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FR3111550A1 - Composition comprenant un sel d’acide gras à chaîne courte et au moins un acide gras à chaîne longue - Google Patents

Composition comprenant un sel d’acide gras à chaîne courte et au moins un acide gras à chaîne longue Download PDF

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FR3111550A1
FR3111550A1 FR2006467A FR2006467A FR3111550A1 FR 3111550 A1 FR3111550 A1 FR 3111550A1 FR 2006467 A FR2006467 A FR 2006467A FR 2006467 A FR2006467 A FR 2006467A FR 3111550 A1 FR3111550 A1 FR 3111550A1
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acid
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LOreal SA
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Abstract

Composition comprenant un sel d’acide gras à chaîne courte et au moins un acide gras à chaîne longue La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant entre 0,5 et 4% en en poids de sel d’acide gras à chaîne courte, au moins un acide gras à chaîne longue, au moins un polymère choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; et au moins un polymère carboxyvinylique. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition de l’invention.

Description

Composition comprenant un sel d’acide gras à chaîne courte et au moins un acide gras à chaîne longue
La présente invention concerne le domaine cosmétique, et notamment les utilisations cosmétiques pour la prévention et/ou le soin des matières kératiniques, et en particulier des peaux sèches et/ou des peaux âgées, telles que les peaux sèches, hyposéborrhéiques et/ou les peaux âgées.
A partir de 60 ou 65 ans, la peau est moins souple, du fait, entre autres, de la diminution de la sécrétion de sébum.
Il est connu d’introduire dans les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques des actifs en vue de lutter contre les signes du vieillissement.
La peau est une matrice complexe de tissus et assure la médiation de nombreuses fonctions pour le corps humain. Pour cela, la peau est équipée de cellules et de mécanismes spécialisés, dont beaucoup sont uniques à cet organe.
La peau humaine se compose de deux compartiments, à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme. L'épiderme humain naturel est composé principalement de quatre types de cellules, qui sont : les kératinocytes (qui constituent la grande majorité), les mélanocytes, les sébocytes et les cellules de Langerhans.
Chacun de ces types de cellules contribue par ses propres fonctions au rôle essentiel joué dans le corps par la peau. En particulier, les sébocytes présents dans les glandes sébacées de la peau sont des cellules qui synthétisent une substance huileuse appelée sébum.
Le sébum est un produit excrété par les glandes sébacées de la peau de la plupart des mammifères. Le mécanisme d'excrétion est un mécanisme holocrine par lequel le sébum est déposé à la surface de la peau. L'un des rôles du sébum est de fournir à la peau un revêtement hydrophobe à travers les canaux sébacés. De plus, le sébum humain possède des caractéristiques uniques par rapport aux autres mammifères. En particulier, il contient une très petite quantité de dérivés du cholestérol et une quantité importante de squalène. En particulier, le sébum est un mélange de triglycérides, de cires esters, de squalène, d'esters de cholestérol, de cholestérol et d'acide gras libre.
L'importance du sébum dans l'homéostasie du tissu cutané est connue : les parties déficientes en sébum du corps humain (plante des pieds et paumes des mains) révèlent une morphologie et une esthétique de la surface cutanée profondément différentes de celles du reste de la peau. De même, dans le domaine des soins de la peau, il apparaît que certains troubles esthétiques (peau sèche) ainsi que des troubles dermatologiques importants (vieillissement prématuré) sont attribués à l'absence ou l'insuffisance de sébum à la surface de la peau. Un exemple de peau sèche hyposéborrhéique, ou de peau qui le devient, est observé lors du vieillissement cutané. Ainsi, la manifestation de xérose liée à une carence en sébum est très fréquemment observée chez les personnes âgées, et en particulier chez les personnes de plus de 50 ans (Yamamoto, A., Serizawa, S., Ito, M. & Sato, Y. vieillissement sur l'activité des glandes sébacées et sur la composition en acides gras des esters de cire, J. Invest, Dermatol, 89, 507–512 (1987)).
Afin de pallier ce problème et disposer d’un soin confortable ayant un effet stimulateur de production de sébum, diverses solutions sont actuellement proposées sur le marché cosmétique.
Par ailleurs, il est proposé dans la demande de brevet déposée le 21 décembre 2018 à Singapour sous le numéro 10201811547R d’utiliser des acides gras à chaîne courte ou « short chain fatty acids (SCFA) », comprenant de 3 à 8 atomes de carbone, en particulier le propionate, le butyrate et la valérate, en association avec des acides gras à chaîne longue ou « long chain fatty acids (LCFA) »en vue d’augmenter la synthèse des lipides du sébum ainsi que la sécrétion de sébum, et par conséquent de prévenir et/ou traiter la peau sèche et/ou la peau âgée, notamment associée à un manque de sécrétion de sébum.
Ainsi, il est déjà connu par US20090022819, que le lysat d'une bactérie filamenteuse,Vitreoscilla filiformispeut être utilisé pour la prévention et/ou le traitement de la peau sèche.
De plus, l'utilisation d'un lysat debifidobacteriumpour la prévention et/ou le traitement des peaux sèches est décrite dans US20090060962.
Cependant, dans ces applications, l'agent actif est constitué de la biomasse de bactéries. Un des inconvénients de la mise en œuvre de cette biomasse est que son incorporation dans des compositions cosmétiques est susceptible de provoquer des problèmes de stabilisation, et notamment une séparation de phases induite par la sédimentation de la biomasse.
Aucun des acides gras à chaîne courte (« SCFA ») n'est connu dans l'art antérieur comme ingrédient actif utile pour la prévention et/ou le traitement des peaux sèches et/ou des peaux âgées. En particulier, l'acide propionique est connu du CTFA (Personal Care Products Council) et de Shu, M.et al.[Fermentation of Propionibacterium acnes, a commensal bacterium in the human skin microbiome, as skin probiotics against methicillin-resistant Staphylococcus aureus.PloS One 8, e55380 (2013)] comme agent actif antimicrobien et ses sels (propionate) comme correcteur de pH et n'ont jamais été décrits comme agissant sur la production de lipides et la sécrétion de sébum.
De plus, parmi les acides gras à chaîne courte (« SCFA ») connus en cosmétique, l'acétate (un acide gras à chaîne courte comprenant 2 atomes de carbone) a été décrit comme un inducteur de production de lipides (Acne and Its Therapy, Guy F. Webster, Anthony V. Rawlings, p262). Cependant, l'acétate ne contribue qu'à la production de lipides et non à la sécrétion de sébum. Ces deux fonctions, qui sont la production de lipides et la sécrétion de sébum, sont nécessaires pour un traitement efficace d'une peau hyposéborrhéique.
Néanmoins, les formes salifiées de ces acides gras à chaîne courte, telles que le propionate de sodium, étant soluble dans l’eau, rendent leur formulation galénique délicate. Notamment, pour ce qui est du propionate de sodium, son pKa étant de 4,8, sa forme salifiée dans des compositions cosmétiques pour lesquels le pH se situe classiquement entre 6 et 7, rend sa formulation galénique délicate, notamment à l’égard d’une compatibilité avec des gélifiants classiquement utilisés en cosmétique.
De plus il est important de maintenir le pH compris entre 6 et 7 pour limiter le risque de formation d’odeur d’acide due à l’acide propionique qui se dégage d’autant plus quand le pH est inférieur à 5,5.
D’autre part, la présence en outre d’acide gras à chaîne longue, tel que l’acide palmitique, impliquant la présence de solvants tels que les huiles, et pouvant recristalliser et engendrer des instabilités rend également leur formulation galénique délicate.
Les émulsions sont connues pour formuler des composées hydrophiles et des composés lipophiles. Ainsi la formulation de formes salifiées d’acides gras à chaîne courte, telles que le propionate de sodium, et d’acide gras à chaîne longue, tels que l’acide palmitique, présente des difficultés.
Il demeure donc un besoin de disposer de solutions cosmétiques aptes à stimuler la production de sébum des peaux âgées, notamment des peaux de plus de 60 ans, voire de plus de 65 ans, et plus particulièrement de compositions cosmétiques comprenant au moins un sel d’acide gras à chaîne courte, en particulier du propionate de sodium, et au moins un acide gras à longue chaîne, en particulier l’acide palmitique, sous une forme galénique apte à son application sur la peau, dans le respect d’un pH classiquement utilisé en cosmétique, à savoir autour de 6 à 7.
La présente invention vise précisément à répondre à ce besoin.
Ainsi, selon l’un de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant :
- entre 0,5 et 4% en en poids de sel d’acide gras à chaîne courte, comprenant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée contenant 3 à 8 atomes de carbone, de préférence 3 à 5 atomes de carbone, par rapport au poids total de la composition, et
ii)- au moins un acide gras à chaîne longue, comprenant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée contenant 10 à 24 atomes de carbone, de préférence 16 à 18 atomes de carbone ;
iii)- au moins un polymère choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; et
iv)- au moins un polymère carboxyvinylique.
Les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, qu’un sel d’acide gras à chaîne courte, en particulier le propionate de sodium, et un acide gras à chaîne longue, en particulier l’acide palmitique, pouvait avantageusement être formulé dans une composition, sous la forme d’émulsion, notamment sous la forme d’émulsion huile dans eau, comprenant au moins un polymère choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, et au moins un polymère carboxyvinylique, de préférence non modifié.
Les inventeurs ont notamment observé que, bien que les polymères acryliques modifiés hydrophobes par des chaines alkyles en C16-C30soient connus comme conférant une compatibilité intéressante avec les sels, cette propriété n’était pas vérifiée en présence d’un sel d’acide gras à chaîne courte, en particulier en présence de propionate de sodium, et d’un acide gras à chaîne longue, en particulier l’acide palmitique, ainsi que rapporté dans la partie expérimentale ci-après.
Les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, que les compositions selon l’invention permettent de stabiliser efficacement un sel d’acide gras à chaîne courte, en particulier le propionate de sodium, dans des quantités pouvant varier de 0,5% à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier pouvant varier de 1 à 3% en poids, en présence d’un acide gras à chaîne longue, en particulier l’acide palmitique, éventuellement en association avec d’autres actifs additionnels.
En effet, comme il ressort des exemples figurant ci-après, les compositions selon l’invention sont stables, notamment d’un point de vue rhéologique.
Une composition selon l’invention est en particulier mise en œuvre pour le soin de la peau.
Ainsi, l’invention concerne encore, selon un autre de ces aspects, un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape d’application sur la peau d’une composition selon l’invention.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter la peau sèche et/ou âgée, en particulier la peau sèche et/ou âgée hyposébhorréique, comprenant au moins une étape d’application sur la peau d’une composition selon l’invention.
D’autres caractéristiques, variantes et avantages des compositions selon l’invention ressortiront mieux à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.
Par « matières kératiniques », on entend notamment la peau, les lèvres, en particulier la peau et/ou les lèvres, et de préférence la peau.
Dans le cadre de l'invention, le terme « peau » désigne toute surface cutanée du corps, préférentiellement la peau du visage et le cuir chevelu. Il est prévu que la peau concernée dans la présente demande soit la peau humaine.
Tel qu'utilisé ici, le terme « traiter » ou « traitement » fait référence à toute action visant à améliorer le confort ou le bien-être d'un individu. Ce terme recouvre donc l'atténuation, le soulagement ou la suppression des symptômes de la peau sèche et/ou de la peau âgée, mais se limite à un traitement cosmétique.
Au sens de la présente invention, le terme « prévenir » signifie réduire le risque de manifestation d'un phénomène, notamment dans le cadre de l'invention peau sèche et / ou peau âgée.
Par « hyposéborrhéique », on entend un manque de sécrétion de sébum, notamment une absence ou une diminution de la sécrétion de sébum des glandes sébacées. Classiquement, une teneur en sébum inférieure à 100 µg / cm2, mesurée au niveau de la zone T du visage, par la méthode décrite dans FR2368708, peut être considérée comme caractéristique des peaux sèches, hyposéborrhéiques et des peaux âgées.
Au sens de la présente invention, le terme « composition cosmétique » désigne une composition adaptée à une application sur la peau, notamment une composition qui comprend un milieu physiologiquement acceptable.
Les termes « milieu physiologiquement acceptable » signifient un milieu qui convient à l'administration topique d'une composition, c'est-à-dire qui est compatible (non toxique) avec la peau du visage, du corps et du cuir chevelu.
Aux fins de la présente invention, le terme « acide gras à chaîne courte » signifie un acide carboxylique à chaîne aliphatique comprenant 3 à 8 atomes de carbone, de préférence, un acide carboxylique à chaîne aliphatique comprenant 3 à 5 atomes de carbone.
Aux fins de la présente invention, le terme « acide gras à chaîne longue » signifie un acide carboxylique à chaîne aliphatique comprenant 10 à 24 atomes de carbone, de préférence, un acide carboxylique à chaîne aliphatique comprenant 16 à 18 atomes de carbone.
Description détaillée
Sels des acides gras à chaîne courte ou « short chain fatty acids (SCFA) », comprenant de 3 à 8 atomes de carbone
Plus particulièrement, les acides gras à chaîne courte selon l'invention comprennent une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée contenant 3 à 8 atomes de carbone, de préférence 3 à 5 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation de l’invention, l’acide gras à chaîne courte comprend une chaîne aliphatique linéaire et saturée comprenant de 3 à 5 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation encore plus particulier, l’acide gras à chaîne courte est choisi parmi l’acide propionique, l’acide butyrique, l’acide valérique et leurs mélanges.
Avantageusement, les acides gras à chaîne courte selon l'invention ne contiennent pas de chaîne aliphatique hydroxylée, de préférence, les acides gras à chaîne courte ne sont pas des alpha hydroxy acides et des beta hydroxy acides, notamment ne sont pas l'acide lactique.
Les sels d'acides gras à chaîne courte selon l'invention peuvent être tout sel adapté pour un usage cosmétique. On peut en particulier citer les sels de calcium, les sels de sodium, les sels de magnésium et les sels de potassium, les plus particulièrement préférés étant les sels de sodium.
Des sels d'acides aminés peuvent également être utilisés. Par exemple, un sel de carnitine ou de lysine d'acides gras à chaîne courte selon l'invention peut être utilisé. L'homme du métier est à même d’identifier divers autres acides aminés qui peuvent également être utilisés dans le cadre de la présente invention.
Ainsi, selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le sel d’acide gras à chaîne courte est choisi parmi un sel d’acide propionique, d’acide butyrique, d’acide valérique ou de l’un de leurs mélanges, le sel pouvant être choisi parmi les sels de calcium, les sels de sodium, les sels de magnésium et les sels de potassium, et plus particulièrement les sels de sodium, notamment le propionate de sodium.
A titre d'exemples de sels d'acides gras à chaîne courte convenant à l’invention, on peut citer le butyrate de sodium (Réf. 303410) vendu par Sigma, le propionate de sodium (Réf. P1880) vendu par Sigma ou le propionate de sodium disponible sous la dénomination commerciale SODIUM PROPIONATE de Dr. Paul Lohmann.
Selon un mode de réalisation particulier, l’acide gras à chaîne courte est obtenu d’au moins un microorganisme de l’espècePropionibacterium acnes, préférentiellement d’au moins un microorganisme de la souchePropionibacterium acnesATCC 6919.
Dans un autre mode de réalisation, les acides gras à chaîne courte selon l'invention sont contenus dans un milieu de culture conditionné (ou surnageant) d'au moins un microorganisme de l'espècePropionibacterium acnes, de préférence d'au moins un microorganisme de la souchePropionibacterium acnesATCC 6919.
Un "surnageant de culture" également appelé "milieu de culture conditionné" est typiquement obtenu en cultivant le microorganisme concerné dans un milieu adapté à la survie et/ou à la croissance du microorganisme, puis par séparation du milieu et du microorganisme pour récolter le milieu mis en contact avec le microorganisme. De préférence, la culture est réalisée pendant une durée et dans des conditions susceptibles de permettre au microorganisme de libérer dans le milieu les actifs ayant les propriétés séborrhéiques souhaitées, notamment les acides gras à chaîne courte (SCFA) selon l'invention.
L'environnement approprié pour la survie et/ou la croissance du microorganisme peut être constitué de tout milieu nutritif approprié pour la survie et/ou la culture du microorganisme. Il contient généralement une source de carbone et d'azote, comme par exemple des acides aminés, des sucres, des protéines, des acides gras, des phosphates, des sulfates, des minéraux et des facteurs de croissance et des vitamines, en quantités adéquates.
Aux fins de la présente demande, les termes "milieu de culture conditionné" ou "surnageant de culture" sont utilisés indifféremment pour désigner l'intégralité du surnageant de culture obtenu après culture du microorganisme en question, ou toute fraction ou sous-produit du surnageant obtenu par dialyse, fractionnement, séparation de phases, chromatographie de filtration, chromatographie d'affinité, précipitation, concentration, lyophilisation, etc.
Dans le cadre de la présente invention, le milieu de culture conditionné d'au moins un micro-organisme de l'espècePropionibacterium acnesselon l'invention peut être obtenu par le procédé comprenant les étapes suivantes :
i) la culture d'au moins un micro-organisme de l'espècePropionibacterium acnestel quePropionibacterium acnesATCC 6919 ;
ii) séparer, notamment par centrifugation, le surnageant de culture de la biomasse ;
iii) récupérer le surnageant de culture ; et
iv) éventuellement stabiliser le surnageant de culture, par exemple par filtration.
Dans le cadre de la présente invention, le terme «biomasse» fait référence aux cellules dePropionibacterium acnesobtenues après avoir effectué l'étape i).
De préférence, la filtration est effectuée avec un filtre à seringue de taille de pore de 0,45 µm.
Propionate de sodium
Selon un mode de réalisation particulier, le sel d’acide gras à chaîne courte est le propionate de sodium.
Le propionate de sodium possède la structure chimique suivante :
Il est parfois utilisé comme additif alimentaire, à titre de conservateur notamment, sous le nom de code E281.
Il est soluble dans l’eau.
acides gras à chaîne longue ou « long chain fatty acids (LCFA) », comprenant de 10 à 24 atomes de carbone
Plus particulièrement, les acides gras à chaîne longue selon l'invention comprennent une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée contenant 10 à 24 atomes de carbone, de préférence 16 à 18 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation de l’invention, l’acide gras à chaîne longue comprend une chaîne aliphatique linéaire et saturée comprenant de 16 à 18 atomes de carbone.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’acide gras à chaîne longue est choisi parmi l'acide laurique, l'acide lauroléique, l'acide myristique, l'acide myristoléique, l'acide pentadécanoïque, l'acide palmitique, l'acide palmitoléique, l'acide margarique, l'acide stéarique, l'acide dihydroxystéarique, l'acide oléique, l'acide ricinoléique, acide élaïdique, acide linoléique, acide alpha-linolénique, acide dihomogamma-linolénique, acide éléostéarique, acide licanique, acide arachidonique, acide arachidique, acide eicosénoïque, acide eicosapentaénoïque, acide béhénique, acide érucique, acide docosahexaénoïque, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation encore plus particulier, l’acide gras à chaîne longue est choisi parmi l’acide stéarique et/ou l'acide palmitique.
L’acide gras à chaîne longue particulièrement préféré est l’acide palmitique.
A titre d'exemples d'acides gras à chaîne longue, on peut citer l'acide palmitique commercialisé par Cayman Chemical (Réf. 10006627), l’acide palmitique disponible sous la dénomination commerciale DUB GMS/MB de Stearinerie Dubois et l'acide linoléique commercialisé par Sigma (Réf. L1376).
Composition cosmétique
Une composition selon l’invention comprend entre 0,5 et 4% en poids de sel d’acide gras à chaîne courte, par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 1 et 3% en poids, encore plus particulièrement entre 1,5 et 2,5% en poids.
Ainsi en particulier, une composition selon l’invention comprend entre 0,5 et 4% en poids de propionate de sodium, par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 1 et 3% en poids, encore plus particulièrement entre 1,5 et 2,5% en poids.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend 2% de sel d’acide gras à chaîne courte, en particulier de propionate de sodium.
Une composition selon l’invention comprend entre 0,1 et 5% en poids d’acide gras à chaîne longue, par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,1 et 3% en poids, encore plus particulièrement entre 0,5 et 2% en poids.
Ainsi en particulier, une composition selon l’invention comprend entre 0,1 et 5% en poids d’acide palmitique, par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,1 et 3% en poids, encore plus particulièrement entre 0,5 et 2% en poids.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend 1% d’acide gras à chaîne longue, en particulier d’acide palmitique.
Une composition selon l’invention est généralement adaptée à une application topique sur les matières kératiniques, et en particulier sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, rougeurs, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.
Les compositions selon l’invention comprennent une phase grasse et une phase aqueuse telles que définis ci-après.
Une composition selon la présente invention est en particulier sous la forme d’émulsion, notamment sous la forme d’émulsion huile dans eau ou eau dans huile, de préférence est sous la forme d’émulsion d’huile dans eau.
Une composition selon l’invention peut être préparée selon les techniques bien connues de l’Homme de l’art.
Selon un mode de réalisation particulier, le pH de la composition cosmétique selon la présente invention est compris entre 5,8 et 7,2, en particulier entre 6 et 7.
Comme indiqué plus haut, le maintien dans une telle zone de pH présente entre autres l’intérêt de limiter le risque de formation d’odeur d’acide pouvant émaner si de l’acide propionique est formé, en particulier pour un pH inférieur à 5,5.
En vue de maintenir le pH dans cette plage de valeur, la composition selon l’invention peut comprendre des ajusteurs de pH (acides ou base). Tout ajusteur de pH classiquement approprié pour une application cosmétique peut être mis en œuvre dans le cadre de la présente demande. Typiquement, on peut citer l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartarique, l’acide oxalique, l’hydroxyde de sodium, l’HEPES, le citrate de sodium, l’hydroxyde de potassium et la triéthanolamine.
Lorsque la composition comprend un tel ajusteur de pH, il appartient à l’homme de l’art d’ajuster la teneur en acide ou en base pour ajuster le pH entre 6 et 7 préférentiellement.
Les pH peuvent également être ajustés à l’aide des différents ajusteurs de pH mentionnés ci-dessus, en fonction des gélifiants présents dans la composition selon l’invention.
Gélifiants
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend
iii)- au moins un polymère choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; et
iv)- au moins un polymère carboxyvinylique.
Les gélifiants mis en œuvre dans le cadre de la présente invention sont des gélifiants de la phase aqueuse. A ce titre, ils peuvent être plus particulièrement qualifiés de gélifiants hydrophiles.
On entend par « gélifiant hydrophile » au sens de la présente invention, un composé apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l’invention.
Le gélifiant est hydrophile et est donc présent dans la phase aqueuse de la composition.
Le gélifiant peut être hydrosoluble ou hydrodispersible.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention est gélifiée par 0,1 % à 8 % en poids d’au moins un agent gélifiant hydrophile, par rapport au poids total de la phase aqueuse.
De préférence, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention est gélifiée par 0,5 % à 8 % en poids d’au moins un agent gélifiant hydrophile, encore plus particulièrement par 0,8 à 4% en poids, notamment par exemple par 0,8 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la phase aqueuse.
Un des agents gélifiants hydrophiles présent dans la composition selon l’invention est choisi parmi (iii) un polymère choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique
Les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique
Les polymères utilisés convenant à titre de gélifiant aqueux pour l’invention peuvent être des homopolymères ou copolymères, réticulés ou non-réticulés comportant au moins le monomère acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique (AMPS®), sous forme partiellement ou totalement neutralisée par une base minérale autre que l’ammoniaque telle que la soude ou la potasse.
L’AMPS®(monomer) est un nom de marque enregistré au nom de Lubrizol.
Ils sont de préférence neutralisés totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c’est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.
Ces polymères d’AMPS selon l’invention peuvent être réticulés ou non-réticulés.
Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l’éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l’hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d’éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d’alcools de la série des sucres, ou d’autres allyl- ou vinyl- éthers d’alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l’acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
Selon un mode préféré de réalisation de l’invention, l’agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 % à 10 % en moles et plus particulièrement de 0,2 % à 2 % en moles par rapport au polymère.
Les polymères d’AMPS convenant à l’invention sont hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ils sont dans ce cas soit des « homopolymères » ne comportant que des monomères AMPS®et, s’ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci-dessus ; soit des copolymères obtenus à partir de l’AMPS®et d’un ou plusieurs monomères à insaturation éthylénique hydrophiles ou hydrophobes et, s’ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci-dessus. Lorsque lesdits copolymères comportent des monomères à insaturation éthylénique hydrophobes, ces derniers ne comportent pas de chaîne grasse et sont de préférence présents dans de faibles quantités.
On entend par « chaîne grasse », au sens de la présente invention, toute chaîne hydrocarbonée comportant au moins 7 atomes de carbone.
Par « hydrosoluble ou hydrodispersible », on entend des polymères qui, introduits dans une phase aqueuse à 25 °C, à une concentration massique égale à 1 %, permettent l’obtention d’une solution macroscopiquement homogène et transparente, c’est à dire ayant une valeur de transmittance maximum de la lumière, à une longueur d’onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d’épaisseur, d’au moins 60 %, de préférence d’au moins 70 %.
Les « homopolymères » selon l’invention sont de préférence réticulés et neutralisés, et ils peuvent être obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes : (a) on disperse ou on dissout le monomère tel que l’AMPS®sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d’eau et de tertio-butanol ; (b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l’ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d’obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 % à 100 % ; (c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères réticulants ; (d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en la présence d’amorceurs de radicaux libres à une température allant de 10 °C à 150 °C ; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol.
Les copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS selon l’invention contiennent des monomères à insaturation éthylénique hydrosolubles, des monomères hydrophobes ou leurs mélanges.
Les co-monomères hydrosolubles peuvent être ioniques ou non-ioniques.
Parmi les co-monomères hydrosolubles ioniques, on peut citer par exemple les composés suivants et leurs sels : l’acide (méth)acrylique, l’acide styrène sulfonique, l’acide vinylsulfonique et l’acide (méth)allylsulfonique, l’acide vinyl phophonique, l’acide maléique, l’acide itaconique, l’acide crotonique, les monomères vinyliques hydrosolubles de formule (A) suivante :
dans laquelle R1est choisi parmi H, -CH3, -C2H5ou -C3H7; X1est choisi parmi les oxydes d’alkyle de type -OR2où R2est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par au moins un groupement sulfonique (-SO3-) et/ou sulfate (-SO4-) et/ou phosphate (-PO4H2-).
Parmi, les co-monomères hydrosolubles non-ioniques, on peut citer par exemple le (méth)acrylamide, la N-vinylacétamide et la N-méthyl N-vinylacétamide, la N-vinylformamide et la N-méthyl N-vinylformamide, l’anhydride maléique, la vinylamine, les N-vinyllactames comportant un groupe alkyl cyclique ayant de 4 à 9 atomes de carbone, tels que la N-vinylpyrrolidone, la N-butyrolactame et la N-vinylcaprolactame, l’alcool vinylique de formule CH2=CHOH, les monomères vinyliques hydrosolubles de formule (B) suivante :
dans laquelle R3est choisi parmi H, -CH3, -C2H5ou -C3H7; X2est choisi parmi les oxydes d’alkyle de type -OR4où R4est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones, éventuellement substitué par un atome d’halogène (iode, brome, chlore, fluor) ; un groupement hydroxy (-OH) ; éther.
Citons par exemple le (méth)acrylate de glycidyle, le méthacrylate d’hydroxyéthyle, et les (méth)acrylates d’éthylène glycol, de diéthylèneglycol ou de polyalkylèneglycol.
Parmi les comonomères hydrophobes sans chaîne grasse, on peut citer par exemple le styrène et ses dérivés tel que le 4-butylstyrène, l’alpha méthylstyrène et le vinyltoluène ; l’acétate de vinyle de formule CH2=CH-OCOCH3; les vinyléthers de formule CH2=CHOR dans laquelle R est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones ; l’acrylonitrile ; la caprolactone ; le chlorure de vinyle et le chlorure de vinylidène ; les dérivés siliconés, conduisant après polymérisation à des polymères siliconés tels que le méthacryloxypropyltris(triméthylsiloxy)silane et les méthacrylamides siliconés ; les monomères vinyliques hydrophobes de formule (C) suivante :
dans laquelle R4est choisi parmi H, -CH3, -C2H5ou -C3H7; X3est choisi parmi les oxydes d’alkyle de type -OR5où R5est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Citons par exemple, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d’éthyle, le (meth)acrylate de n-butyle, le (meth)acrylate de tertio-butyle, l’acrylate de cyclohexyle et l’acrylate d’isobornyle et l’acrylate d’éthyle 2-hexyle.
Les polymères d’AMPS hydrosolubles ou hydrodispersibles de l’invention ont de préférence une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de façon encore plus préférée de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.
Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS convenant à l’invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial Simulgel 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate d’ammonium (nom INCI : Ammonium Polyacryldiméthyltauramide) tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS®par la société Clariant.
De préférence, une composition selon l’invention comprend un homopolymère d’AMPS®.
Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS conformes à l’invention, on peut citer par exemple :
- les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305®par la société Seppic (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-C14Isoparaffin/ Laureth-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel 600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium acryloyldiméthyltaurate/ Isohexadécane/Polysorbate-80) par la société Seppic ;
- les copolymères d’AMPS et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide tels que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Aristoflex AVC®par la société Clariant (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/ VP Copolymer) mais neutralisé par la soude ou la potasse ;
- les copolymères d’AMPS et d’acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel EG®par la société Seppic ou sous le nom commercial Sepinov EM (nom CTFA : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer) ;
- les copolymères d’AMPS et d’hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination Simulgel NS®par la société Seppic (nom CTFA : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) ou comme le produit commercialisé sous le nom Copolymère Acrylamido-2-Méthyl propane Sulfonate de Sodium/Hydroxyéthylacrylate comme le produit commercial Sepinov EMT 10 ® par la société Seppic (nom INCI : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer).
Comme homopolymères et copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d’AMPS préférés conformes à l’invention, on peut citer les homopolymères réticulés d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate d’ammonium (nom INCI : Ammonium Polyacryldiméthyltauramide) tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS®par la société Clariant, les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305 ® par la société Seppic (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-C14Isoparaffin/ Laureth-7) ou encore les copolymères d’AMPS et d’hydroxyéthyl acrylate, comme le produit commercialisé sous le nom Copolymère Acrylamido-2-Méthyl propane Sulfonate de Sodium/Hydroxyéthylacrylate comme le produit commercial Sepinov EMT 10 ® par la société Seppic (nom INCI : Hydroxyéthyl Acrylate/Sodium Acryloyldiméthyl taurate copolymer).
Selon un mode de réalisation préféré, l’agent gélifiant hydrophile iii) présent dans la composition selon l’invention est choisi parmi les homopolymères réticulés d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate d’ammonium (nom INCI : Ammonium Polyacryldiméthyltauramide).
Une composition selon l’invention comprend de 0,1 % à 8 % en poids en matière sèche de préférence de 0,2 % à 5 % en poids et plus préférentiellement de 0,5 % à 3 % en poids de polyacrylamides et de polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, par rapport au poids total de la composition.
L’autre agent gélifiant hydrophile présent dans la composition selon l’invention est choisi parmi (iv) au moins un polymère carboxyvinylique, modifié ou non, de préférence non modifié.
Les polymères carboxyvinyliques
Les polymères carboxyvinyliques, modifiés ou non, peuvent être des copolymères issus de la polymérisation d’au moins un monomère (a) choisi parmi les acides carboxyliques à insaturation a,b-éthylénique ou leurs esters, avec au moins un monomère (b) à insaturation éthylénique comportant un groupement hydrophobe.
On entend par «copolymères» aussi bien les copolymères obtenus à partir de deux sortes de monomères que ceux obtenus à partir de plus de deux sortes de monomères tels que les terpolymères obtenus à partir de trois sortes de monomères.
Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins un motif hydrophile et au moins un motif hydrophobe. Par groupement ou motif hydrophobe, on entend un radical à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
De préférence, ces copolymères sont choisis parmi les copolymères issus de la polymérisation :
- d’au moins un monomère de formule (1) suivante :
dans laquelle R1désigne H ou CH3ou C2H5, c’est-à-dire des monomères acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et
- d’au moins un monomère correspondant au monomère de formule (2) suivante :
dans laquelle R2désigne H ou CH3ou C2H5(c’est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3(motifs méthacrylates), R3est un atome d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation préféré, ces polymères sont réticulés.
Parmi ce type de copolymères, on utilisera plus particulièrement des polymères issus de la polymérisation d’un mélange de monomères comprenant :
- essentiellement de l’acide acrylique,
- un composé de formule (2) décrite ci-dessus et dans laquelle R2désigne H ou CH3, et R3est un atome d’hydrogène.
- un agent réticulant, qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d’allyl, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bis-acrylamide.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les polymères carboxyvinyliques mis en œuvre dans le cadre de la présente invention sont non modifiés. Ils sont en particulier des homopolymères.
Parmi les polymères carboxyvinyliques, on peut encore citer les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination Cosmedia SP contenant 90 % de matière sèche et 10 % d’eau, ou Cosmedia SPL en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière sèche, une huile (polydecene hydrogené) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société BASF.
On peut également citer les polyacrylates de sodium partiellement neutralisés se trouvant sous forme d’une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel EM par la société BASF.
Les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non peuvent être également choisi parmi les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulés.
Par «(méth)acrylique» au sens de la présente demande, on entend «acrylique ou méthacrylique».
A titre d’exemple, on peut citer ceux vendus par Lubrizol sous les dénominations Carbopol, 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984, ou par 3V-Sigma sous la dénomination Synthalen K, Synthalen L, ou Synthalen M.
Selon encore un mode de réalisation particulier de l’invention, on peut citer parmi les polymères carboxyvinyliques, les homopolymères réticulés d'acide acrylique. Parmi les polymères carboxyvinyliques pouvant être plus particulièrement mis en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut en particulier citer le Carbopol (nom CTFA : carbomer) commercialisé par la société Lubrizol. Parmi les homopolymères de ce type, on peut citer ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre, comme par exemple les produits vendus sous les noms Carbopol 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société LUBRIZOL ou les produits vendus sous les noms Synthalen M et Synthalen K par la société 3V.
De tels homopolymères acryliques peuvent être présents dans la composition sous une forme particulaire ou non particulaire. Lorsqu'ils se présentent sous une forme particulaire, leur taille moyenne à l'état hydraté est de préférence inférieure ou égale à 10 µm, et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 5 µm. Leur taille moyenne à l'état sec ou non hydraté est de préférence inférieure ou égale à 2 µm, de préférence inférieure ou égale à 1 µm.
De préférence, l’homopolymère d'acide acrylique est présent sous forme non particulaire.
De préférence, on utilise un homopolymère d'acide acrylique au moins partiellement neutralisé. L’homopolymère utilisé selon l’invention peut être en particulier choisi parmi les polyacrylates de sodium et les polyacrylates de potassium. On utilise de préférence le polyacrylate de sodium.
Au titre de ces polymères acryliques déjà neutralisés avant leur mise en œuvre, on cite par exemple :
- les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination Cosmedia SP® contenant 90 % de matière sèche et 10 % d'eau, ou Cosmedia SPL® en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydécène hydrogéné) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société BASF ;
- les polyacrylates de sodium partiellement neutralisés, notamment se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel® EM par la société BASF ; et
- leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, le polymères carboxyvinylique, plus particulièrement non modifiés, iv) présent dans la composition selon l’invention est choisi parmi les polyacrylates de sodium tels que ceux commercialisés sous la dénomination Cosmedia SP contenant 90 % de matière sèche et 10 % d’eau.
Les polymères carboxyvinyliques sont présents à raison de 0,1 % à 5 % en poids en matière sèche par rapport au poids de la phase aqueuse, en particulier de 0.2 % à 3 % en poids, de préférence entre 0.3 % et 1 % par rapport au poids de la phase aqueuse.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, la composition selon l’invention comprend le gélifiant hydrophile iii) est choisi parmi les polymères réticulés d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate d’ammonium et le gélifiant hydrophile iv) est choisi parmi les polyacrylates de sodium.
Selon un mode de réalisation de l’invention les polymères iii) et iv) sont présents à une teneur totale de 0,5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 1,0 % à 5 % en poids, encore plus particulièrement de 1,5 à 4% en poids et Selon un mode de réalisation de l’invention les polymères iii) et iv) sont présents dans n ratio massique polymère iii) / iv) compris entre 2 et 5, plus particulièrement entre 2, 5 et 4, de préférence est de 3/1.
Des gélifiants additionnels peuvent également être présents dans la composition selon la présente invention. Il relève des opérations de routine de l’homme de l’art d’ajuster la nature et la quantité de tels gélifiants additionnels présents dans les compositions conformes à l’invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n’en soient pas affectées.
Phase aqueuse
Les compositions selon l'invention contiennent au moins une phase aqueuse.
La phase aqueuse est présente dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 40% à 90% en poids, de préférence de 50% à 80% en poids, et plus préférentiellement de 55 % à 75 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La phase aqueuse comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
Par «solvant hydrosoluble» selon la présente invention, on entend désigner un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l’invention peuvent en outre être volatils.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, l’héxylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3et C4et les aldéhydes en C2-C4.
Selon une variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32.
Par «polyol», il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.
De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.
Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions –OH, en particulier au moins trois fonctions –OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions –OH.
Les polyols convenant pour la formulation d’une composition selon la présente invention sont en particulier ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence de 3 à 16 atomes de carbone.
Le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le 1,3-propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le caprylyl glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de l’invention comprend au moins du glycérol.
Phase grasse
Les compositions selon l'invention contiennent au moins une phase liquide organique non miscible dans l'eau, dite phase grasse.
Une telle phase grasse est ainsi comprise dans une teneur allant de 10 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment de 20 à 30% en poids.
La phase grasse généralement un ou plusieurs composés hydrophobes rendant ladite phase non miscible dans l'eau. Cette phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25° C). Préférentiellement, la phase liquide organique non miscible dans l'eau selon l'invention comprend au moins une huile volatile et/ou une huile non volatile et éventuellement au moins un agent structurant.
Le terme « huile» signifie dans le cadre de la présente invention un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg soit 1,05 x 105Pa).
L'huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et particulièrement cosmétiquement acceptables, en particulier les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques ; en particulier, les hydrocarbures volatils ou non volatils et/ou les huiles de silicone et/ou fluorées et leurs mélanges.
A titre d'exemples d'huiles utilisables dans l'invention, on peut citer :
i) les huiles végétales hydrocarbonées telles que les triglycérides liquides d'acides gras à 4 à 24 atomes de carbone tels que les triglycérides des acides caprylique/caprique tels que ceux commercialisés par la Stearineries Dubois Company ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la Dynamit Nobel Company, huile de jojoba,
ii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parleam, le squalane, les huiles hydrocarbonées à chaîne ramifiée comportant de 10 à 20 atomes de carbone telles que l'isohexadécane, l'isododécane ;
iii) éthers synthétiques ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
iv) Tous les esters synthétiques tels que l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12à C15 (liste à rallonger) les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes non volatils (PDMS), linéaires (diméthicones) ou cycliques (cyclométhicones).
v) les dérivés lipophiles d'acides aminés, tels que le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (nom INCI : Isopropyl Lauroyl sarcosinate) commercialisé sous la dénomination Eldew SL 205 par la société Ajinomoto,
- les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cetylique, l'alcool stearylique, le mélange d'alcool cetylique et d'alcool stearylique (alcool cétylstéarylique), l'alcool oléique ou l'alcool linoléique et
vi) leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier selon l’invention la phase huileuse de la composition comprend des huiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées à chaîne ramifiée comportant de 10 à 20 atomes de carbone, telles que l'isohexadécane, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, tels l’alcool cétylique et/ou l’alcool stéarylique, et leurs mélanges.
tensioactifs
Les émulsions contiennent en outre généralement au moins un tensioactif émulsionnant choisi parmi les tensioactifs émulsionnants amphotères, anioniques, ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l’émulsion à obtenir (eau dans huile ou huile dans eau).
A titre d’exemple comme tensioactifs émulsionnant on peut citer les ester d’acide gras et de polyéthylène glycol.
L’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol présent dans la composition selon l’invention est de préférence un ester d’acides gras en C16-C22 comportant de 8 à 100 unités d’oxyde éthylène.
La chaîne grasse des esters peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhé-nyle, arachidyle, palmityle, cetyle et leurs mélanges tel que cétéaryle, et de préférence une chaîne stéaryle.
Le nombre d’unités d’oxyde d’éthylène peut aller de 8 à 100, de préférence de 10 à 80, et mieux de 10 à 50. Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, ce nombre peut aller de 20 à 40.
A titre d’exemple d’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, on peut citer les esters d’acide stéarique comprenant respectivement 20, 30, 40, 50, 100 unités d’oxyde d’éthylène, tels que les produits commercialisés respectivement sous la dénomination Myrj 49 P (stéarate de polyéthylène glycol 20 OE ; nom CTFA : PEG-20 stearate), Myrj 51, Myrj 52 P (stéarate de polyéthylèneglycol 40 OE ; nom CTFA : PEG-40 stearate), Myrj 53, Myrj 59 P par la société CRODA.
L’ester d’acide gras et de polyéthylène glycol peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 3 % en poids.
A titre d’exemple comme tensioactif émulsionnant additionnel on peut citer les esters d’acide gras en C16-C22 et de sorbitan et les esters d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle.
Les esters d'acide gras en C16-C22 et de sorbitan sont formés par estérification d’au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée ou insaturée, ayant respectivement de 16 à 22 atomes de carbone, avec le sorbitol. Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les stéarates, béhénates, arachidates, palmitates, oléates de sorbitan, et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates et palmitates de sorbitan, et préférentiellement les stéarates de sorbitan.
L’ester d'acide gras en C16-C22 et de sorbitan présent dans la composition selon l’invention est avantageusement solide à une température inférieure ou égale à 45°C.
On peut citer à titre d’exemple d’ester de sorbitan utilisable dans composition selon l'inven-tion, le monostéarate de sorbitan (nom CTFA : Sorbitan stearate) vendu par la société Croda sous la dénomination Span 60, le tristéarate de sorbitan vendu par la société Croda sous la dénomination Span 65 V, le monopalmitate de sorbitan (nom CTFA : Sorbitan palmitate) vendu par la société Croda sous la dénomination Span 40, le monoléate de sor-bitan vendu par la société Croda sous la dénomination Span 80 V , le trioléate de sorbitan vendu par la société Uniquema sous la dénomination Span 85 V. de préférence, l’ester de sorbitan utilisé est le tristéarate de sorbitan.
L’ester d'acide gras en C16-C22 et de sorbitan peut être présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 3 % en poids.
L’ester de glycéryle et d’acide gras peut être obtenu notamment à partir d’un acide com-portant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone. Comme ester de glycéryle et d’acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stearate), le ricinoléate de glycé-ryle, et leurs mélanges. De préférence, l’ester de glycéryle et d’acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle.
Il peut également s’agir d’un mélange de mono/distearate (36/64) de glyceryle / stearate de potassium de nom INCI glyceryl stearate SE commercialisé sous la dénomination Tegin Pellets par la société Evonik Goldschmidt.
L’ester de glycéryle et d’acide gras peut être présent en une quantité allant de 0,1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 3 % en poids.
La composition de l'invention peut être notamment un mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, les esters d’acide gras en C16-C22 et de sorbitan et les esters d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle et leurs mélanges.
Additifs
Une composition selon l’invention peut en outre comporter au moins un additif choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que des conservateurs, des parfums, des matières colorantes, des additifs polaires, des agents chélatants.
Bien entendu, l’Homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses d’une composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre d'autres constituants actifs tels que des agents desquamants, des agents dépigmentants ou propigmentants, des agents anti-glycation, anti-inflammatoires ou apaisants, des agents cicatrisants, des agents hydratants, humectants, des agents anti-pollution, des agents anti-âge, des agents qui stimulent la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchent leur dégradation, des agents qui stimulent la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou qui stimulent la différenciation des kératinocytes, des agents dermo-relaxants, des agents tenseurs, des agents agissant sur la microcirculation, des agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, des agents matifiants, des filtres UV, des agents absorbant les odeurs ou des mélanges de celui-ci.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un actif cosmétique additionnel, en particulier au moins deux actifs cosmétiques additionnels, et de préférence au moins trois actifs cosmétiques additionnels, distinct(s) du sel d’acide gras à chaîne courte et de l’acide gras à chaîne longue, en particulier distinct(s) du propionate de sodium et de l’acide palmitique.
A titre d’actif, on peut notamment citer le rétinol, autrement appelé Vitamine A. Par « rétinol » au sens de la présente invention, on entend désigner tous les isomères du rétinol, notamment le rétinol all-trans, le rétinol 13-cis, le rétinol 11-cis, le rétinol 9-cis et le 3,4-didéhydrorétinol. En particulier, le rétinol all-trans peut être utilisé dans les compositions selon l’invention.
En particulier, l’actif cosmétique additionnel peut-être au moins un actif hydrophile.
On entend par « actif hydrophile » un actif hydrosoluble ou hydrodispersible capable de former des liaisons hydrogènes.
Comme actifs hydrophiles, on peut citer par exemple les agents hydratants, les agents dépigmentants, les agents desquamants, les humectants, les agents anti-âge, les agents matifiants, les agents cicatrisants, les agents anti-bactériens, et leurs mélanges.
Le ou les actif(s) hydrophile(s) additionnel(s) peut (peuvent) notamment être choisi(s) parmi :
- les vitamines et leurs dérivés, notamment la niacinamide (vitamine B3),
- les humectants comme l’urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, et le xylitylglucoside, et en particulier le glycérol ;
- les composés de C-glycosides tels que par exemple les composés C-glycosides décrits dans le document WO 02/051828, et notamment un C-glycoside convenant à l’invention est le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, dont le nom INCI est Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol, notamment commercialisé sous la dénomination Mexoryl SBB®ou Mexoryl SCN®par Chimex;
- les composés antioxydants ;
- en plus particulièrement les actifs anti-âge, tels que les composés d’acide hyaluronique, et notamment le hyaluronate de sodium, les composés d’acide salicylique et en particulier l’acide n-octanoyl-5-salycilique (acide capryloyl salicylique), l’adénosine, le c-beta-d-xylopyranoside-2-hydroxy-propane et le sel de sodium de l’acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique ; et
- leurs mélanges.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention, outre ses capacités à promouvoir la sécrétion de sébum, permet également une hydratation de la peau.
Destination de la composition
Une composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence d’une composition cosmétique de soin du corps ou du visage, de préférence du visage.
Ces compositions peuvent constituer des gels de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, ou pour le corps, par exemple des gels pour application de jour ou de nuit, des gels corporels de protection ou de soin.
En particulier, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de soin anti-âge de la peau, du corps ou du visage, en particulier du visage.
Ainsi, l’invention concerne également l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence pour le soin, en particulier de la peau du corps et/ou du visage.
L’invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie précédemment.
En particulier, une composition selon l’invention peut être mise en œuvre dans le but de lutter contre la peau sèche.
Peau sèche
La peau sèche se manifeste essentiellement par une sensation d'inconfort tel que des tiraillements et/ou des tensions. Ladite peau sèche est également rugueuse au toucher et/ou semble recouverte de squames. Lorsque la peau est légèrement sèche, les squames sont abondantes mais à peine visibles à l'œil nu. Lorsque ce trouble s'aggrave, ils deviennent de moins en moins nombreux mais de plus en plus visibles à l'œil nu.
La cause de la sécheresse de la peau peut être de type constitutionnel ou acquis.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention est utilisée pour traiter et/ou prévenir les peaux sèches non pathologiques constitutionnelles ou les peaux sèches non pathologiques acquises.
Dans le cas d'une peau sèche acquise, l'implication de paramètres extérieurs tels que l'exposition à des agents chimiques, à des conditions climatiques difficiles ou au soleil, ou bien certains traitements thérapeutiques (rétinoïdes par exemple) sont déterminants. Sous ces influences extérieures, la peau peut alors devenir momentanément et localement sèche.
La peau sèche constitutionnelle non pathologique est une peau sèche dont la sévérité peut dépendre des facteurs extérieurs déjà indiqués. La peau sénile (caractérisée par une diminution générale du métabolisme de la peau avec l'âge), la peau fragile (très sensible aux facteurs extérieurs et souvent accompagnée d'érythème et de rosacée) et la xérose courante (d'origine génétique probable et se manifestant principalement sur le visage, membres et le dos des mains) entrent dans cette catégorie de peau, dite de peau sèche.
La composition selon l'invention se révèle ainsi particulièrement efficace pour prévenir et/ou traiter les peaux sèches, et plus particulièrement les peaux sèches acquises et/ou les peaux sèches constitutionnelles.
Les peaux sèches constitutionnelles acquises non pathologiques peuvent être caractérisées par une carence en lipides constituant la barrière et/ou le film hydro-lipidique, notamment une insuffisance endogène de production de sébum par les glandes sébacées.
Comme mentionné ci-dessus, une teneur en sébum inférieure à 100 µg/cm2, mesurée au niveau de la zone T du visage, par la méthode décrite dans FR 2 368 708, peut être considérée comme caractéristique d'une peau sèche hyposéborrhéique.
Une composition selon l'invention se révèle ainsi particulièrement efficace pour prévenir et/ou traiter la peau sèche hyposéborrhéique
En particulier, une composition selon l’invention peut être mise en œuvre dans le but de lutter contre les signes du vieillissement cutanés, en particulier en favorisant la production de sébum chez les peaux âgées, notamment de plus de 60 ans, voire de plus de 65 ans.
Ainsi, la présente demande concerne encore l’utilisation d’une composition selon l’invention afin de lutter contre les signes du vieillissement cutané.
Peau âgée
La composition selon l'invention se révèle être particulièrement efficace pour prévenir et/ou traiter la peau âgée, et plus particulièrement la peau âgée hyposéborrhéique. Comme mentionné ci-dessus, le vieillissement prématuré est connu pour être attribué à l'absence ou à l'insuffisance de sébum à la surface de la peau.
Par "peau âgée", on entend un état esthétique général de la peau résultant d'un vieillissement chronologique et/ou d'un vieillissement photo-induit.
Plus particulièrement, la présente invention vise à prévenir et/ou réduire et/ou traiter les signes du vieillissement cutané.
Par "signes de vieillissement cutané", on entend toute modification de l'aspect extérieur de la peau due au vieillissement d'origine chronologique et/ou photo-induite.
A titre d'exemple de cette modification considérée dans l'invention, on peut citer une surface peu homogène et moins lisse, un épiderme aminci, des rides et ridules, une peau flétrie, un manque d'élasticité et/ou de la tonicité de la peau, ce qui conduit à l'apparition d'une peau flasque et ridée.
En particulier, les signes de vieillissement cutané visés par l'invention sont choisis parmi l'amincissement de la peau, une perte de fermeté, une perte d'élasticité, une perte de densité ou une perte de tonicité de la peau, une altération de l’apparence de la surface de la peau, l'apparition d'un microrelief cutané marqué, l'apparition de rugosité, la formation et/ou la présence de ridules et/ou de rides, une modification de l'éclat du teint, un aspect flétri de la peau, un affaissement de la peau ou un flétrissement de la peau.
De préférence, les signes de vieillissement cutané visés par l'invention sont choisis parmi l'amincissement de la peau, l'apparition d'un microrelief marqué de la peau, la formation et/ou la présence de ridules et/ou rides, le relâchement cutané et flétrissement de la peau.
Plus préférentiellement, les signes de vieillissement cutané visés par l'invention sont choisis parmi l'apparition d'un microrelief marqué de la peau, la formation et/ou la présence de ridules et/ou rides, le relâchement cutané et le flétrissement de la peau.
La composition peut être appliquée sur la peau à la main ou à l’aide d’un applicateur.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « compris entre … et … », « comprend de … à … », « formé de … à … », et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.
Méthodes de mesure et évaluation
Mesure de stabilité
La stabilité des compositions est évaluée à T = 2 mois, à 45 °C. L’observation d’un déphasage, d’un relargage ou d’une modification d’aspect est vérifiée.
Aspect
L’aspect de la composition obtenue est évalué :
  • par observation de son comportement au regard de ses propriétés viscoélastique, sa stabilité, et pas mesure de la viscosité
  • Protocole de mesure de la viscosité
La viscosité des formules a été mesurée à l’aide d’un rhéomètre (Rhéomat RM 200, Lamy Rheology) avec le mobile 4 (2 à 23 Pa.s) à une vitesse de 200 rpm. Les mesures sont exprimées en Pa.s.
Procédé de fabrication pour limiter la formation d’odeur d’acide désagréable
Quel que soit le système polymérique ou gélifiant utilisé, on prépare de préférence la composition cosmétique en plusieurs étapes :
1.Mélanger la phase B dans la cuve de fabrication et la chauffer à 75°C à une vitesse de pâle extérieur à 20 tours/min et pâle intérieure à 120 tours/min
2.Dans un bécher double enveloppe séparée, sous défloculeuse faire chauffer à 75°C les constituants de la phase A
3.Disperser les polymères dans l’isohexadecane à température ambiante d'un bécher inox de 1000ml sous défloculeuse
4.Emulsionner A dans B à 75°C cuve ouverte à une vitesse de pâle extérieur à 60 tours/min, pâle intérieure à 120 tours/min et turbine à 1000 tours/min
5.A 65°C max, ajouter la phase D (phase de polymères dispersés à température ambiante défloculeuse) et homogénéiser jusqu'à l'obtention d'une formule lisse et brillante
6.A 40°C ajouter phase E
7. On ajuste le pH de la phase contenant le propionate de sodium à un pH compris entre 6,3 et 6,6
Exemple 1 : Préparation d’un e composition sous forme d’émulsion huile dans eau
Une émulsion huile dans eau 1 selon l’invention est préparée, à partir des proportions pondérales telles que détaillées dans le tableau ci-après. Les valeurs sont exprimées en pourcentage en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase Nom INCI Composition 1
A GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE Vendu sous le nom commercial ARLACEL 165-FP-PA-(RB)® par la société CRODA) 2,50
PEG-40 STEARATE (Vendu sous le nom commercial MYRJ S40-PA-(RB) ® par CRODA) 2,50
CETYL ALCOHOL (Vendu sous le nom commercial LANETTE 16 ® par BASF) 1
STEARYL ALCOHOL (Vendu sous le nom commercial LANETTE 18 ® par BASF) 1
PALMITIC ACID (Vendu sous le nom commercial DUB GMS/MB® par STEARINERIE DUBOIS) 1
HYDROGENATED POLYISOBUTENE(Vendu sous le nom commercial PARLEAM NOF ® par CORPORATION) 5,00
B Aqua (eau) 53,45
PHENOXYETHANOL 0,50
GLYCERINE 5
CAPRYLYL GLYCOL 0,50
C ISOHEXADECANE (Vendu sous le nom commercial ISOHEXADECANE ® par INEOS) 15
Ammonium Polyacryldimethyltauramide (vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS®par la société Clariant) 1,5
Sodium polyacrylate (vendu sous le nom commercial Cosmedia SP® par la société BASF) 0 ,5
HYDROXYDE DE SODIUM 0,3
E Aqua (eau) 10
Propionate de sodium (vendu sous le nom commercial SODIUM PROPIONATE ® par DR. PAUL LOHMANN) 2
Solution à 10% d’acide citrique pour ajuster le pH de la phase A à 6,3 0,05
TOTAL 100
pH 6,4
Résultat Obtention d’une émulsion huile dans eau
Aspect 24h après la fabrication Emulsion lisse, brillante, homogène.
Viscosité à T24h mobile 4 t0= 6,8 Pa.s
t10min : 6 Pa.s
Stabilité La composition est stable après deux mois à 45°C
Stabilité
Aspect 2 mois de stabilité à 45°C 		Emulsion lisse, brillante, homogène. Conforme.
Viscosité à T 2 mois 45°C mobile 4 t0= 6,2 Pa.s;
t10min : 5,7 Pa.s
Le mélange d’Ammonium Polyacryldimethyltauramide, d’Ammonium Polyacryldimethyltauramide et de Sodium polyacrylate mis en œuvre dans la composition 1 selon l’invention permet d’obtenir une composition appropriée et stable.
Contre Exemple 1
Une composition est préparée avec différent un gélifiant acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, comme par exemple l’ULTREZ 20®ou le PEMULEN TR21®commercialisés par Lubrizol.
Phase Nom INCI Contre exemple 1
A GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE Vendu sous le nom commercial ARLACEL 165-FP-PA-(RB)® par la société CRODA) 2,50
PEG-40 STEARATE (Vendu sous le nom commercial MYRJ S40-PA-(RB) ® par CRODA) 2,50
CETYL ALCOHOL (Vendu sous le nom commercial LANETTE 16 ® par BASF) 1
STEARYL ALCOHOL (Vendu sous le nom commercial LANETTE 18 ® par BASF) 1
PALMITIC ACID (Vendu sous le nom commercial DUB GMS/MB® par STEARINERIE DUBOIS) 1
HYDROGENATED POLYISOBUTENE(Vendu sous le nom commercial PARLEAM NOF ® par CORPORATION) 5
B Aqua (eau 53,45
PHENOXYETHANOL 0,50
GLYCERINE 5
CAPRYLYL GLYCOL 0,50
C ISOHEXADECANE (Vendu sous le nom commercial ISOHEXADECANE ® par INEOS) 15
acrylates/C10-C30 alkyl acrylate crosspolymer (vendu sous le nom commercial Ultrez 20®ou Pemulen TR21®par la société Lubrizol) 1,4
HYDROXYDE DE SODIUM 1,4
E Aqua (eau) 10
Propionate de sodium (vendu sous le nom commercial SODIUM PROPIONATE ® par DR. PAUL LOHMANN 2
Solution à 10% d’acide citrique pour ajuster le pH de la phase A à 6,3
TOTAL 100
Résultat Obtention d’une émulsion huile dans eau
Aspect 24h après la fabrication Emulsion lisse, brillante, homogène.
Viscosité à T24h mobile 4
t0=3,7 Pa.s;
t10min : 3,2 Pa.s
Stabilité après 2 mois 45°C La composition n’est stable après deux mois à 45°C. augmentation très importante de la viscosité avec un aspect de gélatine soit une prise au doigt difficile. Il se forme une émulsion « solide » « gelly »
Viscosité à T 2 mois 45°C mobile 4 t0= 8 Pa.s;
t10min : 6,4 Pa.s
Bien qu’étant connu pour être résistant aux sels, le polymère acrylique modifié hydrophobé (par des chaines alkyles C10-C30), n’est pas compatible avec l’obtention d’une composition sous la forme d’une émulsion huile dans eau comprenant du propionate de sodium et de l’acide palmitique, qui soit appropriée et stable dans le temps.
Contre Exemple 2
Une composition est préparée avec un polymère différent de ceux selon l’invention, un gélifiant HYDROXYETHYLCELLULOSE comme par exemple celui vendu sous le nom commercial NATROSOL 250 HHR CS par la société ASHLAND).
Phase Nom INCI Contre exemple 2
A GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE Vendu sous le nom commercial ARLACEL 165-FP-PA-(RB)® par la société CRODA) 2,5
A PEG-40 STEARATE (Vendu sous le nom commercial MYRJ S40-PA-(RB) ® par CRODA) 2,5
A CETYL ALCOHOL (Vendu sous le nom commercial LANETTE 16 ® par BASF) 1
A STEARYL ALCOHOL (Vendu sous le nom commercial LANETTE 18 ® par BASF) 1
A PALMITIC ACID (Vendu sous le nom commercial DUB GMS/MB® par STEARINERIE DUBOIS) 1
A HYDROGENATED POLYISOBUTENE(Vendu sous le nom commercial PARLEAM NOF ® par CORPORATION) 5
B Aqua (eau) 53,5
B PHENOXYETHANOL 0,5
B GLYCERIN 5
B CAPRYLYL GLYCOL 0,5
C ISOHEXADECANE (Vendu sous le nom commercial ISOHEXADECANE ® par INEOS) 15
C HYDROXYETHYLCELLULOSE (Vendu sous le nom commercial NATROSOL 250 HHR CS par la société ASHLAND) 0,5
E Aqua (eau) 10
E Propionate de sodium (vendu sous le nom commercial SODIUM PROPIONATE ® par DR. PAUL LOHMANN 2
TOTAL 100
Aspect Crème lisse brillante
pH 6,3
Résultat crémage important après 2 semaines à 45°C
STABILITE Instable à 2 semaines à 45°C :.
L’hydroxyéthylcellulose n’est pas compatible avec l’obtention d’une composition sous la forme d’une émulsion huile dans eau comprenant du propionate de sodium et de l’acide palmitique.

Claims (15)

  1. Composition, notamment cosmétique, en particulier de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant :
    i)- entre 0,5 et 4% en en poids de sel d’acide gras à chaîne courte, comprenant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée contenant 3 à 8 atomes de carbone, de préférence 3 à 5 atomes de carbone, par rapport au poids total de la composition, et
    ii)- au moins un acide gras à chaîne longue, comprenant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée contenant 10 à 24 atomes de carbone, de préférence 16 à 18 atomes de carbone ;
    iii)- au moins un polymère choisi parmi les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique ; et
    iv)- au moins un polymère carboxyvinylique.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sel d’acide gras à chaîne courte est choisi parmi un sel d’acide propionique, d’acide butyrique, d’acide valérique ou de l’un de leurs mélanges, le sel pouvant être choisi parmi les sels de calcium, les sels de sodium, les sels de magnésium et les sels de potassium, et plus particulièrement les sels de sodium, notamment le propionate de sodium.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le sel d’acide gras à chaîne courte, en particulier le propionate de sodium, est présent dans une teneur comprise entre 1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 1,5 et 2,5% en poids.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le polymère iii) est choisi parmi les polymères réticulés d’acrylamido-2-methyl propane sulfonate d’ammonium et leurs mélanges.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le polymère iv) est choisi parmi les polyacrylates de sodium et leurs mélanges.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce lesdits polymères iii) et iv) sont présents à une teneur totale de 0,5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 1,0 % à 5 % en poids, encore plus particulièrement de 1,5 à 4% en poids.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’acide gras à chaîne longue est l’acide palmitique.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’acide gras à chaîne longue, en particulier l’acide palmitique, est présent dans une teneur comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 0,1 et 3% en particulier entre 0,5 et 2% en poids.
  9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le pH de la composition cosmétique selon la présente invention est compris entre 5,8 et 7,2, en particulier entre 6 et 7.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une émulsion, notamment sous la forme d’une émulsion huile dans eau ou eau dans huile, de préférence huile dans eau.
  11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend des huiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées à chaîne ramifiée comportant de 10 à 20 atomes de carbone, telles que l'isohexadécane, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, tels l’aclool cétylique et/ou l’alcool stéarylique, et leurs mélanges.
  12. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un tensioactif choisi parmi un ester d’acide gras et de polyéthylène glycol, les esters d’acide gras en C16-C22 et de sorbitan et les esters d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle et leurs mélanges.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un actif cosmétique additionnel, en particulier au moins deux actifs cosmétiques additionnels, et de préférence au moins trois actifs cosmétiques additionnels, distinct(s) du sel d’acide gras à chaîne courte de l’acide gras à chaîne longue, en particulier distinct(s) du propionate de sodium et de l’acide palmitique.
  14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence d’une composition cosmétique de soin du corps ou du visage, de préférence du visage.
  15. Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
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