[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FR2989888A1 - Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound - Google Patents

Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound Download PDF

Info

Publication number
FR2989888A1
FR2989888A1 FR1253866A FR1253866A FR2989888A1 FR 2989888 A1 FR2989888 A1 FR 2989888A1 FR 1253866 A FR1253866 A FR 1253866A FR 1253866 A FR1253866 A FR 1253866A FR 2989888 A1 FR2989888 A1 FR 2989888A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
ranging
weight
hydrophobic silica
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR1253866A
Other languages
French (fr)
Inventor
Raluca Lorant
Nathalie Guillier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1253866A priority Critical patent/FR2989888A1/en
Priority to US14/395,883 priority patent/US9717670B2/en
Priority to EP13721296.5A priority patent/EP2841049B1/en
Priority to PCT/EP2013/058516 priority patent/WO2013160362A1/en
Priority to CN201380021856.0A priority patent/CN104244914B/en
Priority to ES13721296T priority patent/ES2904817T3/en
Priority to BR112014026795-2A priority patent/BR112014026795B1/en
Publication of FR2989888A1 publication Critical patent/FR2989888A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Cosmetic composition comprises at least hydrophobic silica aerogel particles, and at least one silane compound (I). Cosmetic composition comprises at least hydrophobic silica aerogel particles, and at least one silane compound of formula (R1Si(OR 2) z(R3) x(OH) y) (I). R1 : linear or branched, optionally saturated 1-22C hydrocarbyl substituted with an amine group of formula NH 2 or NHR or optionally substituted with OH, thiol or aryl (benzyl), where R1 is interrupted with heteroatom (O, S or NH) or carbonyl group; R : 3-40C cycloalkyl or 6-30C aryl ring; R2, R3 : linear or branched 1-6C-alkyl; y : 0-3; z : 0-3; and x : 0-2, where z+x+y is 3.

Description

Composition cosmétique comprenant des particules d'aérogel de silice et un silane L'invention concerne une composition cosmétique destinée aux matières kératiniques, notamment à la peau et aux lèvres, aux cheveux et aux ongles. L'invention concerne en également un procédé cosmétique de traitement des matières kératiniques mettant en oeuvre ladite composition. Dans le domaine des compositions cosmétiques de soin de la peau, il est connu d'utiliser des charges minérales ou organiques à effet flouteur « soft-focus » qui absorbent le sebum et la transpiration, pour matifier la peau et/ou lisser optiquement le microrelief et camoufler les imperfections de la peau. Toutefois l'utilisation de ces charges s'accompagne en général d'un toucher sec, rèche et d'un manque de confort rhédibitoire pour l'utilisatrice. Les élastomères de silicone sont aussi largement utilisés comme agent matifiant car ils permettent l'obtention d'un toucher doux sur la peau mais doivent être utilisés à un taux relativement élevé pour avoir l'effet matifiant, ce qui constitue un frein dans le choix de la texture et dans le coût de la formulation. Il subsiste cependant le besoin de disposer de compositions cosmétiques ayant des effets matifiants/absorbants de l'excès de sébum ou d'humidité, et/ou permettant de masquer les imperfections de la peau, et ayant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier qui soient douces à l'application et moins contraignantes en termes de coût. Par ailleurs, on souhaite également, une sensation de confort pendant application et après pénétration un toucher de peau soyeux. The invention relates to a cosmetic composition for keratinous substances, in particular the skin and the lips, the hair and the nails. The invention also relates to a cosmetic process for treating keratin materials using said composition. In the field of cosmetic skin care compositions, it is known to use mineral or organic fillers with a "soft-focus" effect that absorb sebum and perspiration, to matify the skin and / or optically smooth the microrelief. and hide imperfections of the skin. However, the use of these loads is generally accompanied by a dry touch, rèche and a lack of rhédibitoire comfort for the user. Silicone elastomers are also widely used as a matting agent because they allow to obtain a soft touch on the skin but must be used at a relatively high rate to have the mattifying effect, which constitutes a brake in the choice of the texture and in the cost of the formulation. However, there remains the need for cosmetic compositions having mattifying / absorbing effects of excess sebum or moisture, and / or for masking skin imperfections, and having good cosmetic properties, in particular which are soft on the application and less onerous in terms of cost. Moreover, it is also desired, a feeling of comfort during application and after penetration a touch of silky skin.

La Demanderesse à découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant dans une composition, des particules d'aérogel de silice hydrophobe et un silane. The Applicant has discovered that this need could be satisfied by combining in a composition, hydrophobic silica airgel particles and a silane.

Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un silane tel que défini ci-après. L'invention a également pour objet une composition cosmétique susceptible d'être obtenue par mélange d'au moins un silane tel que décrit ci-après et d'au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Le mélange particules d'aérogel de silice et silane permet d'obtenir des compositions confortables et douces à l'application, présentant des propriétés matifiantes et soft focus. Il peut être utilisé pour remplacer de manière totale ou partielle les élastomères de silicone conventionnellement utilisés pour obtenir ces propriétés. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de 20 valeurs sont comprises dans ce domaine. Aérociels de silice hydrophobe : Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par 25 séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents 30 séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. . 2989888 . 3 Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 200 à 1500 m2/g, de 500 à 1500 m2/g,de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 5 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe 10 utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode 15 d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. More specifically, the subject of the present invention is a cosmetic composition comprising at least hydrophobic silica airgel particles and at least one silane as defined below. The subject of the invention is also a cosmetic composition that can be obtained by mixing at least one silane as described below and at least hydrophobic silica airgel particles. The mixture of silica airgel particles and silane makes it possible to obtain compositions which are comfortable and soft on application, exhibiting mattifying properties and soft focus. It can be used to completely or partially replace conventionally used silicone elastomers to achieve these properties. The subject of the invention is also the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, the protection and / or the make-up of the skin of the body or of the face, or for the care of the hair . In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of 20 are included in this domain. Hydrophobic silica aerociels: Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.. 2989888. The hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit mass (Sm) ranging from 200 to 1500 m 2 / g, from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g. g and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed in mean diameter by volume (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, better still from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm, more preferably from 5 to 20 μm and more preferably from 5 to 15 μm. According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μm, preferably from 5 to 25 μm. pm, better from 5 to 20 pm and even better from 5 to 15 pm. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration.

Les tailles des particules d'aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. The silica airgel particle sizes can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvem. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is described in particular in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, silica airgel particles hydrophobically used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 600 to 800 m2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 pm and even better better from 5 to 15 pm.

Les particules d'aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée (p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. The silica airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density (p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3.

Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, called the packed density: 40 g of powder are poured into a graduated test tube; then the specimen is placed on the STAV 2003 device from STAMPF VOLUMETER; the test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of compacted powder is measured directly on the test piece. The packed density is determined by the ratio m / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g).

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV = 20 SM*p. où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, 25 de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination 30 de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit volume Sv ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and more preferably 15 to 50 m 2 / cm 3. at 40 m2 / cm3. The specific surface area per unit volume is given by the relation: SV = 20 SM * p. where p is the packed density expressed in g / cm 3 and Sm is the specific surface area per unit of mass, expressed in m 2 / g, as defined above. Preferably, the hydrophobic silica airgel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still 8 to 12 ml / g. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted by Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted.

La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI silica silylate). Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. The aerogels used according to the present invention are aerogels of hydrophobic silica, preferably of silylated silica (INCI name silica silylate). Hydrophobic silica is understood to mean any silica the surface of which is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalizing the OH groups with Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups.

Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsilylée). Concerning the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsilylated silica) will be used.

A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Examples of hydrophobic silica aerogels that can be used in the invention include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size. about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203. It is also possible to cite the aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. The aerogel marketed under the name VM-2270 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g.

On utilisera également l'aérogel commercialisé sous la dénomination Enova® Aerogel MT 1100 (nom INCI Silica silylate), par la société CABOT, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 2-25 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition Silanes : Le ou les silanes utilisables dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) dans laquelle - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. The airgel marketed under the name Enova® Aerogel MT 1100 (INCI name Silica silylate), by the company CABOT, whose particles have an average size ranging from 2-25 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The hydrophobic silica airgel particles represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight, more preferably from 1.5 to 5% by weight. by weight relative to the total weight of the composition Silanes: The silane (s) that can be used in the composition according to the invention are those corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: R1Si (OR2), (R3) x ( OH) y (I) in which - R1 is a linear or branched, saturated or unsaturated, C1-C22 hydrocarbon-based chain which may be substituted by an NH2 or NHR amine group (R = C1-C20 alkyl, especially C1-C6 alkyl); C3-C40 cycloalkyl or C6-C30 aromatic); or by a hydroxy group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl (more particularly benzyl) group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and z denotes an integer ranging from 0 to 3; and x represents an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3. By oligomer is meant the products of polymerization of the compounds of formula (I) containing from 2 to 10 silicon atoms.

De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de 10 carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. De préférence, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en C1-C6, de préférence en C2-C4. 15 De préférence, R1 représente un groupe octyle. De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3. De préférence, la composition comprend au moins un silane choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane et le y-aminopropyl triéthoxysilane, de préférence choisi 20 parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane. Plus particulièrement, la composition comprend au moins de l'octyltriéthoxysilane (OTES). 25 Le ou les silanes de formule (I) et leurs oligomères peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 20 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. 30 La composition selon l'invention comprend au moins une phase huileuse. Ainsi la composition peut se présenter sous forme de dispersion par exemple sous forme émulsionnée ( de type E/H (eau-dans-huile) ou H/E (huile-dans-eau), ou sous forme anhydre. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les 35 formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Elle peut également se présenter sous forme de sticks, de coulé à chaud, de poudres libres ou compactées. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group. Preferably, R 3 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups. Preferably, R 1 represents an alkyl group, and even more preferably a linear alkyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms and more particularly from 7 to 12 carbon atoms or a C 1 -C 6 aminoalkyl group, preferably C4. Preferably, R 1 represents an octyl group. Preferably z varies from 1 to 3. Even more preferably z is equal to 3. Preferably, the composition comprises at least one silane selected from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane and aminopropyl triethoxysilane, preferably selected from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. More particularly, the composition comprises at least octyltriethoxysilane (OTES). The silane (s) of formula (I) and their oligomers may be present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight. % by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention comprises at least one oily phase. Thus, the composition may be in the form of a dispersion, for example in emulsified form (of W / O (water-in-oil) or O / W (oil-in-water) type, or in anhydrous form. The invention can be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of lotion-like dispersions of liquid or semi-liquid emulsions of the milk type, obtained by dispersing a fatty phase in a single phase. aqueous (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (W / O / W or O / W) / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions, and may also be in the form of sticks, heat-cast, free or compacted powders. are prepared according to the usual methods.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion H/E. Les compositions de l'invention peuvent être utilisées dans toute application cosmétique ou dermatologique, par exemple en cosmétique pour le soin de la peau, des cheveux, du cuir chevelu, des cils, des sourcils, des ongles ou des muqueuses (lèvres), par exemple comme produits de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, comme produits pour le nettoyage de la peau (du visage ou du corps), comme produits pour le maquillage (exemple des fonds de teint), comme produits capillaires. According to one embodiment of the invention, the composition is in the form of an O / W emulsion. The compositions of the invention can be used in any cosmetic or dermatological application, for example in cosmetics for the care of the skin, the hair, the scalp, the eyelashes, the eyebrows, the nails or the mucous membranes (lips), for example. for example as protection, treatment or care products for the face, for the hands or for the body, as products for the cleaning of the skin (of the face or the body), as products for the make-up (example of the foundations ), as hair products.

La composition selon l'invention peut comprendre, outre les huiles siliconées linéaires du mélange (particules d'aérgoel de silice et huiles siliconées linéaires), au moins une huile dite addtionnelle. The composition according to the invention may comprise, in addition to the linear silicone oils of the mixture (silica aerobic particles and linear silicone oils), at least one so-called addtional oil.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité et les fractions liquides de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras ou d'alcools gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate d'octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; les dérivés lipophiles d'acides aminés, tels que le lauroyl sarcosinate d'isopropyle (nom INCI : Isopropyl Lauroyl sarcosinate) commercialisé sous la dénomination Eldew SL 205 par la société Ajinomoto ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (mélange d'huiles hydrocarbonées dérivées du pétrole ; nom INCI : Minerai ou), les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, l'isoparaffine hydrogéné tel que le polyisobutène hydrogéné comme l'huile de Parléam® commercialisée par la société NOF Corporation (nom INCI ; Hydrogenated Polyisobutene) ; - des alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone volatiles cycliques comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclopentasiloxane et la cyclohexadiméthylsiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene (or squalane); hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil and liquid shea butter fractions; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids or fatty alcohols, such as the oils of formulas R1COOR2 and R10R2 in which R1 represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate or ethyl-2-hexyl palmitate ( or octyl palmitate), octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; lipophilic derivatives of amino acids, such as isopropyl lauroyl sarcosinate (INCI name: Isopropyl Lauroyl sarcosinate) sold under the name Eldew SL 205 by the company Ajinomoto; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as mineral oils (mixture of hydrocarbon-based oils derived from petroleum, INCI name: Ore or), paraffin oils, volatile or non-volatile, and derivatives thereof, petroleum jelly, polydecenes, isohexadecane, isododecane, hydrogenated isoparaffin such as hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil marketed by NOF Corporation (INCI name; Hydrogenated Polyisobutene); fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof (cetearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol and 2-undecylpentadecanol; or oleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; cyclic volatile silicone oils such as cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclopentasiloxane and cyclohexadimethylsiloxane; polydimethylsiloxanes comprising phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1- 4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone,; les pâtes telles que Petrolatum ; les cires telles que les cires microcristallines, les cires de paraffine, les cires de lignite, la cérésine, l'ozokérite, la cire de montan, la cire d'abeille, la lanoline et ses dérivés, les cires de Candellila, d'Ouricurry, de Carnauba, du Japon, le beurre de cacao, l'huile de palme sous forme de pâte à 20°C, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les cires de silicone ; et les mélanges de ces corps gras. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; gums such as silicone gums (dimethiconol); silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; pasta such as Petrolatum; waxes such as microcrystalline waxes, paraffin waxes, lignite waxes, ceresin, ozokerite, montan wax, beeswax, lanolin and its derivatives, Candelilla wax, Ouricurry waxes , Carnauba, Japan, cocoa butter, palm oil in paste form at 20 ° C, cork fiber or sugarcane waxes, hydrogenated concrete oils at 25 ° C, fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C, polyethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, silicone waxes; and mixtures of these fats.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend moins de 2% en poids en matières séches d'élastomères de silicone, de préférence moins de 1% en poids, mieux est exempte d'élastomères de silicone. Les élastomères de silicone ou organopolysiloxane élastomère. On entend par « élastomère » un matériau solide souple, deformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Cet élastomère est formé de chaînes polymériques de haut poids moléculaire dont la mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation. Les organopolysiloxanes élastomères sont en général partiellement ou totalement réticulés et peuvent se présenter sous forme de particules. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises less than 2% by weight of silicone elastomer dry materials, preferably less than 1% by weight, and is better free of silicone elastomers. Elastomers of silicone or organopolysiloxane elastomer. The term "elastomer" is understood to mean a soft, deformable solid material having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching. This elastomer is formed of high molecular weight polymer chains whose mobility is limited by a uniform network of crosslinking points. The elastomeric organopolysiloxanes are generally partially or completely crosslinked and may be in the form of particles.

De tels élastomères sont par exemple les produits commercialisés sous les dénominations "KSG" par la société Shin-Etsu, sous la dénomination "Trefil" par la société Dow Corning ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse dont la quantité peut aller par exemple de 30 à 98 % en poids, de préférence de 40 à 98 % en poids, mieux de 50 à 98 % en poids et encore mieux de 55 à 98 % en poids par rapport au poids total de la composition. De manière classique, la phase aqueuse peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi les polyols (ou alcools polyhydriques), les alcool(s) inférieur(s) hydrosoluble(s) et leurs mélanges. On entend par "alcool inférieur", un alcool comportant de 1 à 8 et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. Comme alcools inférieurs, on peut citer par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Such elastomers are for example the products sold under the names "KSG" by the company Shin-Etsu, under the name "Trefil" by the company Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries The composition according to the The invention may comprise an aqueous phase, the amount of which may range, for example, from 30% to 98% by weight, preferably from 40% to 98% by weight, more preferably from 50% to 98% by weight, and still more preferably from 55% to 98% by weight. relative to the total weight of the composition. In a conventional manner, the aqueous phase may contain, in addition to water, one or more water-soluble solvents chosen from polyols (or polyhydric alcohols), water-soluble lower alcohols (s) and mixtures thereof. By "lower alcohol" is meant an alcohol having 1 to 8 and preferably 1 to 6 carbon atoms. Lower alcohols include, for example, ethanol, isopropanol, butanol and mixtures thereof.

Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine ; les glycols comme le propylène glycol, le butylène glycol ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. La quantité de solvants hydrosolubles (alcools inférieurs et polyols) peut aller par exemple de 0,5 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et mieux de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Aduvants De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, tels que les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les agents complexants, les ajusteurs de pH (acides ou basiques), les parfums, les charges, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes (pigments et colorants), les polymères filmogènes, les émulsionnants comme les esters d'acides gras et de polyéthylène glycol, les esters d'acide gras et de glycérol, les esters d'acide gras et de sorbitane éventuellement polyoxyéthylénés, les alcools gras polyoxyéthylénés et les esters ou éthers d'acide gras et de sucres tel que le sucrose ou le glucose ; les épaississants et/ou les gélifiants, en particulier les polyacrylamides, les homo- et copolymères acryliques et les homo- et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique et encore les vésicules lipidiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Examples of polyols that may be mentioned include glycerine; glycols such as propylene glycol, butylene glycol; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures. The amount of water-soluble solvents (lower alcohols and polyols) can range, for example, from 0.5 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, and better still from 1 to 15% by weight relative to the weight. total of the composition. Aduvants In a known manner, the composition of the invention may also contain adjuvants which are usual in the cosmetic and / or dermatological fields, such as active agents, preservatives, antioxidants, complexing agents, pH adjusters (acidic or basic) , perfumes, fillers, bactericides, odor absorbers, dyestuffs (pigments and dyes), film-forming polymers, emulsifiers such as fatty acid and polyethylene glycol esters, fatty acid esters and glycerol, optionally polyoxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, polyoxyethylenated fatty alcohols and esters of fatty acids and sugars such as sucrose or glucose; thickeners and / or gelling agents, in particular polyacrylamides, acrylic homo- and copolymers and homo- and copolymers of acrylamido methylpropanesulphonic acid and also lipid vesicles. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid vesicles. The emulsifiers are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight, and preferably from 0.2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéry1-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkyles de polyol. Comme esters alkyles de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. For the W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by the company Dow Corning, and the alkyl-dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning and cetyl dimethicone copolyol sold under the name ABIL EM 90R by the company Goldschmidt, or the mixture polyglyceryl-4 isostearate / cetyl dimethicone copolyol / hexyllaurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Goldschmidt. One or more co-emulsifiers can also be added. Advantageously, the co-emulsifier may be chosen from the group comprising the alkyl esters of polyol. Examples of alkyl esters of polyol that may be mentioned include glycerol and / or sorbitan esters and for example polyglycerol isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by ICI, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular saturated or unsaturated chain fatty acid and polyol esters containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and preferably from 12 to 24 carbon atoms. at 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say comprising oxyethylenated and / or oxypropylenated units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof. As glyceryl ester and fatty acid, there may be mentioned glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tri-stearate) (CTFA name: glyceryl stearate) or glyceryl ricinoleate, and mixtures thereof. Examples of polyethylene glycol and fatty acid esters that may be mentioned include polyethylene glycol stearate (mono-, di- and / or tri-stearate of polyethylene glycol), and more especially polyethylene glycol 50 OE monostearate (CTFA name). PEG-50 stearate), polyethylene glycol 100 OE monostearate (CTFA name: PEG-100 stearate and mixtures thereof) Mixtures of these surfactants, such as, for example, the product containing Glyceryl stearate and PEG-100 can also be used. stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniqema, and the product containing Glyceryl stearate (glyceryl mono-distearate) and potassium stearate, sold under the name Tegin by the company Goldschmidt (CTFA name: glyceryl stearate SE) As fatty alcohol ethers, mention may be made, for example, of ethers of polyethylene glycol and of fatty alcohol containing from 8 to 30 carbon atoms, and especially from 10 to 22 carbon atoms, and such as ethers of polyethylene glycol and of cetyl, stearyl and cetearyl alcohols (mixture of cetyl and stearyl alcohols). For example, ethers comprising from 1 to 200 and preferably from 2 to 100 oxyethylenated groups, such as CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, and mixtures thereof, may be mentioned.

On peut citer à titre d'exemples de mono ou polyalkylesters ou éthers de sucre l'isostéarate de méthylglucose commercialisé sous la dénomination Isolan-IS par la société Degussa Goldschmidt, ou encore le sucrose distéarate commercialisé sous la dénomination Crodesta F50 par la société Croda, et le sucrose stéarate commercialisé sous la dénomination Ryoto sugar ester S 1570 par la société Mitsubishi Kagaku Foods. On peut également citer les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-11PF et le disodium stearoyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-21P par la société Ajinomoto. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés de matité/soft focus de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Dans la demande, les teneurs, sauf mention express contraire, sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition. Les exemples suivants ont pour but d'illustrer les compositions et procédés selon cette invention, mais ne sont en aucun cas limitatifs de la portée de l'invention. Toutes les parties et pourcentages dans les exemples sont en poids et toutes les mesures ont été obtenues à environ 25°C, sauf indication contraire. Exemple 1 A B (invention) PHASE A Eau QSP 100 QSP 100 Conservateurs QS QS PHASE B Glycérine 10 10 Polyacrylate de Sodium (COSMEDIA SP de RHODIA) 0.5 0.5 PHASE C Octyltriethoxysilane - 10 POLYDIMETHYLSILOXANE 5CST 10 - GLYCERYL STEARATE (and) PEG100 STEARATE (ARLACEL 165 de CRODA) 2 2 PHASE D Aérogel de silice hydrophobe (VM2270 de Dow Corning) 1 1 PHASE E Ethanol dénaturé. 7 7 Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant C sur (A+B) sous Rayneri. Homogénéiser jusqu'à obtention d'un gel lisse . Ajouter D et homogénéiser 5 mn à 1000t/mn puis introduire E. Pour chacune des compositions, on a évalué les propriétés cosmétiques selon le protocole suivant. Mention may be made, by way of examples of mono or polyalkyl esters or sugar ethers, of the methylglucose isostearate sold under the name Isolan-IS by the company Degussa Goldschmidt or the sucrose distearate sold under the name Crodesta F50 by the company Croda. and the sucrose stearate sold under the name Ryoto sugar ester S 1570 by Mitsubishi Kagaku Foods. Mention may also be made of lipoamino acids and their salts, such as mono- and di-sodium acylglutamates, for instance mono-sodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-11PF and disodium stearoyl glutamate sold under the name Amisoft HS-21P by the name Ajinomoto company. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and / or their quantity in such a way that the dullness / soft focus properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the proposed addition. In the application, the contents, unless expressly stated otherwise, are expressed by weight relative to the total weight of the composition. The following examples are intended to illustrate the compositions and methods of this invention, but are in no way limiting the scope of the invention. All parts and percentages in the examples are by weight and all measurements were obtained at about 25 ° C unless otherwise indicated. Example 1 AB (invention) PHASE A Water QSP 100 QSP 100 Preservatives QS QS PHASE B Glycerine 10 10 Sodium polyacrylate (COSMEDIA SP from RHODIA) 0.5 0.5 PHASE C Octyltriethoxysilane - 10 POLYDIMETHYLSILOXANE 5CST 10 - GLYCERYL STEARATE (and) PEG100 STEARATE (ARLACEL 165 of CRODA) 2 2 PHASE D Hydrophobic silica airgel (VM2270 from Dow Corning) 1 1 PHASE E Denatured ethanol. 7 7 Procedure: Once the preservative system has dissolved in the water (at the required temperature), add phase B to phase A with Rayneri stirring. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding C to (A + B) under Rayneri. Homogenize until a smooth gel is obtained. Add D and homogenize for 5 minutes at 1000 rpm and introduce E. For each of the compositions, the cosmetic properties were evaluated according to the following protocol.

Les propriétés cosmétiques à l'application est évalué, en monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit : les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. The cosmetic properties to the application is evaluated, in monadic, by a panel of experts trained in the description of care products. Sensory evaluation of skincare products by this panel is carried out as follows: the products are packaged in opaque jars or pump flasks according to the viscosity of the products.

Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 15 experts ont évalué le glissant comme ceci : sur la main préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un Kleenex, 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (5 tours avec l'index et le majeur). On évalue au cours des 5 tours, et 2 minutes après application. In a single session, samples are presented in randomized order for each panelist. 15 experts evaluated the slipperiness like this: on the hand previously cleaned with water and liquid soap and wiped with a Kleenex, 0.05 ml of product are applied on half of the top of the hand ( 5 turns with index and middle finger). It is evaluated during the 5 turns, and 2 minutes after application.

Les experts ont évalué les paramètres - Glissant à l'application - l'effet rêche à l'application (qui induit une difficulté d'application) - La douceur et le confort de la peau au final, après pénétration Les descripteurs sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, 10 Moyennement, Assez, Très. Le descripteur "glissant" est défini comme étant la facilité d'application du produit, son potentiel à recouvrir une zone déterminée et la capacité du produit à ne pas accrocher à la peau pendant l'application.The experts evaluated the parameters - sliding at the application - the rough effect at the application (which induces a difficulty of application) - the softness and the comfort of the skin at the end, after penetration The descriptors are evaluated on a 5-level scale: No, Few, 10 Moderately, Enough, Very. The "sliding" descriptor is defined as the ease of application of the product, its potential to cover a specific area and the ability of the product not to cling to the skin during application.

15 Résultats obtenus sur un panel de 15 experts : Formule A B* Glissant à l'application 2/15: pas 3/15: assez 13/15 : peu 12/15 : très Crissant / effet rêche à l'application Très (12/15) Pas (13/15) Assez (3/12) Peu (2/15) Confort/Douceur après pénétration Peu (8/15) Très (14/15) Pas (7/15) Assez (1/15) L'évaluation comparative de ces deux formules indique que la formule selon 20 l'invention (formule B*) s'étale très facilement à l'application en comparaison à la formule contenant une silicone volatile à la place du silane. Il n'y a pas d'effet crissant et la peau est très douce après application et séchage de la composition selon l'invention. 25 , 15 Results obtained on a panel of 15 experts: Formula AB * Sliding in the application 2/15: not 3/15: enough 13/15: little 12/15: very Crissant / effect rough to the Very application (12 / 15) Not (13/15) Enough (3/12) Few (2/15) Comfort / Softness after penetration Few (8/15) Very (14/15) Not (7/15) Enough (1/15) L Comparative evaluation of these two formulas indicates that the formula according to the invention (Formula B *) spreads very easily to the application as compared to the formula containing a volatile silicone in place of the silane. There is no crunching effect and the skin is very soft after application and drying of the composition according to the invention. 25,

Claims (17)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : - au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe et - au moins un silane répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2)z(R3).(OH)y (I) dans laquelle - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3. 25 REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising: - at least hydrophobic silica airgel particles and - at least one silane corresponding to the following formula (I) and / or their oligomers: R1Si (OR2) z (R3). (OH) y (I in which - R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based chain which may be substituted by an NH 2 or NHR amine group (R = C 1 -C 20 alkyl, especially C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C cycloalkyl); C40 or C6-C30 aromatic); or by a hydroxy group, a thiol group, a substituted or unsubstituted aryl (more particularly benzyl) group; R1 can be interrupted by a heteroatom (O, S, NH) or a carbonyl group (CO). R 2 and R 3, which are identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and z denotes an integer ranging from 0 to 3; , and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, - with z + x + y = 3. 25 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle et R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 30 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group and R3 represents a alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que R1 représente un groupe alkyle, plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et encore plus préférentiellement l'octyle ou un groupe aminoalkyle en C1-C6. 3. Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that R1 represents an alkyl group, more preferably a linear alkyl group, comprising from 7 to 18 carbon atoms and even more preferably the octyl or an aminoalkyl group. in C1-C6. 4. Composition selon les revendications 1 à 3, caractérisée en ce que z varie de 1 à 3, de préférence z est égal à 3. 4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that z varies from 1 to 3, preferably z is equal to 3. 5. Composition selon les revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un silane choisi parmi l'octyl-triéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyltriéthoxysilane, l'hexadécyltriéthoxysilane et le yaminopropyl triéthoxysilane, de préférence choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane . 5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that it comprises at least one silane selected from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane and yaminopropyl triethoxysilane, preferably chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. 6. Composition selon les revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins l'octyltriéthoxysilane. 6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises at least octyltriethoxysilane. 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères sont présents en une teneur en matière active allant de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 20 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition 7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the silane (s) of formula (I) and / or their oligomers are present in an active material content ranging from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, preferably ranging from 2 to 20% by weight, preferably ranging from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où les particules d'aérogel hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm et / ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. A composition according to any one of the preceding claims wherein the hydrophobic airgel particles have a surface area per unit mass (SM) of from 200 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and more preferably from 600 to 800 m2 / g, and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 pm and / or an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably 6 to 15 ml / g and more preferably 8 to 12 ml / g. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présententune taille exprimée en diamètre moyen en volume allant de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a size expressed in volume average diameter ranging from 5 to 25 μm, better still from 5 to 20 μm and better still better. from 5 to 15 pm. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably 0.05 g / cm3 at 0.08g / cm3. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a specific surface area per volume unit SV ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm3 and better from 15 to 40 m2 / cm3. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice triméthylsilylée. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles are trimethylsilylated silica particles. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogels de silices hydrophobes représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the airgel particles of hydrophobic silicas represent from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight, more preferably from 1 to 30% by weight. 10% by weight, more preferably 1.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. 15. Composition cosmétique caractérisée par le fait qu'elle est susceptible d'être obtenue par mélange d'au moins un silane tel que décrit à l'une des revendications 1 à 7 et d'au moins particules d'aérogel de silice hydrophobe telles que décrites dans les revendications 1 et 8 à 14. 15. Cosmetic composition characterized in that it is obtainable by mixing at least one silane as described in one of claims 1 to 7 and at least hydrophobic silica airgel particles such as as described in claims 1 and 8 to 14. 16. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique dans lequel on applique sur la matière kératinique une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15. 16. Process for the cosmetic treatment of a keratinous material in which a cosmetic composition as defined in any one of Claims 1 to 15 is applied to the keratinous material. 17. Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. 17. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 15 in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or face , or for hair care.
FR1253866A 2012-04-26 2012-04-26 Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound Withdrawn FR2989888A1 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1253866A FR2989888A1 (en) 2012-04-26 2012-04-26 Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound
US14/395,883 US9717670B2 (en) 2012-04-26 2013-04-24 Cosmetic composition comprising mattifying fillers and a silane
EP13721296.5A EP2841049B1 (en) 2012-04-26 2013-04-24 Cosmetic composition comprising mattifying fillers and a silane
PCT/EP2013/058516 WO2013160362A1 (en) 2012-04-26 2013-04-24 Cosmetic composition comprising mattifying fillers and a silane
CN201380021856.0A CN104244914B (en) 2012-04-26 2013-04-24 Cosmetic composition comprising oil-control filler and silane
ES13721296T ES2904817T3 (en) 2012-04-26 2013-04-24 Cosmetic composition comprising mattifying fillers and a silane
BR112014026795-2A BR112014026795B1 (en) 2012-04-26 2013-04-24 COSMETIC PROCESS TO TREAT SKIN

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1253866A FR2989888A1 (en) 2012-04-26 2012-04-26 Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2989888A1 true FR2989888A1 (en) 2013-11-01

Family

ID=46634295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1253866A Withdrawn FR2989888A1 (en) 2012-04-26 2012-04-26 Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2989888A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3035587A1 (en) * 2015-04-28 2016-11-04 Oreal COSMETIC COPOSITION BASED ON CUCURBIC ACID OR DERIVATIVE
US11242255B2 (en) * 2016-09-12 2022-02-08 Lg Chem, Ltd. Method for producing silica aerogel and silica aerogel produced thereby
CN114748400A (en) * 2022-04-01 2022-07-15 刘文洁 Skin care product based on mesoporous silica nanoparticles and preparation method thereof
US11666521B2 (en) 2018-12-11 2023-06-06 L'oreal Conditioning compositions containing cationic compounds, a silane compound and silica particles and methods for use

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080311398A1 (en) * 2007-03-16 2008-12-18 Cabot Corporation Aerogel Particles and Methods Of Making Same
US20110195100A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Elizabeth Bruning Lip compositions comprising galvanic particulates

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080311398A1 (en) * 2007-03-16 2008-12-18 Cabot Corporation Aerogel Particles and Methods Of Making Same
US20110195100A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Elizabeth Bruning Lip compositions comprising galvanic particulates

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MARTIN G ET AL: "Co-continuous morphology and stress relaxation behaviour of unfilled and silica filled PP/EPDM blends", MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, ELSEVIER SA, SWITZERLAND, TAIWAN, REPUBLIC OF CHINA, vol. 113, no. 2-3, 15 February 2009 (2009-02-15), pages 889 - 898, XP025865607, ISSN: 0254-0584, [retrieved on 20081001], DOI: 10.1016/J.MATCHEMPHYS.2008.08.069 *
STANDEKER ET AL: "Adsorption of toxic organic compounds from water with hydrophobic silica aerogels", JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, ACADEMIC PRESS, NEW YORK, NY, US, vol. 310, no. 2, 27 April 2007 (2007-04-27), pages 362 - 368, XP022057031, ISSN: 0021-9797, DOI: 10.1016/J.JCIS.2007.02.021 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3035587A1 (en) * 2015-04-28 2016-11-04 Oreal COSMETIC COPOSITION BASED ON CUCURBIC ACID OR DERIVATIVE
US11242255B2 (en) * 2016-09-12 2022-02-08 Lg Chem, Ltd. Method for producing silica aerogel and silica aerogel produced thereby
US11666521B2 (en) 2018-12-11 2023-06-06 L'oreal Conditioning compositions containing cationic compounds, a silane compound and silica particles and methods for use
CN114748400A (en) * 2022-04-01 2022-07-15 刘文洁 Skin care product based on mesoporous silica nanoparticles and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2968937A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND SILICONE OILS
FR2968984A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND HYDROCARBON OILS
EP1479366B1 (en) Makeup composition and more specifically a fluid foundation with optimised applying properties
FR2992185A1 (en) MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND SILICA PARTICLES
FR2986425B1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND CLAY
FR2984125A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SUPERABSORBENT POLYMER AND SILICA AEROGEL PARTICLES
FR2992210A1 (en) MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND SILICONE ELASTOMER PARTICLES
FR2981566A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES, A GEMINE SURFACTANT AND A SOLID FATTY BODY
FR2992182A1 (en) MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND PERLITE PARTICLES
FR2989888A1 (en) Cosmetic composition, useful in cosmetic/dermatological field for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin and hair, comprises hydrophobic silica aerogel particles, and silane compound
FR2986427A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND EMULSIFYING SILICONE ELASTOMER
FR2984134A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A SUPERABSORBENT POLYMER AND A MINERAL, LAMELLAR OR PLATELET CHARGE, MATIFIANT
FR2902654A1 (en) Topical cosmetic composition, e.g. antiaging or moisturizing product, contains concave or annular silicone particles to eliminate sticky feeling when applied to skin
FR3082745A1 (en) WATER-IN-OIL EMULSION COMPRISING AN ALKYLPOLYGLYCOSIDE, PEARLS AND MAKE-UP AND / OR CARE METHOD USING THE SAME
FR2986428A1 (en) Composition, used e.g. to treat keratin materials, and to care, protect and/or make up skin, comprises hydrophobic silica aerogel particles having a specific surface area per unit mass and specific size and polyol fatty acid ester
FR2986426A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND A SEMI-CRYSTALLINE POLYMER
FR2992172A1 (en) Composition, useful for caring and/or making up of skin such as mixed and/or oily skin and for mattifying skin and reducing its shine, comprises hydrophobic aerogel particles, boron nitride particles, and sebum-absorbing particles
FR2981571A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICA AEROGEL PARTICLES AND SILICONE OILS
FR2992183A1 (en) MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND EXPANDED POLYMER PARTICLES
EP1618864B1 (en) High oil content oil-in-water emulsion and its use in cosmetics
FR2989884A1 (en) Composition, useful for caring, protecting and/or making up a skin of a body or a face or caring for hair, comprises an aqueous phase, a superabsorbent polymer, and a silane compound and/or its oligomers
EP3890697A1 (en) Cosmetic compositions comprising a cyclodextrin having a particle size distribution
FR2992200A1 (en) MATIFYING EFFECT COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AND A POLYOL AND POLYALKYLENE GLYCOL ETHER
FR3004924A1 (en) COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES, OXYETHYLENE ALCOHOL AND OXYPROPYLENE AND NONIONIC OXYETHYLENE SURFACTANT
FR2989887A1 (en) Cosmetic composition, useful for caring, protecting and/or making up keratin material such as bodily or facial skin, hair, lips and nails, comprises mattifying filler, and silane compound and/or its oligomers

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11

ST Notification of lapse

Effective date: 20231205