HUT58972A

HUT58972A - Synergetistic herbicidal compositions

Info

Publication number: HUT58972A
Application number: HU912956A
Authority: HU
Inventors: Hermann Bieringer; Erwin Hacker; Rudolf Heinrich; Hans Philipp Huff; Jean Kocur
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1990-09-15
Filing date: 1991-09-13
Publication date: 1992-04-28
Also published as: CA2051346C; ZA917266B; IL99477A0; HU912956D0; AU8386391A; EP0476555B1; IL99477A; ATE174187T1; DE4029304A1; MY107333A; EP0476555A3; BR9103949A; DK0476555T3; US6159900A; JP3515578B2; DK0850565T3; ES2189017T3; ATE228299T1; EP0850565A1; ES2125858T3

Description

A találmány tárgya szinergens herbicid készítmények. A találmány a növényvédőszerek területét érinti, elsősorban a hatóanyag tenzid kombinációkat, amelyeket a zöld növényrészek vesznek fel.

Általánosan ismert, hogy bizonyos herbicid hatású anyagok mind a leveleken, mind a gyökereken keresztül bejutnak a növénybe, más herbicid hatású anyagok pedig szelektív módon, gyakorlatilag kizárólag a gyökereken vagy kizárólag a leveleken keresztül szívódnak fel. A herbicid hatás ezáltal döntő mértékben függhet attól, hogy a hatóanyagok gyorsan és lehetőleg teljesen be tudnak hatolni a levél szövetein keresztül a növényekbe. Ennél a folyamatnál a felületaktív anyagok lényeges szerepet játszanak, mivel ezek az egyes esetekben növelhetik a nedvesíthetőséget és mintegy csúszósínként hatnak, amelyen keresztül a hatóanyagok a levelekbe behatolnak.

Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy amennyiben bizonyos herbicid hatású anyagokat alkil-poliglikol-éter-szulfát típusú felületaktív anyagokkal vagy ezek sóival együtt alkalmazunk, akkor a herbicid hatású anyagok hatékonysága lényegesen megnő.

A találmány a 10-18 szénatomos alkil-poliglikol-éterszulfátok és fiziológiailag alkalmas sóik csoportjába tartozó felületaktív anyagok felhasználására vonatkozik, hatásnövelőként olyan herbicidek esetén, amelyek a levélen keresztül ható szelektív herbicidek és a levélen keresztül ható nem szelektív herbicidek, így glifozát, parakvát vagy dikvát közé tartoznak.

A találmány szerint alkalmazandó felületaktív anyagokat általában a herbicid anyaggal vagy anyagokkal együtt vagy közvetlenül egymás után visszük fel a növényekre, előnyösen vizes

permetlé formájában, amely a felületaktív anyagot és a herbicid hatóanyagot hatékony mennyiségben tartalmazza és adott esetben egyéb szokásos segédanyagokat is tartalmaz.

A találmány szerint felhasználandó felületaktív anyagok a vizes permetlében általában 0,05-2 tömeg%, előnyösen 0,1-1,0 tömeg%, különösen előnyösen 0,1-0,3 tömeg% koncentrációjúak a felületaktív anyagra vonatkoztatva, a dózis előnyösen 200-600 1/ha, különösen előnyösen 300-400 1/ha a vizes oldatból.

A találmány értelmében alkalmazandó herbicid anyagok közül példaként megemlítjük a következő, levélen ható szelektív herbicid szereket:

A) Fű herbicidek, például

A 1) fenoxi-fenoxi-, benzil-fenoxi- és heteroariloxifenoxi-karbonsav-1-4 szénatomos alkil-, -2-4 szénatomos alkenil- vagy -3-4 szénatomos alkinil-észterei, például 2-(4-(2,4diklór-fenoxi)-fenoxi)-propionsav-metil-észter (Diclofopmetil), 2-(4-(4-bróm-2-klór-fenoxi)-fenoxi)-propionsav-metilészter, 2—(4-(4-trifluormetil-fenoxi)-fenoxi)-propionsav-metilészter, 2-[4-(2-fluor-4-trifluormetil-fenoxi)-fenoxi]-propionsav-metil-észter , 2-[4- (2-fluor-4-bróm-fenoxi)-fenoxi]-propionsav-metil-észter, 2-(4-(2-klór-4-trifluormetil-fenoxi)fenoxi-propionsav-metil-észter, 4- (4- (4-trif luormetil-fenoxi) fenoxi) -pent-2-énsav-etil-észter, 2-(4-(2,4-diklór-benzil)fenoxi)-propionsav-metil-észter, 2-(4-(3,5-diklór-piridil-2oxi)-fenoxi)-propionsav-etil-észter, 2-(4-(3,5-diklór-piridil-

2-oxi)-fenoxi)-propionsav-propargil-észter, 2-[4-(5-difluormetoxi-pirid-2-il-oxi)-fenoxi]-propionsav-etil-észter, 2-[4(2-klór-4-trif luor-pirid-2-il-oxi) -fenoxi] -propionsav-metil-

- 4 észter (Halofoxi-metil, Dowco 453), 2-[4-(4-klór-6-fluor-2pirid-l-il-oxi)-fenoxi]-propionsav-propargil-észter (CGA 184 927), (R,S)- és (R)-2-(4-(6-klór-benzoxazol-2-il-oxi)-fenoxi)propionsav-etil-észter (Fenoxaprop-etil- ill. fenoxaprop-Petil-), 2-(4-(3-klór-5-trifluor-metil-2-piridil-oxi)-fenoxi)propionsav-metil-észter, (R,S)- és (R)-2-(4-(5-trifluor-metil-

2-piridil-oxi)-fenoxi)-propionsav-butil-észter (Fluazifopbutil- ill. Fluazifop-P-butil-), 2-(4-(3-fluor-5-klór-piridil2-oxi)-fenoxi)-propionsav-metil-észter, 2-(4-(3-fluor-5-lórpiridil-2-oxi)-fenoxi)-propionsav-propargil-észter,2-(4-(6klór-2-kinoxalil-oxi)-fenoxi)-propionsav- és ennek metil- és etil-észtere (Quizalofop ill quizalofop-metil- és etil-), 2(4-(6-fluor-2—kinoxalil-oxi)-fenoxi)-propionsav-metil-észter, 2-(4-(6-klor-2-kinoxalil-oxi)-fenoxi)-propionsav-metil-észter, 2-(4-(5-klór-3-fluor-piridin-2-il-oxi)-fenoxi)-tio-propionsav5-metoxi-karbonil-metil-észter, és a megfelelő egyéb észterek és amidok, például 2-[4-(6-klór-2-kinoxalil-oxi)-fenoxi]-propionsav-2-propilidén-2-amino-oxi)-etil-észter (Propaquizafop, RO-17-3664), (2R)-2-[4-(6-klór-kinoxal-2-il-oxi)-fenoxi]-pro- pionsav- (±)-tetrahidrofurfuril-észter (UBI-C 4874), N-[2-[4(3,5-diklór-pirid-2-il-oxid)-fenoxi]-propionil]-izoxazolidin (Izoxapirifop); előnyösek a fenoxi-fenoxi- és a hetero-ariloxi-fenoxi-propionsavak és észtereik.

A 2) Ciklohexán-dion-származékok, például metil-3-(l-allil-oxi-imino)-butil-4-hidroxi-6,6-dimetil-2-oxiciklohex-3-én-karboxilát,

2-(N-etoxi-butirimidoil)-5-(2-etil-tio-propil)-3-hidroxi2-ciklohexén-l-on,

2-(N-etoxi-butirimidoil)-5-(2-fenil-tio-propil)-3-hidroxi-

2- ciklohexén-l-on,

2-(1-alliloxi-imino-butil)-4-metoxi-karbonil-5,5-dimetil-

3- oxo-ciklohexenol,

2-(1-(3-klór-alliloxi)-iminopropil)-5-(2-etil-tio)propil)-3-hidroxi-ciklohex-2-énon (Clethodim),

2-[1-[(E)-3-klór-allil-oxi-imino]-propil]-5-(2-etil-tiopropil-)-3-hidroxi-ciklohex-2-énon (RE-45601),

2-(1-(etoxi-imino)-butil)-3-hidroxi-5-(tián-2-il)-ciklohex-2-énon (Cycloxydim) vagy

2-(1-etoxi-imino-propil)-5-(2,4,6-trimetil-fenil)-3hidroxi-2-ciklohexén-l-on (Tralkoxydim) és

A 3) Hélazab-herbicidek, például 1,2-dimetil-3,5-difenilpirazoliumsók (Difenzoquat, Difenzoquat-metil-szulfát), Nbenzoil-N-(3,4-diklór-fenil)-(D,L)-alanin és ezek etil-észtere (Benzoil-prop-etil),

N-benzoil-N-(3-klór-4-fluor-fenil)-alanin-metil- és izopropil-észter (Flamprop-M-metil- ill. Flamprop-M-izopropil);

B) Karbamidszármazékok, például 3-(4-izopropil-fenil)-1,1-dimetil-karbamid (Izoproturon), 3-(3-klór-4-metil)-1,1-dimetilkarbamid (Klórtoluron);

C) Szulfonil-karbamid-származék herbicid anyagok, például

1- (2-klór-fenil-szulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-

2- il)-karbamid (Chlorsulfuron),

1-[(2-metoxi-karbonil-fenil)-szulfonil]-3-(4-metoxi-66 metil-1,3,5-triazinil-2-il)-karbamid (Metszulfuron-metil), l-[(2-metoxi-karbonil-fenil) -szulfonil]-3-metil-3-(4metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-karbamid (DPX-L5300),

1-[(2-metoxi-karbonil-fenil-metil)-szulfonil]-3-(4,6dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (Bensulfuron-metil),

1-[(2-metoxi-karbonil-fenil)-szulfonil]-3-(dimetilpirimid-2-il)-karbamid (Sulfometuron-metil), l-[(2-metoxi-karbonil-tienil)-szulfonil]-3-(4-metoxi-6metil-1,3,5-triazin-2-il)-karbamid (Tiameturon-metil),

1-[(2-etoxi-karbonil-fenil) -szulfonil]-3-(4-klór-6-metoxipirimid-2-il)-karbamid (Klórimuron-etil), l-[(3-(N,N-dimetil-amino-karbonil)-pirid-2-il)-szulfonil] -3-(4,6-dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (Nicosulfuron, SL 950), l-[3-(etil-szulfonil)-pirid-2-il)-szulfonil]-3- (4,6dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (DPX-E9636), l-[(2-(2-klór-etil)-fenil)-szulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-

1,3,5-triazin-2-il)-karbamid (Triaszulfuron),

1-[(2-metoxi-karbonil-fenil)-szulfonil]-3-(4,6-bisz(difluor-metoxi)-pirimid-2-il)karbamid (Pirimisulfuron), l-[(4-etoxi-karbonil-l-metil-l,2-imidazol-5-il)-szulfonil] -3-(4,6-dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (Pirazoszulfuronmetil), l-[(2-metoxi-karbonil-fenil)-szulfonil]-3-(4-etoxi-6metil-amino-1,3,5-triazin-2-il)-karbamid (DPX-A7881), Cinosulfuron (CGA 142 464),

1-[(3-trifluor-etil-pirid-2-il)-szulfonil]-3-(4,6dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (Flazaszulfuron, SL 160),

1-[(N-metil-N-metil-szulfonil-amino)-szulfonil]-3-(4,6dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (Amidoszulfuron, Hoe 75032),

1-[(N-etil-szulfonil-N-metil-amino)-szulfonil]-3-(4,6dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (SH-1),

1-[(N-etil-N-etil-szulfonil-amino)-szulfonil]-3-(4,6dimietoxi-pirimid-2-il)-karbamid (SH-2),

1-[(2-etoxi-fenoxi)-szulfonil]-3-(4,6-dimetoxi-pirimid-2il)-karbamid (SH-3),

1- [(N-dimetil-amino-szulfonil)-N-metil-amino)-szulfonil]-

3-(4,6-dimetoxi-pirimid-2-il)-karbamid (SH-4) ;

D) Difenil-éter-származékok, például

5-(2-klór-4-trifluor-metil-fenoxi)-2-nitro)-N-metilszulfonil-benzamid (Fomesafen),

5-(2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi)-2-nitro-benzoesav (Acifluorfen, Na-só) és karboxi-metil- és karboxi-etil-észterei (Fluorglikofen-metil, Fluorglikofen-etil),

2- klór-6-nitro-3-fenoxi-anilin (Aclonifen),

5-(2-klór-4-trifluor-metil-fenoxi)-2-nitro-benzoesav-l(etoxi-karbonil)-etil-észter (Lactofen),

1- [5-(2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi)-2-nitrofenil]-1[N-(metoxi-karbonil-metoxi)-imino]-2-metoxi-etán (AKH-7088) és

E) Kétszikűekre ható herbicid anyagok, például növekedési herbicidek, például

2- (2,4-diklór-fenoxi)-ecetsav (2,4-D),

2-(4-klór-2-metil-fenoxi)-ecetsav (MCPA) és

2-(2-klór-4-metil-fenoxi)-propionsav (CMPP, Mecoprop) • ·

2.5- diklór-6-metoxi-benzoesav (DICAMBA), hidroxi-benzonitril herbicid anyagok, például

3.5- dibróm-4-hidroxi-benzonitril (Bromoxynil) és

3.5- dijód-4-hidroxi-benzonitril (Ioxynil) és sóik és észtereik, például oktanoátok, és különböző szerkezeti osztályokba tartozó herbicidek, például

3- [(metoxi-karbonil)-amino-fenil]-(3-metil-fenil)-karbamát (Phenmedipham),

2-(4-trifluor-metil-fenoxi)-3-[N-(2,5-difluor-fenil)amino-karbonil]-piridin (Diflufenican),

4- amino-3,5-diklór-2-fluor-6-(karboxi-metoxi)-piridin (Fluroxypyr),

2- etoxi-3,3-dimetil-5-metán-szulfonil-oxi-2,3-dihidrobenzofurán (Ethofumesate),

7-klór-3-metil-kinolin-8-karbonsav (Quinmerac),

3,7-diklór-kinolin-8-karbonsav (Quinchlorac),

3- izopropil-lH-benzo-2,1,3-tiadiazin-4-on-2,2-dioxid (Bentazone),

4- amino-3-metil-6-fenil-l,2,4-triazin-5(4H)-on (Metamitron),

N-[4-klór-2-fluor-5-(l-metil-prop-2-in-l-il-oxi)-fenil]3,4,5,6-tetrahidroftálimid (S-23121) és a V-53482. jelű termék N-fenil-ftálimid-származéka.

Az A-E) csoportba tartozó említett szelektív herbicideken kívül ezek tiszta vagy dúsított optikai izomerei, amennyiben ezek léteznek és herbicid hatásúak, valamint analóg szerkezetű herbicid anyagok is használhatók.

Ezen kívül a következő levélen ható nem szelektív herbicid • · ·

- 9 ~ hatású anyagok is felhasználhatók a találmány értelmében:

N-foszfonometil-glicin (Glyphosate),

1,1’-dimetil-4,4'-bipiridiniumsó (Paraquat) és

9,10-dihidro-8a,lOa-diazoniafenantrénsó (Diquat).

A találmány értelmében felhasználható herbicid anyagok általánosan ismertek. Legnagyobb részt megtalálhatók a The Pesticide Manual, 8. kiadás, British Crop Protection Council 1987 és a Farm Chemicals Handbook '90, Meister Publishing Company,, Willoughby, Ohio, USA 1990 című kiadványokban és az ott említett irodalmi helyeken.

A következőkben felsorolunk néhány előnyös herbicid hatású anyagot, valamint néhány olyan anyagot, amelyeket az említett irodalmi helyek nem tartalmaznak.

Diclofop-metil, vagyis 2—[4—(2,4-diklór-fenoxi)-fenoxi]propionsav-metil-észter, ismert herbicid hatóanyag, amelyet gabonafélékben egynyári füvek irtására alkamaznak (lásd The Pesticide Manual, 8. kiadás, 1987, Brit. Crop Protection Council, 272. oldal).

Az UBI-C4874 nevű hatóanyag a heterociklusos fenoxi- fűherbicidek közé tartozik, és számos kétszikű kultúrnövénynél alkalmazzák egynyári és évelő fűfélék irtására. Kémiai elnevezése: (2R)-2-[4-(6-klór-konoxalin-2-il-oxi)-fenoxi]-propionsav-(±)-tetrahidrofurfuril-észter [lásd A. R. Bell és munkatársai, Brighton Crop Protection Conference Weeds-1989, 65-70. oldal).

A fenoxaprop-etil, vagyis a 2-[4-(6-klór-benzoxazol-2-iloxi)-fenoxi]-propionsav-etil-észter ismert herbicid fűfélék irtására mezőgazdasági kultúrnövények, például többek között • · ····· · · · · • · · · · • · · · · · · • · · · · · · ······· · ·

- 10 szójabab, cukorrépa, burgonya, rizs esetén. Ezt a hatóanyagot először a DE-A-2640730. sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírásban ismertették, lásd még The Pesticide Manual, 81 kiadás, British Crop Protection Council, 1987, 379. oldal. A vegyületet racemátként alkalmazzunk, újabban mint D(+)-izomer is forgalomba kerül (kereskedelmi neve: Fenoxaprop-P-etil) (lásd Η. P. Huff és munkatársai, Brighton Crop Protection Conference-Weeds-1989, 717-722. oldal).

A fenoxaprop-etilt fenklórazol-etillel is alkalmazzák szelektív módon bizonyos gyomnövények ellen gabonakultúrákban, például rozsban vagy búzában (lásd H. Bieringer és munkatársai, Brighton Crop Protection Converence-Weeds-1989, 77-82. oldal és Köcher és munkatársai, lásd ugyanott a 497-500. oldalon).

Az RO-17-3664 (Propaquizafop) a British Crop Protection Conf.-Weeds 1987, 55. old. szakirodalomból ismert.

Az Izoxapyrifop a Brighton Crop Protection Conf.-Weeds, 1989, 59. old. szakirodalomból ismert.

A CGA 184 927 a Brighton Crop Prot. Conf. -Weeds, 1989,

71. old. szakirodalomból ismert.

A Tralkoxydim a British Crop Prot. Conf. -Weeds- 1987, 19. old. szakirodalomból ismert.

Az RE-45601 a British Crop Conf.-Weeds - 1987, 50. old. szakirodalomból ismert.

Az Isoproturon, vagyis a 3-(4-izopropil-fenil)-1,1-dimeti 1-karbamid ugyancsak ismert herbicid hatású anyag, amelyet gabonafélékben fűfélék irtására alkalmaznak (a már említett The Pesticide Manual, 491-492. oldal irodalmi helyről ·· ««··« ···· • · · · · • · · · · · · • · · · · · · ·*···*· · ·

- 11 ismert).

Az Amidosulfuron, vagyis a 3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2il)-1-(N-metil-N-(metil-szulfonil)-amino-szulfonil)-karbamid széleslevelű gyomok irtására használt hatóanyag gabonafélékben (lásd például Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, Sonderheft XII, 489-497 (1990) és az EP-A-0 131 258). Az SH-1 és az SH-2 az Amidosulfuron szerkezeti analógjai (lásd az EP-A-0 131 258. sz. szabadalmi leírást).

Az EP-A-0342569. sz. európai szabadalmi leírásból ismertek az 1-(2-alkoxi-fenoxi-szulfonil)-3-(pirimid-2-il)-karbonátok, amelyek különösen jól alkalmazhatók gabonafélékben kétszikű gyomnövények irtására és ugyancsak alkalmazhatók a találmány szerint. Az ismertetett származékok közül külön kiemeljük a 3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-(2-etoxi-fenoxiszulfonil)-karbamidot (SH-3).

Az EP-A-0 347 788. sz. szabadalmi leírásból ismeretesk bizonyos szulfonil-karbamid-származékok egy- és kétszikű gyomnövények irtására haszonnövényekben. Az ilyen herbicidek közül példaként megemlítjük az SH-4-et.

A Pirimisulfuron (CGA 136 872) a Brighton Crop. Prot. Conf. -Weeds - 1987, 41-48. old. szakirodalomból ismert.

A DPX-A 7881 a British Crop Prot. Conf.- Weeds - 1987,

63. old. szakirodalomból ismert.

A Cinosulfuron az Agricultural Chemicals Book II, Herbicides, Thomson Publication, 1989-90, USA irodalmi helyről ismert.

A Flazasulfuron a Y. Psujii és munkatársai, Abstr. Pap. Am. Chem. Soc. 195 MEET. AGRO. 10, 1988 irodalomból ismert.

« « • · « ·

- 12 A Nicosulfuron (SL 950), vagyis a 3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-1-(3-dimetil-amino-karbonil-piridin-2-il-szulfonil)karbamid egy szulfonil-karbamid-származék herbicid, amely kukoricában fűfélék és széleslevelű gyomnövények ellen használatos (lásd F. Kimura és munkatársai, Brighton Crop. Protection Conference-Weeds-1989, 29-34. oldal).

A DPX-E 9636 a Brighton Crop. conf.-Weeds - 1989, 23. old. irodalmi helyről ismert.

A Fluoroglycofent Brighton Crop Prot. Conf.-Weeds - 1989, 47. old. irodalmi helyen ismertették.

Az ΑΚΗ-7088-at a Brighton Crop Prot. Conf.-Weeds - 1989,

53. old. irodalmi helyen ismertették.

Az S-23121, vagyis az N-[4-klór-2-fluor-5-(1-metil-prop2-in-l-il-oxi)-fenil]-3,4,5,6-tetrahidroftálimid szelektív herbicidként használatos széleslevelű gyomnövények irtására gabonafélékben (lásd T. Hamada és munkatársai, Brit. Crop. Prot. Conf. - Weeds-1989, 41-46. oldal).

Az N-fenil-ftálimid-származékok közé tartozik a V-53482, amelyet szelektív herbicidként alkalmaznak rizsben és szójabab kultúrákban, valamint az ún. no-till alkalmazásnál kukoricánál és szójababnál (lásd Proceedings Southern Weed Science Meetings, Jan. 1990. USA).

Herbicidként a találmány értelmében előnyösen alkalmazzuk a következőket: Diclofop-methyl, UBI-C4874, Fenoxaprop és észtere (elsősorban a Fenoxaprop-etil vagy Fenoxaprop-P-etil, Isoproturon, Amidosulfuron, 1-(2-alkoxi-fenoxi-szulfonil)-3pirimid-2-il)-karbamid herbicidek, Nicosulfuron, DPX-E9636, Pirimisulfuron, Hoe 95404, Metsulfuron-metil, N-metil-metszul• · · • · · · · • · · · · « « • « «··· · • · · · · 4 · · <

- 13 furon-metil, (DPX-L5300), Thiameturon-metil, Triasulfuron,

Phenmedipham, Metamitron, Quizalofop-etil, S-23212, V-53482 és

Benazon és Glyphosate.

A 10-18 szénatomos alkil-poliglikol-éter-szulfát típusú felületaktív anyagokat előnyösen alkálisóik, például nátriumvagy káliumsóik és/vagy ammóniumsóik vagy esetleg magnéziumsóik formájában alkalmazzuk, előnyösek azok, amelyek a poliglikol-részben 2-5 etilén-oxi-egységet tartalmaznak. Különösen előnyös például a 12-14 szénatomos zsíralkohol-diglikoléterszulfát-nátriumsó, amelynek kereskedelmi neve Genapol LRO, a Hoechst Ag terméke. Ezt az anyagot a következőkben A nedvesítőszernek nevezzük.

A herbicid hatóanyag és a felületaktív anyag egymáshoz viszonyított tömegaránya széles tartományban változhat, függ a herbicid anyag hatékonyságától, valamint a permetlében a koncentrációjától. Általában ez a tömegarány 10:1 és 1:200 közötti, előnyösen 4:1 és 1:100 közötti.

Ismeretes, hogy 12-14 szénatomos zsíralkohol-diglikoléter-szulfát nedvesítőszereket a glüfozinát típusú herbicidek hatásának erősítésére használnak (lásd például az EP-A-048436. (és megfelelője az US-A-4,400,196), az EP-A-3361 51. sz. szabadalmi leírásokat, valamint a Proc. EWRS Symp. Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity, 227-232. oldal, 1988 irodalmi helyet).

A 90 112 739.9. sz. nem közzétett európai szabadalmi bejelentésben már ismertették Glufosinate, Fenoxaprop-P-etil, Isoproturon és Diclofopmethyl típusú herbicidek alkil-poliglikol-éter-szulfát-nátriumsóval (Genapol LRO, a Hoechst AG ***· ·

- 14 terméke) és perfluor-6-8 szénatomos alkil-foszfinsavak és/vagy foszfonsavak körébe tartozó habzásgátlókat tartalmazó vizes készítmények előállítását. Habzásgátlóként egy 15 etilén-oxid egyéget tartalmazó faggyú-amin-etoxilát (Genamin T 150, Hoechst AG terméke) sót és egy említett típusú habzásgátló (Fluowett PP, Hoechst AG terméke) sót alkalmaztak.

A P 39 38 564.7. sz. német szabadalmi bejelentésből ismert vízben diszpergálható Fenoxaprop-etil vagy Fenoxaprop-Petil tartalmú granulátumok előállítása, amelyek a herbicidre vonatkoztatva 2-4-szeres mennyiségű Genapol LRO nedvesítőszert, valamint egy szilikon alapú habzásgátlót, egy krezolformaldehid kondenzációs termék alapú diszpergálószert és egy aluminium-szilikátot tartalmaznak.

A találmány tárgya ezért olyan herbicid készítmények, amelyek

a) glifozát, parakvát és dikvát típusú levélre ható nem szelektív herbicideket, vagy levélre ható szelektív herbicideket és

b) 10-18 szénatomos alkil-poliglikol-éter-szulfát típusú felületaktív anyagokat és ezek fiziológiailag alkalmas sóit tartalmaznak, kivéve az olyan vizes herbicid készítményeket, amelyek Fenoxaprop-P-etil, Isoproturon vagy Diclofopmethyl típusú herbicideket és 12-14 szénatomos alkil-diglikol-éter-szulfátnátriumsót, valamint 15 etilén-oxid egységet tartalmazó faggyúzsír-amin-etoxilátot és 6-12 szénatomos perfluor-alkilfoszfinsavat vagy -foszfonsavat tartalmaznak, valamint azokat a vízben diszpergálható granulátumokat, amelyek Fenoxprop-etil vagy Fenoxaprop-P-etil herbicideket és 12-14 szénatomos alkil15 diglikol-éter-szulfát-n^triumsók, szilikon alapú habzásgátlót, krezol-formaldehid kondenzációs termék alapú diszpergálószert és aluminium-szilikátot tartalmaznak.

A találmány szerinti herbicid készítményeket különböző módon formálhatjuk, annak függvényében, hogy milyenek a biológiai és/vagy fizikokémiai paraméterei. így például a következő formálási lehetőségek jönnek szóba: szórható porok (WP), vízoldható porok (SP), .vízoldható koncentrátumok, emulgeálható koncentrátumok (EP), emulziók (EW), például olaj a vízben vagy víz az olajban típusú emulziók, permetezhető oldatok vagy emulziók, szuszpenzió koncentrátumok (SC), olaj vagy víz alapú diszperziók, olajjal elegyedő oldatok (OL), szuszpoemulziók, kapszula-szuszpenziók (CS), porozószerek (DP), csávázószerek, granulátumok (GR), mégpedig mikro-, szóró-, bevonó- vagy adszorpciós granulátum formájában, vízben diszpergálható granulátumok (WG), vízoldható granulátumok (SG), ULV készítmények, mikrokapszulák vagy viaszok.

Az egyes formálási típusok elvben ismertek, például többek között a következő irodalmi helyekről: Winnacker-Küchler, Chemische Technologie, 7. kötet, C. Hauser Verlag München,

4. kiadás, 1986; van Valkenburg, Pesticides Formulations, Marcel Dekkel N.Y., 2. kiadás, 1972-73; K. Martens, Spray Drying Handbook, 3. kiadás, 1979, G. Goodwin Ltd. London.

Az egyéb szükséges formálási segédanyagok, például inért töltőanyagok, felületaktív anyagok, oldószerek és további adalékok ugyancsak ismertek, többek között például a következő irodalmi helyekről: Watkins, Hhandbook of Insecticide Dúst Diluents and Carriers, 2. kiadás, Darland Books, Caldwell • ·

- 16 N.J.; H.v. Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry;

2. kiadás, J. Wiley and Sons, N.Y.; Marsden, Solvents Guide,

2. kiadás, Interservice, N.Y., 1950; McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents'·, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y., 1964; Schonfeldt, Grenzflachenaktive Áthylenoxidakkukte, Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, Chemische Technologie, 7. kötet, C. Hauser Verlag, München, 4. kiadás, 1986.

Az említett készítményekből más peszticid hatású anyagokkal, műtrágyákkal és/vagy növekedésszabályozó anyagokkal együtt különféle kombinációk is előállíthatok, például felhasználásra kész készítmény vagy tartálykeverék formájában.

További ismereteket tartalmaznak a növényvédőszerek formálásáról a következő irodalmi helyek: G.C. Klingmann, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, 81-96. oldal és J.D. Freyer, S.A.Evans, Weed Control Handbook, 5. kiadás, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, 101-103. oldal.

Az agrokémiai készítmények általában 0,1 és 99 tömeg%, előnyösen 0,1 és 95 tömeg% közötti herbicid hatóanyagot tartalmaznak.

A porlasztható porok esetén a hatóanyag koncentráció általában 10-90 tömeg% közötti, a fennmaradó rész szokásos formálási segédanyagokból áll. Emulgeálható koncentrátumok esetén a hatóanyag koncentráció 1 és 80 tömeg% közötti. A poralakú készítmények legtöbbször 1-20 tömeg% hatóanyagot, a permetezhető oldatok általában 0,2-20 tömeg% hatóanyagot tártál• · · ·

- 17 maznak. Granulátumok esetén a hatóanyagtartalom részben attól függ, hogy a hatóanyag folyékony vagy szilárd halmazállapotú e. A vízben diszpergálható granulátumok esetén a hatóanyagtartalom általában 10-90 tömeg%.

A fentieken kívül az említett hatóanyagtartalmú készítmények adott esetben tartalmazhatnak egyéb szokásos segédanyagot, például tapadást elősegítő szereket, nedvesítő, diszpergáló, emulgeáló vagy penetrációt elősegítő szereket, oldószereket, töltő és vivőanyagokat.

A herbicid készítmények az a) és b) találmány szerinti alkotórészeken kívül előnyösen még vizet vagy adott esetben szerves oldószert is tartalmaznak és vizes diszperzió vagy emulzió koncentrátum formájában állítjuk elő ezeket, vagy tankkeverék formájában, amely hígított diszperzió, emulzió vagy oldat, és amelynek higitási foka változó, elérheti a felhasználásra kész permetlé koncentrációját is. A koncentrált vizes diszperziókban vagy emulziókban a a) herbicid előnyösen Fenoxaprop-etil vág Fenoxaprop-P-etil tömegaránya a b) felületaktív anyaghoz előnyösen 1:1,5 és 1:4 közötti.

A találmány szerinti készítményt összekeverhetjük vagy kevert formában elő is állíthatjuk egyéb hatóanyagokkal, például inszekticid, akaricid, más herbicid hatóanyagokkal, műtrágyákkal, növekedésszabályozókkal vagy fungicid hatóanyagokkal. Különösen előnyös egy olyan tankkeverék formájában előállított herbicid készítmény, amely az alkalmazáshoz előnyös mennyiségű herbicid hatóanyagot és felületaktív anyagot tartalmaz .

A felhasználáshoz a kereskedelmi forgalomban lévő kon• · centrált készítményeket adott esetben szokásos módon hígítjuk, például porlasztható porok, emulgeálható koncentrátumok, diszperziók és vízben diszpergálható granulátumok esetén vízzel. A poralakú készítményeket szórható és adszorpciós granulátumokat permetezhető oldatokat, valamint a tankkeverékként előállított permetleveket az alkalmazás előtt általában más további inért' anyaggal már nem hígítjuk. Mindazoláltal előnyös vagy szükséges lehet a permetléhez további mennyiségű találmány szerinti b) felületaktív anyagot és/vagy egyéb ismert segédanyagot, különösen önemulgeáló olajokat vagy paraffinolajat adagolni. Néhány koncentrált készítmény esetén a találmány szerinti felületaktív anyag aránya nem növelhető tetszés szerint anélkül, hogy ez a készítmény stabilitását befolyásolná.

A szükséges felhasználandó hatóanyag mennyiség függ a külső körülményektől is, például a hőmérséklettől, nedvességtartalomtól és az adott felhasznált herbicid fajtájától. Ez a mennyiség széles határok között változhat, például 0,001 és 10,0 kg/ha közötti lehet ez a dózis, sőt a felső határt meg is haladhatja, előnyösen azonban általában az alkalmazandó dózis 0,005 és 5 kg/ha közötti.

A találmány szerint alkalmazott felületaktív anyagok például az A nedvesítőszer által előidézett hatásjavítás lényegesen nagyobb annál, amelyet például más szokásos nedvesítőszerekkel el lehet érni, és ezért bizonyos értelemben szinergetikus hatásjavítóként foghatjuk fel. Annál is inkább, mivel a találmány szerinti felületaktív anyagok önmagukban nem rendelkeznek valódi herbicid hatással, és a növényeket alig károsítják látható módon - legfeljebb fiatal növények levéllemezén ·· ····· ···· • · · · ••a··· · • ..... · ······ * * fordul elő enyhe barnás elszíneződés (az ún. rozsdásodás), amely azonban igen gyorsan, néhány napon belül, a növekedés révén eltűnik és később már nem látható.

Néhány érzékeny fiatal gyomnövénynél megfigyelhető, hogy az A nedvesítőszer önmagában egy enyhe növekedési sokkot idéz elő, vagyis a növények 1-2 héten keresztül növekedésükben a kontrollnövényekkel szemben visszamaradnak. Ezután azonban ezek a növények újra összeszedik magukat és egészségesen növekednek tovább.

A találmány szerinti felületaktív anyagok a herbicid hatóanyagokkal együtt kijuttatva azonban szokatlanul erősen javítják a hatást úgy, hogy a hatóanyagok nemcsak gyorsabban, hanem teljesebben is felszívódnak és herbicid hatásukat lényegesen jobban képesek kifejteni.

Ezen felül az alkalmazott herbicid anyagok hatékonyságát lényegesen kevésbé befolyásolják az időjárás viszontagságai, mint például az eső.

A találmány körébe tartozik ezért egy gyomirtó eljárás is, elsősorban gyomok szelektív irtására haszonnövény kultúrákban, amelyre jellemző, hogy egy fent említett a) herbicid anyagból herbicid hatású mennyiséget egy vagy több említett b) felületaktív anyaggal kombinálva a növényre vagy annak művelési helyére alkalmazunk.

Gyomnövényen főként azokat a gyomnövényeket értjük, amelyeket az adott herbicid hatású anyagokkal már felületaktív anyag hozzáadása nélkül is irtani lehet.

A b) felületaktív anyag arányát a koncentrált készítményekben a dolog természeténél fogva nem növelhetjük tetszés • ·

- 20 szerint anélkül, hogy a készítmény stabilitását ne befolyásolnánk. A herbicid hatású anyag és a felületaktív anyag tömegaránya a koncentrált készítményekben előnyösen 10:1 és 1:20 közötti. Az alkalmazás során a herbicid felületaktív anyag tömegarány előnyösen 10:1 és 1:200, különösen előnyösen 4:1 és 1:100 közötti az adott herbicid anyag hatékonysága függvényében. A találmány szerint a b) felületaktív anyag koncentrációja a permetlében 200-600 1/ha víz felhasználásnál általában 0,05 és 2 tömeg%, előnyösen 0,1 és 1,0 tömeg%, különösen előnyösen 0,1 és 0,3 tömeg% közötti tenzid felületaktív anyag dózis 1 ha művelési területhez.

Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk.

A - Biológiai példák

Al. példa

Különféle gazdasági szempontból fontos gyomokat termesztünk 13 cm cserepekben homokos agyagföldben üvegházban. Az 1. táblázat feltüntetett nagyság és növekedési stádium elérése után a növényeket Fenoxaprop-P-etil herbiciddel kezeljük önmagában és A nedvesítőszerrel kombinálva. Itt a vízzel permetlévé hígított herbicid készítményt illetve a herbicid készítményből, nedvesítőszerből és vízből álló tankkeveréket 300 1/ha víz felhasználásnak megfelelően alkalmazzuk. További összehasonlításként a herbicid hatóanyagot független analóg kísérletekben a szokásos nedvesítőszerrel izotridekanol-hexánetilén-glikol-éterrel (Genapol X060, B nedvesítőszer) kombinálva alkalmazzuk.

• · ·

1. táblázat

A kísérleti növények termesztési viszonyai és növekedési stádiumai

növényfajta	üvegházi nappal	hőmérséklet /éjjel	nagyság (cm)	növekedési stádium
Alopecurus myosuroides (ALOMY)	20/14	°C	23-25	lombosodás közepe
Avena fatua (AVEFA)	20/14	°C	31-33	sárjadzás kezdete
Sorghum halepense (SORHA)	24/18	°C	18-32	6 leveles stádium

A herbic'd hatóanyagok alkalmazása után 4 héttel a kezelt növényeket, amelyek az üvegházban mindig azonos hőmérsékleti körülmények között nevelődtek, vizuálisan pontozzuk úgy, hogy megállapítjuk a növényi növekedés százalékos károsodását.

Ezeket az eredményeket a 2. táblázatban foglaljuk össze.

A táblázatból látható, hogy az A nedvesítőszer a Fenoxaprop-P-etil herbicid anyag hatékonyságát, amelyet két szokásos kiszerelési formában alkalmazunk, lényegesen megnöveli, míg a szokásos B nodvesítőszerrel ugyanez ugyenilyen mértékben nem érhető el.

• · · · φ • φ · · φ φ φ· · · · • φ φ φ · φ φ ·«···«· · ·

- 22 2. táblázat

A kísérleti növények károsodása %-ban

Hatóanyag/tenz id	g AS/ha	AVEFA	ALOMY	SORHA
^H1	100	100	93	100
	50	99	75	99
	25	55	50	94
	12	15	20	50
	6	-	-	10
H_x + a* nedvesítőszer	100+600	100	99	100
	50+600	100	95	100
	25+600	97	75	100
	12+600	94	55	100
	6+600	-	-	99
H₁ + B* nedvesítőszer	100+600	99	93	100
	50+600	99	75	100
	25+600	93	60	98
	12+600	45	35	88
	6 + 600	-	-	45
h₂	100	100	97	100
	50	99	85	100
	25	83	45	99
	12	15	25	90
	6	-	-	60
H₂ + A* nedvesítőszer	100+600	100	99	100
	50+600	100	97	100
	25+600	99	88	100
	12+600	99	83	100
	6+600	-	-	99
A* nedvesítőszer	600	0	0	0
B* nedvesítőszer	600	0	0	0

A táblázatban alkalmazott rövidítések:

AS = hatóanyagra (herbicid) illetve felületaktív anyagra (nedvesítőszer) vonatkoztatva

Hj = Fenoxaprop-P-etil 7,5 tömeg%-os koncentrált emulzióként (EW formálva)

H₂ = Fenoxaprop-P-etil 9 tömeg%-os emulzió koncentrátunként (EC) formálva * = A nedvesítőszert 0,2 tömeg% felületaktív anyag koncentrációban alkalmazzuk a permetlében 300 1/ha víz felhasználásnál

A nedvesítőszer = 12-14 szénatomos zsíralkohol-diglikoléter-szulfát-Na (Genapol LRO 28 tömeg%-os vizes oldat)

B nedvesítőszer = 6 etilén-oxid egységet tartalmazó izotridekanol-poliglikol-éter (Genapol XO60)

A2. példa

Gyomirtás búzában

Búzát (TRZAS) és a gabonaféléknél előforduló gyomokat, vagyis hélazabot (AVEFA) és szántóföldi ecsetpázsitot (ALOMY) üvegházban 18/12 °C-os hőmérsékleten a törzsképződés közepéig, vagyis mintegy 24-28 cm magasságig termesztünk és a találmány szerinti készítményekkel kezeljük ezeket a növényeket.

Herbicid hatóanyagként Fenoxaprop-P-etilt alkalmazunk 2:1 tömegarányban Fenchlorazol-ctillel (H3).

Az alkalmazást és az értékelést az Al. példában leírtak szerint végezzük. A kezelés után 4 héttel a 3. táblázatban **** J ♦**· összefoglalt herbicid hatást tapasztaltuk.

3. táblázat

Gyomirtás búzában

Hatóanyag/tenzid	g AS/ha	TRZAS	AVEFA	ALOMY
^h3	100	0	99	90
	50	0	85	80
	25	0	60	35
	12	0	10	5
+ A nedvesítőszer	100+750	0	99	98
	50+750	0	98	92
	25+750	0	97	88
	12+750	0	95	75
+ B nedvesítőszer	100+750	0	99	95
	50+750	0	97	88
	25+750	0	90	70
	12+750	0	60	25
A nedvesítőszer	750	0	0	0
B nedvesítőszer	750	0	0	0

Rövidítések:

AS = aktív illetve felületaktív anyag

H3 = Fenoxaprop-P-etil/Fenchlorazol (2:1) mint 7,5 tömeg%-os (EW) 7,5 tömeg%-os vizes emulzió

A A és B nedvesítőszer ugyanaz, mint az 1. táblázatnál, ezeket 0,25 tömeg% felületaktív anyaggal 300 1/ha víz felhasználással permetléként alkalmazzuk.

Az eredmények azt mutatják, hogy az A nedvesítőszer a H₃herbicid hatóanyag hatékonyságát (amelyet 7,5 tömeg%-os EW formában alkalmazunk) már 0,25 tömeg% A nedvesítőszer permetléhez történő hozzáadása mellett is lényegesen megnöveli. A szokásos nedvesítőszerrel hasonló szinergens hatást nem tudunk kiváltani.

A3. példa

A Al. példában leírtak szerint járunk el, Nicosulfuron (SL-950) hatásának növelését vizsgáljuk A nedvesítőszer hozzáadására. Az eredményeket a 4. táblázatban foglaljuk össze.

- 26 4. táblázat

SL-950 (Nicosulfuron) herbicid hatás Genapol LRO (nedvesítőszer) hozzáadásakor százalékos hatás

Hatóanyag/tenzid	D<$zis g AS/ha	AVEFA	STEME	MATCH
Nicosulfuron	10	0	0	0
( WG 75)	20	23	65	63
•	40	58	75	73
	60	60	80	83
Nicosulfuron	10+600	75	85	85
WG 75	20+600	90	98	95
+ nedvesítőszer	40+600	93	100	98
	60+600	97	100	100
Nicosulfuron	10	35	70	65
(als SC 04)	20	63	90	80
	40	78	100	95
	60	94	100	97
Nicosulfuron-	10+600	70	98	85
SC 04	20+600	90	100	100
+ nedvesítőszer	40+600	95	100	100
	60+600	100	100	100

Rövidítések:

AVEFA = Avena fatua

STEME = Stellaria média

MATCH = Matricaria chamomilla

Nicosulfuron WG 75 = Nicosulfuron mint 75 tömeg%-os granulátum,

- 27 Nicosulfuron SC 04 = Nicusulfuron mint 4 tömeg%-os szuszpenzió koncentrátum,

Nedvesítőszer = A nedvesítőszer ugyanaz, mint az 1. táblázatban

A4. példa

Az A1-A3. példában leírtak szerint járunk el, az UBIC4874 hatását vizsgáljuk összehasonlítva a herbicid hatóanyag A nedvesítőszerrel kombinálva történő alkalmazásával. A herbicid hatóanyagot emulzió koncentrátumként (EC 120) formáljuk és 300 1/ha víz felhasználással visszük fel a növényekre 3-4 leveles stádiumban (kezdődő bokrosodás). Az értékelést az alkalmazás után 2-3 héttel végezzük. Az eredményeket az 5. táblázatban tüntetjük fel.

5. táblázat

UBI-C4874 hatásnövelése százalékos hatás 14-21 nappal később

	g AS/ha	ECHCO	ELEAF	SORVE	szójabab
C 4874 (	EC 120) 60	50	96	43	0
	40	17	55	7	0
	30	10	35	0	0
C 4874	40+900	99	99	100	0

+ A nedvesítőszer

A nedvesítőszer goo 000 0 • · ·

- 28 Rövidítések:

ECHO = Echinochloa colonun

ELEAF = Eleusine africana

SORVE = Sorghum verticiliflorum

EC 120 = 12 tömeg%-os emulgeálható koncentrátum

A nedvesítőszer: ugyanaz mint az 1. táblázatban koncentrációja a permetlében: 0,3 tömeg%.

A5. példa

Az Al. példában leírtak szerint járunk, szulfonil-karbamid DPX-E9636 hatóanyagot A nedvesítőszerrel együtt alkalmazunk kétszikű gyomnövényekre 24x4 cm-es stádiumban, majd 5 héttel a kezelés után értékeljük az eredményt. Az eredményeket a 6. táblázatban tüntetjük fel.

6. táblázat

DPX-9636 hatásának növelése

Alkalmazott szer	Dosis g AS/ha	százalékos hatás
ABUTH	SEBEX
DPX-E9636 .	6,25	0	7
(WP 20)	12,5	0	17
	25,0	0	33
DPX-E 9636 +	6,25 + 280	7	70
A nedvesítőszer	12,25 + 280	37	82
	25,0 + 28	60	89

• · • ····

- 29 Rövidítések:

DPX-E9636 WP 20 = hatóanyag mint 20 tömeg%-os vízben diszpergálható por,

A nedvesítőszer = Genapol LRO, koncentrációja a permetlében 1 tömeg% felületaktív anyag

ABUTH = Abutylon theophrasti

SEBEX = Sesbania exaltata

A6. példa

Az A1-A5. példában leírtak szerint járunk el piriminszulfuron hatásának növekedését vizsgáljuk A nedvesítőszer hozzáadására kétszikű gyomnövényeknél, de szántóföldi kísérlettel. A vízfelhasználás 300 1/ha. Az eredményeket a 7. táblázatban tüntetjük fel.

7. táblázat

Pirimin-szulfuron hatásának növelése

Alkalmazott dózis százalékos hatás 14-21 nappal a kezelés után szer

2.	AS/ha	ABUTH	SEBEX	SIDSP
Pirimisulfúrón	20	0	0	0
(WG 75)	40	33	10	7
Pirimisulfuron	20+280	90	95	70
⁺ A nedvesítőszer	40+280	93	97	88

• · · ·

- 30 Rövidítések:

WG 75 =	vízben diszpergálható granulátum 75 tömeg% hatóanyagtartalommal
ABUTH =	Abutylon theophrasti
SEBEX =	Sesbonia exaltata
SIDSP =	Sida spinosa

A7. példa

Az A6. példában leírtak szerint járunk el, hatóanyagként szulfonil-karbamidot (WP-20) és SH3 hatóanyagot (WP 20), gyomnövényként pedig Gálium aparine-t alkalmazunk. Az eredményeket a 8. táblázatban tüntetjük fel.

8. táblázat

Alkalmazott szer

Dózis [g AS/ha] százalékos hatás

Gálium aparine

Amidosulfuron 1595

3097

Amidosulfuron 15 + 280 <97 ⁺ A nedvesítőszer

SH-3 1588

3097

SH-3 + 15 + 28097

A nedvesítőszer • · «··· ♦ ·· • · · ! .

• · · · · · _ · ···· ·

Α8. példa

Az Al. példában leírtak szerint járunk el, különböző szulfonil-karbamid-származékok hatását vizsgáljuk Chenopodium album (CHEAL) és Galium aparine (GALAP) ellen. Az eredményeket és az alkalmazott hatóanyagokat a 9. táblázatban tüntetjük

fel.	9. táblázat
Alkalmazott szer	Dós is [g AS/ha] CHEAL GALAP

Metsulfuron-methyl (DF 20)

Metsulfuron-methyl + A nedvesítőszer

Th i ameturon-methyl (DF 75)

Thiameturon-methyl +

A nedvesítőszer

N-Methyl-metsulfuron-methyl (DF 75)

N-Methyl-metsulfuron-methyl + Netzmittel

Triasulfuron

Triasulfuron +

A nedvesítőszer

4	27	68
4 + 250	100	80
40	85	88
40 + 250	93	95
10	85	23
10 + 250	100	65
10	63	90
10 + 250	90	98

A9. példa

Az Al. példában leírtak szerint járunk el, hatóanyagként glifozátot illetve glifozát és A nedvesítőszer kombinációt alkalmazunk, az esőállóság meghatározására a kezelés után 30 perccel 15 mm/m² vízzel a növényeket megöntözzük. Eredményeinket a 10. táblázatban tüntetjük fel.

- 32 10. táblázat

Alkalmazott szer	Dózis g AS/ha	százalékos hatás
ANTAR	VIOAR	APESV
Glyphosate	1440	0	0	0
Glyphosate	+ 1400 + 300	100	100	98

A* nedvesítőszer

Megjegyzések:

* Az A nedvesítőszer koncentrációja a permetlében 0,1 tömeg%

APESV = Apera spica venti

ANTAR = Anthemis arvense

Az eredményekből látható, hogy a glifozátok nagy hatékonysága kizárólag a nedvesítőszer hozzáadásával marad meg.

A10. példa

Különböző nedvesítőszerek hozzáadásának hatását vizsgáljuk a glifozátok hatékonyságára cserepes kísérletben. Vizsgálandó növényként nyári búzát (Triticum aestivum, TRZAS), nyári rozst (Hordeum vulgare, HORVS) és nyári repcét (Brassica napus, BRSNS) használunk. A növényeket június végén cserepekbe vetjük el és természetes körülmények között növénynevelő csarnokba helyezzük. A vetés után mintegy 3 héttel, amikor a növények a 4 leveles stádiumot elérik, a növényeket bepermetezzük glifozát típusú herbicid kereskedelemi forgalomban kapható készítménnyel 360 g/1 sav ekvivalenssel izopropil-amin sója fór• ··· májában 300 1/ha víz felhasználással. A nedvesítőszertartalmú permetlé 0,2 tömeg% felületaktív anyag koncentrációjú nedvesítőszert tartalmaz. A kezelés után a cserepeket újra a növénytermesztő csarnokba helyezzük és 2 hét elteltével értékeljük az okozott károkat. Az eredményeket a 11. táblázatban tüntetjük fel.

A herbicid hatóanyag önmagában történő felhasználásakor 270 g/ha hatóanyag dózisnál kaptunk jó eredményt, ennek felét adagolva ezzel szemben csak kevéssé hatékony a herbicid anyag. Az A nedvesítőszer hozzáadásával a kisebb dózis esetén is teljesen elpusztult mindhárom vizsgált növény. A szokásos nedvesítőszer felhasználásával viszont a hatás vagy egyáltalán nem vagy csak igen csekély mértékben növekszik.

·»·* ·♦·

Sav-ekvivalens

Glyphosate g/ha

11. táblázat százalékos hatás

TRZAS HORVS BRSNS

1.	standard	készítmény adalék nélkül
	135	58	0	53
	270	100	99	99
	540	100	100	100
2.	standard	készítmény + A nedvesítőszer

135	100	100	95
270	100	100	99
540	100	100	100

3. standard készítmény + B nedvesítőszer

135	65	45	30
270	99	73	40
540	100	100	80

4. standard készítmény + C nedvesítőszer

135	78	70	20
270	98	80	80
540	100	100	95

standard készítmény + D nedvesítőszer

135	88	95	30
270	100	100	99
540	100	100	100

Rövidítések:

A nedvesítőszer = 12-14 szénatomos zsíralkohol-dietilénglikol-éter-szulfát nátriumsó (Genapol LRO)

B nedvesítőszer = hat etilén-oxid egységet tartalmazó etoxilált izotridekanol (Genapol X060, Hoechst)

C nedvesítőszer = alkoxi-polisziloxán (Silwet L 77, Unión

Carbinde)

D nedvesítőszer = etoxilált faggyúzsír-amin 20 etilén-oxid egységgel (Genamin T-200)

11. példa

Az Al. példában leírtak szerint járunk el, cserepes kísérletben vizsgáljuk az izoproturon hatását a A nedvesítőszerrel kombinálva haszon- és gyomnövényekkel szemben. Az izoproturont két szokásos kiszerelésben alkamazzuk. A vízfelhasználás 300 1/ha, a nedvesítőszer koncentráció a permetlében 0,25 tömeg%. Az eredményeket a 12. táblázatban tüntetjük fel.

• · • ·· ·· *·

	- 36
	12. táblázat
Alkalmazott	s	zázalékos	hatás
szer	[qAS/hal TRIAE	ALOMY	APSPV
Isoproturon WP 75	1000	0	35	38
(©Arelon WP 75%)	500	0	15	15
	250	0	5	0
	125	0	0	0
	63	0	0	0
Isoproturon WP 75	1000 + 750	0	55	95
+ A nedvesítőszer	500 + 750	0	53	94
	250 + 750	0	5	40
	125 + 750	0	0	10
	63 + 750	0	0	0
Isoproturon DIS 50	1000	0	0	68
(®Arelon DIS 50%)	500	0	0	25
	250	0	0	5
	125	0	0	0
	63	0	0	0
Isoproturon DIS 50	1000 + 750	0	75	83
⁺ A nedvesítőszer	500 + 750	0	35	78
	250 + 750	0	10	38
	125 + 750	0	0	10
	63 + 750	0	0	0

Rövidítések:

TRIAE = búza (Triticum aestivum)

ALOMY = Alopecurus myosuroides

APSPV = Apera spica-venti

WP 75 = vízben diszpergálható por 75 tömeg% hatóanyagtartalommal

DIS 50 = 50 tömeg% hatóanyagot tartalmazó diszperzió

Α12. példa

Az A7. példában leírtak szerint járunk el, emulgeálható koncentrátumot készítünk Phenmedipham-ból, A nedvesítőszerből és vízből. A készítményt tankkeverék formában állítjuk elő. Szabadföldi kísérletet végzünk 300 1/ha vízfelhasználással kétszikű gyomnövények ellen, négyleveles stádiumban (22. stádium) és cukorrépában. Öt héttel a kezelés után a 13. táblázatban feltüntetett eredményeket kaptuk.

13. táblázat

Alkalmazott Dózis százalékos hatás ^szer[g AS/ha]LÁMÁM ERUVE BETVU

Phenmedipham	628	42	35
	1363	78	85
Phenmedipham	628 + 280	98	90

+A nedvesítőszer

Rövidítések:

LÁMÁM = Lamium amplexicaule

ERUVE = Eruca vesicaria

BETVU = cukorrépa (Béta vulgáris)

13. példa

Az A 12. példában leírtak szerint járunk el, Metamitront (70 tömeg%-os vízben diszpergálható granulátumként adjuk a tankkeverékhez), és A nedvesítőszert vizsgálunk szántóföldi kísérletben Papaver rhoeas (PAPRH) gyomnövénnyel szemben. Az eredményeket a 14. táblázatban tüntetjük fel.

14. táblázat

Alkalmazott szer	Dózis [g AS/ha]	százalékos hatás PAPRH
Metamitron	2,3		38
	3,5		63
Metamitron	2,3 +	0,25	96

+ A nedvesítőszer

14. példa

Az A12. példában leírtak szerint járunk el, szántóföldi kísérletben Quizalofop-etilt (amelyet 10 tömeg%-os emulgeálható koncentrátum formájában adunk a tankkeverékhez) és A nedvesítőszert alkalmazunk 300 1/ha víz felhasználással Hordeum vulgare (HORVU) ellen a sarjadzás kezdetének stádiumában, valamint Setaria viridis (SETVI) ellen a bokrosodás kezdetekor. A Hordeum vulgare itt nem a termesztett árpa, hanem a gyomként spontán kikelő árpa (Volunteer Barley). Eredményeinket a 15. táblázatban foglaljuk össze.

• ·

- 39 15, táblázat

Alkalmazott Dosis százalékos hatás

SZAT fgAS/ha]HORVU SETVI « ·

Quizalofop-ethyl	50			75	48
	75			87	-
	100			88	-
Quizalofop- ethyl	50	+	140	87	95
+ A nedvesítőszer
ff	75	+	84	89	-
Π	75	+	250	91	-
ff	75	+	420	84

A15. példa

Az A14. példában leírtak szerint járunk el, Bentazont, amelyet 48 tömeg%-os kereskedelmi forgalomban kapható emulgeálható koncentrátum formájában használunk a tankkeverékhez, valamint A nedvesítőszert vizsgálunk szántóföldi kísérletben Portulaca olevacea (POROL) és Cyperus rotundus (CYPRO) ellen. Az eredményeket a 16. táblázatban tüntetjük fel. A táblázatból látható, hogy az A nedvesítőszer azonos hatás elérése mellett lényeges hatóanyagmegtakarítást tesz lehetővé.

16. táblázat

Alkalmazott Dosis ^SZer fgAS/ha] POROL CYPRO

Bentazone	720	85	25
fi	960	97	27
n	1440	100	50
Bentazone	720 + 280	100	55

+ A nedvesítőszer • ·

- 40 A következőkben néhány példát mutatunk be a készítmény összetételére, ezzel azonban nem kívánjuk korlátozni a találmány szerinti készítmények körét.

B) Formálási példák

Bl. példa (EW készítmény) tömeg% Fenoxaprop-P-etilt 35 tömeg% aromás keverékben (amelynek forrásponttartománya 219-282 °C) feloldunk és hozzáadunk 4,0 tömeg% zsírsav-poliglikol-észtert (40 etilén-oxid egység tartalmú). A keveréket szobahőmérsékleten keverés közben lassan hozzáadjuk egy foszforilezett etilén-oxid/propilénoxid/etilén-oxid blokk polimerizátum kalciumsójának 30 tömeg%os vizes oldatához és az elegyet addig keverjük, amig homogénné nem válik. Ekkor további keverés közben hozzáadunk 15,0 tömeg% alkil-poliglikol-éter-szulfát-nátriumsót (A nedvesítőszer) , majd 7,0 tömeg% glicerint, és a kapott fehér emulziót még 15 percig keverjük.

B2. példa (EW készítmény)

6,0 tömeg% Fenoxaprop-P-etilt és 3,0 tömeg% Fenchlorazoletilt 40 tömeg% aromás elegyben (amelynek forrásponttartománya 219-282 °C) feloldunk és hozzáadunk 4,0 tömeg% 40 etilén-oxid egységet tartalmazó zsírsav-poliglikol-észtert. A keveréket szobahőmérsékleten keverés közben lassan hozzáadjuk egy foszforilezett etilén-oxid/propilén-oxid/etilén-oxid blokk polimerizátum nátriumsója 30 tömeg%-os vizes oldatához és addig ke- 41 verjük, amíg az emulzió homogénné válik. Ezután további keverés közben 12,0 tömeg% alkil-poliglikol-éter-szulfát-nátriumsót (A nedvesítőszer), majd 5,0 tömeg% propilén-glikolt adunk az elegyhez és a kapott fehér emulziót még kb. 15. percig keverjük.

Claims

1. 10-18 szénatomos alkil-poliglikol-éter-szulf át és fiziológiailag alkalmas sói csoportjába tartozó tenzidek felhasználása levélre ható szelektív herbicidek és levélre ható nem szelektív herbicidek, difozátok, parakvát és dikvát hatásának erősítésére.

2. Az 1. igénypont szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy hatékony mennyiségű herbicidet egy tenziddel együtt gyomnövényre vagy annak termesztési felületére alkalmazzuk és a herbicid/tenzid tömegarány 10:1 és 1:200 közötti.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy a herbicid hatóanyagot és a tenzidet együttesen vizes permetlé formájában készítjük el és a tenzid koncentrációja a permetlében 0,05-2 tömeg%.

4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy herbicid hatóanyagként fű herbicidek, karbamid-származékok, szulfonil-karbonil-származék herbicidek, difenil-éter-származékok és kétszikű herbicidek csoportjába tartozó szelektív herbicid hatóanyagot alkalmazunk.

5. A 4. igénypont szerinti felhasználás, azzal jellemezve, hogy egy a következők közül választott herbicidet alkalmazunk: fenoxi-fenoxi- és heteroaril-oxi-fenoxi-propionsavak és észtereik, ciklohexán-dion-származékok, hélazab herbicidek, Isoproturon, Chlortoluron, szulfonil-karbamid-származékok, difenil-éter-származékok, növekedési herbicidek, hidroxi-benzonitril-származékok, Phenmedipham, Diflufenican, Fluoxypyr, Ethofumesate, Quinmerac, Quinchlorac, Bentazon, Metamitron, S43

23121 és V-53482.

6. Herbicid készítmények, amelyek

b) 10-18 szénatomos alkil-poliglikol-éter-szulfát típusú felületaktív anyagokat és ezek fiziológiailag alkalmas sóit tartalmaznak, kivéve az olyan vizes herbicid készítményeket, amelyek Fenoxaprop-P-etil, Isoproturon vagy Diclofopmethyl típusú herbicideket és 12-14 szénatomos alkil-diglikol-éter-szulfátnátriumsót, valamint 15 etilén-oxid egységet tartalmazó faggyúzsír-amin-etoxilátot és 6-12 szénatomos perfluor-alkilfoszfinsavat vagy -foszfonsavat tartalmaznak, valamint azokat a vízben diszpergálható granulátumokat, amelyek Fenoxprop-etil vagy Fenoxaprop-P-etil herbicideket és 12-14 szénatomos alkildiglikol-éter-szulf át-nátriumsók, szilikon alapú habzásgátlót, krezol-formaldehid kondenzációs termék alapú diszpergálószert és aluminium-szilikátot tartalmaznak.

7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy a herbicidet és tenzidet 10:1 és 1:200 közötti tömegarányban tartalmazzák.

8. Az 5., 6. vagy 7. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy a tenzid koncentráció vizes permetlében 0,05 és 2 tömeg% közötti felületaktív anyag.

9. Az 5-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy herbicid hatóanyagként szelektív herbicidet tartalmaz a következők közül: füherbicidek, karbamidszármazékok, szulfonil-karbamid-származékok, difenil-éter származékok és kétszikű herbicidek.

10. Gyomirtó eljárás, azzal jellemezve, hogy egy az 1.

igénypont szerinti herbicid hatóanyag és tenzid kombinációból hatékony mennyiséget alkalmazunk a növényekre vagy termesztési felületére.

11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a herbicid hatóanyagot és a tenzidet 10:1 és 1:200 közötti tömegarányban alkalmazzuk.

12. A 10. vagy 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan vizes permelét alkalmazunk, amelyben a tenzid koncentráció 0,05 és 2 tömeg% közötti.

13. A 10-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy felületaktív anyagból 600-900 g/ha termesztési terület dózist alkalmazunk.

14. A 10-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a haszonnövény kultúrákban szelektíven irtjuk a gyomokat.