HU216718B - Szinergetikus hatású fungicid keverékek, és eljárás gombák leküzdésére - Google Patents
Szinergetikus hatású fungicid keverékek, és eljárás gombák leküzdésére Download PDFInfo
- Publication number
- HU216718B HU216718B HU9502779A HU9502779A HU216718B HU 216718 B HU216718 B HU 216718B HU 9502779 A HU9502779 A HU 9502779A HU 9502779 A HU9502779 A HU 9502779A HU 216718 B HU216718 B HU 216718B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- triazol
- methyl
- mixture
- formula
- fluorophenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát szinergetikűs, fűngicid hatású új keverékek,ezeket tartalmazó készítmények, valamint ezekkel a keverékekkel agőmbák leküzdésére szőlgáló eljárás képezik. A találmány szerintifűngicid keverékek a) (A) képletű a-(metőxi-iminő)-2-[(2-metil-fenőxi)-metil]-fenil-ecetsav-metil-észtert, b) (B) képletű 4-[2-metil-3-(4-terc-bűtil-fenil)-prőpil]-2,6-dimetil-mőrfőlint (fenprőpimőrf)vagy a tridemőrfőt vagy a fenprőpidint és c) (C) képletű N-prőpil-N-[2-(2,4,6-triklór-fenőxi)-etil]-imidazől-1-karbőxamidőt, prőklőráztvagy más azőlvegyületet vagy sóját tartalmaznak kőmpőnensként, ahől aza), b) és c) kőmpőnensek tömegaránya a):b):c)=(10–1):(10–1):(10–1). ŕ
Description
KIVONAT
A találmány tárgyát szinergetikus, fungicid hatású új keverékek, ezeket tartalmazó készítmények, valamint ezekkel a keverékekkel a gombák leküzdésére szolgáló eljárás képezik.
A találmány szerinti fungicid keverékek
a) (A) képletű a-(metoxi-imino)-2-[(2-metil-fenoxi)metilj-fenil-ecetsav-metil-észtert,
b) (B) képletű 4-[2-metil-3-(4-terc-butil-fenil)-propil]2,6-dimetil-morfolint (fenpropimorf) vagy a tridemorfot vagy a fenpropidint és
c) (C) képletű N-propil-N-[2-(2,4,6-triklór-fenoxi)etil]-imidazol-l-karboxamidot, proklorázt vagy más azolvegyületet vagy sóját tartalmaznak komponensként, ahol az a), b) és c) komponensek tömegaránya a): b): c)=(10—1):(10-1):(10-1).
HU 216 718 B
A leírás terjedelme 8 oldal (ezen belül 2 lap ábra)
HU 216 718 Β
A találmány tárgyát szinergetikus füngicid hatású új keverékek, ezeket tartalmazó készítmények, valamint ezekkel a keverékekkel a gombák leküzdésére szolgáló eljárás képezik.
Ismert, hogy az A képletű a-(metoxi-imino)-2-[(2metil-fenoxi)-metil]-fenil-ecetsav-metil-észtert fungicid hatóanyagként alkalmazzák (lásd az EP 253213 számú szabadalmi iratot). Ismert továbbá, hogy a B képletű 4[2-metil-3-(4-terc-butil-fenil)-propil]-2,6-dimetil-morfolint vagy a tridemorf nevű hatóanyagot vagy a fenpropidin nevű hatóanyagot vagy sóikat fungicid hatóanyagokként alkalmazzák (lásd a DE 2656747 számú szabadalmi iratot).
Ismert továbbá, hogy a C képletű N-propil-N-[2(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil]-imidazol-1 -karboxamidot füngicid hatóanyagként alkalmazzák (lásd az EP 72156 számú szabadalmi iratot).
Ismert továbbá számos fungicid hatású azolvegyület is, nevezetesen a következők:
D képletű (Z)-2-(l,2,4-triazol-l-il-metil)-2-(4-fluor-fenil)-3-(2-klór-fenil)-oxirán, 1 -butil-1 -(2,4-diklór-fenil)2-(l,2,4-triazol-l-il)-etanol (nemzetközi szabadneve: hexakonazol), 1 -(4-fluor-fenil)-1 -(2-fluor-fenil)-2(l,2,4-triazol-l-il)-etanol (nemzetközi szabadneve: flutriafol), (RS)-4-(4-klór-fenil)-2-fenil-2-(lH-1,2,4triazol-l-il-metil)-butironitril, 1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)4-bróm-2-(2,4-diklór-fenil)-tetrahidrofurfuril]-lH1,2,4-triazol, 3-(2,4-diklór-fenil)-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 il)-kinazolin-4-(3H)-on, (RS)-2,2-dimetil-3-(2-klórbenzil)-4-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -il)-bután-3-ol, bitertanol, triadimefon, triadimenol, ciprokonazol, diklobutrazol, difenokonazol, dinikonazol, etakonazol, propikonazol, fluzilazol, tebukonazol, imazalil, penkonazol, tetrakonazol nevű hatóanyagok vagy egy ilyen azolvegyület sója.
Azt találtuk, hogy az alábbi a)-c) komponensekből álló keveréknek szinergetikus fungicid hatása van:
a) A képletű a-(metoxi-imino)-2-[(2-metil-fenoxi)-metil] -fenil-ecetsav-metil-észter és
b) B képletű 4-[2-metil-3-(4-terc-butil-fenil)-propil]2,6-dimetil-morfolin (fenpropimorf nevű hatóanyag) vagy a tridemorf (2,6-dimetil-4-tridecil-morfolin) nevű hatóanyag vagy a fenpropidin {(RS)-l-[3-(4-terc-butilfenil)-2-metil-propil]-piperidin} nevű hatóanyag és
c) az alábbiakban felsorolt azolvegyületek közül az egyik:
C képletű N-propil-N-[2-(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil]imidazol-l-karboxamid, D képletű (Z)-2-(l,2,4-triazol1- il-metil)-2-(4-fluor-fenil)-3-(2-klór-fenil)-oxirán, 1butil-1 -(2,4-diklór-fenil)-2-( 1,2,4-triazol-1 -il)-etanol (nemzetközi szabadneve: hexakonazol), l-(4-fluor-fenil)- 1 -(2-fluor-fenil)-2-( 1,2,4-triazol-1 -il)-etanol (nemzetközi szabadneve: flutriafol), (RS)-4-(4-klór-fenil)2- fenil-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)-butironitril, 1 [(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-bróm-2-(2,4-diklór-fenil)-tetrahidrofürfuril]-1 Η-1,2,4-triazol, 3-(2,4-diklór-fenil)-2(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il)-kinazolin-4(3H)-on, (RS)-2,2dimetil-3-(2-klór-benzil)-4-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -il)-bután-3-ol, a bitertanol, triadimefon, triadimenol, ciprokonazol, diklobutrazol, difenokonazol, dinikonazol, etakonazol, propikonazol, fluzilazol, tebukonazol, imazalil, penkonazol, tetrakonazol nevű hatóanyagok vagy egy ilyen azolvegyület sója, ahol az a), b) és c) komponensek egymáshoz viszonyított tömegaránya a): b): c)=(10— 1): (10— 1): (10— 1).
Előnyösen ez az arány (5-1):(5-1):(5-1), még előnyösebben (3-1):(3-1):(3-1), legelőnyösebben (2-1):(2-1):(2-1). A keverékarány tartománya magában foglalja azokat az a), b) és c) komponensű elegyeket, amelyekben az a):b):c) keverékarány például 10:1:1 és 1:10:1 és 1:1:10 között van. A keverék szinergetikus hatása abban nyilvánul meg, hogy benne az a)-c) komponensek fungicid hatása nagyobb, mint az a), b) és c) komponensek fungicid hatásainak összege.
Az a) komponensnek a C=N kettős kötését tekintve két sztereoizomer formája van. Ezek közül az (E)-izomer az előnyös.
A találmány tárgyát képezik azok a keverékek, amelyek az a) komponenst, mint tiszta izomert (főleg az E-izomert) vagy mint izomerelegyet tartalmazzák.
A fenpropimorf komponensnek (a morfolingyűrűben) két sztereoizomer-formája van; ezek közül a ciszizomer az előnyös.
A találmány tárgyát képezik azok a keverékek, amelyek a fenpropimorf komponenst, mint tiszta izomert (főleg a cisz-izomert) vagy mint izomerelegyet tartalmazzák.
Előnyösek azok a keverékek, amelyek az a) komponenst túlnyomóan az E-izomeqe és ugyanakkor a b) komponenst pedig túlnyomóan a cisz-izomeije formájában tartalmazzák.
A keverékek a fenpropimorf nevű hatóanyagot sói formájában is tartalmazhatják. Ezek a keverékek is a találmány tárgyát képezik.
A sókat savakkal való reakcióval állíthatjuk elő; ilyen savak például a hidrogén-halogenidek, így a hidrogén-fluorid, hidrogén-klorid, hidrogén-bromid vagy a hidrogén-jodid, a kénsav, foszforsav, salétromsav vagy a szerves savak, így az ecetsav, trifluorecetsav, triklórecetsav, propionsav, glikolsav, tej sav, borostyánkősav, citromsav, benzoesav, fahéjsav, oxálsav, hangyasav, benzolszulfonsav, p-toluolszulfonsav, metánszulfonsav, szalicilsav, p-aminoszalicilsav vagy az 1,2-naftalindiszulfonsav.
A gyakorlatban a keverékekben előnyösen olyan tiszta a)-c) komponenseket alkalmazunk, amelyekhez további hatóanyagokat is hozzákeverhetünk; ilyen hatóanyagok lehetnek a rovarölő, atkaölő, fonálféregölő, gyomirtó hatóanyagok, más gombaölő hatóanyagok, növényi fejlődést szabályzó hatóanyagok és/vagy a műtrágyák.
A találmány szerinti füngicid keverékeket készítmények formájában, például közvetlenül permetezhető oldatok, porok, szuszpenziók, magas százalékos tartalmú vizes, olajos vagy más szuszpenziók vagy diszperziók, emulziók, olajdiszperziók, paszták, porozó-, szórószerek vagy granulátumok formájában használhatjuk, permetezéssel, füstöléssel, porozással, szórással vagy locsolással. Az alkalmazási formák a felhasználás céljá2
HU 216 718 Β hoz igazodnak; a készítményeknek minden esetben a találmány szerinti hatóanyagok lehető legegyenletesebb eloszlását kell biztosítaniuk.
Általában úgy járunk el, hogy keverékekkel a növényeket bepermetezzük vagy beporozzuk vagy a növények magvait a keverékekkel kezeljük.
A találmány szerinti készítményeket, amelyek a szinergetikus hatású fungicid keveréket tartalmazzák, ismert módon állítjuk elő, például a keverékeknek oldószerekkel és/vagy hordozóanyagokkal való hígításával, kívánt esetben emulgeálószereket és diszpergálószereket is alkalmazva, és ha hígítószerként vizet használunk, úgy segédoldószerként más szerves oldószereket is alkalmazhatunk. A készítményekben segédanyagokként lényegében a következők szerepelhetnek: oldószerek, így az aromás vegyületek (például a xilol), klórozott aromás vegyületek (például a klór-benzol), paraffinok (például az ásványolaj-frakciók), alkoholok (például a metanol és a butanol), ketonok (például a ciklohexanon), aminok (például az etanol-amin, dimetil-formamid) és a víz; hordozóanyagok, így a természetes kőzetlisztek (például a kaolin, agyag, talkum, kréta) és a szintetikus kőporok (például a nagyon diszperz kovasav, szilikátok); emulgeálószerek, így a nemionos és az anionos emulgeátorok [például a poli(oxietilén)-zsíralkohol-éterek, az alkil- és aril-szulfonátok] és a diszpergálószerek, így a lignin-szulfitszennylúgok és a metil-cellulóz.
A készítményekben felületaktív anyagokként szerepelhetnek az aromás szulfonsavak, például a lignin-, fenol-, naftalin- és a dibutil-naftalinszulfonsav, valamint a zsírsavak alkálifém-, alkáliföldfém- és ammóniumsói, az alkil- és az alkil-aril-szulfonátok, az alkil-, lauril-éter- és zsíralkohol-szulfátok, valamint a szulfátéit hexa-, hepta- és oktadekanolok sói, a zsíralkoholglikol-éterek, a szulfonált naftalinnak és származékaiknak formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a naftalinnak, illetve a naftalinszulfonsavaknak fenollal és formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a poli(oxi-etilén)-oktil-fenol-éter, az etoxilezett izooktil-, oktil- vagy nonil-fenol, az alkil-fenil- és a tributil-fenilpoliglikol-éter, az alkil-aril-poliéter-alkoholok, az izotridecil-alkohol, a zsíralkoholoknak az etilén-oxiddal képzett kondenzációs termékei, az etoxilezett ricinusolaj, a poli(oxi-etilén)- vagy a poli(oxi-propilén)-alkiléterek, a lauril-alkohol-poliglikol-éter-acetát, a szorbitészter, a lignin-szulfitszennylúgok vagy a metil-cellulóz.
Porokat, szóró- és porozószereket a hatóanyagoknak szilárd hordozóanyaggal való összekeverésével vagy összeőrlésével állíthatunk elő.
Granulátumokat, például bevont, impregnált és homogén granulátumokat a hatóanyagoknak szilárd hordozóanyagokon való megkötésével állíthatunk elő. Szilárd hordozóanyagok lehetnek az ásványi termékek, így a szilikagél, kovasavak, kovasavgélek, szilikátok, a talkum, kaolin, mészkő, mész, kréta, bólusz, lösz, agyag, dolomit, diatomaföld, kalcium- és magnézium-szulfát, magnézium-oxid, őrölt műanyagok, műtrágyák, így az ammónium-szulfát, -foszfát és -nitrát, karbamid és a növényi termékek, így a gabonaliszt, fahéj-, fa- és csonthéjőrlemények, a cellulózpor vagy más szilárd hordozóanyagok.
A találmány szerinti keverékek kitűnnek a fitopatogén gombák, főleg a tömlősgombák (Ascomycetes) és a bazídiumos gombák (Basidiomycetes) osztályába tartozó fitopatogén gombák elleni kiváló hatásukkal. Ezek részben szisztemikus hatásúak, és ezeket levél- és talajfimgicid készítmények hatóanyagaiként lehet alkalmazni.
Különösen fontos a számos kártevő gomba leküzdése a különböző haszonnövényeknél, így a búzánál, rozsnál, árpánál, zabnál, rizsnél, kukoricánál, a gyepnél, gyapotnál, szójánál, a kávécserjénél, cukornádnál, szőlőnél, a gyümölcsös és a dísznövényeknél, valamint a zöldségeknél, így az uborkánál, babnál és a tökféléknél, valamint ezeknek a növényeknek a magvainál.
A találmány szerinti keverékeket úgy alkalmazzuk, hogy a gombákat vagy a gombafertőzéstől megvédeni kívánt vetőmagot, növényeket, anyagokat vagy magát a talajt a találmány szerinti keverék hatásos mennyiségével kezeljük.
A keverékek alkalmazása történhet az anyagok, a növények vagy a vetőmag gombafertőzöttsége előtt vagy utána is.
A találmány szerinti keverékek speciálisan alkalmasak a következő gombakártevők leküzdésére:
Erysiphe graminis a gabonán,
Erysiphe cichoracearum és Sphaerotheca fuliginae a tökféléken,
Podosphaera leucotricha az almán,
Uncinula necator a szőlőn,
Puccinia-fajok a gabonán,
Rhizoctonia-fajok a gyapoton és a gyepen,
Ustilago-fajok a gabonán és a cukornádon,
Venturia inaequalis az almán,
Helminthosporium-fajok a gabonán,
Septoria nodorum a búzán,
Rhynchosporium-fajok a gabonán,
Botrytis cinerea a szamócán és a szőlőn,
Cercospora arachidicola a földimogyorón,
Pseudocercosporella herpotrichoides a búzán és az árpán,
Pyricularia oryzae a rizsen,
Phytophtera infestans a paradicsomon és a burgonyán, Fusarium- és Verticillium-fajok különböző növényeken, Plasmopara viticola a szőlőn,
Altemaria-fajok a zöldségeken és a gyümölcsökön.
A találmány szerinti új keverékeket az anyagvédelemben (favédelemben) is felhasználhatjuk, például a Paecilomyces variotii ellen.
A találmány szerinti fungicid készítmények általában 0,1-95, előnyösen 0,5-90 tömegszázalék hatóanyagot tartalmaznak a növényvédőszer-készítményekben szokásosan alkalmazott segédanyagokkal együtt.
A találmány szerinti keverékek felhasznált mennyisége, a kívánt hatás fajtájától függően, 0,01 és 3 kg hatóanyag-keverék/ha közötti érték.
A vetőmagkezeléshez szükséges felhasználási mennyiség általában 0,001-50, előnyösen 0,01-10 g hatóanyag-keverék/kg vetőmag.
Biológiai kísérletek
1. példa
A búzalisztharmat elleni fungicid hatás vizsgálata leveles fejlődési stádiumukban lévő „Kanzler” fajtájú búzanövényeket egy kísérletben triazolszármazékokkal szemben rezisztens búzalisztharmattal (Erysiphe graminis var. tritici) fertőztünk meg. A körülbelül 30%os gombafertőzöttség kialakulásakor a kísérleti növényeket a megadott koncentrációjú vizes hatóanyagkészítményekkel kezeltük. Az alkalmazott vízmennyiség a 200 1/ha értéknek felelt meg. A kísérleti növényeket üvegházban, 18-22 °C-on 20 napig termesztettük. Ezután meghatároztuk a fertőzött levélfelület százalékos mennyiségét. Ezeket az értékeket hatásfokokká számítottuk át. A hatóanyag-keverék várható hatásfokát a Colby-képlet alapján (lásd Colby S. R., „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds 15, 20-22. oldal, 1967) számítottuk ki, amit aztán összehasonlítottunk az észlelt hatásfokkal.
A fungicid hatásra kapott értékek az egyes kísérletek között ingadoztak, mert a növényeknek az egyes kísérletekben különböző erősségű gombafertőzöttsége volt, és ezáltal a fungicid hatás számértékei egymástól különböztek. Ezért csak az ugyanazon a kísérleten belül kapott eredményeket lehetett egymással összehasonlítani.
Colby-képlet: E=x+y-xy/100
A képletben
E=a várható hatásfok, a kezeletlen kontrollok százalékában kifejezve, az A és a B hatóanyagot m, illetve n koncentrációban alkalmazva;
x=hatásfok, a kezeletlen kontrollok százalékában kifejezve, az A hatóanyagot m koncentrációban alkalmazva;
y=hatásfok, a kezeletlen kontrollok százalékában kifejezve, a B hatóanyagot n koncentrációban alkalmazva. Hatóanyagok:
I. A képletű a-(metoxi-imino)-2-[(2-metil-fenoxi)-metil]-fenil-ecetsav-metil-észter
Szakirodalmi forrás: EP 253 213
II. B cisz-izomer képletű (±)-cisz-4-[3-(4-terc-butilfenil)-2-metil-propil]-2,6-dimetil-morfolin (fenpropimorf)
Szakirodalmi forrás: DE 2 656 747
III. D képletű 2-(l,2,4-triazol-l-il-metil)-2-(4-fluorfenil)-3-(2-klór-fenil)-oxirán (epoxikonazol)
IV. C képletű l-N-propil-N-[2-(2,4,6-triklór-fenoxi)etilj-karbamoil-imidazol (prokloraz)
Szakirodalmi forrás: EP 72 156
V. Hatóanyag-kombináció=1.+11.
105:210 (ismert: EP 524496)
VI. Hatóanyag-kombináció=I.+III.
1:1 (ismert: EP 531 837)
VII. Hatóanyag-kombináció=I.+IV.
1:1 (ismert: EP 531 837)
VIII. Hatóanyag-kombináció=II.+1V.
281:200 (ismert)
IX. Hatóanyag-kombináció=II.+III.
3:1 (ismert: EP425857)
1. táblázat
A triazolszármazékokkal szemben rezisztens Erysiphe graminis elleni fungicid hatás vizsgálata (búzán)
Hatóanyag (ismert) | Hatóanyagkoncentráció a permedében (tömeg%) | Hatásfok, a kezeletlen kontrollok százalékában |
Kontrollok (kezeletlen) | - | 0 |
I. hatóanyag | 0,05 | 50 |
11. hatóanyag | 0,05 | 47 |
III. hatóanyag | 0,05 | 26 |
IV. hatóanyag | 0,05 | 24 |
V. hatóanyag-kombináció | 0,05 | 65 |
VI. hatóanyag-kombináció | 0,05 | 52 |
VII. hatóanyag-kombináció | 0,05 | 52 |
VIII. hatóanyag-kombináció | 0,05 | 48 |
IX. hatóanyag-kombináció | 0,05 | 50 |
A találmány szerinti keverék
I.+VIII. Keverékarány= 1:3 | 0,01+0,03 | 58 |
I.+IX. Keverékarány = 1:3 | 0,01+0,03 | 62 |
II.+VI. Keverékarány =1:3 | 0,01+0,03 | 61 |
II. + VII. Keverékarány = 1:3 | 0,01+0,03 | 59 |
III.+V. Keverékarány = 1:3 | 0,01+0,03 | 71 |
IV. + V. Keverékarány= 1:3 | 0,01+0,03 | 69 |
Az eredmények azt mutatják, hogy a 0,04 t% (0,01+0,03) koncentrációjú háromkomponensű hatóanyag-keverékeknek jobb fungicid hatása van, mint a 0,05 t% koncentrációjú hatóanyagoknak és kétkomponensű hatóanyag-keverékeknek.
A fenti kísérleteket triazolszármazékokkal szemben érzékeny Erysiphe graminis törzzsel megismételve, a kapott eredmények megerősítik az 1. táblázatban közölt eredményeket.
2. táblázat
A triazolszármazékokkal szemben rezisztens Erysiphe graminis elleni fungicid hatás vizsgálata (búzán)
Hatóanyag (ismert) | Hatóanyagkoncentráció a permedében (tömeg%) | Hatásfok, a kezeletlen kontrollok százalékában |
Kontrollok (kezeletlen) | - | 0 |
I. hatóanyag | 0,1; 0,01 | 55; 29 |
II. hatóanyag | 0,1; 0,01 | 52; 25 |
III. hatóanyag | 0,1; 0,01 | 36; 10 |
IV. hatóanyag | 0,1; 0,01 | 29; 5 |
V. hatóanyag-kombináció | 0,1; 0,01 | 83; 55 |
VI. hatóanyag-kombináció | 0,1; 0,01 | 67; 38 |
VII. hatóanyag-kombináció | 0,1; 0,01 | 65; 34 |
VIII. hatóanyag-kombináció | 0,1; 0,01 | 55; 38 |
IX. hatóanyag-kombináció | 0,1; 0,01 | 60; 42 |
A találmány szerinti keverékek
Hatóanyag (találmány szerinti) | Észlelt hatásfok | Számított hatásfok* | ||
I.+VIII. | 0,01+0,01 | Keverékarány = 1:1 | 69 | 55,98 |
I.+VIII. | 0,1+0,1 | Keverékarány = 1:1 | 93 | 79,75 |
I.+VIII. | 0,1+0,01 | Keverékarány =10:1 | 81 | 72,10 |
I.+VIII. | 0,01+0,1 | Keverékarány = 1:10 | 73 | 60,05 |
I.+IX. | 0,01+0,01 | Keverékarány = 1:1 | 71 | 58,85 |
I.+IX. | 0,1+0,1 | Keverékarány = 1:1 | 100 | 82,00 |
I.+IX. | 0,1+0,01 | Keverékarány = 10:1 | 88 | 73,90 |
I.+IX. | 0,01+0,1 | Keverékarány = 1:10 | 83 | 71,60 |
II.+VI. | 0,01+0,01 | Keverékarány= 1:1 | 64 | 53,50 |
II.+VI. | 0,1+0,1 | Keverékarány = 1:1 | 100 | 84,16 |
II.+VI. | 0,1+0,01 | Keverékarány = 10:1 | 86 | 70,24 |
II.+VI. | 0,01+0,1 | Keverékarány = 1:10 | 88 | 75,25 |
II. + VII. | 0,01+0,01 | Keverékarány=l: 1 | 62 | 50,50 |
II. + VII. | 0,1+0,1 | Keverékarány = 1:1 | 100 | 83,20 |
II. + VII. | 0,1+0,01 | Keverékarány = 10:1 | 83 | 68,32 |
II.+VII. | 0,01+0,01 | Keverékarány = 1:10 | 86 | 73,75 |
III.+v. | 0,01+0,01 | Keverékarány = 1:1 | 71 | 59,50 |
III.+v. | 0,1+0,1 | Keverékarány = 1:1 | 100 | 89,12 |
III.+v. | 0,1+0,01 | Keverékarány = 10:1 | 100 | 84,70 |
III.+V. | 0,01+0,1 | Keverékarány = 1:10 | 86 | 71,20 |
IV.+v. | 0,01+0,01 | Keverékarány = 1:1 | 69 | 57,25 |
IV.+v. | 0,1+0,1 | Keverékarány= 1:1 | 100 | 87,93 |
IV.+v. | 0,1+0,01 | Keverékarány = 10:1 | 83 | 68,05 |
IV. +v. | 0,01+0,1 | Keverékarány = 1:10 | 98 | 83,85 |
* A Colby-képlct alapján számított értékek.
A fenti háromkomponensű hatóanyag-keverékeknél az észlelt hatásfokok mindig magasabbak, mint a Colby-képlet alapján számított hatásfok.
A fenti kísérleteket triazolszármazékokkal szemben érzékeny Erysiphe graminis törzzsel megismételve, a kapott eredmények megerősítik a 2. táblázatban közölt eredményeket.
Claims (3)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Szinergetikus hatású fungicid keverék, amelya) (A) képletű a-(metoxi-imino)-2-[(2-metil-fenoxi)metil]-fenil-ecetsav-metil-észtert,b) (B) képletű 4-[2-metil-3-(4-terc-butil-fenil)-propil]2,6-dimetil-morfolint, azaz fenpropimorfot vagy tridemorfot vagy a fenpropidint ésc) egy alábbi azolvegyületet: (C) képletű N-propil-N[2-(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil]-imidazol-1 -karboxamidot, (D) képletű (Z)-2-(l,2,4-triazol-l-il-metil)-2(4-fluor-fenil)-3-(2-klór-fenil)-oxiránt, 1 -butil-1 (2,4-diklór-fenil)-2-(l ,2,4-triazol-l-il)-etanolt (nemzetközi szabadneve: hexakonazol), l-(4-fluorfenil)- l-(2-fluor-fenil)-2-(l ,2,4-triazol-l-il)-etanolt (nemzetközi szabadneve: flutriafol), (RS)-4-(4klór-fenil)-2-fenil-2-(l Η-1,2,4-triazol-l -il-metil)butironitrilt, 1 -[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-bróm-2(2,4-diklór-fenil)-tetrahidrofurfuril]-lH-l,2,4-triazolt, 3-(2,4-diklór-fenil)-2-(lH-l,2,4-triazol-l-il)kinazolin-4-(3H)-ont, (RS)-2,2-dimetil-3-(2-klórbenzil)-4-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -il)-bután-3-olt, bitertanolt, triadimefont, triadimenolt, ciprokonazolt, diklobutrazolt, difenokonazolt, dinikonazolt, etakonazolt, propikonazolt, fluzilazolt, tebukonazolt, imazalilt, penkonazolt, tetrakonazolt vagy egy ilyen azolvegyület sóját tartalmazza, ahol az a)-c) komponensek egymáshoz viszonyított tömegaránya a): b):c)=(10-1):(10-1):(10-1).
- 2. Eljárás patogén gombák leküzdésére, azzal jellemezve, hogy a gombákat vagy a gombafertőzéstől megvédeni kívánt anyagokat, növényeket, vetőmagot vagy magát a talajt az 1. igénypont szerinti fungicid keverékkel hektáronként legalább 0,01 kg hatóanyag-keverék mennyiségben, magcsávázás esetén legalább 0,001 g hatóanyag-keverék/kg mag mennyiségben kezeljük.
- 3. Szinergetikus hatású fungicid készítmény, amely 0,1-95 tömeg% mennyiségben egy 1. igénypont szerinti fungicid keveréket tartalmaz a növényvédőszerkészítményekben szokásosan alkalmazott segédanyagokkal együtt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4309272A DE4309272A1 (de) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | Fungizide Mischung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9502779D0 HU9502779D0 (en) | 1995-11-28 |
HUT72732A HUT72732A (en) | 1996-05-28 |
HU216718B true HU216718B (hu) | 1999-08-30 |
Family
ID=6483541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9502779A HU216718B (hu) | 1993-03-23 | 1994-03-10 | Szinergetikus hatású fungicid keverékek, és eljárás gombák leküzdésére |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0690672B1 (hu) |
JP (1) | JP3611572B2 (hu) |
KR (1) | KR100316043B1 (hu) |
CN (1) | CN1119824A (hu) |
AT (1) | ATE144371T1 (hu) |
AU (1) | AU676031B2 (hu) |
CZ (1) | CZ288340B6 (hu) |
DE (2) | DE4309272A1 (hu) |
DK (1) | DK0690672T3 (hu) |
ES (1) | ES2092903T3 (hu) |
GR (1) | GR3021492T3 (hu) |
HU (1) | HU216718B (hu) |
IL (1) | IL108653A (hu) |
NZ (1) | NZ263170A (hu) |
PL (1) | PL173281B1 (hu) |
RU (1) | RU2129371C1 (hu) |
UA (1) | UA29473C2 (hu) |
WO (1) | WO1994021123A1 (hu) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE185472T1 (de) * | 1995-08-17 | 1999-10-15 | Basf Ag | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit einem morpholin- oder piperidinderivat |
DE59603180D1 (de) * | 1995-08-17 | 1999-10-28 | Basf Ag | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit azolderivaten |
ATE193635T1 (de) * | 1995-08-18 | 2000-06-15 | Novartis Ag | Mikrobizide zusammensetzungen |
DE19533796A1 (de) * | 1995-09-13 | 1997-03-20 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
BR9708604A (pt) * | 1996-04-11 | 1999-08-03 | Basf Ag | Mistura fungicida processo para controlar fungos nocivos e uso de um composto |
SK283266B6 (sk) * | 1997-06-04 | 2003-04-01 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb |
DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
US9090604B2 (en) | 2006-07-27 | 2015-07-28 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
TW200904330A (en) * | 2007-06-15 | 2009-02-01 | Bayer Cropscience Sa | Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and a fungicide compound |
TWI428091B (zh) * | 2007-10-23 | 2014-03-01 | Du Pont | 殺真菌劑混合物 |
TWI489941B (zh) * | 2008-09-19 | 2015-07-01 | Sumitomo Chemical Co | 種子處理劑及保護植物的方法 |
CN102017961B (zh) * | 2010-12-18 | 2013-06-05 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含十三吗啉的杀菌组合物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4124255A1 (de) * | 1991-07-22 | 1993-01-28 | Basf Ag | Fungizide mischung |
DE4130298A1 (de) * | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
-
1993
- 1993-03-23 DE DE4309272A patent/DE4309272A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-02-15 IL IL10865394A patent/IL108653A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-10 AT AT94911144T patent/ATE144371T1/de active
- 1994-03-10 PL PL94310805A patent/PL173281B1/pl unknown
- 1994-03-10 RU RU95118179A patent/RU2129371C1/ru active
- 1994-03-10 DK DK94911144.7T patent/DK0690672T3/da active
- 1994-03-10 UA UA95104563A patent/UA29473C2/uk unknown
- 1994-03-10 NZ NZ263170A patent/NZ263170A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-03-10 KR KR1019950704059A patent/KR100316043B1/ko active IP Right Grant
- 1994-03-10 AU AU63760/94A patent/AU676031B2/en not_active Expired
- 1994-03-10 CN CN94191547A patent/CN1119824A/zh active Pending
- 1994-03-10 CZ CZ19952456A patent/CZ288340B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-03-10 HU HU9502779A patent/HU216718B/hu unknown
- 1994-03-10 EP EP94911144A patent/EP0690672B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-10 WO PCT/EP1994/000741 patent/WO1994021123A1/de active IP Right Grant
- 1994-03-10 DE DE59400914T patent/DE59400914D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-10 JP JP52060394A patent/JP3611572B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-10 ES ES94911144T patent/ES2092903T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-30 GR GR960402861T patent/GR3021492T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1994021123A1 (de) | 1994-09-29 |
AU6376094A (en) | 1994-10-11 |
GR3021492T3 (en) | 1997-01-31 |
AU676031B2 (en) | 1997-02-27 |
DE4309272A1 (de) | 1994-09-29 |
DE59400914D1 (de) | 1996-11-28 |
CN1119824A (zh) | 1996-04-03 |
HUT72732A (en) | 1996-05-28 |
JPH08508019A (ja) | 1996-08-27 |
NZ263170A (en) | 1996-04-26 |
IL108653A (en) | 1998-12-06 |
JP3611572B2 (ja) | 2005-01-19 |
KR100316043B1 (ko) | 2002-11-27 |
EP0690672A1 (de) | 1996-01-10 |
ATE144371T1 (de) | 1996-11-15 |
CZ288340B6 (en) | 2001-05-16 |
CZ245695A3 (en) | 1996-01-17 |
UA29473C2 (uk) | 2000-11-15 |
RU2129371C1 (ru) | 1999-04-27 |
DK0690672T3 (da) | 1996-11-18 |
ES2092903T3 (es) | 1996-12-01 |
EP0690672B1 (de) | 1996-10-23 |
HU9502779D0 (en) | 1995-11-28 |
PL310805A1 (en) | 1996-01-08 |
PL173281B1 (pl) | 1998-02-27 |
IL108653A0 (en) | 1994-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100401891C (zh) | 杀真菌混合物 | |
AU652855B2 (en) | Fungicidal compositions | |
KR100355969B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
SK284960B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze amidových zlúčenín a azolov a spôsob ničenia škodlivých húb | |
HU216718B (hu) | Szinergetikus hatású fungicid keverékek, és eljárás gombák leküzdésére | |
US5994382A (en) | Fungicidal mixtures | |
HU210660B (en) | Synergetic fungicidal composition and use of it | |
AU749368B2 (en) | Fungicidal mixture | |
US6211236B1 (en) | Fungicide mixtures | |
JP2004521887A (ja) | 殺菌性混合物 | |
MXPA99010519A (en) | Fungicidal mixture |