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FR2994529A1 - Utilisation cosmetique de l'huile essentielle de laserpitium siler l., a titre d'agent antioxydant. - Google Patents

Utilisation cosmetique de l'huile essentielle de laserpitium siler l., a titre d'agent antioxydant. Download PDF

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FR2994529A1
FR2994529A1 FR1257886A FR1257886A FR2994529A1 FR 2994529 A1 FR2994529 A1 FR 2994529A1 FR 1257886 A FR1257886 A FR 1257886A FR 1257886 A FR1257886 A FR 1257886A FR 2994529 A1 FR2994529 A1 FR 2994529A1
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FR
France
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essential oil
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composition
laserpitium
cosmetic
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FR1257886A
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Inventor
Corinne Ferraris
Pierre Lartaud
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Abstract

La présente invention concerne l' utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium siler L., à titre d'agent antioxydant. Elle vise en outre un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter des désordres cutanés induits par un stress oxydatif comprenant l'application sur une peau d'au moins une composition cosmétique comprenant une huile essentielle de Laserpitium siler L..

Description

La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques et/ou dermatologiques.
Plus particulièrement, la présente invention vise à proposer un nouvel actif utilisé en tant qu'agent antioxydant. L'utilisation d'antioxydants dans la cosmétique est très importante et de plus en plus généralisée. Ainsi, les antioxydants permettent de combattre les radicaux libres (0-2, OH°, 102...) entraînant des réactions en chaînes pouvant endommager l'ADN, entre autres, et plus généralement induisant un vieillissement cellulaire ainsi que des réactions inflammatoires. Ils peuvent ainsi être utilisés dans différents axes cosmétiques tels que l'anti-âge, la protection contre les stress oxydatifs et notamment exogènes dus à l'exposition au soleil, à l'environnement (la pollution, la fumée), à l'action d'agents microbiens, les réponses anti- inflammatoires (ROS facteur important dans l'inflammation), l'anti-pigmentation (la synthèse de mélanine est un processus oxydatif), ou encore la peau et le cuir chevelu gras (préservation de la qualité du sébum). Cette activité antioxydante est en particulier avantageuse pour limiter la peroxydation des lipides de surfaces de la peau et/ou du cuir chevelu et en particulier la peroxydation photoinduite des lipides d'origine sébacée, comme le squalène. On sait en effet que les lipides se trouvant à la surface de la peau, du cuir chevelu et des cheveux sont soumis en permanence à des agressions extérieures et notamment l'air, les polluants atmosphériques et les rayonnements visibles et surtout ultraviolets (UV) et que les plus exposés aux agressions extérieures sont ceux contenus dans les sécrétions grasses de la peau comme le sébum, riche en squalène. La présence dans les molécules de squalène de six doubles liaisons rend ces molécules sensibles aux phénomènes d'oxydation. Ainsi, lors d'une exposition prolongée aux UV, le squalène se photoperoxyde pour donner des peroxydes de squalène. Cette production élevée de peroxydes de squalène, provoque notamment une série de dégradations en chaîne en particulier dans et sur la peau, donnant naissance à de nombreux désordres cutanés. Ainsi ces peroxydes de squalène interviennent notamment dans : - la pathogénèse de l'acné comme décrit par Saint Léger et al. (British J. Dermatol., 1986 : 114, pp 535-542) qui précisent que les peroxydes de squalène sont comédogènes ; - le vieillissement prématuré de la peau comme décrit par Keiko OH Sawa et al. (J. Toxicol. Sc., 1984 : 19, pp 151-159) qui traitent des conséquences des brûlures cutanées dues au soleil; - les phénomènes d'irritation comme rapportés par Takayoshi Tanaka et al. (J. Clin. Biochem. Nutr., 1986: 1, pp 201-207) qui signalent les dommages provoqués notamment par l'utilisation répétée de certains shampooings ; et - la production de produits volatils malodorants (aldéhydes, cétones, acides, etc) et enfin dans l'immunosuppression, comme messagers biochimiques des effets biologiques de l'irridiation UV de la peau, comme décrit par M. PICARDO et al. (Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., 1991:8, pp 105-110). De nombreux antioxydants existent déjà tels que le tocophérol (vitamine E) ou ses dérivés, la vitamine C ou ses dérivés, les caroténoïdes, l'ubiquinone, le thé vert, etc. Toutefois, il existe un besoin permanent de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique antioxydante et notamment de lutter contre le stress oxydatif de la peau et/ou des cheveux et/ou limiter l'oxydation des formules/produits cosmétiques et donc leur altération dans le temps.
La présente invention a pour objet de satisfaire ce besoin. Ainsi, selon un premier objet, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L., à titre d'agent antioxydant. Contre toute attente, les inventeurs ont en effet démontré que l'huile essentielle de Laserpitium suer L présente une activité antioxydante.
En particulier, selon ce premier aspect, la présente invention vise à protéger l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L pour lutter contre les désordres cutanés induits par un stress oxydatif choisis parmi un aspect terne du teint, et/ou l'hyperpigmentation de la peau, et/ou une perte de qualité du sébum, et/ou un aspect pelliculaire du cuir chevelu, et/ou une sensation d'inconfort sur le cuir chevelu.
Ce stress oxydatif peut notamment provenir d'une exposition au soleil ou peut être dû à l'environnement tel que la pollution ou la fumée. La protection de la qualité du sébum présente un intérêt aussi bien pour la peau, et notamment pour le visage que pour le cuir chevelu. En effet, les UV dégradent les lipides du sébum et génèrent des acides gras pro-inflammatoires, ce qui, dans le cas du cuir chevelu peut provoquer une sensation d'inconfort et favoriser les pellicules. Un autre avantage de la présente invention est que généralement dans des produits cosmétiques destinés à réduire la pigmentation, il est nécessaire d'associer un antioxydant, un antiinflammatoire et un agent desquamant pour « l'anti-darkening ». Ainsi, l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. dans de tels produits cosmétiques permet d'éviter d'ajouter un antioxydant supplémentaire. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter les désordres cutanés induits par un stress oxydatif comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur une peau ou le cuir chevelu, notamment présentant des désordres cutanés induits par un stress oxydatif, au moins une composition comprenant de l'huile essentielle de Laserpitium suer L.. L'ampleur des dommages engendrés par ce stress oxydatif dépend de la rapidité avec laquelle les radicaux libres sont créés et ensuite inactivés par des antioxydants.
Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l'invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d'un phénomène donné, à savoir, selon la présente invention, notamment des désordres cutanés induits par un stress oxydatif tels qu'une un aspect terne du teint, et/ou l'hyperpigmentation de la peau, et/ou une perte de qualité du sébum, et/ou un aspect pelliculaire du cuir chevelu, et/ou une sensation d'inconfort sur le cuir chevelu. Une composition convenant à l'invention, à savoir destinée à la mise en oeuvre de l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. est contenue dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable. L'huile essentielle de Laserpitium Suer L. selon l'invention peut également être utile afin de limiter l'oxydation des compositions cosmétiques et donc leur altération dans le temps. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration considérée.
HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM SILER L. Une composition convenant à l'invention comprend de l'huile essentielle de Laserpitium suer L..
Le Laserpitium suer L., également nommé Laser siler, sermontain ou siler des montagnes est une plante appartenant à la famille des Apiacées. Il s'agit d'une plante vivace mesurant de 40 à 130 cm de hauteur qui présente une ombelle imposante en période de floraison (juillet-août). On trouve cette plante sur les rocailles et les prairies sèches des zones semi10 montagneuses de l'Europe du sud à une altitude comprise entre 400 m et 2000 m. On peut plus particulièrement trouver cette plante en France, notamment dans le Jura, les Alpes, les Cévennes, les Corbières et les Pyrénées et plus particulièrement dans le Vercors, le Gapençais et le Briançonnais. Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par 15 la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de 20 changement significatif de la composition. Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 25 ppm à plus de 20 °A. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. Parmi les méthodes d'obtention d'une huile essentielle, on peut citer l'entraînement à la vapeur d'eau et la distillation sèche. 30 L'entrainement à la vapeur d'eau correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. La distillation sèche consiste à obtenir l'huile essentielle par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est préparée par la méthode d'entraînement à la vapeur d'eau.
Caractères physico-chimiques Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart devient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau. Matières premières végétales Une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention peut être préparée à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un Laserpitium suer L. cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.
Par culture in vivo, on entend toute culture de type classique c'est-à-dire en sol à l'air libre ou en serre ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo. L'huile essentielle de Laserpitium suer L. mise en oeuvre dans la présente invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de cette plante entière ou de toute partie de cette plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les racines, les fleurs, les pétales, les graines, les ombelles, les racines, les fruits, et les bourgeons, qui sont à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche). De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Avantageusement, les ombelles ou les graines peuvent être pré-séchées et broyées. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus. Comme précisé ci-dessus, de préférence, une huile essentielle conforme à l'invention est obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau. Avantageusement, une huile essentielle selon l'invention est obtenue à partir des ombelles des fruits de Laserpitium suer L., par hydro-distillation ou entraînement par vapeur d'eau sur un appareil en verre, distillateur (appareil de type Clevenger 4 litres), tel que celui défini dans la Pharmacopée Européenne pour la détermination de l'huile essentielle d'une matière végétale. Préférentiellement, l'huile essentielle selon l'invention est préparée à partir des ombelles grainées de Laserpitium suer L., par hydro-distillation.
Selon la présente invention, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pourra être utilisée en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, c'est-à-dire en une quantité suffisante pour procurer un effet antioxydant. De préférence, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. De préférence l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre dans une composition dermatologique, en particulier en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition 25 dermatologique. La composition chimique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention ainsi obtenue, peut être analysée par des techniques classiques connues de l'homme du métier telles que l'analyse chromatographique en phase gazeuse CPG, l'analyse chromatographique avec détection par ionisation de flamme nommée GC-FID, ou l'analyse 30 GC/MS qui consiste en l'utilisation d'un spectromètre de masse couplé à un chromatographe en phase gazeuse. Avantageusement, l'huile essentielle de Laserpitium siler L. contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ces trois composés sont bien connus.
Le limonène, de formule brute C10H16 est un hydrocarbure terpénique chiral. A température ambiante, il s'agit d'un liquide incolore à odeur fraîche et propre à l'orange, caractéristique des agrumes. Le limonène peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Le périllaldéhyde ou perilla aldéhyde, de formule brute C101-1140, est un monoterpène comprenant une fonction aldéhyde. Le périllaldéhyde peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle.
Le chamazulène est un hydrocarbure sesquiterpénique de couleur bleue. Le chamazulène peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être utilisée en tant que telle, c'est-à-dire seule, ou peut être introduite dans une composition, notamment cosmétique ou dermatologique. Avantageusement, une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Selon un autre mode de réalisation, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est constituée d'au moins 40 % en poids, de préférence d'au moins 50 % en poids, et mieux d'au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para mycène et l'alpha pinène. COMPOSITION De préférence, une composition convenant à l'invention est destinée à une application cosmétique. Une composition convenant à l'invention peut être administrée notamment par voie topique ou par voie orale.
Comme indiqué précédemment, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon la présente invention contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ainsi selon un mode de réalisation particulier, une composition cosmétique convenant à l'invention comprend une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprenant une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. De préférence, une huile essentielle selon l'invention, lorsqu'elle est présente au sein d'une composition, peut être formulée dans un milieu physiologiquement acceptable. Lorsque la composition est destinée à être administrée par voie topique, un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Avantageusement, une composition convenant à l'invention comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer conforme à l'invention est destinée à une administration par voie topique.
Une composition convenant à l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique. Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide. Par exemple, ces compositions peuvent être des produits de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau. Plus précisément, les produits de maquillage peuvent être de type fonds de teint, fards à joues ou à paupières, produits anticerne, blush, ou encore un produit de maquillage du corps ou de coloration de la peau. Les produits de soin de la peau peuvent être une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, laits corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, composition de bronzage artificiel); ou une composition après-rasage.
Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application et l'administration par voie topique envisagés. On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, notamment telles que détaillées ci-après, les cires, notamment telles que décrites ci-après, les pigments, les charges, les tensioactifs, les épaississants, les gélifiants, les conservateurs, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des absorbeurs d'odeurs, des filtres UV, des parfums, des agents matifiants, des agents fluorescents, des charges à effets flouteur, et des charges abrasives ou agents exfoliants, et leurs mélanges.
Une composition convenant à l'invention peut comprendre de manière avantageuse au moins un actif additionnel ou composé annexe. Par l'expression « actif additionnel », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique. Un tel actif additionnel ou composé annexe peut être en particulier: - un agent antioxydant annexe, et/ou - un agent hydratant ou humectant, et/ou - un agent desquamant, et/ou - un agent améliorant la fonction barrière, et/ou - un agent dépigmentant, et/ou - un agent favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, et/ou - un agent favorisant la microcirculation cutanée ou du cuir chevelu, et/ou - un agent apaisant ou anti-irritant, et/ou - un agent astringent, et/ou - un agent anti-chute de cheveux, et/ou - un agent anti-pelliculaire.
De manière particulièrement préférée, l'actif additionnel est choisi parmi les agents antioxydants annexes, les agents anti-chute de cheveux, les agents anti-pelliculaires, les agents desquamants, les agents dépigmentants, les agents hydratants, et leurs mélanges. De manière encore plus particulièrement préférée, l'actif additionnel est choisi parmi les agents antioxydants annexes. L'actif additionnel utilisé dans une composition convenant à l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Par ailleurs, une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 35 à 75 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition. La composition pourra encore être essentiellement huileuse (huile de massage). Une composition convenant à l'invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l'application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et que les propriétés des compositions en résultant soient compatibles avec la voie d'administration privilégiée. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Comme exemples d'huiles utilisables dans une composition convenant l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d' isopropyle, le palmitate d' éthy1-2-hexyle, le stéarate d' octy1-2-dodécyle, l'érucate d' octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d' octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam®, - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques annexes, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxy silicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.
Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société K 0 S TER KEUNEN. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Les compositions convenant à l'invention peuvent comprendre une huile volatile.
Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050®» et « PF 5060®» par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052®» par la Société 3M. La quantité de phase huileuse présente dans les compositions convenant à l'invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion, notamment obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou HIE/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Une composition de ce type peut avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe.
Les émulsions convenant à l'invention peuvent comprendre au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Avantageusement, les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou HIE). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion pouvant aller de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions HIE, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins un élastomère de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toutes formes, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorhombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone) , les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Dans le cas d'une administration orale, la composition peut se présenter sous forme de comprimés, de gélules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions, de suspensions de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques permettant une libération contrôlée. De préférence, la composition se présente sous forme de complément alimentaire. Une composition convenant à l'invention peut être fabriquée par tout procédé connu généralement utilisé dans les domaines cosmétique ou dermatologique.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention est avantageusement mis en oeuvre en administrant par voie topique une composition comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention.
L'administration par voie topique consiste à l'application externe sur la peau de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce que ladite huile essentielle est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. A titre illustratif, le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre par application topique, journalière par exemple, de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention, qui peut être par exemple formulée sous forme de crèmes, gels, sérums, lotions, émulsions, laits démaquillants ou de compositions après-solaires. Le procédé selon l'invention peut comprendre une application unique. Selon un autre mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 2 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption. De plus, il peut être envisagé des associations de traitement avec éventuellement des formes orales ou topiques afin de compléter ou renforcer l'activité de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. telle que définie par l'invention.
Ainsi, on pourrait imaginer un traitement par voie topique avec une composition contenant une huile essentielle de Laserpitium suer L conforme à l'invention, associée à une composition par voie orale ou topique contenant éventuellement une autre huile essentielle. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.
Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans une composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau.
Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).
Exemples Exemple 1 : Obtention d'une huile essentielle selon l'invention 0,3 kg d'ombelles grainées de fruits de Laserpitium suer L. fraîchement récoltés sont distillés « en frais » sans prétraitement.
Cette distillation est effectuée pendant 180 minutes selon la technique de l'entraînement à la vapeur d'eau (ou hydrodistillation) dans un appareil de type Clevenger 4 litres, à savoir du même principe que celui détaillé dans la Pharmacopée Européenne (PH. Eur. 4th Ed 2.8.12). On obtient ainsi 8 grammes d'une huile essentielle selon l'invention.
L'analyse chimique de la composition de l'huile essentielle ainsi obtenue est réalisée par analyse chromatographique phase gazeuse CPG. Les résultats indiquent qu'une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comporte à titre de composés principaux, le limonène (68,95 %), le périllaldéhyde (23,79 %) et le chamazulène (1,49 %). Exemple 2 : Evaluation des propriétés antioxydantes de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'exemple 1 MATERIEL ET METHODES a) Etude de peroxydation du squalène Protocole Le principe du test retenu est de déterminer via le dosage du squalène et de son produit de photo-oxydation l'efficacité d'un actif contre cette forme de photo-peroxydation.
Le test met à profit du squalène en présence d'un photo-sensibilisant, l'hématoporphyrine. Sous l'action des UVA, l'hématoporphyrine passe à un état excité. Par réaction successive, de l'oxygène singulet (102) est généré. Cette forme très réactive de l'oxygène dégrade le squalène par oxydation des doubles liaisons puis rupture de ces liaisons et formation de produits de dégradation, les peroxydes de squalène. Dans le cadre du test, l'exposition du squalène associé à l'hématoporphyrine est réalisée en présence de différentes concentrations en huile essentielle de Laserpitium suer L. obtenue selon l'exemple 1. Le mileu réactionnel est l'éthanol.
Le mélange (squalène/ hématoporphyrine (80/20 v :v) + Huile Essentielle) est exposé durant 45 min aux Uva (5 joules UVA/cm2) Le dosage du Squalène et des peroxydes de squalène est réalisée par HPLC/Uv. Référence produit: Squalène [Sigma S-3626]. Hématoporphyrine Free Base (approx. 70 %) [Sigma - ref H-7253] Résultat : Activité anti-02 Matières premières Concentration en Activité (°/0 Commentaires huile essentielle de d'inhibition) Laser Siler selon l'exemple 1 dans l'éthanol HUILE ESSENTIELLE 486,5 ppm 12,6 % IC25 = 1550 ppm DE LASER SILER selon 1459,5 ppm 24,3 % IC50 = 5000 ppm l'exemple 1 4865,0 ppm 48,9 % Plus la concentration en huile essentielle de Laserpitium suer L. dans le milieu réactionnel est élevée, moins la peroxydation du squalène est importante.25 b) Propriétés antioxydantes sur kératinocytes : Protocole Des kératinocytes HaCaT sont mis en présence, au sein d'un milieu de culture, avec de l'huile essentielle de Laser Siler selon l'exemple 1 pendant 24 heures à 37°C, 5 % de CO2. Ce milieu de culture est soumis à un stress oxydatif sous UVA. Les kératinocytes, prétraités par l'huile essentielle testée, sont rincés puis incubés en présence de la sonde DHR123 à l'obscurité pendant 30 min.
Mesure de la fluorescence La fluorescence de la DCF est évaluée immédiatement après l'exposition aux UVA, par spectrofluorimétrie (excitation : 480nm ; émission : 530nm).
Résultats : L'huile essentielle de Laserpitium suer L. limite la photo-oxydation des cellules de 50% à 0,1g/1. Conclusion L'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention présente une activité antioxydante. Exemple 3: Composition CREME VISAGE sous forme d'émulsion Huile dans Eau (HIE) Ingrédients Pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition (%) GLYCERINE 4 Gomme de Xanthane 0,3 RHODICARE CFT de RHODIA MELANGE D'ORIGINE VEGETALE DE 5 LECITHINE, ACIDES GRAS ET ALCOOLS GRAS BIOPHILIC H de LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM 0,4 SILER L. selon l'exemple 1 HUILE DE TOURNESOL 15 HUILE DE JOJOBA 5 ESTER CITRIQUE DE STEARATE DE 2 GLYCEROL AXOL C62 PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT ALCOOL BENZYLIQUE 0,5 PARFUM 0,3 Phénoxyéthanol 0,6 Protectol PE de BASF EAU QSP 100

Claims (13)

  1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L., à titre d'agent antioxydant.
  2. 2. Utilisation cosmétique selon la revendication 1, pour lutter contre les désordres cutanés induits par un stress oxydatif choisis parmi un aspect terne du teint, et/ou l'hyperpigmentation de la peau, et/ou une perte de qualité du sébum, et/ou un aspect pelliculaire du cuir chevelu, et/ou une sensation d'inconfort sur le cuir chevelu.
  3. 3. Utilisation cosmétique selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est contenue dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable.
  4. 4. Utilisation cosmétique selon la revendication 3, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
  5. 5. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est destinée à une administration par voie topique ou par voie orale.
  6. 6. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L..
  7. 7. Utilisation cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles.
  8. 8. Utilisation cosmétique selon la revendication 6 ou la revendication 7, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles grainées.
  9. 9. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80% en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle.
  10. 10. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend en outre un agent antioxydant annexe.
  11. 11. Procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter des désordres cutanés induits par un stress oxydatif comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur une peau ou le cuir chevelu au moins une composition cosmétique comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer L.
  12. 12. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 11, caractérisé en ce que ladite huile essentielle est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 6 à 9.
  13. 13. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 11 ou la revendication 12, caractérisé en ce que ladite huile essentielle est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.15
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015092673A1 (fr) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Utilisation cosmétique d'une huile essentielle de laserpitium siler l. pour des matières kératiniques
WO2015092674A1 (fr) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Utilisation cosmétique d'une huile essentielle de laserpitium siler l. pour décolorer les matières kératiniques

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040161436A1 (en) * 2003-02-13 2004-08-19 Hull Barbara A. Skin treatment composition and method
WO2008072941A1 (fr) * 2006-12-15 2008-06-19 Biospectrum, Inc. Compositions contenant des composés d'origine naturelle pour une peau abîmée
WO2009010021A1 (fr) * 2007-07-18 2009-01-22 Ustav Experimentalni Mediciny Av Cr, V. V. I. Activité immunostimulatoire de trilobolide et méthode de préparation associée
FR2959666A1 (fr) * 2010-05-07 2011-11-11 Oreal Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040161436A1 (en) * 2003-02-13 2004-08-19 Hull Barbara A. Skin treatment composition and method
WO2008072941A1 (fr) * 2006-12-15 2008-06-19 Biospectrum, Inc. Compositions contenant des composés d'origine naturelle pour une peau abîmée
WO2009010021A1 (fr) * 2007-07-18 2009-01-22 Ustav Experimentalni Mediciny Av Cr, V. V. I. Activité immunostimulatoire de trilobolide et méthode de préparation associée
FR2959666A1 (fr) * 2010-05-07 2011-11-11 Oreal Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle.

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BO JENSEN: "Laserwort-Laserpitium siler (Umbelliferae/Apiaceae)", 26 April 2012 (2012-04-26), XP002697255, Retrieved from the Internet <URL:http://wayback.archive.org/web/20120426092119/http://bojensen.net/Essentia10ilsEng/EssentialOils15/EssentialOils15.htm> [retrieved on 20130522] *
RUBERTO G. ET AL.: "Antioxidant activity of selected essential oil components in two lipid model systems", FOOD CHEMISTRY, vol. 69, no. 2, 1 May 2000 (2000-05-01), pages 167 - 174, XP002697468, Retrieved from the Internet <URL:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814699002472> [retrieved on 20130522] *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015092673A1 (fr) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Utilisation cosmétique d'une huile essentielle de laserpitium siler l. pour des matières kératiniques
WO2015092674A1 (fr) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Utilisation cosmétique d'une huile essentielle de laserpitium siler l. pour décolorer les matières kératiniques
US10085933B2 (en) 2013-12-20 2018-10-02 L'oreal Cosmetic use of an essential oil of Laserpitium siler L. for keratin materials

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