FR3072391A1 - EXTENDED COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSOUFRES POLLUTANTS - Google Patents
EXTENDED COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSOUFRES POLLUTANTS Download PDFInfo
- Publication number
- FR3072391A1 FR3072391A1 FR1871147A FR1871147A FR3072391A1 FR 3072391 A1 FR3072391 A1 FR 3072391A1 FR 1871147 A FR1871147 A FR 1871147A FR 1871147 A FR1871147 A FR 1871147A FR 3072391 A1 FR3072391 A1 FR 3072391A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- product
- composition according
- solid product
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 title description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 title description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 19
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 10
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 4
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 abstract description 7
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 115
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- -1 organophosphates Chemical class 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical group COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M cetalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000228 cetalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfide Chemical compound CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHDAXLOEFWJKTL-UHFFFAOYSA-L dipotassium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O BHDAXLOEFWJKTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N dodecaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OO BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 2
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-oxidooxycarbonylbenzoate Chemical compound [Mg+2].[O-]OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O USSBDBZGEDUBHE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;hydrogen peroxide;dicarbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OO.OO.OO.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound COCC(C)OCC(C)O WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHRGCOIDGUJGJI-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCC(O)OCCCOC SHRGCOIDGUJGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECOYKOXGNGFSK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-1-propoxypropan-1-ol Chemical compound CCCOC(O)(CC)OC SECOYKOXGNGFSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCAVBOHBDPIEEV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1-methoxybutan-2-ol Chemical compound CCOC(O)(CC)COC PCAVBOHBDPIEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIRSMSGMQRJLU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C(C)(C)C(N(C)C)CC2=C1 FHIRSMSGMQRJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWUNZLSWZMWKSN-UHFFFAOYSA-N Hydroxymyristate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OO GWUNZLSWZMWKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- AXPZGGIIXCYPQK-UHFFFAOYSA-N OS(=O)P(O)(O)=O Chemical class OS(=O)P(O)(O)=O AXPZGGIIXCYPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMPJIGYFRNDTFT-UHFFFAOYSA-N P1(=O)OC(CO)OP(O1)=O.[Na] Chemical compound P1(=O)OC(CO)OP(O1)=O.[Na] IMPJIGYFRNDTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- PJVJTCIRVMBVIA-JTQLQIEISA-N [dimethylamino(ethoxy)phosphoryl]formonitrile Chemical compound CCO[P@@](=O)(C#N)N(C)C PJVJTCIRVMBVIA-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 244000245420 ail Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical class [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N paraoxon Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004623 paraoxon Drugs 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N propaneperoxoic acid Chemical compound CCC(=O)OO CZPZWMPYEINMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/38—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/046—Salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/02—Chemical warfare substances, e.g. cholinesterase inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/28—Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention concerne la décontamination, la désinfection et le nettoyage de surfaces souillées par des agents toxiques, et plus particuliÚrement une composition extemporanée perfectionnée comprenant un mélange de deux produits, permettant d'assurer la décontamination, la désinfection et le nettoyage de surfaces souillées par des substances toxiques contenant des composés organophosphorés ou organosoufrés, sans dégrader les surfaces ou l'environnement.The present invention relates to the decontamination, disinfection and cleaning of surfaces soiled by toxic agents, and more particularly to an improved extemporaneous composition comprising a mixture of two products, allowing ensure the decontamination, the disinfection and the cleaning of surfaces soiled by toxic substances containing organophosphorus or organosoufrés compounds, without degrading the surfaces or the environment.
Description
Titre de l’invention : Composition extemporanée comprenant on mélange de deux produits pour la destruction de polluants organophosphorés et/ou organosoufrés [0001] La présente invention concerne la décontamination, la désinfection et le nettoyage de surfaces souillées par des agents toxiques, et plus particulièrement une composition extemporanée perfectionnée comprenant un mélange de deux produits, permettant d'assurer la décontamination, la désinfection et le nettoyage de surfaces souillées par des substances toxiques contenant des composés organophosphorés ou organosoufrés, sans dégrader les surfaces ou l'environnement.Title of the invention: Extemporaneous composition comprising a mixture of two products for the destruction of organophosphorus and / or organosulfur pollutants The present invention relates to the decontamination, disinfection and cleaning of surfaces soiled with toxic agents, and more particularly an improved extemporaneous composition comprising a mixture of two products, making it possible to ensure the decontamination, disinfection and cleaning of surfaces soiled by toxic substances containing organophosphorus or organosulfur compounds, without degrading the surfaces or the environment.
[0002] La présente invention concerne également les deux produits constitutifs de la composition extemporanée perfectionnée revendiquée ainsi que leur mode de préparation et leur mise en œuvre.The present invention also relates to the two constituent products of the improved extemporaneous composition claimed as well as their method of preparation and their implementation.
[0003] La présente invention concerne également un procédé de destruction de ces polluants organophosphorés et/ou organosoufrés au moyen de la composition extemporanée perfectionnée revendiquée, [0004] De nombreuses substances toxiques sont utilisées dans divers domaines de l'industrie et de l'agriculture, ainsi que dans des applications militaires.The present invention also relates to a process for destroying these organophosphorus and / or organosulfur pollutants by means of the claimed extemporaneous composition claimed, [0004] Many toxic substances are used in various fields of industry and agriculture , as well as in military applications.
[0005] En particulier, des composés toxiques sont largement utilisés dans l'agriculture comme insecticides ou pesticides pour le traitement de surfaces cultivées.In particular, toxic compounds are widely used in agriculture as insecticides or pesticides for the treatment of cultivated areas.
[0006] Ainsi, on peut citer à titre illustratif divers composés organophosphorés tels que des organophosphates, des organoamidophosphates, des amidophosphates, des phosphonothionates, des phosphorothionates ou encore des amidophosphorothionates ; ainsi que divers composés organosoufrés du type R-S-R', R et R' représentant notamment des radicaux hydrocarbonés et des radicaux hydrocarbonés halogénés ; utilisés en général comme insecticides et/ou pesticides.Mention may therefore be made, by way of illustration, of various organophosphorus compounds such as organophosphates, organoamidophosphates, amidophosphates, phosphonothionates, phosphorothionates or also amidophosphorothionates; as well as various organosulfur compounds of the R-S-R ', R and R' type representing in particular hydrocarbon radicals and halogenated hydrocarbon radicals; generally used as insecticides and / or pesticides.
[0007] Les exemples les plus courants parmi les organophosphorés sont le paraoxon [O,O-diéthyI-O-p-nitrophényl phosphate], le diazinon [O,O-diéthyl-O-(2-isopropyl-4-méthyl-6-pyhmidyl)- phosphorothioate] et le parathion [O,O-diéthyl-O-p-nitrophényl phosphorothioate].The most common examples among organophosphates are paraoxon [O, O-diethyl-Op-nitrophenyl phosphate], diazinon [O, O-diethyl-O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyhmidyl ) - phosphorothioate] and parathion [O, O-diethyl-Op-nitrophenyl phosphorothioate].
[0008] Les exemples les plus courants parmi les composés organosoufrés toxiques sont le sulfure de dichloro- 2,2'-diéthyle et/ou le sulfure de 2-phényl-2-chlorodiéthyle qui sont également des agents chimiques très agressifs et dont la stabilité leur permet de persister sur un terrain contaminé pendant plusieurs années, sans connaître une diminution sensible de toxicité.The most common examples of toxic organosulfur compounds are dichloro-2,2'-diethyl sulfide and / or 2-phenyl-2-chlorodiethyl sulfide which are also very aggressive chemical agents whose stability allows them to persist on contaminated land for several years, without experiencing a significant decrease in toxicity.
[0009] Dans le domaine des agents de guerre chimique, il existe également de nombreux agents toxiques, par exemple des esters organophosphorés dérivés des acides phosphorique et phosphoniques, tels que le Tabun, le Satin et/ou le Soman qui sont particulièrement connus du fait de leur neurotoxicité létale. Le VX (O-éthyI-S-(diisopropylaminoéthyl-2)-méthyIphosphorothio- late) est également bien connu comme agent neurotoxique de guerre. On connaît également divers agents toxiques organosoufrés de la famille des vésicants tels que l'ypérite (dichloro-2,2'diéthyl sulfure).In the field of chemical warfare agents, there are also many toxic agents, for example organophosphorus esters derived from phosphoric and phosphonic acids, such as Tabun, Satin and / or Soman which are particularly known because of of their lethal neurotoxicity. VX (O-ethyl-S- (2-diisopropylaminoethyl) -methyl phosphorothiolate) is also well known as a war nerve agent. Also known are various organosulfurous toxic agents from the vesicant family such as musterite (2,2-dichloro-2,2'diethyl sulfide).
[0010] Tous ces composés toxiques sont particulièrement dangereux et il est donc essentiel de pouvoir disposer de moyens pour les neutraliser ou pour décontaminer les matériaux et/ou les surfaces qui pourraient avoir été souillées par une utilisation intentionnelle ou accidentelle de ces composés organosoufrés et organophosphorés. Ceci est d’autant plus critique que les stocks des produits toxiques décrits ci-dessus sont de plus en plus importants, par exemple en raison de leur utilisation de plus en plus intensive dans le domaine de l’agriculture.All these toxic compounds are particularly dangerous and it is therefore essential to be able to have means to neutralize them or to decontaminate materials and / or surfaces which could have been soiled by an intentional or accidental use of these organosulfur and organophosphorus compounds. . This is all the more critical as the stocks of toxic products described above are increasing, for example due to their increasingly intensive use in the field of agriculture.
[0011] Ainsi, il a été proposé dans la demande de brevet FR2761080 (Al) une composition nettoyante, désinfectante et décontaminante, efficace contre les agents toxiques organophosphorés et organosoufrés, caractérisée en ce qu'elle comprend [0012] a) un peracide organique [0013] b) un agent tensioactif cationique ammonium quaternaire, et [0014] c) un agent tensioactif non ionique.Thus, it has been proposed in patent application FR2761080 (A1) a cleaning, disinfecting and decontaminating composition, effective against toxic organophosphorus and organosulfur agents, characterized in that it comprises [0012] a) an organic peracid B) a cationic quaternary ammonium surfactant, and c) a nonionic surfactant.
[0015] Comme indiqué dans la description de FR2761080 (Al) l’utilisation de ces compositions s'effectue par mise en solution dans l'eau, ou dans un solvant approprié, sous agitation modérée, à une température allant de 20 à 45 degrés C, en respectant un temps de contact de 1 à 10 minutes avant l'emploi. A titre illustratif, Γexemple 1 de FR2761080 (Al) décrit une composition contenant du percarbonate de sodium (30 %), du chlorure de cétyl diméthyl benzyl ammonium (8 %), un alcool gras éthoxylé (15 %), un polyéthylène glycol PEG 6000 (5%), un activateur - tétracétyl éthylène diamine (16 %), du tripolyphosphate de soude (15%) et un tampon Na2CO3 / NaHCO3 (10 %') ; la dite composition étant diluée à 20% dans de l’eau avant emploi.As indicated in the description of FR2761080 (Al) the use of these compositions is carried out by dissolving in water, or in an appropriate solvent, with moderate stirring, at a temperature ranging from 20 to 45 degrees C, respecting a contact time of 1 to 10 minutes before use. As an illustration, example 1 of FR2761080 (A1) describes a composition containing sodium percarbonate (30%), cetyl dimethyl benzyl ammonium chloride (8%), an ethoxylated fatty alcohol (15%), a polyethylene glycol PEG 6000 (5%), an activator - tetracetyl ethylene diamine (16%), sodium tripolyphosphate (15%) and a Na2CO3 / NaHCO3 buffer (10% '); said composition being diluted to 20% in water before use.
[0016] Bien que les compositions décontaminantes de FR2761080 (Al) aient donné pleine satisfaction grâce à leur stabilité et à leur efficacité, la Demanderesse a constaté que leur utilisation générait parfois un phénomène de moussage difficilement contrôlable. De plus, la Demanderesse a constaté que l’ajout d’agents anti-moussants aux compositions de FR2761080 (Al) tendait à diminuer l’efficacité décontaminante des produits finaux. De plus, une amélioration de la stabilité dans le temps de tout produit décontaminant est toujours la bienvenue car on en connaît rarement à l’avance le moment précis où ils devront être utilisés.Although the decontaminating compositions of FR2761080 (Al) have given full satisfaction thanks to their stability and their effectiveness, the Applicant has found that their use sometimes generates a phenomenon of foaming which is difficult to control. In addition, the Applicant has found that the addition of anti-foaming agents to the compositions of FR2761080 (Al) tends to reduce the decontaminating effectiveness of the final products. In addition, an improvement in the stability over time of any decontaminating product is always welcome because we rarely know in advance the precise moment when they should be used.
[0017] Il est donc important de pouvoir disposer de compositions présentant une bonne stabilité dans le temps, susceptibles d'être conservées pendant plusieurs mois, et permettant de décontaminer, désinfecter ou nettoyer efficacement des surfaces souillées par divers agents toxiques.It is therefore important to be able to have compositions having good stability over time, capable of being preserved for several months, and making it possible to effectively decontaminate, disinfect or clean surfaces soiled with various toxic agents.
[0018] Ainsi, la présente invention a pour objet une composition extemporanée nettoyante, désinfectante et décontaminante à efficacité améliorée, utilisable pour le nettoyage, la désinfection et la décontamination de matériaux et/ou de surfaces souillées par des agents toxiques organophosphorés ou organosoufrés du type décrit ci-dessus, et permettant d’éviter tout problème de moussage lors de sa préparation.Thus, the present invention relates to an extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating composition with improved efficiency, usable for cleaning, disinfection and decontamination of materials and / or surfaces soiled with toxic organophosphorus or organosulphurous agents of the type described above, and making it possible to avoid any foaming problem during its preparation.
[0019] Plus particulièrement, l'invention a encore pour objet une composition extemporanée nettoyante, désinfectante et décontaminante comprenant un mélange de deux produits, présentant une excellente stabilité dans le temps, une efficacité de décontamination optimisée et permettant d’éviter tout problème de moussage lors de sa préparation.More particularly, the invention also relates to an extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating composition comprising a mixture of two products, having excellent stability over time, an optimized decontamination efficiency and making it possible to avoid any foaming problem. during its preparation.
[0020] Par «composition extemporanée» au sens de la présente invention, on entend une composition constituée de deux parties, cette composition extemporanée étant destinée à la préparation extemporanée d'une composition selon la présente invention, à savoir une composition nettoyante, désinfectante et décontaminante à efficacité améliorée, utilisable pour le nettoyage, la désinfection et la décontamination de matériaux et/ou de surfaces souillées par des agents toxiques organophosphorés ou organosoufrés.By "extemporaneous composition" within the meaning of the present invention means a composition consisting of two parts, this extemporaneous composition being intended for the extemporaneous preparation of a composition according to the present invention, namely a cleaning, disinfecting composition and decontaminant with improved efficiency, usable for cleaning, disinfection and decontamination of materials and / or surfaces soiled by toxic organophosphorus or organosulfur agents.
[0021] Une particularité des compositions extemporanées selon la présente invention consiste donc en ce que leur mise en œuvre est de préférence effectuée directement sur le lieu du traitement des matériaux et/ou des surfaces souillées par des agents toxiques organophosphorés ou organosoufrés. Ainsi, le mélange entre les deux produits de la composition extemporanée selon la présente invention ne s’effectue de préférence que très peu de temps avant le traitement afin d’en garantir l’efficacité et de conserver la multitude d’avantages par rapport aux compositions non extemporanés de l’ail antérieur.A feature of extemporaneous compositions according to the present invention therefore consists in that their implementation is preferably carried out directly at the place of treatment of materials and / or surfaces contaminated with toxic organophosphorus or organosulfur agents. Thus, the mixing between the two products of the extemporaneous composition according to the present invention is preferably carried out only a very short time before the treatment in order to guarantee its effectiveness and to preserve the multitude of advantages compared with the compositions. not extemporaneous of the anterior garlic.
[0022] A titre illustratif, à partir du moment où les deux produits de la composition extemporanée sont mélangés, il est conseillé d’utiliser la composition extemporanée dans un délai maximum de trois (3) trois heures, de préférence deux (2) heures, en particulier durant l’heure qui suit l’opération de mélange, voir même durant les trente minutes qui suivent l’opération de mélange des deux produits de l’invention.By way of illustration, from the moment when the two products of the extemporaneous composition are mixed, it is advisable to use the extemporaneous composition within a maximum period of three (3) three hours, preferably two (2) hours , in particular during the hour following the mixing operation, see even during the thirty minutes following the mixing operation of the two products of the invention.
[0023] Les deux produits constitutifs, lors de leur mélange, de la composition extemporanée nettoyante selon la présente invention ont de préférence chacun des caractéristiques particulières :The two constituent products, when mixed, of the extemporaneous cleaning composition according to the present invention preferably each have specific characteristics:
[0024] Produit S [0025] Le premier produit, que nous désignerons par « Produit S » dans la. description qui suit, est un produit solide (à 25°C et 1 bar) comprenant [0026] - plus de 35 % en poids de composé peroxygéné, [0027] - plus de 20 % en poids de sulfate de sodium, et [0028] moins de 5 % en poids d’agent tensioactif.Product S [0025] The first product, which we will designate by “Product S” in the. description which follows is a solid product (at 25 ° C. and 1 bar) comprising [0026] - more than 35% by weight of peroxygen compound, [0027] - more than 20% by weight of sodium sulphate, and [0028 ] less than 5% by weight of surfactant.
[0029] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le Produit S a une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, par exemple inférieure à 0,1 % en poids.In an embodiment according to the present invention, the Product S has a water content of less than 5% by weight, preferably less than 1% by weight, for example less than 0.1% by weight.
[0030] Le Produit S suivant la présente invention comprend donc le principe actif du type composé peroxygéné en combinaison avec du sulfate de sodium ; la présence éventuelle d’agent tensioactif dans ledit Produit S étant de préférence contrôlée à des teneurs négligeables.Product S according to the present invention therefore comprises the active principle of the peroxygen compound type in combination with sodium sulfate; the possible presence of surfactant in said Product S being preferably controlled to negligible contents.
[0031] A titre illustratif, le composé peroxygéné utilisé dans le Produit S suivant la présente invention peut être choisi parmi les peracides, les sels de peracides et/ou un mélange de deux ou plusieurs des dits peracides et/ou sels de peracides ; ces peracides seront par exemple sélectionnés parmi les mono- ou diperacides organiques comportant un ou plusieurs groupes alkyle linéaires ou ramifiés, un groupe aryle ou un groupe hétérocyclique, condensé ou non. Ils peuvent être utilisés seuls ou en mélange. A titre d'exemple, un peracide et/ou sel de peracide avantageusement utilisé dans le Produit S de l'invention peut être choisi parmi l'acide peracétique, l'acide perpropionique, l'acide perdécanique, l'acide perdodécanoïque, l'acide pertétradécanoique, l'acide perlaurique, l'acide perdodécanediolque, l'acide phtalimidoperpropionique, le percarbonate de sodium ou de potassium, ou le monoperoxyphtalate de magnésium. Suivant l'invention, on utilise de préférence le percarbonate de sodium ou de potassium ou le monoperoxyphtalate de magnésium, de préférence le percarbonate de sodium (parfois appelé peroxhydrate de carbonate de sodium, carbonate de sodium peroxyhydraté ou percarbonate de soude).By way of illustration, the peroxygen compound used in Product S according to the present invention can be chosen from peracids, peracid salts and / or a mixture of two or more of said peracids and / or peracid salts; these peracids will, for example, be selected from organic mono- or diperacids comprising one or more linear or branched alkyl groups, an aryl group or a heterocyclic group, condensed or not. They can be used alone or as a mixture. By way of example, a peracid and / or peracid salt advantageously used in Product S of the invention can be chosen from peracetic acid, perpropionic acid, perdecanic acid, perdodecanoic acid, pertetradecanoic acid, perlauric acid, perdodecanediolque acid, phthalimidoperpropionic acid, sodium or potassium percarbonate, or magnesium monoperoxyphthalate. According to the invention, use is preferably made of sodium or potassium percarbonate or magnesium monoperoxyphthalate, preferably sodium percarbonate (sometimes called sodium carbonate peroxhydrate, sodium carbonate peroxyhydrate or sodium percarbonate).
[0032] Dans un mode d’exécution particulier et préféré selon la présente invention, le composé peroxygéné utilisé dans le Produit S suivant la présente invention consiste en un système générateur d'acide peracétique ; le dit système générateur d'acide peracétique consiste de préférence en un mélange d'un précurseur d'acide peracétique et d'un peroxydant. A titre illustratif de précurseur d’acide peracétique, on citera la tétraacétyléthylène-diamine (connue sous le nom de TAED), laIn a particular and preferred embodiment according to the present invention, the peroxygen compound used in Product S according to the present invention consists of a peracetic acid generating system; said peracetic acid generator system preferably consists of a mixture of a peracetic acid precursor and a peroxidant. By way of illustration of a precursor of peracetic acid, mention will be made of tetraacetylethylene diamine (known under the name of TAED),
3-(diméthylamino)-2,2-diméthyl-7-hydroxy-l-tétralone (connue sous le nom de DADHT), la tetracétyl glycoluryle (connue sous le nom de TAGU), et/ou les sucres éthérifiés ou non ethérifiés et/ou non estérifiés (ester et/ou acétyle), et/ou un mélange de deux ou plusieurs des dits précurseurs d'acide peracétique ; de préférence la tétraacétyléthylène-diamine (TAED). A titre illustratif de peroxydant, on citera le peroxyde d’hydrogène (H2O2) ou tout autre peroxydant, par exemple les persels, et/ou un mélange de deux ou plusieurs des dits peroxydants. On citera à titre illustratif les persels tels que les perborates mono et/ou tétra hydratés, les percarbonates, etc... : de préférence le percarbonate de sodium (parfois appelé peroxhydrate de carbonate de sodium, carbonate de sodium peroxyhydraté ou percarbonate de soude).3- (dimethylamino) -2,2-dimethyl-7-hydroxy-1-tetralone (known as DADHT), tetracetyl glycoluryl (known as TAGU), and / or etherified or non-etherified sugars and / or not esterified (ester and / or acetyl), and / or a mixture of two or more of the said precursors of peracetic acid; preferably tetraacetylethylene diamine (TAED). By way of illustration of a peroxidant, mention will be made of hydrogen peroxide (H2O2) or any other peroxidant, for example persalts, and / or a mixture of two or more of said peroxidants. Mention will be made, by way of illustration, of persalts such as mono and / or tetra hydrated perborates, percarbonates, etc ...: preferably sodium percarbonate (sometimes called sodium carbonate peroxhydrate, sodium carbonate peroxyhydrate or sodium percarbonate) .
[0033] La concentration totale en composé peroxygéné dans le Produit S de l'invention est supérieure à 35 % en poids, de préférence supérieure à 45 % en poids, par exemple supérieure à 55 % en poids du dit Produit S. La concentration totale en composé peroxygéné dans le Produit S de l'invention est de préférence inférieure à 80 % en poids, par exemple inférieure à 70 % en poids du dit Produit S.The total concentration of peroxygen compound in Product S of the invention is greater than 35% by weight, preferably greater than 45% by weight, for example greater than 55% by weight of said Product S. The total concentration in peroxygen compound in Product S of the invention is preferably less than 80% by weight, for example less than 70% by weight of said Product S.
[0034] La concentration en sulfate de sodium utilisé dans le Produit S suivant la présente invention est supérieure à 20 % en poids, de préférence supérieure à 25 % en poids, par exemple supérieure à 30 % en poids du dit Produit S. La concentration en sulfate de sodium dans le Produit S de l'invention est de préférence inférieure à 65 % en poids, par exemple inférieure à 40 % en poids du dit Produit S.The concentration of sodium sulfate used in Product S according to the present invention is greater than 20% by weight, preferably greater than 25% by weight, for example greater than 30% by weight of said Product S. The concentration in sodium sulfate in Product S of the invention is preferably less than 65% by weight, for example less than 40% by weight of said Product S.
[0035] Sans vouloir être restreint par cette explication, la Demanderesse pense que le sulfate de sodium permet non seulement d’améliorer les performances de décontamination lors de l’utilisation de la composition comprenant le Produit S mais encore de stabiliser le dit produit S (pendant une période bien plus importante que ce qui était possible de réaliser à ce jour) avant son utilisation, lorsque ledit Produit S est stocké ; plus particulièrement, la Demanderesse a également constaté que le stockage du Produit S à une température supérieure à la température ambiante, par exemple une température supérieure à 25 degrés centigrades, ne posait aucun problème en matière de stabilité (et d’efficacité) ce qui représente un avantage supplémentaire très intéressant.Without wishing to be restricted by this explanation, the Applicant thinks that sodium sulphate makes it possible not only to improve the decontamination performance during the use of the composition comprising Product S but also to stabilize said product S ( for a much longer period than was possible to date) before its use, when said Product S is stored; more particularly, the Applicant has also found that the storage of Product S at a temperature above room temperature, for example a temperature above 25 degrees centigrade, posed no problem in terms of stability (and efficiency) which represents a very interesting additional advantage.
[0036] Les mesures effectuées sur plusieurs échantillons de Produit S conformes à la présente invention ont en effet mis en é vidence une excellente stabilité dans le temps non seulement à 20°C, mais également à des températures de 25, 30, 35, 40, et même de 45°C, montrant ainsi que les Produit S peuvent être conservés pendant plusieurs mois, voire plusieurs années sans perte significative de leur efficacité et de leur homogénéité.The measurements made on several samples of Product S in accordance with the present invention have indeed demonstrated excellent stability over time not only at 20 ° C., but also at temperatures of 25, 30, 35, 40 , and even 45 ° C, thus showing that the Product S can be stored for several months, even several years without significant loss of their effectiveness and their homogeneity.
[0037] La concentration en agent tensioactif dans le Produit S de l'invention est inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, par exemple inférieure à 1 % en poids du dit Produit S. Dans un mode d’exécution particulier selon la présente invention, le Produit S est exempt de tout agent tensioactif.The concentration of surfactant in Product S of the invention is less than 5% by weight, preferably less than 3% by weight, for example less than 1% by weight of said Product S. In a mode d 'particular execution according to the present invention, Product S is free of any surfactant.
[0038] Les Produit S suivant l'invention peuvent également avantageusement contenir des additifs destinés à améliorer la stabilité et/ou agissant en tant qu’agents antiredéposition et/ou séquestrants. Nous citerons à titre illustratif les acides phosphoniques et/ou les phosphonates et/ou les zéolithes et/ou les silicates, par exemple les silicates de magnésium, et/ou un mélange de deux ou plusieurs des additifs cités. A titre d'exemple, le silicate de magnésium doublement hydroxylé aussi connu sous le nom de talc pourra avantageusement être utilisé comme additif ; le TPP (tripolyphosphate de soude) et/ou de préférence, des phosphonates tels que par exemple, un sel de sodium de diéthylène triamine penta (méthylène phosphonique acide) aussi connu sous la dénomination commerciale Dequest® 4066, pourront aussi avantageusement être utilisés comme additif, de préférence en combinaison avec du talc. On peut également citer à titre illustratif l'acide hydroxyéthylidène diphosphonique aussi connu sous la dénomination commerciale Dequest® 2010 et l'hydroxyéthylidène diphosphonate de sodium aussi connu sous la dénomination commerciale Dequest® 2016. Sans vouloir être restreint par cette explication, la demanderesse pense qu’une particularité des additifs précités est qu’ils permettent d’éviter toute dégradation prématurée des composés peroxygénés lors de leur mise en solution en raison, en particulier, de la présence de traces métalliques dans l’eau ; en effet, en l’absence de ces additifs (ou agents masquant) les dites traces métalliques semblent favoriser la décomposition des composés peroxygénés ce qui diminue leur stabilité et donc leur durée d’action une fois mis en solution.Product S according to the invention may also advantageously contain additives intended to improve stability and / or acting as anti-redeposition and / or sequestering agents. By way of illustration, we will cite phosphonic acids and / or phosphonates and / or zeolites and / or silicates, for example magnesium silicates, and / or a mixture of two or more of the additives mentioned. By way of example, the doubly hydroxylated magnesium silicate also known as talc may advantageously be used as an additive; TPP (sodium tripolyphosphate) and / or preferably phosphonates such as, for example, a sodium salt of diethylene triamine penta (methylene phosphonic acid) also known under the trade name Dequest® 4066, may also advantageously be used as an additive , preferably in combination with talc. Mention may also be made, by way of illustration, of hydroxyethylidene diphosphonic acid also known under the trade name Dequest® 2010 and sodium hydroxyethylidene diphosphonate also known under the trade name Dequest® 2016. Without wishing to be restricted by this explanation, the applicant believes that 'A special feature of the aforementioned additives is that they prevent any premature degradation of peroxygen compounds during their dissolution due, in particular, to the presence of metallic traces in water; in fact, in the absence of these additives (or masking agents), the said metallic traces seem to favor the decomposition of the peroxygen compounds which decreases their stability and therefore their duration of action once dissolved.
[0039] La concentration en additifs (destinés à améliorer la stabilité et/ou agissant en tant qu’agents anti-redéposition et/ou séquestrants) utilisés dans le Produit S suivant la présente invention est de préférence supérieure à 0,5 % en poids, par exemple supérieure à 1 % en poids du dit Produit S. La concentration en ces additifs ans le Produit S de l'invention est de préférence inférieure à 10 % en poids, par exemple inférieure à 7 % en poids du dit Produit S.The concentration of additives (intended to improve stability and / or acting as anti-redeposition and / or sequestering agents) used in Product S according to the present invention is preferably greater than 0.5% by weight , for example greater than 1% by weight of said Product S. The concentration of these additives in Product S of the invention is preferably less than 10% by weight, for example less than 7% by weight of said Product S.
[0040] Dans un mode d’exécution préféré selon la présente invention, la somme des composés peroxygénés, sulfate de sodium, agent tensioactif (si présent) et des additifs précités représente au moins 85% en poids du Produits S, de préférence au moins 95% en poids, par exemple la totalité du Produit S.In a preferred embodiment according to the present invention, the sum of the peroxygen compounds, sodium sulfate, surfactant (if present) and the aforementioned additives represents at least 85% by weight of the Products S, preferably at least 95% by weight, for example the whole of Product S.
[0041] Produit L [0042] Le second produit de la composition extemporanée nettoyante, désinfectante et décontaminante selon la présente invention, que nous désignerons par « Produit L » dans la description qui suit, est un produit liquide (à 25°C et 1 bar) comprenant [0043] entre 8 % et 32 % en poids d’agent tensioactif cationique ammonium quaternaire, [0044] - entre 15 % et 40 % en poids d’un mélange de deux agents tensioactifs non ioniques différents comprenant au moins un alkylpolyglycoside et un alcool gras alcoxylé, [0045] - entre 18 % et 40 % en poids d’eau, et [0046] entre 15 % et 35 % en poids de solvant.Product L The second product of the extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating composition according to the present invention, which we will designate by “Product L” in the description which follows, is a liquid product (at 25 ° C. and 1 bar) comprising between 8% and 32% by weight of cationic quaternary ammonium surfactant, - between 15% and 40% by weight of a mixture of two different nonionic surfactants comprising at least one alkylpolyglycoside and an alkoxylated fatty alcohol, [...] between 18% and 40% by weight of water, and [...] between 15% and 35% by weight of solvent.
[0047] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, plus de 95 % de l’eau, de préférence plus de 99 % de Peau, voir la totalité de l’eau présente dans le Produit L provient de l’eau présente dans les produits commerciaux comprenant les dits agents tensioactifs et solvants.In one embodiment according to the present invention, more than 95% of the water, preferably more than 99% of skin, see all of the water present in the product L comes from the water present. in commercial products including said surfactants and solvents.
[0048] Les agents tensioactifs cationiques utilisés dans le Produit L suivant la présente invention sont donc choisis parmi les ammoniums quaternaires. Ils peuvent être utilisés seuls ou en mélange. A titre illustratif, ces agents tensioactifs cationiques du type ammonium quaternaire peuvent avantageusement être représentés par la formule générale RI R2 R3 R4 N+ X- dans laquelle RI, R2, et R3, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle ou hydroxy alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou RI et R2 se combinent pour former un groupe hétérocyclique, et R4 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou un groupe aryle ou aralkyle pouvant comporter de 8 à 24 atomes de carbone, et X représente un anion tel qu'un halogène ou un groupe hydroxyle, carbonate ou sulfate.The cationic surfactants used in Product L according to the present invention are therefore chosen from quaternary ammoniums. They can be used alone or as a mixture. By way of illustration, these cationic surfactants of the quaternary ammonium type can advantageously be represented by the general formula RI R2 R3 R4 N + X- in which RI, R2 and R3, identical or different, each represent an alkyl or hydroxy alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or RI and R2 combine to form a heterocyclic group, and R4 represents a linear or branched alkyl group or an aryl or aralkyl group which may contain from 8 to 24 carbon atoms, and X represents an anion such than a halogen or a hydroxyl, carbonate or sulfate group.
[0049] Parmi les agents tensioactifs cationiques ci-dessus, on utilise de préférence ceux pour lesquels RI, R2, et R3 représentent un groupe méthyle ou éthyle, R4 représente un groupe cétyle, et X est un halogène choisi parmi le fluor, le chlore et le brome.Among the above cationic surfactants, use is preferably made of those for which RI, R2 and R3 represent a methyl or ethyl group, R4 represents a cetyl group, and X is a halogen chosen from fluorine, chlorine and bromine.
[0050] A titre illustratif, comme exemples d'agents tensioactifs ammonium quaternaire utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer le chlorure et le bromure de cétyl triméthyl ammonium, le chlorure et le bromure de cétyl diméthyl benzyl ammonium, le bromure de cétyl diaza-1,4 bicyclo[2,2,2]octyl ammonium, le chlorure de cétyl diméthyl hydroxyéthyl-2 ammonium, et le chlorure de benzyl diméthyl dodécyl ammonium (ou le chlorure de benzyl diméthyl lauryl ammonium).By way of illustration, as examples of quaternary ammonium surfactants which can be used in the compositions of the invention, mention may be made of cetyl trimethyl ammonium chloride and bromide, cetyl dimethyl benzyl ammonium chloride and bromide, bromide of 1,4-bicyclo [2,2,2] octyl ammonium cetyl diaza, cetyl dimethyl hydroxyethyl-2 ammonium chloride, and benzyl dimethyl dodecyl ammonium chloride (or benzyl dimethyl lauryl ammonium chloride).
[0051] La concentration en agent tensioactif ammonium quaternaire dans le Produit L de l'invention peut être comprise entre 8 % et 32 % en poids dudit Produit L, Cette concentration en agent tensioactif ammonium quaternaire est de préférence supérieure à 10 % en poids, par exemple supérieure à 15 % en poids du dit Produit L. La concentration en agent tensioactif ammonium quaternaire dans le Produit L, de l'invention est de préférence inférieure à 30 % en poids, par exemple inférieure à 25 % en poids du dit Produit L.The concentration of quaternary ammonium surfactant in Product L of the invention may be between 8% and 32% by weight of said Product L, This concentration of quaternary ammonium surfactant is preferably greater than 10% by weight, for example greater than 15% by weight of said product L. The concentration of quaternary ammonium surfactant in product L of the invention is preferably less than 30% by weight, for example less than 25% by weight of said product L.
[0052] L'agent tensioactif ammonium quaternaire utilisé dans l'invention présente l'avantage d'exercer par lui-même un certain effet bactéricide, plus particulièrement sur les bactéries gram-positives.The quaternary ammonium surfactant used in the invention has the advantage of exerting by itself a certain bactericidal effect, more particularly on gram-positive bacteria.
[0053] Le Produit L liquide selon l’invention comprend donc entre 15 % et 40 % en poids d’un mélange de deux agents tensioactifs non ioniques différents comprenant au moins un alkylpolyglycoside et un alcools gras alcoxylé.The liquid product L according to the invention therefore comprises between 15% and 40% by weight of a mixture of two different nonionic surfactants comprising at least one alkylpolyglycoside and an alkoxylated fatty alcohol.
[0054] Les alkylpolyglycosides utilisés dans le Produit L suivant la présente invention sont généralement obtenus à partir d’un carbohydrate (tel que le glucose, auquel cas on parlera d’alkylpolyglucoside) et d’un alcool gras. Un exemple d’alkylpolyglucoside correspondant est illustré ci-dessous [Chem. HThe alkylpolyglycosides used in Product L according to the present invention are generally obtained from a carbohydrate (such as glucose, in which case we will speak of alkylpolyglucoside) and a fatty alcohol. An example of a corresponding alkylpolyglucoside is illustrated below [Chem. H
[0055) La longueur de la chaîne carbonée (provenant de Patad gras) peut varier : ou citera â titre illustratif une chuhre ayant au mèb 8 atomes de csrtw, par exemple de S à 36 atomes de carbone.The length of the carbon chain (coming from Patad gras) can vary: or will cite by way of illustration a chuhre having at mèb 8 atoms of csrtw, for example from S to 36 carbon atoms.
[0056) Le nombre moyen d’unité de sucre greffe® par chaîne grasse peut être- défini par le degré de polymérisation (DP)* degré qui est généralement compris entre 1,2 d 2, [0057) La. concentration es agent iswomif non ionique de type alkylpolyglycoside dans leThe average number of greffe® sugar units per fatty chain can be defined by the degree of polymerization (DP) * degree which is generally between 1.2 d 2, the concentration is isomic agent. non-ionic alkylpolyglycoside type in the
Produit. L de Fin ventton peut avumageusemeat être supérieure à 8 % en poids dudit Produit L, par exemple supérieure à 10 % en poids du. dit Produit L. La concentration en agent tenrioactif non ionique de type alkylpolyglycoskie- dans le Produit L de l’invention est de préférence intérieure à 25 % en poids, par exemple· inférieure à 20 % en poids du dit Produit L.Product. L of Fin ventton can avumageusemeat be greater than 8% by weight of said Product L, for example greater than 10% by weight of. Said Product L. The concentration of nonionic tenrioactive agent of the alkylpolyglycoskie type in Product L of the invention is preferably within 25% by weight, for example · less than 20% by weight of said Product L.
[0058'1 Les akoofe gras alœxylés utilisés dans le Produit L suivant la présente iaveniion peuvent être sétectiooés parmi tes esters polyateoxylés comportant des chaînes alkylcs ayant de- 6 à 22 atomes de carbone, et en particulier tes esters polyoxyéthylés (POE). < )b citera également comme alcools gras ateoxytes rams. repensant à la terra oh? [ChftmJIThe fatty aloexylated akoofe used in Product L according to the present iaveniion can be selected from your polyateoxylated esters comprising alkyl chains having from 6 to 22 carbon atoms, and in particular your polyoxyethylated esters (POE). <) b will also mention as fatty alcohols ateoxytes rams. thinking back to earth oh? [ChftmJI
[0059) dans laquelle R est un alkyle ou ateényte comprenant de 8 à 22 atomes de cartxme» de préféreosî 10â 16 atomes de carbone; « ci m, teddpesrdamsncæL représentent tnt nombre entier alknl de 0à 50, dont la somme (n+mj est supérieure à l. On citera de préférence; trn alctxd gras éthoxylé.In which R is an alkyl or ateenyte comprising from 8 to 22 carbon atoms "of prefereos 10 to 16 carbon atoms; "Ci m, teddpesrdamsncæL represent tnt an integer alknl from 0 to 50, the sum of which (n + mj is greater than l. We will preferably mention; trn alctxd fatty ethoxylated.
[0060] La concentration en agent tensioactif non ioaiqite de type alcools gres ateoxylés dans te Produit L de- l'invention peut srvîtetegcsiscïteW être supérieure à 5 % en poids dudi t Produit L, par exemple supérieure à 10 en poids du dit ftaifeiÈ L. La concentration eu agent tensioactif non ionique de type alcools gras alcoxylés dans te .Produit L de l’invention est de préférence itiiérieure à 25 % en poids, par exemple, inférieure à 17 % sn poids du dit Produit L.The concentration of non ioaiqite surfactant of ateoxylated gres type alcohols in the Product L of the invention may be greater than 5% by weight of the said Product L, for example greater than 10 by weight of the said fatty acid. The concentration of a nonionic surfactant of the alkoxylated fatty alcohol type in te. Product L of the invention is preferably less than 25% by weight, for example, less than 17% by weight of said product L.
[00611 Le solvant utilisé dos te Produit L suivant. te présente îovnrnkm pm isviætas geasemem être sélectionné parmi les étirera de glyœl. Nous citerons à titre inustr^tif les dérivés de l'éthylène glycol de formule générale R-O-(CH2-CH2)n-O-R' et/ou les dérivés du propylène glycol de formule générale R-O-[CH2-CH(CH3)]n-O-R* (isomère alpha). Un solvant préféré est le dipropylène glycol monométhyl éther aussi connu sous les dénominations dipropylène glycol méthyl éther, méthoxypropoxypropanol, et/ ou méthoxyméthyléthoxypropanol.The solvent used on the next Product L. presents to you îovnrnkm pm isviætas geasemem be selected from the stretch of glyœl. By way of illustration, we will cite the ethylene glycol derivatives of general formula RO- (CH2-CH2) nOR 'and / or the propylene glycol derivatives of general formula RO- [CH2-CH (CH3)] nOR * ( alpha isomer). A preferred solvent is dipropylene glycol monomethyl ether also known under the names dipropylene glycol methyl ether, methoxypropoxypropanol, and / or methoxymethylethoxypropanol.
[0062] La concentration en solvant dans le Produit L de l'invention peut avantageusement être supérieure à 18 % en poids dudit Produit L, par exemple supérieure à 20 % en poids du dit Produit L. La concentration en solvant dans le Produit L de l'invention est de préférence inférieure à 35 % en poids, par exemple inférieure à 30 % en poids du dit Produit L.The concentration of solvent in Product L of the invention may advantageously be greater than 18% by weight of said Product L, for example greater than 20% by weight of said Product L. The concentration of solvent in Product L of the invention is preferably less than 35% by weight, for example less than 30% by weight of said Product L.
[0063] Ainsi, la présente invention a pour objet une composition extemporanée nettoyante, désinfectante et décontaminante comprenant un produit solide comprenant [0064] - plus de 35 % en poids de composé peroxygéné, [0065] - plus de 20 % en poids de sulfate de sodium, et [0066] - moins de 5 % en poids d’agent tensioactif, [0067] et un produit liquide comprenant [0068] - entre 8 % et 32 % en poids d’agent tensioactif cationique ammonium quaternaire, [0069] entre 15 % et 40 % en poids d’un mélange de deux agents tensioactifs non ioniques différents comprenant au moins un alkylpolyglycoside et un alcool gras alcoxylé, [0070] - entre 18 % et 40 % en poids d’eau, et [0071] entre 15 % et 35 % en poids de solvant.Thus, the subject of the present invention is an extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating composition comprising a solid product comprising [0064] - more than 35% by weight of peroxygenated compound, [0065] - more than 20% by weight of sulphate sodium, and [0066] - less than 5% by weight of surfactant, [0067] and a liquid product comprising [0068] - between 8% and 32% by weight of cationic quaternary ammonium surfactant, [0069] between 15% and 40% by weight of a mixture of two different nonionic surfactants comprising at least one alkylpolyglycoside and an alkoxylated fatty alcohol, [between 70% and 40% by weight of water, and [0071] between 15% and 35% by weight of solvent.
[0072] Les quantités respectives de produit solide et de produit liquide à privilégier pour les compositions extemporanées nettoyante, désinfectante et décontaminante selon la présente invention seront de préférence adaptées par l’homme du métier en fonction des circonstances particulières rencontrées sur le terrain. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le rapport en poids entre le produit solide (Qs) et le produit liquide (QI) dans les compositions extemporanées nettoyante, désinfectante et décontaminante selon la présente invention sera compris entre 0,05 et 20. Ce rapport pondéral Qs/Ql sera par exemple supérieur à 0,1 ; supérieur à 0,2 ; supérieur à 0,3 ; supérieur à 0,4 ; supérieur à 0,5 ; supérieur à 0,6 ; supérieur à 0,7 ; supérieur à 0,8 ; ou supérieur à 0,9 . Ce rapport pondéral Qs/Ql sera par exemple inférieur à 15 ; inférieur à 10 ; inférieur à 8 ; inférieur à 7 ; inférieur à 6 ; inférieur à 5 ; inférieur à 4 ; inférieur à 3 ; ou inférieur à 2,5 .The respective amounts of solid product and of liquid product to be preferred for the extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating compositions according to the present invention will preferably be adapted by the skilled person according to the particular circumstances encountered in the field. In an embodiment according to the present invention, the weight ratio between the solid product (Qs) and the liquid product (QI) in the extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating compositions according to the present invention will be between 0.05 and 20 This weight ratio Qs / Ql will for example be greater than 0.1; greater than 0.2; greater than 0.3; greater than 0.4; greater than 0.5; greater than 0.6; greater than 0.7; greater than 0.8; or greater than 0.9. This weight ratio Qs / Ql will for example be less than 15; less than 10; less than 8; less than 7; less than 6; less than 5; less than 4; less than 3; or less than 2.5.
[0073] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le Produit S ne comprend pas de phosphates. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le Produit L ne comprend pas de phosphates. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la composition extemporanée nettoyante, désinfectante et décontaminante revendiquée ne comprend pas de phosphates.In an embodiment according to the present invention, Product S does not include phosphates. In an embodiment according to the present invention, Product L does not contain phosphates. In an embodiment according to the present invention, the extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating composition claimed does not contain phosphates.
[0074] Les compositions extemporanées nettoyantes, désinfectantes et décontaminantes de l'invention peuvent être mises en œuvre par toute méthode appropriée.The cleaning, disinfecting and decontaminating extemporaneous compositions of the invention can be implemented by any suitable method.
[0075] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la mise en œuvre de la composition extemporanée nettoyante, désinfectante et décontaminante de l'invention comprend les étapes suivantes :In an embodiment according to the present invention, the implementation of the extemporaneous cleaning, disinfecting and decontaminating composition of the invention comprises the following steps:
[0076] - mise en solution du Produit S, [0077] - mélange du Produit L et de la solution du Produit S, et [0078] - utilisation du mélange comme nettoyant, désinfectant et/ou décontaminant, [0079] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la mise en solution du Produit S s’effectue à une température supérieure à 30 degrés centigrades, par exemple une température supérieure à 35 degrés centigrades. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la mise en solution du Produit S s’effectue à une température inférieure à 50 degrés centigrades, par exemple une température inférieure à 45 degrés centigrades.- dissolving Product S, [0077] - mixing Product L and the solution of Product S, and [0078] - using the mixture as a cleaner, disinfectant and / or decontaminant, [0079] In one mode of execution according to the present invention, the dissolution of Product S takes place at a temperature above 30 degrees centigrade, for example a temperature above 35 degrees centigrade. In an embodiment according to the present invention, the dissolution of Product S is carried out at a temperature below 50 degrees centigrade, for example a temperature below 45 degrees centigrade.
[0080] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la mise en solution du Produit S s’effectue dans un solvant, par exemple dans de l’eau. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, l’eau utilisée pour la mise en solution du Produit S comprend une teneur en ions ferreux et/ou manganèse contrôlée.In an embodiment according to the present invention, the solution S of the product is carried out in a solvent, for example in water. In an embodiment according to the present invention, the water used for dissolving Product S comprises a content of controlled ferrous and / or manganese ions.
[0081] A titre illustratif, la teneur en ions ferreux dans l’eau utilisée pour la mise en solution du Produit S sera de préférence inférieure à dix mille microgrammes par litre d’eau, par exemple inférieure à deux mille microgrammes par litre d’eau, par exemple inférieure à deux cents microgrammes par litre d’eau.By way of illustration, the content of ferrous ions in the water used for dissolving Product S will preferably be less than ten thousand micrograms per liter of water, for example less than two thousand micrograms per liter of water, for example less than two hundred micrograms per liter of water.
[0082] A titre illustratif, la teneur en ions manganèse dans l’eau utilisée pour la mise en solution du Produit S inférieure à cinq mille microgrammes par litre d’eau, par exemple inférieure à mille microgrammes par litre d’eau, par exemple inférieure à cinquante microgrammes par litre d’eau.By way of illustration, the content of manganese ions in the water used for dissolving Product S of less than five thousand micrograms per liter of water, for example less than one thousand micrograms per liter of water, for example less than fifty micrograms per liter of water.
[0083] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la solution du Produit S a une teneur en produit S supérieure à 5 % en poids, de préférence supérieure à 8 % en poids, par exemple supérieure à 9 % en poids. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, la solution du Produit S a une teneur en produit S inférieure à 20 % en poids, de préférence inférieure à 15 % en poids, par exemple inférieure à 12 % en poids.In an embodiment according to the present invention, the solution of Product S has a content of Product S greater than 5% by weight, preferably greater than 8% by weight, for example greater than 9% by weight. In an embodiment according to the present invention, the solution of Product S has a content of Product S of less than 20% by weight, preferably less than 15% by weight, for example less than 12% by weight.
[0084] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le mélange du Produit L et de la solution du Produit S s’effectue par addition du Produit L à la solution de Produit S. Le Produit L peut être préalablement dilué dans de l’eau mais cela ne constitue pas un mode d’exécution préféré selon la présente invention.In one embodiment according to the present invention, the mixing of Product L and the solution of Product S is carried out by adding Product L to the solution of Product S. Product L can be previously diluted in water but this is not a preferred embodiment according to the present invention.
[0085] Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le mélange du Produit L et de la solution du Produit S a une teneur en produit L supérieure à 5 % en poids, de préférence supérieure à 7 % en poids, par exemple supérieure à 8 % en poids. Dans un mode d’exécution selon la présente invention, le mélange du Produit L et de la solution du Produit S a une teneur en produit L inférieure à 20 % en poids, de préférence inférieure à 15 % en poids, par exemple inférieure à 11 % en poids.In one embodiment according to the present invention, the mixture of Product L and the solution of Product S has a content of Product L greater than 5% by weight, preferably greater than 7% by weight, for example greater than 8% by weight. In an embodiment according to the present invention, the mixture of Product L and the solution of Product S has a content of Product L of less than 20% by weight, preferably less than 15% by weight, for example less than 11 % in weight.
[0086] Le mélange du Produit L et de la solution du Produit S ainsi formée peut ainsi être directement utilisé pour le nettoyage, la désinfection et/ou la décontamination (chimique et/ou nucléaire) selon la présente invention ; une application de 2 à 4 litres (par exemple 3 litres) de mélange par mètre carré de surface à traiter s’est avéré particulièrement efficace pour la décontamination.The mixture of Product L and the solution of Product S thus formed can thus be directly used for cleaning, disinfection and / or decontamination (chemical and / or nuclear) according to the present invention; an application of 2 to 4 liters (for example 3 liters) of mixture per square meter of surface to be treated has proven to be particularly effective for decontamination.
[0087] Les mesures effectuées sur plusieurs échantillons des mélanges du Produit L et de la solution du Produit S conformes à la présente invention ont mis en évidence une stabilité dans le temps à température ambiante supérieure à celle des compositions de FR2761080 (A1), montrant ainsi l’avantage de disposer d’une composition extemporanée.The measurements carried out on several samples of the mixtures of Product L and of the solution of Product S in accordance with the present invention have demonstrated a stability over time at room temperature greater than that of the compositions of FR2761080 (A1), showing thus the advantage of having an extemporaneous composition.
[0088] Les compositions extemporanées suivant la présente invention peuvent être utilisées à la fois pour la décontamination, le nettoyage et la désinfection de surfaces souillées par des agents toxiques organophosphorés ou organosoufrés, dans des zones extérieures, à ciel ouvert, ou dans des locaux fermés. Le traitement peut se faire par application des mélanges du Produit L et de la solution du Produit S directement sur les surfaces à traiter, par déversement et étalement au moyen de dispositifs à brosses de type usuel ou par pulvérisation à froid ou à chaud, à une température de l'ordre de 40 à 50 degrés C, en utilisant des lances ou des rampes de type connu. Dans le cas de la décontamination ou de la désinfection d’objets, les opérations peuvent être réalisées par trempage, les objets étant plongés dans une cuve contenant un mélange du Produit L et de la solution du Produit S conforme à l'invention. La durée du trempage peut varier de quelques minutes à quelques heures en fonction de la nature des objets et des conditions opératoires.The extemporaneous compositions according to the present invention can be used both for decontamination, cleaning and disinfection of surfaces soiled with toxic organophosphorus or organosulfuric agents, in outdoor areas, in the open air, or in closed rooms . The treatment can be done by applying mixtures of Product L and the solution of Product S directly on the surfaces to be treated, by pouring and spreading using brush devices of the usual type or by cold or hot spraying, at a temperature of the order of 40 to 50 degrees C, using lances or ramps of known type. In the case of decontamination or disinfection of objects, the operations can be carried out by soaking, the objects being immersed in a tank containing a mixture of Product L and the solution of Product S according to the invention. The duration of the soaking can vary from a few minutes to a few hours depending on the nature of the objects and the operating conditions.
[0089] La présente invention présente de nombreux avantages par rapport aux techniques de l’art antérieur. D’autres avantages apportés par la présente invention ont été mis en évidence plus avant dans la description; il est clair que cette description est illustrative et non limitative. Les exemples suivants illustrent également l'invention plus en détail sans en limiter la portée.The present invention has many advantages over the techniques of the prior art. Other advantages provided by the present invention have been highlighted further in the description; it is clear that this description is illustrative and not limiting. The following examples also illustrate the invention in more detail without limiting its scope.
[0090] Exemples [0091] La préparation du Produit S (voir tableau ci-dessous pour la composition exacte) est avantageusement effectuée par mélange à sec (dry mixing) dans un mélangeur conique à vis. Techniquement et illustrativement, il s’agit une vis mélangeuse qui tourne sur elle-même pour remonter le produit. Elle est fixée à l'extrémité d'un bras orbital qui lui fait décrire la périphérie du cône. Le principe de fonctionnement du mélangeur conique est préférentiellement basé sur un mélange en courants croisés dans une cuve conique : [0092] Mélange par convection, c'est-à-dire déplacement de groupes d'un endroit à un autre au sein d'une niasse.Examples [0091] The preparation of Product S (see table below for the exact composition) is advantageously carried out by dry mixing (dry mixing) in a conical screw mixer. Technically and illustratively, it is a mixing screw that turns on itself to reassemble the product. It is attached to the end of an orbital arm which makes it describe the periphery of the cone. The operating principle of the conical mixer is preferably based on a mixture of crossed currents in a conical tank: Mixing by convection, that is to say displacement of groups from one place to another within a mass.
[0093] - Mélange par glissement, c'est-à-dire déplacement de couches de grains par glissement dans des directions différentes, au sein de la masse pulvérulente.- Mixing by sliding, that is to say displacement of grain layers by sliding in different directions, within the pulverulent mass.
[0094] La forme conique permet d'augmenter la vitesse de redescente des particules au fur et à mesure que le diamètre de la cuve se rétrécit.The conical shape increases the rate of descent of the particles as the diameter of the tank narrows.
[0095] Le résultat de ces actions simultanées est un mélange très rapide, une très faible consommation d'énergie et une très grande précision de mélange du Produit S.The result of these simultaneous actions is a very rapid mixing, a very low energy consumption and a very high mixing precision of the Product S.
[0096] [Tableaux 1 ][Tables 1]
[0097] Le Produit S est introduit dans un bac de préparation contenant de Peau à 45°C jusqu’à obtention d’une solution de Produit S de 120 g par litre d’eau. 120 ml de Produit L (voir tableau ci-dessous pour la composition) est ensuite ajouté à la solution de Produit S extraite du bac de préparation pour être utilisée comme solution décontaminante. Le profil de stabilité en solution avec cette gamme de formulations s’est avéré excellent et le pH de la solution décontaminante obtenue reste proche de 9,7.Product S is introduced into a preparation tank containing Skin at 45 ° C. until a solution of Product S of 120 g per liter of water is obtained. 120 ml of Product L (see table below for the composition) is then added to the solution of Product S extracted from the preparation tank to be used as a decontaminating solution. The stability profile in solution with this range of formulations has been found to be excellent and the pH of the decontaminating solution obtained remains close to 9.7.
[0098] [Tableaux2[Tables2
[Revendication 1] [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6] [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10][Claim 1] [Claim 2] [Claim 3] [Claim 4] [Claim 5] [Claim 6] [Claim 7] [Claim 8] [Claim 9] [Claim 10]
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1759768 | 2017-10-18 | ||
FR1759768A FR3072390B1 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | EXTEMPORANEOUS COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSULFUR POLLUTANTS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3072391A1 true FR3072391A1 (en) | 2019-04-19 |
FR3072391B1 FR3072391B1 (en) | 2020-02-14 |
Family
ID=60888496
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1759768A Active FR3072390B1 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | EXTEMPORANEOUS COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSULFUR POLLUTANTS |
FR1871147A Active FR3072391B1 (en) | 2017-10-18 | 2018-10-09 | EXTEMPORANEOUS COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANO-SULFUR POLLUTANTS |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1759768A Active FR3072390B1 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | EXTEMPORANEOUS COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSULFUR POLLUTANTS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (2) | FR3072390B1 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0550077A1 (en) * | 1992-01-03 | 1993-07-07 | The Procter & Gamble Company | Granular laundry bleaching composition |
WO1996033255A1 (en) * | 1995-04-21 | 1996-10-24 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic | Anti-foaming composition |
FR2761080A1 (en) | 1997-03-21 | 1998-09-25 | Quadrimex | New cleaning, disinfecting and decontaminating composition |
WO2008079170A2 (en) * | 2006-08-15 | 2008-07-03 | American Sterilizer Company | A one part, solids containing decontamination blend composition |
US20090291151A1 (en) * | 2002-09-20 | 2009-11-26 | Tucker Mark D | Reduced Weight Decontamination Formulation Utilizing a Solid Peracid Compound for Neutralization of Chemical and Biological Warfare Agents |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2766725A1 (en) * | 1997-07-31 | 1999-02-05 | Irdec Sa | STABILIZED DECONTAMINANT COMPOSITIONS |
FR2930732B1 (en) * | 2008-04-30 | 2010-05-14 | Arkema France | COMPOSITION AND METHOD FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSOUFRES POLLUTANTS |
-
2017
- 2017-10-18 FR FR1759768A patent/FR3072390B1/en active Active
-
2018
- 2018-10-09 FR FR1871147A patent/FR3072391B1/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0550077A1 (en) * | 1992-01-03 | 1993-07-07 | The Procter & Gamble Company | Granular laundry bleaching composition |
WO1996033255A1 (en) * | 1995-04-21 | 1996-10-24 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic | Anti-foaming composition |
FR2761080A1 (en) | 1997-03-21 | 1998-09-25 | Quadrimex | New cleaning, disinfecting and decontaminating composition |
US20090291151A1 (en) * | 2002-09-20 | 2009-11-26 | Tucker Mark D | Reduced Weight Decontamination Formulation Utilizing a Solid Peracid Compound for Neutralization of Chemical and Biological Warfare Agents |
WO2008079170A2 (en) * | 2006-08-15 | 2008-07-03 | American Sterilizer Company | A one part, solids containing decontamination blend composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3072390B1 (en) | 2019-12-20 |
FR3072390A1 (en) | 2019-04-19 |
FR3072391B1 (en) | 2020-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102307467B (en) | Low odor, hard surface sporicides and chemical decontaminants | |
EP2271410B1 (en) | Composition and process for the destruction of organophosphorus and/or organosulphur pollutants | |
EP0873687A1 (en) | Disinfecting and fungicidal composition based on peracetic acid and an amine oxide | |
EP3310399B1 (en) | Disinfecting aqueous foam, process for preparing same and use thereof | |
FR2766724A1 (en) | Compositions for decontamination of organo-phosphorus and organo-sulphur insecticides and chemical warfare agents | |
FR2761080A1 (en) | New cleaning, disinfecting and decontaminating composition | |
FR3072391A1 (en) | EXTENDED COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF TWO PRODUCTS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSOUFRES POLLUTANTS | |
EP2285425B1 (en) | Use of a composition for disinfection and decontamination of objects contaminated by prions and conventional transmissible agents | |
CA2725293C (en) | Foaming decontaminating aqueous solution | |
EP0848628B1 (en) | Process using a peracid composition for decontaminating materials contaminated with toxic agents | |
EP1003371A1 (en) | Disinfectant composition | |
FR3066362A1 (en) | LIQUID COMPOSITION GENERATING ACETYLAL RADICALS | |
EP0894512A1 (en) | Use of stabilised decontaminating compositions for the decontamination of toxic agents and/or pollutants | |
WO2020074825A1 (en) | Composition for decontaminating solid surfaces | |
JP2006143620A (en) | Antimicrobial agent | |
WO2009147328A2 (en) | Composition for the simultaneous disinfection and decontamination of bodies contaminated by conventional transmissible agents (ctas) and non-conventional transmissible agents (nctas) | |
FR2855973A1 (en) | Liquid detergent concentrate for pre-disinfection treatment, e.g. of medical instruments, comprises a quaternary ammonium salt, a surfactant and a chelating or sequestering agent | |
FR2772620A1 (en) | Aqueous disinfectant and fungicidal solutions | |
FR2800291A1 (en) | COMPOSITION AND PROCESS FOR THE DESTRUCTION OF ORGANOPHOSPHORUS AND / OR ORGANOSULFUR POLLUTANTS | |
EP1214932A2 (en) | Composition for decontamination of thickened toxic agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190809 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |