FR3146280A1 - Formulations cosmétiques et leurs utilisations - Google Patents
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Abstract
Divers aspects de l’invention concernent une formule cosmétique. La formule cosmétique comporte un mélange de gel dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique. Le mélange de gel comporte de l’extrait de ferment de sphingomonas ; de la gomme de xanthane ; et un mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane. La formule cosmétique comporte également un tensioactif dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique et comprenant du glutamate de stéaroyle sodique. La formule cosmétique comporte également une phase huileuse dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 15 % en poids de la formule cosmétique. La phase huileuse comporte du triglycéride caprylique/caprique et un alcane en C15-19. La formulation comporte en outre un composant actif. Un pH de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 5 à environ 7. Une viscosité de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 1500 cPs à environ 5000 cPs. La formule cosmétique est suffisamment stable pendant au moins 2 mois à une température d’environ 45 °C.
Description
Des formulations cosmétiques peuvent être utilisées pour apporter une variété d’effets bénéfiques à un utilisateur. Souvent l’effet bénéfique est assuré par un composant actif. La capacité d’augmenter la diversité et la quantité de composant actif peut renforcer l’utilité de la formulation cosmétique.
Divers aspects de la présente invention concernent une formule cosmétique. La formule cosmétique comporte un mélange de gel dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique. Le mélange de gel comporte de l’extrait de ferment de sphingomonas ; de la gomme de xanthane ; et un mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane. La formule cosmétique comporte également un tensioactif dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique et comprenant du glutamate de stéaroyle sodique. La formule cosmétique comporte également une phase huileuse dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 15 % en poids de la formule cosmétique. La phase huileuse comporte du triglycéride caprylique/caprique et un alcane en C15-19. La formule cosmétique comporte en outre un composant actif. Un pH de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 5 à environ 7. Une viscosité de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 1500 cPs à environ 5000 cPs. La formule cosmétique est suffisamment stable pendant au moins 2 mois à une température d’environ 45 °C.
Il sera à présent fait référence en détail à certains modes de réalisation de l’objet divulgué. Tandis que l’objet divulgué sera décrit en conjonction avec les revendications énumérées, il sera entendu que l’objet divulgué illustré n’est pas destiné à limiter les revendications relatives à l’objet divulgué.
Tout au long du présent document, les valeurs exprimées dans un format de plage doivent être interprétées avec souplesse de manière à inclure non seulement les valeurs numériques explicitement énoncées en tant que limites de la plage, mais également à inclure toutes les valeurs numériques individuelles ou sous-plages comprises au sein de cette plage comme si chaque valeur numérique et sous-plage était explicitement énoncée. À titre d’exemple, une plage d’« environ 0,1 % à environ 5 % » ou d’« environ 0,1 % à 5 % » doit être interprétée comme incluant non seulement environ 0,1 % à environ 5 %, mais également les valeurs individuelles (par exemple 1 %, 2 %, 3 % et 4 %) et les sous-plages (par exemple 0,1 % à 0,5 % ; 1,1 % à 2,2 % ; 3,3 % à 4,4 %) au sein de la plage indiquée. L’indication « environ X à Y » a la même signification que « environ X à environ Y », sauf indication contraire. De même, l’indication « environ X, Y, ou environ Z » a la même signification que « environ X, environ Y, ou environ Z », sauf indication contraire.
Dans le présent document, les termes « un », « une » ou « le », « la » sont utilisés pour inclure un ou plus qu’un, sauf si indication contraire claire du contexte. Le terme « ou » est utilisé pour faire référence à un « ou » non exclusif, sauf indication contraire. L’expression « au moins un parmi A et B » ou « au moins un parmi A ou B » a la même signification que « A, B, ou A et B ». De plus, il doit être entendu que la phraséologie ou la terminologie utilisée ici, et non autrement définie, l’est uniquement à des fins de description et non de limitation. Une quelconque utilisation d’en-têtes de section est destinée à aider à la lecture du document et ne doit pas être interprétée comme limitative ; des informations qui sont pertinentes à un en-tête de section peuvent figurer à l’intérieur ou à l’extérieur de cette section particulière.
Dans les procédés décrits ici, les actes peuvent être réalisés dans un ordre quelconque sans s’écarter des principes de l’invention, sauf lorsqu’une séquence temporelle ou opérationnelle est explicitement énoncée. En outre, des actes spécifiés peuvent être réalisés simultanément à moins que le langage de revendication explicite n’énonce qu’ils sont réalisés séparément. À titre d’exemple, une action revendiquée consistant à faire X et une action revendiquée consistant à faire Y peuvent être conduites simultanément au cours d’une seule opération, et le processus résultant s’inscrira dans le cadre littéral du processus revendiqué.
Le terme « environ » tel qu’utilisé ici peut permettre un degré de variabilité d’une valeur ou d’une plage, par exemple, à 10 % près, à 5 % près, ou à 1 % près d’une valeur indiquée ou d’une limite indiquée d’une plage et inclut la valeur ou plage exacte indiquée.
Le terme « sensiblement » tel qu’utilisé ici fait référence à une majorité, ou pour l’essentiel, comme dans au moins environ 50 % ; 60 % ; 70 % ; 80 % ; 90 % ; 95 % ; 96 % ; 97 % ; 98 % ; 99 % ; 99,5 % ; 99,9 % ; 99,99 % ; ou au moins environ 99,999 % ou plus ; ou 100 %. Le terme « sensiblement exempt de » telle qu’utilisé ici peut signifier n’ayant aucun de ou ayant une quantité insignifiante de, de sorte que la quantité de matière présente n’affecte pas les propriétés matérielles de la composition comportant la matière, de sorte que d’environ 0 % en poids à environ 5 % en poids de la composition est la matière, ou environ 0 % en poids à environ 1 % en poids, ou environ 5 % en poids ou moins, ou une quantité inférieure ou égale à environ 4,5 % en poids ; 4 ; 3,5 ; 3 ; 2,5 ; 2 ; 1,5 ; 1 ; 0,9 ; 0,8 ; 0,7 ; 0,6 ; 0,5 ; 0,4 ; 0,3 ; 0,2 ; 0,1 ; 0,01 ; ou environ 0,001 % en poids ou moins, ou environ 0 % en poids.
La présente invention concerne une formule cosmétique omnipotente. La formule cosmétique peut être omnipotente en ce qu’elle est capable d’avoir un ou plusieurs effets bénéfiques pour la peau d’un utilisateur. La formule cosmétique omnipotente peut se présenter sous la forme d’un sérum. Des exemples d’utilisations de la formule cosmétique comprennent une utilisation pour la réduction des ridules cutanées, l’amélioration de la fermeté cutanée, l’unification du teint, le renforcement de la barrière cutanée, l’hydratation de la peau, l’amélioration de l’éclat naturel de la peau ou une combinaison de ceux-ci.
Les propriétés de la formule cosmétique sont fonction de ses composants. Spécifiquement, l’invention concerne la capacité à localiser un composant actif dans une phase huileuse de la formule.
Le mélange de gel peut conférer à la formule cosmétique des propriétés suffisantes en matière de viscosité, de sensation/texture et analogues. La texture de la formulation est similaire à celle d’un sérum et peut avoir un aspect sensiblement translucide. Le mélange de gel dans son ensemble est dans une plage allant d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique ; d’environ 0,3 % en poids à environ 1 % en poids ; inférieur, égal, ou supérieur à environ 0,1 % en poids ; 0,2 ; 0,3 ; 0,4 ; 0,5 ; 0,6 ; 0,7 ; 0,8 ; 0,9 ; 1 ; 1,1 ; 1,2 ; 1,3 ; 1,4 ; 1,5 ; 1,6 ; 1,7 ; 1,8 ; 1,9 ; ou environ 2 % en poids. Le mélange de gel comporte de l’extrait de ferment de sphingomonas ; de la gomme de xanthane ; et un mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane. Au sein de la formule cosmétique, l’extrait de ferment de sphingomonas est dans une plage d’environ 0,05 % en poids à environ 0,40 % en poids de la formule cosmétique ; d’environ 0,15 % en poids à environ 0,30 % en poids ; inférieur, égal, ou supérieur à environ 0,05 % en poids ; 0,10 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 ; 0,30 ; 0,35 ; ou environ 0,40 % en poids. Au sein de la formule cosmétique, la gomme de xanthane est dans une plage d’environ 0,05 % en poids à environ 0,30 % en poids de la formule cosmétique, 0,10 % en poids à environ 0,20 % en poids ; inférieure, égale, ou supérieure à environ 0,05 % en poids ; 0,10 ; 0,15 ; 0,20 ; 0,25 ; ou environ 0,30 % en poids. Au sein de la formule cosmétique, le mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane est dans une plage d’environ 0,15 % en poids à environ 0,50 % en poids de la formule cosmétique ; environ 0,20 % en poids à environ 0,40 % en poids ; inférieur, égal, ou supérieur à environ 0,15 % en poids ; 0,20 ; 0,25 ; 0,30 ; 0,35 ; 0,40 ; 0,45 ; ou environ 0,50 % en poids.
La formulation cosmétique peut comporter un nombre quelconque de tensioactifs appropriés. Le tensioactif peut contribuer à adapter la sensation, la texture et l’aptitude à l’étalement de la formulation cosmétique. Un exemple de tensioactif approprié peut comprendre du glutamate de stéaroyle sodique. Le tensioactif peut être dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formulation cosmétique ; d’environ 0,1 % en poids à environ 1,5 % en poids ; inférieur, égal, ou supérieur à environ 0,1 % en poids ; 0,2 ; 0,3 ; 0,4 ; 0,5 ; 0,6 ; 0,7 ; 0,8 ; 0,9 ; 1 ; 1,1 ; 1,2 ; 1,3 ; 1,4 ; 1,5 ; 1,6 ; 1,7 ; 1,8 ; 1,9 ; ou environ 2 % en poids.
Le tensioactif peut être un tensioactif unique ou peut être un mélange de nombreux autres tensioactifs appropriés en plus du glutamate de stéaroyle sodique. Par exemple, le tensioactif peut comprendre des tensioactifs non ioniques.
Des tensioactifs non ioniques appropriés sont décrits dans le brevet U.S. Nº 3 929 678, de Laughlin et al., délivré le 30 décembre 1975, et le brevet U.S. Nº 4 285 841, de Barrat et al, délivré le 25 août 1981. Des exemples de classes non limitatives de tensioactifs non ioniques utiles comportent des éthoxylates d’alkyle en C8-C18, avec environ 1 à 22 motifs oxyde d’éthylène, notamment les éthoxylates d’alkyle dits à pic étroit et les alcoxylates d’alkyle phénol en C6-C12, en particulier les éthoxylates et éthoxylates/propoxylates mixtes, les oxydes d’alkyl dialkyl amine, les amides d’alcanoyl glucose, et des mélanges de ceux-ci. D’autres tensioactifs non ioniques utiles sont des condensats d’alkylphénols d’oxyde de polyéthylène, de polypropylène, et de polybutylène. Des tensioactifs non ioniques de ce type disponibles dans le commerce comprennent Igepal® CO-630, commercialisé par GAF Corporation ; et Triton® X45, X-114, X-100 et X-102, tous commercialisés par Rohm & Haas Company. Ces composés sont communément appelés alcoxylates d’alkylphénol, de préférence éthoxylates d’alkylphénol. D’autres tensioactifs non ioniques utiles sont les produits de condensation d’alcools aliphatiques avec environ 1 à environ 25 moles d’oxyde d’éthylène. La chaîne alkyle de l’alcool aliphatique peut être linéaire ou ramifiée, primaire ou secondaire, et contient généralement d’environ 8 à environ 22 atomes de carbone. Des exemples de tensioactifs non ioniques de ce type disponibles dans le commerce comprennent Tergitol® 15-S-9 (le produit de condensation d’alcool secondaire linéaire en C11-C15avec 9 moles d’oxyde d’éthylène), Tergitol® 24-L-6 NMW (le produit de condensation d’alcool primaire en C12-C14avec 6 moles d’oxyde d’éthylène avec une distribution de poids moléculaire étroite), tous deux commercialisés par The Dow Chemical Corporation ; Neodol® 45-9 (le produit de condensation d’alcool linéaire en C14-C15avec 9 moles d’oxyde d’éthylène), Néodol® 23-6.5 (produit de condensation d’alcool linéaire en C12-C13avec 6,5 moles d’oxyde d’éthylène), Neodol® 45-7 (le produit de condensation d’alcool linéaire en C14-C15avec 7 moles d’oxyde d’éthylène), Neodol® 45-4 (le produit de condensation d’alcool linéaire en C14-C15avec 4 moles d’oxyde d’éthylène), commercialisés par Shell Chemical Company, et Kyro® EOB (le produit de condensation d’alcool en C13-C15avec 9 moles d’oxyde d’éthylène), commercialisé par Procter & Gamble Company. D’autres tensioactifs non ioniques disponibles dans le commerce comprennent Dobanol 91-8® commercialisé par Shell Chemical Co. et Genapol UD-080® commercialisé par Hoechst. Cette catégorie de tensioactif non ionique est généralement appelée « éthoxylates d’alkyle ». D’autres tensioactifs non ioniques utiles sont les produits de condensation d’oxyde d’éthylène avec une base hydrophobe formés par la condensation d’oxyde de propylène avec du propylène glycol. Des exemples de composés de ce type comprennent certains des tensioactifs Pluronic® disponibles dans le commerce, commercialisés par BASF. D’autres tensioactifs utiles sont les produits de condensation d’oxyde d’éthylène avec le produit résultant de la réaction d’oxyde de propylène et d’éthylènediamine. Des exemples de ce type de tensioactifs non ioniques comprennent certains des composés Tetronic ® disponibles dans le commerce, commercialisés par BASF. Les tensioactifs non ioniques semi-polaires sont une catégorie particulière de tensioactifs non ioniques qui comportent des oxydes d’amine solubles dans l’eau. Ces tensioactifs à base d’oxydes d’amine comportent en particulier des oxydes d’alkyl diméthyl amine en C10-C18et des oxydes d’alcoxy éthyl dihydroxy éthyl amine en C8-C12. D’autres tensioactifs non ioniques sont les polysaccharides d’alkyle. Tout saccharide réducteur contenant 5 ou 6 atomes de carbone peut être utilisé, par exemple, des fractions glucose, galactose et galactosyle peuvent être substituées aux fractions glucosyle. Les tensioactifs à base d’amide d’acides gras, les bétaïnes en C12-C18et les sulfobétaïnes (sultaïnes) sont également des tensioactifs connus.
D’autres tensioactifs utiles sont des tensioactifs à base d’oxyde d’amine. Des oxydes d’amine disponibles dans le commerce sont les oxydes d’amine solides, ADMOX 16 et ADMOX 18, ADMOX 12 dihydratés et notamment ADMOX 14 de Ethyl Corp. D’autres tensioactifs comprennent l’oxyde de dodécyldiméthylamine dihydraté, l’oxyde d’hexadécyldiméthylamine dihydraté, l’oxyde d’octadécyldiméthylamine dihydraté, l’oxyde d’hexadécyltris(éthylèneoxy)diméthylamine, l’oxyde de tétradécyldiméthylamine dihydraté, et des mélanges de ceux-ci.
D’autres tensioactifs utiles sont des tensioactifs ramifiés de manière biodégradable qui sont décrits de manière plus complète dans WO98/23712 A publié le 4 juin 1998 ; WO97/38957 A publié le 23 octobre 1997 ; WO97/38956 A publié le 23 octobre 1997 ; WO97/39091 A publié le 23 octobre 1997 ; WO97/39089 A publié le 23 octobre 1997 ; WO97/39088 A publié le 23 octobre 1997 ; WO97/39087 A1 publié le 23 octobre 1997 ; WO97/38972 A publié le 23 octobre 1997 ; WO 98/23566 A Shell, publié le 4 juin 1998.
Des agents tensioactifs spécifiquement utiles peuvent comporter un ester d’acide gras de polyglycéryle, le diisostéarate de polyglycéryl-3, l’isostéarate de polyglycéryl-4, le cocoate de polyglycéryl-3, le ricinoléate de polyglycéryl-6, le stéarate de polyglycéryl-3, le stéarate de polyglycéryl-10, l’oléate de polyglycéryl-10, le diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate de polyglycéryl-4, le dipolyhydroxystéarate de polyglycéryl-2, le polyricinoléate de polyglycéryl-3, le stéarate de polyglycéryl-6 (et) le béhénate de polyglycéryl-6, les esters de sorbitane, les esters de saccharose, les polyglycosides d’alkyle, les glucamides d’acides gras, ou un mélange de ceux-ci. Si le tensioactif comporte un ester d’acide gras de polyglycéryle, l’ester d’acide gras de polyglycéryle peut comporter un mélange de laurate/sébacate de polyglycéryl-4 ; de caprylate/caprate de polyglycéryl-6 ; et d’eau. L’ester d’acide gras de polyglycéryle peut, en variante ou de surcroît, comporter un mélange de laurate/sébacate de polyglycéryl-4, de caprylate/caprate de polyglycéryl-4 ; et d’eau. L’ester d’acide gras de polyglycéryle peut, en variante ou de surcroît, comporter du caprate de polyglycéryl-4. D’autres tensioactifs à base d’ester peuvent comporter un mélange de triglycéride caprylique/caprique, cocoate de glycéryle PEG-7, néopentanoate d’isostéryle, palmitate d’éthylhexyle, adipate de diéthylhexyle, succinate de diéthylhexyle, isostéarate d’isotéaryle, ou un mélange de ceux-ci.
Dans certains exemples, le tensioactif peut être classé en tant qu’émulsifiant. L’émulsifiant peut être dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule, environ 2 % en poids à environ 3,5 % en poids de la composition ; inférieur, égal, ou supérieur à environ 1 % en poids ; 1,5 ; 2 ; 2,5 ; 3 ; 3,5 ; 4 ; 4,5 ; ou environ 5 % en poids de la composition. Les émulsifiants habituellement utilisés dans les compositions de la présente invention comprennent les émulsifiants anioniques, non ioniques et cationiques. Voir, par exemple, Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER, volume 22, pages 333-432, 3ème édition, 1979, Wiley, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsifiantes) des émulsifiants, notamment les pages 347-377 de cette publication concernant les émulsifiants anioniques et non ioniques. Des exemples d’émulsifiants utiles dans la formule de l’invention comprennent en tant qu’émulsifiants non ioniques, acides gras, alcools gras, alcools gras polyéthoxylés ou alcools gras polyglycérolés, tels que les alcools stéaryliques polyéthoxylés ou les alcools cétylstéaryliques, les esters d’acide gras et de saccharose, et les esters d’alkyle de glucose, en particulier les esters gras de glucose d’alkyle en C1-C6polyoxyéthylénés, et en tant qu’émulsifiants anioniques, acides gras en C16-C30neutralisés par des amines, ammoniaque ou sels de métaux alcalins de ceux-ci. Des exemples d’émulsifiants cationiques comprennent amines quaternaires, oxydes d’amine et amines, par exemple des alkylamines, des alkylimidazolines, des amines éthoxylées, des composés quaternaires et des esters quaternisés. Les émulsifiants cationiques peuvent également avoir un effet traitant. Un mélange particulièrement utile d’émulsifiants est un mélange de ABIL EM 90 et d’olivate de sorbitane. Des exemples supplémentaires d’émulsifiants comprennent le glutamate de stéaryle sodique ; un mélange d’alcools en C12-16, d’acide palmitique et de lécithine hydrogénée ; des coco-glycérides hydrogénés ; un mélange de stéarate de polyglycéryl-6 et de béhénate de polyglycéryl-6 ; du citrate oléate de glycéryle ; un mélange d’alcool arachidylique, d’alcool béhénylique et de glucoside d’arachidyl ; un mélange d’olivate d’éthylhexyle, de copolymère d’acrylate de sodium et d’olivate de polyglycéryl-4 ; un mélange de PEG-100 et de stéarate de glycéryle ; du stéarate de glycéryle ; du stéarate de PEG-2 ; ou un mélange de ceux-ci.
La phase huileuse est dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 15 % en poids de la formule cosmétique ; d’environ 2 % en poids à environ 10 % en poids ; inférieure, égale, ou supérieure à environ 2 % en poids ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7 ; 8 ; 9 ; 10 ; 11 ; 12 ; 13 ; 14 ; ou environ 15 % en poids. Dans un exemple particulier, la phase huileuse peut comporter du triglycéride caprylique/caprique, un alcane en C15-19. Au sein de la formulation cosmétique le triglycéride caprylique/caprique est dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule cosmétique ; d’environ 2 % en poids à environ 4 % en poids, inférieur, égal, ou supérieur à environ 1 % en poids ; 1,5 ; 2 ; 2,5 ; 3 ; 3,5 ; 4 ; 4,5 ; ou environ 5 % en poids. Dans la formulation cosmétique, l’alcane en C15-19 est dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule cosmétique ; d’environ 2 % en poids à environ 4 % en poids, inférieur, égal, ou supérieur à environ 1 % en poids ; 1,5 ; 2 ; 2,5 ; 3 ; 3,5 ; 4 ; 4,5 ; ou environ 5 % en poids. La phase huileuse peut également, ou en variante, comporter un mélange d’olus, d’huile végétale, d’huile végétale hydrogénée, de cire de candelilla ; de l’huile de graines d’Argania spinosa ; un mélange d’huile de graines d’Helianthus annuus, de tocophérol et d’huile végétale ; de l’huile de Coco necifera ; de l’huile de graines de Crambe abyssinica ; ou un mélange de ceux-ci.
Le composant actif est dans une plage d’environ 15 % en poids à environ 35 % en poids de la formule cosmétique ; environ 20 % en poids à environ 30 % en poids ; inférieur, égal, ou supérieur à 15 % en poids ; 16 ; 171 ; 18 ; 19 ; 20 ; 21 ; 22 ; 23 ; 24 ; 25 ; 26 ; 27 ; 28 ; 29 ; 30 ; 31 ; 32 ; 33 ; 34 ; ou environ 35 % en poids. Le composant actif peut comporter tout composant ou mélange de composants pour obtenir un résultat souhaité. Des exemples de composants actifs comportent l’acide lactique, un acide hyaluronique, la vitamine E, un ferment de saccharomyces/xylinum/thé noir, l’acide diglucosyl gallique, l’adénosine, le panthénol, le diméthylméthoxy chromanol, l’oligosaccharide d’alpha-glucane, un ferment de thermus thermophilus, un acide hyaluronique hydrolysé, la caféine, l’ester cétylique d’acétyl di-peptide-1, la glycérine, le niacinamide, de l’extrait de Swertia chirata, la créatine ou un mélange de ceux-ci. Le mélange de gels décrit et le(s) tensioactif(s) ci-dessus permettent d’obtenir une quantité relativement élevée de composant actif. La capacité de la formulation à avoir une quantité élevée de composant actif peut renforcer l’efficacité de la formulation.
Dans certains exemples, la formulation peut comporter un chélateur ou un mélange de deux chélateurs ou plus. Des exemples de chélateurs appropriés peuvent comprendre glutamate diacétate tétrasodique (GLDA), acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), éthylènediamine-N, acide N’-disuccinique (EDDS), NTA, EDDS, IDS, acide méthylglycinediacétique (MGDA), acide L-glutamique acide N,N-diacétique (GLDA), acide d’éthylènediamine-N,N-diglutarique (EDDG), acide éthylènediamine-N,N’-dimalonique (EDDM), acide 3-hydroxy-2,2-iminodisuccinique (HIDS), acide 2-hydroxyéthyliminodiacétique (HEIDA), sel trisodique d’acide méthylglycine-N,N-diacétique (MGDA), gluconate de sodium ou un mélange de ceux-ci.
Les formules de la présente invention peuvent contenir une variété d’autres composants éventuels appropriés pour rendre ces compositions plus acceptables sur un plan cosmétique ou esthétique ou pour leur conférer des bénéfices d’utilisation supplémentaires. De tels ingrédients éventuels classiques sont bien connus de la personne du métier. Il s’agit de tous les ingrédients cosmétiquement acceptables, tels que ceux figurant dans CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7ème édition, édité par Wenninger and McEwen, (The Cosmetic, Toiletry, and fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1997). Par « cosmétiquement acceptable », on entend une matière (par exemple un composé ou une composition) qui est appropriée pour une utilisation au contact de la peau, des cheveux ou d’un autre substrat approprié.
Le pH de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 5 à environ 7 ; d’environ 5,5 à environ 6,5 ; inférieur, égal ou supérieur à environ 5 ; 5,5 ; 6 ; 6,5 ou environ 7.
La formule cosmétique peut être fabriquée par tout procédé approprié. Par exemple, la formule cosmétique peut être fabriquée par combinaison du mélange de gel, du tensioactif et de la phase huileuse. Tous les composants peuvent être agités ou mélangés d’une autre manière pour former la formule cosmétique finale. La formule cosmétique peut être utilisée de diverses manières. Par exemple, la formule cosmétique peut être appliquée par voie topique sur la peau d’un utilisateur. La formule cosmétique peut être appliquée par voie topique à la main, avec un applicateur ou les deux. Des exemples d’applicateurs peuvent comprendre des pinceaux, des tampons, des éponges ou analogues. La formule cosmétique peut être appliquée une fois par jour (par exemple une fois toutes les 24 heures) ou plusieurs fois dans la journée. Par exemple, la formule cosmétique peut être appliquée deux fois, trois fois, quatre fois, et ainsi de suite dans une période de 24 heures.
Divers modes de réalisation de la présente invention peuvent être mieux compris en se reportant aux exemples suivants qui sont donnés à titre illustratif. La présente invention n’est pas limitée aux exemples donnés ici.
Diverses formules cosmétiques selon la présente divulgation sont mises à l’essai selon le protocole d’essais sensoriels avant (« prise »), pendant et après l’application de la formulation cosmétique. Le protocole d’essais sensoriels peut comporter la mise à l’essai de l’aspect, de la texture et de l’odeur à divers moments.
Pour la mise à l’essai de prise, par exemple, avant application, la formulation cosmétique est mise à l’essai concernant l’aspect pour la brillance, et la texture pour la fermeté, le caractère collant et le caractère filant.
Pour la mise à l’essai à la prise, environ 100 µl de l’échantillon de formulation sont déposés sur le pouce de chaque panéliste participant à la mise à l’essai sensorielle. Ce processus est répété pour la mise à l’essai de la brillance, de la fermeté, de l’effet collant et de l’effet filant de la mise à l’essai de « prise » avant application.
Brillance à la prise.La brillance de la formulation cosmétique est mise à l’essai pour observer la quantité de lumière réfléchie par le produit. La brillance de la formulation est mise à l’essai lors de la prise. Dans l’essai de brillance, le brillant du produit est évalué par observation du produit sous de la lumière blanche, et analysé spécifiquement tandis que les 100 µl de l’échantillon de formulation se trouvent sur le pouce du panéliste. Une valeur est attribuée au produit sur une échelle de mat à brillant.
Fermeté à la prise.La fermeté de la formulation cosmétique est mise à l’essai pour observer la force nécessaire pour comprimer le produit. Ici, les 100 µl de l’échantillon de formulation sur le pouce sont légèrement comprimés entre le pouce et l’index. Le panéliste attribue à l’échantillon de formulation un score faible à élevé.
Effet collant à la prise.La fermeté de formulation cosmétique est mise à l’essai pour observer la force nécessaire pour retirer l’index du pouce. Ici, à la suite de l’essai de fermeté, les 100 µl de l’échantillon de formulation se trouvent sur le pouce et l’index comprimés, qui sont séparés doucement. Le panéliste attribue à l’échantillon de formulation un score faible à élevé.
Effet filant à la prise.La fermeté de la formulation cosmétique est mise à l’essai pour observer la quantité de produit étiré, plutôt que rompu, lors de la séparation des doigts. Ici, les 100 µl de l’échantillon de formulation vont être comprimés entre le pouce et l’index puis séparés une fois. La distance entre les doigts est équivalente à un doigt. Le panéliste attribue à l’échantillon de formulation un score faible à élevé.
Il est anticipé qu’une majorité de participants évaluant le sérum éprouvent une sensation de confort une fois le sérum appliqué sur la peau. Il est en outre anticipé que l’aptitude à l’étalement mesurée du sérum lui permette de ne pas couler à un degré indésirable à la suite de l’application.
Les termes et expressions qui ont été employés sont utilisés à titre de termes de description et non de limitation, et l’utilisation de ces termes et expressions ne vise en aucun cas à exclure toute équivalence des caractéristiques présentées et décrites ou de parties de celles-ci, mais il est entendu que diverses modifications sont possibles dans le cadre des modes de réalisation de la présente invention. Ainsi, il doit être entendu que, bien que la présente invention a été spécifiquement présentée par des modes de réalisation spécifiques et des caractéristiques optionnelles, la personne du métier peut recourir à la modification et la variation des concepts divulgués ici, et de telles modifications et variations sont considérées comme appartenant au cadre de la présente invention.
Aspects donnés à titre d’exemples.
Les exemples d’aspects suivants sont fournis, leur numérotation ne devant pas être interprétée comme désignant des niveaux d’importance :
L’aspect 1 prévoit une formule cosmétique comprenant :
un mélange de gel dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique et comprenant :
de l’extrait de ferment de sphingomonas ;
de la gomme de xanthane ; et
un mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane ;
un tensioactif dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique et comprenant du glutamate de stéaroyle sodique ;
une phase huileuse dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 15 % en poids de la formule cosmétique et comprenant :
du triglycéride caprylique/caprique ;
un alcane en C15-19 ; et
un composant actif, dans laquelle
un pH de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 5 à environ 7 ;
une viscosité de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 1500 cPs à environ 5000 cPs ; et
la formule cosmétique est suffisamment stable pendant au moins 2 mois à une température d’environ 45 °C.
L’aspect 2 prévoit la formule cosmétique de l’aspect 1, dans laquelle le mélange de gel est dans une plage d’environ 0,3 % en poids à environ 1 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 3 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 ou 2, dans laquelle
l’extrait de ferment de sphingomonas est dans une plage d’environ 0,05 % en poids à environ 0,40 % en poids de la formule cosmétique ;
la gomme de xanthane est dans une plage d’environ 0,05 % en poids à environ 0,30 % en poids de la formule cosmétique ; et
le mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane est dans une plage d’environ 0,15 % en poids à environ 0,50 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 4 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 3, dans laquelle
l’extrait de ferment de sphingomonas est dans une plage d’environ 0,15 % en poids à environ 0,30 % en poids de la formule cosmétique ;
la gomme de xanthane est dans une plage d’environ 0,10 % en poids à environ 0,20 % en poids de la formule cosmétique ; et
le mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane est dans une plage d’environ 0,20 % en poids à environ 0,40 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 5 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 4, dans laquelle le composant tensioactif est dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 1,5 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 6 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 5, dans laquelle la phase huileuse est dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 10 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 7 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 6, dans laquelle le triglycéride caprylique/caprique est dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 8 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 7, dans laquelle l’alcane en C15-19 est dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 9 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 8, dans laquelle le composant actif est dans une plage d’environ 15 % en poids à environ 35 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 10 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 9, dans laquelle le composant actif est dans une plage d’environ 20 % en poids à environ 30 % en poids de la formule cosmétique.
L’aspect 11 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 10, dans laquelle le composant actif comprend de l’acide lactique, un acide hyaluronique hydrolysé, de la vitamine E, du ferment de saccharomyces/xylinum/thé noir, de l’acide diglucosyl, gallique ou un mélange de ceux-ci.
L’aspect 12 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 11, dans laquelle la formule cosmétique est un sérum.
L’aspect 13 prévoit la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 12, dans laquelle la formule cosmétique peut être utilisée pour la réduction des ridules cutanées, l’amélioration de la fermeté cutanée, l’unification du teint, le renforcement de la barrière cutanée, l’hydratation de la peau, l’amélioration de l’éclat naturel de la peau ou une combinaison de ceux-ci.
L’aspect 14 prévoit un procédé de fabrication de la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 13, le procédé comprenant
la combinaison du mélange de gel, du tensioactif et de la phase huileuse.
L’aspect 15 prévoit un procédé d’utilisation de la formule cosmétique de l’un quelconque des aspects 1 à 14, le procédé comprenant l’application de la formule cosmétique sur la peau d’un utilisateur.
L’aspect 16 prévoit le procédé de l’aspect 15, dans lequel la formule cosmétique est appliquée deux fois en 24 heures.
Claims (16)
- Formule cosmétique comprenant :
un mélange de gel dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique et comprenant :
de l’extrait de ferment de sphingomonas ;
de la gomme de xanthane ; et
un mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane ;
un tensioactif dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 2 % en poids de la formule cosmétique et comprenant du glutamate de stéaroyle sodique ;
une phase huileuse dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 15 % en poids de la formule cosmétique et comprenant :
du triglycéride caprylique/caprique ;
un alcane en C15-19 ; et
un composant actif, dans laquelle
un pH de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 5 à environ 7 ;
une viscosité de la formule cosmétique est dans une plage d’environ 1500 cPs à environ 5000 cPs ; et
la formule cosmétique est suffisamment stable pendant au moins 2 mois à une température d’environ 45 °C. - Formule cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le mélange de gel est dans une plage d’environ 0,3 % en poids à environ 1 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle
l’extrait de ferment de sphingomonas est dans une plage d’environ 0,05 % en poids à environ 0,40 % en poids de la formule cosmétique ;
la gomme de xanthane est dans une plage d’environ 0,05 % en poids à environ 0,30 % en poids de la formule cosmétique ; et
le mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane est dans une plage d’environ 0,15 % en poids à environ 0,50 % en poids de la formule cosmétique. - Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle
l’extrait de ferment de sphingomonas est dans une plage d’environ 0,15 % en poids à environ 0,30 % en poids de la formule cosmétique ;
la gomme de xanthane est dans une plage d’environ 0,10 % en poids à environ 0,20 % en poids de la formule cosmétique ; et
le mélange de copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle sodique et d’isostéarate de sorbitane est dans une plage d’environ 0,20 % en poids à environ 0,40 % en poids de la formule cosmétique. - Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le composant tensioactif est dans une plage d’environ 0,1 % en poids à environ 1,5 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la phase huileuse est dans une plage d’environ 2 % en poids à environ 10 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le triglycéride caprylique/caprique est dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle l’alcane en C15-19 est dans une plage d’environ 1 % en poids à environ 5 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le composant actif est dans une plage d’environ 15 % en poids à environ 35 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le composant actif est dans une plage d’environ 20 % en poids à environ 30 % en poids de la formule cosmétique.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le composant actif comprend de l’acide lactique, un acide hyaluronique, de la vitamine E, un ferment de saccharomyces/xylinum/thé noir, de l’acide diglucosyl gallique ou un mélange de ceux-ci.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle la formule cosmétique est un sérum.
- Formule cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la formule cosmétique peut être utilisée pour la réduction des ridules cutanées, l’amélioration de la fermeté cutanée, l’unification du teint, le renforcement de la barrière cutanée, l’hydratation de la peau, l’amélioration de l’éclat naturel de la peau ou une combinaison de ceux-ci.
- Procédé de fabrication de la formule cosmétique de l’une quelconque des revendications 1 à 13, le procédé comprenant
la combinaison du mélange de gel, du tensioactif et de la phase huileuse. - Procédé d’utilisation de la formule cosmétique de l’une quelconque des revendications 1 à 14, le procédé comprenant l’application de la formule cosmétique sur la peau d’un utilisateur.
- Procédé selon la revendication 15, dans lequel la formule cosmétique est appliquée deux fois en 24 heures.
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