FR2988291A1 - Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique, un ester de sucre polyoxyalkylene et un polymere acrylique semicristallin - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant un composé de formule (I) dans laquelle R représente un radical COOR , R désignant H ou un radical alkyle en C -C , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R représente un radical hydrocarboné ayant de 1 à 18 atomes de carbones ; un ester de sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé, une phase huileuse contenant un polymère semicristallin acrylique et une phase aqueuse. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.

Description

Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique, un ester de sucre polyoxyalkyléné et un polymère acrylique semicristallin La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant un composé d'acide cucurbique, un ester de sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé et un polymère acrylique semicristallin, ainsi que l'utilisation de cette composition dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains.

Plus particulièrement, la composition de l'invention est destinée au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques. Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux. Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés hydrogénés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant.

Toutefois, l'introduction de ces composés d'acide cucurbique dans une émulsion huile-dans-eau engendre une instabilité de la composition, notamment après un stockage d'un mois, voire de deux mois à 45 °C : l'émulsion présente alors un déphasage d'huile en surface ; les globules d'huile dispersés dans la phase aqueuse ont un aspect grossier rendant l'émulsion non homogène. Le but de la présente invention est donc de disposer d'une émulsion huiledans-eau comprenant le composé d'acide cucurbique qui soit stable et homogène, notamment après stockage pendant un mois, voire deux mois à 45 Oc.

La titulaire a découvert qu'une composition stable peut être obtenue en utilisant un ester de sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé et un polymère semicristallin acrylique.

Plus précisément, la présente invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau, comprenant au moins un composé d'acide cucurbique de formule (I) tel que décrit ci-après, au moins un ester de sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé, une phase huileuse comprenant un polymère semicristallin acrylique et une phase aqueuse.

La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique. De manière surprenante, l'inventeur a observé que la composition selon l'invention était stable en particulier au cours du temps et aux variations de température. De plus, la viscosité de la composition permet une manipulation aisée lors de son application. Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Le procédé est en particulier destiné au traitement de soin ou de maquillage de la peau. Les émulsions obtenues présentent une bonne stabilité dans le temps, un aspect agréable, et lors de leur application, des propriétés de sensation confortable. Elles sont stables quelle que soit leur viscosité et peuvent donc être formulées dans une large gamme de texture (fluide sprayable à crème consistante). Par « émulsion stable », on entend une émulsion qui, après 24 heures et pouvant aller jusque 2 mois de stockage à toutes températures comprises entre 4°C et 45°C voire 55°C, ne présente aucun ou peu de changement macroscopique de couleur, d'odeur, de viscosité, de pH ni d'aspect microscopique.

Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH (R2 (I) dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -000- CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , - COOCH2-CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -COOH.

Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle.

Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium.

Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2- hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2- hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 15 % en poids et plus particulièrement de 1,5 à 10% en poids. La composition selon l'invention comprend un polymère semicristallin acrylique est en particulier choisi parmi les homopolymères de (méth)acrylate d'alkyle en Cio-C30. 15 Par « polymères », on entend au sens de l'invention des composés comportant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition, et plus spécialement au moins 10 motifs de répétition. Par acrylique, on entend acrylique et méthacrylique. 20 Par « polymère semi-cristallin », on entend au sens de l'invention, des polymères comportant au moins une chaîne pendante cristallisable présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide). 25 Par « chaîne cristallisable », on entend une chaîne comportant au moins 10 atomes de carbone, et qui, si elle était seule, passerait de l'état amorphe à l'état cristallin, de façon réversible, selon qu'on est au-dessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l'invention est un 30 groupement d'atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère. Un polymère semi-cristallin convenant à l'invention peut présenter en particulier une température de fusion supérieure à la température de la peau. 35 Selon un mode particulier de réalisation, un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) convenant à l'invention peut présenter une 10 température de fusion inférieure ou égale à 80 °C, et en particulier comprise dans une plage allant de 30 °C à 70 °C, en particulier de 40 °C à 65 °C, plus particulièrement de 42 °C à 60 °C, encore de 44 °C à 56 °C, voire de 44 °C à 54 °C, et plus particulièrement inférieure à 50 °C.

Cette température ou point de fusion (Pf) peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier avec un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C). Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le polymère peut être choisi parmi les homopolymères résultant de la polymérisation d'un monomère à chaîne latérale cristallisable choisis parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C10 à cm, qui peut être représenté par la formule suivante (II) : CI-12=C-C-X-R R, O (II) dans laquelle R1 est H ou CH3, R représente un groupe alkyle en C10 à C30, et X représente O. Selon un mode plus particulier de réalisation de l'invention, le polymère est issu de la polymérisation de monomères à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C10 à C30, et plus particulièrement les homopolymères résultant de la polymérisation d'un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les acrylates d'alkyle en C14-C24 et les méthacrylates d'alkyle en C14-C24.

A titre d'exemple particulier de polymères semi-cristallins utilisables dans une composition selon l'invention, on peut citer les produits INTELIMER TM de la société Landec décrits dans la brochure « INTELIMER TM POLYMERS », Landec IP22. Ces polymères sont sous forme solide à température ambiante. Ils portent des chaînes latérales cristallisables et correspondent à des homopolymères d'acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C14-C24 saturé. On peut également citer comme polymère semi-cristallin convenant aux compositions selon la présente invention, l'homopolymère d'acrylate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination INTELIMER® IPA 1335 1, de la société LANDEC ou de la société AIR PRODUCT and CHEMICALS, ou l'homopolymère d'acrylate de béhényle (tel que L'INTELIMER® IPA-13.6) (nom INCI : Poly C10-30 alkyl acrylate). Le polymère semi-cristallin peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur dudit polymère peut aller de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, la teneur dudit polymère peut aller de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, le composé d'acide cucurbique de formule (I) (dit A) et polymère semicristallin (dit B) décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention selon un rapport pondéral A /B allant de 0,5 à 2.

De préférence, ce rapport pondéral A/B peut aller de 0,7 à 1,5. Esters de sucre polvoxyalkylénés ou polvqlycérolés Les esters de sucre polyoxyalkylénés ou polyglycérolés peuvent être choisis parmi les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8-C22 de sucre ou d'alkyl(C1-C4)sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolés. Par sucre, on entend les monosaccharides ou les disaccharides, en particulier sous forme cyclisée.

Les sucres sont choisis de préférence parmi les pentoses et les hexoses. Plus particulièrement, les pentoses sont choisis parmi les formes cyclisées du ribulose, xylulose, arabinose, lyxose, ribose, xylose ou le 30 désoxyribose. En ce qui concerne les hexoses, ces derniers peuvent avantageusement être choisis parmi les formes cyclisées du fructose, psicose, sorbose, allose, altrose, galactose, glucose, gulose, idose, mannose, fucose, fuculose, pneumose, quinovose, rhamnose. 35 En ce qui concerne les disaccharides, on peut citer le cellobiose, le gentiobiose, l'inulobiose, l'isomaltose, l'isomaltulose, le kojibiose, le lactose, le lactulose, le laminaribiose, le leucrose, le maltose, le maltulose, le mélibiose, le nigerose, le robinose, le rutinose, le saccharose, le sophorose, le tréhalose, le tréhalulose, le turanose. Les sucres sont notamment choisis parmi le sucrose, le maltose, le glucose, le xylose ou le fructose. Les acides gras en C8-C22 de préférence en C14-C22 peuvent être linéaires, saturés ou non saturés, Ils sont notamment choisis parmi les acides stéarique, béhénique, arachidonique, palmitique, myristique, laurique, l'acide oléique et leurs mélanges. On utilise de préférence l'acide stéarique. L'ester d'acide gras et sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé peut être un monoester ou un polyester, notamment un di ou un tri ester.

Par polyoxyalkyléné, on entend polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné. Les esters de sucre polyoxyalkylénés peuvent comprendre de 4 à 50 moles d'oxyde d'éthylène ou de propylène, et de préférence encore de 15 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ou de propylène. Plus particulièrement, les esters de sucre polyoxyalkylénés sont polyoxyéthylénés. Les esters de sucre polyglycérolés peuvent comprendre de 2 à 20 moles de glycérol, et de préférence encore de 2 à 10 moles de glycérol. On peut citer, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de sucre polyglycérolé, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3. On peut citer, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de sucre polyoxyalkyléné, le sesquistéarate de méthyl glucose oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène tel que par exemple celui vendu sous la 30 dénomination GLUCAMATE SSE 20 par NOVEON. Le ou les esters de sucre polyoxyalkylénés ou polyglycérolé sont généralement présent dans les compositions selon l'invention à une teneur pouvant aller de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de 35 préférence de 0,5 % à 10% en poids, et mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition cosmétique selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition comprend une phase aqueuse. La composition peut comprendre de l'eau en une teneur allant de 20 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 30 % à 90 % en poids, et préférentiellement allant de 40 % à 70 % en poids. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que par exemple l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE 15 POSAY et/ou une eau thermale. La composition peut comprendre en outre un solvant organique miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; 20 les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; 25 les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci -C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci - C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol ; et leurs mélanges. 30 La composition selon l'invention peut comprendre un solvant organique miscible à l'eau à la température ambiante, notamment un polyol, en une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 3 % à 15 % en poids. 35 Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH allant de 3 à 8, de préférence allant de 5,0 à 7,0.

L'émulsion selon l'invention comprend également une phase huileuse. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme 35 celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide (aurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en 30 poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre un tensioactif différent de l'ester de sucre selon l'invention. 35 Comme tensioactif émulsionnant, on peut citer par exemple : les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol ; les esters d'acide gras en C16-C22 et de glycéryle ; les acides gras en C16-C22.

Selon un mode de réalisation de l'invention, l'émulsionnant peut être un ester d'acide gras et de polyéthylène glycol. L'ester d'acide gras et de polyéthylène glycol présent est de préférence un ester d'acides gras en C16-C22 comportant de 8 à 100 unités d'oxyde éthylène. La chaîne grasse des esters ou éthers décrits précédemment peut être une chaine en C12-C2 ;elle peut , elle peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhényle, arachidyle, palmityle, cétyle et leurs mélanges tel que cétéaryle. De préférence, la chaine grasse est une chaîne stéaryle. Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène peut aller de 8 à 100, de préférence de 10 à 80, et mieux de 10 à 50. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, ce nombre peut aller de 20 à 40. 25 A titre d'exemple d'ester d'acide gras et de polyéthylène glycol, on peut citer les esters d'acide stéarique comprenant respectivement 20, 30, 40, 50, 100 unités d'oxyde d'éthylène, tels que les produit commercialisés respectivement sous la dénomination Myrj 49 P (stéarate de polyéthylène glycol 20 OE ; nom CTFA : PEG-20 stearate), Myrj 51, Myrj 52 P (stéarate de polyéthylèneglycol 30 40 OE ; nom CTFA : PEG-40 stearate), Myrj 53, Myrj 59 P par la société CRODA. L'ester de glycéryle et d'acide gras peut être obtenu notamment à partir d'un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes 35 de carbone. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stearate), le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. De 20 2 9 882 9 1 12 préférence, l'ester de glycéryle et d'acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle. En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre un mélange 5 d'un ester d'acide gras et de polyéthylène glycol, et d'un ester de glycéryle et d'acide gras tels que décrits précédemment. La composition de l'invention peut comprendre notamment un mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 0E, et en 10 particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda. L'émulsionnant différent de l'ester de sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé peut être présent dans une composition de l'invention en une proportion allant 15 de 0,1 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre un gélifiant hydrophile permettant d'épaissir la phase aqueuse de la composition.

Le gélifiant hydrophile peut être choisi par exemple parmi : (i) les polymères carboxyvinyliques (comme les polymères d'acide acrylique, éventuellement réticulé), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : Carbomer) par la société Goodrich ; le polyacrylate de sodium ; (ii) les polyacrylamides et les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryloyldimethyltaurate) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les copolymères anioniques réticulés d'acide acrylique et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG (nom CTFA : Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / Polysorbate 80) ; les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique /méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé (ARISTOFLEX LNC de chez Clariant), les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique / méthacrylate de stéaryle éthoxylé (ARISTOFLEX HMS et ARISTOFLEX SNC de chez Clariant) ; (iii) les polysaccharides comme les gommes de xanthane, les gomme de guar, les alginates, les polymères de celluloses comme l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, la carboxyméthyl cellulose ; (iv) les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société Rheox, les produits LAPONITE commercialisés par la société Southern Clay Products, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T.Vanderbilt.

Parmi ces gélifiants hydrophiles, on choisira plus particulièrement les polysaccharides et les polyacrylam ides et en particulier la gomme de xanthane. Le gélifiant hydrophile peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de 20 la composition, de préférence allant de 0,1 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 3 % en poids. La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que des émulsionnants, des 25 gélifiants lipophiles, des cires, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des charges, des filtres UVA et ou UVB (organique ou inorganique, solubles ou insolubles ), des pigments, des fibres, des agents chélateurs, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes, et d'autres actifs cosmétiques. 30 Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. 35 Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre un élastomère de silicone. Des exemples d'élastomères de silicone sont décrits dans la demande WO-A-2009/080958.

Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires. Exemples 1 à 3 comparatifs : On a réalisé une composition (crème de soin du visage) selon l'invention (ex 1) contenant le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et le polymère semicristallin homopolymère de polyacrylate de stéaryle (Intelimer® IPA 13-1 de la société AIR PRODUCT and CHEMICALS) et une composition similaire ne faisant pas partie de l'invention : sans le polymère semicristallin (ex 2) Pour chaque composition, on a effectué : une centrifugation pendant 1 heure à 25 °C et à 900 G ; une évaluation microscopique de la composition. un contrôle de pH, de viscosité On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1 (invention) 2 (hors invention) Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentan e acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) 6,67 % soit 2 % MA 6,67 % soit 2 % MA Sesquistéarate de méthyl glucose oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène (GLUCAMATE SSE 20 de chez NOVEON) 2 Polyacrylate de stéaryle (INTELIMER IPA 13-1 de chez Landec) 2 0 Huile d'amandes d'abricot 6 6 Beurre liquide de karité 2 2 Sesquistéarate de méthyl glucose (GLUCAMATE SS de chez NOVEON) 2 2 Isopropyl lauroyl sarcosinate 2 2 Niacinamide 3 3 Mélange (65/35 en poids) d'alcool stéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné (20 moles) (PROMULGEN G NONIONIC EMULSIFIER de LUBRIZOL) 2 2 Diméthicone (10 CSt) 7 7 Gomme de xanthane (RHODICARE XC de chez RHODIA) 0,25 0,25 Copolymère anionique d'acrylamide (SEPIGEL 305 de SEPPIC) 0,4 %MA 0,4%MA Acide Capryloyl salicylique 0,5 0,5 1,3-propanediol 3 3 Glycérol 5 5 Caprylyl glycol 0,2 0,2 Homopolymère d'acide acrylamidomethyl propane sulfonique réticulé (HOSTACERIN AMPS de CLARIANT) 0,974%MA 0,974%MA Conservateur Qs Qs Eau qsp 100 100 centrifugation homogène déphasage aspect microscopique Homogène et fine dispersion Globules grossiers La formule selon l'invention (ex 1) contenant le sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, l'ester de sucre et le polymère sem icristallin est stable et homogène.

Ces essais montrent que la composition selon l'invention (ex 1) est stable, tandis que la composition ne comprenant pas le polymère semi cristallin (ex 2) n'est pas stable. La composition appliquée sur la peau s'étale facilement, en se fluidifiant, sans sensation de collant, et sans peluchage.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant au moins un composé un composé de formule (I) suivante : OH (R2 (I) dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; au moins un ester de sucre polyoxyalkyléné ou polyglycérolé, une phase huileuse comprenant un polymère semicristallin acrylique et une phase 20 aqueuse.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé (I) est tel que R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -COO-CH2- CF13, 25 -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)- CH3 ; R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 atomes de carbone. 30
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (I) est l'acide 3-hydroxy 2-pentyl cyclopentane acétique.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de 5 préférence de 1 % à 15 % en poids.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère acrylique semicristallin est choisi parmi les homopolymères de (méth)acrylate d'alkyle en C10-C30
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère acrylique semicristallin est choisi les homopolymères d'acrylate de stéaryle, les homopolymères d'acrylate de béhényle.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère acrylique semicristallin est choisi parmi les homopolymères d'acrylate de stéaryle. 20
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère acrylique semicristallin est présent en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 3 % en poids. 25
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les esters de sucre polyoxyalkylénés ou polyglycérolé sont choisis parmi les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8-C22 de sucre ou d'alkyl(C1-C4)sucre polyoxyalkyléné ou 30 polyglycérolés.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les esters de sucre polyoxyalkylénés ou polyglycérolé sont présent à une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, par 35 rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5 % à 10% en poids, et mieux de 1 à 5% en poids. 10 15
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un émulsionnant différent des ester de sucre polyoxyalkylénés ou polyglycérolés.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un émulsionnant choisi parmi : les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges ; les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol ; les esters d'acide gras en C15-C22 et de glycéryle ; les acides gras en C15-C22.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un gélifiant hydrophile.
14. 14. Procédé de traitement non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition 20 cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.