[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FR2905867A1 - Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables - Google Patents

Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables Download PDF

Info

Publication number
FR2905867A1
FR2905867A1 FR0653842A FR0653842A FR2905867A1 FR 2905867 A1 FR2905867 A1 FR 2905867A1 FR 0653842 A FR0653842 A FR 0653842A FR 0653842 A FR0653842 A FR 0653842A FR 2905867 A1 FR2905867 A1 FR 2905867A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
properties
composition
preparation
process according
under pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR0653842A
Other languages
English (en)
Inventor
Quang Lan Nguyen
Veronique Chevalier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0653842A priority Critical patent/FR2905867A1/fr
Priority to PCT/EP2007/059011 priority patent/WO2008034702A1/fr
Publication of FR2905867A1 publication Critical patent/FR2905867A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706Algae
    • A61K8/9711Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9741Pteridophyta [ferns]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9755Gymnosperms [Coniferophyta]
    • A61K8/9761Cupressaceae [Cypress family], e.g. juniper or cypress
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9755Gymnosperms [Coniferophyta]
    • A61K8/9767Pinaceae [Pine family], e.g. pine or cedar
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
    • B65D85/70Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for
    • B65D85/804Disposable containers or packages with contents which are mixed, infused or dissolved in situ, i.e. without having been previously removed from the package
    • B65D85/8043Packages adapted to allow liquid to pass through the contents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention porte sur un procédé de préparation d'une composition pour application topique, caractérisé en ce qu'il comprend (1) une étape de percolation de fluide sous pression au travers d'au moins une substance végétale sous forme solide ou pâteuse, et (2) l'incorporation de l'extrait végétal obtenu à l'étape (1) dans une préparation A contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable.Le composé hydrophile hydrolysable est notamment un dérivé de sucre tel que l'acide glucopyranosyl-1-ascorbique et l'adénosine. Grâce à l'étape de percolation, l'extrait végétal n'altère pas la stabilité du composé hydrophile hydrolysable ni celle de la composition le contenant.

Description

Procédé de préparation d'une composition cosmétique contenant des extraits
végétaux et des composés hydrolysables La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition destinée au traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier de la peau et des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à partir de cette composition. i0 En cosmétique, on cherche toujours à améliorer les propriétés cosmétiques des matières kératiniques. Il est ainsi connu d'utiliser dans des compositions pour application topique, des agents de traitement, et notamment des extraits végétaux, permettant de maintenir la peau en bon état ou le cas échéant, 15 d'améliorer l'état de la peau, en luttant notamment contre les signes du vieillissement de la peau. En particulier, ces agents de traitement peuvent être utilisés pour le traitement de la peau et des autres matières kératiniques telles que les cheveux, les cils, les 20 lèvres et les ongles, par exemple pour nourrir ou hydrater la peau, la protéger des agents extérieurs, éliminer les peaux mortes, diminuer les rides et ridules ainsi que les taches colorées (défaut de pigmentation ou taches apparaissant avec l'âge, en particulier sur les mains, le cou ou le visage), et d'une manière générale, pour apporter à la peau et aux autres matières kératiniques traitées par 25 les compositions en contenant, tous les bienfaits liés à ces agents de traitement. L'utilisation d'extraits végétaux est connue en cosmétique, notamment pour l'obtention de propriétés adoucissantes, anti-inflammatoires, antiprurigineuses, antiseptiques, antisudorales, astringentes, calmantes, cicatrisantes, 30 raffermissantes, tonifiantes, parfumantes, moussantes, odorantes, absorbantes, épaississantes, antioxydantes, émulsifiantes, photoprotectrices et/ou texturantes. Il est aussi connu par exemple de traiter les signes du vieillissement de la peau en utilisant des extraits végétaux contenant des polyphénols. 35 Toutefois, les extraits végétaux naturels sont obtenus classiquement à froid par mélange de solvants, par exemple en milieu hydroalcoolique, ou par CO2 supercritique, et ils contiennent de ce fait des traces inévitables d'enzymes hydrolytiques ou oxydasiques qui sont naturellement présents dans les végétaux utilisés. Ces enzymes, même à l'état de trace, peuvent entraîner des problèmes 40 dans les compositions cosmétiques les contenant. Par exemple, ces enzymes peuvent dénaturer l'extrait végétal les contenant, entraînant par exemple un phénomène de brunissement, comme on peut le constater avec une pomme épluchée laissée au contact de l'air. Et surtout, ils peuvent entraîner l'instabilité d'actifs hydrolysables qui seraient aussi présents dans la composition et qui sont 45 sensibles à l'hydrolyse enzymatique, ce qui a pour conséquence une dénaturation au moins partielle de ces actifs, et donc une moindre efficacité de ces actifs. Par exemple, l'adénosine se déstabilise en présence d'enzymes. 2905867 2 Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques contenant des extraits végétaux qui ne se dénaturent pas et n'entraînent l'instabilité des autres actifs de la formule. 5 La Demanderesse a découvert de manière surprenante qu'en utilisant un nouveau procédé de préparation des extraits végétaux à incorporer dans une composition cosmétique, on pouvait obtenir en un temps très court, inférieur à 2 minutes, des extraits végétaux qui ne contiennent plus d'enzymes, et qui ne présentent donc plus les inconvénients mentionnés ci-dessus. i0 La présente invention a ainsi pour objet, un procédé de préparation d'une composition pour application topique, caractérisé en ce qu'il comprend (1) une étape de percolation de fluide sous pression au travers d'au moins une substance végétale sous forme solide ou pâteuse, et (2) l'incorporation de 15 l'extrait végétal obtenu après l'étape (1) dans une préparation A contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable. Par extrait végétal au sens de l'invention, on entend tout extrait obtenu à partir d'une substance végétale, et par substance végétale , toute substance 20 appartenant au domaine végétal (arbres, plantes, feuilles, fleurs). Un autre objet de l'invention est une composition susceptible d'être obtenue par le procédé selon l'invention. 25 Le procédé est mis en oeuvre simplement. On fait passer un fluide sous pression, dont la température est de préférence supérieure ou égale à 30 C, de préférence allant de 30 C à 150 C, et encore plus préférentiellement allant de 40 C à 120 C pendant un laps de temps très court, inférieur à une minute, à travers au moins une substance végétale sous forme solide ou pâteuse, de préférence sous forme 30 solide, et encore de préférence sous forme pulvérulente. Grâce à ce procédé, les extraits végétaux obtenus après percolation sont exempts de toute trace d'enzyme, et ces extraits et les compositions les contenant sont stables. 35 Ce procédé conduit à une composition prête à l'emploi, destinée à être utilisée rapidement après sa préparation, par exemple dans les 5 minutes suivant sa préparation, notamment après refroidissement jusqu'à une température cosmétiquement acceptable, de préférence inférieure à 60 C. La composition 40 peut être utilisée jusqu'à une semaine après sa préparation. La composition étant destinée à une application topique et en particulier une application sur les matières kératiniques, elle comprend un cosmétiquement acceptable. On entend par milieu cosmétiquement acceptable , un milieu non 45 toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques, et qui est agréable à utiliser. Par matières kératiniques, on entend la peau, le cuir chevelu, les lèvres, et/ou les phanères tels que les ongles, les cils, les sourcils et les cheveux. 2905867 3 La composition de l'invention peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique. Etant donné le temps de préparation très court, les compositions de traitement 5 cosmétique peuvent être préparées "à la demande" en mélangeant les extraits végétaux et autres actifs selon les propriétés cosmétiques recherchées. Selon un autre mode de réalisation, les substances végétales peuvent être conditionnées dans un dispositif prêt-à-l'emploi, et il n'est pas nécessaire de io déterminer au préalable les concentrations des extraits végétaux en solution, ce qui limite les erreurs de mesure de l'utilisateur. En outre, le procédé selon l'invention permet d'éviter l'utilisation de flacons multicompartiments, ce qui rend le procédé particulièrement économique et plus sûr 15 pour l'utilisateur. Un avantage important de ce procédé de préparation est l'obtention de compositions conférant de bonnes propriétés cosmétiques. En particulier, les matières kératiniques traitées avec une composition obtenue par le procédé 20 selon l'invention, sont protégées, nourries, renforcées, et présentent un aspect visuel particulièrement agréable. L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique de la composition obtenue selon le procédé de l'invention pour le traitement cosmétique des 25 matières kératiniques et notamment de la peau. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. 30 Selon l'invention, le procédé de préparation d'une composition topique comprend une étape de percolation d'un fluide de préférence à une température au moins égale à 30 C, mieux encore allant de 30 C à 150 C, mieux encore de 40 C à 120 C, sous pression, en particulier sous une pression d'au moins 3 bars (3.105 Pa) au travers d'au moins une substance végétale sous forme solide ou pâteuse. 35 La percolation est un mouvement de fluide à travers un milieu poreux saturé permettant le passage du fluide, sous l'action ou l'effet de la pression. Le fluide peut être constitué par de la vapeur d'eau éventuellement accompagnée d'eau liquide, ou par un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux physiologiquement 40 acceptables, notamment organiques, ou encore par un mélange de vapeur d'eau, éventuellement accompagnée d'eau liquide, et d'un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux physiologiquement acceptables. De préférence, le fluide comprend au moins de la vapeur d'eau pouvant être accompagnée d'eau liquide, et encore plus préférentiellement il est de la vapeur d'eau pouvant être accompagnée d'eau 45 liquide. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcools en Cl-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le 2905867 4 monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. La substance végétale est sous forme solide ou sous forme pâteuse, de 5 préférence sous forme solide, et encore plus préférentiellement sous forme pulvérulente. Dans la présente invention, on entend par forme solide un composé ou une composition se présentant sous forme d'une tablette (ou comprimé), d'un feuille ou d'une poudre, une poudre étant un solide finement divisé en particules, par opposition à une composition sous forme de crème ou de gel qui sont des compositions souples. Par ailleurs, on entend par pulvérulent , un composé ou une composition se présentant sous forme de poudre (constituée de particules ou grains).
Par forme pâteuse au sens de la présente invention, on entend une consistance intermédiaire entre une phase solide et une phase liquide. La viscosité de cette phase pâteuse est de préférence supérieure à 0,1 Pa.s, et encore plus préférentiellement supérieure à 1 Pa.s, ceci à 25 C avec un taux de cisaillement de 10 s-'. Le procédé de la présente invention peut être mis en oeuvre à partir d'un dispositif classique permettant de générer un fluide sous pression, à une température de préférence supérieure ou égale à 30 C, et encore plus préférentiellement allant de 30 C à 150 C. Un tel dispositif comprend une chambre résistant à la pression, équipée d'un bloc thermique, ainsi qu'un circuit d'acheminement du fluide produit vers l'extrait végétal. Selon un autre mode de réalisation, le dispositif comprend un réservoir de liquide(s) ainsi qu'une pompe permettant l'acheminement du ou des liquides vers la chambre. Le liquide contenu dans le réservoir est soit de l'eau, soit un solvant physiologiquement acceptable ou un mélange de plusieurs solvants physiologiquement acceptables, ou encore un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants physiologiquement acceptables. De préférence, le liquide comprend au moins de l'eau, et encore plus préférentiellement il est de l'eau. Un dispositif particulièrement utile pour la mise en oeuvre du procédé de la présente invention est une machine à café du type expresso . De telles machines sont bien connues de la technique. Par exemple, ces machine sont décrites dans les documents AT-A-168405, US-A-2688911, DE-A-32433870 et IT-A-1265636, et dans les demandes FR0650303, FR0650304, FR0650306, FR0650308.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'étape de percolation est mise en oeuvre avec un fluide à une température au moins égale à 30 C, de préférence comprise entre 30 C et 150 C, sous une pression d'au moins 3 bars, et mieux d'au moins 4 bars, de préférence sous une pression supérieure à 10 5o bars et tout particulièrement comprise entre 10 et 30 bars.
15 2905867 5 La ou les substances végétales, sous forme solide ou pâteuse, peuvent être utilisées directement, dans le dispositif générant le fluide sous pression, dans un récipient destiné à cet usage. Elles peuvent également être conditionnées dans 5 un dispositif de conditionnement particulier du type monodose comprenant un logement fermé délimité par au moins une paroi au moins en partie perméable à un fluide sous pression d'au moins 3 bars. De tels dispositifs sont, par exemple, décrits dans les documents WO-A-00/56629, EP-A-512470, US-A-5897899 ou WO-A-99/03753. Ces dispositifs de conditionnement sont en général étanches à 10 l'air, l'humidité et/ou la lumière. Selon un mode de réalisation particulier, le logement est délimité par deux feuilles scellées. Selon un autre mode de réalisation, le logement est délimité par une barquette fermée par un couvercle. Ces dispositifs peuvent être fabriqués à partir de matériaux tissés ou non tissés, en matière plastique ou végétale, par exemple, en cellulose, en métal tel que l'aluminium ou en composite. De tels dispositifs sont par exemple décrits dans les documents WO-A-00/56629, EP-A-512470, US-A-5897899 ou WO-A-99/03753.
20 Les substances végétales utilisables selon l'invention peuvent être obtenues à partir des bois, des feuilles, des herbes, des fleurs, des fruits, des racines, des écorces, des pulpes, des pelures, des baies, des fèves et des graines de plantes. Elles peuvent être obtenues par exemple à partir d'agrumes (citron, orange, 25 pamplemousse), de fruits (pomme, kiwi, cassis, cerise), de (thé vert), de fleurs (camomille) et de toute plante ou tout arbre. A titre d'exemples de substances végétales, on peut notamment citer : - pour leurs propriétés adoucissantes : 30 l'abricotier, le bleuet, le bouillon blanc, la camomille romaine, la matricaire, le coquelicot, le fénugrec, la guimauve, le lin, le lis, la mauve, le souci, le sureau, le tilleul, le tussilage, le psyllium, le plantain, le cognassier, le pêcher, l'oranger, le cactus, le pommier ; - pour leurs propriétés anti-inflammatoires : 35 l'aigremoine, l'aubépine, la bruyère, le chiendent, le genévrier, la guimauve, le sureau, le tilleul, le fénugrec, la gentiane, la laitue, la pensée sauvage, le plantain, la ronce, le romarin, la sauge, le tamier, le tussilage, l'immortelle, la pâquerette ; - pour leurs propriétés antiprurigineuses : 40 l'alchemille, la lavande, le noyer, le plantain, la scabieuse, le chou, le cerfeuil, la clématite, le concombre, la consoude, l'aristoloche, la bardane, le bouillon blanc, la camomille romaine, l'euphraise, le lierre grimpant ; -pour leurs propriétés antiseptiques : l'ail, l'aigremoine, la myrtille, la bardane, le chêne, la consoude, l'eucalyptus, le 45 genévrier, le géranium rose, le laurier, la lavande, la marjolaine, la menthe, le pin, le romarin, le santal, le serpolet, le thym, la sauge, le chèvrefeuille, l'immortelle, la pâquerette, la tanaisie ; - pour leurs propriétés antisudorales : la sauge, le chêne, le noyer, le pin, la prêle, le tussilage ; - pour leurs propriétés astringentes : 2905867 6 l'acacia, l'achillée millefeuille, l'aigremoine, l'alchemille, l'arbousier, l'armoise, la consoude, le cyprès, le chêne, l'églantier, l'hamamélis, le mûrier noir, la myrtille, le noisetier, le noyer, l'ortie, le peuplier, le plantain, la ronce, le ratanhia, le rosier, la salicaire, le saule, la tormentille, la vigne rouge, le mélilot ; 5 - pour leurs propriétés calmantes : la carotte, la pensée sauvage, le sureau, le tilleul, le passiflore, le basilic, le camphre, le poirier, le pommier, la vigne, la laitue, le rosier, le gingembre ; - pour leurs propriétés cicatrisantes : le millepertuis, la potentille anserine, le souci, la matricaire, la camomille romaine, io la consoude, l'achillée millefeuille, l'absinthe, l'aigremoine, l'armoise, l'arnica, le cerfeuil, la myrte, la pervenche, le plantain, le peuplier, la primevère, la sauge, le seneçon, le sureau, la verveine, l'angélique, l'aristoloche, l'aulne, l'aurone, la bistorte, le bouleau, le chardon béni, le genévrier, le néflier, l'eucalyptus, la vulnéraire, la benoite, la centaurée, le chou, la joubarbe, le fraisier, la prêle, la 15 reine des prés, le tussilage, la pensée sauvage, la bardane, la pâquerette, le lis ; - pour leurs propriétés tonifiantes : le millepertuis, l'églantine, le gui, le maté, le cassier, l'absinthe, l'arnica, le calament, la cannelle, le géranium, l'hysope, la marjolaine, la mélisse, le persil, le pin sylvestre, le romarin, la sarriette, le serpolet, le basilic, l'églantier, la gentiane, 20 le houblon, le laurier blanc, la menthe, la sauge, la tormentille, l'achillée millefeuille, l'aigremoine, la benoite, la bistorte, le chêne, le cognassier, le cyprès, le marron d'Inde, le néflier, le noyer, l'ortie, le plantain, la poire d'eau, le quintefeuille, la renouée, la salicaire, la véronique, l'angélique, l'armoise, l'aspérule, le genévrier, la moutarde, le quinquina, le fumeterre, la capucine, le 25 cresson, le varech, le fragon, la tanaisie ; - pour leurs propriétés favorisant la contention de la microcirculation sanguine et lymphatique : le cassis, la myrtille et les pépins de raisin ; - pour leurs propriétés texturantes : 30 le blé, le fucus ; - pour leurs propriétés antioxydantes : le riz, le romarin, la sauge , le thym, le thé vert, le réglisse ; pour leurs propriétés moussantes ou émulsifiantes : la saponaire, le lierre, le fragon, le bois de panama, le quillaja, la salsepareille, le 35 quino, le soja, les agrumes tels que le citron ; - pour leurs propriétés photoprotectrices : l'aloès, le tournesol, la réglisse, le magnolia, le kaemperia ; - pour leurs propriétés épaississantes ou absorbantes : le pois, le blé, les pommes de terre, le maïs ; et 40 - pour leurs propriétés odorantes : le romarin, la violette, la lavande, et la rose. De manière plus particulières, les substances végétales utilisées dans le procédé selon la présente invention sont celles contenant des polyphénols et oligomères 45 des classes de flavonoïdes, telles que : - les substances contenant des flavonols et oligomères qui sont par exemple dans l'écorce de citron ; les racines de réglisse ; les pépins de raisins et de cassis ; les feuilles de thés vert, les écorces de pin ; les baies d'aubépine ; les cabosses et fèves de cacao ; 2905867 7 - les substances contenant des flavones qui sont par exemple dans les fleurs de camomille et la racine de scutellaire ; - les substances contenant des flavanes qui sont par exemple dans les pétales de fleurs (coton etc...) ; 5 - les substances contenant des isoflavones qui sont par exemple dans le germe de soja; - les substances contenant des flavanones qui sont par exemple dans les écorces de pin, les écorces d'agrumes (orange, citron..) - les substances contenant des chalcones qui sont par exemple dans les écorces io d'agrumes et la peau de pomme ; - les substances contenant des arylchromanes qui sont par exemple dans le bois de campèche et le bois du brésil ; - les substances contenant des anthocyanidines qui sont par exemple dans les graines et feuilles de sorgho, les cabosses et fèves de cacao ; 15 - les substances contenant des dérivés coumariniques qui sont par exemple dans l'écorce de Skimmia japonica ; - et leurs mélanges. La ou les substances végétales peuvent être mises en oeuvre en mélange avec 20 un ou plusieurs adjuvants solides ou pâteux, et de préférence pulvérulents. Une fois la percolation terminée, ces adjuvants restent généralement dans le percolateur, mais ils peuvent se retrouver aussi dans l'extrait végétal obtenu après percolation. Les adjuvants peuvent être choisis parmi les argiles, les sels, les agents tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, 25 zwittérioniques, les épaississants naturels ou de synthèse, les billes de verre, la silice, le nylon, les cires, les pigments, l'alumine, le dioxyde de titane, les zéolithes, le polyméthylméthacrylate (PMMA), le chitosane, la maltodextrine, la cyclodextrine, les mono ou disaccharides comme le glucose, le saccharose, le sorbitol, le fructose, l'oxyde de zinc, de zirconium, les particules de résine comme 30 la silicone ou les silicabades, le talc, l'acide polyaspartique, les borosilicates notamment de calcium, le polyéthylène, le coton, le polytétrafluoroéthylène (PTFE), la cellulose et ses dérivés, les composés superabsorbants, les carbonates de magnésium ou de calcium, l'amidon, éventuellement modifié, les grains de maïs, les gommes de polydiméthylsiloxane, le polyacrylamide, 35 l'hydroxyapatite poreux, la soie, le collagène, la sciure de bois, la poudre de fucus, les farines ou extraits de blé, de riz, de pois, de lupin, de soja, d'orge, la polyvinylpyrrolidone réticulée, l'alginate de calcium, le charbon actif, les particules de poly(chlorure de vinylidène/acrylonitrile), notamment celles commercialisées sous la dénomination générale Expancel par la société AKZO NOBEL, et leurs 40 mélanges. Lorsqu'un ou plusieurs adjuvants sont présents, la ou les substances végétales sont présentes de préférence en une quantité allant de 0,5 à 99% en poids, mieux encore de 1 à 80 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 45 60 % en poids par rapport au poids total substances végétales et adjuvants. La composition topique obtenue selon le procédé de l'invention contient outre le ou les extraits végétaux et le(s) composant(s) du fluide, à savoir l'eau et/ou le(s) solvant(s) physiologiquement acceptable(s), éventuellement tout ou partie du ou 5o des adjuvants présents dans le mélange solide ou pâteux, et la préparation 2905867 8 contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable. Cette composition peut de manière avantageuse être exempte d'agents conservateurs. La quantité d'extrait(s) végétal(aux) obtenu(s) à l'étape (1) dans la composition 5 finale obtenue par le procédé de la présente invention peut aller par exemple de 1.10.3 à 99 % en poids, de préférence de 1. 10-2 à 50 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,05 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition io La préparation A à laquelle va être ajouté l'extrait végétal obtenu par percolation peut avoir toutes les formes galéniques habituellement utilisées dans le domaine cosmétique. Ainsi, les préparations selon l'invention peuvent par exemple sous forme de 15 solutions aqueuses ou hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, de produits anhydres deshydratés, ou de dispersions d'une phase huileuse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou 20 des vésicules lipidiques de type ionique (liposomes) et/ou non ionique. Ces préparations sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, elles peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect par exemple d'une crème blanche ou colorée, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'un film ou d'une poudre.
25 Cette préparation contient au moins au moins un composé hydrophile hydrolysable. On entend par composé hydrophile hydrolysable un composé soluble dans l'eau et sensible à l'hydrolyse, c'est-à-dire qui peut se couper par hydrolyse. De manière plus particulière, les composés hydrophiles hydrolysables sont des dérivés de sucre, et notamment des esters de sucre et des amides de 30 sucre. On peut citer par exemple comme composés hydrophiles hydrolysables, le dérivé glucosylé de la vitamine C ou acide glucopyranosyl-l-ascorbique (nom INCI : ascorbyl glucoside) (ester de sucre), l'adénosine.(amide de sucre) et leurs mélanges.
35 La quantité de composé(s) hydrophile(s) hydrolysable(s) dans la préparation A peut varier dans une large mesure, et elle peut aller par exemple de 0,0001 à 50 % en poids et de préférence de 0,005 à 20 % en poids par rapport au poids total de la préparation. Dans la composition finale, cette quantité peut aller par exemple de 0, 001 à 10 % en poids et de préférence de 0,005,à 5 % en poids par 40 rapport au poids total de la composition. Quand la préparation comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile, notamment une huile physiologiquement acceptable. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.
45 Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides 5o d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides 2905867 9 des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société 5 Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; -les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une io chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate 15 d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; 20 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 25 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à 30 chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les 35 phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.
40 On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.
45 Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésineou l'ozokérite, les 5o cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer- 2905867 i0 Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par 5 la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de io consistance ou de texture, souhaitées. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée 15 suivant la phase continue de l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Quand l'émulsion est multiple, elle comporte généralement un émulsionnant dans l'émulsion primaire et un émulsionnant dans la phase externe dans laquelle est introduite l'émulsion primaire.
20 Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions E/H, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitan, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous les dénominations DC 5225 C et DC 3225 C par la société Dow Corning, et comme les alkyl- 25 dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning, le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt et le mélange de Polyglyceryl-4 isostearate/Cetyl dimethicone copolyol/Hexyl laurate vendu sous la dénomination Abil WE 09R par 30 la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs coémulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de polyol, et notamment les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycéryle, tel que le produit 35 commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges.
40 Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions H/E, on peut citer par exemple les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de polyols oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés), et par exemple les stéarates de polyéthylène glycol comme le stéarate de PEG-100, le 45 stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; et leurs mélanges tels que le mélange de mono-stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 0E) commercialisé sous la dénomination SIMULSOL 165 par la société SEPPIC ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, et par exemple ceux commercialisés sous les 5o dénominations commerciales Tween 20 ou Tween 60 par la société Ubiqema ; 5 2905867 Il les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges comme par exemple le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema. On peut ajouter à ces émulsionnants, des co-émulsionnants tels que par exemple les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique. i0 On peut aussi préparer des émulsions sans tensioactifs émulsionnants ou en contenant moins de 0,5 % du poids total de la composition, en utilisant des composés appropriés, par exemple les polymères ayant des propriétés émulsionnantes tels que les polymères commercialisés sous les dénominations 15 Carbopol 1342 et Pemulen par la société Noveon ; ou les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ou 20 comme le polymère en émulsion commercialisé sous la dénomination Sepigel 305 par la société Seppic (nom INCI : Polyacrylamide / C13-C14 isoparaffine / laureth-7) ; les particules de polymères ioniques ou non ioniques, plus particulièrement des particules de polymère anionique comme notamment les polymères d'acide isophtalique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les 25 copolymères de phtalate / sulfoisophtalate / glycol (par exemple diéthylèneglycol / Phtalate / isophtalate/1,4-cyclohexane-diméthanol (nom INCI : Diglycol/ CHDM/1 sophtalates/ SIP Copolymer) vendus sous les dénominations Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) par la société Eastman Chemical. On peut aussi préparer des émulsions sans émulsionnants, stabilisées par des 30 particules siliconées ou des particules d'oxyde métallique tels que TiO2 ou autres. De façon connue, la préparation utilisée dans le procédé de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou 35 dermatologique, tels que les actifs, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs (par exemple phenoxyethanol et parabens), les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les sels, un filtre UVA et ou UVB (organique ou inorganique), des tensioactifs. Les quantités 40 de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
45 La préparation contient généralement de l'eau, et elle peut contenir aussi un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther 5o du diéthylèneglycol, et leurs mélanges. Ces solvants peuvent être présents dans 2905867 12 des proportions de préférence comprises par exemple entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition finale, dé préférence entre 2 et 30% en poids et mieux entre 2 et 15 % en poids par rapport au poids total de la préparation.
5 Les préparations peuvent également contenir comme actifs autres que le ou les composés hydrophiles hydrolysables, par exemple des agents anti-âge/anti-rides tels que les agents anti-glycation, stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, stimulants la 10 prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, les myorelaxants,....) ; des agents hydratants ; des agents desquamants ; des agents anti-pollution et anti-radicalaires ; des agents amincissants ; des agents agissant sur la microcirculation ; les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules ; les tenseurs ; des agents 15 anti-acné ; des agents anti-inflammatoires/anti-irritants. Elles peuvent contenir en particulier des a-hydroxyacides et/ou des R-hydroxyacides. A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) : 20 les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone4 (Uvinul MS40 disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes-camphres, en 25 particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique , et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible 30 chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl 35 éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane 40 (Parsol 1789) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150 disponible chez B.A.S.F.), ou 45 l'éthyl PABA (benzoca'ine) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane.
2905867 13 La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20% en poids et mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
5 Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
10 La composition finale obtenue par le procédé de l'invention se présente généralement sous une forme qui dépende de celle de la préparation à laquelle est mélangé l'extrait végétal obtenu par percolation. Elle a de préférence un pH compris entre 3 à 8, ce pH pouvant être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en cosmétique ou bien 15 encore à l'aide de systèmes tampons classique La composition obtenue par le procédé selon l'invention peut constituer notamment un produit de soin de la peau, pouvant avoir par exemple un effet nourrissant, un effet hydratant, un effet anti-rides, un effet anti-dessèchement ou 20 tout autre application de soin de la peau. La composition finale peut également constituer un produit de maquillage et notamment un fond de teint pour colorer la peau et/ou la protéger tout en apportant un soin. La présente invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique des 25 matières kératiniques, comprenant la préparation d'une composition de traitement cosmétique selon le procédé tel que défini ci-dessus, et son application sur les matières kératiniques. Cette application peut être faite par exemple par l'intermédiaire d'un opérateur ou par l'intermédiaire d'un dispositif ne nécessitant pas d'intervention humaine. La durée d'application peut varier entre 30 15 secondes et 1 heure. Le dispositif de l'invention peut faire l'objet d'un kit comprenant (1) un ou plusieurs récipients adaptés à la percolation sous pression par voie fluide, le ou les récipients délimitant au moins un logement contenant au moins une 35 substance végétale sous forme solide ou pâteuse, et (2) une préparation A contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable. Ainsi, l'invention a encore pour objet un kit comprenant un ou plusieurs dispositifs de conditionnement mono-dose contenant au moins une substance végétale 40 sous forme solide ou pâteuse, et une préparation A contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable. Les exemples ci-après sont destinés à illustrer la présente invention.
45 2905867 14 Exemple 1 On place une capsule contenant 5 g de bourgeons de hêtre dans une machine expresso du commerce. Ce mélange pulvérulent est ensuite traversé par la vapeur d'eau produite par la machine jusqu'à obtention d'un extrait présentant un 5 volume final de 15 ml. L'extrait est recueilli dans l'émulsion anti-âge indiquée ci-dessous, contenant 0,05 % en poids d'adénosine.
10 Emulsion : 5,5 g Phase A : Hydrogenated polyisobutene Isostearyl neopentanoate 3,5 g PEG-20 stearate 1 g Glyceryl stearate et PEG-100 stearate (Arlacel 165) 2 g Cetyl alcohol 0,5 g 15 Stearyl alcohol 0,5 g Stearic acid 1 g Phase A' 11 g Cyclomethicone 20 Phase B : 0.5 g Conservateurs Triéthanolamine 0,03 g Eau 53,42 g 25 Adénosine 0.05 g Phase C : 1 g SEPIGEL 305 Parelastyl 5 g 30 Mode opératoire pour la préparation de l'émulsion : On a chauffé la phase A sous agitation jusqu'à homogénéité. Après refroidissement on a ajouté la phase A'. On a chauffé la phase B sous agitation, puis on a versé la phase B dans la phase A toujours sous agitation. Après refroidissement à 50 C, on a incorporé à 35 l'émulsion, la phase C. On a obtenu une crème. Le produit obtenu par mélange de l'extrait et de l'émulsion se présente sous forme de crème et il peut être appliqué sur la peau tout en conservant l'activité biologique de l'actif présent, ainsi que la stabilité de cet actif au sein de 40 l'émulsion. Il est apte à estomper et traiter les rides et ridules de la peau. Exemple 2 On fait passer de la vapeur d'eau selon le même mode opératoire que celui de 45 l'exemple 1, sur une capsule contenant 3 g de poudre de baies de cassis. jusqu'à obtention d'un extrait présentant un volume final de 20 ml. L'extrait aqueux obtenu est recueilli dans un bécher contenant le support sec indiqué ci-dessous, contenant 5 % en poids de l'acide glucopyranosyl-l-ascorbique, le support sec se dissolvant au contact de l'extrait.
2905867 Poudre de soin de la peau - Amidon modifié (C* Flo 06205) 35 g 5 - Huile de silicone (Phényl triméthicone vendu sous le nom DC 556 Fluid par Dow Corning) 60 g glucopyranosyl-l-ascorbique 5 g On obtient ainsi une composition prête à être appliquée sur la peau et à donner 10 un éclat au teint de la peau. Exemple 3 On place une capsule contenant 4 g de des cabosses de cacao dans une 15 machine expresso du commerce. Ce mélange pulvérulent est ensuite traversé par la vapeur d'eau produite par la machine jusqu'à obtention d'un extrait présentant un volume final de 15 ml. L'extrait est recueilli dans la solution thermogélifiante indiquée ci-dessous..
20 Polyacrylate de sodium (450 000 g/mole) portant des greffons Jeffamine M-2005 (copolymère statistique d'oxyde d'éthylène (6) et d'oxyde de propylène (39)) avec un taux de greffage molaire = 3,9% 6 g Glycérine 5 g 25 Conservateurs 0,5 g EDTA 0, 05 g Eau déminéralisée 73,45 g Après mélange de l'extrait et du film, on obtient un gel dont la couleur ne se 30 modifie pas au cours de son refroidissement. On peut après application topique du gel, utiliser un système de spray contenant une eau minérale riche en bicarbonate et manganèse, pour obtenir progressivement un effet bonne mine. 15

Claims (20)

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation d'une composition pour application topique, caractérisé en ce qu'il comprend (1) une étape de percolation de fluide sous pression au travers d'au moins une substance végétale sous forme solide ou pâteuse, et (2) l'incorporation de l'extrait végétal obtenu à l'étape (1) dans une préparation A contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le fluide est constitué par de la vapeur d'eau éventuellement accompagnée d'eau liquide, ou par un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux physiologiquement acceptables, ou encore par un mélange de vapeur d'eau éventuellement accompagnée d'eau liquide, et d'un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux physiologiquement acceptables.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le fluide comprend au moins de la vapeur d'eau.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la pression est 20 d'au moins 3 bars et de préférence d'au moins 4 bars.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la température est au moins égale à 30 C. 25
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la substance végétale est choisie parmi les substances végétales présentant des propriétés adoucissantes, des propriétés anti-inflammatoires, des propriétés antiprurigineuses, des propriétés antiseptiques, des propriétés antisudorales, des propriétés calmantes, des propriétés cicatrisantes, des 30 propriétés tonifiantes, des propriétés favorisant la contention de la microcirculation sanguine et lymphatique, des propriétés texturantes, des propriétés antioxydantes, des propriétés moussantes ou émulsifiantes, des propriétés photoprotectrices, des propriétés épaississantes, absorbantes et/ou des propriétés odorantes. 35
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la substance végétale est choisie parmi celles contenant des polyphénols et oligomères des classes de flavonoïdes. 40
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la substance végétale est choisie parmi l'écorce de citron ; les racines de réglisse ; les pépins de raisins et de cassis ; les feuilles de thés vert, les écorces de pin ; les baies d'aubépine ; les cabosses et fèves de cacao ; les fleurs de camomille ; la racine de scutellaire ; les pétales de fleurs ; le germe de soja ; 45 les écorces de pin, les écorces d'agrumes ; la peau de pomme ; le bois de campèche ; le bois du brésil ; les graines et feuilles de sorgho ; les cabosses et fèves de cacao ; l'écorce de Skimmia japonica, et leurs mélanges. 15 2905867 17
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la substance végétale est mise en oeuvre en mélange avec un ou plusieurs adjuvants solides ou pâteux. 5
10. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la ou les substances végétales sont présentes en une quantité allant de 0,5 à 99% en poids par rapport au poids total substances végétales et adjuvants.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé 10 en ce que la quantité d'extrait(s) végétal(aux) va de 1.10-3 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés hydrophiles hydrolysables sont des dérivés de sucre.
13. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les dérivés de sucre sont choisis parmi les esters de sucre et les amides de sucre.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé 20 en ce que les composés hydrophiles hydrolysables sont choisis parmi l'acide glucopyranosyl-l-ascorbique, l'adénosine, et leurs mélanges.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés hydrophiles hydrolysables sont présents en une quantité 25 allant de 0,001 à 10 % en poids et de préférence de 0,005,à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition de traitement cosmétique susceptible d'être obtenue par la procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes.
17. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle est exempte de conservateur.
18. Utilisation cosmétique de la composition obtenue par le procédé selon l'une 35 quelconque des revendications 1 à 15, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques.
19. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé en ce qu'on prépare une composition cosmétique selon le procédé défini selon l'une 40 quelconque des revendications 1 à 15 et qu'on applique cette composition sur la matière kératinique.
20. Kit comprenant (1) un ou plusieurs récipients adaptés à la percolation sous pression par voie fluide, le ou les récipients délimitant au moins un logement 45 contenant au moins une substance végétale sous forme solide ou pâteuse, et (2) une préparation A contenant au moins un composé hydrophile hydrolysable. 30
FR0653842A 2006-09-20 2006-09-20 Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables Withdrawn FR2905867A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0653842A FR2905867A1 (fr) 2006-09-20 2006-09-20 Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables
PCT/EP2007/059011 WO2008034702A1 (fr) 2006-09-20 2007-08-29 Procédé de préparation d'une composition cosmétique comportant des extraits végétaux et des composés hydrolysables

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0653842A FR2905867A1 (fr) 2006-09-20 2006-09-20 Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2905867A1 true FR2905867A1 (fr) 2008-03-21

Family

ID=38004465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0653842A Withdrawn FR2905867A1 (fr) 2006-09-20 2006-09-20 Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2905867A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3009195A1 (fr) * 2013-07-31 2015-02-06 M & L Lab Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5895672A (en) * 1998-01-13 1999-04-20 Cooper; Barry Patrick Wesley Product and process for preparing a tea extract
US6383546B1 (en) * 2000-05-12 2002-05-07 Pacific Rim Marketing Limited Formulation and process for producing a universal fruit base for use in preparing non-settling, creamy, smooth, fruit beverages
EP1563885A1 (fr) * 2004-01-29 2005-08-17 L'oreal Procédé de préparation d'une composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques à partir de fluide sous pression et de substances végétales non colorantes.
EP1674069A1 (fr) * 2004-12-17 2006-06-28 L'oreal Procédé cosmétique de soin de la peau et kit associé

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5895672A (en) * 1998-01-13 1999-04-20 Cooper; Barry Patrick Wesley Product and process for preparing a tea extract
US6383546B1 (en) * 2000-05-12 2002-05-07 Pacific Rim Marketing Limited Formulation and process for producing a universal fruit base for use in preparing non-settling, creamy, smooth, fruit beverages
EP1563885A1 (fr) * 2004-01-29 2005-08-17 L'oreal Procédé de préparation d'une composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques à partir de fluide sous pression et de substances végétales non colorantes.
EP1674069A1 (fr) * 2004-12-17 2006-06-28 L'oreal Procédé cosmétique de soin de la peau et kit associé

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3009195A1 (fr) * 2013-07-31 2015-02-06 M & L Lab Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1374852B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible à l'oxydation stabilisé par au moins un polymère ou copolymère d'anhydride maléique
EP1908452A1 (fr) Composition pour la peau à effet bonne mine
FR2902649A1 (fr) Ensemble comprenant une composition acide et une composition a base d'hydroxyalkyluree
FR2940615A1 (fr) Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique
FR2932679A1 (fr) Utilisation de l'acide ferulique ou ses derives pour ameliorer l'etat de surface d'une peau alteree.
FR2942962A1 (fr) Utilisation d'une dihydrochalcone ou l'un de ses derives pour ameliorer l'etat de surface d'une peau fragilisee et/ou alteree
FR2900047A1 (fr) Utilisation d'un derive diphenyl-methane pour le soin des peaux grasses
FR2964865A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et un ester d'acide gras
WO2008034702A1 (fr) Procédé de préparation d'une composition cosmétique comportant des extraits végétaux et des composés hydrolysables
FR2913598A1 (fr) Utilisation de derives c-glycosides pour diminuer la visibilite des pores de la peau
EP1481677B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant l'acide ascorbique stabilisé par au moins un polymère amphiphile choisi parmi les oligomères ou polymères dérivés de polyisobutylène
FR2988295A1 (fr) Composition a base d'eau de mer et d'extraits d'algues a activite anti-vieillissement cutane
EP1563827A2 (fr) Procédé de préparation d'une composition de traitement cosmétique à partir de fluide sous pression, et d'actifs cosmétiques non colorants sensibles à un stimulus extérieur
FR2927535A1 (fr) Emulsion eau-dans-huile (e/h) stabilisee par un emulsionnant lipophile
FR2865637A1 (fr) Procede de preparation d'une composition pour le traitement cosmetique des matieres keratiniques a partir de fluide sous pression et de composes cosmetiquement actifs pieges par des particules
EP1563885A1 (fr) Procédé de préparation d'une composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques à partir de fluide sous pression et de substances végétales non colorantes.
FR2905867A1 (fr) Procede de preparation d'une composition cosmetique contenant des extraits vegetaux et des composes hydrolysables
FR2916348A1 (fr) Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre du type hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre du type cinnamate et d'un compose benzotriazole
FR3013980A1 (fr) Composition a base d'eau de mer et d'extraits d'algues a activite anti-vieillissement cutane
FR2905862A1 (fr) Procede de preparation d'une composition ayant des proprietes antibacteriennes
FR2917965A1 (fr) Composition de soin de la peau
WO2008034718A1 (fr) Procédé d'élaboration de composition cosmétique à partir d'un extrait de plante comprenant des polysaccharides
FR2876287A1 (fr) Composition pour application topique, contenant un broyat de cellules
FR2940121A1 (fr) Composition pour le soin de la peau
FR2915679A1 (fr) Produit de soin a base de verre bioactif

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20110531