GR1010349B - Anti-cellulite composition - Google Patents
Anti-cellulite composition Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010349B GR1010349B GR20210100652A GR20210100652A GR1010349B GR 1010349 B GR1010349 B GR 1010349B GR 20210100652 A GR20210100652 A GR 20210100652A GR 20210100652 A GR20210100652 A GR 20210100652A GR 1010349 B GR1010349 B GR 1010349B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- weight
- extract
- fat
- skin
- cosmetic composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 47
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims description 19
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 claims description 17
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 17
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 16
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 16
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 16
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 15
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 15
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 14
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 14
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 claims description 14
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 claims description 13
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 13
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 13
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 13
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 12
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 claims description 12
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 12
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 12
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 12
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims description 11
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims description 11
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 11
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 11
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 claims description 11
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 10
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 9
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 9
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 9
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 claims description 8
- 241000219161 Theobroma Species 0.000 claims description 8
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940073140 rosa canina fruit extract Drugs 0.000 claims description 8
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 claims description 8
- 244000188472 Ilex paraguariensis Species 0.000 claims description 7
- 235000003368 Ilex paraguariensis Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 claims description 6
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 claims description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 6
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 5
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 claims description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000009247 Mangifera indica extract Substances 0.000 claims 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract description 5
- 206010060708 Induration Diseases 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 51
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 16
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 14
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 14
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 14
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 10
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 9
- 210000000593 adipose tissue white Anatomy 0.000 description 9
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 210000001593 brown adipocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 6
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 6
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 description 5
- 102000011690 Adiponectin Human genes 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 5
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 5
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 description 5
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 5
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 5
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 5
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 5
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229940087603 grape seed extract Drugs 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 239000001717 vitis vinifera seed extract Substances 0.000 description 4
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 3
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 3
- 102000015494 Mitochondrial Uncoupling Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010050258 Mitochondrial Uncoupling Proteins Proteins 0.000 description 3
- 240000008530 Rosa canina Species 0.000 description 3
- 235000000539 Rosa canina Nutrition 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 101001046870 Homo sapiens Hypoxia-inducible factor 1-alpha Proteins 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 102100022875 Hypoxia-inducible factor 1-alpha Human genes 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 230000027721 electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- QQMZNKLYIKQXKV-UHFFFAOYSA-M sodium 1-phenoxyethanol benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CC(O)OC1=CC=CC=C1 QQMZNKLYIKQXKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 210000000636 white adipocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000001243 zingiber officinale rosc. root absolute Substances 0.000 description 2
- QYXKQNMJTHPKBP-LSDHHAIUSA-N (3r,5s)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)decane-3,5-diol Chemical compound CCCCC[C@H](O)C[C@H](O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 QYXKQNMJTHPKBP-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 239000001195 (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid Substances 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150100998 Ace gene Proteins 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000014777 Adipokines Human genes 0.000 description 1
- 108010078606 Adipokines Proteins 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001301148 Brassica rapa subsp. oleifera Species 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 101150064607 HIF1A gene Proteins 0.000 description 1
- 102100032742 Histone-lysine N-methyltransferase SETD2 Human genes 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000654725 Homo sapiens Histone-lysine N-methyltransferase SETD2 Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108700009884 Hypoadiponectinemia Proteins 0.000 description 1
- 241000238436 Illex Species 0.000 description 1
- 208000015580 Increased body weight Diseases 0.000 description 1
- 206010024558 Lip oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000007021 Lipedema Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 1
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 description 1
- 235000009134 Myrica cerifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000269152 Myrica pensylvanica Species 0.000 description 1
- 206010058679 Skin oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 201000007096 Vulvovaginal Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010064899 Vulvovaginal mycotic infection Diseases 0.000 description 1
- 101000988661 Xenopus laevis Hepatocyte nuclear factor 1-alpha-A Proteins 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- -1 acrylic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000478 adipokine Substances 0.000 description 1
- 210000003486 adipose tissue brown Anatomy 0.000 description 1
- 230000011759 adipose tissue development Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000489 anti-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 210000000617 arm Anatomy 0.000 description 1
- 229940069765 bean extract Drugs 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 208000037998 chronic venous disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010595 endothelial cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 235000002780 gingerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940038487 grape extract Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000036561 sun exposure Effects 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035924 thermogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000009723 vascular congestion Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΤΙΔΑΣ ANTI-CELLULITIS COMPOSITION
Αντικείμενο της καινοτομίας Object of innovation
Η παρούσα καινοτομία περιγράφει καινοτόμες καλλυντικές συνθέσεις φροντίδας του δέρματος για τη βελτίωση της εμφάνισης της επιδερμίδας και ιδιαίτερα για τη μείωση της εμφάνισης της κυτταρίτιδας. The present invention describes novel cosmetic skin care compositions for improving the appearance of the skin and particularly for reducing the appearance of cellulite.
Υφιστάμενη/προϋπάρχουσα γνώση Existing/pre-existing knowledge
ΕΙΣΑΓΩΓΗ INTRODUCTION
Η κυτταρίτιδα είναι ένα πολυπαραγοντικό φαινόμενο και συνδέεται με το μεταβολικό σύνδρομο. Το μεταβολικό σύνδρομο αναφέρεται στη συνύπαρξη αρκετών γνωστών παραγόντων καρδιαγγειακού κινδύνου, συμπεριλαμβανομένης της αντίστασης στην ινσουλίνη (κεντρικός ρόλος), της παχυσαρκίας, της δυσλιπιδαιμίας, της υπέρτασης, της αύξησης σωματικού βάρους και περιφέρειας της μέσης (Huang Paul L., 2009). Cellulite is a multifactorial phenomenon and is associated with the metabolic syndrome. Metabolic syndrome refers to the coexistence of several known cardiovascular risk factors, including insulin resistance (central role), obesity, dyslipidemia, hypertension, increased body weight, and waist circumference (Huang Paul L., 2009).
Οι διαταραχές αυτές είναι αλληλένδετες μεταξύ τους και έχουν κοινούς παθοφυσιολογικούς μηχανισμούς (Huang Paul L., 2009). Πολλοί παράγοντες που σχετίζονται με αυτήν, όπως η διαταραχή ανοχής γλυκόζης (IFG), έχουν συνδεθεί με την ισχαιμία και την υποξία και διαδραματίζουν βασικό ρόλο στην παθογένεση της κυτταρίτιδας μαζί με τις μεταβολές της μικροκυκλοφορίας, την τοπική φλεγμονή, την ενδοθηλιακή δυσλειτουργία και την ίνωση του υποδόριου ιστού, ως αποτέλεσμα χρόνιας υποξίας (Curri SB, 1993). These disorders are interrelated and have common pathophysiological mechanisms (Huang Paul L., 2009). Many factors related to it, such as impaired glucose tolerance (IFG), have been linked to ischemia and hypoxia and play a key role in the pathogenesis of cellulitis together with microcirculatory changes, local inflammation, endothelial dysfunction and fibrosis. subcutaneous tissue, as a result of chronic hypoxia (Curri SB, 1993).
Γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξη κυτταρίτιδας Genetic predisposition to the development of cellulite
Η έρευνα έχει δείξει γενετική προδιάθεση στο σχηματισμό κυτταρίτιδας που εκφράζεται με συγκεκριμένους πολυμορφισμούς στα γονίδια του ενζύμου μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE) και του επαγόμενου από την υποξία μεταγραφικού παράγοντα 1Α (H1 F1a). Οι πολυμορφισμοί των γονιδίων ACE και HIF1A, ιδίως στον υποδόριο ιστό, έχουν συσχετιστεί με την κυτταρίτιδα. Το πρώτο γονίδιο ενδέχεται να αυξάνει τη δραστηριότητα ACE και να οδηγεί σε διαταραχές της οξυγόνωσης των ιστών, ενώ ο δεύτερος παράγοντας δρα προστατευτικά κατά των ινοφλεγμονών και της ιστικής υποξίας, (δρα προστατευτικά κατά των ινοφλεγμονωδών και μικροϋποξικών αποκρίσεων των ιστών) (Emanuele Ε. et all, 2010) χωρίς σημαντικές διαφορές στην περιφερειακή ροή του αίματος μεταξύ των σημείων κυτταρίτιδας και των σημείων ελέγχου σε βιοψίες δειγμάτων κυτταρίτιδας από βασικούς ιστούς όπως δέρμα, λιπώδης ιστός, ινώδης ιστός και διαφραγμάτια (Lawrence S. Bass, 2020). Τα αποτελέσματα από ανατομικές μελέτες και βιοψίες έχουν αυξήσει την κατανόησή μας σχετικά με την υποκείμενη παθοφυσιολογία της κυτταρίτιδας. Research has shown a genetic predisposition to cellulite formation expressed by specific polymorphisms in the angiotensin-converting enzyme (ACE) and hypoxia-inducible transcription factor 1A (H1 F1a) genes. ACE and HIF1A gene polymorphisms, particularly in subcutaneous tissue, have been associated with cellulite. The first gene may increase ACE activity and lead to tissue oxygenation disorders, while the second factor acts protectively against fibroinflammation and tissue hypoxia, (it acts protectively against fibroinflammatory and microhypoxic tissue responses) (Emanuele E. et all, 2010) with no significant differences in peripheral blood flow between cellulitis sites and control sites in biopsies of cellulitis samples from underlying tissues such as skin, adipose tissue, fibrous tissue and septa (Lawrence S. Bass, 2020). Results from anatomical studies and biopsies have increased our understanding of the underlying pathophysiology of cellulitis.
Στον λιπώδη ιστό, η έκφραση HIF-1 ενεργοποιεί την ίνωση και την τοπική φλεγμονή. Το Τ αλληλόμορφο 11549465 του πολυμορφισμού για τον παράγοντα HIF1A ελαττώνει τη δραστηριότητα του Η IF-1 Α, ενώ σε μια μελέτη βρέθηκε ότι οι γυναίκες που είχαν αυτόν τον πολυμορφισμό δεν ανέπτυξαν κυτταρίτιδα, ή όποιες ανέπτυξαν, παρουσίασαν χαμηλή δραστηριότητα (Tomczyk m,2013). Τα ευρήματα αυτά υποστηρίζουν μια πιθανή συσχέτιση των διαταραχών της τοπικής μικροκυκλοφορίας, της ανάπτυξης λιποδυστροφίας και του σχηματισμού κυτταρίτιδας λόγω γενετικής προδιάθεσης. In adipose tissue, HIF-1 expression activates fibrosis and local inflammation. The T allele 11549465 of the HIF1A polymorphism reduces the activity of HIF-1A, while one study found that women who had this polymorphism did not develop cellulite, or those who did, had low activity (Tomczyk m, 2013) . These findings support a possible association of local microcirculatory disturbances, lipodystrophy development and cellulite formation due to genetic predisposition.
Μεταβολές στην αγγειακή και λεμφική μικροκυκλοφορία του υποδόριου λιπώδους ιστού έχουν επίσης αναφερθεί ότι διαδραματίζουν βασικό ρόλο στο σχηματισμό κυτταρίτιδας, αν και ορισμένοι ερευνητές προτείνουν τη θέση ότι η κυτταρίτιδα είναι το αποτέλεσμα δερματικών αγγειακών και μεταβολικών αλλαγών, όμοιων με αυτών που παρουσιάζονται σε χρόνια φλεβική στάση (Lotti Τ et al, 1990) και ότι το εξωκυττάριο υγρό της χρόνιας φλεβικής στάσης μπορεί να αξιολογηθεί ποσοτικά (Kotaro Suehiro et al,2021). Changes in the vascular and lymphatic microcirculation of the subcutaneous adipose tissue have also been reported to play a key role in the formation of cellulite, although some researchers suggest that cellulite is the result of cutaneous vascular and metabolic changes similar to those seen in chronic venous stasis ( Lotti T et al, 1990) and that the extracellular fluid of chronic venous stasis can be assessed quantitatively (Kotaro Suehiro et al, 2021).
FI παρουσία αλλοιώσεων στη λειτουργία προτριχοειδών αρτηριδιακών σφιγκτήρων αυξάνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών και την εναπόθεση γλυκοζαμινογλυκάνης (GAG) στο τοίχωμα των τριχοειδών, με αποτέλεσμα την εισροή ύδατος στον εξωκυττάριο χώρο του υποδόριου ιστού, σύμφωνα με δικές μας παρατηρήσεις (Adamidis S., 2017), και οδηγεί τελικά στην εμφάνιση δερματικού οιδήματος με επακόλουθη αγγειακή συμφόρηση, διαταραχή του τριχοειδούς δικτύου και ιστική υποξία (Omi Τ et al 2013). FI in the presence of alterations in the function of precapillary arteriolar clamps increases capillary permeability and glycosaminoglycan (GAG) deposition in the capillary wall, resulting in the influx of water into the extracellular space of the subcutaneous tissue, according to our own observations (Adamidis S., 2017), and ultimately leads to the appearance of skin edema with subsequent vascular congestion, capillary network disruption and tissue hypoxia (Omi T et al 2013).
FI υποξία και η εναπόθεση GAG, με τη σειρά τους, ενδέχεται να προκαλέσουν νεοαγγείωση, πάχυνση και σκλήρυνση των ινωδών διαφραγματίων. Οι Lotti κ.ά. αναφέρουν την παρουσία εξωκυττάριας GAG στη δερματική επιφάνεια προσβεβλημένου από κυτταρίτιδα ιστού, ενώ άλλοι δεν έχουν εντοπίσει αύξηση ύδατος στην δερματική-υποδοριακή περιοχή, γεγονός που θα εξηγούσε με πιο σαφή τρόπο την ύπαρξη της συσσώρευσης του εξωκυτταρίου υγρού στη δημιουργία της κυτταρίτιδας. Κατά τη γνώμη μας, η αφαίρεση του εξωκυτταρίου υγρού διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη θεραπεία, (στις θεραπευτικές προσεγγίσεις) ειδικά σε γυναίκες με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών και κυτταρίτιδα, ενώ η ινσουλινοαντίσταση που σχετίζεται με το PCOS είναι πολύ συχνά ο αιτιολογικός παράγοντας που συναντάται στις περιπτώσεις κυτταρίτιδας. Η χορήγηση μετφορμίνης στις περιπτώσεις αυτές έχει ευεργετικά αποτελέσματα όχι μόνο στην παθοφυσιολογία PCOS αλλά και στην κυτταρίτιδα που σχετίζεται με αυτήν (Lord J. et al, 2006 & Αδαμίδης S et al, 2021). FI hypoxia and GAG deposition, in turn, may induce neovascularization, thickening, and stiffening of fibrous septa. Lotti et al. report the presence of extracellular GAG on the dermal surface of cellulitis-affected tissue, while others have not detected an increase in water in the dermal-subcutaneous region, which would more clearly explain the existence of extracellular fluid accumulation in the generation of cellulite. In our opinion, removal of extracellular fluid plays an important role in treatment, (in therapeutic approaches) especially in women with polycystic ovary syndrome and cellulite, while PCOS-related insulin resistance is very often the causative factor encountered in cellulite cases. . The administration of metformin in these cases has beneficial effects not only on the pathophysiology of PCOS but also on the cellulite associated with it (Lord J. et al, 2006 & Adamidis S et al, 2021).
Η φλεγμονή είναι βασικός παράγοντας στην παθογένεση της κυτταρίτιδας, ειδικά η χρόνια μορφή που έχει σαν αποτέλεσμα τη δημιουργία ίνωσης στα διαφραγμάτια του δέρματος (ανάπτυξη διαφραγματικής ίνωσης). Οι δείκτες οξειδωτικού κυτταρικού στρες αυξάνονται σε ασθενείς με κυτταρίτιδα, (Siems W. et al, 2005). Inflammation is a key factor in the pathogenesis of cellulitis, especially the chronic form that results in fibrosis in the septa of the skin (diaphragmatic fibrosis). Markers of oxidative cellular stress are increased in patients with cellulite, (Siems W. et al, 2005).
Η κυτταρίτιδα μπορεί να επηρεαστεί από τον λόγο της περιμέτρου μέσης -ισχίου και της αύξησης των παραμέτρων (των βασικών συστατικών) του δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) του μεταβολικού συνδρόμου, ενώ ο βαθμός της κλινικής εικόνας της κυτταρίτιδας έχει συσχετισθεί θετικά με τον δείκτη μάζας σώματος. Οι Mirrashed κ.ά. το 2004 ανέφεραν ότι τα προσβεβλημένα άτομα με υψηλότερο ΔΜΣ έχουν λεπτή, αραιή δομή συνδετικού ιστού, με αποτέλεσμα την αυξημένη εξώθηση λοβών του λιπώδους ιστού στο χόριο. Έχει επίσης παρατηρηθεί συσχέτιση μεταξύ του ιδιοπαθούς κυκλικού οιδήματος σε σοβαρές περιπτώσεις κυτταρίτιδας καθώς και καπνίσματος, με τον πολυμορφισμό του γονιδίου ACE (Thomas F Whayne, 2018), ενισχύοντας τις παρατηρήσεις μας σχετικά με τη συμβολή του ECF στην παθογένεση της κυτταρίτιδας, ιδίως σε γυναίκες που πάσχουν από PCOS (Adamidis S., 2018). Cellulite can be influenced by the ratio of waist-hip circumference and the increase in the parameters (the main components) of the body mass index (BMI) of the metabolic syndrome, while the degree of the clinical picture of cellulite has been positively correlated with the body mass index . Mirrashed et al. in 2004 reported that affected individuals with a higher BMI have a thin, sparse connective tissue structure, resulting in increased extrusion of adipose tissue lobes into the dermis. An association between idiopathic ring edema in severe cases of cellulitis as well as smoking has also been observed with the ACE gene polymorphism (Thomas F Whayne, 2018), reinforcing our observations regarding the contribution of ECF to the pathogenesis of cellulitis, particularly in women who suffer from PCOS (Adamidis S., 2018).
Όσον αφορά την ορμονική συμβολή, η ελάττωση της αδιπονεκτίνης (ορμόνη από τα λιποκύτταρα που έχει αντιφλεγμονώδεις, αντιινωτικές και αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες) διαδραματίζει ρόλο στην παθογένεση της κυτταρίτιδας (Emanuele Ε. et al, 2011 ). Regarding the hormonal contribution, the reduction of adiponectin (hormone from adipocytes that has anti-inflammatory, anti-fibrotic and vasodilating properties) plays a role in the pathogenesis of cellulite (Emanuele E. et al, 2011 ).
FI αδιπονεκτίνη ανήκει στα μόρια που εκκρίνονται από τα λιποκύτταρα και έχει αντιαθηρογόνο δράση προστατεύοντας το αγγειακό ενδοθήλιο και βοηθώντας το μεταβολισμό της γλυκόζης και των λιπιδίων. Χαμηλότερες συγκεντρώσεις αυτού του πεπτιδίου παρατηρούνται στην παχυσαρκία, τον διαβήτη, την υπέρταση, τη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, και σε περιπτώσεις ινσουλινοαντίστασης, συμβάλλοντας στην αύξηση ανάπτυξης του κινδύνου εμφάνισης διαβήτη τύπου 2 (Ewart A, 2004). Τα χαμηλά επίπεδα αυτής της πρωτεΐνης σχετίζονται επίσης με μείωσης της αγγειοδιαστολής, αναστέλλοντας τη μικροκυκλοφορία (Ewart A. et al 2004, Tan K. et al 2004). Τα ευρήματα αυτά υποδηλώνουν πιθανή συσχέτιση μεταξύ των χαμηλών συγκεντρώσεων αδιπονεκτίνης και της ανάπτυξης της κυτταρίτιδας. FI adiponectin belongs to the molecules secreted by fat cells and has an antiatherogenic effect by protecting the vascular endothelium and helping the metabolism of glucose and lipids. Lower concentrations of this peptide are observed in obesity, diabetes, hypertension, chronic heart failure, and in cases of insulin resistance, contributing to an increased risk of developing type 2 diabetes (Ewart A, 2004). Low levels of this protein are also associated with reduced vasodilatation, inhibiting microcirculation (Ewart A. et al 2004, Tan K. et al 2004). These findings suggest a possible association between low adiponectin concentrations and the development of cellulite.
Επιπλέον, η λεπτίνη συντίθεται στα λιποκύτταρα και τα επίπεδα λεπτίνης σχετίζονται με το μέγεθος του λιπώδους κυττάρου και του μεταβολικού συνδρόμου. Η σύνθεση και η έκκριση της διέπονται από ορμονικές διεργασίες και δείκτες όπως ο ΔΜΣ ή ο τύπος διατροφής (Jasinska A. et al 2010, Guzik T. et al, 2006). Τα επίπεδα της λεπτίνης ελέγχουν το κέντρο κορεσμού μέσω ενεργοποίησης των αντίστοιχων υποδοχέων και σχετίζονται θετικά με την παχυσαρκία, την ινσουλοαντίσταση και τον υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων (Karbowska J. et al, 2012). Τα αυξημένα επίπεδα λεπτίνης συνδέονται στενά με μειώσεις των επιπέδων μονοξειδίου του αζώτου και μη φυσιολογική τοπική αγγειογένεση. Η υπερπεπτιναιμία έχει θεωρηθεί ότι διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη μετανάστευση αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, τη διαδικασία που είναι υπεύθυνη για την νεοαγγειογένεση στο διαβήτη και για την ανάπτυξη καρδιαγγειακών επιπλοκών (Karbowska J., 2012). Η δράση της αδιπονεκτίνης και της λεπτίνης ανταγωνίζονται η μία την άλλη και οι συγκεντρώσεις τους αντανακλούν την υπάρχουσα μεταβολική κατάσταση. Οι πολλαπλές δράσεις αυτών των πρωτεϊνών στο ενδοθήλιο και στο μικροαγγειακό σύστημα του λιπώδους ιστού υποδεικνύουν ότι δυνητικά επηρεάζουν (ενδέχεται να επηρεάζουν) την ανάπτυξη της κυτταρίτιδας. In addition, leptin is synthesized in adipocytes and leptin levels are related to fat cell size and metabolic syndrome. Its synthesis and secretion are governed by hormonal processes and indicators such as BMI or type of diet (Jasinska A. et al 2010, Guzik T. et al, 2006). Leptin levels control the satiety center through activation of the corresponding receptors and are positively related to obesity, insulin resistance and high risk of cardiovascular events (Karbowska J. et al, 2012). Elevated leptin levels are closely associated with decreases in nitric oxide levels and abnormal local angiogenesis. Hyperpeptinemia has been considered to play an important role in vascular endothelial cell migration, the process responsible for neoangiogenesis in diabetes and the development of cardiovascular complications (Karbowska J., 2012). The action of adiponectin and leptin compete with each other and their concentrations reflect the existing metabolic state. The multiple actions of these proteins on the endothelium and microvasculature of adipose tissue suggest that they potentially affect (may affect) the development of cellulite.
Η εμφάνιση της κυτταρίτιδας μπορεί να ταξινομηθεί σε τέσσερις βαθμούς, χρησιμοποιώντας την κλίμακα ταξινόμησης κυτταρίτιδας Nurnberger-Muller (Michael Η. Gold, 2012 J. German Soc.. Dermat. 10:553-558). The appearance of cellulite can be classified into four grades using the Nurnberger-Muller Cellulite Classification Scale (Michael H. Gold, 2012 J. German Soc.. Dermat. 10:553-558).
Στάδιο 0: Καμία αλλοίωση στο δέρμα σε όρθια και σε ξαπλωτή θέση. Στην δοκιμή λαβής τσιμπήματος εμφανίζονται πτυχές και αύλακες αλλά δεν παρατηρείται κανένα εντύπωμα στο δέρμα. Stage 0: No change in the skin in standing and lying position. In the pinch grip test folds and grooves appear but no imprint is seen on the skin.
Στάδιο 1: Καμία αλλοίωση στο δέρμα σε όρθια και σε ξαπλωτή θέση, όμως στην δοκιμή λαβής τσιμπήματος εμφανίζεται όψη φλοιού πορτοκαλιού. Stage 1: No change in the skin in standing and supine positions, but an orange peel appearance occurs in the pinch grip test.
Στάδιο 2: Οι αλλοιώσεις εμφανίζονται αυθορμήτως σε όρθια αλλά όχι σε ξαπλωτή θέση. Stage 2: Lesions appear spontaneously when standing but not when lying down.
Στάδιο 3: Οι αλλοιώσεις είναι αυθορμήτως ορατές και σε όρθια και σε ξαπλωτή θέση. Stage 3: Lesions are spontaneously visible in both standing and lying positions.
Οι καλλυντικές και δερματικές συνθέσεις σε μορφή κρέμας ή γέλης που βελτιώνουν τον τόνο του δέρματος, τις λεπτές γραμμές, τις ρυτίδες, την υπέρχρvση από την έκθεση στον ήλιο και τη φυσική απώλεια ελαστίνης ή κολλαγόνου, την ξηρή υφή, την ανθεκτικότητα και την εμφάνιση της κυτταρίτιδας, παραμένουν υψηλά στο ενδιαφέρον των καταναλωτών και σχεδόν όλων των μεγάλων εταιρειών καλλυντικών και φροντίδας του δέρματος. Ωστόσο, οι συνθέσεις που είναι γνωστές σήμερα, αποτυγχάνουν να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές για τις πάσχουσες που παρουσιάζουν σε σημαντικό βαθμό μεταβολικό σύνδρομο. Cosmetic and skin formulations in cream or gel form that improve skin tone, fine lines, wrinkles, hyperpigmentation from sun exposure and the natural loss of elastin or collagen, dry texture, firmness and the appearance of cellulite , remain high in the interest of consumers and almost all major cosmetics and skin care companies. However, the compositions known today fail to be particularly effective for patients who present a significant degree of metabolic syndrome.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ SUMMARY
Η παρούσα παρουσίαση περιγράφει καλλυντικά σκευάσματα και μεθόδους που βελτιώνουν αισθητά την εμφάνιση του δέρματος, και ειδικά βελτιώνουν την εμφάνιση της κυτταρίτιδας ως προς την παρουσία αλλοιώσεων, οζιδίων και σκληρύνσεων. Η εμφάνιση του δέρματος δεν είναι απλώς ένα καλλυντικό πρόβλημα, όπως αναλύθηκε ανωτέρω, αλλά ένα μεταβολικό σύνδρομο και σχετίζεται με πολλές άλλες παθήσεις σχετικές με την παθοφυσιολογία (Adamidis S., 2017). The present disclosure describes cosmetic compositions and methods that significantly improve the appearance of the skin, and specifically improve the appearance of cellulite in terms of the presence of lesions, nodules and induration. The appearance of the skin is not just a cosmetic problem, as discussed above, but a metabolic syndrome and is related to many other conditions related to pathophysiology (Adamidis S., 2017).
Στο παρόν περιγράφεται μια καλλυντική σύνθεση για τοπική εφαρμογή, η οποία αποτελείται από ένα ειδικό και αποτελεσματικό μείγμα από παράγοντες αφυδάτωσης του λίπους, διάλυσης του λίπους ή/και μεταβολισμού του λίπους και παράγοντες σύσφιξης του δέρματος και περιλαμβάνει απαραιτήτως όλα τα ακόλουθα 5 συστατικά<1>: διυδρομυρκετίνη, εκχύλισμα μάνγκο (Magnifera indica), εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού Vitis vinifera, εκχύλισμα ρίζας ζιγγίβερις (πιπερόριζας, τζίντζερ) (Zingiber officinale) και εκχύλισμα καρπών αγριοτριανταφυλλιάς Rosa canina. Described herein is a cosmetic formulation for topical application which consists of a specific and effective blend of fat dehydrating, fat dissolving and/or fat metabolizing agents and skin tightening agents and necessarily includes all of the following 5 ingredients<1> : dihydromyrcetin, mango extract (Magnifera indica), Vitis vinifera grape seed extract, ginger root extract (Zingiber officinale) and Rosa canina fruit extract.
Είναι ιδιαίτερα θετικό το γεγονός ότι η καλλυντική σύνθεση της παρούσας καινοτομίας περιλαμβάνει όλα τα ακόλουθα 11 συστατικά: διυδρομυρκετίνη, κακάο σε σκόνη (εκχύλισμα Theobroma cacao), καφεΐνη, εκχύλισμα ματέ (llex paraguariensis), εκχύλισμα μάνγκο (Magnifera indica), εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού Vitis vinifera, εκχύλισμα ρίζας ζιγγίβερις (πιπερόριζας, τζίντζερ) (Zingiber officinale), και εκχύλισμα καρπών αγριοτριανταφυλλιάς Rosa canina, Υδρολυμένο Κολλαγόνο, Οξική Τοκοφερόλη, Ουβικινόνη (Q10). It is particularly positive that the cosmetic composition of the present innovation includes all of the following 11 ingredients: dihydromyrcetin, cocoa powder (Theobroma cacao extract), caffeine, mate extract (llex paraguariensis), mango extract (Magnifera indica), Vitis grape seed extract vinifera, ginger root extract (Zingiber officinale), and rosehip Rosa canina extract, Hydrolyzed Collagen, Tocopherol Acetate, Ubiquinone (Q10).
<1>ΣτΜ.: οι μεταφράσεις των χημικών και λοιπών συστατικών εν γένει αναφέρονται άπαξ στο κείμενο και όχι κάθε φορά που αναφέρεται το ίδιο συστατικό. <1>StM.: translations of chemicals and other ingredients are generally mentioned once in the text and not every time the same ingredient is mentioned.
Υπάρχουν πλεονεκτήματα στο ότι η καλλυντική σύνθεση της παρούσας καινοτομίας περιλαμβάνει παράγοντες αφυδάτωση του λίπους, διάλυσης του λίπους ή/και παράγοντες μεταβολισμού του λίπους καθώς και παράγοντες σύσφιξης του δέρματος που βρίσκονται σε συγκεντρώσεις με το ακόλουθο εύρος τιμών: There are advantages in that the cosmetic composition of the present invention includes fat-dehydrating, fat-dissolving and/or fat-metabolizing agents as well as skin-tightening agents found in concentrations in the following value range:
από 0,05 έως 5,0 % ανά βάρος εκχύλισμα ματέ ilex paraguariensis from 0.05 to 5.0% by weight of ilex paraguariensis mate extract
από 0,1 έως 1 % ανά βάρος διυδρομυρκετίνη from 0.1 to 1% by weight of dihydromyrcetin
από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος καφεΐνη, from 0.1 to 2.5 % by weight caffeine,
από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος υδρολυμένο κολλαγόνο, from 0.1 to 2.5% by weight hydrolyzed collagen,
από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος σκόνη κακάο (εκχύλισμα σπόρων Theobroma) from 0.1 to 2.5 % by weight cocoa powder (Theobroma seed extract)
από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα ρίζας Zingiber officinale (τζίντερ) from 0.01 to 2.5 % by weight Zingiber officinale (ginger) root extract
από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα Mangifera indica (μάνγκο) from 0.01 to 2.5 % by weight of Mangifera indica (mango) extract
από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος ουβικινόνη (Συνένζυμο Q10), from 0.01 to 2.5% by weight ubiquinone (Coenzyme Q10),
από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος οξικής τοκοφερόλης tocopheryl acetate from 0.01 to 2.5% by weight of tocopheryl acetate
από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού Vitis vinifera from 0.01 to 2.5% by weight Vitis vinifera grape seed extract
από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα καρπών αγριοτριανταφυλλιάς Rosa canina Κατά προτίμηση, η αναλογία της καλλυντικής σύνθεσης που περιγράφεται στην παρούσα καινοτομία περιλαμβάνει παράγοντες αφυδάτωσης του λίπους, διάλυσης του λίπους ή/και μεταβολισμού του λίπους και παράγοντες σύσφιξης του δέρματος σε συγκεντρώσεις με το ακόλουθο εύρος τιμών: from 0.01 to 2.5% by weight Rosa canina rosehip fruit extract Preferably, the ratio of the cosmetic composition described in the present invention includes fat dehydration, fat dissolving and/or fat metabolism agents and skin tightening agents in concentrations with the following value range:
από 0,05 έως 3,0 % ανά βάρος εκχύλισμα ilex paraguariensis from 0.05 to 3.0% by weight of ilex paraguariensis extract
από 0,1 έως 0,5 % ανά βάρος διυδρομυρκετίνη from 0.1 to 0.5% by weight of dihydromyrcetin
από 0,2 έως 1 % ανά βάρος καφεΐνη, from 0.2 to 1 % by weight caffeine,
από 0,5 έως 2 % ανά βάρος υδρολυμένο κολλαγόνο, from 0.5 to 2% by weight hydrolyzed collagen,
από 0,5 έως 2 % ανά βάρος σκόνη κακάο (εκχύλισμα σπόρων Theobroma), from 0.5 to 2 % by weight cocoa powder (Theobroma seed extract),
από 0,01 έως 2 % ανά βάρος εκχύλισμα ρίζας Zingiber officinale (τζίντζερ) from 0.01 to 2 % by weight Zingiber officinale (ginger) root extract
από 0,01 έως 2 % ανά βάρος εκχύλισμα Mangifera indica (μάνγκο), from 0,01 to 2 % by weight of Mangifera indica (mango) extract,
από 0,01 έως 0,5 % ανά βάρος ουβικινόνη (Συνένζυμο Q10), from 0.01 to 0.5% by weight ubiquinone (Coenzyme Q10),
από 0,01 έως 2 % ανά βάρος οξική τοκοφερόλη tocopheryl acetate, from 0.01 to 2 % by weight tocopheryl acetate,
από 0,01 έως 2 % ανά βάρος εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού Vitis vinifera from 0.01 to 2% by weight Vitis vinifera grape seed extract
από 0,01 έως 2 % ανά βάρος εκχύλισμα σταφυλιού καρπών αγριοτριανταφυλλιάς Rosa canina from 0.01 to 2 % by weight Rosa canina grape extract
Αποτελεί πλεονέκτημα ότι η καλλυντική σύνθεση της παρούσας καινοτομίας περιλαμβάνει περαιτέρω τα εξής: Caprylyl Methicone (καπρυλική μεθικόνη), Βουτυλενογλυκόλη, Προπυλενογλυκόλη, Γλυκερίνη, Dicaprylyl Carbonate (ανθρακικός δικαπρυλυλεστέρας), PEG-12 Dimethicone (διμεθικόνη)/ΡΡG-20 Crosspolymer (συμπολυμερές), Disodium EDTA (αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο), Caprylyc/Capric Triglyceride (καπρυλικό/καπρικό τριγλυκερίδιο), Λεκιθίνη, Φαινοξυαιθανόλη, Βενζοϊκό νάτριο, Σορβικό Κάλιο, Ethylhexylglycerin (αιθυλεξυλογλυκερίνη). It is an advantage that the cosmetic composition of the present innovation further includes the following: Caprylyl Methicone, Butylene Glycol, Propylene Glycol, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Caprylic/Capric Triglyceride, Lecithin, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Ethylhexylglycerin.
Ειδικότερα, είναι θετικό ότι η καλλυντική σύνθεση της παρούσας καινοτομίας περιλαμβάνει περαιτέρω Caprylyl Methicone, Βουτυλενογλυκόλη, Προπυλενογλυκόλη, Γλυκερίνη, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Caprylyc/Capric Triglyceride, Λεκιθίνη, Φαινοξυαιθανόλη Βενζοϊκό νάτριο, Σορβικό Κάλιο, Ethylhexylglycerin, σε συγκεντρώσεις με το ακόλουθο εύρος τιμών: In particular, it is positive that the cosmetic composition of the present innovation further comprises Caprylyl Methicone, Butylene Glycol, Propylene Glycol, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Caprylyc/Capric Triglyceride, Lecithin, Phenoxyethanol Sodium Benzoate, Sorbate Potassium, Ethylhexylglycerin, in concentrations with the following value range:
από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος Caprylyl Methicone from 0.1 to 2.5% by weight of Caprylyl Methicone
από 0,1 έως 5 % ανά βάρος βουτυλενογλυκόλη from 0.1 to 5% by weight of butylene glycol
από 0,1 έως 5 % ανά βάρος προπυλενογλυκόλη from 0.1 to 5% by weight of propylene glycol
από 0,1 έως 3 % ανά βάρος γλυκερίνη from 0.1 to 3% by weight of glycerin
από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος Dicaprylyl Carbonate from 0.1 to 2.5% by weight of Dicaprylyl Carbonate
από 0,1 σε 2,5 % ανά βάρος PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer from 0.1 to 2.5% by weight PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer
από 0,1 έως 0,5 % ανά βάρος Disodium EDTA from 0.1 to 0.5% by weight Disodium EDTA
από 0,1 έως 5 % ανά βάρος Caprylyc/Capric Triglyceride from 0.1 to 5% by weight of Caprylyc/Capric Triglyceride
από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος Λεκιθίνη from 0.1 to 2.5% by weight Lecithin
από 0,1 έως 0,7 % ανά βάρος Φαινοξυαιθανόλη from 0.1 to 0.7 % by weight Phenoxyethanol
από 0,05 έως 0,15 % ανά βάρος βενζοϊκό νάτριο from 0.05 to 0.15% by weight sodium benzoate
από 0,05 έως 0,15 % ανά βάρος σορβικό κάλιο from 0.05 to 0.15% by weight potassium sorbate
από 0,1 έως 0,2 % ανά βάρος Ethylhexylglycerin. from 0.1 to 0.2% by weight of Ethylhexylglycerin.
Είναι ιδιαίτερα θετικό ότι η καλλυντική σύνθεση της παρούσας εφεύρεσης περιλαμβάνει περαιτέρω Caprylyl Methicone, Βουτυλενογλυκόλη, Προπυλενογλυκόλη, Γλυκερίνη, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Caprylyc/Capric Triglyceride, Λεκιθίνη, Φαινοξυαιθανόλη Βενζοϊκό Νάτριο, Σορβικό Κάλιο, Ethylhexylglycerin σε συγκεντρώσεις με το ακόλουθο εύρος τιμών: It is particularly positive that the cosmetic composition of the present invention further comprises Caprylyl Methicone, Butylene Glycol, Propylene Glycol, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Caprylic/Capric Triglyceride, Lecithin, Phenoxyethanol Sodium Benzoate, Potassium Sorbate , Ethylhexylglycerin in concentrations with the following value range:
από 0,1 έως 2 % ανά βάρος Caprylyl Methicone from 0.1 to 2% by weight of Caprylyl Methicone
από 0,1 έως 3 % ανά βάρος βουτυλενογλυκόλη from 0.1 to 3% by weight of butylene glycol
από 0,1 έως 3 % ανά βάρος προπυλενογλυκόλη from 0.1 to 3% by weight of propylene glycol
από 0,1 έως 2 % ανά βάρος γλυκερίνη from 0.1 to 2% by weight of glycerin
από 0,1 έως 2 % ανά βάρος Dicaprylyl Carbonate from 0.1 to 2% by weight Dicaprylyl Carbonate
από 0,1 σε 2 % ανά βάρος PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer from 0.1 to 2% by weight of PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer
από 0,1 έως 0,3 % ανά βάρος Disodium EDTA from 0.1 to 0.3 % by weight Disodium EDTA
από 0,5 έως 5 % ανά βάρος Caprylyc/Capric Triglyceride from 0.5 to 5% by weight of Caprylyc/Capric Triglyceride
από 0,1 έως 2 % ανά βάρος Λεκιθίνη from 0.1 to 2% by weight Lecithin
από 0,2 έως 0,7 % ανά βάρος Φαινοξυαιθανόλη from 0.2 to 0.7 % by weight Phenoxyethanol
από 0,1 έως 0,15 % ανά βάρος βενζοϊκό νάτριο from 0.1 to 0.15% by weight sodium benzoate
από 0,1 έως 0,15 % ανά βάρος Σορβικό κάλιο from 0.1 to 0.15 % by weight Potassium sorbate
από 0,1 έως 0,2 % ανά βάρος Ethylhexylglycerin. from 0.1 to 0.2% by weight of Ethylhexylglycerin.
Κατά προτίμηση, η καλλυντική σύνθεση που περιγράφεται στην παρούσα καινοτομία παρασκευάζεται ως κρέμα, ή ως λοσιόν ή ως γέλη. Preferably, the cosmetic composition described in the present invention is prepared as a cream, or as a lotion or as a gel.
Η καλλυντική σύνθεση που περιγράφεται στην παρούσα καινοτομία μπορεί να χρησιμοποιηθεί επωφελώς και να παρέχει τα καλύτερα αποτελέσματα σε περιπτώσεις μεταβολικού συνδρόμου όταν εφαρμόζεται τοπικά στην πάσχουσα περιοχή από κατάλληλο περιέκτη ή εφαρμογέα/απλικατέρ και στη συνέχεια απλώνεται και αλείφεται στην περιοχή χρησιμοποιώντας το χέρι ή τα δάχτυλα ή μια κατάλληλη συσκευή για διάρκεια 2 εβδομάδων (κατά προτίμηση για 4 ή ακόμη καλύτερα για 6 εβδομάδες). The cosmetic composition described in the present invention can be used advantageously and provide the best results in cases of metabolic syndrome when applied topically to the affected area from a suitable container or applicator/applicator and then spread and rubbed into the area using the hand or fingers or a suitable device for a duration of 2 weeks (preferably for 4 or even better for 6 weeks).
ΛΕΠΤΟΜΕΡΗΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΕΩΝ DETAILED DESCRIPTION OF INCORPORATIONS
Παρουσιάζονται εδώ συνθέσεις τοπικής χρήσης και μέθοδοι που σκοπό έχουν τη μείωση ανεπιθύμητων αλλοιώσεων και τη βελτίωση της εμφάνισης της κυτταρίτιδας, συμπεριλαμβάνοντας και τα άτομα με μεταβολικό σύνδρομο, και που παράγουν ορατά αποτελέσματα περίπου σε 2 εβδομάδες καθώς και περαιτέρω βελτίωση μετά τις 2 εβδομάδες, σε 4, 6 και περίπου 8 εβδομάδες. Presented here are topical formulations and methods that aim to reduce unwanted lesions and improve the appearance of cellulite, including those with metabolic syndrome, and that produce visible results in approximately 2 weeks as well as further improvement after 2 weeks, in 4 , 6 and about 8 weeks.
Η παρουσίαση αυτή περιγράφει τις συνθέσεις για τοπική χρήση, σχεδιασμένες για χρήση ως λοσιόν, κρέμα ή γέλη, ή σε οποιαδήποτε άλλη πιθανή μορφή εφαρμογής στο δέρμα, όπως λάδι κ.λπ. για χρήση με σκοπό τη βελτίωση της εμφάνισης του δέρματος, και ιδιαίτερα των ανεπιθύμητων αλλοιώσεων της επιδερμίδας και της κυτταρίτιδας. Οι αναφερόμενες στην παρούσα καλλυντικές συνθέσεις για τοπική εφαρμογή περιλαμβάνουν ένα αποδεκτό έκδοχο που ενεργεί ως διαλύτης, γαλακτωματοποιητής ή μεταφορέας ενεργών παραγόντων, ώστε να διευκολύνεται η απορρόφηση όταν η σύνθεση εφαρμόζεται στο δέρμα ως γέλη, η οποία μπορεί να εφαρμοστεί δύο φορές την ημέρα, π.χ. πρωί και βράδυ. Άλλα έκδοχα εκτός από το ύδωρ περιλαμβάνουν υγρά ή στερεά μαλακτικά, διαλύτες, υγραντικά, πυκνωτικά και σκόνες. Το αποδεκτό έκδοχο για τα καλλυντικά είναι συνήθως από 5 % έως 90 %, ή από περίπου 40 % έως 80 % ανά βάρος της σύνθεσης. This presentation describes compositions for topical use, designed for use as a lotion, cream or gel, or in any other possible form of application to the skin, such as oil, etc. for use with the purpose of improving the appearance of the skin, and particularly of unwanted skin changes and cellulite. The cosmetic compositions for topical application referred to herein include an acceptable excipient that acts as a solvent, emulsifier or carrier of active agents to facilitate absorption when the composition is applied to the skin as a gel, which may be applied twice daily, e.g. h. morning and evening. Excipients other than water include liquid or solid emollients, solvents, humectants, thickeners and powders. Acceptable excipient for cosmetics is usually from 5% to 90%, or from about 40% to 80% by weight of the composition.
Οι συνθέσεις που περιγράφονται στην παρούσα περιλαμβάνουν ένα ειδικό και αποτελεσματικό μείγμα από παράγοντες αφυδάτωσης λίπους, διάλυσης λίπους και μεταβολισμού λίπους, καθώς και παράγοντες σύσφιξης του δέρματος, συμπεριλαμβανομένων: Dihydromyrcetin, Σκόνη Κακάο (εκχύλισμα κόκκων Theobroma), Καφεΐνη, Εκχύλισμα llex paraguariensis, Εκχύλισμα Magnifera indica, Εκχύλισμα Vitis vinifera (σπόροι σταφυλιού), εκχύλισμα ρίζας Zingiber officinale (Τζίντζερ), εκχύλισμα καρπών Rosa canina, υδρολυμένο κολλαγόνο, οξική τοκοφερόλη tocopheryl acetate, ουβικινόνη (Q10). The compositions described herein include a specific and effective blend of fat dehydrating, fat dissolving and fat metabolizing agents, as well as skin tightening agents, including: Dihydromyrcetin, Cocoa Powder (Theobroma bean extract), Caffeine, Ilex paraguariensis Extract, Magnifera Extract indica, Vitis vinifera (grape seed) extract, Zingiber officinale (Ginger) root extract, Rosa canina fruit extract, hydrolyzed collagen, tocopheryl acetate, ubiquinone (Q10).
Οι συνθέσεις μπορεί να έχουν τη μορφή γέλης με υδάτινη υφή, κρέμας ή λοσιόν. Οι συνθέσεις που παρουσιάζονται στην παρούσα παρουσίαση μπορούν να παρασκευαστούν σύμφωνα με τις συνήθεις τεχνικές που είναι γνωστές. Η σύνθεση της παρούσας καινοτομίας μπορεί να περιλαμβάνει επίσης καλλυντικούς παράγοντες και έκδοχα, π.χ. Alcohol denat.(μετουσιωμένο οινόπνευμα), Βουτυλενογλυκόλη, Γλυκερίνη, Caprylyl Methicone, Acrylates (ακρυλικές ενώσεις)/C10-30 Alkyl acrylate crosspolymer (ακρυλικό αλκύλιο συμπολυμερές), Φαινοξυαιθανόλη, Προπυλενογλυκόλη, Triethanolamine (τριαιθανολαμίνη), Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 15 Crosspolymer, Parfum (άρωμα), Disodium EDTA, Tocopheryl Acetate, Caprylyc/Capric Triglyceride, Λεκιθίνη, Κιτρικό οξύ, Βενζοϊκό νάτριο, Σορβικό Κάλιο, Ethylhexylglycerin, κ.λπ. κάθε ένα σε συγκέντρωση από 0,05 % σε περίπου 15 % κατά βάρος. The compositions may be in the form of an aqueous gel, cream or lotion. The compositions shown in the present disclosure can be prepared according to standard techniques known in the art. The composition of the present invention may also include cosmetic agents and excipients, e.g. Alcohol denat.(denatured alcohol), Butylene glycol, Glycerin, Caprylyl Methicone, Acrylates (acrylic compounds)/C10-30 Alkyl acrylate crosspolymer (acrylic alkyl copolymer), Phenoxyethanol, Propylene glycol, Triethanolamine (triethanolamine), Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/ PPG-20 15 Crosspolymer, Parfum (fragrance), Disodium EDTA, Tocopheryl Acetate, Caprylyc/Capric Triglyceride, Lecithin, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Ethylhexylglycerin, etc. each in a concentration of from 0.05% to about 15% by weight.
Οι συνθέσεις της παρούσας καινοτομίας περιέχουν μια σειρά δραστικών ουσιών που διεγείρουν τα λιποκύτταρα να μεταβολίζουν αντί να αποθηκεύουν λίπος, που ενεργοποιούν τη μικροκυκλοφορία στον λιπώδη ιστό του δέρματος και βελτιώνουν την εμφάνιση του λίπους και του υπερκείμενου δέρματος. Εκτός από τον λευκό λιπώδη ιστό (WAT) που είναι γνωστό ότι αποθηκεύει λίπος, οι άνθρωποι διαθέτουν μια δεξαμενή φαιού/καστανού λιπώδους ιστού (ΒΑΤ). Οι WAT και ΒΑΤ διαφέρουν ως προς τη σύνθεση, τη λειτουργία και την περιεκτικότητα σε λιπίδια και μιτοχόνδρια. Τα μιτοχόνδρια είναι ιδιαίτερα πολυάριθμα στα φαιά λιποκύτταρα και τα μιτοχόνδρια είναι υπεύθυνα για την παραγωγή τριφωσφορικής αδενοσίνης (ΑΤΡ) μέσω της αλυσίδας μεταφοράς ηλεκτρονίων. Στα φαιά λιποκύτταρα, η βαθμίδα συγκέντρωσης πρωτονίων βραχυκυκλώνει λόγω της υψηλής έκφρασης/τιμής της πρωτεΐνης UCP1. Η UCP1 αναφέρεται ότι σχηματίζει ένα άλλο κανάλι/δίαυλο μέσω του οποίου τα πρωτόνια διαρρέουν από τα λιποκύτταρα, αποδεσμεύοντας πρωτόνια από την αλυσίδα μεταφοράς ηλεκτρονίων και την παραγωγή ΑΤΡ' ως εκ τούτου, ο ΒΑΤ μπορεί να παράγει θερμότητα. Η χρήση γλυκόζης και λιπαρών οξέων για την τροφοδότηση αυτής της διαδικασίας οδηγεί σε αύξηση της βασικής ενεργειακής δαπάνης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την προώθηση της απώλειας βάρους. (Wandrey, et al., Sep. 9, 2016, SOFW Journal, τόμος 142:13-17). The compositions of the present innovation contain a series of active substances that stimulate fat cells to metabolize rather than store fat, that activate microcirculation in the adipose tissue of the skin and improve the appearance of fat and overlying skin. In addition to the white adipose tissue (WAT) known to store fat, humans have a pool of gray/brown adipose tissue (GAT). WAT and BAT differ in composition, function, and lipid and mitochondrial content. Mitochondria are particularly numerous in gray adipocytes, and mitochondria are responsible for the production of adenosine triphosphate (ATP) through the electron transport chain. In gray adipocytes, the proton concentration gradient is short-circuited due to high expression/value of UCP1 protein. UCP1 is reported to form another channel through which protons leak out of adipocytes, releasing protons from the electron transport chain and generating ATP' hence, BAT can generate heat. Using glucose and fatty acids to fuel this process results in an increase in basal energy expenditure and can be used to promote weight loss. (Wandrey, et al., Sep. 9, 2016, SOFW Journal, vol. 142:13-17).
Ο όρος ««μετατροπή του white fat σε brown fat cells»» χρησιμοποιείται μερικές φορές αναφορικά με τη διαδικασία τόνωσης της παραγωγής UCP1, η οποία οδηγεί στη μετατροπή των φυσιολογικών λευκών λιποκυττάρων σε φαιά αδιποκύτταρα. Έτσι, η μετατροπή του white fat (των λευκών λιποκυττάρων) σε brown fat cells (φαιά αδιποκύτταρα) θεωρείται μια πολλά υποσχόμενη τεχνολογία για την εξάλειψη των λιπωδών εναποθέσεων, όπως η κυτταρίτιδα. Οι πιο γνωστοί πυροδοτικοί μηχανισμοί για την επαγωγή μετατροπής του white fat σε brown fat cells, είναι η έκθεση σε ψυχρό περιβάλλον και η ενεργοποίηση του 3β-αδρενεργικού υποδοχέα που υπάρχει στα λιποκύτταρα. Έχει αναφερθεί σε μελέτες, ότι ο 3βαδρενεργικός υποδοχέας μπορεί να ενεργοποιηθεί από εκχύλισμα αιθανόλης των ριζών Brassica campestris, φυτού της οικογένειας της μουστάρδας (Brassicaceae)<·>αυτό είχε αποτέλεσμα μείωσης βάρους ακόμα και όταν χορηγήθηκε δίαιτα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά. Συμπερασματικά, τα φυτά της οικογένειας της μουστάρδας είναι ενδιαφέροντες υποψήφιοι παράγοντες για την πρόκληση μετατροπής του white fat σε brown fat cells (Wandrey, et al.). The term "white fat to brown fat cell conversion" is sometimes used to refer to the process of stimulating UCP1 production, which leads to the conversion of normal white fat cells into gray adipocytes. Thus, the conversion of white fat (white fat cells) into brown fat cells (grey adipocytes) is considered a promising technology for the elimination of fatty deposits, such as cellulite. The most well-known triggering mechanisms for inducing the conversion of white fat into brown fat cells are the exposure to a cold environment and the activation of the 3β-adrenergic receptor present in fat cells. It has been reported in studies that the 3-adrenergic receptor can be activated by an ethanol extract of the roots of Brassica campestris, a plant of the mustard family (Brassicaceae)<·>this had a weight-reducing effect even when given a high-fat diet. In conclusion, plants of the mustard family are interesting candidate agents for inducing the conversion of white fat into brown fat cells (Wandrey, et al.).
Ωστόσο μέχρι σήμερα δεν έχει δημιουργηθεί κάποιο παρασκεύασμα που να ενεργοποιεί αποτελεσματικά την μετατροπή του white fat σε brown fat cells. However, to date no preparation has been created that effectively activates the conversion of white fat into brown fat cells.
Έχοντας κατά νουν τη θεωρία, περιγράφουμε στη συνέχεια έναν μηχανισμό που βασίζεται στην ενεργή σύνθεση και μια μέθοδο για την ενεργοποίηση της μετατροπή του white fat σε brown fat cells με σκοπό την καύση του λίπους μέσω θερμογένεσης, αντί για την αποθήκευσή του. With theory in mind, we then describe a mechanism based on active synthesis and a method to trigger the conversion of white fat into brown fat cells in order to burn fat through thermogenesis, instead of storing it.
Συστατικά των καλλυντικών σκευασμάτων Ingredients of cosmetic preparations
Οι συνθέσεις που παρουσιάζονται περιλαμβάνουν ένα ειδικό μείγμα θεραπευτικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένου ειδικά ενός συνδυασμού από Διυδρομυρκετίνη, Σκόνη κακάου (εκχύλισμα σπόρων Theobroma), Καφεΐνη, Εκχύλισμα ρίζας llex paraguariensis, Εκχύλισμα Magnifera indica, Εκχύλισμα Vitis vinifera (σπόροι σταφυλιού), Εκχύλισμα ρίζας Zingiber officinale (τζίντζερ), Εκχύλισμα καρπών Rosa canina, Υδρολυμένο κολλαγόνο, Tocopheryl Acetate, Ουβικινόνη (Q10), Βουτυλενογλυκόλη, Γλυκερίνη, Caprylyl Methicone, Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate crosspolymer, Φαινοξυαιθανόλη, Προπυλενογλυκόλη, Triethanolamine, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Tocopheryl Acetate, Caprylyc/Capric Triglyceride, Λεκιθίνη, Κιτρικό οξύ, Βενζοϊκό νάτριο, Σορβικό Κάλιο, Ethylhexylglycerin, ως σκευάσματος για τοπική χρήση. The compositions presented include a special blend of therapeutic agents, including specifically a combination of Dihydromyrcetin, Cocoa Powder (Theobroma seed extract), Caffeine, Illex paraguariensis root extract, Magnifera indica extract, Vitis vinifera (grape seed) extract, Zingiber officinale root extract ( ginger), Rosa canina fruit extract, Hydrolyzed collagen, Tocopheryl Acetate, Ubiquinone (Q10), Butylene Glycol, Glycerin, Caprylyl Methicone, Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate crosspolymer, Phenoxyethanol, Propylene Glycol, Triethanolamine, Dicaprylyl Carbonate, PEG-12 Dimethicone/ PPG-20 Crosspolymer, Disodium EDTA, Tocopheryl Acetate, Caprylyc/Capric Triglyceride, Lecithin, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Ethylhexylglycerin, as a formulation for topical use.
Η ΔΙΥΔΡΟΜΥΡΙΚΕΤΙΝΗ είναι ενεργό βιοφλαβονοειδές που προέρχεται από το φυτό southern bayberry (Μυρίκη η κηροφόρος). Το ενεργό αυτό συστατικό βελτιώνει την εμφάνιση του δέρματος με τρεις τρόπους: Λειτουργεί μειώνοντας την αδιπογένεση με την αναστολή της ικανότητας αποθήκευσης των λιπιδίων, μειώνει την λιπογένεση εμποδίζοντας την ανάπτυξη νέων εναποθέσεων λιπιδίων και ενεργοποιεί τη λιπόλυση-καταστροφή του συσσωρευμένου λίπους. DIHYDROMYRIKETIN is an active bioflavonoid derived from the southern bayberry plant. This active ingredient improves the appearance of the skin in three ways: It works by reducing adipogenesis by inhibiting the ability to store lipids, it reduces lipogenesis by preventing the development of new lipid deposits, and it activates lipolysis - the destruction of accumulated fat.
Η ΣΚΟΝΗ ΚΑΚΑΟ (εκχύλισμα κακάο Theobroma) έχει ευεργετικές βιταμίνες, μέταλλα και καφεΐνη που θεωρείται ότι συσφίγγουν το δέρμα. COCOA POWDER (Theobroma cacao extract) has beneficial vitamins, minerals and caffeine which is believed to tighten the skin.
Η ΚΑΦΕΪΝΗ είναι αποτελεσματική στη μείωση του τοπικού λίπους, καθώς βοηθά στην αποβολή του λίπους από τα λιποκύτταρα στη συγκεκριμένη περιοχή όπου εφαρμόζεται. Η καφεΐνη λειτουργεί σαν διουρητικό, και μπορεί να μειώσει την περιεκτικότητα σε ύδωρ των λιποκυττάρων, έτσι ώστε τα λιποκύτταρα να είναι λιγότερο διογκωμένα, και η κυτταρίτιδα να συρρικνώνεται ή να μην είναι τόσο εμφανής. Η καφεΐνη βοηθά επίσης τη ροή του αίματος στο δέρμα. CAFFEINE is effective in reducing localized fat, as it helps eliminate fat from fat cells in the specific area where it is applied. Caffeine acts as a diuretic, and can reduce the water content of fat cells, so that fat cells are less swollen, and cellulite shrinks or becomes less visible. Caffeine also helps blood flow to the skin.
Το ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ ILEX PARAGUARIENSIS (Μάτε) έχει αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση. Στην παραδοσιακή ιατρική, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής, και επίσης περιγράφεται ως θεραπευτικός παράγοντας κατά των ασθενειών του δέρματος. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του Μάτε βασίζονται, μεταξύ άλλων, στην υψηλή περιεκτικότητα της φυσικής καφεΐνης και θεοβρωμίνης στα φύλλα του. ILEX PARAGUARIENSIS EXTRACT (Mate) has an antioxidant and anti-inflammatory effect. In traditional medicine, it is used to treat various diseases, including inflammation, and is also described as a healing agent against skin diseases. The healing properties of Mate are based, among other things, on the high content of natural caffeine and theobromine in its leaves.
Το ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ MAGNIFERA INDICA (Μάνγκο) έχει αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις, καταπραϋντικές, ενυδατικές ιδιότητες και δέσμευσης της υγρασίας, καθώς και λειαντικές ιδιότητες, διέγερσης του κυκλοφορικού και αναζωογονητικές ιδιότητες. MAGNIFERA INDICA EXTRACT (Mango) has antioxidant, anti-inflammatory, soothing, moisturizing and moisture-binding properties, as well as abrasive, circulatory stimulating and rejuvenating properties.
Το ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ Vitis vinifera (σπόροι σταφυλιού), πλούσιο σε πολυφαινόλες, εμπλουτισμένο με σπάνια πολυφαινόλη, την ο-βινιφερίνη. Η ποικιλότητα του σε αντιοξειδωτικές πολυφαινόλες, επιτρέπει σε αυτό το προϊόν να έχει αντιγηραντική συντηρητική δράση προστατεύοντας τα βασικά συστατικά του δέρματος, όπως το μιτοχονδριακό DNA, τα βλαστοκύτταρα και το εξωκυττάριο περιβάλλον. Απορροφάται γρήγορα από το δέρμα, και το καθιστά μαλακό, ισορροπημένο και λείο, παρέχοντας ένα ήπιο τονωτικό αποτέλεσμα, λειτουργεί επίσης ως αντιοξειδωτικό για την καταπολέμηση ελευθέρων ριζών. Μπορεί να αποτρέψει την πρόωρη γήρανση του δέρματος και να βοηθήσει στην σταδιακή μείωση των λεπτών γραμμών και των ρυτίδων. Vitis vinifera (grape seed) EXTRACT, rich in polyphenols, enriched with a rare polyphenol, o-viniferin. Its diversity in antioxidant polyphenols allows this product to have an anti-aging protective effect by protecting the essential components of the skin, such as mitochondrial DNA, stem cells and the extracellular environment. It is quickly absorbed by the skin, and makes it soft, balanced and smooth, providing a mild toning effect, it also acts as an antioxidant to fight free radicals. It can prevent premature skin aging and help gradually reduce fine lines and wrinkles.
Το ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ ZINGIBER OFFICINALE (ζιγγίβερις, πιπερόριζα, τζίντζερ) περιέχει πολλά δραστικά συστατικά, στα οποία συμπεριλαμβάνονται οι τζίντζερολες, οι σογκαόλες, οι τζιντζερδιόλες, τα διοξικά τζιντζερδιόλης, οι τζιντζερδιόνες, οι τζιντζερόνες, και βιταμίνες Β, βιταμίνες C και Ε και ανόργανα άλατα. Έχει αντιοξειδωτικές, -αντιμικροβιακές, ενζυμικές και προστατευτικές του κολλαγόνου δραστηριότητες με εξαιρετικές αντιγηραντικές ιδιότητες λόγω της ικανότητάς του να αναστέλλει σχεδόν εντελώς την αποδόμηση του κολλαγόνου από την αναστολή ενζύμου κολλαγενάσης, επιτρέπει τη διατήρηση των επιπέδων πρωτεΐνης στο δέρμα και την ελαστικότητα του δέρματος. Εξαιρετικό για την αντιμετώπιση της στασιμότητας των υγρών στο σώμα και την επανενεργοποίηση της κυκλοφορίας. Το ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ Καρπών αγριοτριανταφυλλιάς ROSA CANINA έχει αντιφλεγμονώδεις, αντιοξειδωτικές ιδιότητες χάρη στη βιταμίνη C, η οποία διεγείρει την παραγωγή κολλαγόνου, ενυδατώνει χάρη στη βιταμίνη Α και έχει θρεπτικές ιδιότητες χάρη στις βιταμίνες Ε και τα λινελαϊκά και λινολενικά οξέα. Έχει αντιφλεγμονώδεις και ανοσοποιητικές ιδιότητες και ρυθμίζει την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού, δίνοντάς του μια αποτελεσματική δράση κατά των αλλεργιών. Η χρήση βιταμινών συνδέεται με την αντιοξειδωτική δράση των βιοφλαβονοειδών, βελτιστοποιώντας την κυκλοφορία του αίματος. ZINGIBER OFFICINALE EXTRACT contains many active ingredients, including gingerols, sogaols, gingerdiols, gingerdiol diacetates, gingerodiones, gingerones, and B vitamins, vitamins C and E, and minerals. It has antioxidant, -antimicrobial, enzyme and collagen protective activities with excellent anti-aging properties due to its ability to almost completely inhibit the degradation of collagen by collagenase enzyme inhibition, it allows the maintenance of skin protein levels and skin elasticity. Excellent for dealing with fluid stagnation in the body and reactivating circulation. ROSA CANINA FRUIT EXTRACT has anti-inflammatory, antioxidant properties thanks to vitamin C, which stimulates collagen production, moisturizes thanks to vitamin A and has nourishing properties thanks to vitamins E and linoleic and linolenic acids. It has anti-inflammatory and immune properties and regulates the body's immune response, giving it an effective action against allergies. The use of vitamins is linked to the antioxidant action of bioflavonoids, optimizing blood circulation.
Το ΥΔΡΟΛΥΜΕΝΟ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ είναι ένα μείγμα μικρών πεπτιδίων που λαμβάνονται μέσω της υδρόλυσης του κολλαγόνου. Το υδρολυμένο κολλαγόνο που χρησιμοποιείται στα προϊόντα περιποίησης του δέρματος, βελτιώνει την εμφάνιση του ξηρού ή κατεστραμμένου δέρματος μειώνοντας την απολέπιση και αποκαθιστώντας την ελαστικότητα. Μπορεί να συμπληρώσει αποτελεσματικά το χαμένο κολλαγόνο του δέρματος, να μειώσει τις ρυτίδες, να αυξήσει την ελαστικότητα του δέρματος και να επιδιορθώσει το δέρμα. HYDROLYZED COLLAGEN is a mixture of small peptides obtained through the hydrolysis of collagen. Hydrolyzed collagen used in skin care products improves the appearance of dry or damaged skin by reducing flaking and restoring elasticity. It can effectively replenish lost skin collagen, reduce wrinkles, increase skin elasticity and repair skin.
Η ΤΟΚΟΦΕΡΟΛΗ παίζει πολύ σημαντικό ρόλο στα μείγματα καθώς οι φυσικές αντιοξειδωτικές της ιδιότητες σταματούν τα υπεροξείδια που μπορεί να είναι επιβλαβή για το δέρμα. TOCOFEROL plays a very important role in the blends as its natural antioxidant properties stop peroxides that can be harmful to the skin.
Το ΣΥΝΕΝΖΥΜΟ Q10 αντιπροσωπεύει ένα ενδογενώς συντεθειμένο λιπίδιο -διαλυτό αντιοξειδωτικό που είναι ζωτικής σημασίας για την κυτταρική παραγωγή ενέργειας αλλά μειώνεται με την ηλικία και υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων στρες στο ανθρώπινο δέρμα. Το συνένζυμο Q10 αποτρέπει τη σοβαρή επίδραση του οξειδωτικού στρες στα ανθρώπινα κύτταρα του δέρματος. Προστατεύει από τη γήρανση και τη φωτογήρανση του δέρματος. Μειώνει τις αρνητικές επιπτώσεις της φωτογήρανσης, μειώνοντας το βάθος των ρυτίδων. COENZYME Q10 represents an endogenously synthesized lipid-soluble antioxidant that is vital for cellular energy production but decreases with age and under the influence of external stressors in human skin. Coenzyme Q10 prevents the severe effect of oxidative stress on human skin cells. Protects against skin aging and photoaging. Reduces the negative effects of photoaging, reducing the depth of wrinkles.
Το ΚΙΤΡΙΚΟ ΟΞΥ έχει προστατευτικές αντιοξειδωτικές ιδιότητες και διορθωτική αντιγηραντική επίδραση αντιστρέφοντας τα ορατά σημάδια φωτοβλάβης. Το κιτρικό οξύ δρα απολεπίζοντας το ανώτερο στρώμα των νεκρών κυττάρων του δέρματος για να βοηθήσει τον καθαρισμό των πόρων, να εξισορροπήσει τον τόνο του δέρματος και να μαλακώσει και να λειάνει το δέρμα. CITRIC ACID has protective antioxidant properties and a corrective antiaging effect by reversing the visible signs of photodamage. Citric acid works by exfoliating the top layer of dead skin cells to help unclog pores, even out skin tone, and soften and smooth skin.
Η ΒΟΥΤΥΛΕΝΟΓΛΥΚΟΛΗ παίζει πολλαπλούς ρόλους στα καλλυντικά καθώς χρησιμοποιείται ως υγραντικό, ενισχυτικό υφής, διαλύτης, ενισχυτής διείσδυσης και ενισχυτής σταθερότητας προϊόντος. Βοηθά στην αύξηση της περιεκτικότητας του δέρματος σε ύδωρ και συμβάλλει στη μείωση της τραχύτητας στην επιφάνεια του δέρματος. Είναι παρόμοια με την προπυλενογλυκόλη αλλά έχει ελαφρύτερη υφή. Χρησιμοποιείται σε ένα ευρύ φάσμα συγκεντρώσεων, με αναφορές έως και 50 %, αν και πολλοί προμηθευτές το περιορίζουν στο 30 %. Η ελάχιστη ποσότητα κυμαίνεται γύρω στο 0,5 %, οπότε είναι συνήθως μέρος ενός μείγματος με φυτικά εκχυλίσματα ή/και συντηρητικά. BUTYLENE GLYCOL plays multiple roles in cosmetics as it is used as a humectant, texture enhancer, solvent, penetration enhancer and product stability enhancer. It helps increase the skin's water content and helps reduce roughness on the skin's surface. It is similar to propylene glycol but has a lighter texture. It is used in a wide range of concentrations, with reports of up to 50%, although many suppliers limit it to 30%. The minimum amount is around 0.5%, so it is usually part of a mixture with plant extracts and/or preservatives.
Η ΠΡΟΠΥΛΕΝΟΓΛΥΚΟΛΗ επειδή προσελκύει ύδωρ χρησιμοποιείται ως ενυδατικό μέσο για την ενίσχυση της εμφάνισης του δέρματος μειώνοντας την απολέπιση και αποκαθιστώντας την ελαστικότητα. Χρησιμοποιείται και ως παράγοντας περιποίησης του δέρματος, μείωσης του ιξώδους και ως διαλύτης. PROPYLENE GLYCOL because it attracts water is used as a moisturizer to enhance the appearance of the skin by reducing flaking and restoring elasticity. It is also used as a skin care agent, viscosity reducer and solvent.
Η ΓΛΥΚΕΡΙΝΗ έχει ενυδατικές ιδιότητες. Βελτιώνει την ομαλότητα, παρέχει λίπανση, και λειτουργεί ως ενυδατικό. GLYCERIN has moisturizing properties. Improves smoothness, provides lubrication, and acts as a moisturizer.
Τα ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, είναι ένα συνθετικό συστατικό που χρησιμοποιείται για να βελτιώσει την υφή και την αίσθηση των σκευασμάτων περιποίησης του δέρματος, και χρησιμοποιείται κυρίως ως πυκνωτικός παράγοντας, ενισχυτής υφής, παράγοντας σχηματισμού φιλμ/μεμβράνης, και γαλακτωματοποιητής. ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, is a synthetic ingredient used to improve the texture and feel of skin care formulations, and is primarily used as a thickening agent, texture enhancer, film/membrane forming agent, and emulsifier.
Η ΤΡΙΑΙΘΑΝΟΛΑΜΙΝΗ συμβάλλει στη δημιουργία γαλακτωμάτων μειώνοντας την επιφανειακή τάση των ουσιών που πρόκειται να γαλακτωματοποιηθούν, έτσι ώστε τα υδατοδιαλυτά και ελαιώδη συστατικά να μπορούν να αναμειγνύονται μαζί. Χρησιμοποιείται επίσης για τον έλεγχο του pH των καλλυντικών προϊόντων. TRIETHANOLAMINE contributes to the formation of emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified, so that the water-soluble and oil-soluble components can mix together. It is also used to control the pH of cosmetic products.
Η CAPRYLYL METHICONE, ως συνθετικό ή φυτικής προέλευσης πολυμερές σιλικόνης (πυριτίου), φροντίζει το δέρμα και παρέχει ένα διαπερατό φράγμα που βοηθά στην πρόληψη της απώλειας υγρασίας. CAPRYLYL METHICONE, as a synthetic or plant-based silicone (silica) polymer, cares for the skin and provides a permeable barrier that helps prevent moisture loss.
Ο DICAPRYLYL CARBONATE (ανθρακικός δικαπρυλυλεστέρας), είναι ένας παράγοντας περιποίησης του δέρματος, μαλακτικός και διαλύτης που βοηθά στην ενίσχυση της απορρόφησης άλλων συστατικών σε μια καλλυντική φόρμουλα. DICAPRYLYL CARBONATE is a skin care agent, emollient and solvent that helps enhance the absorption of other ingredients in a cosmetic formula.
To PEG-12 DIMETHICONE/PPG-20, είναι ένα ελαστομερές τζελ σιλικόνης υψηλού μοριακού βάρους. Συνδυάζεται με την καπρυλική μεθικόνη για να δώσει μια παχύρρευστη υφή γέλης με απαλή, μη λιπαρή αίσθηση του δέρματος, και μεγάλη ευκολία επάλειψης. PEG-12 DIMETHICONE/PPG-20 is a high molecular weight silicone gel elastomer. It is combined with methicone caprylate to give a thick gel texture with a soft, non-greasy skin feel, and great ease of application.
To DISODIUM EDTA δεσμεύει μεταλλικά ιόντα και αποτρέπει τη συσσώρευση τους στο δέρμα. DISODIUM EDTA binds metal ions and prevents their accumulation in the skin.
To CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE είναι ένα λιπαρό οξύ μέσης αλυσίδας με ισχυρές αντιβακτηριακές, αντιμυκητιακές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Αυτές οι ιδιότητες καθιστούν το καπρυλικό οξύ μια χρήσιμη θεραπεία για κολπική μυκητίαση και δερματικές παθήσεις. CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE is a medium chain fatty acid with strong antibacterial, antifungal and anti-inflammatory properties. These properties make caprylic acid a useful treatment for vaginal yeast infection and skin conditions.
Η ΛΕΚΙΘΙΝΗ λειτουργεί ως παράγοντας περιποίησης του δέρματος - με διάφορους τύπους και ως επιφανειοδραστική ουσία - γαλακτωματοποιητής. LECITHIN works as a skin care agent - of various types and as a surfactant - emulsifier.
Η ΦΑΙΝΟΞΥΑΙΘΑΝΟΛΗ ως συνθετικό συντηρητικό έχει εγκριθεί παγκοσμίως για χρήση σε καλλυντικά σε ποσοστό έως 1 %. Προστατεύει τις φόρμουλες από παθογόνο δραστηριότητα ευρέος φάσματος και είναι συμβατή σε ένα ευρύ φάσμα από φόρμουλες και σε ποικίλο εύρος pH. Χρησιμοποιείται σε ακόμη χαμηλότερες ποσότητες, ειδικά όταν συνδυάζεται με άλλα συντηρητικά. PHENOXYETHANOL as a synthetic preservative is approved worldwide for use in cosmetics at up to 1%. It protects formulas against a wide range of pathogenic activity and is compatible with a wide range of formulas and a wide pH range. It is used in even lower amounts, especially when combined with other preservatives.
Το ΒΕΝΖΟΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ δρα ως συντηρητικό κυρίως ως αντιμυκητιακός παράγοντας, αλλά έχει επίσης κάποια αποτελεσματικότητα κατά των βακτηρίων. SODIUM BENZOATE acts as a preservative primarily as an antifungal agent, but also has some effectiveness against bacteria.
Το ΣΟΡΒΙΚΟ ΚΑΛΙΟ είναι ένα ήπιο συντηρητικό που χρησιμοποιείται για την επέκταση της διάρκειας ζωής των προϊόντων εμποδίζοντας την ανάπτυξη βακτηρίων και μυκήτων. POTASSIUM SORBIC is a mild preservative used to extend the shelf life of products by inhibiting the growth of bacteria and fungi.
Η ETHYLHEXYLGLYCERIN ως συντηρητικό λειτουργεί μειώνοντας την επιφανειακή τάση στα κυτταρικά τοιχώματα μικροοργανισμών ή βακτηρίων. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την καταστροφή των κυτταρικών τοιχωμάτων για τα βακτήρια, αποτρέποντας την ανάπτυξή τους. ETHYLHEXYLGLYCERIN as a preservative works by reducing the surface tension in the cell walls of microorganisms or bacteria. This results in the destruction of the cell walls for the bacteria, preventing their growth.
Οι ποσότητες καλλυντικών ή δερματολογικών βοηθητικών και πρόσθετων και αρωμάτων που θα χρησιμοποιηθούν σε κάθε περίπτωση μπορεί εύκολα να προσδιοριστεί ανάλογα με τη βούληση, σε σχέση με τη φύση του εν λόγω προϊόντος. Σε ορισμένες ενσωματώσεις, οι συνθέσεις που περιγράφονται εδώ είναι χωρίς άρωμα και χωρίς παραβένες. The quantities of cosmetic or dermatological auxiliaries and additives and perfumes to be used in each case can easily be determined at will, in relation to the nature of the product in question. In some embodiments, the compositions described herein are fragrance-free and paraben-free.
Αποδεκτά έκδοχα για την καλλυντική ουσία Acceptable excipients for the cosmetic substance
Οι συνθέσεις της καινοτομίας περιλαμβάνουν ένα αποδεκτό έκδοχο για την καλλυντική ουσία που ενεργεί ως αραιωτικό, γαλακτωματοποιητής ή μεταφορέας για τους ενεργούς παράγοντες, έτσι ώστε να διευκολύνεται η κατανομή και η απορρόφηση όταν το σκεύασμα απλώνεται στο δέρμα ως γέλη, κρέμα ή λοσιόν. Τα άλλα έκδοχα εκτός από το ύδωρ ή μαζί με το ύδωρ μπορούν να είναι μαλακτικά, υγραντικά, ενυδατικά, διαλύτες και πυκνωτικά συστατικά. The compositions of the invention include an acceptable excipient for the cosmetic which acts as a diluent, emulsifier or carrier for the active agents so as to facilitate distribution and absorption when the formulation is applied to the skin as a gel, cream or lotion. The other excipients besides water or together with water can be emollients, humectants, humectants, solvents and thickening ingredients.
Τα άλλα έκδοχα εκτός από το ύδωρ ή μαζί με το ύδωρ, τα τριγλυκερίδια, η γλυκερίνη κ.λπ. μπορούν να περιλαμβάνουν υγρά ή στερεά μαλακτικά, υγραντικά, ενυδατικά, διαλύτες και πυκνωτικά. Το αποδεκτό έκδοχο για την καλλυντική ουσία θα αποτελεί συνήθως από το 5 % έως 90 %, κατά προτίμηση από 25 % έως 80 %, περίπου από 40 % έως 80 %, ανά βάρος της σύνθεσης. The other excipients other than water or together with water, triglycerides, glycerin, etc. they may include liquid or solid emollients, humectants, humectants, solvents and thickeners. An acceptable cosmetic excipient will typically comprise from 5% to 90%, preferably from 25% to 80%, about 40% to 80%, by weight of the composition.
Τα σκευάσματα της καινοτομίας μπορεί επίσης να περιέχουν συμβατικά καλλυντικά και φαρμακευτικά πρόσθετα, όπως υδρόφιλους ή λιποφιλικούς παράγοντες γέλης, υδρόφιλους ή λιποφιλικούς ενεργούς παράγοντες, συντηρητικά, αντιοξειδωτικά, διαλύτες, αρώματα και χρωστικές ουσίες. Οι ποσότητες των διαφόρων αυτών προσθέτων είναι εκείνες που χρησιμοποιούνται συμβατικά στο πεδίο και κυμαίνονται από 0,01 % έως 10 % του συνολικού βάρους του σκευάσματος. Τα πρόσθετα αυτά μπορούν να εισαχθούν στη λιπαρή φάση ή στην υδατική φάση. The novel formulations may also contain conventional cosmetic and pharmaceutical additives, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, fragrances and colorants. The amounts of these various additives are those conventionally used in the field and range from 0.01% to 10% of the total weight of the formulation. These additives can be introduced into the fatty phase or the aqueous phase.
Τα πολυμερή σιλικόνης που μπορούν να χρησιμοποιηθούν σύμφωνα με αυτή την καινοτομία περιλαμβάνουν την καπρυλική μεθικόνη για δερματικές παθήσεις, η οποία παρέχει ένα διαπερατό φραγμό που βοηθά στην πρόληψη της απώλειας υγρασίας. Οι γαλακτωματοποιητές που μπορούν να χρησιμοποιηθούν περιλαμβάνουν το PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, το Caprylyc/Capric Triglyceride, τη Λεκιθίνη, κ.λπ. Silicone polymers that can be used in accordance with this invention include methicone caprylate for skin conditions, which provides a permeable barrier that helps prevent moisture loss. Emulsifiers that can be used include PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer, Caprylic/Capric Triglyceride, Lecithin, etc.
Οι διαλύτες που μπορούν να χρησιμοποιηθούν περιλαμβάνουν τις χαμηλότερες αλκοόλες, ιδίως την αιθανόλη, τη βουτυλενογλυκόλη, τη προπυλενογλυκόλη και τη γλυκερίνη. Solvents that can be used include the lower alcohols, especially ethanol, butylene glycol, propylene glycol, and glycerin.
Οι υδροφιλικοί παράγοντες πηκτώματος περιλαμβάνουν τα πολυμερή καρβομερή (carmbomer), ακρυλικά πολυμερή όπως Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate, Triethanolamine, Caprylyl Methicone, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer. Ένα λιπαρό υλικό μπορεί να συνενωθεί μαζί με ένα μαλακτικό για να παρέχει είτε ένα γαλάκτωμα ύδατος σε λάδι είτε ένα γαλάκτωμα ελαίου σε ύδωρ, ανάλογα με τη μέση υδρόφιλη- λιπόφιλη ισορροπία (HLB) του μαλακτικού. Τα επίπεδα τέτοιων μαλακτικών μπορεί να κυμαίνονται από περίπου 0,5 % έως περίπου 50 %, κατά προτίμηση μεταξύ 5 % και 30 % ανά βάρος της συνολικής σύνθεσης. Hydrophilic gelling agents include carbomer polymers, acrylic polymers such as Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate, Triethanolamine, Caprylyl Methicone, PEG-12 Dimethicone/PPG-20 Crosspolymer. A fatty material can be combined with an emollient to provide either a water-in-oil emulsion or an oil-in-water emulsion, depending on the average hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of the emollient. The levels of such emollients may range from about 0.5% to about 50%, preferably between 5% and 30% by weight of the total composition.
Μεταξύ των πολυολών που μπορούν να χρησιμεύσουν ως μαλακτικά είναι οι γραμμικές και διακλαδισμένες αλλυλικές ενώσεις πολυυδροξυλίου αλυσίδας. Για παράδειγμα, προτιμάται η βουτυλενογλυκόλη, η προπυλενογλυκόλη και η γλυκερίνη. Το βουτυλένιο και η προπυλενογλυκόλη προτιμώνται επίσης ιδιαίτερα ως ενισχυτικά διείσδυσης. Among the polyols that can serve as emollients are linear and branched polyhydroxyl chain allylic compounds. For example, butylene glycol, propylene glycol and glycerin are preferred. Butylene and propylene glycol are also particularly preferred as penetration enhancers.
Οι πηκτικές ουσίες ως λειτουργικά συστατικά της παρούσας καινοτομίας συνήθως περιέχονται σε ποσότητες από 0,1 έως 20 % ανά βάρος, κατά προτίμηση από περίπου 0,5 % έως 10 % ανά βάρος της σύνθεσης. Τα πηκτικά είναι συνήθως πολυακρυλικά υλικά με σταυροειδείς δεσμούς. Υπό ορισμένες συνθήκες, η πηκτική λειτουργία μπορεί να βελτιωθεί με σιλικόνη ή μαλακτικό. Coagulants as functional ingredients of the present invention are usually contained in amounts of from 0.1 to 20% by weight, preferably from about 0.5% to 10% by weight of the composition. Coagulants are usually cross-linked polyacrylic materials. Under certain conditions, the clotting function can be improved with silicone or emollient.
Άλλα δευτερεύοντα συστατικά που μπορούν επίσης να ενσωματωθούν στις καλλυντικές συνθέσεις περιλαμβάνουν χρωστικούς παράγοντες και αρώματα. Οι ποσότητες αυτών των άλλων ελάσσονος σημασίας συστατικών μπορεί να κυμαίνονται από 0,01 % έως 20 % ανά βάρος της σύνθεσης. Other secondary ingredients that may also be incorporated into cosmetic compositions include coloring agents and fragrances. The amounts of these other minor ingredients may range from 0.01% to 20% by weight of the composition.
Κατά συνέπεια, οι καλλυντικές συνθέσεις που παρουσιάζονται στο παρόν με τη μορφή γέλης, κρέμας ή λοσιόν, και οι μέθοδοι για τοπική εφαρμογή χρησιμεύουν για τη μείωση των αλλοιώσεων του δέρματος και τη βελτίωση της εμφάνισης της κυτταρίτιδας. Accordingly, the cosmetic compositions presented herein in the form of a gel, cream or lotion, and methods for topical application serve to reduce skin lesions and improve the appearance of cellulite.
Παράδειγμα 1 Example 1
Η γέλη, η κρέμα ή η λοσιόν περιλαμβάνουν παράγοντες κατά της κυτταρίτιδας, όπως για παράδειγμα, από 0,1 έως 1 % διυδρομυρκετίνη, 0,01 έως 5,0 % ανά βάρος εκχύλισμα Ilex paraguariensis, από 0,1 σε 2,5 % ανά βάρος καφεΐνη, από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος υδρολυμένο κολλαγόνο, από 0,1 έως 2,5 % ανά βάρος σκόνη κακάο (εκχύλισμα σπόρων Theobroma), από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα ρίζας Zingiber officinale (τζίντζερ), από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα καρπών μάνγκο Mangifera indica, από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα Vitis vinifera (σπόροι σταφυλιού), από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος εκχύλισμα καρπών αγριοτριανταφυλλιάς Rosa Canina, από 0,01 έως 2,5 % ανά βάρος ουβικινόνη Q10, και ένα αποδεκτό καλλυντικό έκδοχο σε ένα γαλάκτωμα κατάλληλο για χορήγηση ως κρέμα, λοσιόν ή γέλη. Επιπλέον, η σύνθεση της καινοτομίας μπορεί να περιλαμβάνει πρόσθετους παράγοντες ή πρόσθετα που δεν είναι από μόνα τους ενεργοί παράγοντες, αλλά συμβάλλουν στην προώθηση της χρησιμότητας ή της αποτελεσματικότητας ενός ενεργού παράγοντα. The gel, cream or lotion includes anti-cellulite agents such as, for example, 0.1 to 1% dihydromyrcetin, 0.01 to 5.0% by weight Ilex paraguariensis extract, 0.1 to 2.5% by weight caffeine, from 0.1 to 2.5% by weight hydrolyzed collagen, from 0.1 to 2.5% by weight cocoa powder (Theobroma seed extract), from 0.01 to 2.5% by weight root extract Zingiber officinale (ginger), from 0.01 to 2.5 % by weight mango fruit extract Mangifera indica, from 0.01 to 2.5 % by weight Vitis vinifera (grape seed) extract, from 0.01 to 2.5 % by weight Rosa Canina fruit extract, from 0.01 to 2.5% by weight ubiquinone Q10, and an acceptable cosmetic excipient in an emulsion suitable for administration as a cream, lotion or gel. In addition, the innovation composition may include additional agents or additives that are not themselves active agents, but help to promote the utility or effectiveness of an active agent.
Οι συνθέσεις της παρούσας καινοτομίας μπορούν να εφαρμόζονται για οποιαδήποτε κατάσταση και να χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ποικίλων παθήσεων, ιδίως για τη μείωση της εμφάνισης αλλοιώσεων του δέρματος και τη βελτίωση της εμφάνισης της κυτταρίτιδας. Μια τυπική σύνθεση της παρούσας καινοτομίας υπό τη μορφή γέλης, κρέμας ή λοσιόν μπορεί να εφαρμοστεί τοπικά μία ή δύο φορές την ημέρα. Χρήση του προϊόντος, μορφή, και συσκευασία The compositions of the present invention can be applied to any condition and used to treat a variety of conditions, in particular to reduce the appearance of skin lesions and improve the appearance of cellulite. A typical formulation of the present invention in the form of a gel, cream or lotion may be applied topically once or twice daily. Product use, form, and packaging
Κατά τη χρήση, μια ποσότητα της σύνθεσης, για παράδειγμα από 5 έως 200 ml, εφαρμόζεται τοπικά στην πάσχουσα περιοχή από κατάλληλο περιέκτη ή εφαρμογέα/απλικατέρ και, εάν είναι απαραίτητο, απλώνεται στη συνέχεια και/ή τρίβεται/αλείφεται στο σημείο χρησιμοποιώντας το χέρι ή τα δάκτυλα ή μια κατάλληλη συσκευή. Το προϊόν μπορεί να είναι ειδικά σχεδιασμένο για χρήση ως θεραπεία για συγκεκριμένη περιοχή, π.χ. μηροί, γλουτοί, κοιλιακή χώρα, στήθος, χέρια κ.λπ. In use, an amount of the composition, for example from 5 to 200 ml, is applied topically to the affected area from a suitable container or applicator/applicator and, if necessary, is then spread and/or rubbed/rubbed onto the site using the hand or fingers or a suitable device. The product may be specially formulated for use as a treatment for a specific area, e.g. thighs, buttocks, abdomen, chest, arms, etc.
Η καλλυντική σύνθεση της παρούσας καινοτομίας μπορεί να πάρει την οποιαδήποτε κατάλληλη μορφή για εφαρμογή στην πάσχουσα περιοχή, συμπεριλαμβανομένης της γέλης, της κρέμας ή της λοσιόν. Η σύνθεση μπορεί να συσκευαστεί μέσα σε οποιονδήποτε κατάλληλο περιέκτη ώστε να ταιριάζει στο ιξώδες και στην προβλεπόμενη χρήση από τον καταναλωτή. Για παράδειγμα, μια λοσιόν ή κρέμα μπορεί να συσκευαστεί σε σωλήνα ή φιάλη ή σε περιέκτη εφοδιασμένο με αντλία, κατάλληλο για χειρισμό με τα δάκτυλα ή/και τα χέρια. Όταν η σύνθεση είναι κρέμα, μπορεί απλά να αποθηκευτεί σε ένα μπουκάλι ή σωλήνα που δεν παραμορφώνεται. Τα ακόλουθα παραδείγματα παρουσιάζονται έτσι ώστε να παρέχουν μια πλήρη περιγραφή σε όσους δεν διαθέτουν εξειδικευμένες γνώσεις επί του θέματος για τη χρήση της καινοτομίας, και δεν αποσκοπούν στον περιορισμό του πεδίου εφαρμογής του προϊόντος που παρουσιάζεται ως καινοτομία. Έχουν καταβληθεί προσπάθειες για την εξασφάλιση της ακρίβειας όσον αφορά τους αριθμούς που χρησιμοποιούνται (π.χ. ποσότητες, θερμοκρασία, συγκεντρώσεις κ.λπ.), αλλά θα πρέπει να επιτρέπονται ορισμένα σφάλματα και αποκλίσεις. Εκτός αν ορίζεται διαφορετικά, τα μέρη είναι μέρη ανά βάρος. The cosmetic composition of the present invention may take any suitable form for application to the affected area, including gel, cream or lotion. The composition may be packaged into any suitable container to suit the viscosity and intended use by the consumer. For example, a lotion or cream may be packaged in a tube or bottle or in a container fitted with a pump, suitable for handling with fingers and/or hands. When the composition is a cream, it can simply be stored in a non-distorting bottle or tube. The following examples are presented to provide a complete description to those without subject matter expertise of the use of the innovation, and are not intended to limit the scope of the product presented as the innovation. Efforts have been made to ensure accuracy in the numbers used (eg amounts, temperature, concentrations, etc.), but some errors and deviations should be allowed for. Unless otherwise stated, parts are parts by weight.
Παράδειγμα 2 Example 2
Το παράδειγμα 2 απεικονίζει μια τυπική σύνθεση σύμφωνα με την παρούσα καινοτομία. Η σύνθεση μπορεί να υποβληθεί σε επεξεργασία με συμβατικό τρόπο και είναι κατάλληλη για καλλυντική χρήση. Ειδικότερα, οι συνθέσεις είναι κατάλληλες για εφαρμογή σε ένα σημείο ενδιαφέροντος/πάσχον σημείο για την αντιμετώπιση πολλών δερματικών παθήσεων. Example 2 illustrates a typical composition according to the present invention. The composition can be processed in a conventional manner and is suitable for cosmetic use. In particular, the compositions are suitable for application to a point of interest/pain point for the treatment of many skin conditions.
Μπορούν να συμπεριληφθούν πρόσθετα συστατικά για την παροχή ενός αισθητικά αποδεκτού εκδόχου καθώς και για την αύξηση του όγκου στο 100 %, συμπληρώνοντας λίγο ή περισσότερο ύδωρ, καπρυλικό/καπρικό τριγλυκερίδιο, γλυκερίνη, πολυακρυλικό συμπολυμερές. Additional ingredients may be included to provide an aesthetically acceptable excipient as well as to increase the volume to 100% by supplementing with more or less water, caprylic/capric triglyceride, glycerin, polyacrylate copolymer.
Όλες οι δημοσιεύσεις και οι αιτήσεις χορήγησης διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που αναφέρονται στην παρούσα προδιαγραφή ενσωματώνονται εδώ με αναφορά ωσάν κάθε μεμονωμένη δημοσίευση ή αίτηση χορήγησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας να υποδεικνύεται ειδικά και μεμονωμένα για να ενσωματωθεί με αναφορά. All publications and patent applications cited in this specification are incorporated herein by reference as if each individual publication or patent application were specifically and individually indicated to be incorporated by reference.
Ο σκοπός της παρούσας καινοτομίας, επομένως, δεν προορίζεται να περιοριστεί στις παραδειγματικές ενσωματώσεις που παρουσιάζονται και περιγράφονται εδώ. Μάλλον, το πεδίο και το πνεύμα της παρούσας καινοτομίας, ενσωματώνονται στις συνημμένες αξιώσεις. The scope of the present invention, therefore, is not intended to be limited to the exemplary embodiments shown and described herein. Rather, the scope and spirit of the present invention is embodied in the appended claims.
Αναφερόμενη βιβλιογραφία Referenced bibliography
· Adamidis Sotiris, From metabolic Syndrome to cellulite: Treatment options - One hundred models successfully treated, EUROPEAN SOCIETY OF DIABETES METABOLIC SYNDROME & OBESITY, Annual Congress Athens, 04.11.2017, 15 • Adamidis Sotiris, PCOS, metabolic syndrome and cellulite, EUROPEAN SOCIETY OF DIABETES METABOLIC SYNDROME & OBESITY, Annual Congress Athens, 20.10.2018 · Adamidis Sotiris, From metabolic Syndrome to cellulite: Treatment options - One hundred models successfully treated, EUROPEAN SOCIETY OF DIABETES METABOLIC SYNDROME & OBESITY, Annual Congress Athens, 04.11.2017, 15 • Adamidis Sotiris, PCOS, metabolic syndrome and cellulite, EUROPEAN SOCIETY OF DIABETES METABOLIC SYNDROME & OBESITY, Annual Congress Athens, 20.10.2018
• Adamidis S, Adamidis N. Metformin use in women with PCOS and Cellulite. EUROPEAN SOCIETY OF DIABETES METABOLIC SYNDROME & OBESITY, 20 Annual Congress Athens, 2021. • Adamidis S, Adamidis N. Metformin use in women with PCOS and Cellulite. EUROPEAN SOCIETY OF DIABETES METABOLIC SYNDROME & OBESITY, 20 Annual Congress Athens, 2021.
• Lawrence S. Bass MD Insights Into Pathophysiology of Cellulite, Dermatol Surg,2020 Oct; 46(1 )S77-S852 • Lawrence S. Bass MD Insights Into Pathophysiology of Cellulite, Dermatol Surg,2020 Oct; 46(1)S77-S852
• Curri SB. Cellulite and fatty tissue microcirculation. Cosmet Toilet. 1993;108(4):51-58. 13. Omi T, Sato S, Kawana S. • Curri SB. Cellulite and fatty tissue microcirculation. Cosmetic Toilet. 1993;108(4):51-58. 13. Omi T, Sato S, Kawana S.
• Emanuele E, Bertona M, Geroldi D. A multilocus candidate approach identifies ACE and HIF1A as susceptibility genes for cellulite. J Eur Acad Dermatol Venereol. • Emanuele E, Bertona M, Geroldi D. A multilocus candidate approach identifies ACE and HIF1A as susceptibility genes for cellulite. J Eur Acad Dermatol Venereol.
2010;24(8):930-935. 5 2010;24(8):930-935. 5
• Emanuele E, Minoretti P, Altabas K, Gaeta E, Altabas V. Adiponectin expression in subcutaneous adipose tissue is reduced in women with cellulite. Int J Dermatol. • Emanuele E, Minoretti P, Altabas K, Gaeta E, Altabas V. Adiponectin expression in subcutaneous adipose tissue is reduced in women with cellulite. Int J Dermatol.
2011 ;50(4):412-416. 2011;50(4):412-416.
• Ewart A, Hypoadiponectinaemia is associated with impaired endotheliumdependant vasodilatation. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89:765 • Ewart A, Hypoadiponectinaemia is associated with impaired endothelium-dependent vasodilatation. J Clin Endocrinol Metab. 2004? 89:765
Ewart A, Perry C, Connell J, et al. The role of insulin and the adipocytokines in regulation of vascular endothelial function. Clin Sci. 2004; 107:519-32. Tan K, Xu A, Chow W. Ewart A, Perry C, Connell J, et al. The role of insulin and the adipocytokines in regulation of vascular endothelial function. Clin Sci. 2004? 107:519-32. Tan K, Xu A, Chow W.
• Guzik T, Mangalat D, Korbut R. Adipocytokines - novel link between inflammation and vascular function? J Physiol Pharmacol. 2006; 57:5028-65. 15 • Guzik T, Mangalat D, Korbut R. Adipocytokines - novel link between inflammation and vascular function? J Physiol Pharmacol. 2006? 57:5028-65. 15
• Huang Paul L. A comprehensive definition for metabolic syndrome, Dis Model Mech. 2009 May-Jun; 2(5-6): 231-237. • Huang Paul L. A comprehensive definition for metabolic syndrome, Dis Model Mech. 2009 May-Jun; 2(5-6): 231-237.
· Jasinska A, Pietruczuk M. Adipocytokines - proteins of multidirectional function. J Labor Diagn. 2010; 3:331-8. · Jasinska A, Pietruczuk M. Adipocytokines - proteins of multidirectional function. J Labor Diagn. 2010? 3:331-8.
• Karbowska J, Kochan Z. Leptyna jako hormon tqczqcy otytosc z dysfunkcjq 20 miesnia sercowego. Postep Hig Med Dosw. 2012; 66:267-74. • Karbowska J, Kochan Z. Leptyna jako hormon tqczqcy otytosc z dysfunkcjq 20 miesnia sercowego. Postep Hig Med Dosw. 2012? 66:267-74.
• Kotaro Suehiro et al Extracellular Fluid Content in the Legs of Patients with Chronic Venous Disease Annals of Vascular Surgery, Clinical Research| Volume 71 , P215-219, February 01, 2021 • Kotaro Suehiro et al Extracellular Fluid Content in the Legs of Patients with Chronic Venous Disease Annals of Vascular Surgery, Clinical Research| Volume 71, P215-219, February 01, 2021
Lord J et al. The effect of metformin on fat distribution and the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. A randomized double blind, placebocontrolled trial. BJOG 2006 Jul; 113(7):817-24 Lord J et al. The effect of metformin on fat distribution and the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. A randomized double-blind, placebo-controlled trial. BJOG 2006 Jul; 113(7):817-24
· Marini Jan, Skin Research Skin firming cream, US9089505B1 30 · Marini Jan, Skin Research Skin firming cream, US9089505B1 30
• Michael H. Gold, 2012 J. German Soc. Dermat. 10:553-558 • Michael H. Gold, 2012 J. German Soc. Dermat. 10:553-558
Mirrashed F., Sharp JC., Krause V., Morgan J., Tomanek B.: Pilot study of dermal and subcutaneous fat structures by MRI in individuals who differ in gender, BMI, and cellulite grading. Skin Res Technol 2004; 10:161-168. Mirrashed F., Sharp JC., Krause V., Morgan J., Tomanek B.: Pilot study of dermal and subcutaneous fat structures by MRI in individuals who differ in gender, BMI, and cellulite grading. Skin Res Technol 2004; 10:161-168.
· Omi T., Sato S., Kawana S., Ultrastructural assessment of cellulite morphology: clues to a therapeutic strategy? Laser Therapy, 31 Mar 2013, 22(2):131 -1365 · Omi T., Sato S., Kawana S., Ultrastructural assessment of cellulite morphology: clues to a therapeutic strategy? Laser Therapy, 31 Mar 2013, 22(2):131 -1365
• Siems W, Grune T, Voss P, Brenke R. Anti-fibrosclerotic effects of shock wave therapy in lipedema and cellulite. Biofactors. 2005;24(1-4):275-282. • Siems W, Grune T, Voss P, Brenke R. Anti-fibrosclerotic effects of shock wave therapy in lipedema and cellulite. Biofactors. 2005;24(1-4):275-282.
• Hypoadiponectinemia Is Associated with Impaired Endothelium-Dependent Vasodilation • Hypoadiponectinemia Is Associated with Impaired Endothelium-Dependent Vasodilation
Tan K. C. B„ A. Xu, W. S. Chow, M. C. W. Lam, V. H. G. Ai, S. C. F. Tam, K. S. L. 10 Lam, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 89, Issue 2, 2004, Pages 765-769 Tan K. C. B„ A. Xu, W. S. Chow, M. C. W. Lam, V. H. G. Ai, S. C. F. Tam, K. S. L. 10 Lam, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 89, Issue 2, 2004, Pages 765-769
• Tomczyk M, Nowak W, Jazwa A. Srod Postep Biochem. 2013; 4:357-64. • Tomczyk M, Nowak W, Jazwa A. Srod Postep Biochem. 2013? 4:357-64.
• Thomas F Whayne Jr, Mary B Fisherldio 15 Poorly Understood Clinical Proble Chem2018;16(2):88-93.2018;16(2):88-93. • Thomas F Whayne Jr, Mary B Fisherldio 15 Poorly Understood Clinical Problem Chem2018;16(2):88-93.2018;16(2):88-93.
• Wandrey, et al., SOFW Journ btonek w fizjologii i patogenezie chorob. • Wandrey, et al., SOFW Journ btonek w fizjologii i pathogenezie chorob.
pathic "Cyclic" Edema: A Frustrating and m Cardiovasc Flematol Agents Med pathic "Cyclic" Edema: A Frustrating and m Cardiovasc Flematol Agents Med
al, vol 142:13-17, Sep. 9, 2016 al, vol 142:13-17, Sep. 9, 2016
Claims (8)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20210100652A GR1010349B (en) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | Anti-cellulite composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20210100652A GR1010349B (en) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | Anti-cellulite composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
GR1010349B true GR1010349B (en) | 2022-12-02 |
Family
ID=85112953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
GR20210100652A GR1010349B (en) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | Anti-cellulite composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
GR (1) | GR1010349B (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2868701A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-14 | Provital S A Sa | Composition for controlling fat content and differentiation of adipocytes, useful for treating cellulite, comprising dihydroflavonol, e.g. dihydromyricetin |
US20110268688A1 (en) * | 2008-06-25 | 2011-11-03 | Mccarthy James Timothy | Method and compositions for improving skin and body appearance |
EP1928402B1 (en) * | 2005-09-30 | 2014-03-12 | Showa Denko K.K. | Carnitine derivative, salt thereof, external skin preparation and cosmetic preparation |
EP2868308A1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-05-06 | Lipotec, S.A. | Expolysaccharide for the treatment and/or care of skin, culture media and compositions thereof |
US20200046625A1 (en) * | 2016-10-13 | 2020-02-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Compounds useful for the treatment and/or care of the skin, hair, nails and/or mucous membranes |
US20210093539A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-01 | Concept Matrix Solutions | Topical cosmetic |
-
2021
- 2021-09-30 GR GR20210100652A patent/GR1010349B/en active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2868701A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-14 | Provital S A Sa | Composition for controlling fat content and differentiation of adipocytes, useful for treating cellulite, comprising dihydroflavonol, e.g. dihydromyricetin |
EP1928402B1 (en) * | 2005-09-30 | 2014-03-12 | Showa Denko K.K. | Carnitine derivative, salt thereof, external skin preparation and cosmetic preparation |
US20110268688A1 (en) * | 2008-06-25 | 2011-11-03 | Mccarthy James Timothy | Method and compositions for improving skin and body appearance |
EP2868308A1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-05-06 | Lipotec, S.A. | Expolysaccharide for the treatment and/or care of skin, culture media and compositions thereof |
US20200046625A1 (en) * | 2016-10-13 | 2020-02-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Compounds useful for the treatment and/or care of the skin, hair, nails and/or mucous membranes |
US20210093539A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-01 | Concept Matrix Solutions | Topical cosmetic |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101527829B1 (en) | Magnolia extract containing compositions | |
RU2203036C2 (en) | Cosmetic compositions | |
US20100247693A1 (en) | Cosmetic formulation to treat rosacea telangiectasia | |
AU2009201955B2 (en) | Cosmetic compositions and methods comprising Rhodiola rosea | |
US11478522B2 (en) | Synergistic herbal compositions with prebiotic properties for treatment of acne | |
US20110250227A1 (en) | Composition for treatment of the skin | |
EP2968107A1 (en) | Cosmetic compositions and uses thereof | |
CN115087427A (en) | Herbal cosmetic composition for treating skin | |
EP2691074A1 (en) | Composition based on camellia japonica and polygonum hydropiper for protecting the skin | |
US8221766B2 (en) | Use of plant extracts to prevent and/or reduce the signs of subjective discomfort and/or irritation in the topical application of cosmetic products | |
EP2494973A1 (en) | Topical compositions for the treatment and prevention of skin diseases, in particular radiation dermatitis caused by ionising radiation | |
EP1192939A2 (en) | Methods for reduction of inflammation and erythema | |
KR100371028B1 (en) | Cosmetic composition containing Salvia militiorrhira Bge. extracts and polyethoxylated retinamide | |
US9572767B2 (en) | Luminate hand cream | |
CN109528589B (en) | Tyrosinase inhibitor, whitening repair cream and preparation method thereof | |
GR1010349B (en) | Anti-cellulite composition | |
KR102333132B1 (en) | Cosmetic Composition containing Frangipani Oil or Fermented Frangipani Oil | |
CA2863591A1 (en) | Use of starfruit extract as a cpt-1 modulator and compositions thereof | |
US10596090B2 (en) | Cosmetic formulation to reduce facial flushing | |
KR20080063005A (en) | Cosmetic composition containing piceatannol and vitamin a (retinoids) | |
KR102419399B1 (en) | Cica-care cream composition and manufacturing method thereof | |
KR20070007378A (en) | Topical regulation of triglyceride metabolism | |
JP6823938B2 (en) | Topical skin agent | |
US20240315946A1 (en) | Method of Treating Oxidative Stress in Skin and Compositions Therefor | |
WO2020178830A1 (en) | Argan extracts for the treatment of dermatological conditions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PG | Patent granted |
Effective date: 20230110 |