FR2826291A1 - PROCESS AND DEVICE FOR THE DEULFURATION OF A CATALYST THAT ACCUMULATES NITROGEN OXIDES - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de désulfuration du catalyseur d'accumulation des oxydes NOx disposé dans un canal d'échappement des gaz d'un moteur à combustion interne pouvant fonctionner avec un mélange pauvre, dans lequel le catalyseur reçoit à intervalle récurrents une atmosphère riche de gaz d'échappement avec des valeurs lambda inférieures à l'unité et une température variable de désulfuration qui est supérieure ou égale à une température minimale de désulfuration (Tmin ), ainsi qu'un dispositif pour la mise en oeuvre du procédé.Il est prévu qu'au moins 70 % des intervalles de désulfuration (DEa ) qui sont amorcés par des mesures actives pour élever la température du catalyseur soient exécutés comme désulfuration (DEa, L ) à basse température à une première température (TL ) des gaz d'échappement en amont du catalyseur (18) d'accumulation des oxydes NOx qui est inférieure ou égale à une température limite (TL, max ) qui dépasse au maximum de 50 K une température (T70 ) à laquelle, en trois minutes, au maximum 70 % d'une masse de soufre maximale accumulable dans le catalyseur (18) sont déchargés. Les mesures conformes à l'invention constituent une technique optimisée pour conduire la désulfuration, d'une part, avec ménagement du catalyseur et avec une faible consommation et, d'autre part, avec un approfondissement suffisant.The invention relates to a method of desulfurizing the NOx oxide accumulation catalyst disposed in a gas exhaust channel of an internal combustion engine capable of operating with a lean mixture, in which the catalyst receives at recurring intervals a rich atmosphere. exhaust gas with lambda values less than unity and a variable desulfurization temperature which is greater than or equal to a minimum desulfurization temperature (Tmin), as well as a device for carrying out the process. provided that at least 70% of the desulfurization intervals (DEa) which are initiated by active measures to raise the temperature of the catalyst be performed as desulfurization (DEa, L) at low temperature at a first temperature (TL) of the gases of exhaust upstream of the catalyst (18) for accumulation of NOx oxides which is less than or equal to a limit temperature (TL, max) which exceeds by a maximum of 50 K a temperature (T70) at which e, in three minutes, a maximum of 70% of a maximum mass of sulfur accumulable in the catalyst (18) is discharged. The measures in accordance with the invention constitute an optimized technique for carrying out the desulphurization, on the one hand, with care for the catalyst and with low consumption and, on the other hand, with sufficient depth.
Description
confiseries. L' invention concerne un procédé de désulfuration d'unconfectionery. The invention relates to a process for the desulfurization of a
catalyseur d'accumulation des oxydes d'azote NOX, disposé dans un conduit d'évacuation des gaz d'échappement d'un moteur à combustion interne susceptible de fonctionner avec un mélange pauvre, ainsi qu'un dispositif pour la mise en nitrogen oxidation accumulation catalyst NOX, disposed in an exhaust gas exhaust duct of an internal combustion engine capable of operating with a lean mixture, and a device for the implementation of
_uvre de ce procédé.the work of this process.
Les moteurs à combustion interne qui, aux fins d'une optimisation de la consommation, fonctionnent au moins temporairement en régime pauvre, c'est-à-dire avec un gaz d'échappement riche en oxygène de valeur supérieure à 1, produisent même en régime pauvre des oxydes d'azote NOX, Internal combustion engines which, for the purpose of optimizing consumption, operate at least temporarily in a lean regime, that is to say with an oxygen-rich exhaust gas of value greater than 1, produce even in low nitrogen oxides NOX diet,
quoique spécifiquement moins qu'en régime stoechiométrique. although specifically less than stoichiometric.
En régime pauvre, l'inconvénient est que lors d'une réaction d'oxydation catalytique d'hydrocarbures HC imbrûlés et de monoxyde de carbone CO avec des catalyseurs trifonctionnels classiques, les oxydes d'azote NOX ne peuvent pas être convertis en azote neutre vis-à-vis de l'environnement. Pour y remédier, il est connu de disposer dans les pots d'échappement de moteurs à combustion interne des catalyseurs d'accumulation des oxydes NOX qui réunissent en eux-mêmes les composants de catalyseurs trifonctionnels et de catalyseurs d' accumulation des oxydes NOX. Sous l'effet d'un fonctionnement discontinu du moteur à combustion interne en phases alternées pauvres (À > 1) et riches (\ < 1), l'emmagasinage d'oxydes d'azote sous forme de nitrates s'effectue au cours des phases pauvres, tandis qu'une régénération des oxydes NOX de l'accumulateur a lieu au cours des phases riches plus courtes. Par suite de la présence d'un courant massique d' agent réducteur élevé dans les gaz d'échappement pendant la phase riche, les oxydes d'azote accumulés sous forme de nitrates sont désorbés et réagissent catalytiquement au niveau du catalyseur d'accumulation des oxydes NOX avec oxydation simultanée de In a lean regime, the disadvantage is that during a catalytic oxidation reaction of unburned HC hydrocarbons and carbon monoxide CO with conventional trifunctional catalysts, NOX nitrogen oxides can not be converted to neutral nitrogen. to the environment. To remedy this, it is known to have in the exhaust pipes of internal combustion engines NOX oxide accumulation catalysts which in themselves contain the components of trifunctional catalysts and NOX oxide accumulation catalysts. Under the effect of a discontinuous operation of the internal combustion engine in poor alternating phases (A> 1) and rich (\ <1), the storage of nitrogen oxides in the form of nitrates takes place during the poor phases, while a regeneration of the NOX oxides of the accumulator takes place during the shorter rich phases. Due to the presence of a high reducing agent mass flow in the exhaust gas during the rich phase, the nitrogen oxides accumulated in the nitrate form are desorbed and catalytically react at the oxide storage catalyst. NOX with simultaneous oxidation of
CO et HC.CO and HC.
Le soufre contenu dans les carburants actuels qui est emmagasiné en régime pauvre à peu près totalement sous forme de sulfate dans l'accumulateur de NOX, constitue un problème connu des catalyseurs d'accumulation de NOx fonctionnant de cette manière. Cela a pour conséquence un lent empoisonnement du catalyseur par le soufre, qui conduit à un affaiblissement de la capacité d' accumulation des oxydes NOX. Pour rétablir une capacité initiale d' accumulation du catalyseur, il est connu de conduire à d'assez grands intervalles des désulfurations au cours desquelles le catalyseur est exposé à une aLmosphère riche en gaz d'échappement à des températures supérieures à 600 C. La haute température, de même qu'un apport important d' agent réducteur présent dans les gaz d'échappement riches, permettent la désorption et la réduction du sulfate principalement en dioxyde de soufre SO2, en partie également en composés de soufre à un degré d'oxydation négatif. La vitesse de désulfuration est alors accélérée par de plus hautes températures et des rapports plus riches de l'air au carburant, exprimés par la relation < 1, et on obtient ainsi une désulfuration plus complète atteignant The sulfur contained in the current fuels which is stored in a lean state almost completely in the form of sulphate in the NOX accumulator, is a known problem of the NOx accumulation catalysts operating in this way. This results in a slow poisoning of the catalyst by sulfur, which leads to a weakening of the NOX oxide accumulation capacity. In order to restore an initial catalyst accumulation capacity, it is known to conduct at relatively large intervals desulphurations in which the catalyst is exposed to an atmosphere rich in exhaust gas at temperatures above 600 C. temperature, as well as a significant contribution of reducing agent present in the rich exhaust gases, allow the desorption and the reduction of the sulphate mainly in sulfur dioxide SO2, partly also in sulfur compounds with a degree of oxidation negative. The desulphurization rate is then accelerated by higher temperatures and richer ratios of air to fuel, expressed by the relationship <1, and thus a more complete desulphurization is achieved.
des couches plus profondes du revêtement de catalyseur. deeper layers of the catalyst coating.
Toutefois, cela présente l'inconvénient que des conditions de désulfuration aussi rigoureuses occasionnent un surcroît de consommation de carburant, qui atténue le gain de consommation réalisé par la capacité de fonctionnement en régime pauvre du moteur à combustion interne. En outre, les hautes températures conduisent à une forte charge thermique de l' ensemble du système catalyseur, en particulier d'un précatalyseur souvent installé en amont, cette charge pouvant mener à une détérioration irréversible et à une réduction de la durée de vie des catalyseurs. D'autre part, si le catalyseur d'accumulation des oxydes NOX n'est désulfuré qu'à des températures relativement basses et dans 3s des atmosphères peu riches de gaz d'échappement, seul le soufre accumulé en surface est éliminé et on n'obtient qu'une faible vitesse de désulfuration. En conséquence, les désulfurations doivent être effectuées de façon relativement fréquente et pendant de plus longs temps de désulfuration. Le document DE 198 55 090 A1 tient compte de cette tension qui existe entre une consommation élevée de carburant et une détérioration du catalyseur, d'une part, et une désulfuration incomplète, d'autre part, en décrivant un procédé de désulfuration dans lequel des désulfurations sont effectuées en alternance à des températures de désulfuration de différents niveaux. Toutefois, aucune indication n'est donnée en ce qui concerne la pondération des intervalles de désulfuration à haute et basse températures. However, this has the disadvantage that such stringent desulphurization conditions cause an increase in fuel consumption, which reduces the consumption gain achieved by the lean-cycle operating capacity of the internal combustion engine. In addition, the high temperatures lead to a high thermal load of the entire catalyst system, particularly a pre-catalyst often installed upstream, this charge can lead to irreversible deterioration and a reduction in the life of the catalysts . On the other hand, if the NOX oxide accumulation catalyst is desulphurized only at relatively low temperatures and in poor atmospheres of exhaust gas, only the sulfur accumulated on the surface is removed and gets a low desulphurization rate. As a result, the desulphurizations must be performed relatively frequently and during longer desulfurization times. DE 198 55 090 A1 takes account of this tension which exists between high fuel consumption and catalyst deterioration, on the one hand, and incomplete desulfurization, on the other hand, by describing a desulfurization process in which Desulfurations are carried out alternately at desulphurization temperatures of different levels. However, no indication is given regarding the weighting of the high and low temperature desulfurization intervals.
Le problème à la base de la présente invention est. The problem underlying the present invention is.
par conséquent, de réaliser un procédé de désulfuration d'un catalyseur d'accumulation des oxydes NOX du genre défini en préambule, qui soit optimisé en ce qui concerne une charge thermique aussi faible que possible du catalyseur et une augmentation de la consommation aussi faible que possible de carburant et qui assure en même temps une régénération du soufre aussi complète que possible. Ce problème est résolu par un procédé de désulfuration d'un catalyseur d'accumulation des oxydes NOX disposé dans un canal d'échappement des gaz d'un moteur à combustion interne susceptible de fonctionner avec un mélange pauvre, le catalyseur d'accumulation des oxydes NOX étant alimenté à intervalles réaurrents avec une atmosphère riche de gaz d'échappement dans un rapport air: carburant < 1 et à une température variable de désulfuration qui est supérieure ou égale à une température minimale de désulfuration, caractérisé en ce qu'au moins 70 % des intervalles de désulfuration qui sont amorcés par des mesures actives pour élever la température du catalyseur sont réalisés comme désulfuration à basse température à une première tempArature des a d'6chappement en amont du catalyseur d'accumnlation des oxydes N x, qui eL inf@rieure ou gale une Lemp6raLure limite gui dApase au maximum de So K une temp4rature laguelle, en une p@riode de troiG minutes, au maimum d'une masGe de soufre maximale accumolable dans le therefore, to achieve a desulfurization process of a NOX oxide storage catalyst of the kind defined in the preamble, which is optimized with respect to a heat load as low as possible of the catalyst and an increase in consumption as low as possible fuel and at the same time ensures a regeneration of sulfur as complete as possible. This problem is solved by a process for the desulphurization of a NOX oxide accumulation catalyst arranged in an exhaust gas channel of an internal combustion engine capable of operating with a lean mixture, the catalyst for the accumulation of oxides. NOX being supplied at regular intervals with a rich atmosphere of exhaust gas in an air ratio: fuel <1 and at a variable desulphurization temperature which is greater than or equal to a minimum desulfurization temperature, characterized in that at least 70 % of the desulphurization intervals which are initiated by active measures to raise the catalyst temperature are carried out as low temperature desulfurization at a first exhaust temperature upstream of the N x oxide accumnlation catalyst, which is less than 10%. a maximum temperature of at least 30% of the lagoon temperature, in a period of mum of a maximum accumulable sulfur mass in the
catalyGeur d'accumulation des oxyde NOX sont dchargs. NOX oxide accumulation catalyst are discharged.
Le problAme esL {galemenL rdsolu par un disposiLif I pour la mise en euvre d'un procd de d4sulfuration d'un catalyseur d'accumulaLion des oxydes NOX dispos dans un canal d'6chappemenL d'un moLeur combusLion interne pouvant fonctionner avec un mAlange pauvre, dans lequel le catalyseur d'accumulation des oxydes N0 regoit deG intevalles rcurrents une aLmoGph@re riche de gaz d'Achappement avec une valeur infrieure l'unit et une temp4ratue variable de d6sulturation qui est sup@rieure ou gale une LempraLure minimale de d@sulfuraLion, caracL@ris en ce que des moyens sonL prdus pour permeLLre une exdeuLion d'au moins 70 des intervalles de d4sulfuration qui sont amorcAs par des meGureG actives d'6l6vaLion de la Lemprature du catalyGeur, comme d6sulfuration basse tempArature une temp4rature deG ga d'6chappemenL en amonL du caLalyseur d'accomulaLion deG oxydes NOX qui eGL infArieure ou Agale une temp6rature limite qui dpasse au maximum de 50 une temprature laguelle en trois minuteG au moins 70 d'une masGe de Goufre maximale accumulable dans le catalyGeur The problem is also solved by a device I for the implementation of a desulfurization process of a NOX oxide accumulation catalyst disposed in an exhaust channel of an internal combustion fuel that can operate with a poor mixture. wherein the N0 oxide-storage catalyst has a recurrence of an exhaust gas rich melange with a value of less than unity and a variable desulturation temperature which is greater than or equal to a minimum of demperature. @sulfuraLion, caracL @ ris in that means are provided to allow an exmultion of at least 70 desulphurization intervals that are primed by active meGureG of the catalyGGlower coating, as desulfurization low temperature a temperature of ga in addition to the NOx oxide adsorption analyzer which is less than or equal to a limit temperature which exceeds a maximum of 50 lagoon temperature in three minutes at least 70 hours. a maximum accumulated goufre mass in the catalyGeur
d'accumulaLion deG oxydes Ox sonL dchargAG. Accumulation of oxides Ox OxLchargAG.
ConformmenL 1'invenLion, il eGL pr@vu qu'au moins des inLervalleG de d6sulfuration qui sont entrepriG par deG mesures acLives pour lever une Lemp6rature du catalyseur d'accumulation ds oxydes NOX, soient accompliG comme d6sulfuration baGGe temp4rature pour une premire tep6raLure des gaz d'6chappemenL en amoL du caLalyGeur d'accumulaLion des oxydes NOX, qui esL infrieure ou Agale une Lemp4rature limite qui se trouve au maximum 50 K au-deGGus d'une tep6rature laguelle, das un 1aps de temps de 3 minutes, 70 % au plus d'une masse de soufre pouvant être emmagasinée au maximum dans le catalyseur d'accumulation des oxydes NOX est déchargée. Selon une forme de réalisation particulièrement avantageuse du procédé, la température limite dépasse au maximum de 30 K et de préférence au maximum 20 K cette température. Par conséquent, du fait qu'une majeure partie de l'intervalle de désulfuration amorcée de façon active est accomplie dans une plage prédéterminée de basses températures qui s'étend depuis une température minimale de désulfuration jusqu'à la température limite prédéterminée, le catalyseur d' accumulation des oxydes NOX est soumis pendant toute sa durée de service à un traitement principalement en douceur, par lequel des détériorations thermiques irréversibles du catalyseur sont largement évitées. En même temps, un gain de consommation réalisé par la capacité de fonctionnement en régime pauvre du moteur à combustion interne n'est In accordance with the invention, it is anticipated that at least the desulphurization ranges that are undertaken by active measures to lift the NOx oxide catalyst bed, be accomplished as desulfurization at room temperature for a first gas release. in addition to the NOx oxidation accumulator, which is less than or equal to a limit temperature which is at most 50 K over a lagoon temperature, at a time of 3 minutes, 70% at more than one mass of sulfur which can be stored at most in the NOX oxide storage catalyst is discharged. According to a particularly advantageous embodiment of the process, the limiting temperature exceeds at most 30 K and preferably at most 20 K this temperature. Therefore, since a major portion of the actively initiated desulphurization range is accomplished in a predetermined low temperature range that extends from a minimum desulphurization temperature to the predetermined limit temperature, the catalyst is The accumulation of NOX oxides is subjected throughout its service life to a mainly gentle treatment, whereby irreversible thermal damage to the catalyst is largely avoided. At the same time, a consumption gain achieved by the lean-operating capacity of the internal combustion engine is
atténué que dans la mesure nécessaire. attenuated only to the extent necessary.
Afin de pouvoir permettre au catalyseur d' accumulation des oxydes NOX, le cas échéant, une désulfuration quasi totale qui débarrasse du soufre accumulé dans les couches profondes de l'accumulateur, il est prévu selon une forme appréciée de mise en _uvre du procédé d'accomplir au moins 0,1 %, en particulier au moins 2 % de tous les intervalles de désulfuration comme désulfuration à haute température à In order to be able to allow the NOX oxidation catalyst, if necessary, an almost total desulphurization which removes the sulfur accumulated in the deep layers of the accumulator, it is provided according to a preferred form of implementation of the process of at least 0.1%, in particular at least 2% of all the desulfurization intervals as high temperature desulphurization at
une seconde température de désulfuration qui se trouve au- a second desulfurization temperature which is
dessus de la température limite. On choisit alors des paramètres de désulfuration à haute température, en particulier une durce de désulfuration et/ou un rapport air: carEurant pendant la désulfuration de manière qu'au moins 90 %, en particulier au moins 95 % du soufre maximal accumulable dans le catalyseur d' accumulation des oxydes NOX soient éliminés. Cette désulfuration à haute température peut alors être conduite aussi bien comme désulfuration amorcée de façon active que comme désulfuration dite passive, dans laquelle - en raison d'un point effectif de fonctionnement du moteur à combustion interne - une température suffisante du catalyseur existe même sans que les mesures appropriées soient prises pour l'élévation de la température. La désulfuration à haute température est alors couverte aussi largement que possible par l'intervalle de désulfuration passive, dans la mesure above the temperature limit. High temperature desulphurization parameters are then chosen, in particular a desulphurization time and / or an air: carEurizing ratio during the desulphurization so that at least 90%, in particular at least 95% of the maximum sulfur accumulable in the catalyst. accumulation of NOX oxides are eliminated. This desulphurization at high temperature can then be carried out both as active desulfurization and as so-called passive desulfurization, in which - because of an effective point of operation of the internal combustion engine - a sufficient catalyst temperature exists even without appropriate measures are taken for the raising of the temperature. High temperature desulfurization is then covered as widely as possible by the passive desulfurization interval, as long as
o une utilisation prédominante du véhicule le permet. o a predominant use of the vehicle allows it.
Donc, si le véhicule est utilisé réqulièrement ou fréquemment en régime dit à pleine charge, par exemple pour la conduite sur autoroute, des désulfurations à haute température fréquemment amorcces de façon passive apparaissent, si bien que des désulfurations à haute température amorcées de façon active ne sont nécessaires que rarement, jamais dans le cas extrême. Si, d'autre part, un véhicule est utilisé principalement en régime de charge partielle ou à faible charge dans la conduite en ville par exemple, des désulfurations actives à haute température sont plus fréquemment nécessaires. Le procédé conforme à l' invention permet donc une adaptation optimale à la plage Thus, if the vehicle is used regularly or frequently under full load conditions, for example for highway driving, passive high-temperature desulphurisation often occurs, so that actively initiated high-temperature desulphurizations do not occur. are needed only rarely, never in the extreme case. If, on the other hand, a vehicle is used mainly at partial load or low load in city driving, for example, active desulphurization at high temperature is more frequently required. The method according to the invention therefore allows optimal adaptation to the beach
typique d'utilisation d'un véhicule. typical use of a vehicle.
On connaît divers procédés qui permettent de s' informer sur la nscessité d'une désulfuration amorcée de façon active. Dans le cadre du procédé conforme à l'invention, la nécessité d'une désulfuration est établie de préférence en fonction d'une introduction calculée de soufre dans le catalyseur d' accumulation des oxydes NOX. Le calcul peut alors s'appuyer en particulier sur une masse de carburant effectivement injectée, une proportion moyenne de soufre dans le carburant et/ou une température modélisée ou mesurée du catalyseur. I1 est en outre possible d'établir la nécessité de désulfuration en fonction d'une activité effective du catalyseur d' accumulation de NOX, qui est perque par exemple au moyen d'un capteur de NOX disposé en aval du catalyseur d'accumulation des oxydes NOx. Les deux procédés mentionnés peuvent très avantageusement être combinés l'un à l'autre. Lorsque le catalyseur se charge en i soufre plus rapidement que d'après le calcul, par exemple par suite d'une teneur en soufre du carburant plus forte que la teneur escomptée, la nécessité de désulfuration peut être reconnue d'après la baisse d'activité du catalyseur Various methods are known which make it possible to know the necessity of an actively initiated desulfurization. In the context of the process according to the invention, the need for desulphurisation is preferably established according to a calculated introduction of sulfur into the NOX oxide accumulation catalyst. The calculation can then rely in particular on a mass of fuel actually injected, an average proportion of sulfur in the fuel and / or a modeled or measured catalyst temperature. It is furthermore possible to establish the need for desulfurization as a function of an effective activity of the NOX accumulation catalyst, which is for example obtained by means of a NOX sensor disposed downstream of the oxide accumulation catalyst. NOx. The two processes mentioned can very advantageously be combined with each other. When the catalyst is charged with sulfur more rapidly than calculated, for example as a result of a sulfur content of the fuel higher than the expected content, the need for desulphurization can be recognized from the decrease in catalyst activity
d' accumulation de NOX détectée au moyen du capteur de NOx. NOx accumulation detected by the NOx sensor.
Selon une autre forme de mise en uvre avantageuse du procédé, une désulfuration active peut être entreprise sans qu'une nocessité de désulfuration soit reconnue, lorsque certaines conditions de fonctionnement sont favorables à une désulfuration. I1 en est ainsi en particulier lorsque la température des gaz d'échappement, autrement dit la température du catalyseur a bien dépassé un seuil prédéterminé de température, mais la température minimale de désulfuration n'est pas encore atteinte. Dans ce cas, la température du catalyseur ne doit être élevée que de façon relativement peu active pour amorcer la désulfuration, si bien que la consommation de carburant devant être appliquée à cette mesure de chauffage est relativement faible. Au sens d'un bilan positif coût-utilisation, une désulfuration en l' absence de nécessité ne devrait cependant être exécutée que lorsque la masse de soufre effectivement accumulée s'élève à moins- de 10 % de la masse de soufre According to another advantageous embodiment of the process, an active desulphurization can be undertaken without a desulphurization northerence being recognized, when certain operating conditions are favorable for desulfurization. This is particularly so when the temperature of the exhaust gas, that is to say the catalyst temperature has exceeded a predetermined temperature threshold, but the minimum desulfurization temperature is not yet reached. In this case, the temperature of the catalyst must be high only relatively slowly to initiate the desulfurization, so that the fuel consumption to be applied to this heating measurement is relatively low. In the sense of a positive cost-utilization balance, desulfurization in the absence of necessity should only be performed when the mass of sulfur actually accumulated amounts to less than 10% of the mass of sulfur.
maximale accumulable.maximum accumulable.
On considère comme mesure permettant d'élever la température du catalyseur toutes interventions connues du moteur qui élèvent une température de combustion et par conséquent la température des gaz d'échappement ou accroissent une fraction d'hydrocarbures imbrûlés dans le gaz d'échappement et élèvent la température des gaz d'échappement et/ou du catalyseur par post-combustion catalytique de ces hydrocarbures. On connaît comme mesures un déséquilibrage rationnel du rapport aircarburant de certains cylindres du moteur à combustion interne, pour It is considered as a measure to raise the temperature of the catalyst any known interventions of the engine that raise a combustion temperature and therefore the temperature of the exhaust gas or increase a fraction of unburned hydrocarbons in the exhaust gas and raise the temperature of the exhaust gas and / or catalyst by catalytic post-combustion of these hydrocarbons. Measurements are known as a rational imbalance of the air-fuel ratio of certain cylinders of the internal combustion engine, for
lequel les cylindres fonctionnent avec des rapports air- which the cylinders operate with air-ratios
carburant différents (extension lamÉda); un déplacement retardé de l'angle d'allumage; une post-injection de i; carburant avant, pendant ou après une fin de combustion d'un cylindre et une injection de carburant dans le canal d'échappement des gaz. Les mesures peuvent aussi être utilisées en combinaison les unes avec les autres. On connaît en outre un procédé de chauffage direct, par different fuel (lamed extension); delayed movement of the ignition angle; a post-injection of i; fuel before, during or after an end of combustion of a cylinder and an injection of fuel into the exhaust gas channel. The measurements can also be used in combination with each other. Also known is a method of direct heating, by
exemple électrique, du catalyseur.electric example, of the catalyst.
Le dispositif conforme à l 'invention comprend des moyens permettant la mise en _uvre du procédé. Ces moyens comprennent de préférence une unité de commande dans laquelle un algorithme est consigné sous la forme numérique pour la conduite du procédé. L'unité de commande peut être intogrée avantageusement en un appareil de commande à moteur. Les avantages du procédé se manifestent en particulier dans le cas de moteurs à combustion interne à in]ection directe à allumage par étincelles. On les fait fonctionner de façon particulièrement avantageuse selon un mode de travail par strates dans lequel on peut obtenir des rapports air: carburant particulièrement pauvres et de fortes proportions de phases pauvres dans l 'ensemble du fonctionnement à donc un rendement plus élevé. De tels moteurs à combustion interne sont de préférence équipés d'un registre de mouvement de charge disposé dans le canal d'aspiration, par la position duquel une commutation est The device according to the invention comprises means allowing the implementation of the method. These means preferably comprise a control unit in which an algorithm is recorded in numerical form for carrying out the method. The control unit can advantageously be integrated into a motor control unit. The advantages of the process are particularly apparent in the case of internal combustion engines with direct ignition with spark ignition. They are particularly advantageously operated in a layered working mode in which particularly poor air-fuel ratios and high proportions of poor phases can be achieved throughout the entire operation and hence at a higher efficiency. Such internal combustion engines are preferably equipped with a load movement register disposed in the suction channel, by the position of which a switch is
possible entre le mode par strates et le mode homogène. possible between the layer mode and the homogeneous mode.
L' invention est illustrée en détail par les exemples The invention is illustrated in detail by the examples
de réalisation suivants dont la description est faite en following description of which is described in
regard des dessins annexés. Sur les dessins: la figure 1 est un schéma de principe d'un moteur à combustion interne équipé d'un système d'échappement; la figure 2 est une courbe de variation de la désulfuration en fonction de la température; et; la figure 3 est une représentation simplifiée de l 'allure dans le temps d'une température des gaz d'échappement en amont d'un catalyseur d'accumulation des oxydes NOX selon la figure 1 au cours de plusieurs see the attached drawings. In the drawings: FIG. 1 is a block diagram of an internal combustion engine equipped with an exhaust system; Figure 2 is a variation curve of the desulphurization as a function of temperature; and; FIG. 3 is a simplified representation of the time course of an exhaust gas temperature upstream of a NOX oxide accumulation catalyst according to FIG.
intervalles de désulfuration.desulfurization intervals.
La figure 1 représente un moteur à combustion interne auquel est associé un système d'échappement désigné dans son ensemble par 12, comprenant un canal 14 d'échappement des gaz. Le canal 14 d'échappement des gaz abrite un système catalyseur qui comprend un précatalyseur 16 de faible volume, disposé près du moteur, qui est en particulier un catalyseur trifonctionnel, et un catalyseur 18 d'accumulation des oxydes d'azote NOX installé de manière classique sous la caisse. Un système détecteur avec lequel le moteur à combustion interne 10 de même qu'une épuration des gaz d'échappement sont commandés, est en outre disposé dans le canal 14 d'échappement des gaz. Le système détecteur comprend une sonde lamÉda 20 disposée aussi près que possible du moteur, servant à la réqulation d'un mélange air-carEurant amené au moteur 10 à combustion interne. En aval du catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOx se trouve un détecteur 22 de NOX qui mesure la teneur en oxydes d'azote des gaz d'échappement et qui sert à la réqulation des intervalles de régénération de NOX de même qu'indirectement au réglage de la désulfuration du catalyseur 18 d'accumulation de NOX. Dans des variantes, la fonction du détecteur 22 de NOX peut aussi être assumée ou complétée par une sonde lamÉda montée en aval. Un capteur de température 24, installé en outre en amont du catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOX, mesure une température des gaz d'échappement et permet donc des retours à une température du catalyseur 18 d' accumulation de NOX. A cause des réactions exothermiques qui ont lieu au niveau du catalyseur 18 d'accumulation, la température du catalyseur dépasse d' environ 10 à 100 K la température des gaz d'échappement mesurée avec le capteur de température 24. La température effective du catalyseur peut être déterminée de facon particulièrement précise à partir d'une différence entre les températures des gaz d'échappement en amont et en aval du catalyseur 18. La température existant en aval du catalyseur 18 d'accumulation de NOx peut également être mesurée directement avec un capteur de température ou bien elle peut être obtenue à partir d'un signal interne de température du capteur 22 des oxydes NOX. Chacun des signaux disponibles dans les capteurs 20, 22, 24 a son entrée dans un appareil 26 de commande à moteur qui Figure 1 shows an internal combustion engine which is associated with an exhaust system generally designated 12, comprising a channel 14 for exhaust gases. The gas exhaust channel 14 houses a catalyst system which comprises a low volume precatalyst 16 disposed near the engine, which is in particular a trifunctional catalyst, and a NOX nitrogen oxide storage catalyst 18 installed in such a manner. classic under the box. A detector system with which the internal combustion engine 10 as well as an exhaust gas cleaning is controlled, is further disposed in the exhaust gas channel 14. The sensor system comprises a lamed probe 20 disposed as close as possible to the engine, for the purpose of equating an air-fuel mixture supplied to the internal combustion engine. Downstream of the NOx oxide accumulation catalyst 18 is a NOX detector 22 which measures the nitrogen oxide content of the exhaust gases and which serves to equilibrate the NOX regeneration intervals as well as indirectly to the NOX regeneration intervals. adjusting the desulfurization of the NOX accumulation catalyst 18. In variants, the function of the NOX detector 22 can also be assumed or supplemented by a downstream lamin probe. A temperature sensor 24, furthermore installed upstream of the NOX oxide accumulation catalyst 18, measures a temperature of the exhaust gases and thus allows returns to a temperature of the NOX accumulation catalyst 18. Because of the exothermic reactions that take place at the accumulation catalyst 18, the catalyst temperature exceeds by about 10 to 100 K the temperature of the exhaust gas measured with the temperature sensor 24. The effective temperature of the catalyst can to be determined in a particularly precise manner from a difference between the exhaust gas temperatures upstream and downstream of the catalyst 18. The temperature existing downstream of the NOx accumulation catalyst 18 can also be measured directly with a sensor temperature or it can be obtained from an internal temperature sensor signal 22 NOX oxides. Each of the signals available in the sensors 20, 22, 24 has its input into a motor control apparatus 26 which
effectue la numéralisation et le traitement des signaux. performs digitization and signal processing.
Une unité de commande 28 intégrée dans l'appareil 26 de commande à moteur comporte un algorithme pour la commande du procédé conforme à ltinvention destiné à la désulfuration du catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOX. L'appareil 26 de commande à moteur et l'unité de commande 28 agissent sur divers paramètres de fonctionnement du moteur 10 à combustion interne en fonction des signaux entrants. Les intervalles de désulfuration du catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOX, en particulier, sont commandés conformément à l'algorithme consigné dans l'unité de commande 28, d'une A control unit 28 integrated in the motor control apparatus 26 includes an algorithm for controlling the process according to the invention for the desulfurization of the NOX oxide storage catalyst 18. The motor control unit 26 and the control unit 28 act on various operating parameters of the internal combustion engine 10 according to the incoming signals. The desulfurization intervals of the NOX oxide accumulation catalyst 18, in particular, are controlled according to the algorithm recorded in the control unit 28, a
manière qui doit encore être expliquée. way that still needs to be explained.
Comme on l'a déjà indiqué en préambule, des catalyseurs d'accumulation des oxydes NOX reçoivent en vue de leur désulfuration une forte charge thermique et une atmosphère de gaz d'échappement qui est riche, c'est-àdire qu'elle contient un réducteur. La vitesse de désulfuration As already mentioned in the preamble, NOX oxide accumulation catalysts receive for their desulfurization a high thermal load and an exhaust gas atmosphere which is rich, ie it contains a reducer. The rate of desulfurization
croît alors avec les températures élevées du catalyseur. then increases with the high temperatures of the catalyst.
Cette relation est représentée sur la figure 2, qui montre la variation du pourcentage d'élimination du soufre en fonction de la température des gaz d'échappement mesurée en amont d'un catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOx selon la figure 1. Pour déterminer les points de mesure, on a réglé à une température constante un gaz d'échappement de compositions constantes et de courants volumiques constants au moyen d'un dispositif de refroidissement installé en amont du catalyseur 18 d' accumulation des oxydes NOX et on a déterminé le pourcentage cumulé d'élimination du soufre pendant trois minutes dans chaque cas par spectroscopie de i masse quantitative. Une durée d'une à trois minutes correspond à une durée normale de désulfuration. Il ressort du diagramme de la figure 2 que l'élimination de soufre à une température des gaz d'échappement entre 500 et 600 C en amont du catalyseur 18 (TVNSK) présente une dépendance à peu près linéaire de la température. Au-dessus de TVNSK = 600 C, la courbe s'aplatit de plus en plus et parvient à une zone de saturation au-dessus de TVNSK = 700 C. A TVNSK = 700 C, on observe en trois minutes une élimination du soufre de pratiquement 100 %. Le catalyseur ne doit pas être en This relation is represented in FIG. 2, which shows the variation of the percentage of sulfur removal as a function of the temperature of the exhaust gases measured upstream of a NOx oxide accumulation catalyst 18 according to FIG. In order to determine the measuring points, a constant volume exhaust gas of constant compositions and constant volumetric flows was set at a constant temperature by means of a cooling device installed upstream of the NOX oxide accumulation catalyst 18 and it was determined the cumulative percentage of sulfur removal for three minutes in each case by quantitative mass spectroscopy. A duration of one to three minutes corresponds to a normal desulfurization time. It can be seen from the diagram of FIG. 2 that the removal of sulfur at a temperature of the exhaust gases between 500 and 600 ° C. upstream of the catalyst 18 (TVNSK) has an approximately linear temperature dependence. Above TVNSK = 600 C, the curve flattens more and more and reaches a saturation zone above TVNSK = 700 C. At TVNSK = 700 C, sulfur elimination is observed in three minutes. virtually 100%. The catalyst must not be in
contact avec des gaz d'échappement à des températures au- contact with exhaust fumes at temperatures above
dessus de TVNSK = 700 C, parce qu'à partir de 850 C, une réaction des corps solides de la matière d' accumulation dans le catalyseur s'amorce avec d'autres composants de ce que l'on nomme Washcoats. La différence de température entre les gaz d'échappement en amont du catalyseur 18 ainsi que dans le catalyseur 18 doit être prise en considération à cause des réactions exothermiques qui s'accomplissent dans le catalyseur 18. Dans l'exemple représenté, la température minimale de désulfuration au-dessus de laquelle on peut noter une vitesse de désulfuration suffisante, se situe à environ 600 C en amont du catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOX. Conformément au procédé de l'invention, une grande partie (au moins 70 %) des intervalles de désulfuration amorcés de façon active s'accomplit à des températures qui se trouvent au maximum à K au-dessus d'une température T70 à laquelle en trois minutes tout au plus 70 % de la masse de soufre maximale accumulable dans le catalyseur 18 d' accumulation des oxydes NOX sont déchargés. La température T70 est également incluse dans le diagramme de la figure 2. Dans le présent exemple, elle s'élève approximativement à 610 C. La température T70 prise en considération dans la présente invention peut être déterminée à l' aide d'un profil de température conformément à la figure 2 pour n'importe quel catalyseur d'accumulation des oxydes NOX. Des adaptations pratiques sont nécessaires 12; selon les ciraonstances, pour compenser des dispersions en serle. On a représenté sur la figure 3 à titre d'exemple la courbe simplifiée d'une température TVNSK des gaz d'échappement mesurée en amont du catalyseur 18 d' accumulation des oxydes NOX sur un total de huit intervalles DE de désulfuration. Pour une meilleure vue d' ensemble, les zones intermédiaires de fonctionnement; normal, dans lesquelles la température T est en dessous de la température minimale de désulfuration Tmin, ont été comprimées. A côté de la température minimale de désulfuration Tmin qui se situe aux environs 600 C, on a indiqué la température maximale de désulfuration TmaX qui se situe aux environs de 700 C comme la température T70 et une température limite T,maX qui dépasse de 50 K la température T70. Pour un catalyseur 18 d'accumulation des oxydes NOX présentant la caractéristique de température représentée sur la figure 2, la tempéature T70 se trouve aux environs above TVNSK = 700 C, because from 850 C, a reaction of the solid bodies of the accumulation material in the catalyst is initiated with other components of what is called Washcoats. The difference in temperature between the exhaust gases upstream of the catalyst 18 as well as in the catalyst 18 must be taken into consideration because of the exothermic reactions which take place in the catalyst 18. In the example shown, the minimum temperature of The desulfurization above which a sufficient desulphurisation rate can be noted is at about 600 ° C upstream of the NOX oxide accumulation catalyst 18. In accordance with the process of the invention, a large portion (at least 70%) of the actively initiated desulphurization intervals are performed at temperatures which are at most K above a T70 temperature at which three minutes at most 70% of the accumulable maximum sulfur mass in the NOX accumulation catalyst 18 are discharged. The temperature T70 is also included in the diagram of FIG. 2. In the present example, it is approximately 610 C. The temperature T70 taken into consideration in the present invention can be determined by means of a profile of temperature in accordance with Figure 2 for any NOX oxide storage catalyst. Practical adaptations are needed 12; depending on the circumstances, to compensate for dispersions in serum. FIG. 3 shows, by way of example, the simplified curve of an exhaust gas temperature TVNSK measured upstream of the NOX oxide accumulation catalyst 18 over a total of eight DEs. For a better overview, the intermediate areas of operation; in which the temperature T is below the minimum desulfurization temperature Tmin, have been compressed. In addition to the minimum desulphurization temperature Tmin which is in the region of 600 ° C., the maximum desulphurization temperature TmaX, which is around 700 ° C., is indicated as the temperature T70 and a limit temperature T.sub.Max, which exceeds 50 K. the temperature T70. For a NOX oxide storage catalyst 18 having the temperature characteristic shown in FIG. 2, the temperature T70 is in the vicinity
de 610 C et la température T,maX est aux environs de 660 C. of 610 C and the temperature T, maX is around 660 C.
Une plage de basses températures T (zone hachurée) s'étend entre la température minimale de désulfuration Tmin et la température limite TmaX. Des désulfurations qui sont effectuées à une température du gaz d'échappement du catalyseur d'accumulation 18 dans cette zone sont désignées comme désulfurations à basse température DE dans le cadre de la présente invention. La plage de hautes températures TH se raccorde audessus de T,maX, et des désulfurations de cette plage sont qualifiées de désulfurations à haute température DEH. Conformément à l'invention, au moins 70 % des interval les de désul furat ion à amorce act ive sont conduits comme désulfurations DEa, à basse température. De préférence, au moins une désulfuration sur mille, en particulier une sur cinquante, est conduite comme désulfurations DEH à haute température. Dans la période de temps présente, six des huit intervalles de désulfuration sont des désulfurations DEa, à basse température à amorçage i actif. L'une deG bnit ddulfurationG repr4sentes est nne deulfuration baute temp6rature DE dite passive, dans laquelle la tempArature des gaz d'6chappement dpasse spOntanAment la temp6rature limite Im GaG meGUCeG activea d'lAvation de la tempArature. On a reprAGentd ici comme derni@re dGulfuration une d@sulfuration DL baG8e tempratue dite passive, gui est atteinte par conduite au voiGinage de la tempArature Imin et pour laquelle des meGures de chauffage ne sont plus nceGGaires gu'A un faible degrA. Normalement, 10{G de dsulfurationG paGGiveG, il s'agit preGgue Loujours de dGulfuraLions Dp bauLe Lemratuce gui apparaiGGenL au cours du foncLionnemenL pleine charge, par exemple 10G de conduiLes sur auLorouLe, pour leGguelleG le vbicule coule longLemps une viLeGGe dpassanL environ 110 km/h. Dans de Lelles GiLuaLionG de conduiLe, le moLeur combuGLion inLerne 10 doiL foncLionner, cause de la forLe demande decharge, un rgime bomogne avec 1, si bien gue la LempAraLure des gaz d'6chappemenL d6pasGe en g46ral Gpontanment la temprature limite lm. anG la mesure oD le vbicule est uLilis GuffiGammenL souvenL pleine charge eL oD des d6Gu1fuCaLiO0G PaGGiVeG DEB bauLe Lemp@raLure sonL effectudes avec une f:6guence suffiGanLe, on peuL renoncer guasi LoLalemenL des d6sulfuraLions DE^ bauLe Lemp6raLue amorces de fagon acLive. Dans ce cas, LouLes 1eG d6sulfuraLionG amorgage acLif - comme dans la p6riode de Lemps repr6senL6e - Gont effectudeG dans la plage T, de basseG tempratures. Si dans 1'autre cas extrdme, on n'assiste gue t<@G rarement deG siLuaLionG de foncLionnemenL danG leGguelleG deG d6GulfuraLionG DEH passives baute tempArature sont ralises, on doit occasionnellement effectuer deG d@GulfOationG DE^B aCtiVeG haute tempArature - LouLefois, conformment l'invention, pas plus souvent gue dans 30 au maximum de A low temperature range T (shaded area) extends between the minimum desulphurization temperature Tmin and the limiting temperature TmaX. Desulphurizations which are carried out at a temperature of the exhaust gas of the accumulation catalyst 18 in this zone are referred to as low temperature DE desulfurations within the scope of the present invention. The high temperature range TH is connected above T, maX, and desulfurations in this range are referred to as DEH high temperature desulphurization. In accordance with the invention, at least 70% of the depressurization intervals with active primer are conducted as DEa desulfurization at low temperature. Preferably, at least one desulphurization per thousand, in particular one in fifty, is carried out as desulphurization DEH at high temperature. In the present period of time, six of the eight desulphurization intervals are low-temperature, active-initiated DEa desurcations. One of the most important dewatering units is a so-called passive DE where the exhaust gas temperature spe- cifically exceeds the maximum permissible temperature of the temperature rise. Here, the last disulphurization is a so-called passive passive phase sulphurization, which is achieved by driving at the Imin temperature and for which heating values are no longer required to a low degree. Normally, 10% of desulfurization, which is expected to occur, will occur during the full load operation, eg 10% of the pipeline on the auger, for the vehicle the vehicle will run for a long time. h. In the case of heavy-duty operation, the internal combustion engine must be able to operate, because of strong load demand, a sluggish regime with the result that the exhaust gas temperature in general drops below the limit temperature. in the measurement of the vehicle is used GUFFIGGENGENGELEN FULL CHARGE AND D OGUFUCALIAGO PAGGIVEG DEB BAULE THE LUMBURETH its effectives with sufficient suffiGen, we can waL waLallly the desulfurions of the lemp6raLue baitLs acLive. In this case, LouLes 1eG dssulfuraLionG amlogging aclif - as in the time period of Lemps - carried out in the range T, low temperatures. If, in the other extreme case, it is seldom observed that dehydrogenation is occurring at a very low temperature, then occasionally high-temperature deposition should be carried out at once. in accordance with the invention, not more often than 30
toutes les dsulfurations amorgage actif. all the disulfurations active amlogging.
Lea mesureG conformer 1'invention pour la d4sulturaLion de catalyGeurs d'accumulation d'oxydeG NOx constiLuenL une technique opLimise pour accoplir la d6sulfuraLion, d'une parL, d'une mani@re dargnanL le caLalyGeur eL en consommanL pea eL, d'auLre parL, d'une mani@re suffisammenL pouffe. Le proceeds tienL coopts en ouLre de la conduits du vhicule propre au conducLeur eL The measurement of the invention for the derivatization of oxide accumulation catalysts NOx constiLuenL a technique oplimise to accoplir the desulfurion, a parL, a way dargnanL the caLalyGeur eL consaLerAL peaLL, auLre parL, in a manner that is sufficient. The process continues in cooperation with the conductor's own vehicle ducts.
peal glue mis en euvre sans auLre defense d'inGLumenLG. peal glue made without the defense of inglumenLG.
R E P E R T O I R ER E P E R T O I R E
Moteur à combustion interne 12 Système d'échappement 14 Canal d'échappement des gaz 16 Précatalyseur 18 Catalyseur d'accumulation des oxydes NOx Sonde lamÉda 22 Détecteur de NOx 24 Capteur de température 26 Appareil de commande à moteur 28 Unité de commande DEa Désulfurations avec élévation active de température DEp Désulfurations passives sans élévation active de température DE Désulfuration à basse température DEH Désulfuration à haute température TVNSK Température des gaz d'échappement en amont du catalyseur d'accumulation des oxydes NOX T70 Température des gaz d'échappement en amont du catalyseur d'accumulation des oxydes NOX, à laquelle au maximum 70 de la masse de soufre accumulable sont déchargés en trois minutes T, max Température limite TH Haute température de désulfuration T Basse température de désulfuration TmaX Température maximale de désulfuration Tmin Température minimale de désulfuration Internal combustion engine 12 Exhaust system 14 Exhaust gas channel 16 Precatalyst 18 NOx oxide storage catalyst Laminated probe 22 NOx sensor 24 Temperature sensor 26 Motorized control unit 28 Control unit DEa Desulphurization with elevation Active temperature control DEp Passive desulphurization without active temperature rise DE Low temperature desulphurization DEH High temperature desulphurization TVNSK Exhaust gas temperature upstream of the NOX oxide catalyst T70 Exhaust gas temperature upstream of the catalytic converter accumulation of oxides NOx, at which at most 70 of the mass of accumulable sulfur are discharged in three minutes T, max Temperature limit TH High desulfurization temperature T Low desulphurization temperature TmaX Maximum desulfurization temperature Tmin Minimum desulfurization temperature
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WO2006069768A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Umicore Ag & Co. Kg | Method for the regeneration of a nitrogen oxide storage catalyst |
US8302380B2 (en) * | 2009-06-16 | 2012-11-06 | GM Global Technology Operations LLC | Desulfation systems and methods for lean NOx trap (LNT) |
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19706608A1 (en) * | 1997-02-20 | 1998-08-27 | Ford Global Tech Inc | Process for the desulfurization of a nitrogen oxide trap in the exhaust system of an internal combustion engine |
EP0878610A1 (en) * | 1997-05-14 | 1998-11-18 | Mitsubishi Jidosha Kogyo Kabushiki Kaisha | Exhaust gas purifying apparatus |
US5979159A (en) * | 1998-03-16 | 1999-11-09 | Ford Global Technologies, Inc. | Exhaust after-treatment system for automotive vehicle |
DE19855090A1 (en) * | 1998-11-28 | 2000-05-31 | Volkswagen Ag | Method and device for reducing harmful exhaust gas components in an exhaust gas purification system of an internal combustion engine |
US6164064A (en) * | 1997-07-19 | 2000-12-26 | Volkswagen Ag | Method and arrangement for desulfurization of NOx reservoir catalysts |
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2001
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- 2002-06-20 FR FR0207642A patent/FR2826291B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19706608A1 (en) * | 1997-02-20 | 1998-08-27 | Ford Global Tech Inc | Process for the desulfurization of a nitrogen oxide trap in the exhaust system of an internal combustion engine |
EP0878610A1 (en) * | 1997-05-14 | 1998-11-18 | Mitsubishi Jidosha Kogyo Kabushiki Kaisha | Exhaust gas purifying apparatus |
US6164064A (en) * | 1997-07-19 | 2000-12-26 | Volkswagen Ag | Method and arrangement for desulfurization of NOx reservoir catalysts |
US5979159A (en) * | 1998-03-16 | 1999-11-09 | Ford Global Technologies, Inc. | Exhaust after-treatment system for automotive vehicle |
DE19855090A1 (en) * | 1998-11-28 | 2000-05-31 | Volkswagen Ag | Method and device for reducing harmful exhaust gas components in an exhaust gas purification system of an internal combustion engine |
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