JP2000001615A - Polyarylene sulfide resin composition - Google Patents
Polyarylene sulfide resin compositionInfo
- Publication number
- JP2000001615A JP2000001615A JP16702298A JP16702298A JP2000001615A JP 2000001615 A JP2000001615 A JP 2000001615A JP 16702298 A JP16702298 A JP 16702298A JP 16702298 A JP16702298 A JP 16702298A JP 2000001615 A JP2000001615 A JP 2000001615A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- resin composition
- polyarylene sulfide
- sulfide resin
- sec
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はポリアリーレンスル
フィド樹脂組成物に関する。詳しくは、ポリアリーレン
スルフィド、繊維状充填剤及び球状シリカからなり、特
に精密部品用材料として好適なポリアリーレンスルフィ
ド樹脂組成物に関するものである。[0001] The present invention relates to a polyarylene sulfide resin composition. More specifically, the present invention relates to a polyarylene sulfide resin composition comprising a polyarylene sulfide, a fibrous filler, and spherical silica, and particularly suitable as a material for precision parts.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、光通信の分野で、光ファイバー用
コネクターフェルール等の精密部品には、シリカの充填
されたエポキシ樹脂組成物が用いられていた。しかし、
この組成物は成形サイクルが長くてリサクルが困難とい
った熱硬化性樹脂特有の問題点を有していた。2. Description of the Related Art Conventionally, in the field of optical communications, epoxy resin compositions filled with silica have been used for precision parts such as connector ferrules for optical fibers. But,
This composition had problems peculiar to thermosetting resins, such as a long molding cycle and difficulty in recycling.
【0003】これに対し、熱可塑性樹脂のポリアリーレ
ンスルフィド(PAS)樹脂組成物が提案されている。
例えば、特開昭57−196208号公報にはPASに
球状シリカを充填した樹脂組成物が提案されており、特
開平6−299072号公報にはPASにシランカップ
リング剤により表面処理されたシリカを充填した樹脂組
成物が提案されている。再公表特許WO95/2577
0号公報にはPASにウイスカーと球状シリカを充填し
た樹脂組成物が提案されている。しかし、これらの提案
をもってしても、なお寸法精度と機械的強度のバランス
が十分とはいえなかった。On the other hand, a polyarylene sulfide (PAS) resin composition of a thermoplastic resin has been proposed.
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-196208 proposes a resin composition in which spherical silica is filled in PAS, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-299072 discloses a method in which silica surface-treated with a silane coupling agent is used in PAS. Filled resin compositions have been proposed. Reissued patent WO95 / 2577
No. 0 proposes a resin composition in which PAS is filled with whiskers and spherical silica. However, even with these proposals, the balance between dimensional accuracy and mechanical strength was still not sufficient.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、寸法精度及
び機械的強度の物性バランスがとれたポリアリーレンス
ルフィド樹脂組成物を提供することを目的とするもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a polyarylene sulfide resin composition in which physical properties such as dimensional accuracy and mechanical strength are balanced.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者は、ポリアリー
レンスルフィド樹脂組成物の構成成分として通常のウイ
スカーを用いると粘度上昇が大きく、成形を困難にする
こと、又、成形品の異方性も大きいことから本発明の目
的を達し得ず、その原因がウイスカーの繊維径(平均1
μm未満)とアスペクト比(平均30以上)にあること
を究明し、このウイスカーに代わる平均繊維径と平均ア
スペクト比を有する繊維状充填剤が有効であることを見
出し、以下に示す本発明を完成させた。Means for Solving the Problems The present inventors have found that the use of ordinary whiskers as a component of the polyarylene sulfide resin composition causes a large increase in viscosity, making molding difficult, and anisotropy of molded articles. Therefore, the object of the present invention cannot be achieved because of the large diameter of the whisker.
) and an aspect ratio (average of 30 or more), and found that a fibrous filler having an average fiber diameter and an average aspect ratio in place of this whisker was effective, and completed the present invention described below. I let it.
【0006】すなわち、本発明は以下を要旨とするもの
である。 (1)(A)樹脂温度300℃、せん断速度500sec
-1における溶融粘度が80Pa・sec 以下であるポリア
リーレンスルフィド15〜30重量%、(B)平均繊維
径が1〜5μmであり、アスペクト比が20以下である
繊維状充填材10〜35重量%、及び(C)球状シリカ
40〜65重量%からなるポリアリーレンスルフィド樹
脂組成物。 (2)繊維状充填材が25〜35重量%である上記
(1)記載のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。 (3)繊維状充填材がケイ酸カルシウム繊維である上記
(1)又は(2)に記載のポリアリーレンスルフィド樹
脂組成物。 (4)繊維状充填材及び/又は球状シリカがシラン化合
物で表面処理されている上記(1)〜(3)のいずれか
に記載のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。 (5)シラン化合物を(A)成分、(B)成分および
(C)成分の合計100重量部あたり、0.3〜3.0
重量部添加した上記(1)〜(3)のいずれかに記載の
ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。 (6)円筒状の成形品としたときの内径の真円度が0.
8μm以下であって、線膨張係数(MD、TD両方向と
も)が1.5×10-5/K以下であり、且つ引張強度、
曲げ強度および曲げ弾性率が、それぞれ60MPa以
上、100MPa以上、18GPa以上であるポリアリ
ーレンスルフィド樹脂組成物。That is, the present invention provides the following. (1) (A) Resin temperature 300 ° C, shear rate 500sec
15-1% by weight of a polyarylene sulfide having a melt viscosity at -1 of 80 Pa · sec or less, (B) 10-35% by weight of a fibrous filler having an average fiber diameter of 1-5 μm and an aspect ratio of 20 or less. And (C) a polyarylene sulfide resin composition comprising 40 to 65% by weight of spherical silica. (2) The polyarylene sulfide resin composition according to the above (1), wherein the fibrous filler is 25 to 35% by weight. (3) The polyarylene sulfide resin composition according to the above (1) or (2), wherein the fibrous filler is a calcium silicate fiber. (4) The polyarylene sulfide resin composition according to any one of (1) to (3), wherein the fibrous filler and / or spherical silica is surface-treated with a silane compound. (5) The silane compound is used in an amount of 0.3 to 3.0 per 100 parts by weight of the total of the components (A), (B) and (C).
The polyarylene sulfide resin composition according to any one of the above (1) to (3), added by part by weight. (6) The roundness of the inner diameter of a cylindrical molded product is 0.
8 μm or less, the coefficient of linear expansion (in both MD and TD directions) is 1.5 × 10 −5 / K or less, and the tensile strength and
A polyarylene sulfide resin composition having a flexural strength and a flexural modulus of 60 MPa or more, 100 MPa or more, and 18 GPa or more, respectively.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】〔(A)ポリアリーレンスルフィ
ド〕本発明に用いるポリアリーレンスルフィドは、構造
式〔−Ar−S−〕(ただし、Arはアリーレン基、S
はイオウである)で示される繰り返し単位を70モル%
以上含有する重合体で、その代表的例は、下記構造式
(I)DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [(A) Polyarylene sulfide] The polyarylene sulfide used in the present invention has a structural formula [-Ar-S-] (where Ar is an arylene group, S
Is sulfur) 70 mol%
Among the polymers contained above, a typical example is the following structural formula (I)
【0008】[0008]
【化1】 Embedded image
【0009】(式中、R1 は炭素数6以下のアルキル
基、アルコキシ基、フェニル基、カルボン酸もしくはそ
の金属塩、アミノ基、ニトロ基、及びフッ素、塩素、臭
素等のハロゲン原子から選ばれる置換基であり、mは0
〜4の整数である。また、nは平均重合度を示し、1.
3〜30の範囲である。)で示される繰り返し単位を7
0モル%以上有するポリアリーレンスルフィドである。(Wherein R 1 is selected from an alkyl group having 6 or less carbon atoms, an alkoxy group, a phenyl group, a carboxylic acid or a metal salt thereof, an amino group, a nitro group, and a halogen atom such as fluorine, chlorine and bromine. M is 0
-4. N represents the average degree of polymerization.
It is in the range of 3 to 30. 7)
It is a polyarylene sulfide having 0 mol% or more.
【0010】当該繰り返し単位が70モル%未満だと結
晶性ポリマーとしての特徴である本来の結晶成分が少な
く、機械的強度が不充分となる場合がある。さらに、単
独重合体のほか共重合体も用いることができる。その共
重合構成単位として、メタフェニレンスルフィド単位、
オルソフェニレンスルフィド単位、p−p’−ジフェニ
レンケトンスルフィド単位、p−p’−ジフェニレンス
ルホンスルフィド、p−p’−ビフェニレンスルフィド
単位、p−p’−ジフェニレンメチレンスルフィド単
位、p−p’−ジフェニレンクメニルスルフィド単位、
ナフチルスルフィド単位などが挙げられる。[0010] When the content of the repeating unit is less than 70 mol%, the original crystalline component characteristic of a crystalline polymer is small, and the mechanical strength may be insufficient. Further, a copolymer may be used in addition to a homopolymer. Meta-phenylene sulfide unit,
Orthophenylene sulfide unit, pp'-diphenylene ketone sulfide unit, pp'-diphenylene sulfone sulfide, pp'-biphenylene sulfide unit, pp'-diphenylene methylene sulfide unit, pp ' -Diphenylene cumenyl sulfide unit,
And a naphthyl sulfide unit.
【0011】また、その分子構造は、線状構造、分岐構
造、あるいは架橋構造のいずれでもよい。すなわち、本
発明のポリアリーレンスルフィドとしては、実質線状構
造を有するポリマーの他に、モノマーの一部分として3
個以上の官能基を有するモノマーを少量使用して重合し
た分岐構造、あるいは架橋構造を有するポリマーも使用
することができる。また、これを前記の実質線状構造を
有するポリマーにブレンドして用いてもよい。The molecular structure may be any of a linear structure, a branched structure and a crosslinked structure. That is, as the polyarylene sulfide of the present invention, in addition to a polymer having a substantially linear structure, 3
A polymer having a branched structure or a crosslinked structure polymerized by using a small amount of a monomer having two or more functional groups can also be used. Further, it may be blended with the above-mentioned polymer having a substantially linear structure and used.
【0012】さらに、本発明に用いるポリアリーレンス
ルフィドとして、比較的低分子量の実質線状構造を有す
るポリマーを酸化架橋又は熱架橋によって溶融粘度を上
昇させ、成形性を改良したポリマーも使用することがで
きる。本発明に用いるポリアリーレンスルフィドは、公
知の方法で製造することができる。例えばジハロ芳香族
化合物と硫黄源とを有機極性溶媒中で、重縮合反応さ
せ、洗浄、乾燥して得ることが出来る。Further, as the polyarylene sulfide used in the present invention, it is also possible to use a polymer having a relatively linear low molecular weight polymer having a substantially linear structure, the melt viscosity of which is increased by oxidative crosslinking or thermal crosslinking to improve the moldability. it can. The polyarylene sulfide used in the present invention can be produced by a known method. For example, it can be obtained by subjecting a dihalo aromatic compound and a sulfur source to a polycondensation reaction in an organic polar solvent, washing and drying.
【0013】本発明に用いるポリアリーレンスルフィド
は、樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1におけ
る溶融粘度が80Pa・sec 以下であること,好ましく
は60Pa・sec 以下であることが必要である。80P
a・sec より大きければ、流動性が低下し、造粒時の粘
度が上昇し過ぎ、押出不能になる。なお、溶融粘度の測
定法は、後述する。The polyarylene sulfide used in the present invention must have a melt viscosity at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 of 80 Pa · sec or less, preferably 60 Pa · sec or less. 80P
If it is larger than a · sec, the fluidity will decrease, the viscosity during granulation will increase too much, and extrusion will not be possible. The method for measuring the melt viscosity will be described later.
【0014】〔(B)繊維状充填材〕本発明に用いる繊
維状充填材としては、平均繊維径が1〜5μm、アスペ
クト比20以下の繊維であれば材質は問わない。ただ
し、比重が3.5以下のものが好ましい。平均繊維径が
1μmより小さければ溶融粘度が急上昇し、成形が困難
になるが、平均繊維径が5μmより大きければ強度や表
面平滑性が低下し、不充分となる。また、アスペクト比
が20より大きいと異方性が大きくなる。本発明に用い
る繊維状充填材として、炭化珪素繊維、窒化珪素繊維、
ケイ酸カルシウム繊維、ケイ酸アルミニウム繊維、チタ
ン酸カリウム、硼酸アルミニウム繊維、マグネシウムパ
イロボレート繊維、マグネシア繊維、塩基性硫酸マグネ
シウム繊維、酸化亜鉛繊維、アルミナ繊維、酸化チタン
繊維、二硼化チタン繊維等を用いることができるが、中
でもケイ酸カルシウム繊維を好適に用いることができ
る。[(B) Fibrous Filler] The fibrous filler used in the present invention may be of any material as long as the fiber has an average fiber diameter of 1 to 5 μm and an aspect ratio of 20 or less. However, those having a specific gravity of 3.5 or less are preferable. If the average fiber diameter is smaller than 1 μm, the melt viscosity rises sharply and molding becomes difficult. However, if the average fiber diameter is larger than 5 μm, the strength and surface smoothness decrease and become insufficient. When the aspect ratio is larger than 20, the anisotropy increases. As the fibrous filler used in the present invention, silicon carbide fiber, silicon nitride fiber,
Calcium silicate fiber, aluminum silicate fiber, potassium titanate, aluminum borate fiber, magnesium pyroborate fiber, magnesia fiber, basic magnesium sulfate fiber, zinc oxide fiber, alumina fiber, titanium oxide fiber, titanium diboride fiber, etc. Among them, calcium silicate fibers can be preferably used.
【0015】また、本発明に用いる繊維状充填材として
は、カップリング剤、好ましくはアミノシラン、ビニル
シラン、フェニルシラン、エポキシシランその他シラン
系カップリング剤等シラン化合物で表面処理したものが
好ましい。The fibrous filler used in the present invention is preferably one which has been surface-treated with a coupling agent, preferably a silane compound such as aminosilane, vinylsilane, phenylsilane, epoxysilane or other silane coupling agents.
【0016】〔(C)球状シリカ〕本発明に用いる球状
シリカは、溶融シリカ(非晶質二酸化珪素)、結晶シリ
カ(石英、トリジマイト、クリストバライトほか)のい
ずれであってもよく、その両方を混合したものであって
よい。粒径が30μm以下である球状のものがよい。好
ましくは10μm以下、より好ましくは6μm以下がよ
い。粒径が30μmを超えると成形品の機械的強度を低
下させることがある。更に、本発明に用いる球状シリカ
としては、カップリング剤、好ましくはアミノシラン、
ビニルシラン、フェニルシラン、エポキシシランその他
シラン系カップリング剤等シラン化合物で表面処理した
ものが好ましい。中でも特に、ビニルシランカップリン
グ剤が好ましい。表面処理したものは、成形品の機械的
強度が改善され、吸湿性が改善される結果寸法安定性を
増す効果が期待される。[(C) Spherical Silica] The spherical silica used in the present invention may be either fused silica (amorphous silicon dioxide) or crystalline silica (quartz, tridymite, cristobalite, etc.), and both are mixed. May be done. Spherical particles having a particle size of 30 μm or less are preferred. Preferably it is 10 μm or less, more preferably 6 μm or less. If the particle size exceeds 30 μm, the mechanical strength of the molded product may be reduced. Further, as the spherical silica used in the present invention, a coupling agent, preferably an aminosilane,
Those which have been surface-treated with a silane compound such as vinyl silane, phenyl silane, epoxy silane or other silane coupling agents are preferred. Among them, a vinylsilane coupling agent is particularly preferred. The surface-treated product is expected to have the effect of improving the mechanical strength of the molded product and improving the hygroscopicity, thereby increasing the dimensional stability.
【0017】〔配合〕本発明のポリアリーレンスルフィ
ド樹脂組成物は、上記(A)ポリアリーレンスルフィド
15〜30重量%、(B)繊維状充填材10〜35重量
%及び(C)球状シリカ40〜65重量%、好ましくは
(A)ポリアリーレンスルフィド18〜28重量%、
(B)繊維状充填材25〜35重量%及び(C)球状シ
リカ45〜55重量%を配合して製造する。[Blending] The polyarylene sulfide resin composition of the present invention comprises (A) 15 to 30% by weight of polyarylene sulfide, (B) 10 to 35% by weight of fibrous filler, and (C) 40 to 40% of spherical silica. 65% by weight, preferably (A) 18 to 28% by weight of polyarylene sulfide,
It is manufactured by blending (B) 25 to 35% by weight of a fibrous filler and (C) 45 to 55% by weight of spherical silica.
【0018】上記配合比において、(A)ポリアリーレ
ンスルフィドが15重量%より少なければ溶融粘度が上
昇し、成形性が低下する。30重量%を超えると成形品
の寸法精度が低下し、不充分となる。また、(B)繊維
状充填材が10重量%より少なければ成形品の機械的強
度が低下し、35重量%を超えれば成形品の異方性が大
きくなり、成形品の寸法精度が低下する。(C)球状シ
リカが40重量%より少なければ成形品の寸法精度が低
下し、65重量%を超えれば成形品の機械的強度が低下
する。When the content of the polyarylene sulfide (A) is less than 15% by weight, the melt viscosity increases and the moldability decreases. If it exceeds 30% by weight, the dimensional accuracy of the molded product will be reduced, and it will be insufficient. Further, if the fibrous filler (B) is less than 10% by weight, the mechanical strength of the molded article is reduced, and if it exceeds 35% by weight, the anisotropy of the molded article is increased, and the dimensional accuracy of the molded article is reduced. . (C) If the amount of the spherical silica is less than 40% by weight, the dimensional accuracy of the molded article decreases, and if it exceeds 65% by weight, the mechanical strength of the molded article decreases.
【0019】また、上記(A)成分、(B)成分及び
(C)成分からなる樹脂組成物に、更にカップリング
剤、好ましくはアミノシラン、ビニルシラン、フェニル
シラン、エポキシシランその他シラン系カップリング剤
等シラン化合物を(A)成分、(B)成分及び(C)成
分の合計100重量部あたり、0.3〜3.0重量部、
好ましくは 0.5〜1.5重量部を添加して用いるこ
とができる。特に(B)成分、(C)成分が予めシラン
コートしていない場合は、後添加することに意義があ
る。Further, a coupling agent, preferably aminosilane, vinylsilane, phenylsilane, epoxysilane, other silane coupling agent, etc., may be added to the resin composition comprising the components (A), (B) and (C). 0.3 to 3.0 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the component (A), the component (B) and the component (C),
Preferably, 0.5 to 1.5 parts by weight can be added and used. In particular, when the components (B) and (C) are not previously silane-coated, it is significant to add them later.
【0020】従って、上記シラン化合物が0.3重量部
より少なければ成形品の機械的強度の向上が期待できな
いし、3.0重量部を超えると溶融粘度の上昇により、
成形性が低下する。本発明のポリアリーレンスルフィド
樹脂組成物には、前記各成分のほかに必要に応じてこの
発明の効果を阻害しない範囲で、その他成分を添加し、
配合してもよい。その他成分としては、例えば、酸化防
止剤、耐候剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤等の
各種添加剤、ポリアミド、エポキシ樹脂、シリコーン樹
脂、シリコーンオイル、ポリオレフィン、ポリエーテル
サルフォン、ポリフェニレンエーテル等の熱可塑性樹脂
および/または熱硬化性樹脂、水素添加SBS、水素添
加NBR、シリコーンゴム、フッ素ゴム等のゴム類、顔
料等を挙げることができる。Therefore, if the amount of the silane compound is less than 0.3 part by weight, the mechanical strength of the molded article cannot be expected to be improved. If the amount exceeds 3.0 parts by weight, the melt viscosity increases.
Moldability decreases. To the polyarylene sulfide resin composition of the present invention, other components are added as necessary, in addition to the above-mentioned components, as long as the effects of the present invention are not impaired.
You may mix. Other components include, for example, various additives such as antioxidants, weathering agents, lubricants, plasticizers, antistatic agents, coloring agents, polyamides, epoxy resins, silicone resins, silicone oils, polyolefins, polyether sulfones, and polyphenylenes. Examples thereof include thermoplastic resins and / or thermosetting resins such as ether, hydrogenated SBS, hydrogenated NBR, rubbers such as silicone rubber and fluororubber, and pigments.
【0021】本発明のポリアリーレンスルフィド樹脂組
成物は、上記(A)成分、(B)成分及び(C)成分に
必要に応じて、シラン化合物ほか各種添加剤等を配合
し、ヘンシェルミキサー、二軸押出機ほかで、通常28
0〜350℃で溶融混練することにより得ることが出来
る。本発明のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物は、
極めて高い寸法精度と機械的強度を有する。その寸法精
度の測定方法は後述するが、光通信用の光コネクターフ
ェルールに適用することを想定して、円筒状の成形品を
用いてその内径の真円度を評価するもので、0.8μm
以下である。更に、線膨張係数がMD、TD方向とも
1.5×10-5/K以下である。また、機械的強度とし
ては、引張強度、曲げ強度および曲げ弾性率が、それぞ
れ60MPa以上、100MPa以上、18GPa以上
である。The polyarylene sulfide resin composition of the present invention is prepared by blending the above-mentioned components (A), (B) and (C) with a silane compound and various additives as required, and Screw extruder, etc., usually 28
It can be obtained by melt-kneading at 0 to 350 ° C. The polyarylene sulfide resin composition of the present invention,
Has extremely high dimensional accuracy and mechanical strength. Although the measuring method of the dimensional accuracy will be described later, assuming that the dimensional accuracy is applied to an optical connector ferrule for optical communication, the roundness of the inner diameter is evaluated using a cylindrical molded product, and is 0.8 μm.
It is as follows. Further, the coefficient of linear expansion is 1.5 × 10 −5 / K or less in both the MD and TD directions. Further, as the mechanical strength, the tensile strength, the bending strength, and the bending elastic modulus are 60 MPa or more, 100 MPa or more, and 18 GPa or more, respectively.
【0022】本発明のポリアリーレンスルフィド樹脂組
成物は、極めて高い寸法精度と機械的強度を有すること
から、その用途は各種精密機械部品に好適に用いられ、
特に光通信分野における光ファイバーのコネクターフェ
ルール、マイクロレンズを光ファイバーの先端に埋め込
んだ内視鏡先端部ハウジング、レーザーダイオードやホ
トセンサーの封止材等に用いることができる。Since the polyarylene sulfide resin composition of the present invention has extremely high dimensional accuracy and mechanical strength, it is suitably used for various precision machine parts.
In particular, it can be used for a connector ferrule of an optical fiber in the field of optical communication, a housing for an endoscope end portion in which a microlens is embedded at the end of an optical fiber, a sealing material for a laser diode or a photosensor.
【0023】[0023]
【実施例】本発明について、更に、実施例を用いて詳細
に説明する。なお、実施例で用いる試験方法は、以下の
とおりである。 (1)溶融粘度の測定 キャピログラフ(東洋精機(株)製)を用い、樹脂温度
300℃で剪断速度500sec-1の条件で溶融粘度
(Pa・sec ) を測定する。 (2)機械的強度の測定 50t射出成形機(日本製綱所製)を用い、樹脂温度3
30℃、金型温度135℃で試験片を作成し、ASTM
に準拠して測定する。 引張強度:ASTMD638に準拠して測定する。 曲げ強度:ASTM790に準拠して測定する。 曲げ弾性率:ASTMD790に準拠して測定する。 (3)スパイラルフローの測定 30t射出成形機(東芝機械製)を用い、厚み1mmの
スパイラルフロー金型を用いて、樹脂温度320℃、金
型135℃、射出圧力1000kg/cm2 での流動長
(mm)を測定する。 (4)線膨張係数の測定 平板(80×80×3.2mmt)を射出成形し、平板
中央部から12×8×3.2mmtのサンプル片を流動
方向(MD)およびその直角方向(TD)にそれぞれ切
り出し、TMA法(TMA−120C セイコー電子工
業製)により測定温度範囲0〜50℃の線膨張係数(1
0-5/K) を測定する。 (5)寸法精度の測定 図1に示す成形品(内径1.6mmφ、外径3.5mm
φ、長さ15mm、フランジ外径6.5mmφ、フラン
ジ厚み1.6mm)を樹脂温度330℃、金型温度13
5℃で射出成形し、室温で24時間放置後、内径の真円
度(μm)を真円度測定器(RA−426 ミツトヨ
製)により測定する。EXAMPLES The present invention will be described in further detail with reference to Examples. In addition, the test method used in an Example is as follows. (1) Measurement of Melt Viscosity Using a Capillograph (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.), the melt viscosity (Pa · sec) is measured at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 . (2) Measurement of mechanical strength Using a 50t injection molding machine (manufactured by Nippon Tsunasho), resin temperature 3
A test piece was prepared at 30 ° C. and a mold temperature of 135 ° C.
Measure according to Tensile strength: Measured according to ASTM D638. Flexural strength: Measured according to ASTM790. Flexural modulus: Measured according to ASTM D790. (3) Measurement of Spiral Flow Using a 30 t injection molding machine (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), using a spiral flow mold having a thickness of 1 mm, the flow length at a resin temperature of 320 ° C., a mold of 135 ° C., and an injection pressure of 1000 kg / cm 2. (Mm) is measured. (4) Measurement of linear expansion coefficient A flat plate (80 × 80 × 3.2 mmt) is injection-molded, and a 12 × 8 × 3.2 mmt sample piece is sampled from the center of the flat plate in the flow direction (MD) and its perpendicular direction (TD). And a linear expansion coefficient (1) in a measurement temperature range of 0 to 50 ° C. by a TMA method (TMA-120C manufactured by Seiko Instruments Inc.).
0 -5 / K). (5) Measurement of dimensional accuracy Molded product shown in FIG. 1 (inner diameter 1.6 mmφ, outer diameter 3.5 mm
φ, length 15mm, flange outer diameter 6.5mmφ, flange thickness 1.6mm) at resin temperature 330 ° C, mold temperature 13
After injection molding at 5 ° C. and standing at room temperature for 24 hours, the roundness (μm) of the inner diameter is measured by a roundness measuring device (RA-426 made by Mitutoyo).
【0024】〔実施例1〕下記(a)成分、(b)成分
および(c)成分をヘンシェルミキサーを用いて均一に
混合した後、二軸押出機(TEM 35B)にて樹脂温
度300〜350℃で溶融混練し、ペレットを得た。得
られたペレットを用いて、スパイラルフロー長さ、機械
的強度、線膨張係数、寸法精度および総合評価をした。
評価結果は表1に示す。 (a)ポリフェニレンスルフィド(出光石油化学(株)
製IPC−1)(「PPS−1」という) 含有量が20重量%である、及び 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が10Pa・sec である (b)繊維状充填材として用いるのはアミノシラン処理
された珪酸カルシウム繊維(NYCO社製 NYGLO
S 比重2.9) 含有量が30重量%である、及び 平均繊維径が3μmであり、且つアスペクト比が10
である (c)球状シリカ(表面未処理品:平均粒径0.5μm
アドマテックス社製SO−C2)(「シリカ−1」と
いう) 含有量が50重量%であるExample 1 After the following components (a), (b) and (c) were uniformly mixed using a Henschel mixer, the resin temperature was 300 to 350 using a twin screw extruder (TEM 35B). The mixture was melted and kneaded at ℃ to obtain pellets. Using the obtained pellets, spiral flow length, mechanical strength, linear expansion coefficient, dimensional accuracy, and overall evaluation were made.
The evaluation results are shown in Table 1. (A) Polyphenylene sulfide (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.)
IPC-1) (referred to as "PPS-1") having a content of 20% by weight and a melt viscosity of 10 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 (b) As a fibrous filler The calcium silicate fiber treated with aminosilane (NYGLO manufactured by NYCO) is used.
S specific gravity 2.9) The content is 30% by weight, the average fiber diameter is 3 μm, and the aspect ratio is 10
(C) spherical silica (untreated surface: average particle size 0.5 μm)
Admatex SO-C2) (referred to as "Silica-1") Content is 50% by weight
【0025】〔実施例2〕実施例1において、更に、別
途、エポキシシランとしてγ−グリシドキシプロピルト
リメトキシラン(東レ・ダウコーニング・シリコーン社
製SH6040)を(a)成分、(b)成分および
(c)成分の合計100重量部に対し、1重量部添加し
た以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成し、同様に評
価した。評価結果を表1に示す。Example 2 In Example 1, γ-glycidoxypropyltrimethoxylane (SH6040 manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) was additionally used as an epoxysilane, as components (a) and (b). A resin composition sample was prepared in the same manner as above except that 1 part by weight was added to the total of 100 parts by weight of the components (c) and the components were evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results.
【0026】〔実施例3〕実施例1において、(c)成
分を下記のものに代えた以外は同様に樹脂組成物サンプ
ルを作成し、同様に評価した。評価結果を表1に示す。 (c)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒径
0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニル
シラン)(「シリカ−2」という)Example 3 A resin composition sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that the component (c) was changed to the following, and evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results. (C) Spherical silica (Surface vinyl silane treated product: average particle size 0.5 μm, SO-C2 / vinyl silane manufactured by Admatechs) (referred to as “silica-2”)
【0027】〔実施例4〕実施例1において、(a)成
分と(c)成分を下記(a)成分および二種類の(c)
成分に代えた以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成
し、同様に評価した。評価結果を表1に示す。 (a)ポリフェニレンスルフィド(出光石油化学(株)
製IPC−2)(「PPS−2」という) 含有量が25重量%である、及び 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が30Pa・sec である (c1)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニ
ルシラン)(「シリカ−2」という) 含有量が20重量%である (c2)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径5μm 龍森社製 TSS−6/ビニルシラン)
(「シリカ−3」という) 含有量が25重量%であるExample 4 In Example 1, the components (a) and (c) were replaced with the following component (a) and two types of (c)
A resin composition sample was prepared in the same manner except that the components were replaced, and evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results. (A) Polyphenylene sulfide (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.)
(C1) spherical silica (surface vinyl silane) having a content of 25% by weight and a melt viscosity of 30 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 Treated product: average particle size: 0.5 μm SO-C2 / vinylsilane manufactured by Admatechs (referred to as “silica-2”) The content is 20% by weight. (C2) Spherical silica (surface vinylsilane treated product: average particle size: 5 μm) Tatsumori TSS-6 / vinyl silane)
(Referred to as “silica-3”) 25% by weight
【0028】〔実施例5〕実施例1において、(a)成
分と(c)成分を下記(a)成分および二種類の(c)
成分に代えた以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成
し、同様に評価した。評価結果を表1に示す。 (a)ポリフェニレンスルフィド(出光石油化学(株)
製IPC−2)(「PPS−2」という) 含有量が25重量%である、及び 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が30Pa・sec である (c1)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニ
ルシラン)(「シリカ−2」という) 含有量が20重量%である (c2)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径6μm 電気化学工業社製FB−6D)(「シリカ−
4」という) 含有量が25重量%であるExample 5 In Example 1, the components (a) and (c) were replaced with the following component (a) and two types of (c)
A resin composition sample was prepared in the same manner except that the components were replaced, and evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results. (A) Polyphenylene sulfide (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.)
(C1) spherical silica (surface vinyl silane) having a content of 25% by weight and a melt viscosity of 30 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 Treated product: average particle size 0.5 μm SO-C2 / vinylsilane manufactured by Admatechs (referred to as “silica-2”) The content is 20% by weight. (C2) Spherical silica (surface vinylsilane treated product: average particle size 6 μm) Denki Kagaku Kogyo FB-6D) ("Silica-
4 ”) 25% by weight
【0029】〔実施例6〕実施例1において、(a)成
分の配合量を25重量%に、(b)成分の配合量を25
重量%に変えた以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成
し、同様に評価した。評価結果を表1に示す。Example 6 In Example 1, the amount of the component (a) was adjusted to 25% by weight and the amount of the component (b) was adjusted to 25%.
A resin composition sample was prepared in the same manner except that the amount was changed to% by weight, and evaluated similarly. Table 1 shows the evaluation results.
【0030】〔実施例7〕実施例1において、(a)成
分の配合量を25重量%に、(b)成分の配合量を25
重量%に変え、更に下記二種類の(c)成分に代えた以
外は同様に樹脂組成物サンプルを作成し、同様に評価し
た。評価結果を表1に示す。 (c1)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニ
ルシラン)(「シリカ−2」という) 含有量が22重量%である (c2)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径5μm 龍森社製 TSS−6/ビニルシラン)
(「シリカ−3」という) 含有量が28重量%であるExample 7 In Example 1, the amount of the component (a) was 25% by weight and the amount of the component (b) was 25.
% By weight, and a resin composition sample was prepared in the same manner as above except that the following two types of component (c) were used and evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results. (C1) Spherical silica (surface vinyl silane-treated product: average particle size 0.5 μm, SO-C2 / vinyl silane manufactured by Admatechs) (referred to as “silica-2”) The content is 22% by weight. (C2) Spherical silica (surface) Vinyl silane treated product: average particle size 5 μm TSS-6 / vinyl silane manufactured by Tatsumori Co.)
(Referred to as “silica-3”) Content is 28% by weight
【0031】〔実施例8〕実施例1において、(b)成
分の配合量を15重量%に変え、下記(a)成分および
二種類の(c)成分に代えた以外は同様に樹脂組成物サ
ンプルを作成し、同様に評価した。評価結果を表1に示
す。 (a)ポリフェニレンスルフィド(出光石油化学(株)
製IPC−2)(「PPS−2」という) 含有量が25重量%である、及び 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が30Pa・sec である (c1)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニ
ルシラン)(「シリカ−2」という) 含有量が25重量%である (c2)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径5μm 龍森社製 TSS−6/ビニルシラン)
(「シリカ−3」という) 含有量が35重量%であるExample 8 A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the component (b) was changed to 15% by weight, and the following components (a) and two types of the components (c) were used. A sample was prepared and evaluated similarly. Table 1 shows the evaluation results. (A) Polyphenylene sulfide (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.)
(C1) spherical silica (surface vinyl silane) having a content of 25% by weight and a melt viscosity of 30 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 Treated product: average particle size 0.5 μm SO-C2 / vinylsilane manufactured by Admatechs (referred to as “silica-2”) The content is 25% by weight. (C2) Spherical silica (surface vinylsilane treated product: average particle size 5 μm) Tatsumori TSS-6 / vinyl silane)
(Referred to as "silica-3") Content is 35% by weight
【0032】〔実施例9〕実施例1において、(a)成
分の配合量を25重量%に、(b)成分の配合量を20
重量%に変え、更に(c)成分を下記(c)成分に代え
た以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成し、同様に評
価した。評価結果を表1に示す。 (c)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒径
5μm 龍森社製 TSS−6/ビニルシラン)(「シ
リカ−3」という) 含有量が55重量%であるExample 9 In Example 1, the amount of the component (a) was set to 25% by weight and the amount of the component (b) was set to 20%.
% By weight, and a resin composition sample was prepared in the same manner except that the component (c) was replaced with the following component (c), and the same evaluation was performed. Table 1 shows the evaluation results. (C) Spherical silica (product treated with surface vinyl silane: average particle size 5 μm, TSS-6 / vinyl silane manufactured by Tatsumori Co., Ltd.) (referred to as “silica-3”).
【0033】〔実施例10〕実施例1において、(a)
成分の配合量を18重量%に、(b)成分の配合量を2
0重量%に変え、更に(c)成分を下記二種類の(c)
成分に代えた以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成
し、同様に評価した。評価結果を表1に示す。 (c1)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニ
ルシラン)(「シリカ−2」という) 含有量が20重量%である (c2)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径6μm 電気化学工業社製FB−6D)(「シリカ−
4」という) 含有量が42重量%である[Embodiment 10] In Embodiment 1, (a)
The compounding amount of the component is 18% by weight, and the compounding amount of the component (b) is 2
0% by weight, and the component (c) is replaced with the following two types of (c)
A resin composition sample was prepared in the same manner except that the components were replaced, and evaluated in the same manner. Table 1 shows the evaluation results. (C1) Spherical silica (surface vinyl silane-treated product: average particle size: 0.5 μm, SO-C2 / vinyl silane manufactured by Admatechs) (referred to as “silica-2”) The content is 20% by weight. (C2) Spherical silica (surface) Vinyl silane treated product: average particle size 6 μm FB-6D manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
4 ") The content is 42% by weight
【0034】〔実施例11〕実施例1において、(b)
成分の配合量を32重量%に変え、(a)成分及び
(c)成分を下記(a)成分および二種類の(c)成分
に代えた以外は同様に樹脂組成物サンプルを作成し、同
様に評価した。評価結果を表1に示す。 (a)ポリフェニレンスルフィド(出光石油化学(株)
製IPC−2)(「PPS−2」という) 含有量が28重量%である、及び 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が30Pa・sec である (c1)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径0.5μm アドマテックス社製 SO−C2/ビニ
ルシラン)(「シリカ−2」という) 含有量が20重量%である (c2)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒
径6μm 電気化学工業社製FB−6D)(「シリカ−
4」という) 含有量が20重量%である[Embodiment 11] In Embodiment 1, (b)
A resin composition sample was prepared in the same manner except that the amount of the component was changed to 32% by weight, and the component (a) and the component (c) were replaced with the following component (a) and two types of the component (c). Was evaluated. Table 1 shows the evaluation results. (A) Polyphenylene sulfide (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.)
(C1) Spherical silica (surface vinyl silane) having a content of 28% by weight and a melt viscosity of 30 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 Treated product: average particle size 0.5 μm SO-C2 / vinylsilane manufactured by Admatechs (referred to as “silica-2”) The content is 20% by weight. (C2) Spherical silica (surface vinylsilane treated product: average particle size 6 μm) Denki Kagaku Kogyo FB-6D) ("Silica-
4 ") content is 20% by weight
【0035】〔実施例12〕実施例1において、(b)
成分の配合量を28重量%に変え、(a)成分及び
(c)成分を下記(a)成分及び(c)成分に代えた以
外は同様に樹脂組成物サンプルを作成し、同様に評価し
た。評価結果を表1に示す。 (a)ポリフェニレンスルフィド(出光石油化学(株)
製IPC−3)(「PPS−3」という) 含有量が25重量%である、及び 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が50Pa・sec である (c)球状シリカ(表面ビニルシラン処理品:平均粒径
5μm 龍森社製 TSS−6/ビニルシラン)(「シ
リカ−3」という) 含有量が47重量%である[Embodiment 12] In Embodiment 1, (b)
A resin composition sample was prepared in the same manner except that the amount of the component was changed to 28% by weight and the component (a) and the component (c) were replaced with the following component (a) and the component (c). . Table 1 shows the evaluation results. (A) Polyphenylene sulfide (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.)
(C) spherical silica (surface vinyl silane) having a content of 25% by weight and a melt viscosity of 50 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 Processed product: average particle size 5 μm TSS-6 / vinylsilane manufactured by Tatsumori (referred to as “silica-3”) The content is 47% by weight
【0036】〔比較例1から14〕上記実施例1〜12
に準じて、表2に示す配合比で同様に樹脂組成物サンプ
ルを作成し、同様に評価した。評価結果を表2に示す。Comparative Examples 1 to 14 Examples 1 to 12
In the same manner, resin composition samples were prepared at the compounding ratios shown in Table 2 and evaluated in the same manner. Table 2 shows the evaluation results.
【0037】なお、上記に用いた(a)成分、(b)成
分、(c)成分に加えて、新たに次の成分を用いてい
る。 (a)ポリフェニレンスルフィド(トープレン社製 L
N−2)(「PPS−4」という) 樹脂温度300℃、せん断速度500sec-1における
溶融粘度が90Pa・sec である (b1)チタン酸カリウムウイスカー(大塚化学社製
ティスモD 比重3.3)(「ウイスカー1」という) 平均繊維径が0.3μmであり、且つアスペクト比が
30である (b2)ホウ酸アルミニウムウイスカー(四国化成工業
社製 アルボレックスYS2A 比重3.0)(「ウイ
スカー2」という) 平均繊維径が0.7μmであり、且つアスペクト比が
30である (b3)炭酸カルシウムウイスカー(丸尾カルシウム社
製 ウイスカル 比重2.8)(「ウイスカー3」とい
う) 平均繊維径が0.8μmであり、且つアスペクト比が
28である (b4)ゾノトライト(宇部マテリアルズ社製 ゾノハ
イジ 比重2.5)(「ウイスカー4」という) 平均繊維径が0.3μmであり、且つアスペクト比が
15である (c)不定形シリカ(エポキシシラン表面処理破砕シリ
カ:平均粒径15μm電気化学工業社製 FS−74C
/シラン)(「シリカ−5」という)The following components are newly used in addition to the components (a), (b) and (c) used above. (A) Polyphenylene sulfide (L manufactured by Toprene Corporation)
N-2) (referred to as “PPS-4”) having a melt viscosity of 90 Pa · sec at a resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 500 sec −1 (b1) potassium titanate whisker (manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
Tismo D specific gravity 3.3) (referred to as “whisker 1”) Average fiber diameter is 0.3 μm and aspect ratio is 30 (b2) Aluminum borate whisker (Alborex YS2A manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd. Specific gravity 3. 0) (referred to as “whisker 2”) Average fiber diameter is 0.7 μm and aspect ratio is 30 (b3) Calcium carbonate whisker (Whiscal specific gravity 2.8, manufactured by Maruo Calcium Co., Ltd.) (referred to as “whisker 3”) The average fiber diameter is 0.8 μm and the aspect ratio is 28. (b4) Zonotorite (Zonoheige specific gravity 2.5 manufactured by Ube Materials Co., Ltd.) (referred to as “whisker 4”) The average fiber diameter is 0.3 μm, And (c) amorphous silica (epoxysilane surface-treated crushed silica: average particle size of 15 μm) FS-74C manufactured by Gaku Kogyo Co., Ltd.
/ Silane) (referred to as "silica-5")
【0038】[0038]
【表1】 [Table 1]
【0039】[0039]
【表2】 [Table 2]
【0040】[0040]
【発明の効果】本発明によれば、成形性が良好な上、極
めて高い寸法精度を有し、併せて機械的強度に優れる。
ウイスカーを使用した樹脂組成物(従来技術)との比較
において、流動性が高く、充填材を多量に充填できるこ
とにより、成形品の機械的強度を同等に維持したまま、
より高い寸法精度(真円度)と低い線膨張係数(寸法安
定性)を有する精密成形部品を得ることができる。ま
た、不定形シリカのみを高充填した組成物に対しては、
同等の寸法精度を維持したまま高い強度と低い線膨張係
数を有する精密成形部品を得ることができ、その優位性
は明白である。According to the present invention, the moldability is good, the dimensional accuracy is extremely high, and the mechanical strength is excellent.
In comparison with the resin composition using whiskers (prior art), the flowability is high and the filler can be filled in a large amount.
A precision molded part having higher dimensional accuracy (roundness) and low coefficient of linear expansion (dimensional stability) can be obtained. Further, for a composition highly filled with only amorphous silica,
A precision molded part having a high strength and a low coefficient of linear expansion can be obtained while maintaining the same dimensional accuracy, and its advantages are obvious.
【図1】真円度測定用成形品の縦断面図FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a molded product for measuring roundness.
1:内径 2:外径 3:フランジ外径 4:長さ 1: inner diameter 2: outer diameter 3: flange outer diameter 4: length
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4J002 CN011 DE077 DE107 DE137 DE147 DE187 DF017 DG047 DJ007 DJ016 DK007 FA047 FA086 FB096 FB097 FB106 FB107 FB136 FB137 FB146 FB147 FD016 FD017 GP00 GP02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4J002 CN011 DE077 DE107 DE137 DE147 DE187 DF017 DG047 DJ007 DJ016 DK007 FA047 FA086 FB096 FB097 FB106 FB107 FB136 FB137 FB146 FB147 FD016 FD017 GP00 GP02
Claims (6)
0sec-1における溶融粘度が80Pa・sec 以下である
ポリアリーレンスルフィド15〜30重量%、(B)平
均繊維径が1〜5μmであり、アスペクト比が20以下
である繊維状充填材10〜35重量%、及び(C)球状
シリカ40〜65重量%からなるポリアリーレンスルフ
ィド樹脂組成物。1. A resin temperature of 300 ° C. and a shear rate of 50
15-30% by weight of a polyarylene sulfide having a melt viscosity at 0 sec -1 of 80 Pa · sec or less, (B) 10-35% by weight of a fibrous filler having an average fiber diameter of 1-5 μm and an aspect ratio of 20 or less %, And (C) 40 to 65% by weight of spherical silica.
求項1記載のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。2. The polyarylene sulfide resin composition according to claim 1, wherein the fibrous filler is 25 to 35% by weight.
る請求項1又は2に記載のポリアリーレンスルフィド樹
脂組成物。3. The polyarylene sulfide resin composition according to claim 1, wherein the fibrous filler is a calcium silicate fiber.
ン化合物で表面処理されている請求項1〜3のいずれか
に記載のポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。4. The polyarylene sulfide resin composition according to claim 1, wherein the fibrous filler and / or spherical silica is surface-treated with a silane compound.
よび(C)成分の合計100重量部あたり、0.3〜
3.0重量部添加した請求項1〜3のいずれかに記載の
ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物。5. The silane compound is used in an amount of 0.3 to 0.3 parts per 100 parts by weight of the total of the components (A), (B) and (C).
The polyarylene sulfide resin composition according to any one of claims 1 to 3, wherein 3.0 parts by weight of the polyarylene sulfide resin composition is added.
が0.8μm以下であって、線膨張係数(MD、TD両
方向とも)が1.5×10-5/K以下であり、且つ引張
強度、曲げ強度および曲げ弾性率が、それぞれ60MP
a以上、100MPa以上、18GPa以上であるポリ
アリーレンスルフィド樹脂組成物。6. A cylindrical molded product having a roundness of an inner diameter of 0.8 μm or less and a linear expansion coefficient (in both MD and TD directions) of 1.5 × 10 −5 / K or less. Yes, and the tensile strength, flexural strength and flexural modulus are each 60MP
a, 100 MPa or more, 18 GPa or more polyarylene sulfide resin composition.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16702298A JP2000001615A (en) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Polyarylene sulfide resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16702298A JP2000001615A (en) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Polyarylene sulfide resin composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000001615A true JP2000001615A (en) | 2000-01-07 |
Family
ID=15841948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16702298A Pending JP2000001615A (en) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Polyarylene sulfide resin composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000001615A (en) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000042108A1 (en) * | 1999-01-14 | 2000-07-20 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition |
US6469091B2 (en) | 1999-01-14 | 2002-10-22 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition |
JP2002348471A (en) * | 2001-05-29 | 2002-12-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Resin composition for optical component and optical component |
JP2007107556A (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Jtekt Corp | One-way clutch |
JP2007204616A (en) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Polyplastics Co | Polyarylene sulfide resin composition for molded article containing cylindrical part and molded article containing cylindrical part |
WO2014028548A1 (en) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Ticona Llc | Directly metallizable polyarylene sulfide composition |
JP2015013978A (en) * | 2013-04-19 | 2015-01-22 | 株式会社アドマテックス | Filler composition, filler-containing resin composition and production methods for the filler composition and the filler-containing resin composition |
JP2019517611A (en) * | 2016-05-31 | 2019-06-24 | イニッツ・カンパニー・リミテッドInitz Co.,Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition having excellent ductility and dimensional stability |
US10450461B2 (en) | 2015-12-11 | 2019-10-22 | Ticona Llc | Crosslinkable polyarylene sulfide composition |
US10590273B2 (en) | 2015-12-11 | 2020-03-17 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide composition |
CN112646373A (en) * | 2020-12-12 | 2021-04-13 | 张家港大塚化学有限公司 | Preparation method of high-performance polyphenylene sulfide composite material for intelligent wearable equipment |
CN113874440A (en) * | 2019-08-07 | 2021-12-31 | 株式会社藤仓 | Resin composition for optical communication member and optical communication member using same |
US11383491B2 (en) | 2016-03-24 | 2022-07-12 | Ticona Llc | Composite structure |
-
1998
- 1998-06-15 JP JP16702298A patent/JP2000001615A/en active Pending
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000042108A1 (en) * | 1999-01-14 | 2000-07-20 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition |
US6469091B2 (en) | 1999-01-14 | 2002-10-22 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition |
JP2002348471A (en) * | 2001-05-29 | 2002-12-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | Resin composition for optical component and optical component |
WO2002096991A1 (en) * | 2001-05-29 | 2002-12-05 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Resin composition for optical parts and optical parts |
JP2007107556A (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Jtekt Corp | One-way clutch |
JP2007204616A (en) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Polyplastics Co | Polyarylene sulfide resin composition for molded article containing cylindrical part and molded article containing cylindrical part |
WO2014028548A1 (en) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Ticona Llc | Directly metallizable polyarylene sulfide composition |
JP2015013978A (en) * | 2013-04-19 | 2015-01-22 | 株式会社アドマテックス | Filler composition, filler-containing resin composition and production methods for the filler composition and the filler-containing resin composition |
US10450461B2 (en) | 2015-12-11 | 2019-10-22 | Ticona Llc | Crosslinkable polyarylene sulfide composition |
US10590273B2 (en) | 2015-12-11 | 2020-03-17 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide composition |
US11383491B2 (en) | 2016-03-24 | 2022-07-12 | Ticona Llc | Composite structure |
US11919273B2 (en) | 2016-03-24 | 2024-03-05 | Ticona Llc | Composite structure |
JP2019517611A (en) * | 2016-05-31 | 2019-06-24 | イニッツ・カンパニー・リミテッドInitz Co.,Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition having excellent ductility and dimensional stability |
CN113874440A (en) * | 2019-08-07 | 2021-12-31 | 株式会社藤仓 | Resin composition for optical communication member and optical communication member using same |
CN112646373A (en) * | 2020-12-12 | 2021-04-13 | 张家港大塚化学有限公司 | Preparation method of high-performance polyphenylene sulfide composite material for intelligent wearable equipment |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4928660B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition for optical communication parts | |
JP2000001615A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JPH08302189A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
KR930003696B1 (en) | Resin composition for encapsulating electronic parts | |
JP4209025B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
US6469091B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JPH08302190A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JP4796268B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition for optical communication parts | |
JPH08151518A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JP2723330B2 (en) | Lightweight lamp reflector | |
JP3501165B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JP4655435B2 (en) | Polyphenylene sulfide resin composition | |
JP2002129015A (en) | Polyarylene sulfide resin composition and optical pickup parts | |
JPH0881631A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JP6027935B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition and use thereof | |
EP0507965B1 (en) | Polyarylene sulfide resin composition and production thereof | |
JP2020079355A (en) | Polyarylene sulfide composition and water pressure resistant component composed of the same | |
JP4873117B2 (en) | Polyarylene sulfide composition and case comprising the same | |
JP3494227B2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JP2001072866A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
JP2014071239A (en) | Optical connector component | |
JP2501637B2 (en) | Molded article having welded portion | |
JPH0641425A (en) | Poly@(3754/24)phenylene sulfide) resin composition | |
JPH0641428A (en) | Polyphenylene sulfide resin composition | |
JPH0641426A (en) | Poly@(3754/24)phenylene sulfide) resin composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20040830 |