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FR2989881A1 - Cosmetic composition, useful for treating hair in presence/absence of heat for shaping and/or fixing the hairstyle, comprises fatty-chain silanes and/or their oligomers, and anionic, amphoteric and non-ionic fixing polymers - Google Patents

Cosmetic composition, useful for treating hair in presence/absence of heat for shaping and/or fixing the hairstyle, comprises fatty-chain silanes and/or their oligomers, and anionic, amphoteric and non-ionic fixing polymers Download PDF

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FR2989881A1
FR2989881A1 FR1253832A FR1253832A FR2989881A1 FR 2989881 A1 FR2989881 A1 FR 2989881A1 FR 1253832 A FR1253832 A FR 1253832A FR 1253832 A FR1253832 A FR 1253832A FR 2989881 A1 FR2989881 A1 FR 2989881A1
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anionic
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composition
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Laetitia Feuillette
Gregory Plos
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LOreal SA
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Abstract

Cosmetic composition comprises fatty-chain silanes and/or their oligomers, and anionic, amphoteric and non-ionic fixing polymers. Cosmetic composition comprises fatty-chain silanes having a structure of formula (R1Si(OR2) z(R3) x(OH) y) (I) and/or their oligomers, and anionic, amphoteric and non-ionic fixing polymers. R1 : 7-8C linear or branched alkyl or alkenyl; R2, R3 : 1-6C linear or branched alkyl; y, z : 0-3; and x : 0-2, where z+x+y is 3.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT UN SILANE A CHAINE GRASSE ET UN POLYMERE FIXANT PARTICULIER La présente invention se rapporte à une composition cosmétique, comprenant un ou plusieurs silanes à chaîne grasse et un ou plusieurs polymères fixants particuliers. La présente invention a également pour objet l'utilisation de ladite composition pour la mise en forme et/ou la fixation des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines et en particulier les cheveux, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l'aide d'une telle composition. The present invention relates to a cosmetic composition comprising one or more fatty-chain silanes and one or more particular fixing polymers. The subject of the present invention is also the use of said composition for shaping and / or fixing keratin fibers, such as human keratinous fibers and in particular the hair, as well as a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers. using such a composition.

Les produits de coiffage sont habituellement utilisés pour construire, structurer la coiffure et lui apporter une tenue durable. Ils se présentent usuellement sous forme de lotions, gels, mousses, crèmes, sprays, etc. Les compositions correspondantes comprennent généralement un ou plusieurs polymères fixants, dans un milieu cosmétiquement acceptable. Ces polymères permettent la formation d'un film gainant sur les cheveux, assurant ainsi le maintien de la coiffure. Or, la présence de ces polymères fixants entraîne généralement un toucher sec aux cheveux, avant ou après démêlage, ce qui peut engendrer une perception de cheveux abîmés par ces produits de coiffage. Il existe donc un besoin de compositions qui permettent une fixation forte des cheveux et un toucher cosmétique satisfaisant. On connaît de la demande de brevet internationale VVO 2004/012691, l'utilisation cosmétique de silanes pour l'amélioration de l'état des cheveux. La demande de brevet EP 0 159 628 propose des compositions, pour le renforcement de l'élasticité des cheveux, comprenant un alkyltrialcoxysilane. Hair styling products are usually used to build, structure the hairstyle and give it a lasting hold. They are usually in the form of lotions, gels, mousses, creams, sprays, etc. The corresponding compositions generally comprise one or more fixing polymers in a cosmetically acceptable medium. These polymers allow the formation of a sheathing film on the hair, thus ensuring the maintenance of the hairstyle. However, the presence of these fixing polymers generally causes a dry touch to the hair, before or after disentangling, which can cause a perception of hair damaged by these styling products. There is therefore a need for compositions that allow strong attachment of the hair and a satisfactory cosmetic feel. From the international patent application VVO 2004/012691 is known the cosmetic use of silanes for the improvement of the condition of the hair. The patent application EP 0 159 628 proposes compositions for strengthening the elasticity of the hair, comprising an alkyltrialkoxysilane.

Par ailleurs, la demande de brevet EP 1 736 139 décrit une composition de traitement des cheveux comprenant un alcoxysilane, un acide organique et de l'eau, le pH de la composition étant compris entre 2 et 5. Enfin, la demande de brevet EP 0 877 027 divulgue une composition comprenant un organosilane et un polyol particulier. Furthermore, the patent application EP 1 736 139 describes a hair treatment composition comprising an alkoxysilane, an organic acid and water, the pH of the composition being between 2 and 5. Finally, the patent application EP No. 0 877 027 discloses a composition comprising an organosilane and a particular polyol.

La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'association d'un silane particulier à chaîne grasse avec au moins un polymère fixant anionique ou amphotère permettait d'apporter une fixation forte des cheveux et un toucher cosmétique amélioré. En particulier, une telle composition permet d'une part, de conférer une bonne fixation à la chevelure, et d'autre part, de conférer aux cheveux un toucher naturel et doux, et un toucher lisse après démêlage. The Applicant has now discovered that, surprisingly, the combination of a particular silane with a fatty chain with at least one anionic or amphoteric fixing polymer made it possible to provide a strong fixation of the hair and an improved cosmetic feel. In particular, such a composition makes it possible, on the one hand, to confer good fixation on the hair, and on the other hand, to give the hair a natural and soft feel, and a smooth feel after disentangling.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs silanes à chaîne grasse de formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) formule (I) dans laquelle - R1 représente un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone, - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, - un ou plusieurs polymères fixants anioniques ou amphotères. Un autre objet de l'invention consiste en une composition cosmétique susceptible d'être obtenue à partir d'un ou plusieurs polymères fixants anioniques ou amphotères et d'un ou plusieurs composés de formule (I) et/ou de leurs oligomères. Cette association particulière permet d'obtenir à la fois une fixation forte des cheveux et un maintien de la coiffure, ceci sans apport de toucher sec ni de gras visuel ou tactile. La composition selon l'invention permet aussi d'apporter un toucher naturel et doux aux fibres. Elle permet aussi de conférer un toucher lisse, naturel et doux aux fibres après démêlage. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en oeuvre une composition selon l'invention. L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui 30 suivent. Le ou les silanes à chaîne grasse utilisables dans la composition selon l'invention sont ceux répondant à la formule (I) suivante : Si(OR2),(R3)x(OH)y (I) dans laquelle - R1 représente un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone, - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entierallant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. De préférence, R1 représente un groupe alkyle, plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, et encore plus préférentiellement un groupe octyle. De préférence z varie de 1 à 3. The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition comprising: one or more fatty-chain silanes of formula (I) below and / or their oligomers: Si (OR 2), (R 3) x (OH) y (I) I) in which - R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group comprising from 7 to 18 carbon atoms, - R 2 and R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, carbon, y denotes an integer ranging from 0 to 3, and - z denotes an integer ranging from 0 to 3, and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, with z + x + y = 3, one or more anionic or amphoteric fixing polymers. Another subject of the invention consists of a cosmetic composition that can be obtained from one or more anionic or amphoteric fixing polymers and one or more compounds of formula (I) and / or their oligomers. This particular combination makes it possible to obtain at the same time a strong fixation of the hair and a maintenance of the hairstyle, this without bringing of touch dry or fat visual or tactile. The composition according to the invention also makes it possible to provide a natural and soft feel to the fibers. It also gives a smooth, natural and soft feel to the fibers after disentangling. Another subject of the invention consists of a process for the cosmetic treatment of hair using a composition according to the invention. The invention also relates to the use of the composition according to the invention the shaping and / or fixing of the hairstyle. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will become more apparent upon reading the description and examples which follow. The fatty-chain silane or silanes that can be used in the composition according to the invention are those corresponding to the following formula (I): Si (OR 2), (R 3) x (OH) y (I) in which - R 1 represents an alkyl group or linear or branched alkenyl, comprising from 7 to 18 carbon atoms, - R2 and R3 identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, - y denotes an integer ranging from 0 to 3, - z denotes an integer ranging from 0 to 3, and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, - with z + x + y = 3, By oligomer is meant the polymerization products of the compounds of formula (I) having from 2 to 10 silicon atoms. Preferably, R 3 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups. Preferably, R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group. Preferably, R 1 represents an alkyl group, more preferably a linear alkyl group, and even more preferably an octyl group. Preferably z varies from 1 to 3.

Encore plus préférentiellement z est égal à 3. De préférence, la composition comprend au moins un silane à chaîne grasse choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyl-triéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane. Plus particulièrement, la composition comprend au moins l'octyltriéthoxysilane 25 (OTES). Le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 30 La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs polymères fixants anioniques ou amphotères. Au sens de l'invention on entend par polymère fixant tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d'une forme déjà acquise. Even more preferentially, z is equal to 3. Preferably, the composition comprises at least one fatty-chain silane chosen from octyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. More particularly, the composition comprises at least octyltriethoxysilane (OTES). The silane (s) of formula (I) and / or their oligomers are present in the composition according to the invention in preferential proportions ranging from 0.1 to 50% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight. better from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention also comprises one or more anionic or amphoteric fixing polymers. For the purposes of the invention, the term "fixing polymer" is intended to mean any polymer which, by application to the hair, is capable of conferring a shape on the hair or of allowing a shape already acquired to be maintained.

Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000. The anionic fixing polymers generally used are polymers containing groups derived from carboxylic, sulfonic or phosphoric acid and have a number-average molecular weight of between about 500 and 5,000,000.

Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : R7 (A1)n-COOH C R9 R8 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A1 désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu'oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -Cl-12-000K phényle ou benzyle. Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les groupements méthyle et éthyle. Les polymères fixants anioniques ou amphotères à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels. Parmi ces polymères, on peut citer les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois n°s 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Cl-04 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Cl-020, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE® LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tbutylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD® STRONG et ULTRAHOLD® 8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates / tbutylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® 100 P ou LUVIMER® PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® MAE ou LUVIFLEX® SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® OR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également cités les polymères séquences branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer). On peut encore citer les copolymères acrylate/hydroxyester acrylate comme l'ACUDYNE 180 commercialisé par la société DOW CHEMICAL. B) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou 3-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français n°s 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYN® 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement) . On peut également citer les produits LUVISET® CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PVV ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer). The carboxylic groups are provided by unsaturated mono- or di-carboxylic acid monomers, such as those corresponding to the formula: ## STR2 ## in which n is an integer from 0 to 10, A 1 denotes a methylene group, optionally connected to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as oxygen or sulfur, R7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group R8 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group, R9 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, a -Cl-12-000K phenyl or benzyl group. In the abovementioned formula, a lower alkyl group preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular the methyl and ethyl groups. The anionic or amphoteric fixing polymers with preferred carboxylic groups according to the invention are: A) Copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts. Among these polymers, mention may be made of copolymers of acrylic or methacrylic acid with a monoethylenic monomer such as ethylene, styrene, vinyl esters, esters of acrylic or methacrylic acid, optionally grafted onto a polyalkylene glycol such as polyethylene glycol, and optionally crosslinked. Such polymers are described in particular in French Patent No. 1,222,944 and German Application No. 2,330,956, copolymers of this type comprising in their chain an acrylamide unit optionally N-alkylated and / or hydroxyalkylated such as described in particular in the Luxemburg patent applications Nos. 75370 and 75371. Mention may also be made of copolymers of acrylic acid and of C 1 -C 4 alkyl methacrylate and terpolymers of vinylpyrrolidone, acrylic acid and alkyl methacrylate. Cl-020, for example lauryl, such as the product marketed by ISP under the name ACRYLIDONE® LM (INCI VP name / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers such as that the ULTRAHOLD® STRONG and ULTRAHOLD® 8 products marketed by the company BASF (INCI name Acrylates / tbutylacrylamide copolymer), the methacrylic acid / acr terpolymers ethyl ylate / tert-butyl acrylate such as the products sold under the names LUVIMER® 100 P or LUVIMER® PRO 55 by the company BASF (INCI name Acrylates copolymer), copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate such as the products sold under the names LUVIMER® MAE or LUVIFLEX® SOFT by the company BASF (INCI Acrylates copolymer), acrylic acid / butyl acrylate / methyl methacrylate terpolymers, for instance the product sold under the name BALANCE® OR by the company AKZO NOBEL (INCI name Acrylates copolymer), the copolymers of methacrylic acid and methyl methacrylate sold under the name EUDRAGIT® L 100 by the company Rohm Pharma (INCI name Acrylates copolymer). It is also possible to mention branched block polymers containing (meth) acrylic acid monomers, such as the product sold under the name FIXATE® G-100L by the company LUBRIZOL (INCI name AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer). Mention may also be made of acrylate / hydroxyester acrylate copolymers such as ACUDYNE 180 marketed by Dow Chemical. B) Crotonic acid copolymers, such as those comprising in their chain vinyl acetate or propionate units, and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ethers or vinyl esters of a saturated carboxylic acid, linear or branched, long hydrocarbon chain, such as those comprising at least 5 carbon atoms, these polymers may optionally be grafted or crosslinked, or another monomer vinyl ester, allyl or methallylique a carboxylic acid a- or 3-cyclic . Such polymers are described, inter alia, in French patents Nos. 1,222,944, 1,580,545, 2,265,782, 2,265,781, 1,564,110 and 2,439,798. Commercial products in this class are produced by RESYN®. -2930 and 28-1310 sold by AKZO NOBEL (INCI names VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer and VA / crotonates copolymer respectively). LUVISET® products CA 66 sold by BASF, ARISTOFLEX® A60 sold by CLARIANT (INCI VA / crotonates copolymer) and MEXOMERE® PVV or PAM sold by Chimex (INCI VA / vinyl butyl) may also be mentioned. benzoate / crotonates copolymer).

C) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en 04-08 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US n°s 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB n° 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP, comme le GANTREZ® ES 225 (dénomination INCI Ethyl ester of PVM / MA copolymer) ou GANTREZ® ES 425L (dénomination INCI Butyl ester of PVM / MA copolymer) ; - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français n°s 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse ; D) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. C) copolymers of monounsaturated carboxylic acids or anhydrides of 04-08 chosen from: copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric and itaconic acids or anhydrides and (ii) at least one monomer chosen from among the esters vinyl ethers, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified. Such polymers are described in particular in US Pat. Nos. 2,047,398, 2,723,248, 2,102,113 and GB Patent No. 839,805. Commercial products are especially those sold under the names GANTREZ® AN or ES by the ISP company, such as GANTREZ® ES 225 (INCI name Ethyl ester of PVM / MA copolymer) or GANTREZ® ES 425L (INCI name Butyl ester of PVM / MA copolymer); copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic and itaconic anhydride units and (ii) one or more monomers chosen from allyl or methallyl esters optionally containing one or more acrylamide, methacrylamide, α-olefin or acrylic or methacrylic ester groups; acrylic or methacrylic acids or vinylpyrrolidone in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified. These polymers are for example described in the French patents Nos. 2,350,384 and 2,357,241 of the Applicant; D) polyacrylamides having carboxylate groups.

E) Les polyuréthanes éventuellement silicones à groupements carboxylates tels que le LUVISET PUR et le LUVISET SI PUR proposés par la Société BASF. Les polymères fixants à motifs dérivés d'acide sulfonique peuvent être choisis parmi : A') Les homopolymères et copolymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamidoalkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus 10 par exemple sous la dénomination FLEXAN® II par AKZO NOBEL (dénomination I NCI Sodium polystyrene sulfonate). Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane15 sulfonique vendu sous la dénomination RHEOCARE® HSP-1180 par COGNIS (dénomination I NCI polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid). B') Les polyesters sulfoniques, ces polymères étant avantageusement obtenus par polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique, d'au moins un 20 diol ou d'un mélange de diol et de diamine, et d'au moins un monomère difonctionnel comportant une fonction sulfonique. Parmi ces polymères, on peut citer : - les polyesters sulfoniques linéaires tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 119 680, US 4 300 580, US 25 4 973 656, U55 660816, US 5 662 893 et US 5 674 479. De tels polymères sont par exemple les produits EASTMAN® AQ385 POLYMER, EASTMAN® AQ555 POLYMER, EASTMAN® AQ48 ULTRA POLYMER commercialisés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-5) qui sont des copolymères obtenus à partir de diéthylèneglycol, de 1,4-cyclohexanediméthanol, d'acide 30 isophtalique et de sel de l'acide sulfoisophtalique. - les polyesters sulfoniques ramifiés tels que ceux décrits dans les demandes de brevet VVO 95/18191, VVO 97/08261 et VVO 97/20899. De tels composés sont par exemple les produits EASTMAN® AQ10D POLYMER (dénomination Polyester-13) 35 ou EASTMAN® AQ1350 POLYMER proposés par la société EASTMAN CH EM ICAL (dénomination Polyester-13). E) The optionally silicone polyurethanes with carboxylate groups such as LUVISET PUR and LUVISET SI PUR proposed by BASF. The sulfonic acid-derived unit-fixing polymers may be chosen from: A ') Homopolymers and copolymers comprising vinylsulphonic, styrene-sulphonic, naphthalenesulphonic or acrylamidoalkylsulphonic units. These polymers may be chosen in particular from: - the salts of polyvinylsulphonic acid having a molecular mass of between about 1,000 and 100,000, as well as copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids and their esters, as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and vinylpyrrolidone; salts of polystyrene-sulphonic acid, such as the sodium salts sold, for example, under the name FLEXAN® II by AKZO NOBEL (designation I NCI Sodium polystyrene sulphonate). These compounds are described in patent FR 2 198 719; the polyacrylamidesulfonic acid salts such as those mentioned in US Pat. No. 4,128,631, and more particularly the polyacrylamidoethylpropanesulphonic acid sold under the name Rheocare® HSP-1180 by Cognis (denomination I NCI polyacrylamidomethylpropanesulfonic acid). B ') The sulphonic polyesters, these polymers being advantageously obtained by polycondensation of at least one dicarboxylic acid, of at least one diol or of a mixture of diol and of diamine, and of at least one difunctional monomer comprising a sulfonic function. Among these polymers, mention may be made of: linear sulphonic polyesters such as those described in patent applications US 3,734,874, US 3,779,993, US 4,119,680, US 4,300,580, US 4,973,656 and U55,660,816; US Pat. No. 5,662,893 and US Pat. No. 5,674,479. Such polymers are, for example, EASTMAN® AQ385 POLYMER, EASTMAN® AQ555 POLYMER and EASTMAN® AQ48 ULTRA POLYMER products marketed by EASTMAN CHEMICAL (name Polyester-5), which are copolymers. obtained from diethylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, isophthalic acid and sulfoisophthalic acid salt. branched sulphonic polyesters such as those described in patent applications VVO 95/18191, VVO 97/08261 and VVO 97/20899. Such compounds are, for example, the products EASTMAN® AQ10D POLYMER (Polyester-13 denomination) or EASTMAN® AQ1350 POLYMER proposed by EASTMAN CH EM ICAL (Polyester-13 denomination).

Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertiobutylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination RESYN 28-2930 par la société AKZO NOBEL, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous les dénominations GANTREZ® ES 425L ou ES 225 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET® CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX® A60 par la société CLARIANT, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE® LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL, les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique/ p-tertiobutylbenzoate de vinyle vendus sous les dénominations MEXOMERE® PVV ou PAM par la société Chimex, les copolymères acrylate/hydroxyester acrylate comme l'ACUDYNE 180 commercialisé par la société DOW CHEM ICAL. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaînes ou de sulfobétaînes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,pdicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires. Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : (1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyles comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le Ntertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N- décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique. According to the invention, the anionic fixing polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers sold in particular under the name ULTRAHOLD® STRONG by the company BASF, the copolymers crotonic acid derivatives such as vinyl acetate terpolymers / vinyl tert-butylbenzoate / crotonic acid and crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold in particular under the name RESYN 28-2930 by the company AKZO NOBEL, the polymers derived therefrom maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as monoesterified methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers sold, for example, under the names GANTREZ® ES 425L or ES 225 by ISP, the copolymers of methacrylic acid and of ethyl acrylate sold under the name LUVIMER® MAE by the company BASF and the vinyl acetate / crotonic acid copolymers sold under the name Luviset® CA 66 by the company BASF and the copolymers acetate of vinyl / crotonic acid grafted with polyethylene glycol sold under the name ARISTOFLEX® A60 by the company CLARIANT, vinylpyrrolidone / acrylic acid / lauryl methacrylate terpolymers sold under the name ACRYLIDONE® LM by the company ISP, the polymer sold under the name FIXATE® G-100L by the company LUBRIZOL, the vinyl acetate / crotonic acid / p-tert-butylbenzoate vinyl copolymers sold under the names MEXOMERE® PVV or PAM by the company Chimex, the acrylate / hydroxyester acrylate copolymers, such as the ACUDYNE 180 marketed by the company company DOW CHEM ICAL. The amphoteric fixing polymers that may be used in accordance with the invention may be chosen from polymers comprising units B and C statistically distributed in the polymer chain, where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit derived from an acid monomer having one or more carboxylic or sulfonic groups, or B and C may denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulfobetaines; B and C may also designate a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group connected via a hydrocarbon group, or B and C are part of a chain of an ethylene-α, β-carboxylic polymer having one of the carboxylic groups reacted with a polyamine having one or more primary or secondary amine groups. The amphoteric fixing polymers corresponding to the definition given above, which are more particularly preferred, are chosen from the following polymers: (1) copolymers with acidic vinyl units and with basic vinyl units, such as those resulting from the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound bearing a carboxylic group such as, more particularly, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloro acrylic acid, and a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least a basic atom, such as, more particularly, dialkylaminoalkyl methacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide. Such compounds are described in US Pat. No. 3,836,537. (2) Polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on the nitrogen atom by a alkyl group, b) at least one acidic comonomer containing one or more reactive carboxylic groups, and c) at least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituents of acrylic and methacrylic acids, and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate. The N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are the compounds whose alkyl groups contain from 2 to 12 carbon atoms, and more particularly N-ethylacrylamide, N-tert-butylacrylamide, N-tert-octylacrylamide and N-octylacrylamide. N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides. The acid comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic and fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.

Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer, tels que les 5 produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL. (3) les polyaminoamides réticulés et acyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : -[- C - R10 - C - Z I (III) 10 dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe 15 dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe N F (CHI (IV) H H p où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 20 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine : -N N- 25 \ c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NHdérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les 30 dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Preferred basic comonomers are aminoethyl, butylaminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates. The copolymers whose INCI name is octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer, such as the products sold under the names AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 or BALANCE® 47 by the company AKZO NOBEL, are particularly used. (3) partially or completely crosslinked polyamino amides derived from polyamino amides of general formula: embedded image in which R 10 represents a divalent group derived from a saturated dicarboxylic acid, a aliphatic mono or dicarboxylic acid having an ethylenic double bond, an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or a group deriving from the addition of any of said acids with a bis amine -primary or bis-secondary, and Z denotes a group derived from a bis-primary, mono- or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a) in the proportions of 60 to 100 mol%, the group Where X = 2 and p = 2 or 3, or x = 3 and p = 2 this group derived from diethylene triamine, triethylene tetraamine or dipropylene triamine; b) in the proportions of 0 to 40 mol%, the group (IV) above, in which x = 2 and p = 1 e t which is derived from ethylene diamine, or the group derived from piperazine: -N N-25 c) in the proportions of 0 to 20 mol%, the group -NH- (CH2) 6-NHdérivant hexamethylenediamine, said polyaminoamides being crosslinked by addition reaction of a bifunctional crosslinking agent selected from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis-unsaturated derivatives, by means of 0.025 to 0.35 moles of crosslinking agent per amine group of the polyaminoamide, and acyl by the action of acrylic acid, chloroacetic acid or an alkane-sultone or their salts.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthy1-2,2,4- adipique et triméthy1-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. The saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms, such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic and trimethyl-2,4,4-adipic acids, terephthalic acids, and double acids. ethylenic bond such as, for example, acrylic, methacrylic, itaconic acids.

Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : R12 R14 0 N - (CH2)z - - 0 (V) 1 + 1 R13 Y R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. The alkane sultones used in the acylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the acylating agents are preferably the sodium or potassium salts. (4) polymers comprising zwitterionic units of formula: wherein R 11 denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate group, methacrylate, acrylamide or methacrylamide, y and z represent an integer of 1 to 3, R12 and R13 represent a hydrogen atom, a methyl, ethyl or propyl group, R14 and R15 represent a hydrogen atom or an alkyl group in such a way that the sum of the carbon atoms in R14 and R15 does not exceed 10. The polymers comprising such units may also comprise units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl- or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or acrylates or methacrylates alkyl, acrylamides or methacrylamides, or vinyl acetate.

A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT (dénomination INCI Acrylates copolymer). (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : cH2oH cH2oH R11 o H 0 0 /H (D) \OH (E) NHCOCH3 H NH2 CH2OH (F) 0 o NH C=0 R16-COOH le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R16 représente un groupe de formule : 18 F19 R18 et R10, identiques ou différents, représentent R 17 q dans laquelle si q=0, R17, chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R10 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R10 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères répondant à la formule générale (VI) sont, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366: (CH CH2) (VI) COOH CO N- R21 R24 r23R23 R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH30, CH3CH20, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en Cl-06 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-06 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : - R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CI-12-CH2- , CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus. (7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane, comme par exemple le produit vendu sous la dénomination CHITOGLYCAN par la société SINERGA SPA (dénomination INCI Carboxymethyl chitosan). (8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule -D-X-D-X-D- (VII) où D désigne un groupe -N N- / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (VII') où D désigne un groupe -N N- / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyles et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxyles et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,Ndialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylamino ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/di méthyl-carboxyméthylammonio-éthyl- méthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORMER Z- 301N ou Z-301W par la société CLARIANT. Le ou les polymères fixants anioniques ou amphotères sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral entre la quantité de silane(s) à chaîne grasse de formule (I) et/ou leurs oligomères d'une part et la quantité de polymère(s) fixant(s) anioniques ou amphotères d'autre part va de 0,05 à 20, et de manière plus préférée de 0,1 à 10, et mieux de 0,2 à 5. By way of example, mention may be made of methyl methacrylate / dimethylcarboxymethylammonioethylmethacrylate copolymers, such as the product sold under the name DIAFORMER Z-301N or Z-301W by the company Clariant (INCI Acrylates Copolymer). (5) polymers derived from chitosan having monomeric units corresponding to the following formulas: ## STR2 ## ## STR2 ## ## STR2 ## the unit (D) being present in proportions of between 0 and 30%, the unit (E) in proportions of between 5 and 50% and the unit (F) in proportions of between 30 and 90%, it being understood that in this unit (F), R16 represents a group of formula: ## STR3 ## in which R 17, R 17, R 17, each a hydrogen atom, a methyl or hydroxyl group, acetoxy or amino, a monoalkylamine residue or a dialkylamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amine, hydroxyl, carboxyl, alkylthio or sulphonic groups, an alkylthio residue whose alkyl group carries a remains amino, at least one of the groups R17, R18 and R10 being in this case a hydrogen atom; or if q = 1, R 17, R 18 and R 10 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids. (6) The polymers corresponding to the general formula (VI) are, for example, described in French Patent 1,400,366: (CH 2 CH 2) (VI) COOH CO N -R 21 R 24 R 23 R 23 R 22 in which R 20 represents an atom of hydrogen, a group CH30, CH3CH20, phenyl, R21 denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group such as methyl, ethyl, R22 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 lower alkyl group such as methyl, ethyl, R23 denotes a C1-C6 lower alkyl group such as methyl, ethyl or a group corresponding to the formula: - R24-N (R22) 2, R24 representing a -CI-12-CH2-, CH (CH3) - group, R22 having the meanings mentioned above. (7) polymers derived from the N-carboxyalkylation of chitosan, such as N-carboxymethylchitosan or N-carboxybutylchitosan, such as, for example, the product sold under the name CHITOGLYCAN by the company SINERGA SPA (INCI name Carboxymethyl chitosan). (8) Amphoteric polymers of the -DXDX type chosen from: a) the polymers obtained by the action of chloroacetic acid or sodium chloroacetate on compounds comprising at least one unit of formula -DXDXD- (VII) where D denotes a group -N N- / and X denotes the symbol E or E ', E or E', which may be identical or different, denote a divalent group which is a straight or branched chain alkylene group containing up to 7 carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups and which may further comprise oxygen, nitrogen, sulfur, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulphoxide, sulphone, sulphonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide groups, alcohol, ester and / or urethane. b) polymers of formula: -D-X-D-X- (VII ') where D denotes a group -N N- / and X denotes the symbol E or E' and at least once E '; E having the meaning indicated above and E 'is a divalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or unsubstituted by one or more hydroxyl groups and comprising one or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and having obligatorily one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betainized by reaction with the acid; chloroacetic acid or sodium chloroacetate. (9) (C1-C5) alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidation with an N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semi-esterification with an N, N-dialkylaminoalkanol. These copolymers may also comprise other vinylic comonomers such as vinylcaprolactam. Among the amphoteric fixing polymers mentioned above that are most particularly preferred according to the invention, mention will be made of those of the family (3), such as the copolymers whose INCI name is octylacrylamide / acrylates / butylamino ethylmethacrylate copolymer, such as the products sold under the names AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 or BALANCE® 47 by the company AKZO NOBEL and those of the family (4) such as methyl methacrylate / methyl-carboxymethylammonio-ethyl-methyl methacrylate copolymers sold for example under the name DIAFORMER Z-301N or Z-301W by the company CLARIANT. The anionic or amphoteric fixing polymer or polymers are present in the composition according to the invention in preferential proportions ranging from 0.1 to 50% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight, better still from 1 to 15% by weight. by weight, relative to the total weight of the composition. In a preferred embodiment, the weight ratio between the amount of silane (s) with a fatty chain of formula (I) and / or their oligomers on the one hand and the amount of anionic or amphoteric fixing polymer (s). on the other hand ranges from 0.05 to 20, and more preferably from 0.1 to 10, and more preferably from 0.2 to 5.

La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un tensioactif. Les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères et zwitterioniques. On entend par «agent tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)0H, -C(0)0-, -S03H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -0S(0)20-, -P(0)0H2, -P(0)20-, -P(0)02-, -P(OH)2, =P(0)0H, -P(OH)0, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino- terreux, ou un ammonium. The composition according to the invention may also comprise at least one surfactant. The surfactants are chosen from anionic, cationic, nonionic, amphoteric and zwitterionic surfactants. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from -C (O) OH, -C (O) O-, -SO3H, -S (O) 20-, -OS (O) 20H, -SO (O) 20- , -P (O) OH2, -P (O) 20-, -P (O) O2-, -P (OH) 2, = P (O) OH, -P (OH) O, = P (O) 0-, = POH, = PO-, the anionic parts comprising a cationic counterion such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or an ammonium.

A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine- sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo- succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. , alpha-olefin sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, salts alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acid salts, alkyl amidoether carboxylic acids, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, alkyl and acyl groups e of all these compounds having from 6 to 40 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en 06-024 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en 06024, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en 06-024 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en 06-024. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of alkyl monoesters of 06-024 and of polyglycoside-polycarboxylic acids can be chosen from polyglycoside-citrates of alkyl in 06024, polyglycoside-tartrates of alkyl in 06-024 and polyglycoside-sulphosuccinates. alkyl at 06-024. When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1-one. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among the anionic surfactants mentioned, it is preferred to use (C 6 -C 24) alkyl sulphates, alkyl (C 6 -C 24) ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal or ammonium salts. , aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Des exemples de tensioactifs non-ioniques additionnels utilisables dans les compositions de la présente invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci_ 20)phénols ces composés étant éthérifiés par des groupes éthoxylés, propoxylés ou glycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 40 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 200 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 1 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6_24)polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine. In particular, it is preferred to use (C 12 -C 20) alkyl sulphates, C 12 -C 20 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, ammonium salts, aminoalcohol , and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide. Examples of additional nonionic surfactants useful in the compositions of the present invention are described for example in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols and alkyl (C 1 -C 20) phenols, these compounds being etherified with ethoxylated, propoxylated or glycerolated groups and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 40 carbon atoms. carbon, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging in particular from 1 to 200 and the number of glycerol groups that can range in particular from 1 to 30. Mention may also be made of ethylene oxide condensates and propylene oxide on fatty alcohols; the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4, the fatty acid esters of sorbitan ethoxylates having from 2 to 30 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, (C6-24) alkyl polyglycosides, N- (C6-24) alkyl derivatives glucamine, amine oxides such as (C10-C14 alkyl) amine oxides or N (C10-14 acyl) -aminopropylmorpholine oxides.

Les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8_20)bétaînes, les sulfobétaines, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)bétaines ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également 35 citer les composés classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOLO 02M concentré. On peut aussi utiliser le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes tel que la cocamidopropylbétaine, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide), et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne. Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple: - les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényl triméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYLO 70 par la société VAN DYK ; sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination REVVOQUATO VV 75 par la société REVVO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire comme par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FIN ETEX (Quaternium 75) ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels 5 que les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxy éthylhydroxy éthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 10 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiiso 15 propanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le 20 méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUARTO par la société HENKEL, STEPANQUATO par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REVVOQUATO VVE 18 par la société REVVO25 VVITCO. La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction 30 ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. 35 Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. The amphoteric or zwitterionic surfactants which may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms and said derivatives of amines containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8-20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8-20) alkylamido (C 6-18) alkyl betaines or (C 8-20 alkyl) amido (C 6-18 alkyl) sulphobetaines. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which can be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium , disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOLO 02M Concentrate. It is also possible to use the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of alkyl (C 8 -C 20) betaines such as cocobetaine, (C 8 -C 20) alkylamidoalkyl (C 3 -C 8) betaines such as cocamidopropyl betaine, the compounds of formula (B'2) such as the sodium salt of diethylaminopropyl lauryl amino succinamate (INCI name: sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide), and mixtures thereof. More preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is (are) chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine. The cationic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention comprise, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. Examples of quaternary ammonium salts that may be mentioned include: tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, in particular, behenyltrimethylammonium, distearyl dimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or else distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulphate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulphate, or alternatively palmitylamidopropyltrimethylammonium or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYLO 70 by VAN DYK; quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, the product sold under the name REVVOQUATO VV 75 by the company REVVO; quaternary di- or triammonium salts, for example the Finquat CT-P proposed by the Finetex company (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by the company Fin Etex (Quaternium 75); quaternary ammonium salts containing one or more ester functional groups, such as salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylmethylammonium, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium salts, especially their chloride or methylsulfate, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 10 to 18 carbon atoms and more particularly come from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, the latter may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiiso propanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl sulphate. methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUARTO by the company HENKEL, STEPANQUATO by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REVVOQUATO VVE 18 by the company REVVO25 VVITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. Behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO can be used under the name Quatarmin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Among the cationic surfactants which may be present in the composition according to the invention, it is more particularly preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, and mixtures thereof.

Lorsqu'ils sont présents, les tensioactifs peuvent représenter de 0,01 à 30% et, de préférence, de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. En outre, la composition selon l'invention peut contenir au moins un corps gras. Par corps gras, on entend, au sens de la présente invention, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 4 (Yo, et de préférence inférieure à 1%, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol ou le benzène. Les corps gras ne sont pas éthérifiés par des groupes oxyalkylénés ou glycérolés. When present, the surfactants may represent from 0.01 to 30% and preferably from 0.1 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. In addition, the composition according to the invention may contain at least one fatty substance. For the purposes of the present invention, the term "fatty substance" means an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa), that is to say less than 1%, even more preferably less than 0.1% by weight, they have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups In addition, the fatty substances are soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, for example chloroform, ethanol or benzene The fatty substances are not etherified by oxyalkylenated or glycerolated groups.

Les corps gras de l'invention peuvent être liquides ou non liquides à la température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). Les corps gras liquides de l'invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. A titre de corps gras liquide, on peut citer les huiles siliconées ou non siliconées. On entend par « huile non siliconée» une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée» une huile contenant au moins un atome de silicium. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en 06016, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides et des cires végétales, les cires non siliconées, les silicones, et leurs mélanges. The fatty substances of the invention may be liquid or non-liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa). The liquid fatty substances of the invention preferably have a viscosity less than or equal to 2 Pa.s, better still less than or equal to 1 Pa.s, and even more preferably less than or equal to 0.1 Pa.s at the temperature of 25 ° C. and at a shear rate of 1 s-1. As a liquid fatty substance, mention may be made of silicone or non-silicone oils. The term "non-silicone oil" means an oil containing no silicon atom (Si) and a "silicone oil" an oil containing at least one silicon atom. More particularly, the fatty substances are chosen from 06016 hydrocarbons, hydrocarbons having more than 16 carbon atoms, non-silicone oils of animal origin, vegetable oils of triglyceride type, synthetic triglycerides, fluorinated oils, alcohols fatty acids, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters different from triglycerides and vegetable waxes, non-silicone waxes, silicones, and mixtures thereof.

Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, mieux de 8 à 30, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures en 06-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence les alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. En ce qui concerne les alcanes en 06-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. Comme huiles d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® P03" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050® et "PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4- ' trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052® par la Société 3M. It is recalled that the alcohols, esters and fatty acids more particularly have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising 6 to 30 carbon atoms, better still 8 to 30, optionally substituted, in particular by one or several hydroxyl groups (in particular 1 to 4). If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. With regard to the hydrocarbons at 06-016, the latter are linear, branched, optionally cyclic and preferably alkanes. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane and isoparaffins, such as isohexadecane and isodecane. As hydrocarbon oils of animal origin, mention may be made of perhydrosqualene. Triglyceride oils of vegetable or synthetic origin are preferably chosen from liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for example triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower oil or corn oil. , soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; The linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin oils, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® . As for the alkanes at 06-016, the latter are linear, branched, possibly cyclic. By way of example, mention may be made of hexane, dodecane and isoparaffins, such as isohexadecane and isodecane. As oils of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: the fluorinated oils may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and "FLUTEC® P03" by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050® and PF 5060® by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name" Foralkyl® "by the company Atochem; nonafluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4- 'trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052® by the company 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en 012-015 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2- octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en 04-022 et d'alcools en Cl-022 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en 02-026. The fatty alcohols that are suitable for carrying out the invention are more particularly chosen from linear or branched saturated or unsaturated alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms. For example, cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol may be mentioned; . With regard to fatty acid esters and / or fatty alcohols, advantageously different from the triglycerides mentioned previously; mention may be made in particular of saturated or unsaturated, linear or branched C 1 -C 20 aliphatic or monohydric acid esters and saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyalcohols, linear or branched in Cl-026, the total number of carbon of the esters being greater or equal to 6, more preferably greater than or equal to 10. Among the monoesters, mention may be made of dihydroabietyl behenate; octyldodecyl behenate; isoketyl behenate; cetyl lactate; alkyl lactate at 0-12-015; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; (iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; isodecyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl ricinoleate acetyl; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyl palmitate; octyl pelargonate; octyl stearate; octyldodecyl erucate; oleyl erucate; ethyl and isopropyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, alkyl myristates such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate; , styryl, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate. Still within the context of this variant, it is also possible to use the esters of di or tricarboxylic acids at 04-022 and of alcohols at Cl-022 and the esters of mono- or di-tricarboxylic acids and di-, tri-alcohols. tetra or pentahydroxy in 02-026.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthy1-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en 06-030, de préférence en 012-022. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en 06-030, de préférence en 012-022, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito- stéarate. Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, sodium myristates and the like. alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate. The composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of 6-030 fatty acid sugars, preferably 0-12-022. It is recalled that "sugar" is understood to mean oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkyls, such as methyl derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of linear or branched, saturated, linear or branched, 0-12-030 fatty acids, preferably or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof. These esters may be for example oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonates, or mixtures thereof, such as, in particular, the mixed oleo-palmitate, oleostearate and palmitostearate esters.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : - les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple 15 référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; - le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de 20 Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses 25 utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les silicones utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou 30 ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1m2/s. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment 35 les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONEe 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. More particularly, the mono- and di-esters are used, and especially the mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Mention may also be made, by way of examples, of esters or mixtures of esters of fatty acid sugar: the products sold under the names F160, F140, F110, F90, F70, SL40 by the company Crodesta, respectively denoting sucrose palmito-stearates of 73% monoester and 27% di- and tri-ester, 61% monoester and 39% di-, tri- and tetraester, 52% monoester and 48% monoester; % di-, tri, and tetraester, 45% monoester and 55% di-, tri-, and tetraester, 39% monoester, and 61% di-, tri-, and tetra- ester, and sucrose mono-laurate; the products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example 15 referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester; the sucrose mono-dipalmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE. The non-silicone wax or waxes are chosen in particular from Carnauba wax, Candelila wax, and Alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, wax of rice, hydrogenated jojoba wax or the absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax (cerabellina) ); other waxes or waxy raw materials usable according to the invention are in particular marine waxes such as that sold by the company SOPHIM under the reference M82, polyethylene waxes or polyolefins in general. The silicones that can be used in the cosmetic compositions of the present invention are volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched silicones, whether or not modified with organic groups, having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25.degree. ° C and preferably 1.10-5 to 1m2 / s. The silicones that can be used in accordance with the invention can be in the form of oils, waxes, resins or gums. Preferably, the silicone is chosen from polydialkylsiloxanes, especially polydimethylsiloxanes (PDMS), and organomodified polysiloxanes comprising at least one functional group chosen from amino groups and alkoxy groups. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. They can be volatile or nonvolatile. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: (i) cyclic polydialkylsiloxanes containing from 3 to 7, preferably from 4 to 5 silicon atoms. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular under the name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE or SILBIONEe 70045 V2 by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE, and SILBIONE® 70045 V5 by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : D" D' D" - D' -1 CH3 CH3 I avec D" : - Si - O - avec D': - Si - O - I CH3 C8H17 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec 20 des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et 25 présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". 30 On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the VOLATILE® SILICONE FZ 3109 sold by UNION CARBIDE, of the formula: ## STR5 ## Examples of cyclic polydialkylsiloxane mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50), and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa-2,2,2', 2 ', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane (ii) linear volatile polydialkylsiloxanes having 2 to 9 atoms of silicon and having a viscosity less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by Toray Silicone. this class are also dec rites in the article published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the above organofunctional groups and mixtures thereof are preferably used.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. These silicones are more particularly chosen from polydialkylsiloxanes, among which may be mentioned mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups. The viscosity of the silicones is measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes. Among these polydialkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE® oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL® oils marketed by RHODIA, such as, for example, the 70 047 V 500 000 oil; the oils of the MIRASIL® series marketed by RHODIA; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as DC200 having a viscosity of 60,000 mm 2 / s; - VISCASIL® oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC. Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from the company RHODIA. In this class of polydialkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX® 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxyle en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R25i0212, R35i01/2, R5iO3/2 et 5i0412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-04, plus particulièrement méthyle. The silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: - mixtures formed from a hydroxyl end-of-the-chain polydimethylsiloxane, or dimethiconol (CTFA) and a cyclic polydimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) such that the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; mixtures of a polydimethylsiloxane gum and a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE 30 gum and 85% of an SF 96 oil. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R25i0212, R35i01 / 2, R5iO3 / 2 and 5i0412 wherein R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21- 5037 par la société SHIN-ETSU. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe 25 hydrocarboné. Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. 30 Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : 35 . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-04 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la 15 dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SVVS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique. De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C 20 et à la pression atmosphérique. Les corps gras sont avantageusement choisis parmi les alcanes en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, ou leurs mélanges. De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les alcanes en 25 C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges. Lorsqu'ils sont présents, les corps gras peuvent représenter de 0,01 à 95% et, de préférence, de 0,1 à 90 % en poids, mieux de 0,5 à 80% en poids, encore mieux de 1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. 30 De façon avantageuse, la composition selon l'invention peut comprendre un agent plastifiant. Un tel agent peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée. En particulier, cet agent est choisi parmi les plastifiants ou agents de coalescence usuels, tels que : 35 - les glycols et leurs dérivés tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, diéthylène glycol butyléther, ou encore le diéthylène glycol héxyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol héxyléther, le pentylène glycol, - les esters de glycérol, - les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le propylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le propylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, le propylène glycol butyléther, - les esters d'acides notamment carboxyliques, tels que des citrates, des 10 phtalates, des adipates, des carbonates, des tartrates, des phosphates, des sébaçates, - leurs mélanges. La quantité d'agent plastifiant peut être choisie par l'homme du métier sur base de ses connaissances générales, de manière à obtenir un système polymériques 15 conduisant à un film ayant les propriétés mécaniques souhaitées. En pratique, cette quantité varie de 0.01% et 25% du poids total de la composition et mieux de 0.01% à 15%. La composition de l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Dans une première variante, si la composition est aqueuse elle comprend moins 20 de 50% d'eau, de préférence de 5 à 45% d'eau, mieux de 5 à 25% d'eau, encore mieux de 5 à 15% d'eau en poids par rapport au poids total de la composition. Dans une seconde variante, si la composition est aqueuse, elle comprend au moins 50% d'eau, de préférence de 50 à 95% d'eau, mieux de 55 à 90% d'eau encore mieux de 60 à 85% d'eau en poids par rapport au poids total de la 25 composition. Par « anhydre », on entend une composition sans eau ajoutée, c'est-à-dire une composition dont l'eau éventuellement présente ne provient que de l'eau de cristallisation ou d'adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition anhydre contient moins de 5 % en poids d'eau et mieux moins de 1 % en 30 poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. Qu'elle soit anhydre ou aqueuse, la composition selon l'invention peut contenir un ou plusieurs solvants organiques liquides à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 1,013.105 Pa). Outre les silicones et les corps gras liquides non siliciés décrits ci-dessus, le ou les solvants organiques 35 liquides peuvent être choisis parmi les alcools inférieurs en Cl-04, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols comme le propylèneglycol, les éthers de polyols, les cétones en 03-04 comme l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle en Cl-04 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et leurs mélanges. De préférence, le solvant est l'éthanol. De manière avantageuse, la composition est aqueuse ou hydro-alcoolique. Among these resins may be mentioned the product sold under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group. In addition to the silicones described above, the organomodified silicones may be polydiarylsiloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes, and polyalkylarylsiloxanes functionalized with the organofunctional groups mentioned above. The polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from linear and / or branched polydimethyl / methylphenylsiloxanes, polydimethyl / diphenylsiloxanes having a viscosity ranging from 1 × 10 -5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C. Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made, by way of example, of the products sold under the following names: SILBIONE® oils of the 70 641 series from RHODIA; . RHODORSIL® 70 633 and 763 RHODIA series of oils; . DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; . silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . silicones of the PN and PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; . certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: substituted or unsubstituted amino groups, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C 1 -C 4 aminoalkyl groups; alkoxylated groups, such as the product marketed under the name "Silicone Copolymer F-755" by SVVS Silicones and Abil Wax® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT. More particularly, the fatty substances are chosen from liquid or pasty compounds at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure. Preferably, the fatty substance is a liquid compound at a temperature of 25 ° C and at atmospheric pressure. The fatty substances are advantageously chosen from C 6 -C 16 alkanes, non-silicone oils of vegetable, mineral or synthetic origin, fatty alcohols, fatty acid esters and / or fatty alcohol esters, or mixtures thereof. Preferably, the fatty substance is chosen from liquid petrolatum, C6-C16 alkanes, polydecenes, liquid esters of fatty acids and / or fatty alcohol, liquid fatty alcohols or mixtures thereof. When present, the fatty substances may represent from 0.01 to 95% and, preferably, from 0.1 to 90% by weight, better still from 0.5 to 80% by weight, and still more preferably from 1 to 30% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition. Advantageously, the composition according to the invention may comprise a plasticizer. Such an agent can be chosen from all the compounds known to those skilled in the art as being capable of fulfilling the desired function. In particular, this agent is chosen from the usual plasticizers or coalescence agents, such as: glycols and their derivatives such as diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol butyl ether, or diethylene glycol hexyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol butyl ether, ethylene glycol hexyl ether, pentylene glycol, glycerol esters, propylene glycol derivatives and in particular propylene glycol phenyl ether, propylene glycol diacetate, propylene glycol butyl ether, tripropylene glycol butyl ether, propylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, tripropylene glycol methyl ether and diethylene glycol methyl ether, propylene glycol butyl ether, especially carboxylic acid esters, such as citrates, phthalates, adipates, carbonates, tartrates, phosphates, sebacates, - their mixtures. The amount of plasticizer may be selected by those skilled in the art based on their general knowledge, so as to obtain a polymeric system leading to a film having the desired mechanical properties. In practice, this amount varies from 0.01% to 25% of the total weight of the composition and better still from 0.01% to 15%. The composition of the invention may be aqueous or anhydrous. In a first variant, if the composition is aqueous it comprises less than 50% water, preferably 5 to 45% water, better still 5 to 25% water, more preferably 5 to 15% water. water by weight relative to the total weight of the composition. In a second variant, if the composition is aqueous, it comprises at least 50% water, preferably 50 to 95% water, better still 55 to 90% water and even more preferably 60 to 85% water. water by weight relative to the total weight of the composition. By "anhydrous" is meant a composition without added water, that is to say a composition whose water possibly present comes only from the water of crystallization or adsorption of the raw materials. In any case, an anhydrous composition contains less than 5% by weight of water and better still less than 1% by weight of water, relative to the total weight of the composition. Whether anhydrous or aqueous, the composition according to the invention may contain one or more organic solvents which are liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa). In addition to the silicones and non-siliceous liquid fatty substances described above, the liquid organic solvent (s) may be chosen from lower C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol, polyols such as propylene glycol, polyol ethers, 03-04 ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, C1-C4 alkyl acetates such as methyl acetate, sodium acetate and the like. ethyl and mixtures thereof. Preferably, the solvent is ethanol. Advantageously, the composition is aqueous or hydro-alcoholic.

Lorsque l'alcool est présent, sa proportion est notamment comprise entre 1 et 99% en poids, de préférence entre 5 et 90% en poids et encore plus préférentiellement entre 10 et 85% en poids par rapport au poids total de la composition. Le pH de la composition selon l'invention si elle est aqueuse varie généralement de 2 à 9, et en particulier de 3 à 8. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides organiques déjà mentionnés précédemment ou les acides minéraux. Par « acide minéral », on entend tout acide dérivant d'un composé minéral. 15 Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et l'acide nitrique. On pourra notamment utiliser les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides 20 sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule suivante : 25 Ra, _Rb N-W-N" Re/ Rd dans laquelle VV est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en Cl-04, Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl-04 ou 30 hydroxyalkyle en Cl-04. De préférence, les agents d'ajustements du pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3-propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2- méthy1-1-propanol ou bien les agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique. La composition peut se présenter sous la forme d'une solution, d'une dispersion ou d'une émulsion. Le polymère peut être émulsionné en émulsion huile dans l'eau, eau dans l'huile ou en émulsion multiple. La composition de l'invention peut se présenter sous forme de mousse, de gel, de sérum, de crème, de pâte, de cire, de lotion liquide ou de laque. La composition peut être conditionnée en flacon pompe ou dans un dispositif aérosol. When the alcohol is present, its proportion is in particular between 1 and 99% by weight, preferably between 5 and 90% by weight and even more preferably between 10 and 85% by weight relative to the total weight of the composition. The pH of the composition according to the invention if it is aqueous generally varies from 2 to 9, and in particular from 3 to 8. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalinizing agents usually used in cosmetics for this purpose. type of application or even using conventional buffer systems. Among the acidifying agents, there may be mentioned, for example, the organic acids already mentioned above or the mineral acids. By "mineral acid" is meant any acid derived from a mineral compound. Among the mineral acids, mention may be made of hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, sulphonic acids and nitric acid. It will be possible to use inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids. Among the alkalinizing agents, mention may be made, for example, of ammonia, alkaline carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of the following formula: Ra, _Rb NWN "Re / Rd in which VV is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C4 alkyl group, Ra, Rb, R, and Rd, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl group. Preferably, the pH adjusting agents may be selected from alkaline agents such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 1,3-propanediamine, an alkaline hydroxide, such as 2-amino-2-methyl-1-propanol or acidifying agents such as phosphoric acid or hydrochloric acid. the form of a solution, a dispersal one or an emulsion. The polymer can be emulsified in oil emulsion in water, water in oil or in multiple emulsion. The composition of the invention may be in the form of foam, gel, serum, cream, paste, wax, liquid lotion or lacquer. The composition may be packaged in a pump bottle or in an aerosol device.

Lorsqu'elle est conditionnée dans un dispositif de type aérosol, le rapport pondéral phase liquide/agent propulseur de la composition pressurisée de la présente invention est de préférence compris entre 50 et 0,05, et en particulier entre 50 et 1. Pour les formulations en aérosol, on utilisera comme gaz propulseur n'importe quel gaz liquéfiable habituellement utilisé dans les dispositifs aérosols. When packaged in an aerosol-type device, the weight ratio liquid phase / propellant of the pressurized composition of the present invention is preferably between 50 and 0.05, and in particular between 50 and 1. For formulations In aerosol, any liquefiable gas usually used in aerosol devices will be used as propellant.

On utilisera notamment un agent propulseur choisi parmi le diméthyléther, les alcanes en 03-05 les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, halogénés ou non, et volatils, utilisés habituellement dans les dispositifs aérosols. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé ou leurs mélanges. In particular, use will be made of a propellant chosen from dimethyl ether, chlorine and / or fluorinated halogenated or non-halogenated and volatile alkanes, which are usually used in aerosol devices. Carbon dioxide, nitrous oxide, nitrogen or compressed air or mixtures thereof can also be used as the propellant.

De préférence, le ou les composés constituant l'agent propulseur utilisé sont choisis parmi les alcanes en 03-05 non halogénés tels que le propane, le n-butane et l'isobutane, les alcanes en 03-05 halogénés, et notamment chlorés et/ou fluorés tel que le 1,1-difluoroéthane, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le ou les alcanes du gaz propulseur sont non halogénés. Encore plus préférentiellement le gaz propulseur est le diméthyléther ou un mélange de propane, n-butane et isobutane. Dans le cas des aérosols mousses, la composition introduite dans le dispositif aérosol peut par exemple se présenter sous forme de lotion, de dispersions ou d'émulsions qui, après distribution à partir du dispositif aérosol, forme des mousses à appliquer sur les matières kératiniques. Ces mousses doivent être suffisamment stables pour ne pas se liquéfier rapidement et doivent également disparaître rapidement, soit spontanément, soit lors du massage servant à faire pénétrer et/ou à répartir la composition sur les matières kératiniques et plus particulièrement la chevelure et/ou les cheveux. Preferably, the compound (s) constituting the propellant used are chosen from non-halogenated 3 -C 5 alkanes, such as propane, n-butane and isobutane, and halogenated, and especially chlorinated, alkanes. or fluorinated, such as 1,1-difluoroethane, and mixtures thereof. According to a particularly preferred embodiment, the propane gas alkane (s) are non-halogenated. Even more preferably, the propellant is dimethyl ether or a mixture of propane, n-butane and isobutane. In the case of foam aerosols, the composition introduced into the aerosol device may for example be in the form of a lotion, dispersions or emulsions which, after dispensing from the aerosol device, form foams to be applied to the keratin materials. These foams must be stable enough not to liquefy quickly and must also disappear quickly, either spontaneously or during the massage used to penetrate and / or distribute the composition on keratin materials and more particularly the hair and / or hair .

Dans le cas des aérosols mousses, la composition selon l'invention peut en outre contenir au moins un agent tensioactif cationique, non-ionique, anionique ou amphotère tels que décrits précédemment. Le gaz propulseur est présent dans la composition selon l'invention dans des proportions allant, de préférence, de 1 à 99 % en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 50% en poids, et mieux de 2 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans une première variante, lorsque l'agent propulseur est un hydrocarbure ou un mélange d'hydrocarbures, il est présent dans la composition dans des proportions allant, de préférence, de 0,1 à 60 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 30% en poids, et mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans une seconde variante, lorsque l'agent propulseur est un gaz partiellement soluble dans la composition tel que le diméthyléther ou le 1,1-difluoroéthane, il est présent dans la composition dans des proportions allant, de préférence, de 10 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 30 à 45% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le dispositif aérosol servant à conditionner la composition de l'invention peut être en deux compartiments, constitué par un bidon aérosol externe comportant une poche interne soudée hermétiquement à une valve. La composition est introduite dans la poche interne et un gaz comprimé est introduit entre la poche et le bidon à une pression suffisante pour faire sortir le produit sous forme d'un spray à travers l'orifice d'une buse. Un tel dispositif est commercialisé par exemple sous le nom EP SPRAY par la société EP-SPRAY SYSTEM SA. Ledit gaz comprimé est utilisé de préférence sous une pression comprise entre 1 et 12 bars, mieux encore comprise entre 9 et 11 bars. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs composés additionnels choisis parmi les céramides, et pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, silicones ou non silicones, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents anti-mousse, les polymères cationiques non fixants, les polymères fixants non ioniques, les silanes autres que ceux de formule (I), les chitosanes et dérivés, les agents épaississants minéraux et organiques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants, les acides aminés et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. In the case of foam aerosols, the composition according to the invention may further contain at least one cationic, nonionic, anionic or amphoteric surfactant as described above. The propellant gas is present in the composition according to the invention in proportions ranging preferably from 1 to 99% by weight, more preferably from 1.5 to 50% by weight, and more preferably from 2 to 30% by weight. relative to the total weight of the composition. In a first variant, when the propellant is a hydrocarbon or a mixture of hydrocarbons, it is present in the composition in proportions ranging, preferably, from 0.1 to 60% by weight, more preferably 0.5 at 30% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. In a second variant, when the propellant is a partially soluble gas in the composition such as dimethyl ether or 1,1-difluoroethane, it is present in the composition in proportions ranging, preferably, from 10 to 50% by weight. weight, more preferably from 30 to 45% by weight, relative to the total weight of the composition. The aerosol device used to condition the composition of the invention may be in two compartments, consisting of an external aerosol container having an inner bag hermetically sealed to a valve. The composition is introduced into the inner bag and a compressed gas is introduced between the bag and the can at a pressure sufficient to release the product in the form of a spray through the orifice of a nozzle. Such a device is marketed for example under the name EP SPRAY by the company EP-SPRAY SYSTEM SA. Said compressed gas is preferably used at a pressure of between 1 and 12 bar, more preferably between 9 and 11 bar. The compositions according to the invention may also contain one or more additional compounds chosen from ceramides, and pseudo-ceramides, vitamins and pro-vitamins including panthenol, water-soluble and liposoluble sunscreens, silicones or non-silicones, pearlescent agents. and opacifying agents, sequestering agents, anti-foam agents, non-fixing cationic polymers, nonionic fixing polymers, silanes other than those of formula (I), chitosans and derivatives, mineral and organic thickeners, agents antioxidants, hydroxyacids, anti-dandruff agents, antiseborrhoeic agents, agents for preventing and / or regrowing hair, penetrating agents, perfumes, peptizers, amino acids and preservatives, or any other additive conventionally used in the cosmetic field. These additives may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus. Cette application peut être suivie ou non d'un rinçage. Lorsque l'application de la composition est suivie d'un rinçage, le temps de pose de la composition sur les matières kératiniques va de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 15 minutes. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut se faire en présence de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut être comprise entre 40 et 220 °C, notamment à 200°C. 20 L'application de la composition selon l'invention sur cheveux peut se faire sur cheveux secs ou sur cheveux humides. Elle peut en particulier s'effectuer après un shampooing ou après un prétraitement à pH acide ou basique. L'application de la composition de l'invention peut également être suivie d'un post-traitement à pH acide ou basique, suivi notamment d'un séchage à température 25 ambiante ou d'un séchage par apport de chaleur, au moyen d'un sèche cheveux, d'un casque, d'un fer rond ou plat. La composition de l'invention peut être appliquée sur les cheveux en association avec des traitements chimiques tels que des oxydations, réductions, solutions tampons ou encore à des traitements mécaniques. 30 Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES 35 Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention sont préparées à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous. Composition 1 Octyltriéthoxysilane 1 % 0 ) Copolymère vinylacétate crotonate vinyl neodécanoate 5 °A Ethanol 20 % Eau qs 100 % (1) produit commercialisé sous la dénomination RESYN 28 - 2930 par la société AKZO NOBEL. Those skilled in the art will take care to choose these optional additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. The present invention also relates to a cosmetic hair treatment method, which consists in applying to the hair an effective amount of a composition as described above. This application may or may not be followed by rinsing. When the application of the composition is followed by rinsing, the exposure time of the composition on the keratin materials ranges from a few seconds to 60 minutes, better from 5 seconds to 30 minutes, even better from 10 seconds to 10 minutes. . Whether in rinsed mode or in rinsed mode, the application of the composition can be done in the presence of heat. The heater may be a hair dryer, a helmet, a round or flat iron. The heating temperature may be between 40 and 220 ° C, especially at 200 ° C. The application of the composition according to the invention to hair can be done on dry hair or wet hair. It can in particular be carried out after shampooing or after pretreatment at acidic or basic pH. The application of the composition of the invention may also be followed by a post-treatment at acidic or basic pH, followed in particular by drying at room temperature or by heat-drying, by means of a hair dryer, a helmet, a round or flat iron. The composition of the invention can be applied to the hair in combination with chemical treatments such as oxidation, reduction, buffer solutions or mechanical treatments. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLES In the following examples, all amounts are given as a weight percentage of active material based on the total weight of the composition. The compositions according to the invention are prepared from the compounds indicated in the table below. Composition 1 Octyltriethoxysilane 1% 0) Copolymer vinyl acetate crotonate vinyl neodecanoate 5 ° Ethanol 20% Water qs 100% (1) product sold under the name RESYN 28-2930 by the company Akzo Nobel.

Composition 2 : Octyltriéthoxysilane 10 % Copolymère vinylacétate crotonate vinyl neodécanoate(1) 5 % Ethanol 85 % ( AKZO NOBEL. Composition 3: Octyltriéthoxysilane 10 % Copolymère n-octylacrylam ide / methylmethacrylate / hydroxypropylmethacrylate / acide acrylique / t-butyl aminoethylmethacrylate(2) 5 % Acide lactique 2 % Eau 5% Ethanol qs 100% ( produit commercialisé sous la dénomination AMPHOMER par la société AKZO NOBEL. Composition 2: Octyltriethoxysilane 10% Copolymer Vinyl Acetate Crotonate Vinyl Neodecanoate (1) 5% Ethanol 85% (AKZO NOBEL Composition 3: Octyltriethoxysilane 10% Copolymer n-octylacrylamide / methylmethacrylate / hydroxypropylmethacrylate / acrylic acid / t-butylaminoethyl methacrylate (2) 5 % Lactic acid 2% water 5% Ethanol qs 100% (product sold under the name AMPHOMER by the company Akzo Nobel.

Composition 4: Octyltriéthoxysilane 10 % Copolymère acrylates/hydroxyesters acrylates(3) 5 % Ethanol 85 % société ROHM & HAAS. Composition 4: Octyltriethoxysilane 10% Copolymer acrylates / hydroxyesters acrylates (3) 5% Ethanol 85% company ROHM & HAAS.

Composition 5: Octyltriéthoxysilane 1 % Copolymère amp-acrylates/allyl methacrylate(4) 5 % Eau qs 100 % produit commercialisé sous la dénomination FIXATE G-100L POLYMER par la société LUBRIZOL. Les compositions 1 à 5 sont appliquées sur cheveux secs à température ambiante et sans rinçage. Après séchage on obtient un bon maintien de la coiffure sans apport de gras visuel ou tactile. En outre, les fibres ont un toucher doux et naturel et sont lisses après démêlage. Composition 5: Octyltriethoxysilane 1% Copolymer amp-acrylates / allyl methacrylate (4) 5% Water qs 100% product sold under the name FIXATE G-100L POLYMER by LUBRIZOL. The compositions 1 to 5 are applied to dry hair at room temperature and without rinsing. After drying we obtain a good maintenance of the hairstyle without any visual or tactile fat. In addition, the fibers have a soft and natural feel and are smooth after disentangling.

Claims (17)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs silanes à chaîne grasse de formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2)z(R3),(OH)y (I) formule (I) dans laquelle - R1 représente un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone, - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3; et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, - un ou plusieurs polymères fixants anioniques ou amphotères. REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising: - one or more fatty-chain silanes of formula (I) below and / or their oligomers: R 1 Si (OR 2) z (R 3), (OH) y (I) formula (I) in which - R 1 represents a alkyl or alkenyl group, linear or branched, comprising from 7 to 18 carbon atoms, - R2 and R3, identical or different, represent a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms, - y denotes a number integer from 0 to 3, - z denotes an integer from 0 to 3; and - x denotes an integer ranging from 0 to 2, - with z + x + y = 3, one or more anionic or amphoteric fixing polymers. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle et R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. 2. Composition according to claim 1, characterized in that R2 represents an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, better still a linear alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and preferably the ethyl group and R3 represents a alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, more preferably a linear alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl groups. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que R1 représente un groupe alkyle, plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire et encore plus préférentiellement un groupe octyle. 3. Composition according to any one of claims 1 or 2 characterized in that R1 represents an alkyl group, more preferably a linear alkyl group and even more preferably an octyl group. 4. Composition selon les revendications 1 à 3, caractérisée en ce que z varie de 1 à 3, de préférence z est égal à 3. 4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that z varies from 1 to 3, preferably z is equal to 3. 5. Composition selon les revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle 30 comprend au moins un silane choisi parmi l'octyl-triéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyltriéthoxysilane et l'hexadécyltriéthoxysilane. 5. Composition according to claims 1 to 4, characterized in that it comprises at least one silane selected from octyl-triethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane and hexadecyltriethoxysilane. 6. Composition selon les revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins l'octyltriéthoxysilane. 6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that it comprises at least octyltriethoxysilane. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 35 caractérisée en ce que le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères sontprésents dans des proportions allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the silane (s) of formula (I) and / or their oligomers are present in proportions ranging from 0.1 to 50% by weight, more preferably from 0 to 50% by weight. , 5 to 20% by weight, better still 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants anioniques ou amphotères sont choisis parmi les homopolymères ou copolymères d'acide acrylique et méthacrylique ou leurs sels, les copolymères d'acide crotonique, les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8, les polyacrylamides à groupements carboxylates, les polyuréthanes éventuellement silicones à groupements carboxylates les homopolymères ou copolymères à groupes sulfoniques les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, les polyaminoamides réticulés et acyles, les polymères à motifs zwittérioniques, les polymères dérivés du chitosane, les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés, et les polymères comportant des motifs dérivant a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique, de préférence choisis parmi les polymères anioniques à groupements carboxyliques et les copolymères d'acide crotonique. 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic or amphoteric fixing polymer or polymers are chosen from homopolymers or copolymers of acrylic and methacrylic acid or their salts, crotonic acid copolymers, copolymers monounsaturated C4-C8 carboxylic acids or anhydrides, polyacrylamides containing carboxylate groups, optionally silicone polyurethanes containing carboxylate groups homopolymers or copolymers containing sulphonic groups, copolymers containing acidic vinyl units and having basic vinyl units, crosslinked polyaminoamides and acyls, polymers having zwitterionic units, polymers derived from chitosan, modified alkyl (C1-C5) vinyl ether / maleic anhydride copolymers, and polymers containing units derived from a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on the nitrogen atom by a alkyl group, b) at least one acid comonomer containing one or more reactive carboxylic groups, and c) at least one basic comonomer, preferably selected from anionic polymers containing carboxylic groups and crotonic acid copolymers. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères fixants anioniques ou amphotères sont présents dans des proportions allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the anionic or amphoteric fixing polymer or polymers are present in proportions ranging from 0.1 to 50% by weight, more preferably from 0.5 to 20% by weight. weight, better from 1 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité de silane(s) à chaîne grasse d'une part de formule (I) et la quantité de polymère fixant anionique ou amphotère d'autre part va de 0,05 à 20, et de préférence va de 0,1 à 10, de manière plus préférée de 0,2 à 5. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio between the amount of silane (s) fatty chain on the one hand formula (I) and the amount of anionic or amphoteric fixing polymer of on the other hand, from 0.05 to 20, and preferably from 0.1 to 10, more preferably from 0.2 to 5. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs additifs choisis parmi les agents tensioactifs cationiques, anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwittérioniques, les silanes différents de ceux de formule (I), les corps gras, les agents plastifiants, les solvants hydrosolubles, les polymères fixants autres que les polymères fixants anioniques ou amphotères. 11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more additives chosen from cationic surfactants, anionic, nonionic, amphoteric and / or zwitterionic, silanes different from those of formula (I). ), fatty substances, plasticizers, water-soluble solvents, fixing polymers other than anionic or amphoteric fixing polymers. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est anhydre ou aqueuse. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is anhydrous or aqueous. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs gaz propulseurs. 13. Composition according to any one of the preceding claims characterized in that it further comprises one or more propellants. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend un agent alcalinisant, un agent acidifiant ou un tampon. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises an alkalinizing agent, an acidifying agent or a buffer. 15. Composition cosmétique susceptible d'être obtenue à partir d'un ou plusieurs polymères fixants anioniques ou amphotères tels que décrits dans les revendications 1, 8 et 9 , et d'un ou plusieurs silanes à chaîne grasse de formule (I) et/ou de leurs oligomères tels que décrits dans les revendications 1 à 7. 15. Cosmetic composition obtainable from one or more anionic or amphoteric fixing polymers as described in claims 1, 8 and 9, and one or more fatty-chain silanes of formula (I) and or their oligomers as described in claims 1 to 7. 16. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, en présence ou non de chaleur. 16. A method of cosmetic treatment of hair, characterized in that it consists in applying to the hair an effective amount of a composition according to any one of claims 1 to 15, in the presence or absence of heat. 17. Utilisation de la composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 15 pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. 17. Use of the cosmetic composition according to one of claims 1 to 15 for shaping and / or fixing the hairstyle.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0159628A2 (en) * 1984-04-12 1985-10-30 Revlon, Inc. Hair stengthening and permanent waving composition
FR2745174A1 (en) * 1996-02-22 1997-08-29 Oreal COSMETIC FIXING AND BRILLIANCE COMPOSITION
WO2000069398A1 (en) * 1999-05-12 2000-11-23 Basf Aktiengesellschaft Hairspray composition containing siloxane
EP1062936A1 (en) * 1999-06-18 2000-12-27 L'oreal Hair cosmetic composition as a water-in-silicone emulsion containing at least a fixing polymer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0159628A2 (en) * 1984-04-12 1985-10-30 Revlon, Inc. Hair stengthening and permanent waving composition
FR2745174A1 (en) * 1996-02-22 1997-08-29 Oreal COSMETIC FIXING AND BRILLIANCE COMPOSITION
WO2000069398A1 (en) * 1999-05-12 2000-11-23 Basf Aktiengesellschaft Hairspray composition containing siloxane
EP1062936A1 (en) * 1999-06-18 2000-12-27 L'oreal Hair cosmetic composition as a water-in-silicone emulsion containing at least a fixing polymer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; February 2003 (2003-02-01), "Ruthless Hold Gel", XP002640878, Database accession no. 10127486 *

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