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FR3005578A1 - COMPOSITION OF ILEX AQUIFOLIUM EXTRACTS AND USE THEREOF - Google Patents

COMPOSITION OF ILEX AQUIFOLIUM EXTRACTS AND USE THEREOF Download PDF

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FR3005578A1
FR3005578A1 FR1354478A FR1354478A FR3005578A1 FR 3005578 A1 FR3005578 A1 FR 3005578A1 FR 1354478 A FR1354478 A FR 1354478A FR 1354478 A FR1354478 A FR 1354478A FR 3005578 A1 FR3005578 A1 FR 3005578A1
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plant
ilex
alkyl group
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Daniel Jennepin
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BIOLIS
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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'extraits de plantes ou de mélanges d'extraits de plantes, en particulier un extrait d'une plante du genre Ilex, de préférence un extrait d'Ilex aquifolium. Ces extraits de plantes ou de mélanges d'extraits de plantes sont particulièrement avantageux pour le traitement d'affections, notamment d'affections dermatologiques, ou encore pour leurs propriétés apaisantes ou nettoyantes de l'épiderme des animaux, notamment des animaux d'élevage. L'invention concerne également une composition concentrée et une formulation adaptées à ces utilisations.The present invention relates to the use of plant extracts or mixtures of plant extracts, in particular an extract of a plant of the genus Ilex, preferably an extract of Ilex aquifolium. These extracts of plants or mixtures of plant extracts are particularly advantageous for the treatment of diseases, including dermatological conditions, or for their soothing or cleansing properties of the epidermis of animals, especially farm animals. The invention also relates to a concentrated composition and a formulation adapted to these uses.

Description

COMPOSITION D'EXTRAITS D' ILEX AQUIFOLIUM ET SON UTILISATION DESCRIPTION La présente invention concerne l'utilisation d'extraits de plantes ou de mélanges d'extraits de plantes, en particulier un extrait d'une plante du genre Ilex, de préférence un extrait d'Ilex aquifolium. Ces extraits de plantes ou de mélanges d'extraits de plantes sont particulièrement avantageux pour le traitement d'affections, notamment d'affections dermatologiques, ou encore pour leurs propriétés apaisantes ou nettoyantes de l'épiderme des animaux, notamment des animaux d'élevage. L'invention concerne également une composition concentrée et une formulation adaptées à ces utilisations. On connait certaines plantes pour leurs propriétés particulières, notamment pour leurs qualités vulnéraires ou résolutives, par exemple pour des propriétés anesthésiante, calmante, cicatrisante, désinfectante ou émolliente. Par exemple, Sahayaraj et al. ont décrit l'utilisation d'extraits de Pteridium aquilinum obtenus par action du chloroforme, pour la lutte contre la rouille et la septoriose de plants d'arachides (Sahayaraj et al., Antifungal activity of three fern extracts on causative agents of groundnut early leaf spot and rust diseases, 2009).The present invention relates to the use of plant extracts or mixtures of plant extracts, in particular an extract of a plant of the genus Ilex, preferably an extract of a plant of the genus Ilex. Ilex aquifolium. These extracts of plants or mixtures of plant extracts are particularly advantageous for the treatment of diseases, including dermatological conditions, or for their soothing or cleansing properties of the epidermis of animals, especially farm animals. The invention also relates to a concentrated composition and a formulation adapted to these uses. Some plants are known for their particular properties, especially for their vulnerable or resolving qualities, for example for anesthetic, soothing, healing, disinfecting or emollient properties. For example, Sahayaraj et al. have described the use of Pteridium aquilinum extracts obtained by the action of chloroform, for the fight against rust and septoria of peanut plants (Sahayaraj et al., Antifungal activity of three fern extracts on causative agents of groundnut early leaf spot and rust diseases, 2009).

WO-2005/063266 concerne une composition dermatologique comprenant des extraits d'Hypericum perforatum et de Calendula officinalis. Le traitement plus spécifique du psoriasis est visé. Par ailleurs, Erdemoglu et al. ont décrit le criblage d'extraits de feuilles sèches d'Ilex aquifolium (Erdemoglu et al., Antibacterial, antifungal and antimycobacterial activity of Ilex acquifolium, 2009). Toutefois, ces plantes ne sont pas souvent utilisées de manière efficace pour le traitement d'affections dermatologiques, notamment du fait de difficultés pour sélectionner ces plantes. Une autre difficulté concerne le choix des plantes à associer les unes avec les autres afin d'en améliorer les propriétés. D'autres difficultés concernent les méthodes de préparations d'extraits de plantes ainsi que leur utilisation au sein de compositions concentrées ou de formulations utilisables directement lors de l'application.WO-2005/063266 relates to a dermatological composition comprising extracts of Hypericum perforatum and Calendula officinalis. The more specific treatment of psoriasis is aimed at. In addition, Erdemoglu et al. described the screening of dry leaf extracts of Ilex aquifolium (Erdemoglu et al., Antibacterial, antifungal and antimycobacterial activity of Ilex acquifolium, 2009). However, these plants are not often used effectively for the treatment of dermatological conditions, particularly because of difficulties in selecting these plants. Another difficulty relates to the choice of plants to be associated with each other in order to improve their properties. Other difficulties relate to methods for preparing plant extracts and their use in concentrated compositions or formulations that can be used directly during application.

D'autres difficultés connues dans le domaine des traitements à base d'extraits de plantes sont la nécessité de passer par une étape de dilution préalablement à leur application, notamment sur des animaux ou en des lieux d'élevage d'animaux. Par ailleurs, on connait un inconvénient ou un risque lors de l'utilisation d'extraits de plantes qui concerne leur toxicité qui peut s'avérer rédhibitoire à leur utilisation simple et efficace. Ainsi, la présente invention permet d'apporter une solution à tout ou partie de ces problèmes.Other known difficulties in the field of treatments based on plant extracts are the need to go through a dilution step prior to their application, especially on animals or animal breeding sites. Moreover, there is a disadvantage or a risk when using plant extracts which relates to their toxicity which may be prohibitive to their simple and effective use. Thus, the present invention provides a solution to all or part of these problems.

D'autres avantages de l'invention apparaîtront lors de sa description détaillée, notamment par les exemples de mises en oeuvre de cette invention. La présente invention concerne donc une composition concentrée comprenant au moins un extrait d'une plante du genre Ilex en une concentration allant de 5 à 80 g/I.Other advantages of the invention will become apparent in its detailed description, in particular by the examples of implementations of this invention. The present invention thus relates to a concentrated composition comprising at least one extract of a plant of the genus Ilex in a concentration ranging from 5 to 80 g / l.

De manière avantageuse, l'extrait de plante au sein de la composition selon l'invention est issu d'une plante choisie parmi Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria, de préférence il s'agit d'un extrait d'Ilex aquifolium.Advantageously, the plant extract in the composition according to the invention is derived from a plant selected from Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria, preferably it is a Ilex aquifolium extract.

Au sein de la composition selon l'invention, la concentration en extrait de plante du genre Ilex peut aller de 15 à 60 g/I ou de 25 à 45 g/I. De manière avantageuse, elle peut aller être de 30 g/I. De manière préférée, la composition concentrée selon l'invention comprend également au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium ou au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum. De manière plus préférée, la composition concentrée selon l'invention comprend également au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium et au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum. De manière particulièrement avantageuses, au sein de la composition selon l'invention, l'extrait de plante du genre Pteridium est issu de Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis ou Pteridium aquilinum et l'extrait de plante du genre Hypericum est issu d'Hypericum perforatum ou d'Hypericum androseanum. Une composition concentrée selon l'invention préférée comprend des extraits d' Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum perforatum.Within the composition according to the invention, the concentration of plant extract of the genus Ilex can range from 15 to 60 g / l or from 25 to 45 g / l. Advantageously, it may be 30 g / l. Preferably, the concentrated composition according to the invention also comprises at least one extract of a plant of the genus Pteridium or at least one extract of a plant of the genus Hypericum. More preferably, the concentrated composition according to the invention also comprises at least one extract of a plant of the genus Pteridium and at least one extract of a plant of the genus Hypericum. Particularly advantageously, within the composition according to the invention, the plant extract of the genus Pteridium is derived from Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis or Pteridium aquilinum and the plant extract of the genus Hypericum is derived from Hypericum perforatum or of Hypericum androseanum. A concentrated composition according to the preferred invention comprises extracts of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum perforatum.

Une autre composition concentrée préférée selon l'invention comprend des extraits d' Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum. De manière avantageuse, la composition concentrée selon l'invention comprend - un extrait d'une plante du genre Ilex en une concentration allant de 5 à 80 g/I ou de 15 à 60 g/I ou de 25 à 45 g/I ou bien de 30 g/I ; - un extrait de plante du genre Pteridium en une concentration allant de 1 à 30 g/I ou allant de 2 à 20 g/I ou allant de 3 à 10 g/I ou bien de 4 g/I et - un extrait de plante du genre Hypericum en une concentration allant de 1 à 30 g/I ou allant de 2 à 20 g/I ou allant de 3 à 10 g/I ou bien de 4 g/I. De manière particulièrement avantageuse, la composition concentrée selon l'invention comprend - un extrait d'Ilex aquifolium en une concentration allant de 25 à 45 g/I ; - un extrait de Pteridium aquilinum en une concentration allant de 3 à 10 g/I ; - un extrait d'Hypericum perforatum en une concentration allant de 3 à 10 g/I ; ou encore - un extrait d'Ilex aquifolium en une concentration allant de 25 à 45 g/I ; - un extrait de Pteridium aquilinum en une concentration allant de 3 à 10 g/I ; - un extrait d'Hypericum androseanum en une concentration allant de 3 à 10 g/I. 20 La composition concentrée selon l'invention peut également comprendre un support choisi parmi o les huiles de paraffine épaisses ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,860 et 0,890 g/ml et dont la viscosité à 20°C est 25 comprise entre 100 mPa.s et 250 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,862 et 0,875 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 140 mPa.s et 185 mPa.s ; o les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,810 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise 30 entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s ; o les composés de formule (I) 0 R1/\OR2 (I) dans laquelle R1 représente un groupement Cl-C20 alkyl, de préférence un groupement C$- 015 alkyl, en particulier un groupement 013 alkyl, de préférence un groupement n-tridecanyl ; R2 représente un groupement Cl-C20 alkyl, de préférence un groupement Cl-C6 alkyl, en particulier un groupement C3 alkyl, de préférence un groupement isopropyl ; en particulier le myristate d'isopropyle ou tétradécanoate de propan-2-yle ; o le glycerol ou propane-1,2,3-triol ; o l'un ou l'autre de ces supports et un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; o un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n- butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol. L'invention concerne également des procédés de préparation d'une composition concentrée selon l'invention.Another preferred concentrated composition according to the invention comprises extracts of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum. Advantageously, the concentrated composition according to the invention comprises an extract of a plant of the genus Ilex in a concentration ranging from 5 to 80 g / l or from 15 to 60 g / l or from 25 to 45 g / l or well of 30 g / I; a plant extract of the genus Pteridium in a concentration ranging from 1 to 30 g / l or ranging from 2 to 20 g / l or ranging from 3 to 10 g / l or even 4 g / l and - a plant extract of the genus Hypericum in a concentration ranging from 1 to 30 g / l or ranging from 2 to 20 g / l or ranging from 3 to 10 g / l or even 4 g / l. Particularly advantageously, the concentrated composition according to the invention comprises - an extract of Ilex aquifolium in a concentration ranging from 25 to 45 g / l; an extract of Pteridium aquilinum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l; an extract of Hypericum perforatum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l; or else - an extract of Ilex aquifolium in a concentration ranging from 25 to 45 g / I; an extract of Pteridium aquilinum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l; an extract of Hypericum androseanum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l. The concentrated composition according to the invention may also comprise a support selected from among thick paraffin oils or paraffin oils having a density at 20 ° C. of between 0.860 and 0.890 g / ml and a viscosity at 20 ° C. is between 100 mPa.s and 250 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.862 and 0.875 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 140 mPa.s and 185 mPa.s; light paraffin oils or paraffin oils having a density at 20 ° C. of between 0.810 and 0.855 g / ml and a viscosity at 20 ° C. of between 10 mPa.s and 90 mPa.s, or paraffin oils having a density at 20 ° C of 0.850 to 0.853 g / ml and a viscosity at 20 ° C of 25 mPa.s to 35 mPa · s; the compounds of formula (I) wherein R1 represents a Cl-C20 alkyl group, preferably a C8-C15 alkyl group, in particular an O13 alkyl group, preferably a n-group; tridecanyl; R2 represents a Cl-C20 alkyl group, preferably a C1-C6 alkyl group, in particular a C3 alkyl group, preferably an isopropyl group; in particular isopropyl myristate or propan-2-yl tetradecanoate; o glycerol or propane-1,2,3-triol; one or other of these supports and an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol. The invention also relates to processes for preparing a concentrated composition according to the invention.

Les procédés de préparation de la composition concentrée selon l'invention comprennent le broyage des feuilles de plantes utilisées. De manière préférée, le broyage est effectué avec des feuilles fraîches, en particulier pour permettre d'augmenter les quantités de substances extraites. Toutefois, le procédé de préparation peut également être mis en oeuvre en broyant des feuilles surgelées. La surgélation ou congélation, notamment dans des conditions limitant ou empêchant toute évaporation des substances à extraire, permet alors de préserver les feuilles entre leur récolte et la préparation de la composition concentrée selon l'invention.The processes for preparing the concentrated composition according to the invention comprise the grinding of the leaves of plants used. Preferably, the grinding is carried out with fresh leaves, in particular to make it possible to increase the quantities of substances extracted. However, the preparation process can also be carried out by grinding frozen leaves. Freezing or freezing, especially under conditions limiting or preventing any evaporation of the substances to be extracted, then makes it possible to preserve the leaves between their harvest and the preparation of the concentrated composition according to the invention.

Les plantes utiles à la mise en oeuvre des procédés de préparation de la composition concentrée selon l'invention sont les plantes comprises dans cette composition. Ainsi, les procédés de préparation selon l'invention sont mis en oeuvre à partir d'un extrait d'une plante du genre Ilex. De manière avantageuse, l'extrait de plante est issu d'une plante choisie parmi Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria, de préférence il s'agit d'un extrait d' Ilex aquifolium. De manière préférée, les procédés de préparation d'une composition concentrée selon l'invention mettent également en oeuvre au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium, en particulier de Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis ou Pteridium aquilinum, ou au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum, en particulier Hypericum androseanum ou Hypericum perforatum. De manière plus préférée, les procédé de préparation d'une composition concentrée selon l'invention mettent également en oeuvre au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium et au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum. De manière toute préférée, ces procédés de préparation mettent en oeuvre des extraits d' Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum perforatum ou des extraits d' Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum.The plants that are useful for carrying out the processes for preparing the concentrated composition according to the invention are the plants included in this composition. Thus, the preparation processes according to the invention are carried out using an extract of a plant of the genus Ilex. Advantageously, the plant extract is derived from a plant selected from Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria, preferably it is an extract of Ilex aquifolium. Preferably, the processes for preparing a concentrated composition according to the invention also use at least one extract of a plant of the genus Pteridium, in particular of Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis or Pteridium aquilinum, or at least one extract of a plant of the genus Hypericum, in particular Hypericum androseanum or Hypericum perforatum. More preferably, the processes for preparing a concentrated composition according to the invention also use at least one extract of a plant of the genus Pteridium and at least one extract of a plant of the genus Hypericum. Most preferably, these preparation methods use extracts of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum perforatum or extracts of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum.

Ainsi, l'invention fournit un procédé (P1) de préparation d'une composition concentrée comprenant - le broyage de feuilles fraiches ou de feuilles fraîches surgelées d'au moins une plante définie pour la composition concentrée selon l'invention ; - la macération du broyat dans un support choisi parmi o les huiles de paraffine épaisses ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,860 et 0,890 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 100 mPa.s et 250 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,862 et 0,875 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 140 mPa.s et 185 mPa.s ; o les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,810 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s ; o les composés de formule (I) 0 R1 OR2 (I) dans laquelle R1 représente un groupement Cl-C20 alkyl, de préférence un groupement Cg-015 alkyl, en particulier un groupement C13 alkyl, de préférence un groupement n-tridecanyl ; R2 représente un groupement Cl-C20 alkyl, de préférence un groupement Cl-C6 alkyl, en particulier un groupement C3 alkyl, de préférence un groupement isopropyl ; en particulier le myristate d'isopropyle ou tétradécanoate de propan-2-yle ; o le glycerol ou propane-1,2,3-triol ; o l'un ou l'autre de ces supports et un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; o un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le nbutanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; - la décantation puis la filtration du produit de la macération.Thus, the invention provides a method (P1) for preparing a concentrated composition comprising - grinding fresh leaves or fresh frozen leaves of at least one plant defined for the concentrated composition according to the invention; maceration of the ground material in a support chosen from among the thick paraffin oils or the paraffin oils whose density at 20 ° C. is between 0.860 and 0.890 g / ml and whose viscosity at 20 ° C. is between 100 mPa .s and 250 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.862 and 0.875 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 140 mPa.s and 185 mPa.s; light paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.810 and 0.855 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 10 mPa.s and 90 mPa.s or oils paraffin whose density at 20 ° C is between 0.850 and 0.853 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 25 mPa.s and 35 mPa.s; the compounds of formula (I) wherein R1 represents a C1-C20 alkyl group, preferably a C8-C15 alkyl group, in particular a C13 alkyl group, preferably an n-tridecanyl group; R2 represents a Cl-C20 alkyl group, preferably a C1-C6 alkyl group, in particular a C3 alkyl group, preferably an isopropyl group; in particular isopropyl myristate or propan-2-yl tetradecanoate; o glycerol or propane-1,2,3-triol; one or other of these supports and an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; - the decantation and the filtration of the product of the maceration.

De manière avantageuse pour le procédé (P1) de préparation d'une composition concentrée selon l'invention, le broyage des feuilles est également réalisé dans le support de macération. De manière également avantageuse, ce procédé (P1) selon l'invention combine totalement ou partiellement les caractéristiques suivantes : - le broyage est réalisé dans les trois jours suivants la récolte des feuilles ou est réalisé pendant une durée allant de 5 à 45 min ou est réalisé pendant une durée allant de 10 à 25 min ; - la macération est réalisée pendant une durée allant de 6 à 36 h ou est réalisée pendant une durée allant de 18 à 30 h ; - la décantation est réalisée pendant une durée allant de 30 min à 24 h ou est réalisée pendant une durée allant de 4 à 8 h. De manière préférée, ce procédé (P1) combine les caractéristiques suivantes : - le broyage est réalisé dans les trois jours suivants la récolte des feuilles et pendant une durée allant de 5 à 45 min ; - la macération est réalisée pendant une durée allant de 6 à 36 h ; - la décantation est réalisée pendant une durée allant de 30 min à 24 h. De manière plus préférée, ce procédé (P1) combine les caractéristiques suivantes : - le broyage est réalisé dans les trois jours suivants la récolte des feuilles et pendant une durée allant de 10 à 25 min ; - la macération est réalisée pendant une durée allant de 18 à 30 h ; - la décantation est réalisée pendant une durée allant de 4 à 8 h. De manière avantageuse, le procédé (P1), de préparation peut également combiner le broyage des feuilles et l'agitation.Advantageously for the process (P1) for preparing a concentrated composition according to the invention, the crushing of the sheets is also carried out in the maceration support. Also advantageously, this method (P1) according to the invention combines totally or partially the following characteristics: - the grinding is carried out within three days following the harvest of the leaves or is carried out for a period ranging from 5 to 45 min or is carried out for a period ranging from 10 to 25 min; the maceration is carried out for a period ranging from 6 to 36 hours or is carried out for a period ranging from 18 to 30 hours; - Decantation is carried out for a period ranging from 30 min to 24 h or is carried out for a period of 4 to 8 h. Preferably, this process (P1) combines the following characteristics: the grinding is carried out within three days following the harvest of the leaves and for a duration ranging from 5 to 45 min; the maceration is carried out for a period ranging from 6 to 36 hours; - Decantation is carried out for a period ranging from 30 minutes to 24 hours. More preferably, this process (P1) combines the following characteristics: grinding is carried out within three days following the harvest of the leaves and for a period ranging from 10 to 25 min; maceration is carried out for a period of 18 to 30 hours; - Decantation is carried out for a period of 4 to 8 hours. Advantageously, the preparation method (P1) can also combine the grinding of the leaves and the stirring.

L'invention fournit également un procédé (P2) de préparation d'une composition concentrée comprenant - le broyage de feuilles fraiches ou de feuilles fraîches surgelées d'au moins une plante définie pour la composition concentrée selon l'invention ; - le chauffage du broyat dans un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n- propanol, l'isopropanol, le n-butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; - la centrifugation du produit de chauffage ; - la séparation du surnageant. De manière avantageuse pour le procédé (P2) de préparation d'une composition concentrée selon l'invention, le broyage des feuilles est également réalisé dans l'alcool. De manière également avantageuse, ce procédé (P2) selon l'invention combine totalement ou partiellement les caractéristiques suivantes : - le broyage est réalisé dans les trois jours suivants la récolte des feuilles ou est réalisé pendant une durée allant de 5 à 45 min ou est réalisé pendant une durée allant de 10 à 25 min ; - le chauffage est réalisé à la température de reflux de l'alcool ou est mis en oeuvre pendant une durée allant de 5 à 45 min ou allant de 10 à 30 min, par exemple une durée de 15 min ; - la centrifugation du produit de chauffage est réalisée durant 10 min ou à 5 000 rpm ; - le surnageant séparé est conditionné. De manière préférée, ce procédé (P2) combine les caractéristiques suivantes : - le broyage est réalisé dans les trois jours suivants la récolte des feuilles et pendant une durée allant de 5 à 45 min ; - le chauffage est réalisé à la température de reflux de l'alcool et pendant une durée allant de 5 à 45 min ; - la centrifugation du produit de chauffage est réalisée durant 10 min et à 5 000 rpm ; - le surnageant séparé est conditionné.The invention also provides a process (P2) for preparing a concentrated composition comprising: grinding fresh leaves or fresh frozen leaves of at least one plant defined for the concentrated composition according to the invention; - Heating the ground material in an alcohol selected from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; centrifugation of the heating product; the separation of the supernatant. Advantageously for the process (P2) for preparing a concentrated composition according to the invention, the grinding of the sheets is also carried out in the alcohol. Also advantageously, this process (P2) according to the invention combines wholly or partially the following characteristics: the grinding is carried out within three days following the harvest of the leaves or is carried out for a period ranging from 5 to 45 min. carried out for a period ranging from 10 to 25 min; the heating is carried out at the reflux temperature of the alcohol or is carried out for a period ranging from 5 to 45 min or from 10 to 30 min, for example a duration of 15 min; centrifugation of the heating product is carried out for 10 minutes or at 5,000 rpm; the separated supernatant is conditioned. Preferably, this process (P2) combines the following characteristics: the grinding is carried out within three days following the harvest of the leaves and for a period ranging from 5 to 45 min; the heating is carried out at the reflux temperature of the alcohol and for a period ranging from 5 to 45 min; centrifugation of the heating product is carried out for 10 min and at 5,000 rpm; the separated supernatant is conditioned.

De manière plus préférée, ce procédé (P2) combine les caractéristiques suivantes : - le broyage est réalisé dans les trois jours suivants la récolte des feuilles et pendant une durée allant de 10 à 25 min ; - le chauffage est réalisé à la température de reflux de l'alcool et pendant une durée allant de 10 à 30 min, par exemple une durée de 15 min ; - la centrifugation du produit de chauffage est réalisée durant 10 min et à 5 000 rpm ; - le surnageant séparé est conditionné. De manière avantageuse, le procédé (P2) peut également combiner le broyage des feuilles avec l'agitation du milieu. La présente invention concerne également une formulation comprenant une composition concentrée selon l'invention combinée à support de type huileux. L'invention fournit également une formulation comprenant une composition concentrée selon l'invention combinée à du myristate d'isopropyle (tétradécanoate de propan-2- yle) ou à du glycerol (propane-1,2,3-triol). Comme support de type huileux, la formulation selon l'invention comprend de préférence un support choisi parmi les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,845 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s.More preferably, this process (P2) combines the following characteristics: the grinding is carried out within three days following the harvest of the leaves and for a duration ranging from 10 to 25 min; the heating is carried out at the reflux temperature of the alcohol and for a duration ranging from 10 to 30 min, for example a duration of 15 min; centrifugation of the heating product is carried out for 10 min and at 5,000 rpm; the separated supernatant is conditioned. Advantageously, the process (P2) can also combine the crushing of the sheets with the agitation of the medium. The present invention also relates to a formulation comprising a concentrated composition according to the invention combined with an oily type support. The invention also provides a formulation comprising a concentrated composition according to the invention combined with isopropyl myristate (propan-2-yl tetradecanoate) or glycerol (propane-1,2,3-triol). As an oily support, the formulation according to the invention preferably comprises a support chosen from light paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C. is between 0.845 and 0.855 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 10 mPa.s and 90 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.850 and 0.853 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 25 mPa. s and 35 mPa.s.

La formulation selon l'invention peut également comprendre un agent tensio-actif ou un agent émollient ou du propylène glycol diester d'acides gras d'origine végétale, saturés et à longueurs de chaînes en C8-Clo. De manière avantageuse, la formulation selon l'invention comprend de 5 à 30% de composition concentrée selon l'invention et de 70 à 95% de support. De manière également avantageuse, la formulation selon l'invention comprend de 5 à 30% de composition concentrée selon l'invention et de 70 à 95% de support et d'un agent émollient ou de propylène glycol diester d'acides gras d'origine végétale, saturés et à longueurs de chaînes en Cs-Clo.The formulation according to the invention may also comprise a surface-active agent or an emollient agent or propylene glycol diester of vegetable fatty acids, saturated and with C8-Clo chain lengths. Advantageously, the formulation according to the invention comprises from 5 to 30% of concentrated composition according to the invention and from 70 to 95% of support. Also advantageously, the formulation according to the invention comprises from 5 to 30% of concentrated composition according to the invention and from 70 to 95% of support and an emollient or propylene glycol diester of fatty acids of origin vegetable, saturated and with chain lengths in Cs-Clo.

De manière particulièrement avantageuse, la formulation selon l'invention comprend 10% de composition concentrée selon l'invention et 90% de support ou bien 90% de support et d'un agent émollient ou de propylène glycol diester d'acides gras d'origine végétale, saturés et à longueurs de chaînes en C8-Clo.Particularly advantageously, the formulation according to the invention comprises 10% of concentrated composition according to the invention and 90% of support or 90% of support and an emollient or propylene glycol diester of original fatty acids. vegetable, saturated and with chain lengths in C8-Clo.

La formulation selon l'invention peut comprendre les différentes variantes de la composition concentrée selon l'invention. Elle peut donc comprendre un extrait d'une plante du genre Ilex. De manière avantageuse, l'extrait de plante est issu d'une plante choisie parmi Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria, de préférence il s'agit d'un extrait d'Ilex aquifolium. De manière préférée, la formulation selon l'invention comprend également au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium, en particulier de Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis ou Pteridium aquilinum, ou au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum, en particulier Hypericum androseanum ou Hypericum perforatum.The formulation according to the invention may comprise the different variants of the concentrated composition according to the invention. It can therefore include an extract of a plant of the genus Ilex. Advantageously, the plant extract is derived from a plant selected from Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria, preferably it is an extract of Ilex aquifolium. Preferably, the formulation according to the invention also comprises at least one extract of a plant of the genus Pteridium, in particular of Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis or Pteridium aquilinum, or at least one extract of a plant of the genus Hypericum, in particular Hypericum androseanum or Hypericum perforatum.

De manière plus préférée, la formulation selon l'invention comprend également au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium et au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum. De manière plus préférée, la formulation selon l'invention comprend des extraits d'Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum perforatum.More preferably, the formulation according to the invention also comprises at least one extract of a plant of the genus Pteridium and at least one extract of a plant of the genus Hypericum. More preferably, the formulation according to the invention comprises extracts of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum perforatum.

De manière également préférée, la formulation selon l'invention comprend des extraits d'Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum. Au sein de la formulation selon l'invention, les proportions respectives de composition concentrée et de support peuvent varier de manière assez large. Toutefois, de très bons résultats peuvent être obtenus lors de la mise en oeuvre de la formulation selon l'invention pour laquelle le ratio en masse composition/support va de 2/98 à 15/85 ou va de 5/95 à 12/88 ou est égal à 10/90. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une formulation selon l'invention comprenant - la préparation d'une composition concentrée selon l'invention, en particulier selon le procédé (P1) ou selon le procédé (P2) ; - la dilution de la composition concentrée dans un support choisi parmi les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,845 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s ; le myristate d'isopropyle ou tétradécanoate de propan-2-yle ; le glycerol ou propane-1,2,3-triol. Lors de la mise en oeuvre du procédé de préparation d'une formulation selon l'invention, le ratio en masse composition/support va généralement de 2/98 à 15/85 ou de préférence de 5/95 à 12/88 ou est égal à 10/90.Also preferably, the formulation according to the invention comprises extracts of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum. Within the formulation according to the invention, the respective proportions of concentrated composition and support can vary quite widely. However, very good results can be obtained during the implementation of the formulation according to the invention for which the ratio by mass composition / support ranges from 2/98 to 15/85 or ranges from 5/95 to 12/88. or is equal to 10/90. The invention also relates to a process for preparing a formulation according to the invention comprising: - the preparation of a concentrated composition according to the invention, in particular according to the process (P1) or according to the process (P2); the dilution of the concentrated composition in a support chosen from light paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C. is between 0.845 and 0.855 g / ml and whose viscosity at 20 ° C. is between 10 ° C. and 10 ° C. mPa.s and 90 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.850 and 0.853 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 25 mPa.s and 35 mPa.s; isopropyl myristate or propan-2-yl tetradecanoate; glycerol or propane-1,2,3-triol. When carrying out the process for preparing a formulation according to the invention, the composition / support mass ratio is generally from 2/98 to 15/85 or preferably from 5/95 to 12/88 or is equal to at 10/90.

La composition concentrée et la formulation selon l'invention peuvent être utilisées pour le traitement de nombreuses affections, notamment d'affections dermatologiques, ou encore pour leurs propriétés apaisantes ou nettoyantes de l'épiderme des animaux, notamment des animaux d'élevage.The concentrated composition and the formulation according to the invention can be used for the treatment of many conditions, including dermatological conditions, or for their soothing or cleansing properties of the epidermis of animals, especially farm animals.

La composition et la formulation selon l'invention peuvent également être utilisées pour améliorer la souplesse cutanée, calmer l'irritation, favoriser la cicatrisation, éliminer les squames et accélérer la repousse du poil, notamment des animaux d'élevage. Ainsi, l'invention concerne également une composition concentrée selon l'invention ou une formulation selon l'invention pour son utilisation pour lutter contre les mycoses ou les dermatoses humaines ou animales ou pour lutter contre les mycoses ou les dermatoses, en particulier les mycozoonoses, des bovins, des équidés, des ovins, des caprins, des porcins, des volailles, des rongeurs, des insectivores, des oiseaux, des lapins, des chiens, des chats ou pour lutter contre Trichophyton notamment Trichophyton equinum, Trichophyton erinacei, Trichophyton gallinae, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton ochraceum, Trichophyton quinckeanum Trichophyton rubrum ; Microsporum notamment Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum equinum, Microsporum gypseum, Microsporum nanum, Microsporum persicolor ; Dermatitis notamment Dermatitis verrucosa à Cladosporium ou à Phialophora ; dermatophilose à Dermatophilus congolensis ; ou pour apaiser ou nettoyer l'épiderme des animaux, notamment des animaux d'élevage ; pour améliorer la souplesse cutanée, calmer l'irritation, favoriser la cicatrisation, éliminer les squames et accélérer la repousse du poil, notamment des animaux d'élevage.The composition and the formulation according to the invention can also be used to improve the skin's suppleness, to calm the irritation, to promote healing, to eliminate the dander and to accelerate the regrowth of the hair, in particular of farm animals. Thus, the invention also relates to a concentrated composition according to the invention or a formulation according to the invention for its use to fight against mycosis or human or animal dermatoses or to fight against fungal infections or dermatoses, in particular mycozoonoses, cattle, equines, sheep, goats, swine, poultry, rodents, insectivores, birds, rabbits, dogs, cats or to control Trichophyton including Trichophyton equinum, Trichophyton erinacei, Trichophyton gallinae, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton ochraceum, Trichophyton quinckeanum Trichophyton rubrum; Microsporum including Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum equinum, Microsporum gypseum, Microsporum nanum, Microsporum persicolor; Dermatitis including Dermatitis verrucosa with Cladosporium or Phialophora; dermatophilosis with Dermatophilus congolensis; or to soothe or clean the epidermis of animals, especially farm animals; to improve the skin's suppleness, to calm the irritation, to favor the cicatrization, to eliminate the scales and to accelerate the regrowth of the hair, in particular of the farm animals.

L'invention concerne également une méthode de traitement pour lutter contre les mycoses ou les dermatoses humaines ou animales ou pour lutter contre les mycoses ou les dermatoses, en particulier les mycozoonoses, des bovins, des équidés, des ovins, des caprins, des porcins, des volailles, des rongeurs, des insectivores, des oiseaux, des lapins, des chiens, des chats ou pour lutter contre Trichophyton notamment Trichophyton equinum, Trichophyton erinacei, Trichophyton gallinae, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton ochraceum, Trichophyton quinckeanum Trichophyton rubrum ; Microsporum notamment Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum equinum, Microsporum gypseum, Microsporum nanum, Microsporum persicolor ; Dermatitis notamment Dermatitis verrucosa à Cladosporium ou à Phialophora ; dermatophilose à Dermatophilus congolensis ; pour apaiser ou nettoyer l'épiderme des animaux, notamment des animaux d'élevage ; pour améliorer la souplesse cutanée, calmer l'irritation, favoriser la cicatrisation, éliminer les squames et accélérer la repousse du poil, notamment des animaux d'élevage ; comprenant l'application d'une composition concentrée selon l'invention ou l'application d'une formulation selon l'invention. De manière particulièrement avantageuse, la méthode selon l'invention comprend l'application réalisée par pulvérisation d'une formulation selon l'invention ou encore par l'application par pulvérisation d'une composition concentrée selon l'invention.The invention also relates to a method of treatment for controlling mycosis or human or animal dermatoses or for combating fungi or dermatoses, in particular mycozoonoses, cattle, equines, sheep, goats, swine, poultry, rodents, insectivores, birds, rabbits, dogs, cats or to control Trichophyton including Trichophyton equinum, Trichophyton erinacei, Trichophyton gallinae, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton ochraceum, Trichophyton quinckeanum Trichophyton rubrum; Microsporum including Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum equinum, Microsporum gypseum, Microsporum nanum, Microsporum persicolor; Dermatitis including Dermatitis verrucosa with Cladosporium or Phialophora; dermatophilosis with Dermatophilus congolensis; to soothe or cleanse the epidermis of animals, especially farm animals; to improve the skin's suppleness, to calm the irritation, to favor healing, to eliminate the scales and to accelerate the regrowth of the hair, in particular of the farm animals; comprising the application of a concentrated composition according to the invention or the application of a formulation according to the invention. In a particularly advantageous manner, the method according to the invention comprises the application made by spraying a formulation according to the invention or by the spray application of a concentrated composition according to the invention.

Les différents aspects de l'invention vont maintenant être décrits par des modes de réalisation particuliers au moyen des exemples qui suivent. Exemple 1 : composition (C1) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d' Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum mises à macérer dans de l'huile : 15 grammes de feuilles fraîches d' Ilex aquifolium, 2 grammes de feuilles fraîches de Pteridium aquilinum et 2 grammes de feuilles fraîches d'Hypericum androseanum sont broyés pendant 15 minutes dans 600m1 d'huile de paraffine (Cooper d'Exxon Mobil, densité à 20°C : 0,865g/ml et viscosité à 20°C : 176 mPa.$). Après une macération de 24 heures et une décantation de 3 heures, le surnageant est filtré. On obtient 500 ml d'une composition concentrée (C1) selon l'invention. Exemple 2 : composition (C2) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum: 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, 2 grammes de feuilles fraîches de Pteridium aquilinum et 2 grammes de feuilles fraîches d'Hypericum androseanum sont broyés pendant 15 minutes. A ce broyat sont ajoutés 100 ml d'éthanol. On chauffe à reflux pendant une heure à 70°C, puis on centrifuge pendant 10 min à 5000rpm. On renouvelle la centrifugation dans les mêmes conditions. On transfère le surnageant dans une fiole de 200m1 qu'on complète par de l'éthanol (qsp). On obtient 200 ml d'une composition concentrée (C2) selon l'invention.The various aspects of the invention will now be described by particular embodiments by means of the following examples. EXAMPLE 1 Composition (C1) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum macerated in water. oil: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium, 2 grams of fresh leaves of Pteridium aquilinum and 2 grams of fresh leaves of Hypericum androseanum are milled for 15 minutes in 600m1 of paraffin oil (Cooper of Exxon Mobil, density at 20 ° C: 0.865g / ml and viscosity at 20 ° C: 176mPa. After maceration for 24 hours and decantation for 3 hours, the supernatant is filtered. 500 ml of a concentrated composition (C1) according to the invention are obtained. EXAMPLE 2 Composition (C2) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium, 2 grams of fresh leaves of Pteridium aquilinum and 2 grams of fresh leaves of Hypericum androseanum are milled for 15 minutes. 100 ml of ethanol are added to this grind. The mixture is refluxed for one hour at 70 ° C. and then centrifuged for 10 minutes at 5000 rpm. Centrifugation is repeated under the same conditions. The supernatant is transferred to a 200 ml flask and made up with ethanol (qs). 200 ml of a concentrated composition (C2) according to the invention are obtained.

Exemple 3 : composition (C3) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum mises à macérer dans de l'huile et de l'éthanol: 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, 2 grammes de feuilles fraîches de Pteridium aquilinum et 2 grammes de feuilles fraîches d'Hypericum androseanum sont broyés pendant 15 minutes dans 600m1 d'huile de paraffine (Cooper d'Exxon Mobil, densité à 20°C : 0,865g/m1 et viscosité à 20°C : 176 mPa.$) auxquels on ajoute 3% en poids d'éthanol. Après une macération de 24 heures et une décantation de 3 heures, le surnageant est filtré.EXAMPLE 3 Composition (C3) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum macerated in water. oil and ethanol: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium, 2 grams of fresh leaves of Pteridium aquilinum and 2 grams of fresh leaves of Hypericum androseanum are ground for 15 minutes in 600m1 of paraffin oil (Cooper d Exxon Mobil, density at 20 ° C: 0.865 g / m 2 and viscosity at 20 ° C: 176 mPa 3%), to which 3% by weight of ethanol is added. After maceration for 24 hours and decantation for 3 hours, the supernatant is filtered.

On obtient 500 ml d'une composition concentrée (C3) selon l'invention. Exemple 4 : composition (C4) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium. 15 g de feuilles sont broyées pendant 15 min dans 600 ml d'huile de paraffine (densité à 20°C : 0,865g/ml et viscosité à 20°C : 176 mPa.$) puis mises à macérer durant 24 heures avant décantation durant 3 heures. Le surnageant est alors filtré et permet d'obtenir 500 ml de composition concentrée (C4) selon l'invention. Exemple 5 : composition (C5) selon l'invention II s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium : 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, sont broyés pendant 15 minutes. A ce broyat sont ajoutés 100 ml d'éthanol. On chauffe à reflux pendant une heure à 70°C, puis on centrifuge le tout pendant 10 min à 5000rpm. On renouvelle la centrifugation dans les mêmes conditions. On transfère le surnageant dans une fiole de 200m1 qu'on complète par de l'éthanol (qsp).500 ml of a concentrated composition (C3) according to the invention are obtained. EXAMPLE 4 Composition (C4) According to the Invention It is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium. 15 g of leaves are crushed for 15 min in 600 ml of paraffin oil (density at 20 ° C: 0.865 g / ml and viscosity at 20 ° C: 176 mPa. $) And then macerated for 24 hours before settling during 3 hours. The supernatant is then filtered and makes it possible to obtain 500 ml of concentrated composition (C4) according to the invention. EXAMPLE 5 Composition (C5) According to the Invention It is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium are crushed for 15 minutes . 100 ml of ethanol are added to this grind. The mixture is refluxed for one hour at 70 ° C. and then centrifuged for 10 minutes at 5000 rpm. Centrifugation is repeated under the same conditions. The supernatant is transferred to a 200 ml flask and made up with ethanol (qs).

On obtient 200 ml d'une composition concentrée (C5) selon l'invention Exemple 6 : composition (C6) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium mises à macérer dans de l'huile et de l'éthanol: 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium sont broyés pendant 15 minutes dans 600m1 d'huile de paraffine (Cooper d'Exxon Mobil, densité à 20°C : 0,865g/m1 et viscosité à 20°C : 176 mPa.$) auxquels on ajoute 3% en poids d'éthanol. Après une macération de 24 heures et une décantation de 3 heures, le surnageant est filtré.200 ml of a concentrated composition (C5) according to the invention is obtained. EXAMPLE 6 Composition (C6) according to the invention It is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium macerated in oil and ethanol: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium are milled for 15 minutes in 600m1 of paraffin oil (Cooper of Exxon Mobil, density at 20 ° C: 0.865g / m1 and viscosity at 20 ° C: 176 mPa. $) to which 3% by weight of ethanol is added. After maceration for 24 hours and decantation for 3 hours, the supernatant is filtered.

On obtient 500 ml d'une composition concentrée (C6) selon l'invention. Exemple 7 : composition (C7) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum mises à macérer dans un ester : 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, 2 grammes de feuilles fraîches de Pteridium aquilinum et 2 grammes de feuilles fraîches d'Hypericum androseanum sont broyés pendant 15 minutes dans 600m1 de myristate d'isopropyle (Produit Aroma Zone, France). Après une macération de 24 heures et une décantation de 3 heures, le surnageant est filtré.500 ml of a concentrated composition (C6) according to the invention are obtained. EXAMPLE 7 Composition (C7) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum macerated in an ester: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium, 2 grams of fresh leaves of Pteridium aquilinum and 2 grams of fresh leaves of Hypericum androseanum are milled for 15 minutes in 600m1 of isopropyl myristate (Product Aroma Zone, France). After maceration for 24 hours and decantation for 3 hours, the supernatant is filtered.

On obtient 500 ml d'une composition concentrée (C7) selon l'invention. Exemple 8 : composition (C8) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, de Pteridium aquilinum et d'Hypericum androseanum mises à macérer dans un ester et de l'éthanol: 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium, 2 grammes de feuilles fraîches de Pteridium aquilinum et 2 grammes de feuilles fraîches d'Hypericum androseanum sont broyés pendant 15 minutes dans 600m1 de myristate d'isopropyle (Produit Aroma Zone, France), auxquels on ajoute 3% en poids d'éthanol. Après une macération de 24 heures et une décantation de 3 heures, le surnageant est filtré. On obtient 500 ml d'une composition concentrée (C8) selon l'invention. Exemple 9 : composition (C9) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium. 15 g de feuilles sont broyées pendant 15 min dans 600 ml de myristate d'isopropyle (Produit Aroma Zone, France) puis mises à macérer durant 24 heures avant décantation durant 3 heures. Le surnageant est alors filtré et permet d'obtenir 500 ml de composition concentrée (C9) selon l'invention.500 ml of a concentrated composition (C7) according to the invention are obtained. EXAMPLE 8 Composition (C8) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium, Pteridium aquilinum and Hypericum androseanum macerated in an ester and ethanol: 15 grams of fresh leaves of Ilex aquifolium, 2 grams of fresh leaves of Pteridium aquilinum and 2 grams of fresh leaves of Hypericum androseanum are milled for 15 minutes in 600m1 of isopropyl myristate (Aroma Product Zone, France), to which 3% by weight of ethanol is added. After maceration for 24 hours and decantation for 3 hours, the supernatant is filtered. 500 ml of a concentrated composition (C8) according to the invention are obtained. Example 9: Composition (C9) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh leaves of Ilex aquifolium. 15 g of leaves are crushed for 15 min in 600 ml of isopropyl myristate (Product Aroma Zone, France) then macerated for 24 hours before settling for 3 hours. The supernatant is then filtered and makes it possible to obtain 500 ml of concentrated composition (C9) according to the invention.

Exemple 10 : composition (010) selon l'invention Il s'agit d'une composition comprenant des extraits de plantes obtenus à partir de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium mises à macérer dans un ester et de l'éthanol: 15 grammes de feuilles fraîches d'Ilex aquifolium sont broyés pendant 15 minutes dans 600m1 de myristate d'isopropyle (Produit Aroma Zone, France) auxquels on ajoute 3% en poids d'éthanol. Après une macération de 24 heures et une décantation de 3 heures, le surnageant est filtré. On obtient 500 ml d'une composition concentrée (C6) selon l'invention. Exemple 11 : formulation (F1) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 1 (500m1) est diluée dans de l'huile de paraffine légère (Mosselman oleochemicals, densité à 20°C : 0,852g/m1 et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F1) prête à l'emploi. Exemple 12 : formulation (F2) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 2 (200m1) est diluée dans de l'huile de paraffine légère (Mosselman oleochemicals, densité à 20°C : 0,852g/ml et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F2) prête à l'emploi. Exemple 13 : formulation (F3) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 3 (500m1) est diluée dans de l'huile de paraffine légère (Mosselman oleochemicals, densité à 20°C : 0,852g/ml et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F3) prête à l'emploi. Exemple 14 : formulation (F4) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 5 (200m1) est diluée dans de l'huile de paraffine légère (Mosselman oleochemicals, densité à 20°C : 0,852g/ml et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F4) prête à l'emploi. Un agent émulsifiant est ajouté jusqu'à obtention d'un mélange homogène et stable.EXAMPLE 10 Composition (010) According to the Invention This is a composition comprising plant extracts obtained from fresh Ilex aquifolium leaves macerated in an ester and ethanol: 15 grams of leaves Fresh Ilex aquifolium are milled for 15 minutes in 600 ml of isopropyl myristate (Product Aroma Zone, France) to which is added 3% by weight of ethanol. After maceration for 24 hours and decantation for 3 hours, the supernatant is filtered. 500 ml of a concentrated composition (C6) according to the invention are obtained. EXAMPLE 11 Formulation (F1) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 1 (500 ml) is diluted in light paraffin oil (Mosselman oleochemicals, density at 20 ° C.: 0.852 g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa. $) until 5 liters of formulation (F1) are obtained ready for use. Example 12: Formulation (F2) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 2 (200 ml) is diluted in light paraffin oil (Mosselman oleochemicals, density at 20 ° C.: 0.852 g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa. $) until 5 liters of formulation (F2) are obtained ready for use. Example 13: Formulation (F3) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 3 (500 ml) is diluted in light paraffin oil (Mosselman oleochemicals, density at 20 ° C.: 0.852 g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa. $) until 5 liters of formulation (F3) are obtained ready for use. EXAMPLE 14 Formulation (F4) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 5 (200 ml) is diluted in light paraffin oil (Mosselman oleochemicals, density at 20 ° C.: 0.852 g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa. $) until 5 liters of formulation (F4) are obtained ready for use. An emulsifying agent is added until a homogeneous and stable mixture is obtained.

Exemple 15 : formulation (F5) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 6 (500m1) est diluée dans de l'huile de paraffine légère (Mosselman oleochemicals, densité à 20°C : 0,852g/m1 et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F5) prête à l'emploi.Example 15: Formulation (F5) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 6 (500 ml) is diluted in light paraffin oil (Mosselman oleochemicals, density at 20 ° C.: 0.852 g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa. $) until 5 liters of formulation (F5) are obtained ready for use.

Exemple 16 : formulation (F6) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 1 (500m1) et 250 ml de Mygliol 840 (propylène glycol diester d'acides gras d'origine végétale, saturés et à longueurs de chaînes en C8-Clo dont la viscosité à 20°C est comprise entre 9 et 12 mPa.$) sont dilués dans de l'huile de paraffine légère (densité à 20°C : 0,852g/ml et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F6) prête à l'emploi. Exemple 17 : formulation (F7) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 4 (500m1) est diluée dans de l'huile de paraffine (densité à 20°C : 0,865g/ml et viscosité à 20°C : 176 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F7) prête à l'emploi. Exemple 18 : formulation (F8) selon l'invention De la composition concentrée obtenue à l'exemple 9 (500m1) est diluée dans de l'huile de paraffine légère (Mosselman oleochemicals, densité à 20°C : 0,852g/ml et viscosité à 20°C : 29 mPa.$) jusqu'à obtenir 5 litres de formulation (F8) prête à l'emploi. Exemple 19 : Efficacité contre la teigne du bovin Il s'agit d'un essai préliminaire d'efficacité de la formulation (F7) de l'exemplel7 pour le traitement de vaches d'élevage de race Holstein.EXAMPLE 16 Formulation (F6) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 1 (500 ml) and 250 ml of Mygliol 840 (propylene glycol diester of vegetable fatty acids, saturated and with chain lengths in C8-Clo whose viscosity at 20 ° C is between 9 and 12 mPa. $) Are diluted in light paraffin oil (density at 20 ° C: 0.852g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa $) until you obtain 5 liters of formulation (F6) ready for use. Example 17: Formulation (F7) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 4 (500 ml) is diluted in paraffin oil (density at 20 ° C.: 0.865 g / ml and viscosity at 20 ° C. : 176 mPa. $) Until 5 liters of formulation (F7) is ready for use. Example 18: Formulation (F8) According to the Invention The concentrated composition obtained in Example 9 (500 ml) is diluted in light paraffin oil (Mosselman oleochemicals, density at 20 ° C.: 0.852 g / ml and viscosity at 20 ° C: 29 mPa. $) until 5 liters of formulation (F8) are obtained ready for use. Example 19 Effectiveness Against Ringworm in Cattle This is a preliminary efficacy test of formulation (F7) of Example 7 for the treatment of Holstein breeding cows.

Les vaches présentent des plaques de forme ronde caractéristiques de la teigne (Trichophyon verrucosum). On recouvre les plaques de teigne par de la formulation. Le traitement est renouvelé trois jours après la première application. La formulation permet d'éliminer l'ensemble des plaques de teigne.The cows have round-shaped plates characteristic of ringworm (Trichophyon verrucosum). The ringlets are covered with the formulation. The treatment is renewed three days after the first application. The formulation eliminates all the ringworm plates.

Exemple 20 : Efficacité contre la teigne touchant une personne Il s'agit d'un essai préliminaire d'efficacité de la formulation (F7) de l'exemple 17 pour le traitement d'une toiletteuse pour animaux de compagnie en contact fréquent avec des chiens et des chats.Example 20: Efficacy against ringworm affecting a person This is a preliminary efficacy test of the formulation (F7) of Example 17 for the treatment of a pet groomer in frequent contact with dogs and cats.

La toiletteuse présente sur l'avant-bras des plaques de forme ronde caractéristiques de la teigne (Microsporum canis). On recouvre les plaques de teigne par de la formulation. Le traitement est renouvelé trois jours après la première application.The groomer presents on the forearm round-shaped plates characteristic of ringworm (Microsporum canis). The ringlets are covered with the formulation. The treatment is renewed three days after the first application.

La formulation n'entraine aucune réaction cutanée et permet d'éliminer l'ensemble des plaques de teigne. Aucune plaque n'est visible une semaine après le début du traitement. Exemple 21 : Efficacité contre la teigne et contre la gale de boue de chevaux Il s'agit d'un autre essai préliminaire d'efficacité de la formulation (F7) de l'exemple 17 pour le traitement de chevaux d'écurie (En Gautier à Montbrun-Lauragais, France). Les cinq chevaux traités présentent des problèmes de gale de boue (Dermatitis verrucosa à Cladosporium ou à Phialophora, dermatophilose à Dermatophilus congolensis) et de teigne (Trichophyton equinus). On traite les paturons des chevaux atteints par la gale de boue et on recouvre les plaques de teigne par de la formulation selon l'invention. Le traitement est renouvelé trois jours après la première application. Les chevaux ne présentent aucune réaction cutanée. A la suite du traitement, les traces de gale de boue et les plaques de teigne ont totalement disparu. Ces résultats ont été obtenus en 10 jours après le début du traitement.The formulation causes no skin reaction and eliminates all ringworm. No plaque is visible one week after the start of treatment. Example 21 Effectiveness Against Ringworm and Against Horse Mud Mange This is another preliminary efficacy test of formulation (F7) of Example 17 for the treatment of stable horses (En Gautier in Montbrun-Lauragais, France). The five treated horses have problems with mud mange (Dermatitis verrucosa with Cladosporium or Phialophora, dermatophilosis with Dermatophilus congolensis) and ringworm (Trichophyton equinus). The pasterns of the horses affected by the mud scab are treated and the ring-tinea plates are covered with the formulation according to the invention. The treatment is renewed three days after the first application. Horses have no skin reaction. As a result of the treatment, the traces of mud mange and ringworm have completely disappeared. These results were obtained in 10 days after the start of treatment.

La formulation permet donc d'éliminer rapidement l'ensemble des traces de gale de boue ainsi que les plaques de teigne. Exemple 22 : Efficacité contre Trichophyton verrucosum sur bovins Il s'agit d'un essai portant sur 30 jeunes bovins de races montbéliarde, Holstein ou croisées charollais/montbéliarde atteints de teignes (Trichophyton verrucosum). Un premier lot de 10 bovins a été traité avec une formulation (F1) selon l'exemple 11, un deuxième lot de 10 bovins a été traité avec une formulation (F2) selon l'exemple 12 et un lot de 10 bovins a été traité avec un produit vétérinaire de référence. Ce produit vétérinaire de référence pour le traitement de Trichophyton verrucosum comprend de l'enilconazole (produit commercial Imaveral) et a été utilisé selon les conditions préconisées. Protocole : Les traitements ont été réalisés par pulvérisation des animaux (sur les lésions et sur une zone de 3 cm autour des lésions).The formulation thus makes it possible to rapidly eliminate all the traces of mud mange as well as the ring-worm plates. Example 22: Effectiveness against Trichophyton verrucosum on cattle This is a trial of 30 young cattle of Montbeliarde, Holstein or cross-breed Charollais / Montbéliarde with moth (Trichophyton verrucosum). A first batch of 10 cattle was treated with a formulation (F1) according to Example 11, a second batch of 10 cattle was treated with a formulation (F2) according to Example 12 and a batch of 10 cattle was treated. with a veterinary reference product. This veterinary reference product for the treatment of Trichophyton verrucosum comprises enilconazole (Imaveral commercial product) and has been used according to the recommended conditions. Protocol: The treatments were carried out by spraying the animals (on the lesions and on an area of 3 cm around the lesions).

Les formulations (F1) et (F2) ont été appliquées 2 fois à 4 jours d'intervalle.Formulations (F1) and (F2) were applied twice 4 days apart.

Le produit de référence à base d'enilconazole a été appliqué 4 fois à 4 jours d'intervalle en respectant les taux de dilution préconisés. Résultats : Le suivi de cet essai a été réalisé par une vétérinaire indépendante en charge du suivi de l'élevage. Elle a assuré une notation individuelle de chaque animal selon 3 critères : alopécie, croûtes et squames aux jours 1, 5, 9, 13, 22 et 30. Une note de 0 correspond à une absence de signe visuel d'atteinte, une note de 1 correspond à une atteinte faible, une note de 2 correspond à une atteinte modérée et une note de 3 correspond à une atteinte sévère (alopécie). La note attribuée correspond à une note cumulée des trois critères. Les résultats obtenus après ces évaluations ont été rassemblés dans le tableau 1 sous la forme de scores moyens. Jour Formulation (F1) Formulation (F2) Enilconazole (note 0-3 x 3 (note 0-3 x 3 (note 0-3 x 3 évaluations) évaluations) évaluations) J1 7,6 (2,3) 8,2 (0,6) 8,3 (1,9) J5 6,8 (2,3) 7,5 (0,4) 8,2 (1,9) J9 4,1 (1,2) 5,5 (0,7) 7,9 (2,1) J13 2,6 (1,2) 3,3 (0,5) 7,1 (2,2) J22 1,3 (0,7) 1,7 (0,7) 2,8 (1,0) J30 0,8 (0,5) 0,9 (0,6) 1,5 (0,7) Tableau 1 Conclusion : Tous les animaux traités ont été guéris. La guérison a été plus rapide pour les lots traités suite à 2 applications de formulations (F1) ou (F2) selon l'invention. Comparativement, le lot de bovins traités par 4 applications d'enilconazole n'a pas montré de meilleurs résultats. Ainsi, il n'a pas été mis en évidence de différence significative sur l'ensemble de la durée de l'essai entre les 2 lots de bovins traités selon la méthode de l'invention et le traitement vétérinaire de référence. De plus, aucun problème d'intolérance n'a été noté pour les traitements au moyen des formulations selon l'invention. Enfin, il a été noté la supériorité des formulations selon l'invention quant à leur utilisation plus pratique : temps et nombre d'applications réduits de 50% pour les deux formulations selon l'invention mises en oeuvre, produit prêt à l'emploi plutôt qu'un produit de référence nécessitant une dilution préalable à l'application, meilleure fixation aux lésions des formulations selon l'invention.The reference product containing enilconazole was applied 4 times at 4 days intervals respecting the recommended dilution rates. Results: The follow-up of this trial was carried out by an independent veterinarian in charge of monitoring the breeding. She provided an individual scoring of each animal according to 3 criteria: alopecia, crusts and scales on days 1, 5, 9, 13, 22 and 30. A score of 0 corresponds to an absence of visual sign of damage, a note of 1 corresponds to a weak attack, a score of 2 corresponds to a moderate impairment and a score of 3 corresponds to a severe attack (alopecia). The score awarded corresponds to an overall score of the three criteria. The results obtained after these evaluations were collated in Table 1 in the form of mean scores. Day Formulation (F1) Formulation (F2) Enilconazole (Score 0-3 x 3 (Score 0-3 x 3 (Score 0-3 x 3 Ratings) Ratings) Ratings) J1 7.6 (2.3) 8.2 ( 0.6) 8.3 (1.9) J5 6.8 (2.3) 7.5 (0.4) 8.2 (1.9) J9 4.1 (1.2) 5.5 ( 0.7) 7.9 (2.1) J13 2.6 (1.2) 3.3 (0.5) 7.1 (2.2) J22 1.3 (0.7) 1.7 ( 0.7) 2.8 (1.0) J30 0.8 (0.5) 0.9 (0.6) 1.5 (0.7) Table 1 Conclusion: All treated animals were cured. Healing was faster for the batches treated following two applications of formulations (F1) or (F2) according to the invention. Comparatively, the batch of cattle treated with 4 applications of enilconazole did not show better results. Thus, no significant difference was found over the entire duration of the trial between the 2 batches of cattle treated according to the method of the invention and the reference veterinary treatment. In addition, no problem of intolerance was noted for the treatments using the formulations according to the invention. Finally, it was noted the superiority of the formulations according to the invention as to their more practical use: time and number of applications reduced by 50% for the two formulations according to the invention used, ready-to-use product rather a reference product requiring dilution prior to application, better binding to the lesions of the formulations according to the invention.

Claims (10)

REVENDICATIONS1. Composition concentrée comprenant au moins un extrait d'une plante du genre Ilex en une concentration allant de 5 à 80 g/I.REVENDICATIONS1. Concentrated composition comprising at least one extract of a plant of the genus Ilex in a concentration ranging from 5 to 80 g / l. 2. Composition selon la revendication 1 pour laquelle la plante est choisie parmi Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria ou pour laquelle l'extrait de plante est présent en une concentration allant de 15 à 60 g/I ou de 25 à 45 g/I ou bien est de 30 g/I.2. A composition according to claim 1 wherein the plant is selected from Ilex aquifolium, Ilex aquiliformis, Ilex guayusa, Ilex paraguariensis, Ilex vomitoria or for which the plant extract is present in a concentration ranging from 15 to 60 g / I or from 25 to 45 g / l or else is 30 g / l. 3. Composition selon les revendications 1 et 2 comprenant également au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium ou au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum ou comprenant également au moins un extrait d'une plante du genre Pteridium et au moins un extrait d'une plante du genre Hypericum.3. Composition according to claims 1 and 2 also comprising at least one extract of a plant of the genus Pteridium or at least one extract of a plant of the genus Hypericum or also comprising at least one extract of a plant of the genus Pteridium and at least one minus an extract of a plant of the genus Hypericum. 4. Composition selon les revendications 1 à 3 comprenant également au moins un extrait d'une plante choisie parmi Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis, Pteridium aquilinum, ou au moins un extrait d'une plante choisie parmi Hypericum androseanum, Hypericum perforatum. 204. Composition according to claims 1 to 3 also comprising at least one extract of a plant selected from Pteridium aquilifolium, Pteridium aquiliformis, Pteridium aquilinum, or at least one extract of a plant selected from Hypericum androseanum, Hypericum perforatum. 20 5. Composition selon les revendications 1 à 4 comprenant - un extrait d' Ilex aquifolium en une concentration allant de 25 à 45 g/I ; - un extrait de Pteridium aquilinum en une concentration allant de 3 à 10 g/I ; - un extrait d'Hypericum perforatum en une concentration allant de 3 à 10 g/I ; 25 ou comprenant - un extrait d'Ilex aquifolium en une concentration allant de 25 à 45 g/I ; - un extrait de Pteridium aquilinum en une concentration allant de 3 à 10 g/I ; - un extrait d'Hypericum androseanum en une concentration allant de 3 à 10 g/I. 305. Composition according to claims 1 to 4 comprising - an extract of Ilex aquifolium in a concentration ranging from 25 to 45 g / I; an extract of Pteridium aquilinum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l; an extract of Hypericum perforatum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l; Or comprising - an extract of Ilex aquifolium in a concentration of 25 to 45 g / I; an extract of Pteridium aquilinum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l; an extract of Hypericum androseanum in a concentration ranging from 3 to 10 g / l. 30 6. Composition selon les revendications 1 à 5 comprenant également un support choisi parmi - les huiles de paraffine épaisses ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,860 et 0,890 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 100 mPa.s et 250 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est 10 15comprise entre 0,862 et 0,875 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 140 mPa.s et 185 mPa.s ; - les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,810 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s ; - les composés de formule (I) 0 R1 OR2 (I) dans laquelle R1 représente un groupement C1-C20 alkyl, de préférence un groupement C5-C15 alkyl, en particulier un groupement C13 alkyl, de préférence un groupement ntridecanyl ; R2 représente un groupement C1-C20 alkyl, de préférence un groupement C1-C6 alkyl, en particulier un groupement C3 alkyl, de préférence un groupement isopropyl ; en particulier le myristate d'isopropyle ou tétradécanoate de propan-2-yle ; - le glycerol ou propane-1,2,3-triol ; - l'un ou l'autre de ces supports et un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n- propanol, l'isopropanol, le n-butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; - un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le nbutanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol.6. Composition according to claims 1 to 5 also comprising a support selected from: - thick paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.860 and 0.890 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 100 mPa.s and 250 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.862 and 0.875 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 140 mPa.s and 185 mPa.s; light paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.810 and 0.855 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 10 mPa.s and 90 mPa.s or oils paraffin whose density at 20 ° C is between 0.850 and 0.853 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 25 mPa.s and 35 mPa.s; the compounds of formula (I) wherein R1 represents a C1-C20 alkyl group, preferably a C5-C15 alkyl group, in particular a C13 alkyl group, preferably an ntridecanyl group; R2 represents a C1-C20 alkyl group, preferably a C1-C6 alkyl group, in particular a C3 alkyl group, preferably an isopropyl group; in particular isopropyl myristate or propan-2-yl tetradecanoate; glycerol or propane-1,2,3-triol; one or the other of these supports and an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol. 7. Formulation comprenant une composition selon les revendications 1 à 6 et un support choisi parmi les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,845 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s ; le myristate d'isopropyle ou tétradécanoate de propan-2-yle ; le glycerol ou propane-1,2,3- triol.7. Formulation comprising a composition according to claims 1 to 6 and a support selected from light paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.845 and 0.855 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 10 mPa.s and 90 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.850 and 0.853 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 25 mPa.s and 35 mPa.s; isopropyl myristate or propan-2-yl tetradecanoate; glycerol or propane-1,2,3-triol. 8. Formulation selon la revendication 7 comprenant de 5 à 30% de composition selon les revendications 1 à 7 et de 70 à 95% de support ou de 70 à 95% de support et d'un agent émollient ou de propylène glycol diester d'acides gras d'origine végétale, saturés et à longueurs de chaînes en C8-Ci0.The formulation of claim 7 comprising from 5 to 30% of the composition of claims 1 to 7 and from 70 to 95% carrier or 70 to 95% carrier and an emollient or propylene glycol diester. fatty acids of vegetable origin, saturated and with C8-C10 chain lengths. 9. Procédé (P1) de préparation d'une composition concentrée comprenant - le broyage, par exemple dans les trois jours suivants la récolte ou pendant une durée allant de 5 à 45 min ou pendant une durée allant de 10 à 25 min, de feuilles fraiches ou de feuilles fraîches surgelées d'au moins une plante définie selon les revendications 1 à 6 ; - la macération du broyat, par exemple pendant une durée allant de 6 à 36 h ou pendant une durée allant de 18 à 30 h, dans un support choisi parmi o les huiles de paraffine épaisses ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,860 et 0,890 g/m1 et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 100 mPa.s et 250 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,862 et 0,875 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 140 mPa.s et 185 mPa.s ; o les huiles de paraffine légères ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,810 et 0,855 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 10 mPa.s et 90 mPa.s ou les huiles de paraffine dont la densité à 20°C est comprise entre 0,850 et 0,853 g/ml et dont la viscosité à 20°C est comprise entre 25 mPa.s et 35 mPa.s ; o les composés de formule (I) OR2 (1) dans laquelle R1 représente un groupement C1-C20 alkyl, de préférence un groupement Cr C15 alkyl, en particulier un groupement C13 alkyl, de préférence un groupement n-tridecanyl ; R2 représente un groupement Ci-C20 alkyl, de préférence un groupement C1-C8 alkyl, en particulier un groupement C3 alkyl, de préférence un groupement isopropyl ; en particulier le myristate d'isopropyle ou tétradécanoate de propan-2-yleo le glycerol ou propane-1,2,3-triol ; o l'un ou l'autre de ces supports et un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; o un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n- butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; - la décantation, par exemple pendant une durée allant de 30 min à 24 h ou pendant une durée allant de 4 à 8 h ; - puis la filtration du produit de la macération. 109. Process (P1) for preparing a concentrated composition comprising - milling, for example within three days after harvesting or for a period ranging from 5 to 45 min or for a period ranging from 10 to 25 min, of leaves fresh or fresh frozen leaves of at least one plant defined in claims 1 to 6; maceration of the ground material, for example for a period ranging from 6 to 36 hours or for a period ranging from 18 to 30 hours, in a support chosen from among the thick paraffin oils or the paraffin oils whose density at 20 ° C. C is between 0.860 and 0.890 g / m 2 and whose viscosity at 20 ° C is between 100 mPa.s and 250 mPa.s or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.862 and 0.875 g / m 2 ml and whose viscosity at 20 ° C is between 140 mPa.s and 185 mPa.s; light paraffin oils or paraffin oils whose density at 20 ° C is between 0.810 and 0.855 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 10 mPa.s and 90 mPa.s or oils paraffin whose density at 20 ° C is between 0.850 and 0.853 g / ml and whose viscosity at 20 ° C is between 25 mPa.s and 35 mPa.s; the compounds of formula (I) OR2 (1) in which R1 represents a C1-C20 alkyl group, preferably a C15 C15 alkyl group, in particular a C13 alkyl group, preferably an n-tridecanyl group; R2 represents a C1-C20 alkyl group, preferably a C1-C8 alkyl group, in particular a C3 alkyl group, preferably an isopropyl group; in particular isopropyl myristate or propan-2-yl tetradecanoate, glycerol or propane-1,2,3-triol; one or other of these supports and an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; decantation, for example for a period ranging from 30 minutes to 24 hours or for a duration ranging from 4 to 8 hours; - then the filtration of the product of the maceration. 10 10. Procédé (P2) de préparation d'une composition concentrée comprenant - le broyage de feuilles fraiches ou de feuilles fraîches surgelées d'au moins une plante définie selon les revendications 1 à 6 ; - le chauffage du broyat dans un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le n- 15 propanol, l'isopropanol, le n-butanol et l'isobutanol, de préférence l'éthanol ; - la centrifugation du produit de chauffage ; - la séparation du surnageant. 2010. Process (P2) for preparing a concentrated composition comprising - grinding fresh leaves or fresh frozen leaves of at least one plant defined according to claims 1 to 6; heating the ground material in an alcohol chosen from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, preferably ethanol; centrifugation of the heating product; the separation of the supernatant. 20
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109259136A (en) * 2018-10-30 2019-01-25 四川峨边五旺有限责任公司 A kind of instant fiddlehead and preparation method thereof

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9849078B2 (en) 2015-03-19 2017-12-26 Franklin Kilbert Karbstein Plant extract for hair tonic for treating baldness and preventing hair loss and hair bulb regenerator
FR3078891B1 (en) * 2018-03-16 2020-12-25 Centre Nat Rech Scient USE OF AN ILEX AQUIFOLIUM EXTRACT FOR THE TREATMENT OF PIGMENTATION DISORDERS AND FOR BLEACHING OF THE SKIN

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5958395A (en) * 1996-02-22 1999-09-28 Wella Aktiengesellschaft Cosmetic preparation containing Ilex resin, method of obtaining Ilex and Ilex resin obtained thereby
CN101791324A (en) * 2010-04-07 2010-08-04 苏州瑞得符生物科技有限公司 Preparation process of Ilex latifolia Thunb extractive
CN101856376A (en) * 2009-04-11 2010-10-13 张毅 Chinese medicament for treating dermatophytosis

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102813797B (en) * 2012-08-01 2013-09-04 王兴福 Preparation method of traditional Chinese medicine for treating intemperance type insomnia

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5958395A (en) * 1996-02-22 1999-09-28 Wella Aktiengesellschaft Cosmetic preparation containing Ilex resin, method of obtaining Ilex and Ilex resin obtained thereby
CN101856376A (en) * 2009-04-11 2010-10-13 张毅 Chinese medicament for treating dermatophytosis
CN101791324A (en) * 2010-04-07 2010-08-04 苏州瑞得符生物科技有限公司 Preparation process of Ilex latifolia Thunb extractive

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 201058, Derwent World Patents Index; AN 2010-K99583, XP002715649 *
HARAGUCHI H ET AL: "ANTIMICROBIAL TRITERPENES FROM IIEX INTEGRA AND THE MECHANISM OF ANTIFUNGAL ACTION", PHYTOTHERAPY RESEARCH, JOHN WILEY & SONS LTD. CHICHESTER, GB, vol. 13, no. 2, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 151 - 156, XP001061579, ISSN: 0951-418X, DOI: 10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<151::AID-PTR391>3.3.CO;2-3 *
ROSANA FILIP ET AL: "Antifungal activity of the aqueous extract of Ilex paraguariensis against Malassezia furfur", PHYTOTHERAPY RESEARCH, vol. 24, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages n/a - n/a, XP055085586, ISSN: 0951-418X, DOI: 10.1002/ptr.3004 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109259136A (en) * 2018-10-30 2019-01-25 四川峨边五旺有限责任公司 A kind of instant fiddlehead and preparation method thereof

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