FR2786690A1 - Composition cosmetique deodorante - Google Patents
Composition cosmetique deodorante Download PDFInfo
- Publication number
- FR2786690A1 FR2786690A1 FR9815477A FR9815477A FR2786690A1 FR 2786690 A1 FR2786690 A1 FR 2786690A1 FR 9815477 A FR9815477 A FR 9815477A FR 9815477 A FR9815477 A FR 9815477A FR 2786690 A1 FR2786690 A1 FR 2786690A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- amino acid
- composition according
- acid
- transferases
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique déodorante comprenant au moins un inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation des acides aminés, l'utilisation de ces compositions pour l'application topique humaine et l'utilisation d'un composé inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation des acides aminés comme actif déodorant.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITION COSMETIQUE DEODORANTE La présente invention concerne une composition déodorante, de préférence une composition cosmétique, comprenant au moins un composé inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation des acides aminés, l'utilisation de ces compositions pour l'application topique humaine et l'utilisation d'un inhibiteur sélectionné d'enzyme de transformation des acides aminés comme actif déodorant.
Elle concerne également un procédé de désodorisation mettant en #uvre ladite composition et plus spécialement un procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace de ladite composition Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives de type anti-transpirant ou de type bactéricide pour diminuer voire supprimer les odeurs axillaires généralement désagréables.
Les substances anti-transpirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral. Elles sont généralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, sont irritants pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant.
Les substances bactéricides inhibent le développement de la flore cutanée responsable des odeurs axillaires. Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le TRICLOSAN (5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol), qui présente l'inconvénient de modifier de façon importante l'écologie de la flore cutanée, d'être inhibé par certains composés, comme par exemple les tensioactifs non-ioniques, couramment utilisés dans la formulation de compositions cosmétiques. Le caractère insoluble du TRICLOSAN dans l'eau ne permet pas son incorporation dans des formules essentiellement aqueuses.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action d'actif déodorant, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévenir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage Cosmetic Science and Technology Series - 1988 / Volume 7 chap 10 - IIIc). En outre, on cherche des produits qui ne présentent pas les inconvénients des substances actives utilisées dans l'art antérieur.
Après de nombreuses recherches menées sur la question, la demanderesse a découvert, de façon étonnante, que les inhibiteurs de certaines enzymes présentent la propriété de prévenir le développement des mauvaises odeurs, sans les inconvénients des substances actives antérieurement employées dans les compositions déodorantes, et avec l'avantage d'être plus efficaces et de pouvoir être sélectionnés pour être aisément formulables, notamment dans les compositions cosmétiques à base d'eau pour l'application topique humaine.
La présente invention a ainsi pour premier objet une nouvelle composition déodorante comprenant une quantité efficace d'au moins un inhibiteur d'enzyme de transformation des acides aminés qui ne soit pas inhibiteur de la ss-lyase.
<Desc/Clms Page number 2>
Elle a également pour objet l'utilisation d'au moins un inhibiteur de ce type comme actif cosmétique déodorant, en particulier comme agent inhibiteur du développement d'odeurs axillaires humaines dans la fabrication de produits cosmétiques ou dermatologiques.
Elle a enfin pour objet un procédé de désodorisation mettant en oeuvre ladite composition, et plus particulièrement un procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace de ladite composition.
On entend par quantité efficace en inhibiteur d'enzyme une quantité suffisante d'inhibiteur d'enzyme, dans la forme galénique utilisée, pour produire après application un effet déodorant satisfaisant.
On entend par effet déodorant, une activité permettant de réduire sensiblement voire supprimer les mauvaises odeurs et plus particulièrement les odeurs corporelles.
L'inhibiteur de l'enzyme de transformation des acides aminés est choisi de préférence parmi les inhibiteurs des oxydoréductases, des transférases, des hydrolases, des amonia-lyases, des isomérases, des carboxylases, des ligases et des aminodéshydratases ayant au moins un acide aminé naturel comme substrat.
Parmi les oxydo-réductases conformes à l'invention, on peut citer en particulier : - les amino acide déshydrogénases - les amino acide oxydases - les amino acide monooxygénases Parmi les transférases conformes à l'invention, on peut citer en particulier : - les amino acide acyl transférases - les amino acide carbamoyl transférases - les amino acide amidino transférases - les amino acide hydroxméthyl transférases - les amino acide méthyl transférases - les amino acide amino transférases Parmi les hydrolases conformes à l'invention, on peut citer en particulier : - l'asparaginase - la citrullinase - l'arginase - l'arginine déiminase Parmi les isomérases conformes à l'invention, on peut citer en particulier : - les amino acide racémases - les amino acide aminomutases Parmi, les ligases conformes à l'invention, on peut citer en particulier : - les amino acide ammonia ligases - les amino acide t-RNA ligases - les amino acide - amino acide ligases
<Desc/Clms Page number 3>
A titre d'exemples d'enzymes de l'invention, on peut citer les enzymes mentionnées dans le tableau ci-après et définies selon la classification internationale publiée notamment dans les deux ouvrages suivants : - Enzymes Handbook Vol.l -Thomas E. BARMAN.Editeur Springer Verlag (1969).
- Enzyme Nomenclature publiée pour l'Union Internationale de la Biochimie (IUB) Editeur Académie Press Inc. (1984).
<tb>
<tb>
<tb>
Classe <SEP> N <SEP> Enzyme
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> décarboxylase <SEP> 4. <SEP> 1.1.17 <SEP> Ornithine <SEP> décarboxylase
<tb> (Amino <SEP> acide <SEP> carboxylyase) <SEP> 4. <SEP> 1.1.18 <SEP> Lysine <SEP> décarboxylase
<tb> 4. <SEP> 1.1.19 <SEP> Arginine <SEP> décarboxylase
<tb> 4. <SEP> 1.1.22 <SEP> Histidine <SEP> décarboxylase
<tb> 4.1.1.28 <SEP> Aromatique <SEP> L-amino <SEP> acide <SEP> décarboxylase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> racémase <SEP> 5.1.1.1 <SEP> Alanine <SEP> racémase
<tb> 5. <SEP> 1.1.4 <SEP> Proline <SEP> racémase
<tb> 5.1.1.9 <SEP> Arginine <SEP> racémase
<tb> 5. <SEP> 1.1.10 <SEP> Amino <SEP> acide <SEP> racémase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amino <SEP> mutase <SEP> 5. <SEP> 4.3.2 <SEP> Lysine <SEP> 2-3 <SEP> amino <SEP> mutase
<tb> 5. <SEP> 4.3.4 <SEP> D-lysine <SEP> 5-6 <SEP> amino <SEP> mutase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> acyl <SEP> transférases <SEP> 2. <SEP> 3.1.13 <SEP> Glycine <SEP> acyl <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 3.1.21 <SEP> Carnitine <SEP> palmitoy <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 3.1.30 <SEP> Sérine <SEP> acétyl <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 3.1.65 <SEP> Glycine <SEP> N-choloyl <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> carbamoyl <SEP> 2. <SEP> 1.3.2 <SEP> Aspartate <SEP> carbamoyl <SEP> transférase
<tb> transférases <SEP> 2.1.3.3 <SEP> Ornithine <SEP> carbamoyl <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amidino <SEP> transfé- <SEP> 2. <SEP> 1.4.1 <SEP> Glycine <SEP> amidino <SEP> transférase
<tb> rases
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> hydroxyméthyl <SEP> 2. <SEP> 1.2.1. <SEP> Glycine <SEP> hydroxyméthyl <SEP> transférase
<tb> transférases <SEP> 2.1 <SEP> 2. <SEP> 7 <SEP> Alanine <SEP> hydroxyméthyl <SEP> transférase
<tb>
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> décarboxylase <SEP> 4. <SEP> 1.1.17 <SEP> Ornithine <SEP> décarboxylase
<tb> (Amino <SEP> acide <SEP> carboxylyase) <SEP> 4. <SEP> 1.1.18 <SEP> Lysine <SEP> décarboxylase
<tb> 4. <SEP> 1.1.19 <SEP> Arginine <SEP> décarboxylase
<tb> 4. <SEP> 1.1.22 <SEP> Histidine <SEP> décarboxylase
<tb> 4.1.1.28 <SEP> Aromatique <SEP> L-amino <SEP> acide <SEP> décarboxylase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> racémase <SEP> 5.1.1.1 <SEP> Alanine <SEP> racémase
<tb> 5. <SEP> 1.1.4 <SEP> Proline <SEP> racémase
<tb> 5.1.1.9 <SEP> Arginine <SEP> racémase
<tb> 5. <SEP> 1.1.10 <SEP> Amino <SEP> acide <SEP> racémase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amino <SEP> mutase <SEP> 5. <SEP> 4.3.2 <SEP> Lysine <SEP> 2-3 <SEP> amino <SEP> mutase
<tb> 5. <SEP> 4.3.4 <SEP> D-lysine <SEP> 5-6 <SEP> amino <SEP> mutase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> acyl <SEP> transférases <SEP> 2. <SEP> 3.1.13 <SEP> Glycine <SEP> acyl <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 3.1.21 <SEP> Carnitine <SEP> palmitoy <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 3.1.30 <SEP> Sérine <SEP> acétyl <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 3.1.65 <SEP> Glycine <SEP> N-choloyl <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> carbamoyl <SEP> 2. <SEP> 1.3.2 <SEP> Aspartate <SEP> carbamoyl <SEP> transférase
<tb> transférases <SEP> 2.1.3.3 <SEP> Ornithine <SEP> carbamoyl <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amidino <SEP> transfé- <SEP> 2. <SEP> 1.4.1 <SEP> Glycine <SEP> amidino <SEP> transférase
<tb> rases
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> hydroxyméthyl <SEP> 2. <SEP> 1.2.1. <SEP> Glycine <SEP> hydroxyméthyl <SEP> transférase
<tb> transférases <SEP> 2.1 <SEP> 2. <SEP> 7 <SEP> Alanine <SEP> hydroxyméthyl <SEP> transférase
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
<tb>
<tb> Classe <SEP> N <SEP> Enzyme
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> deshydratase <SEP> 4. <SEP> 2.1.16 <SEP> Thréonine <SEP> déshydratase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amino- <SEP> 2. <SEP> 6.1.1 <SEP> Aspartate <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> transférases <SEP> 2.6.1.2 <SEP> Alanine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 6.1.5 <SEP> Tyrosine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> 2.6.1.6 <SEP> Leucine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 6.1.21 <SEP> D-Alanine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> ammonia <SEP> lyases <SEP> 4. <SEP> 3.1.1 <SEP> Aspartate <SEP> ammonia <SEP> lyase
<tb> 4. <SEP> 3.1.3 <SEP> Histidine <SEP> ammonia <SEP> lyase
<tb> 4.3.1.5 <SEP> Phénylalanine <SEP> ammonia <SEP> lyase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> 1.1.1.103 <SEP> L-Thréonine-3-déshydrogénase
<tb> déshydrogénases <SEP> 1. <SEP> 5.99.8 <SEP> Proline <SEP> déshydrogénase
<tb> 1.1.1.108 <SEP> Carnitine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1.5.99.1 <SEP> Sarcosine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1. <SEP> 4.1.1 <SEP> Alanine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1. <SEP> 4.1.9 <SEP> Leucine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1. <SEP> 4.99.1 <SEP> D-amino <SEP> acide <SEP> deshydrogénase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> oxydases <SEP> 1.4..3.16 <SEP> L-Aspartate <SEP> oxydase <SEP>
<tb> 1. <SEP> 4.3.2 <SEP> L-amino <SEP> acide <SEP> oxydase
<tb> 1.4.3.1 <SEP> D-amino <SEP> acide <SEP> oxydase
<tb> 1. <SEP> 5.3.1 <SEP> Sarcosine <SEP> oxydase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> dioxygénase <SEP> 1.13.11.1 <SEP> Tryptophane <SEP> 2' <SEP> (2,3-dioxy) <SEP> dioxygénase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> 2- <SEP> 1. <SEP> 13.12.1 <SEP> Arginine <SEP> 2-monooxygénase
<tb> monooxygénases <SEP> 1. <SEP> 13.12.2 <SEP> Lysine <SEP> 2-monooxygénase
<tb> 1. <SEP> 13.12.3 <SEP> Tryptophane2-monooxygénase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> méthyl <SEP> 2. <SEP> 1.1.bb <SEP> Histidine <SEP> méthyl <SEP> transférase <SEP>
<tb> transférases <SEP> 2. <SEP> 1.1.20 <SEP> Glycine <SEP> méthyl <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> déiminase <SEP> 3. <SEP> 5.3.6 <SEP> Arginine <SEP> déiminase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> ligases <SEP> 6. <SEP> 1.1.1 <SEP> Tyrosine <SEP> ligase <SEP>
<tb> (t-RNA <SEP> Ligases) <SEP> 6. <SEP> 1.1.2 <SEP> Tryptophane <SEP> ligase <SEP>
<tb> 6.1.1.5 <SEP> Isoleucine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.6 <SEP> Lysine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.10 <SEP> Méthionine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.11 <SEP> Sérine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.14 <SEP> Glycine <SEP> ligase <SEP>
<tb> 6. <SEP> 1.1.15 <SEP> Proline <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.19 <SEP> Arginine <SEP> ligase
<tb>
<tb> Classe <SEP> N <SEP> Enzyme
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> deshydratase <SEP> 4. <SEP> 2.1.16 <SEP> Thréonine <SEP> déshydratase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amino- <SEP> 2. <SEP> 6.1.1 <SEP> Aspartate <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> transférases <SEP> 2.6.1.2 <SEP> Alanine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 6.1.5 <SEP> Tyrosine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> 2.6.1.6 <SEP> Leucine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> 2. <SEP> 6.1.21 <SEP> D-Alanine <SEP> amino <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> ammonia <SEP> lyases <SEP> 4. <SEP> 3.1.1 <SEP> Aspartate <SEP> ammonia <SEP> lyase
<tb> 4. <SEP> 3.1.3 <SEP> Histidine <SEP> ammonia <SEP> lyase
<tb> 4.3.1.5 <SEP> Phénylalanine <SEP> ammonia <SEP> lyase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> 1.1.1.103 <SEP> L-Thréonine-3-déshydrogénase
<tb> déshydrogénases <SEP> 1. <SEP> 5.99.8 <SEP> Proline <SEP> déshydrogénase
<tb> 1.1.1.108 <SEP> Carnitine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1.5.99.1 <SEP> Sarcosine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1. <SEP> 4.1.1 <SEP> Alanine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1. <SEP> 4.1.9 <SEP> Leucine <SEP> déshydrogénase
<tb> 1. <SEP> 4.99.1 <SEP> D-amino <SEP> acide <SEP> deshydrogénase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> oxydases <SEP> 1.4..3.16 <SEP> L-Aspartate <SEP> oxydase <SEP>
<tb> 1. <SEP> 4.3.2 <SEP> L-amino <SEP> acide <SEP> oxydase
<tb> 1.4.3.1 <SEP> D-amino <SEP> acide <SEP> oxydase
<tb> 1. <SEP> 5.3.1 <SEP> Sarcosine <SEP> oxydase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> dioxygénase <SEP> 1.13.11.1 <SEP> Tryptophane <SEP> 2' <SEP> (2,3-dioxy) <SEP> dioxygénase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> 2- <SEP> 1. <SEP> 13.12.1 <SEP> Arginine <SEP> 2-monooxygénase
<tb> monooxygénases <SEP> 1. <SEP> 13.12.2 <SEP> Lysine <SEP> 2-monooxygénase
<tb> 1. <SEP> 13.12.3 <SEP> Tryptophane2-monooxygénase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> méthyl <SEP> 2. <SEP> 1.1.bb <SEP> Histidine <SEP> méthyl <SEP> transférase <SEP>
<tb> transférases <SEP> 2. <SEP> 1.1.20 <SEP> Glycine <SEP> méthyl <SEP> transférase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> déiminase <SEP> 3. <SEP> 5.3.6 <SEP> Arginine <SEP> déiminase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> ligases <SEP> 6. <SEP> 1.1.1 <SEP> Tyrosine <SEP> ligase <SEP>
<tb> (t-RNA <SEP> Ligases) <SEP> 6. <SEP> 1.1.2 <SEP> Tryptophane <SEP> ligase <SEP>
<tb> 6.1.1.5 <SEP> Isoleucine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.6 <SEP> Lysine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.10 <SEP> Méthionine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.11 <SEP> Sérine <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.14 <SEP> Glycine <SEP> ligase <SEP>
<tb> 6. <SEP> 1.1.15 <SEP> Proline <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 1.1.19 <SEP> Arginine <SEP> ligase
<tb>
<Desc/Clms Page number 5>
<tb>
<tb> Classe <SEP> N <SEP> Enzyme
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> ammonia <SEP> ligases <SEP> 6. <SEP> 3.1.1 <SEP> Aspartate <SEP> ammonia <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 3.1.2 <SEP> Glutamate <SEP> ammonia <SEP> ligase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amino <SEP> acide <SEP> liga- <SEP> 6.3.2 <SEP> 2 <SEP> Glutamate-Cystéine <SEP> ligase
<tb> ses
<tb> Hydrolases <SEP> 3. <SEP> 5.1.1 <SEP> Asparaginase
<tb> 3. <SEP> 5.1.20 <SEP> Citrullinase
<tb> 3.5.3.1 <SEP> Arginase
<tb> 3. <SEP> 5.3.6 <SEP> Arginine <SEP> déiminase
<tb>
Les inhibiteurs de ces enzymes sont décrits dans l'ouvrage Handbook of enzyme inhibitors de Helmward ZOLLNER, éditeur VCH, première édition (année 1989) et seconde édition révisée (année 1993), dont le contenu fait partie intégrante de l'invention.
<tb> Classe <SEP> N <SEP> Enzyme
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> ammonia <SEP> ligases <SEP> 6. <SEP> 3.1.1 <SEP> Aspartate <SEP> ammonia <SEP> ligase
<tb> 6. <SEP> 3.1.2 <SEP> Glutamate <SEP> ammonia <SEP> ligase
<tb> Amino <SEP> acide <SEP> amino <SEP> acide <SEP> liga- <SEP> 6.3.2 <SEP> 2 <SEP> Glutamate-Cystéine <SEP> ligase
<tb> ses
<tb> Hydrolases <SEP> 3. <SEP> 5.1.1 <SEP> Asparaginase
<tb> 3. <SEP> 5.1.20 <SEP> Citrullinase
<tb> 3.5.3.1 <SEP> Arginase
<tb> 3. <SEP> 5.3.6 <SEP> Arginine <SEP> déiminase
<tb>
Les inhibiteurs de ces enzymes sont décrits dans l'ouvrage Handbook of enzyme inhibitors de Helmward ZOLLNER, éditeur VCH, première édition (année 1989) et seconde édition révisée (année 1993), dont le contenu fait partie intégrante de l'invention.
A titre d'exemples d'inhibiteurs de ces enzymes utilisables selon l'invention, on peut citer, en particulier les composés suivants :
<tb>
<tb> N <SEP> Enzyme <SEP> Inhibiteur
<tb> 4. <SEP> 11.17 <SEP> Diaminopropane
<tb> 4. <SEP> 11.28 <SEP> Acide <SEP> cafféique
<tb> 2. <SEP> 3.1.13 <SEP> Indole-3 <SEP> acétyl <SEP> CoA
<tb> 2. <SEP> 1.3.3 <SEP> lon <SEP> Ca++
<tb> 2. <SEP> 1.4.1 <SEP> acide <SEP> guanidinoacétique
<tb> 2. <SEP> 1.2.1. <SEP> O-phénantroline
<tb> 2. <SEP> 1.2.7 <SEP> D-cyclosérine
<tb> 4. <SEP> 2.1.16 <SEP> Carbamoylphosphate
<tb> 4. <SEP> 6.1.2 <SEP> Acide <SEP> glutarique
<tb> 4.6 <SEP> 1.21 <SEP> Acide <SEP> succinique
<tb> 4. <SEP> 3.1.3 <SEP> Biguanine
<tb> 1. <SEP> 1.1.108 <SEP> Choline
<tb> 1. <SEP> 4.3.2 <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> Riboflavine
<tb> 1. <SEP> 13.12.3 <SEP> Acide <SEP> indole-3 <SEP> acétique
<tb> 2. <SEP> 1.1.20 <SEP> 5'-parafluorosulfonylbenzoyle <SEP> adénosine
<tb> 6 <SEP> 1.1.14 <SEP> Adénosine <SEP> monophosphate
<tb> 6. <SEP> 3.1.2 <SEP> Pyrophosphate
<tb> 6 <SEP> 3.2.2 <SEP> Acide-3 <SEP> méthylglutamique
<tb> 3. <SEP> 5.1.1 <SEP> 2,3-butanedione
<tb> 3.5.3.1 <SEP> Adénine <SEP> ~~ <SEP> ~
<tb> 3.5.3.6 <SEP> Créatinine
<tb>
Dans les compositions déodorantes selon la présente invention,l'inhibiteur d'enzyme de transformation d'acides aminés est généralement présent dans des proportions pondérales, calculées en poids par rapport au poids total de la composition, allant environ de 0,001 à environ 20%, de préférence allant environ de 0,01 à environ 5%.
<tb> N <SEP> Enzyme <SEP> Inhibiteur
<tb> 4. <SEP> 11.17 <SEP> Diaminopropane
<tb> 4. <SEP> 11.28 <SEP> Acide <SEP> cafféique
<tb> 2. <SEP> 3.1.13 <SEP> Indole-3 <SEP> acétyl <SEP> CoA
<tb> 2. <SEP> 1.3.3 <SEP> lon <SEP> Ca++
<tb> 2. <SEP> 1.4.1 <SEP> acide <SEP> guanidinoacétique
<tb> 2. <SEP> 1.2.1. <SEP> O-phénantroline
<tb> 2. <SEP> 1.2.7 <SEP> D-cyclosérine
<tb> 4. <SEP> 2.1.16 <SEP> Carbamoylphosphate
<tb> 4. <SEP> 6.1.2 <SEP> Acide <SEP> glutarique
<tb> 4.6 <SEP> 1.21 <SEP> Acide <SEP> succinique
<tb> 4. <SEP> 3.1.3 <SEP> Biguanine
<tb> 1. <SEP> 1.1.108 <SEP> Choline
<tb> 1. <SEP> 4.3.2 <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> Riboflavine
<tb> 1. <SEP> 13.12.3 <SEP> Acide <SEP> indole-3 <SEP> acétique
<tb> 2. <SEP> 1.1.20 <SEP> 5'-parafluorosulfonylbenzoyle <SEP> adénosine
<tb> 6 <SEP> 1.1.14 <SEP> Adénosine <SEP> monophosphate
<tb> 6. <SEP> 3.1.2 <SEP> Pyrophosphate
<tb> 6 <SEP> 3.2.2 <SEP> Acide-3 <SEP> méthylglutamique
<tb> 3. <SEP> 5.1.1 <SEP> 2,3-butanedione
<tb> 3.5.3.1 <SEP> Adénine <SEP> ~~ <SEP> ~
<tb> 3.5.3.6 <SEP> Créatinine
<tb>
Dans les compositions déodorantes selon la présente invention,l'inhibiteur d'enzyme de transformation d'acides aminés est généralement présent dans des proportions pondérales, calculées en poids par rapport au poids total de la composition, allant environ de 0,001 à environ 20%, de préférence allant environ de 0,01 à environ 5%.
Les compositions déodorantes de la présente invention peuvent comprendre en outre d'autres actifs déodorants classiques en plus des composés de l'invention.
<Desc/Clms Page number 6>
Ces actifs déodorants peuvent être choisis par exemple parmi : des sels hydrosolubles de zinc, comme par exemple le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc ; des sels d'aluminium, comme par exemple le chlorure d'aluminium et les hydroxyhalogénures d'aluminium ; des sels de zirconium, comme par exemple des sels d'oxyde de zirconium, des sels d'hydroxyzirconyle ; des complexes de métaux à base d'Aluminium ou de Zirconium ; des bactéricides.
Les compositions déodorantes de la présente invention sont formulées classiquement selon les applications auxquelles elles sont destinées.
Lorsqu'elles sont destinées à un usage cosmétique, elles sont plus particulièrement formulées dans un véhicule cosmétiquement acceptable qui peut être notamment essentiellement aqueux, et contenir des monoalcools en C1-C4, de préférence de l'éthanol pour accélérer l'évaporation du produit. Les monoalcools sont généralement présents en quantités allant de 15 à 50%, préférentiellement de 20 à 45% et encore plus préférentiellement de 25 à 35%.
Les compositions selon l'invention peuvent également être formulées en émulsion eaudans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eau-dans-huile-dans-eau, (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans Cosmetics and Toi- letries - November 1986 - Vol 101 -pages 101-112).
Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les silicones, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
Les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, amphotères, cationiques, ou anioniques ou leurs mélanges.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée ; ils comprennent également les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2-octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de polyéthylèneglycol, le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (FINSOLV TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides gras en C6-C18 tels que les triglycérides d'acide capryliquelcaprique.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines.
Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de
<Desc/Clms Page number 7>
Candlilla, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone.
Les épaississants sont de préférence non ioniques ou anioniques.
Les épaississants non ioniques peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée,la cétylhydroxy- éthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MiO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC.
Les épaississants anioniques peuvent être choisis parmi les acides polyacryliques réticulés ou les homo ou copolymères d'acide acrylamido propane sulfonique.
Elles peuvent comprendre des émollients, qui contribuent à une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils. Généralement les émollients sont présents en proportions allant de 20 à 80%, de préférence de 25 à 60% et encore plus préférentiellement de 35 à 55%.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaînes comprennent de 3 à 9 résidus siliconés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Coming 200 Fluid ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 556 Fluid ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple : les dérivés hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C18 avec des acides en C3-C18, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C12-C18 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les polymères de polalkylène glycol.
Le pH des compositions de l'invention est compris entre 2 et 12 et de préférence entre 4 et 10.
Lorsque les compositions déodorantes selon l'invention sont destinées à l'usage cosmétique, elles peuvent se présenter sous forme de lotions, de crèmes ou de gels fluides distribués en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crèmes épaisses distribuées en tubes et sous forme de sticks, et contenir à cet égard les ingrédients et propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec les inhibiteurs d'enzymes décrits dans la présente invention.
<Desc/Clms Page number 8>
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention vont maintenant être donnés.
On a réalisé les quatre formules suivantes (deux lotions aqueuses, un stick aqueux et une émulsion huile-dans-eau) : Exemple 1 : Lotion aqueuse D-cyclosérine 2,0 g Triethanolamine q.s. pH 7,5 Parfum q.s.
Eau déminéralisée q.s.p 100. g Exemple 2 : Lotion aqueuse -Acide indole-3 acétique 1,0 g - Triethanolamine q. s. pH 8. 0 - Parfum qs - Eau déminéralisée qsp 100 g Exemple 3 : Stick aqueux - Stéarate de Sodium 6,2 g - Acide succinique 3.0 g - Glycérine 15. g - Propylène glycol 20 g - Parfum qs - Eau déminéralisée qsp 100. g Exemple 4 : Crème déodorante - Mélange d'alcools cétylstéarylique et cétylstéarylique oxyéthylénés (330E) vendu sous la dénomination DEHSCONET 390 par la société TENSIA 7 g - Stéarate de glycérol (mono- et di-) vendu sous la dénomination
GELEOL COPEAUX par la société GATTEFOSSE 2 g -Alcool cétylique 1,5 - Polydiméthysiloxane vendu sous la dénomination
SILBIONE HUILE 70 047 V300 par la société RHONE POULENC 1,5 g - Huile de vaseline 15. g - Glycérine 20. g - Acide méthoxyacétique 1. g - Propylène glycol 20. g - Parfum qs - Conservateurs qs - Amino-2 méthyl propanol qs pH 7 - Eau déminéralisée qsp 100 g
GELEOL COPEAUX par la société GATTEFOSSE 2 g -Alcool cétylique 1,5 - Polydiméthysiloxane vendu sous la dénomination
SILBIONE HUILE 70 047 V300 par la société RHONE POULENC 1,5 g - Huile de vaseline 15. g - Glycérine 20. g - Acide méthoxyacétique 1. g - Propylène glycol 20. g - Parfum qs - Conservateurs qs - Amino-2 méthyl propanol qs pH 7 - Eau déminéralisée qsp 100 g
Claims (9)
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'enzyme de transformation des acides aminés est choisie parmi : - les oxydoréductases - les transférases - les hydroases - les amino acide ammonia lyases - les isomérases - les carboxylyases - les ligases - les amino acide déshydratases ; - lesdites enzymes ayant au moins un acide aminé naturel pour substrat.
- 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les oxydo réductases sont choisies parmi : - les amino acide déshydrogénases - les amino acide oxydases - les amino acide monooxygénases - les amino acide déoxygénases 4. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les transférases sont choisies parmi : - les amino acide acyl transférases - les amino acide carbamoyl transférases - les amino acide amidino transférases - les amino acide hydroxméthyl transférases - les amino acide méthyl transférases - les amino acide amino transférases 5. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les hydrolases sont choisies parmi : - l'asparaginase - la citrullinase - l'arginase - l'arginine déiminase 6. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les isomérases sont choisies parmi , - les amino acide racémases - les aminomutases<Desc/Clms Page number 10>7 Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les ligases sont choisies parmi : - les amino acide ammonia ligases - les amino acide t-RNA ligases 8 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'inhibiteur d'enzyme de transformation est choisi dans le groupe constitué par : - le diaminopropane - l'acide caféique - l'indole-3 acétyl CoA - l'ion Ca++ - l'acide guanidinoacétique - l'O-phénantroline - la D-cyclosérine - le carbamoylphosphate - l'acide glutarique - l'acide succinique - la biguanine - la choline - le sulfate de Riboflavine - l'acide indole-3 acétique - la 5'-parafluorosulfonylbenzoyle adénosine - l'adénosine monophosphate - le pyrophosphate - l'acide-3 méthylglutamique - la 2,3-butanedione - l'adénine - la créatinine 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que l'inhibiteur d'enzyme de transformation est présent dans une concentration comprise entre 0,001 % et 20 % par rapport au poids total de la composition.
- 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'inhibiteur d'enzyme de transformation soit présent dans une concentration comprise entre 0. 01 % et 5 % par rapport au poids total de la composition.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre d'autres actifs déodorants 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle est formulée dans un véhicule essentiellement aqueux.
- 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les silicones, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les<Desc/Clms Page number 11>colorants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique 14 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 2 et 12.
- 15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 4 et 10.
- 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une lotion, d'une crème ou d'un gel fluide distribué en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme d'une crème épaisse distribuée en tubes et sous forme de stick.
- 17. Procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
- 18. Utilisation d'un composé inhibiteur d'enzyme de transformation des acides aminés tel que défini dans les revendications 1 à 8, comme actif déodorant, en particulier comme agent inhibiteur du développement d'odeurs d'axillaires humaines dans la fabrication de produits cosmétiques ou dermatologiques.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9815477A FR2786690A1 (fr) | 1998-12-08 | 1998-12-08 | Composition cosmetique deodorante |
PCT/FR1999/002887 WO2000033787A2 (fr) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | Composition cosmetique deodorante |
CA002353721A CA2353721A1 (fr) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | Composition cosmetique deodorante |
JP2000586282A JP2002531474A (ja) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | デオドラント化粧品組成物 |
BR9916947-9A BR9916947A (pt) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | Composição cosmética desodorante contendo um composto inibidor de enzima de transformação dos ácidos aminados, processo para tratar os odores axilares humanos e uso de um composto inibidor de enzima de transformação dos ácidos aminados |
ZA200104481A ZA200104481B (en) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | Deodorant cosmetic composition. |
EP99956129A EP1137393A2 (fr) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | Composition cosmetique deodorante |
AU12795/00A AU1279500A (en) | 1998-12-08 | 1999-11-23 | Deodorant cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9815477A FR2786690A1 (fr) | 1998-12-08 | 1998-12-08 | Composition cosmetique deodorante |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2786690A1 true FR2786690A1 (fr) | 2000-06-09 |
Family
ID=9533715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9815477A Withdrawn FR2786690A1 (fr) | 1998-12-08 | 1998-12-08 | Composition cosmetique deodorante |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1137393A2 (fr) |
JP (1) | JP2002531474A (fr) |
AU (1) | AU1279500A (fr) |
BR (1) | BR9916947A (fr) |
CA (1) | CA2353721A1 (fr) |
FR (1) | FR2786690A1 (fr) |
WO (1) | WO2000033787A2 (fr) |
ZA (1) | ZA200104481B (fr) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6060043A (en) * | 1998-02-03 | 2000-05-09 | The Gillette Company | Deodorant composition containing D-amino acid |
DE10136077A1 (de) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einer Kombination von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten mit Kreatin und/oder seinen Derivaten |
DE10136076A1 (de) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
DE10355714A1 (de) | 2003-11-26 | 2005-06-30 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombination aus Kreatin und/oder Kreatinin, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin |
DE10355716A1 (de) | 2003-11-26 | 2005-06-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt Kreatin und/oder Kreatinderivaten und/oder Kreatinin und/oderKreatininderivaten und organischen Verdickern |
DE102005023636A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und Kreatin und / oder Kreatinin |
KR20090001013A (ko) * | 2007-06-29 | 2009-01-08 | 주식회사 웰스킨 | 인돌-3-알킬카복실산을 함유하는 여드름 치료제 및 피지분비 억제제, 및 이를 포함하는 광역학적 치료용 키트 |
TWI473624B (zh) * | 2009-09-14 | 2015-02-21 | Shiseido Co Ltd | D-methionine and its salts are used in the manufacture of methods for reducing the UV damage composition |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991005541A1 (fr) * | 1989-10-10 | 1991-05-02 | The Gillette Company | Inhibiteurs a base d'une amino acide beta-lyase enzyme utilises comme deodorants |
US5516511A (en) * | 1994-05-06 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel compositions comprising chelators |
US5676937A (en) * | 1991-10-30 | 1997-10-14 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4089942A (en) * | 1976-01-29 | 1978-05-16 | L'oreal | Deodorant composition and process |
DE3716129C1 (de) * | 1987-05-14 | 1988-12-15 | Holger Meyer | Deodorant |
EP0483427A1 (fr) * | 1990-11-01 | 1992-05-06 | The Procter & Gamble Company | Composition déodorante et méthode de déodorisation à l'aide d'amine |
-
1998
- 1998-12-08 FR FR9815477A patent/FR2786690A1/fr not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-11-23 ZA ZA200104481A patent/ZA200104481B/en unknown
- 1999-11-23 EP EP99956129A patent/EP1137393A2/fr not_active Withdrawn
- 1999-11-23 CA CA002353721A patent/CA2353721A1/fr not_active Abandoned
- 1999-11-23 BR BR9916947-9A patent/BR9916947A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-11-23 AU AU12795/00A patent/AU1279500A/en not_active Abandoned
- 1999-11-23 WO PCT/FR1999/002887 patent/WO2000033787A2/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-11-23 JP JP2000586282A patent/JP2002531474A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991005541A1 (fr) * | 1989-10-10 | 1991-05-02 | The Gillette Company | Inhibiteurs a base d'une amino acide beta-lyase enzyme utilises comme deodorants |
US5676937A (en) * | 1991-10-30 | 1997-10-14 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
US5516511A (en) * | 1994-05-06 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel compositions comprising chelators |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CHARIG, A. ET AL.: "INHIBITOR OF ODOR-PRODUCING AXILLARY BACTERIAL EXOENZYMES", J. S. COSMET. CHEM., vol. 42, no. 3, 1991, pages 133 - 145, XP002115409 * |
ZOLLNER, H.: "HANDBOOK OF ENZYME INHIBITORS", VCH VERLAGSGESELLSCHAFT, WEINHEIM, DE, XP002115030, 016640 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2002531474A (ja) | 2002-09-24 |
AU1279500A (en) | 2000-06-26 |
WO2000033787A2 (fr) | 2000-06-15 |
ZA200104481B (en) | 2002-01-16 |
BR9916947A (pt) | 2002-02-19 |
WO2000033787A3 (fr) | 2000-10-19 |
EP1137393A2 (fr) | 2001-10-04 |
CA2353721A1 (fr) | 2000-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0858797B1 (fr) | Composition déodorante comprenant un dendrimère | |
CA2109424C (fr) | Composition topique anti-radicaux libres a base de superoxyde-dismutase et d'un derive phosphonique | |
EP1029530A1 (fr) | Utilisation de dérivés substitués en 3 du stilbene comme actifs déodorants dans les compositions cosmétiques | |
FR2781149A1 (fr) | Composition deodorante contenant un sel d'alun | |
FR2767694A1 (fr) | Systeme a base de derive d'acide phosphonique et de metabisulfite pour stabiliser l'acide ascorbique et composition contenant un tel systeme | |
FR2871376A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant comme agent anti-transpirant un polymere hydrosoluble floculant; procede de traitement de la transpiration et des odeurs corporelles | |
FR2786690A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante | |
EP1486199B1 (fr) | Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc | |
EP1541122B1 (fr) | Composition cosmétique déodorante comprenant l'association du pidolate de zinc et d'un sel d'aluminium anti-transpirant | |
FR2863488A1 (fr) | Composition cosmetique deodorante comprenant l'association du gluconate de zinc et d'un seul sel d'aluminium anti-transpirant | |
FR2976485A1 (fr) | Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere hydrodispersible floculant comportant des groupements amines non quaternises | |
WO2002034222A1 (fr) | Utilisation de derives du 1,3-diphenylpropane comme actifs inhibant le developpement des odeurs corporelles dans les compositions cosmetiques | |
FR2826574A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles | |
EP0998909A1 (fr) | Composition déodorante | |
FR3004641A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylenee | |
FR2814071A1 (fr) | Composition a base de glycoglyceride et ses utilisations notamment cosmetiques | |
WO2003002072A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hyroxydiphenyl ether inhibant le developpemment des odeurs corporelles | |
WO2015150694A1 (fr) | Composition cosmetique pour l'eclaircissement de la peau | |
EP1276454A2 (fr) | Sels de manganese divalent pour reduire l'odeur resultant de la decomposition bacterienne de la sueur humaine | |
FR2838644A1 (fr) | Utilisation de derives de la 1,7-bisphenyl heptane-3,5-dione comme actifs inhibant le developpement des odeurs corporelles dans les compositions cosmetiques | |
WO2003002078A1 (fr) | Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles | |
FR2884415A1 (fr) | Composition deodorante aerosol alcoolique contenant le chlorure de zinc ; dispositif aerosol ; procede de traitement des odeurs corporelles | |
FR2961690A1 (fr) | Utilisation de monosaccharide mannose a titre d'agent de conditionnement de la peau | |
FR2789898A1 (fr) | Agent antimicrobien a base d'extrait de chlorophora et son utilisation dans une composition dermatologique ou cosmetique | |
FR2789899A1 (fr) | Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |