FR2997854A1 - Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age - Google Patents
Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age Download PDFInfo
- Publication number
- FR2997854A1 FR2997854A1 FR1260878A FR1260878A FR2997854A1 FR 2997854 A1 FR2997854 A1 FR 2997854A1 FR 1260878 A FR1260878 A FR 1260878A FR 1260878 A FR1260878 A FR 1260878A FR 2997854 A1 FR2997854 A1 FR 2997854A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- skin
- extract
- saba
- senegalensis
- aging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 title claims abstract description 22
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 42
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 16
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 14
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 12
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 12
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 12
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 10
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 10
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 10
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 5
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 5
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 5
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 3
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 7
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229940100573 methylpropanediol Drugs 0.000 description 5
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 4
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 4
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N mangiferin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC=2C(=CC(O)=C(O)C=2)C2=O)C2=C1O AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 4
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 3
- -1 HYDROXYTOLUENE BUTYL Chemical class 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AIPVRBGBHQDAPX-UHFFFAOYSA-N hydroxy(methyl)silane Chemical compound C[SiH2]O AIPVRBGBHQDAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 3
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 235000007627 Caesalpinia Nutrition 0.000 description 2
- 241000522234 Caesalpinia Species 0.000 description 2
- 241001354404 Cyanus Species 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 2
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 2
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 2
- YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N Mangiferin Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CC(C)C2C3CCC4C(C)(C)CCCC45CC35CCC12C YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 2
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 229940043357 mangiferin Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N suramin Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(NC(=O)C3=CC=C(C(=C3)NC(=O)C=3C=C(NC(=O)NC=4C=C(C=CC=4)C(=O)NC=4C(=CC=C(C=4)C(=O)NC=4C5=C(C=C(C=C5C(=CC=4)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)C=CC=3)C)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005314 suramin Drugs 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000208327 Apocynaceae Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- QCYFYNAOZQVNBI-UHFFFAOYSA-M C[SiH2]O.C(C(O)C)(=O)[O-].[Na+] Chemical compound C[SiH2]O.C(C(O)C)(=O)[O-].[Na+] QCYFYNAOZQVNBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N E-Sorbic acid Chemical compound C\C=C\C=C\C(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 206010015995 Eyelid ptosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N N-methyl-DL-tyrosine Natural products CNC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 235000009367 Sesamum alatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 210000001643 allantois Anatomy 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001140 aloe barbadensis leaf extract Substances 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229940056318 ceteth-20 Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000013409 condiments Nutrition 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- XJFGDLJQUJQUEI-UHFFFAOYSA-N dodecyl decanoate dodecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC.CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC XJFGDLJQUJQUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 201000003004 ptosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003726 retinal derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- ILWVKYVRVNWXHL-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxypropanoate;octadecanoic acid Chemical compound [Na+].CC(O)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ILWVKYVRVNWXHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M sodium;5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012128 staining reagent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/24—Apocynaceae (Dogbane family), e.g. plumeria or periwinkle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un extrait Saba senegalensis, pour une action anti-âge sur la peau, ses annexes ou sur les muqueuses. La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique comprenant un extrait Saba senegalensis, à un dispositif comprenant cette composition, ainsi qu'à un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau, ses annexes ou des muqueuses, de l'extrait ou de cette composition.
Description
UTILISATION D'UN EXTRAIT DE SABA SENEGALENSIS DANS UNE COMPOSITION COSMETIQUE ANTI-AGE Domaine technique La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un extrait Saba senegalensis, pour une action anti-âge sur la peau, ses annexes ou sur les muqueuses. La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique comprenant un extrait Saba senegalensis, à un dispositif comprenant cette composition, ainsi qu'à un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau, ses annexes ou des muqueuses, de l'extrait ou de cette composition. La présente invention trouve une application dans le domaine de la cosmétique, plus particulièrement de la cosmétique cutanée.
Dans la description ci-dessous, les références entre crochets (E]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte. Etat de la technique La peau est un organe vital à part entière qui se compose de trois tissus distincts, assumant chacun différents rôles grâce à différents types cellulaires et différentes structures. L'hypoderme, situé en profondeur et constitué en majeure partie de lobules graisseux (adipocytes), assure une fonction de support primaire, de protection mécanique et thermique et joue aussi un rôle de stockage des réserves énergétiques. En position intermédiaire, le derme est aussi un tissu conjonctif investi majoritairement de fibroblastes et de protéines matricielles donnant à la peau ses qualités de compressibilité et d'élasticité connues. Au sein de la trame conjonctive, s'intercalent aussi d'autres cellules et structures, tel un important réseau circulatoire et nutritif, constitué des vaisseaux sanguins et des capillaires lymphatiques et les annexes épidermiques (poils, ongles, glandes pilosébacées et glandes sudoripares) qui prennent naissance dans le derme profond. Le tissu le plus en surface et donc le plus exposé est l'épiderme. Cet épithélium pluristratifié (Malpighien) et kératinisant, dont la partie la plus externe est la couche cornée, se compose de différentes cellules associées à de nombreuses fonctions de barrière de protection. Les majoritaires sont les kératinocytes qui, par leurs processus de prolifération/différenciation, aboutissent à la formation de la couche cornée connue pour son aspect et ses propriétés hydrophobes, compactes et étanches. Le rôle majeur de l'épiderme est d'apporter à la peau et donc au corps humain une première ligne de protection contre les agressions, notamment physiques chimiques, hydriques, bactériologiques. L'épiderme et son bon fonctionnement donne aussi à la peau un aspect lisse, éclatant et régulier en termes de couleur, de luminosité et de texture.
Le tissu conjonctif dermique joue, quant à lui, un rôle essentiel dans le support et le maintien de l'architecture cutanée. Les modifications de sa texture et de sa composition sont largement responsables des altérations de la peau qui surviennent au cours du vieillissement. Le relief de la couche cornée est, par ailleurs, directement conditionné par la qualité et la densité du derme qui la sous-tend. C'est en effet le tissu dermique qui confère à la peau ses qualités bio-mécaniques (compressibilité, extensibilité, étirabilité, fermeté...). Plus que l'épiderme, dont le renouvellement est rapide et constant, le derme subit des troubles importants liés à l'âge, par le vieillissement de ses cellules et de sa matière. En vieillissant, les fibroblastes sont de moins en moins réactifs et de moins en moins prolifératifs. Ils ne synthétisent surtout plus les éléments constitutifs de la matrice. De plus, ces macro-molécules constitutives du derme telles que les fibres de collagène, les fibres élastiques, les protéoglycanes et les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique notamment) ont tendance à dégénérer et à se fragmenter. Leurs réseaux se désorganisent et se réorientent parallèlement à la jonction dermo-épidermique, notamment sous l'action d'enzymes de dégradations des protéines matricielles, les MMP (Matrix Metallo Proteases) aussi appelées collagénases ou élastases. Avec l'âge, les synthèses de ces macromolécules ne sont plus assurées par les fibroblastes. Ces phénomènes d'altération du tissu dermique provoquent en surface un défaut d'organisation de l'épiderme et d'une façon plus visible et plus directe, une perte de fermeté pouvant aller jusqu'à la ptose cutanée et/ou la formation de rides. Par sa position externe, la peau est un organe particulier qui est exposé à des stress environnementaux, surtout les radiations UV qui contribuent et accélèrent l'apparition des phénomènes précités (notamment en déclenchant l'induction des enzymes de dégradation). La lutte contre les effets du vieillissement est un effet très recherché dans le domaine de la cosmétique. Cependant, l'art antérieur fournit peu de moyens permettant de prévenir et/ou lutter contre les effets du vieillissement. En outre, ces moyens ne sont pas toujours ou peu efficaces. Il existe donc un réel besoin de trouver de nouvelles compositions et/ou composés permettant d'assurer de façon effective et efficace un effet anti-âge au niveau des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses. En outre, il existe un réel besoin éco-biologique de trouver des composés naturels qui permettent de prévenir, c'est-à-dire inhiber ou, à tout le moins, retarder ou traiter les effets du vieillissement des structures et des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses.
Description de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ces besoins et inconvénients de l'art antérieur. Les inventeurs sont les tout premiers à avoir mis en évidence que l'utilisation d'un extrait de Saba senegalensis permet précisément de répondre efficacement à ces besoins et inconvénients. Notamment, les inventeurs sont les tout premiers à avoir mis en évidence une action anti- âge effective et efficace de Saba senegalensis sur la peau, sur ses annexes, et sur les muqueuses. Notamment, les inventeurs ont mis en évidence, de manière surprenante, qu'un extrait de Saba senegalensis, notamment un extrait de feuilles de Saba senegalensis, présente une action au niveau du tégument humain. Il peut s'agir d'un effet au niveau du derme. Il a en effet été découvert qu'un extrait de Saba senegalensis permet de stimuler les renouvellements cellulaires et la synthèse d'éléments de la matrice, de collagène et d'acide hyaluronique. Il peut s'agir par ailleurs d'un effet au niveau de l'épiderme. Il a en effet été découvert que l'extrait de Saba senegalensis permet de stimuler les renouvellements cellulaires et les qualités de surface. Le Saba senegalensis, appartenant à la famille des Apocynaceae, est également appelé Liane Goyine, ou Liane Saba. Cette plante est un arbuste lianescent pouvant atteindre 30 mètres de haut en s'accrochant aux branches des arbres à l'aide de vrilles. Le nom de l'espèce, senegalensis fait référence au Sénégal, pays où a lieu sa première identification. Cette plante, originaire d'Afrique de l'Ouest, est largement présente dans la région Sub-saharienne, du Sénégal au Niger. Du fait de sa capacité de résistance, elle est un élément majeur du paysage en saison sèche. Au Sénégal et au Mali, en médecine traditionnelle, les feuilles sont employées sous la forme de décoction, pour traiter les maux de ventre et arrêter les vomissements [1]. Au Sénégal, les feuilles sont également utilisées dans l'alimentation comme condiment. La plante est notamment cultivée et valorisée pour ses fruits qui sont consommés par la population et dont le jus, est réputé pour son côté légèrement acidulé et rafraichissant.
Des travaux antérieurs décrivent la présence de polyphénols et l'activité anti-oxydante d'extrait obtenus à partir des fruits [2] .
Néanmoins, il n'a jamais été évoqué la présence de composés dans les feuilles capables d'assurer un effet au niveau du derme, de l'épiderme ou de la peau en général.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation d'un extrait de Saba senegalensis pour une action anti-âge de la peau, de ses annexes et des muqueuses. On entend par « annexes », au sens de la présente invention, les cheveux, les poils et les ongles.
On entend par « muqueuses », au sens de la présente invention, notamment les lèvres supérieure et inférieure de la bouche. On entend par « action anti-âge », au sens de la présente invention, une action de protection et/ou de régénération de la peau, de ses annexes et des muqueuses.
L'action anti-âge peut être en outre une action de prévention et/ou de retardement et/ou de limitation des signes du vieillissement cutané, notamment du vieillissement accéléré (exogène) provoqué par les stress environnementaux, par exemple les ultraviolets (photo-induit), ou du vieillissement chronologique (endogène).
L'action anti-âge peut être en outre une action de raffermissement et/ou une amélioration des qualités bio-mécaniques de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. L'action anti-âge peut être en outre une action de prévention et/ou de retardement et/ou de limitation du relâchement cutané.
L'action anti-âge peut être en outre une action de restauration, de maintien ou de renforcement de la synthèse de collagène et/ou d'acide hyaluronique. L'action anti-âge peut être en outre une action de renouvellement des fibroblastes et/ou des kératinocytes.
L'action anti-âge peut être en outre une action d'amélioration des qualités de surface de l'épiderme, par exemple améliorer le lissage de la peau. L'action anti-âge peut être en outre une action d'amélioration des qualités optiques de la surface de l'épiderme, par exemple unifier la couleur et/ou la luminosité de la peau. Ainsi, la présente invention permet d'améliorer la fermeté ou de réduire la perte de fermeté de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. Elle permet donc de lutter contre le vieillissement de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. Les inventeurs ont également constaté de manière surprenante, indépendamment ou de façon complémentaire à l'action anti-âge précitée, qu'un extrait de Saba senegalensis permet d'améliorer et/ou augmenter l'hydratation de la peau, d'améliorer l'éclat et/ou le lissage de la peau, et/ou pour unifier la couleur de la peau, et de stimuler l'angiogenèse. Est donc également décrit dans la présente, l'utilisation d'un extrait de Saba senegalensis ou d'une composition selon l'invention comprenant un extrait de Saba senegalensis pour améliorer et/ou augmenter l'hydratation de la peau.
Est donc également décrit dans la présente, l'utilisation d'un extrait de Saba senegalensis ou d'une composition selon l'invention comprenant un extrait de Saba senegalensis pour améliorer l'éclat et/ou le lissage de la peau, et ou pour unifier la couleur de la peau. Est donc également décrit dans la présente, l'utilisation d'un extrait de Saba senegalensis ou d'une composition selon l'invention comprenant un extrait de Saba senegalensis pour stimuler l'angiogenèse. Quelle que soit l'utilisation envisagée, l'extrait de Saba senegalensis peut être obtenu par tout procédé connu de l'homme du métier.
L'extrait de Saba senegalensis peut être un extrait aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique. Par exemple, la composition peut comprendre tout ou partie des composés hydrophiles et/ou hydrosolubles qui sont présents dans la plante, en particulier dans les feuilles de la plante, et qui en sont extraits au moyen d'un solvant choisi parmi l'eau, les alcools, et les mélanges de ces solvants. Les alcools employés peuvent être monoalcools et/ou des polyols, par exemple des diols ou triols, tels que les glycols et le glycérol. A titre d'exemple, l'extrait peut être obtenu en employant comme solvant d'extraction de l'eau, ou un alcool, ou un mélange de plusieurs alcools, ou un mélange d'eau et d'au moins un alcool.
Le solvant d'extraction employé pour préparer l'extrait utilisé dans le cadre de la présente invention peut être choisi parmi le l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le méthylpropanediol, le propane-1,3-diol, la glycérine, l'eau ou un mélange de ces solvants. Les mélanges de ces solvants peuvent-être réalisés dans toutes les proportions possibles. Par exemple, l'extrait de feuilles de Saba senegalensis peut-être obtenu par extraction hydroalcoolique, de préférence dans un mélange eau/éthanol ayant un rapport massique eau/alcool compris entre 90/10 et 50/50, ou entre 80/20 et 60/40, par exemple de l'ordre de 70/30.
L'extrait de Saba senegalensis peut être un extrait de tout ou partie de la plante. Avantageusement, l'extrait de Saba senegalensis est un extrait de feuille de la plante. On entend par « extrait de feuille », au sens de la présente invention, l'extrait d'au moins une feuille, par exemple de plusieurs feuilles.
Par exemple, les feuilles de Saba senegalensis utilisées peuvent être originaires du Mali. Par exemple, elles peuvent être été fournies par l'Office de la Haute Vallée du Niger (OHVN). Il s'agit d'un établissement public à caractère administratif (EPA) qui est placé sous la tutelle du Ministère de l'Agriculture.
L'extrait de Saba senegalensis peut être obtenu en broyant une ou plusieurs feuilles, notamment séchées et coupées au préalable, puis en mettant en contact le broyat avec un solvant du type précité, préférentiellement un mélange eau/alcool ayant un rapport eau/alcool de 80/20 et 60/40, par exemple un mélange eau/alcool ayant un rapport massique 70/30. L'extraction peut être conduite en mélangeant le broyat et le solvant et en soumettant ce mélange à une agitation de façon à optimiser les échanges entre le broyat et le solvant d'extraction. L'extraction peut être conduite à une température de 40 à 80°C, et pendant une durée de l'ordre de 1 à 4 heures. Il est à noter que l'extrait employé dans la présente invention peut être purifié préalablement à sa mise en oeuvre dans la composition. Cette purification peut par exemple être effectuée par extraction liquide-liquide, par précipitation ou par chromatographie préparative. Selon un mode de réalisation, on utilise comme extrait de Saba senegalensis l'extrait brut obtenu qui est issu de l'extraction décrite ci- dessus. Il peut donc s'agir du milieu tel qu'il est obtenu directement à l'issue de l'extraction par un des solvants précité, cet extrait brut étant éventuellement filtré préalablement à son emploi dans la composition de l'invention. Dans ce mode de réalisation, l'extrait employé se présente sous la forme d'une dispersion ou d'une solution dans un milieu liquide incluant le solvant précité. Selon un autre mode de réalisation, on utilise un extrait séché obtenu en soumettant l'extrait brut précité, de préférence filtré, à une étape ultérieure de séchage, typiquement par atomisation ou par lyophilisation, selon des techniques connues, permettant de préserver l'intégrité des composés présents dans l'extrait, (Nanda S.S, Extraction technologies for medicinal and aromatic plants, chapter 1 « An overview of extraction techniques for medicinal and aromatic plants », 2008, Italy, Trieste [3]; Sollohub, K., and Cal, K., Spray drying technique: II.« Current applications in pharmaceutical technology », Journal of Pharmaceutical sciences, 2010, 99, 587-597 [4]. L'extrait obtenu selon ce mode de mise en oeuvre se présente généralement sous la forme d'une poudre qui peut être employée telle qu'elle ou reprise dans un solvant ou un dispersant pour formuler la composition de la présente invention. Quelle que soit l'utilisation envisagée, il est possible d'utiliser, dans le cadre de l'invention, une composition cosmétique comprenant un extrait de Saba senegalensis et un véhicule cosmétiquement acceptable. Ainsi, un autre objet de l'invention se rapporte à une composition cosmétique pour la protection et la régénération de la peau, ses annexes ou des muqueuses, comprenant un extrait de Saba senegalensis et un véhicule cosmétiquement acceptable.
L'extrait de Saba senegalensis peut être un des extraits décrits ci- dessus. On entend par « composition cosmétique », dans la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c'est à dire une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes. Par « véhicule cosmétiquement acceptable », on entend un véhicule adapté pour une utilisation en contact avec des cellules humaines et animales, en particulier les cellules de l'épiderme, sans toxicité, irritation, réponse allergique indue et similaire, et proportionné à un rapport avantage/risque raisonnable. Le véhicule cosmétiquement acceptable peut être choisi parmi l'eau, l'allantoïne, la glycérine, le méthylpropanediol, cette liste n'étant pas limitative.
La composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l'homme du métier pour la fabrication d'une composition cosmétique. Il peut s'agir, par exemple d'un simple mélange. Il peut s'agir également, par exemple, d'un procédé comprenant une étape d'incorporation d'une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s'agir également par exemple d'un procédé utilisant la Température d'Inversion de Phase (TIP), ce procédé étant classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 pm. La composition peut comprendre 0,0001 à 5 % en poids d'extrait de Saba senegalensis par rapport au poids total de la composition. Par exemple, la composition peut comprendre de 0,0001 à 3 %, ou de 0,001 à 3 %, ou de 0,0005 à 0,5 %, ou de 0,01 à 1 % en poids d'extrait de Saba senegalensis par rapport au poids total de la composition. La composition peut comprendre en outre un ou plusieurs ingrédients cosmétiquement actifs connus de l'homme de l'art. En particulier, pour conserver le domaine d'activité, l'extrait de feuilles de Saba senegalensis peut être associé à tout autre principe actif cosmétique anti-âge. A titre d'exemple de principe actif cosmétique et/ou dermatologique pouvant être associé à l'extrait de Saba senegalensis, on peut citer l'acide hyaluronique, l'acide salicylique et les dérivés rétindiques. La combinaison d'extrait de Saba senegalensis et de dérivés rétinoïques est particulièrement efficace pour la prévention et/ou la lutte contre les signes cutanés du vieillissement. L'application d'une composition selon l'invention peut être effectuée par voie topique. A ce titre, la composition selon l'invention peut se présenter sous la forme choisi parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, un spray, une lotion, une suspension, un savon un shampooing ou une émulsion. Préférentiellement, les compositions de l'invention sont des compositions cosmétiques sous la forme d'émulsion huile dans eau ou eau dans huile, ou d'émulsion multiple, de microémulsion, de gel aqueux, ou hydroalcoolique, de crème, huile ou lotion aqueuse ou hydroalcoolique. Alternativement, l'application d'une composition selon l'invention peut être effectuée par voie orale. A ce titre, elle peut se présenter sous une forme choisie parmi une gélule ou une capsule, notamment sous forme de complément alimentaire.
Pour tous les objets suivants, il est entendu que l'extrait de Saba senegalensis peut être un des extraits décrits ci-dessus. Un autre objet de l'invention est un dispositif pouvant se présenter sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, une capsule ou une gélule, ledit dispositif comprenant un extrait de Saba senegalensis ou une composition selon l'invention. Un autre objet de l'invention se rapporte à un procédé cosmétique pour protéger et/ou de régénérer la peau, ses annexes et/ou les muqueuses, comprenant une application sur la peau, sur ses annexes ou sur les muqueuses, d'un extrait de Saba senegalensis ou une composition selon l'invention. De préférence, toute utilisation cosmétique et tout procédé 15 cosmétique selon l'invention sont respectivement des utilisations cosmétiques non-thérapeutiques et procédés cosmétiques non-thérapeutiques. D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif. 20 EXEMPLES Dans les exemples qui suivent, le milieu DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium, ref 31053028), le milieu HAMF 12 (ref 21765029 le SVF 25 (Sérum de Veau Foetal, ref 1070098), l'extrait de BPE (Glande Pituitaire Bovine, ref 17005075I'EGF (Epidermal Growth Factor) et le SVNN (Sérum de Veau Nouveau Né, ref 16010159 proviennent de Invitrogen. Exemple 1 : Préparation de l'extrait de Saba senegalensis 30 Dans les exemples suivants, l'extrait de Saba senegalensis a été préparé comme suit. Les feuilles séchées de Saba senegalensis Pichon ont été broyées, mises en contact sous agitation avec un mélange eau/éthanol ayant un rapport massique eau/éthanol de 70/30 à une température de 50°C pendant une heure. L'extrait hydroalcoolique ainsi obtenu (extrait brut) a ensuite été filtré et séché pour obtenir un extrait séché sous forme de poudre. Les feuilles de Saba senegalensis utilisées sont originaires du Mali et ont été fournies par l'Office de la Haute Vallée du Niger (OHVN). Il s'agit d'un établissement public à caractère administratif (EPA) qui est placé sous la tutelle du Ministère de l'Agriculture Exemple 2 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur la synthèse de collagène Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques humains normaux obtenus par méthode enzymatique de plasties abdominales ou mammaires ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu DMEM supplémenté à 1 % volume/volume de SVF, à une température de 37°C, sous atmosphère à 5 % en volume de CO2et saturée en humidité. L'étude de la synthèse de collagène a été réalisée sur des cultures monocouches de fibroblastes cultivées dans un milieu de prolifération puis traitées par l'extrait de Saba senegalensis de l'Exemple 1 à 10-5 % en poids/volume de milieu, durant 48h, en plaques 6 puits et en milieu de base. Le dosage a été effectué sur les surnageants de culture par méthode colorimétrique (SIRCOL Soluble Collagen Assay, réf. 054S1000). Plus précisément, le réactif de coloration « Sirius red » a réagit spécifiquement avec les unités hélicoïdales de type [Gly-X-Y]n du collagène de type I à XIV. Le complexe coloré a été condensé après centrifugation, puis ressolubilisé par une solution alcaline pour le dosage. La référence interne positive est la vitamine C (20 pg/mL de milieu).
Les calculs présentés dans le tableau suivant ont été réalisés à partir du milieu seul (de dilution) rapport à une base 100.
Tableau 1: Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur la synthèse de collagène Eléments testés Concentrations Synthèse de collagène (48h) Vitamine C 20 pg/mL +330 % Extrait de Saba 10-5 % poids/volume +59 % L'adjonction d'extrait de Saba senegalensis permet de stimuler la synthèse de collagène jusqu'à 59 % par rapport au milieu seul, et donc potentiellement d'améliorer les qualités biomécaniques du derme, notamment de volume et de résistance.
Exemple 3 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur la synthèse d'acide hyaluronique Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques humains normaux obtenus par méthode enzymatique de plasties abdominales ou mammaires ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu DMEM supplémenté à 1 % volume/volume de SVF, à une température de 37°C, sous atmosphère à 5 % en volume de CO2et saturée en humidité. L'étude de la synthèse d'acide hyaluronique a été réalisée sur des cultures monocouches de fibroblastes dermiques humains normaux. Les cellules ont été cultivées dans un milieu de prolifération puis traitées par l'extrait de Saba senegalensis de l'Exemple 1 à 10-5 % en poids/volume de milieu, durant 24h, en plaques 6 puits et en milieu de base. L'acide hyaluronique a été dosé sur les surnageants de culture par méthode ELISA (réf. du kit : 117K-1200-001). La détection a été faite en colorimétrie, à 405 nm, grâce au système phosphatase alcaline / substrat pNPP qui est inversement proportionnelle à la quantité d'acide hyaluronique présente. La référence interne positive est la vitamine C + TGFbeta (20 pg/mL de milieu + 10 ng/mL de milieu). Les calculs présentés dans le tableau suivant ont été réalisés à partir du milieu seul (de dilution) rapport à une base 100.
Tableau 2 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur la synthèse d'acide hyaluronique Eléments testés Concentrations Synthèse d'acide hyaluronique (24h) Vitamine C + 20 pg/mL Vit. C+ +272 % TGFbeta 10 ng/mL TGFbeta Extrait de Saba 10-5 % +125 % poids/volume L'adjonction d'extrait de Saba senegalensis permet de stimuler la synthèse d'acide hyaluronique jusqu'à 125 % par rapport au milieu seul et donc potentiellement d'améliorer les qualités biomécaniques du derme ainsi que son hydratation. Exemple 4 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur le renouvellement des fibroblastes Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales, ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu DMEM supplémenté à 1 % volume/volume de sérum de veau nouveau né (SVNN), à une température de 37°C, sous atmosphère à 5 % en volume de CO2et saturée en humidité. Les cellules ont été traitées avec l'extrait de Saba senegalensis de l'Exemple 1 (10-3 % en poids/volume de milieu). A terme de chaque point de cinétique, s à 1, 2, 3 et 6 jours (tests en quadruplicate et reproduit 2 fois), la viabilité cellulaire a été évaluée par quantification de l'activité métabolique des déshydrogénases mitochondriales, par mesure d'hydrolyse du MTT (« MethylThiazoleTetrazolium »). La référence positive est le milieu DMEM supplémenté à 5 % volume/volume de SVNN. Le témoin négatif est le milieu de culture seul qui sert de base 100. Les données du tableau suivant concernent le pourcentage de viabilité des fibroblastes, ayant subi différents traitements. Tableau 3 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur le renouvellement des fibroblastes Cinétique Fibroblastes Humains Normaux d'étude Témoin Témoin positif Test négatif Milieu + 5 % v/v de Extrait de Saba DMEM + 1 % SVNN (10-3% p/v) v/vde SVF J1 100 23% 11% J2 100 63% 36% J3 100 73% 68% J6 100 159% 76% Cet exemple montre que l'adjonction de l'extrait de Saba senegalensis dans le milieu de culture permet aux fibroblastes de proliférer d'avantage jusqu'à 76% par rapport au témoin négatif en fin de traitement.
Les fibroblastes étant des cellules sénescentes par définition, ce test valide l'intérêt de l'extrait dans le domaine de l'anti-âge. Exemple 5 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur le renouvellement des kératinocytes Différentes études ont été réalisées sur des kératinocytes humains normaux, obtenus à partir de plasties abdominales, ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates, à savoir dans un milieu HAMF12 complémenté avec 10 % en volume/volume d'extrait de glande pituitaire bovine (BPE), et 0,25 ng/mL d'EGF, à une température de 37°C, sous atmosphère à 5 % en volume de CO2 et saturée en humidité.
Les cellules ont été traitées avec l'extrait de Saba senegalensis de l'Exemple 1 à 106% en poids/volume. Après 24h de traitement, la viabilité cellulaire a été évaluée par quantification de l'activité métabolique des déshydrogénases 5 mitochondriales, par mesure d'hydrolyse du MTT (« MethylThiazoleTetrazolium »). La référence positive est le milieu KSFM (Keratinocytes Serum Free Medium, Invitrogen, ref 17005075) supplémenté de 0,25 ng/mL d'EGF et de 25pg/mL de BPE. Le témoin négatif est le milieu de culture seul qui sert 10 de base 100. Les données du tableau ci-dessous concernent le pourcentage de viabilité des kératinocytes ayant subi différents traitements. Tableau 4 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur le 15 renouvellement des kératinocytes Cinétique Kératinocytes Humains Normaux d'étude Témoin négatif Témoin positif Test HAMF12 KSFM + Extrait de Saba 0,25 ng/ml EGF (10-6 % p/v) J1 100 43% 19% Cet exemple montre que l'adjonction de l'extrait de Saba senegalensis dans le milieu de culture permet aux kératinocytes de proliférer d'avantage après 24h de traitement. L'extrait va donc stimuler le 20 renouvellement de l'épiderme et, de ce fait, améliorer le lissage et la texture de surface. Exemple 6 : Activité angiogène de l'extrait de Saba senegalensis L'angiogenèse est un terme biologique qui regroupe de nombreux 25 processus reliés au développement du réseau sanguin (artères, vaisseaux, capillaires...). Dans le derme, les capillaires sanguins se forment par l'agencement tridimensionnel des cellules endothéliales. Ces cellules sont particulièrement jointives et développent de nombreuses ramifications pour assurer le réseau qui irrigue, alimente et oxygène tout le tissu cutané. Favoriser ces interactions est un mécanisme angiogène. Dans cette expérience les cellules étaient des cellules endothéliales de veines ombilicales humaines (HUVEC) cultivée dans du milieu M200 (lnvitrogen M200500) sur du matrigel (BD Biosciences 354234) pendant 6 heures. Les cellules étaient soit telles quelles dans le milieu (témoin milieu), soit traitées par 20 pMI de suramine (témoin négatif), soit traitées par 50 ng/ml de VEGF (Vascular endothelial growth factor, C30260 promocell) (témoin positif), soit traitées par l'extrait de Saba senegalensis de l'Exemple 1 aux concentrations suivantes : 6,4.10-5 mg/ml, 3,2.10- 4 mg/mi et 1,6.10-3 mg/ml. Après 6 heures d'incubation, les pseudo-tubes formés ont été observés en microcopie et des images sont prises aléatoirement pour ensuite être quantifiées (surface totale du réseau) par analyse d'images. Les résultats sont présentés dans le tableau suivant : Tableau 5 : Activité de l'extrait de Saba senegalensis sur l'angiogenèse Témoin milieu Milieu + Milieu + VEGF Extrait de Saba Suramine Concentration - 20 50 6,4x10-5 mg/mi 3,2x10-4 mg/mi 1,6x10-3 pM ng/ml mg/mi Moyenne de 411720 215107 558350 547292 615723 628410 la surface des microtubules Résultats 100 52 136 133 150 153 rapportés en % Le tableau montre l'effet angiogène de l'extrait de Saba senegalensis puisque le traitement permet de stimuler la formation de pseudo tubes de 33 %, 40 % et 53 % par rapport au milieu seul en fonction du traitement.
Ces résultats valident donc l'utilisation de l'extrait de Saba senegalensis dans un soin cosmétique visant à homogénéiser la couleur et la luminosité de la surface de la peau et, par ailleurs, l'hydratation interne du tissu.
Exemple 7 : Exemples de composition cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un extrait de Saba senegalensis selon l'invention Dans les compositions ci-dessous, l'extrait de Saba senegalensis est l'extrait décrit dans l'Exemple 1 ci-dessus. Des exemples de compositions selon l'invention sont présentés ci-dessous. Ces compositions ont été réalisées par simple mélange des différents composés. Les pourcentages sont donnés en poids par rapport au poids total de la composition. 7.1 Exemple de formule d'une crème de jour INGREDIENTS POURCENTAGE (%) EAU 52,125 HUILE DE GRAINE DE VITIS VINIFERA 7,000 GLYCERINE 4,996 METHYLPROPANEDIOL 4,500 EAU DE FLEUR DE CENTAUREA CYANUS 4,000 MANNURONATE DE METHYLSILANOL 4,000 STEARATE DE GLYCERYLE SE 3,500 STEARATE D'ETHYLHEXYLE 3,000 LACTATE DE METHYLSILANOL DE SODIUM 2,000 ACIDE STEARIQUE 2,000 ALCOOL STEARYLIQUE 2,000 MYRISTATE DE MYRISTYLE 2,000 COCO-CAPRYLATE/CAPRATE 2,000 SULFATE DE CETEARYLE DE SODIUM 1,200 STEARATE DE GLYCERYLE 1,200 BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII 1,000 ALCOOL CETYLIQUE 1,000 PARFUM 0,500 19 EXTRAIT SABA SENEGALENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,500 GOMME DE XANTHANE 0,200 MICA & CI 77891& CI 77491 0,200 ALLANTOINE 0,100 GOMME DE CAESALPINIA SPINOSA 0,100 ACETATE DE TOCOPHERYLE 0,100 PALMITATE DE RETINYLE 0,100 HYDROXIDE DE SODIUM 0,100 HYDROXYTOLUENE BUTYLE (BHT) 0,050 EDTA TETRASODIUM 0,025 MANGIFERINE 0,004 7.2 Exemple de formule d'une crème de nuit INGREDIENTS POURCENTAGE (%) EAU 47,890 GLYCERINE 7,996 METHYLPROPANEDIOL 6,000 ALCOOL CETEARYLIQUE & CETEARETH-33 4,200 EAU DE FLEUR DE CENTAUREA CYAN US 4,000 COCOATE D'ETHYLHEXYLE 4,000 HUILE DE GLYCINE SOJA 4,000 SORBITOL 3,000 MYRISTATE DE MYRISTYL 3,000 ALCOOL CETYLIQUE 3,000 HUILE DE NOIX DE COCO HYDROGENATEE 3,000 MANNURONATE DE METHYLSILANOL 2,000 POLYACYLADIPATE-2 DE BIS-DIGLYCERYLE 2,000 LACTATE DE METHYLSILANOL DE SODIUM 1,000 STEARATE DE SORBITANE 1,000 BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII 1,000 PARFUM 0,600 COPOLYMERE D'ACRYLOYLDIMETHYLTAURATENP D'AMMONIUM 0,500 EXTRAIT SABA SENEGALENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,300 LECITHINE 0,200 GOMME XANTHANE 0,150 ACID SORBIQUE 0,100 ALLANTOI NE 0,100 EDTA TETRASODIUM 0,100 GOMME DE CAESALPINIA SPINOSA 0,100 ACETATE DE TOCOPHERYL 0,100 PALMITATE DE RETINYL 0,100 HYDROXIDE DE SODIUM 0,060 MANGIFERINE 0,004 7.3 Exemple de formule d'un sérum INGREDIENTS POURCENTAGE EAU 64,870 JUS DE FEUILLE D'ALOE BARBADENSIS 4,000 GLYCERINE 4,000 BETAINE 3,000 METHYLPROPANEDIOL 3,000 HUILE DE NOIX DE COCO HYDROGENATEE 3,000 ALCOOL 2,800 PALMITATE D'ISOPROPYL 2,300 EAU DE FLEUR DE CENTAUREA CYANUS 2,000 COCOATE 2,000 SODIUM PCA 2,000 STEARATE DE SORBITAN 1,700 HUILE DE GRAINE DE SESAMUM INDICUM 1,100 GOMME D'ACACIA SEN EGAL 0,500 PECTINE HYDROLYZEE 0,500 EXTRAIT SABA SENEGALENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,600 CETETH-20 0,500 ALCOOL STEARYLIQUE 0,500 PARFUM 0,400 GOMME DE XANTHAN 0,300 ACID SORBIQUE 0,200 HYALURONATE DE SODIUM 0,100 ACETATE DE TOCOPHERYLE 0,100 HYDROXIDE DE SODIUM 0,030 2 99 7854 21 Listes des références [1] Lieke Van der Steur, Les plantes médicinales de Gouloumbou" Sénégal-Oriental 5 [2] Lamien-Meda et al., Polyphenol content and antioxydant activity of fourteen wild edible fruits from Burkina Faso, Molecules, 2008, 13, 581-594. [3] Nanda S.S, Extraction technologies for medicinal and aromatic plants, chapter 1: « An overview of extraction techniques for medicinal and aromatic plants », 2008, Italy, Trieste. [4] Sollohub, K., and Cal, K., Spray drying technique: II. « Current applications in pharmaceutical technology », Journal of Pharmaceutical sciences, 2010, 99, 587-597.
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique d'un extrait de Saba senegalensis pour une action anti-âge sur la peau, ses annexes ou sur les muqueuses.
- 2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'action anti- âge est une action de prévention et/ou de retardement et/ou de limitation des signes du vieillissement cutané, endogène ou exogène.
- 3. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle ladite action anti-âge est un raffermissement et/ou une amélioration des qualités biomécaniques de la peau.
- 4. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'action anti- âge est une action de prévention et/ou de retardement et/ou de limitation du relâchement cutané.
- 5. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'action anti- âge est une action de restauration, de maintien ou de renforcement de la synthèse de collagène et/ou d'acide hyaluronique.
- 6. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'action anti- âge est une action de renouvellement des fibroblastes et/ou des kératinocytes.
- 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour améliorer et/ou augmenter l'hydratation de la peau.
- 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour améliorer l'éclat et/ou le lissage de la peau, et/ou pour unifier la couleur de la peau. 2 99 7854 23
- 9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour stimuler l'angiogenèse. 5
- 10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle ledit extrait de Saba senegalensis est un extrait de feuille de Saba senegalensis.
- 11. Composition cosmétique pour la protection et la régénération 10 de la peau, ses annexes ou des muqueuses, comprenant un extrait de Saba senegalensis et un véhicule cosmétiquement acceptable.
- 12. Composition selon la revendication 11, ladite composition comprenant 0,0001 à 5 % en poids d'extrait de Saba senegalensis par 15 rapport au poids total de la composition.
- 13. Composition selon la revendication 11 ou 12, comprenant en outre un agent cosmétique anti-âge. 20
- 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 13, ladite composition étant sous une forme choisie parmi un onguent, une crème, une huile, un lait, une pommade, une poudre, un tampon imbibé, une solution, un gel, un sérum, un baume, un beurre, une lotion, une suspension, un savon, un shampooing ou une émulsion. 25
- 15. Dispositif se présentant sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, une capsule ou une gélule, ledit dispositif comprenant une composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 14. 30
- 16. Procédé cosmétique pour protéger et/ou régénérer la peau, ses annexes ou des muqueuses, comprenant une application sur la peau, ses annexes ou sur les muqueuses, d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, ou d'un extrait de Saba 5 senegalensis.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1260878A FR2997854B1 (fr) | 2012-11-15 | 2012-11-15 | Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1260878A FR2997854B1 (fr) | 2012-11-15 | 2012-11-15 | Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2997854A1 true FR2997854A1 (fr) | 2014-05-16 |
| FR2997854B1 FR2997854B1 (fr) | 2015-03-27 |
Family
ID=47878186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1260878A Expired - Fee Related FR2997854B1 (fr) | 2012-11-15 | 2012-11-15 | Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2997854B1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113813202A (zh) * | 2020-06-19 | 2021-12-21 | 汤姆凯特国际有限公司 | 用于对抗皮肤老化的天然活性成分的联合 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060078633A1 (en) * | 2002-12-27 | 2006-04-13 | Na Min K | Extract of cercis chinensis having anti-oxidant activity and anti-aging activity, and cosmetical composition containing the extract for anti-oxidation, skin-aging protection and wrinkle improvement |
| EP2246037A2 (fr) * | 2009-04-27 | 2010-11-03 | Korres S.A. Natural Products | Propriétés antivieillissement et de blanchissement de la peau de quercétine, acide glycyrrhétinique 18a, hédéragénine et ses dérivés |
| FR2950532A1 (fr) * | 2009-09-30 | 2011-04-01 | Natura Cosmeticos Sa | Procede pour la preparation d'un extrait de plantes du genre sclerolobium, composition cosmetique et pharmaceutique comprenant cet extrait et utilisation dudit extrait |
-
2012
- 2012-11-15 FR FR1260878A patent/FR2997854B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060078633A1 (en) * | 2002-12-27 | 2006-04-13 | Na Min K | Extract of cercis chinensis having anti-oxidant activity and anti-aging activity, and cosmetical composition containing the extract for anti-oxidation, skin-aging protection and wrinkle improvement |
| EP2246037A2 (fr) * | 2009-04-27 | 2010-11-03 | Korres S.A. Natural Products | Propriétés antivieillissement et de blanchissement de la peau de quercétine, acide glycyrrhétinique 18a, hédéragénine et ses dérivés |
| FR2950532A1 (fr) * | 2009-09-30 | 2011-04-01 | Natura Cosmeticos Sa | Procede pour la preparation d'un extrait de plantes du genre sclerolobium, composition cosmetique et pharmaceutique comprenant cet extrait et utilisation dudit extrait |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; August 2012 (2012-08-01), MERVOYER C ET AL: "Qualitative and quantitative analysis of flavonoids in Saba Senegalensis P. leaves by HPLC-DAD-ESI-MS/MS and HPTLC-UV", XP002702888, Database accession no. PREV201200599700 * |
| INNGJERDINGEN K ET AL: "An ethnopharmacological survey of plants used for wound healing in Dogonland, Mali, West Africa", JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, ELSEVIER SCIENTIFIC PUBLISHERS LTD, IE, vol. 92, no. 2-3, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 233 - 244, XP009136859, ISSN: 0378-8741 * |
| LAMIEN-MEDA A ET AL: "Polyphenol content and antioxidant activity of fourteen wild edible fruits from Burkina Faso", MOLECULES, MOLECULAR DIVERSITY PRESERVATION INTERNATIONAL, BASEL, CH, vol. 13, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 581 - 594, XP002648194, ISSN: 1420-3049, [retrieved on 20090306] * |
| LEEUWENBERG A J M ET AL: "SABA PICHON PICHON SERIES OF REVISIONS OF APOCYNACEAE XXVII", BULLETIN DU JARDIN BOTANIQUE NATIONAL DE BELGIQUE,, vol. 59, no. 1-2, 1 January 1989 (1989-01-01), pages 189 - 206, XP009171098, ISSN: 0303-9153 * |
| MERVOYER C ET AL., PLANTA MEDICA, vol. 78, no. 11, 28 July 2012 (2012-07-28) - 1 August 2012 (2012-08-01), INTERNATIONAL CONGRESS ON NATURAL PRODUCTS RESEARCH ON GLOBAL CHANGE, NATURAL PRODUCTS AND HUMAN HEA; NEW YORK, NY, USA; JULY 28 -AUGUST 01, 2012, pages 1257, XP009171086, ISSN: 0032-0943, DOI: 10.1055/S-0032-1321197 * |
| RISSA DIALLO ET AL: "Wound Healing Plants in Mali, the Bamako Region. An Ethnobotanical Survey and Complement Fixation of Water Extracts from Selected Plants", PHARMACEUTICAL BIOLOGY, SWETS AND ZEITLINGER, LISSE, NL, vol. 40, no. 2, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 117 - 128, XP009171091, ISSN: 1388-0209, DOI: 10.1076/PHBI.40.2.117.5846 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113813202A (zh) * | 2020-06-19 | 2021-12-21 | 汤姆凯特国际有限公司 | 用于对抗皮肤老化的天然活性成分的联合 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2997854B1 (fr) | 2015-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3018191A1 (fr) | Utilisations cosmetiques de la swertiamarine | |
| CN110430865A (zh) | 包含桦褐孔菌提取物的化妆品组合物及其用途 | |
| EP2961379B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un extrait d'algue brune, un extrait de levure et d'acide ascorbique | |
| WO2008000974A2 (fr) | Composition cosmetique a base d'acide gras polyinsatures et ses utilisations | |
| FR3011469A1 (fr) | Utilisation cosmetique et/ou dermatologique d'un extrait d'hamamelis virginiana | |
| FR3046352A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un solvant eutectique pour ameliorer l'aspect de la peau | |
| EP3980124B1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
| FR2973246A1 (fr) | Composition a base de camellia japonica pour la protection de la peau. | |
| EP3442659A1 (fr) | Utilisation cosmétique d'un extrait de khaya senegalensis | |
| FR2755367A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie | |
| EP2046281B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de graines de mimosa (d'acacia dealbta, d'acacia farnesiana ou d'acacia decurrens) dans une composition cosmetique | |
| FR3026946A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de lilium candidum comme agent anti-rougeur et/ou pour ameliorer le lissage de la peau | |
| FR3029417A1 (fr) | Complexe actif pour un produit cosmetique contre le vieillissement cutane | |
| FR2943255A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait d'hippophae | |
| FR3013985A1 (fr) | Compositions hydratantes comprenant au moins un extrait de caesalpinia spinosa, avec au moins de la vaseline et de la glycerine | |
| EP1830787A1 (fr) | Association d'extraits vegetaux à base de groseille maquereau, d'orchidee noire et de tulipe noire et composition topique comprenant l'association de ces extraits végétaux | |
| FR2918564A1 (fr) | Utilisation d'un extrait lipophile d'odontella aurita pour la restructuration de la peau,compositions utilisees et procede cosmetique mettant en oeuvre un tel extrait | |
| FR3004347A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant une huile essentielle de sauge et son utilisation | |
| FR2997854A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age | |
| FR3010314A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de tapirira guyanensis | |
| FR2995533A1 (fr) | Composition cosmetique / dermatologique comprenant un extrait de zygophyllum gaetulum | |
| EP3817715B1 (fr) | Utilisation cosmetique de hrgp (hydroxyprolin rich glycoproteins) issues de cellules d'ajuga reptans pour prevenir et/ou lutter contre les effets du vieillissement de la peau | |
| FR3072878A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait d'ivoire vegetal (phytelephas sp.) | |
| FR2945213A1 (fr) | Compositions cosmetiques et dermatologiques et dermatologiques a base d'extrait de silene. | |
| FR2984740A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de ravenala en tant qu'ingredient actif cosmetique anti-age |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20200910 |