に押
し出し、その後BTBAS液体原料は、液体流量制御装
置56により流量制御されて気化器57に送られ、気化
器57で気化されてBTBAS供給口58より図1に示
す縦型LPCVD(減圧CVD)成膜装置のノズル21
の供給口22に供給される。なお、このBTBAS供給
装置5においては、気化器57からBTBAS供給口5
8に至るまでの配管は、配管加熱部材59によって覆わ
れている。
型LPCVD成膜装置を図1を参照して説明する。
英反応管11の外部にヒータ13を備えており、石英反
応管11内を均一に加熱できる構造となっている。石英
反応管11内には石英インナーチューブ12が設けられ
ている。石英インナーチューブ12内には、複数の半導
体ウェーハを垂直方向に積層して搭載する石英ボート1
4が設けられている。この石英ボート14は、キャップ
15上に搭載されており、キャップ15を上下させるこ
とにより、石英インナーチューブ12内に挿入され、ま
た石英インナーチューブ12から取り出される。石英反
応管11および石英インナーチューブ12の下部は開放
された構造となっているが、キャップ15を上昇させる
ことにより、キャップ15の底板24により閉じられ気
密な構造となる。石英インナーチューブ12の下部に
は、石英ノズル18、21が連通して設けられている。
石英インナーチューブ12の上部は開放されている。石
英インナーチューブ12と石英反応管11との間の空間
の下部には、排気口17が連通して設けられている。排
気口17は真空ポンプ(図示せず)に連通しており、石
英反応管11内を減圧できる。石英ノズル18、21か
ら供給された原料ガスは、各々の噴出口20、23から
石英インナーチューブ12内に噴出され、その後、石英
インナーチューブ12内を下部から上部まで移動し、石
英インナーチューブ12と石英反応管11との間の空間
を通って下方に流れ、排気口17から排気される。
用して窒化シリコン膜を製造する方法について説明す
る。
した石英ボート14を600℃以下の温度に保たれた石
英インナーチューブ12内に挿入する。
気口17より真空排気する。ウェーハの面内温度安定効
果を得るため、1時間程度排気することが好ましい。
H3ガスを注入し、石英反応管11内を、BTBASを
流す前にNH3とでパージする。
H3ガスを注入し続けると共に、石英ノズル21の注入
口22よりBTBASを注入して、半導体ウェーハ16
上にSi3N4膜を成膜する。
H3ガスを注入したまま、BTBASの供給を停止し
て、石英反応管11内をNH3でパージする。
なる膜ができるため、デポジション前後にNH3による
パージを行うことが好ましい。
管11内に流入させてN2パージを行い、石英反応管1
1内のNH3を除去する。
1内を真空にする。N2パージとその後の石英反応管1
1内の真空排気は数回セットで実施する。
大気圧状態へ戻し、その後、石英ボート14を下げて、
石英反応管11より引き出し、その後、石英ボート14
および半導体ウェーハ16を室温まで下げる。
て、石英反応管11内のSi3N4膜厚が3000Åに
達した時点で、NF3ガスを石英ノズル18から、石英
反応管11内へ導入することによりSi3N4膜のその
場クリーニング(in situ cleaning)を行う。
する。
英ボート14を600℃の温度に保たれた石英インナー
チューブ12内に挿入する。
気口17より真空排気する。
F3ガスを500ccmの流量で注入し、真空ポンプ
(図示せず)を用いて排気口17より真空排気しなが
ら、石英反応管11内を10Torr以上に保った状態で、
石英反応管11内のクリーニングを行う。
ンプ(図示せず)を用いて排気口17より真空排気し
て、残留NF3ガスを排気する。
管11内に流入させてN2パージを行い、石英反応管1
1内のNF3を除去する。
排気口17より真空排気する。真空排気とN2パージは
数サイクル実施する。
大気圧状態へ戻し、その後、石英ボート14を下げて、
石英反応管11より引き出す。
エッチングされると同時に石英もエッチングされてしま
う。従ってSi3N4膜を多くエッチングし、石英(S
iO 2)をできるだけエッチングさせない条件が大切で
ある。
示す。この図において、横軸は石英反応管11内の圧力
を示し、縦軸はSi3N4膜のエッチングレート(ER
(SiN))と石英のエッチングレート(ER(SiO
2))の比を示している。図6を参照すれば、高圧にす
ればするほど選択性が良くなり、石英(SiO2)がエ
ッチングされにくくなることがわかる。こういった理由
で圧力を10Torr以上とすることが好ましい。ま
た、さらに高圧にすることにより、選択性はさらに良く
なり、加えてエッチングレートも上昇するため、エッチ
ング時間を短縮することができる。例えば、圧力を10
Torrとした場合、エッチングに30分程度の時間を
要していたのに対し、圧力を70Torrとした場合、
15分程度で同等のエッチングを行うことができる。
000Å成膜する毎に実施することにより、連続100
RunのパーティクルフリーのSi3N4膜をメンテナ
ンスフリーで形成することができる。図7にデータを示
す。図7において、横軸は成膜回数を示し、3回に1回
は空欄となっている。空欄部はNF3クリーンを示し、
縦軸は粒経0.18μm以上のウェーハ上の異物の個数
を示す。また、NF3ガスを用いたクリーニングは、石
英反応管11内にNF3ガスを500ccmの流量で注
入し真空ポンプにより真空排気しながら、石英反応管1
1内を10Torr(1300Pa)に保ち、温度を600
℃程度として、30分間行った。なお、図7で、topと
は、125枚のウェーハを処理した場合の下から115
枚目をいい、cntとは、下から66枚目をいい、botとは
下から16枚目をいう。
2.5時間(NF3ガスを流すのは30分、残りの時間
はボートアップ、真空引き等を行う時間)であり、従来
のメンテナンスに要する16時間と比較しても利点があ
る。
膜を製造する場合に、メンテナンス頻度をなるべく小さ
くできると共にパーティクルの発生も抑制または防止で
きる。
D成膜装置を説明するための概略断面図である。
いて好適に使用されるBTBAS供給装置を説明するた
めの概略図である
いて好適に使用されるBTBAS供給装置を説明するた
めの概略図である
たSi3N4膜の膜吸収率を示す図である。
たSi3N4膜の膜ストレスを示す図である。
たSi3N4膜のNF3による選択エッチング性を説明
するための図である。
を原料ガスとして形成したSi 3N4膜を3000Å成
膜する毎に実施することによる、連続成膜の状況を説明
するための図である。
Claims (8)
- 【請求項1】ビス ターシャル ブチル アミノ シラ
ンとNH3とを原料ガスとして反応容器内に流して、熱
CVD法により窒化シリコン膜を前記反応容器内に設け
られた被成膜体上に形成する工程と、 その後、前記反応容器内にNF3ガスを流して、前記反
応容器内に形成された窒化シリコンを除去する工程と、 その後、ビス ターシャル ブチル アミノ シランと
NH3とを原料ガスとして前記反応容器内に流して、熱
CVD法により窒化シリコン膜を前記反応容器内に設け
られた被成膜体上に形成する工程と、 を備えることを特徴とする半導体装置の製造方法。 - 【請求項2】ビス ターシャル ブチル アミノ シラ
ンとNH3とを原料ガスとして前記反応容器内に流し
て、熱CVD法により窒化シリコン膜を前記反応容器内
に設けられた被成膜体上に形成する前記工程を所定回数
繰り返した後に、前記反応容器内にNF3ガスを流し
て、前記反応容器内に形成された窒化シリコンを除去す
ることを特徴とする請求項1記載の半導体装置の製造方
法。 - 【請求項3】前記反応容器内に形成される前記窒化シリ
コンが所定の膜厚になる前に前記反応容器内にNF3ガ
スを流して、前記反応容器内に形成された窒化シリコン
を除去することを特徴とする請求項1または2記載の半
導体装置の製造方法。 - 【請求項4】前記反応容器内に形成される前記窒化シリ
コンが前記被成膜体上にパーティクルを発生させる前に
前記反応容器内にNF3ガスを流して、前記反応容器内
に形成された窒化シリコンを除去することを特徴とする
請求項1乃至3のいずれかに記載の半導体装置の製造方
法。 - 【請求項5】前記反応容器それ自体が石英で構成されて
おり、および/または前記反応容器内部に石英で構成さ
れている部材が用いられており、前記石英上に形成され
た前記窒化シリコンが前記被成膜体上にパーティクルを
発生させる前に前記反応容器内にNF3ガスを流して、
前記石英上に形成された窒化シリコンを除去することを
特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の半導体装
置の製造方法。 - 【請求項6】前記反応容器内にNF3ガスを流して、前
記石英上に形成された窒化シリコンを除去する工程を、
前記反応容器内の圧力を10Torr以上として行うことを
特徴とする請求項5記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項7】前記窒化シリコン膜を形成する前後の少な
くともいずれか一方に前記反応容器内をNH3でガスパ
ージすることを特徴とする請求項1乃至6のいずれかに
記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項8】ビス ターシャル ブチル アミノ シラ
ンとNH3とを原料ガスとして反応容器内に流して、熱
CVD法により窒化シリコン膜を前記反応容器内に設け
られた半導体ウェーハ上に形成する半導体製造装置であ
って、前記反応容器内に形成された窒化シリコンを前記
反応容器内にNF3ガスを流して除去するようにしたこ
とを特徴とする半導体製造装置。
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