FR2794975A1

FR2794975A1 - Medicaments opthalmologiques neuro et retino-protecteurs

Info

Publication number: FR2794975A1
Application number: FR9915359A
Authority: FR
Inventors: Raouf Rekik
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1999-06-16
Filing date: 1999-12-06
Publication date: 2000-12-22
Also published as: CY1110476T1; PT1185255E; KR20020087834A

Abstract

L'invention concerne un médicament neuroprotecteur et rétinoprotecteur, dont le principe actif est choisi au sein d'un groupe de composés consistant en le ramipril, le ramiprilate ou tout autre dérivé du ramiprilate susceptible de le libérer dans l'organisme auquel il serait administré. Il est appliqué au traitement de pathologies ophtalmiques mettant en jeu un facteur vasculaire, notamment de neuropathies glaucomateuses, de chorio-rétinopathies dégénératives du fort myope, des dégénérescences maculaires liées à l'âge, de chorio-rétinopathies séreuses centrales, de dystrophies héréditaires de la rétine et d'occlusions veineuses rétiniennes. Il entraîne pratiquement toujours une amélioration de la fonction visuelle (acuité et champ visuel).

Description

L'invention concerne la production de médicaments neuroprotecteurs et rétinoprotecteurs pour le traitement d'affections ophtalmologiques comportant une détérioration de la chorio-rétine ou du nerf optique ou des deuxà la fois, avec pour conséquence une perte progressive de la vision (acuité et champ visuels).

Ces effets sur la vision sont en particulier observés dans le glaucome, auquel est classiquement associée la notion d'hypertension oculaire.

Certes, l'hypertension oculaire peut exercer un effet néfaste sur le nerf optique. Pourtant l'expérience montre que cette conséquence de la pression intraoculaire n'est pas nécessairement la cause de glaucome, puisque l'on observe que nombreux sont les patients qui souffrent d'hypertension intraoculaire sans pour autant courir le risque d'une dégradation du nerf optique ou d'une réduction progressive de leur champ visuel.A l'inverse, l'on peut observer dans d'autres catégories de patients des atteintes du nerf optique de caractère glaucomateux, associéesà une perte progressive du champ visuel, sans que l'on observe en même temps chez eux un accroissement de la tension intraoculaire.

Certes, certains documents antérieurs ontdéjà évalué l'action présumée des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine sur la pression oculaire (PIO). Ils n'ont pas relevé leur intérêt dans l'amélioration de la vision. Par ailleurs article récent de M. Détry Morel paru dans la revueJ. Fr. Ophtalmol., 1999 ; 22,1, 122-134(1999), intitulé Perspectives dans le traitement médical de la neuropathie glaucomateuse - Bases de la neuroprotection , qui passe en revue les perspectivesà ce jour du développement de médicaments pour le traitement médical des neuropathies glaucomateuses fait référenceà l'utilisation qui aurait été envisagée de quelques médications vasoactives mettant en jeu certains inhibiteurs de l'angiotensine de conversion pour surmonter l'amoindrissement de la circulation sanguine oculaire Ç'ocular blood flow") qui est observable chez des patients porteurs de certaines formes de glaucomes. Mais, selon Détry-Morel, si certaines de ces médications étaient susceptibles d'induire un accroissement de cet ocular blood flow il conviendrait toutefois d'être très prudent puisque l'on ne sait pas si cet accroissement s'accompagne d'un effet bénéfique pour les patients ou, au contraire, consiste seulement en un effet secondaire. Détry- Morel évoque en particulier la possibilité que cet accroissement, normalement bien géré par un tissu sain, puisse avoir des conséquences désastreuses dans un tissu dont le lit vasculaire serait au départ précaire. Enfin, Détry-Morel ne rapporte aucune observation de l'interruption du processus de détérioration du nerf optique ou de la perte progressive du champ visuel, encore moins d'une amélioration du champ visuel, quels que soient les traitements qu'il a passés en revue.

L'invention a pour but la production de médicaments destinés au traitement des affections ophtalmologiques permettant l'obtention d'une amélioration des fonctions visuelles, en particulier du champ visuel et de l'acuité visuelle, chez des patients souffrant de neuropathies tels que glaucome, mais aussi d'autres affections chorio-rétiniènes ou de détériorations du nerf optique, qui font intervenir un facteur vasculaire. Au nombre de ces pathologies on mentionnera,à titre d'exemples, (1) les neuropathies glaucomateuses, dont naturellement le glaucome lui-même (2) la chorio-rétinopathie dégénérative du myope fort, (3) certaines dégénérescences maculaires liéesà l'âge (DMLA), (4) la chorio-rétinopathie séreuse centrale (C.R.S.C.), (5) les dystrophies héréditaires de la rétine, (6) les occlusions veineuses rétiniennes. L"invention découle de la découverte que certains inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine1 en angiotensine 2 avaient pour effet d'induire chez les patients traités non seulement une interruption, ce que l'on n'avait guère observéà ce jour chez de patients traités pour des affections du type sus-indiqué, mais de surcroît une inversion au moins partielle du processus de dégradation de la fonction visuelle La moléculeà ce jour la plus efficace est constituée par le ramipril, de formule:

ou le ramiprilate, qui résulte de la désestérification du ramipril, de formule:

Sans doute ces médicaments font-ils intervenir le mécanisme d'action des IEC, dans la mesure où ils agissent en empêchant la transformation de l'angiotensine1 en angiotensineIl (vasoconstricteur) et la dégradation des bradykinines (vasodilatateurs). Ces IEC entraînent donc une vasodilatation, qui s'exerce aussi bien sur les artères que sur les veines. On parle de vasodilatateurs mixtes. Rappelons que le mécanisme de formation de la liaison qui peut s'établir entre l'inhibiteur et l'enzyme se déroule normalement en deux phases, la première consistant en la formation d'un complexe inhibiteur-enzyme par une liaison compétitive, qui met en jeu une réaction régie par une constante Ki et la seconde en une isomérisation lente du complexe inhibiteur-enzyme, elle-même également régie par une constante k4de vitesse de réversibilité de cette réaction. Il peut être fait référence, pour ce qui est de l'explicitation de ces concepts,à la publication deD. Vasmant etN. Bender intitulée Système rénine-angiotensine et ramipril, un nouvel inhibiteur de l'enzyme de conversion dans journal of cardiovascular Pathology 14 (suppl. 4) (1989), : S49-S56, Raven Press, qui renvoie d'ailleurs aussià des publications antérieures de Bünning P. Inhibition of angiotensin converting enzyme by 2-(N- S)-l -carboxy-3-phenoxy)-L-alanyl)- (1S,3S,5S)-2-azabicyclo (3.3.0)octane-3-carboxylic acid (HOE A98 diacid. Comparison with captopril and enalaprilaf' dans Drug Research 1984 ;34 :1406-1410, ainsi qu'à la these de doctorat de Shapiro R. (Ph.D Thesis, Harvard University Cambridge. MA,1983 "Activation and inactivation of rabbit pulmonary anglotensin converting enzymes'.

Sans doute les propriétés d'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine que possèdent les médicaments dont l'utilisation est préconisée dans le cadre de l'invention ont-elles leur importance. Mais le fait plus remarquable qui s'attacheà ces médicaments, réside dans le fait qu'ils permettent en outre l'obtention d'une amélioration des fonctions visuelles, en particulier du champ visuel et de l'acuité visuelle des patients traités.

Le ramipril et le ramiprilate sont d'un intérêt particulier. Le ramiprilate, qui résulte de lad ésesté rifi cation du ramipril, peut former des complexes plus stables que d'autres inhibiteurs avec l'enzyme de conversion de l'angiotensine. En particulier, la demi-vie de ces complexes est de l'ordre de 12à 17 heures. Ils se distinguent aussi de nombreux autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine par leur lipophilie et par la stabilité plus élevée des couples enzyme-inhibiteur formés. Toutes ces propriétés paraissent concourirà la manifestation des effets qu'ils permettent d'obtenirà très faibles doses, comme cela est illustré par les exemples fournis plus loin, Il est en effet souhaitable que les doses efficaces pour obtenir les effets dans le domaine de l'ophtalmologie soient inférieures aux doses qui induiraient une hypotension artérielle générale chez un sujet ayant une tension normale.Il va de soi naturellement que les doses utilisables peuvent être plus élevées chez des sujets hypertendus, sans que cela soit pour autant nécessaire, pour ce qui est de l'effet recherché dans le domaine ophtalmologique.

Il va se soi que l'on peut utiliser en lieu et place du ramipril ou du ramiprilate, tout autre IEC à caractère lipophile, présentant une affinité importante pour l'enzyme de conversion et permettant, par conséquent, la formation de complexes enzyme-inhibiteurs stables. La stabilité des complexes apparaît comme jouant un rôle important dans la capacité des médicaments en causeà exercer l'action d'amélioration de la fonction visuelle. L'invention concerne donc un procédé de fabrication d'un médicament pour la production de médicaments neuroprotecteurs et rétino- protecteurs mettant en jeu,à titre de principe actif un inhibiteur de l'enzyme de con version de l'angiotensine susceptible de former avec cette dernière un complexe suffisamment stable permettant d'obtenir non seulement l'interruption du processus de la dégradation de la fonction visuelle chez les patients qui souffrent des pathologies en cause, mais en outre une inversion ou régression de ce processus.

En particulier, on peut avoir recoursà tout IEC présentant, simultanément une constante d'inhibition Ki d'équilibre qui régit la réaction d'inhibition in vitro de l'enzyme de conversion de lapin par HEC en cause inférieureà celle de l'énaprilate(50 pmol/L), et une constante k4 de réversibilité de la réaction d'isomérisation du complexe enzyme-inhibiteur formé inférieureà celle de l'énalaprilate (1,1 x 10-4.)(SI) dans un milieu(50) (mM/L Hepes, 300 mmol/L NaCI, 1 micromol/L ZnC12, pH 7,5 selon les méthodes de Bünning et de Shapiro dans les conditions décrites par ces auteurs dans les articles identifiés plus haut.

Avantageusement encore les IEC utilisables dans le cadre de l'invention présente une lipophilie supérieureà celle de l'énalaprilate, par exemple dans des conditions mettant en jeu des mesures comparatives de coefficients de partage dans un milieu octanol/eau à pH acide. La plus grande lipophilie se manifestera par un passage d'une proportion de FIEC selon l'invention dans la phase octanol plus importante que pour l'enalaprilate danx une plage substantielle de pHs acides notamment dans l'intervalle depH 2- 4.

L'énalaprilate présentedéjà, lorsqu'on l'utilise en lieu et place du ramipril, une amélioration modérée de la fonction visuelle chez les patients traités. Mais les effets observés avec le ramiprilate dont la constante Ki est de7 (7 fois plus forte qu'avec l'énalaprilate) et la constante k4 de1,8 x10-5 (de sorte que le complexe que forme le ramiprilate avec l'enzyme est six fois plus stable que celui que forme l'énalaprilate) sont incomparablement supérieurs.Il est rappelé que les indications de nature physico-chimique qui précèdent sont issues de l'article de Vasmant et al, loc. cit.

Des observations semblables fondées sur des essais réels n'ont pas seulement été faites chez des personnes atteintes de neuropathies glaucomateuses, mais également chez des personnes souffrant de tous autres types d'affections mettant en jeu un facteur vasculaire.

Plus particulièrement l'invention concerne l'utilisation des composés sus-indiqués pour la fabrication de médicaments utilisables pour induire chez les personnes traitées une amélioration de l'acuité et du champ visuel.

L'invention concerne encore les compositions pharmaceutiques dans les lesquelles les susdits principes actifs sont associésà des véhicules pharmaceutique ment acceptables permettant leur administration sous différentes formes, notamment: formes orale, parentérale, intraveineuse, intramusculaire et transdermale, et formes topiques, notamment sous forme de collyres.

Sans que les indications chiffrées qui suivent soientà considérer comme ayant un caractère restrictif, tant elles relèvent du clinicien et de son malade, les doses quotidiennes suivantes de principe actif- en particulier lorsque ce principe actif est constitué par le ramipril ou le ramiprilate - sont efficaces,à raison de0,5 à 5, de préférence1 à 2 mg/jour, par exemple1,25 mg/jour, lorsqu'elles sont administrées par voie orale.Il est clair que la posologie peut varier d'un patientà l'autre et qu'elle relèvein fine du clinicien. Ces doses peuvent être différentes, lorsque l'onà recoursà des médicaments distincts. Sans que le paramètre qui suit ait une nature limitative, on conçoit que le degré de stabilité que peut former HEC choisi avec l'enzyme de conversion doit aussi être pris en considération dans l'évaluation des doses quotidiennes les plus eficaces.

Une préférence nette est marquée pour les formes d'administration topiques, notamment sous forme de collyres. Elles s'avèrent particulièrement efficaces. Elles viennent en effet combler un vide dans le traitement des affections ophtalmologiques qui comportent un facteur vasculaire et que l'on ne traitait pas de façon efficace jusqu'à ce jour.

En d'autres termes, les différents IEC mis en #uvre sont, dans des formes préférées du médicament selon l'inventeur, associésà des véhicules pharmaceutiques permettant leur application en clinique sous formes de collyres.

L'invention sera encore davantage illustrée par la description des exemples cliniques qui suivent et qui, bien entendu, n'ont aucun caractère limitatif. Dans ces exemples le principe actif, en particulier le ramipril, a été administré en continu sous forme orale,à raison de1,25 mg par jour,.Il sera également fait référence aux figures1 à 8 ci-jointes qui fournissent des résultats obtenus avec un octopus et qui attestent de la capacité qu'ont les médicaments selon l'invention d'entraîner une sensible amélioration du champ visuel de certains de ces patients.

Les figures1 et 2 sont des reproductions des champs visuels de l'#il gauche, les figures3 et 4 des reproductions des champs visuels de l'#il droit, tels qu'ils ont été appréciés chez l'un des patients traités, qui souffrait d'une neuropathie glaucomateuse, respectivement avant traitement (figs. 1 et3) et après traitement,10 jours plus tard, (figs. 2 et 4).

Les figures5 et6 sont des reproductions des champs visuels de l'#il gauche, les figures7 et8 des reproductions des champs visuels de l'#il droit, tels qu'ils ont été appréciés chez l'un des patients traités, qui souffrait d'une rétinite pigmentaire sectorielle, respectivement avant traitement (figs. 5 et7) et après traitement, deux mois plus tard, (figs. 6 et 8).

Dans la partie supérieureà gauche de chacune des figures apparaît l'échelle des gris (GS), dans la partie inférieureà gauche la courbe de Bebie, dans la partie supérieureà droite les valeurs de seuil (en dB) mesurées en des points déterminés de la rétine et dans la partie inférieure à droite les valeurs de comparaison (en dB).

L'échelle des gris fournit une image de la fonction visuelle, point par point, des différentes régions de la rétine; les zones les plus claires correspondent aux régions dont les fonctions visuelles sont les moins altérées, les zones les plus sombresà celles qui le sont le plus. Un relatif blanchiment après traitement de l'une des régions en cause atteste d'une amélioration locale des fonctions visuelles. Une réduction des plages les plus sombres signe aussi une récupération visuelle locale dans les régions alors devenues plus claires.

Les valeurs qui apparaissent dans les parties droites des figures correspondent aux valeurs des seuils de vision mesurés localement en des points déterminés de la rétine. L'accroissement de ces valeurs mesurées en certains de ces points après traitement, attestent de l'amélioration locale de la vision.A l'inverse les valeurs qui apparaissent dans les parties inférieures droites des figures correspondentà des pertes locales de vision dans les zones concernées de la rétine par rapportà la normale. Une diminution de ces valeurs, lorsqu'elle est observée après traitement, témoigne d'une amélioration de la fonction visuelle au plan local.

Les courbes de Bebie fournissent également des images comparatives de la capacité de vision du sujet examiné (courbes inférieures) par rapport aux courbes de vision chez des sujets normaux ou quasi-normaux (courbes supérieures). Une amélioration de la fonction visuelle chez un patient traité se manifeste par le rapprochement de la courbe de Bebie du patient des courbes obtenues chez des sujets normaux.

D'autres caractéristiques de l'invention apparaîtront encoreà la lumière des observations cliniques qui suivent, lesquelles n'ont évidemment d'autre but que celui d'illustrer encore davantage l'invention, sans pour autant la limiter.

NEUROPATHIE GLAUCOMATEUSE L'origine ischémique de la neuropathie gaucomateuse a été soupçonnée au vu de l'exploration angiographique.

L'angiographie fluoresceinique a montré 1)Papille: - soit un retard d'imprégnation de la papille glaucomateuse - soit des défauts d'imprégnation absolus. Ces déficits sont en corrélation avec les altérations du champ visuel.

2) Choroïde: L'angiographie fluorescéinique a montré - un retard de remplissage choroïdien dans100% des cas - une irrégularité de remplissage en secteurs; - une visibilité anormale des vaisseaux choroïdiens principaux. 3)Rétine: - Temps artériel rétinien plus long. Les patients porteurs de glaucome connu et présentant une hypertension artérielle ont vu leur acuité visuelle ainsi que leur champ visuel s'améliorer en très peu de temps, dès que le traitement a été institué. On soulignera parmi les effets obtenus: - Acuité Visuelle: amélioration nette, le cas le plus spectaculaire est celui d'un patient dont l'acuité visuelle est passée de3/10 à 10/10 (OD) et de 6/10 à 8/10 (OG) ; -Champ visuel: Etudié au goldmann et surtout au périmètre automatique s'est amélioré de façon nette et spectaculaire; en moyenne la perte de la sensibilité moyenne a baissé de30%, ce qui est original et exceptionnel; - Tensionoculaire: baisse significative mais dont l'importance est irrégulière.

La baisse toutà fait relative de la pression intraoculaire n'explique pas des améliorations aussi rapides et spectaculaires du champ visuel. Sous ramipril, la perte de la sensibilité moyenne au périmètre automatique (octopus) a baissé en moyenne de30%, des scotomes absolus sont devenus relatifs. Si l'élévation de la pression intra-oculaire constitue un facteur aggravant de la neuropathie glaucomateuse, cette dernière apparaît comme consistant essentiellement en une maladie vasculaire ischémique nécessitant un traitementà visée vasculaire.

Les figures1 à 4 attestent également de l'obtention de l'amélioration de la fonction visuelle, en particulier dans les conditions qui ont été rappelées plus haut. Les données chiffrées liéesà ces figures apparaissent également dans les tableaux ci-après (dont les numéros correspondent naturellementà ceux des figures):

Tableau <SEP> 3
<tb> CEil <SEP> droit <SEP> avant <SEP> traitement
<tb> Normal <SEP> Phase <SEP> 1 <SEP> Phase <SEP> 2 <SEP> Moyenne
<tb> -Sensibilité <SEP> Mqyenne <SEP> Ms <SEP> 17.4 <SEP> 17.4 <SEP> 16.9
<tb> ferte <SEP> moyenne <SEP> MD <SEP> [dB] <SEP> -2..2 <SEP> 9.0 <SEP> --- <SEP> 9._3 <SEP> 9.5
<tb> Variance <SEP> de <SEP> la <SEP> perte <SEP> LV <SEP> [dB] <SEP> OA <SEP> 28.6 <SEP> --- <SEP> 21.0
<tb> Variance <SEP> de <SEP> la <SEP> perte <SEP> corr._ <SEP> CLV <SEP> [d <SEP> B]2 <SEP> 0_4
<tb> fluctuation <SEP> à <SEP> court <SEP> terme <SEP> SF <SEP> -[dB]2 <SEP> 0..2 <SEP> 3.0-
<tb> -Indice<SEP> de <SEP> fiabilité <SEP> RF <SEP> [%] <SEP> 2.3

Il découledéjà des figures une amélioration nette de la fonction visuelle; Les tableaux en fournissent une illustration complémentaire, en particulier au plan de la sensibilité moyenne qui passe de16,5 à 20,2 pour l'#il gauche, et de16,9 à 21,6 pour l'#il droit. De même on note une forte régression de la perte moyenne de vision par rapportà la normale; de9,9 à 6,2 pour l'#il gauche et de9,5 à 4,8 pour l'#il droit.

CHORIO-RÉTINOPATHIE DÉGÉNÉRATIVE DU MYOPE FORT L'hypothèse d'un facteur vasculaire dans la genèse des lésions choroïdiennes est avancée, du fait de la présence de lésions vasculaires de la choroïde. L'occlusion vasculaire touche d'abord la choriocapillaire qui est atrophique, puis intéresse les vaisseaux de moyen puis de gros calibre.Il s'ensuit une atrophie et même une disparition de la choroïde prédominant au pole postérieur et conditionnant au moins en partie l'atteinte rétinienne qui devient atrophique. Néanmoins, les vaisseaux rétiniens participentà cette atrophie. L'amélioration de l'acuité visuelle corrigée ne semble pas,à ce jour, avoir jamais été constatée chez des patients très myopes et affectés par une chorio-rétinopathie dégénérative.

Mêmeà faible dose, le ramipril entraîne toujours une amélioration de l'acuité visuelle corrigée et cela malgré l'existence d'une choroïdose myopique extrêmement sévère.A titre d'exemples, l'acuité visuelle est passée respectivement: de la simple perception lumineuse (PL) à 1/20 sur #il monophtalme ; de 2/10 (OD) 1 /Il 0 (OG) à 5/10 (OD) et 5/10 (OG) ; de1,5/10 à 3/10 ; de 1/20 (2 yeux)à 2/10 (OD) et1/10 (OG) ; de1/10 (OD) et1/10 (OG) à 6/10 (OD) et3/10 (OG). Il est entendu que dans ce qui précède OD signifie "#il droit" et OG "#il gauche". DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (D.M.L.A.) Le caractère ischémique de la D.M.L.A. a été évoqué sur la base des données suivantes.

Données anglographiques Un travail récent aurait mis en évidence un ralentissement de la perfusion choroïdienne maculaire chez26 sur100 patients présentant une D.M.L.A. Etude histologique Elle a montré: - une augmentation progressive du tissu intervasculaire qui peut rétrécir la lumière de la chorio-capillaire et des artérioles afférentes; - une diminution du nombre et du diamètre des capillaires choroïdiens - une diminution du nombre des vaisseaux choroïdiens moyens; - des anomalies, notamment une atrophie du lit capillaire rétinien périfovéolaire : il paraît atrophique.

La plupart des patients présentant une dégénérescence maculaire liéeà l'âge sans neovaisseaux sous-rétiniens traités par le ramipril ont vu leur acuité visuelle s'améliorer.A titre d'exemple, l'acuité visuelle est passée respectivement de0,16 à 0,3 ; 0,2à 0,5 ; de0,05 à 0,2 (Pceil droit) et0,05 à 0, 15 (Pceil gauche); de 0,2à 0,4 (I'ceil droit) et de0,5 à 0,8 (l'#il gauche); de0,6 à 1 ; de 0,4à 0,6 (l'#il droit) et 0,2à 0,5 l'#il gauche).

DYSTROPHIES HEREDITAIRES DE LA RETINE ET DE CEPITHELIUM PIGMENTAIRE Rétinite pigmentaire.

Cette affection correspondà une dystrophie des cônes et des bâtonnets. Elle est caractérisée par la survenue d'une cécité nocturne dans l'enfance ou l'adolescence, un rétrécissement progressif du champ visuel périphérique débutant par un scotome annulaire équatorial et qui évolue vers une baisse de l'acuité visuelle importante ou même une cécitéà l'âge adulte. Une composante vasculaire a été démontrée dans ce type de dystrophie. Elle est étayée par la clinique, l'angiographie et l'histologie: 1. Clinigue : diminution du calibre des vaisseaux rétiniens. 2.Angiographie: - augmentation du temps de circulation rétinienne, - dilatation des capillaires rétiniens et papillaires, - retard circulatoire choroïdien.

3. Flistopathologie : - épaississement avec hyalisation des parois des vaisseaux rétiniens, - oblitération partielle de la chorio-capillaire qui devient atrophique.

EVOLUTION ET PRONOSTIC Le pronostic est sévère.Il est marqué par une progression constante de l'affection vers la cécité.Il n'existe pas de traitement connu. De l'existence de ce facteur vasculaire est venue l'idée de l'essai des médications selon l'invention dans les dystrophies héréditaires de la rétine et de l'épithélium pigmentaire.

Le ramipril a été utilisé dans les trois affections suivantes rétinite pigmentaire; maladie de stargardt et fundus flavimaculatus dystrophie pseudo-vitelliforme de l'adulte.Il a entraîné dans tous les cas une amélioration de la fonction visuelle.

Rétinite Picimentaire Trois patients ont été traités au ramipril 1.25 mg par voie orale et ont vu leur acuité visuelle s'améliorer en l'espace de deux mois: Premier patient: l'acuité visuelle est passée respectivementà l'ceil droit de perception lumineuse douteuseà 1/50 età l'#il gauche de 1/50 à 1.6/10. Deuxième patient: Monophtaime l'acuité visuelle est passée de 2/10 à 5/10.

Troisième Patient: Souffrant d'une rétinite pigmentaire sectorielle, il a vu son acuité visuelle passer de1.6 à 6/10 à droite et de 1.6 à 4/10à gauche. La sensibilité moyenne au champ visuel automatique octopus s'est amélioré de16,5 à 18 à droite et de16.8 à 19.9 à gauche.

L'électro-rétinogramme s'est sensiblement amélioré surtout au rouge età l'ceil gauche.

Maladie de sta[gardt fiavimaculatus Un patient a été traité, son acuité s'est amélioré de 1/20à 1/10 à droite et de1/50 à 3/10 à gauche.

Dystrophie-p-5eudovitelliforme Un patient a été testé. Son acuité est passée en un mois de1.6 à 2/10à droite et 2/10à 3/10 à gauche. L'activité du ramipril dans ces dystrophies héréditaires est unique.

Des reproductions des champs visuels appréciés chez le troisième patient porteur de rétinite pigmentaire sectorielle, respectivement avant et après deux mois de traitement, sont,à titre d'exemple, montrées dans les figures5 et6 pour l'#il gauche, dans les figures7 et8 pour l'#il droit.

Des figures5 à 8 découlent également une amélioration substantielle de la fonction visuelle. Les données chiffrées des tableaux5 à 8 ci-après qui respectivement leur correspondent, en fournissent une illustration supplémentaire. En particulier la sensibilité moyenne passe de 16,8 à 20,9 pour l'#il gauche et de16,5 à 18,3 pour l'#il droit. De même la perte moyenne de vision par rapportà la normale régresse de10,3 à 6,5 pour l'#il gauche et de10,6 à 8,8 pour l'#il droit.

OCCLUSIONS VEINEUSES RETINIENNES Le syndrome d'occlusion de la veine centrale de la rétine ou de l'une de ses branches correspondà un ralentissement plus ou moins important du courant circulatoire.Il n'existe pas d'arrêt complet.

Il est défini par la présence de symptômes fondamentaux: - altération de la vision, - retard circulatoire rétinien, - dilatation veineuse, - hémorragies rétiniennes, - cedème rétinien diffus, - nodules cotonneux, - altération du lit capillaire.

Le pronostic de ce type d'affection est incertain.Il est fonction de la forme clinique. Des complications peuvent aggraver la situation, en particulier l'#dème maculaire, l'hémorragie du vitre et le glaucome néovasculaire.

Le seul traitement connu est la photocoagulation au laser. Ce dernier traite les complications et non l'occlusion elle-même.

La plupart des patients traités au ramipril se sont améliorés, aussi bien sur le plan fonctionnel qu'angiographique.

A titre d'exemple, deux patients présentant une occlusion de branche veineuse de type #démateux et ischémique ont vu leur acuité visuelle s'améliorer respectivement de 2/10à 8/10 et de6/10 à 10/10 et cela en l'espace de deux mois.

Le ramipril en améliorant la pression de perfusion augmente le débit (blood flow) et traite ainsi directement l'occlusion veineuse qui se définit encore une fois comme un ralentissement circulatoire veineux. CHORIO-RÉTINOPATHIE SÉREUSE CENTRALE (C.R.S.C.) Des altérations vasculaires ont été incriminées. L'angiographie au vert d'indocyanine a montré ces altérations vasculaires choroïdiennes diffuses avec hyper-perméabilité chordidienne.

Cette dernière entraîne un décollement séreux de l'épithélium pigmentaire. La pression exercée sur l'épithélium pigmentaire produit une fuite qui, de façon mécanique, occasionne un décollement séreux rétinien maculaire.

L'utilisation du ramipril a entraîné en quelques joursà quelques semaines un affaissement de la bulle et donc une application du neuro- epithélium rétinien: ce qui a conduità une amélioration de l'acuité visuelle ainsi que du champ visuel central.

Pour le ramipril et le ramiprilate, l'amélioration de la fonction visuelle se manifesteà des doses n'induisant pas d'hypotension artérielle sur le sujet sain.

Compte tenu de l'action vasodilatatrice du ramipril et du ramiprilate et de la part de responsabilité du facteur vasculaire dans le développement des six pathologies que sont la neuropathie glaucomateuse, la choriorétinopathie dégénérative du myope fort, la D.M.L.A., la choriorétinopathie séreuse centrale, l'occlusion veineuse rétinienne et les dystrophies héréditaires de la rétine, on comprend que ces substances ne peuvent qu'avoir un effet dans toutes autres affections choriorétiniennes comportant une composante vasculaire.

L'invention n'est pas limitéeà la seule utilisation pour le traitement des affections sus-indiquées du ramipril et du ramiprilate. Il peut lui être substitué d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, qui pourraient induire les effets1, 2. et3. susmentionnés,à des doses suffisamment basses pour ne pas affecter la tension générale des personnes auxquelles ils seraient administrés aux même fins, en particulier s'ils présentent les constantes respectivement d'inhibition et de vitesse de réversibilité de la réaction d'isomérisation répondant aux normes qui ont été définies plus haut.

Il est entendu que l'expression "fonction visuelle", telle qu'elle est utilisée dans les revendications qui suivent, fait référence plus particulièrement, sans pour autanty être limité,à l'acuité visuelle ou au champ visuel ou, de préférence, aux deuxà la fois.

L'invention concerne encore un médicament ophtalmologique neuro-protecteur et rétino-protecteur, apteà induire une interruption du processus de dégradation de la fonction visuelle et mêmeà en inverser le cours, caractérisé par le fait que son principe actif est constitué par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine1 en angiotensine 2, ayant un grand degré de stabilité, étant encore précisé que l'inhibiteur présente, simultanément - une constante d'inhibition Ki d'équilibre qui régit la réaction d'inhibition in vitro de l'enzyme de conversion de lapin par l'inhibiteur inférieureà celle de l'énalaprilate(50 pmol/L), et - une constante k4 de réversibilité de la réaction d'isomérisation du complexe enzyme-inhibiteur formé inférieureà celle du complexe formé par l'énalaprilate et l'enzyme de conversion(1,1 X 10-4.)(Sl ) dans un milieu (50) (mM/L Hepes, 300 mmoi/L NaCI, 1 micromol/L ZnC12, pH 7,5. dont l'activité vasodilatatrice se manifeste au niveau non seulement des artères, mais aussi des veines.

L'invention possède de préférence une lipophilie supérieureà celle de l'énalaprilate.

L'invention concerne encore un médicament dans lequel le ramipril ou le ramiplilate se trouve sous la forme de leur sels pharmaceutiquement acceptables ou tout autre dérivé du ramiprilate susceptible de libérer le ramiprilate dans l'organisme auquel le principe actif est administré.

Claims

REVENDICATIONS 1 . Médicament ophtalmologique neuro-protecteur et rétino- protecteur, apteà induire une interruption du processus de dégradation de la fonction visuelle et mêmeà en inverser le cours, caractérisé par le fait que son principe actif est constitué par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine1 en angiotensine 2, ayant un grand degré de stabilité. 2. Médicament selon la revendication1, dans laquelle l'inhibiteur présente, simultanément, une constante d'inhibition Ki d'équilibre qui régit la réaction d'inhibition in vitro de l'enzyme de conversion de lapin par l'inhibiteur inférieureà celle de l'énalaprilate(50 pmol/L), et une constante k4 de réversibilité de la réaction d'isomérisation du complexe enzyme-inhibiteur formé inférieureà celle du complexe formé par l'énalaprilate et l'enzyme de conversion(1,1 x 10-4.)(S'l) dans un milieu (50) (mM/L Hepes, 300 mmol/L NaCI, 1 micromol/L ZnC12, pH 7,5. dont l'activité vasodilatatrice se manifeste au niveau non seulement des artères, mais aussi des veines. 3. Médicament selon la revendication1 ou 2, caractérisé en ce que l'inhibiteur possède une lipophilie supérieureà celle de l'énalaprilate. 4. Médicament selon l'une quelconque des revendications1 à 3, caractérisé en ce que le principe actif est le ramipril, le ramiprilate, l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou tout autre dérivé du ramiprilate susceptible de libérer le ramiprilate dans l'organisme auquel le principe actif est administré. 5. Médicament selon l'une quelconque des revendications1 à 4, caractérisé en ce qu'il se trouve sous la forme d'un collyre. 6. Utilisation d'un principe actif de médicament, tel que défini dans l'une des revendications1 à 4 pour la production de médicaments ophtalmologiques neuro-protecteurs ou rétino-protecteurs aptesà induire une interruption du processus de dégradation de la fonction visuelle et mêmeà en inverser le cours. 7. Utilisation selon la revendication6, dans un procédé de fabrication de médicaments destinés au traitement de neuropathies glaucomateuses. 8. Utilisation selon la revendication6, pour la production de médicaments destinés au traitement des chorio-rétinopathies dégénératives du fort myope. 9. Utilisation selon la revendication6, pour la production de médicaments destinés au traitement de dégénérescences maculaires liées à l'âge. 10. Utilisation selon la revendication6, pour la production de médicaments destinés au traitement de chorio-rétinopathies séreuses centrales. il. Utilisation selon la revendication6, pour la production de médicaments destinés au traitement des dystrophies héréditaires de la rétine. 12. Utilisation selon la revendication6, pour la production de médicaments destinés au traitement des occlusions veineuses rétiniennes. 13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications6 à 12 pour la production de médicaments sous formes de collyres.