FR2755849A1 - Utilisation de nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides en capillaire - Google Patents
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Abstract
La présente demande concerne l'utilisation pour les fibres kératiniques d'une émulsion huile-dans-eau dont les globules d'huile ont une taille moyenne inférieure à 150 nm, comprenant une phase lipidique amphiphile contenant au moins un lipide amphiphile non-ionique liquide à température ambiante inférieure à 45 deg.C. Cette émulsion peut contenir des quantités importantes d'huile sans apporter les inconvénients généralement connus des huiles tels qu'un toucher gras et chargé.
Description
UTILISATION DE NANOEMULSIONS A BASE DE LIPIDES AMPHIPHILES
NON-IONIQUES FLUIDES EN CAPILLAIRE
La présente invention a trait à l'utilisation capillaire d'une émulsion huile-dans-eau dont les globules d'huile ont une taille moyenne inférieure à 150 nm, comprenant une phase lipidique amphiphile contenant au moins un lipide amphiphile nonionique liquide à température ambiante inférieure à 45"C.
NON-IONIQUES FLUIDES EN CAPILLAIRE
La présente invention a trait à l'utilisation capillaire d'une émulsion huile-dans-eau dont les globules d'huile ont une taille moyenne inférieure à 150 nm, comprenant une phase lipidique amphiphile contenant au moins un lipide amphiphile nonionique liquide à température ambiante inférieure à 45"C.
Les émulsions huile-dans-eau sont bien connues dans le domaine des compositions capillaires. Cependant, la présence de concentrations importantes d'huiles végétales, animales ou minérales dans des compositions rend leur formulation difficile. En effet, les compositions sont généralement instables au stockage et les propriétés cosmétiques sont insuffisantes. En particulier, I'application de telles compositions sur les cheveux entraîne un toucher gras et une difficulté de rinçage.
De plus, les cheveux séchés sont sans volume et ont un toucher chargé.
On connaît dans l'état de la technique des microémulsions transparentes. Les microémulsions ne sont pas à proprement parler des émulsions ; ce sont des solutions transparentes de micelles, c'est-à-dire que l'huile présente y est solubilisée par la présence conjointe à une forte proportion de tensioactifs et de co-tensioactifs. La taille extrêmement petite des particules, cause de leur transparence, provient de cette solubilisation . Les inconvénients de ces microémulsions sont justement liés à leur forte proportion en tensioactifs, conduisant à des intolérances et entraînant un toucher désagréable, car non naturel. Ainsi, le document EP-A-334 777 décrit des microémulsions contenant une huile, et un mélange de tensioactif et de co-tensioactif, dans un rapport pondéral huilelmélange de tensioactif et co-tensioactif inférieur à 0,5, c'est à dire avec au moins deux fois plus de tensioactifs que d'huile.
On connaît des nanoparticules comprenant une phase lipidique amphiphile comprenant au moins un phospholipide (lipide amphiphile anionique) et un lipide cationique. Ces nanoparticules peuvent être utilisées dans les soins capillaires. Cependant, les compositions décrites dans ce document sont instables et n'apportent pas de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier elles conduisent à un toucher gras et chargé.
On connaît également dans la demande française 2730932 des émulsions huiledans-eau ayant des globules d'huile dont la taille moyenne est inférieure à 150 nm et comprenant une phase lipidique amphiphile comprenant au moins un lipide amphiphile non-ionique liquide à une température ambiante inférieure à 45"C. Ce document ne décrit ni ne suggère une éventuelle utilisation capillaire.
La demanderesse a découvert, de façon inattendue, que les nanoémulsions décrites dans la demande française 2730932 ne présentent pas les inconvénients des émulsions et des microémulsions dans les compositions utilisées pour le traitement des cheveux. Elles peuvent contenir des quantités importantes d'huile tout en conservant de bonnes propriétés cosmétiques telles que l'absence de toucher gras et chargé.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation capillaire d'émulsions huiledans-eau ayant des globules d'huile dont la taille moyenne est inférieure à 150 nm et comprenant une phase lipidique amphiphile comprenant au moins un lipide amphiphile non-ionique liquide à une température ambiante inférieure à 45"C et dont le rapport pondéral de la quantité d'huile sur la quantité de la phase lipidique amphiphile étant compris entre 2 et 10.
Par utilisation capillaire, on entend selon la présente invention l'application de l'émulsion sur les cheveux pour leur lavage et /ou leur traitement.
Les lipides amphiphiles non-ioniques de l'invention sont préférentiellement choisis parmi les esters ou les mélange d'esters d'au moins un polyol choisi dans le groupe formé par le polyéthylèneglycol comportant de 1 à 60 unités d'oxyde d'éthylène, le sorbitane, le glycérol comportant de 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène, les polyglycérols comportant de 2 à 15 unités de glycérol et d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C22, saturée ou non saturée, linéaire ou ramifiée.
On peut citer, à titre d'exemple: - I'isostéarate de polyéthylèneglycol de poids moléculaire 400, - I'isostéarate de diglycéryle, - le laurate de glycérol comportant 10 unités de glycérol - I'oléate de sorbitane, - I'isostéarate de sorbitane, - le cocoate d'a-butylglucoside ou le cap rate d'a-butylglucoside.
Le rapport pondéral de la quantité d'huile contenue dans l'émulsion conforme à l'invention sur la quantité de la phase lipidique amphiphile est compris, de préférence entre 3 à 6.
Une forme particulière d'émulsion conforme à l'invention est caractérisée par le fait que la phase lipidique amphiphile contient en plus un ou plusieurs lipides amphiphiles ioniques.
Les lipides amphiphiles ioniques, utilisés dans les nanoémulsions de l'invention, sont choisis, de préférence, dans le groupe formé par les lipides anioniques neutralisés, les lipides ioniques amphotères, les dérivés alkylsulfoniques.
Ils sont plus particulièrement choisis dans le groupe formé par: - les sels alcalins du dicétyl- et du dimyristylphosphate; - les sels alcalins du cholestérol sulfate - les sels alcalins du cholestérol phosphate - les lipoaminoacides tels que les acylglutamates mono et disodiques - les sels de sodium de l'acide phosphatidique - les phospholipides; - les dérivés alkylsulfoniques de formule
dans laquelle R représente des radicaux alkyle en C,6-C22, en particulier les radicaux Ct6H33 et C18H37 pris en mélange ou séparément et M est un métal alcalin tel que le sodium.
dans laquelle R représente des radicaux alkyle en C,6-C22, en particulier les radicaux Ct6H33 et C18H37 pris en mélange ou séparément et M est un métal alcalin tel que le sodium.
Les lipides ioniques amphiphiles sont présents dans les nanoémulsions de l'invention, de préférence, dans des concentrations allant de 1 à 10% en poids et plus particulièrement de 3 à 10 % en poids par rapport au poids total de la phase lipidique amphiphile.
Les nanoémulsions conformes à l'invention comportent une quantité d'huile allant de préférence, de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
Les huiles pouvant être utilisées dans les émulsions de l'invention sont choisies préférentiellement dans le groupe formé par: - les huiles animales ou végétales, notamment celles formées par des esters d'acide gras et de polyols, en particulier les triglycérides liquides, par exemple les huiles de tournesol, d'avocat, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, les huiles de poisson, le tricaprocaprylate de glycérol, ou les huiles végétales ou animales de formule RgCOOR10 dans laquelle R9 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R10 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone, par exemple, I'huile de Purcellin - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétivier, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote; - des hydrocarbures, tels que l'hexadécane et l'huile de paraffine; - des carbures halogénés, notamment des fluorocarbures tels que des fluoramines par exemple la perfluorotributylamine, des hydrocarbures fluorés, par exemple le perfluorodécahydronaphtalène, des fluoroesters et des fluoroéthers - des esters d'acide minéral et d'un alcool; - des éthers et des polyéthers; - des silicones en mélange avec au moins l'une des huiles définies ci-dessus, par exemple le décaméthylcyclopentasiloxane ou le dodécaméthylcyclohexasiloxane.
Les émulsions conformes à la présente invention peuvent contenir des additifs pour améliorer la transparence de la formulation, dans des concentrations comprises entre 1 et 30% en poids par rapport au poids total de l'émulsion et de préférence entre 5 et 20% en poids.
Ces additifs sont choisis de préférence dans le groupe formé par: - les alcools inférieurs en C1-C8 tels que l'éthanol - les glycols tels que la glycérine, le propylèneglycol, le 1,3- butylèneglycol, le dipropylèneglycol, les polyéthylèneglycols comportant de 4 à 16 unités d'oxyde d'éthylène et de préférence de 8 à 12.
En outre, I'utilisation des alcools tels que définis ci-dessus, à des concentrations supérieures ou égales à 5% en poids permet d'obtenir des émulsions sans conservateur.
Les émulsions de l'invention peuvent contenir des actifs hydrosolubles ou liposolubles, ayant une activité cosmétique ou dermopharmaceutique. Les actifs liposo lubles sont dans les globules huileux de l'émulsion, tandis que les actifs hydroso lubles sont dans la phase aqueuse de l'émulsion. On peut citer, à titre d'exemples d'actif, les vitamines telles que la vitamine E et ses dérivés, les provitamines telles que le panthénol, les humectants, les filtres solaires, des agents tensioactifs, des agents conservateurs, des séquestrants, des adoucissants, des parfums, des colorants, des agents modificateurs de viscosité, des agents modificateurs de mousse, des stabilisateurs de mousse, des agents nacrants, des agents hydratants, des agents antipelliculaires, des agents antiséborrhéiques, des protéines, des silicones, des céramides, des pseudocéramides, des acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C,6-C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, des épaississants, des plastifiants, des hydroxyacides, des électrolytes et des parfums.
Parmi les épaississants utilisables, on peut citer les dérivés de cellulose tels que l'hydroxyméthylpropylcellulose, les alcools gras tels que les alcools stéarylique, cétylique, béhénique, les dérivés d'algues tels que le satiagum, des gommes naturelles telles que l'adragante et des polymères synthétiques tels que les mélanges d'acides polycarboxyvinyliques commercialisés sous la dénomination
CARBOPOL par la société GOODRICH et le mélange de copolymères acrylate de
Na/acrylamide commercialisé sous la dénomination HOSTACERIN PN 73 par la société HOECHST.
CARBOPOL par la société GOODRICH et le mélange de copolymères acrylate de
Na/acrylamide commercialisé sous la dénomination HOSTACERIN PN 73 par la société HOECHST.
La taille moyenne des globules d'huile est généralement comprise entre 30 et 150 nm, de préférence entre 40 et 100 nm et encore plus particulièrement entre 50 et 80 nm.
Les émulsions selon l'invention sont incolores et éventuellement légèrement bleutées et présentent une transparence déterminée par le coefficient de trans mittance mesuré à une longueur d'onde de 600 nm, allant, préférentiellement, de 10 à 90% et plus particulièrement de 20 à 80%.
Les nanoémulsions de l'invention peuvent être obtenues par un procédé, caractérisé par le fait qu'on mélange la phase aqueuse et la phase huileuse , sous agitation vive, à une température ambiante inférieure à 45"C puis qu'on effectue une homogénéisation haute pression à une pression supérieure à 108 Pa et de préférence allant de 12.107 à 18.107 Pa. Un tel procédé permet de réaliser, à température ambiante, des nanoémulsions compatibles avec des composés actifs thermosensibles.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées pour le lavage et le traitement des cheveux.
Les compositions de l'invention peuvent plus particulièrement se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions peuvent être également des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage telles que par exemple des gels, ou des mousses. Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes notamment dans des vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse aérosol, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, I'isobutane, le pentane, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther, I'azote ou l'air compri mé.
Un autre objet de l'invention consiste en une composition capillaire, caractérisée par le fait qu'elle est constituée ou qu'elle comprend une émulsion telle que définie précédemment.
Par composition capillaire, on entend selon la présente invention une composition destinée à être appliquée sur les cheveux pour leur lavage et/ou leur traitement.
Enfin, I'invention porte également sur un procédé non-thérapeutique de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une émulsion telle que définie ci-dessus ou une composition comprenant une telle émulsion.
Les exemples qui suivent, permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
Pour l'exemple 1, le mode opératoire suivant est mis en oeuvre: - dans une première phase A, on homogénéise les lipides amphiphiles avec les huiles et les actifs et adjuvants lipophiles à une température de 45"C - dans une seconde phase B, on dissout les actifs et adjuvants hydrophiles à une température de 20 à 30 C; - puis, on mélange les phases A et B à l'aide d'un homogénéisateur à turbine puis on homogénéise à l'aide d'un homogénéisateur à haute pression du type Soavi
Niro à une pression de 1500 bars, en 7 passages en maintenant la température du produit en dessous de 35"C.
Pour l'exemple 1, le mode opératoire suivant est mis en oeuvre: - dans une première phase A, on homogénéise les lipides amphiphiles avec les huiles et les actifs et adjuvants lipophiles à une température de 45"C - dans une seconde phase B, on dissout les actifs et adjuvants hydrophiles à une température de 20 à 30 C; - puis, on mélange les phases A et B à l'aide d'un homogénéisateur à turbine puis on homogénéise à l'aide d'un homogénéisateur à haute pression du type Soavi
Niro à une pression de 1500 bars, en 7 passages en maintenant la température du produit en dessous de 35"C.
EXEMPLE 1: Nanoémulsion d'huile d'avocat
Première phase: - Isostéarate de PEG-400, vendu par la société UNICHEMA 4,5 % - Sel disodique de l'acide N-stéaroyl L-glutamique commercialisé
sous la dénomination Acylglutamate HS21 par la
Société AJINOMOTO (lipide amphiphile ionique) 0,5 % - Huile d'avocat 20 - Ethanol absolu non dénaturé 15
Deuxième phase: - Eau déminéralisée 54,7 % -Glycérine 5
On obtient une émulsion dont la taille des globules d'huile est d'environ 63 nm
EXEMPLE 2: Emulsion comparative
On a préparé une émulsion par un mode opératoire classique avec les mêmes ingrédients que dans la nanoémulsion de l'exemple 1.
Première phase: - Isostéarate de PEG-400, vendu par la société UNICHEMA 4,5 % - Sel disodique de l'acide N-stéaroyl L-glutamique commercialisé
sous la dénomination Acylglutamate HS21 par la
Société AJINOMOTO (lipide amphiphile ionique) 0,5 % - Huile d'avocat 20 - Ethanol absolu non dénaturé 15
Deuxième phase: - Eau déminéralisée 54,7 % -Glycérine 5
On obtient une émulsion dont la taille des globules d'huile est d'environ 63 nm
EXEMPLE 2: Emulsion comparative
On a préparé une émulsion par un mode opératoire classique avec les mêmes ingrédients que dans la nanoémulsion de l'exemple 1.
On a appliqué 5 g d'émulsion ou de nanoémulsion sur des mèches de 2,5 g. On a laissé poser 10 mn puis on a effectué un rinçage sous l'eau du robinet.
On a fait sécher les mèches pendant 30 mn sous un casque séchoir.
On a ensuite demandé à un panel de 10 experts de juger le toucher et l'aspect des cheveux.
Les 10 experts à l'unanimité ont préféré la mèche traitée avec la nanoémulsion.
Le toucher est non gras et l'aspect est naturel.
Cet effet est d'autant plus surprenant que la quantité d'huile déposée sur les cheveux est plus importante lorsqu'on utilise la nanoémulsion.
Claims (12)
1. Utilisation en capillaire d'une émulsion huile-dans-eau dont les globules d'huile ont une taille moyenne inférieure à 150 nm et comprenant une phase lipidique amphiphile, comprenant au moins un lipide amphiphile non-ionique liquide à une température ambiante inférieure à 45"C et que le rapport pondéral de la quantité d'huile sur la quantité de phase lipidique amphiphile est compris entre 2 et 10.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le lipide nonionique est un ester ou un mélange d'esters d'au moins un polyol choisi dans le groupe formé par le polyéthylèneglycol comportant de 1 à 60 unités d'oxyde d'éthylène, le sorbitane, le glycérol comportant de 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène, les polyglycérols comportant de 2 à 15 unités de glycérol et d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C22, saturée ou non saturée, linéaire ou ramifiée.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2 , caractérisée par le fait que le rapport pondéral de la quantité d'huile sur la quantité de phase lipidique amphiphile est compris entre 3 et 6.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la phase lipidique amphiphile contient en plus au moins un lipide amphiphile ionique.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le lipide amphiphile ionique est choisi dans le groupe formé par les lipides anioniques neutralisés, les lipides amphiphiles ioniques amphotères, les dérivés alkylsulfoniques.
6. Utilisation selon l'une des revendication 4 ou 5, caractérisée par le fait que le lipide amphiphile ionique est présent dans des concentrations allant de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la phase lipidique amphiphile.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle comprend une proportion d'huile allant de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'huile est choisie dans le groupe formé par: - les huiles animales ou végétales, notamment formées par des esters d'acides gras et de polyols ou bien les huiles végétales ou animales de formule RgCOOR10 dans laquelle R9 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone etc,0 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone; - les huiles essentielles naturelles ou synthétiques; - les hydrocarbures; - les carbures halogénés; - les esters d'acide minéral et d'alcool; - les éthers et polyéthers; - les silicones en mélange avec au moins l'une des huiles définies ci-dessus.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient un actif cosmétique ou dermopharmaceutique, hydrosoluble ou liposoluble.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que les globules d'huile ont une taille moyenne allant de 30 à 150 nm.
11. Composition capillaire, caractérisée par le fait qu'elle est constituée ou qu'elle comprend une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
12. Procédé de traitement non-thérapeutique des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
Priority Applications (13)
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FR9703282A FR2755855B1 (fr) | 1996-11-15 | 1997-03-18 | Utilisation de nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides pour les fibres keratiniques |
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CA002217039A CA2217039A1 (fr) | 1996-11-15 | 1997-10-21 | Utilisation de nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides pour les fibres keratiniques |
ZA9709590A ZA979590B (en) | 1996-11-15 | 1997-10-27 | Use of nanoemulsions based on fluid nonionic amphiUse of nanoemulsions based on fluid nonionic amphiUse of nanoemulsions based on fluid nonionic amphiphilic lipids for keratin fibres. philic lipids for keratin fibres. philic lipids for keratin fibres. |
JP9307198A JPH10147506A (ja) | 1996-11-15 | 1997-11-10 | 液体非イオン性両親媒性脂質を主成分とするケラチン繊維用ナノエマルション |
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KR1019970059859A KR19980042398A (ko) | 1996-11-15 | 1997-11-13 | 케라틴 섬유용 유체 비이온성 양친매성 지질 기재나노유화제의 용도 |
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RU97119735A RU2139031C1 (ru) | 1996-11-15 | 1997-11-14 | Применение эмульсии масло-в-воде, композиция для обработки кератиновых волокон и способ их обработки |
HU9702030A HUP9702030A1 (hu) | 1996-11-15 | 1997-11-14 | Folyékony nemionos amfifil lipideket tartalmazó nanoemulziók alkalmazása keratinszálaknál |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9613979A Pending FR2755849A1 (fr) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | Utilisation de nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides en capillaire |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2755849A1 (fr) |
ZA (1) | ZA979590B (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1616552A1 (fr) * | 2004-06-28 | 2006-01-18 | L'oreal | Emulsion huile-dans-eau fine |
EP1634567A1 (fr) * | 2004-09-13 | 2006-03-15 | L'oreal | Emulsion huile-dans-eau fine contenant des charges |
US8741322B2 (en) | 2004-06-28 | 2014-06-03 | L'oreal | Water oil-in-water emulsion |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0334777A1 (fr) * | 1988-03-18 | 1989-09-27 | Gattefosse S.A. | Microémulsion à usage cosmétique ou pharmaceutique |
EP0433132A1 (fr) * | 1989-12-13 | 1991-06-19 | L'oreal | Composition cosmétique pour application topique contenant des huiles essentielles |
EP0433131A1 (fr) * | 1989-12-13 | 1991-06-19 | L'oreal | Composition cosmétique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition |
FR2730932A1 (fr) * | 1995-02-27 | 1996-08-30 | Oreal | Nanoemulsion transparente a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie |
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1996
- 1996-11-15 FR FR9613979A patent/FR2755849A1/fr active Pending
-
1997
- 1997-10-27 ZA ZA9709590A patent/ZA979590B/xx unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0334777A1 (fr) * | 1988-03-18 | 1989-09-27 | Gattefosse S.A. | Microémulsion à usage cosmétique ou pharmaceutique |
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FR2730932A1 (fr) * | 1995-02-27 | 1996-08-30 | Oreal | Nanoemulsion transparente a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP1616552A1 (fr) * | 2004-06-28 | 2006-01-18 | L'oreal | Emulsion huile-dans-eau fine |
US8741322B2 (en) | 2004-06-28 | 2014-06-03 | L'oreal | Water oil-in-water emulsion |
EP1634567A1 (fr) * | 2004-09-13 | 2006-03-15 | L'oreal | Emulsion huile-dans-eau fine contenant des charges |
FR2875133A1 (fr) * | 2004-09-13 | 2006-03-17 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau fine contenant des charges |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA979590B (en) | 1998-05-21 |
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