FR3046352A1 - COSMETIC USE OF A EUTECTIC SOLVENT TO IMPROVE THE APPEARANCE OF THE SKIN - Google Patents
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Abstract
La présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'un solvant eutectique composé de molécules d'origine végétale ou naturelle en tant qu'agent renforçant la fonction barrière de l'épiderme, pour améliorer l'éclat de la peau, et/ou lisser la surface de la peau, et/ou adoucir la peau, et/ou améliorer le teint de la peau. La présente invention se rapporte également à l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique comprenant un solvant eutectique et au moins un principe actif choisi parmi la mangiférine, la mangoustine, la rutine, l'apigénine, l'esculine, le mannitol, la baïcaléine, l'acétate de lupéol, les coumarines, les polyols, les triterpènes, les saponines, les caroténoïdes, les polyphénols ou l'un de leurs mélanges, ou des extraits de plante riche en ces molécules tels qu'un extrait de manne de frêne (fraxinus ornus) riche en mannitol, un extrait de gomme chicle (Manilkara zapota) riche en acétate de lupéol, un extrait de scutellaire (Scutellaria baïcalensis) riche en baïcaléine ou un extrait de grains de café vert riche en acides chlorogéniques pour améliorer l'éclat de la peau, et/ou lisser la surface de la peau, et/ou adoucir la peau, et/ou améliorer le teint de la peau. La présente invention se rapporte par ailleurs à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant de 1 à 40% en poids, par rapport au poids totale de ladite composition cosmétique, d'au moins un solvant eutectique et de la mangiférine, la valeur de 40% étant exclue, ainsi qu'à un dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, comprenant une composition selon l'invention et à un procédé de soin cosmétique pour améliorer l'aspect de la peau, comprenant une application sur la peau d'une composition cosmétique selon l'invention.The present invention relates to the cosmetic use of a eutectic solvent composed of molecules of plant or natural origin as an agent reinforcing the barrier function of the epidermis, to improve the radiance of the skin, and / or smooth the surface of the skin, and / or soften the skin, and / or improve the complexion of the skin. The present invention also relates to the cosmetic use of a cosmetic composition comprising a eutectic solvent and at least one active ingredient selected from mangiferin, mangustine, rutin, apigenin, esculin, mannitol, baaleinin , lupeol acetate, coumarins, polyols, triterpenes, saponins, carotenoids, polyphenols or a mixture thereof, or plant extracts rich in these molecules such as an ash manna extract (fraxinus ornus) rich in mannitol, an extract of chicle gum (Manilkara zapota) rich in lupeol acetate, a scutellar extract (Scutellaria baïcalensis) rich in bayaleine or an extract of green coffee beans rich in chlorogenic acids to improve the shine the skin, and / or smooth the surface of the skin, and / or soften the skin, and / or improve the skin tone. The present invention also relates to a cosmetic or dermatological composition comprising from 1 to 40% by weight, relative to the total weight of said cosmetic composition, of at least one eutectic solvent and mangiferin, the value of 40% being excluded, as well as a device in a form selected from a pot, a pump bottle, a wipe, a mask, a transdermal device, a patch, a spray, comprising a composition according to the invention and a process cosmetic treatment for improving the appearance of the skin, comprising an application to the skin of a cosmetic composition according to the invention.
Description
UTILISATION COSMETIQUE D’UN SOLVANT EUTECTIQUE POUR AMELIORER L’ASPECT DE LA PEAU
DESCRIPTION
Domaine technique
La présente invention se rapporte à l’utilisation cosmétique d’un solvant eutectique composé de molécules d’origine végétale ou naturelle, ainsi qu’à une composition cosmétique comprenant au moins un solvant eutectique et à un porcédé de soin cosmétique pour améliorer l’aspect de la peau.
La présente invention trouve des applications dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie, plus particulièrement de la cosmétique cutanée.
Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte.
Description de l’invention
La peau est un organe vital à part entière qui se compose de trois tissus distincts, assumant chacun différents rôles grâce à différents types cellulaires et différentes structures.
Le tissu le plus en surface et donc le plus exposé est l'épiderme. Cet épithélium pluristratifié (Malpighien) et kératinisant, dont la partie la plus externe est la couche cornée, se compose de différentes cellules associées à de nombreuses fonctions de barrière de protection. Les cellules majoritaires sont les kératinocytes qui, par leurs processus de prolifération/différenciation, aboutissent à la formation de la couche cornée connue pour son aspect et ses propriétés hydrophobes, compactes et étanches. Le rôle majeur de l'épiderme est d'apporter à la peau et donc au corps humain une première ligne de protection contre les agressions extérieures, comme les agressions physiques, chimiques, hydriques et bactériologiques. Le rôle majeur de l'épiderme est donc d'apporter à la peau, via la différenciation et le stratum corneum, une première ligne de protection contre les agressions, notamment physiques, chimiques, thermiques, hydriques et bactériologiques.
En position intermédiaire, le derme est aussi un tissu conjonctif investi majoritairement de fibroblastes et de protéines matricielles donnant à la peau ses qualités de compressibilité et d'élasticité connues. Au sein de la trame conjonctive, s'intercalent aussi d’autres cellules et structures, tel un important réseau circulatoire et nutritif, constitué des vaisseaux sanguins et des capillaires lymphatiques, ainsi que les annexes épidermiques (poils, ongles, glandes pilosébacées et glandes sudoripares) qui prennent naissance dans le derme profond. L'hypoderme, situé en profondeur et constitué en majeure partie de lobules graisseux (adipocytes), assure une fonction de support primaire, de protection mécanique et thermique et joue aussi un rôle de stockage des réserves énergétiques rapidement mobilisables pour tous les besoins biologiques, comme par exemple le renouvellement cellulaire, la défense de l’organisme ou la contraction musculaire.
La différenciation kératinocytaire est une maturation orientée des kératinocytes épidermiques en cornéocytes (kératinocytes de la couche cornée) durant laquelle les cellules changent de taille, de morphologie, de composition biochimique (enrichissement en molécules grasses), de nature membranaire et d'activité biologique. Les cornéocytes sont des kératinocytes morts anucléés, qui s'empilent à la surface de la peau, avant de desquamer. Ils forment ainsi une couche compacte et très hydrophobe à travers de laquelle la pénétration d'agents exogènes ou les déperditions hydriques ne sont normalement pas possibles. Ce processus de différenciation s'accompagne aussi de modifications des composantes et de structures cellulaires comme les jonctions interkératinocytaires qui sont de plus en plus représentées en fonction de la différenciation.
Les jonctions intercellulaires sont des zones caractéristiques des membranes des cellules épithéliales qui permettent une adhérence forte des cellules entre elles. Elles représentent des zones d'interaction de la membrane plasmique avec le cytosquelette et de fait, des zones de communication intercellulaire. On peut les subdiviser en trois catégories : jonctions d'ancrage, jonctions communicantes et jonctions imperméables.
Les jonctions d'ancrage sont des structures qui joignent mécaniquement les cellules entre elles avec des arrangements intracytoplasmiques plus ou moins complexes. Ce sont les jonctions intermédiaires / jonctions adhérentes (zonula adherens) directement responsables du maintien de la forme cellulaire et directement impliquée dans la communication puisque à l'origine de nombreux signaux cellulaires; et les desmosomes et hémidesmosomes qui assurent une adhérence solide et durable en agissant comme un "bouton-pression" (jonctions prédominantes dans la peau et les plus solides). Participant directement à la fonction barrière de l’épiderme, les jonctions interkératinocytaires sont impliquées dans la régulation de l’hydratation de la peau et dans la protection de celle-ci. L’eau / l’hydratation des organismes vivants est essentielle. Elle l’est aussi pour le bon fonctionnement général et cellulaire de tous les organes. Dans la peau, l’eau est représentée à 80% dans le derme, et, dans l’épiderme, on observe un gradient décroissant de la couche basale à la couche cornée de 70 à 10%. En profondeur, l’eau (issue de l’alimentation) est acheminée via les capillaires sanguins irrigant le derme. Elle diffuse dans le tégument et est normalement retenue dans l’épiderme grâce à la différenciation et l’étanchéité des couches les plus différenciées, régulant ainsi la perte insensible en eau (PIE), d’où l’importance d’une bonne différenciation kératinocytaire.
La fonction barrière de l’épiderme est essentielle. Celle-ci a tendance à s’altérer avec l’âge ou dans certaines situations transitoires, provoquant des défauts de desquamation, dartres, aspect sec et inhomogène, altération du teint et de la couleur. La renforcer est donc un processus de protection et un processus favorisant l’hydratation. Ce mécanisme donne lieu à des bénéfices cosmétiques de protection, d’hydratation, de nutrition, de lissage, de douceur, d’éclat, et de teint, d’aspect et de couleur homogènes de la peau.
Le tissu conjonctif dermique joue un rôle essentiel dans le support et le maintien de l'architecture cutanée. Les modifications de sa texture et de sa composition sont largement responsables des altérations de la peau qui surviennent au cours du vieillissement. Le relief de la couche cornée est, par ailleurs, directement conditionné par la qualité et la densité du derme qui la sous-tend. C'est en effet le tissu dermique qui confère à la peau ses qualités biomécaniques (compressibilité, extensibilité, étirabilité, fermeté notamment). Plus que l'épiderme, dont le renouvellement est rapide et constant, le derme subit des troubles importants liés à l'âge, par le vieillissement de ses cellules et de sa matière. En vieillissant, les fibroblastes sont de moins en moins réactifs et de moins en moins prolifératifs. Ils ne synthétisent surtout plus les éléments constitutifs de la matrice. De plus, ces macromolécules constitutives du derme telles que les fibres de collagène, les fibres élastiques, les protéoglycanes et les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique notamment) ont tendance à dégénérer et à se fragmenter. Leurs réseaux se désorganisent et se réorientent parallèlement à la jonction dermo-épidermique, notamment sous l'action d'enzymes de dégradations des protéines matricielles, les MMP (Matrix Métallo Proteases), aussi appelées collagénases ou élastases. Avec l'âge, les synthèses de ces macromolécules ne sont plus assurées par les fibroblastes. Ces phénomènes d'altération du tissu dermique provoquent en surface un défaut d'organisation de l'épiderme et d'une façon plus visible et plus directe, une perte de fermeté pouvant aller jusqu'à la ptose cutanée et/ou la formation de rides. Par sa position externe, la peau est un organe particulier qui est exposé à des stress environnementaux, surtout les radiations UV, qui contribuent et accélèrent l'apparition des phénomènes précités (notamment en déclenchant l'induction des enzymes de dégradation). Ces stress provoquent diverses réactions, notamment inflammatoires, qui participent au vieillissement prématuré de la peau : manque de fermeté, ptose, rides notamment.
Concernant la fonction barrière et la différenciation kératinocytaire, la solution cosmétique la plus courante est physique : il s’agit de renforcer la barrière de surface par un apport lipidique (hydrophobe pour limiter le PIE). Mais celle-ci est transitoire et manque d’efficacité car elle n’influence pas directement le processus biologique naturel de différenciation épidermique. Les molécules de la famille des rétinoïdes influencent directement ce processus mais en provoquant aussi une réaction inflammatoire. De plus, ces molécules ne sont pas d’origine naturelle.
Concernant l’hydratation et la nutrition naturelles, la solution cosmétique la plus courante est physique : l’apport d’eau et de gras via des émulsions permet un effet immédiat mais uniquement transitoire et manquant d’efficacité durable car il n’influence pas directement le processus biologique de rétention de l’eau dans le tissu ou de nutrition du tissu.
Concernant le tissu conjonctif, une solution cosmétique courante consiste à incorporer des fragments ou peptides sensés prendre place et fonctions dans le derme. Cette solution permet un effet immédiat grâce aux propriétés hygroscopiques mais cet effet est transitoire et manque d’efficacité durable car il n’influence pas directement le processus biologique de synthèse de la matrice dermique ou de régénération de ses cellules.
Il reste donc un réel besoin de trouver de nouvelles compositions et/ou composés permettant d'assurer de façon effective un effet protecteur, hydratant et/ou anti-âge au niveau des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses. En particulier, il existe un réel besoin de trouver des composés naturels qui permettent de prévenir, c'est-à-dire inhiber ou, à tout le moins, retarder ou traiter les effets du vieillissement des structures et des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses.
Description de l’invention
La présente invention a précisément pour but de répondre à ces nombreux besoins en fournissant un un solvant eutectique actif d’un point de vue cosmétique.
La Demanderesse est la toute première a avoir démontré, de manière surprenante, qu’une certaine gamme de solvant eutectique présente une efficacité cosmétique en tant que telle, c’est-à-dire même quand elle n’est pas associée à un principe actif cosmétique.
La Demanderesse est ainsi la toute première à avoir mis au point une gamme de bases de formulation présentant une action biologique sur la nutrition et l’hydratation de la peau. La Demanderesse est en effet parvenue à démontrer, de manière surprenant, que les solvants eutectiques décrits dans l’invention permettent d’améliorer l’aspect de la peau car ils possèdent au moins l’un des effets suivants : renforcer et/ou améliorer la fonction barrière protectrice de l’épiderme, la différenciation épidermique, la différenciation des kératinocytes, l’hydratation de l’épiderme, la nutrition de l’épiderme, le renouvellement des cellules, la protection de la matrice dermique, la formation des lipides de protection de l’épiderme et des protéines impliquées dans le métabolisme épidermique, et le renouvellement des fibroblastes. Avantageusement, le solvant eutectique permet d’apporter notamment un effet sur la surface de la peau, d’éclat, de lissage, de douceur, d’amélioration du teint, de fermeté, de lutte contre les rides et d’amélioration de l’aspect général de la peau.
De plus, la Demanderesse est parvenue à démontrer, de manière surprenante, que ces effets étaient amplifiés par la présence d’au moins un principe actif solubilisé dans une base de formulation décrite dans le cadre de l’invention, notamment par la mangiférine.
Ainsi, la présente invention se rapporte à l’utilisation cosmétique d’un solvant eutectique composé de molécules d’origine végétale ou naturelle, pour améliorer l’éclat de la peau, et/ou lisser la surface de la peau, et/ou adoucir la peau, et/ou améliorer le teint de la peau.
Plus particulièrement, la présente invention se rapporte à l’utilisation cosmétique d’un solvant eutectique composé de molécules d’origine végétale ou naturelle en tant qu’agent renforçant la fonction barrière de l’épiderme, pour améliorer l’éclat de la peau, et/ou lisser la surface de la peau, et/ou adoucir la peau, et/ou améliorer le teint de la peau.
Un solvant eutectique est défini comme un solvant associant des molécules en quantités relatives telles que le point de fusion du mélange est inférieur à celui des composés purs isolés. Ceci s’explique par la formation de liaisons hydrogène fortes entre les molécules, idéalement configurées dans certaines proportions relatives des composants.
On entend par « molécule d’origine végétale », au sens de la présente invention, toute molécule extraite directement du végétal par un solvant, notamment d’origine naturelle, ou par procédé physique, notamment agréés par le référentiel Ecocert (Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012, [1]), ou bien une molécule végétale modifiée chimiquement uniquement à l’aide de réactions agréées par le référentiel Ecocert (Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012, [1]). Le végétal peut provenir de la nature et être de ce fait à l’état sauvage, ou peut provenir d’une culture. Le végétal peut être toute partie d’une plante, en particulier les parties souterraines ou les parties aériennes d’une plante. Il peut s’agir d’une feuille, d’un fruit, d’une tige ou d’une racine.
On entend par « molécule d’origine naturelle », au sens de la présente invention, toute molécule d’origine animale, minérale ou végétale, notamment obtenue par un procédé agréé selon le référentiel Ecocert (Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012, [1]). Il peut s’agir par exemple d’eau.
De telles molécules, d’origine végétale ou naturelle, ainsi que des procédés d’obtention de ces molécule, sont par exemple décrites dans le document FR3017292 ([2]). Par exemple, un procédé de préparation d’un solvant eutectique, pouvant constituer une base de formulation cosmétique, peut comprendre les étapes suivantes : (i) mélange d’un solvant eutectique tel que défini dans la présente et d’un principe actif jusqu’à obtention d’une dispersion homogène, (ii) refroidissement de la dispersion homogène obtenue à l’étape (i) jusqu’à obtention d’une texture baume, comme décrit dans le document FR3017292 ([2]).
Selon l’invention, ledit solvant eutectique peut comprendre au moins un élément choisi parmi un glucide simple, un acide organique, un polyol, et un composé azoté. Avantageusement, le solvant eutectique comprend un glucide simple, un acide organique et un composé azoté. Dans un autre mode de réalisation, le solvant eutectique est constitué par un glucide simple, un acide organique et un composé azoté ; en d’autres termes, il ne comprend que ces composés.
Le glucide simple peut être choisi par exemple parmi les hexoses, par exemple le saccharose, le fructose, le maltose, le mannose et le glucose, ou un mélange de deux ou trois de ces glucides.
Selon l’invention, ledit acide organique peut être un acide organique utilisable en cosmétique, par exemple choisi parmi l’acide citrique, l’acide malique, l’acide salicylique, l’acide succinique, ou un mélange de ces acides.
Selon l’invention, ledit composé azoté peut être par exemple un ammonium quaternaire. Il peut s’agir d’une bétaïne, par exemple la glycine bétaïne ou la trigonelline, ou d’un acide aminé tel que la proline.
Selon l’invention, le solvant eutectique peut également comprendre une faible quantité d’eau. La faible quantité d’eau est une quantité d’eau suffisante pour diminuer la viscosité de la base de formulation cosmétique. La teneur en eau peut être notamment comprise entre 5 et 25% en poids par rapport au poids total du solvant eutectique, par exemple de 10%, ou 15%, ou 20%. L’eau peut être avantageusement de l’eau constitutive d’origine végétale. L’eau constitutive végétale, appelée également « eau cellulaire du végétal » ou « eau de constitution >>, est une eau qui peut par exemple être obtenue par évaporation et condensation à partir d’un végétal, par exemple un fruit ou un légume. L’eau constitutive végétale peut être obtenue par exemple comme cela est décrit dans le document FR2721518 ([3]). L’eau est en perpétuel mouvement dans le végétal. Elle distribue les nutriments et minéraux essentiels à la croissance de la plante et en régule la température. Des exemples d’eau constitutive végétale utilisable sont issus de fruits tels que la pomme, le citron, la fraise ou la poire.
Selon l’invention, le solvant eutectique peut également comprendre un polyol, tel que la glycérine, le sorbitol, le malitol, le xylitol ou un glycol d’origine végétale tel que le zemea® de la société (Dupont Tate & Lyle Bio Products, LLC.).
Selon l’invention, le solvant eutectique peut être par exemple un mélange de glycérine, de bétaïne et d’eau, par exemple en proportions molaires 2/1/1, correspondant à des proportions massiques de 58/36/6 en pourcentages respectivement, ou un mélange d’acide citrique, de bétaïne et d’eau, par exemple en proportions molaires 1/1/2 respectivement, ceci correspondant à des proportions massiques de l’ordre de 56/34/10 en pourcentage massique. L’utilisation cosmétique de solvant eutectique permet d’augmenter la naturalité des compositions cosmétiques et la concentration de principes actifs, de préférence d’origine végétale, sous forme simple et qui plus est sans avoir à ajouter de conservateur.
Un autre avantage de la présente invention est notamment la possibilité d’utiliser un nombre très limité de matière pour fabriquer un produit cosmétique, ce qui conduit à la possibilité d’une formule finale saine et exempte de produits qui sont débattus au niveau règlementaire.
Selon l’invention, le solvant eutectique peut être utilisé soit comme base de formulation solubilisant au moins un principe actif dans une composition cosmétique, comme cela est décrit dans le document FR3017292 ([2]), soit comme composition cosmétique en tant que telle.
On entend par « présentant une efficacité cosmétique >> toute efficacité biologique à visée cosmétique, c’est à dire esthétique, sur les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes. Avantageusement, une efficacité cosmétique permet, exclusivement ou principalement, de les protéger, parfumer, maintenir en bon état, modifier leur aspect ou en corriger les défauts superficiels.
On entend par « renforcement de la fonction barrière de la peau >>, au sens de la présente invention, la restauration ou le maintien d’un niveau normal des échanges in/out (perte en eau) et out/in (pénétration d’agents ou de microorganismes hydrophiles) de la peau. Avantageusement, le renforcement de la fonction barrière de la peau permet une protection de la matrice dermique, et ainsi de prévenir la dégradation et/ou d’améliorer l’aspect de la peau. L’amélioration de la fonction barrière de la peau peut être due à la stimulation de la synthèse des protéines impliquées dans la différenciation épidermique et/ou kératinocytaire, et/ou à la stimulation des jonctions inter-keratinocytaires et/ou à l’augmentation de l’expression des lipides dans l’épiderme par l’utilisation du solvant eutectique.
On entend par « protection de la matrice dermique >>, au sens de la présente, la protection physique, biologique des fibres constitutives du derme donnant à la peau ses qualités biomécaniques (collagène, élastine, cette liste n’étant pas limitative).
On entend par « améliorer l’aspect de la peau >>, au sens de la présente invention, tout effet permettant d’obtenir un avantage sur l’apparence de la peau par rapport à l’apparence de la peau avant utilisation du solvat eutectique selon l’invention. A titre d’exemple, l’amélioration de l’aspect de la peau peut être une amélioration d’au moins une caractéristique de la surface de la peau choisie parmi l’éclat, le lissage, la douceur, l’homogénéisation de la couleur et du teint, et/ou une prévention de la dégradation d’au moins une de ces caractéristiques.
On entend par « améliorer l’éclat de la peau >>, au sens de la présente invention, l’obtention d’une peau plus lumineuse. Cet effet peut être observé qualitativement, par exemple visuellement, ou quantitativement, par exemple par des études de Chromamétrie ou les composantes L*a*b* sont mesurées.
On entend par « lisser la surface de la peau >>, au sens de la présente invention, la diminution qualitative et quantitative des microreliefs de la peau, notamment de leur profondeur. Il peut s’agir par exemple de la diminution de la profondeur des rides et/ou des ridules.
On entend par « adoucir la peau >>, au sens de la présente invention, l’obtention d’un effet plus soyeux de la peau au toucher après utilisation de la mangiférine, et/ou une diminution de l’effet de rugosité de la peau au toucher.
On entend par « améliorer le teint de la peau >>, au sens de la présente invention, l’obtention d’un teint moins gris et/ou moins terne et/ou moins brouillé après utilisation de la mangiférine sur la peau.
Selon la présente invention, le solvant eutectique peut être utilisé en outre en tant qu’agent améliorant l’hydratation de l’épiderme et/ou de la nutrition de l’épiderme.
On entend par « améliorer l’hydratation de l’épiderme >>, au sens de la présente invention, l’obtention d’une augmentation quantitative de l’eau et/ou une prévention de la diminution de l’eau au sein de l’épiderme grâce à l’utilisation de la mangiférine. Elle peut provenir de la rétention et/ou de la fixation des molécules d’eau dans l’épiderme vivant, par exemple par un renfort de la fonction barrière en surface qui limite ainsi la perte insensible en eau. Avantageusement, elle permet d’améliorer la souplesse et l’élasticité de la peau. L’utilisation du solvant eutectique selon l’invention peut prévenir la dégradation et/ou améliorer l’hydratation de la peau.
On entend par « améliorer la nutrition de l’épiderme >>, au sens de la présente invention, le renfort, qualitatif ou quantitatif, des structures « grasses >>, lipidiques, notamment les céramides et les phospholipides notamment, qui sont naturellement synthétisées par les kératinocytes au moment de la différenciation terminale des kératinocytes. Avantageusement, ceci a pour effet de renforcer la barrière lipophile et hydrophobe en surface.
Selon la présente invention, le solvant eutectique peut être utilisé en outre en tant qu’agent activateur de la différenciation des kératinocytes de l’épiderme et/ou des jonctions cellulaires entre les kératinocytes.
On entend par « activateur de la différenciation des kératinocytes >>, au sens de la présente invention, l’obtention d’une amélioration du turn over des cellules et/ou une amélioration qualitative de la maturation orientée des kératinocytes épidermiques en cornéocytes, donnant lieu à la différenciation épidermique, qui est par conséquent également activée.
On entend par « activateur de la différenciation épidermique >>, au sens de la présente invention, l’obtention d’une amélioration et/ou d’une accélération, qualitative ou quantitative, de la maturation orientée des kératinocytes épidermiques en cornéocytes. Elle peut comprendre, dans ce cadre, d’une amélioration du changement de taille des cellules, et/ou du changement de morphologie des cellules, et/ou du changement de composition biochimique, notamment un enrichissement en molécules grasses, et/ou un changement de nature membranaire, et/ou un changement d'activité biologique des cellules de l’épiderme comme les kératinocytes et/ou d’une augmentation quantitative des jonctions interkératinocytaires. Sans vouloir être lié par l’explication d’un mécanisme d’action, il semble que l’activation de la différenciation épidermique soit à l’origine des effets d’amélioration de l’éclat de la peau, de lissage la surface de la peau, d’adoucissement de la peau et d’amélioration du teint de la peau. En effet, l’activation de la différenciation épidermique permet un renforcement de la fonction barrière de la peau, et donc une meilleure rétention de l’eau et des nutriments dans l’épiderme, d’où une diminution de la déshydratation de la peau et/ou une augmentation de l’hydratation, et une amélioration de la nutrition de la peau. Avantageusement, ces effets sur l’épiderme sont à l’origine des effets cosmétiques du solvant eutectique sur l’aspect de la peau. L’utilisation du solvant eutectique selon l’invention peut prévenir la dégradation et/ou améliorer la protection de la peau, du fait du renforcement de la différenciation épidermique, qui est, directement ou indirectement, lié à la fonction de barrière de l’épiderme.
On entend par « stimulation des jonctions inter-kératinocytaires >>, au sens de la présente invention, la sur-expression des protéines impliquées directement ou indirectement dans l’établissement protéique des jonctions intercellulaires entre les kératinocytes. Il peut s’agir, par exemple des desmocollines, des desmogléines, des envoplakines, des périplakines, des connexines ou des claudines, cette liste n’étant pas limitative. Les inventeurs ont notamment montré la surexpression des gènes codant pour les cadhérines (Desmogléine2 et Desmocolline2) impliquées dans les jonctions intercellulaires, suite à l’utilisation du solvant eutectique.
Selon la présente invention, le solvant eutectique peut être utilisé en outre en tant qu’agent stimulant la synthèse des protéines impliquées dans la différenciation épidermique.
On entend par «stimuler la synthèse des protéines impliquées dans la différenciation épidermique >>, au sens de la présente invention, l’augmentation de la production, par les cellules épidermiques, de protéines permettant, directement ou indirectement, aux cellules de l’épiderme comme les kératinocytes, de changer de taille et/ou de morphologie et/ou de composition biochimique et/ou de nature membranaire et/ou d'activité biologique dans le cadre de la différenciation épidermique/kératinocytaire. Ces protéines peuvent être la transglutaminase, la kératine 10, la filaggrine, cette liste n’étant pas limitative.
Selon la présente invention, le solvant eutectique peut être utilisé en outre en tant qu’agent augmentant l’expression des lipides de l’épiderme.
On entend par « augmentation de l’expression des lipides de l’épiderme >>, au sens de la présente invention, la stimulation de la néosynthèse de plusieurs catégories de lipides dont les céramides/cérébrosides, qui sont particulièrement présents dans les couches supérieures de l’épiderme, assurant cohésion cellulaire, perméabilité et nutrition.
Selon la présente invention, le solvant eutectique peut être utilisé en outre en tant qu’agent atcivateur du renouvellement des cellules cutanées épidermiques, et notamment des fibroblastes dermiques.
On entend par « renouvellement des cellules», au sens de la présente, au sens de la présente invention, la stimulation métabolique des cellules cutanées épidermiques ou dermiques, permettant une meilleure dégradation et/ou évacuation des cellules sénécentes et une apparition de nouvelles cellules accélérée. Ce renouvellement est directement ou indirectement lié ou cible du vieillissement intrinsèque ou extrinsèque de la peau.
Un autre objet de l’invention se rapporte à l’utilisation d’une composition cosmétique comprenant un solvant eutectique et au moins un principe actif choisi parmi la mangiférine, la mangoustine, la rutine, l’apigénine, l’esculine, le mannitol, la baïcaléine, l’acétate de lupéol, les coumarines, les polyols, les triterpènes, les saponines, les caroténoïdes, les polyphénols ou l’un de leurs mélanges, ou des extraits de plante riche en ces molécules tels qu’un extrait de manne de frêne (fraxinus ornus) riche en mannitol , un extrait de gomme chicle (Manilkara zapota) riche en acétate de lupéol, un extrait de scutellaire (Scutellaria baïcalensis) riche en baïcaléine ou un extrait de grains de café vert riche en acides chlorogéniques pour améliorer l’éclat de la peau, et/ou lisser la surface de la peau, et/ou adoucir la peau, et/ou améliorer le teint de la peau.On entend par « riche en un composé >>, au sens de la présente invention, une concentration en ce composé, en poids par rapport au poids total de l’extrait, d’au moins 50%, par exemple comprise entre 50% et 99%, ou entre 50 et 90%, ou entre 50 et 80%, ou entre 50 et 70%, ou entre 50 et 60%.
De préférence, l’au moins un principe actif est la mangiférine. La Demanderesse a démontré de manière surprenante qu’un solvant eutectique d’origine végétale ou naturelle présente une efficacité cosmétique améliorée et/ou apporte un effet additionnel et/ou synergique au(x) principe(s) actif(s) qu’il contient, et notamment à la mangiférine.
On entend par « un effet additionnel >>, au sens de la présente invention, tout effet supplémentaire, d’un point de vue qualitatif et/ou quantitatif, renforçant l’effet ou les effets du (ou des) principe(s) actif(s).
On entend par « un effet synergique >>, au sens de la présente invention, tout effet supérieur ou égal à l’addition des effets du (ou des) principe(s) actif(s).
On entend par « principe actif >> toute matière, notamment végétale, naturelle ou d’origine naturelle, apportant une efficacité cosmétique.
Le principe actif peut par exemple être solubilisé dans un solvant eutectique décrit dans la présente invention, comme cela est décrit dans le document FR3017292 ([2]).
La composition cosmétique présente avantageusement une texture de type baume. En effet, dans certaines proportions proches de la limite de solubilité, le principe actif forme avec le solvant une structure inattendue de type baume. Cette limite de solubilité dépend du principe actif et du solvant eutectique, et peut être déterminée par des techniques classiques de l’homme du métier. Par exemple, l’homme du métier peut déterminer la limite de solubilité visuellement, à partir du moment où le principe actif recristallise dans le solvant. Elle possède de préférence une viscosité comprise entre 40000 mPa.s à 80000 mPa.s, par exemple comprise entre 50000 mPa.s à 70000 mPa.s, par exemple une viscosité de 50000 mPa.s, 60000 mPa.s ou 70000 mPa.s.
La composition de la présente invention présente l’avantage de pouvoir être directement applicable sur la peau dès lors qu’elle contient au moins un solvant eutectique conformément à la présente invention.
La composition décrite dans la présente invention peut par exemple comprendre entre 1 et 50% en poids de solvant eutectique par rapport au poids total de la composition cosmétique, par exemple de 1 à 40%, ou de 5 à 40%, ou de 10 à 30%, ou de 15 à 25%.
Selon l’invention, le pourcentage en poids du principe actif, notamment de la mangiférine, dans la composition cosmétique peut être compris entre 0,01 et 5% par rapport au poids total du solvant eutectique. Par exemple, le pourcentage en poids du principe actif peut être compris de 0,05 à 5%, ou entre 0,1 et 5%, ou entre 0,5 et 4%, ou entre 1 et 3%.
On entend par « mangiférine >>, au sens de la présente invention, la molécule de mangiférine, également appelée aphloïol, de formule (I):
Formule 1
Il s’agit d’un C-glucoside de la tetra hydroxy 1,3,5,7 xanthone. Découverte initialement dans le manguier, son identité avec l’aphloïol, extrait d’Aphloia theiformis (flacourtiaceae), a été validée en 1964 (Paris R. et Etcheparne S. : « A propos de la structure de l’aphloiol : parenté de cette xanthone avec la mangiférine >>, C.R. Ac. Soi. Paris, 258, 1964, p. 5277-5279 ([4])). Cette xanthone est également présente dans de nombreuses espèces végétales, mais elle est la plus concentrée dans ces deux espèces (Hostettman K., Review xanthone glycosides, Phytochemistry 16.7, 1977, 821-829 ([5])).
La molécule de mangiférine purifiée se présente sous forme d’une poudre de couleur jaune sans odeur ni saveur. Elle est très peu soluble dans l’eau froide, d’avantage dans l’eau chaude et l’alcool, ainsi que les liquides alcalins. L’extrait de mangiférine peut obtenu par toute méthode connue de l’homme du métier, par exemple avec des solvants polaires, notamment choisis parmi l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le méthylpropanediol, le propane-1,3-diol, la glycérine, et un mélange de ces solvants. Les mélanges de ces solvants peuvent être réalisés dans toutes les proportions possibles, selon les connaissances de l’homme du métier. Le procédé d’extraction peut être tout procédé connu de l’homme du métier, comme par exemple comme décrit dans le document FR2876906 ([6]).
La mangiférine peut être sous forme d’un extrait de plante riche en mangiférine, par exemple un extrait dont la teneur en mangiférine est supérieure à 10% en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l’extrait.
La mangiférine peut être préparée à partir d’une plante comprenant de la mangiférine ou purifiée à partir d’un extrait de plante comprenant de la mangiférine.
La plante comprenant de la mangiférine peut être choisie parmi Aphloia theiformis et Mangifera indica.
Un extrait de plante riche en mangiférine peut être un extrait de feuilles.
On entend par « composition cosmétique >>, dans la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c’est à dire esthétique, pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes.
Avantageusement, une composition cosmétique permet, exclusivement ou principalement de les protéger, maintenir en bon état, modifier leur aspect ou en corriger les défauts superficiels.
Dans la présente, on entend par « composition dermatologique » toute composition à visée dermatologique c’est à dire une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, pour un traitement de la peau, des muqueuses et des phanères, ongles, cheveux, poils.
Dans le cadre de l’invention, l’utilisation cosmétique s’entend d’une utilisation à visée exclusivement esthétique, à l’exclusion de toute utilisation thérapeutique. L’utilisation cosmétique de l’invention s’entend donc d’une utilisation sur une peau saine, c’est-à-dire non pathologique.
La composition de l’invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l’homme du métier pour la fabrication d’une composition cosmétique. Il peut s’agir, par exemple d’un simple mélange. Il peut s’agir également, par exemple, d’un procédé comprenant une étape d’incorporation d’une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s’agir également par exemple d’un procédé utilisant la Température d'inversion de Phase (TIP), ce procédé étant classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 pm.
La composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention peut se trouver sous toute forme appropriée pour une application cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, la composition est une composition à usage topique. Avantageusement, la composition cosmétique de l’invention a une texture de baume, due à la solubilisation de l’au moins un principe actif dans le solvant eutectique.
Un autre objet de l’invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant de 1 à 40% en poids, par rapport au poids totale de ladite composition cosmétique, d’au moins un solvant eutectique et de la mangiférine, la valeur de 40% étant exclue. Le pourcentage en poids de l’au moins un solvant eutectique peut être par exemple compris de 5 à 40%, ou de 10 à 30%, ou de 15 à 25%.
Avantageusement, le pourcentage en poids du principe actif, notamment de la mangiférine, dans la composition cosmétique peut être compris entre de 0,01 et 5% par rapport au poids total du solvant eutectique dans la composition cosmétique. Par exemple, le pourcentage en poids du principe actif peut être compris de 0,05 à 5%, ou entre 0,1 et 5%, ou entre 0,5 et 4%, ou entre 1 et 3%.
La présente invention se rapporte également à un dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, un masque et un tube.
Avantageusement, le procédé de soin cosmétique permet d’apporter notamment un effet sur la surface de la peau, d’éclat, de lissage, de douceur, d’amélioration du teint et d’aspect général de la peau, en renforçant et/ou améliorant la différenciation épidermique et/ou en améliorant la différenciation des kératinocytes et/ou en améliorant la fonction barrière protectrice et/ou l’hydratation de l’épiderme et/ou la nutrition de l’épiderme.
Dans le cadre des procédés cosmétiques selon l’invention, ou de l’utilisation selon l’invention, l’utilisation s’entend d’une utilisation non-thérapeutique, par exemple pour le traitement des peaux saines, c’est-à-dire des peaux ne présentant pas un état pathologique. Il peut également s’agir de peaux ne présentant pas de trace visible ou perceptible d’une agression extérieure, comme des démangeaisons, des coups de soleil, des brûlures, des piqûres, des signes d’inflammation, de plaie, cette liste n’étant pas limitative.
De préférence, toute utilisation cosmétique et tout procédé cosmétique selon l’invention sont respectivement des utilisations cosmétiques non-thérapeutiques et procédés cosmétiques non-thérapeutiques. D’autres avantages pourront encore apparaître à l’homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif.
EXEMPLES
Exemple 1 : Préparation du mélange de solvant eutectique
Dans les exemples suivants, le solvant eutectique a été préparé comme suit.
On prépare 400g de mélange eutectique « glycérine / bétaïne / eau » dans le ratio molaire 2/1/1, en solubilisant au moyen d’un agitateur à hélice 147g de bétaïne dans un mélange composé de 230 g de glycérine et 23 g d’eau déminéralisée. La solubilisation est réalisée à 50°C, sous faible agitation (500 rpm), pendant 30minutes. Ce mélange forme la base de formulation. 0,1% de mangiférine (syn. aphloïol) sont ensuite incorporés.
Exemple 2 : Effet de la base de formulation sur les protéines impliquées dans la différenciation des kératinocytes, la nutrition et l’hydratation.
Différentes études ont été réalisées sur des modèles de peaux reconstruites à partir de kératinocytes et fibroblastes humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales (modèles Bioalternatives full thickness reconstructed skin, FTRS âgés de 5 jours) dans les conditions de culture adéquates, à une température de 37°C, scus atmosphère à 5% de CO2 et saturée en humidité. Les modèles ont été traités pendant 7 jours, en application topique (2pL). À J12 (soit 12 jours après de le début du traitement) les modèles ont été séparés, dermes et épidermes, pour subir une analyse séparée. Chaque analyse de l’expression (« full transcriptome ») a été réalisée à l’aide de la puce Affymetrix U219 (36 000 transcrits et variants) et d’une station d’hybridation (geneAtlas).
Les principaux résultats (gènes surexprimés) concernant l’épiderme sont indiqués dans le Tableau 1 suivant :
Tableau 1 : S100 calcium binding protein A7 ///
S100 calcium binding protein A7A S100A7 /// S100A7A S100 calcium binding protein A7A S100A7A retinoic acid receptor responder RARRES1 hyaluronan synthase 3 HAS3 S100 calcium binding protein A12 S100A12 UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7 (GalNAc-T7) GALNT7
S100 calcium binding protein A7A S100A7A stathmin-like 2 STMN2 stathmin-like 2 STMN2 growth différentiation factor 15 GDF15 desmocollin 2 DSC2 S100 calcium binding protein A7 /// S100 calcium binding protein A7A S100A7 /// S100A7A laminBl LMNB1 desmocollin 2 DSC2
heparin-binding EGF-like growth factor HBEGF
épithélial mitogen homolog (mouse) EPGN gap junction protein, beta 2, 26kDa GJB2 growth différentiation factor 15 GDF15 desmocollin 2 DSC2 arachidonate 15-lipoxygenase, type B ALOX15B growth différentiation factor 15 GDF15 small proline-rich protein 3 SPRR3 laminBl LMNB1 desmoglein 2 DSG2 S100 calcium binding protein A7 S100A7
cholestérol 25-hydroxylase CH25H apolipoprotein L, 6 APOL6 defensin, beta 4A /// defensin, beta
4B DEFB4A /// DEFB4B glucosamine-phosphate N- acetyltransferase 1 GNPNAT1 desmoglein 2 DSG2
épithélial mitogen homolog (mouse) EPGN tetraspanin 31 TSPAN31 early growth response 1 EGR1
Ces marqueurs listés dans le Tableau 1 ont été significativement surexprimés par le traitement avec la base de formulation et sont impliqués dans la différenciation, dans la desquamation, d’une façon générale dans la fonction barrière de l’épiderme, dans la formation des lipides de protection et/ou dans la rétention de l’eau dans l’épiderme.
Exemple 3 : Effet de la base de formulation sur les protéines impliquées dans le métabolisme dermique
Différentes études ont été réalisées sur des modèles de peaux reconstruites à partir de kératinocytes et fibroblastes humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales (modèles Bioalternatives full thickness reconstructed skin, FTRS âgés de 5 jours) dans les conditions de culture adéquates, à une température de 37 °C, scus atmosphère à 5% de CO2 et saturée en humidité. Les modèles ont été traités pendant 7 jours, en application topique (2pL). À J12 (soit 12 jours après le début du traitement), les modèles ont été séparés, dermes et épidermes, pour subir une analyse séparée. Chaque analyse de l’expression (« full transcriptome ») a été réalisée à l’aide de la puce Affymetrix U219 (36 000 transcrits et variants) et d’une station d’hybridation (geneAtlas).
Les principaux résultats (gènes surexprimés) concernant le derme sont indiqués dans le Tableau 2 suivant :
Tableau 2 : fibroblast growth factor binding protein 1 FGFBP1 KIAA1199 KIAA1199 tyrosinase-related protein 1 TYRP1 tissue factor pathway inhibitor 2 TFPI2
membrane metallo-endopeptidase MME leucine rich repeat containing 15 LRRC15 integrin, alpha 6 ITGA6 lysyl oxidase-like 4 LOXL4 cyclin DI CCND1
glycoprotein M6B GPM6B fibulin 1 FBLN1 dystonin /// dystonin-like DST /// LOC100652766 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8 MAP3K8 CD163 molécule CD163 lectin, galactoside-binding, soluble, 7 /// lectin,
galactoside-binding, soluble, 7B LGALS7 /// LGALS7B fibulin 1 FBLN1 BCL2-associated transcription factor 1 BCLAF1 collagen, type XVII, alpha 1 COL17A1 integrin, beta 8 ITGB8
Ces marqueurs listés dans le Tableau 2 ont été significativement surexprimés par le traitement avec la base de formulation et sont impliqués dans l’activité métabolique des fibroblastes, la synthèse et l’organisation de la matrice dermique.
Exemple 4 : Effet synergique de la base de formulation contenant de la mangiférine sur les protéines impliquées dans la différenciation des kératinocytes, la nutrition et l’hydratation L’expérience réalisée dans cet exemple est la même que celle de l’exemple 2 mais avec un traitement des épidermes reconstruits grâce à la base de formulation contenant 0,1% de mangiférine. Globalement, les gènes surexprimés sont les mêmes qu’après le traitement avec la base de formulation, les indices sont cependant plus élevés d’un facteur 1,5. Certains autres gènes apparaissent être fortement surexprimés (cf. Tableau 3 ci-après). Tous sont aussi impliqués dans les jonctions interkératinocytaires, dans la rétention d’eau, dans l’adhésion de l’épiderme à la jonction dermo-épidermique et/ou dans la différenciation terminale de l’épiderme.
Tableau 3 : plakophilin 2 PKP2 cadherin, EGF LAG seven-pass G-type receptor 2 (flamingo homolog, Drosophila) CELSR2 early growth response 1 EGR1 keratin 19 KRT19 integrin, beta 6 ITGB6
versican VCAN insulin-like growth factor binding protein 5 IGFBP5 keratin 2 KRT2 syndecan 2 SDC2
Exemple 5 : Effet synergique de la base de formulation contenant de la mangiférine sur les protéines impliquées dans le métabolisme dermique L’expérience réalisée dans cet exemple est la même que celle de l’exemple 3 mais avec un traitement des épidermes reconstruits grâce à la base de formulation contenant 0,1% de mangiférine. Globalement, les gènes surexprimés sont les mêmes qu’après le traitement avec la base de formulation, les indices sont cependant plus élevés d’un facteur 2,5 voire 3. Certains autres gènes apparaissent être fortement surexprimés : COL17A, Col14A, LOXL4, FGFBP1, FBLN1, GMP6B, COMP, FLRT3 et CTGF. Tous sont aussi impliqués dans le métabolisme des fibroblastes dermiques et le renouvellement de la matrice.
Exemple 6 : Effet de la base de formulation sur le renouvellement des fibroblastes dermiques
Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales, ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu DMEM (« Dulbecco's Modified Eagle Medium >>) supplémenté à 1% de sérum de veau fœtal (SVF), à une température de 37°C, sous atmosphère à 5% de C02 et saturée en humidité. Les cellules ont été traitées avec la base de formulation (5.10'3 et 5.10'2%) A terme de chaque point de cinétique, selon le test en quadruplicate à 1, 2, 3 et 6 jours (tests en quadruplate et reproduit 2 fois), la viabilité cellulaire a été évaluée par quantification de l'activité métabolique des déshydrogénases mitochondriales, par mesure d'hydrolyse du MTT (« MethylThiazoleTetrazolium >>).
Les données du Tableau 4 ci-dessous concernent le pourcentage de viabilité des fibroblastes, ayant subi différents traitements.
La référence positive est le milieu DMEM supplémenté à 5% de SVF.
Tableau 4 :
Cet exemple montre que l'adjonction de la base de formule permet aux fibroblastes de proliférer d'avantage jusqu'à 26%.
Exemple 7 : Effet synergique de la base de formulation contenant de la mangiférine sur le renouvellement des fibroblastes dermiques
Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales, ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu DMEM (« Dulbecco's Modified Eagle Medium ») supplémenté à 1% de sérum de veau fœtal (SVF), à une température de 37°C, sous atmosphère à 5% de CO2 et saturée en humidité. Les cellules ont été traitées avec la base de formulation (5.10'3 et 5.10'2%) contenant 0,1% de mangiférine. A terme de chaque point de cinétique, selon le test en quadruplicate à 1, 2, 3 et 6 jours (tests en quadruplate et reproduit 2 fois), la viabilité cellulaire a été évaluée par quantification de l'activité métabolique des déshydrogénases mitochondriales, par mesure d'hydrolyse du MTT (« MethylThiazoleTetrazolium »).
Les données des Tableaux 5, 6 et 7 ci-dessous concernent le pourcentage de viabilité des fibroblastes, ayant subi différents traitements.
La référence positive est le milieu DMEM supplémenté à 5% de SVF.
Tableau 5 :
Tableau 6 :
Tableau 7 :
Cet exemple montre que l'adjonction de la base de formule contenant de la mangiférine permet aux fibroblastes de proliférer d'avantage jusqu'à 43%, que lorsqu’ils sont traités par la base de formulation seule ou par la mangiférine seule.
Exemple 8 : exemple de formulation cosmétique intégrant la base de formulation
ETHYLHEXYLGLYCERIN 0,300 qs ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE 0,100 qs
CROSSPOLYMER SALICYLIC ACID 0,100 qs TETRASODIUM EDTA 0,100 qs PARFUM 0,100 qs SODIUM HYDROXIDE 0,032 qs APHLOIATHEIFORMIS LEAF EXTRACT 0,100 qs XANTHAN GUM 0,005 qs
REFERENCES 1. Référentiel Ecocert, Version 2 de mai 2012, mis en application au 1er juillet 2012. 2. FR3017292 3. FR2721518. 4. Paris R. et Etcheparne S. : « A propos de la structure de l’aphloiol : parenté de cette xanthone avec la mangiférine », C.R. Ac. Sci. Paris, 258, 1964, p. 5277-5279. 5. Hostettman K., Review xanthone glycosides, Phytochemistry 16.7, 1977, 821-829.
COSMETIC USE OF A EUTECTIC SOLVENT TO IMPROVE THE APPEARANCE OF THE SKIN
DESCRIPTION
Technical area
The present invention relates to the cosmetic use of a eutectic solvent composed of molecules of plant or natural origin, as well as to a cosmetic composition comprising at least one eutectic solvent and a cosmetic care pork paste to improve the appearance skin.
The present invention finds applications in the field of cosmetics and dermatology, more particularly cutaneous cosmetics.
In the description below, references in brackets ([]) refer to the list of references at the end of the text.
Description of the invention
The skin is a vital organ in its own right that consists of three distinct tissues, each assuming different roles through different cell types and structures.
The most surface tissue and therefore the most exposed is the epidermis. This multilayered (Malpighian) and keratinizing epithelium, the outermost part of which is the stratum corneum, consists of different cells associated with many protective barrier functions. The majority cells are the keratinocytes which, by their proliferation / differentiation processes, result in the formation of the horny layer known for its appearance and its hydrophobic, compact and tight properties. The major role of the epidermis is to provide the skin and therefore the human body with a first line of protection against external aggressions, such as physical, chemical, waterborne and bacteriological attacks. The major role of the epidermis is therefore to provide the skin, via differentiation and stratum corneum, a first line of protection against aggression, including physical, chemical, thermal, water and bacteriological.
In the intermediate position, the dermis is also a connective tissue mainly invested with fibroblasts and matrix proteins giving the skin its qualities of compressibility and elasticity known. Within the conjunctive framework, other cells and structures are inserted, such as an important circulatory and nutritive network, consisting of blood vessels and lymphatic capillaries, as well as the epidermal appendages (hair, nails, pilosebaceous glands and sweat glands). ) that originate in the deep dermis. The hypodermis, located in depth and consisting for the most part of fatty lobules (adipocytes), provides a primary support function, mechanical and thermal protection and also plays a role in storing energy reserves quickly mobilized for all biological needs, such as for example cell renewal, defense of the body or muscle contraction.
Keratinocyte differentiation is an oriented maturation of epidermal keratinocytes into corneocytes (keratinocytes of the stratum corneum) during which cells change size, morphology, biochemical composition (enrichment of fatty molecules), membrane nature and biological activity. Corneocytes are dead anucleated keratinocytes, which pile up on the surface of the skin, before desquamating. They thus form a compact and highly hydrophobic layer through which the penetration of exogenous agents or water losses are not normally possible. This process of differentiation is also accompanied by modifications of the components and cellular structures such as interkeratinocyte junctions which are increasingly represented as a function of differentiation.
Intercellular junctions are characteristic areas of epithelial cell membranes that allow strong cell adhesion to one another. They represent areas of interaction of the plasma membrane with the cytoskeleton and, in fact, areas of intercellular communication. They can be subdivided into three categories: anchor junctions, communicating junctions and impervious junctions.
Anchorage junctions are structures that mechanically join the cells together with more or less complex intracytoplasmic arrangements. These are the intermediate junctions / adherent junctions (zonula adherens) directly responsible for the maintenance of the cellular form and directly involved in the communication since at the origin of numerous cellular signals; and desmosomes and hemidesmosomes that provide strong and durable adhesion by acting as a "snap" (predominant junctions in the skin and the strongest). Participating directly in the barrier function of the epidermis, interkeratinocyte junctions are involved in the regulation of skin hydration and in the protection thereof. Water / hydration of living organisms is essential. It is also for the good general and cellular functioning of all organs. In the skin, water is 80% represented in the dermis, and in the epidermis there is a decreasing gradient from the basal layer to the stratum corneum of 70 to 10%. In depth, the water (from the diet) is conveyed via the blood capillaries irrigating the dermis. It diffuses into the integument and is normally retained in the epidermis thanks to the differentiation and the tightness of the most differentiated layers, thus regulating the insensible loss of water (PIE), hence the importance of good keratinocyte differentiation. .
The barrier function of the epidermis is essential. It tends to deteriorate with age or in certain transient situations, causing defects of desquamation, scars, dry and inhomogeneous appearance, alteration of complexion and color. Reinforcing it is therefore a protective process and a process that promotes hydration. This mechanism gives rise to cosmetic benefits of protection, hydration, nutrition, smoothing, softness, radiance, and even skin tone, appearance and color of the skin.
The dermal connective tissue plays an essential role in the support and maintenance of the cutaneous architecture. Changes in texture and composition are largely responsible for skin changes that occur during aging. The relief of the stratum corneum is, moreover, directly conditioned by the quality and density of the dermis that underlies it. It is indeed the dermal tissue that gives the skin its biomechanical qualities (compressibility, extensibility, stretchability, firmness in particular). More than the epidermis, whose renewal is rapid and constant, the dermis undergoes significant age-related disorders, through the aging of its cells and its material. As they age, fibroblasts are less and less reactive and less proliferative. They mostly do not synthesize the constituent elements of the matrix. In addition, these constitutive macromolecules of the dermis such as collagen fibers, elastic fibers, proteoglycans and glycosaminoglycans (hyaluronic acid in particular) tend to degenerate and to fragment. Their networks disorganize and reorient themselves parallel to the dermal-epidermal junction, especially under the action of matrix protein degrading enzymes, MMPs (Matrix Metallo Proteases), also called collagenases or elastases. With age, syntheses of these macromolecules are no longer provided by fibroblasts. These phenomena of deterioration of the dermal tissue cause on the surface a lack of organization of the epidermis and in a more visible and direct way, a loss of firmness that may lead to skin ptosis and / or the formation of wrinkles . By its external position, the skin is a particular organ that is exposed to environmental stresses, especially UV radiation, which contribute to and accelerate the appearance of the aforementioned phenomena (in particular by triggering the induction of degradation enzymes). These stresses cause various reactions, including inflammatory, which contribute to the premature aging of the skin: lack of firmness, ptosis, wrinkles in particular.
Regarding the barrier function and the keratinocyte differentiation, the most common cosmetic solution is physical: it is to strengthen the surface barrier by a lipidic contribution (hydrophobic to limit the PIE). But it is transient and inefficient because it does not directly influence the natural biological process of epidermal differentiation. Molecules of the family retinoids directly influence this process but also causing an inflammatory reaction. Moreover, these molecules are not of natural origin.
Regarding the natural hydration and nutrition, the most common cosmetic solution is physical: the supply of water and fat via emulsions allows an immediate effect but only transient and lacking sustainable efficiency because it does not influence directly the biological process of water retention in tissue or tissue nutrition.
Regarding the connective tissue, a common cosmetic solution consists in incorporating fragments or peptides that are supposed to take place and functions in the dermis. This solution allows an immediate effect thanks to the hygroscopic properties but this effect is transient and lacks lasting efficiency because it does not directly influence the biological process of synthesis of the dermal matrix or regeneration of its cells.
There remains a real need to find new compositions and / or compounds to effectively ensure a protective, moisturizing and / or anti-aging in the cells of the skin, its annexes and mucous membranes. In particular, there is a real need to find natural compounds that prevent, that is, inhibit or, at the very least, delay or treat the effects of aging of skin structures and cells. its annexes and mucous membranes.
Description of the invention
The present invention precisely aims to meet these many needs by providing a eutectic solvent active from a cosmetic point of view.
The Applicant is the first to have demonstrated, surprisingly, that a certain range of eutectic solvent has a cosmetic efficacy as such, that is to say even when it is not associated with an active ingredient. cosmetic.
The Applicant is thus the first to have developed a range of formulation bases having a biological action on the nutrition and hydration of the skin. The Applicant has in fact surprisingly demonstrated that the eutectic solvents described in the invention make it possible to improve the appearance of the skin because they have at least one of the following effects: to reinforce and / or to improve the appearance of the skin; protective barrier function of the epidermis, epidermal differentiation, keratinocyte differentiation, epidermal hydration, epidermal nutrition, cell renewal, protection of the dermal matrix, protective lipid formation epidermis and proteins involved in epidermal metabolism, and fibroblast turnover. Advantageously, the eutectic solvent makes it possible to provide, in particular, an effect on the surface of the skin, radiance, smoothing, softness, improvement of the complexion, firmness, fight against wrinkles and improvement of the skin. general appearance of the skin.
In addition, the Applicant has surprisingly demonstrated that these effects were amplified by the presence of at least one solubilized active ingredient in a formulation base described in the context of the invention, in particular by mangiferin.
Thus, the present invention relates to the cosmetic use of a eutectic solvent composed of molecules of plant or natural origin, to improve the radiance of the skin, and / or to smooth the surface of the skin, and / or to soften skin, and / or improve the skin's complexion.
More particularly, the present invention relates to the cosmetic use of a eutectic solvent composed of molecules of plant or natural origin as an agent reinforcing the barrier function of the epidermis, to improve the brightness of the skin, and / or smooth the surface of the skin, and / or soften the skin, and / or improve the skin tone.
A eutectic solvent is defined as a solvent associating molecules in relative amounts such that the melting point of the mixture is lower than that of isolated pure compounds. This is explained by the formation of strong hydrogen bonds between the molecules, ideally configured in certain relative proportions of the components.
For the purposes of the present invention, the term "molecule of plant origin" is intended to mean any molecule extracted directly from the plant by a solvent, in particular of natural origin, or by physical process, in particular approved by the Ecocert reference system (May version 2). 2012, implemented as of 1 July 2012, [1]), or a plant molecule chemically modified only using reactions approved by the Ecocert standard (Version 2 of May 2012, implemented on 1 July 2012, [ 1]). The plant can come from nature and thus be in the wild, or can come from a crop. The plant can be any part of a plant, especially the underground parts or the aerial parts of a plant. It can be a leaf, a fruit, a stem or a root.
For the purpose of the present invention, the term "molecule of natural origin" is intended to mean any molecule of animal, mineral or vegetable origin, in particular obtained by a method approved according to the Ecocert reference (Version 2 of May 2012, implemented at July 1, 2012, [1]). It may be for example water.
Such molecules, of plant or natural origin, as well as processes for obtaining these molecules, are for example described in the document FR3017292 ([2]). For example, a process for preparing a eutectic solvent, which may constitute a base for a cosmetic formulation, may comprise the following steps: (i) mixing a eutectic solvent as defined herein and an active ingredient until to obtain a homogeneous dispersion, (ii) cooling the homogeneous dispersion obtained in step (i) until obtaining a balm texture, as described in the document FR3017292 ([2]).
According to the invention, said eutectic solvent may comprise at least one element chosen from a simple carbohydrate, an organic acid, a polyol, and a nitrogen compound. Advantageously, the eutectic solvent comprises a simple carbohydrate, an organic acid and a nitrogen compound. In another embodiment, the eutectic solvent is a single carbohydrate, an organic acid, and a nitrogen compound; in other words, he understands only these compounds.
The simple carbohydrate may be chosen for example from hexoses, for example sucrose, fructose, maltose, mannose and glucose, or a mixture of two or three of these carbohydrates.
According to the invention, said organic acid may be an organic acid that can be used in cosmetics, for example chosen from citric acid, malic acid, salicylic acid, succinic acid, or a mixture of these acids.
According to the invention, said nitrogenous compound may for example be a quaternary ammonium. It may be betaine, for example glycine betaine or trigonelline, or an amino acid such as proline.
According to the invention, the eutectic solvent may also comprise a small amount of water. The small amount of water is a quantity of water sufficient to reduce the viscosity of the cosmetic formulation base. The water content may be in particular between 5 and 25% by weight relative to the total weight of the eutectic solvent, for example 10%, or 15%, or 20%. The water may advantageously be constitutive water of plant origin. The plant constitutive water, also called "cellular water of the plant" or "water of constitution", is a water which can for example be obtained by evaporation and condensation from a plant, for example a fruit or a vegetable. The vegetable constitutive water can be obtained for example as described in document FR2721518 ([3]). Water is in perpetual movement in the plant. It distributes the nutrients and minerals essential for the growth of the plant and regulates the temperature. Examples of plant constitutive water that can be used are fruit such as apple, lemon, strawberry or pear.
According to the invention, the eutectic solvent may also comprise a polyol, such as glycerol, sorbitol, malitol, xylitol or a plant-derived glycol such as zemea® of the company (Dupont Tate & Lyle Bio Products , LLC.).
According to the invention, the eutectic solvent may for example be a mixture of glycerine, betaine and water, for example in molar proportions 2/1/1, corresponding to mass proportions of 58/36/6 in percentages respectively, or a mixture of citric acid, betaine and water, for example in molar proportions 1/1/2 respectively, this corresponding to mass proportions of the order of 56/34/10 in weight percent. The cosmetic use of eutectic solvent makes it possible to increase the naturalness of the cosmetic compositions and the concentration of active principles, preferably of vegetable origin, in simple form and moreover without having to add preservatives.
Another advantage of the present invention is in particular the possibility of using a very limited number of materials to manufacture a cosmetic product, which leads to the possibility of a final formula that is healthy and free of products that are discussed at the regulatory level.
According to the invention, the eutectic solvent can be used either as a solubilizing formulation base at least one active ingredient in a cosmetic composition, as described in document FR3017292 ([2]), or as a cosmetic composition as such.
The term "having a cosmetic efficacy" means any biological efficacy for cosmetic purposes, that is to say aesthetic, on the superficial parts of the human body, for example the epidermis, the hair and capillary systems, the external organs, the teeth and external mucous membranes. Advantageously, a cosmetic efficacy allows, exclusively or mainly, to protect, perfume, maintain in good condition, change their appearance or correct the superficial defects.
For the purposes of the present invention, the term "reinforcing the skin barrier function" is intended to mean the restoration or maintenance of a normal level of exchanges in / out (water loss) and out / in (penetration of water). hydrophilic agents or microorganisms) of the skin. Advantageously, the strengthening of the barrier function of the skin makes it possible to protect the dermal matrix, and thus to prevent degradation and / or to improve the appearance of the skin. The improvement of the barrier function of the skin may be due to the stimulation of the synthesis of the proteins involved in epidermal and / or keratinocyte differentiation, and / or to the stimulation of inter-keratinocyte junctions and / or to the increase of the expression of lipids in the epidermis by the use of the eutectic solvent.
The term "protection of the dermal matrix", as used herein, the physical and biological protection of the constituent fibers of the dermis giving the skin its biomechanical qualities (collagen, elastin, this list not being limiting).
For the purposes of the present invention, the term "improve the appearance of the skin" is understood to mean any effect that makes it possible to obtain an advantage over the appearance of the skin with respect to the appearance of the skin before using the eutectic solvate according to the invention. By way of example, the improvement in the appearance of the skin may be an improvement of at least one characteristic of the skin surface chosen from brightness, smoothness, softness and homogenization of the color. and complexion, and / or prevention of the degradation of at least one of these characteristics.
For the purposes of the present invention, the term "improving the brightness of the skin" is intended to mean obtaining a brighter skin. This effect can be observed qualitatively, for example visually, or quantitatively, for example by chromometric studies or the L * a * b * components are measured.
The term "smooth skin surface" in the sense of the present invention, the qualitative and quantitative reduction of microreliefs of the skin, including their depth. It may be for example the decrease in the depth of wrinkles and / or fine lines.
For the purposes of the present invention, the term "softening the skin" is intended to mean obtaining a more silky effect of the skin to the touch after use of the mangiferin, and / or a reduction in the roughness effect of the skin. skin to the touch.
For the purposes of the present invention, the term "improving the skin tone" is intended to mean obtaining a less gray and / or less dull and / or less scruffy complexion after using mangiferin on the skin.
According to the present invention, the eutectic solvent may be further used as an agent for improving epidermal hydration and / or epidermal nutrition.
For the purposes of the present invention, the term "improving the hydration of the epidermis" is intended to obtain a quantitative increase in water and / or a prevention of the reduction of water within the body. epidermis through the use of mangiferin. It can come from the retention and / or fixation of water molecules in the living epidermis, for example by a reinforcement of the barrier function at the surface which thus limits the insensible loss of water. Advantageously, it improves the suppleness and elasticity of the skin. The use of the eutectic solvent according to the invention can prevent the degradation and / or improve the hydration of the skin.
For the purposes of the present invention, the term "improving the nutrition of the epidermis" is intended to mean the reinforcement, qualitative or quantitative, of "fat" and lipidic structures, in particular ceramides and phospholipids, which are naturally synthesized by keratinocytes at the time of terminal differentiation of keratinocytes. Advantageously, this has the effect of reinforcing the lipophilic and hydrophobic barrier at the surface.
According to the present invention, the eutectic solvent may be further used as an activating agent for the differentiation of epidermal keratinocytes and / or cell junctions between keratinocytes.
For the purposes of the present invention, the term "activator of keratinocyte differentiation" is understood to mean obtaining an improvement in cell turnover and / or a qualitative improvement in the oriented maturation of epidermal keratinocytes into corneocytes, giving rise to to epidermal differentiation, which is therefore also activated.
For the purposes of the present invention, the term "epidermal differentiation activator" is intended to mean obtaining an improvement and / or an acceleration, qualitative or quantitative, of the oriented maturation of epidermal keratinocytes into corneocytes. It may comprise, in this context, an improvement in the change in cell size, and / or the change in cell morphology, and / or the change in biochemical composition, in particular an enrichment in fatty molecules, and / or a change of membrane nature, and / or a change in biological activity of epidermal cells such as keratinocytes and / or a quantitative increase in interkeratinocyte junctions. Without wishing to be bound by the explanation of a mechanism of action, it seems that the activation of the epidermal differentiation is at the origin of the effects of improvement of the brightness of the skin, of smoothing the surface of the skin. skin, softening the skin and improving the complexion of the skin. Indeed, the activation of the epidermal differentiation allows a strengthening of the barrier function of the skin, and therefore a better retention of water and nutrients in the epidermis, resulting in a decrease in the dehydration of the skin and / or an increase in hydration, and an improvement in the nutrition of the skin. Advantageously, these effects on the epidermis are at the origin of the cosmetic effects of the eutectic solvent on the appearance of the skin. The use of the eutectic solvent according to the invention can prevent the degradation and / or improve the protection of the skin, because of the reinforcement of the epidermic differentiation, which is, directly or indirectly, related to the barrier function of the epidermis .
For the purposes of the present invention, the term "stimulation of interkeratinocyte junctions" is intended to mean the over-expression of the proteins involved directly or indirectly in the protein establishment of the intercellular junctions between the keratinocytes. It may be, for example desmocollines, desmogleins, envoplakines, periplakines, connexins or claudines, this list not being limiting. The inventors have in particular shown the overexpression of the genes coding for the cadherins (Desmoglein2 and Desmocollin2) involved in the intercellular junctions, following the use of the eutectic solvent.
According to the present invention, the eutectic solvent can be further used as an agent stimulating the synthesis of proteins involved in epidermal differentiation.
The term "stimulate the synthesis of the proteins involved in epidermal differentiation", within the meaning of the present invention, the increase in the production, by the epidermal cells, of proteins allowing, directly or indirectly, the cells of the epidermis as keratinocytes, to change size and / or morphology and / or biochemical composition and / or membrane nature and / or biological activity in the context of epidermal differentiation / keratinocyte. These proteins may be transglutaminase, keratin 10, filaggrin, this list not being limiting.
According to the present invention, the eutectic solvent may be further used as an agent for increasing the lipid expression of the epidermis.
For the purposes of the present invention, the term "increase in the expression of lipids in the epidermis" is understood to mean the stimulation of the neosynthesis of several categories of lipids, including ceramides / cerebrosides, which are particularly present in the upper layers of the skin. the epidermis, ensuring cellular cohesion, permeability and nutrition.
According to the present invention, the eutectic solvent may be further used as an agent for the renewal of epidermal skin cells, and in particular dermal fibroblasts.
For the purposes of the present invention, the term "cell renewal" is understood to mean the metabolic stimulation of epidermal or dermal skin cells, allowing better degradation and / or evacuation of senescent cells and an accelerated appearance of new cells. . This renewal is directly or indirectly linked or targets the intrinsic or extrinsic aging of the skin.
Another subject of the invention relates to the use of a cosmetic composition comprising a eutectic solvent and at least one active ingredient chosen from mangiferin, mangustine, rutin, apigenin, esculin, mannitol, baaleine, lupeol acetate, coumarins, polyols, triterpenes, saponins, carotenoids, polyphenols or a mixture thereof, or plant extracts rich in these molecules such as a manna extract of ash (fraxinus ornus) rich in mannitol, an extract of chicle gum (Manilkara zapota) rich in lupeol acetate, a scutellar extract (Scutellaria baïcalensis) rich in bayaleine or an extract of green coffee beans rich in chlorogenic acids to improve the radiance of the skin, and / or smooth the surface of the skin, and / or soften the skin, and / or improve the complexion of the skin.We mean by "rich in a compound", within the meaning of this invention, a concentration in this composition Se, by weight relative to the total weight of the extract, of at least 50%, for example between 50% and 99%, or between 50 and 90%, or between 50 and 80%, or between 50 and 70% %, or between 50 and 60%.
Preferably, the at least one active ingredient is mangiferin. The Applicant has surprisingly demonstrated that a eutectic solvent of vegetable or natural origin has improved cosmetic efficacy and / or provides an additional and / or synergistic effect to the active principle (s) it contains. , including mangiferin.
For the purposes of the present invention, the term "additional effect" means any additional effect, from a qualitative and / or quantitative point of view, reinforcing the effect (s) of the active principle (s). (s).
For the purposes of the present invention, the term "synergistic effect" means any effect greater than or equal to the addition of the effects of the active principle (s).
The term "active ingredient" means any material, including plant, natural or natural origin, providing cosmetic effectiveness.
The active ingredient may for example be solubilized in a eutectic solvent described in the present invention, as described in document FR3017292 ([2]).
The cosmetic composition advantageously has a balm-like texture. Indeed, in certain proportions close to the solubility limit, the active ingredient forms with the solvent an unexpected structure of the balm type. This solubility limit depends on the active ingredient and the eutectic solvent, and can be determined by standard techniques of the art. For example, one skilled in the art can determine the solubility limit visually, from the moment the active ingredient recrystallizes in the solvent. It preferably has a viscosity of between 40000 mPa.s at 80000 mPa.s, for example between 50000 mPa.s at 70000 mPa.s, for example a viscosity of 50000 mPa.s, 60000 mPa.s or 70000 mPa. s.
The composition of the present invention has the advantage of being directly applicable to the skin since it contains at least one eutectic solvent according to the present invention.
The composition described in the present invention may, for example, comprise between 1 and 50% by weight of eutectic solvent relative to the total weight of the cosmetic composition, for example from 1 to 40%, or from 5 to 40%, or from 10 to 30%, or 15 to 25%.
According to the invention, the weight percentage of the active ingredient, in particular of mangiferin, in the cosmetic composition may be between 0.01 and 5% relative to the total weight of the eutectic solvent. For example, the weight percentage of the active ingredient may be from 0.05 to 5%, or from 0.1 to 5%, or from 0.5 to 4%, or from 1 to 3%.
For the purposes of the present invention, the term "mangiferin" is intended to mean the mangiferin molecule, also called aphlolol, of formula (I):
Formula 1
It is a C-glucoside of hydroxy tetra 1,3,5,7 xanthone. Discovered initially in the mango tree, its identity with the aphloïol, extract of Aphloia theiformis (flacourtiaceae), was validated in 1964 (Paris R. and Etcheparne S.: "About the structure of the aphloiol: kinship of this xanthone with mangiferin >>, CR Ac, Soi, Paris, 258, 1964, pp. 5277-5279 ([4])). This xanthone is also present in many plant species, but is most concentrated in these two species (Hostettman K. Review xanthone glycosides, Phytochemistry 16.7, 1977, 821-829 ([5])).
The purified mangiferin molecule is in the form of a yellow powder with no odor or taste. It is very slightly soluble in cold water, more in hot water and alcohol, as well as alkaline liquids. The mangiferin extract may be obtained by any method known to those skilled in the art, for example with polar solvents, chosen in particular from ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, methylpropanediol, propane- 1,3-diol, glycerin, and a mixture of these solvents. The mixtures of these solvents can be made in all possible proportions, according to the knowledge of those skilled in the art. The extraction process may be any process known to those skilled in the art, for example as described in document FR2876906 ([6]).
The mangiferin may be in the form of a plant extract rich in mangiferin, for example an extract whose mangiferin content is greater than 10% by weight relative to the total weight of the dry matter of the extract.
Mangiferine can be prepared from a plant comprising mangiferin or purified from a plant extract comprising mangiferin.
The plant comprising mangiferin may be selected from Aphloia theiformis and Mangifera indica.
A plant extract rich in mangiferin can be an extract of leaves.
In the present invention, the term "cosmetic composition" is intended to mean any cosmetic composition, that is to say aesthetic, which can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for example the epidermis, the hair systems and capillaries, external organs, teeth and external mucosa.
Advantageously, a cosmetic composition allows, exclusively or mainly to protect them, maintain in good condition, change their appearance or correct the superficial defects.
As used herein, the term "dermatological composition" is intended to mean any composition for dermatological purposes, ie a composition that can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for a treatment of the skin, mucous membranes and integuments, nails , hair, hairs.
In the context of the invention, the cosmetic use means a use exclusively for aesthetic purposes, to the exclusion of any therapeutic use. The cosmetic use of the invention therefore means use on healthy skin, that is to say non-pathological.
The composition of the invention can be obtained by any suitable method known to those skilled in the art for the manufacture of a cosmetic composition. It may be, for example a simple mixture. It may also be, for example, a method comprising a step of incorporating an internal phase into an external phase by means of an emulsifier, for example a rotor-stator type turbine. It may also be for example a method using the Phase Inversion Temperature (TIP), this method being conventionally used by those skilled in the art to obtain oil-in-water emulsions whose dispersed droplets are particularly fine, for example with a diameter of 0.1 to 1 μm.
The cosmetic or dermatological composition of the present invention may be in any form suitable for cosmetic or dermatological application. Advantageously, the composition is a composition for topical use. Advantageously, the cosmetic composition of the invention has a balm texture, due to the solubilization of the at least one active principle in the eutectic solvent.
Another subject of the invention relates to a cosmetic or dermatological composition comprising from 1 to 40% by weight, relative to the total weight of said cosmetic composition, of at least one eutectic solvent and mangiferin, the value of 40 % being excluded. The percentage by weight of the at least one eutectic solvent may for example be from 5 to 40%, or from 10 to 30%, or from 15 to 25%.
Advantageously, the percentage by weight of the active ingredient, in particular of mangiferin, in the cosmetic composition may be between 0.01 and 5% relative to the total weight of the eutectic solvent in the cosmetic composition. For example, the weight percentage of the active ingredient may be from 0.05 to 5%, or from 0.1 to 5%, or from 0.5 to 4%, or from 1 to 3%.
The present invention also relates to a device in a form selected from a pot, a pump bottle, a mask and a tube.
Advantageously, the cosmetic treatment method makes it possible to provide, in particular, an effect on the surface of the skin, of radiance, of smoothing, of softness, of improvement of the complexion and of the general appearance of the skin, by reinforcing and / or improving epidermal differentiation and / or improving the differentiation of keratinocytes and / or improving the protective barrier function and / or hydration of the epidermis and / or epidermal nutrition.
In the context of the cosmetic processes according to the invention, or of the use according to the invention, the use means a non-therapeutic use, for example for the treatment of healthy skin, that is to say say skin that does not have a pathological condition. It may also be skin that does not have a visible or noticeable trace of external aggression, such as itching, sunburn, burns, bites, signs of inflammation, sores. being not limiting.
Preferably, any cosmetic use and any cosmetic process according to the invention are respectively non-therapeutic cosmetic uses and non-therapeutic cosmetic processes. Other advantages may still appear to those skilled in the art on reading the examples below, given for illustrative purposes.
EXAMPLES
Example 1 Preparation of the eutectic solvent mixture
In the following examples, the eutectic solvent was prepared as follows.
400 g of eutectic mixture "glycerin / betaine / water" in the molar ratio 2/1/1 are prepared by solubilizing, by means of a propeller stirrer, 147 g of betaine in a mixture composed of 230 g of glycerin and 23 g of Demineralized Water. The solubilization is carried out at 50 ° C., with gentle stirring (500 rpm), for 30 minutes. This mixture forms the basis of formulation. 0.1% of mangiferin (syn, aphlool) is then incorporated.
Example 2: Effect of the formulation base on the proteins involved in the differentiation of keratinocytes, nutrition and hydration.
Different studies were performed on skin models reconstructed from normal human keratinocytes and fibroblasts, obtained from abdominal plastids (Bioalternatives full thickness reconstructed skin models, 5-day FTRS) under the appropriate culture conditions, at a specific temperature. of 37 ° C, scus atmosphere at 5% CO2 and saturated with moisture. The models were treated for 7 days, in topical application (2pL). On D12 (ie 12 days after the start of treatment) the models were separated, dermal and epidermal, for separate analysis. Each expression analysis ("full transcriptome") was performed using the Affymetrix U219 chip (36,000 transcripts and variants) and a hybridization station (geneAtlas).
The main results (genes overexpressed) concerning the epidermis are indicated in the following Table 1:
Table 1: S100 calcium binding protein A7 ///
S100 calcium binding protein A7A S100A7 /// S100A7A S100 calcium binding protein A7A S100A7A retinoic acid receptor responder RARRES1 hyaluronan synthase 3 HAS3 S100 calcium binding protein A12 S100A12 UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine: polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7 (GalNAc -T7) GALNT7
S100 calcium binding protein A7A S100A7A stathmin-like 2 STMN2 stathmin-like 2 STMN2 growth differentiation factor 15 GDF15 desmocollin 2 DSC2 S100 calcium binding protein A7 /// S100 calcium binding protein A7A S100A7 /// S100A7A laminBl LMNB1 desmocollin 2 DSC2
heparin-binding EGF-like growth factor HBEGF
epithelial mitogen homolog (mouse) EPGN gap junction protein, beta 2, 26kDa GJB2 growth differentiation factor 15 GDF15 desmocollin 2 DSC2 arachidonate 15-lipoxygenase, type B ALOX15B growth differentiation factor 15 GDF15 small proline-rich protein 3 SPRR3 laminB1 LMNB1 desmoglein 2 DSG2 S100 calcium binding protein A7 S100A7
cholesterol 25-hydroxylase CH25H apolipoprotein L, 6 APOL6 defensin, beta 4A /// defensin, beta
4B DEFB4A /// DEFB4B glucosamine phosphate N-acetyltransferase 1 GNPNAT1 desmoglein 2 DSG2
epithelial mitogen homolog (mouse) EPGN tetraspanin 31 TSPAN31 early growth response 1 EGR1
These markers listed in Table 1 were significantly overexpressed by treatment with the formulation base and are involved in differentiation, in desquamation, generally in the epidermal barrier function, in lipid formation. protection and / or in the retention of water in the epidermis.
Example 3 Effect of the Formulation Base on Proteins Involved in Dermal Metabolism
Different studies were performed on skin models reconstructed from normal human keratinocytes and fibroblasts, obtained from abdominal plastids (Bioalternatives full thickness reconstructed skin models, 5-day FTRS) under the appropriate culture conditions, at a specific temperature. of 37 ° C, scus atmosphere at 5% CO2 and saturated with moisture. The models were treated for 7 days, in topical application (2pL). On D12 (ie 12 days after the start of treatment) the models were separated, dermal and epidermal, for separate analysis. Each expression analysis ("full transcriptome") was performed using the Affymetrix U219 chip (36,000 transcripts and variants) and a hybridization station (geneAtlas).
The main results (overexpressed genes) concerning the dermis are shown in Table 2 below:
Table 2: fibroblast growth factor binding protein 1 KIAA1199 FGFBP1 KIAA1199 tyrosinase-related protein 1 TYRP1 tissue factor pathway inhibitor 2 TFPI2
metallo-endopeptidase membrane MME leucine rich repeat containing 15 LRRC15 integrin, alpha 6 ITGA6 lysyl oxidase-like 4 LOXL4 cyclin DI CCND1
glycoprotein M6B GPM6B fibulin 1 FBLN1 dystonin dystonin-like DST /// LOC100652766 mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8 MAP3K8 CD163 molecule CD163 lectin, galactoside-binding, soluble, 7 /// lectin,
galactoside-binding, soluble, 7B LGALS7 /// LGALS7B fibulin 1 FBLN1 BCL2-associated transcription factor 1 BCLAF1 collagen, type XVII, alpha 1 COL17A1 integrin, beta 8 ITGB8
These markers listed in Table 2 were significantly overexpressed by treatment with the formulation base and are involved in the metabolic activity of fibroblasts, synthesis and organization of the dermal matrix.
Example 4: Synergistic effect of the formulation base containing mangiferin on the proteins involved in the differentiation of keratinocytes, nutrition and hydration The experiment carried out in this example is the same as that of example 2 but with a treatment of reconstructed epidermis with the formulation base containing 0.1% of mangiferin. Overall, the overexpressed genes are the same as after treatment with the formulation base, however, the indices are higher by a factor of 1.5. Some other genes appear to be strongly overexpressed (see Table 3 below). All are also involved in interkeratinocyte junctions, in water retention, in the adhesion of the epidermis to the dermal-epidermal junction and / or in the terminal differentiation of the epidermis.
Table 3: Plakophilin 2 PKP2 cadherin, EGF LAG seven-pass G-type receptor 2 (flamingo homolog, Drosophila) CELSR2 early growth response 1 EGR1 keratin 19 KRT19 integrin, beta 6 ITGB6
versican VCAN insulin-like growth factor binding protein 5 IGFBP5 keratin 2 KRT2 syndecan 2 SDC2
EXAMPLE 5 Synergistic effect of the formulation base containing mangiferin on the proteins involved in dermal metabolism The experiment carried out in this example is the same as that of Example 3 but with a treatment of the reconstructed epidermis thanks to the base formulation containing 0.1% mangiferin. Overall, the overexpressed genes are the same as after treatment with the formulation base, however the indices are higher by a factor of 2.5 or even 3. Some other genes appear to be strongly overexpressed: COL17A, Col14A, LOXL4, FGFBP1 , FBLN1, GMP6B, COMP, FLRT3 and CTGF. All are also involved in the metabolism of dermal fibroblasts and the renewal of the matrix.
Example 6 Effect of the Formulation Base on the Renewal of Dermal Fibroblasts
Different studies were performed on normal human dermal fibroblasts, obtained from abdominal plasties, seeded in a monolayer under the appropriate culture conditions, namely in a medium DMEM ("Dulbecco's Modified Eagle Medium") supplemented with 1% of serum of fetal calf (FCV), at a temperature of 37 ° C, under a 5% CO 2 atmosphere and saturated with moisture. The cells were treated with the formulation base (5.10'3 and 5.10'2%) at the end of each kinetic point, according to the quadruplicate test at 1, 2, 3 and 6 days (quadruplate tests and reproduced twice). ), cell viability was assessed by quantification of the metabolic activity of mitochondrial dehydrogenases, by measurement of hydrolysis of MTT ("MethylThiazoleTetrazolium").
The data in Table 4 below relate to the percentage viability of fibroblasts, undergoing different treatments.
The positive reference is DMEM supplemented with 5% FCS.
Table 4:
This example shows that the addition of the formula base allows the fibroblasts to proliferate by up to 26%.
EXAMPLE 7 Synergistic Effect of the Formulation Base Containing Mangiferine on the Renewal of Dermal Fibroblasts
Various studies have been carried out on normal human dermal fibroblasts, obtained from abdominal plasties, seeded in a monolayer under the appropriate culture conditions, namely in a medium DMEM ("Dulbecco's Modified Eagle Medium") supplemented with 1% of serum fetal calf (FCS), at a temperature of 37 ° C, under a 5% CO2 atmosphere and saturated with moisture. The cells were treated with the formulation base (5.10'3 and 5.10'2%) containing 0.1% mangiferin. At the end of each kinetic point, according to the quadruplicate test at 1, 2, 3 and 6 days (quadruplate tests and reproduced twice), the cell viability was evaluated by quantification of the metabolic activity of the mitochondrial dehydrogenases, by measurement of hydrolysis of MTT ("MethylThiazoleTetrazolium").
The data in Tables 5, 6 and 7 below relate to the percentage of viability of fibroblasts undergoing different treatments.
The positive reference is DMEM supplemented with 5% FCS.
Table 5:
Table 6:
Table 7:
This example shows that the addition of the base of formula containing mangiferin allows the fibroblasts to proliferate up to 43% more than when they are treated with the formulation base alone or with mangiferin alone.
Example 8 Example of a Cosmetic Formulation Incorporating the Formulation Base
ETHYLHEXYLGLYCERIN 0.300 qs ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE 0.100 qs
CROSSPOLYMER SALICYLIC ACID 0.100 qs TETRASODIUM EDTA 0.100 qs PERFUME 0.100 qs SODIUM HYDROXIDE 0.032 qs APHLOIATHEIFORMIS LEAF EXTRACT 0.100 qs XANTHAN GUM 0.005 qs
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