FR2999077A1 - Composition cosmetique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particuliere, et pro-cede de traitement cosmetique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant l'association de tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, de tensioactif cationique , d'ester gras liquide, et de silicone à groupement(s) ammonium quaternaire. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment de conditionnement des cheveux, mettant en œuvre cette composition.
Description
La présente invention concerne des compositions cosmétiques notamment capillaires, comprenant l'association d'au moins deux tensioactifs particuliers, d'un ester gras et d'une silicone particulière.
II est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés, fragilisés voire même abimés, sous l'action d'agents atmosphériques, de traitements mécaniques ou de traitements chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent en outre généralement de douceur. Ils peuvent aussi manquer de brillance, étant donné que leur surface peut être altérée et peut donc renvoyer la lumière de manière moins homogène. Il a été proposé d'utiliser, dans les compositions pour soin des matières kératiniques telles que les cheveux, des agents conditionneurs tels que des corps gras, cristallisés ou non, afin d'apporter nutrition et enrobage aux cheveux et leur com- muniquer douceur et souplesse. En particulier, dans le cas des produits de soins rincés pour le démêlage, la douceur et la brillance des cheveux, ce sont le plus souvent des alcools gras et/ou des esters gras solides qui sont utilisés, conduisant à des compositions qui se présentent le plus souvent sous forme de gels crèmes ou de crèmes opaques, de texture plus ou moins épaissie.
On a toutefois constaté que les avantages cosmétiques apportés par ces agents gras conditionneurs pouvaient également s'accompagner, malheureusement, d'un alourdissement de la chevelure au détriment du volume et de la tonicité; ceci étant d'autant plus gênant sur cheveux fins.
De plus, les compositions de soin capillaire ainsi formulées doivent préférentielle- ment n'être appliquées que sur les longueurs et les pointes des cheveux, en évitant scrupuleusement les racines, afin d'éviter un regraissage trop rapide entre deux shampooings, un effet gras méché en racines et l'aplatissement des racines. Enfin, les compositions classiquement obtenues sont le plus souvent crémeuses, blanches et opaques, et présentent une texture très riche, ce qui peut renforcer cette impression d'alourdissement de la chevelure. Il subsiste donc le besoin de disposer d'un soin adapté à la nature souvent mixte des cheveux, avec un besoin de démêlage et de nutrition sur les longueurs et les 35 pointes, mais un besoin de fraicheur (absence de toucher gras) et de volume en racines. La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et donc de proposer des compositions cosmétiques susceptibles d'apporter de la 40 cosmétique aux matières kératiniques, telles que les cheveux, tout en n'apportant pas d'alourdissement des cheveux et en conservant le volume de la chevelure. Les compositions selon l'invention permettent de limiter, voire de supprimer, le toucher gras et la tendance au regraissage de la chevelure entre deux sham- pooings, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques de l'état de l'art, voire même en les améliorant. On note notamment une amélioration remarquable de la légèreté de la chevelure et de son volume, ainsi que de son démêlage, son lissage et de sa brillance.
Les compositions selon l'invention conduisent également à une répartition facilitée du produit dans la chevelure, ainsi qu'à un rinçage accéléré. En outre, les compositions selon l'invention sont très avantageusement transparentes, d'où un effet visuel original pour ce type de produits de soin capillaire.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant - (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, - (ii) au moins un tensioactif cationique, - (iii) au moins un ester gras liquide, et - (iv) au moins une silicone à groupement(s) ammonium quaternaire. Avantageusement, la composition selon l'invention est une composition capillaire, rincée ou non rincée, notamment destinée aux cheveux fins, en particulier sensibilisés; elle permet d'apporter de la légèreté et du volume aux cheveux, et présente des effets particulièrement intéressants sur la propreté longue durée des cheveux. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs"; et l'expression "comprise entre ... et ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ...", ce qui sous-entend que les bornes sont inclues. Tensioactif non ionique (Alkylpolyqlycoside) La composition selon l'invention comprend donc au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside; elle peut donc comprendre un tensioactif de cette famille ou un mélange de tels tensioactifs. Ces tensioactifs peuvent être représentés par la formule générale suivante : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - Ri représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, 40 - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - y désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs selon l'invention sont de formule décrite ci-dessus dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préfé- rence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2. Préférentiellement, on peut employer un alkylpolyglycoside de type capryl/caprylyl glucoside.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG110 (ou ORAMIX CG 10) et TRITON CG312 (ou ORAMIX® NS 10); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits tensioactifs non ioniques alkylpolyglycoside en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Tensioactif cationique La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs cationiques, qui peuvent être présents en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le tensioactif cationique selon la présente invention est un tensioactif cationique non silicié. On entend par 'non silicié' que le composé ne contient pas d'atome de silicium dans sa structure. Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés selon l'invention peuvent être par exemple des sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; des sels d'ammonium quaternaire, et leurs mé- langes. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : R /R10 pp 9 R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylam ide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), kyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, aI- kyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthyl- ammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium notamment commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. Dans cette famille, on préfère également les composés de formule (I) dont l'un des 25 groupes R8 à R11 représente une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. On utilise de préférence dans cette famille, le composé de formule : (I) uKCH2 30 qui est un chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium dont le nom INCI est Hydroxyethyl oleyl dimonium chloride et en particulier le produit CHIMEXANE CL de la société CHIMEX. 35 - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15i2 N Ri4 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente 5 un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUA-C W 75 par la société REWO, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) suivante: R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Qua- ternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante : 2+ 2X (CsF12s0)z R25 0 ± R24 C -(0 -Cr Hr2(OH)o) N-(CtElt2(OH)ti O)-R23 X (IV) Y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C61 R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocar- bonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 1 0, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 1 0, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro- carbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUKC WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester con- tiennent deux fonctions esters. Les tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) ou (IV), et tout particulière- ment parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, le chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthy- lammonium, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition cosmétique comprend au moins un tensioactif cationique de formule (I) comprenant au moins une chaîne carbonée insaturée, ou un mélange de tels tensioactifs.
Plus particulièrement, on choisit le ou les tensioactifs parmi les composés de for- mule (I) ci-dessus, dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, au moins l'un des groupes R8 à R11 étant une chaine insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Dans ce mode de réalisation, les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12- C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, alkényle en C8-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates. Dans ce mode de réalisation, de préférence, un seul des groupes R8 à R11 désigne une chaine insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone.
Dans ce mode de réalisation, de préférence l'un au moins des groupes R8 à R11 est un groupe hydroxyalkyle en C1-C4. Dans ce mode de réalisation, préférentiellement, le composé est de formule : Ester gras liquide La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs esters gras liquides.
On entend par "ester gras liquide", un ester qui est liquide à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et qui comporte dans sa structure au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 atomes de carbone. De préfé- rence, il présente un point de fusion inférieur ou égal à 10°C. Les esters gras liquides peuvent être des esters de monoalcool(s) ou de polyol(s) avec des mono- ou des polyacides carboxyliques, au moins un des alcool(s) et/ou acide(s) comportant au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 10 atomes de carbone. Ces esters gras liquides peuvent être des esters de glycérol et notamment des mono-, di- ou triglycérides naturels ou synthétiques, tels que les huiles végétales comme par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de pracaxi, d'argan, de sésame, de noisette, d'abricot, de macada- 15 mia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. De préférence, l'ester gras liquide selon l'invention est choisi parmi les esters d'acide gras (au moins 6 atomes de carbone) et de monoalcool, plus particulièrement parmi les esters de mono-acide gras et de monoalcool. De préférence, l'un 20 au moins des alcools et/ou acides est ramifié. De préférence, l'alcool et/ou l'acide sont saturés, préférentiellement les deux sont saturés. Les esters gras liquides selon l'invention sont de préférence de formule R1- COOR2, dans laquelle : 25 - R1 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et - R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 1 à 20 atomes de carbone. 30 De préférence, R2 désigne un radical alkyle linéaire ayant 1 à 4 atomes de car- bone, ou un radical alkyle ramifié ayant de 3 à 20 atomes de carbone. On peut citer le laurate d'éthyle, le laurate de butyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, 35 le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le myristate d'isopropyle, le myris- tate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2-éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate 40 d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéarate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate de tridécyle, le néopentanoate d'isocétyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle et le néopentanoate d'isoarachidyle et leurs mélanges. De préférence, l'ester gras liquide utilisé dans l'invention est choisi parmi le myristate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de bu- tyle, le myristate d'isobutyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2-éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéa- rate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits esters gras liquides en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition. Silicone à groupement ammonium quaternaire La composition selon l'invention comprend également une ou plusieurs silicones à groupement(s) ammonium quaternaire. On entend par "silicone à groupement(s) ammonium quaternaire", toute silicone comportant un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire, qui peuvent être liés en position alpha ou oméga, ou sous forme de groupements latéraux. Ils peu- vent être liés directement au squelette polysiloxane ou peuvent être portés par des chaînes hydrocarbonées. On entend par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ayant une structure basée sur l'alternance d'atomes de silicium et d'oxygène reliés entre eux par des liaisons dites liaisons siloxane (-Si-O-Si-), comprenant en outre des liaisons silicium-carbone. Ces silicones, ou polysiloxanes, sont généralement obtenues par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants portés par les atomes de silicium sont les radicaux alkyle inférieurs, en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles, les radicaux aryle et en particulier phényle. Les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire selon la présente invention répondent de préférence à l'une des formules suivantes : CH CH3 Si-0 CH3- CH3- CH 1 3 1 3 1 3 1 3 - Si - R2 (A) n CH3 - R1 q Si -O Si-0 - CH3- R2 S i R2 - CH3 40 CH3 CH3 CH3 CH3 1 r I i [r i i I Ri - si -o 1- si -0 j si -oi-Si-R1 (B) I I P I n I CH3 R2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 1 Si-R2 R2 Si 0 Si -O n CH3 I 1 CH3 R1 (C) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 r 1 i 1 r I 1 1 R1 Si 0 [ Si-O] [ Si 0 ] [ Si 0 i Si-R1 1 1 P 1 i r 1 n 1 CH3 R1 R2 CH3 CH3 dans lesquelles : - m varie de 0 à 20; - n varie de 0 à 500; - p varie de 1 à 50; - q varie de 0 à 20; - r varie de 1 à 20 ; - R1, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, OU phényle ; - R2, identique ou différent, représente -CcH2c-0-(C2H40)a-(C3H60)h-(P03H)d-R5 ou -C,H2,-0-(C4H50)a-(P03H)d -R5 ; avec a varie de 0 à 50 ; b varie de 0 à 50 ; c varie de 0 à 4 ; d désigne 0 ou 1 ; et R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante : R6 [Cf H(2f_g) (OH)g1-N-R8 A R7 dans laquelle f varie de 0 à 4; g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1 ; R8 représente un radical alkyle en C1-C22 ou alcényle en C2-C22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représente un groupement ChH2hZCOR9avec h variant de 1 à 4, de préférence égal à 3 et Z représente un atome d'oxygène ou NH; et R6, R7 et Rg, identiques ou différents, re- présentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié en C1-C22 ou alcényle en C2-C22, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, OU R7 peut former avec une partie de R8 un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, 0, P), l'hétérocycle est notamment une imidazoline; A- représente un (D) anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par exemple chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate. De préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1-C6 et plus particulièrement méthyle, Rg désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en C8- C18 et les alcényle en C8-C18 et notamment un radical cocoyle. De préférence on utilise les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire de formule (B) ou de formule (C). De préférence, on utilise les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire de formule (C) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les, condi- tions suivantes sont satisfaites : - c est égal à 0; - d désigne 0; - a est égal à zéro ; - b est égal à 1 - n varie de 0 à 100 ; - q est égal à 0 ; - f = 3 ; - g = 1 ; - R6 et R7 désignent le groupe méthyle ; et - R8 désigne un radical alkyle C10-C22. On peut citer comme silicones susceptibles d'être utilisées, celles commercialisées par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 et ABIL K 3270; par la société LIPO FRANCE sous les dénominations SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD et SILQUAT AM tous fabriqués par la société SILTECH; par la société OSI sous la dénomination MAGNASOFT EXHAUST et SILSOFT C-880; et par la société UCIB sous les dénominations PECOSIL 14-PQ et PECOSIL 36-PQ (fabricant PHOENIX CHEMICAL). Ces silicones sont notamment décrites dans les brevets EP 530 974, DE 3 719 086, DE 3 705 121, EP 617 607 et EP 714 654. Préférentiellement la silicone à groupements ammonium quaternaire est le composé référencé au CTFA (nom INC I) sous l'appellation QUATERNIUM 80.
Les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire utilisées selon l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses ou éventuellement sous forme de dispersions ou d'émulsions dans l'eau.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre la ou lesdites silicones à groupement(s) ammonium quaternaire en une quantité comprise entre 0,01 et 10% en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. Autres ingrédients La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères, de préférence non siliciés. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs compor- tant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une 15 masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire, tels que ceux 20 décrits dans FR2505348 et FR2542997. On peut en particulier citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou 25 méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 C Cl - CHF? - CI-1 C- I-1 0=C 0=C 0=C 0=C I I I I O 0 NH NH X - I I X- I I A A A A 1 I 1 N R N+ -R6 N Ril\l+- R6 /\ , R 1 /\ 1 R2 1 R5 R1 R2 R5 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; 30 - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion mé- thosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides subs- titués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou mé- thacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux décrits dans EP080976 et ceux vendus sous la dénomi20 nation BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, 25 quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, 30 - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinyl- pyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; 35 - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle qua- ternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation 40 du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets U53589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés no- tamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alky- lène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR2162025 et FR2280361 ; (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian- hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bishalohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par grou- pement amine du polyaminoamide; ces polyam inoam ides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508; (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al- coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR1583363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylam inohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport mo- laire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. De tels polymères sont notamment décrits dans U53227615 et U52961347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) : /(CH2)k \ -(CH2)t- -C1R12 C(R12)-C1-12- I I I-12C CI-12 X / (V) N+ v_ R10 R11 ,(CH2)k N -(CE12)t- -CR2 C(R12)-CH2- I-12CH2 X /C (VI) R10 dans lesquelles : - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; 10 - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1- C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote au- 15 quel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 20 Ces polymères sont notamment décrits dans FR2080759 et FR2190406. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyl- 25 diméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (VII) : R13 R 1 1 15 N-F-Ai-N+- Bi 1 . 1 , R14 X- R16 X- dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de car- 30 bone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en Ci-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Etant entendu que Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D0C-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocar- boné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de po- lymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2- S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante : R1 R3 1+ 1+ - N -(CH2)n- N- (CH2)p I X- R2 A R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical al- kyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (IX): R18 R20 1 I -N+ -(CH2), -NH -CO -(CH2)q -CO -NH -(CH2)s -N+ -A - X- I I R19 (IX) - R21 X dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydro- gène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, I3-hydroxyéthyle, 13-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou, de préférence, le radical -CH2-CH2-0-CH2-CH2-.
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous 35 le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A') suivante : -CH-CH - 2 NI-12 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B') suivante : -CH-CH 2 NH-C-H o Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou 10 copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuel- lement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B'), préféren- 15 tiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A') et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B'). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformam ide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction 20 de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. Les polymères comportant des motifs de formule (A') et éventuellement des motifs 25 de formule (B') sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010. 30 D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. 35 De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées, et tout particulièrement parmi ceux de la famille (2). Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préfé- (A') (B') rence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopo- lymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo- nium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de mé- thacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de pré- férence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl- trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (X) suivante : R1 CI-12 (X) R2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylam ino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (X). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (X) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (XI) suivante : R3 CI-12 Y (XI) dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de 5 préférence de 2 à 4; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 10 De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XI). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium de formule (XI), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k 15 vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (XII) : R8 CI-12 20 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et Rg désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-S03H. Les motifs préférés de formules (XII) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. 25 De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de for- mule (XII) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et Rg désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou mi-30 nérale. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XII). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un mono- mère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky- lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 10 55% en moles. La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend : 15 - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et 20 - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique. Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de 25 type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type 30 (iii) acide (méth)acrylique. Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la 35 dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut éga- 40 lement citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl- diallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.
Les polymères amphotères ou cationiques, ou leurs mélanges, peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rap- port au poids total de ladite composition. La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "épaississant", un agent qui, in- troduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).
Les épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxymé- thylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la pré- sence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xan40 thane. Lorsqu'ils sont présents, les épaississants peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition.
La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs corps gras additionnels, liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C et 1 atm), autre que les esters gras liquides ci-dessus mentionnés, et notamment choisis parmi les alcools gras liquides, les hydrocar- bures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles fluorées et leurs mélanges. Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C10-C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés. Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle ramifié en C12-C24 ou alkényle en C12-C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. De préférence l'alcool gras liquide de l'invention est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octy1-1- dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexy1-1-décanol, le 2-decy1-1-tétradécanol, le 2- tétradécy1-1-cétanol et leurs mélanges. Préférentiellement, l'alcool gras liquide est le 2-octy1-1-dodécanol. Les hydrocarbures, qu'ils soient en C6-C16 ou aient plus de 16 atomes de carbone, peuvent être linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques et sont de préférence des alcanes en C6-C16. On peut citer l'hexane, le dodécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane.
Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. Comme huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqua- lène. Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoro- pentane et le tétradécafluorohexane, notamment vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYLOE par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dé- nomination "PF 5052®" par la Société 3M. Lorsqu'ils sont présents, les corps gras liquides additionnels peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids de la composition les comprenant. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne comprend pas (moins de 0,1% en poids, notamment moins de 0,05% en poids, voire 0% en poids) d'alcool gras liquide tel que défini ci-dessus.
Les compositions de l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs corps gras solides à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et en particulier un ou plusieurs alcools gras solides tels que les alcools cétylique, stéarylique ou leurs mélanges et/ou un ou plusieurs esters gras solides tels que les palmitates ou myristates de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, ou leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.
Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préfé- rence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préfé- rence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, autres que les esters selon l'invention, tels que les alcools en C1-C7; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, le glycérol et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ou plu- sieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les hydrolysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'in- vention, et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthy- lénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin. De préférence, la composition présente un pH compris entre 2 et 11, notamment 3 à 9, préférentiellement compris entre 5 et 7.
La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le soin, le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coif- fage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des masques, des sérums, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique.
Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur les matières kératiniques (cheveux et/ou cuir chevelu). On peut ainsi effectuer op- tionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention est transparente.
Par "composition transparente", on entend une composition présentant une turbi- dité inférieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préférence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU, les NTU étant les unités néphélométriques de mesure de la turbidité.
La turbidité peut être mesurée, par exemple, avec un turbidimètre Model 2100P commercialisé par la société HACH Co., les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. L'étalonnage est effectué avec de la formazine et les mesures sont effectuées à température ambiante (25°C).
Préférentiellement, la composition selon l'invention est visuellement transparente. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, comprenant l'application sur les- dites matières d'une composition cosmétique selon l'invention. Il s'agit en particulier d'un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés. On peut effectuer optionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un 15 éventuel temps de pose. La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples qui suivent (`)/0 MA = % de matière active dans la composition).
20 Exemple 1 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE (NATROSOL 250 HHR PC d'ASHLAND) 1,25% POLYQUATERNIUM-10 à 91% (CELQUAT SC 240C d'AKZO NOBEL) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de BASF) 1,6% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE à 79% (GENAMIN KDMPN de CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE à 30% (CHIMEXANE CL de CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE à 60% (ORAMIX CG110 de SEPPIC) 3% (1,8% MA) Mica enrobé oxyde de titane (HELIOS Ri 005) q.s. Conservateurs, parfum q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% On obtient une composition capillaire, stable dans le temps, d'aspect transparent et pailleté. On a testé cette formule comparativement à une composition classique contenant 5 notamment des alcools gras et se présentant sous forme de crème blanche opaque. Après application par 1/2 tête sur 6 modèles, on constate que la composition de l'exemple 1 est plus facile à rincer, et qu'elle conduit à de meilleures performances 10 sur cheveux mouillés en terme de démêlage, de lissage et d'individualisation, et sur cheveux séchés en terme de démêlage, de lissage, de volume, de brillance et d'individualisation. La composition selon l'invention apporte un meilleur effet conditionneur que la composition comparative, notamment en terme d'apport de volume, de brillance et 15 de traitant, sans alourdir la chevelure et en lui conservant son volume, tout en étant par ailleurs transparente. Exemple 2 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement 20 des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-6 à 40% (Merquat 100 de Nalco) 1% (0,4% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 3 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin, le conditionnement et le traitement cosmétique des pellicules, des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1% Ethanol 5% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) PIROCTONE OLAMINE 0,5% Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 4 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA) POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,2% POLYSORBATE-20 (Tween 20 de Croda) 2,7% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE 3% (1,8% MA) (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100% Exemple 5 On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (`)/0 en poids du produit commercial) : Ingrédient % en poids Glycérine 5% HYDROXYETHYLCELLULOSE 1,25% (NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND) POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA) PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BAS F) 1,6% Aminopropyl triéthoxysilane (KBE 903 de Shin Et- su) 1% QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA) Myristate d'isopropyle 0,4% BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT) 1,5% (1,185% MA) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) 1,5% (0,45% MA) CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (ORAMIX CG110 de chez SEPPIC) 3% (1,8% MA) Conservateurs, parfum Q.s. Agent de pH Q.s. pH = 5,5 Eau Qsp 100%
Claims (19)
- REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : - (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, - (ii) au moins un tensioactif cationique, - (iii) au moins un ester gras liquide, et - (iv) au moins une silicone à groupement(s) ammonium quaternaire.
- 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs non ioniques (i) sont choisis parmi les composés de formule : R10-(R20)t-(G)v dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl- phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de car- bone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - y désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; et de préférence dans laquelle R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
- 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant le ou lesdits tensioactifs non ioniques (i) en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques (ii) sont choisis parmi : - les sels d'ammonium quaternaire répondant à la formule générale (I) suivante : - + Ro. /Rio X (I) 1^9 R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 40 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moinsun des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15)-CO-R12 N NNR14 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) sui- vante : R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R1sa), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante : o ± R2C -(0 -Cr Hr2(OH)o) -N1-(CtElt2(OH)ti O)-R23 X (IV) Y 2+ 2X (CsH2s0)z R25 R22dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C8, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R24, R28 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
- 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques (ii) sont choisis parmi : - les sels d'ammonium quaternaire répondant à la formule générale (I) suivante : - + R8 /Rio X (I) R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, au moins l'un des groupes R8 à R11 étant une chaine insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes; de préférence, un seul des groupes R8 à R11 désignant une chaine insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone; de préférence l'un au moins des groupes R8 à R11 est un groupe hydroxyalkyle en C1-C4; et préférentiellement, le composé est de formule :
- 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs (ii) sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, debéhényltriméthylammonium, d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, le chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges.
- 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques (ii) sont présents en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentielle- ment entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides (iii) sont des esters de monoalcool(s) ou de polyol(s) avec des mono- ou des polyacides carboxyliques, au moins un des alcool(s) et/ou acide(s) comportant au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 atomes de carbone; de préférence des esters d'acide gras (au moins 6 atomes de carbone) et de monoalcool, plus particulièrement des esters de mono-acide gras et de monoalcool.
- 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides sont de formule R1-COOR2, dans laquelle : - R1 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 5 à 30 atomes de carbone, de 25 préférence ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et - R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 1 à 20 atomes de carbone; de préférence, R2 désigne un radical alkyle linéaire ayant 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical alkyle ramifié ayant de 3 à 20 atomes de carbone. 30
- 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides sont choisis parmi le laurate d'éthyle, le laurate de butyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le 35 myristate d'isopropyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2- éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéa- 40 rate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate de tridécyle, le néopentanoate d'isocétyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle et le néopentanoated'isoarachidyle et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle et leurs mélanges.
- 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides sont présents en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire répondent à l'une des formules suivantes : CH I 3 R2 Si CH3 CH3 CH3- CH3- CH3 3 I I I 0 Si - 0 (A) I Si-O-Si-R2 Si -O i q R2 - - CH3- n CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 I r I i [r i i I Ri - si -o 1- si -0 j si -o ff Si- R1 (B) I I P 1 n 1 CH3 R2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 1 Si - R2 n CH3 R2 Si 0 Si -O I 1 CH3 R1 (C) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 1 1 I 1 R1 Si 0 Si - 0 ] [ Si 0 ] [ Si 0 ] Si - R1 1 1 P 1 r I n I i CH3 CH3 CH3 R1 R2 dans lesquelles : - m varie de 0 à 20; - n varie de 0 à 500; - p varie de 1 à 50; - q varie de 0 à 20; - r varie de 1 à 20 ; - R1, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, ou phényle ; - R2, identique ou différent, représente -CcH2c-0-(C2H40)a-(C3H60)b-(P03H)d-R5 (D)OU -C,H2,-0-(C4H50)a-(P03H)d -R5 ; avec a varie de 0 à 50; b varie de 0 à 50; c varie de 0 à 4; d désigne 0 ou 1 ; et R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante : R6 ± [Cf H(2f_g) (OH)gl-N - R8 A R7 dans laquelle f varie de 0 à 4; g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1 ; R8 représente un radical alkyle en C1-C22 ou alcényle en C2-C22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représente un groupement ChH2hZCOR9avec h variant de 1 à 4, de préférence égal à 3 et Z représente un atome d'oxygène ou NH; et R6, R7 et Rg, identiques ou différents, re- présentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié en Cl -C22 ou alcényle en C2-C22, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou R7 peut former avec une partie de R8 un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, 0, P), l'hétérocycle est notamment une imidazoline; A- représente un anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par exemple chlo- rure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate; de préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1-C6 et plus particulièrement méthyle, Rg désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en C5-C15 et les alcényle en C5-C15 et notamment un radical cocoyle.
- 13. Composition selon la revendication 12, dans laquelle la ou les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire sont de formule (B) ou de formule (C); et préférentiellement sont de formule (C) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les, conditions suivantes sont satisfaites : - c est égal à 0; - d désigne 0; - a est égal à zéro ; - b est égal à 1 - n varie de 0 à 100 ; - q est égal à 0 ; - f = 3 ; - g = 1 ; - R6 et R7 désignent le groupe méthyle ; et - R8 désigne un radical alkyle C10-C22.
- 14. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la ou lesdites silicones à groupement(s) ammonium quaternaire sont présentes en une quantité comprise entre 0,01 et 10% en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.40
- 15. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant : - un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères, de préférence non silicies; qui peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids total de ladite composition; et/ou - un ou plusieurs épaississants; de préférence choisis parmi les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xanthane; et qui peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition; et/ou - un ou plusieurs corps gras additionnels, liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C et 1 atm), notamment choisis parmi les alcools gras liquides, les hydrocarbures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles fluorées et leurs mélanges; et/ou - un ou plusieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les alcools en C8-C40; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les hydro- lysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'invention, et en particulier les polydimé- thylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthylénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA.
- 16. Composition selon l'une des revendications précédentes, aqueuse ou anhydre; de préférence aqueuse et comprenant de l'eau à une concentration allant de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition; et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7; les polyols et les éthers de polyols en C3-C7.
- 17. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous forme d'une composition transparente; de préférence présentant une turbidité inférieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préfé- rence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU.
- 18. Procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuirchevelu, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 17, optionnellement suivie d'un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose.
- 19. Procédé selon la revendication 18, consistant en un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés.
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