JP2001031151A - 断熱コンテナ - Google Patents
断熱コンテナInfo
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- JP2001031151A JP2001031151A JP11203379A JP20337999A JP2001031151A JP 2001031151 A JP2001031151 A JP 2001031151A JP 11203379 A JP11203379 A JP 11203379A JP 20337999 A JP20337999 A JP 20337999A JP 2001031151 A JP2001031151 A JP 2001031151A
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- container
- heat
- thermoplastic polyester
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Abstract
(57)【要約】
【課題】周面の変形を充分に防止できる断熱コンテナを
提供すること。 【解決手段】コンテナのうち少なくとも容器本体1の内
装体11と外装体12との間に断熱層13として熱可塑
性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成形してなる
24時間、120℃条件下での熱収縮が100mmあた
り1mm以下である発泡成形体が介装されてなることを
特徴とする断熱コンテナ。
提供すること。 【解決手段】コンテナのうち少なくとも容器本体1の内
装体11と外装体12との間に断熱層13として熱可塑
性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成形してなる
24時間、120℃条件下での熱収縮が100mmあた
り1mm以下である発泡成形体が介装されてなることを
特徴とする断熱コンテナ。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は断熱コンテナに関
し、より詳しくは合成樹脂よりなる内装体と外装体との
間に断熱層を介装してなる断熱コンテナに関する。
し、より詳しくは合成樹脂よりなる内装体と外装体との
間に断熱層を介装してなる断熱コンテナに関する。
【0002】
【従来の技術】従来より食材等を運搬するための断熱コ
ンテナ(通函)にあっては、保温保冷状態の維持が良好
となるように、非発泡の合成樹脂よりなる内装体と外装
体との間に、発泡樹脂よりなる芯材を、断熱層として介
装した構造が採用されている。上記断熱コンテナは、衛
生上の必要から水洗および熱湯消毒が頻繁に行われる場
合が多い。
ンテナ(通函)にあっては、保温保冷状態の維持が良好
となるように、非発泡の合成樹脂よりなる内装体と外装
体との間に、発泡樹脂よりなる芯材を、断熱層として介
装した構造が採用されている。上記断熱コンテナは、衛
生上の必要から水洗および熱湯消毒が頻繁に行われる場
合が多い。
【0003】従って、水が内装体と外装体との間に入っ
たりしないように、内装体と外装体との接合部を熱可塑
性樹脂による溶接によって幣束し、一体性を向上させた
もの、例えば、特公昭59−11098号公報記載の発
明が提案されている。このような断熱コンテナの組立方
法としては、外装体の内側に断熱性の芯材を入れた後、
さらに内側に内装体を組み入れ、内装体と外装体との接
合部を熱可塑性樹脂にて溶接する方法が採られている。
たりしないように、内装体と外装体との接合部を熱可塑
性樹脂による溶接によって幣束し、一体性を向上させた
もの、例えば、特公昭59−11098号公報記載の発
明が提案されている。このような断熱コンテナの組立方
法としては、外装体の内側に断熱性の芯材を入れた後、
さらに内側に内装体を組み入れ、内装体と外装体との接
合部を熱可塑性樹脂にて溶接する方法が採られている。
【0004】この接合は減圧下で行うが、断熱層となる
外装体と内装体との間に空気が残るのは避けられず、ま
たその後のガス透過やコンテナ使用時の多段の積み重ね
による荷重負担による変形等も影響して、コンテナ内部
に熱いご飯等を収容した場合、内装体の合成樹脂が熱に
よって若干柔らかくなり、上記の残留空気の膨張によっ
て内装体が内方へ膨れて変形が生じる場合がある。
外装体と内装体との間に空気が残るのは避けられず、ま
たその後のガス透過やコンテナ使用時の多段の積み重ね
による荷重負担による変形等も影響して、コンテナ内部
に熱いご飯等を収容した場合、内装体の合成樹脂が熱に
よって若干柔らかくなり、上記の残留空気の膨張によっ
て内装体が内方へ膨れて変形が生じる場合がある。
【0005】これに対応して、実開平3−43480号
公報には、内装体の外周面および外装体の内周面の対応
位置にそれぞれ部分的に係合部を設けて周面の変形を防
止した断熱コンテナが提案されている。また、断熱層に
装着、および注入するものに発泡樹脂と硬質ウレタンフ
ォーム等がある。
公報には、内装体の外周面および外装体の内周面の対応
位置にそれぞれ部分的に係合部を設けて周面の変形を防
止した断熱コンテナが提案されている。また、断熱層に
装着、および注入するものに発泡樹脂と硬質ウレタンフ
ォーム等がある。
【0006】発泡樹脂においては、80℃を越えるよう
な高温に曝すと、樹脂自体が軟化して、膨張または収縮
等の変化を来たすことになる。また、硬質ウレタンフォ
ームにおいても同じ温度帯において同じような現象が起
こる。内装体と外装体に使用されている合成樹脂の耐熱
温度は、一般に120℃とされているが、断熱コンテナ
としては、断熱材の耐熱温度が75℃〜80℃であるの
でそれ以下の温度がコンテナとしての耐熱性能となって
いる。
な高温に曝すと、樹脂自体が軟化して、膨張または収縮
等の変化を来たすことになる。また、硬質ウレタンフォ
ームにおいても同じ温度帯において同じような現象が起
こる。内装体と外装体に使用されている合成樹脂の耐熱
温度は、一般に120℃とされているが、断熱コンテナ
としては、断熱材の耐熱温度が75℃〜80℃であるの
でそれ以下の温度がコンテナとしての耐熱性能となって
いる。
【0007】断熱コンテナの使用先として、主に炊飯メ
ーカーおよび学校給食関係部署があり、付帯設備として
滅菌庫、殺菌庫があり、これらは断熱コンテナ以外の食
器を洗浄後、約120℃以上で通常10Hr滅菌庫、殺菌
庫に入れて熱処理している。これは近年、O−157や
その他ボツリヌス菌等による食中毒の発生への対処であ
る。
ーカーおよび学校給食関係部署があり、付帯設備として
滅菌庫、殺菌庫があり、これらは断熱コンテナ以外の食
器を洗浄後、約120℃以上で通常10Hr滅菌庫、殺菌
庫に入れて熱処理している。これは近年、O−157や
その他ボツリヌス菌等による食中毒の発生への対処であ
る。
【0008】衛生管理上の点から、断熱コンテナも加熱
殺菌処理を実施したいが、上記のごとく耐熱性能が充分
ではないため実施できないのが現状である。
殺菌処理を実施したいが、上記のごとく耐熱性能が充分
ではないため実施できないのが現状である。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】このように周面の変形
を防止するために、内装体の外周面および外装体の内周
面に、それぞれ部分的に係合部を対応位置に設けること
は、有効な対策の1つであるが、断熱材の耐熱性能の限
界があり、120℃での加熱殺菌はできない。これはか
かる高温での加熱殺菌処理を実施した場合コンテナに変
形が発生したり、断熱材に熱変形が発生して断熱機能が
損なわれるおそれが生ずるからである。
を防止するために、内装体の外周面および外装体の内周
面に、それぞれ部分的に係合部を対応位置に設けること
は、有効な対策の1つであるが、断熱材の耐熱性能の限
界があり、120℃での加熱殺菌はできない。これはか
かる高温での加熱殺菌処理を実施した場合コンテナに変
形が発生したり、断熱材に熱変形が発生して断熱機能が
損なわれるおそれが生ずるからである。
【0010】また、断熱コンテナは、断熱材部に洗浄水
の侵入を防ぐ目的と一体感を強めるために内装体と外装
体との接合部を熱可塑性樹脂による溶接によって閉塞し
ているため内部に残留している空気等が高温条件下にお
いて膨張し、コンテナに変形を発生させるという問題が
ある。そこで、本発明者においては断熱コンテナとして
周面の変形を充分に防止できるものを提供できるよう鋭
意研究の末、本発明を完成するに至ったものである。
の侵入を防ぐ目的と一体感を強めるために内装体と外装
体との接合部を熱可塑性樹脂による溶接によって閉塞し
ているため内部に残留している空気等が高温条件下にお
いて膨張し、コンテナに変形を発生させるという問題が
ある。そこで、本発明者においては断熱コンテナとして
周面の変形を充分に防止できるものを提供できるよう鋭
意研究の末、本発明を完成するに至ったものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明は上記した課題を
解決できる断熱コンテナを提供できるものであって、そ
の断熱コンテナとしては、請求項1に記載したようにコ
ンテナのうち少なくとも容器本体の内装体と外装体との
間に断熱層として熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子
を型内発泡成形してなる24時間、120℃条件下での
熱収縮が100mmあたり1mm以下である発泡成形体
が介装されてなることを特徴としている。
解決できる断熱コンテナを提供できるものであって、そ
の断熱コンテナとしては、請求項1に記載したようにコ
ンテナのうち少なくとも容器本体の内装体と外装体との
間に断熱層として熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子
を型内発泡成形してなる24時間、120℃条件下での
熱収縮が100mmあたり1mm以下である発泡成形体
が介装されてなることを特徴としている。
【0012】このような請求項1記載の断熱コンテナは
断熱層となる発泡成形体が24時間、120℃の条件下
の熱収縮が100mmあたり1mm以下という非常に耐
熱性に優れているものゆえ、合成樹脂よりなる内装体と
外装体への熱影響を充分に抑制し、内装体や外装体の熱
変形を防止することができる。次いで、本発明は請求項
2に記載したように、コンテナのうち少なくとも容器本
体の合成樹脂よりなる内装体と外装体との間に断熱層と
して熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成
形してなる結晶化度が20〜40%、融着率40%以上
である発泡成形体が介装されてなることを特徴としてい
る。
断熱層となる発泡成形体が24時間、120℃の条件下
の熱収縮が100mmあたり1mm以下という非常に耐
熱性に優れているものゆえ、合成樹脂よりなる内装体と
外装体への熱影響を充分に抑制し、内装体や外装体の熱
変形を防止することができる。次いで、本発明は請求項
2に記載したように、コンテナのうち少なくとも容器本
体の合成樹脂よりなる内装体と外装体との間に断熱層と
して熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成
形してなる結晶化度が20〜40%、融着率40%以上
である発泡成形体が介装されてなることを特徴としてい
る。
【0013】この請求項2記載の本発明では断熱層とな
る発泡成形体が結晶化度が20〜40%、融着率40%
以上のものであって、非常に高い耐熱性能を発揮するも
のであって、内装体や外装体への熱影響を充分に抑制
し、これらの熱変形を確実に防止できる。請求項3の発
明に記載したように、上記熱可塑性ポリエステル系樹脂
が、その全成分中に、イソフタル酸、およびシクロヘキ
サンジメタノールからなる群より選ばれた少なくとも1
種の成分を、総量で0.5〜10重量%の範囲で包含す
ることを特徴としていると、断熱コンテナの断熱層とし
ては、良好な結晶化度と融着率となり、断熱コンテナと
して、収縮も少なく寸法安定性に優れたものが提供でき
る。
る発泡成形体が結晶化度が20〜40%、融着率40%
以上のものであって、非常に高い耐熱性能を発揮するも
のであって、内装体や外装体への熱影響を充分に抑制
し、これらの熱変形を確実に防止できる。請求項3の発
明に記載したように、上記熱可塑性ポリエステル系樹脂
が、その全成分中に、イソフタル酸、およびシクロヘキ
サンジメタノールからなる群より選ばれた少なくとも1
種の成分を、総量で0.5〜10重量%の範囲で包含す
ることを特徴としていると、断熱コンテナの断熱層とし
ては、良好な結晶化度と融着率となり、断熱コンテナと
して、収縮も少なく寸法安定性に優れたものが提供でき
る。
【0014】また、本発明は請求項4に記載したよう
に、外装体の一部にコンテナ壁体内と外部との間に圧力
差を生じたときに1方向の空気流通を可能にする通気弁
を設けてなることを特徴としている。この請求項4の発
明のごとく通気弁が備えられていると、外部の気圧がコ
ンテナ壁体内より高圧になると、通気弁が開き、外部か
らコンテナ壁体内へ空気が流入し、外部とコンテナ壁体
内との圧力差が緩和されるので、真空冷却後に常圧に戻
すときにも変形を生じないことになる。また、通気弁
は、上記したようにコンテナ壁体内と外部とに圧力差が
生じることによって開いて一方向に空気流通することを
可能にしているものゆえ、コンテナを水洗する際にも、
特に圧力を加えない限り、通気弁の部分から水が侵入す
るおそれはない。
に、外装体の一部にコンテナ壁体内と外部との間に圧力
差を生じたときに1方向の空気流通を可能にする通気弁
を設けてなることを特徴としている。この請求項4の発
明のごとく通気弁が備えられていると、外部の気圧がコ
ンテナ壁体内より高圧になると、通気弁が開き、外部か
らコンテナ壁体内へ空気が流入し、外部とコンテナ壁体
内との圧力差が緩和されるので、真空冷却後に常圧に戻
すときにも変形を生じないことになる。また、通気弁
は、上記したようにコンテナ壁体内と外部とに圧力差が
生じることによって開いて一方向に空気流通することを
可能にしているものゆえ、コンテナを水洗する際にも、
特に圧力を加えない限り、通気弁の部分から水が侵入す
るおそれはない。
【0015】また、本発明においては、請求項5に記載
したように、内装体の外壁面に、内装体の変形を防止す
るためのリブを設けてなることを特徴としている。この
請求項4の発明のように、内装体の変形を防止するリブ
を設けていると、内装体に変形が生じ難い断熱コンテナ
が提供でき、特に真空予冷時の急激な減圧によっても内
装体が内方へ膨れて変形するのを確実に防止できること
になる。
したように、内装体の外壁面に、内装体の変形を防止す
るためのリブを設けてなることを特徴としている。この
請求項4の発明のように、内装体の変形を防止するリブ
を設けていると、内装体に変形が生じ難い断熱コンテナ
が提供でき、特に真空予冷時の急激な減圧によっても内
装体が内方へ膨れて変形するのを確実に防止できること
になる。
【0016】さらに本発明においては、請求項6に記載
したように、内装体の外周面と外装体の内周面とを部分
的に結合固定してなることを特徴としている。この請求
項6の発明のように、内装体と外装体とが部分的に結合
固定されていると、使用時に多段に積重ねたことによる
荷重負担による内装体や外装体の変形を互いの係合部の
係合による変形防止部にて阻止できるほか、コンテナ内
部に温かいごはん等を入れた場合に樹脂自体の膨張や内
装体と外装体間に残っている空気の膨張にて生ずる内装
体の周面膨張をも阻止できることになり、非常に形状安
定性の高い丈夫なコンテナが提供できることになる。
したように、内装体の外周面と外装体の内周面とを部分
的に結合固定してなることを特徴としている。この請求
項6の発明のように、内装体と外装体とが部分的に結合
固定されていると、使用時に多段に積重ねたことによる
荷重負担による内装体や外装体の変形を互いの係合部の
係合による変形防止部にて阻止できるほか、コンテナ内
部に温かいごはん等を入れた場合に樹脂自体の膨張や内
装体と外装体間に残っている空気の膨張にて生ずる内装
体の周面膨張をも阻止できることになり、非常に形状安
定性の高い丈夫なコンテナが提供できることになる。
【0017】
【発明の実施の形態】以下に本発明を、図を参照しなが
ら説明する。図1は、本発明の一実施例である断熱コン
テナAを示す、一部を切截した開蓋状態の斜視図であ
り、1は容器本体、2は蓋体を示している。本図に示し
た容器本体1は、内装体11と外装体12とを別形成
し、合成樹脂発泡体よりなる断熱層13を両者間に介装
した状態で、内装体11と外装体12の端部同士を溶接
手段等により接合して構成したものである。その接合の
具体的手段としては、内装体11と外装体12の各端部
を外側表面で突合せるとともに、その突合せ部分に溝を
形成し、この溝に沿って熱可塑性樹脂の溶接棒を使用し
て溶接することにより気密に接合して一体化させる方法
が採られている。符号14はその接合部分を示す。
ら説明する。図1は、本発明の一実施例である断熱コン
テナAを示す、一部を切截した開蓋状態の斜視図であ
り、1は容器本体、2は蓋体を示している。本図に示し
た容器本体1は、内装体11と外装体12とを別形成
し、合成樹脂発泡体よりなる断熱層13を両者間に介装
した状態で、内装体11と外装体12の端部同士を溶接
手段等により接合して構成したものである。その接合の
具体的手段としては、内装体11と外装体12の各端部
を外側表面で突合せるとともに、その突合せ部分に溝を
形成し、この溝に沿って熱可塑性樹脂の溶接棒を使用し
て溶接することにより気密に接合して一体化させる方法
が採られている。符号14はその接合部分を示す。
【0018】内装体11と外装体12の端部同士の接合
は、接着等の他の手段によっても可能であるが、気密性
保持および接合強度等の点から上記のように溶接手段に
よるのが好ましい。上記内装体11と外装体12との間
に介装する断熱層13としては、熱可塑性ポリエステル
系樹脂発泡粒子を型内発泡成形してなる24時間、12
0℃の条件下での熱収縮が100mmあたり1mm以下
である発泡成形体が介装されている。
は、接着等の他の手段によっても可能であるが、気密性
保持および接合強度等の点から上記のように溶接手段に
よるのが好ましい。上記内装体11と外装体12との間
に介装する断熱層13としては、熱可塑性ポリエステル
系樹脂発泡粒子を型内発泡成形してなる24時間、12
0℃の条件下での熱収縮が100mmあたり1mm以下
である発泡成形体が介装されている。
【0019】また、発泡成形体による断熱層13として
は、熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成
形してなる結晶化度が20〜40%、融着率40%以上
である発泡成形体を用いてもよい。前記の容器本体1に
被嵌される蓋体2は、容器本体1と同様に、被発泡の合
成樹脂により形成された内装体21と外装体22との間
に断熱層23としての合成樹脂発泡体が介装さて構成さ
れている。この蓋体2についても、上記容器本体1と同
様にして形成されるが、本実施例の場合は、内装体21
と外装体22とを中空形成により全体を中空状に一体に
成形し、その中空内部にウレタン等を注入発泡成形して
充填することにより、発泡体よりなる断熱層23を介装
させている。符号24は注入発泡後に閉塞された口部を
示す。
は、熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成
形してなる結晶化度が20〜40%、融着率40%以上
である発泡成形体を用いてもよい。前記の容器本体1に
被嵌される蓋体2は、容器本体1と同様に、被発泡の合
成樹脂により形成された内装体21と外装体22との間
に断熱層23としての合成樹脂発泡体が介装さて構成さ
れている。この蓋体2についても、上記容器本体1と同
様にして形成されるが、本実施例の場合は、内装体21
と外装体22とを中空形成により全体を中空状に一体に
成形し、その中空内部にウレタン等を注入発泡成形して
充填することにより、発泡体よりなる断熱層23を介装
させている。符号24は注入発泡後に閉塞された口部を
示す。
【0020】そして外装体12の一部にコンテナ壁体内
と外部との間に圧力差を生じたときにその圧力差によっ
て開弁して1方向の空気流通のみを可能にする逆止弁と
なる通気弁A1を設けておくのが好ましい。この通気弁
A1は、図2に示すように中央に円形の開口51を有す
る環状の取付ベース部材50と後述する弁部材30およ
び弁押え部材40を内部に保持する弁保持部材60とか
らなり、次のように構成されている。
と外部との間に圧力差を生じたときにその圧力差によっ
て開弁して1方向の空気流通のみを可能にする逆止弁と
なる通気弁A1を設けておくのが好ましい。この通気弁
A1は、図2に示すように中央に円形の開口51を有す
る環状の取付ベース部材50と後述する弁部材30およ
び弁押え部材40を内部に保持する弁保持部材60とか
らなり、次のように構成されている。
【0021】取付ベース部材50は、合成樹脂よりな
り、開口51の周縁に裏面側へ突出する筒部52を有
し、前記開口51が筒部52内周にまで連続して、当該
開口51の内周にネジ53が前記筒部52の端部を残す
ように形成されている。前記取付ベース部材50の外周
板部54の表面には環状の凹溝55が形成されて、該凹
溝にOリング56が嵌着されており、該取付ベース部材
50に組付けられる弁保持部材60の周縁部が対接する
ことにより、その両者間がシール状態に保持されるよう
になっている。
り、開口51の周縁に裏面側へ突出する筒部52を有
し、前記開口51が筒部52内周にまで連続して、当該
開口51の内周にネジ53が前記筒部52の端部を残す
ように形成されている。前記取付ベース部材50の外周
板部54の表面には環状の凹溝55が形成されて、該凹
溝にOリング56が嵌着されており、該取付ベース部材
50に組付けられる弁保持部材60の周縁部が対接する
ことにより、その両者間がシール状態に保持されるよう
になっている。
【0022】前記外周板部54の裏面には環状の溶接用
突縁57が形成されており、使用対象となる断熱コンテ
ナAの外装体12に有する取付用孔に前記筒部52を嵌
合した状態で、前記突縁57を外装体12に押し当てて
高速で回転させることにより、前記突縁57の部分を摩
擦熱で溶融させて外装体12に対し溶接できる用になっ
ている。この際、外周板部54の外径が6角形等の角形
をなしていると、ナットランナー等の回転付与手段を利
用して回転を与えることができる。なお、前記の突縁5
7を省略して取付ベース部材50を外装体12に対し接
着手段等により固定することもできる。
突縁57が形成されており、使用対象となる断熱コンテ
ナAの外装体12に有する取付用孔に前記筒部52を嵌
合した状態で、前記突縁57を外装体12に押し当てて
高速で回転させることにより、前記突縁57の部分を摩
擦熱で溶融させて外装体12に対し溶接できる用になっ
ている。この際、外周板部54の外径が6角形等の角形
をなしていると、ナットランナー等の回転付与手段を利
用して回転を与えることができる。なお、前記の突縁5
7を省略して取付ベース部材50を外装体12に対し接
着手段等により固定することもできる。
【0023】前記弁保持部材60は、前記取付ベース部
材50の外周板部54の表面と対向するフランジ状の周
縁部61と、当該周縁部61より裏面側に突出する筒状
の円形突出部62を有し、この円形突出部62の先端側
が内方の中央板部64より突出する筒部62aとして形
成され、前記開口51に装入されるようになっている。
この円形突出部62の基部側外周には前記開口51内周
のネジ53と対応するネジ63が形成され、前記開口5
1に対して螺合自在に設けられている。また前記中央板
部64に通気孔65が形成されている。前記円形突出部
62の中央板部64より表面側は、6角形等の多角形状
に凹設されており、取付ベース部材50に螺合する際に
凹設部66の角形を利用して回転を与えることができる
ように形成されている。
材50の外周板部54の表面と対向するフランジ状の周
縁部61と、当該周縁部61より裏面側に突出する筒状
の円形突出部62を有し、この円形突出部62の先端側
が内方の中央板部64より突出する筒部62aとして形
成され、前記開口51に装入されるようになっている。
この円形突出部62の基部側外周には前記開口51内周
のネジ53と対応するネジ63が形成され、前記開口5
1に対して螺合自在に設けられている。また前記中央板
部64に通気孔65が形成されている。前記円形突出部
62の中央板部64より表面側は、6角形等の多角形状
に凹設されており、取付ベース部材50に螺合する際に
凹設部66の角形を利用して回転を与えることができる
ように形成されている。
【0024】そして、前記円形突出部62の突出端側の
筒部62a内には、中央に貫通孔31を有するシリコン
等の柔軟な弾性を有するゴム状シートよりなる弁部材3
0が中央板部64と対向するように嵌め込まれている。
さらに前記弁部材30を前記中央板部64との間に周縁
部で挟んで保持するように弁押え部材40が係脱可能に
嵌めこまれている。図の場合、弁押え部材40の周縁部
の片側に突縁41が形成され、該突縁41と前記中央板
部64周縁の段部67との間に前記弁部材30の周縁部
を挟持するようになっている。
筒部62a内には、中央に貫通孔31を有するシリコン
等の柔軟な弾性を有するゴム状シートよりなる弁部材3
0が中央板部64と対向するように嵌め込まれている。
さらに前記弁部材30を前記中央板部64との間に周縁
部で挟んで保持するように弁押え部材40が係脱可能に
嵌めこまれている。図の場合、弁押え部材40の周縁部
の片側に突縁41が形成され、該突縁41と前記中央板
部64周縁の段部67との間に前記弁部材30の周縁部
を挟持するようになっている。
【0025】そして、この実施例の場合、前記の弁押え
部材40には、その中央部に前記弁部材30の貫通孔3
1を閉塞できる略半球状の突部42が設けられるととも
に、前記の嵌め込み状態において、前記突部42が前記
弁部材30の中央部に弾力的に対接して、前記貫通孔3
1を閉塞状態に保持しており、前記突部42を有する弁
押え部材40の側が逆止弁の表面側(外側)より高圧に
なったときにのみ、弁部材30が弾性力に抗して前記突
部42から離れることにより、貫通孔31が開口した状
態となり、弁押え部材40の側から表面側へ空気流通す
るようになっている。43は弁押え部材40の前記突部
42の周辺部等に設けた通気孔である。
部材40には、その中央部に前記弁部材30の貫通孔3
1を閉塞できる略半球状の突部42が設けられるととも
に、前記の嵌め込み状態において、前記突部42が前記
弁部材30の中央部に弾力的に対接して、前記貫通孔3
1を閉塞状態に保持しており、前記突部42を有する弁
押え部材40の側が逆止弁の表面側(外側)より高圧に
なったときにのみ、弁部材30が弾性力に抗して前記突
部42から離れることにより、貫通孔31が開口した状
態となり、弁押え部材40の側から表面側へ空気流通す
るようになっている。43は弁押え部材40の前記突部
42の周辺部等に設けた通気孔である。
【0026】したがって、この第1の実施例の逆止弁A
1は、図1に示す断熱コンテナAにおいて、コンテナ壁
体内から外部への流通のみを可能にする通気孔を構成す
るのに使用される。図3は、本発明の第2の実施例の通
気弁A2を示している。さらに先の通気弁A1とは逆に
外部からコンテナ壁体内への空気流通のみを可能にする
実施例の通気弁A2の場合は、第1の実施例の弁押え部
材40とは異なり、弁押え部材40には弁部材30の貫
通孔31を閉塞する突部が設けられず、中央に通気孔4
3aが設けられている。順次図3に基づいて説明する。
そして弁部材30を中間にして前記弁押え部材40と対
向する前記中央板部64の中央部に弁部材30の貫通孔
31を閉塞できる略半球状の突部69が設けられて、前
記の嵌め込み状態において、前記突部69が前記弁部材
30に弾力的に対接して、前記貫通孔31を閉塞状態に
保持しており、その周辺部に通気孔孔65aが設けられ
ている。そして、前記突部69を有する中央板部64の
側が弁押え部材40側より高圧になったときにのみ、弁
部材30が弾性力に抗して前記突部69から離れること
により、貫通孔31が開口して開弁状態となり、表面側
(外部)から弁押え部材40の側へ空気流通するように
なっている。
1は、図1に示す断熱コンテナAにおいて、コンテナ壁
体内から外部への流通のみを可能にする通気孔を構成す
るのに使用される。図3は、本発明の第2の実施例の通
気弁A2を示している。さらに先の通気弁A1とは逆に
外部からコンテナ壁体内への空気流通のみを可能にする
実施例の通気弁A2の場合は、第1の実施例の弁押え部
材40とは異なり、弁押え部材40には弁部材30の貫
通孔31を閉塞する突部が設けられず、中央に通気孔4
3aが設けられている。順次図3に基づいて説明する。
そして弁部材30を中間にして前記弁押え部材40と対
向する前記中央板部64の中央部に弁部材30の貫通孔
31を閉塞できる略半球状の突部69が設けられて、前
記の嵌め込み状態において、前記突部69が前記弁部材
30に弾力的に対接して、前記貫通孔31を閉塞状態に
保持しており、その周辺部に通気孔孔65aが設けられ
ている。そして、前記突部69を有する中央板部64の
側が弁押え部材40側より高圧になったときにのみ、弁
部材30が弾性力に抗して前記突部69から離れること
により、貫通孔31が開口して開弁状態となり、表面側
(外部)から弁押え部材40の側へ空気流通するように
なっている。
【0027】したがって、この第2の実施例の通気弁A
2は、図1に示す断熱コンテナAにおいて、外部からコ
ンテナ壁体内への流通のみを可能にする通気孔を構成す
るのに使用される。図4は、上記容器本体1の内装体1
1の外壁面を示す斜視図である。本図に示すように、内
装体11の外壁面、即ち断熱層13と接する側の底面1
1aと側面(外周面)11bには、内装体11の変形を
防止するためのリブ111が設けられている。
2は、図1に示す断熱コンテナAにおいて、外部からコ
ンテナ壁体内への流通のみを可能にする通気孔を構成す
るのに使用される。図4は、上記容器本体1の内装体1
1の外壁面を示す斜視図である。本図に示すように、内
装体11の外壁面、即ち断熱層13と接する側の底面1
1aと側面(外周面)11bには、内装体11の変形を
防止するためのリブ111が設けられている。
【0028】この変形防止のためのリブ111として、
内装体11の底面11aにおいては、そのほぼ中央部に
円状のリブ111aが配され、この円に端を発し周囲に
放射状に伸びる形で、複数のほぼ直線状のリブ111b
が設けられている。側面11bにおいては、前記底面1
1aの直線状のリブ111bから延長する、複数の直線
状のリブ111cが、底面11aに対して鉛直方向に設
けられている。なお、複数の直線状のリブ111bの一
部は、相互に連続するリブ111bとリブ111cと
が、底面11aと側面11bとの境界において直角をな
すように、側面11bに達する手前で屈曲している。
内装体11の底面11aにおいては、そのほぼ中央部に
円状のリブ111aが配され、この円に端を発し周囲に
放射状に伸びる形で、複数のほぼ直線状のリブ111b
が設けられている。側面11bにおいては、前記底面1
1aの直線状のリブ111bから延長する、複数の直線
状のリブ111cが、底面11aに対して鉛直方向に設
けられている。なお、複数の直線状のリブ111bの一
部は、相互に連続するリブ111bとリブ111cと
が、底面11aと側面11bとの境界において直角をな
すように、側面11bに達する手前で屈曲している。
【0029】本発明において、内装体11の変形を防止
するために設けられるリブの形状は上記実施例のものに
限定されず、その目的を達成できる範囲内であればいか
なる形状であってもよい。さらに、本発明において、内
装体の外周面と外装体の内周面とを部分的に結合固定す
る場合について図5を参照しながら説明すると、72,
72は内装体11の対向する外周面73,73に突出形
成した係合部であり、外周面高さ方向に係合できる図で
は略角形突起形状を有している。82,82は外装体1
2の対向する内周面83,83に突出形成した係合部で
あり、上記内装体11側の係合部72,72と対応でき
る溝アングル形状を有している。
するために設けられるリブの形状は上記実施例のものに
限定されず、その目的を達成できる範囲内であればいか
なる形状であってもよい。さらに、本発明において、内
装体の外周面と外装体の内周面とを部分的に結合固定す
る場合について図5を参照しながら説明すると、72,
72は内装体11の対向する外周面73,73に突出形
成した係合部であり、外周面高さ方向に係合できる図で
は略角形突起形状を有している。82,82は外装体1
2の対向する内周面83,83に突出形成した係合部で
あり、上記内装体11側の係合部72,72と対応でき
る溝アングル形状を有している。
【0030】これら係合部72,72と82,82と
は、内装体11が外装体12と組合せ結合されることに
より互いに係合できるようにしており、各周面の変形防
止部として構成されている。なお、変形防止部の個所
は、係合部どうしの係合が行われているので、断熱層1
3は介装されずに形成されている。
は、内装体11が外装体12と組合せ結合されることに
より互いに係合できるようにしており、各周面の変形防
止部として構成されている。なお、変形防止部の個所
は、係合部どうしの係合が行われているので、断熱層1
3は介装されずに形成されている。
【0031】実施上、変形防止部は図示する以外の必要
とされる位置に任意に形成できる。コンテナの周面の面
積や形状如何によって、周面膨張の防止を要する位置に
形成して実施すれば良い。しかし、内装体11と外装体
12間の断熱層13をあまり逸失しない程度が好まし
い。また、他の結合手段としては、図6に示すように外
装体12の外側からビス90を用いて取付用孔92から
断熱層13の貫通孔93を通して内装体11のビス止め
孔94に締結すればよく、特にビス90がセルフドリリ
ングネジであればビス止め孔94にタッピングしながら
ネジ込むことができ至便である。95は閉塞キャップを
示している。
とされる位置に任意に形成できる。コンテナの周面の面
積や形状如何によって、周面膨張の防止を要する位置に
形成して実施すれば良い。しかし、内装体11と外装体
12間の断熱層13をあまり逸失しない程度が好まし
い。また、他の結合手段としては、図6に示すように外
装体12の外側からビス90を用いて取付用孔92から
断熱層13の貫通孔93を通して内装体11のビス止め
孔94に締結すればよく、特にビス90がセルフドリリ
ングネジであればビス止め孔94にタッピングしながら
ネジ込むことができ至便である。95は閉塞キャップを
示している。
【0032】以下に本発明の断熱コンテナにおいて、断
熱層となる熱可塑性ポリエステル系樹脂について詳細に
説明する。 〈熱可塑性ポリエステル系樹脂〉本発明において断熱層
となる発泡成形体を形成する熱可塑性ポリエステル系樹
脂としては、たとえばテレフタル酸とエチレングリコー
ルとを重縮合反応させるなどして合成されるポリエチレ
ンテレフタレート(PET)に代表される、従来公知の
種々の熱可塑性ポリエステル系樹脂が、いずれも使用可
能である。
熱層となる熱可塑性ポリエステル系樹脂について詳細に
説明する。 〈熱可塑性ポリエステル系樹脂〉本発明において断熱層
となる発泡成形体を形成する熱可塑性ポリエステル系樹
脂としては、たとえばテレフタル酸とエチレングリコー
ルとを重縮合反応させるなどして合成されるポリエチレ
ンテレフタレート(PET)に代表される、従来公知の
種々の熱可塑性ポリエステル系樹脂が、いずれも使用可
能である。
【0033】ただし、上記PETなどの従来の熱可塑性
ポリエステル系樹脂は一般にガスバリヤー性が高く、発
泡剤を含浸するのに多大な時間を要するために、樹脂に
発泡剤を含浸させ〔含浸工程〕、ついで加熱して予備発
泡させるとともに、粒子化して予備発泡粒子を得たのち
〔予備発泡工程〕、この予備発泡粒子を型内に充てん
し、加熱膨張させて発泡成形〔型内発泡工程〕する従来
の発泡成形方法によって発泡成形体、すなわちこの場合
は断熱層を製造したのでは時間、コストおよび手間がか
かるおそれがある。
ポリエステル系樹脂は一般にガスバリヤー性が高く、発
泡剤を含浸するのに多大な時間を要するために、樹脂に
発泡剤を含浸させ〔含浸工程〕、ついで加熱して予備発
泡させるとともに、粒子化して予備発泡粒子を得たのち
〔予備発泡工程〕、この予備発泡粒子を型内に充てん
し、加熱膨張させて発泡成形〔型内発泡工程〕する従来
の発泡成形方法によって発泡成形体、すなわちこの場合
は断熱層を製造したのでは時間、コストおよび手間がか
かるおそれがある。
【0034】さらに上記従来の熱可塑性ポリエステル系
樹脂は加熱によって結晶化が進みやすい、すなわち結晶
化の速度が速いために、上記含浸時や予備発泡時の加熱
によって予備発泡粒子の結晶化度が過度に高くなって、
型内発泡成形時に発泡粒同士の発泡融着性の低下をまね
くという問題もある。このため、とくに汎用の発泡成形
機を使用して、たとえばスチームのゲージ圧が0.5M
Pa以下といった通常の成形条件で発泡成形したので
は、耐熱性にすぐれた発泡成形体が得られるものの、発
泡粒同士が高い融着率でもって良好に融着、一体化し
た、強度にすぐれた発泡成形体を製造することはできな
い。
樹脂は加熱によって結晶化が進みやすい、すなわち結晶
化の速度が速いために、上記含浸時や予備発泡時の加熱
によって予備発泡粒子の結晶化度が過度に高くなって、
型内発泡成形時に発泡粒同士の発泡融着性の低下をまね
くという問題もある。このため、とくに汎用の発泡成形
機を使用して、たとえばスチームのゲージ圧が0.5M
Pa以下といった通常の成形条件で発泡成形したので
は、耐熱性にすぐれた発泡成形体が得られるものの、発
泡粒同士が高い融着率でもって良好に融着、一体化し
た、強度にすぐれた発泡成形体を製造することはできな
い。
【0035】したがってPETなどの従来の熱可塑性ポ
リエステル系樹脂を用いて、高い融着率を有する発泡成
形体を製造するには、たとえば多量のスチームを型内に
均一に供給できるなどの特殊な機能を付与した特殊な発
泡成形機を用いて、ゲージ圧が0.5MPaを超えるよ
うな特殊な成形条件で成形を行う必要を生じる。しかし
ながらこのような特殊な成形条件ゆえに、製造される発
泡成形体は、たとえば40%を超えるような、過度に結
晶化度の高いものとなってしまい、耐熱性にはすぐれる
ものの脆くなって、かえって必要とする強度が得られな
い。
リエステル系樹脂を用いて、高い融着率を有する発泡成
形体を製造するには、たとえば多量のスチームを型内に
均一に供給できるなどの特殊な機能を付与した特殊な発
泡成形機を用いて、ゲージ圧が0.5MPaを超えるよ
うな特殊な成形条件で成形を行う必要を生じる。しかし
ながらこのような特殊な成形条件ゆえに、製造される発
泡成形体は、たとえば40%を超えるような、過度に結
晶化度の高いものとなってしまい、耐熱性にはすぐれる
ものの脆くなって、かえって必要とする強度が得られな
い。
【0036】また、結晶化度が40%を超えた発泡成形
体は、とくに高温環境下での寸法安定性が低下して、前
述した熱収縮による破断などを生じやすいという問題も
ある。それゆえ本発明においては、上記熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂として、とくにその結晶化の速度が抑制さ
れたものを使用するのが好ましい。
体は、とくに高温環境下での寸法安定性が低下して、前
述した熱収縮による破断などを生じやすいという問題も
ある。それゆえ本発明においては、上記熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂として、とくにその結晶化の速度が抑制さ
れたものを使用するのが好ましい。
【0037】すなわち結晶化の速度が抑制された熱可塑
性ポリエステル系樹脂は、従来のPETなどと比べて、
たとえ加熱によって高温にさらされても、予備発泡粒子
の結晶化度が過度に高くなることが抑制され、型内発泡
成形時の発泡融着性が著しく低くなることが防止され
る。したがって型内発泡成形時の発泡融着性にすぐれ、
かつ機械的強度にもすぐれるとともに寸法安定性にもす
ぐれた発泡成形体を、特殊な発泡成形機を使用すること
なく、汎用の発泡成形機を使用した通常の成形条件によ
って、容易に製造することが可能となる。
性ポリエステル系樹脂は、従来のPETなどと比べて、
たとえ加熱によって高温にさらされても、予備発泡粒子
の結晶化度が過度に高くなることが抑制され、型内発泡
成形時の発泡融着性が著しく低くなることが防止され
る。したがって型内発泡成形時の発泡融着性にすぐれ、
かつ機械的強度にもすぐれるとともに寸法安定性にもす
ぐれた発泡成形体を、特殊な発泡成形機を使用すること
なく、汎用の発泡成形機を使用した通常の成形条件によ
って、容易に製造することが可能となる。
【0038】熱可塑性ポリエステル系樹脂の結晶化の速
度は、示差走査熱量計(DSC)を使用して、日本工業
規格JIS K7121所載の測定方法に準じて測定し
た樹脂の結晶化のピーク温度(昇温時に結晶化が起こる
ピークの温度)によって評価することができる。すなわ
ち結晶化のピーク温度が高いほど樹脂は、結晶化を促進
させるのに多量の熱を必要とする、つまり結晶化の速度
が遅いと言える。
度は、示差走査熱量計(DSC)を使用して、日本工業
規格JIS K7121所載の測定方法に準じて測定し
た樹脂の結晶化のピーク温度(昇温時に結晶化が起こる
ピークの温度)によって評価することができる。すなわ
ち結晶化のピーク温度が高いほど樹脂は、結晶化を促進
させるのに多量の熱を必要とする、つまり結晶化の速度
が遅いと言える。
【0039】具体的には、測定試料としての所定量の熱
可塑性ポリエステル系樹脂をDSCの測定容器に充てん
して、10℃/分の昇温速度で昇温しながら、上記結晶
化ピーク温度が測定される。このようにして測定された
熱可塑性ポリエステル系樹脂の結晶化ピーク温度の範囲
がおよそ130℃以上であれば、前記のように結晶化の
速度が抑制された、好適な熱可塑性ポリエステル系樹脂
であるといえる。
可塑性ポリエステル系樹脂をDSCの測定容器に充てん
して、10℃/分の昇温速度で昇温しながら、上記結晶
化ピーク温度が測定される。このようにして測定された
熱可塑性ポリエステル系樹脂の結晶化ピーク温度の範囲
がおよそ130℃以上であれば、前記のように結晶化の
速度が抑制された、好適な熱可塑性ポリエステル系樹脂
であるといえる。
【0040】なお結晶化ピーク温度は、上記の範囲内で
もとくに180℃以下であるのが好ましい。結晶化ピー
ク温度が180℃を超えた場合には、樹脂のガラス転移
点が高くなるために型内発泡成形の条件幅が狭くなって
却って成形が容易でなくなる上、型内発泡成形時に、成
形体の表面に収縮が発生しやすくなって外観の良好な発
泡成形体が得られないという問題を生じるおそれもあ
る。また、製造された発泡成形体が脆くなってしまうと
いう問題も生じうる。
もとくに180℃以下であるのが好ましい。結晶化ピー
ク温度が180℃を超えた場合には、樹脂のガラス転移
点が高くなるために型内発泡成形の条件幅が狭くなって
却って成形が容易でなくなる上、型内発泡成形時に、成
形体の表面に収縮が発生しやすくなって外観の良好な発
泡成形体が得られないという問題を生じるおそれもあ
る。また、製造された発泡成形体が脆くなってしまうと
いう問題も生じうる。
【0041】なお上記各特性のバランスを考慮して、良
好な予備発泡粒子、ならびに良好な発泡成形体を製造す
ることを考慮すると、熱可塑性ポリエステル系樹脂のピ
ーク温度は、上記の範囲内でもとくに132〜175℃
程度であるのが好ましく、135〜170℃程度である
のがさらに好ましい。かかる特性を満足する熱可塑性ポ
リエステル系樹脂としては、これに限定されないがたと
えば、その全成分中に、イソフタル酸、およびシクロヘ
キサンジメタノールからなる群より選ばれた少なくとも
1種の成分を、総量で0.5〜10重量%の範囲で含有
するものがあげられる。
好な予備発泡粒子、ならびに良好な発泡成形体を製造す
ることを考慮すると、熱可塑性ポリエステル系樹脂のピ
ーク温度は、上記の範囲内でもとくに132〜175℃
程度であるのが好ましく、135〜170℃程度である
のがさらに好ましい。かかる特性を満足する熱可塑性ポ
リエステル系樹脂としては、これに限定されないがたと
えば、その全成分中に、イソフタル酸、およびシクロヘ
キサンジメタノールからなる群より選ばれた少なくとも
1種の成分を、総量で0.5〜10重量%の範囲で含有
するものがあげられる。
【0042】すなわち、ジカルボン酸として、式(1):
【0043】
【化1】
【0044】で表されるイソフタル酸を使用するか、あ
るいはジオールとしてシクロヘキサンジメタノールを使
用するか、またはこの両者を併用するとともに、いずれ
か一方を単独で使用する場合はその単独での含有割合
を、また両者を併用する場合はその合計の含有割合を、
それぞれ全成分中の、0.5〜10重量%の範囲内とし
た上記の熱可塑性ポリエステル系樹脂は、イソフタル酸
および/またはシクロヘキサンジメタノールの持つ、樹
脂の結晶化を抑制する作用によって、結晶化ピーク温度
が130〜180℃の範囲内となるため、前記のような
種々の問題を生じない良好な発泡成形体を製造すること
が可能となる。
るいはジオールとしてシクロヘキサンジメタノールを使
用するか、またはこの両者を併用するとともに、いずれ
か一方を単独で使用する場合はその単独での含有割合
を、また両者を併用する場合はその合計の含有割合を、
それぞれ全成分中の、0.5〜10重量%の範囲内とし
た上記の熱可塑性ポリエステル系樹脂は、イソフタル酸
および/またはシクロヘキサンジメタノールの持つ、樹
脂の結晶化を抑制する作用によって、結晶化ピーク温度
が130〜180℃の範囲内となるため、前記のような
種々の問題を生じない良好な発泡成形体を製造すること
が可能となる。
【0045】なおイソフタル酸および/またはシクロヘ
キサンジメタノールの含有割合は、上記各特性のバラン
スを考慮して、良好な予備発泡粒子、ならびに良好な発
泡成形体を製造することを考慮すると、上記の範囲内で
もとくに0.6〜9.5重量%程度であるのが好まし
く、0.7〜9重量%程度であるのがさらに好ましい。
上記のうちシクロヘキサンジメタノールとしては、基本
的に、2つのメタノール部分がそれぞれシクロヘキサン
環の1位と4位に置換した、式(2):
キサンジメタノールの含有割合は、上記各特性のバラン
スを考慮して、良好な予備発泡粒子、ならびに良好な発
泡成形体を製造することを考慮すると、上記の範囲内で
もとくに0.6〜9.5重量%程度であるのが好まし
く、0.7〜9重量%程度であるのがさらに好ましい。
上記のうちシクロヘキサンジメタノールとしては、基本
的に、2つのメタノール部分がそれぞれシクロヘキサン
環の1位と4位に置換した、式(2):
【0046】
【化2】
【0047】で表される1,4−シクロヘキサンジメタ
ノールが使用されるが、2つのメタノール部分がシクロ
ヘキサン環の他の位置に置換した異性体も、少量であれ
ば併用可能である。上記イソフタル酸、およびシクロヘ
キサンジメタノールとともに熱可塑性ポリエステル系樹
脂を構成する他の成分のうちジカルボン酸としては、た
とえばテレフタル酸やフタル酸などがあげられる。
ノールが使用されるが、2つのメタノール部分がシクロ
ヘキサン環の他の位置に置換した異性体も、少量であれ
ば併用可能である。上記イソフタル酸、およびシクロヘ
キサンジメタノールとともに熱可塑性ポリエステル系樹
脂を構成する他の成分のうちジカルボン酸としては、た
とえばテレフタル酸やフタル酸などがあげられる。
【0048】またジオール成分としては、たとえばエチ
レングリコール、α−ブチレングリコール(1,2−ブ
タンジオール)、β−ブチレングリコール(1,3−ブ
タンジオール)、テトラメチレングリコール(1,4−
ブタンジオール)、2,3−ブチレングリコール(2,
3−ブタンジオール)、ネオペンチルグリコールなどが
あげられる。
レングリコール、α−ブチレングリコール(1,2−ブ
タンジオール)、β−ブチレングリコール(1,3−ブ
タンジオール)、テトラメチレングリコール(1,4−
ブタンジオール)、2,3−ブチレングリコール(2,
3−ブタンジオール)、ネオペンチルグリコールなどが
あげられる。
【0049】また熱可塑性ポリエステル系樹脂の原料に
は、上記の各成分に加えて、たとえば酸成分として、ト
リメリット酸などのトリカルボン酸、ピロメリット酸な
どのテトラカルボン酸などの、三価以上の多価カルボン
酸やその無水物、あるいはアルコール成分として、グリ
セリンなどのトリオール、ペンタエリスリトールなどの
テトラオールなどの、三価以上の多価アルコールなど
を、前述した、熱可塑性ポリエステル系樹脂の結晶性や
結晶化の速度などに影響を及ぼさない範囲で少量、含有
させてもよい。
は、上記の各成分に加えて、たとえば酸成分として、ト
リメリット酸などのトリカルボン酸、ピロメリット酸な
どのテトラカルボン酸などの、三価以上の多価カルボン
酸やその無水物、あるいはアルコール成分として、グリ
セリンなどのトリオール、ペンタエリスリトールなどの
テトラオールなどの、三価以上の多価アルコールなど
を、前述した、熱可塑性ポリエステル系樹脂の結晶性や
結晶化の速度などに影響を及ぼさない範囲で少量、含有
させてもよい。
【0050】上記の熱可塑性ポリエステル系樹脂は、上
記の各成分を所定の割合、つまり前記のようにイソフタ
ル酸および/またはシクロヘキサンジメタノールを、総
量で0.5〜10重量%の範囲で含有した原料を、従来
同様に重縮合反応させることによって製造される。また
上記熱可塑性ポリエステル系樹脂は、イソフタル酸およ
び/またはシクロヘキサンジメタノールの含有割合の異
なる2種以上の熱可塑性ポリエステル系樹脂を、その全
成分中に占めるイソフタル酸および/またはシクロヘキ
サンジメタノールの含有割合が、総量で0.5〜10重
量%の範囲内となるように配合し、たとえば押出機など
を用いて、加熱下で溶融、混合することによっても製造
できる。
記の各成分を所定の割合、つまり前記のようにイソフタ
ル酸および/またはシクロヘキサンジメタノールを、総
量で0.5〜10重量%の範囲で含有した原料を、従来
同様に重縮合反応させることによって製造される。また
上記熱可塑性ポリエステル系樹脂は、イソフタル酸およ
び/またはシクロヘキサンジメタノールの含有割合の異
なる2種以上の熱可塑性ポリエステル系樹脂を、その全
成分中に占めるイソフタル酸および/またはシクロヘキ
サンジメタノールの含有割合が、総量で0.5〜10重
量%の範囲内となるように配合し、たとえば押出機など
を用いて、加熱下で溶融、混合することによっても製造
できる。
【0051】この方法によれば、予備発泡粒子の製造段
階で、イソフタル酸および/またはシクロヘキサンジメ
タノールの含有割合の異なる2種以上の熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂の配合割合を変更するだけで、製造された
予備発泡粒子における上記両成分の含有割合を調整でき
る。このため、樹脂の合成段階で両成分の含有割合を調
整する場合に比べて調整作業を簡略化でき、仕様の変更
などに柔軟に対応できるようになるという利点がある。
階で、イソフタル酸および/またはシクロヘキサンジメ
タノールの含有割合の異なる2種以上の熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂の配合割合を変更するだけで、製造された
予備発泡粒子における上記両成分の含有割合を調整でき
る。このため、樹脂の合成段階で両成分の含有割合を調
整する場合に比べて調整作業を簡略化でき、仕様の変更
などに柔軟に対応できるようになるという利点がある。
【0052】また、たとえば配合する熱可塑性ポリエス
テル系樹脂の1種として、使用済みのペットボトルなど
から回収、再生した材料などを使用することにより、資
源の有効な再利用化とゴミの減量化、ならびに予備発泡
粒子の低コスト化を図ることが可能となるという利点も
ある。 なお上記の方法においては、2種以上の熱可塑
性ポリエステル系樹脂間でのエステル交換反応により各
樹脂がアロイ化して均一な熱可塑性ポリエステル系樹脂
となるように、加熱下で十分に溶融、混合してやるのが
好ましい。
テル系樹脂の1種として、使用済みのペットボトルなど
から回収、再生した材料などを使用することにより、資
源の有効な再利用化とゴミの減量化、ならびに予備発泡
粒子の低コスト化を図ることが可能となるという利点も
ある。 なお上記の方法においては、2種以上の熱可塑
性ポリエステル系樹脂間でのエステル交換反応により各
樹脂がアロイ化して均一な熱可塑性ポリエステル系樹脂
となるように、加熱下で十分に溶融、混合してやるのが
好ましい。
【0053】なお予備発泡粒子を、後述するように押出
機などを用いて、高圧溶融下、発泡剤と混合したのち予
備発泡させ、ついで切断して製造する場合には、上記の
ように2種以上の樹脂の溶融、混合による均一な熱可塑
性ポリエステル系樹脂の作製を、発泡剤の混合に先だっ
て上記の押出機中で行い、ついで連続して、上記の製造
方法を実施するのが、効率的であり好ましい。
機などを用いて、高圧溶融下、発泡剤と混合したのち予
備発泡させ、ついで切断して製造する場合には、上記の
ように2種以上の樹脂の溶融、混合による均一な熱可塑
性ポリエステル系樹脂の作製を、発泡剤の混合に先だっ
て上記の押出機中で行い、ついで連続して、上記の製造
方法を実施するのが、効率的であり好ましい。
【0054】ただし、あらかじめ別の装置を用いて2種
以上の樹脂を溶融、混合して作製しておいた均一な熱可
塑性ポリエステル系樹脂を押出機に投入して、上記の製
造方法により予備発泡粒子を製造しても構わない。なお
本発明で使用する熱可塑性ポリエステル系樹脂は、予備
発泡粒子を製造する際の溶融、混合性や、製造された予
備発泡粒子を用いて、型内発泡成形によって発泡成形体
を製造する際の成形性などを考慮すると、その固有粘度
(測定温度:35℃、溶媒:オルソクロロフェノール)
が0.6〜1.5程度であるのが好ましい。 〈予備発泡粒子〉予備発泡粒子は、従来同様に、上記の
熱可塑性ポリエステル系樹脂に発泡剤を含浸させたの
ち、加熱して予備発泡させるとともに粒子化して製造し
てもよい。
以上の樹脂を溶融、混合して作製しておいた均一な熱可
塑性ポリエステル系樹脂を押出機に投入して、上記の製
造方法により予備発泡粒子を製造しても構わない。なお
本発明で使用する熱可塑性ポリエステル系樹脂は、予備
発泡粒子を製造する際の溶融、混合性や、製造された予
備発泡粒子を用いて、型内発泡成形によって発泡成形体
を製造する際の成形性などを考慮すると、その固有粘度
(測定温度:35℃、溶媒:オルソクロロフェノール)
が0.6〜1.5程度であるのが好ましい。 〈予備発泡粒子〉予備発泡粒子は、従来同様に、上記の
熱可塑性ポリエステル系樹脂に発泡剤を含浸させたの
ち、加熱して予備発泡させるとともに粒子化して製造し
てもよい。
【0055】ただし、熱可塑性ポリエステル系樹脂に発
泡剤を含浸させる工程を省略して時間、コストおよび手
間を省くとともに、製造される予備発泡粒子の結晶化度
をさらに低くして、型内発泡成形時の発泡融着性の低下
をさらに抑制するためには、前述したように、上記熱可
塑性ポリエステル系樹脂を高圧溶融下、発泡剤と混合
し、予備発泡させて予備発泡体を得たのち、これを切断
して予備発泡粒子を製造するのが好ましい。
泡剤を含浸させる工程を省略して時間、コストおよび手
間を省くとともに、製造される予備発泡粒子の結晶化度
をさらに低くして、型内発泡成形時の発泡融着性の低下
をさらに抑制するためには、前述したように、上記熱可
塑性ポリエステル系樹脂を高圧溶融下、発泡剤と混合
し、予備発泡させて予備発泡体を得たのち、これを切断
して予備発泡粒子を製造するのが好ましい。
【0056】熱可塑性ポリエステル系樹脂を高圧溶融
下、発泡剤と混合して予備発泡させる方法としては、押
出機を用いた押出発泡法が効率的であり、好適に採用さ
れる。使用できる押出機はとくに限定されず、通常この
種の押出発泡成形に使用される単軸押出機、二軸押出機
などであり、さらにはこれらを連結したタンデム型であ
っても良いが、十分な溶融、混合能力を有する押出機が
好ましい。
下、発泡剤と混合して予備発泡させる方法としては、押
出機を用いた押出発泡法が効率的であり、好適に採用さ
れる。使用できる押出機はとくに限定されず、通常この
種の押出発泡成形に使用される単軸押出機、二軸押出機
などであり、さらにはこれらを連結したタンデム型であ
っても良いが、十分な溶融、混合能力を有する押出機が
好ましい。
【0057】押出機の口金としてはいろいろなものを使
用することができる。たとえば、円環状の口金、フラッ
ト口金、ノズル口金、さらには複数のノズルが配置され
たマルチノズル口金などがあげられる。これらの口金を
使用して、シート状、板状、ロッド状などの、種々の形
状の予備発泡体を作ることができる。予備発泡体を、上
述した所定の形状とするためには、いろいろな方法が採
用される。
用することができる。たとえば、円環状の口金、フラッ
ト口金、ノズル口金、さらには複数のノズルが配置され
たマルチノズル口金などがあげられる。これらの口金を
使用して、シート状、板状、ロッド状などの、種々の形
状の予備発泡体を作ることができる。予備発泡体を、上
述した所定の形状とするためには、いろいろな方法が採
用される。
【0058】たとえばシート状の予備発泡体を得るに
は、円環状の口金から押し出された円筒状の予備発泡体
を、マンドレル上を進行させてシート状としたり、フラ
ット口金より押し出された厚みのある板状の予備発泡体
を、チルロールによりシート状としたりすればよい。ま
た厚みのある板状の予備発泡体を得るためには、一対の
金属板に密接させながら発泡を進行させて、所定の厚み
とする方法などが採用される。
は、円環状の口金から押し出された円筒状の予備発泡体
を、マンドレル上を進行させてシート状としたり、フラ
ット口金より押し出された厚みのある板状の予備発泡体
を、チルロールによりシート状としたりすればよい。ま
た厚みのある板状の予備発泡体を得るためには、一対の
金属板に密接させながら発泡を進行させて、所定の厚み
とする方法などが採用される。
【0059】予備発泡体の冷却方法としては、空冷や水
冷のほか、温度調整された冷却装置に接触させるなど、
いろいろな方法を用いることができる。予備発泡体の冷
却はできる限り速やかに行い、結晶化が過度に進行する
のを抑制することが重要である。このようにして製造し
た各種形状の予備発泡体を適宜、切断して円柱状、角
状、チップ状などとすることで予備発泡粒子が完成す
る。
冷のほか、温度調整された冷却装置に接触させるなど、
いろいろな方法を用いることができる。予備発泡体の冷
却はできる限り速やかに行い、結晶化が過度に進行する
のを抑制することが重要である。このようにして製造し
た各種形状の予備発泡体を適宜、切断して円柱状、角
状、チップ状などとすることで予備発泡粒子が完成す
る。
【0060】上記予備発泡体の冷却と切断は、適宜のタ
イミングで行うことができる。たとえば、口金より押し
出された予備発泡体を、発泡中ないし発泡完了後の任意
の時点で水中に通すなどして冷却した後、ペレタイザ−
などを用いて所定の形状、大きさに切断してもよい。ま
た口金から押し出された、発泡完了直前もしくは発泡完
了直後でかつ冷却前の予備発泡体をすぐさま切断したの
ち、冷却してもよい。
イミングで行うことができる。たとえば、口金より押し
出された予備発泡体を、発泡中ないし発泡完了後の任意
の時点で水中に通すなどして冷却した後、ペレタイザ−
などを用いて所定の形状、大きさに切断してもよい。ま
た口金から押し出された、発泡完了直前もしくは発泡完
了直後でかつ冷却前の予備発泡体をすぐさま切断したの
ち、冷却してもよい。
【0061】さらに、シ−ト状に押し出された予備発泡
体は、一旦巻き取り機などによってロール状に巻き取っ
て保管した後、粉砕機や切断機にて切断してもよい。か
くして製造される予備発泡粒子の大きさは、平均粒径で
表しておよそ0.5〜5mm程度が好ましい。また予備
発泡粒子の結晶化度は、前記のように汎用の発泡成形機
を使用して、通常の成形条件で発泡成形した際に、粒子
同士の融着性にすぐれた、機械的強度の高い発泡成形体
を得ることを考慮するとおよそ8%以下程度であるのが
好ましい。
体は、一旦巻き取り機などによってロール状に巻き取っ
て保管した後、粉砕機や切断機にて切断してもよい。か
くして製造される予備発泡粒子の大きさは、平均粒径で
表しておよそ0.5〜5mm程度が好ましい。また予備
発泡粒子の結晶化度は、前記のように汎用の発泡成形機
を使用して、通常の成形条件で発泡成形した際に、粒子
同士の融着性にすぐれた、機械的強度の高い発泡成形体
を得ることを考慮するとおよそ8%以下程度であるのが
好ましい。
【0062】また、予備発泡粒子をつくる際に、まだ余
熱をもっている予備発泡粒子同士が合着しやすくなるの
を防止するためには、上記結晶化度は、およそ1%以上
であるのが好ましい。なお予備発泡粒子の結晶化度は、
上記の範囲内でもとくに1〜7%程度であるのが好まし
く、1〜6%程度であるのがさらに好ましい。
熱をもっている予備発泡粒子同士が合着しやすくなるの
を防止するためには、上記結晶化度は、およそ1%以上
であるのが好ましい。なお予備発泡粒子の結晶化度は、
上記の範囲内でもとくに1〜7%程度であるのが好まし
く、1〜6%程度であるのがさらに好ましい。
【0063】結晶化度(%)は、先に述べた結晶化ピー
ク温度の測定と同様に、示差走査熱量計(DSC)を使
用して、日本工業規格JIS K7121所載の測定方
法に準じて測定した冷結晶化熱量と融解熱量とから、次
式によって求められる。
ク温度の測定と同様に、示差走査熱量計(DSC)を使
用して、日本工業規格JIS K7121所載の測定方
法に準じて測定した冷結晶化熱量と融解熱量とから、次
式によって求められる。
【0064】
【数1】
【0065】なお式中の、完全結晶PETのモルあたり
の融解熱量は、高分子データハンドブック〔培風館発
行〕の記載から26.9kJとする。具体的には、測定
試料としての所定量の予備発泡粒子をDSCの測定容器
に充てんして、10℃/分の昇温速度で昇温しながら冷
結晶化熱量と融解熱量とを測定し、その測定結果から、
上記式に基づいて予備発泡粒子の結晶化度が求められ
る。
の融解熱量は、高分子データハンドブック〔培風館発
行〕の記載から26.9kJとする。具体的には、測定
試料としての所定量の予備発泡粒子をDSCの測定容器
に充てんして、10℃/分の昇温速度で昇温しながら冷
結晶化熱量と融解熱量とを測定し、その測定結果から、
上記式に基づいて予備発泡粒子の結晶化度が求められ
る。
【0066】予備発泡粒子の嵩密度は、当該予備発泡粒
子を型内発泡成形して製造される発泡成形体の密度など
に応じて適宜、調整できるが、通常は、発泡成形体とほ
ぼ等しい嵩密度であるのが好ましい。予備発泡粒子に
は、いろいろな添加剤を添加してもよい。添加剤として
は、発泡剤の他に、たとえば気泡調整剤、難燃剤、帯電
防止剤、着色剤などがあげられる。また、熱可塑性ポリ
エステル系樹脂の溶融特性を改良するために、グリシジ
ルフタレートのようなエポキシ化合物、ピロメリット酸
二無水物のような酸無水物、炭酸ナトリウムのようなI
a、IIa族の金属化合物などを改質剤として単体、もし
くは二種以上混合して添加することができる。とくにこ
れらの改質剤は、予備発泡粒子の発泡性を改善するだけ
でなく、得られた発泡粒子の独立気泡率を向上するた
め、予備発泡粒子の膨張力を大きくできるので有効であ
る。
子を型内発泡成形して製造される発泡成形体の密度など
に応じて適宜、調整できるが、通常は、発泡成形体とほ
ぼ等しい嵩密度であるのが好ましい。予備発泡粒子に
は、いろいろな添加剤を添加してもよい。添加剤として
は、発泡剤の他に、たとえば気泡調整剤、難燃剤、帯電
防止剤、着色剤などがあげられる。また、熱可塑性ポリ
エステル系樹脂の溶融特性を改良するために、グリシジ
ルフタレートのようなエポキシ化合物、ピロメリット酸
二無水物のような酸無水物、炭酸ナトリウムのようなI
a、IIa族の金属化合物などを改質剤として単体、もし
くは二種以上混合して添加することができる。とくにこ
れらの改質剤は、予備発泡粒子の発泡性を改善するだけ
でなく、得られた発泡粒子の独立気泡率を向上するた
め、予備発泡粒子の膨張力を大きくできるので有効であ
る。
【0067】本発明で使用できる発泡剤としては、大別
すると、熱可塑性ポリエステル系樹脂の軟化点以上の温
度で分解してガスを発生する固体化合物、加熱すると熱
可塑性ポリエステル系樹脂内で気化する液体、加圧下で
熱可塑性ポリエステル系樹脂に溶解させ得る不活性な気
体などに分類されるが、このいずれを用いてもよい。こ
のうち固体化合物としては、たとえばアゾジカルボンア
ミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ヒドラゾ
ルジカルボンアミド、重炭酸ナトリウムなどがあげられ
る。また気化する液体としては、たとえばプロパン、n
−ブタン、イソブタン、n−ぺンタン、イソペンタン、
へキサンのような飽和脂肪族炭化水素、べンゼン、キシ
レン、トルエンのような芳香族炭化水素、塩化メチル、
フレオン(登録商標)のようなハロゲン化炭化水素、ジ
メチルエーテル、メチル−tert−ブチルエーテルの
ようなエーテル化合物などがあげられる。さらに不活性
な気体としては、たとえば二酸化炭素、窒素などがあげ
られる。
すると、熱可塑性ポリエステル系樹脂の軟化点以上の温
度で分解してガスを発生する固体化合物、加熱すると熱
可塑性ポリエステル系樹脂内で気化する液体、加圧下で
熱可塑性ポリエステル系樹脂に溶解させ得る不活性な気
体などに分類されるが、このいずれを用いてもよい。こ
のうち固体化合物としては、たとえばアゾジカルボンア
ミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ヒドラゾ
ルジカルボンアミド、重炭酸ナトリウムなどがあげられ
る。また気化する液体としては、たとえばプロパン、n
−ブタン、イソブタン、n−ぺンタン、イソペンタン、
へキサンのような飽和脂肪族炭化水素、べンゼン、キシ
レン、トルエンのような芳香族炭化水素、塩化メチル、
フレオン(登録商標)のようなハロゲン化炭化水素、ジ
メチルエーテル、メチル−tert−ブチルエーテルの
ようなエーテル化合物などがあげられる。さらに不活性
な気体としては、たとえば二酸化炭素、窒素などがあげ
られる。
【0068】なお予備発泡粒子を、前述したように押出
機を用いて高圧溶融下、発泡剤と混合し、押し出して予
備発泡させたのち、切断して熱可塑性ポリエステル系樹
脂予備発泡粒子を製造する場合には、押出機の口金から
押し出された瞬間に気化して溶融樹脂を発泡させるとと
もに、当該溶融樹脂の熱を奪う発泡剤、たとえば飽和脂
肪族炭化水素、ハロゲン化炭化水素などを使用するのが
好ましい。これらの発泡剤は、溶融した熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂を冷却する作用をし、予備発泡粒子の結晶
化度を低く抑える効果があるため好ましい。
機を用いて高圧溶融下、発泡剤と混合し、押し出して予
備発泡させたのち、切断して熱可塑性ポリエステル系樹
脂予備発泡粒子を製造する場合には、押出機の口金から
押し出された瞬間に気化して溶融樹脂を発泡させるとと
もに、当該溶融樹脂の熱を奪う発泡剤、たとえば飽和脂
肪族炭化水素、ハロゲン化炭化水素などを使用するのが
好ましい。これらの発泡剤は、溶融した熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂を冷却する作用をし、予備発泡粒子の結晶
化度を低く抑える効果があるため好ましい。
【0069】また予備発泡粒子には、熱可塑性ポリエス
テル系樹脂の結晶性や結晶化の速度に大きな影響を及ぼ
さない範囲で、たとえばポリプロピレン系樹脂などのポ
リオレフィン系樹脂、ポリエステル系などの熱可塑性エ
ラストマー、ポリカーボネート、アイオノマーなどを添
加してもよい。予備発泡粒子を用いて、発泡成形体とし
ての断熱層を製造する方法としては、閉鎖しうるが密閉
し得ない金型に予備発泡粒子を充てんし、さらに加熱媒
体としてスチームを導入して型内発泡成形する方法が好
ましい。
テル系樹脂の結晶性や結晶化の速度に大きな影響を及ぼ
さない範囲で、たとえばポリプロピレン系樹脂などのポ
リオレフィン系樹脂、ポリエステル系などの熱可塑性エ
ラストマー、ポリカーボネート、アイオノマーなどを添
加してもよい。予備発泡粒子を用いて、発泡成形体とし
ての断熱層を製造する方法としては、閉鎖しうるが密閉
し得ない金型に予備発泡粒子を充てんし、さらに加熱媒
体としてスチームを導入して型内発泡成形する方法が好
ましい。
【0070】このときの加熱媒体としては、スチーム以
外にも熱風やオイルなどを使用することができるが、効
率的に成形を行う上ではスチームが最も有効である。成
形した発泡成形体は、冷却したのち金型から取り出せば
よい。スチームで型内発泡成形する場合には、前述した
ように汎用の発泡成形機を使用して、通常の成形条件で
発泡成形すればよい。すなわち予備発泡粒子を金型へ充
てんした後、まず低圧〔たとえばゲージ圧0.04MP
a程度〕で一定時間、スチームを金型内ヘ吹き込んで、
粒子間のエアーを外部ヘ排出する。ついで、吹き込むス
チームの圧を昇圧〔たとえば0.08MPa程度〕し
て、予備発泡粒子を型内発泡させるとともに粒子同士を
融着せしめて発泡成形体とすることができる。
外にも熱風やオイルなどを使用することができるが、効
率的に成形を行う上ではスチームが最も有効である。成
形した発泡成形体は、冷却したのち金型から取り出せば
よい。スチームで型内発泡成形する場合には、前述した
ように汎用の発泡成形機を使用して、通常の成形条件で
発泡成形すればよい。すなわち予備発泡粒子を金型へ充
てんした後、まず低圧〔たとえばゲージ圧0.04MP
a程度〕で一定時間、スチームを金型内ヘ吹き込んで、
粒子間のエアーを外部ヘ排出する。ついで、吹き込むス
チームの圧を昇圧〔たとえば0.08MPa程度〕し
て、予備発泡粒子を型内発泡させるとともに粒子同士を
融着せしめて発泡成形体とすることができる。
【0071】また予備発泡粒子を、あらかじめ密閉容器
に入れて、炭酸ガス、窒素、ヘリウム等の不活性ガスを
圧入した後、金型での型内発泡成形に使用する直前ま
で、圧入したガスの雰囲気下に保持することで、予備発
泡粒子の、金型での型内発泡成形時の膨張力をより大き
くして、良好な発泡成形体を得ることもできる。かくし
て得られた発泡成形体における、粒子同士の融着性の基
準となる融着率は40%以上、とくに50%以上、なか
んずく60%以上であるのが好ましく、融着率がこの範
囲で、格別に優れた融着性を示すといえる。
に入れて、炭酸ガス、窒素、ヘリウム等の不活性ガスを
圧入した後、金型での型内発泡成形に使用する直前ま
で、圧入したガスの雰囲気下に保持することで、予備発
泡粒子の、金型での型内発泡成形時の膨張力をより大き
くして、良好な発泡成形体を得ることもできる。かくし
て得られた発泡成形体における、粒子同士の融着性の基
準となる融着率は40%以上、とくに50%以上、なか
んずく60%以上であるのが好ましく、融着率がこの範
囲で、格別に優れた融着性を示すといえる。
【0072】またその結晶化度は、とくに高温環境下で
の寸法安定性などを考慮すると、およそ20〜40%程
度であるのが好ましい。結晶化度が20%未満である
か、または40%を超えるものは、このいずれの場合に
も、温度変化による熱収縮が大きくなって、破断などを
発生するおそれが生じる。また結晶化度が40%を超え
るものは脆くなって、前記のように必要とする強度が得
られないという問題も生じる。
の寸法安定性などを考慮すると、およそ20〜40%程
度であるのが好ましい。結晶化度が20%未満である
か、または40%を超えるものは、このいずれの場合に
も、温度変化による熱収縮が大きくなって、破断などを
発生するおそれが生じる。また結晶化度が40%を超え
るものは脆くなって、前記のように必要とする強度が得
られないという問題も生じる。
【0073】発泡成形体の結晶化度を上記範囲内の所定
の値に調整するには、種々の方法を採用することができ
る。たとえば、発泡成形後の発泡成形体の結晶化度が目
的とする値よりも低い場合には、発泡成形体を金型から
すぐに取り出さずにしばらくの間、金型内で保持して熱
処理することなどによって結晶化度を上昇させてやれば
よい。
の値に調整するには、種々の方法を採用することができ
る。たとえば、発泡成形後の発泡成形体の結晶化度が目
的とする値よりも低い場合には、発泡成形体を金型から
すぐに取り出さずにしばらくの間、金型内で保持して熱
処理することなどによって結晶化度を上昇させてやれば
よい。
【0074】また、発泡成形直後の発泡成形体の結晶化
度が目的とする値と近い場合には、金型を急冷するなど
して結晶化度の上昇を抑制してやればよい。発泡体の結
晶化度は、先に述べた予備発泡粒子の結晶化度と同じ
く、日本工業規格JIS K7121所載の測定方法に
準じて測定した冷結晶化熱量と融解熱量とから求められ
る。 発泡成形体としての断熱層は、前記のように保温
容器に使用したのち分解、回収して、予備発泡粒子など
として再利用することが可能である。使用済みの発泡成
形体をこのように再利用することにより、資源の有効な
再利用化とゴミの減量化に貢献できるとともに、発泡成
形体の低コスト化を図ることもできる。
度が目的とする値と近い場合には、金型を急冷するなど
して結晶化度の上昇を抑制してやればよい。発泡体の結
晶化度は、先に述べた予備発泡粒子の結晶化度と同じ
く、日本工業規格JIS K7121所載の測定方法に
準じて測定した冷結晶化熱量と融解熱量とから求められ
る。 発泡成形体としての断熱層は、前記のように保温
容器に使用したのち分解、回収して、予備発泡粒子など
として再利用することが可能である。使用済みの発泡成
形体をこのように再利用することにより、資源の有効な
再利用化とゴミの減量化に貢献できるとともに、発泡成
形体の低コスト化を図ることもできる。
【0075】以下、断熱層についての実施例、比較例を
あげて、この発明のすぐれている点を具体的に説明す
る。なお、使用した熱可塑性ポリエステル系樹脂におけ
る結晶化ピーク温度、ならびに予備発泡粒子とそれを用
いて製造した発泡成形体の結晶化度は、いずれも前述し
たように日本工業規格JIS K7121所載の測定方
法に準じて測定した結果より求めた。
あげて、この発明のすぐれている点を具体的に説明す
る。なお、使用した熱可塑性ポリエステル系樹脂におけ
る結晶化ピーク温度、ならびに予備発泡粒子とそれを用
いて製造した発泡成形体の結晶化度は、いずれも前述し
たように日本工業規格JIS K7121所載の測定方
法に準じて測定した結果より求めた。
【0076】また、イソフタル酸および/またはシクロ
ヘキサンジメタノールの含有割合、および密度は、それ
ぞれ下記の方法で測定した。イソフタル酸の含有割合の
測定試料約100mgを耐圧テフロン容器中に秤量後、
和光純薬工業社製の吸光分析用ジメチルスルホキシド1
0mlと、5N水酸化ナトリウム−メタノール溶液6m
lとを加えたのち、上記耐圧テフロン容器をSUS製の
耐圧加熱容器に入れて確実に密閉後、100℃で15時
間加熱した。
ヘキサンジメタノールの含有割合、および密度は、それ
ぞれ下記の方法で測定した。イソフタル酸の含有割合の
測定試料約100mgを耐圧テフロン容器中に秤量後、
和光純薬工業社製の吸光分析用ジメチルスルホキシド1
0mlと、5N水酸化ナトリウム−メタノール溶液6m
lとを加えたのち、上記耐圧テフロン容器をSUS製の
耐圧加熱容器に入れて確実に密閉後、100℃で15時
間加熱した。
【0077】つぎに、加熱後の耐圧加熱容器を室温冷却
し、完全に冷却した状態で、耐圧テフロン容器を取り出
し、内容物を200mlビーカーに移して150ml程
度まで蒸留水を加えた。つぎに、内容物が完全に溶解し
たことを確認後、塩酸にてpH6.5〜7.5に中和
し、中和後200mlまでメスアップしたものをさらに
蒸留水で10倍に希釈して試料溶液とした。
し、完全に冷却した状態で、耐圧テフロン容器を取り出
し、内容物を200mlビーカーに移して150ml程
度まで蒸留水を加えた。つぎに、内容物が完全に溶解し
たことを確認後、塩酸にてpH6.5〜7.5に中和
し、中和後200mlまでメスアップしたものをさらに
蒸留水で10倍に希釈して試料溶液とした。
【0078】つぎにこの試料溶液と、イソフタル酸標準
溶液とを用いて、高速液体クロマトグラフ(HPLC)
装置にて下記の条件で測定を行った。イソフタル酸標準
溶液としては、東京化成工業社製のイソフタル酸試薬を
蒸留水で溶解したものを使用した。 装置:Waters HPLC LC−module1 カラム:GL社製 Inertsil ODS−2 5
μm(4.6×250) カラム温度:常温 ポンプ温度:常温 移動相:0.1%リン酸/アセトニトリル=80/20 流速:0.5ml/min 分析時間:50分 注入量:50μl 検出波長:210nm つぎに、標準溶液から得たイソフタル酸のピーク面積を
X軸に、濃度をY軸にとって検量線を作成し、得られた
検量線を使用して、試料溶液中のイソフタル酸の濃度
(μg/ml)を算出した。
溶液とを用いて、高速液体クロマトグラフ(HPLC)
装置にて下記の条件で測定を行った。イソフタル酸標準
溶液としては、東京化成工業社製のイソフタル酸試薬を
蒸留水で溶解したものを使用した。 装置:Waters HPLC LC−module1 カラム:GL社製 Inertsil ODS−2 5
μm(4.6×250) カラム温度:常温 ポンプ温度:常温 移動相:0.1%リン酸/アセトニトリル=80/20 流速:0.5ml/min 分析時間:50分 注入量:50μl 検出波長:210nm つぎに、標準溶液から得たイソフタル酸のピーク面積を
X軸に、濃度をY軸にとって検量線を作成し、得られた
検量線を使用して、試料溶液中のイソフタル酸の濃度
(μg/ml)を算出した。
【0079】そして上記濃度から、次式を使用して熱可
塑性ポリエステル系樹脂中のイソフタル酸(IPA)の
含有割合(重量%)を計算した。
塑性ポリエステル系樹脂中のイソフタル酸(IPA)の
含有割合(重量%)を計算した。
【0080】
【数2】
【0081】シクロヘキサンジメタノールの含有割合の
測定 試料約100mgを耐圧テフロン容器中に秤量後、和光
純薬工業社製の吸光分析用ジメチルスルホキシド10m
lと、5N水酸化ナトリウム−メタノール溶液6mlと
を加えたのち、上記耐圧テフロン容器をSUS製の耐圧
加熱容器に入れて確実に密閉後、100℃で15時間加
熱した。
測定 試料約100mgを耐圧テフロン容器中に秤量後、和光
純薬工業社製の吸光分析用ジメチルスルホキシド10m
lと、5N水酸化ナトリウム−メタノール溶液6mlと
を加えたのち、上記耐圧テフロン容器をSUS製の耐圧
加熱容器に入れて確実に密閉後、100℃で15時間加
熱した。
【0082】つぎに、加熱後の耐圧加熱容器を室温冷却
し、完全に冷却した状態で、耐圧テフロン容器を取り出
し、内容物を100mlビーカーに移して70ml程度
まで特級試薬メタノールを加えた。つぎに、内容物が完
全に溶解したことを確認後、塩酸にてpH6.5〜7.
5に中和し、中和後100mlまでメスアップしたもの
を特級試薬アセトンで10倍に希釈して試料溶液とし
た。
し、完全に冷却した状態で、耐圧テフロン容器を取り出
し、内容物を100mlビーカーに移して70ml程度
まで特級試薬メタノールを加えた。つぎに、内容物が完
全に溶解したことを確認後、塩酸にてpH6.5〜7.
5に中和し、中和後100mlまでメスアップしたもの
を特級試薬アセトンで10倍に希釈して試料溶液とし
た。
【0083】つぎにこの試料溶液と、シクロヘキサンジ
メタノール標準溶液とを、それぞれ別個に10ml遠沈
管中に採取し、遠心分離しながら溶媒を蒸発乾固させた
のち、東京化成工業社製のTMS化剤0.2mlを加え
て60℃で1時間、加熱した。そして加熱後の液を、ガ
スクロマトグラフ(GC)装置を用いて、下記の条件で
測定した。
メタノール標準溶液とを、それぞれ別個に10ml遠沈
管中に採取し、遠心分離しながら溶媒を蒸発乾固させた
のち、東京化成工業社製のTMS化剤0.2mlを加え
て60℃で1時間、加熱した。そして加熱後の液を、ガ
スクロマトグラフ(GC)装置を用いて、下記の条件で
測定した。
【0084】装置:Perkin Elmer GC
AutoSystem カラム:DB−5(0.25mmφ×30m×0.25
μm) オーブン温度:100℃(2分間)〜R1〜200℃〜
R2〜320℃(5分間) 昇温速度:R1=10℃/分、R2=40℃/分 分析時間:20分間 注入温度:300℃ 検出器:FID(300℃) ガス圧力:18psi つぎに、標準溶液から得たシクロヘキサンジメタノール
のTMS化物のピーク面積をX軸に、濃度をY軸にとっ
て検量線を作成し、得られた検量線を使用して、試料溶
液中のシクロヘキサンジメタノールの濃度(μg/m
l)を算出した。
AutoSystem カラム:DB−5(0.25mmφ×30m×0.25
μm) オーブン温度:100℃(2分間)〜R1〜200℃〜
R2〜320℃(5分間) 昇温速度:R1=10℃/分、R2=40℃/分 分析時間:20分間 注入温度:300℃ 検出器:FID(300℃) ガス圧力:18psi つぎに、標準溶液から得たシクロヘキサンジメタノール
のTMS化物のピーク面積をX軸に、濃度をY軸にとっ
て検量線を作成し、得られた検量線を使用して、試料溶
液中のシクロヘキサンジメタノールの濃度(μg/m
l)を算出した。
【0085】そして上記濃度から、次式を使用して熱可
塑性ポリエステル系樹脂中のシクロヘキサンジメタノー
ル(CHDM)の含有割合(重量%)を計算した。
塑性ポリエステル系樹脂中のシクロヘキサンジメタノー
ル(CHDM)の含有割合(重量%)を計算した。
【0086】
【数3】
【0087】密度の測定 日本工業規格JIS K6767に所載の方法に準拠し
て、次式により、予備発泡粒子の嵩密度(g/c
m3)、および発泡成形体としての配管保温材1の密度
(g/cm3)を求めた。
て、次式により、予備発泡粒子の嵩密度(g/c
m3)、および発泡成形体としての配管保温材1の密度
(g/cm3)を求めた。
【0088】
【数4】
【0089】また、以下の実施例、比較例で製造した保
温容器の断熱層について、下記の試験を行って、その特
性を評価した。 寸法安定性試験 日本工業規格JIS K6767に所載の方法に準拠し
て、各実施例、比較例の発泡成形体の、120℃×24
時間、100℃×24時間および80℃×24時間の加
熱による100mmあたりの寸法変化が何mmとなるか
を測定した。
温容器の断熱層について、下記の試験を行って、その特
性を評価した。 寸法安定性試験 日本工業規格JIS K6767に所載の方法に準拠し
て、各実施例、比較例の発泡成形体の、120℃×24
時間、100℃×24時間および80℃×24時間の加
熱による100mmあたりの寸法変化が何mmとなるか
を測定した。
【0090】融着率の測定 各実施例、比較例の発泡成形体を折り曲げて厚み方向に
破断させたのち、破断面に存在する全ての発泡粒子の個
数と、そのうち粒子自体が材料破壊した発泡粒子の個数
とを計数した。そして次式により、粒子同士の融着性の
基準となる融着率(%)を求めた。
破断させたのち、破断面に存在する全ての発泡粒子の個
数と、そのうち粒子自体が材料破壊した発泡粒子の個数
とを計数した。そして次式により、粒子同士の融着性の
基準となる融着率(%)を求めた。
【0091】
【数5】
【0092】<実施例1>エチレングリコールと、イソ
フタル酸およびテレフタル酸とを重縮合反応させて合成
された熱可塑性ポリエステル系樹脂〔イソフタル酸の含
有割合:1.7重量%、1,4−シクロヘキサンジメタ
ノールの含有割合:0重量%、結晶化ピーク温度:13
5.0℃、IV値:0.80〕100重量部と、ピロメ
リット酸二無水物0.3重量部と、炭酸ソーダ0.03
重量部とを押出機〔口径:65mm、L/D比:35〕
に供給し、スクリューの回転数50rpm、バレル温度
270〜290℃の条件で溶融、混合ながら、バレルの
途中に接続した圧入管から、発泡剤としてのブタン(n
−ブタン/イソブタン=7/3)を、混合物に対して
1.1重量%の割合で圧入した。
フタル酸およびテレフタル酸とを重縮合反応させて合成
された熱可塑性ポリエステル系樹脂〔イソフタル酸の含
有割合:1.7重量%、1,4−シクロヘキサンジメタ
ノールの含有割合:0重量%、結晶化ピーク温度:13
5.0℃、IV値:0.80〕100重量部と、ピロメ
リット酸二無水物0.3重量部と、炭酸ソーダ0.03
重量部とを押出機〔口径:65mm、L/D比:35〕
に供給し、スクリューの回転数50rpm、バレル温度
270〜290℃の条件で溶融、混合ながら、バレルの
途中に接続した圧入管から、発泡剤としてのブタン(n
−ブタン/イソブタン=7/3)を、混合物に対して
1.1重量%の割合で圧入した。
【0093】つぎに、溶融状態の混合物を、バレルの先
端に接続したマルチノズル金型〔直線上に、直径0.8
mmのノズルが15個、配置されたもの〕の、各ノズル
を通して押し出して予備発泡させたのち、直ちに20℃
に保持した冷却水槽で冷却した。そして、冷却されたス
トランド状の発泡体に付着した水分を十分に除去しなが
らペレットカッターによって切断して予備発泡粒子を製
造した。嵩密度は0.14g/cm3であった。
端に接続したマルチノズル金型〔直線上に、直径0.8
mmのノズルが15個、配置されたもの〕の、各ノズル
を通して押し出して予備発泡させたのち、直ちに20℃
に保持した冷却水槽で冷却した。そして、冷却されたス
トランド状の発泡体に付着した水分を十分に除去しなが
らペレットカッターによって切断して予備発泡粒子を製
造した。嵩密度は0.14g/cm3であった。
【0094】つぎにこの予備発泡粒子を耐圧密閉容器に
入れ、圧縮空気を導入して容器内を0.5MPa(ゲー
ジ圧)に加圧して、常温で5時間保持したのち、発泡粒
子を密閉容器から取り出して発泡槽内に入れ、空気を混
合したスチームを導入して、発泡槽内の温度を65〜7
5℃に保って120秒間、再発泡させた。ここで得られ
た予備発泡粒子は直径2.5mm、長さ2.5mmの略
円柱状であり、嵩密度は0.055g/cm3、結晶化
度は7.6%であった。
入れ、圧縮空気を導入して容器内を0.5MPa(ゲー
ジ圧)に加圧して、常温で5時間保持したのち、発泡粒
子を密閉容器から取り出して発泡槽内に入れ、空気を混
合したスチームを導入して、発泡槽内の温度を65〜7
5℃に保って120秒間、再発泡させた。ここで得られ
た予備発泡粒子は直径2.5mm、長さ2.5mmの略
円柱状であり、嵩密度は0.055g/cm3、結晶化
度は7.6%であった。
【0095】つぎにこの予備発泡粒子を、図1に示した
形状を有する、縦約370mm、横約300mm、高さ
約180mm、最大厚み約40mmの、断熱コンテナ用
の断熱層を成形するための金型内に充てんして型締め
し、この型内に、ゲージ圧0.04MPaのスチームを
25秒間、ついでゲージ圧0.08MPaのスチームを
45秒間、導入して予備発泡粒子を加熱膨張させると同
時に融着させた。
形状を有する、縦約370mm、横約300mm、高さ
約180mm、最大厚み約40mmの、断熱コンテナ用
の断熱層を成形するための金型内に充てんして型締め
し、この型内に、ゲージ圧0.04MPaのスチームを
25秒間、ついでゲージ圧0.08MPaのスチームを
45秒間、導入して予備発泡粒子を加熱膨張させると同
時に融着させた。
【0096】スチーム導入終了直後の、発泡成形体に接
する金型の表面温度を測定したところ120℃であっ
た。そしてこの状態で180秒間、保持したのち水冷し
て、発泡成形体としての、前記寸法、形状を有する配管
保温材1を製造した。得られた配管保温材1の密度は
0.055g/ml、結晶化度は表皮部で28.1%、
中心部で29.6%であり、また融着率は75%で良好
な融着性を示した。
する金型の表面温度を測定したところ120℃であっ
た。そしてこの状態で180秒間、保持したのち水冷し
て、発泡成形体としての、前記寸法、形状を有する配管
保温材1を製造した。得られた配管保温材1の密度は
0.055g/ml、結晶化度は表皮部で28.1%、
中心部で29.6%であり、また融着率は75%で良好
な融着性を示した。
【0097】また寸法変化は下記のとおりであり、若干
の収縮は認められたが、その収縮の程度はいずれの温度
でも100mmあたり1mm以下の非常に小さな数値で
あって、寸法安定性にすぐれていることが確認された。 (100mmあたりの寸法変化) 120℃×24時間:−0.7mm 100℃×24時間:−0.5mm 80℃×24時間:−0.2mm <比較例1>プロピレン系ランダム共重合体粒子(エチ
レンの含有割合:2.5重量%、融点:143℃)10
0重量部と、リン酸三カルシウムの10重量%水溶液1
5重量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
0.2重量部と、水290重慮部と、ドライアイス状の
二酸化炭素5重量部とを、密閉容器内でかく拌しながら
148℃まで昇温し、この温度で30分間、保持した。
この時、容器内のゲージ圧は2.2MPaであった。
の収縮は認められたが、その収縮の程度はいずれの温度
でも100mmあたり1mm以下の非常に小さな数値で
あって、寸法安定性にすぐれていることが確認された。 (100mmあたりの寸法変化) 120℃×24時間:−0.7mm 100℃×24時間:−0.5mm 80℃×24時間:−0.2mm <比較例1>プロピレン系ランダム共重合体粒子(エチ
レンの含有割合:2.5重量%、融点:143℃)10
0重量部と、リン酸三カルシウムの10重量%水溶液1
5重量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
0.2重量部と、水290重慮部と、ドライアイス状の
二酸化炭素5重量部とを、密閉容器内でかく拌しながら
148℃まで昇温し、この温度で30分間、保持した。
この時、容器内のゲージ圧は2.2MPaであった。
【0098】つぎに、炭酸ガスによって圧を維持しなが
ら容器の一端を開放し、内容物を大気圧下に放出して発
泡させることで、嵩倍率が20倍の予備発泡粒子を製造
した。そしてこの予備発泡粒子を、実施例1で使用した
のと同じ金型に充てんして型締めし、この型内に、ゲー
ジ圧0.3MPaのスチームを導入して予備発泡粒子を
加熱膨張させると同時に融着させて、発泡倍率20倍
の、実施例1と同形状、同寸法の断熱層を製造した。
ら容器の一端を開放し、内容物を大気圧下に放出して発
泡させることで、嵩倍率が20倍の予備発泡粒子を製造
した。そしてこの予備発泡粒子を、実施例1で使用した
のと同じ金型に充てんして型締めし、この型内に、ゲー
ジ圧0.3MPaのスチームを導入して予備発泡粒子を
加熱膨張させると同時に融着させて、発泡倍率20倍
の、実施例1と同形状、同寸法の断熱層を製造した。
【0099】得られた断熱層の寸法変化は下記のとおり
であり、とくに高温での熱収縮が大きく、寸法安定性が
不十分であることが確認された。 (100mmあたりの寸法変化) 120℃×24時間:−1.9mm 100℃×24時間:−0.4mm 80℃×24時間:+0.1mm 以上の結果を表1に示す。
であり、とくに高温での熱収縮が大きく、寸法安定性が
不十分であることが確認された。 (100mmあたりの寸法変化) 120℃×24時間:−1.9mm 100℃×24時間:−0.4mm 80℃×24時間:+0.1mm 以上の結果を表1に示す。
【0100】
【表1】
【0101】
【発明の効果】本発明は上記したように非常に耐熱性能
に優れた断熱層を少なくとも容器本体の内装体と外装体
との間に介装しているので、断熱コンテナとして加熱殺
菌処理にも対応できる優れた使用効果を発揮できるもの
である。
に優れた断熱層を少なくとも容器本体の内装体と外装体
との間に介装しているので、断熱コンテナとして加熱殺
菌処理にも対応できる優れた使用効果を発揮できるもの
である。
【図1】開蓋状態の一部欠截斜視図である。
【図2】通気弁の断面図である。
【図3】通気弁の変更例を示す断面図である。
【図4】リブ形成した場合の斜視図である。
【図5】内装体と外装体の結合固定の一例を示す斜視図
である。
である。
【図6】他の結合固定例を示す断面図である。
A 断熱コンテナ 1 容器本体 2 蓋体 11 容器本体の内装体 12 容器本体の外装体 13 容器本体の断熱層 A1 通気弁 A2 通気弁 111 リブ 111a 円状のリブ 111b 直線状のリブ 72 係合部 82 係合部 B 結合固定手段による変形防止部 90 結合固定手段となるビス
Claims (6)
- 【請求項1】コンテナのうち少なくとも容器本体の内装
体と外装体との間に断熱層として熱可塑性ポリエステル
系樹脂発泡粒子を型内発泡成形してなる24時間、12
0℃条件下での熱収縮が100mmあたり1mm以下で
ある発泡成形体が介装されてなることを特徴とする断熱
コンテナ。 - 【請求項2】コンテナのうち少なくとも容器本体の合成
樹脂よりなる内装体と外装体との間に断熱層として熱可
塑性ポリエステル系樹脂発泡粒子を型内発泡成形してな
る結晶化度が20〜40%、融着率が40%以上である
発泡成形体が介装されてなることを特徴とする断熱コン
テナ。 - 【請求項3】熱可塑性ポリエステル系樹脂が、その全成
分中に、イソフタル酸、およびシクロヘキサンジメタノ
ールからなる群より選ばれた少なくとも1種の成分を、
総量で0.5〜10重量%の範囲で包含することを特徴
とする請求項1または2記載の断熱コンテナ。 - 【請求項4】外装体の一部にコンテナ壁体内と外部との
間に圧力差を生じたときに1方向の空気流通を可能にす
る通気弁を設けてなることを特徴とする請求項1〜3の
何れかに記載の断熱コンテナ。 - 【請求項5】内装体の外壁面に、内装体の変形を防止す
るためのリブを設けてなることを特徴とする請求項1〜
4の何れかに記載の断熱コンテナ。 - 【請求項6】内装体の外周面と外装体の内周面とを部分
的に結合固定してなることを特徴とする請求項1〜5の
何れかに記載の断熱コンテナ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11203379A JP2001031151A (ja) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | 断熱コンテナ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11203379A JP2001031151A (ja) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | 断熱コンテナ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001031151A true JP2001031151A (ja) | 2001-02-06 |
Family
ID=16473072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11203379A Pending JP2001031151A (ja) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | 断熱コンテナ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001031151A (ja) |
Cited By (11)
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---|---|---|---|---|
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KR20160011716A (ko) * | 2014-07-22 | 2016-02-02 | 풍천실업 주식회사 | 플라스틱 사출용으로 인케이스와 아웃케이스가 탈부착 가능한 인테리어 박스 |
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-
1999
- 1999-07-16 JP JP11203379A patent/JP2001031151A/ja active Pending
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