FR2953398A1 - Utilisation d'un polymere saccharidique riche en fucose, glucose et acide glucuronique comme agent tenseur de la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique, comme agent tenseur de la peau, d'au moins un polymère saccharidique comprenant au moins une unité de fucose, une unité d'acide glucuronique et une unité de glucose. L'invention concerne également l'utilisation d'au moins un polymère précité, pour diminuer et/ou effacer et/ou pour lisser les rides et/ou ridules de la peau, par effet tenseur.

Description

La présente invention se rapporte à l'application d'un polymère saccharidique, riche en fucose, acide glucuronique et glucose, comme agent tenseur de la peau et, à son utilisation à ce titre, dans une composition cosmétique, destinée notamment à la diminution, à l'effacement et/ou au lissage des rides et ridules de la peau.

Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques de ce vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et de rides profondes liées à un amincissement et plus particulièrement une distension de la peau.

Pour suppléer à, voire, s'affranchir de ce phénomène de distension de la peau, il est déjà connu de mettre en oeuvre des agents de tenseurs. De tels composés, au regard de leur effet tenseur, procurent un lissage de la peau et permettent d'atténuer significativement, voire de faire disparaître de façon immédiate les rides et ridules. A titre illustratif de ces agents tenseurs, on peut notamment citer des polymères synthétiques décrits dans les documents EP 1 038 519, WO 98/29092, FR 2 843 025, FR 2 822 676, WO 03/086342, EP 1 566 171 et FR 2 863 494. Malheureusement, les compositions contenant de tels agents tenseurs, bien que présentant un effet tenseur satisfaisant, ont l'inconvénient majeur de présenter un effet limité dans le temps. Par ailleurs, ces composés, au regard de leur nature synthétique, présentent l'inconvénient supplémentaire de ne pas répondre à l'attente manifestée aujourd'hui par les utilisateurs pour des actifs d'origine naturelle. A titre d'agents tenseurs d'origine naturelle, il est déjà connu d'utiliser des protéines et hydrolysats de protéines d'origine végétale, comme cela est notamment décrit dans WO 98/29091, un polysaccharide végétal et de la caséine hydrolysée comme actifs tenseurs comme cela est notamment décrit dans WO 96/19180 ou encore une association de polymères végétaux, notamment un polysaccharide et un agent hydratant polyhydroxylé, comme décrit dans FR2 828 810. La présente invention vise, pour sa part, à proposer la mise en oeuvre d'un nouvel agent tenseur naturel.

Ainsi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique, comme agent tenseur de la peau, d'au moins un polymère saccharidique comprenant au moins une unité fucose, une unité acide glucuronique et une unité glucose.

Un polymère tel que défini précédemment, s'avère particulièrement utile au regard de son effet tenseur pour diminuer et/ou effacer et/ou pour lisser les rides et/ou ridules de la peau par effet tenseur. La présente invention concerne donc également l'utilisation d'un polymère, 5 telle que définie précédemment, pour diminuer et/ou effacer et/ou pour lisser les rides et/ou ridules de la peau par effet tenseur. Autrement dit, la présente invention vise un polymère tel que défini précédemment, pour son utilisation comme agent tenseur de la peau, et plus particulièrement, pour son utilisation dans le traitement des rides et/ou ridules de la peau 10 par effet tenseur. Elle vise en outre l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un polymère saccharidique comprenant au moins une unité fucose, une unité acide glucuronique et une unité glucose à titre d'actif à effet tenseur de la peau dans une composition destinée à diminuer et/ou effacer et/ou lisser les rides et/ou ridules de la peau. 15 Comme il ressort des exemples ci-après, les inventeurs ont, de manière inattendue, constaté que la mise en oeuvre de polymères saccharidiques, d'origine naturelle, comprenant au moins une unité de fucose, une unité d'acide glucuronique et une unité de glucose, dans une composition cosmétique permet, via l'application de cette composition sur une peau ridée, l'obtention d'un effet anti-rides immédiat, et qui plus est, dotée d'une 20 excellente rémanence. Dans le cadre de la présente invention, on entend par « agent tenseur » utilisable selon la présente invention, un composé susceptible d'avoir un effet tenseur apparent sur la peau, c'est-à-dire pouvant tendre la peau. Plus particulièrement, par cet effet de tension, un tel agent présente l'aptitude à lisser la peau et réduire, voire faire disparaître, 25 de façon immédiate les rides et les ridules. De manière générale, cet effet tenseur peut être qualifié en termes de pourcentage de rétractation. Ce pourcentage de rétractation peut être évalué grâce à un test in vitro de rétractation, tel que celui décrit en exemple 2 et consistant à mettre en contact une 30 éprouvette rectangulaire (10x40mm) d'élastomère ayant un module de l'ordre de 20 MPa et une épaisseur de 1001um avec une solution aqueuse à une concentration inférieure ou égale à 7 % en poids de l'agent tenseur testé.

Après 3-4h de séchage à 22±3°C et 40+10% d'humidité relative HR, la tension exercée par ce dépôt sur le substrat et par conséquent le potentiel tenseur est directement relié à la diminution de la largeur au centre de l'éprouvette. L'effet tenseur (ET) peut alors se quantifier de la façon suivante: `ET'=(LOùL3h/LO)xl00en%

avec Lo = largeur initiale l0mm et L3h = largeur après 3h de séchage 10 Plus précisément, au sens de la présente invention, on qualifie de « tenseur », un polymère conforme à l'invention, qui, mis en oeuvre à une concentration en masse inférieure ou égale à 7 %, en particulier entre 0,5 et 2 % en poids dans l'eau ou tout milieu physiologiquement acceptable, produit, dans de telles conditions une rétractation d'au moins 10 %, de préférence au moins 15 %. 15 Une composition conforme à la présente invention contient, avantageusement en plus du polymère précité, un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et ses phanères, les muqueuses et les semi-muqueuses. Les termes « compris entre ... et... », « varie de ... à ... » et « allant de ... à ... », signifient que les bornes sont également décrites. 20 POLYMERE SACCHARIDIQUE Un polymère saccharidique utilisé selon la présente invention est un polymère d'origine naturelle. Par ailleurs, un polysaccharide mis en oeuvre selon la présente invention peut, 25 en outre, ou alternativement, se présenter sous forme linéaire ou ramifiée. Au sens de la présente invention, le terme « ramifié » désigne un polymère dont au moins une unité saccharidique et/ou une séquence polysaccharidique, est rattachée latéralement à la chaîne principale Selon un mode de réalisation avantageux de la présente invention, un polymère 30 saccharidique utilisé selon la présente invention contient au moins 25% en poids de fucose et 25% en poids d'acide glucuronique, par rapport au poids total du polymère.5 Plus particulièrement, un polymère pouvant être mis en oeuvre selon la présente invention contient de 25 % à 80 % en poids de fucose et de 25 % à 80 % en poids d'acide glucuronique, par rapport au poids total du polymère. Selon une autre variante préférée, il contient de 1 à 50 % en poids de glucose, 5 par rapport au poids total du polymère. Selon l'invention, on entend par polymère saccharidique ou polysaccharide (ou polyoside), un polymère comprenant au moins trois unités saccharidiques ou dérivés de celles-ci, dont au moins une de type fucose, une de type glucose et une de type acide glucuronique, ces unités étant liées entre elles par des liaisons 0-osidiques. 10 Plus particulièrement, le fucose et le glucose y sont présents sous forme L et D, respectivement. Dans le cadre de la présente invention, on utilisera indifféremment les termes « radical » ou « unité » pour désigner un motif monosaccharidique ou dérivé, formant un polymère saccharidique mis en oeuvre selon l'invention. 15 Au titre d'unités ou radicaux saccharidiques, on peut par exemple citer outre le fucose, le glucose et l'acide glucuronique, les trioses tels que les cétotrioses (dihydroxyacétone), les aldotrioses (glycéraldéhyde) ; les tétroses tels que les cétotétroses (érythrulose), l'aldotétrose (érythrose, thréose) ; les pentoses tels que les cétopentoses (ribulose, xylulose), l'aldopentose (arabinose, lyxose, ribose, xylose), le désoxyose 20 (désoxyribose) ; les hexoses tels que les cétohexoses (fructose, psicose, sorbose, tagatose), les aldohexoses (allose, altrose, galactose, gulose, idose, mannose, talose), les désoxyoses (fuculose, pneumose, quinovose, rhamnose) ; les heptoses (glucoheptose, idoheptulose, mannoheptulose, sédoheptulose, taloheptulose) ou encore les octoses ou leurs dérivés. On entend par dérivés d'une unité saccharidique, une unité telle que définie 25 précédemment, ayant en outre subi une modification chimique résultant en la présence de groupements chimiques annexes et/ou en l'absence de groupements chimiques initialement présents au sein du monosaccharide considéré. A ce titre, on peut par exemple citer l'acide glucuronique, issu du glucose, oxydé sur son carbone numéro 6. Un polymère saccharidique convenant tout particulièrement selon la présente 30 invention, est formé uniquement d'unités fucose, acide glucuronique et glucose.

Avantageusement, les unités saccharidiques mises en oeuvre au sein d'un polymère saccharidique selon l'invention peuvent former une séquence saccharidique qui est répétée au sein dudit polymère. Ainsi, un polymère utilisé selon la présente invention comprend avantageusement au moins une unité fucose, une unité acide glucuronique et deux unités glucose, présentes sous la forme d'une séquence répétitive tétrasaccharidique. Avantageusement, une telle séquence est répétée au moins 100 fois. Selon une variante préférée, le polymère considéré selon l'invention est un composé comportant au moins une séquence tétrasaccharidique de formule qui suit : L-fucose Ho OH D-glucose pl o Acide ! ter/ cri,on glucuronique ""' Selon une variante préférée, le polymère saccharidique possède un poids moléculaire variant de 104 à 108 Dalton et en particulier de 5.104 à 5.107 Dalton. Un tel polymère est notamment commercialisé sous la dénomination Glyco film 1,5P® (nom INCI : Biosaccharide Gum-4), commercialisé par la société SOLABIA.

Ce polymere est déjà propose pour ses propriétés ante-UV et ante-pollution. En revanche, il n'a, à la connaissance des inventeurs, jamais été décrit pour ses propriétés tenseur. D'une manière générale, les polymères selon l'invention peuvent être disponibles commercialement ou peuvent être obtenus, par exemple, par culture de levure, dans des conditions opératoires standards, relevant clairement des connaissances générales de l'homme de l'art. Par exemple, le Biosaccharide Gum-4 peut être obtenu par fermentation bactérienne, à partir de sorbitol d'origine végétale et d'extrait autolytique de levure. Les polymères utilisés selon la présente invention peuvent être présents dans une composition en une quantité de matière active allant de 0,01 % à 20 %, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids total de la composition.

AGENTS TENSEURS ADDITIONNELS Selon un mode de réalisation particulier, le polymère utilisé selon l'invention peut être, le cas échéant, associé à au moins un autre agent tenseur additionnel dans une composition cosmétique.

Comme il ressort de ce qui suit, ces agents tenseurs additionnels peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Dans le cas des agents tenseurs synthétiques, leur association avec un polymère conforme à l'invention rend avantageusement possible leur utilisation à des quantités moindres.

L'homme du métier saura identifier, dans les catégories chimiques listées ci-après, les agents tenseurs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention, et en particulier, ceux répondant au test tenseur tel que décrit précédemment.

a) Protéines végétales et leurs hydrolysats Des protéines végétales convenant tout particulièrement à l'invention sont notamment les protéines de soja, telle que celles vendues sous les dénominations «ELESERYL SH/VE G 8 » et « ELESERYL SH VEG 8B » par la société Laboratoires sériobiologiques (nom INCI : GLYCINE SOJA SOYBEAN PROTEIN). b) Particules colloïdales de silice ou de composite silice-alumine Par "particules colloïdales", on entend des particules en dispersion dans un milieu aqueux, hydroalcoolique ou alcoolique, de préférence aqueux, et ayant un diamètre moyen en nombre compris entre 0,1 et 100 nm, de préférence entre 3 et 30 nm. Comme silices colloïdales utilisables dans une composition selon l'invention, on peut citer par exemple celles commercialisées par la société Catalysts et Chemicals sous les dénominations Cosmo S-40 et Cosmo S-50. Comme particules colloïdales composites silice-alumine utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer par exemple celles commercialisées par la société Grace sous les noms de Ludox AM, Ludox AM-X 6021, Ludox HSA et Ludox TMA. c) Polymères interpénétrés (IPNs) Par "réseau de polymères interpénétrés" au sens de la présente invention, on entend un mélange de deux polymères enchevêtrés, obtenu par polymérisation et/ou réticulation simultanée de deux types de monomères, le mélange obtenu ayant une température de transition vitreuse spécifique. Pour plus de précisions sur les IPNs, on pourra se référer à la publication de Frisch et al., Polym. Sci. Technol., 4:395-414 (1974). Selon un mode de réalisation préféré, un IPN selon l'invention comprend un polymère polyuréthane et un polymère polyacrylique.

Avantageusement, le réseau interpénétré de polymères polyuréthane/acrylique peut être préparé selon le procédé décrit dans le brevet US 5173526. Un IPN particulièrement préféré se trouve sous la forme d'une dispersion aqueuse de particules, notamment ayant une taille moyenne, en poids, comprise entre 90 et 110 nm et une taille moyenne, en nombre, d'environ 80 nm.

De préférence, on utilise un IPN de polyuréthane copolymère néopentyl glycoIacide adipique/4,4'-méthylènebis(cyclohexylisocyanate)/acide diméthylolpropanoïque et de polyméthacrylate de méthyle. Un IPN de ce type est notamment commercialisé par la société AIR PRODUCTS sous la dénomination commerciale Hybridur® 875 polymer dispersion (nom INCI : POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL METHACRYLATE), ou bien encore sous les dénominations commerciales Hybridur® 870, Hybridur® 880.

d) Polymères siliconés greffés Des exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type acide poly(méth)acrylique et/ou du type poly(méth)acrylate d'alkyle, notamment d'alkyle en C1- C3, voire en C1. Ces polymères sont référencés sous la dénomination CTFA "polysilicone-8".

Il peut ainsi s'agir d'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle/méthacrylate de méthyle/acide méthacrylique) ou d'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméthacrylate de méthyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). En variante, il peut s'agir d'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). On utilise de préférence un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle/méthacrylate de méthyle/acide méthacrylique).

Un polymère de ce type est notamment disponible sous la dénomination commerciale VS 80 ou VS 70 (à 10% dans l'eau) ou LO 21 (sous forme pulvérulente) auprès de la société 3M.

Un tel agent tenseur annexe peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1% à 10 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 8 % en poids.

La composition considérée selon l'invention est adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. La composition utilisée selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel aqueux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion H/E ou d'un gel aqueux.

Cette composition peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des émulsionnants comme les esters d'acides gras et de polyéthylène glycol, les esters d'acide gras et de sorbitane éventuellement polyoxyéthylénés, les alcools gras polyoxyéthylénés et les esters ou éthers d'acide gras et de sucres tel que le sucrose ou le glucose ; des charges ; des conservateurs ; des séquestrants ; des parfums ; et des épaississants et/ou des gélifiants, en particulier les polyacrylamides, les homo- et copolymères acryliques et les homo- et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés anti-rides de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. La composition utilisée selon l'invention peut également contenir des actifs anti-âge à effet complémentaire au polysaccharide requis selon l'invention, tels qu'au moins un composé choisi parmi les agents kératolytiques ou prodesquamants, les agents hydratants tels que les polyols, les agents stimulant la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents stimulant la synthèse du collagène et/ou de l'élastine ou prévenant leur dégradation, les agents dépigmentants, les agents anti-glycation, les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycannes, les agents dermo-décontractants ou myorelaxants, les agents anti-oxydants et anti-radicalaires, les agents anti-radicaux libres; l'adénosine et ses dérivés ; le c-glycosides et leurs dérivés ; les filtres solaires; les céramides; la DHEA et ses dérivés; le coenzyme Q10; les agents blanchissants et dépigmentants comme l'acide kojique, les dérivés de para-aminophénols, l'arbutine et leurs dérivés, et leurs mélanges.

Des exemples de tels actifs sont : le rétinol et ses dérivés tels que le palmitate de rétinyle ; les vitamines, telles que par exemple les vitamines C, tels que l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; les vitamines B3 ou PP, B5, E et les dérivés de ces vitamines et notamment leurs esters; la vitamine K et ses dérivés (Kl, K2,...); le tocophérol et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens ; les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les a-hydroxyacides ; les 13-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique, les a-céto-acides, les rétinoïdes et leurs esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique et les lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les dénominations commerciales Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène ; et leurs mélanges.

L'application de la composition selon l'invention se fait selon les techniques habituelles, par exemple par application (notamment de crèmes, de gels, de sérums, de lotions) sur la peau destinée à être traitée, en particulier la peau du visage et/ou du cou, notamment la peau du contour de l'oeil. Dans le cadre de ce procédé, la composition peut être, par exemple, une composition de soin ou une composition de maquillage, en particulier de fond de teint. Lorsqu'elle est destinée à lisser la peau du corps, en particulier comme composition amincissante et/ou raffermissante, la composition utilisée selon l'invention peut en variante comprendre un ou plusieurs composés drainants, lipolytiques, désinfiltrants, amincissants, raffermissants, anti-glycants et/ou vaso-protecteurs.

Des exemples de tels composés peuvent être choisis parmi : les inhibiteurs de phosphodiestérase tels que la caféine et la théobromine ; le mannuronate de monométhylsilanetriol ; les extraits de thé, de café, de guarana, de maté, ou de cola (Cola Nitida) ; les extraits de Ginkgo biloba ; les extraits d'escine ; les extraits de Dioscorées contenant de la diosgénine ; les extraits d'algues et en particulier de Laminaria Digitata ; et leurs mélanges. En cas d'incompatibilité, les actifs indiqués ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères), de manière à les isoler les uns des autres dans la composition.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook).

Exemple 1 : Préparation d'une composition comprenant un polymère selon l'invention Sérum antirides Phase Nom INCI Quantité (g) A Eau 48,75 Méthylparabène 0,25 Phénoxyéthanol 0,50 AMPS' 0,50 Biosaccharide Gum-4 2 B à 1 % 50,00* (solution en poids) TOTAL 100 *quantité exprimée en produit commercial : Polymère acrylique d'acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique (épaississant) Hostacerin® AMPS de la société CLARIANT : Glycofilm® 1,5P de la société SOLABIA. 10 La Phase A est chauffée sans les épaississants, au bain-marie jusqu'à une température de 75°C. Sous Rayneri, à 500 tr/min, les épaississants sont ajoutés à chaud et le chauffage est poursuivi environ 45 min sur plaque chauffante 15 Le mélange est ensuite ôté de la plaque chauffante et toujours sous Rayneri, la phase B y est incorporée.

Exemple 2 : Mise en évidence de l'effet tenseur du Biosaccharide Gum-4 selon l'exemple 1. 20 Dans le présent essai, l'effet tenseur a été décrit par un test in vitro de rétractation. Plus précisément, cet essai consiste à quantifier le pouvoir tenseur d'un matériau déposé sur un substrat en élastomère ayant un module de l'ordre de 20 MPa et une épaisseur de 1001_tm. La solution contenant l'agent tenseur à une concentration définie en fonction de 25 l'agent tenseur à tester (ladite concentration étant inférieure ou égale à 7% en poids), est5 déposée (3O0 sur une éprouvette rectangulaire (10x40mm) d'élastomère. Après 3-4h de séchage à 22±3°C et 40+10% d'humidité relative HR, la tension exercée par ce dépôt sur le substrat et par conséquent le potentiel tenseur est directement relié à la diminution de la largeur au centre de l'éprouvette. L'effet tenseur (ET) peut alors se quantifier de la façon suivante: `ET' = (LO û L3h / LO)xl OO en %

avec Lo = largeur initiale 10mm et L3h = largeur après 3h de séchage Dans cet essai, l'agent tenseur selon l'exemple 1 présente une rétractation de 17,5 +/- 2,9%, résultat caractéristique d'un effet tenseur très important.

Exemple 3 : Evaluation in vivo sur femmes à peaux matures (test 15 cabine) de l'effet anti-rides de la composition cosmétique selon l'exemple 1: La composition selon l'exemple 1 a été testée sur un panel de 6 femmes âgées de 40 à 60 ans présentant des rides et ridules notamment au niveau du contour de l'oeil, en particulier, patte d'oie et les rides sous l'oeil. Immédiatement après application de ces formulations, il a été observé sur tous 20 les modèles un effet important de lissage mécanique des rides et des ridules, ainsi que les pores dilatés.10

Claims (6)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique, comme agent tenseur de la peau, d'au moins un polymère saccharidique comprenant au moins une unité fucose, une unité acide glucuronique et une unité glucose.
2. 2. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle ledit polymère saccharidique contient au moins 25 % en poids de fucose et 25 % en poids d'acide glucuronique, par rapport au poids total du polymère.
3. 3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit polymère saccharidique contient entre 1 et 50 % en poids de glucose, par rapport au poids total du polymère.
4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit polymère saccharidique comprend au moins une unité fucose, unité acide glucuronique et deux unités glucose, présentes sous la forme d'une séquence répétitive tétrasaccharidique.
5. 5. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle ledit polymère saccharidique est un composé comportant au moins une séquence tétrasaccharidique de formule qui suit : L-fucose Ho OH D-glucose oH ...~•. 1,.~-^-o\ Acide ÇH2OH ! r/ glucuronique
6. 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, 20 pour diminuer et/ou effacer et/ou pour lisser les rides et/ou ridules de la peau, par effet tenseur. HO HOH2C HO HO oH