FR2873027A1 - Nonfluid composition useful in mascara; eyeliner; foundation comprises liquid fatty phase containing semicrystalline polymer with crystallizable side chain, nonpigmentary mineral filler and nonpigmentary organic filter - Google Patents
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Abstract
Description
La présente invention se rapporte à une composition de soin et/ou deThe present invention relates to a care composition and / or
traitement et/ou de maquillage de la peau, y compris du cuir chevelu, et/ou des lèvres, du visage des êtres humains, non fluide, comprenant au moins une phase grasse liquide structurée. treatment and / or makeup of the skin, including the scalp, and / or lips, the face of human beings, non-fluid, comprising at least one structured liquid fatty phase.
De nombreux produits cosmétiques ou dermatologiques, sont formulés à l'aide d'une phase grasse liquide structurée ou encore rigidifiée. A titre illustratif de ces produits, on peut notamment citer les produits se présentant notamment sous la forme de produits coulés en stick ou en coupelle comme les rouges ou baumes à lèvres, les fonds de teint coulés, les produits anti-cernes, les fards à paupières ou à joues, sous forme de pâte ou de crème, les eye-liners, les produits de maquillage du corps (tatouage semi-permanent par exemple), les déodorants, les compositions de protection solaire ou de coloration de la peau. En fait, cette structuration de la phase grasse liquide est avantageuse à plusieurs titres. Elle permet de limiter, d'une part son exsudation des compositions solides, et d'autre part sa migration, après dépôt sur la peau et plus particulièrement les lèvres, au cours du temps dans les rides et ridules. Many cosmetic or dermatological products are formulated with the aid of a structured or rigidified liquid fatty phase. As an illustration of these products, mention may be made in particular of products in the form of products cast in a stick or cup, such as reds or lip balms, cast foundations, concealer products, blushes. eyelids or cheeks, in the form of paste or cream, eyeliners, body make-up products (semi-permanent tattoo for example), deodorants, sunscreen or skin-coloring compositions. In fact, this structuring of the liquid fatty phase is advantageous in several ways. It makes it possible to limit, on the one hand, its exudation of solid compositions, and on the other hand its migration, after deposition on the skin and more particularly the lips, over time in wrinkles and fine lines.
Initialement, cette structuration était principalement obtenue à l'aide de particules solides, charges et/ou cires, introduites dans la phase grasse liquide. Toutefois, l'utilisation de ces particules ou charges a tendance à matifier la composition, et donc à en affecter le caractère brillant particulièrement apprécié par les utilisatrices. Initially, this structuring was mainly obtained using solid particles, fillers and / or waxes, introduced into the liquid fatty phase. However, the use of these particles or fillers tends to matify the composition, and thus to affect the brilliant character particularly appreciated by the users.
Pour surmonter cet inconvénient, il a été proposé de structurer les phases grasses liquides des compositions cosmétiques à l'aide de polymères semi-cristallins (EP 1 262 163, EP 1 262 164, EP 1 114 636, WO 02/47626). To overcome this drawback, it has been proposed to structure the liquid fatty phases of the cosmetic compositions using semi-crystalline polymers (EP 1 262 163, EP 1 262 164, EP 1 114 636, WO 02/47626).
Toutefois, les compositions cosmétiques ainsi préparées ne donnent pas également totalement satisfaction. Elles peuvent en particulier présenter une sensibilité importante aux variations de température, et notamment dans le domaine de températures dites élevées, c'est-à-dire supérieures à environ 30 C et alors être sujettes à un phénomène d'exsudation de la phase huileuse à la surface des compositions. De même, certains sticks peuvent, après avoir été soumis à des variations de températures significatives, notamment de l'ordre de 15 à 20 C, devenir peu glissants, secs et procurer alors un film mat. However, the cosmetic compositions thus prepared do not also give complete satisfaction. They may in particular have a high sensitivity to temperature variations, and especially in the so-called high temperature range, that is to say greater than about 30 ° C. and then be subject to a phenomenon of exudation of the oily phase with the surface of the compositions. Similarly, some sticks may, after being subjected to significant temperature variations, in particular of the order of 15 to 20 C, become slightly slippery, dry and then provide a dull film.
En conséquence, il demeure à ce jour un besoin de compositions cosmétiques qui possèdent une stabilité satisfaisante, notamment à l'égard de variations significatives en température, et qui plus est, donnent satisfaction en terme de qualité cosmétique telle que par exemple la brillance et la non migration. Consequently, there remains to date a need for cosmetic compositions which have a satisfactory stability, especially with regard to significant variations in temperature, and moreover, give satisfaction in terms of cosmetic quality such as for example the brightness and the no migration.
L'invention a précisément pour objet une composition de soin et/ou de maquillage et/ou de traitement des matières kératiniques comme la peau et/ou les lèvres du visage permettant de donner satisfaction à l'ensemble des exigences mentionnées ci-dessus. The subject of the invention is precisely a skincare and / or make-up and / or treatment composition for keratin materials such as the skin and / or the lips of the face, making it possible to satisfy all the requirements mentioned above.
De façon plus précise, l'invention concerne selon un premier aspect, une composition cosmétique non fluide comprenant au moins une phase grasse liquide, contenant au moins une quantité efficace d'au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s), au moins une charge minérale non pigmentaire et au moins une charge organique non pigmentaire. More specifically, according to a first aspect, the invention relates to a non-fluid cosmetic composition comprising at least one liquid fatty phase, containing at least an effective amount of at least one semi-crystalline polymer with side chain (s). ) crystallizable (s), at least one non-pigmentary inorganic filler and at least one non-pigmented organic filler.
Au sens de la présente invention, on entend qualifier par non fluide , toute composition cosmétique dénuée de la faculté d'écoulement sous l'action de son propre poids. For the purposes of the present invention, the term "non-fluid" is intended to mean any cosmetic composition devoid of the flowability under the action of its own weight.
Plus particulièrement, ce type de composition cosmétique est encore qualifié de composition coulée par opposition aux compositions dites fluides. Ces compositions se caractérisent par un aspect pâteux à température ambiante (20-25 C). More particularly, this type of cosmetic composition is still referred to as a cast composition as opposed to so-called fluid compositions. These compositions are characterized by a pasty appearance at room temperature (20-25 C).
Ainsi, une composition cosmétique pourra être conforme à l'invention à partir du moment où elle possèdera un point de fusion supérieur à 25 C, notamment variant de 25 à 60 C et en particulier variant de 30 à 45 C et/ou une dureté allant de 0,001 à 0,5 MPa, notamment allant de 0,005 à 0, 4 MPa. Thus, a cosmetic composition may be in accordance with the invention from the moment it has a melting point greater than 25 ° C., in particular ranging from 25 to 60 ° C. and in particular ranging from 30 to 45 ° C. and / or a hardness ranging from from 0.001 to 0.5 MPa, in particular ranging from 0.005 to 0.4 MPa.
La composition de l'invention peut se présenter sous forme de pâte, de solide oude crème. Elle peut être une émulsion simple de type huile-danseau ou eau-dans-huile ou une émulsion multiple, un gel, solide ou souple. De préférence, elle se présente sous forme anhydre, et plus spécialement sous forme de gel anhydre, notamment coulé en stick ou en coupelle. The composition of the invention may be in the form of paste, solid or cream. It may be a simple oil-in-water or water-in-oil type emulsion or a multiple emulsion, a gel, solid or flexible. Preferably, it is in anhydrous form, and more particularly in the form of anhydrous gel, especially cast in stick or cup.
En particulier, la présente invention vise à couvrir un rouge à lèvres comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une quantité efficace d'au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s), au moins une charge minérale non pigmentaire et au moins une charge organique non pigmentaire. In particular, the present invention aims to cover a lipstick comprising at least one liquid fatty phase containing at least an effective amount of at least one semicrystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s), with minus a non-pigmentary inorganic filler and at least one non-pigmented organic filler.
La présente invention concerne également, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique de soin, de maquillage ou de traitement de la peau ou des lèvres du visage des êtres humains comprenant l'application sur la peau ou les lèvres, du visage des êtres humains, d'une composition cosmétique conforme à la présente invention. The present invention also relates, in another of its aspects, to a cosmetic process for the care, make-up or treatment of the skin or the lips of the face of human beings, including the application on the skin or the lips, of the faces of human beings. of a cosmetic composition according to the present invention.
La présente invention vise également à protéger, selon un autre de ses aspects, l'utilisation d'au moins une charge minérale non pigmentaire et au moins une charge organique non pigmentaire, dans une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable et contenant au moins une phase grasse liquide structurée par au moins une quantité efficace d'au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s), et présentant une stabilité améliorée au regard de l'exsudation. The present invention also aims to protect, in another of its aspects, the use of at least one non-pigmentary inorganic filler and at least one non-pigmentary organic filler, in a cosmetic composition comprising a physiologically acceptable medium and containing at least one liquid fatty phase structured by at least an effective amount of at least one semi-crystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s), and having an improved stability with regard to the exudation.
De façon surprenante, les inventeurs ont ainsi trouvé que l'utilisation de deux charges non pigmentaires de nature définie, à savoir l'une organique et l'autre minérale, permettait l'obtention de compositions cosmétiques non fluides, notamment sous forme de stick, dont l'application sur la peau et en particulier les lèvres conduisait à un film brillant, confortable, non collant, de bonne couvrance et non migrant, tout en manifestant une bonne résistance aux variations significatives de température, aux températures élevées, notamment supérieures à environ 30 C, ainsi que cela est illustré dans les exemples. Surprisingly, the inventors have thus found that the use of two non-pigmentary fillers of defined nature, namely one organic and the other mineral, made it possible to obtain non-fluid cosmetic compositions, especially in the form of a stick. whose application on the skin and in particular the lips led to a glossy film, comfortable, non sticky, good coverage and non-migrant, while showing good resistance to significant temperature variations, high temperatures, especially greater than about C, as illustrated in the examples.
En particulier, l'association de polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) avec au moins une charge organique non pigmentaire et au moins une charge minérale non pigmentaire, permet de conférer à la composition une bonne stabilité dans le temps et en température. Ainsi, il est possible d'obtenir une composition restant macroscopiquement homogène, sans exsudation de la phase grasse liquide, même en atmosphère humide, pendant au moins 2 mois à environ 25 C ou supérieur notamment à environ 30 C, en particulier à environ 45 C, et pression atmosphérique. In particular, the combination of semicrystalline polymers with lateral chain (s) crystallizable (s) with at least one non-pigmentary organic filler and at least one non-pigmentary inorganic filler, allows to give the composition a good stability in time and temperature. Thus, it is possible to obtain a composition remaining macroscopically homogeneous, without exudation of the liquid fatty phase, even in a humid atmosphere, for at least 2 months at approximately 25 ° C. or above, in particular at approximately 30 ° C., in particular at approximately 45 ° C. , and atmospheric pressure.
Charges minérales et organiques non pigmentaires Comme précisé précédemment, l'incorporation d'au moins une charge minérale non pigmentaire et d'au moins une charge organique non pigmentaire permet d'améliorer la résistance vis-à-vis de variations significatives de température ou vis-à-vis d'une température donnée, notamment supérieure à 30 C. Cette résistance se traduit notamment par une stabilité améliorée au regard de l'exsudation. Non-pigmentary inorganic and organic fillers As mentioned above, the incorporation of at least one non-pigmentary inorganic filler and at least one non-pigmented organic filler makes it possible to improve the resistance with respect to significant variations in temperature or viscosity. with respect to a given temperature, especially greater than 30 C. This resistance is reflected in particular by an improved stability with regard to the exudation.
La stabilité vis-à-vis de l'exsudation (ou synérèse) de la composition selon l'invention est évaluée en plaçant la composition dans une étuve pendant huit semaines à 25 C. Dans cet essai, l'aspect physique de l'échantillon est contrôlé au moment de son positionnement dans la chambre. L'échantillon est par la suite contrôlé à 24 heures, à trois jours, à une semaine, à deux semaines, à quatre semaines et enfin à huit semaines. La stabilité peut en outre être évaluée en répétant le cycle de huit semaines à l'étuve à 4 C, 37 C, 45 C, 50 C, et dans des conditions de congélation/décongélation. The stability with respect to the exudation (or syneresis) of the composition according to the invention is evaluated by placing the composition in an oven for eight weeks at 25 ° C. In this test, the physical appearance of the sample is controlled at the moment of its positioning in the room. The sample is then monitored at 24 hours, three days, one week, two weeks, four weeks, and eight weeks. The stability can further be evaluated by repeating the cycle of eight weeks in an oven at 4 C, 37 C, 45 C, 50 C, and under freezing / thawing conditions.
A la fin du test de stabilité considéré, l'échantillon est contrôlé au niveau de son aspect physique, de sa forme, (on examine s'il se plie, si la composition est sous la forme d'un stick ou d'un bâton de rouge à lèvres, ou s'il se tord), de la séparation de phase, de la fusion, ou de la synérèse (exsudation). At the end of the stability test considered, the sample is checked in terms of its physical appearance, of its shape, (it is examined whether it bends, if the composition is in the form of a stick or a stick lipstick, or wrinkles), phase separation, fusion, or syneresis (exudation).
Au sens de la présente invention, les termes synérèse ou exsudation sont utilisés de façon interchangeable et correspondent à l'apparition de gouttelettes à la surface de la composition et qui sont visibles à l'oeil nu. For the purposes of the present invention, the terms syneresis or exudation are used interchangeably and correspond to the appearance of droplets on the surface of the composition which are visible to the naked eye.
Au sens de la présente invention, par charge on désigne des particules solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition, même à des températures pouvant atteindre la température de fusion de tous les corps gras de la composition. For the purposes of the present invention, the term "filler" means solid particles of any form, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition, even at temperatures up to the melting point of all the fats of the composition. the composition.
Généralement, les charges utilisées selon l'invention sont incolores ou blanches à savoir non pigmentaires, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas utilisées pour conférer une couleur ou teinte particulière à la composition selon l'invention, même si leur utilisation peut conduire de manière inhérente à un tel résultat. Generally, the fillers used according to the invention are colorless or white, ie non-pigmentary, that is to say they are not used to impart a particular color or hue to the composition according to the invention, even if their use can inherently lead to such a result.
Elles sont donc, à ce titre, distinctes des nacres, des matières pigmentaires organiques comme par exemple le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium et des matières pigmentaires inorganiques comme par exemple le dioxyde de titane, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique qui, elles, sont utilisées pour procurer un effet de teinte et de coloration aux compositions les incorporant. As such, they are, in this respect, distinct from nacres, organic pigment materials such as, for example, carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. and inorganic pigment materials such as, for example, titanium dioxide, zirconium or cerium oxides, as well as iron oxides (black, yellow or red) or chromium, manganese violet, ultramarine blue, hydrate chromium and ferric blue, which are used to provide a hue and color effect to the compositions incorporating them.
De tels composés ne sont pas couverts, au sens de l'invention, par la définition de charges organiques ou inorganiques non pigmentaires. Such compounds are not covered, within the meaning of the invention, by the definition of organic or inorganic non-pigmentary fillers.
Les charges non pigmentaires utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres, ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. The non-pigmentary fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber, or any other form intermediate between these defined forms.
La forme des particules d'une même charge peut être homogène, c'est-àdire que les particules sont majoritairement présentes sous un seul type de forme, ou hétérogène, c'est-à-dire que les particules sont présentes sous un ensemble de formes variées. La forme des particules de charges différentes peut être homogène ou hétérogène. The shape of the particles of the same charge can be homogeneous, that is to say that the particles are predominantly present in a single type of form, or heterogeneous, that is to say that the particles are present under a set of various forms. The shape of the particles of different charges can be homogeneous or heterogeneous.
La forme des particules des charges est choisie par l'homme de l'art de manière à assurer leur bonne dispersion dans la composition. The shape of the particles of the charges is chosen by those skilled in the art so as to ensure their good dispersion in the composition.
La taille des particules, à savoir leur granulométrie, est choisie de manière à assurer une bonne dispersion des charges dans la composition selon l'invention. La granulométrie des particules peut se distribuer dans la plage allant de 5 m à 10 nm, en particulier de 10 m à 10 nm. The size of the particles, namely their particle size, is chosen so as to ensure good dispersion of the fillers in the composition according to the invention. The particle size of the particles can be distributed in the range from 5 m to 10 nm, in particular from 10 m to 10 nm.
Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, en particulier traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. The fillers according to the invention may or may not be surface-coated, in particular surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance that promotes dispersion and compatibility of the filler in the composition.
Les quantités des charges minérales et organiques non pigmentaires sont ajustées en tenant compte de celle du polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s), de manière à contribuer à la dureté voulue et à assurer la stabilité des compositions en fonction des applications spécifiques envisagées. The amounts of the inorganic and non-pigmentary organic fillers are adjusted taking into account that of the semicrystalline crystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s), so as to contribute to the desired hardness and to ensure the stability of the compositions depending on the specific applications envisaged.
Cette quantité peut notamment varier de 0,1 à 10 % par rapport au poids total de la composition, et en particulier de 2 à 7 %. This amount may in particular vary from 0.1 to 10% relative to the total weight of the composition, and in particular from 2 to 7%.
Plus particulièrement, le rapport en poids de charges/polymères est inférieur à 1, voire inférieur ou égal à 0,9, et en particulier inférieur ou égal à 0,6. More particularly, the weight ratio of fillers / polymers is less than 1, or even less than or equal to 0.9, and in particular less than or equal to 0.6.
D'une manière générale, il est supérieur à 0,015, inférieur à 1 et plus particulièrement inférieur ou égal à 0,6. In general, it is greater than 0.015, less than 1 and more particularly less than or equal to 0.6.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins une charge minérale non pigmentaire et au moins une charge organique non pigmentaire présentes selon un rapport pondéral compris dans la plage allant de 1:1 à 10:1, en particulier de 2:1 à 6:1, et plus particulièrement de 3:1 à 5:1. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one non-pigmentary inorganic filler and at least one non-pigmentary organic filler present in a weight ratio in the range of 1: 1 to 10: 1, in particular of 2: 1 to 6: 1, and more particularly from 3: 1 to 5: 1.
Charges minérales Au sens de la présente invention, les termes minérale et inorganique sont utilisés de manière interchangeable. Mineral fillers For the purposes of the present invention, the terms mineral and inorganic are used interchangeably.
Parmi les charges minérales non pigmentaires utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, et leurs mélanges. Among the non-pigmentary inorganic fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, bentonite, precipitated calcium carbonate, carbonate and magnesium hydrogen carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention comprend au moins une charge minérale non pigmentaire choisie parmi le groupe comprenant le kaolin, la silice, la bentone et leurs mélanges. According to one embodiment, the cosmetic composition according to the invention comprises at least one non-pigmentary inorganic filler selected from the group comprising kaolin, silica, bentone and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend une charge minérale non pigmentaire présente à raison de 0,1 % à 15 % en particulier de 1 à 10 %, plus particulièrement de 2% à 6% en poids par rapport au poids total de la composition. According to one particular embodiment, the composition according to the invention comprises a non-pigmentary inorganic filler present in a proportion of from 0.1% to 15%, in particular from 1% to 10%, more particularly from 2% to 6% by weight relative to to the total weight of the composition.
Charges organiques Parmi les charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, le Téflon, la lauroy-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères telles l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning), les copolymères acrylates, le PMMA, le stéarate d'oligomère d'acide 12hydroxystéarique et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, et leurs mélanges. Au sens de la présente invention, les charges organiques sont distinctes des pigments. Organic fillers Among the organic fillers, mention may be made of polyamide powders (Nylon Orgasol from Atochem), poly-b-alanine and polyethylene, Teflon, lauroylysine, starch, tetrafluoroethylene polymer powders, hollow microspheres of polymers such as Expancel (Nobel Industry), polytrap (Dow Corning), acrylate copolymers, PMMA, 12-hydroxystearic acid oligomer stearate and silicone resin microspheres (Toshiba Tospearls), for example), precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrogen carbonate, metal soaps derived from organic carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, and mixtures thereof. For the purpose of the present invention, the organic fillers are distinct from the pigments.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins une charge organique non pigmentaire choisie parmi le groupe comprenant le Nylon , le polytrap ou copolymères acrylates tel que le Polytrap 603 commercialisé par Lambert Rivière (ou copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle), le PMMA, le stéarate d'oligomère d'acide 12-hydroxy-stéarique (Octacare DSI OL300 de AVECIA) et leurs mélanges. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one non-pigmentary organic filler selected from the group comprising nylon, polytrap or acrylate copolymers, such as Polytrap 603 marketed by Lambert Rivière (or ethylene glycol dimethacrylate copolymer). lauryl methacrylate), PMMA, 12-hydroxy-stearic acid oligomer stearate (Octacare DSI OL300 from AVECIA) and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend une charge organique non pigmentaire présente à raison de 0,01 % à 5 % en particulier de 0,1 à 3 %, et plus particulièrement de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. According to one particular embodiment, the composition according to the invention comprises a non-pigmentary organic filler present in a proportion of from 0.01% to 5%, in particular from 0.1 to 3%, and more particularly from 0.5 to 2%. by weight relative to the total weight of the composition.
A titre de combinaisons particulières de charges organiques et minérales non pigmentaires susceptibles d'être utilisées dans la composition selon l'invention, on peut citer le mélange de kaolin, de stéarate d'oligomère d'acide 12-hydroxy-stéarique comme celui commercialisé sous la dénomination Octocare DSP OL300 de AVECIA et d'un copolymère acrylate (comme le copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle) dans un rapport de 4:2:1, en particulier dans un rapport de 4, 5:4:1, et en particulier dans un rapport de 4:4:1, et plus particulièrement dans un rapport de 4,5:2:1. As particular combinations of non-pigmentary organic and inorganic fillers that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of the mixture of kaolin, of 12-hydroxy-stearic acid oligomer stearate, such as that sold under the name Octocare DSP OL300 from AVECIA and an acrylate copolymer (such as ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer) in a ratio of 4: 2: 1, in particular in a ratio of 4: 5: 4: 1 , and in particular in a ratio of 4: 4: 1, and more particularly in a ratio of 4.5: 2: 1.
Un ou plusieurs agents dispersants peuvent être le cas échéant utilisés pour protéger les charges ou particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Ils peuvent être ajoutés indépendamment des charges ou particules solides ou sous forme de dispersion colloïdale de particules. One or more dispersing agents may be optionally used to protect the dispersed fillers or particles against agglomeration or flocculation. They can be added independently of solid charges or particles or as a colloidal dispersion of particles.
La concentration en dispersant est choisie de manière à obtenir une dispersion satisfaisante des particules solides (sans floculation) et notamment une dispersion colloïdale de particules stables. Elle est à adapter en fonction de la quantité totale de charges à introduire dan la composition. Elle peut être de 0,3 à 5 mg/m2, en particulier de 0,5 à 4 mg/m2, de la surface de particules. The dispersant concentration is chosen so as to obtain a satisfactory dispersion of the solid particles (without flocculation) and in particular a colloidal dispersion of stable particles. It is to be adapted according to the total amount of charges to be introduced into the composition. It may be from 0.3 to 5 mg / m 2, in particular from 0.5 to 4 mg / m 2, of the particle surface.
Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, on utilise les esters de l'acide polyhydroxy- 12 stéarique tel que le stéarate d'acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d'environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, les esters de l'acide polyhydroxy-12-stéarique avec des polyols comme le glycérol, la diglycérine, tels que le polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymuls PGPH par la société HENKEL (ou poly (12- hydroxystéarate) de diglycérol), ou encore l'acide poly (12- hydroxystéarique) tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, the esters of polyhydroxystearic acid such as poly (12-hydroxystearic acid) stearate with a molecular weight of about 750 g / mol, such as that sold under the name Solsperse 21000 by the company Avecia, esters of polyhydroxy-12-stearic acid with polyols such as glycerol, diglycerol, such as polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymuls PGPH by HENKEL (or poly (12 - hydroxystearate) diglycerol), or poly (12-hydroxystearic acid) such as that sold under the reference Arlacel P100 by Uniqema and mixtures thereof.
Comme autre dispersant utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d'acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C. Polymères semicristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) Par "polymères", on entend au sens de l'invention des composés comportant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition et plus spécialement au moins 10 motifs de répétition. As another dispersant that may be used in the composition of the invention, mention may be made of the quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids, such as the Solsperse 17 000 sold by the company Avecia, the poly dimethylsiloxane / oxypropylene mixtures such as those sold by the Dow company. Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C. Semicrystalline polymers with side chain (s) crystallizable (s) For the purposes of the invention, "polymers" means compounds comprising at least 2 repeating units preferably at least 3 repeating units and more especially at least 10 repeating units.
Par "polymère semi-cristallin", on entend au sens de l'invention, des polymères comportant au moins une chaîne pendante cristallisable présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide). For the purposes of the invention, the term "semi-crystalline polymer" is intended to mean polymers comprising at least one crystallizable pendant chain having a first-order reversible phase change temperature, in particular melting (solid-liquid transition).
Par "chaîne cristallisable", on entend une chaîne comportant au moins 6 atomes de carbone, et qui, si elle était seule, passerait de l'état amorphe à l'état cristallin, de façon réversible, selon qu'on est audessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l'invention est un groupement d'atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère De façon avantageuse, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) et en particulier au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à bas point de fusion (appelé aussi premier polymère), associé à au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à haut point de fusion (appelé aussi second polymère). By "crystallizable chain" is meant a chain comprising at least 6 carbon atoms, and which, if it were alone, would pass from the amorphous state to the crystalline state, reversibly, depending on whether it is above or below below the melting temperature. A chain within the meaning of the invention is a group of atoms, pendant or lateral to the polymer backbone. Advantageously, the composition according to the invention comprises one or more semi-crystalline polymers with side chain (s). ) crystallizable (s) and in particular at least one semicrystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s) low melting point (also called first polymer), associated with at least one semicrystalline polymer to side chain (s) crystallizable (s) high melting point (also called second polymer).
Ces polymères présentent en particulier une température de fusion supérieure à la température du support kératinique destiné à recevoir la composition et plus spécialement des matières kératiniques, comme les lèvres ou la peau, y compris le cuir chevelu. In particular, these polymers have a melting temperature that is higher than the temperature of the keratin support intended to receive the composition, and more particularly keratin materials, such as the lips or the skin, including the scalp.
Par "composé organique" ou "à structure organique" ou chaîne organique , on entend des composés ou chaînes contenant des atomes de carbone et des atomes d'hydrogène et éventuellement des hétéroatomes comme S, O, N, P seuls ou en association. By "organic compound" or "organic structure" or organic chain is meant compounds or chains containing carbon atoms and hydrogen atoms and optionally heteroatoms such as S, O, N, P alone or in combination.
Dans la suite de la description, le ou les polymères ou composés semicristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) ayant une température de fusion Pf2 inférieure à 50 C seront dénommés "polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à bas point de fusion" et le ou les polymères ou composés semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) ayant une température de fusion Pfl supérieure ou égale à 50 C seront dénommés "polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à haut point de fusion". In the following description, the semicrystalline polymer (s) or semicrystalline side chain (s) crystallizable (s) having a melting temperature Pf2 of less than 50 C will be called "semi-crystalline polymers with side chain (s) (S) crystallizable low melting point (s) and the crystallizable side-chain (s) crystalline polymer (s) or polymer (s) having a melting point Pfl greater than or equal to 50 ° C. will be referred to as "Semicrystalline polymers with high melting crystallizable side chain (s)".
Cette température ou point de fusion (Pf) peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier avec un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C). This temperature or melting point (Pf) can be measured by any known method and in particular with a differential scanning calorimeter (D.S.C.).
Selon un mode particulier de réalisation, la composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) de bas point de fusion ayant une température de fusion inférieure à 50 C, et en particulier comprise dans une plage allant de 30 C à moins de 50 C. According to a particular embodiment, the cosmetic composition according to the present invention comprises at least one semicrystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s) of low melting point having a melting temperature of less than 50 C, and in particular in a range from 30 ° C. to less than 50 ° C.
Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) de haut point de fusion ayant une température de fusion au moins égale ou supérieure à 50 C, en particulier comprise dans une plage allant de 55 à 160 C, et plus particulièrement comprise dans une plage allant de 60 à 130 C. According to another embodiment, the cosmetic composition according to the present invention comprises at least one semicrystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s) of high melting point having a melting temperature at least equal to or greater at 50 ° C., in particular in the range 55 ° C. to 160 ° C., and more particularly in the range 60 ° C. to 130 ° C.
Selon un autre mode particulier de l'invention, la composition cosmétique selon la présente invention comprend un mélange d'au moins un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) de bas point de fusion et d'au moins un polymère semicristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) de haut point de fusion. According to another particular embodiment of the invention, the cosmetic composition according to the present invention comprises a mixture of at least one semicrystalline polymer having a lateral crystallizable chain (s) of low melting point and at least one semicrystalline polymer with side chain (s) crystallizable (s) of high melting point.
La structuration ou gélification de la phase grasse liquide selon l'invention est due à une cristallisation du ou des polymères semicristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) dans la phase grasse liquide, associés ou non à un ou plusieurs composés cristallins et ne relève aucune d'une interaction physique du type dipôle ou hydrogène, entre chaînes polymériques. The structuring or gelling of the liquid fatty phase according to the invention is due to crystallization of the semicrystalline polymer (s) with lateral chain (s) crystallizable in the liquid fatty phase, associated or not with one or more compounds crystalline and does not report any physical interaction of the dipole or hydrogen type, between polymeric chains.
Les polymères semi-cristallins auxquels s'applique l'invention comprennent notamment un squelette polymérique et au moins une chaîne organique latérale cristallisable. The semicrystalline polymers to which the invention applies include, in particular, a polymeric backbone and at least one crystallizable side organic chain.
De façon avantageuse le ou les polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) auxquels s'applique l'invention présentent une masse 30 moléculaire moyenne en nombre supérieure à 2000. Advantageously, the crystallizable side-chain semi-crystalline polymer (s) to which the invention applies have a number average molecular weight greater than 2000.
Les polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à haut point de fusion utilisables dans l'invention sont en particulier des polymères semi- cristallins à structure organique, solides à température ambiante et ayant une température de fusion supérieure ou égale à 50 C, comportant un squelette organique polymérique et au moins une chaîne organique latérale cristallisable et ayant une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure à 2 000. The semicrystalline polymers with a high melting point crystallizable side chain (s) usable in the invention are in particular semi-crystalline polymers with an organic structure, solid at ambient temperature and having a melting temperature. greater than or equal to 50 C, comprising a polymeric organic backbone and at least one crystallizable side organic chain and having a number average molecular weight greater than 2,000.
Il est possible d'utiliser comme composé à haut point de fusion des polymères semi-cristallins solides à température ambiante et ayant une température de fusion supérieure à 50 C des polymères statistiques comportant une cristallisation contrôlée, tels que décrits dans le document EP-A-O 951 897 et plus spécialement les produits commerciaux Engage 8 401 et Engage 8 402 de Dupont de Nemours, respectivement de température de fusion de 51 C et 64 C et qui sont des bipolymères statistiques éthylène/1-octène. It is possible to use as solid-melting polymers solid polymers at room temperature and having a melting point of greater than 50 ° C. for random polymers having a controlled crystallization, as described in document EP-AO 951. 897 and more especially the commercial products Engage 8 401 and Engage 8 402 from Dupont de Nemours, respectively with a melting point of 51 ° C. and 64 ° C., which are random ethylene / 1-octene bipolymers.
De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins (à haut ou bas point de fusion) de la composition de l'invention comprennent une masse moléculaire moyenne en nombre Mn allant de 2 000 à 800 000, de préférence de 3 000 à 500 000, par exemple de 4 000 à 150 000 notamment inférieure à 100 000, et mieux de 4 000 à 99 000. De préférence, ils présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure à 5 600, allant par exemple de 5 700 à 99 000. Advantageously, the semi-crystalline polymer (s) (high or low melting point) of the composition of the invention comprise a number-average molecular weight Mn ranging from 2,000 to 800,000, preferably from 3,000 to 500. 000, for example from 4,000 to 150,000, especially less than 100,000, and more preferably from 4,000 to 99,000. Preferably, they have a number-average molecular mass greater than 5,600, for example from 5,700 to 99,000. .
Le ou les polymères semi-cristallins selon l'invention servant d'agent structurant sont des solides, non déformables à température ambiante (environ 20-25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Ils sont capables de structurer, seuls ou en mélange, la composition sans ajout de tensioactif particulier, ni de charge, ni de cire. The semi-crystalline polymer (s) according to the invention acting as a structuring agent are solids that are not deformable at ambient temperature (around 20-25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). They are capable of structuring, alone or as a mixture, the composition without the addition of a particular surfactant, filler or wax.
Selon l'invention les polymères semi-cristallins à bas point de fusion et/ou les composés à haut point de fusion sont avantageusement solubles dans la phase grasse à au moins 1 % en poids, à une température supérieure à leur température de fusion. En dehors des chaînes cristallisables, les séquences des polymères sont amorphes. En particulier, le squelette polymérique des polymères semi-cristallins est soluble dans la phase grasse liquide. According to the invention, the low melting semi-crystalline polymers and / or the high melting compounds are advantageously soluble in the fatty phase at at least 1% by weight, at a temperature above their melting temperature. Apart from the crystallizable chains, the sequences of the polymers are amorphous. In particular, the polymeric backbone of the semi-crystalline polymers is soluble in the liquid fatty phase.
Selon l'invention le ou les composés semi-cristallins à haut point de fusion sont avantageusement des polymères ayant une température ou point de fusion Pfl telle que 50 C Pfl 150 C, en particulier 55 C < Pfl < 150 C, et plus particulièrement 60 C < Pfl < 130 C et les polymères à bas point de fusion ont avantageusement une température de fusion Pf2 telle que 30 C Pf2 < 50 C, et en particulier 35 C Pf2 45 C. Cette température de fusion est une température de changement d'état du premier ordre. According to the invention, the high melting point semi-crystalline compound (s) are advantageously polymers having a temperature or melting point (Pfl) such that 50 ° C., 150 ° C., especially 55 ° C., and more particularly 60 ° C. C <Pfl <130 ° C. and the low melting point polymers advantageously have a melting temperature Pf 2 such that C 2 P 2 <50 ° C, and in particular C 2 C 2 45 C. This melting temperature is a temperature of change of state of the first order.
De façon générale, les polymères à bas point de fusion présentent une température de fusion Pf2 au moins égale à la température du support kératinique devant recevoir la composition selon l'invention. In general, the polymers having a low melting point have a melting temperature Pf2 at least equal to the temperature of the keratinous support to receive the composition according to the invention.
En particulier, la ou les chaînes cristallisables des polymères semicristallins représentent au moins 30 % du poids total de chaque polymère et mieux au moins 40 %. Les polymères à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s), selon l'invention, sont avantageusement sous forme aléatoire ou statistique. In particular, the crystallizable chain or chains of semicrystalline polymers represent at least 30% of the total weight of each polymer and better still at least 40%. The polymers with lateral chain (s) crystallizable (s), according to the invention, are advantageously in random or statistical form.
En particulier, les polymères semi-cristallins de l'invention sont d'origine synthétique. De façon générale, les motifs (chaînes) cristallisables des polymères semicristallins selon l'invention, proviennent de monomère(s) à chaîne(s) cristallisable(s), utilisé(s) pour la fabrication des polymères semi-cristallins. In particular, the semi-crystalline polymers of the invention are of synthetic origin. In general, the crystallizable units (chains) of the semicrystalline polymers according to the invention come from monomer (s) crystallizable chain (s), used (s) for the manufacture of semi-crystalline polymers.
Selon l'invention, le polymère semi-cristallin à bas point de fusion et le polymère semi-cristallin à haut point de fusion sont choisis parmi les homopolymères et les copolymères portant au moins une chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) par motif de répétition. According to the invention, the low-melting semi-crystalline polymer and the high-melting semi-crystalline polymer are chosen from homopolymers and copolymers bearing at least one crystallizable side chain (s) by repetition pattern.
Les polymères semi-cristallins utilisables dans l'invention sont en particulier: - les homo- ou co-polymères portant au moins une chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) et les homo- ou co-polymères portant dans le squelette au moins une séquence cristallisable, comme ceux décrits dans le document US-A-5 156 911, - les homo- ou co-polymères portant au moins une chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) en particulier à groupement(s) fluoré(s), tels que décrits dans le document WO-A-01/19333, et - leurs mélanges. The semicrystalline polymers that can be used in the invention are in particular: homopolymers or copolymers bearing at least one crystallizable side chain (s) and the homopolymers or copolymers bearing in the skeleton at least one crystallizable block, such as those described in US Pat. No. 5,156,911, homopolymers or copolymers bearing at least one crystallizable side chain (s), in particular with a group (s) ) fluorinated (s), as described in the document WO-A-01/19333, and - their mixtures.
Ce sont des homopolymères ou copolymères comportant de 50 à 100 % en poids de motifs résultant de la polymérisation d'un ou plusieurs monomères porteurs de chaîne latérale hydrophobe cristallisable. These are homopolymers or copolymers comprising from 50 to 100% by weight of units resulting from the polymerization of one or more monomers bearing crystallizable hydrophobic side chain.
Ces homo- ou co-polymères sont de toute nature du moment qu'ils présentent les conditions indiquées ci-après avec en particulier la caractéristique d'être solubles ou dispersables dans la phase grasse liquide, par chauffage au-dessus de leur température de fusion Pf. Ils peuvent résulter: - de la polymérisation notamment radicalaire d'un ou plusieurs monomères à double(s) liaison(s) réactive(s) ou éthyléniques vis-à-vis d'une polymérisation, à savoir à groupe vinylique, (méth)acrylique ou allylique, - de la polycondensation d'un ou plusieurs monomères porteurs de groupes co-réactifs (acide carboxylique ou sulfonique, alcool, amine ou isocyanate), comme par exemple les polyesters, les polyuréthanes, les polyéthers, les polyurées, les polyamides. These homo- or co-polymers are of any kind as long as they have the conditions indicated below with in particular the characteristic of being soluble or dispersible in the liquid fatty phase, by heating above their melting point. Pf. They can result from: - the radical polymerization of one or more monomers with double bond (s) reactive (s) or ethylenic vis-à-vis a polymerization, namely a vinyl group, ( meth) acrylic or allylic, - polycondensation of one or more monomers bearing co-reactive groups (carboxylic or sulfonic acid, alcohol, amine or isocyanate), such as for example polyesters, polyurethanes, polyethers, polyureas, polyamides.
D'une façon générale, ces polymères sont choisis notamment parmi les homopolymères et copolymères résultant de la polymérisation d'au moins un monomère à chaîne(s) cristallisable(s) qui peut être représenté par la formule X: In general, these polymers are chosen in particular from homopolymers and copolymers resulting from the polymerization of at least one crystallizable chain monomer (s) which may be represented by the formula X:
CVS
dans laquelle: - M représente un atome du squelette polymérique,S représente un espaceur, et C représente un groupe cristallisable. Les chaînes -S-C cristallisables peuvent être aliphatiques ou wherein: M represents an atom of the polymer backbone, S represents a spacer, and C represents a crystallizable group. Crystallizable -S-C chains can be aliphatic or
aromatiques, éventuellement fluorées ou perfluorées. S représente notamment un groupe (CH2)n ou (CH2CH2O) ou (CH2O), linéaire ou ramifié ou cyclique, avec n entier allant de 0 à 22. De préférence S est un groupe linéaire. De préférence, S et C sont différents. aromatic, possibly fluorinated or perfluorinated. S represents in particular a linear or branched or cyclic (CH 2) n or (CH 2 CH 2 O) or (CH 2 O) group, where n is an integer ranging from 0 to 22. Preferably S is a linear group. Preferably, S and C are different.
Lorsque les chaînes -S-C cristallisables sont des chaînes aliphatiques hydrocarbonées, elles comportent des chaînes alkyle hydrocarbonées à au moins 11 atomes de carbone et au plus 40 atomes de carbone et mieux au plus 24 atomes de carbone. Il s'agit notamment de chaînes aliphatiques ou chaînes alkyle possédant au moins 12 atomes de carbone et de préférence, il s'agit de chaînes alkyle en C14 àC24. Lorsqu'il s'agit de chaînes alkyle fluorées ou perfluorées, elles comportent au moins 6 atomes de carbone fluorés et notamment au moins 11 atomes de carbone dont au moins 6 atomes de carbone sont fluorés. When the crystallizable -S-C chains are hydrocarbon-based aliphatic chains, they contain alkyl hydrocarbon chains containing at least 11 carbon atoms and at most 40 carbon atoms and better still at most 24 carbon atoms. These include aliphatic chains or alkyl chains having at least 12 carbon atoms and preferably these are C14 to C24 alkyl chains. When it is fluorinated or perfluorinated alkyl chains, they comprise at least 6 fluorinated carbon atoms and in particular at least 11 carbon atoms of which at least 6 carbon atoms are fluorinated.
Comme exemple de polymères ou copolymères semi-cristallins à chaîne(s) cristallisable(s), on peut citer ceux résultant de la polymérisation d'un ou plusieurs monomères suivants: les (méth)acrylates d'alkyle saturés avec le groupe alkyle en C14à C24, les (méth)acrylates de perfluoroalkyle avec un groupe alkyle perfluoro en C11 àC15, les N-alkyl (méth) acrylamides avec le groupe alkyle en C14 à C24 avec ou sans atome de fluor, les esters vinyliques à chaînes alkyle ou perfluoro (alkyle) avec le groupe alkyle en C14 à C24 (avec au moins 6 atomes de fluor pour une chaîne perfluoro alkyle), les éthers vinyliques à chaînes alkyle ou perfluoro (alkyle) avec le groupe alkyle en C14 à C24 et au moins 6 atomes de fluor pour une chaîne perfluoro alkyle, les alpha-oléfines en C14 à C24 comme par exemple l'octadécène, les para-alkyl styrènes avec un groupe alkyle comportant de 12 à 24 atomes de carbone, et leurs mélanges. As examples of semi-crystalline polymers or copolymers with crystallizable chain (s), mention may be made of those resulting from the polymerization of one or more of the following monomers: alkyl (meth) acrylates saturated with the C14 alkyl group; C24, perfluoroalkyl (meth) acrylates with a C11-C15 perfluoroalkyl group, N-alkyl (meth) acrylamides with C14-C24 alkyl group with or without a fluorine atom, vinyl esters with alkyl chains or perfluoro ( alkyl) with C14-C24-alkyl (with at least 6 fluorine atoms for a perfluoroalkyl chain), vinyl ethers with alkyl chains or perfluoro (alkyl) with C14-C24 alkyl group and at least 6 carbon atoms. fluorine for a perfluoroalkyl chain, C14-C24 alpha-olefins such as octadecene, para-alkyl styrenes with an alkyl group having from 12 to 24 carbon atoms, and mixtures thereof.
Lorsque les polymères résultent d'une polycondensation, les chaînes cristallisables hydrocarbonées et/ou fluorées telles que définies cidessus, sont portées par un monomère qui peut être un diacide, un diol, une diamine, un di-isocyanate. When the polymers result from a polycondensation, the crystallizable hydrocarbon and / or fluorinated chains as defined above are carried by a monomer which may be a diacid, a diol, a diamine or a diisocyanate.
Lorsque les polymères objets de l'invention sont des copolymères, ils contiennent, en plus, de 0 à 50 % de groupes Y ou Z résultant de la copolymérisation: a) de Y qui est un monomère polaire ou non polaire ou un mélange des deux: - lorsque Y est un monomère polaire, c'est soit un monomère porteur de groupes polyoxyalkylénés (notamment oxyéthyléné et/ou oxypropyléné), un (méth)acrylate d'hydroxyalkyle comme l'acrylate d'hydroxyéthyle, le (méth) acrylamide, un N-alkyl(méth)acrylamide, un N,N-dialkyl(méth)acrylamide comme par exemple le N,N-diisopropylacrylamide ou la N-vinyl-pyrolidone (NVP), le N-vinyl caprolactame, un monomère porteur d'au moins un groupe acide carboxylique comme les acides (méth)acryliques, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ou porteur d'un groupe anhydride d'acide carboxylique comme l'anhydre maléique, et leurs mélanges, - lorsque Y est un monomère non polaire il peut être un ester du type (méth)acrylate d'alkyle linéaire ramifié ou cyclique, un ester vinylique, un aikyl vinyl éther, une alpha-oléfine, le styrène ou le styrène substitué par un groupe alkyle en C1 à C10, comme 1' a-méthylstyrène, un macromonomère du type polyorganosiloxane à insaturation vinylique. When the polymers which are the subject of the invention are copolymers, they contain, in addition, from 0 to 50% of Y or Z groups resulting from the copolymerization of: a) Y which is a polar or non-polar monomer or a mixture of the two when Y is a polar monomer, it is either a monomer carrying polyoxyalkylenated groups (in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated), a hydroxyalkyl (meth) acrylate such as hydroxyethyl acrylate, (meth) acrylamide, an N-alkyl (meth) acrylamide, an N, N-dialkyl (meth) acrylamide such as, for example, N, N-diisopropylacrylamide or N-vinylpyrrolidone (NVP), N-vinyl caprolactam, a monomer bearing at least one carboxylic acid group such as (meth) acrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric or bearing a carboxylic acid anhydride group such as maleic anhydride, and mixtures thereof, - when Y is a non-polar monomer it can be a branched linear alkyl (meth) acrylate ester or cyclic vinyl ester, alkyl vinyl ether, alpha-olefin, styrene or C 1 -C 10 alkyl-substituted styrene, such as α-methylstyrene, a vinyl-unsaturated polyorganosiloxane macromonomer.
Par "alkyle", on entend au sens au sens de l'invention un groupement saturé notamment en C8 à C24, sauf mention exprès, et en particulier en C14 à C24. By "alkyl" is meant within the meaning of the invention a saturated group including C8 to C24, except express mention, and in particular C14 to C24.
(3) de Z qui est un monomère polaire ou un mélange de monomères polaires. Dans ce cas, Z a la même définition que le "Y polaire" défini ci-dessus. (3) Z which is a polar monomer or a mixture of polar monomers. In this case, Z has the same definition as the "polar Y" defined above.
De préférence, les polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) sont des homopolymères d'alkyl(méth)acrylate ou d'alkyl(méth)acrylamide avec un groupe alkyle tel que défini ci-dessus, et notamment en C14 à C24, des copolymères de ces monomères avec un monomère hydrophile de préférence de nature différente de l'acide (méth) acrylique comme la N-vinylpyrrolidone ou l'hydroxyéthyl (méth)acrylate et leurs mélanges. Preferably, the semi-crystalline polymers with crystallizable side chain (s) are homopolymers of alkyl (meth) acrylate or of alkyl (meth) acrylamide with an alkyl group as defined above, and in particular at C14 to C24, copolymers of these monomers with a hydrophilic monomer preferably of a different nature from (meth) acrylic acid such as N-vinylpyrrolidone or hydroxyethyl (meth) acrylate and mixtures thereof.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le polymère est choisi parmi les copolymères résultant de la polymérisation d'au moins un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés en C14 à C24, les (méth)acrylates de perfluoroalkyle en Cu à Cu, les N alkyl (méth)acrylamides en C14 à C24 avec ou sans atome de fluor, les esters vinyliques à chaînes alkyle ou perfluoroalkyle en C14 à C24, les éthers vinyliques à chaînes alkyle ou perfluoroalkyle en C14 à C24, les alpha- oléfines en C14 à C24, les para-alkyl styrènes avec un groupe alkyle comportant de 12 à 24 atomes de carbone, avec au moins un ester ou amide d'acide monocarboxylique en Cl à Clo éventuellement fluoré, qui peut être représenté par la formule suivante: CH= i IC X R R, C dans laquelle R1 est H ou CH3, R représente un groupe alkyle en C1 à Clo éventuellement 15 fluoré et X représente O, NH ou NR2, où R2 représente un groupe alkyle en C1 à Clo éventuellement fluoré. According to one particular embodiment of the invention, the polymer is chosen from copolymers resulting from the polymerization of at least one crystallizable chain monomer chosen from saturated C14 to C24 alkyl (meth) acrylates, and (meth) ) Cu-Cu perfluoroalkyl acrylates, C14-C24 N alkyl (meth) acrylamides with or without fluorine atom, C14-C24 alkyl chain or perfluoroalkyl vinyl esters, C14 alkyl chain or perfluoroalkyl vinyl ethers at C24, C14-C24 alpha-olefins, para-alkyl styrenes with an alkyl group having 12 to 24 carbon atoms, with at least one optionally fluorinated C1 to C10 monocarboxylic acid ester or amide, which may be represented by the following formula: ## STR2 ## wherein R 1 is H or CH 3, R is an optionally fluorinated C 1 to C 10 alkyl group and X is O, NH or NR 2, where R 2 is an alkyl group; C1 in Clo possibly fluorinated.
Selon un mode plus particulier de réalisation de l'invention, le polymère est issu d'un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth) acrylates d'alkyle saturés en C14 à C22. According to a more particular embodiment of the invention, the polymer is derived from a crystallizable chain monomer chosen from saturated C14 to C22 alkyl (meth) acrylates.
A titre d'exemple particulier de polymère semi-cristallins structurant utilisable dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits Intelimer TM de la société Landec décrits dans la brochure "Intelimer TM polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). Ces polymères sont sous forme solide à température ambiante (25 C). Ils sont porteurs de chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) et présentent la formule X précédente. As a particular example of a structuring semi-crystalline polymer that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of the Intelimer TM products from the company Landec described in the brochure "Intelimer TM Polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97 ). These polymers are in solid form at ambient temperature (25 ° C.). They carry lateral chain (s) crystallizable (s) and have the above formula X.
Les polymères semi-cristallins à bas point de fusion sont notamment ceux décrits dans les exemples 3, 4, 5, 7, 9 du brevet US-A-5 156 911 à groupement -COOH, résultant de la copolymérisation d'acide acrylique et d'alkyl(méth)acrylate en C5 à C16 de Pf2 allant de 20 C à 35 C et plus particulièrement de la copolymérisation: - d'acide acrylique, d'hexadécylacrylate et d'isodécylacrylate dans un rapport 1/16/3, d'acide acrylique et de pentadécylacrylate dans un rapport 1/19, - d'acide acrylique, d'hexadécylacrylate, éthylacrylate dans un rapport 2, 5/76,5/20, - d'acide acrylique, d'hexadécylacrylate et de méthylacrylate dans un rapport 5/85/10, - d'acide acrylique, de polyoctadécylméthacrylate dans un rapport 2,5/97, 5. The semi-crystalline polymers with a low melting point are in particular those described in Examples 3, 4, 5, 7 and 9 of US Pat. No. 5,156,911 with a -COOH group, resulting from the copolymerization of acrylic acid and C5-C16 alkyl (meth) acrylate of Pf2 ranging from 20 ° C to 35 ° C and more particularly from the copolymerization of: acrylic acid, hexadecylacrylate and isodecylacrylate in a 1/16/3 ratio, acrylic acid and pentadecylacrylate in a ratio 1/19, - acrylic acid, hexadecylacrylate, ethylacrylate in a ratio 2, 5 / 76.5 / 20, - acrylic acid, hexadecylacrylate and methylacrylate in a 5/85/10 ratio, of acrylic acid, polyoctadecylmethacrylate in a ratio 2.5 / 97.5.
On peut aussi utiliser le polymère Structure O de National Starch tel que celui décrit dans le document (US-A-5 736 125) de Pf2 de 44 C ainsi que les polymères semi-cristallins à chaîne(s) pendante(s) cristallisable(s) comportant des groupements fluorés tels que décrits dans les exemples 1, 4, 6, 7 et 8 du document WO 01/19333. It is also possible to use the National Starch Structure O polymer such as that described in US Pat. No. 5,736,125 (Pf2) of 44 C, as well as the semi-crystalline pendent-chain (s) crystallizable polymers ( s) having fluorinated groups as described in Examples 1, 4, 6, 7 and 8 of WO 01/19333.
On peut encore utiliser les polymères semi-cristallins de bas point de fusion obtenus par copolymérisation d'acrylate de stéaryle et d'acide acrylique ou de NVP tels que décrits dans le document US-A-5 519 063 et plus spécialement ceux décrits dans les exemples 1 et 2 de la demande EP 1 262 163, de température de fusion respectivement de 40 C et 38 C. It is also possible to use the semi-crystalline polymers of low melting point obtained by copolymerization of stearyl acrylate and acrylic acid or of NVP as described in document US Pat. No. 5,519,063 and more particularly those described in US Pat. Examples 1 and 2 of Application EP 1 262 163, with a melting point of 40 ° C. and 38 ° C., respectively.
Les polymères semi-cristallins à haut point de fusion sont notamment l'Intelimer décrit dans le document "Intelimers polymers", Landec IP22 (Rev. 4.97) de température de fusion Pfl de 56 C, qui est un produit visqueux à température ambiante, imperméable, non-collant. The semi-crystalline polymers with a high melting point are in particular the Intelimer described in the "Intelimers Polymers" document, Landec IP22 (Rev. 4.97) with a melting point of 56 ° C., which is a viscous product at room temperature, which is impermeable. , non-sticky.
En particulier, parmi les polymères semi-cristallins de bas point de fusion convenant à la préparation des compositions selon la présente invention, mention peut être faite du polyacrylate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Intelimer IPA 13-1, de la société LANDEC. In particular, among the semi-crystalline polymers of low melting point suitable for the preparation of the compositions according to the present invention, mention may be made of stearyl polyacrylate such as the product sold under the name Intelimer IPA 13-1, from the company LANDEC .
En particulier, parmi les polymères semi-cristallins à haut point de fusion convenant à la préparation des compositions selon l'invention, mention peut être faite de polyacrylate de béhényle. In particular, among the semi-crystalline polymers with a high melting point suitable for the preparation of the compositions according to the invention, mention may be made of behenyl polyacrylate.
La structuration de la phase grasse peut être avantageusement modulée en fonction de la nature des polymères et leurs concentrations respectives et peut être telle que l'on obtienne une structure rigide sous forme d'un bâton ou d'un stick. The structuring of the fatty phase may be advantageously modulated according to the nature of the polymers and their respective concentrations and may be such that a rigid structure is obtained in the form of a stick or a stick.
En particulier, la quantité en polymère(s) est ajustée de manière à procurer la dureté attendue à la composition considérée et en fonction de l'application particulière envisagée. In particular, the amount of polymer (s) is adjusted so as to obtain the expected hardness of the composition in question and according to the particular application envisaged.
La dureté des compositions selon la présente invention, présentées notamment sous la forme d'un stick ou bâton de rouge à lèvres, peut être par exemple de 30 gf à 300 gf, en particulier de 30 gf à 250 gf, et plus particulièrement de 30 gf à 200 gf. The hardness of the compositions according to the present invention, especially in the form of a lipstick stick or stick, can be, for example, from 30 g to 300 g, in particular from 30 g to 250 g, and more particularly from 30 g to 300 g. gf at 200 gf.
La dureté peut être mesurée selon la méthode du fil à couper le beurre , qui consiste à couper des bâtons de 12,7 mm de diamètre de la composition et de mesurer sa dureté à 20 C au moyen d'un dynamomètre DFGHS2 de la société INDELCOCHATILLON CO. se déplaçant à une vitesse de 100 mm/min. La valeur de la dureté mesurée par cette méthode est exprimée comme la force de cisaillement (exprimée en gramme-force) requise pour couper un bâton dans ces conditions. The hardness can be measured using the butter cutter method, which consists of cutting 12.7 mm diameter sticks from the composition and measuring its hardness at 20 C using a DFGHS2 dynamometer from INDELCOCHATILLON. CO. moving at a speed of 100 mm / min. The hardness value measured by this method is expressed as the shear force (expressed in gram-force) required to cut a stick under these conditions.
Il est toutefois possible d'utiliser une quantité de polymère semicristallin telle que la composition soit sous forme de pâte souple applicable au doigt ou à l'aide d'un applicateur sur les matières kératiniques. It is possible, however, to use a quantity of semicrystalline polymer such that the composition is in the form of a flexible paste that can be applied to the finger or with the aid of an applicator on keratin materials.
En particulier, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme coulée. In particular, the composition according to the invention can be in cast form.
En pratique, la quantité totale de polymère semi-cristallin représente de 0,1 à 80 % du poids total de la composition et mieux de 0,5 à 40 % et encore mieux de 3 à 30 %. In practice, the total amount of semicrystalline polymer represents from 0.1 to 80% of the total weight of the composition and better still from 0.5 to 40% and more preferably from 3 to 30%.
De façon avantageuse, la composition selon l'invention comprend un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à haut point de fusion et un polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) à bas point de fusion selon un rapport pondéral compris dans la plage allant de 10/90 à 90/10 et en particulier de 40/60 à 60/40. Advantageously, the composition according to the invention comprises a semicrystalline polymer with a high melting point crystallizable side chain (s) and a semicrystalline polymer with a lateral crystallizable chain (s). (s) low melting point in a weight ratio in the range of 10/90 to 90/10 and especially 40/60 to 60/40.
De façon avantageuse, le rapport pondéral de polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) par rapport à la phase grasse liquide est de 0,20 à 0,60 et mieux de 0,25 à 0,50, pour obtenir un stick dur qui se délite au contact de la peau ou des lèvres et en particulier de dureté allant de 100 à 350 gf. Advantageously, the weight ratio of semicrystalline polymers with lateral chain (s) crystallizable (s) with respect to the liquid fatty phase is from 0.20 to 0.60 and better still from 0.25 to 0, 50, to obtain a hard stick which disintegrates in contact with the skin or lips and in particular of hardness ranging from 100 to 350 gf.
Phase grasse liquide Par "phase grasse liquide", au sens de la demande, on entend une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), composée d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante, appelés aussi huiles, compatibles entre eux. Cette phase grasse est macroscopiquement homogène et constitue la phase continue de la composition. Liquid fatty phase By "liquid fatty phase", in the sense of the application, is meant a liquid fatty phase at room temperature (20-25 C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), composed of one or more liquid fatty substances. at room temperature, also called oils, compatible with each other. This fatty phase is macroscopically homogeneous and constitutes the continuous phase of the composition.
La phase grasse liquide structurée par le ou les polymères semicristallins et dans laquelle sont dispersées les charges organiques et minérales non pigmentaires peut comprendre une ou plusieurs huiles cosmétiquement et dermatologiquement acceptables et, de façon générale, physiologiquement acceptables, notamment choisies parmi les huiles d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonées, hydrogénocarbonées, fluorées et/ou siliconées, seules ou mélangées dans la mesure où elles forment un mélange homogène stable et où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagée. La ou les huiles composant la phase grasse peuvent être également sélectionnées sur la base de leurs propriétés polaires ou apolaires. The liquid fatty phase structured by the semicrystalline polymer (s) and in which the non-pigmentary organic and inorganic fillers are dispersed may comprise one or more oils that are cosmetically and dermatologically acceptable and, generally, physiologically acceptable, chosen in particular from the oils of origin. mineral, animal, vegetable or synthetic, carbonated, hydrogenated, fluorinated and / or silicone, alone or mixed to the extent that they form a stable homogeneous mixture and where they are compatible with the intended use. The oil or oils making up the fatty phase may also be selected on the basis of their polar or apolar properties.
Par huiles hydrocarbonées , on entend au sens de l'invention des huiles contenant majoritairement des atomes de carbone et des atomes d'hydrogène et en particulier des chaînes alkyle ou alcényle comme les alcanes ou alcènes, mais aussi les huiles à chaînes alkyle ou alcényle comportant ou des groupements éther, ester, hydroxyle ou acide carboxylique. Il est possible d'ajouter aux huiles apolaires des huiles polaires, les huiles apolaires servant notamment de cosolvant des huiles polaires. For the purposes of the invention, hydrocarbon oils are understood to mean oils containing predominantly carbon atoms and hydrogen atoms and in particular alkyl or alkenyl chains such as alkanes or alkenes, but also alkyl or alkenyl chain oils comprising or ether, ester, hydroxyl or carboxylic acid groups. It is possible to add polar oils to polar oils, the apolar oils serving in particular as co-solvents for polar oils.
On peut ainsi citer: - les huiles hydrocarbonées d'origine animale comme le perhydrosqualène, le squalane, l'huile de vison ou de tortue, leurs mélanges; - les hydrocarbures ou fluorocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, liquides comme les huiles de paraffine et leurs dérivés ou la vaseline, le polyisobutylène hydrogéné (tel que Parléam, isoparaffine hydrogénée vendu par la société Nippon Oil Fats), , l'isododécane, les polydécènes ou encore les 'ISOPARs', les isoparaffines; les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxane (PDMS) linéaires ou cycliques, volatiles ou non; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone, liquides à température ambiante; les PDMS phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphénylméthyl diméthyltrisiloxanes, les diphényl-diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthylphénylsiloxanes; les PDMS substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes en particulier des polyoxyéthylènes ou copoly(oxyéthylène - oxypropylène)s tels que les diméthicone-copolyols, les silicones portant à la fois des groupes hydrophobes hydrocarbonés (par exemple des groupes alkyle en C2-C30) et des séquences ou greffons polyoxyéthylénés ou copoly(oxyéthylénés/ oxypropylénés) telles que les alkyl-diméthiconecopolyols; les silicones fluorées ou perfluorées telles que les polydiméthyl siloxanes perfluoroalkylés et les polyméthylphénylsiloxanes perfluoro alkylés; les huiles fluorées et notamment perfluorées, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale comme les triglycérides liquides d'acides gras en C8 à C24 et de glyérol dont les acides peuvent avoir des longueurs de chaînes variées, des dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, comme de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de karité, de maïs, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales, de germes de blé, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, d'avocat, de noisette, de pépins de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique; les esters et éthers gras tels que les esters et éthers dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est-à-dire ayant de 6 à 30 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR', dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 7 à 40 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée ou non comportant de 3 à 40 atomes de carbone, tels que l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le benzoate d'alcool en C12 à C15, les palmitates, les adipates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triméllitate de tridécyle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine, le citrate de tri-isocétyle; des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; les esters du pentaérythritol; les acides gras en C8 à C26 tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique; les alcools gras en C8 à C26 tels que l'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; et leurs mélanges. There may be mentioned: - hydrocarbon oils of animal origin such as perhydrosqualene, squalane, mink or turtle oil, their mixtures; linear or branched hydrocarbons or fluorocarbons of mineral or synthetic origin, liquids such as paraffin oils and their derivatives or petroleum jelly, hydrogenated polyisobutylene (such as Parleam, hydrogenated isoparaffin sold by the company Nippon Oil Fats), isododecane, polydecenes or 'ISOPARs', isoparaffins; silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxane (PDMS), volatile or nonvolatile; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms, which are liquid at ambient temperature; phenyl PDMSs such as phenyltrimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenylmethyl dimethyltrisiloxanes, diphenyl dimethicones, phenyl dimethicones and polymethylphenylsiloxanes; PDMS substituted with aliphatic and / or aromatic groups, optionally fluorinated, or with functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine groups; polysiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, in particular polyoxyethylenes or copoly (oxyethylene-oxypropylene) s such as dimethicone copolyols, silicones bearing both hydrophobic hydrocarbon groups (for example alkyl groups containing C2-C30) and polyoxyethylenated or copoly (oxyethylenated / oxypropylenated) sequences or grafts such as alkyl dimethiconecopolyols; fluorinated or perfluorinated silicones such as perfluoroalkylated polydimethyl siloxanes and perfluoroalkylated polymethylphenylsiloxanes; fluorinated oils and in particular perfluorinated oils, hydrocarbon-based oils of plant origin, such as liquid triglycerides of C8 to C24 fatty acids, and glycerol, the acids of which may have various chain lengths, the last of which may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as soya, sweet almond oil, calophyllum, palm, grape seed, sesame, shea, maize, arara, rapeseed, sunflower, cotton, apricot, castor oil, avocado, jojoba, olive or sprouted cereals, wheat germ, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, avocado, hazelnut, blackcurrant pips, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel; esters of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid; esters and fatty ethers, such as esters and ethers derived from long-chain (ie having from 6 to 30 carbon atoms) acids or alcohols, in particular esters of formula RCOOR ', in which R represents the residue of a linear or branched higher fatty acid comprising from 7 to 40 carbon atoms, and R 'represents a branched or unbranched hydrocarbon chain containing from 3 to 40 carbon atoms, such as Purcellin (octanoate) oil. cetostearyl), C12-C15 alcohol benzoate, palmitates, adipates and benzoates, especially diisopropyl adipate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, laurate hexyl, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate, myristate or 2-octyl-dodecyl lactate, 2-diethyl hexyl, diisostearyl malate, tridecyl trimellitate, triisostearate glycerin or diglycerin, tri-isoketyl citrate; octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; pentaerythritol esters; C8 to C26 fatty acids such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid or isostearic acid; C 8 to C 26 fatty alcohols such as stearyl alcohol or oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; and their mixtures.
Selon un mode particulier de réalisation, la phase grasse liquide convenant à la mise en oeuvre des compositions conformes à l'invention est avantageusement choisie parmi le polyisobutène hydrogéné, le citrate de tri-isocétyle, l'isononanoate d'isononyle, l'octyldodécanol et leurs mélanges. According to a particular embodiment, the liquid fatty phase that is suitable for carrying out the compositions in accordance with the invention is advantageously chosen from hydrogenated polyisobutene, tri-isoketyl citrate, isononyl isononanoate and octyldodecanol. their mixtures.
La phase grasse liquide représente, en pratique, de 5 à 99 % du poids total de la 10 composition, de préférence de 20 à 80 %. Avantageusement, elle représente au moins 60 % du poids total de la composition. The liquid fatty phase is, in practice, 5 to 99% of the total weight of the composition, preferably 20 to 80%. Advantageously, it represents at least 60% of the total weight of the composition.
Huile volatile Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend une phase grasse contenant au moins une huile volatile. Volatile oil According to one embodiment, the composition according to the invention comprises a fatty phase containing at least one volatile oil.
Par "huile volatile", on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (20-25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). By "volatile oil" is meant any non-aqueous medium that can evaporate on contact with the skin in less than one hour, at room temperature (20-25 C) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
La ou les huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ont notamment une pression de vapeur, mesurée à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 10-3 à 300 mm de Hg (0,266 Pa à 40 000 Pa), de préférence de 0,02 mm à 300 mm de Hg (2,66 Pa à 40 000 Pa) et mieux allant de 0,1 à 90 mm de Hg (13 Pa à 12000 Pa). The volatile cosmetic oil or oils, which are liquid at ambient temperature, have in particular a vapor pressure, measured at ambient temperature and atmospheric pressure, ranging from 10-3 to 300 mmHg (0.266 Pa to 40,000 Pa), preferably from 0 to 300 mmHg. , 02 mm to 300 mm Hg (2.66 Pa to 40 000 Pa) and better still from 0.1 to 90 mm Hg (13 Pa to 12000 Pa).
Selon l'invention, ces huiles volatiles facilitent, notamment, l'application de la composition sur la peau, les lèvres. Ces huiles volatiles sont favorables à l'obtention d'un film à propriétés sans transfert total. Après évaporation de ces huiles, on obtient un dépôt filmogène souple non collant sur la peau et les muqueuses, suivant respectivement les mouvements de la peau et des lèvres, sur lesquelles la composition est appliquée. Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconés comportant éventuellement des groupements alkyle ou alkoxy pendants ou en bout de chaîne siliconée ou un mélange de ces huiles. According to the invention, these volatile oils facilitate, in particular, the application of the composition to the skin, the lips. These volatile oils are favorable for obtaining a film with properties without total transfer. After evaporation of these oils, a non-sticky flexible film-forming deposit is obtained on the skin and the mucous membranes, respectively following the movements of the skin and the lips on which the composition is applied. These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils optionally comprising pendant alkyl or alkoxy groups or at the end of a silicone chain or a mixture of these oils.
En particulier, les huiles volatiles sont des huiles cosmétiques choisies parmi les huiles n'ayant pas de point éclair, les huiles ayant un point éclair allant de 40 C à C, et leurs mélanges, en vue de faciliter leur mise en oeuvre. En outre, ils présentent avantageusement une température d'ébullition à pression atmosphérique inférieure à 5 220 C et mieux inférieure à 210 C, notamment allant de 110 à 210 C. In particular, the volatile oils are cosmetic oils chosen from oils having no flash point, oils having a flash point ranging from 40 ° C to C, and mixtures thereof, in order to facilitate their use. In addition, they advantageously have a boiling point at atmospheric pressure of less than 5 220 C and better still less than 210 C, in particular ranging from 110 to 210 C.
Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles de silicones, linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 cSt et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthylcyclo-tétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyidisiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane et leurs mélanges. As the volatile oil that can be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicone oils having a viscosity at room temperature of less than 8 cSt and especially having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones possibly comprising alkyl or alkoxy groups. having 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclo-tetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.
Comme autre huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et notamment les alcanes ramifiés en C8 à C16 comme les isoalcanes (appelés aussi isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8 à C16 comme le néo pentanoate d'iso-hexyle et leurs mélanges. As another volatile oil that can be used in the invention, mention may be made of volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and in particular branched C8 to C16 alkanes, such as isoalkanes (also known as isoparaffins) and isododecane. isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars' or permetyls, branched C8 to C16 esters such as isohexyl neo-pentanoate and mixtures thereof.
De préférence, on utilise l'isododécane (Permetyls 99 A), les isoparaffines en C8-C16 comme l'Isopar L, E, G ou H, leurs mélanges, éventuellement associés au décaméthyl tétrasiloxane ou au cyclopentasiloxane. Preferably, isododecane (permetyls 99 A), isoparaffins C8-C16 as Isopar L, E, G or H, their mixtures, optionally associated with decamethyl tetrasiloxane or cyclopentasiloxane.
On peut aussi utiliser des huiles volatiles fluorées. Ces huiles volatiles représentent notamment de 5 à 97,5 % du poids total de la composition, et mieux de 10 à 75 %, en particulier de 30 à 75 % du poids total de la composition. De façon générale, la quantité de solvant volatil est utilisée en une quantité suffisante pour obtenir des propriétés de sans transfert . Cette quantité sera adaptée par l'homme du métier en fonction de l'intensité des propriétés de sans transfert recherchée. Fluorinated volatile oils can also be used. These volatile oils represent in particular from 5 to 97.5% of the total weight of the composition, and better still from 10 to 75%, in particular from 30 to 75% of the total weight of the composition. In general, the amount of volatile solvent is used in an amount sufficient to provide non-transfer properties. This amount will be adapted by those skilled in the art as a function of the intensity of the desired non-transfer properties.
L'huile volatile représente en particulier 20 à 50 % en poids de la composition, de préférence de 30 à 40 %, en particulier 35 % environ. The volatile oil represents in particular 20 to 50% by weight of the composition, preferably 30 to 40%, in particular 35% approximately.
L'huile volatile représente en particulier 40 à 60 % de la phase grasse liquide, en particulier de 45 à 55%. In particular, the volatile oil represents 40 to 60% of the liquid fatty phase, in particular 45 to 55%.
Le rapport pondéral d'huile volatile par rapport au polymère semicristallin est avantageusement compris entre 1 et 2,5, de préférence de 1, 5 à 2. The weight ratio of volatile oil relative to the semicrystalline polymer is advantageously between 1 and 2.5, preferably from 1.5 to 2.
Phase grasse solide La composition selon l'invention peut comprendre, outre la phase grasse liquide dans laquelle le ou les polymère(s) sont stabilisés, une phase grasse solide qui peut être choisie parmi les cires, les gommes et/ou les corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, voire siliconées, et leurs mélanges. Solid fatty phase The composition according to the invention may comprise, in addition to the liquid fatty phase in which the polymer (s) are stabilized, a solid fatty phase which may be chosen from waxes, gums and / or pasty fatty substances. , of plant, animal, mineral or synthetic origin, or even silicone, and mixtures thereof.
Corps gras pâteux Un corps gras pâteux est un produit visqueux contenant une fraction liquide et une fraction solide. Par corps gras pâteux au sens de l'invention, on entend des corps gras ayant un point de fusion allant de 20 à 55 C, en particulier de 25 à 45 C, et/ou une viscosité à 40 C allant de 0,1 à 40 Pa.s (1 à 400 poises), en particulier de 0,5 à 25 Pa.s, mesurée au Contraves TV ou Rhéomat 80, équipé d'un mobile tournant à 60 Hz. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesurer la viscosité, parmi les mobiles MS-r3 et MS- r4, sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure de la viscosité du composé pâteux testé. Paste fat body A pasty fat substance is a viscous product containing a liquid fraction and a solid fraction. For the purposes of the invention, "pasty fat" means fatty substances having a melting point ranging from 20 to 55 ° C., in particular from 25 to 45 ° C., and / or a viscosity at 40 ° C. ranging from 0.1 to 40 Pa.s (1 to 400 poises), in particular from 0.5 to 25 Pa.s, measured with Contraves TV or Rhéomat 80, equipped with a mobile rotating at 60 Hz. The skilled person can choose the mobile for measuring the viscosity, among the mobile MS-r3 and MS-r4, on the basis of his general knowledge, so as to be able to measure the viscosity of the pasty compound tested.
Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée par la méthode "Differential Scanning Calorimetry" avec une montée en température de 5 ou 10 C/min. The melting point values correspond, according to the invention, to the melting peak measured by the "Differential Scanning Calorimetry" method with a rise in temperature of 5 or 10 C / min.
Selon l'invention, on utilise un ou plusieurs corps gras pâteux. En particulier, ces corps gras sont des composés hydrocarbonés (contenant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement des groupements ester), éventuellement de type polymérique; ils peuvent également être choisis parmi les composés siliconés et/ou fluorés; ils peuvent aussi se présenter sous forme d'un mélange de composés hydrocarbonés et/ou siliconés et/ou fluorés. Dans le cas d'un mélange de différents corps gras pâteux, on utilise de préférence les composés pâteux hydrocarbonés en proportion majoritaire. According to the invention, one or more pasty fatty substances are used. In particular, these fatty substances are hydrocarbon compounds (containing mainly carbon and hydrogen atoms and optionally ester groups), possibly of polymeric type; they may also be chosen from silicone and / or fluorinated compounds; they may also be in the form of a mixture of hydrocarbon compounds and / or silicone and / or fluorinated. In the case of a mixture of different pasty fatty substances, the pasty hydrocarbon compounds are preferably used in major proportion.
Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées ou les lanolines oxypropylènées ou le lanolate d'isopropyle, ayant une viscosité de 18 à 21 Pa.s, de préférence 19 à 20,5 Pa.s, et/ou un point de fusion de 30 à 55 C et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone (point de fusion de l'ordre de 20 à 35 C et/ou viscosité à 40 C allant de 0,1 à 40 Pa.$) comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle; le propionate d'arachidyle; le polylaurate de vinyle; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux comme l'acide poly(12- hydroxystéarique) et leurs mélanges. Comme triglycérides d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le "THIXINR" de Rheox. Among the pasty compounds that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of lanolines and lanolin derivatives, such as acetylated lanolines or oxypropylenated lanolines or isopropyl lanolate, having a viscosity of 18 to 21 Pa. preferably 19 to 20.5 Pa.s, and / or a melting point of 30 to 55 ° C. and mixtures thereof. It is also possible to use esters of fatty acids or alcohols, in particular those having 20 to 65 carbon atoms (melting point of about 20 to 35 ° C. and / or viscosity at 40 ° C. ranging from 0.1 to 40 Pa. $) Such as tri-isostearyl citrate or cetyl citrate; arachidyl propionate; vinyl polylaurate; esters of cholesterol such as triglycerides of plant origin such as hydrogenated vegetable oils, viscous polyesters such as poly (12-hydroxystearic acid) and mixtures thereof. As vegetable triglycerides, hydrogenated castor oil derivatives, such as Rheox's "THIXINR", may be used.
On peut aussi citer les corps gras pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20 C, comme les stearyl diméthicones notamment ceux vendus par la société Dow Corning sous les noms commerciaux de DC2503 et DC25514, et leurs mélanges. Mention may also be made of silicone pasty fatty substances such as polydimethylsiloxanes (PDMSs) having pendant chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, and a melting point of 20 ° C., such as stearyl dimethicones, in particular those sold. by Dow Corning under the trade names DC2503 and DC25514, and mixtures thereof.
Le ou les corps gras pâteux peuvent être présents à raison de 0,5 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier à raison de 2-45 % en poids et plus particulièrement à raison de 5-30 % en poids, dans la composition. The pasty fatty substance (s) may be present in a proportion of 0.5 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular in a proportion of 2-45% by weight and more particularly in a proportion of 5-30% by weight. % by weight, in the composition.
Les cires On peut aussi utiliser dans la composition de l'invention au moins une cire ou un mélange de cire telle(s) que celle(s) utilisée(s) jusqu'à ce jour en cosmétique. Waxes It is also possible to use in the composition of the invention at least one wax or a mixture of wax such as the one (s) used until today in cosmetics.
Une cire, au sens de la présente invention, est un composé gras lipophile, solide à température ambiante (20-25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 40 C, en particulier supérieur à 45 C, et mieux supérieure à 50 C, pouvant aller jusqu'à 200 C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. La taille des cristaux est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition un aspect trouble, plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. A wax, within the meaning of the present invention, is a lipophilic fatty compound, solid at ambient temperature (20-25 C) and atmospheric pressure (760 mmHg), with a reversible solid / liquid state change, having a temperature of melting higher than 40 C, in particular greater than 45 C, and better than 50 C, up to 200 C, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. The size of the crystals is such that the crystals diffract and / or diffuse the light, conferring on the composition a cloudy, more or less opaque appearance. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixed.
Cette recristallisation dans le mélange peut être responsable de la diminution de la brillance dudit mélange. Aussi, avantageusement, la composition contient peu ou pas de cires classiques et notamment moins de 20 %, en poids, de cire classique et mieux moins de 10 %, par rapport au poids total de la composition. This recrystallization in the mixture may be responsible for reducing the brightness of said mixture. Also, advantageously, the composition contains little or no conventional waxes and especially less than 20% by weight of conventional wax and better still less than 10%, relative to the total weight of the composition.
Les cires classiques, au sens de la demande, sont celles généralement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique; elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles, de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires de paraffine, de lignite, les cires microcristallines de point de fusion > 55 C, la cire de lanoline, la cire de Montan, les ozokérites, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba hydrogénée, mais aussi d'origine synthétique comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation de l'éthylène et les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch à point de fusion > 55 C, les huiles hydrogénées, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 55 C, les cires de silicone comme les alkyle, alcoxy et/ou esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 55 C. The conventional waxes, in the sense of the demand, are those generally used in the cosmetic and dermatological fields; they are notably of natural origin, such as beeswax, carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, cork fiber or sugar cane wax, paraffin waxes, lignite waxes, microcrystalline point waxes melting point> 55 ° C, lanolin wax, Montan wax, ozokerites, hydrogenated oils such as hydrogenated jojoba oil, but also of synthetic origin, such as polyethylene waxes resulting from the polymerization of ethylene and waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis with a melting point> 55 ° C., hydrogenated oils, fatty acid esters and glycerides at 55 ° C., silicone waxes such as alkyl, alkoxy and / or poly esters (di) methylsiloxane solid at 55 C.
Les cires peuvent se présenter sous forme de dispersions stables de particules colloïdales de cire telles qu'elles peuvent être préparées selon des méthodes connues, telles que celles de "Microemulsions Theory and Practice, L. M. Prince Ed., Academic press (1977, pages 21-32)". Comme cire liquide à température ambiante, on peut citer l'huile de Jojoba. The waxes may be in the form of stable dispersions of colloidal wax particles such that they can be prepared by known methods, such as those of "Microemulsions Theory and Practice, LM Prince Ed., Academic Press (1977, p 21 32) ". As liquid wax at room temperature, mention may be made of Jojoba oil.
Phase aqueuse Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent également comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles comme les alcools et notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylènes glycols. La phase hydrophile peut, en outre, contenir des éthers en C2 et des aldéhydes en C2 à C4 hydrophiles. La phase aqueusepeut être essentiellement de l'eau. Aqueous Phase The cosmetic compositions according to the invention may also comprise water or a mixture of water and hydrophilic organic solvents such as alcohols and in particular linear or branched lower monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethanol. , isopropanol or n-propanol, polyols such as glycerin, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, penthylene glycol, polyethylene glycols. The hydrophilic phase may, in addition, contain C2 ethers and hydrophilic C2 to C4 aldehydes. The aqueous phase can be essentially water.
L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0 à 90 % (notamment 0,1 à 90 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, et en particulier de 0 à % en poids (notamment 0,1 à 70 % en poids) et plus particulièrement de 0 à 60 % en poids (notamment 0,1 à 60 % en poids). The water or the mixture of water and hydrophilic organic solvents may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0 to 90% (especially 0.1 to 90%) by weight, relative to the total weight of the composition, and in particular from 0 to% by weight (especially 0.1 to 70% by weight) and more particularly from 0 to 60% by weight (in particular 0.1 to 60% by weight).
La composition peut posséder, par exemple, une phase grasse continue pouvant contenir moins de 10 % en poids d'eau, notamment moins de 5 % en poids d'eau, voire 5 moins de 1 % en poids d'eau par rapport à son poids total. The composition may have, for example, a continuous fat phase which may contain less than 10% by weight of water, especially less than 5% by weight of water, or even less than 1% by weight of water relative to its weight. total weight.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention est sous forme anhydre. Par composition anhydre au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant moins de 5 % en poids d'eau, en particulier moins de 2 %, et plus particulièrement moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is in anhydrous form. For the purposes of the present invention, the term "anhydrous composition" means a composition comprising less than 5% by weight of water, in particular less than 2%, and more particularly less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition.
Additifs La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, choisi parmi des matières colorantes solubles dans le milieu, des antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des tensioacitfs, et leurs mélanges. Additives The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field in question, chosen from among medium-soluble dyestuffs, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers and surfactants. , and their mixtures.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon les quantités généralement utilisées dans le domaine cosmétique et dermatologique et notamment à raison de 0,01 à 50 % du poids total de la composition et mieux de 0,1 à 20 %. These additives may be present in the composition according to the amounts generally used in the cosmetic and dermatological field and in particular in a proportion of from 0.01 to 50% of the total weight of the composition and better still from 0.1 to 20%.
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention, à savoir brillance, non collant, couvrance et non migration notamment ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention, namely brightness, non-stickiness, coverage and non-migration in particular, are not substantially not, impaired by the addition envisaged.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention contient en outre au moins une matière colorante. According to one embodiment, the composition according to the invention also contains at least one dyestuff.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention contient en outre au moins une matière colorante choisie parmi les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments, les nacres et leurs mélanges. According to another embodiment, the composition according to the invention also contains at least one dyestuff chosen from lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments, pearlescent agents and their mixtures.
Avantageusement, la composition contient une matière colorante qui peut être choisie parmi les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges. Cette matière colorante est généralement présente à raison de 0,01 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,5 à 40 % et plus particulièrement de 5 à 25 %, et notamment de 0,01 à 20 %, et en particulier de 0,1 à 10 % si elle est présente. Advantageously, the composition contains a dyestuff which may be chosen from lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments and pearlescent agents normally used in cosmetic or dermatological compositions, and mixtures thereof. This dyestuff is generally present in a proportion of 0.01 to 50% by weight relative to the total weight of the composition, in particular from 0.5 to 40% and more particularly from 5 to 25%, and in particular of 0.01% by weight. at 20%, and in particular from 0.1 to 10% if it is present.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend une matière colorante présente à raison de 0,01 à 50 % du poids total de la composition. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises a dyestuff present in a proportion of 0.01 to 50% of the total weight of the composition.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % (0,001 à 20 %) du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 % (si présents). Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène, et peuvent représenter jusqu'à 6 % du poids total de la composition. Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, 13-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5, yellow quinoline. They may represent from 0 to 20% (0.001 to 20%) of the weight of the composition and better still from 0.1 to 6% (if present). The water-soluble dyes are for example beet juice, methylene blue, and may represent up to 6% of the total weight of the composition.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les pigments peuvent représenter de 0 à 50 % (0,01 à 50 %), de préférence de 0,5 à 40 % et mieux de 2 à 25 % du poids total de la composition (si présents). The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Among the inorganic pigments, mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as iron (black, yellow or red) or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The pigments may represent from 0 to 50% (0.01 to 50%), preferably from 0.5 to 40% and better still from 2 to 25% of the total weight of the composition (if present).
Les pigments nacrés (ou nacres) peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica notamment recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le micatitane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth ou les pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % (0, 05 à 20 %) du poids total de la composition et mieux de 0,1 à 15 % (si présents). The pearlescent pigments (or nacres) may be chosen from white pearlescent pigments such as mica, in particular covered with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, and micatitane with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride or interferential pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments. They may represent from 0 to 20% (0.05 to 20%) of the total weight of the composition and better still from 0.1 to 15% (if present).
Selon un mode de réalisation de l'invention, les pigments et les nacres sont introduits dans la composition sous forme de pâte pigmentaire. According to one embodiment of the invention, the pigments and nacres are introduced into the composition in the form of a pigment paste.
Les pigments peuvent être ou non enrobés superficiellement, en particulier traités en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité du pigment dans la composition. The pigments may or may not be superficially coated, in particular surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance that promotes the dispersion and compatibility of the pigment in the composition.
La composition selon l'invention peut également contenir des actifs cosmétiques, dermatologiques ou hygiéniques. The composition according to the invention may also contain cosmetic, dermatological or hygienic active ingredients.
Parmi les actifs cosmétiques, dermatologiques ou hygiéniques utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les huiles cosmétiques, les hydratants, les vitamines, les acides gras essentiels, les sphingolipides, les filtres solaires, les antioxydants, les antiacnés, les anti-inflammatoires, les agents bronzants (en l'absence d'UV), les agents dépigmentants, les agents matifiants et leurs mélanges. Parmi les hydratants, on peut citer le glycérol et le polyméthacrylate de glycérol, le hyaluronate de sodium et les esters de polyol ou de sucres. Ces actifs sont utilisés en quantité usuelle pour l'homme du métier, et notamment à des concentrations de 0,001 à 20 % du poids total de la composition. Among the cosmetic, dermatological or hygienic active agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of cosmetic oils, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingolipids, sunscreens, antioxidants, antiacneas, anti-inflammatory agents and anti-inflammatory agents. -Inflammatory, bronzing agents (in the absence of UV), depigmenting agents, matting agents and mixtures thereof. Among the moisturizers, there may be mentioned glycerol and glycerol polymethacrylate, sodium hyaluronate and polyol esters or sugars. These active agents are used in a quantity customary for those skilled in the art, and especially at concentrations of 0.001 to 20% of the total weight of the composition.
Les compositions selon l'invention peuvent être fabriquées par des procédés connus, généralement utilisés dans le domaine de la cosmétique ou de la dermatologie. En particulier, peuvent être fabriquées selon un procédé qui comprend le chauffage du mélange de la phase grasse liquide et du polymère semi-cristallin au moins à sa température de fusion, l'ajout des charges minérales et organiques non pigmentaires, et, le cas échéant, le ou les éventuels composés amphiphiles, des matières colorantes solubles dans le milieu, des pâtes pigmentaires, et des additifs puis le mélange de l'ensemble jusqu'à l'obtention d'une solution. Le mélange homogène obtenu peut alors être coulé dans un moule approprié comme un moule de rouge à lèvres ou directement dans les articles de conditionnement (boîtier ou coupelle notamment). The compositions according to the invention may be manufactured by known methods generally used in the field of cosmetics or dermatology. In particular, can be manufactured according to a process which comprises heating the mixture of the liquid fatty phase and the semi-crystalline polymer at least to its melting temperature, the addition of inorganic and non-pigmentary organic fillers, and, where appropriate , the optional amphiphilic compound (s), colorants which are soluble in the medium, pigment pastes, and additives, and then mixing the mixture until a solution is obtained. The homogeneous mixture obtained can then be poured into a suitable mold such as a lipstick mold or directly into the packaging articles (housing or cup in particular).
Lors de la préparation d'une composition cosmétique selon l'invention, les charges organiques et minérales non pigmentaires peuvent être introduites soit directement sous forme d'un mélange, soit les unes après les autres, soit sous la forme d'une dispersion colloïdale pouvant contenir une charges minérale ou organique non pigmentaire ou un mélange de charges minérales et/ou organiques non pigmentaires. During the preparation of a cosmetic composition according to the invention, the organic and inorganic non-pigmentary fillers can be introduced either directly in the form of a mixture, or one after the other, or in the form of a colloidal dispersion which can contain an inorganic or non-pigmentary organic filler or a mixture of inorganic and / or non-pigmentary organic fillers.
Avantageusement, ces particules ou charges organiques et minérales non pigmentaires sont introduites dans la composition sous forme d'une dispersion colloïdale, appelé "pâte particulaire", c'est-à-dire une dispersion colloïdale concentrée de charges ou particules solides, enrobées ou non, dans un milieu continu, stabilisée en surface à l'aide d'un agent dispersant ou éventuellement sans agent dispersant. Advantageously, these non-pigmentary organic and inorganic particles or fillers are introduced into the composition in the form of a colloidal dispersion, called a "particulate paste", that is to say a concentrated colloidal dispersion of fillers or solid particles, coated or uncoated. in a continuous medium, surface-stabilized with a dispersing agent or optionally without a dispersing agent.
Selon un mode particulier de réalisation, la composition cosmétique non fluide conforme à la présente invention comprend au moins une phase grasse liquide et contient, en tant que polymère semi-cristallin à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s), un mélange de polyacrylate de stéaryle et de polyacrylate de béhényle, en tant que charge minérale non pigmentaire, du kaolin, et en tant que charge organique non pigmentaire un mélange de stéarate d'oligomère d'acide 12-hydroxystéarique, et de copolymère di-méthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle. According to a particular embodiment, the non-fluid cosmetic composition according to the present invention comprises at least one liquid fatty phase and contains, as semi-crystalline polymer with lateral chain (s) crystallizable (s), a mixture of stearyl polyacrylate and behenyl polyacrylate, as a non-pigmentary inorganic filler, kaolin, and as a non-pigmentary organic filler a mixture of 12-hydroxystearic acid oligomer stearate, and di-methacrylate copolymer, ethylene glycol / lauryl methacrylate.
La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition dermatologique ou de soin de la peau et/ou des lèvres ou sous forme d'une composition de protection solaire, de soin du visage ou du corps, d'hygiène corporelle, notamment sous forme de déodorant. Plus précisément, il peut s'agir de produits de maquillage des lèvres mais aussi de produits de soin et/ou de traitement de la peau, y compris du cuir chevelu, et des lèvres, comme les crèmes de soin journalier, les baumes à lèvres, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons à lèvres et les produits de protection solaire de la peau du visage ou des lèvres, aux produits de maquillage de la peau, aussi bien du visage que du corps humain, comme les fonds de teints notamment coulés en stick ou en coupelle, les produits anti-cernes, les fards à joues, les produits de coloration de la peau et les produits de tatouage éphémère, aux produits d'hygiène corporelle comme les déodorants notamment en stick, et de produits de maquillage des yeux comme les eye-liners en particulier sous forme de crayon et les mascaras notamment sous forme de pain ou encore les fards à paupières. The composition according to the invention may be in the form of a dermatological composition or skin and / or lip care or in the form of a sunscreen composition, facial or body care, hygiene body, especially in the form of deodorant. More specifically, it may be lip makeup products but also care products and / or skin treatment, including scalp, and lips, such as daily care creams, lip balms , lipsticks, lip glosses, lip pencils and sunscreens of the skin of the face or lips, to make-up products of the skin, both of the face and of the human body, such as funds dyes including cast in stick or cup, concealer, blushers, skin coloring products and ephemeral tattoo products, body care products such as deodorants including stick, and eye makeup products such as eyeliners especially in the form of pencil and mascaras, especially in the form of bread or eyeshadows.
Avantageusement, la composition de l'invention se présente sous la forme d'un produit de maquillage des matières kératiniques et plus spécialement un rouge à lèvres. L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les quantités sont données en pourcentage massique. Advantageously, the composition of the invention is in the form of a makeup product for keratin materials and more particularly a lipstick. The invention is illustrated in more detail in the following examples. Quantities are given as a percentage by mass.
Exemples de compositions Exemple I: Formule de rouge à lèvres Quatre compositions de type rouge à lèvres sont préparées. Les compositions correspondant aux formules 2 ou 4 sont conformes à la présente invention. Examples of compositions Example I: Lipstick formula Four compositions of lipstick type are prepared. The compositions corresponding to formulas 2 or 4 are in accordance with the present invention.
Les compositions réalisées sur la base des formules 1 ou 3 correspondent aux formulations de l'art antérieur et ont été établies à titre comparatif. The compositions made on the basis of formulas 1 or 3 correspond to the formulations of the prior art and have been established for comparison.
% en poids par rapport au poids total de la composition Composants Formule 1 Formule Formule 3 Formule Comparative 2 comparative 4 Polyacrylate de stéaryle 11 11 11 11 (Intelimer IPA 13-1 de la société Landec) Polyacrylate de béhényle 11 11 11 11 Citrate de tri-isocétyle 10,22 10,22 10,22 10,22 Octyldodécanol 15,32 15,32 15,32 15,32 Polyisobutène hydrogéné Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 (Parleam) Stéarate d'oligomère d'acide 122 2 2 2 hydroxy-stéarique (Octacare DSP OL300 de AVECIA) Copolymère diméthacrylate 1 1 - 1 d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle (Polytrap 603 de Lambert Rivière) Kaolin - 4 4,46 4,46 Pigments 8,6 8,6 8, 6 8,6 Préparation du polyacrylate de béhényle Dans un réacteur d' l litre, muni d'une agitation centrale avec ancre, d'un réfrigérant et d'un thermomètre, on introduit 120 g de polyisobutène hydrogéné que l'on amène de la température ambiante à 80 C en 45 min. A 80 C, on introduit en 2h le mélange C1 suivant: - 40g de cyclohexane + 4g de Trigonox 141 [ 2,5 bis (2-éthyl hexanoyl peroxy) - 2,5 - diméthyl hexane]. % by weight relative to the total weight of the composition Components Formula 1 Formula 3 Comparative Formula 2 Comparative 4 Stearyl polyacrylate 11 11 11 11 (Intelimer IPA 13-1 from Landec) Behenyl polyacrylate 11 11 11 11 Sorting citrate -isocetyl 10.22 10.22 10.22 10.22 Octyldodecanol 15.32 15.32 15.32 15.32 Hydrogenated Polyisobutene Qs 100 100 Qs 100 100 Qs 100 (Parleam) Acid Oligomer Stearate 122 2 2 2 hydroxy-stearic acid (Octacare DSP OL300 from AVECIA) 1-1 dimethacrylate copolymer of ethylene glycol / lauryl methacrylate (Lambert River Polytrap 603) Kaolin - 4 4.46 4.46 Pigments 8.6 8.6 8, 6 8.6 Preparation of Behenyl Polyacrylate 120 g of hydrogenated polyisobutene are introduced into a 1 liter reactor equipped with a central stirrer with anchor, a condenser and a thermometer. room temperature at 80 C in 45 min. At 80 ° C., the following mixture C1 is introduced over 2 hours: 40 g of cyclohexane + 4 g of Trigonox 141 [2,5 bis (2-ethyl hexanoyl peroxy) -2,5-dimethyl hexane].
Puis, 30 min après le début de la coulée du mélange C1, on introduit en 1h30 le mélange C2 constitué de: - 200 g d'acrylate de béhényle + 400 g de cyclohexane. Then, 30 min after the start of the casting of the mixture C1, is introduced in 1:30 the C2 mixture consisting of: - 200 g of behenyl acrylate + 400 g of cyclohexane.
A la fin des deux coulées, on maintient le mélange pendant 3h à 80 C, puis on distille à pression atmosphérique la totalité du cyclohexane présent dans le milieu réactionnel.On obtient alors le polymère à 60 % en poids en matière active dans le Parléam.Sa masse moléculaire moyenne en poids est de 17 000 à 27 000 et son Pf est de 58 C. At the end of the two flows, the mixture is maintained for 3 hours at 80 ° C., and then all of the cyclohexane present in the reaction medium is distilled at atmospheric pressure. The polymer containing 60% by weight of active material in Parleam is then obtained. Its weight average molecular weight is 17,000 to 27,000 and its Pf is 58 C.
Préparation On dissout les polymères semi-cristallins à chaîne(s) latérale(s) cristallisable(s) dans une partie de l'huile à 100 C, puis on ajoute les charges minérales et organiques non pigmentaires avec une partie de la phase huileuse. L'ensemble est mélangé à l'aide d'un barreau magnétique pendant environ 40 minutes, puis coulé dans des moules de rouge à lèvres.Les rouges à lèvres obtenus avec une formulation comparative (formule 1 ou 3) présentent une très légère exsudation après exposition à température ambiante (20-25 C) pendant 24 heures. Les bâtons de rouge à lèvres obtenus avec une formulation conforme à l'invention (formule 2 ou 4) présentent une bonne stabilité à 24 heures. Les rouges à lèvres ont été par la suite exposés pendant deux mois dans une étuve à 47 C. Les bâtons de rouge à lèvres correspondant aux formules comparatives présentent une exsudation importante en gouttes sur tout le stick, ainsi que des boursouflures et des craquelures. Les sticks de rouge à lèvres réalisés avec une formulation conforme à l'invention ne présentent aucune de ces altérations.Le rouge à lèvres obtenu est brillant, non collant et non migrant. Preparation The semi-crystalline polymers with side chain (s) crystallizable (s) are dissolved in a portion of the oil at 100 [deg.] C., then the non-pigmentary organic and inorganic fillers are added with part of the oily phase. The whole is mixed using a magnetic bar for about 40 minutes, then poured into lipstick molds. The lipsticks obtained with a comparative formulation (formula 1 or 3) have a very slight exudation after exposure at room temperature (20-25 C) for 24 hours. The lipstick sticks obtained with a formulation according to the invention (formula 2 or 4) have good stability at 24 hours. The lipsticks were then exposed for two months in an oven at 47 C. The lipstick sticks corresponding to the comparative formulas present a significant exudation in drops on the whole stick, as well as blisters and cracks. The lipstick sticks made with a formulation according to the invention do not exhibit any of these alterations. The resulting lipstick is glossy, non-sticky and non-migrating.
Exemple II: Formulations de rouge à lèvres Deux compositions de type rouge à lèvres ont été préparées. La formulation B est une composition conforme à l'invention, alors que la formulation A est une composition témoin. Example II: Lipstick Formulations Two lipstick compositions were prepared. Formulation B is a composition according to the invention, while formulation A is a control composition.
En % par rapport au poids total de la composition Composants Formulation A Formulation B témoin Polyacrylate de stéaryle 11 11 (Intelimer IPA 13-1 de la société Landec) Polyacrylate de béhényle 11 11 Isononanoate d'isononyle 10 10 Citrate de tri-isocétyle 10,22 10,22 Octyldodécanol 15,32 15,32 Pigments 9 9 Polyisobutène hydrogéné Qsp 100 Qsp 100 (Parleam ) Stéarate d'oligomère d'acide 2 2 12-hydroxy-stéarique (Octacare DSP OL300 de AVECIA) Kaolin 4,46 2 Copolymère di-méthacrylate - 0,5 d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle (Polytrap 603 de Lambert Rivière) Préparation Les rouges à lèvres ont été préparés selon le mode opératoire décrit dans l'exemple I. Le rouge à lèvres témoin présente, après exposition pendant 24 heures à température ambiante, une exsudation en filet et en gouttelettes importantes sur le stick. In% relative to the total weight of the composition Components Formulation A Control Formulation B stearyl polyacrylate 11 11 (Intelimer IPA 13-1 from Landec) Behenyl polyacrylate 11 11 Isononyl isononanoate 10 10 tri-isoketyl citrate 10, 22 10.22 Octyldodecanol 15.32 15.32 Pigments 9 9 Hydrogenated polyisobutene Qs 100 100 Qs (Parleam) 2 2 12-hydroxy stearic acid oligomer stearate (Octacia DSP OL300 from AVECIA) Kaolin 4.46 2 Copolymer di-methacrylate - 0.5 ethylene glycol / lauryl methacrylate (Lambert River Polytrap 603) Preparation The lipsticks were prepared according to the procedure described in Example I. The control lipstick present, after exposure for 24 hours at room temperature, a net exudation and large droplets on the stick.
Au contraire, le stick de rouge à lèvres réalisé avec la formulation conforme à l'invention présente, après exposition pendant 24 heures à température ambiante, un aspect lisse, brillant, sans trace d'exsudation. In contrast, the lipstick stick made with the formulation according to the invention has, after exposure for 24 hours at room temperature, a smooth, glossy appearance, without trace of exudation.
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