HU210697B - Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders - Google Patents
Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders Download PDFInfo
- Publication number
- HU210697B HU210697B HU9202911A HU291192A HU210697B HU 210697 B HU210697 B HU 210697B HU 9202911 A HU9202911 A HU 9202911A HU 291192 A HU291192 A HU 291192A HU 210697 B HU210697 B HU 210697B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- binder
- water
- granules
- composition according
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 41
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 86
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 35
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 11
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 10
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 10
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 5
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003911 antiadherent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008202 granule composition Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 20
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 9
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 8
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- UBPQITZLYDWRFS-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1H-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1NN(N)NC=C1 UBPQITZLYDWRFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 2
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylcarbamoylamino)phenyl] n-tert-butylcarbamate Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC(C)(C)C)=C1 OWNAXTAAAQTBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMXBPZNRJHINPL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylphenyl)acetamide Chemical compound NC(=O)CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMXBPZNRJHINPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KHGJYEBDTOFMDR-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrazine-1,3-diamine Chemical compound NN1CC(N)=NC=C1 KHGJYEBDTOFMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- OIIOVIBQWLWTEC-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzonitrile Chemical compound Oc1c(Br)cc(C#N)c(O)c1Br OIIOVIBQWLWTEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- BZUTZAXWCZYYMO-UHFFFAOYSA-N CCN=C1NC(=CN(N1)NC(C)C)Cl Chemical compound CCN=C1NC(=CN(N1)NC(C)C)Cl BZUTZAXWCZYYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzene carboxamide Natural products NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECPDHSRDJDMRG-UHFFFAOYSA-N benzene methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1 RECPDHSRDJDMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Substances N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N captan Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006286 dichlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIJZXSAJMHAVGX-DHLKQENFSA-N ivosidenib Chemical compound FC1=CN=CC(N([C@H](C(=O)NC2CC(F)(F)C2)C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)[C@H]2N(C(=O)CC2)C=2N=CC=C(C=2)C#N)=C1 WIJZXSAJMHAVGX-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical compound CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N ortho-methoxybenzoic acid Natural products COC1=CC=CC=C1C(O)=O ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960003924 oxytetracycline dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylmethanol Chemical compound OCC1=CC=CC=N1 SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWJMBQYORXLGAE-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=N1 DWJMBQYORXLGAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- JLABKOUORPVZCA-UHFFFAOYSA-N sodium;1,4-dibutoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCC JLABKOUORPVZCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000385 transition metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGCNRZFAUBJVPT-UHFFFAOYSA-N tricyclohexyltin;hydrate Chemical compound O.C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGCNRZFAUBJVPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000012873 virucide Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgy vízben diszpergálható vagy vízoldható peszticid granulátumok.
Általában a vízben diszpergálható vagy vízoldható készítményeket a következő eljárások valamelyikével állítják elő: (1) vizes (vagy oldószeres) permetezést és ezt követő szárítást, mint például tálcás vagy fluidizált ágyas granulálási, nagy intenzitású keverést, granulálási, permetezve szárítást vagy a hatóanyag (vagy ennek oldatát) egy előformázott hordozóra történő permetezését magukba foglaló eljárásokkal, vagy (2) megfelelő formára történő tömörítést magukba foglaló eljárásokkal, mint például préseléssel, tablettázással vagy extrudál ássál.
Az 52/30 577 számú japán szabadalmi bejelentésben lassú-hatóanyagkibocsátású agrokémiai-karbamid műtrágyákat ismertetnek, amelyeket agrokemikáliákat, poli(oxi-etilén)-t, nem-ionos felületaktív anyagokat és karbamidot tartalmazó folyadékból vagy szerves oldószeres oldatból alakítanak ki.
A 4 707 287 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban bizonyos enzimek peroxisav öblítő granulátumokkal szembeni védelmét ismertetik. A szabadalmi leírásban ismertetett javított tulajdonságú granulált enzim-készítmény egy enzim-magból és egy alkalikus puffer-só védőburkolatból áll. A szabadalmi leírásban egyéb, granulálószerként alkalmazható viaszos anyag között általánosságban megemlítik az „alkil-aril-etoxilátokat”, azonban semmiféle kitanítást nem adnak a jelen találmányunk tárgyát képező specifikus hő-aktivált kötőanyagok egyikére sem.
A találmány tárgya gyorsan vízben diszpergálódó vagy vízoldható peszticid granulátum készítmény, amely vízoldható, hőaktivált kötőanyag (továbbiakban: HAB) szilárd hídjaival összekötött szilárd peszticid részecskék agglomerátjaiból áll. A találmány szerinti granulátum készítmény legalább 10%, előnyösen 20% vagy ennél több légüres teret és 150-4000 gm méretű agglomerátumokat tartalmaz, amely agglomerátumok
5-95 tömeg%-ban, előnyösen 20-80 tömeg%-ban peszticid részecskéket vagy peszticid részecskék elegyét, amely peszticid részecskék mérete 1-50 gm, vagy ha a peszticid vízoldható, ennél nagyobb;
5-40 tömeg%, előnyösen 10-30 tömeg% álló hőaktivált kötőanyagot (HAB), amelynek olvadáspontja: 40-120 °C, előnyösen 45-100 °C; lágyuláspontja és a megszilárdulásának kezdete közötti különbség kisebb, mint 5 °C, előnyösen kisebb, mint 3 °C; a hidrofil/Iiofil egyensúlyi érték (HLB): 14-19, előnyösen 16-19; oldódási ideje legfeljebb 50 perc; olvadék viszkozitása legalább 0,2 Pa · s, előnyösen 1,0 Pa · s vagy ennél nagyobb, még előnyösebben 2,0 Pa · s vagy ennél nagyobb; és adott esetben legalább egy (i) felitató, fizikailag duzzadó vagy gáztermelő, szétesést elősegítő szer;
(ii) összetapadás ellenes szert;
(iii) kémiai stabilizátort;
(iv) felületaktív szert (nedvesítő- vagy diszpergálószert) vagy ezek elegyét tartalmazza.
A készítmény vízzel gyorsan, jó minőségű diszperziót (vagy oldatot képez, kopásnak ellenálló (nem porosodó), kémiailag stabil és nem tapad össze. Az agglomerátumok vagy granulátumok mérete 150-4000 pm, előnyösen 250-1500 pm.
A legismertebb módszer szerint a mezőgazdasági peszticideket úgy alkalmazzák, hogy azokat keverőtartályokban egy oldószerrel vagy egy nem-oldószer folyadékkal hígítják, majd a kapott oldatot vagy diszperziót permetezik. A nem-vizes oldószerek növekvő ára és néhányuk toxikussága miatt egyre népszerűbbek a vízoldható vagy vízben diszpergálható készítmények. Az ilyen készítményekben a hígításkor képződő diszpergált részecskék legnagyobb mérete nem haladhatja meg az 50 mikront, hogy a készítmény a permetező fúvókát ne tömítse el, illetve ne ülepedjen ki a peszticid egyenlőtlen kijutását okozván ezáltal. Következésképpen szükséges, hogy a formált készítmények összes komponense a hígítóvízben gyorsan és teljes mértékben diszpergálódjon vagy feloldódjon.
Vízoldható vagy vízben diszpergálható granulátumok előállítására szokásosan alkalmazott módszerek az alábbi műveletekből állnak:
1. oldószerpermetezés, mint például fluidizált ágyas vagy tálcás granulálás vagy előformált hordozó granulátumokra egy peszticid hatóanyag felvitele, vagy
2. tömörítés, mint például tablettázás vagy extrudálás. A fluidizált ágyas vagy tálcás granuláló eljárásokkal készített granulátumok vizes hígítás után általában permetezhetek, míg az impregnált vagy formára tömörített készítmények általában szárazon és mechanikusan, például szóróberendezések segítségével juttathatók ki. Az oldószer-permetezéses eljárások vízben gyorsan diszpergálódó granulátumokat eredményezhetnek, azonban ezek az eljárások drágák, mivel egy szárítólépést is tartalmaznak, és nagy a helyigényük is, mivel kivitelezésükhöz nagyméretű berendezésekre van szükség. A formára tömörítő eljárásokkal előállított granulátumok általában vízben lassan diszpergálódnak. További hátrány, hogy mindkét eljárás működtetéséhez gyakran szükség van speciális technológiák alkalmazására.
Sokszor szükség van két vagy több különböző funkciójú peszticid elegyének, mint például egy herbicid és egy inszekticid alkalmazására, abból a célból, hogy a különböző gyomnövények és/vagy kártevők elleni széles spektrumú védelmet kapjunk. Ismert viszont, hogy több egyedi komponens, különösen hosszú tárolás folyamán, fizikailag vagy kémiailag nem összeférhető. Például a karbamát inszekticidek alkalikus komponensek, míg a szulfonil-karbamid herbicidek savas anyagok jelenlétében instabilak. A kémiai összeférhetetlenséget sokszor nem maga a biológiailag aktív hatóanyag, hanem a kiegészítő peszticidben jelenlévő szennyeződés okozhatja. Ezen problémák miatt kívánatos lenne olyan szemcsékből vagy granulátumokból álló permetezhető, formázott termék kidolgozása, amelyben az összeférhetetlen hatóanyagok fizikailag elkülönítve lennének.
A találmányunk szerinti vízben gyorsan diszpergál2
HU 210 697 B ható vagy vízoldható granulátum készítmény hőaktivált kötőanyag (HAB) szilárd hídjaival egymáshoz kötött peszticid részecskék agglomerátjait tartalmazza. A granulátumok legalább 10% légüres teret tartalmaznak, és előnyös méretük 150-4000 pm. A vízben való diszpergálódás elősegítése, a kiülepedés meggátlása, valamint a tartályban kivitelezett keverés vagy a felhasználás folyamán a fúvóka/szita eltömődésének megakadályozása érdekében a peszticid részecskék előnyös mérete 1-50 pm, különösen gyenge vízoldhatóságú peszticidek esetében. A vízoldható peszticidek szemcsemérete nagyobb lehet.
A találmány szerinti granulátum-készítmények vízben való széttörési ideje 3 perc vagy ennél rövidebb, vízben jól diszpergálódnak, hosszú csőben mért ülepedési értékük 0,02 ml vagy ennél kisebb, kopási értékük 33% vagy ennél kisebb, és további előny, hogy 100 órán át, 45 °C hőmérsékleten és 3,5 kg/cm2 nyomáson történő tárolás után sem tapadnak össze.
A találmány szerinti granulátum-készítmények állhatnak eredetileg kémiailag összeférhetetlen peszticid részecskék elegyéből (például vizes permetezéssel, mint például fluidizált ágyas vagy tálcás granulálással készített konvencionális granulátumok), mivel 1. a peszticid részecskéket HAB hidakkal fizikailag elválaszthatjuk egymástól; 2. a granulálás/szárítás folyamán vízre nincs szükség.
A találmány szerinti granulátumok előnye, hogy ugyanabban a granulátumban egymással összeférhetetlen peszticideket tartalmazhat, valamint az alacsony ár. A találmány szerinti granulátumokat egyszerű eljárással állíthatjuk elő, nincs szükség különleges technológia alkalmazására. Az eljárásban könnyen hozzáférhető, kisméretű berendezéseket alkalmazhatunk. Az eljárásban nincs szükség sem költséges porleválasztó rendszerekre, sem helyfoglaló és költséges szárító műveletre.
A találmány szerinti készítményt többféle eljárással (szakaszos vagy folyamatos üzemmódban) állíthatjuk elő, így a következő eljárásokkal:
1. a peszticid részecskéket, a HAB részecskéket és adott esetben adalékanyag részecskéket összerázzuk/összekeveijük és külső hőközlést alkalmazunk addig, amíg a granulátumok megfelelő méretig növekednek, ezután a melegítést megszüntetjük, és a granulátumokat keverés közben, vagy egy külön tartályban pihentetés közben lehűlni hagyjuk;
2. a peszticid részecskéket, a HAB részecskéket és adott esetben az adalékanyag részecskéket intenzív nyírás közben elegyítjük, oly módon, hogy a súrlódási hő hatására a HAB megolvadjon és ezáltal a granulátumok kialakulását okozza, majd az aggregátumokat lehűtjük;
3. a peszticid részecskéket és adott esetben az adalékanyagokat összerázzuk/összekeverjük és az előmelegített és ennek következtében olvadék állapotban lévő hőaktivált kötőanyaggal együtt permetezzük, majd a kapott agglomerátumokat lehűtjük.
Az 1. és 3. eljárásokban az enyhe rázást/keverést kivitelezhetjük például egy fűtött, fluidizált ágyban, egy fűtött keverőben (például lapátos vagy szalagtípusú keverékben, V-alakú keverékben, cikcakk keverékben, Lödige keverékben, Nauta keverékben) fűtött tálcás- vagy dob-granulálókban. A 3. eljárásban csak a HAB megolvasztásához szükséges hőt kell alkalmazni. A kapott agglomerátumok hűtését ugyanebben a berendezésben vagy ezen kívül is végezhetjük. A 2. eljárásban a nagy-intenzitású rázást/nyírást kivitelezhetjük például Schugi vagy turbulátor-típusú edényben. Az 1. eljárásban a részecskék granulálás előtti összekeverését előnyösen úgy kivitelezzük, hogy először összekeverjük a peszticid hatóanyagot és az adalékanyagokat, majd az eleggyel összekeverjük (például rázással) a HAB részecskéket (például 500-1000 pm szemcseméret). A peszticidek egymástól való elkülönülését fokozhatjuk és ezáltal csökkenthetjük az összeférhetetlenségüket (különösen, ha az egyik hatóanyag kis mennyiségben van jelen) oly módon, hogy a fő hatóanyag komponensből, a HAB-ból és adalékanyagokból álló részecske-előkeverékből granulátumokat alakítunk ki, majd a még fonó granulátomokhoz adagoljuk a kisebb mennyiségű hatóanyagot (és adott esetben további HAB-t); ily módon a másodszorra adagolt hatóanyagrészecskék beágyazódnak az először kialakult granulátumok felületén lévő HAB-rétegbe.
„Peszticid” alatt olyan biológiailag hatásos készítményeket értünk, amelyek kártevők elpusztítására, vagy növekedésének gátlására alkalmasak. Ezek a kémiai hatóanyagok mint herbicidek, fungicidek, inszekticidek, nematocidek, akaricidek, miticidek, virucidek, algicidek, baktericidek, növénynövekedést szabályozó szerek és ezek a mezőgazdaságilag megfelelő sóiként közismertek. Előnyösek azok a peszticidek, amelyek olvadáspontja 80 °C felett van, még előnyösebb peszticidek azok, amelyek 100 °C felett olvadnak. A találmány szerinti készítmény kialakításához alkalmazott peszticid-részecskék előnyös mérete 1-50 pm. A megfelelő peszticideket az alábbi 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. Táblázat Herbicidek
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont (’C) | Kémiai név |
1. | acifluorfen | 142-160 | 5-[2-klór-4-(triflu- or-metil)-fenoxi]-2- nitro-benzoesav |
2. | azulam | 142-144 | metil-[(4-amino-fe- nil)-szulfonil]-kar- bamát |
3. | atrazin | 175-177 | 6-klór-N-etil-N'-( 1 metil-etil)-l,3,4-triazin-2,4-diamin |
4. | benzszulfuron | 185-188 | 2-[<{[(4,6-dimeto- xi-2-pirimidinil)- amino]-karbonil}- amino>-szulfonil]- metil-benzoesav- metil-észter |
HU
697 B 2
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont (’C) | Kémiai név |
5. | bentazon | 137-139 | 3-(l-metil-etil)- (lH)-2,l,3-benzo- tiadiazin-4(3H)-on- 2,2-dioxid |
6. | brómacil | 158-159 | 5-bróm-6-metil-3- (1-metil-propil)- 2,4(lH,3H)-pirimi- din-dion |
7. | brómoxinil | 194-195 | 3,5-dibróm-4-hid- roxi-benzonitril |
8. | klóramben | 200-201 | 3-amino-2,5-diklór- benzoesav |
9. | klórimuron etil | >100 | 2-[<{[(4-klór-6-me- toxi-2-pirimidinil)- aminoj-karbonil}- amino>-szulfonil]- benzoesav-etil-ész- ter |
10. | klóroxuron | 151-152 | Ν'- [4-(4-klór-feno- xi)-fenil]-N„N-di- metil-karbamid |
11. | klórszulfuron | 174-178 | 2-klór-N-{[(4-metoxi-6-metil-1,3,5triazin-2-il)-amino]-karbonil} -benzolszulfonamid |
12. | klórtoluron | 147-148 | N'-(3-klór-4-metil- fenil)-N,N-dimetil- karbamid |
13. | klomazon | olaj | 2- [(2-klór-fenil)metil]-4,4-dimetil- 3- izoxazoli-din-on |
14. | cianizin | 166-167 | 2-{[4-klór-6-(etil- amino)-l,3,5-tria- zin-2-il]-amino}-2- metil-propán-nitril |
15. | dazomet | 104-105 | tetrahidro-3,5-di- metil-2H-l,3,5-tia- diazin-2-tion |
16. | dezmedifan | 120 | etil-<3-{[(fenilamino)-karbonil]oxi}-fenil>-karbamát |
17. | dikamba | 114-116 | 3,6-diklór-2-meto- xi-benzoesav |
18. | diklórbenzil | 139-145 | 2,6-diklór-benzo- nitril |
19. | diklórprop | 117-118 | (±)-2-(2,4-diklór- fenoxi)-propánsav |
20. | difenamid | 134-135 | N,N-dimetil-a-fe- nil-benzolacetamid |
21. | dipropetrin | 104-106 | 6-(etil-tio)-N,N'- bisz(l-metil-etil)- l,3,5-triazin-2,4- diamin |
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont CC) | Kémiai név |
22. | diuron | 158-159 | N'-(3,4-diklór-fe- nil)-N,N-dimetil- karbamid |
23. | tiameturon | >100 | 3-[<{[(4-metoxi-6- metil-l,3,5-triazin- 2-il)-amino]-karbo- nil} -amino>-szulfo- nil]-2-tiofén-kar- bonsav-metil-észter |
24. | - | >100 | 2-[<{[N-(4-metoxi- 6-metil-l,3,5-tria- zin-2-il)-N-metil- aminoj-karbonil}- amino>-szulfonil]- benzoesav-metil- észter |
25. | fenak | 156 | 2,3,6-triklór-fenil- ecetsav |
26. | fenuron | 133-134 | N.N-dimetil-N'-fe- nil-karbamid |
27. | fluometuron | 163-164 | N,N-dimetil-N'-[3- (trifluor-metil)-fe- nil]-karbamid |
28. | fluoridon | 151-154 | l-metil-3-fenil-5- [3-(trifluor-metil)- fenil]-4(lH)-piridi- non |
29. | fomezafen | 220-221 | 5-[2-klór-4-(triflu- or-metil)-fenoxi]- N-(metil-szulfonil)- 2-nitrobenzamid |
30. | glifozat | 200 | N-(foszfono-metil)- glicin |
31. | hexacinon | 115-117 | 3-ciklohexil-6-(dimetil-amino)-l-metil-l,3,5-triazin2,4(1 H,3H)-dion |
32. | imazameta- benz | >100 | 6-(4-izopropil-4- metil-5-oxo-2-imi- dazolin-2-il)-m-to- luolsav-metil-ész- ter és 6-(4-izopro- pil-4-metil-5-oxo- 2-imidazolin-2-il)- p-toluolsav-metil- észter |
33. | imazakvin | 219-222 | 2-[4,5-dihidro-4- metil-4-(l-metíl- etil)-5-oxo-lH-imi- dazol-2-il]-3-kino- lin-karbonsav |
34. | imazetapir | 172-175 | (±)-2-[4,5-dihidro- 4-metil-4-(l-metil- etil)-5-oxo-lH-imi- dazol-2-il]-5-etil-3- piridin-karbonsav |
HU 210 697 Β
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont (’C) | Kémiai név |
35. | joxinil | 209 | 4-hidroxi-3,5-dijód- benzonitril |
36. | izoproturon | 155-156 | N-(4-izopropil-fe- nil)-N',N'-dimetil- karbamid |
37. | izouron | 119-120 | N'-[5-(l,l-dimetil- etil)-3-izoxazolil]- N,N-dimetil-karba- mid |
38. | izoxaben | 176-179 | N-[3-(l-etil-l-me- til-propil)-5-izoxa- zolil]-2,6-dimetoxi- benzamid |
39. | karbutilát | 176-178 | 3-{[(dimetil-amino)-karbonil]-amino}-fenil-(l ,1-dimetil-etil)-karbamát |
40. | lenacil | 316-317 | 3-ciklohexil-6,7-dihidro-1 H-ciklopenta-pirimidin-2,4(3H,5H)-dion |
41. | MCPA | 100-115 | (4-klór-2-metil-fe- noxi)-ecetsav |
42. | MCPB | 100 | 4-(4-klór-2-metil- fenoxi)-butánsav |
43. | mefluidid | 183-185 | N-<2,4-dimetil-5- {[(trifluor-metil)- szulfonil]-amino}- fenil>-acetamid |
44. | metabenz-tia- zuron | 119-120 | l,3-dimetil-3-(2- benzotiazolil)-kar- bamid |
45. | metazol | 123-124 | 2-(3,4-diklór-fenil)- 4-metil-l,2,4-oxa- diazolidin-3,5-dion |
46. | metribuzin | 125-126 | 4-amino-6-(l,l-di- metil-etil)-3-(metil- tio)-l,2,4-triazin- 5(4H)-on |
47. | metszulfuron- metil | 163-166 | 2-[<{[(4-metoxi-6metil-l,3,5-triazin2-il)-amino] -karbonil} -amino>-szulfonil]-benzoesav-metil-észter |
48. | monuron | 174-175 | N'-(4-klór-fenil)- N,N-dimetil-karba- mid |
49. | naptalam | 185 | 2-[(l-naftil-amino)- karbonilj-benzoe- sav |
50. | neburon | 102-103 | l-butil-3-(3,4-di- klór-fenil)-l-metil- karbamid |
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont CO | Kémiai név |
51. | nitralin | 151-152 | 4-(metil-szulfonil)- 2,6-dinitro-N,N-di- propil-anilin |
52. | norflurazon | 174-189 | 4-klór-5-(metil- amino)-2-[3-(triflu- or-metil)-fenil]- 3(2H)-piridazinon |
53. | orizalin | 141-142 | 4-(dipropil-amino)- 3,5-dinitro-benzol- szulfonamid |
54. | perfluidon | 142-144 | l,l,l-trifluor-N-[2- metil-4-(fenil-szul- fonil)-fenil]-metán- szulfonamid |
55. | fenmedifam | 143-144 | 3-[(metoxi-karbo- nil)-amino]-fenil- (3-metil-fenil)-kar- bamát |
56. | pikloram | >215 (bomlik) | 4-amino-3,5,6-tri- klór-2-piridin-kar- bonsav |
57. | prometrin | 118-120 | N,N'-bisz(l-metil- etil)-6-(metil-tio)- l,3,5-triazin-2,4- diamin |
58. | pronamid | 155-156 | 3,5-diklór-N-(l,l- dimetil-2-propinil)- benzamid |
59. | propazin | 212-214 | 6-klór-N,N'-bisz(l- metil-etil)-l,3,5-tri- azin-2,4-diamin |
60. | pirazon | 205-206 | 5-amino-4-klór-2- fenil-3(2H)-pirida- zinon |
61. | sziduron | 133-138 | N-(2-metil-ciklohe- xil)-N'-fenil-karba- mid |
62. | szimazin | 225-227 | 6-klór-N,N'-dietil- l,3,5-triazin-2,4- diamin |
63. | szulfometu- ron-metil | 182-189 | 2-[<{[(4,6-dimetil- 2-pirimidinil)-ami- no]-karbonil}-ami- no>-szulfonil]-ben- zoesav-metil-észter |
64. | tebutiuron | 161-164 | N-[5-(l,l-dimetil- etil)-l,3,4-tiadiazol- 2-il]-N,N'-dimetil- karbamid |
65. | terbacil | 175-177 | 5-klőr-3-(l,l-dime- til-etil)-6-metil-2,4- (lH,3H)-pirimidin- dion |
66. | terbutilazin | 177-179 | 2-(terc-butil-ami- no)-4-klór-6-(etil- amino)-s-triazm |
HU 210 697 Β
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont CC) | Kémiai név |
67. | terbutrin | 104-105 | N-(l,l-dimetil- etil)-N'-etil-6-(me- til-tio)-l,3,5-tria- zin-2,4-diamin |
68. | triklopir | 148-150 | [(3,5,6-triklór-2-pi- ridinil)-oxi]-ecetsav |
69. | 2,4-D | 140 | (2,4-diklór-fenoxi)- ecetsav |
70. | 2,4-DB | 119-120 | 4-(2,4-diklór-feno- xi)-butánsav |
71. | triaszulfuron | >100 | [3-(6-metoxi-4-me- til)-l,3,5-triazin-2- il]-l-[2-(2-klór-eto- xi)-fenil-szulfonil]- karbamid |
72. | primiszulfu- ron | >100 | {2-/3-(4,ó-biszídifluor-metoxij-pirimidin-2-il-ureidoszulfonil]-benzoesav-metil-észter} |
73. | - | >100 | {2-/3-(4,ő-biszldifluor-metoxij-pirimidin-2-il-ureidoszulfonil]-benzoesav-metil-észter) |
74. | NC-311 | 170-172 | {5-pirazol-szulfon- amid-N-[(4-metoxi- 6-metil-pirimidin- 2-il)-amino-karbo- nil]-4-metoxi-kar- bonil-1-metil} |
75. | - | 160-162 | N-{[(4,6-dimetoxi- 2-pirimidinil)-ami- no]-karbonil}-3- (etil-szulfinil)-2-pi- ridin-szulfonamid |
76. | - | 152-159 | 2-[<{[(4,6-dimeto- xi-2-pirimidinil)- amino]-karbonil}- amino>-szulfonil]- N,N-dimetil-3-piri- din-karboxamid |
77. | - | 204-206 | metil-2-[<{[(4-eto- xi-6-(metil-amino)- l,3,5-triazin-2-il)- aminoj-karbonil}- amino>-szulfonil]- benzoát |
Fungicidek | |||
78. | karbendazim | 302-307 | metil-2-benzimida- zol-karbamát |
79. | tiuram | 146 | tetrametil-tiuram- diszulfid |
80. | dodin | 136 | n-dodecil-guanidin- acetát |
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont CC) | Kémiai név |
81. | klóroneb | 133-135 | 1,4-diklór-2,5-dimetoxi-benzol |
82. | kimoxanil | 160-161 | 2-ciano-N-etil-kar- bamoil-2-metoxi- imino-acetamid |
83. | kaptan | 178 | N-triklór-metil-tio- tetrahidroftalamid |
84. | folpet | 177 | N-triklór-metil-tio- ftál-imid |
85. | tiofanat-metil | 195 | dimetil-4,4'-(o-feni- lén)-bisz(3-tio-allo- fanát) |
86. | tiabendazol | 304-305 | 2-(tiazol-4-il)-benz- imidazol |
87. | klórtalonil | 240-241 | tetraklór-izoftalo- nitril |
88. | dikloran | 195 | 2,6-diklór-4-nitro- anilin |
89. | kaptafol | 160-161 | cisz-N-[ 1,1,2,2-tetraklór-etil-tio]-ciklohex-4-én-l,2-dikarboximid |
90. | iprodion | 133-136 | 3-(3,5-diklór-fenil)- N-(l-metil-etil)·- 2,4-dioxo-l-imida- zolidin-karboxamid |
91. | vinklozolin | 108 | 3-(3,5-diklór-fenil)- 5-etenil-5-metil- 2,4-oxazolidin-dion |
92. | kazugamicin | 202-204 (bomlik) | kazugamicin |
93. | triadimenol | 121-127 | p-(4-klór-fenoxi)a-(l,l-dimetil-etil)1-H-1,2,4-triazol-1etanol |
94. | flutriafol | 130 | +-a-(2-fluor-fenil)- a-(4-fluor-fenil)- lH-l,2,4-triazol-l- etanol |
95. | fluzilazol | 52-53 HC1 201-203 | l-{[bisz(4-fluor-fe- nil)-metil-szilil]- metil}-lH-l,2,4-tri- azol |
96. | hexakonazol | 111 | (+)-a-butil-a-(2,4diklór-fenil)-lH1,2,4-triazol-l-etanol |
97. | fenarimol | 117-119 | a-(2-klór-fenil)-a- (4-klór-fenil)-5-pi- ridin-metanol |
Baktericidek | |||
98. | oxitetraciklin- dihidrát | 181-182 (bomlik) | oxi-tetraciklin-di- hidrát |
HU 210 697 Β
Vegyület sorszáma | Közismert név | Olvadáspont CC) | Kémiai név |
Akaricidek | |||
99. | hexatiazox | 108-109 | transz-5-(4-klór-fe- nil)-N-ciklohexil-4- metil-2-oxo-3-tia- zolidin-karbox- amid |
100. | oxitiokinox | 169-170 | 6-metil-l,3-ditiol- [2,3-B]-kinonolin- 2-on |
101. | dienoklor | 122-123 | bisz(pentaklór-2,4ciklopentadién-1 -il) |
102. | cihexatin | 245 | triciklohexil-ón- hidroxid |
Inszekticidek | |||
103. | karbofurán | 150-152 | metil-karbaminsav 2,3-dihidro-2,2-di- metil-7-benzofura- nil-észter |
104. | karbaril | 142 | metil-karbaminsav 1-naftil-észter |
105. | tiodikarb | 173-174 | dimetil-N,N'-[tio- bisz-(N-metil-imi- no)-karboniloxi]- bisz(etán-imidotioát) |
106. | deltametrin | 98-101 | a-ciano-3-fenoxi- benzil-cisz-3-(2,2- dibróm-vinil)-2,2- dimetil-ciklopro- pán-karboxilát |
„Hőaktivált kötőanyag” alatt bármilyen olyan felületaktív anyagot értünk, amely egy vagy több, vízben gyorsan oldódó komponensből áll, amely az olvadáspontjához közeli hőmérsékleteken a ragadósság biztosításához elegendő viszkozitással rendelkezik és hő hatására kötőanyagként képes viselkedni. A kötőanyag emelt hőmérsékleten meglágyul és megolvad, ezáltal elég ragadóssá válik ahhoz, hogy a peszticid részecskéket granulátumokká kösse össze. A találmány szerinti készítményben a kötőanyag előnyös mennyisége a készítmény össztömegének 10-30 tömeg%-a. A találmány szerinti készítményben a kötőanyag olvadáspontja 45-100 °C. A találmány szerinti készítmény hőaktivált kötőanyagként előnyösen etilén-oxid/propilén-oxid kopolimereket vagy polietoxilált dinonil-fenolt tartalmaz.
A HAB lehet egy-komponensü vagy több komponensből szilárd állapotban összekevert, összeolvasztott vagy összeoldott több-komponensu. Egy-komponensü HAB-ként előnyösek az etilén-oxid-propilén-oxid-kopolimerek vagy polietoxilált dinonil-fenolok. Egykomponensű HAB-ként különösen előnyösek az etilénoxid-propilén-oxid blokk-kopolimerek, amelyek 80 tömeg%-ban etilén-oxidból és 20 tömeg%-ban propilénoxidból épülnek fel, és a 150 etilén-oxid egységet tartalmazó polietoxilált dinonil-fenol. Az előnyös kopolimer HLB értéke 16 és olvadáspontja 45-61 °C. Az előnyös dinonil-fenol-származék HLB értéke 19 és olvadáspontja 48-63 °C.
A találmány szerinti készítmény HAB komponensének az alábbi kritériumoknak kell megfelelni;
1. olvadáspont 40-120 °C;
2. hidrofil/liofil egyensúlyi érték (HLB) 14-19;
3. enyhén kevert vízben az oldódás 50 perc vagy ennél rövidebb idő alatt bekövetkezik;
4. olvadék-viszkozitás legalább 0,2 Pa.s; és
5. lágyuláspontja és megszilárdulásának kezdete közötti különbség kisebb mint 5 °C.
Nagyon alacsony olvadáspontú HAB a granulátumok összetapadását okozhatja, míg a nagyon magas olvadáspontú HAB megolvasztásához a készítmény előállítása során alkalmazott magas hőmérséklet a peszticid vagy az egyéb komponensek bomlását okozhatja.
A felületi aktivitás, amit a kritikus HLB tartomány fejez ki, azért szükséges, hogy a HAB jól kötődjön a peszticid részecskékhez és ha a granulátumokat vízbe helyezzük, akkor a hidak oldódásának kezdetekor gyors nedvesedés történjen. Nagyon kis HLB értékű anyagok nem teljesen vízoldhatóak.
A vízben való oldódási sebesség nagyon fontos, hiszen a HLB értéken kívül egyéb tényezők is befolyásolják az oldódást, például a hidratált HAB viszkozitása és gyengén vagy egyáltalában nem kevert vízzel való érintkezésénél egy gélszerű réteg kialakulására való hajlama. Ahhoz, hogy a HAB megfelelően ragadós legyen az olvadáspontjához közeli hőmérsékleteken és ezáltal a peszticid részecskék agglomerizációját okozza, fontos, hogy a HAB a fentiekben meghatározott olvadék viszkozitással, illetve lágyuláspontja és megszilárdulásának kezdete közötti minimális különbséggel rendelkezzen.
A HAB-t tartalmazó granulátumok adott esetben adalékanyagokat - melyek az ismert granulátumokban szokásosan alkalmazott adalékanyagok is lehetnek - is tartalmazhatnak. Ilyen adalékanyagok lehetnek:
1. Szétesést elősegítő szerek, amelyek felszívják a vizet, fizikailag kitágulnak, vagy gázt fejlesztenek és ezáltal törik szét a granulátumot. A szétesést elősegítő szerek lehetnek például térhálós poli(vinil-pirrolidon), mikrokristályos cellulóz, térhálós nátrium-karboximetil-cellulóz, poliakrilátok és metakrilátok sói, nátriumvagy kálium-hidrogén-karbonátok, vagy -karbonátok és savak, mint például citromsav vagy fumársav elegyei. Ezeket a készítmény tartalmazhatja önmagukban vagy együttesen a készítmény össztömegére számítva legfeljebb 30 tömeg% mennyiségben;
2. Összetapadást gátló szerek, amelyek megakadályozzák, hogy meleg raktározási körülmények között a granulátumok összecsomósodjanak. Az összetapadást gátló szerek lehetnek például nátrium- vagy ammóniumfoszfátok, nátrium-karbonát vagy -hidrogén-karbonát, nátrium-acetát, nátrium-metaszilikát, magnézium- vagy cink-szulfát, magnézium-hidroxid (adott esetben hidrátok formájában) vagy nátrium-alkil-szulfoszukcinát;
3. Kémiai stabilizátorok, amelyek megakadályozzák a hatóanyag tárolás közbeni bomlását. A kémiai
HU 210 697 Β stabilizátorok például lehetnek alkáliföldfém- vagy átmenetifém-szulfátok, mint például magnézium-, cink-, alumínium- vagy vas-szulfát (adott esetben hidrátok formájában). A kémiai stabilizátorok mennyisége a készítmény össztömegére számítva 1-9 tömeg%;
4. Társ-kötőanyagok, amelyek célja a tulajdonságok, mint például fokozott granulálási hatásosság vagy javított összetapadás-gátlás biztosítása. A társ-kötőanyagok lehetnek például poli(etilén-glikol)-ok, poli(etilén-oxid)-ok, polietoxilált zsírsavak vagy zsíralkoholok, hidratált szervetlen vegyületek, mint például nátrium-szilikát, szorbitol vagy karbamid; a készítmény össztömegére számítva legfeljebb 50 tömeg% mennyiségben;
5. Felületaktív anyagok, amelyek növelik a nedvesítés sebességét és minőségét és elősegítik a granulátumok vízben való diszpergálódását. Sok esetben a diszpergálószerek sokkal előnyösebbek, hiszen a HAB maga is rendelkezik nedvesítő tulajdonsággal. A diszpergálószerek lehetnek például szulfonált, naftalin (vagy metil-naftalin) és formaldehid kondenzátumok nátrium- vagy ammónium-sói, ligninszulfonátok (adott esetben polietoxilált) nátrium-, kalcium- vagy ammónium-sói; dialkil; diol-alkinek; nátrium-taurátok; vagy maleinsavanhidrid alapú kopolimerek nátrium- vagy ammóniumsói.
A találmány szerinti készítmény kialakításához megfelelő HAB-t a következő vizsgálatokkal azonosíthatjuk:
1. olvadáspontmérés: Differenciál Letapogató Kalorimetriával (DSC) mérve 5 °C/perc fűtési sebességgel. Az olvadás kezdete 40 °C-nál nem lehet alacsonyabb;
2. a hidrofil/liofil egyensúlyi értéket a teljes lehetséges 1-20 tartományban a McCutheon’s Detergents és Emulsifers 1971. évi kiadvány, 223. oldalon ismertetett módszer szerint határozzuk meg;
3. a vízben való oldódási sebességet az alábbi eljárással határozzuk meg:
a) 0,15 g vizsgálandó anyagot helyezünk egy 2,8 cm belső átmérőjű mérőhenger aljába;
b) a mérőhengert gőzfürdőre helyezzük (vagy a henger alja közelébe fújt forró levegővel fűtjük) a minta teljes feloldódásáig;
c) a mérőhengert vízszintes felületre helyezzük és a mintát 25 ’C-ra hűtéssel hagyjuk megszilárdulni; a mérőhenger alján egy vízszintes réteg alakul ki;
d) a mérőhengerbe 25 ’C-on 100 ml vizet adunk, és a mérőhenger tartalmát 110 fordulat/perc fordulatszámmal egy 16,5 mm magas, 18 mm széles és 1,5 mm vastag derékszögű fém vagy műanyag lapáttal, amelynek alja a megszilárdult minta felülete fölött 48 cm-rel helyezkedik el, kevertetjük és
e) a minta teljes feloldása alatt eltelt időt feljegyezzük;
4. A lágyulásponthoz tartozó viszkozitást egy Arrhenius görbe (Ln viszkozitás vs 1/T) alkalmazásával számítjuk.
A görbét kísérleti úton, különböző hőmérsékleteken mért viszkozitás adatokból egy 1,16 s_1 nyíró sebességnél működő forgó viszkoziméter alkalmazásával határozzuk meg. A viszkozitás mérést legalább 30 °C-os hőmérséklettartományban, melynek minimális értéke a DSCvel mért lágyulásponttal 1 °C-kal térhet el, kivitelezzük.
A HAB olvadék tulajdonságaival szemben támasztott további követelmény, hogy a fűtési görbén a lágyulás kezdete 5 ’C vagy ennél kisebb értékkel különbözzön a fűtést követő hűtési görbén a megszilárdulás kezdetének értékétől. Ezt a paramétert differenciál letapogató kaloriméterrel (Du Pont Instruments 1090 Thermal Analyser with model 910 DSC modulé) határozzuk meg. A vizsgálathoz hermetikusan lezárt, bevonatos alumínium mérőedénybe 1-3 mg mintát mérünk be. A fűtési görbe endotermitását 5 °C/percnél, míg a hűtési görbe exotermitását 1 °C/percnél határozzuk meg. A mérés folyamán általában a mintát 25 °C-ról 100-120 ’C-ra melegítjük, majd 25 ’C-ra visszahűlni hagyjuk. Megjegyezzük, hogy egy adott HAB széles olvadék-sajátossággal rendelkezhet (rendszerint 1216 ’C a lágyulástól a teljes megolvadásig).
A találmány szerinti granulátumok legalább 10%, előnyösen 20% légüres teret tartalmaznak. A felső határt a granulátumok törékenysége (magas kopásérték) szabja meg. A légüres terek mennyiségét piknométeres mérésekkel határozzuk meg a kiindulási előkevert por és a végső HAB granulátumok esetében paraffin olajat alkalmazva. A légüres terek mennyiségét hélium-porozimetria méréssel is meghatározhatjuk. A légüres terek jelentősége, hogy felgyorsítják a víz bejutását a granulátumokba, és ezáltal elősegítik azok széttörését a keverőtankban.
A találmány szerinti granulátumok széttörési ideje vízben 3 percnél rövidebb, előnyösen 2 percnél rövidebb. A széttörési időt úgy határozzuk meg, hogy egy 100 ml-es mérőhengerbe (belső magasság bedugaszolás után: 22,5 cm, átmérő 28 mm), amely 90 ml 25 ’Cos desztillált vizet tartalmaz, 0,5 g (250-1410 pm) granulátum mintát adtunk, a mérőhengert középen befogjuk, bedugaszoljuk és a közepe körül 8 fordulat/perc sebességgel forgatjuk a minta széttöréséig.
A granulátumoktól elvárt tulajdonság az is, hogy belőlük jó minőségű vizes diszperziót lehessen készíteni. A diszperzió minőségét a 3 920 442 amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 9. oszlopának 1-39. sorában ismertetett hosszú-csöves ülepedési vizsgálattal határozzuk meg. Az elfogadható érték 0,02 ml, előnyösen 0,01 ml szilárd anyag 5 perces ülepedés után.
A granulátumokkal szemben támasztott kopásállósági tulajdonságot 3 920 442 amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 8. oszlopának 5-48. sorában ismertetett vizsgálattal határozzuk meg. A vizsgálatot annyiban módosítjuk, hogy kereskedelmi granulátum méretű (250-1410 pm) vizsgálati mintát használunk. A kopásállóság megfelelő, ha 40%-nál kisebb, előnyösen 30%-nál kisebb érték.
A granulátumoknak ellen kell állni az összetapadásnak. Ezt a tulajdonságot a következő módszerrel határozzuk meg:
egy 51 mm átmérőjű és 0,9 mm vastagságú rozsdamentes acélkorongot egy 46,5 mm átmérőjű, 75 mm hosszúságú és 51 mm vastagságú üvegcső alsó végére
HU 210 697 B helyezzük, majd erre 20 g vizsgálati granulátumot helyezünk, a minta tetejét elsimítjuk, és tetejére egy második 44,5 mm átmérőjű és 0,9 mm vastagságú rozsdamentes acélkorongot helyezünk.
Egy 400 g-os tömeget (45 mm átmérőjű vagy ennél kisebb) helyezünk a belső korong tetejére, majd az így kapott összeállítást egy kemencébe helyezzük, ahol 100 órán át 45 °C-on (előnyösen 55 ’C-on) tartjuk. Ezután az összeállítást a kemencéből kivesszük, a tömeget eltávolítjuk, és a mintát hagyjuk szobahőmérsékletre lehűlni. Az alsó lemezt ezután eltávolítjuk. Ha a minta kifolyik az üveghengerből, az összetapadással szembeni ellenállás kitűnő; ha a minta a hengerben marad, az összetapadt korongalakú mintát onnan eltávolítjuk, egy sima felületre helyezzük és egy egyélű borotvát tartalmazó penetrométerrel meghatározzuk a minta szélvágásához szükséges minimális erőt.
Megfelelő, ha ez az erő 100 g-nál kisebb, előnyösen 5 g-nál kisebb.
A találmány szerinti készítményt az alábbi példákban részletesen bemutatjuk.
A példákban alkalmazott alkotórészek meghatározása
Márkanév (gyártócég) | Kémiai elnevezés |
Macol DNP 150 (Mazer Chemicals) | polietoxilált dinonil-fenol (150 etilénoxid egység) Olvadék sajátosság: olvadáspont lágyuláspont: 48 ’C; olvadás vége: 63 ’C; a lágyuláspont és a megszilárdulás kezdete közti különbség: 2 ’C olvadék viszkozitás - körülbelül 1,9 Pa · s a lágyuláspontnál Oldódási sebesség: 19 perc HLB: 19 |
Pluronic FI 08 (BASF) | etilén-oxid-propilén-oxid-blokk kopolimer 80% etilén-oxid és 20% propilén-oxid tartalommal Olvadék sajátosság: olvadáspont lágyuláspont: 45 ’C; olvadás vége: 61 ’C a lágyuláspont és a megszilárdulás kezdete közti különbség: 0 ’C olvadék viszkozitás: 26,5 Pa · s Olvadási sebesség:50 perc HLB:16 |
HodagElOO (Hodag Chemical Corp.) | etoxilált nonil-fenil (100 mól etilénoxiddal) Olvadék sajátosság: olvadáspont lágyuláspont: 40 ’C; olvadás vége 64 ’C a lágzuláspont és a megsyilárdulás keydete közti különbség 0 ’C olvadéék viszkozitás 1.1 Pa.s Oldódási sebesség: 20 perc HLB: 19 |
Iconol OP-40 (BASF) | etoxilált oktil-fenol (40 mól etilénoxiddal) Olvadék sajátosság:olvadáspont - lágyuláspont: 40 ’C; olvadás vége: 55 ’C a lágyuláspont és a megszilárdulás kezdete közti különbség: 3 ’C olvadék viszkozitás: 7 Pa s Oldódási sebesség: 18 perc HLB:18 |
Márkanév (gyártócég) | Kémiai elnevezés |
Polyplasone XL10 (GAF) | térhálós poli(vinil-pirrolidon) |
Avicel PH-105 (FMC) | mikrokristályos cellulóz |
AC-DI-SOL (FMC) | térhálós karboxi-metil-cellulóz-nátri- um |
Morwet D425 (Desoto) | nátrium-naftalin-szulfonát és formaldehid kondenzációs terméke |
Morwet EFW (Desoto) | nátrium-alkil-naftalin-szulfonát |
Lignosol TSF (Reed) | ammónium-lignoszulfonát |
Monawet MB100(Mona) | nátrium-dibutil-szulfoszukcinát |
Aerosol A196 (Amer. Cy) | nátrium-diciklohexil-szulfoszukcinát (+15% nátrium-benzoát) |
Explotab (Edward Mendell Co.) | nátrium-keményítő-glikolát |
Triton AG-120 (R&H) | szilícium-dioxidon abszorbeált polietoxilált nonil-fenol |
Triton X-120 (R&H) | magnézium-karbonáton abszorbeált polietoxilált nonil-fenol |
1. példa
Az alábbiakban felsorolt alkotórészeket (a Macol kivételével) összekeveqük, majd egy nagy intenzitású forgós ny író-malomban megőröljük. A kapott elegyet a Macolt DNP 150-el (<840 pm) összekeveqük előkeverék kialakítására. Az előkeverékből 150 g adagot fluidizációs ágyba helyezünk és forró levegő alkalmazásával granulálunk. Amikor a granulátumok hőmérséklete eléri a 70 °Cot (körülbelül 12 perc) a fűtést leállítjuk és a granulátumokat fűtetlen levegővel tovább fluidizálva lehűlni hagyjuk. Hozam; 70%, 250-1410 pm méretű gömbalakú granulátumok. Az előkeverék összetételét és a kapott granulátumok tulajdonságait az alábbiakban foglaljuk össze.
Előkeverék összetétele | Tömeg% |
Klórszulfuron | 75,0 |
Macol DNP150 | 10,0 |
Vízmentes MgSO4 | 6,0 |
Polyplasdone XL-10 + szennyeződések | 9,0 |
Granulátumok tulajdonságai (250-1410 pm) | |
Kopás % | 21,0% |
25 ’C-on széttörési idő vízben | 75,0 s |
0 ’C-on széttörési idő vízben | 102,0 s |
25 ’C-on széttörési idő 28-0-0 folyékony műtrágyában | 214,0 s |
55 ’C-on összetapadás | 0,0 g |
Ülepedés hosszú-csőben | nyomokban |
Ülepedés hosszú-csőben (1 hét/55 ’C) | 0,003 |
Kontroll (klór-szulfuron%) | 72,9% |
(1 hét/55 ’C) | 70,0% |
HU 210 697 B
2. példa
Az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a kötőanyag nélküli előkeveréket kalapácsos malomban őröljük.
Előkeverék összetétele | 2. példa |
Klórszulfuron Tech (%) | 77 |
Macol DNP150 (%) | 10 |
MgSO4 7H2O (%) | 3 |
ZnSO4 · 7H2O (%) | 3 |
Poliplasdone XL-10 (%) | 7 |
Avicel PH-105 (%) | - |
AC-DI-SOL(%) | - |
Előkeverék bemérés (GM) | 1934 |
Konverzió (%) | 73 |
Kopás (%) | 29 |
Ülepedés hosszú-csőben | 0,002 |
Ülepedés hosszú-csőben (1 hét/55 ’C) | 0,002 |
25 ’C-on széttörési idő vízben (s) | 83 |
0 ’C-on széttörési idő vízben (s) | 107 |
25 ’C-on széttörési idő 28-0-folyékony műtrágyában | 250 |
55 ’C-on összetapadás (GM erő) | 0 |
3. példa
73,84 g 2,4-D nátriumsót és 1,16 g 2-{[N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metil-amino]-karbonil}-amino-szulfonil-benzoesav-metil-észter-nátriumsót az 1. példa szerinti eljárással összeértünk. A kapott keveréket 25 g Macol DNP-150-al (<840 gm) elegyítjük. A kapott elegyet egy laboratóriumi kettős kónuszú keverőbe helyezzük, és egy hőágyúval 77 ’C-ra melegítjük. A képződött granulátumokat a fűtés leállítása után 50 ’C-ra hagyjuk lehűlni, majd eltávolítjuk a keverőbői. 97,3 g granulátumot kapunk, aminek 88,3%-a 250-1410 gm közötti szemcseméretű. A kapott granulátumok fizikai tulajdonságai: ülepedés hosszú-csőben (5 perc után) 0 ml, kopás-érték: 33,7%, széttörési idő vízben, 25 °C-on: 2,17 perc és térfogatsűrüség: 0,50 g/ml.
A granulátumok időbeli kémiai stabilitása jó, miközben a fenti fizikai tulajdonságok sem változnak meg kedvezőtlenül.
4. példa
72,86 g 2,4-D nátriumsót és 1,14 g 2-{[N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metil-amino]-karbonil}amino-szulfonil-benzoesav-metil-észter-nátriumsót és 1 g nátrium-hidrogén-karbonátot az 1. példa szerinti eljárással összeőrlünk. A kapott keveréket 25 g Macol DNP-150-al (H gm) elegyítjük. Az eljárást a 3. példában ismertetett módon folytatjuk granulátumok előállítására. 93,4 g granulátumot kapunk, aminek 90,9%-a 250-1410 gm közötti szemcseméretű. A kapott granulátumok fizikai tulajdonságai: ülepedés hosszú-csőben (5 perc után) nyomokban, térfogatsűrűség: 0,5 g/ml, kopás-érték: 37,5%, széttörési idő vízben, 25 °C-on:
2.18 perc. A tulajdonságok három hetes, 45 °C hőmérsékleten végzett öregítés után: ülepedés hosszú-csőben (5 perc után) nyomokban, térfogatsűrüség: 0,5 g/ml, kopás-érték: 36,8%, széttörési idő vízben, 25 °C-on:
2.19 perc. A kapott granulátumok időbeli kémiai stabilitása, a 3. példa szerinti eljárással kapott granulátumokhoz hasonlóan, jó.
5. példa
1480 g metabenztiazuront, 9,80 g klórszulfuronammónium-sót (technikai minőség) 5,16 g Sellogen HR-t, 6,88 g Petro D425-t, 12,90 g diammóniumhidrogén-foszfátot, 137,26 g kaolin agyagot, 40 g magnézium-szulfátot és 48 g Polyplasdone XL-10-t egy ACM malomban összeőrlünk 90 g/perc betáplálási sebesség, 11 000 fordulat/perc rotor-sebesség, 6000 fordulat/perc osztályozó-sebesség és 23,5 1/perc levegőáram fenntartása mellett. Az őrlőberendezésből körülbelül 1643 g őrölt anyagot távolítunk el. Egyenként 522 g őrölt anyagot és 78 g 500 gm-nál kisebb szemcseméretű Pluronic F108 összekeverésével háromszor 600 g bemérést granulálunk egy 2,2 1 térfogatú V-alakú laboratóriumi keverőberendezésben. Az így kapott anyagot a 3. példa szerinti eljárással keverjük és melegítjük 70 ’C hőmérsékletre, ahol a granulálás megtörténik. A fűtést lezárjuk és a granulátumokat 45 °C hőmérsékletre lehűtjük. A keverőberendezésből 1787 g granulátumot távolítunk el, amelynek 88,7%-a 250-1410 gm közötti szemcseméretű. A kapott granulátumok fizikai tulajdonságai ülepedés hosszú-csőben (5 perc után): 0,015 ml, széttörési idő 25 °C-on, vízben: 1,70 perc, térfogat-sűrűség: 0,5 g/ml, kopás-érték: 11,9%. A kapott granulátumok megfelelnek a fentiekben ismertetett, 45 ’C és 55 ’C hőmérsékleten elvégzett összetapadás-vizsgálat szerint is.
6. példa
86,9 tömeg% 2,4-D nátriumsót (technikai minőség; 83% savtartalomnak megfelelő), 1,3% 2-{ [N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metil-amino]-karbonil} -amino-szulfonil-benzoesav-metil-észter nátriumsót (92% szabad szulfonil-karbamidnak megfelelő), 5,9 tömeg% Morwet D425-t és 5,9 tömeg% Morwet EFWt kalapácsos malomban összekeverünk.
A kapott előkeveréket folyamatosan 62 g/perc sebességgel etetőcsigával egy 30 fordulat/perc sebességgel forgó 35,6 cm átmérőjű tárcsás agglomerátorba (a vízszintessel 56°-os szöget zár be) beadagoljuk. Az agglomerátorban lévő előkeverékre Mohén Macol DNP-150-t (95 ’C) permetezünk be folyamatosan 23 g/perc sebességgel egy külső keverőt, légporlasztót és permetezőfúvókát alkalmazva. A Macol mennyisége a kapott granulátumok összes tömegének 25-30 tömeg%-a. Hozam: 61% 1410-1680 gm szemcseméretű granulátum. A granulátumok fizikai tulajdonságai kopás: 39%, ülepedés hosszú-csőben: 0 ml, széttörési idő vízben, 25 °C-on 150 s.
HU 210 697 Β
7. példa
Az 1. példa szerinti eljárással előállított élőké vérekét folyamatosan egy 2 1 térfogatú rozsdamentes acélból készült dobba (magasság 10 cm, átmérő 12 cm), amelyik 64 fordulat/perc fordulatszámmal forog és a vízszintessel 30°-os szöget zár be, adagoljuk. A dobban az előkeverék hőmérsékletét 70-77 °C hőmérsékleten tartjuk, egy infravörös lámpával melegítve a dob külső falát. A dobban lévő granulátumok megközelítőleg 89%-a 250-1410 pm szemcseméretö. A granulátumok fizikai tulajdonságai ülepedés hosszú-csőben: 0,01 ml, kopás: 40%, széttörési idő vízben, 25 °C-on: 64 s.
8. példa g 2,4-D nátriumsót (84%-os tisztaság), 0,5 g
2-{[N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metilamino]-karbonil}-amino-szulfonil-benzoesav-metilészter-nátriumsót (95%-os tisztaság) és 3,6 g Macol DNP-150-t, az 1. példában ismertetett módon két percen át összeértünk. A pormentes maradékot ezután átszitáljuk, a granulátumok 61%-a 149-849 pm szemcseméretö és 89%-a 74-840 pm szemcseméretű. A finomabb szemcseméretö granulátumok fizikai tulajdonságai ülepedés hosszú-csőben: 0 ml, széttörési idő vízben, 25 ’C-on: 90 s, kopás-érték: 40%. Egyhetes öregítés után az egyik adalékanyag sem bomlott el, és kéthetes 55 °C hőmérsékleten végzett öregítés után a szulfonil-karbamid hatóanyag 3%-os bomlása figyelhető meg.
9. példa
Megközelítőleg 100 g előkeveréket készítünk az alábbi alkotórészekből:
Klórszulfuron (technikai minőség) 78,5 g
Macol DNP-150 12,0 g
ZnSO4 · 7H2O 2,0 g
MgSO47H2O 2,0 g
AC-DI-SOL 2,75 g
Avicel PH-105 2,75 g
Az előkeveréket az 1. példa szerinti eljárással porrá őröljük. A kapott porszerű anyagot fluidizált ágyas granulátorba helyezzük és forró levegővel fluidizáljuk. Az ágy hőmérsékletét fokozatosan (9-10 perc alatt) 70 ’C hőmérsékletre melegítjük. A kötőanyag lágyulásával egyidejűleg granulátomok kialakulása figyelhető meg. A fűtést megszüntetjük és a granulátumokat a fluidizáció további folytatása mellett lehűlni hagyjuk. A lehűlés után a granulátum-terméket szitáljuk. 76 g granulátumot kapunk, aminek szemcsemérete: 250-1410 pm. A granulátumok fízi-
kai tulajdonságai: | |
25 ’C-on széttörési idő vízben (s) | 81 s |
összetapadás (1 nap/55 ’C/3,5 kg/cm2) | nincs |
minta állandóság -6 ’C-on, 1 hetes tárolás után | 74,4% |
minta állandóság 55 ’C-on, 1 hetes tárolás után | 75,8% |
ülepedés hosszú-csőben (öregítés előtt és után) | 0,005 ml |
kopás-érték | 12%. |
70. példa | |
100 g előkeveréket készítünk az | alábbi alkotóré- |
székből: | |
Klórszulfuron (technikai minőség) | 77,0 g |
HodagE-100 | 10,0 g |
vízmentes nátrium-karbonát | 2,0 g |
Polyplasdone XL-10 | 2,0 g |
nátrium-acetát-trihidrát | 2,75 g |
Az előkeveréket a 9. példa szerinti eljárással őröljük és granuláljuk. 60 g 250-1410 pm szemcseméretű granulátumot kapunk. Széttörési idő 25 ’C-on, vízben: 91 s. A granulátomok 55 ’C hőmérsékleten, 4 napon át | |
tartó tárolás után nem tapadnak össze. | |
77. példa 100 g előkeveréket készítünk az | alábbi alkotóré- |
székből: | |
Klórszulfuron (technikai minőség) | 77,0 g |
Iconol OP-40 | 10,1 g |
vízmentes nátrium-karbonát | 6,0 g |
Polyplasdone XL-10 | 7,0 g |
nátrium-acetát-trihidrát | 2,75 g |
Az előkeveréket a 9. példa szerinti eljárással őröljük és granuláljuk. 57 g 250-1410 pm szemcseméretö granulátumot kapunk. Széttörési idő 25 ’C-on, vízben: 69 s. A granulátomok 55 ’C hőmérsékleten, 4 napon át tartó tárolás után nem tapadnak össze. Kopás-érték: 34%. |
72. példa
100 g előkeveréket készítünk az alábbi alkotórészekből:
Benzoesav-2 {[(4-etoxi-6-metil-amino1,3,5-triazin-2-il)-amino-karbonil]amino-szulfonilj-metil-észter 77,0 g
HodagE-100 10,0 g vízmentes MgSO4 6,0 g
Polyplasdone XL-10 7,0 g
Az előkeveréket a 9. példa szerinti eljárással őröljük és granuláljuk. 57 g 250-1410 pm szemcseméretö granulátumot kapunk. Széttörési idő 25 ’C-on, vízben: 90 s. A granulátomok 55 ’C hőmérsékleten, 4 napon át tartó tárolás után nem tapadnak össze. Kopás-érték: 28%, ülepedés hosszú-csőben: 0,005 ml. A granulátomok kémiai stabilitása kitűnő.
13. példa
Az 5. példa szerinti eljárással granulátumokat készítünk az alábbi alkotórészek felhasználásával:
metabenztiazuron | 1460 g |
Klórszulfuron tech. | 10 g |
Pluronic F108 | 240 g |
MgSO4 | 10 g |
ZnSO4 · 7H2O | 90g |
Morwet D-425 | 50 g |
Avicel OH-105 | 140 g |
A kapott granulátumok 83%- | •a 250-1410 pm szem- |
cseméretu. Fizikai tulajdonságok: ülepedés hosszúcsőben: 0,015 ml, összetapadás 45 ’C hőmérsékleten történő tárolásnál: 100 g, széttörési idő vízben, 25 ’Con: 90 s és kopás-érték: 10%.
Claims (16)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Vízben diszpergálható vagy vízoldható peszticid granulátum készítmény, azzal jellemezve, hogy legalább 10% légüres teret és 150-4000 μπι méretű agglomerátumokat tartalmaz, amely agglomerátumok 5-95 tömeg%-ban peszticid részecskéket, 5^10 tömeg% vízoldható hőaktivált kötőanyagot, amelynek olvadáspontja 40-120 °C, a lágyuláspontja és a megszilárdulásának kezdete közötti különbség kisebb mint 5 °C, a hidrofil/liofil egyensúlyi értéke 14-19, az oldódási ideje legfeljebb 50 perc; az olvadék viszkozitása legalább 0,2 Pa.s, és adott esetben legalább egy (i) felitató, fizikailag duzzadó vagy gáztermelő szétesést elősegítő szert;(ii) összetapadás ellenes szert;(iii) kémiai stabilizátort;(iv) felületaktív szert (nedvesítő- vagy diszpergálószert) vagy ezek elegyét tartalmazza.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 20-80 tömeg%-ban peszticid részecskéket és 10-30 tömeg%-ban hőaktivált kötőanyagot tartalmaz.
- 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként olyan kötőanyagot tartalmaz, amelynek lágyuláspontja és a megszilárdulásának kezdete közötti különbség kisebb mint 3 °C.
- 4. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként olyan kötőanyagot tartalmaz, amelynek lágyuláspontja és a megszilárdulásának kezdete közötti különbség kisebb mint 3 °C.
- 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként olyan kötőanyagot tartalmaz, amelynek olvadáspontja 45-100 °C.
- 6. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként olyan kötőanyagot tartalmaz, amelynek olvadáspontja 45-100 °C.697 B
- 7. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként olyan kötőanyagot tartalmaz, amelynek olvadáspontja 45-100 °C.
- 8. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként olyan kötőanyagot tartalmaz, amelynek hidrofil/liofil egyensúlyi értéke 16-19.
- 9. A 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az agglomerátumok a vízoldható hőaktivált kötőanyag szilárd hidjai val egymáshoz kötött 1-50 μπι átmérőjű peszticid részecskékből állnak.
- 10. A 9. igénypont szerinti granulátumok, azzal jellemezve, hogy legalább 20% légüres teret tartalmaznak.
- 11. A 10. igénypont szerinti granulátumok, azzal jellemezve, hogy 20% légüres teret és a 2. igénypont szerinti mennyiségű kötőanyagot tartalmaznak.
- 12. A 11. igénypont szerinti granulátumok, azzal jellemezve, hogy a 8. igénypont szerinti kötőanyagot tartalmaznak.
- 13. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként polietoxilált dinonil-fenolt, etilén-oxid-propilén-oxid kopolimert vagy ezek elegyét tartalmazza.
- 14. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként polietoxilált dinonil-fenolt, etilén-oxid-propilén-oxid kopolimert vagy ezek elegyét tartalmazza.
- 15. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként polietoxilált dinonil-fenolt, etilén-oxid-propilén-oxid kopolimert vagy ezek elegyét tartalmazza.
- 16. A 12. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként polietoxilált dinonil-fenolt, etilén-oxid-propilén-oxid kopolimert vagy ezek elegyét tartalmazza.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49158490A | 1990-03-12 | 1990-03-12 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9202911D0 HU9202911D0 (en) | 1992-11-30 |
HUT61646A HUT61646A (en) | 1993-03-01 |
HU210697B true HU210697B (en) | 1995-06-28 |
Family
ID=23952839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9202911A HU210697B (en) | 1990-03-12 | 1991-02-27 | Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5372989A (hu) |
EP (1) | EP0519937B1 (hu) |
JP (1) | JPH05504964A (hu) |
CN (1) | CN1055461A (hu) |
AT (1) | ATE116099T1 (hu) |
AU (1) | AU651335B2 (hu) |
BR (1) | BR9106147A (hu) |
CA (1) | CA2083185A1 (hu) |
CS (1) | CS64091A2 (hu) |
DE (1) | DE69106349T2 (hu) |
ES (1) | ES2065680T3 (hu) |
GE (1) | GEP19970938B (hu) |
HU (1) | HU210697B (hu) |
IE (1) | IE73214B1 (hu) |
IL (1) | IL97498A (hu) |
LT (1) | LT3306B (hu) |
LV (1) | LV10358B (hu) |
NZ (1) | NZ237388A (hu) |
PL (1) | PL167613B1 (hu) |
PT (1) | PT97010B (hu) |
TR (1) | TR27589A (hu) |
WO (1) | WO1991013546A1 (hu) |
ZA (1) | ZA911811B (hu) |
Families Citing this family (426)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2096955C1 (ru) * | 1991-03-01 | 1997-11-27 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Вододиспергируемая гранулированная пестицидная композиция, получаемая методом экструзии, и способ ее получения |
FI93416C (fi) * | 1991-09-27 | 1995-04-10 | Kemira Oy | Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi |
US5651975A (en) * | 1991-09-27 | 1997-07-29 | Harju-Jeanty; Pontus | Method for the preparation of herbicidal granular products comprising two separate phases |
EP0647097B1 (en) * | 1992-06-16 | 1998-11-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Dry flowable agricultural compositions of glyphosate made without drying of the final product |
TW230742B (hu) * | 1992-06-16 | 1994-09-21 | Du Pont | |
RU94046249A (ru) * | 1992-06-16 | 1996-10-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Сухие сыпучие композиции для сельского хозяйства на основе глифосата, изготовленные без сушки конечного продукта |
MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
ES2132285T3 (es) * | 1993-08-05 | 1999-08-16 | Shell Int Research | Formulacion solida. |
US5573769A (en) * | 1994-03-18 | 1996-11-12 | Gowan Company | Method for suspending particulates in liquids and products resulting therefrom |
US5593948A (en) * | 1994-04-28 | 1997-01-14 | Basf Corporation | Highly concentrated, solid acifluoren powders and processes for making dry form solid acifluorfen powders |
US5599583A (en) * | 1994-05-27 | 1997-02-04 | Micro Flo Company | Encapsulation with water soluble polymer |
US6146570A (en) * | 1998-03-20 | 2000-11-14 | Rhodia Inc. | Process for producing extruded hydrocolloid granules |
GB2339574A (en) * | 1998-07-15 | 2000-02-02 | Procter & Gamble | Disintegrating components |
GB9920281D0 (en) * | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Collag Ltd | Novel compositions of biologically active agents and their use |
DE10048006A1 (de) * | 2000-09-26 | 2002-04-18 | Aventis Cropscience Gmbh | Deltamethrinhaltiges, wasserdispergierbares Granulat |
EP1770141A3 (en) | 2000-10-06 | 2008-05-07 | 3M Innovative Properties Company | A method of making agglomerate abrasive grain |
ATE382671T1 (de) | 2000-10-16 | 2008-01-15 | 3M Innovative Properties Co | Verfahren zur herstellung von agglomeratteilchen |
JP2003171214A (ja) * | 2001-07-17 | 2003-06-17 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 顆粒状除草剤 |
TW200306155A (en) | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
DK1599463T3 (da) | 2003-01-28 | 2013-09-02 | Du Pont | Cyan-anthranilamidinsekticider |
DE602004022857D1 (de) | 2003-12-02 | 2009-10-08 | Basf Se | 2-methyl-6-solanylbenzochinon-methyltransferase als ziel für herbizide |
DE102004031158A1 (de) | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Basf Ag | Verwendung von Ethergruppen enthaltenden Polymeren als Lösungsvermittler |
GT200500179BA (es) | 2004-07-01 | 2008-10-29 | Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados | |
CA2585378A1 (en) | 2004-11-18 | 2006-05-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Anthranilamide insecticides |
PL2039252T3 (pl) | 2005-02-22 | 2011-12-30 | Basf Se | Kompozycja i sposób poprawy zdrowia roślin |
MX2007010552A (es) | 2005-03-02 | 2009-02-19 | Inst Nac De Tecnologia Agropec | Plantas de arroz resistentes a herbicidas, polinucleotidos que codifican proteinas de subunidad grande de acido acetohidroxi sintasa resistentes a herbicidas, y sus metodos de uso. |
DE602006009513D1 (de) | 2005-06-16 | 2009-11-12 | Basf Se | Verwendung von phenylsemicarbazonen für die saatgutbeizung |
HRP20120294T2 (hr) | 2005-07-01 | 2024-06-07 | Basf Se | Suncokretove biljke otporne na herbicide, za polinukleotide koji kodiraju velike podjedinične proteine otporne na herbicide sintezom acetohidroksilne kiseline, te postupci uporabe |
AU2006268785B2 (en) | 2005-07-07 | 2012-03-22 | Basf Se | N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides |
TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
KR101440162B1 (ko) | 2006-06-22 | 2014-09-12 | 바스프 에스이 | 말로노니트릴 화합물 |
WO2008013622A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
EP1882414A1 (de) * | 2006-07-29 | 2008-01-30 | Bayer CropScience AG | Schmelzgranulate |
CA2667112C (en) | 2006-11-10 | 2015-08-11 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
UA110598C2 (uk) | 2006-11-10 | 2016-01-25 | Басф Се | Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу |
AU2007316639B2 (en) | 2006-11-10 | 2012-12-20 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
PL2083629T5 (pl) | 2006-11-10 | 2016-03-31 | Basf Se | Krystaliczna odmiana fipronilu |
MX2009007094A (es) | 2007-01-19 | 2009-08-13 | Basf Se | Mezclas fungicidas a partir de 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilidas y azolopirimidinilaminas. |
EP2121660B1 (en) | 2007-01-25 | 2014-12-31 | E. I. Du Pont de Nemours and Company | Fungicidal amides |
CN101589030A (zh) | 2007-01-26 | 2009-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于对抗动物害虫的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物ⅱ |
EP1952691A3 (en) | 2007-01-31 | 2008-09-17 | Basf Se | Method for improving plant health by application of a triazolopyrimidine derivative |
EP1952690A3 (en) | 2007-01-31 | 2009-04-22 | Basf Se | Pesticidal mixtures based on triazolopyrimidines and insecticides |
JP5580732B2 (ja) | 2007-04-03 | 2014-08-27 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 置換ベンゼン殺菌・殺カビ剤 |
NZ597327A (en) | 2007-04-04 | 2014-02-28 | Basf Se | Herbicide-resistant brassica plants and methods of use |
AU2008237319B2 (en) | 2007-04-04 | 2014-11-13 | Basf Plant Science Gmbh | AHAS mutants |
CN104206402B (zh) | 2007-04-12 | 2018-04-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氰基亚磺酰亚胺基化合物的农药混合物 |
EP1980150A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds |
TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
NZ583007A (en) | 2007-08-16 | 2012-06-29 | Basf Se | Seed treatment compositions and methods |
UA109036C2 (en) | 2007-09-20 | 2015-07-10 | Басф Се | COMPOSITION CONTAINING FUNGICIDUM STRAIN AND CHEMICAL COMPOUND |
EP2260032A2 (en) | 2008-01-25 | 2010-12-15 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fungicidal hetercyclic compounds |
CN101925588B (zh) | 2008-01-25 | 2014-01-15 | 先正达参股股份有限公司 | 用作杀虫剂的2-氰基苯基磺酰胺衍生物 |
JP2011511033A (ja) | 2008-02-05 | 2011-04-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物体健康組成物 |
TWI468407B (zh) | 2008-02-06 | 2015-01-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
IL190912A0 (en) * | 2008-04-16 | 2009-02-11 | Almanda Israel Ltd | Pesticide compositions |
SI2331694T1 (sl) | 2008-07-31 | 2016-09-30 | Anglo Netherlands Grain Bv | Sončnične rastline odporne na herbicide |
EP3441470A1 (en) | 2008-09-26 | 2019-02-13 | BASF Agrochemical Products, B.V. | Herbicide-resistant ahas-mutants and methods of use |
WO2010046422A2 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Basf Se | Use of auxin type herbicides on cultivated plants |
AR075465A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas de sulfonilurea en plantas cultivadas |
AU2009322486A1 (en) | 2008-12-02 | 2010-06-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal heterocyclic compounds |
MX2011007403A (es) | 2009-01-27 | 2011-08-03 | Basf Se | Metodo para desinfectar semillas. |
WO2010089244A1 (en) | 2009-02-03 | 2010-08-12 | Basf Se | Method for dressing seeds |
WO2010093595A1 (en) | 2009-02-10 | 2010-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 2-pyridones |
EP2395841A1 (en) | 2009-02-11 | 2011-12-21 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
BRPI1005355A2 (pt) | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
AR075713A1 (es) | 2009-03-03 | 2011-04-20 | Du Pont | Pirazoles fungicidas |
US8765774B2 (en) | 2009-03-04 | 2014-07-01 | Basf Se | 3-arylquinazolin-4-one compounds for combating invertebrate pests |
WO2010103065A1 (en) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Basf Se | Fungicidal compositions and their use |
CN102348380B (zh) | 2009-03-16 | 2013-10-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氟吡菌酰胺和苯菌酮的杀真菌组合物 |
EP2410840A2 (en) | 2009-03-26 | 2012-02-01 | Basf Se | Use of synthetic and biological fungicides in combination for controlling harmful fungi |
CN102369199A (zh) | 2009-04-01 | 2012-03-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防治无脊椎动物害虫的异*唑啉化合物 |
CA2756882A1 (en) | 2009-04-02 | 2010-10-14 | Basf Se | Method for reducing sunburn damage in plants |
WO2010115758A2 (en) | 2009-04-03 | 2010-10-14 | Basf Se | Fungicidal compounds |
WO2010115793A2 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Basf Se | Method of protecting grapevines against grapevine yellow disease |
CN102803230A (zh) | 2009-06-12 | 2012-11-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌的具有5-硫取代基的1,2,4-三唑衍生物 |
WO2010146032A2 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
EP2442653A2 (de) | 2009-06-18 | 2012-04-25 | Basf Se | Fungizide mischungen |
WO2010146115A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
WO2010146116A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
EP2443097A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-04-25 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives |
JP2012530110A (ja) | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 抗菌性1,2,4−トリアゾリル誘導体 |
KR20120062679A (ko) | 2009-06-18 | 2012-06-14 | 바스프 에스이 | 황 치환기를 보유하는 트리아졸 화합물 |
BRPI1010096A2 (pt) | 2009-06-18 | 2016-03-15 | Basf Se | compostos de formulas i e ii, composição agrícola, uso de um composto, método de controle de fungos nocivos, semente, composição farmacêutica, uso de um composto e método de tratamento contra o câncer ou infecções por vírus ou para combater a fungos zoopatogênicos ou humanopatogênicos |
MX2011013217A (es) | 2009-06-25 | 2012-01-20 | Basf Se | Uso de mezclas agroquimicas para aumentar la salud de plantas. |
WO2010149758A1 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives |
US9029639B2 (en) | 2009-07-06 | 2015-05-12 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
BR112012001001A2 (pt) | 2009-07-14 | 2016-11-16 | Basf Se | compositos azol das formulas i e ii, compostos das formulas i e i, compostos de formula ix, composição agricola, uso de um composto farmaceutica, metodo para tratar infecções de câncer ou virus para combater fungos zoopatigênicos ou humanopatogenicos |
CN102469785A (zh) | 2009-07-24 | 2012-05-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物 |
JP2013500297A (ja) | 2009-07-28 | 2013-01-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 多年生植物の貯蔵組織における遊離アミノ酸レベルを増大させる方法 |
ES2545738T3 (es) | 2009-07-30 | 2015-09-15 | Merial, Inc. | Compuestos insecticidas a base de 4-amino-tieno[2,3-d]-pirimidina y procedimientos para su uso |
JP2013501059A (ja) | 2009-08-05 | 2013-01-10 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | メソイオン性殺虫剤 |
WO2011017347A2 (en) | 2009-08-05 | 2011-02-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
UA107804C2 (en) | 2009-08-05 | 2015-02-25 | Du Pont | Mixtures of pesticides mezoionnyh |
UA110924C2 (uk) | 2009-08-05 | 2016-03-10 | Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані | Мезоіонні пестициди |
MX2012001645A (es) | 2009-08-07 | 2012-03-21 | Du Pont | Piridacinas sustituidas con difenilo como fungicidas. |
WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
KR101828094B1 (ko) | 2009-09-09 | 2018-03-22 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 제초제 피리미돈 유도체 |
WO2012033548A2 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal bis-nitrogen-containing oxo and sulfono heterocycles |
CA2772147C (en) | 2009-09-16 | 2018-02-27 | Basf Se | Method for reducing nitrous oxide emission from soils |
US8440891B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-05-14 | Board of Trustees of the University of Akransas, N.A. | Rice cultivar CL 142-AR |
JP2013505909A (ja) | 2009-09-24 | 2013-02-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎動物害虫を駆除するためのアミノキナゾリン化合物 |
NZ598965A (en) | 2009-09-25 | 2013-03-28 | Basf Se | Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin |
EP2482665B1 (en) | 2009-09-29 | 2015-11-11 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
BR112012006805A2 (pt) | 2009-09-29 | 2020-08-18 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para controlar pragas, método para controlar pragas e/ou aprimorar a saúde de plantas, método para proteção de material de propagação de planta de pragas e material de propagação de planta |
US8440892B2 (en) | 2009-10-15 | 2013-05-14 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas, N.A. | Rice cultivar CL 181-AR |
TW201116212A (en) | 2009-10-29 | 2011-05-16 | Du Pont | Heterobicycle-substituted azolyl benzene fungicides |
WO2011051958A1 (en) | 2009-10-30 | 2011-05-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazolones |
TW201117722A (en) | 2009-11-04 | 2011-06-01 | Du Pont | Fungicidal mixtures |
US9173391B2 (en) | 2009-11-06 | 2015-11-03 | Basf Se | Crystalline complexes of 4-hydroxy benzoic acid and selected pesticides |
WO2011057942A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Basf Se | Insecticidal methods using pyridine compounds |
NZ600320A (en) | 2009-11-17 | 2013-10-25 | Merial Ltd | Fluorinated oxa or thia heteroarylalkylsulfide derivatives for combating invertebrate pests |
WO2011064188A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Basf Se | Insecticidal methods using nitrogen-containing heteroaromatic compounds |
US20120283095A1 (en) | 2009-12-02 | 2012-11-08 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CN102638977A (zh) | 2009-12-02 | 2012-08-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 唑蚜威与嗜球果伞素类的农药混合物 |
AU2010325827B2 (en) | 2009-12-04 | 2015-11-05 | Basf Se | Pesticidal bis-organosulfur compounds |
WO2011069912A1 (de) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
WO2011069955A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Sulfonimidamide compounds for combating animal pests |
MX2012006008A (es) | 2009-12-08 | 2012-06-19 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas. |
WO2011069894A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
BR112012013096A2 (pt) | 2009-12-08 | 2015-09-15 | Basf Se | mistura agroquímica para aumentar a saúde de uma planta, composição pesticida, método para aperfeiçoamento da saúde de uma planta e uso de uma planta |
WO2011069916A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung als fungizide sowie sie enthaltende mittel |
WO2011069930A2 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2509419A2 (en) | 2009-12-10 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US20120291159A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-11-15 | Basf Se | Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests |
TW201124078A (en) | 2009-12-22 | 2011-07-16 | Du Pont | Fungicidal 2-(bicyclic aryloxy) carboxamides |
CN102791133B (zh) | 2010-01-07 | 2015-09-23 | 纳幕尔杜邦公司 | 杀真菌杂环化合物 |
KR20120125332A (ko) | 2010-02-01 | 2012-11-14 | 바스프 에스이 | 동물 해충을 퇴치하기 위한 치환된 케톤계 이속사졸린 화합물 및 유도체 |
EP2363023A1 (en) | 2010-03-04 | 2011-09-07 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures |
WO2011110583A2 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives |
WO2011114280A2 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Basf Se | Fungicidal compositions comprising comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound |
EP2366289A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures |
WO2011117198A2 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
EP2550261B1 (en) | 2010-03-23 | 2016-03-16 | Basf Se | Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
JP2013522347A (ja) | 2010-03-23 | 2013-06-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎有害生物を防除するためのピリダジン化合物 |
KR20130064055A (ko) | 2010-03-26 | 2013-06-17 | 바스프 에스이 | 아졸로피리미디닐아민 기재의 살진균 혼합물 |
JP2013523679A (ja) | 2010-03-29 | 2013-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性イミノ誘導体 |
US8324132B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixture and method for controlling undesired vegetation |
US20130040969A1 (en) | 2010-04-20 | 2013-02-14 | Basf Se | Fungicidal Mixtures Based on Azolopyrimmidinylamines |
WO2011137088A1 (en) | 2010-04-27 | 2011-11-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal uracils |
DE102011017669A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017541A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017715A1 (de) | 2010-04-29 | 2012-03-08 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017716A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017670A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
WO2011138345A2 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on gallic acid esters |
WO2011144593A1 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising insecticides and pyraclostrobin |
EP2571866A1 (en) | 2010-05-20 | 2013-03-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oximes and hydrazones |
MX2012013758A (es) | 2010-05-27 | 2013-01-24 | Du Pont | Forma cristalina de 4-[5-[3-cloro-5-trifluorometil)fenil]-4,5-dihi dro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-n-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoro etil)amino]etil]-1-naftalenocarboxamida. |
WO2011147953A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US20130085066A1 (en) | 2010-05-31 | 2013-04-04 | Basf Se | Method for Increasing the Health of a Plant |
CN103096719B (zh) | 2010-06-23 | 2015-04-08 | 巴斯夫农业公司阿纳姆(荷兰)苏黎世分公司 | 用于甘蔗中的杀线虫混合物 |
WO2011161132A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
EP2402337A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402339A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402338A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402336A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402335A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2409570A3 (en) | 2010-06-29 | 2013-11-13 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on pyrazolopyridine compounds |
EP2402345A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
EP2401915A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402344A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
EP2402343A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole-fused bicyclic compounds |
EP2402340A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
WO2012012366A1 (en) | 2010-07-20 | 2012-01-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pesticidal 3-(aryloxy)azacycloalkanes |
AU2011281688A1 (en) | 2010-07-22 | 2013-02-07 | Basf Se | Novel hetaryl (thio)carboxamide compounds for controlling invertebrate pests |
US20130130898A1 (en) | 2010-08-03 | 2013-05-23 | Markus Gewehr | Fungicidal Compositions |
EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
TW201210488A (en) | 2010-08-09 | 2012-03-16 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
WO2012023143A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
WO2012022729A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
CA2805770A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Basf Se | Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
TWI504350B (zh) | 2010-09-01 | 2015-10-21 | Du Pont | 殺真菌吡唑及其混合物 |
TW201245155A (en) | 2010-09-01 | 2012-11-16 | Du Pont | Fungicidal pyrazoles |
US8609700B2 (en) | 2010-09-13 | 2013-12-17 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling invertebrate pests I |
JP2013537178A (ja) | 2010-09-13 | 2013-09-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 無脊椎有害生物iiiを防除するためのピリジン化合物 |
WO2012034960A1 (en) | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling invertebrate pests ii |
MX2013003390A (es) | 2010-09-29 | 2013-05-31 | Du Pont | Imidazoles fungicidas. |
EP2621897A1 (en) | 2010-10-01 | 2013-08-07 | Basf Se | Imine compounds |
JP2013540116A (ja) | 2010-10-01 | 2013-10-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺有害生物剤としてのイミン置換−2,4−ジアリール−ピロリン誘導体 |
BR112013008319A2 (pt) | 2010-10-07 | 2016-06-14 | Basf Se | uso de uma estrobilurina (composto a) e método para aumentar a resistência do glúten em cereais de inverno |
EP2629614B1 (en) | 2010-10-18 | 2014-09-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Nematocidal sulfonamides |
EP2447262A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
EP2447261A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
EP2462807A1 (en) | 2010-12-08 | 2012-06-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin |
WO2012077061A1 (en) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US20130253012A1 (en) | 2010-12-10 | 2013-09-26 | Basf Se | Pyrazole Compounds for Controlling Invertebrate Pests |
EP2465350A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-20 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
KR20140017520A (ko) | 2010-12-17 | 2014-02-11 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 살진균제 아조사이클릭 아미드 |
WO2012087630A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridine and pyrimidine compounds for controlling invertebrate |
JP2014500282A (ja) | 2010-12-20 | 2014-01-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ピラゾール化合物を含む殺有害生物性活性混合物 |
MX2013006920A (es) | 2010-12-22 | 2013-07-22 | Basf Se | Mezclas agroquimicas para aumentar la salud de una planta. |
WO2012085081A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Basf Se | Sulfoximinamide compounds for combating invertebrate pests ii |
WO2012087372A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 2-(bicyclic aryloxy)carboxamides |
TWI528899B (zh) | 2010-12-29 | 2016-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 中離子性殺蟲劑 |
EP2476313A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-18 | Basf Se | Synergistic pesticidal compositions comprising a dithiocarbamate and an insecticide |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2012106495A1 (en) | 2011-02-03 | 2012-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mesoionic pesticides |
EP2484210A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-08 | Basf Se | Pesticidal compositions |
WO2012110439A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-23 | Basf Se | Method for controlling phytopathogenic fungi |
TW201240602A (en) | 2011-03-09 | 2012-10-16 | Du Pont | Herbicidal bis-nitrogen-containing oxo heterocycles |
AR085872A1 (es) | 2011-04-08 | 2013-10-30 | Basf Se | Derivados heterobiciclicos n-sustituidos utiles para combatir parasitos en plantas y/o animales, composiciones que los contienen y metodos para combatir dichas plagas |
EP2696689A1 (en) | 2011-04-15 | 2014-02-19 | Basf Se | Use of substituted dithiine-tetracarboximides for combating phytopathogenic fungi |
BR112013024708B1 (pt) | 2011-04-21 | 2018-10-09 | Basf Se | compostos de pirazol,composições, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas e para proteger plantas em crescimento, processo para proteger sementes e uso dos compostos |
EP2699090A1 (en) | 2011-04-21 | 2014-02-26 | Basf Se | 3,4-disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides |
TW201247631A (en) | 2011-04-28 | 2012-12-01 | Du Pont | Herbicidal pyrazinones |
MX2013013239A (es) | 2011-06-17 | 2014-01-08 | Basf Se | Mezclas fungicidas sinergicas que comprenden 2,3,5,6-tetraciano-[1 ,4]ditiina. |
MX2013013199A (es) | 2011-06-17 | 2014-02-20 | Basf Se | Metodo para combatir hongos fitopatogenos que comprende el tratamiento de plantas o semillas por proteger contra el ataque fungico con 2,3,5,6 - tetraciano - [1,4]ditiina. |
US20130005568A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Safened herbicidal mixtures |
JP2014520831A (ja) | 2011-07-15 | 2014-08-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性アルキル−およびアリール−置換2−[2−クロロ−4−(ジハロ−フェノキシ)−フェニル]−1−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−エタノール化合物 |
CA2843084A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Basf Se | Anthranilamide compounds and their use as pesticides |
CN103827092A (zh) | 2011-08-12 | 2014-05-28 | 巴斯夫欧洲公司 | N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途 |
US20140243195A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-08-28 | Basf Se | N-Thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
KR20140054211A (ko) | 2011-08-12 | 2014-05-08 | 바스프 에스이 | 안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도 |
MX2014001609A (es) | 2011-08-12 | 2014-05-01 | Basf Se | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas. |
IN2014CN01025A (hu) | 2011-08-12 | 2015-04-10 | Basf Se | |
JP2014524434A (ja) | 2011-08-18 | 2014-09-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有害無脊椎動物を駆除するためのカルバモイルメトキシベンズアミドおよびカルバモイルメチルチオベンズアミドおよびカルバモイルメチルアミノベンズアミド |
EP2744784A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-06-25 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
WO2013024169A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Basf Se | Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests |
WO2013026470A1 (en) * | 2011-08-22 | 2013-02-28 | Agriphar S.A. | Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine |
EP2747555A2 (en) * | 2011-08-23 | 2014-07-02 | Ecologic Technologies Ltd. | Pesticide compositions and pesticidal preparation |
TWI577286B (zh) | 2011-10-13 | 2017-04-11 | 杜邦股份有限公司 | 殺線蟲磺醯胺之固體形態 |
TW201321367A (zh) | 2011-10-25 | 2013-06-01 | Du Pont | 經1,3-二芳基取代之雜環殺蟲劑 |
EA033598B1 (ru) | 2011-11-11 | 2019-11-07 | Gilead Apollo Llc | Ингибиторы асс и их применения |
US20140309109A1 (en) | 2011-12-21 | 2014-10-16 | Basf Se | N-Thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
WO2013113789A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
WO2013126283A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
WO2013124250A2 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | Basf Se | Fungicidal substituted thiophenes |
WO2013127848A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in corn |
EP2822387A1 (en) | 2012-03-01 | 2015-01-14 | Basf Se | Agrochemical compositions |
WO2013127843A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in sunflowers |
WO2013127845A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in sunflowers |
WO2013127859A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in soybeans |
WO2013127821A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in rapeseed |
EP2863749A1 (en) | 2012-03-01 | 2015-04-29 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rapeseed |
WO2013127857A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in cereals |
US20150150259A1 (en) | 2012-03-01 | 2015-06-04 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in corn |
US20150018215A1 (en) | 2012-03-01 | 2015-01-15 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in cereals |
WO2013127846A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in corn |
WO2013127820A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in rapeseed |
WO2013127861A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in soybeans |
WO2013127855A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal, herbicidal and plant health improving action in cereals |
WO2013127818A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in soybeans |
EP2830420A1 (en) | 2012-03-29 | 2015-02-04 | Basf Se | Co-crystals of dicamba and a co-crystal former b |
WO2013144223A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests |
ES2626360T3 (es) | 2012-03-30 | 2017-07-24 | Basf Se | Compuestos de piridinilideno tiocarbonilo N-sustituidos y su uso para combatir plagas de animales |
WO2013149903A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal |
WO2013150115A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests |
WO2013158422A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterocyclic compounds for controlling invertebrate pests |
CN104302637A (zh) | 2012-05-16 | 2015-01-21 | 纳幕尔杜邦公司 | 1,3-二芳基取代的杂环杀虫剂 |
MX355269B (es) | 2012-06-20 | 2018-04-11 | Basf Se | Mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol. |
EP2864327B1 (en) | 2012-06-21 | 2016-12-14 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Solid forms of a pyrido-pyrimidinium inner salt |
US20150336985A1 (en) | 2012-06-22 | 2015-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal heterocyclic compounds |
ES2582330T3 (es) | 2012-06-22 | 2016-09-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 4-Metilanilino-pirazoles fungicidas |
TWI654180B (zh) | 2012-06-29 | 2019-03-21 | 美商艾佛艾姆希公司 | 殺真菌之雜環羧醯胺 |
WO2014014904A1 (en) | 2012-07-20 | 2014-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted cycloalkyl 1,2,4-triazine-3,5-diones as herbicides |
WO2014033242A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with herbicidal action in rice |
WO2014033241A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Basf Se | Use of an agrochemical composition with fungicidal and plant health improving action in rice |
AR093243A1 (es) | 2012-10-01 | 2015-05-27 | Basf Se | Uso de compuestos de n-tio-antranilamida en plantas cultivadas |
US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
TW201418242A (zh) | 2012-10-26 | 2014-05-16 | Du Pont | 作為除草劑之經取代的三唑 |
EP3010908A1 (en) | 2013-02-20 | 2016-04-27 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fungicidal pyrazoles |
WO2014130409A2 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazole mixtures |
US20160007600A1 (en) | 2013-03-06 | 2016-01-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic lipochitooligosaccharide analogs for enhancing plant performance |
WO2014143620A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic lipoamino acid glucosamine derivatives for improvement of plant growth and yield |
AU2014254261B2 (en) | 2013-04-15 | 2017-11-09 | Fmc Corporation | Fungicidal amides |
MX2015014406A (es) | 2013-04-15 | 2016-02-16 | Du Pont | Carboxamidas fungicidas. |
EP2792360A1 (en) | 2013-04-18 | 2014-10-22 | IP Gesellschaft für Management mbH | (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV |
CN105358154A (zh) | 2013-05-10 | 2016-02-24 | 尼普斯阿波罗有限公司 | Acc抑制剂和其用途 |
US9765089B2 (en) | 2013-05-10 | 2017-09-19 | Gilead Apollo, Llc | ACC inhibitors and uses thereof |
EP3036223A1 (en) | 2013-08-20 | 2016-06-29 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fungicidal pyrazoles |
TWI652014B (zh) | 2013-09-13 | 2019-03-01 | 美商艾佛艾姆希公司 | 雜環取代之雙環唑殺蟲劑 |
EA201600270A1 (ru) | 2013-09-19 | 2016-08-31 | Басф Се | N-ацилимино гетероциклические соединения |
TW201601632A (zh) | 2013-11-20 | 2016-01-16 | 杜邦股份有限公司 | 1-芳基-3-烷基吡唑殺蟲劑 |
MY181117A (en) | 2013-12-03 | 2020-12-18 | Fmc Corp | Pyrrolidinone herbicides |
TW201609710A (zh) | 2013-12-10 | 2016-03-16 | 杜邦股份有限公司 | 除草用經取代嘧啶氧基苯化合物 |
CN106029645A (zh) | 2013-12-18 | 2016-10-12 | 巴斯夫欧洲公司 | N-取代的亚氨基杂环化合物 |
DK3094631T4 (da) | 2014-01-16 | 2025-03-03 | Fmc Corp | Pyrimidinyloxybenzenderivater som herbicider |
US20170166920A1 (en) | 2014-01-30 | 2017-06-15 | Two Blades Foundation | Plants with enhanced resistance to phytophthora |
WO2015123193A1 (en) | 2014-02-12 | 2015-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal benzodipyrazoles |
WO2015130890A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic salt complexes for improvement of plant growth and yield |
WO2015130893A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthetic oligoglucosamines for improvement of plant growth and yield |
WO2015134256A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Combinatorial libraries |
WO2015157005A1 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted tolyl fungicide mixtures |
US9968092B2 (en) | 2014-04-17 | 2018-05-15 | Basf Se | Combination of novel nitrification inhibitors and biopesticides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and biopesticides |
WO2015081349A2 (en) | 2014-04-17 | 2015-06-04 | Basf Se | Combination of novel nitrification inhibitors and herbicides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides |
TW201620879A (zh) | 2014-04-28 | 2016-06-16 | 杜邦股份有限公司 | 除草性經取代之3-苯基-4-氟基苯甲醯基吡唑 |
JP6538719B2 (ja) | 2014-04-29 | 2019-07-03 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | ピリダジノン除草剤 |
WO2015171392A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
WO2015171603A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Two Blades Foundation | Methods for producing plants with enhanced resistance to oomycete pathogens |
EP3164386B1 (en) | 2014-07-02 | 2020-10-07 | FMC Corporation | Piperidinone herbicides |
TW201625554A (zh) | 2014-07-14 | 2016-07-16 | 杜邦股份有限公司 | 作為除草劑之雙芳基兒茶酚衍生物 |
AR101264A1 (es) | 2014-07-25 | 2016-12-07 | Du Pont | Piridonas como herbicidas |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
WO2016033285A1 (en) | 2014-08-29 | 2016-03-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal triazoles |
WO2016091675A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
US10556844B2 (en) | 2015-02-06 | 2020-02-11 | Basf Se | Pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
BR112017016789A2 (pt) | 2015-02-11 | 2018-05-08 | Basf Se | métodos para produzir uma planta transgênica, para controlar a vegetação indesejada e para o cultivo da planta, molécula de ácido nucleico, construção de ácido nucleico, vetor, polipeptídeo hppd mutado, núcleo de célula vegetal, núcleo de célula vegetal transgênica, planta transgênica, uso do ácido nucleico, combinação útil, processo para a preparação de uma combinação útil e uso de uma combinação útil |
EP3061346A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-08-31 | Bayer CropScience AG | Use of fluopyram and biological control agents to control harmful fungi |
CN112679467B (zh) | 2015-03-11 | 2024-11-01 | Fmc公司 | 杂环取代的二环唑杀有害生物剂 |
EP3268359B1 (en) | 2015-03-12 | 2019-12-18 | FMC Corporation | Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides |
RU2017134739A (ru) | 2015-03-19 | 2019-04-04 | ЭфЭмСи Корпорейшн | Фунгицидные пиразолы |
CN107466290B (zh) | 2015-04-10 | 2021-08-03 | Fmc公司 | 作为除草剂的取代的环酰胺 |
US11697820B2 (en) | 2015-05-09 | 2023-07-11 | Two Blades Foundation | Late blight resistance gene from Solanum americanum and methods of use |
AU2016260805A1 (en) | 2015-05-12 | 2017-11-23 | Basf Se | Thioether compounds as nitrification inhibitors |
BR112017021859B1 (pt) | 2015-05-12 | 2022-05-10 | Fmc Corporation | Composto, composições herbicidas, mistura herbicida e método para o controle do crescimento de vegetação indesejada |
US10906873B2 (en) | 2015-05-29 | 2021-02-02 | Fmc Corporation | Substituted cyclic amides as herbicides |
WO2016196280A1 (en) | 2015-06-02 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Heterocycle-substituted bicyclic pesticides |
TWI713530B (zh) | 2015-06-05 | 2020-12-21 | 美商艾佛艾姆希公司 | 作為除草劑之嘧啶氧基苯衍生物 |
CN106431977B (zh) * | 2015-08-12 | 2018-11-02 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种不饱和肟醚类化合物及其用途 |
CN108473508B (zh) | 2015-10-08 | 2021-11-30 | Fmc公司 | 杂环取代的二环唑杀虫剂 |
WO2017062790A1 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Two Blades Foundation | Cold shock protein receptors and methods of use |
RU2764746C2 (ru) | 2015-10-28 | 2022-01-20 | Фмк Корпорейшн | Новые пиридазиноновые гербициды |
WO2017075559A1 (en) | 2015-10-30 | 2017-05-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides |
CN108770333B (zh) | 2015-11-03 | 2022-12-09 | 双刃基金会 | 小麦条锈病抗性基因及其使用方法 |
PT3380479T (pt) | 2015-11-25 | 2023-03-13 | Gilead Apollo Llc | Inhibidores de triazol acc e seus usos |
CN108349995B (zh) | 2015-11-25 | 2021-08-03 | 吉利德阿波罗公司 | 吡唑acc抑制剂及其用途 |
HUE053175T2 (hu) | 2015-11-25 | 2021-06-28 | Gilead Apollo Llc | ACC-gátló észterek és azok alkalmazása |
EP3835292A1 (en) | 2015-12-30 | 2021-06-16 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Nematocidal heterocyclic amides |
UY37137A (es) | 2016-02-24 | 2017-09-29 | Merial Inc | Compuestos antiparasitarios de isoxazolina, formulaciones inyectables de acción prolongada que los comprenden, métodos y usos de los mismos |
ES3010321T3 (en) | 2016-04-06 | 2025-04-02 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Crystalline toluene solvate of (s)-afoxolaner |
KR102447284B1 (ko) | 2016-07-15 | 2022-09-26 | 에프엠씨 코포레이션 | 헤테로사이클-치환된 비시클릭 아졸 살충제 |
WO2018052838A1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
DK3525585T3 (da) | 2016-10-12 | 2021-05-10 | Basf Se | Fremgangsmåde til bekæmpelse af septoria tritici, der er resistent over for succinatdehydrogenaseinhibitor-fungicider |
WO2018080859A1 (en) | 2016-10-24 | 2018-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxadiazoles |
EP3541188A1 (en) | 2016-11-21 | 2019-09-25 | FMC Corporation | Cellulose synthase inhibitors effective as herbicides |
CN110462047B (zh) | 2016-12-16 | 2024-12-27 | 双刃基金会 | 晚疫病抗性基因及使用方法 |
EP3558984B1 (en) | 2016-12-20 | 2023-08-02 | FMC Corporation | Fungicidal oxadiazoles |
JP7325328B2 (ja) | 2016-12-21 | 2023-08-14 | エフ エム シー コーポレーション | ニトロン除草剤 |
CA3057300A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-09-27 | Fmc Corporation | Herbicidal mixture, composition and method |
TWI785022B (zh) | 2017-03-28 | 2022-12-01 | 美商富曼西公司 | 新穎噠嗪酮類除草劑 |
TW202417417A (zh) | 2017-04-06 | 2024-05-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之噁二唑 |
BR112019022493B1 (pt) | 2017-05-02 | 2024-01-16 | Fmc Corporation | Composto, composições herbicidas, misturas herbicidas e métodos para controlar o crescimento de vegetação indesejada |
CN110869370B (zh) | 2017-05-09 | 2023-04-11 | Fmc公司 | 介离子杀虫剂 |
WO2018209209A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Two Blades Foundation | Methods for screening proteins for pattern recognition receptor function in plant protoplasts |
AR111839A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Fmc Corp | Lactamas 3-sustituidas herbicidas |
AR111967A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-09-04 | Fmc Corp | Amidas herbicidas |
US11213030B2 (en) | 2017-06-30 | 2022-01-04 | Fmc Corporation | 4-(3,4-dihydronaphth-1-yl or 2H-chromen-4-yl)-5-hydroxy-2H-pyradizin-3-ones as herbicides |
AR112221A1 (es) | 2017-07-05 | 2019-10-02 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea |
US11261458B2 (en) | 2017-07-28 | 2022-03-01 | Two Blades Foundation | Potyvirus resistance genes and methods of use |
WO2019108619A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | Two Blades Foundation | Methods and compositions for enhancing the disease resistance of plants |
CA3087313A1 (en) | 2018-01-09 | 2019-08-01 | Basf Se | Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors |
EP3737226A1 (en) | 2018-01-12 | 2020-11-18 | Two Blades Foundation | Stem rust resistance genes and methods of use |
CA3088995A1 (en) | 2018-01-21 | 2019-07-25 | Fmc Corporation | Pyridazinone-substituted ketoximes as herbicides |
TWI812673B (zh) | 2018-02-12 | 2023-08-21 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物 |
CN111683528B (zh) | 2018-02-28 | 2022-12-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 吡唑炔丙基醚作为硝化抑制剂的用途 |
UA127646C2 (uk) | 2018-02-28 | 2023-11-15 | Басф Се | Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації |
MX2020009023A (es) | 2018-02-28 | 2020-10-12 | Basf Se | Uso de compuestos de alcoxi pirazol funcionalizados con n como inhibidores de la nitrificacion. |
WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
WO2020018362A1 (en) | 2018-07-14 | 2020-01-23 | Fmc Corporation | Pesticidal mixtures comprising indazoles |
TWI834690B (zh) | 2018-07-18 | 2024-03-11 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎動物害蟲之異噁唑啉化合物 |
US12151991B2 (en) | 2018-07-23 | 2024-11-26 | Basf Se | Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor |
CA3104256A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Basf Se | Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors |
TW202400547A (zh) | 2018-09-06 | 2024-01-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之經硝苯胺基取代之吡唑 |
TW202012399A (zh) | 2018-09-12 | 2020-04-01 | 美商富曼西公司 | 用於防制無脊椎動物害蟲之異口咢唑啉化合物 |
EP3849311A1 (en) | 2018-09-14 | 2021-07-21 | FMC Corporation | Fungicidal halomethyl ketones and hydrates |
CA3113063A1 (en) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Fmc Corporation | Pyridazinone herbicides and pyridazinone intermediates used to prepare a herbicide |
EP3866602A1 (en) | 2018-10-18 | 2021-08-25 | BASF Agro B.V. | Method to control septoria tritici resistant to c14-demethylase inhibitor fungicides |
TWI846654B (zh) | 2018-11-06 | 2024-06-21 | 美商富曼西公司 | 經取代之甲苯基殺真菌劑 |
TW202039420A (zh) | 2018-11-26 | 2020-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲的間二醯胺化合物 |
BR112021009528A2 (pt) | 2018-12-11 | 2021-08-17 | BASF Agro B.V. | método de controle de fungos fitopatogênicos e uso da composição |
EP3893643A2 (en) | 2018-12-11 | 2021-10-20 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from septoria tritici and puccinia spp. in cereals by compositions comprising mefentrifluconazole |
UA128261C2 (uk) | 2018-12-11 | 2024-05-22 | Басф Агро Б.В. | Спосіб боротьби з sclerotinia spp. в олійному ріпаку або канолі композиціями, що містять мефентрифлуконазол |
EP3666073A1 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-17 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani and peronosclerospora sorghi in corn by compositions comprising mefentrifluconazole |
WO2020120206A2 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-18 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from phakopsora spp. in soybeans by compositions comprising mefentrifluconazole |
EP3917914A1 (en) | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Fmc Corporation | Diamino-substituted pyridines and pyrimidines as herbicides |
EP3701794A1 (en) | 2019-02-28 | 2020-09-02 | BASF Agro B.V. | Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole |
EP3718406B1 (en) | 2019-04-02 | 2021-12-15 | Basf Se | Method for controlling net blotch and/or ramularia resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides |
BR112021023535A2 (pt) | 2019-05-24 | 2022-01-25 | Fmc Corp | Composto, composições herbicidas, mistura herbicida e método para controlar o crescimento de vegetação indesejada |
AR122276A1 (es) | 2019-06-27 | 2022-08-31 | Two Blades Found | Receptores de reconocimiento del patrón atrlp23 manipulados por ingeniería y métodos de uso |
TWI873157B (zh) | 2019-07-11 | 2025-02-21 | 美商富曼西公司 | 包含吲唑之殺蟲混合物 |
WO2021011348A1 (en) | 2019-07-12 | 2021-01-21 | The Regents Of The University Of California | Plants with enhanced resistance to bacterial pathogens |
TW202126617A (zh) | 2019-09-20 | 2021-07-16 | 美商富曼西公司 | 間二醯胺類殺蟲劑 |
EP4064840A1 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Basf Se | Method to control septoria tritici resistant to c14-demethylase inhibitor fungicides |
IL294493A (en) | 2020-01-15 | 2022-09-01 | Fmc Corp | Fungicidal amides |
AR121097A1 (es) | 2020-01-24 | 2022-04-20 | Fmc Corp | Insecticidas mesoiónicos |
AR121149A1 (es) | 2020-01-30 | 2022-04-20 | Fmc Corp | Compuestos piridina para controlar plagas de invertebrados |
MX2022009926A (es) | 2020-02-14 | 2022-09-09 | Fmc Corp | 5,6-difenil-3(2h)-piridazinonas sustituidas para su uso como fungicidas. |
TW202200012A (zh) | 2020-03-11 | 2022-01-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌劑混合物 |
WO2021183980A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Fmc Corporation | Substituted pyrimidines and triazines as herbicides |
UY39137A (es) | 2020-04-01 | 2021-10-29 | Fmc Corp | Atropisómeros de derivados de piridazinona como herbicidas |
UY39189A (es) | 2020-05-06 | 2021-12-31 | Fmc Corp | Fungicidas de tolilo sustituido y sus mezclas |
WO2021231011A1 (en) | 2020-05-15 | 2021-11-18 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal interactions of a picolinamide fungicide with other fungicides against asian soybean rust |
WO2021262621A1 (en) | 2020-06-23 | 2021-12-30 | Fmc Corporation | Chromenone compounds for controlling invertebrate pests |
TW202220953A (zh) | 2020-07-29 | 2022-06-01 | 美商富曼西公司 | 經取代的鹵代烷基磺胺類除草劑 |
AR123053A1 (es) | 2020-07-29 | 2022-10-26 | Fmc Corp | Compuestos de triazolona para controlar plagas de invertebrados |
CN111909143B (zh) | 2020-07-30 | 2021-10-29 | 山东省联合农药工业有限公司 | 一种异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途 |
CN112221424B (zh) * | 2020-10-14 | 2022-04-15 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种连续化生产草甘膦铵盐颗粒剂的系统及方法 |
AR124367A1 (es) | 2020-12-17 | 2023-03-22 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas y sus mezclas |
CA3206162A1 (en) | 2020-12-22 | 2022-06-30 | Fmc Corporation | Substituted pyridazinone herbicides |
TW202241855A (zh) | 2021-01-27 | 2022-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物之唑類化合物 |
AU2022216425A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-08-17 | Basf Se | Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
US20240158348A1 (en) | 2021-02-16 | 2024-05-16 | Fmc Corporation | Herbicidal cyclic amides n-substituted with a haloalkylsulfonylanilide group |
TW202300019A (zh) | 2021-03-09 | 2023-01-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎害蟲之二環醯胺 |
TW202304303A (zh) | 2021-04-13 | 2023-02-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之吡啶酮 |
CA3219611A1 (en) | 2021-05-11 | 2022-11-17 | Two Blades Foundation | Methods for preparing a library of plant disease resistance genes for functional testing for disease resistance |
US20240351959A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-10-24 | Basf Se | Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors |
CA3219128A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Barbara Nave | Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor |
WO2022256284A1 (en) | 2021-06-02 | 2022-12-08 | Fmc Corporation | Fused pyridines for controlling invertebrate pests |
US20240309022A1 (en) | 2021-06-21 | 2024-09-19 | Basf Se | Metal-Organic Frameworks with Pyrazole-Based Building Blocks |
TW202317528A (zh) | 2021-06-24 | 2023-05-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物的唑類化合物 |
TW202321229A (zh) | 2021-08-18 | 2023-06-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌的取代的雜環化合物 |
WO2023044364A1 (en) | 2021-09-15 | 2023-03-23 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
WO2023056269A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Two Blades Foundation | Plant disease resistance genes against stem rust and methods of use |
WO2023129493A1 (en) | 2021-12-28 | 2023-07-06 | Fmc Corporation | Substituted cyclopropylpyrimidne herbicides |
KR20240136380A (ko) | 2022-01-14 | 2024-09-13 | 엔코 켐 인코포레이티드 | 프로토포르피리노겐 산화효소 억제제 |
AU2022200414A1 (en) * | 2022-01-21 | 2023-08-10 | Leadfarm (Australia) Pty Ltd | Herbicide preparations and processes for manufacture thereof |
TW202342431A (zh) | 2022-02-15 | 2023-11-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌的鹵代甲基酮、水合物和烯醇醚 |
TW202341864A (zh) | 2022-04-14 | 2023-11-01 | 美商富曼西公司 | 用於防治無脊椎有害生物之新型磺酸酯苯甲醯胺化合物 |
WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
TW202409023A (zh) | 2022-07-14 | 2024-03-01 | 美商富曼西公司 | 除草苯并𠯤 |
TW202413341A (zh) | 2022-09-23 | 2024-04-01 | 美商富曼西公司 | 吡唑醯胺殺昆蟲劑 |
WO2024072768A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-04 | Fmc Corporation | Substituted fluoropyridine as herbicides |
TW202420997A (zh) | 2022-11-18 | 2024-06-01 | 美商富曼西公司 | 琥珀酸去氫酶抑制劑和吡啶醯胺的混合物 |
TW202440540A (zh) | 2022-12-20 | 2024-10-16 | 美商富曼西公司 | 用於防治和對抗無脊椎有害生物的唑類化合物 |
WO2023097341A2 (en) | 2023-03-20 | 2023-06-01 | Fmc Corporation | Bicyclic amides and esters for controlling invertebrate pests |
WO2024197109A1 (en) | 2023-03-23 | 2024-09-26 | Fmc Corporation | Substituted oxazolidinones and imidazolinones as herbicides |
WO2025006659A1 (en) | 2023-06-30 | 2025-01-02 | Fmc Corporation | Mixtures of bixlozone with photosystem i electron diverters |
WO2025019221A1 (en) | 2023-07-15 | 2025-01-23 | Two Blades Foundation | Broad-spectrum polerovirus resistance gene |
TW202506675A (zh) | 2023-08-08 | 2025-02-16 | 美商富曼西公司 | 用於防治和對抗無脊椎有害生物的連接的雙環化合物 |
WO2025090578A1 (en) | 2023-10-26 | 2025-05-01 | Fmc Corporation | Heterocyclic hydrazones as nematicides |
WO2025111224A1 (en) | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Fmc Corporation | Linked bicyclic compounds for controlling and combating invertebrate pests |
WO2025111184A1 (en) | 2023-11-21 | 2025-05-30 | Fmc Corporation | Substituted tetrahydroquinoline and tetrahydroquinoxaline herbicides |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5230577B1 (hu) * | 1971-01-30 | 1977-08-09 | ||
DE2143519B2 (de) * | 1971-08-31 | 1974-05-30 | Sandoz Ag, 8500 Nuernberg | Verfahren zur Wirbelschichtgranulation pulverförmiger pharmazeutischer Mischungen |
CH603764A5 (hu) * | 1974-07-04 | 1978-08-31 | Ciba Geigy Ag | |
JPS5230577A (en) * | 1975-09-02 | 1977-03-08 | Ii Shiyumitsutsu Arufuretsudo | Coffin |
EP0008083A1 (de) * | 1978-08-15 | 1980-02-20 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Granulaten schwerschmelzbarer Zusatzstoffe für Kunststoffe, insbesondere von Pigmenten, durch thermische Rollgranulierung und die so erhaltenen Granulate |
JPS59156422A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-05 | Mitsui Miike Kakoki Kk | 造粒方法 |
CH658066A5 (de) * | 1984-03-15 | 1986-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von granulaten wasserloeslicher farbstoffe. |
US4558040A (en) * | 1984-12-03 | 1985-12-10 | Shell Oil Company | Miticidal (2-alkyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-yl)-diazenecarboxylic acid esters |
CH663622A5 (en) * | 1985-02-15 | 1987-12-31 | Ciba Geigy Ag | Process for preparing dye granules |
FR2581323B1 (fr) * | 1985-05-06 | 1987-05-29 | Rhone Poulenc Spec Chim | Nouvelle composition tensio-active, son procede d'obtention et ses applications |
FI86501C (fi) * | 1985-05-29 | 1992-09-10 | Stauffer Chemical Co | Fast, i huvudsak icke-hygroskopisk fytoaktiv blandning och dess framstaellningsfoerfarande. |
US4931080A (en) * | 1985-05-29 | 1990-06-05 | Chan Jimmy H | Solid, phytoactive compositions, methods of use and methods of preparation |
US4707287A (en) * | 1985-06-28 | 1987-11-17 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach stable enzyme composition |
US4767557A (en) * | 1985-06-28 | 1988-08-30 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach and stable enzyme granular composition |
US4686209A (en) * | 1986-01-10 | 1987-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Certain N-(substituted-aminosulfinyl)phosphonamidothioate and dithioate pesticides |
US4936901A (en) * | 1986-07-09 | 1990-06-26 | Monsanto Company | Formulations of water-dispersible granules and process for preparation thereof |
DK170456B1 (da) * | 1986-08-18 | 1995-09-11 | Stauffer Chemical Co | Fremgangsmåde til fremstilling af faste, fytoaktive midler |
JP2770400B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1998-07-02 | 住友化学工業株式会社 | 農薬固型製剤 |
-
1991
- 1991-02-27 PL PL91293187A patent/PL167613B1/pl unknown
- 1991-02-27 US US07/934,467 patent/US5372989A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 EP EP91904761A patent/EP0519937B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-27 WO PCT/US1991/001105 patent/WO1991013546A1/en active IP Right Grant
- 1991-02-27 AU AU73325/91A patent/AU651335B2/en not_active Ceased
- 1991-02-27 BR BR919106147A patent/BR9106147A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-02-27 CA CA002083185A patent/CA2083185A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-27 HU HU9202911A patent/HU210697B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-02-27 JP JP3505578A patent/JPH05504964A/ja active Pending
- 1991-02-27 AT AT91904761T patent/ATE116099T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-27 DE DE69106349T patent/DE69106349T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-27 ES ES91904761T patent/ES2065680T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-08 TR TR00240/91A patent/TR27589A/xx unknown
- 1991-03-11 PT PT97010A patent/PT97010B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 IE IE78991A patent/IE73214B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 IL IL9749891A patent/IL97498A/en unknown
- 1991-03-11 NZ NZ237388A patent/NZ237388A/en unknown
- 1991-03-12 CS CS91640A patent/CS64091A2/cs unknown
- 1991-03-12 CN CN91101964A patent/CN1055461A/zh active Pending
- 1991-03-12 ZA ZA911811A patent/ZA911811B/xx unknown
-
1993
- 1993-03-18 LT LTIP428A patent/LT3306B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-12 LV LVP-93-326A patent/LV10358B/en unknown
- 1993-07-15 GE GEAP19931025A patent/GEP19970938B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69106349T2 (de) | 1995-06-01 |
HUT61646A (en) | 1993-03-01 |
LV10358A (lv) | 1995-02-20 |
AU651335B2 (en) | 1994-07-21 |
AU7332591A (en) | 1991-10-10 |
CS64091A2 (en) | 1991-10-15 |
LTIP428A (en) | 1994-10-25 |
IL97498A (en) | 1995-07-31 |
BR9106147A (pt) | 1993-03-09 |
IL97498A0 (en) | 1992-06-21 |
WO1991013546A1 (en) | 1991-09-19 |
JPH05504964A (ja) | 1993-07-29 |
CA2083185A1 (en) | 1991-09-13 |
NZ237388A (en) | 1993-04-28 |
ATE116099T1 (de) | 1995-01-15 |
GEP19970938B (en) | 1997-04-06 |
ZA911811B (en) | 1992-11-25 |
IE73214B1 (en) | 1997-05-07 |
PT97010B (pt) | 1998-07-31 |
PL167613B1 (pl) | 1995-09-30 |
TR27589A (tr) | 1995-06-13 |
PT97010A (pt) | 1991-12-31 |
US5372989A (en) | 1994-12-13 |
CN1055461A (zh) | 1991-10-23 |
LT3306B (en) | 1995-06-26 |
DE69106349D1 (de) | 1995-02-09 |
LV10358B (en) | 1996-02-20 |
PL293187A1 (en) | 1992-10-05 |
EP0519937B1 (en) | 1994-12-28 |
EP0519937A1 (en) | 1992-12-30 |
ES2065680T3 (es) | 1995-02-16 |
IE910789A1 (en) | 1991-09-25 |
HU9202911D0 (en) | 1992-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU210697B (en) | Water-dispersible or water-soluble pesticide granular composition containing heat-activated binders | |
US5474971A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
JP3389650B2 (ja) | 農薬含有粒状肥料 | |
HUT58456A (en) | Water-soluble or water-dispersible pesiticidal granulates | |
JPH06219903A (ja) | 農業用粒状水和剤組成物 | |
JP5285074B2 (ja) | 顆粒水和剤 | |
JP5176160B2 (ja) | 農薬粒状組成物 | |
JPH06509496A (ja) | ナベ造粒 | |
HUP0303592A2 (hu) | Hatóanyag elegyeket tartalmazó növényvédő szerek | |
JPH10158111A (ja) | 安定化された農薬固型製剤 | |
JP4258582B2 (ja) | 農薬固形製剤 | |
JP4421309B2 (ja) | 農園芸用顆粒水和剤 | |
JP2000204003A (ja) | 水分散性農薬製剤 | |
JP2003313102A (ja) | 農薬粒状水和剤 | |
AU735584B2 (en) | Method and composition | |
JPH03255002A (ja) | 農業用粒状水和剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |