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FR2991874A1 - Composition, useful as hair cosmetic composition e.g. hair care lotion for treating human keratinous materials such as hair and/or scalp, comprises pyridine dicarboxylic acid ester, and vitamin B and/or its analogs or derivatives - Google Patents

Composition, useful as hair cosmetic composition e.g. hair care lotion for treating human keratinous materials such as hair and/or scalp, comprises pyridine dicarboxylic acid ester, and vitamin B and/or its analogs or derivatives Download PDF

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FR2991874A1
FR2991874A1 FR1255610A FR1255610A FR2991874A1 FR 2991874 A1 FR2991874 A1 FR 2991874A1 FR 1255610 A FR1255610 A FR 1255610A FR 1255610 A FR1255610 A FR 1255610A FR 2991874 A1 FR2991874 A1 FR 2991874A1
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FR
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FR1255610A
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Damien Drillon
Tiphaine Derkx
Laurence Richet
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LOreal SA
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LOreal SA
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Abstract

Composition comprises pyridine dicarboxylic acid ester (I) and its salts, and at least one vitamin B and/or its analogs or derivatives. Composition comprises pyridine dicarboxylic acid ester of formula (I) and its salts, and at least one vitamin B and/or its analogs or derivatives. R1, R2 : linear or branched, optionally saturated 1-18C-aliphatic hydrocarbyl (preferably alkyl), 6-18C-aryl (both optionally substituted by OH, NH 2, -OR, -OCOR or -NHR) or H; and R : 1-18C-alkyl, where substituents COOR1 and COOR2 are respectively in position 2 and 3 or 2 and 4, preferably 2 and 4 of pyridine ring. [Image].

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant au moins un dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique en association avec au moins une vitamine B ou un de ses analogues, ainsi que son utilisation notamment dans le domaine capillaire.The present invention relates to a cosmetic or pharmaceutical composition comprising at least one pyridine-dicarboxylic acid derivative in combination with at least one vitamin B or one of its analogues, as well as its use in particular in the hair field.

La croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l'activité des follicules pileux et leur environnement matriciel. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène. La chevelure se renouvelle en permanence et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, 10% environ sont au repos et seront remplacés dans les mois qui viennent. La chute ou perte naturelle des cheveux peut être estimée, en moyenne, à quelques cent cheveux par jour pour un état physiologique normal. Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts. Il est connu, par ailleurs, que certains facteurs tels qu'un déséquilibre hormonal, un stress physiologique, la malnutrition, peuvent accentuer le phénomène. En outre, la chute ou l'altération des cheveux peut être en relation avec des phénomènes saisonniers.Hair growth and renewal are mainly determined by the activity of hair follicles and their matrix environment. Their activity is cyclic and comprises essentially three phases, namely the anagen phase, the catagen phase and the telogen phase. The hair is constantly renewed and about 150 000 hairs of hair, about 10% are at rest and will be replaced in the coming months. The fall or natural loss of hair can be estimated, on average, to a few hundred hairs a day for a normal physiological state. This process of permanent physical renewal undergoes a natural evolution during aging, the hair becomes thinner and their cycles shorter. It is known, moreover, that certain factors such as a hormonal imbalance, a physiological stress, the malnutrition, can accentuate the phenomenon. In addition, the fall or the alteration of the hair can be in relation with seasonal phenomena.

Il a ainsi notamment été proposé par le brevet EP1352629, d'utiliser des dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux ou les cils, et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité.It has thus been proposed in particular by the patent EP1352629, to use pyridine-dicarboxylic acid derivatives to induce and / or stimulate the growth of human keratin fibers such as the hair or the eyelashes, and / or to slow down their fall and / or or increase their density.

Toutefois, on a constaté que l'utilisation de tels composés, particulièrement en présence de solvant, pouvait entraîner des sensations d'inconfort du cuir chevelu, telles que des tiraillements, ou encore des problèmes de sécheresse. Dans certains cas, on a également observé des cheveux ternes, sans tonus, ou difficiles à coiffer et à discipliner. La présente invention a notamment pour but de pallier ces inconvénients en proposant une composition permettant d'obtenir un effet bénéfique le plus étendu possible, ladite composition agissant de manière large sur le cuir chevelu et l'ensemble de la chevelure, du bulbe du cheveu à sa pointe. Grâce à l'invention, on peut ainsi obtenir d'une part l'effet technique lié à l'utilisation des dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique, tout en ayant un bon effet cosmétique sur l'ensemble de la chevelure.However, it has been found that the use of such compounds, particularly in the presence of a solvent, can cause sensations of discomfort of the scalp, such as tightness, or even problems of dryness. In some cases, dull hair has also been observed, without tone, or difficult to comb and discipline. The present invention is intended in particular to overcome these drawbacks by proposing a composition making it possible to obtain the widest possible beneficial effect, said composition acting in a broad manner on the scalp and all of the hair, from the bulb of the hair to the his tip. Thanks to the invention, one can thus obtain on the one hand the technical effect related to the use of pyridine-dicarboxylic acid derivatives, while having a good cosmetic effect on the whole of the hair.

La présente invention a pour objet une composition comprenant : - (i) au moins un composé de formule générale (I), ou l'un de ses sels : COOR2 (I) COORi dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène; et - (ii) au moins une vitamine B et/ou un de ses analogues ou dérivés. Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition ainsi définie pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité.The present invention relates to a composition comprising: - (i) at least one compound of general formula (I), or one of its salts: COOR 2 (I) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one of the other, a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated (alkyl) aliphatic hydrocarbon radical C1-C18; or a C6-C18 aryl radical; said aliphatic or aryl hydrocarbon radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from a hydrogen atom; and - (ii) at least one vitamin B and / or one of its analogues or derivatives. Another subject of the invention relates to the use of a composition thus defined for inducing and / or stimulating the growth of human keratinous fibers and / or slowing down their fall and / or increasing their density.

On a constaté que les compositions selon l'invention présentaient de bonnes performances cosmétiques, au niveau de la qualité des cheveux, et également au niveau du confort du cuir chevelu. Le cuir chevelu est apaisé, et aucun tiraillement ou échauffement n'est observé après l'application de la composition. La chevelure est disciplinée, facile à coiffer, les cheveux sont plus forts et plus résistants. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée; et l'expression "compris entre ... et ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ..." et peut y être 25 substituée. 1/ Ester d'acide pyridine dicarboxylique La composition selon l'invention comprend donc au moins un composé qui est un ester d'acide pyridine dicarboxylique. L'ester peut être un monoester ou un diester, 30 de préférence un diester. Il peut également s'agir d'un sel d'un tel ester. Lesdits composés répondent à la formule générale (I), ou l'un de ses sels : COOR2 (I) COORi 35 dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène. De préférence, les substituants COORi et COOR2 sont respectivement en position 2 et 3, ou 2 et 4 du noyau pyridine. Préférentiellement, ils sont en position 2 et 4.It has been found that the compositions according to the invention have good cosmetic performances, in terms of the quality of the hair, and also in terms of the comfort of the scalp. The scalp is soothed, and no tugging or heating is observed after the application of the composition. The hair is disciplined, easy to comb, the hair is stronger and more resistant. In the present description, the term "at least one" is equivalent to the term "one or more" and may be substituted therefor; and the term "between ... and ..." is equivalent to the phrase "from ... to ..." and may be substituted therefor. 1 / Pyridine dicarboxylic acid ester The composition according to the invention therefore comprises at least one compound which is a pyridine dicarboxylic acid ester. The ester may be a monoester or a diester, preferably a diester. It can also be a salt of such an ester. Said compounds correspond to the general formula (I), or one of its salts: COOR 2 (I) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a hydrocarbon radical C1-C18 aliphatic, linear or branched, saturated or unsaturated (especially alkyl); or a C6-C18 aryl radical; said aliphatic or aryl hydrocarbon radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from a hydrogen atom. Preferably, the substituents COOR 1 and COOR 2 are respectively in position 2 and 3, or 2 and 4 of the pyridine ring. Preferably, they are in position 2 and 4.

Préférentiellement, les composés répondent à la formule (la), ou un de ses sels : COOR2 (la) COORi dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène.Preferably, the compounds correspond to formula (Ia), or a salt thereof: COOR 2 (la) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one another, a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon radical in C1-C18, linear or branched, saturated or unsaturated (especially alkyl); or a C6-C18 aryl radical; said aliphatic or aryl hydrocarbon radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from a hydrogen atom.

De préférence, dans les formules (I) et (la), le radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C18 est un radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C10, notamment en C1-C6, tel que méthyle, éthyle, tertiobutyle, isopropyle, hexyle. Ledit radical hydrocarboné aliphatique peut également contenir au moins une double liaison ou une triple liaison carbone-carbone, comme par exemple -CH=CH2, -CH2-CH=CH-CH3et -CH2-CECH. Le radical aryle peut représenter le radical phényle ou naphtyle. En particulier, dans les formules (I) et (la), R1 et R2 représentent, indépendam- ment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène.Preferably, in the formulas (I) and (Ia), the aliphatic hydrocarbon radical, in particular C 1 -C 18 alkyl, is an aliphatic hydrocarbon radical, in particular C 1 -C 10 alkyl, especially C 1 -C 6, such as methyl, ethyl, tert-butyl, isopropyl, hexyl. Said aliphatic hydrocarbon radical may also contain at least one double bond or a carbon-carbon triple bond, for example -CH = CH2, -CH2-CH = CH-CH3 and -CH2-CECH. The aryl radical may represent the phenyl or naphthyl radical. In particular, in the formulas (I) and (Ia), R1 and R2 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a saturated aliphatic hydrocarbon radical, in particular a linear or branched alkyl radical, C1-C18, more preferably C1-C10 or even C1-C6, optionally substituted with an alkoxy or acyloxy group (OR or OCOR with R denoting a C1-C18 alkyl radical), at least one of the groups R1 and R2 being different from a hydrogen atom.

De préférence, R1 et R2 sont identiques. Préférentiellement, R1 et R2 sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6; et tout particulièrement un radical éthyle. On peut notamment utiliser les composés de formule (I) suivants : - le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle, - le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle, - le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle, - le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle, - le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle, - le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle, - le pyridine-2,4-dicarboxylate de diisopropyle, - le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) tel que R1 et R2 représentent -CH2-0-COCH3), Préférentiellement, la composition comprend, comme composé de formule (I) ou (la), le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle. Par sels des composés de formule (I), on entend selon l'invention les sels organiques ou minéraux d'un composé de formule (I), ces sels étant physiologiquement acceptables. Comme sels minéraux, on peut citer les sels de sodium ou de potassium ainsi que les sels de zinc (Zn2+), de calcium (Ca2+), de cuivre (Cu2+), de fer (Fe2+), de strontium (Sr2+), de magnésium (Mg2+), de manganèse (Mn2+); les hydroxydes, les carbonates et les chlorures. Comme sels organiques, on peut citer les sels triéthanolamine, mono-éthanolamine, diéthanolamine, hexadécylamine, N,N,N',N'-tétrakis-(hydroxy-propy1-2) éthylène di-amine et tris-hydroxyméthyl aminométhane. Les composés de formule (I) sont connus en tant que tels; ils sont notamment décrits, ainsi que leur fabrication, dans le brevet EP1352629.Preferably, R1 and R2 are the same. Preferably, R1 and R2 are identical and represent a linear and saturated C1-C18, preferably C1-C10, and even more preferably C1-C6, alkyl radical; and most preferably an ethyl radical. The following compounds of formula (I) can especially be used: dimethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, dimethyl pyridine-2,3-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,3-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, dimethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, diisopropyl pyridine-2,4-dicarboxylate, pyridine Di (acetyloxymethyl) -2,4-dicarboxylate (derivative of formula (I) such that R1 and R2 represent -CH2-O-COCH3), Preferably, the composition comprises, as compound of formula (I) or (la), pyridine-2,4-diethyl dicarboxylate. By salts of the compounds of formula (I) is meant according to the invention the organic or inorganic salts of a compound of formula (I), these salts being physiologically acceptable. As mineral salts, mention may be made of sodium or potassium salts as well as the salts of zinc (Zn2 +), calcium (Ca2 +), copper (Cu2 +), iron (Fe2 +), strontium (Sr2 +), magnesium (Mg 2+), manganese (Mn 2+); hydroxides, carbonates and chlorides. As organic salts, mention may be made of the triethanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, hexadecylamine, N, N, N ', N'-tetrakis (hydroxypropyl) ethylene di-amine and tris-hydroxymethylaminomethane salts. The compounds of formula (I) are known as such; they are particularly described, as well as their manufacture, in patent EP1352629.

De préférence, la composition selon l'invention comprend le ou les composés de formule (I) en une quantité comprise entre 0,001 et 10% en poids, notamment de 0,01 à 5% poids, par rapport au poids total de la composition. 2/ Vitamine B La composition selon l'invention comprend également au moins une vitamine B et/ou un de leurs analogues ou dérivés. Par vitamine B, on entend au moins l'une des vitamines appartenant à ce groupe, à savoir : - la vitamine B1 ou thiamine; - la vitamine B2 ou riboflavine; - la vitamine B3 (ou vitamine PP) ou niacine ou niacinamide; - la vitamine B5 ou acide pantothénique; - la vitamine B6 ou pyridoxine; - la vitamine B8 (ou vitamine H) ou biotine; - la vitamine B9 ou acide folique, et - la vitamine B12 ou cyanocobalamine.Preferably, the composition according to the invention comprises the compound (s) of formula (I) in an amount of between 0.001 and 10% by weight, especially from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 2 / Vitamin B The composition according to the invention also comprises at least one vitamin B and / or one of their analogues or derivatives. Vitamin B means at least one of the vitamins belonging to this group, namely: vitamin B1 or thiamine; - vitamin B2 or riboflavin; vitamin B3 (or vitamin PP) or niacin or niacinamide; vitamin B5 or pantothenic acid; vitamin B6 or pyridoxine; - vitamin B8 (or vitamin H) or biotin; - vitamin B9 or folic acid, and - vitamin B12 or cyanocobalamin.

Comme analogues ou dérivés de vitamine B, on peut notamment citer les sels correspondants, comme le pantothénate de calcium, les pro-vitamines B comme le panthénol, qui est l'alcool analogue de la vitamine B5, encore appelé provitamine B5; on peut également citer les éthers et les esters correspondants, comme le panthényl éthyl éther, le panthényl éthyl éther acétate et le panthényl triacétate. On peut bien évidemment utiliser un mélange de ces différents composés. Préférentiellement, la vitamine B susceptible d'être employée dans le cadre de l'invention est choisie parmi la vitamine B3, la vitamine B5, la vitamine B6 et la vitamine B8, ou l'un de leurs analogues ou dérivés, et notamment le pantothénate de calcium, le panthénol, le panthényl éthyl éther, le panthényl éthyl éther acétate et le panthényl triacétate; ainsi que leurs mélanges.As analogues or derivatives of vitamin B, there may be mentioned the corresponding salts, such as calcium pantothenate, pro-vitamin B such as panthenol, which is the alcohol analog of vitamin B5, also called provitamin B5; mention may also be made of the corresponding ethers and esters, such as panthenyl ethyl ether, panthenyl ethyl ether acetate and panthenyl triacetate. It is of course possible to use a mixture of these different compounds. Preferably, the vitamin B that may be used in the context of the invention is chosen from vitamin B3, vitamin B5, vitamin B6 and vitamin B8, or one of their analogues or derivatives, and in particular pantothenate. calcium, panthenol, panthenyl ethyl ether, panthenyl ethyl ether acetate and panthenyl triacetate; as well as their mixtures.

De préférence, la composition selon l'invention comprend le ou les vitamines B ou analogues ou dérivés en une quantité comprise entre 0,001 et 5% en poids, notamment 0,005 et 2% en poids, encore mieux entre 0,01 et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition. 3. Ingrédients complémentaires La composition selon l'invention peut être à usage cosmétique ou pharmaceutique. Préférentiellement, la composition selon l'invention est à usage cosmétique. Par "cosmétique", on entend au sens de l'invention une composition d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. De préférence, la composition est d'application topique sur la peau et les fibres kératiniques, et plus spécialement sur le cuir che- velu, les cheveux et les cils. Selon le mode d'application, cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine considéré, notamment 35 cosmétique. Pour une application topique sur la peau, y compris le cuir chevelu, la composition peut avoir la forme notamment d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, d'une suspension ou d'une solution huileuse, d'une émulsion 40 ou dispersion de consistance liquide ou semi-liquide obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE) ou inversement (E/H), d'une dispersion ou émulsion de consistance molle, d'un gel aqueux ou hydroalcoolique ou huileux (anhydre), d'une poudre libre ou compactée à utiliser telle quelle ou à in- corporer dans un milieu physiologiquement acceptable (excipient), ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. On peut également envisager une composition sous la forme d'une mousse ou 5 encore sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. En particulier, la composition selon l'invention peut être une composition capillaire, susceptible d'être appliquée sur le cuir chevelu ou les cheveux, et peut se présen- 10 ter sous forme d'une lotion de soin capillaire, par exemple d'application journalière ou bihebdomadaire, d'un shampooing ou d'un après-shampooing capillaire, en particulier d'application bihebdomadaire ou hebdomadaire, d'un savon liquide ou solide de nettoyage du cuir chevelu d'application journalière, d'un produit de mise en forme de la coiffure (laque, produit pour mise en pli, gel coiffant), d'un masque 15 traitant, d'une crème ou d'un gel moussant de nettoyage des cheveux. Elle peut encore se présenter sous forme de teinture ou de mascara capillaire à appliquer au pinceau ou au peigne. Pour une application sur les cils ou les poils, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme d'un mascara, pigmenté ou non, à appliquer à la brosse 20 sur les cils ou encore sur les poils de barbe ou de moustache. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention se présente sous forme de crème ou lotion capillaire, de shampooing, d'après-shampooing capillaire, ou de mascara capillaire ou pour cils. 25 Les quantités des différents constituants de la composition selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En outre, cette composition est préparée selon les méthodes usuelles. Elle peut ainsi se présenter sous forme d'une lotion, sérum, lait, crème H/E ou E/H, gel, onguent, pommade, poudre, baume, patch, tampon imbibé, savon, pain, mousse. 30 Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 2 à 80% en poids, de préférence de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La phase grasse peut contenir des composés gras ou huileux, liquides à tempéra- 35 ture ambiante (25°C) et pression atmosphérique (1 atm), généralement appelés huiles. Ces huiles peuvent être compatibles ou non entre elles et former une phase grasse liquide macroscopiquement homogène ou un système bi- ou triphasique. La phase grasse peut, en plus des huiles, contenir des cires, des gommes, des 40 polymères lipophiles, des produits "pâteux" ou visqueux contenant des parties so- lides et des parties liquides. La phase aqueuse est ajustée en fonction de la teneur en phase grasse et en composé(s) de formule (I) ainsi que de celle des éventuels ingrédients additionnels, pour obtenir 100% en poids. En pratique la phase aqueuse représente de préférence 5 à 99,9% en poids. La phase aqueuse contient de l'eau et éventuellement un solvant organique mis- cible en toute proportion à l'eau comme les alcools inférieurs en C1 à Cg tel que l'éthanol, l'isopropanol, les polyols comme le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol ou encore l'acétone. Les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion peuvent être choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le do- maine cosmétique ou pharmaceutique. L'émulsionnant et/ou le coémulsionnant sont de préférence présents dans la composition en une proportion allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 1 à 8%. Leur nature est, en outre, fonction du sens de l'émulsion. L'émulsion peut, en outre, comprendre des vésicules lipidiques et no- tamment des liposomes. Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition. Avantageusement, pour une application capillaire, la composition est une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, et mieux une solution ou une suspension eau/éthanol. La fraction alcoolique peut représenter de 5% à 99,9% et mieux de 8% à 80%. Pour une application mascara, la composition est de préférence une dispersion de cire-dans-eau ou de cire-dans-huile, une huile gélifiée ou un gel aqueux, pigmenté ou non. 30 La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, choisis par exemple parmi les gélifiants ou épaississants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants (caroténoïdes), les parfums, les charges, les absorbeurs d'odeurs, les électrolytes, les neutralisants, les agents bloqueurs d'U.V. comme 35 les filtres solaires, les polymères filmogènes, les actifs cosmétiques comme les vitamines différentes des vitamines B, leurs analogues et dérivés; les matières colorantes, solubles ou non dans le milieu. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, par exemple de 0,01 à 20%, mieux de 0,1 à 10% du poids total de la composition. Ces 40 adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques et notamment des liposomes. Comme huiles ou cires susceptibles d'être employées, on peut citer les huiles mi- 25 nérales (huile de vaseline, isoparaffine hydrogénée), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol, de soja, de germes de blé), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin, esters d'acide gras), les huiles ou cires siliconées (polydiméthylsiloxanes linéaires ou cycliques, cyclométhicone, phényltriméthicone), les huiles fluorées (perfluoro- polyéthers), les cires d'abeille, de Candellila, de riz, de carnauba, de paraffine ou de polyéthylène. On peut également citer des alcools gras et des acides gras (acide stéarique, linoléique, linolénique par exemple).Preferably, the composition according to the invention comprises the vitamin B or vitamin or analogues or derivatives in an amount of between 0.001 and 5% by weight, in particular 0.005 and 2% by weight, and more preferably between 0.01 and 1% by weight. , relative to the total weight of the composition. 3. Additional Ingredients The composition according to the invention may be for cosmetic or pharmaceutical use. Preferably, the composition according to the invention is for cosmetic use. By "cosmetic" is meant in the sense of the invention a composition of appearance, smell and pleasant touch. Preferably, the composition is applied topically to the skin and the keratinous fibers, and more particularly to the hairy leather, the hair and the eyelashes. Depending on the mode of application, this composition may be in any galenical form normally used in the field in question, in particular cosmetics. For topical application to the skin, including the scalp, the composition may be in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension, a suspension or an oily solution, an emulsion 40 or dispersion of liquid or semi-liquid consistency obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (HIE) or vice versa (W / O), a dispersion or emulsion of soft consistency, an aqueous or hydroalcoholic or oily gel (anhydrous), a free or compacted powder to be used as such or to incorporate in a physiologically acceptable medium (excipient), or microcapsules or microparticles, or vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type. It is also possible to envisage a composition in the form of a foam or in the form of an aerosol composition also comprising a propellant under pressure. In particular, the composition according to the invention may be a hair composition, capable of being applied to the scalp or the hair, and may be in the form of a hair care lotion, for example of application daily or biweekly, a shampoo or a hair conditioner, particularly for biweekly or weekly application, a liquid soap or solid daily application scalp cleansing, a product implementation form of the hairstyle (lacquer, product for styling, styling gel), a mask, a cream or a foaming gel for cleaning the hair. It can still be in the form of hair dye or mascara to be applied by brush or comb. For an application on eyelashes or bristles, the composition according to the invention may be in the form of a mascara, pigmented or not, to be applied to the brush 20 on the eyelashes or on the beard or mustache hairs. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of a hair cream or lotion, a shampoo, a hair conditioner, or a hair or eyelash mascara. The amounts of the various constituents of the composition according to the invention are those conventionally used in the fields under consideration. In addition, this composition is prepared according to the usual methods. It can thus be in the form of a lotion, serum, milk, O / W cream or W / O, gel, ointment, ointment, powder, balm, patch, soaked pad, soap, bread, mousse. When the composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase may range from 2 to 80% by weight, preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The fatty phase may contain fatty or oily compounds which are liquid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (1 atm), generally called oils. These oils may or may not be compatible with each other and form a macroscopically homogeneous liquid fatty phase or a two- or three-phase system. The fatty phase may, in addition to the oils, contain waxes, gums, lipophilic polymers, "pasty" or viscous products containing solid parts and liquid parts. The aqueous phase is adjusted according to the fatty phase content and compound (s) of formula (I) and that of any additional ingredients, to obtain 100% by weight. In practice, the aqueous phase is preferably 5 to 99.9% by weight. The aqueous phase contains water and optionally an organic solvent which is used in all proportions with water, such as lower C1 to C8 alcohols such as ethanol, isopropanol, polyols such as propylene glycol and glycerol. , sorbitol or acetone. The emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in emulsion form may be chosen from those conventionally used in the cosmetics or pharmaceutical field. The emulsifier and / or the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, better from 1 to 8%. Their nature is, moreover, a function of the meaning of the emulsion. The emulsion may further comprise lipid vesicles and especially liposomes. When the composition is a solution or an oily gel, the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition. Advantageously, for a capillary application, the composition is an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension, and better a solution or a water / ethanol suspension. The alcoholic fraction can represent from 5% to 99.9% and better still from 8% to 80%. For a mascara application, the composition is preferably a wax-in-water or wax-in-oil dispersion, a gelled oil or an aqueous gel, pigmented or not. The composition according to the invention may also contain adjuvants customary in the cosmetic field, chosen, for example, from hydrophilic or lipophilic gelling agents or thickeners, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants (carotenoids), perfumes, fillers. , odor absorbers, electrolytes, neutralizers, UV blocking agents such as sunscreens, film-forming polymers, cosmetic actives such as vitamins other than B vitamins, their analogues and derivatives; dyestuffs, soluble or not in the medium. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field, for example from 0.01 to 20%, better still from 0.1 to 10% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid vesicles and in particular liposomes. As oils or waxes that may be employed, mention may be made of mineral oils (liquid petroleum jelly, hydrogenated isoparaffin), vegetable oils (liquid fraction of shea butter, sunflower oil, soya bean oil, wheat germ oil). ), animal oils (perhydrosqualene), synthetic oils (Purcellin oil, fatty acid esters), silicone oils or waxes (linear or cyclic polydimethylsiloxanes, cyclomethicone, phenyltrimethicone), fluorinated oils (perfluoropolyethers), beeswax, Candelilla wax, rice wax, carnauba wax, paraffin wax or polyethylene wax. Mention may also be made of fatty alcohols and fatty acids (stearic acid, linoleic acid, linolenic acid for example).

Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les alcools gras oxyéthylénés, le stéarate ou laurate de glycérol, le stéarate ou oléate de sorbitol polyoxyéthyléné (par exemple le polysorbate 60 et le mélange de PEG6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose® 63 par la société Gattefosse), les (alkyl)diméthicones copolyol.As emulsifiers that can be used in the invention, mention may be made, for example, of oxyethylenated fatty alcohols, glycerol laurate or stearate, polyoxyethylenated sorbitol stearate or oleate (for example polysorbate 60 and the PEG6 / PEG-32 / glycol stearate mixture). sold under the name Tefose® 63 by the company Gattefosse), (alkyl) dimethicones copolyol.

Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylam ides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme géli- fiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les Bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, la silice traitée hydrophobe, l'éthylcellulose et leurs mélanges. La composition peut comprendre d'autres actifs qui peuvent être hydrophiles, comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les po- lyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux, ces extraits pouvant alors contenir ou non des isoflavones; ou qui peuvent être lipophiles, comme le rétinol (vitamine A) et ses dérivés notamment ester (palmitate), le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, notamment ester (acétate palmitate), les acides gras essentiels comme les acides eicosaté- traénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, les céram ides, les huiles essentielles, les esters des hydroxyacides, les phospholipides comme la lécithine; ou qui peuvent être solubles dans des solvants alcooliques comme les lactones (kawaïne); et leurs mélanges.As hydrophilic gelling agents that may be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays. and, as lipophilic gelling agents, are modified clays such as Bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates, hydrophobically treated silica, ethylcellulose and mixtures thereof. The composition may comprise other actives that may be hydrophilic, such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins plant extracts, these extracts may then contain or not isoflavones; or which may be lipophilic, such as retinol (vitamin A) and its derivatives in particular ester (palmitate), tocopherol (vitamin E) and its derivatives, in particular ester (acetate palmitate), essential fatty acids such as eicosatetraenoic acids and eicosatrienoic or their esters and amides, ceramides, essential oils, esters of hydroxy acids, phospholipids such as lecithin; or which may be soluble in alcoholic solvents such as lactones (kawaïne); and their mixtures.

La composition peut notamment comprendre des actifs additionnels favorisant en particulier la repousse des fibres kératiniques humaines et/ou limitant leur chute, notamment choisis parmi : - les hormones en particulier d'origine végétale par exemple l'estriol ou ses ana- logues, la thyroxine et ses sels, la progestérone ; - les agents antibactériens tels que les macrolides, les pyranosides et les tétracyclines, et notamment l'érythromycine ; - les agents antagonistes de calcium, comme la cinnarizine, le diltiazem, la nimo- dipine, le vérapamil et la nifédipine ; - les extraits de micro-organismes notamment les extraits bactériens ; - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération cutanée tels que l'acide rétindique et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dé- rivés, les oestrogènes tels que rcestradiol ; - les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et /ou les muqueuses tels que le miel, notamment le miel d'acacias et certains dérivés de sucres ; - les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imi- dazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les esters d'acide nicotinique dont notamment le nicotinate de tocophérol, le nicotinate de benzyle et les nicotinates d'alkyles en C1-C6 comme les nicotinates de méthyle ou d'hexyle ; les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox, les dérivés du sélénium ou l'anthraline ; - les agents antiviraux tels que l'acyclovir ; - les agents anti-inflammatoires stéroïdiens tels que les corticostéroïdiens comme l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobé- tasol, ou les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique, l'a-bisabolol ; - les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ; - les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyprohep- tadine ; - les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêtahydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters, les lactones et leurs sels correspondants, et plus particulièrement les hydroxy-acides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, les dérivés de l'acide salicylique tels que ceux porteurs d'un radical alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du cycle benzénique comme l'acide n-octanoy1-5-salicylique ; - les agents anti-radicaux libres tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les su-peroxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses 35 esters - les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ; - les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ; - les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle ; - les vasodilatateurs comme les dérivés de pyrimidine, comme le 2,4-diamino 6- 40 pipéridinopyrimidine 3-oxyde ou "minoxidil" décrit dans les brevets US4139619 et US4596812, le diazoxide ; - les agents diminuant la chute des cheveux comme l'aminexil, le 6-0-[(9Z,12Z)- octadéca-9,12-diènoyl]hexapyranose ; - les agents antiandrogènes tels que l'oxendolone, la spironolactone, le diéthylstilbestrol et la flutamide ; - les inhibiteurs stéroïdiens ou non stéroïdiens des 5-a-réductases tels que le finastéride ; - les agonistes potassiques tels que la cromakalim et le nicorandil ; - les agonistes du récepteur FP (récepteur aux prostaglandines de type F) tels que le latanoprost, le bimatoprost, le travoprost, l'unoprostone ; - leurs mélanges.The composition may in particular comprise additional active agents that promote, in particular, the regrowth of human keratin fibers and / or limit their fall, in particular chosen from: hormones, in particular of plant origin, for example estriol or its analogs, thyroxine and its salts, progesterone; antibacterial agents such as macrolides, pyranosides and tetracyclines, and in particular erythromycin; calcium antagonists, such as cinnarizine, diltiazem, nimo-dipine, verapamil and nifedipine; extracts of microorganisms, especially bacterial extracts; agents that modulate skin differentiation and / or proliferation such as retindic acid and its isomers, retinol and its esters, vitamin D and its derivatives, estrogens such as rcestradiol; agents that modulate bacterial adhesion to the skin and / or mucous membranes such as honey, especially acacia honey and certain sugar derivatives; antiparasitics, in particular metronidazole, crotamiton or pyrethrinoids; antifungals, in particular compounds belonging to the imidazoles class such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts, nicotinic acid esters including, in particular, tocopherol nicotinate, benzyl nicotinate and C1-C6 alkyl nicotinates such as methyl or hexyl nicotinates; polyene compounds, such as amphotericin B, compounds of the allylamine family, such as terbinafine, or octopirox, selenium derivatives or anthralin; antiviral agents such as acyclovir; steroidal anti-inflammatory agents such as corticosteroids such as hydrocortisone, betamethasone valerate or clobestol propionate, or non-steroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its derivatives; salts, acetylsalicylic acid, acetaminophen or glycyrrhetinic acid, a-bisabolol; anesthetic agents such as lidocaine hydrochloride and its derivatives; antipruritic agents such as thenaldine, trimeprazine or cyproheptadine; keratolytic agents such as alpha- and betahydroxycarboxylic acids or beta-ketocarboxylic acids, their salts, amides or esters, lactones and their corresponding salts, and more particularly hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, salicylic acid, citric acid and, in general, fruit acids, salicylic acid derivatives such as those bearing an alkanoyl radical having from 2 to 12 carbon atoms at the 5-position of the benzene ring, for example n-octanoyl-5-salicylic acid; anti-free radical agents such as alpha-tocopherol or its esters, su-peroxide dismutases, certain metal chelating agents or ascorbic acid and its esters - anti-seborrheic agents such as progesterone; anti-dandruff such as octopirox or zinc pyrithione; anti-acne drugs such as retinoic acid or benzoyl peroxide; vasodilators such as pyrimidine derivatives, such as 2,4-diamino-6-piperidinopyrimidine 3-oxide or "minoxidil" described in patents US4139619 and US4596812, diazoxide; hair loss reducing agents such as aminexil, 6-0 - [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoyl] hexapyranose; antiandrogenic agents such as oxendolone, spironolactone, diethylstilbestrol and flutamide; steroidal or nonsteroidal inhibitors of 5-a-reductases such as finasteride; potassic agonists such as cromakalim and nicorandil; agonists of the FP receptor (F-type prostaglandin receptor) such as latanoprost, bimatoprost, travoprost, unoprostone; - their mixtures.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre des substances telles que les antagonistes de substance P, de CGRP ou de bradykinine et les inhibiteurs de NO-synthase, composés décrits comme étant actifs dans le traitement des peaux sensibles et comme présentant des effets anti-irritants, en particulier vis-à-vis de composés irritants éventuellement présents dans les compositions.The composition according to the invention may further comprise substances such as substance P, CGRP or bradykinin antagonists and NO-synthase inhibitors, compounds described as being active in the treatment of sensitive skin and having anti-inflammatory effects. irritants, in particular vis-à-vis irritating compounds possibly present in the compositions.

La composition selon l'invention, en particulier cosmétique, peut être appliquée sur les zones alopéciques du cuir chevelu et des cheveux, éventuellement laissée en contact plusieurs heures et/ou éventuellement rincée. On peut, par exemple, appliquer la composition selon l'invention le soir, garder celle-ci en contact toute la nuit et éventuellement effectuer un shampooing le ma- tin. Ces applications peuvent être renouvelées quotidiennement pendant un ou plusieurs mois suivant les individus. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmé- tique des matières kératiniques humaines, notamment des cheveux et/ou de la peau, y compris le cuir chevelu, dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, et éventuellement à rincer lesdites matières kératiniques. Plus spécialement, ledit procédé est un procédé de soin cosmétique des cheveux et/ou du cuir chevelu, en vue d'améliorer leur état et/ou leur aspect. Ce procédé de traitement présente bien les caractéristiques d'un procédé cosmétique dans la mesure où il permet d'améliorer l'esthétique des matières, notamment des fibres, kératiniques humaines en leur donnant une plus grande vigueur, un aspect amélioré et une plus grande facilité de coiffage. L'invention est décrite plus en détail dans les exemples suivants. Exemple 1 On prépare la composition suivante (`)/0 en poids): - diéthyl ester d'acide pyridine-2,4-dicarboxylique (nom INCI : DIETHYLLUTIDINATE) 5% - éthanol 56,5% - vitamine B3 0,02% - acide citrique qs pH = 5,5 - eau qsp 100°A Cette lotion est limpide et stable dans le temps (au moins 2 mois, à 25°C ou 5 45°C). Appliquée raie par raie sur le cuir chevelu, cette lotion présente de bonnes qualités d'usage en favorisant la distribution et la répartition des actifs sur le cuir chevelu. Elle présente également de bonnes performances cosmétiques. Les cheveux sont soyeux et légers, la chevelure est disciplinée et facile à coiffer.The composition according to the invention, in particular cosmetic, can be applied to the alopecic areas of the scalp and hair, possibly left in contact for several hours and / or possibly rinsed. For example, it is possible to apply the composition according to the invention in the evening, keep it in contact all night long and possibly shampoo the morning. These applications can be renewed daily for one or more months depending on the individual. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of human keratin materials, in particular the hair and / or the skin, including the scalp, in which a cosmetic composition as defined herein is applied to said keratin materials. above, and possibly rinsing said keratin materials. More particularly, said method is a method of cosmetic care of the hair and / or the scalp, with a view to improving their state and / or their appearance. This treatment method has the characteristics of a cosmetic process insofar as it makes it possible to improve the aesthetics of materials, especially human keratin fibers, by giving them greater vigor, an improved appearance and greater ease. styling. The invention is described in more detail in the following examples. Example 1 The following composition is prepared (`) / 0 by weight): - pyridine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester (INCI name: DIETHYLLUTIDINATE) 5% - ethanol 56.5% - vitamin B3 0.02% citric acid qs pH = 5.5 - water qs 100 ° C. This lotion is clear and stable over time (at least 2 months at 25 ° C. or 45 ° C.). Applied line by line on the scalp, this lotion has good qualities of use by promoting the distribution and distribution of active ingredients on the scalp. It also has good cosmetic performance. The hair is silky and light, the hair is disciplined and easy to comb.

10 Exemple 2 On prépare la composition suivante (`)/0 en poids): - diéthyl ester d'acide pyridine-2,4-dicarboxylique (nom INCI : DIETHYLLUTIDINATE) 5% 15 - éthanol 56,5% - vitamine B3 0,01% - pantothénate de calcium 0,01% - acide citrique qs pH = 5,5 - eau qsp 100°A 20 Cette lotion est limpide et stable dans le temps (au moins 2 mois, à 25°C ou 45°C). Appliquée raie par raie sur le cuir chevelu, cette lotion présente de bonnes qualités d'usage en favorisant la distribution et la répartition des actifs sur le cuir cheve25 lu. Elle présente également de bonnes performances cosmétiques. Les cheveux sont soyeux et légers, la chevelure est disciplinée et facile à coiffer.EXAMPLE 2 The following composition is prepared (`) / 0 by weight): - pyridine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester (INCI name: DIETHYLLUTIDINATE) 5% 15 - ethanol 56.5% - vitamin B3 0, 01% - calcium pantothenate 0.01% - citric acid qs pH = 5.5 - water qs 100 ° A 20 This lotion is clear and stable over time (at least 2 months at 25 ° C or 45 ° C) . Applied line by line on the scalp, this lotion has good qualities of use by promoting the distribution and distribution of assets on the leather cheve25 read. It also has good cosmetic performance. The hair is silky and light, the hair is disciplined and easy to comb.

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Composition comprenant : - (i) au moins un composé de formule générale (I), ou l'un de ses sels : COOR2 (I) COORi dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène; et - (ii) au moins une vitamine B et/ou un de ses analogues ou dérivés.REVENDICATIONS1. Composition comprising: - (i) at least one compound of general formula (I), or one of its salts: COOR 2 (I) COOR 1 in which R 1 and R 2 represent, independently of one another, an atom of hydrogen, a C1-C18 aliphatic hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated (alkyl in particular); or a C6-C18 aryl radical; said aliphatic or aryl hydrocarbon radicals being optionally substituted by one or more groups selected from OH, NH2, -OR, -OCOR and -NHR with R representing a C1-C18 alkyl group, at least one of R1 and R2 being different from a hydrogen atom; and - (ii) at least one vitamin B and / or one of its analogues or derivatives. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les substituants COORi et COOR2 sont respectivement en position 2 et 3, ou 2 et 4 du noyau pyridine; préfé- rentiellement en position 2 et 4.2. Composition according to claim 1, wherein the substituents COORi and COOR2 are respectively in position 2 and 3, or 2 and 4 of the pyridine ring; preferably in position 2 and 4. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle R1 et R2 sont identiques.3. Composition according to one of the preceding claims, wherein R1 and R2 are identical. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène.4. Composition according to one of the preceding claims, wherein R1 and R2 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a saturated aliphatic hydrocarbon radical, in particular alkyl, linear or branched C 1 -C 18 more preferably C1-C10 or even C1-C6, optionally substituted with an alkoxy or acyloxy group (OR or OCOR with R denoting a C1-C18 alkyl radical), at least one of the groups R1 and R2 being different from a hydrogen atom. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle R1 et R2 sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6; et tout particulièrement un ra- dical éthyle.5. Composition according to one of the preceding claims, wherein R1 and R2 are identical and represent a saturated and linear alkyl radical C1-C18, preferably C1-C10, and more preferably C1-C6; and most particularly an ethyl radical. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant comme composé de formule (I), l'un des composés suivants : - le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle, - le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle,le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diisopropyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) tel que R1 et R2 représentent -CH2-0-COCH3),6. Composition according to one of the preceding claims, comprising as compound of formula (I), one of the following compounds: - dimethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, - dimethyl pyridine-2,3-dicarboxylate diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,3-dicarboxylate, diethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, dimethyl pyridine-2,5-dicarboxylate, pyridine-2, Diisopropyl 4-dicarboxylate, di (acetyloxymethyl) pyridine-2,4-dicarboxylate (derivative of formula (I) such that R1 and R2 represent -CH2-O-COCH3), 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les 10 composés de formule (I) sont présents en une quantité comprise entre 0,001 et 10% en poids, notamment de 0,01 à 5% poids, par rapport au poids total de la composition.7. Composition according to one of the preceding claims, wherein the compound or compounds of formula (I) are present in an amount of between 0.001 and 10% by weight, in particular from 0.01 to 5% by weight, relative to total weight of the composition. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant au moins 15 une vitamine B choisie parmi : - la vitamine B1 ou thiamine; - la vitamine B2 ou riboflavine; - la vitamine B3 (ou vitamine PP) ou niacine ou niacinamide; - la vitamine B5 ou acide pantothénique; 20 - la vitamine B6 ou pyridoxine; - la vitamine B8 (ou vitamine H) ou biotine; - la vitamine B9 ou acide folique, et - la vitamine B12 ou cyanocobalamine; ou l'un de leurs analogues ou dérivés; ou leurs mélanges. 258. Composition according to one of the preceding claims, comprising at least one vitamin B selected from: - vitamin B1 or thiamine; - vitamin B2 or riboflavin; vitamin B3 (or vitamin PP) or niacin or niacinamide; vitamin B5 or pantothenic acid; Vitamin B6 or pyridoxine; - vitamin B8 (or vitamin H) or biotin; - vitamin B9 or folic acid, and - vitamin B12 or cyanocobalamin; or one of their analogues or derivatives; or their mixtures. 25 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant au moins une vitamine B choisie parmi la vitamine B3, la vitamine B5, la vitamine B6 et la vitamine B8, ou l'un de leurs analogues ou dérivés, et notamment le pantothénate de calcium, le panthénol, le panthényl éthyl éther, le panthényl éthyl éther acétate 30 et le panthényl triacétate; ainsi que leurs mélanges.9. Composition according to one of the preceding claims, comprising at least one vitamin B selected from vitamin B3, vitamin B5, vitamin B6 and vitamin B8, or one of their analogues or derivatives, and in particular the pantothenate of calcium, panthenol, panthenyl ethyl ether, panthenyl ethyl ether acetate and panthenyl triacetate; as well as their mixtures. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la ou les vitamines B ou analogues ou dérivés sont présentes en une quantité comprise entre 0,001 et 5% en poids, notamment 0,005 et 2% en poids, encore mieux entre 35 0,01 et 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition.10. Composition according to one of the preceding claims, wherein the vitamin B or vitamins or analogues or derivatives are present in an amount of between 0.001 and 5% by weight, in particular 0.005 and 2% by weight, more preferably between 35 0, 01 and 1% by weight, based on the total weight of the composition. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous forme d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment une composition capillaire, telle qu'une lotion de soin capillaire, d'un shampooing ou d'un 40 après-shampooing capillaire, d'un savon liquide ou solide de nettoyage du cuir chevelu, d'un produit de mise en forme de la coiffure, d'un masque traitant, d'une crème ou d'un gel moussant de nettoyage des cheveux.11. Composition according to one of the preceding claims, in the form of a cosmetic or pharmaceutical composition, in particular a hair composition, such as a hair care lotion, a shampoo or a hair conditioner after 40 minutes. , a liquid or solid scalp cleansing soap, a hair styling product, a treatment mask, a cream or a foaming gel for cleaning the hair. 12. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines, notamment des cheveux et/ou de la peau, y compris le cuir chevelu, dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 11, et éventuellement à rincer lesdites ma- tières kératiniques.12. A process for the cosmetic treatment of human keratinous materials, in particular the hair and / or the skin, including the scalp, in which a cosmetic composition as defined in one of claims 1 to 11 is applied to said keratin materials. and optionally rinsing said keratin materials. 13. Procédé selon la revendication 12, ledit procédé étant un procédé de soin cosmétique des cheveux et/ou du cuir chevelu, en vue d'améliorer leur état et/ou leur aspect.13. The method of claim 12, said method being a method of cosmetic care of the hair and / or scalp, to improve their condition and / or their appearance. 14. Utilisation d'une composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 11 pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité.14. Use of a composition as defined in one of claims 1 to 11 for inducing and / or stimulating the growth of human keratin fibers and / or curbing their fall and / or increasing their density. 1515
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