[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FR2624729A1 - Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux - Google Patents

Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux Download PDF

Info

Publication number
FR2624729A1
FR2624729A1 FR8816684A FR8816684A FR2624729A1 FR 2624729 A1 FR2624729 A1 FR 2624729A1 FR 8816684 A FR8816684 A FR 8816684A FR 8816684 A FR8816684 A FR 8816684A FR 2624729 A1 FR2624729 A1 FR 2624729A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
hair
composition
cosmetic composition
integer
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8816684A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2624729B1 (fr
Inventor
Jean-Francois Grollier
Daniele Cauwet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR2624729A1 publication Critical patent/FR2624729A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2624729B1 publication Critical patent/FR2624729B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

L'invention est relative à une composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable : - au moins un agent de surface cationique de formule (I) : (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif; - au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et - au moins un copolymère éthoxylé de diméthyl siloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane.

Description

Composition et procédé pour le traitement et le soin des cheveux. La
présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et
le soin des cheveux.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques, ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les
cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens généralement employé pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibilisés ou non, consiste à utiliser des agents de
surface à caractère cationique.
De tels agents présentent cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui donner
un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de tenue, de nervosité
et de volume.
On a déjà préconisé des compositions de rinçage comme celles décrites dans le brevet US-4.144.326 à base d'agents de surface cationiques tels qu'un mélange de dodécyltriméthylammonium et de chlorure de dialkyldiméthylammonium, épaissies par une
cellulose quaternisée.
Certaines compositions de rinçage de l'état antérieur de la technique contiennent un sel d'ammonium quaternaire associé à une cellulose cationique pour former un film protecteur sur le cheveu comme décrit
dans le brevet japonais 79/135234.
Toutes ces compositions présentent cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure. De plus, les cheveux traités par de telles compositions de rinçage
manquent après séchage, de gonflant et de nervosité.
La demanderesse a découvert, maintenant, de façon surprenante, qu'en associant un chlorure de triméthylalcoylammonium, un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé et un copolymère polyorganosiloxanepolyoxyalkylène, on obtenait sur le cheveu des propriétés de gonflant, de tenue et de nervosité exceptionnelles que ne présentaient pas les
compositions antérieures.
Un objet de l'invention est donc constitué par une composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux, contenant dans un milieu aqueux
cosmétiquement acceptable un chlorure de triméthyl-
alcoylammonium, un polymère d'hydroxyalkylcellulose
quaternisé et un copolymère polyorganosiloxane-
polyoxyalkylène. L'invention a également pour objet un procédé de traitement et de soins des cheveux mettant en oeuvre
une telle composition.
D'autres objets de l'invention apparaîtront
la lecture de la description et des exemples qui
suivent. La composition cosmétique destinée au traitement et aux soins des cheveux, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un - milieu aqueux cosmétiquement acceptable: au moins un agent de surface cationique de formule (I): fH3 R1 - N+ - CH3 Cl- (I) CH3 dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif; - au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et - au moins un copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène. Des agents de surface cationiques de formule (I) préférés sont ceux vendus par la Société AKZO sous la dénomination ARQUAD ou par la Société CECA PROCHINOR
sous la dénomination NORAMIUM MS 50.
Le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé, utilisé conformément à l'invention, est choisi de préférence parmi: 1 ) un polymère d'éther de cellulose dérivé d'ammonium quaternaire, ayant un poids moléculaire de 100.000 à 3.000.000, répondant à la formule développée: Dk S]0Y (II)2 o Reell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20.000 et chaque R2 représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule.générale: -(CaH2a-O-)m(CH2- H-O-) n-(CbH2b-O-)p-(CcH2c)q-R.'
H2 V
R5 - - R3 V X
o a est un nombre entier valant 2 ou 3; cb est un nombre entier valant 2 ou 3; c est un nombre entier valant 1 à 3; m est un nombre entier valant 0 à 10; n est un nombre entier valant 0 à 3; p est un nombre entier valant 0 à 10; q est un nombre entier valant 0 ou 1; R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule: -8-OH, -0-0-Na -!-0-K, --0-NH4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro, R' représente -H; R3, R4 et R5, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2. atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R3, R4 et R5 est compris entre 3 et 12; R3, R4 et R5 pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, l'un des radicaux suivants: pyridine, ç<-méthylpyridine, 3,5-
diméthylpyridine, 2,5-diméthylpyridine, 2,4,6-triméthyl-
pyridine, N-méthylpipéridine, N-éthylpipéridine, N-méthylmorpholine ou Néthylmorpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise
entre environ 0,01 et environ 4.
Les polymères plus particulièrement préférés sont ceux répondant à la formule (II) ci-dessus dans laquelle a et b sont égaux à 2, q est égal à 0, m, n et p ayant les valeurs susmentionnées, R' désigne hydrogène, R3, R4, R5 désignent méthyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 à 0,45
pour n et 1 à 2 pour la somme m+p, X désigne chlorure.
Les éthers préférés selon l'invention ont des viscosités à 25 C de 50 à 35.000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poids, mesurées par la méthode ASTM D-2364-65 (viscosimètre Brookfield, modèle LVF, tr/minute, broche n 2), et ceux particulièrement préférés sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, sous les marques "JR-125", "JR-400" et "JR-30M", qui désignent respectivement un polymère du type décrit cidessus, de viscosité égale à 125
centipoises, 400 centipoises et 30.000 centipoises.
2 ) un dérivé de cellulose ou un copolymère de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble
d'ammonium quaternaire.
Les monomères hydrosolubles d'ammonium quaternaire sont choisis notamment parmi les sels de
méthacryloyléthyl-triméthylammonium, méthacrylamido-
propyl-triméthylammonium, diméthyldiallylammonium et notamment les halogénures tels que les chlorures ou méthosulfates. Les dérivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-cellulose tels que des
hydroxyméthyl ou hydroxyéthyl ou hydroxypropyl-
celluloses.
Les produits particulièrement préférés sont constitués par le copolymère d'hydroxyéthyl-cellulose
greffé par voie radicalaire par du chlorure de diallyl-
diméthyl-ammonium vendu sous la dénomination "CELQUAT L
200" ou "CELQUAT H 100" par la Société NATIONAL STARCH.
Le copolymère polyorganosiloxane-polyoxy-
alkylène utilisé conformément à l'invention, est de préférence un polydialkyl(C1-C4)siloxane alcoxylé dont certaines des unités dialkyl(C1C4)siloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes alkyle par des groupements hydroxyalkyl(Cl-C4) et plus particulièrement un polydiméthylsiloxane éthoxylé dont certaines unités diméthylsiloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes méthyle par des groupements 3-hydroxypropylméthyle tels. que les produits vendus sous l'appellation SILWET TM par la Société UNION CARBIDE. Le poids moléculaire de ces copolymères est compris entre 500 et 10.000 et de préférence entre 550
et 6.000.
Un représentant de ce type de silicone plus particulièrement préféré, conforme à l'invention, est celui vendu par UNION CARBIDE sous l'appellation SILWET
7600, dont le poids moléculaire est d'environ 5.000.
L'agent de surface cationique de formule (I) est utilisé de préférence dans des proportions de 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est utilisé de préférence dans des proportions de 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le copolymère polyorganosiloxane polyoxy-
alkylène est utilisé de préférence dans des proportions de 0,4 à 3% en poids par rapport au poids total de la
composition.
Une composition cosmétique de traitement capillaire, conforme à l'invention, plus particulièrement préférée, contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable: - 0,7 à 2% en poids d'agent de surface cationique de formule (I); - 1 à 2% en poids de polymère d'éther de cellulose dérivé d'ammonium quaternaire, en particulier 1le produit venda sous l'appellation JR-400 par la Société UNION CARBIDE; - 0,6 à 1% en poids de copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3hydroxypropylméthylsiloxane, en particulier le produit vendu sous la dénomination SILWET
7600 par la Société UNION CARBIDE.
Les compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux se présentent sous la forme de solution aqueuse, épaissie ou non, de crème,
d'émulsion, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
Les solutions aqueuses contiennent, soit de l'eau ou un mélange eau/solvant. Les solvants sont choisis de préférence parmi les monoalcools, les polyalcools, les éthers de glycol, les esters d'acide gras. On peut plus particulièrement mentionner les alcools inférieurs tels que l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol, les polyalcools tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylène glycol, les éthers de glycol, tels que les mono- ou diéthylèneglycolalcoyléthers. Ces compositions peuvent contenir, en plus des composés cités dans l'invention, d'autres agents de surface cationiques et des agents habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants et autres adjuvants habituellement utilisés dans les comrrpositions capillaires. Elles ne contiennent pas de.substances actives ayant des propriétés détergentes, mouillantes et moussantes, permettant de
nettoyer la chevelure.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention se présentant sous forme épaissie ou de gel, contiennent des épaississants en présence ou non de solvants. Les épaississants sont choisis de préférence parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques tels que la miréthylcellulose, l'hydroxyniéthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose,
l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthyl-
celli.llose, la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés, la gomme de xanthane ou les scléroglucanes. On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange -de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester
phosphorique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,1 à 30% en poids et de préférence entre 0,2 et 15%
en poids par rapport au poids total de la composition.
Les différentes compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux peuvent être présentées sous pression, sous forme de bombe aérosol et utilisées so;1-, forme de mousse aérosol. Elles sont conditionnées, dans ce cas, en présence d'un ou
plusieurs gaz propulseurs.
Les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseurs, le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par la Société DU PONT DE NEMOURS et
appartenant en particulier aux classes des fluorochloro-
hydrocarbures tels que le dichlorodifluorométhane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Freon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre
40: 60 et 80: 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique. Le pH est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagée. Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de
la technique.
Les compositions cosmétiques sont destinées au traitement et aux soins des cheveux. On appelle traitement cosmétique un traitement destiné à améliorer
l'esthétique, le toucher et la forme de la chevelure.
Le procédé de traitement des cheveux, conforme à l'invention, consiste à appliquer sur les cheveux les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus et à faire suivre, éventuellement après un temps de pose
de 1 à 30 minutes, d'un rinçage.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont utilisées de préférence comme produit à rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration, ou décoloration, avant ou après permanente
ou défrisage.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un
caractère limitatif.
EXEMPLE 1
On prépare un gel transparent pour cheveux teints de composition suivante: - Polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine, quaternisé avec la triméthylamine, vendu sous la dénomination JR 400 par la Société UNION CARBIDE 1,8 g MA - Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société HERCULES sous la dénomination NATROSOL 250 HHR 1,2 g MA - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO à 30% de MA en solution aqueuse, sous la dénomination ARQUAT T 30 1,8 g MA
- Copolymère éthoxylé de diméthyl-
siloxane/3-hydroxypropylméthyl-
siloxane, vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600 0,72 g MA - Mélange de propylèneglycol et de -bromo 5-nitro 1,3dioxane, vendu par la Société HENKEL sous la dénomination BRONIDOX L 0,3 g MA - Parfum, colorant, conservateur qs - HCl qs pH = 6 - Eau qsp 100,0 g
EXEMPLE 2
On prépare un après-shampooing à rincer de composition suivante - Polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine, quaternisé avec la triméthylamine, vendu sous la dénomination JR 400 par la Société UNION CARBIDE 1,8 g MA - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO sous la dénomination ARQUAT T 30 en solution aqueuse à 30% de MA) 1,5 g MA Chloru.re de distéaryldiméthylammonium 0,3 g MA - Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination SINNOWAX AO par la Société HENKEL 2,0 g
- Copolymère éthoxylé de diméthyl-
siloxane/3-hydroxypropylméthyl-
siloxane, vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600 0,72 g MA - Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société HERCULES sous la dénomination NATROSOL 250 HHR 0,5 g - Parfum, conservateur, colorant qs - NaOH qs pH = 6 - Eau qsp 100,0 g
EXEMPLE 3
On prépare une lotion après-shampooing de composition suivante: - CELQUAT L 200 vendu par la Société NATIONAL STARCH 1,2 g - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO à 30% MA en solution aqueuse, sous la dénomination ARQUAT T 30 2,0 g MA - Copolymère éthoxylé de diméthyl siloxane/3-hydroxypropylméthyl siloxane, vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600 1,0 g - Parfum, colorant, conservateur qs - HCl qs pH = 6,5 - Eau qsp 100,0 g On applique cette lotion sur des cheveux lavés et essorés. Après rinçage à l'eau, les cheveux humides se démêlent facilement et les cheveux séchés sont gonflants, doux et légers et la coiffure présente une
bonne tenue.
EXEMPLE 4
On prépare une composition de rinçage après permanente: - CELQUAT H 100 vendu par la Société NATIONAL STARCH 1,0 g - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO à % MA en solution aqueuse, sous la dénomination ARQUAT T 30 0,8 g hA - Copolymère éthoxylé de diméthyl siloxane/3-hydroxypropylméthyl siloxane, vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILET 7600 0,6 g - Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination SINNOWAX AO par la Société HENKEL 3,0 g - Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène 1,5 g - Alcool cétylique pur 1,5 g - Triéthanolamine qs pH = 5, 5 - Eau qsp 100,0 g Ce lait, appliqué après une permanente, permet d'obtenir après rinçage, un démêlage aisé des cheveux
mouillés et une bonne remontée de la frisure.
Les cheveux séchés sont brillants, doux,
lisses et nerveux.

Claims (14)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux, cosmétiquement
acceptable: -
- au moins un agent de surface cationique de formule (I): H3 R1 - - CH3 Cl- (I) CH3 dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif;
- au moins un polymère d'hydroxyalkyl-
cellulose quaternisé; et - au moins un copolymère éthoxylé de diméthyl
siloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane.
2. Composition selon la revendication 1,
caractérisée par le fait que le polymère d'hydroxy-
alkylcellulose quaternisé est choisi parmi: - les dérivés quaternaires d'éther de cellulose; - les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère
hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que: (1) le dérivé quaternaire d'éther de cellulose répond à la formule: o Reell est le reste d'un motif anhydroglucose; y est un nombre valant environ 50 à environ 20.000 et chaque R2 représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale: -(CaH2a-O-)m(CH2-H-O-)n-(CbH2b-O-) p-(CcH2c)q-R' H2 V
R5 - R3 V
o a est un nombre entier valant 2 ou 3; b est un nombre entier valant 2 ou 3; c est un nombre entier valant 1 à 3; m est un nombre entier valant O à 10; n est un nombre entier valant O à 3; p est un nombre entier valant O à 10; q est un nombre entier valant O ou 1; R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule: --0-H, J-0-oNa - -0-K, ou ---NH4 étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro, R' représente -H; R3, R4 et R5, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone 'qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R3, R4 et R5 est compris entre 3 et 12; R3, R4 et R5, pris ensemble, peuvent représenter aVec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des
radicaux suivants: pyridine, 0 -méthylpyridine, 3,5-
diméthylpyridine, 2,5-diméthylpyridine, 2,4,6-triméthyl-
pyridine, N-méthylpipéridine, N-éthylpipéridine, N-mnéthylmorpholine ou Néthylmorpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+ n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4; (2) le copolymère de cellulose ou le dérivé de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire est un copolymère greffé
d'hydroxyalkylcellulose et d'un sel de méthacryloyl-
triméthylammonium, d'un sel de méthacrylamidopropyl-
triméthylammonium ou d'un sel de diméthyldiallyl-
ammonium.
4. Composition cosmétique pour le traitement
et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1
à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de l'agent de surface cationique de
formule (I) définie dans la revendication 1.
5. Composition cosmétique pour le traitement
et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1
à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de polymère d'hydroxyalkylcellulose
quaternisé.
6. Composition cosmétique pour le traitement
et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1
à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,4 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition, de copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxy propylméthylsiloxane.
7. Composition cosmétique pour le traitement
et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1
à 6, caractérisée par le fait qu'elle se- présente sous la forme de solution aqueuse, épaissie ou non, de crème,
de gel, de mousse aérosol ou de spray.
8. Composition cosmétique pour le traitement
-et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1
à 7, caractérisée par le fait qu'elle contient des parfunms, des colorants, des émulsionnants, des épaississants, des séquestrants, des adoucissants, d'autres agents de surface cationiques ou tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les formulations capillaires.
9. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi l'alginate de sodium ou la gomme arabique, les dérivés cellulosiques, la gomme de guar o] ses dérivés, la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, dont la concentration varie de 0,1 à 30%
en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition cosmétique selon l'une des
revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que le pH
est compris entre 3 et 10.
11. Composition cosmétique 'selon l'une des
revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle
est conditionnée sous pression, dans un dispositif aérosol, pour former une mousse aumoment de l'expulsion
à partir du dispositif aérosol.
12. Composition cosmétique présentée sous pression selon la revendication 11, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée en présence d'un gaz propulseur présent dans des proportions ne dépassant pas % par rapport au poids total de la composition, choisi parmi le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, les hydrocarbures fluorés et/ou
chlorés, non hydrolysables.
13. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans les
revendications 1 à 12.
14. Procédé de traitement des cheveux selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l'on applique une composition telle que définie dans les
revendications 1 à 13 sous forme de produit à rincer
avant ou après shampooing, avant ou apres coloration ou
décoloration, avant ou après permanente ou défrisage.
FR8816684A 1987-12-18 1988-12-16 Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux Granted FR2624729A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU87081A LU87081A1 (fr) 1987-12-18 1987-12-18 Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2624729A1 true FR2624729A1 (fr) 1989-06-23
FR2624729B1 FR2624729B1 (fr) 1994-08-19

Family

ID=19730998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8816684A Granted FR2624729A1 (fr) 1987-12-18 1988-12-16 Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4971786A (fr)
JP (1) JPH02138205A (fr)
BE (1) BE1002766A5 (fr)
CA (1) CA1308031C (fr)
CH (1) CH676423A5 (fr)
DE (1) DE3842765A1 (fr)
FR (1) FR2624729A1 (fr)
GB (1) GB2211192B (fr)
IT (1) IT1224000B (fr)
LU (1) LU87081A1 (fr)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2653016B1 (fr) * 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
JPH05194161A (ja) * 1991-08-20 1993-08-03 Shiseido Co Ltd 頭髪用酸性染毛料組成物
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
US5281240A (en) * 1992-09-21 1994-01-25 Dow Corning Corporation Method of coloring hair with water soluble acid dyes
GB9303889D0 (en) * 1993-02-26 1993-04-14 Boots Co Plc Toiletries composition
US5425939A (en) * 1994-05-27 1995-06-20 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US5853700A (en) * 1996-11-06 1998-12-29 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion
JPH10152422A (ja) * 1996-11-21 1998-06-09 Pola Chem Ind Inc 毛髪処理組成物
US6627183B1 (en) 1998-07-30 2003-09-30 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
PL345858A1 (en) * 1998-08-07 2002-01-14 Unilever Nv Opaque conditioning composition
US6488921B1 (en) 2000-07-14 2002-12-03 General Electric Company Silicone compositions for personal care products and method for making
US6390102B1 (en) * 2000-07-14 2002-05-21 General Electric Company Silicone compositions for personal care products and method for making
US6537533B2 (en) 2001-01-29 2003-03-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Hair conditioner composition that is non-irritating to the eyes
JP5957223B2 (ja) * 2010-12-28 2016-07-27 花王株式会社 毛髪化粧料
GB201502144D0 (en) * 2014-02-14 2015-03-25 Reckitt Benckiser Llc Pulverent effervescent topical treatment composition

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS594695A (ja) * 1982-06-30 1984-01-11 ジヨンソン株式会社 洗浄剤組成物
WO1985003641A1 (fr) * 1984-02-22 1985-08-29 Union Carbide Corporation Concentres d'emulsion d'eau en silicone volatile, emulsion d'eau en silicone volatile utiles dans des formules de soins de beaute et procedes de preparation
EP0155806A2 (fr) * 1984-03-15 1985-09-25 The Procter & Gamble Company Compositions pour le conditionnement des cheveux
GB2165550A (en) * 1984-10-12 1986-04-16 Oreal Detergent cosmetic compositions
GB2188060A (en) * 1986-03-19 1987-09-23 Oreal Aqueous delayed-foaming composition for hair and skin treatment

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4144326A (en) * 1975-05-19 1979-03-13 American Cyanamid Company Oil free, water-soluble, clear creme rinse for hair
US4387090A (en) * 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
JPS5756414A (en) * 1980-09-24 1982-04-05 Lion Corp Hair cosmetic
US4801447A (en) * 1984-02-22 1989-01-31 Union Carbide Corporation Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates, water-in-volatile silicone emulsions that are useful in personal-care formulations and methods of making same
US4663159A (en) * 1985-02-01 1987-05-05 Union Carbide Corporation Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS594695A (ja) * 1982-06-30 1984-01-11 ジヨンソン株式会社 洗浄剤組成物
WO1985003641A1 (fr) * 1984-02-22 1985-08-29 Union Carbide Corporation Concentres d'emulsion d'eau en silicone volatile, emulsion d'eau en silicone volatile utiles dans des formules de soins de beaute et procedes de preparation
EP0155806A2 (fr) * 1984-03-15 1985-09-25 The Procter & Gamble Company Compositions pour le conditionnement des cheveux
GB2165550A (en) * 1984-10-12 1986-04-16 Oreal Detergent cosmetic compositions
GB2188060A (en) * 1986-03-19 1987-09-23 Oreal Aqueous delayed-foaming composition for hair and skin treatment

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 101, no. 8, août 1985, pages 295-296, résumé no. 59984f, Columbus, Ohio, US; & JP-A-59 04 695 (JOHNSON CO., LTD) 11-01-1984 *
HOUSEHOLD & PERSONAL PRODUCTS INDUSTRY, vol. 21, no. 1, janvier 1984, page 70, Ramsey, NJ, USA; "Happi reader service" *
SEIFEN-\LE-FETTE-WACHSE, vol. 109, no. 17, octobre 1983, pages 499-500, Augsburg, DE; "Aerosol foam conditioners" *

Also Published As

Publication number Publication date
GB2211192B (en) 1991-12-18
DE3842765A1 (de) 1989-06-29
GB2211192A (en) 1989-06-28
CA1308031C (fr) 1992-09-29
IT1224000B (it) 1990-09-29
BE1002766A5 (fr) 1991-06-04
GB8829596D0 (en) 1989-02-08
LU87081A1 (fr) 1989-07-07
US4971786A (en) 1990-11-20
IT8868118A0 (it) 1988-12-16
CH676423A5 (fr) 1991-01-31
JPH02138205A (ja) 1990-05-28
FR2624729B1 (fr) 1994-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1283863C (fr) Compositions cosmetiques detergentes
CA1308031C (fr) Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux
EP0858795B1 (fr) Utilisation de polymères présentant une température critique du type LCST ou du type UCST dans et pour la fabrication de formulations cosmétiques ou dermatologique, compositions les contenant
CA1117017A (fr) Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires et/ou ammonium quaternaires
LU84894A1 (fr) Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
CH652920A5 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques a l&#39;aide de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et composition pour la mise en oeuvre du procede.
LU85303A1 (fr) Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85067A1 (fr) Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
EP0723770B1 (fr) Composition cosmétique à base de gomme de guar et de silicone oxyalkylène
EP0973486B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations
CA1341193C (fr) Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle
CA1156561A (fr) Composition et procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores
EP0852489B1 (fr) Composition capillaire comprenant au moins un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non-ioniques et au moins un polymere amphotere
FR2709954A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
LU86599A1 (fr) Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d&#39;alkyloxazoline
EP0827391A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee
CH647944A5 (fr) Composition cosmetique contenant des derives d&#39;ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes utilises.
EP1301162A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un betainate d&#39;amidon et un tensioactif detergent
JP2001031534A (ja) 脂肪鎖を有する両性ポリマーとシリコーンを含有する洗浄用化粧品組成物及びそれらの用途
FR2874381A1 (fr) Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique
JP2008516891A (ja) カチオン性ポリマー鎖を含む両性多糖類化合物の化粧品における使用
EP1047373B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif d&#39;alkylpolyglycoside anionique, une gomme de galactomannane et leurs utilisations
FR2706296A1 (fr) Composition cosmétique capillaire de brillance contenant une huile de polyalkylarylsiloxane ou de polyorganosiloxane à fonction hydroalkyle et un éther de cellulose cationique.
EP1047400B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d&#39;alkylpolyglycoside anionique et une silicone et leurs utilisations
EP1047402B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d&#39;alkylpolyglycoside anionique et une silicone organomodifiee et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse