HU215116B - Eljárás hidroxil-amin-éterek és sóik előállítására és intermedierjeik - Google Patents
Eljárás hidroxil-amin-éterek és sóik előállítására és intermedierjeik Download PDFInfo
- Publication number
- HU215116B HU215116B HU9501904A HU9501904A HU215116B HU 215116 B HU215116 B HU 215116B HU 9501904 A HU9501904 A HU 9501904A HU 9501904 A HU9501904 A HU 9501904A HU 215116 B HU215116 B HU 215116B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- compound
- halogen
- alkali metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/32—Oximes
- C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
- C07C251/54—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (10)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás (I) általános képletű hidroxil-amin-éterek- a képletbenX jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport,Y jelentése hidrogén- vagy halogénatom, nitro- vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, n értéke 0-2, vagy ha Y és az összes X halogénatom,1-4, ésAlk jelentése 2 vagy 3 szénatomos alkilénlánc, amely adott esetben egy-három 1-3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált — és ásványi savakkal vagy erős szerves savakkal alkotott sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű hidroxi-imino-vegyületet - a képletbenR1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport vagyR1 és R2 együtt 4—6 szénatomos alkilénláncot alkot - bázisként alkálifém-hidroxid, -alkoholát, -hidrogénkarbonát vagy karbonát jelenlétében vagy közvetlenül 50 anionos formában egy (III) általános képletű alkilezőszerrel - a képletben R3 jelentése 1—4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkilcsoport vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoport, X, Y, Alk és n a fenti jelentésűek - reagáltatunk, és a kapott (IV) álta55 lános képletű oximino-származékot - a képletben R1, R2, X, Y, Alk és n a fenti jelentésűek - ásványi savval vagy erős szerves savval hasítva az (I) általános képletű vegyület sójává alakítjuk, és kívánt esetben a kapott sóból bázissal felszabadítjuk az (I) általános képletű 60 vegyületet.HU 215 116 Β
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet és (III) általános képletű vegyületet a (II) általános képletű vegyület 1 móljára vonatkoztatva 0,3-1,0 liter szerves oldószerben reagáltatjuk.
- 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet és (III) általános képletű vegyületet nagy dipólus-momentumú - μ nagyobb, mint 2,5 Debeye - és nagy dielektromos állandójú - ε nagyobb, mint 25 - dipoláris aprotikus oldószerben reagáltatjuk.
- 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet és (III) általános képletű vegyületet Ν,Ν-diszubsztituált karbonsavamidban vagy N-szubsztituált laktámban reagáltatjuk.
- 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (Π) általános képletű vegyületet és (III) általános képletű vegyületet nátrium-hidroxid, nátrium-alkoholát, kálium-alkoholát, nátrium-hidrogén-karbonát vagy nátrium-karbonát, mint bázis jelenlétében reagáltatjuk.
- 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az olyan (II) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 1-4 szénatomos alkoxicsoport, a (III) általános képletű vegyülettel bázisként alkálifémalkoholát jelenlétében Ν,Ν-dialkil-szubsztituált karbonsav-amidban reagáltatjuk.
- 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az olyan (II) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 1-4 szénatomos alkilcsoport, a (ΠΙ) általános képletű vegyülettel bázisként alkálifém-hidroxid jelenlétében N-szubsztituált 2-pirrolidonban reagáltatjuk.
- 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az olyan (IV) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 1-4 szénatomos alkilcsoport, ásványi savval hasítjuk.
- 9. (IVa) általános képletű oximino-származékok - a képletbenR1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport vagyR* és R2 együtt 4—6 szénatomos alkilénláncot alkot,X jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport,Ya jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy nitrocsoport,Alk jelentése 2 vagy 3 szénatomos alkilénlánc, amely adott esetben egy-három 1-3 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált, és m értéke 0-2, ha Ya jelentése halogénatom vagy nitrocsoport, 1, 2 vagy 3, ha Ya hidrogénatom, azzal a megszorítással, hogy ha R1 és R2 azonosan metilcsoportot jelent, és Xm 2,5-diklór-szubsztituens, akkor Ya klóratomtól eltérő. (Módosítási elsőbbsége: 1994. 07.01.)
- 10. A 9. igénypont szerinti (IVa) általános képletű oximino-származékok, amelyek képletébenR1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport,X jelentése halogénatom,Ya jelentése hidrogén- vagy halogénatom, m értéke 0 vagy 1, ha Ya halogénatom és 2, ha Ya hidrogénatom, ésAlk jelentése 2 vagy 3 szénatomos alkilénlánc, amely egy vagy két metil- és/vagy etilcsoporttal szubsz-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4244390A DE4244390A1 (de) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Verfahren zur Herstellung von Oximino-Derivaten und neue Oximino-Derivate |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9501904D0 HU9501904D0 (en) | 1995-08-28 |
| HUT71917A HUT71917A (en) | 1996-02-28 |
| HU215116B true HU215116B (hu) | 1998-09-28 |
Family
ID=6476738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9501904A HU215116B (hu) | 1992-12-29 | 1993-12-17 | Eljárás hidroxil-amin-éterek és sóik előállítására és intermedierjeik |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5684200A (hu) |
| EP (1) | EP0677040B1 (hu) |
| JP (1) | JP3481623B2 (hu) |
| KR (1) | KR0172014B1 (hu) |
| CN (1) | CN1055459C (hu) |
| AT (1) | ATE186046T1 (hu) |
| AU (1) | AU5813094A (hu) |
| BR (1) | BR9307802A (hu) |
| CA (1) | CA2151817C (hu) |
| DE (2) | DE4244390A1 (hu) |
| ES (1) | ES2139730T3 (hu) |
| HU (1) | HU215116B (hu) |
| IL (1) | IL108118A (hu) |
| MX (1) | MX9400150A (hu) |
| PH (1) | PH31689A (hu) |
| RU (1) | RU2119911C1 (hu) |
| TW (1) | TW282451B (hu) |
| WO (1) | WO1994014757A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA939719B (hu) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4415887A1 (de) * | 1994-05-05 | 1995-06-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von O-Phenoxyalkyloximen und O-Phenoxyalkylhydroxylaminen |
| GB0719180D0 (en) * | 2007-10-02 | 2007-11-14 | Cambrex Karlskoga Ab | New process |
| ES2562004T3 (es) * | 2009-04-08 | 2016-03-02 | Cambrex Karlskoga Ab | Nuevo procedimiento de preparación de hidroxilaminas y medicamentos |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1517774A (fr) * | 1966-09-29 | 1968-03-22 | Rhone Poulenc Sa | Emploi d'oximes comme pesticides |
| US3723429A (en) * | 1969-11-06 | 1973-03-27 | Beecham Group Ltd | Di-hydro triazine derivatives |
| DE2651083A1 (de) * | 1976-11-09 | 1978-05-18 | Hoechst Ag | Neue o-alkylierte hydroxylamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE2651085C2 (de) * | 1976-11-09 | 1984-07-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | O-(2,3-Epoxypropyl)-hydroximsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
| DE2927117A1 (de) * | 1979-07-05 | 1981-01-08 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von o-substituierten ketoximen |
| US4647698A (en) * | 1984-09-13 | 1987-03-03 | Sandoz Ltd. | Novel compositions |
| JPH03258757A (ja) * | 1990-03-07 | 1991-11-19 | Nippon Soda Co Ltd | オキシム誘導体、その製造方法及び殺虫剤 |
| ES2058983T3 (es) * | 1990-05-09 | 1994-11-01 | Basf Ag | Ciclohexenonoximeteres, procedimiento para su obtencion y su empleo como herbicidas. |
| DE4204203A1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-08-19 | Basf Ag | Cyclohexenonoximether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
| DE4204206A1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-08-19 | Basf Ag | Mischungen aus optisch aktiven cyclohexenonoximethern, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
-
1992
- 1992-12-29 DE DE4244390A patent/DE4244390A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-12-17 BR BR9307802A patent/BR9307802A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 AT AT94903822T patent/ATE186046T1/de active
- 1993-12-17 ES ES94903822T patent/ES2139730T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 WO PCT/EP1993/003597 patent/WO1994014757A1/de active IP Right Grant
- 1993-12-17 DE DE59309854T patent/DE59309854D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 CA CA002151817A patent/CA2151817C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 KR KR1019950702672A patent/KR0172014B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 RU RU95114359A patent/RU2119911C1/ru active
- 1993-12-17 HU HU9501904A patent/HU215116B/hu unknown
- 1993-12-17 US US08/454,371 patent/US5684200A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 AU AU58130/94A patent/AU5813094A/en not_active Abandoned
- 1993-12-17 EP EP94903822A patent/EP0677040B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 JP JP51478694A patent/JP3481623B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-21 IL IL10811893A patent/IL108118A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-12-23 TW TW082110931A patent/TW282451B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-12-28 PH PH47561A patent/PH31689A/en unknown
- 1993-12-28 ZA ZA939719A patent/ZA939719B/xx unknown
- 1993-12-29 CN CN93121731A patent/CN1055459C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-29 MX MX9400150A patent/MX9400150A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5684200A (en) | 1997-11-04 |
| PH31689A (en) | 1999-01-18 |
| CN1095708A (zh) | 1994-11-30 |
| CN1055459C (zh) | 2000-08-16 |
| MX9400150A (es) | 1994-07-29 |
| CA2151817C (en) | 2004-06-29 |
| JP3481623B2 (ja) | 2003-12-22 |
| DE59309854D1 (de) | 1999-12-02 |
| HU9501904D0 (en) | 1995-08-28 |
| KR0172014B1 (ko) | 1999-03-30 |
| JPH08504787A (ja) | 1996-05-21 |
| RU95114359A (ru) | 1997-06-10 |
| IL108118A0 (en) | 1994-04-12 |
| ATE186046T1 (de) | 1999-11-15 |
| TW282451B (hu) | 1996-08-01 |
| DE4244390A1 (de) | 1994-06-30 |
| IL108118A (en) | 1999-08-17 |
| EP0677040B1 (de) | 1999-10-27 |
| RU2119911C1 (ru) | 1998-10-10 |
| ES2139730T3 (es) | 2000-02-16 |
| ZA939719B (en) | 1995-06-28 |
| HUT71917A (en) | 1996-02-28 |
| EP0677040A1 (de) | 1995-10-18 |
| WO1994014757A1 (de) | 1994-07-07 |
| BR9307802A (pt) | 1995-11-14 |
| AU5813094A (en) | 1994-07-19 |
| CA2151817A1 (en) | 1994-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4353633B2 (ja) | （ヘテロ）芳香族ヒドロキシルアミンの製造方法 | |
| TWI419863B (zh) | 製備２-二鹵基醯基-３-胺基丙烯酸衍生物之方法 | |
| RU2470914C9 (ru) | Способ синтеза мандипропамида и его производных | |
| EP2394983A1 (en) | Process for making 3-substituted 2-amino-5-halobenzamides | |
| US9758469B2 (en) | Process for the preparation of 2-substituted-1,4-benzenediamines and salts thereof | |
| EP0547825B1 (en) | Process for producing alpha-ketoamide derivative | |
| EP0605392A1 (en) | Process for producing methoxyminoacetamide compounds | |
| EP2393775B1 (en) | Method for producing 2-halogenomethylphenyl acetic acid derivatives | |
| HU215116B (hu) | Eljárás hidroxil-amin-éterek és sóik előállítására és intermedierjeik | |
| US20040199002A1 (en) | Process for producing(2-nitrophenyl)acetonitrile derivative and intermediate therefor | |
| KR100293646B1 (ko) | 해당알독심의탈수반응을통하여오르토-하이드록시치환된방향족니트릴을제조하는방법 | |
| US6417388B1 (en) | Method for producing alkenyl-substituted bis(oxime ether) derivatives | |
| ZA200608604B (en) | Method for producing semicarbazones | |
| JP4696258B2 (ja) | アルコキシトリアゾリノン類の製造方法 | |
| HU214693B (hu) | Eljárás o-(fenoxi-alkil)-hidroxil-aminokból vagy o-(fenoxi-alkil)-oximokból álló izomerelegyek előállítására és az izomerelegyek | |
| US5162529A (en) | Process for the preparation of 5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine derivatives | |
| US5412149A (en) | Process for the preparation of 2-oximinoacetic acid derivatives | |
| EP0659735A1 (en) | Process for producing aniline derivative | |
| JP2003171359A (ja) | （２−ニトロ−フェニル）アセトニトリル誘導体の製造方法及びその合成中間体 | |
| US6956132B2 (en) | Process for producing 2-phenylacetophenone derivatives and precursors therefor | |
| KR980009230A (ko) | 2-트리플루오로메톡시-아닐린의 제조 방법 | |
| JP3937600B2 (ja) | アミノベンゾニトリル化合物の製造方法 | |
| KR20020051926A (ko) | 2-(2-하이드록시페닐)-2-(알콕시이미노)-ｎ-메틸아세트아미드 유도체의 제조방법 | |
| JP2010510258A (ja) | アミノグリコールの製造方法 | |
| KR20070095939A (ko) | 치환된 2-알콕시카보닐-3-아미노티오펜의 제조방법 |