[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FR2586925A1 - Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire - Google Patents

Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire Download PDF

Info

Publication number
FR2586925A1
FR2586925A1 FR8612489A FR8612489A FR2586925A1 FR 2586925 A1 FR2586925 A1 FR 2586925A1 FR 8612489 A FR8612489 A FR 8612489A FR 8612489 A FR8612489 A FR 8612489A FR 2586925 A1 FR2586925 A1 FR 2586925A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
pair
electrodes
volume
pairs
electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8612489A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2586925B1 (fr
Inventor
Rodney M Salo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cardiac Pacemakers Inc
Original Assignee
Cardiac Pacemakers Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cardiac Pacemakers Inc filed Critical Cardiac Pacemakers Inc
Publication of FR2586925A1 publication Critical patent/FR2586925A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2586925B1 publication Critical patent/FR2586925B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/103Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
    • A61B5/107Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof
    • A61B5/1073Measuring volume, e.g. of limbs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/029Measuring blood output from the heart, e.g. minute volume
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0295Measuring blood flow using plethysmography, i.e. measuring the variations in the volume of a body part as modified by the circulation of blood therethrough, e.g. impedance plethysmography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01FMEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F17/00Methods or apparatus for determining the capacity of containers or cavities, or the volume of solid bodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

L'INVENTION CONCERNE LES TECHNIQUES DE MESURE DU VOLUME DE CAVITES CARDIAQUES. L'INVENTION UTILISE UN CATHETER INTRAVASCULAIRE 12 COMPORTANT UN ENSEMBLE DE PAIRES D'ELECTRODES D'ATTAQUE ESPACEES A, B AUXQUELLES ON APPLIQUE DES SIGNAUX ELECTRIQUES AYANT DES FREQUENCES DIFFERENTES, ET UN ENSEMBLE DE PAIRES D'ELECTRODES DE DETECTION 1, 2, 3 DESTINEES A DETECTER LES POTENTIELS EN DES EMPLACEMENTS PREDETERMINES DANS LE VENTRICULE DONT ON DESIRE MESURER LE VOLUME. DES MOYENS DE COMMUTATION 28, 32 APPLIQUENT SELECTIVEMENT LES SIGNAUX D'ATTAQUE A DES PAIRES D'ELECTRODES PREDETERMINEES ET SELECTIONNENT LES PAIRES D'ELECTRODES DE DETECTION A UTILISER POUR MESURER LES POTENTIELS DETECTES. UN ORDINATEUR 90 TRAITE LES QUANTITES DETECTEES POUR DETERMINER LE VOLUME INSTANTANE DU VENTRICULE. APPLICATION AU MATERIEL DE MONITORAGE CARDIAQUE.

Description

La présente invention concerne de façon générale un
appareil de monitorage cardiaque, et elle porte plus particu-
lièrement sur un procédé et un appareil destinés à mesurer quantitativement le volume de sang instantané contenu dans une cavité donnée du coeur, permettant ainsi le monitorage continu
du volume déplacé à chaque battement et du débit cardiaque.
Comme l'indique la demande de brevet des E.U.A.
n 362 903, déposée le 29 mars 1982, la technique de mesure
d'impédance électrique d'un volume intravasculaire a été étu-
diée depuis plus de 30 ans, mais n'a été appliquée que récem-
ment à la détermination du volume intracardiaque chez l'homme. En 1953, Rushmer et col. ont décrit dans un article intitulé "Intracardiac Plethysmography" (Am. J. Physiol. 174; 171; 1953), une expérience dans laquelle des électrodes étaient fixées sur les parois des ventricules droit et gauche
de chiens et étaient utilisées pour enregistrer des varia-
tions d'impédance pendant la contraction. Dans un article intitulé "Continuous Measurement of Ventricular Stroke Volume By Electrical Impedance", publié dans le Cardiac Research
Center Bulletin, vol. 4, page 118 (1966), Geddes et col.
décrivent une expérience dans laquelle des électrodes étaient suturées sur l'épicarde d'un chien pour effectuer une mesure d'impédance à 80 kHz pendant l'injection de sang dans le coeur de l'animal et l'extraction de sang à partir du coeur, avec les valvules fermées par des sutures, in vitro. Plus récemment, Baan et col. ont utilisé un cathéter à 8 anneaux et une fréquence d'attaque de 20 kHz, et ils ont enregistré chez des chiens un degré de corrélation élevé entre des mesures d'impédance du ventricule gauche et le volume déplacé à chaque battement, ce dernier étant déterminé simultanément par l'utilisation d'un débitmètre électromagnétique (Baan et col., "Continuous Stroke Volume and Cardiac Output from Intraventricular Dimensions Obtained With An Impedance Catheter", Cardiovasc.Res. 15; 328; 1981). Dans un article
plus récent de Baan et col., intitulé "Continuous Registra-
tion of Relative Left Ventricle Volume in Man" (Circulation 66) (Suppl. II):II-277, 1982, on trouve le compte rendu d'une
expérience dans laquelle on a utilisé un cathéter pour enre-
gistrer de façon continue l'impédance ventriculaire et pour établir sa relation avec le volume chez six patients. La pre- mière des publications précitées de Baan et col. établit une base théorique pour les déterminations de volume reposant sur
des mesures d'impédance.
En première approximation, on peut considérer que le volume de sang qu'on mesure entre deux électrodes de détection quelconques est un cylindre dont les frontières
sont définies par les surfaces endothéliales des parois car-
diaques et par les surfaces équipotentielles passant par les électrodes. On peut ainsi considérer que le volume de sang total à l'intérieur de la cavité ventriculaire gauche est une colonne formée par l'empilement des cylindres. La variation
d'impédance qu'on détecte pendant une contraction ventricu-
laire dans l'un quelconque de ces cylindres est produite par une variation de résistance entre les deux électrodes de détection, sous l'effet d'une variation de l'aire de section droite du cylindre. La relation entre la résistance et l'aire de section droite est donnée par la formule: R = e L/A
dans laquelle R désigne la résistance, e désigne la résisti-
vité du sang, L désigne la distance entre les électrodes de détection et A désigne l'aire de section droite. Dans le cas d'un volume cylindrique, dans lequel le volume (V) est égal au produit de l'aire de section droite par la longueur (A x L), on peut effectuer dans l'équation ci-dessus la substitution donnant pour la résistance:
R = L2/V
On peut ainsi définir la résistance en fin de dias-
tole et la résistance en fin de systole par les expressions suivantes: Red = E L2/Ved et Res = L2/Ves ed ed es esI dans lesquelles "ed" désigne la fin de diastole et "es" désigne la fin de systole. En combinant ces deux équations et en les soustrayant, on obtient la formule suivante pour le volume déplacé à chaque battement:
R -R
V - = L_ (es ed ed Ves R Red es Red Ainsi, pour un segment cylindrique donné de sang
entre deux électrodes de détection espacées longitudinale-
ment quelconques, on peut déterminer la variation de volume qui se produit sous l'effet de la contraction ventriculaire, à partir de la différence d'impédance en fin de systole et en fin de diastole. En outre, du fait que chaque cylindre de sang à l'intérieur du ventricule gauche peut être considéré
comme une résistance en série entre les électrodes d'atta-
que, on peut ajouter des mesures de volume pour des cylin-
dres individuels de façon à déterminer le volume de sang
déplacé à chaque battement pour le ventricule complet.
La théorie de mesure de volume par mesure d'impé-
dance qu'on vient de présenter doit être considérée comme une simplification excessive, du fait qu'elle ne tient pas compte de certains facteurs critiques pour l'obtention d'une mesure précise. L'une des principales difficultés qu'on rencontre dans la détermination de volumes absolus 2E par des mesures d'impédance, consiste dans l'élimination de
la contribution du tissu myocardique à des mesures d'impé-
dance électrique intracardiaque. Le procédé faisant appel à des mesures d'impédance pour déterminer les volumes de cavités ventriculaires, utilise le fait que la résistivité 3' électrique du tissu myocardique est supérieure à celle du sang. Il en résulte que le courant de mesure est localisé principalement à l'intérieur de la chambre ventriculaire, et que des variations d'impédance doivent représenter de façon prédominante la quantité de sang à l'intérieur de la chambre, qui varie au cours du temps. Dans des conditions idéales, si les tissus étaient parfaitement isolants, la totalité du courant de mesure traverserait uniquement la cavité ventriculaire et on pourrait effectuer des mesures de volume extrêmement précises. Ce principe est confirmé par des mesures d'impédance de volumes de sang contenus à l'intérieur d'une vessie en caoutchouc, pour lesquelles on a trouvé une
corrélation de 0,99 entre l'impédance et les volumes absolus.
On a déterminé que la résistance parallèle du myocarde et du tissu environnant a pour effet de diminuer la résistance mesurée et donc d'ajouter un volume apparent ou
de décalage (VDECALAGE) au volume ventriculaire réel.
En plus de la contribution précitée que l'impédance myocardique apporte à des mesures de volume basées sur des mesures d'impédance, il existe d'autres problèmes dans la détermination de volumes absolus de cavités. L'un de ces problèmes concerne la résistivité du sang, qui n'est pas constante, et dont on a pu montrer qu'elle variait en fonction de la température, de l'hématocrite et de la vitesse du
sang. Il est en outre possible que des variations des con-
centrations en électrolyte modifient également la résistivi-
té.
Lorsqu'un cathéter est placé dans une cavité yen-
triculaire et lorsqu'un potentiel d'attaque de fréquence prédéterminée est appliqué entre une paire d'électrodes espacées, avec l'une des électrodes proche de la pointe de la cavité et l'autre proche de la valvule aortique, on
trouve que les lignes de champ électrique ne sont pas recti-
lignes, mais sont courbées vers l'extérieur. De façon simi-
laire, les lignes équipotentielles ne sont pas rectilignes mais sont également courbées de façon à rencontrer à angle droit les lignes de champ électrique. Cette configuration entraîne également une absence d'homogénéité de la densité de courant à l'intérieur de la cavité ventriculaire. Du fait que la formule de volume V = EL /R ne s'applique qu'à des volumes cylindriques de forme régulière, lorsqu'on tente
d'appliquer cette formule aux conditions réelles qui exis-
tent lorsqu'on excite des électrodes d'attaque espacées, on introduit une erreur dans la mesure de volume ventriculaire. Cette erreur est spécialement importante dans le ventricule droit, à cause de sa forme. On peut réduire quelque peu l'importance de l'erreur en décomposant effectivement en segments discrets le volume que couvrent les électrodes
d'attaque, en calculant le volume de ces segments indivi-
duels et en faisant ensuite la somme des mesures de volume individuelles pour obtenir un volume total, comme indiqué par Baan et col. Ceci ne résout cependant pas le problème de la nature inadéquate de la formule relative à un volume cylindrique, pour cette situation correspondant à une forme
non cylindrique.
Conformément à l'invention, on obtient une amélio-
ration encore plus importante de la précision de mesure en calculant une valeur R0 qui est équivalente à celle qui serait mesurée en supposant que les électrodes d'attaque
soient mutuellement séparées par une distance infinie.
Lorsque cette condition existe, au moins dans un sens mathématique, les lignes de champ électrique qui s'étendent entre les électrodes deviennent rectilignes et parallèles de même que 1-es plans équipotentiels qui rencontrent les lignes de champ à angles droits. Connaissant la valeur RO,
la formule V = ?L2/R0 s'applique alors même dans le ventri-
cule droit de forme irrégulière, et il est possible d'obte-
nir une indication plus précise du volume entre des paires 3C d'électrodes de détection. Lorsqu'on fait la somme des volumes des segments individuels pour obtenir une valeur de
volume total, la valeur de volume total est également beau-
coup plus précise.
Le volume calculé comprend toujours le volume 3 VECALAGE dû au tissu environnant mais, comme on le montre
dans l'Annexe A, le terme VDECALAGE a peu d'effet sur le cal-
cul du volume de sang déplacé à chaque battement et donc du
débit cardiaque, du fait que le volume déplacé à chaque bat-
tement ne fait intervenir qu'une différence de volume. De plus, du fait que les mesures de volumes ventriculaires sont maintenant exactes, à l'exception de la seule valeur additive précitée, on peut déterminer avec précision toute variation du volume ventriculaire due à l'état du patient ou à une thérapie. A titre d'exemple, une diminution de 10 ml du volume en fin de diastole, mesurée après l'injection d'une drogue inotrope, constituera une mesure précise de l'effet
de la drogue.
Pour obtenir la valeur équivalente R0 pour l'uti-
lisation dans la formule de volume, on utilise un cathéter ayant une électrode d'attaque distale pouvant être placée près de la pointe du coeur, et une électrode d'attaque
proximale pouvant être placée près de la valvule aortique.
Le cathéter comporte également une seconde paire d'électro-
des d'attaque mutuellement espacées, les électrodes de la
seconde paire se trouvant entre celles de la première paire.
Des paires supplémentaires d'électrodes de détection sont placées entre les électrodes individuelles constituant la seconde paire. Les première et seconde paires d'électrodes
d'attaque sont excitées séparément par des sources à cou-
rant constant ayant des fréquences discrètes différentes.
Ceci permet, par un filtrage approprié, d'isoler la contri-
bution potentielle, au niveau de n'importe quelle paire don-
née d'électrodes de détection, qui est attribuable à chacune des première et seconde sources précitées. En représentant graphiquement la résistance mesurée en fonction de l'inverse de la distance entre la paire d'électrodes de détection et
la paire d'électrodes d'attaque correspondante, en coordon-
nées cartésiennes, pour chaque composante de fréquence, on
peut tracer une ligne passant par les deux valeurs de résis-
tance portées sur le graphique, et en prolongeant (ou en extrapolant) la ligne jusqu'à l'intersection avec l'axe Y, on
obtient l'impédance dans la condition dans laquelle les élec-
trodes d'attaque sont séparées par une distance infinie.
On peut réaliser ce qui précède en employant deux sources différentes, chacune d'elles étant excitée séparément et simultanément à deux fréquences différentes, ce qui permet
d'isoler la contribution de chacune d'elles à l'aide de tech-
niques de filtrage numériques. Selon une variante, on peut
exciter alternativement les deux paires d'électrodes d'atta-
que par la même source de courant, en enregistrant séparément dans le dispositif la résistance mesurée pour chacune des deux configurations d'attaque. Une fois qu'on connaît les deux
valeurs de résistance et la distance entre la paire d'élec-
trodes de détection et la paire respective d'électrodes d'attaque, on peut effectuer l'extrapolation précédente pour obtenir la valeur R0 équivalente désirée. Une fois qu'on connaît R0, on peut calculer le volume de façon plus précise
que ce qui était possible jusqu'à présent.
Le procédé de l'invention permet d'effectuer sur
2_ des patients des mesures de volume déplacé à chaque batte-
ment et de débit cardiaque,plus précises que ce qui était
possible jusqu'à présent, et de façon continue. L'informa-
tion de volume ventriculaire présente un intérêt dans le diagnostic d'affections et d'hypertrophie valvulaires. Elle facilite également la détermination de l'étendue et de l'effet d'un infarctus et d'une ischémie cardiaques, et elle est également utile pour évaluer et surveiller l'action de drogues pour traiter des affections telles
qu'une défaillance cardiaque de nature congestive. Ces tech-
3Q niques de l'art antérieur tellesque la dilution thermique ou la dilution d'un indicateur ne peuvent être utilisées que dans des cas peu fréquents et elles ne conviennent pas pour des situations de monitorage à long terme. La technique pléthysmographique par mesure d'impédance ventriculaire à 3E deux sources de la présente invention permet à un clinicien d'observer visuellement chaque contraction ventriculaire, sans injection d'une substance quelconque dans le coeur ou
un autre type d'intervention de l'opérateur, sur des durée-
étendues et pendant des manoeuvres physiques telles qu'nr.
exercice. Dans la mesure o le convertisseur analogiq.e-
numérique peut échantillonner les mesures de volume ver.-
culaire à une cadence de 100 Hz, aucun événement d'une durée supérieure à 10 millisecondes ne peut échapper à
l'attention du médecin. On peut ainsi non seulement sur-
veiller des variations de débit cardiaque à long terme,
mais également déterminer l'effet de contractions pré-ven-
triculaires d'une manière individuelle. Du fait que l'uti-
lisation de la technique de la présente invention perme: de
disposer du taux de variation du volume pour chaque bat:e-
ment, il devient également possible d'estimer la contracti-
vité du coeur. De plus, en contrôlant simultanément la pression et le volume ventriculaire, on peut calculer le travail correspondant à un battement, et on peut utiliser
cette information dans le traitement d'une défaillance car-
diaque de type congestif.
Un but principal de l'invention est donc de pro-
curer un procédé perfectionné pour déterminer le volume
ventriculaire d'un coeur, en utilisant un cathéter de mesu-
re d'impédance.
Un autre but de l'invention est de procurer un procédé et un appareil pour mesurer le volume de sang déplacé à chaque battement du coeur et le débit cardiaque avec une précision supérieure à ce qui était possible jusqu'à présent en utilisant des techniques connues de
l'art antérieur.
Un autre but encore de l'invention est de procu-
rer un procédé et un appareil pour mesurer le volume venrr-
culaire d'un coeur animal, dans lesquels on calcule l'_-e-
dance effective du ventricule comme si la source de pcten-
tiel était à une distance infinie des électrodes de détec-
tion. Un autre but encore de l'invention est de procurer un procédé d'application de la pléthysmographie par mesure d'impédance utilisant des sources à deux fréquences ou une source commutée, pour déterminer de façon plus précise le
volume ventriculaire d'un coeur.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la
description détaillée qui va suivre d'un mode de réalisation
préféré, et en se référant aux dessins annexés sur lesquels la figure 1 est une coupe du coeur montrant le
cathéter de mesure d'impédance placé dans le ventricule gau-
che; la figure 2 est un schéma synoptique d'un circuit utile pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention; - la figure 3 est un graphique montrant la manière selon laquelle on obtient l'impédance corrigée (R0); et
la figure 4 est une représentation graphique mon-
trant la variation en temps réel du volume de la cavité au
cours de battements cardiaques successifs.
En considérant la figure 1, on voit une coupe d'un
coeur humain 2, dont les cavités principales sont l'oreillet-
te droite 4, le ventricule droit 6, l'oreillette gauche 8 et le ventricule gauche 10. Pour mesurer le volume déplacé à chaque battement et le volume total du ventricule gauche conformément à la présente invention, on place dans cette
cavité un cathéter de mesure d'impédance 12 ayant une extré-
mité proximale 14 et une extrémité distale 16. Le cathéter peut être fabriqué conformément aux indications données dans la demande de brevet des E.U.A. no 445 240, déposée le 3Y; 29 novembre 1982 et cédée à la Demanderesse. Ce cathéter comprend ainsi au moins une gaine tubulaire comportant un
ensemble d'électrodes de surface espacées disposées suffi-
samment près de l'extrémité distale 16 du cathéter pour que ces électrodes s'étendent effectivement sur toute la longueur de la cavité dont on doit mesurer le volume, c'est-à-dire ici le ventricule gauche. Sur la figure 1, les électrodes de surface sont représentées sous une forme constituée par des anneaux espacés désignés par O à N. A chacune des électrodes
annulaires est associé un conducteur allongé qui, conformé-
ment à la demande précitée, peut être noyé dans la paroi du cathéter tubulaire 12, et qui s'étend sur toute la longueur
de celui-ci, en se terminant dans l'un ou l'autre des con-
necteurs électriques 18 ou 20. L'électrode la plus distale parmi les électrodes de surface est placée près de la pointe
du ventricule gauche 10, tandis que l'électrode la plus pro-
ximale parmi les électrodes de surface est placée près de la
valail aortique 22.
Dans un mode de réalisation pratique de l'inven-
tion, on a trouvé commode d'employer douze électrodes de surface du type précité, chacune d'elles étant séparée de l'autre par une distance d'environ un centimètre. Ces valeurs ne sont cependant pas limitatives et, en fait, on
considère qu'il est possible d'utiliser des cathéters diffé-
rents ayant un nombre différent d'électrodes annulaires et un écartement entre électrodes différent, lorsqu'on mesure par exemple le volume du ventricule droit 6. On envisage également la possibilité que le cathéter 12 ait des lumières multiples et que d'autres capteurs lui soient associés pour contrôler simultanément des pressions et d'autres paramètres pendant que des mesures de volume sont en cours. Dans la mesure o le procédé de l'invention concerne essentiellement
la mesure précise de volumes en utilisant la pléthysmogra-
phie par mesure d'impédance, on n'envisagera ici que les
aspects du cathéter concernant de telles mesures de volume.
En considérant ensuite la figure 2, on voit un schéma synoptique du circuit électronique qu'il est possible
d'utiliser pour mettre en oeuvre le procédé de l'invention.
Comme il est représenté schématiquement à l'extrême gauche de la figure 2, le ventricule gauche 10 contient le cathéter
12 et ce cathéter comporte les électrodes de surface annu-
il
laires espacées 0 à N qui s'étendent à partir de son extrémi-
té distale vers son extrémité proximale. Les connecteurs 18
et 20 sont conçus de façon à s'adapter à des éléments de con-
necteurs correspondants 22 et 24. Les bornes de la moitié de connecteur 22 sont connectées individuellement par des con- ducteurs du câble 26 à la boite de commutateurs "A" désignée par la référence 28. De façon similaire, les bornes de la moitié de connecteur 24 sont connectées individuellement par des conducteurs du câble 30 à la boîte de commutateurs "Bi"
désignée par la référence 32.
Chacun des câbles 26 et 30 est câblé de façon que les électrodes 0 à N soient respectivement connectées à la jonction avec la boîte de commutateurs 28 ou 32. La boîte de
commutateurs elle-même peut comprendre de façon caractéris-
tique un certain nombre de commutateurs rotatifs à plusieurs positions dont la configuration permet de connecter l'une quelconque des différentes entrées à l'une quelconque des
sorties. Selon une variante, on peut utiliser d'autres dis-
positifs de commutation, comme des commutateurs à matrice de
boutons-poussoirs, ou des commutateurs analogiques à comman-
de numérique, pour réaliser les deux boîtes de commutateurs.
Une première source de courant constant comprenant un
oscillateur 34 et un amplificateur d'isolation 36 est asso-
ciée à la boîte de commutateurs "A". La sortie de l'amplifi-
cateur d'isolation est prévue pour être connectée par l'in-
termédiaire de la boîte de commutateurs "A" de façon à
appliquer le signal d'attaque de fréquence "A" entre l'élec-
trode distale 0 et une électrode annulaire de surface qui
est placée en une position proximale dans la cavité à mesu-
rer, lorsque l'électrode distale 0 se trouve à la pointe de cette cavité. L'accolade marquée "A" à l'extrême gauche sur la figure 2 est destinée à indiquer que c'est la source de
fréquence fA qui est appliquée entre les électrodes indi-
quées. D'une manière similaire, une seconde source de
courant constant comprenant un oscillateur 38 qui a une fré-
quence fB différente de fA' et un amplificateur d'isolation
, est connectée par l'inzermédiaire de la botte de commu-
tateurs "B" 32 et du câble 30, de façon à appliquer le signal d'attaque d'une fréquence fB entre la paire d'élec-
trodes de surface désignée par l'accolade marquée "B ".
On notera que l'écartement entre les électrodes de la paire d'électrodes de surface "A" est supérieur à la distance entre les électrodes de la paire d'électrodes de surface
"B", c'est-à-dire que la paire "A" englobe la paire "B".
De façon caractéristique mais non limitative, la fréquence de l'oscillateur 34 peut être de 2600 Hz, tandis que la
fréquence de l'oscillateur 38 peut être de 3600 Hz.
L'application du signal d'attaque "A" par l'in-
termédiaire de la boîte de commutateurs 28, entre l'élec-
trode distale O et l'électrode plus proximale indiquée par l'autre extrémité de l'accolade "A", fait apparaître des potentiels correspondants entre les paires d'électrodes de détection 1, 2 et 3 qui sont placées entre ces électrodes d'attaque. De façon similaire, l'application du signal d'attaque "B" fait également apparaître des signaux de potentiel entre les paires d'électrodes de détection 1, 2 et 3. Du fait que la fréquence du signal d'attaque "A" est différente de la fréquence du signal d'attaque "B", il est possible d'effectuer une discrimination et de déterminer
qu'elle est la contribution de potentiel due à chaque fré-
quence d'attaque discrète.
Les signaux de sortie de la boîte de commuta-
teurs "A" 28 sont transmis par des amplificateurs d'isola-
tion 42, 44 et 46 à des circuits amplificateurs/démodula-
teurs 48, 50 et 52. De façon similaire, la boîte de commu-
tateurs "B" 32 applique des signaux de sortie aux amplifi-
cateurs d'isolation 54, 56 et 58 qui attaquent à leur tour
les amplificateurs/démodulateurs 60, 62 et 64.
Les démodulateurs 48, 50 et 52 ont pour fonction de filtrer et de démoduler les signaux d'entrée provenant d'une paire d'électrodes de détection, de façon à produire un signal de sortie proportionnel à l'impédance entre une paire d'électrodes de détection. Ainsi, le démodulateur 48 marqué "A"1' produit sur sa ligne de sortie 66 un signal proportionnel à l'impédance entre la paire d'électrodes de détection 1 qui est dû au signal d'attaque "A", et de façon similaire les démodulateurs 50 et 52 génèrent des signaux analogiques proportionnels à l'impédance entre les paires d'électrodes de détection 2 et 3 qui sont dus au signal d'attaque "A". D'une manière exactement identique, les démodulateurs 60, 62 et 64 produisent sur leurs lignes de sortie respectives 72, 74 et 76 des signaux analogiques qui sont respectivement proportionnels aux impédances entre les 1 paires d'électrodes de détection 1, 2 et 3 et qui sont dus à l'application du signal d'attaque "'B". Bien que sur la figure 2, le circuit de démodulation soit représenté sous la forme d'un bloc fonctionnel, on pourra se référer à la demande de brevet des E.U.A. précitée n 362 903 pour avoir
des renseignements supplémentaires sur un mode de réalisa-
tion spécifique.
Chacune des lignes de sortie 66 à 76 précitées est dirigée vers un convertisseur analogique-numérique 78 à 88. Chacun de ces convertisseurs analogique -numérique
peut consister en un convertisseur à 12 bits qui échantil-
lonne le canal associé à une cadence de 100 Hz, par exem-
pie, et qui émet son signal numérisé vers un système à microprocesseur 90. L'ordinateur est programmé de façon à générer une seule valeur d'impédance instantanée corrigée 3 pour chaque paire d'électrodes de détection, à partir des deux valeurs d'impédance mesurées aux deux fréquences d'attaque, et à convertir cette valeur en un volume de segment pour chaque paire d'anneaux, au moyen de la formule
V = L2/RO, et à faire ensuite la somme des volumes cor-
3r respondant à chaque paire d'anneaux, pour produire le volume
ventriculaire instantané total. On peut présenter ces para-
mètres calculés sur un moniteur vidéo 92, ou bien,
lorsqu'on désire un enregistrement permanent, on peut enre-
gistrer les données au moyen d'un traceur/imprimante 94.
En considérant la figure 3, on note qu'on obtient
le paramètre RO utilisé dans la formule ci-dessus en repré-
sentant graphiquement l'impédance entre une paire d'électro-
des de détection qui correspond au signal d'attaque "A", et en représentant graphiquement l'impédance entre cette même paire d'électrodes de détection qui correspond au signal
d'attaque "B", en employant un système de coordonnées car-
tésiennes dans lequel l'axe des abscisses représente l'in-
verse de la distance entre le point d'attaque et le point de détection. Si on fait passer une ligne par ces deux points et si on la prolongejusqu'à l'axe des ordonnées, son point d'intersection correspond à la valeur d'impédance qu'on mesurerait théoriquement si les électrodes attaquées étaient mutuellement séparées par une distance infinie. En utilisant cette valeur lorsqu'on calcule le volume des segments individuels, on obtient une précision notablement accrue du procédé pléthysmographique par mesure d'impédance pour déterminer le volume de la cavité, après sommation de
chacun des volumes de segment, en comparaison avec les pré-
cisions mentionnées par d'autres chercheurs. Ceci est par-
ticUlièrement vrai dans le cas du ventricule droit pour
lequel, du fait de sa forme, la technique de mesure d'im-
pédance était précédemment incapable d'effectuer une mesure quantitative. Ainsi, en suivant le procédé décrit ici, il a été possible de développer une instrumentation pour mesurer le volume d'une cavité avec son volume de décalage, VO, ainsi que le volume déplacé à chaque battement cardiaque, et ceci en temps réel et avec une précision notablement supérieure à ce qui était possible d'obtenir en utilisant
des techniques de l'art antérieur, comme la dilution ther-
mique, le débit cardiaque de Fick et la dilution d'un colo-
rant. En considérant la figure 4, on voit un signal représentant la manière selon laquelle le volume calculé de
la cavité varie au cours de battements cardiaques succes-
sifs. Le volume réel de la cavité est superposé à un volume de décalage, VO, qui résulte de la résistance parallèle du tissu environnant. La différence de volume entre le volume en fin de diastole et le volume en fin de systole est le
volume déplacé à chaque battement. On peut obtenir une mesu-
re du volume de décalage, VO, en calculant tout d'abord le volume en fin de diastole (VFD), le volume en fin de systole (VFS) et le volume déplacé à chaque battement (VB) dans des conditions de repos normales. On peut ensuite modifier le volume du coeur par l'action de drogues agissant sur le rythme cardiaque, ou par d'autres moyens. Enfin, on trace une représentation graphique de VFD et VFS en fonction de VB. L'extrapolation jusqu'à une condition VB = O procure une mesure de VO. Une fois qu'on a calculé cette valeur VO, on peut la soustraire de tous les calculs de volume, pour
donner une mesure de volume ventriculaire plus précise.
* Ainsi, le procédé de l'invention peut être utilisé non seu-
lement pour mesurer le volume de segments individuels de la cavité et son volume total, mais également pour calculer le
volume déplacé à chaque battement, en soustrayant simple-
ment la valeur de creux par rapport à la valeur de crête
sur la figure 4.
On a décrit l'invention de façon très détaillée pour satisfaire à la réglementation des brevets et pour donner à l'homme de l'art les renseignements nécessaires
pour mettre en oeuvre les principes originaux de l'inven-
tion, ainsi que pour construire et utiliser les éléments spécialisés qui sont nécessaires. Il faut cependant noter
que l'invention peut être mise en oeuvre au moyen d'équi-
pements et de dispositifs spécifiques différents, et que diverses modifications, concernant aussi bien des détails des équipements que des procédures opératoires, peuvent être
apportées sans sortir du cadre de l'invention.
ANNEXE A
Le volume déplacé à chaque battement (VB) est défini de la manière suivante:
VB = VFD - VFS
En utilisant l'équation cylindrique de base avec les valeurs mesurées pour la résistance en fin de diastole et la résistance en fin de systole (EDRMES, ESRMES), on obtient: 8 = eL2/EDRMES - QL2/ESRMES Les résistances mesurées réelles en fin de diastole et en fin de systole sont cependant une combinaison parallèle des résistances en fin de diastole (EDR) et en fin de systole (ESR) dues au volume de sang, et de la résistance des tissus
RTISS'
L2 eL2
VB -
EDR*R TisS ESR*RTiS RTISS-EDR RTIss-ESR
R -EDR R -ESR
TISS TISS
2 ESR(RTISS -EDR) - EDR(RTISS - ESR)
VB = e L EDR*ESR*RTISS
2 (ESR - EDR) RTISS
VB L2
ESR*EDR*R
TISS
L2 ESR - EDR2
VB = t L ESR*EDR = L (1/EDR - 1/ESR) Vp = L / EDR - e L2 / ESR On peut ainsi utiliser les résistances mesurées pour le volume en fin de diastole et le volume en fin de systole, et calculer la valeur VB qui serait calculée si on connaissait les valeurs réelles de la résistance en fin de diastole et de la résistance en fin de systole pour le volume de sang. En d'autres termes, l'impédance des tissus n'a aucun effet sur la valeur calculée pour le volume déplacé à chaque battement.

Claims (11)

REVENDICATIONS
1. Un procédé pour déterminer le volume de sang instantané dans une cavité d'un coeur animal, caractérisé en ce qu'il comprend les opérations suivantes: (a) on introduit de façon percutanée un cathéter tubulaire allongé (12) dans ladite cavité (10), ce cathéter comportant sur sa
surface un ensemble d'électrodes (O-N) espacées longitudina-
lement qui sont individuellement connectées à un ensemble correspondant de bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du
cathéter, par des conducteurs traversant le cathéter tubu-
laire (12),l'espacement longitudinal étant tel que l'élec-
trode distale et l'électrode proximale sont respectivement placées à la pointe et près de l'entrée de la cavité (10);
(b) on attaque tout d'abord l'électrode distale et l'élec-
trode proximale, constituant une première paire d'électro-
des d'attaque (A), avec une source de courant constant (34,
36); (c) on attaque ensuite l'électrode qui précède immé-
diatement l'électrode distale, et l'électrode qui suit
immédiatement l'électrode proximale, constituant une secon-
de paire d'électrodes d'attaque (B), avec une source de cou-
rant constant (38, 40); (d) on détecte sélectivement et séquentiellement le signal de potentiel qui est développé
entre des paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) pla-
cées en position intermédiaire entre la seconde paire d'électrodes d'attaque (B) et qui est attribuable à
l'application de la source de courant constant respective-
ment aux première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, E), ces potentiels étant proportionnels à l'impédance
instantanée du milieu présent entre les paires sélection-
nées d'électrodes de détection intermédiaires (1, 2, 3); (e) on convertit en grandeurs numériques les signaux de
potentiel détectés; (f) on applique ces grandeurs numéri-
ques à un dispositif de calcul numérique programmé (90);
(g) on génère une seule valeur d'impédance instantanée cor-
rigée pour chaque paire d'électrodes de détection intermé-
diaires (1, 2, 3), à partir des deux valeurs d'impédance détectées du fait de l'application de la source de courant constant respectivement aux première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, B); (h) on calcule à partir de cette valeur unique d'impédance instantanée corrigée un volume partiel pour chaque paire d'électrodes de détection (1, 2, 3); et (i) on fait la somme des volumes partiels pour chaque paire d'électrodes de détection (1, 2, 3), pour
obtenir le volume ventriculaire instantané total.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on excite simultanément les première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, B) par des sources de courant constant séparées respectives (34, 36; 38, 40)
ayant des fréquences différentes.
3. Procédé pour déterminer le volume de sang instantané dans une cavité d'un coeur animal, caractérisé en ce qu'il comprend les opérations suivantes: (a) on introduit de façon percutanée un cathéter tubulaire allongé (12) dans ladite cavité (10), ce cathéter comportant sur sa
surface un ensemble d'électrodes (0-N) espacées longitudina-
lement qui sont individuellement connectées à un ensemble correspondant de bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du
cathéter, par des conducteurs traversant le cathéter tubu-
laire (12),1'espacement longitudinal étant tel que l'élec-
trode distale et l'électrode proximale sont respectivement placées à la pointe et près de l'entrée de la cavité (10); (b) on attaque l'électrode distale et l'électrode proximale
(A) avec une source de courant constant (34, 36) d'une pre-
mière fréquence (fA); (c) on attaque l'électrode précédant immédiatement l'électrode distale et l'électrode suivant immédiatement l'électrode proximale (B) avec une source de
courant constant (38, 40) d'une seconde fréquence (fB) dif-
férente de la première.fréquence; (d) on détecte sélecti-
vement et séquentiellement le signal de potentiel développé
2 3 5 9 2
entre des paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) placées
en position intermédiaire entre l'électrode précédant immé-
diatement l'électrode distale et l'électrode suivant immé-
diatement l'électrode proximale, ce signal étant attribuable à la source de courant constant (34, 36) d'une première fré- quence et à la source de courant constant (38, 40) d'une seconde fréquence, et ces potentiels étant proportionnels à l'impédance instantanée du milieu présent entre les paires sélectionnées d'électrodes de détection intermédiaires (1, 2, 3); (e) on convertit en grandeurs numériques les signaux
de potentiel détectés; (f) on applique ces grandeurs numé-
riques à un dispositif de calcul numérique programmé (90)
(g) on génère une seule valeur d'impédance instantanée cor-
rigée pour chaque paire d'électrodes de détection intermé-
diaires (1, 2, 3), à partir de deux valeurs d'impédance correspondant aux première et seconde fréquences (fA fB) (h) on calcule à partir de la valeur unique d'impédance instantanée corrigée un volume partiel pour chaque paire
d'électrodes de détection (1, 2, 3); et (i) on fait la som-
me des volumes partiels pour chaque paire d'électrodes de détection (1, 2, 3), pour produire le volume ventriculaire
instantané total.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la valeur unique d'impédance instantanée corrigée correspond à celle obtenue entre deux des électrodes de
détection intermédiaires (1, 2, 3) dans le cas o Ies sour-
ces seraient mutuellement séparées par une distance infinie.
5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que la valeur unique d'impédance instantanée corrigée 3 correspond à celle obtenue entre deux des électrodes de
détection intermédiaires (1, 2, 3) dans le cas o les sour-
ces seraient mutuellement séparées par une distance infinie.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'opération qui consiste à
3 détecter les valeurs maximale et minimale du volume ventri-
culaire instantané total et à déterminer à partir d'elles
le volume déplacé par la cavité (10) à chaque battement car-
diaque.
7. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'opération qui consiste à
détecter les valeurs maximale et minimale du volume ventri-
culaire instantané total et à déterminer à partir d'elles
le volume déplacé par la cavité (10) à chaque battement car-
diaque.
8. Procédé selon l'une des revendica-
tions 1 et 3, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'opération consistant à multiplier le volume déplacé à chaque battement par le rythme cardiaque de l'animal pour
obtenir une valeur mesurée du débit cardiaque.
9. Appareil pour mesurer le volume de sang ins-
tantané dans une cavité du coeur, caractérisé en ce qu'il comprend, en combinaison: (a) un cathéter intravasculaire tubulaire et allongé (12) ayant une extrémité proximale et une extrémité distale, avec une première paire d'électrodes
d'attaque (A) fixées sur sa surface extérieure et mutuelle-
ment espacées d'une distance prédéterminée, d1, qui est inférieure à la longueur de la cavité (10), une, seconde
paire d'électrodes d'attaque (B) fixées à la surface exté-
rieure du cathéter et mutuellement espacées d'une distance prédéterminée, d2, la distance d2 étant inférieure à d, les électrodes de la seconde paire d'électrodes d'attaque
étant placées entre celles de la première paire d'électro-
des d'attaque, et un ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) fixées à la surface du cathéter et mutuellement espacées dans la direction longitudinale de ce dernier entre la seconde paire d'électrodes d'attaque (B), les première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, B) et l'ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) étant individuellement connectées électriquement à des bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du cathéter (12); - 23 (b) une première source de courant constant (34, 36) ayant
une fréquence f1; (c) une seconde source de courant cons-
tant (38, 40) ayant une fréquence f2; (d) des moyens de commutation (28, 32) reliés aux bornes pour connecter la première source de courant constant (34, 35) à la première
paire d'électrodes d'attaque (A) et pour connecter la secon-
de source de courant constant (38, 40) à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B); (e) des moyens détecteurs de
signal (42-52; 54-64) pouvant 8tre connectés par l'inter-
médiaire des moyens de commutation (28, 32) à des paires prédéterminées parmi l'ensemble de paires d'électrodes de
détection (1, 2, 3), pour produire des ondes de signal cor-
respondant à l'impédance du milieu présent entre la paire d'électrodes de détection qui est sélectionnée par les moyens de commutation, et attribuables aux première et seconde sources de courant constant (34, 36; 38, 40); (f) des moyens (78-88) connectés fonctionnellement aux moyens détecteurs de signal pour échantillonner les ondes de signal à une cadence prédéterminée et pour convertir ces ondes de signal en valeurs numériques représentatives de
valeurs d'impédance; et (g) des moyens de calcul (90) con-
nectés de fagon à recevoir les valeurs numériques préci-
tées, ces moyens de calcul étant programmés pour extrapoler, à partir des valeurs d'impédance mesurées aux fréquences d'attaque f1 et f2' une valeur d'impédance effective qu'on mesurerait si les distances d1 et d2 étaient infiniment grandes, et à calculer le volume des segments compris entre des paires sélectionnées d'électrodes de détection (1, 2, 3) en utilisant la formule V = L2/RQ, dans laquelle L est la distance entre des électrodes de la paire
sélectionnée d'électrodes de détection, P est la résisti-
vité du milieu et R0 est ladite valeur d'impédance effecti-
ve.
10. Appareil pour mesurer le volume de sang instantané dans une cavité (10) du coeur, caractérisé en ce
2S86925
qu'il comprend, en combinaison: (a) un cathéter intravascu-
laire tubulaire et allongé (12) ayant une extrémité proxima-
le et une extrémité distale, avec une première paire d'élec-
trodes d'attaque (A) fixées sur sa surface extérieure et mutuellement espacées d'une distance prédéterminée, dl, qui est inférieure à la longueur de la cavité (10), une seconde
paire d'électrodes d'attaque (B) fixées à la surface exté-
rieure du cathéter et mutuellement espacées d'une distance prédéterminée, d2, la distance d2 étant inférieure à di, les électrodes de la seconde paire d'électrodes d'attaque
étant placées entre celles de la première paire d'électro-
des d'attaque, et un ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) fixées à la surface du cathéter et mutuellement espacées dans la direction longitudinale de ce dernier entre la seconde paire d'électrodes d'attaque (A, B), les première et seconde paires d'électrodes d'attaque et l'ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) étant individuellement connectées électriquement à des bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du cathéter (12); (b) une source de courant constant (34, 36; 38, 40); (c) des moyens de commutation (28, 30) reliés aux bornes précitées
pour connecter séquentiellement la source de courant cons-
tant (34, 36; 38, 40) à la première paire d'électrodes d'attaque (A) et à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B); (d) des moyens détecteurs de signal (42-52; 54-64) pouvant être connectés par l'intermédiaire des moyens de commutation (28, 30) à des paires prédéterminées parmi l'ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3),
pour produire des ondes de signal correspondant à l'impé-
dance du milieu présent entre la paire d'électrodes de détection sélectionnée par les moyens de commutation (28, ), et attribuables à la connexion de la source de courant constant à la première paire d'électrodes d'attaque (A) et à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B); (e) des moyens (78-88) connectés fonctionnellement aux moyens détecteurs de signal (42-52; 54-64) pour échantillonner
les ondes de signal à une cadence prédéterminée et pour con-
vertir ces ondes de signal en valeurs numériques représenta-
tives de valeurs d'impédance; et (f) des moyens de calcul (90) connectés de façon à recevoir les valeurs numériques précitées, ces moyens de calcul étant programmés de façon à extrapoler à partir des valeurs d'impédance mesurées sous l'effet de la connexion de la source de courant constant (34-36; 38-40) à la première paire d'électrodes d'attaque (A) et à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B), une
valeur d'impédance effective qui serait mesurée si les dis-
tances d1 et d2 étaient infiniment grandes; et à calculer
le volume des segments compris entre des paires sélection-
nées d'électrodes de détection (1, 2, 3) en utilisant la formule V = L2/R0 dans laquelle L est la distance entre
électrodes de la paire sélectionnée d'électrodes de détec-
tion (1, 2, 3), e est la résistivité du milieu et R0 est
la valeur d'impédance effective.
11. Appareil selon l'une des revendi-
cations 9 et 10, caractérisé en ce que les moyens de calcul (90), sont en outre programmés de façon à faire la somme des volumes des segments individuels pour déterminer le volume
instantané total de la cavité (10).
FR868612489A 1985-09-06 1986-09-05 Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire Expired FR2586925B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/773,048 US4674518A (en) 1985-09-06 1985-09-06 Method and apparatus for measuring ventricular volume

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2586925A1 true FR2586925A1 (fr) 1987-03-13
FR2586925B1 FR2586925B1 (fr) 1989-12-29

Family

ID=25097043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR868612489A Expired FR2586925B1 (fr) 1985-09-06 1986-09-05 Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4674518A (fr)
JP (1) JPS6284740A (fr)
CA (1) CA1261066A (fr)
DE (1) DE3629587A1 (fr)
FR (1) FR2586925B1 (fr)
GB (1) GB2180072B (fr)

Families Citing this family (221)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3536658A1 (de) * 1985-10-15 1987-04-16 Kessler Manfred Verfahren zur darstellung elektrokardiografischer werte
DE3775281D1 (de) * 1986-06-16 1992-01-30 Siemens Ag Vorrichtung zur steuerung eines herzschrittmachers mittels impedanzmessung an koerpergeweben.
US4733667A (en) * 1986-08-11 1988-03-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Closed loop control of cardiac stimulator utilizing rate of change of impedance
US4852580A (en) * 1986-09-17 1989-08-01 Axiom Medical, Inc. Catheter for measuring bioimpedance
US4836214A (en) * 1986-12-01 1989-06-06 Bomed Medical Manufacturing, Ltd. Esophageal electrode array for electrical bioimpedance measurement
US4848352A (en) * 1987-02-13 1989-07-18 Telectronics, N.V. Method for cardiac pacing and sensing using combination of electrodes
US4819655A (en) * 1987-08-04 1989-04-11 Webler William E Injectateless thermal cardiac output determination method and apparatus
US4773401A (en) * 1987-08-21 1988-09-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Physiologic control of pacemaker rate using pre-ejection interval as the controlling parameter
DE3732640C1 (de) * 1987-09-28 1989-05-18 Alt Eckhard Medizinisches Geraet zum Ermitteln von physiologischen Funktionsparametern
US4840182A (en) * 1988-04-04 1989-06-20 Rhode Island Hospital Conductance catheter
US4899750A (en) * 1988-04-19 1990-02-13 Siemens-Pacesetter, Inc. Lead impedance scanning system for pacemakers
US5178151A (en) * 1988-04-20 1993-01-12 Sackner Marvin A System for non-invasive detection of changes of cardiac volumes and aortic pulses
US5000190A (en) * 1988-06-22 1991-03-19 The Cleveland Clinic Foundation Continuous cardiac output by impedance measurements in the heart
US4898176A (en) * 1988-06-22 1990-02-06 The Cleveland Clinic Foundation Continuous cardiac output by impedance measurements in the heart
US4951682A (en) * 1988-06-22 1990-08-28 The Cleveland Clinic Foundation Continuous cardiac output by impedance measurements in the heart
JPH0538723Y2 (fr) * 1988-12-19 1993-09-30
US5099844A (en) * 1988-12-22 1992-03-31 Biofield Corp. Discriminant function analysis method and apparatus for disease diagnosis and screening
US4899759A (en) * 1989-01-17 1990-02-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Flow-through resistivity cell
US5109851A (en) * 1989-02-06 1992-05-05 Arzco Medical Systems, Inc. Multiple electrode affixable sheet
US5069215A (en) * 1989-02-06 1991-12-03 Arzco Medical Electronics, Inc. Multiple electrode affixable sheet
US4911174A (en) * 1989-02-13 1990-03-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Method for matching the sense length of an impedance measuring catheter to a ventricular chamber
US4957110A (en) * 1989-03-17 1990-09-18 C. R. Bard, Inc. Steerable guidewire having electrodes for measuring vessel cross-section and blood flow
CA1327631C (fr) * 1989-03-20 1994-03-08 Non-Invasive Monitoring Systems, Inc. Systeme servant a la detection non-invasive de changements dans les volumes cardiaques et le pouls aortique
JPH04218139A (ja) * 1990-02-08 1992-08-07 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング法を用いた心臓左室の容積算出方法
US5121750A (en) * 1990-03-02 1992-06-16 Katims Jefferson J Apparatus for locating a catheter adjacent to a pacemaker node of the heart
US5078678A (en) * 1990-03-02 1992-01-07 Jefferson Katims Method and apparatus for locating a catheter adjacent to a pacemaker node of the heart
US5058583A (en) * 1990-07-13 1991-10-22 Geddes Leslie A Multiple monopolar system and method of measuring stroke volume of the heart
US5174286A (en) * 1990-12-07 1992-12-29 Raul Chirife Sensor for right ventricular and thoracic volumes using the trailing edge value of a generated pulse
US5184621A (en) * 1991-05-29 1993-02-09 C. R. Bard, Inc. Steerable guidewire having electrodes for measuring vessel cross-section and blood flow
US5193535A (en) * 1991-08-27 1993-03-16 Medtronic, Inc. Method and apparatus for discrimination of ventricular tachycardia from ventricular fibrillation and for treatment thereof
WO1993020890A1 (fr) * 1992-04-10 1993-10-28 Random Technologies, Inc. Stimulateur cardiaque a reflectometre a dimension temporelle
DE59205611D1 (de) * 1992-08-18 1996-04-11 Pacesetter Ab Verfahren zum Detektieren von Herzkammerflimmern und Vorrichtung zum Detektieren und Behandeln von Herzkammerflimmern
DE4231602B4 (de) * 1992-09-17 2004-11-04 Biotronik Meß- und Therapiegeräte GmbH & Co. Ingenieurbüro Berlin Schaltung zur Messung der Impedanz im Herzen
DE4231601A1 (de) * 1992-09-17 1994-03-24 Biotronik Mess & Therapieg Anordnung zur Steuerung eines Herzschrittmachers
US6240307B1 (en) 1993-09-23 2001-05-29 Endocardial Solutions, Inc. Endocardial mapping system
CA2144973C (fr) * 1992-09-23 2010-02-09 Graydon Ernest Beatty Systeme de cartographie endocardiaque
US7189208B1 (en) 1992-09-23 2007-03-13 Endocardial Solutions, Inc. Method for measuring heart electrophysiology
US7930012B2 (en) * 1992-09-23 2011-04-19 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Chamber location method
US5553611A (en) * 1994-01-06 1996-09-10 Endocardial Solutions, Inc. Endocardial measurement method
GB9222888D0 (en) * 1992-10-30 1992-12-16 British Tech Group Tomography
US5566096A (en) * 1992-11-13 1996-10-15 Quinton Electrophysiology Corporation Integrated electrical signal switching and amplifying system
NL9300028A (nl) * 1993-01-07 1994-08-01 Academisch Ziekenhuis Utrecht Werkwijze voor het met behulp van een catheter meten van de elektrische impedantie in bloedvaten en catheterisatiesysteem voor het uitvoeren van die werkwijze.
US5330511A (en) * 1993-01-19 1994-07-19 Vitatron Medical B.V. Dual chamber pacemaker with automatically optimized AV delay
US5390679A (en) * 1993-06-03 1995-02-21 Eli Lilly And Company Continuous cardiac output derived from the arterial pressure waveform using pattern recognition
US5447529A (en) * 1994-01-28 1995-09-05 Philadelphia Heart Institute Method of using endocardial impedance for determining electrode-tissue contact, appropriate sites for arrhythmia ablation and tissue heating during ablation
WO1995020348A1 (fr) * 1994-01-28 1995-08-03 Ep Technologies, Inc. Etablissement de correspondances entre les caracteristiques electriques et les vitesses de propagation pour localiser des sites d'ablation
US5485849A (en) * 1994-01-31 1996-01-23 Ep Technologies, Inc. System and methods for matching electrical characteristics and propagation velocities in cardiac tissue
US5487391A (en) * 1994-01-28 1996-01-30 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for deriving and displaying the propagation velocities of electrical events in the heart
US5494042A (en) * 1994-01-28 1996-02-27 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for deriving electrical characteristics of cardiac tissue for output in iso-characteristic displays
WO1995020344A1 (fr) 1994-01-28 1995-08-03 Ep Technologies, Inc. Systeme d'examen des caracteristiques electriques de tissus cardiaques
US5577509A (en) * 1994-01-28 1996-11-26 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for examining the electrical characteristics and timing of electrical events in cardiac tissue
US5941251A (en) * 1994-10-11 1999-08-24 Ep Technologies, Inc. Systems for locating and guiding operative elements within interior body regions
US5722402A (en) * 1994-10-11 1998-03-03 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for guiding movable electrode elements within multiple-electrode structures
US5876336A (en) 1994-10-11 1999-03-02 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for guiding movable electrode elements within multiple-electrode structure
US5540727A (en) * 1994-11-15 1996-07-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus to automatically optimize the pacing mode and pacing cycle parameters of a dual chamber pacemaker
US5466245A (en) * 1994-11-15 1995-11-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus to continuously optimize the A-V delay in a dual chamber pacemaker
US5836987A (en) * 1995-11-15 1998-11-17 Cardiac Pacemakers, Inc. Apparatus and method for optimizing cardiac performance by determining the optimal timing interval from an accelerometer signal
FR2752935B1 (fr) * 1996-08-30 1998-09-18 Commissariat Energie Atomique Procede de mesure d'un volume conducteur et dispositif de mise en oeuvre de ce procede
US5971933A (en) * 1996-09-17 1999-10-26 Cleveland Clinic Foundation Method and apparatus to correct for electric field non-uniformity in conductance catheter volumetry
US5882312A (en) * 1996-09-17 1999-03-16 Cleveland Clinic Foundation Method and apparatus to correct for electric current leakage in conductance volumetry
NL1006178C2 (nl) 1997-05-30 1998-12-01 Ideamed N V Regionale flow-katheter.
AT407960B (de) 1997-09-22 2001-07-25 Mohl Werner Ddr Einrichtung zur unterstützung der leistung eines herzens
US7158830B2 (en) * 1998-05-08 2007-01-02 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for optimizing stroke volume during DDD resynchronization therapy using adjustable atrio-ventricular delays
US7110817B2 (en) * 1998-05-08 2006-09-19 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for optimizing ventricular synchrony during DDD resynchronization therapy using adjustable atrio-ventricular delays
US7263397B2 (en) 1998-06-30 2007-08-28 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Method and apparatus for catheter navigation and location and mapping in the heart
US7670297B1 (en) 1998-06-30 2010-03-02 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Chamber mapping system
US7806829B2 (en) 1998-06-30 2010-10-05 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. System and method for navigating an ultrasound catheter to image a beating heart
US6986744B1 (en) * 1999-02-02 2006-01-17 Transonic Systems, Inc. Method and apparatus for determining blood flow during a vascular corrective procedure
WO2000045890A1 (fr) 1999-02-08 2000-08-10 Cardiac Pacemakers, Inc. Systeme de traitement de signaux utilisant une cellule de transconductance amelioree
US6278894B1 (en) * 1999-06-21 2001-08-21 Cardiac Pacemakers, Inc. Multi-site impedance sensor using coronary sinus/vein electrodes
US6640135B1 (en) 2000-04-06 2003-10-28 Cardiac Pacemakers, Inc. Apparatus and method for spatially and temporally distributing cardiac electrical stimulation
US6708061B2 (en) 2000-04-07 2004-03-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac rhythm management system with optimization of cardiac performance using heart rate
US7194305B1 (en) * 2000-04-07 2007-03-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac rhythm management system with optimization of cardiac performance using heart rate
AU2001263108A1 (en) * 2000-05-15 2001-11-26 Pacesetter, Inc. Cardiac stimulation devices and methods for measuring impedances associated withthe left side of the heart
NL1016122C2 (nl) * 2000-09-07 2002-03-11 Jozef Reinier Cornelis Jansen Werkwijze en inrichting voor het bepalen van het segmentale volume en de elektrische parallelgeleiding van een hartkamer of een bloedvat van een patiÙnt, alsmede katheter voor toepassing bij deze werkwijze of inrichting.
US7369890B2 (en) * 2000-11-02 2008-05-06 Cardiac Pacemakers, Inc. Technique for discriminating between coordinated and uncoordinated cardiac rhythms
US6689117B2 (en) 2000-12-18 2004-02-10 Cardiac Pacemakers, Inc. Drug delivery system for implantable medical device
US6438408B1 (en) 2000-12-28 2002-08-20 Medtronic, Inc. Implantable medical device for monitoring congestive heart failure
US6738667B2 (en) 2000-12-28 2004-05-18 Medtronic, Inc. Implantable medical device for treating cardiac mechanical dysfunction by electrical stimulation
US7346394B2 (en) * 2001-04-27 2008-03-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac stimulation at high ventricular wall stress areas
US6628988B2 (en) 2001-04-27 2003-09-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Apparatus and method for reversal of myocardial remodeling with electrical stimulation
US7305266B1 (en) 2001-05-14 2007-12-04 Pacesetter, Inc. Cardiac stimulation devices and methods for measuring impedances associated with the heart
US8573263B2 (en) 2001-09-24 2013-11-05 Cosmetic Technologies, Llc Apparatus and method for custom cosmetic dispensing
JP4231407B2 (ja) 2001-09-24 2009-02-25 アイエムエックス ラブズ インコーポレイテッド 化粧品カスタム調合用の装置および方法
US7340303B2 (en) * 2001-09-25 2008-03-04 Cardiac Pacemakers, Inc. Evoked response sensing for ischemia detection
US20050027323A1 (en) * 2001-10-30 2005-02-03 Medtronic, Inc. Implantable medical device for monitoring cardiac blood pressure and chamber dimension
US6959214B2 (en) 2001-11-28 2005-10-25 Medtronic, Inc. Implantable medical device for measuring mechanical heart function
US6973349B2 (en) * 2001-12-05 2005-12-06 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for minimizing post-infarct ventricular remodeling
US6892095B2 (en) * 2001-12-31 2005-05-10 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for monitoring left ventricular work or power
US6666826B2 (en) 2002-01-04 2003-12-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for measuring left ventricular pressure
US6915160B2 (en) * 2002-02-08 2005-07-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Dynamically optimized multisite cardiac resynchronization device
US7500949B2 (en) * 2002-03-01 2009-03-10 Medtronic Minimed, Inc. Multilumen catheter
US6957105B2 (en) 2002-03-26 2005-10-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for detecting oscillations in cardiac rhythm with electrogram signals
US7039462B2 (en) * 2002-06-14 2006-05-02 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for detecting oscillations in cardiac rhythm
US7113825B2 (en) * 2002-05-03 2006-09-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for detecting acoustic oscillations in cardiac rhythm
US7089055B2 (en) * 2002-06-28 2006-08-08 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for delivering pre-shock defibrillation therapy
US7041061B2 (en) * 2002-07-19 2006-05-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for quantification of cardiac wall motion asynchrony
SE0202289D0 (sv) * 2002-07-22 2002-07-22 St Jude Medical A congestive heart failure monitor
US6965797B2 (en) * 2002-09-13 2005-11-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for assessing and treating myocardial wall stress
US7072711B2 (en) 2002-11-12 2006-07-04 Cardiac Pacemakers, Inc. Implantable device for delivering cardiac drug therapy
US7627373B2 (en) 2002-11-30 2009-12-01 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue
US7972275B2 (en) * 2002-12-30 2011-07-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for monitoring of diastolic hemodynamics
US7945318B2 (en) * 2003-03-20 2011-05-17 Smithmarks, Inc. Peripheral impedance plethysmography electrode and system with detection of electrode spacing
US7555335B2 (en) * 2003-04-11 2009-06-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Biopotential signal source separation using source impedances
US7302294B2 (en) 2003-04-11 2007-11-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Subcutaneous cardiac sensing and stimulation system employing blood sensor
US7218966B2 (en) * 2003-04-11 2007-05-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Multi-parameter arrhythmia discrimination
US7865233B2 (en) * 2003-04-11 2011-01-04 Cardiac Pacemakers, Inc. Subcutaneous cardiac signal discrimination employing non-electrophysiologic signal
US7171258B2 (en) 2003-06-25 2007-01-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for trending a physiological cardiac parameter
US7320675B2 (en) * 2003-08-21 2008-01-22 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for modulating cellular metabolism during post-ischemia or heart failure
US7233824B2 (en) * 2003-10-07 2007-06-19 Medtronic, Inc. Secure and efficacious therapy delivery for an extra-systolic stimulation pacing engine
US9002452B2 (en) 2003-11-07 2015-04-07 Cardiac Pacemakers, Inc. Electrical therapy for diastolic dysfunction
US7272443B2 (en) * 2004-03-26 2007-09-18 Pacesetter, Inc. System and method for predicting a heart condition based on impedance values using an implantable medical device
US7505814B2 (en) * 2004-03-26 2009-03-17 Pacesetter, Inc. System and method for evaluating heart failure based on ventricular end-diastolic volume using an implantable medical device
DE102004034337A1 (de) * 2004-04-14 2005-11-03 Biotronik Gmbh & Co. Kg Elektrotherapiegerät
US7627366B1 (en) 2004-05-17 2009-12-01 Pacesetter, Inc. Analysis of polarization information
CA2574486C (fr) * 2004-07-19 2014-12-02 Julie R. Bartholomew Procedes de distribution personnalises concernant des points de vente au detail
US7347751B2 (en) * 2004-09-30 2008-03-25 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac lead implantation system
CA2490858A1 (fr) * 2004-12-07 2006-06-07 Ignis Innovation Inc. Methode d'attaque pour la programmation a tension compensee d'affichages del organiques a matrice active
US8060219B2 (en) 2004-12-20 2011-11-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Epicardial patch including isolated extracellular matrix with pacing electrodes
US7981065B2 (en) 2004-12-20 2011-07-19 Cardiac Pacemakers, Inc. Lead electrode incorporating extracellular matrix
US7722538B2 (en) * 2005-02-10 2010-05-25 Dirar S. Khoury Conductance-imaging catheter and determination of cavitary volume
US7366567B2 (en) * 2005-03-23 2008-04-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Method for treating myocardial infarction
US7922669B2 (en) 2005-06-08 2011-04-12 Cardiac Pacemakers, Inc. Ischemia detection using a heart sound sensor
ATE429952T1 (de) * 2005-06-16 2009-05-15 St Jude Medical Herzüberwachungsgerätund ein ein solches gerät enthaltendes system
US9265949B2 (en) * 2005-06-28 2016-02-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for controlling cardiac therapy based on electromechanical timing
US8784336B2 (en) 2005-08-24 2014-07-22 C. R. Bard, Inc. Stylet apparatuses and methods of manufacture
US8108034B2 (en) 2005-11-28 2012-01-31 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for valvular regurgitation detection
US7780606B2 (en) 2006-03-29 2010-08-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Hemodynamic stability assessment based on heart sounds
US7869871B2 (en) 2006-03-31 2011-01-11 Cardiac Pacemakers, Inc. Pacing therapy for diastolic heart failure
US7729752B2 (en) * 2006-06-13 2010-06-01 Rhythmia Medical, Inc. Non-contact cardiac mapping, including resolution map
US7505810B2 (en) * 2006-06-13 2009-03-17 Rhythmia Medical, Inc. Non-contact cardiac mapping, including preprocessing
US7515954B2 (en) 2006-06-13 2009-04-07 Rhythmia Medical, Inc. Non-contact cardiac mapping, including moving catheter and multi-beat integration
US8000780B2 (en) 2006-06-27 2011-08-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Detection of myocardial ischemia from the time sequence of implanted sensor measurements
US7794407B2 (en) 2006-10-23 2010-09-14 Bard Access Systems, Inc. Method of locating the tip of a central venous catheter
US8388546B2 (en) 2006-10-23 2013-03-05 Bard Access Systems, Inc. Method of locating the tip of a central venous catheter
US8262581B2 (en) * 2006-12-11 2012-09-11 National Cerebral And Cardiovascular Center Solid tissue impedance estimating method, cardiac output calculating method, pulmonary artery wedge pressure calculating method, cardiac output monitoring device, cardiac output monitoring system, pulmonary artery wedge pressure monitoring device, and pulmonary artery wedge pressure monitoring system
CA2676119C (fr) 2007-01-29 2021-01-19 Simon Fraser University Appareil et procedes de neurostimulation transvasculaire
US20080190438A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Doron Harlev Impedance registration and catheter tracking
AT504990B1 (de) 2007-02-27 2008-12-15 Miracor Medizintechnik Handels Katheter zur unterstützung der leistung eines herzens
US20080269581A1 (en) * 2007-04-24 2008-10-30 Kim Wood Method and apparatus for measuring blood volume
US8103343B2 (en) * 2007-05-03 2012-01-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic modulation of pacing timing intervals using beat to beat measures
US7957802B2 (en) * 2007-08-20 2011-06-07 Cardiac Pacemakers, Inc. Method, apparatus, and system to optimize cardiac preload based on measured pulmonary artery pressure
US7904156B2 (en) * 2007-08-20 2011-03-08 Cardiac Pacemakers, Inc. Modulation of AV delay to control ventricular interval variability
US8147416B2 (en) 2007-08-31 2012-04-03 Pacesetter, Inc. Implantable systemic blood pressure measurement systems and methods
US10524691B2 (en) 2007-11-26 2020-01-07 C. R. Bard, Inc. Needle assembly including an aligned magnetic element
US9649048B2 (en) 2007-11-26 2017-05-16 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for breaching a sterile field for intravascular placement of a catheter
US10751509B2 (en) 2007-11-26 2020-08-25 C. R. Bard, Inc. Iconic representations for guidance of an indwelling medical device
ES2465915T3 (es) 2007-11-26 2014-06-09 C.R. Bard, Inc. Sistema integrado para la colocación intravascular de un catéter
US9521961B2 (en) 2007-11-26 2016-12-20 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for guiding a medical instrument
US8849382B2 (en) 2007-11-26 2014-09-30 C. R. Bard, Inc. Apparatus and display methods relating to intravascular placement of a catheter
US10449330B2 (en) 2007-11-26 2019-10-22 C. R. Bard, Inc. Magnetic element-equipped needle assemblies
US8781555B2 (en) 2007-11-26 2014-07-15 C. R. Bard, Inc. System for placement of a catheter including a signal-generating stylet
US8103327B2 (en) 2007-12-28 2012-01-24 Rhythmia Medical, Inc. Cardiac mapping catheter
EP2240076B1 (fr) * 2008-01-08 2011-06-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Mesure de l'impédance et démodulation à l'aide d'un dispositif implantable
US8478382B2 (en) 2008-02-11 2013-07-02 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for positioning a catheter
US8538509B2 (en) 2008-04-02 2013-09-17 Rhythmia Medical, Inc. Intracardiac tracking system
US8521278B2 (en) 2008-05-08 2013-08-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Smart delay for intermittent stress therapy
US8938292B2 (en) * 2008-07-31 2015-01-20 Medtronic, Inc. Estimating cardiovascular pressure and volume using impedance measurements
ES2525525T3 (es) 2008-08-22 2014-12-26 C.R. Bard, Inc. Conjunto de catéter que incluye conjuntos de sensor de ECG y magnético
US8437833B2 (en) * 2008-10-07 2013-05-07 Bard Access Systems, Inc. Percutaneous magnetic gastrostomy
US8137343B2 (en) 2008-10-27 2012-03-20 Rhythmia Medical, Inc. Tracking system using field mapping
US9398862B2 (en) 2009-04-23 2016-07-26 Rhythmia Medical, Inc. Multi-electrode mapping system
US8571647B2 (en) * 2009-05-08 2013-10-29 Rhythmia Medical, Inc. Impedance based anatomy generation
US8103338B2 (en) 2009-05-08 2012-01-24 Rhythmia Medical, Inc. Impedance based anatomy generation
EP3542713A1 (fr) * 2009-06-12 2019-09-25 Bard Access Systems, Inc. Adaptateur pour un dispositif de positionnement d'une pointe de cathéter
US9532724B2 (en) 2009-06-12 2017-01-03 Bard Access Systems, Inc. Apparatus and method for catheter navigation using endovascular energy mapping
EP2464407A4 (fr) * 2009-08-10 2014-04-02 Bard Access Systems Inc Dispositifs et procédés pour électrographie endovasculaire
WO2011041450A1 (fr) * 2009-09-29 2011-04-07 C. R. Bard, Inc. Stylets pour utilisation avec appareil pour placement intravasculaire d'un cathéter
US11103213B2 (en) 2009-10-08 2021-08-31 C. R. Bard, Inc. Spacers for use with an ultrasound probe
US8649865B2 (en) 2009-12-10 2014-02-11 Pacesetter, Inc. Method and system for hemodynamic optimization using plethysmography
WO2011097312A1 (fr) 2010-02-02 2011-08-11 C.R. Bard, Inc. Appareil et procédé destinés à la navigation d'un cathéter et à la localisation d'une pointe
EP2364644B1 (fr) 2010-03-09 2016-04-13 BIOTRONIK SE & Co. KG Implant électromédical et système de surveillance
US8694074B2 (en) 2010-05-11 2014-04-08 Rhythmia Medical, Inc. Electrode displacement determination
CA2800810C (fr) 2010-05-28 2019-11-05 C.R. Bard, Inc. Systeme de guidage d'introduction pour aiguilles et composants medicaux
EP2575611B1 (fr) 2010-05-28 2021-03-03 C. R. Bard, Inc. Appareil convenant à une utilisation avec un système de guidage d'insertion d'aiguille
EP2415396B1 (fr) 2010-08-06 2016-08-17 BIOTRONIK SE & Co. KG Moniteur cardiaque
US8812093B2 (en) 2010-08-09 2014-08-19 Pacesetter, Inc. Systems and methods for exploiting near-field impedance and admittance for use with implantable medical devices
AU2011289513B2 (en) 2010-08-09 2014-05-29 C.R. Bard, Inc. Support and cover structures for an ultrasound probe head
US8135468B2 (en) 2010-08-09 2012-03-13 Pacesetter, Inc. Systems and methods for estimating left atrial pressure (LAP) in patients with acute mitral valve regurgitation for use by an implantable medical device
US8670820B2 (en) 2010-08-09 2014-03-11 Pacesetter, Inc. Near field-based systems and methods for assessing impedance and admittance for use with an implantable medical device
US20120046562A1 (en) 2010-08-20 2012-02-23 C. R. Bard, Inc. Reconfirmation of ecg-assisted catheter tip placement
US8801693B2 (en) 2010-10-29 2014-08-12 C. R. Bard, Inc. Bioimpedance-assisted placement of a medical device
US9277872B2 (en) 2011-01-13 2016-03-08 Rhythmia Medical, Inc. Electroanatomical mapping
US9002442B2 (en) 2011-01-13 2015-04-07 Rhythmia Medical, Inc. Beat alignment and selection for cardiac mapping
US8478403B2 (en) 2011-02-23 2013-07-02 Pacesetter, Inc. Implantable systems and methods for use therewith for monitoring and modifying arterial blood pressure without requiring an intravascular pressure transducer
US9295405B2 (en) 2011-04-25 2016-03-29 Cardiac Pacemakers, Inc. SV/CO trending via intracardiac impedance
BR112013030348A2 (pt) 2011-07-06 2017-08-01 Bard Inc C R método para determinação de um comprimento de um componente médico para uso com um sistema de aquisição de imagem por ultrassom incluindo uma sonda; método para determinação de um comprimento de uma agulha por um sistema de orientação de agulha; e sistema de determinação de comprimento de agulha para um dispositivo de aquisição de imagem por ultrassom incluindo uma sonda de ultrassom
USD699359S1 (en) 2011-08-09 2014-02-11 C. R. Bard, Inc. Ultrasound probe head
USD724745S1 (en) 2011-08-09 2015-03-17 C. R. Bard, Inc. Cap for an ultrasound probe
US9211107B2 (en) 2011-11-07 2015-12-15 C. R. Bard, Inc. Ruggedized ultrasound hydrogel insert
JP6314092B2 (ja) 2012-03-05 2018-04-18 ラングペーサー メディカル インコーポレイテッドLungpacer Medical Inc. 血管内電極システム
CN104837413B (zh) 2012-06-15 2018-09-11 C·R·巴德股份有限公司 检测超声探测器上可移除帽的装置及方法
AU2013280184B2 (en) 2012-06-21 2017-08-24 Lungpacer Medical Inc. Transvascular diaphragm pacing systems and methods of use
US9636032B2 (en) 2013-05-06 2017-05-02 Boston Scientific Scimed Inc. Persistent display of nearest beat characteristics during real-time or play-back electrophysiology data visualization
US9918649B2 (en) 2013-05-14 2018-03-20 Boston Scientific Scimed Inc. Representation and identification of activity patterns during electro-physiology mapping using vector fields
US9687166B2 (en) 2013-10-14 2017-06-27 Boston Scientific Scimed, Inc. High resolution cardiac mapping electrode array catheter
WO2015075548A1 (fr) 2013-11-22 2015-05-28 Simon Fraser University Appareil et procédés d'assistance respiratoire par stimulation nerveuse transvasculaire
AU2015208640B2 (en) 2014-01-21 2020-02-20 Lungpacer Medical Inc. Systems and related methods for optimization of multi-electrode nerve pacing
WO2015120256A2 (fr) 2014-02-06 2015-08-13 C.R. Bard, Inc. Systèmes et procédés pour le guidage et le placement d'un dispositif intravasculaire
CN106413540A (zh) 2014-06-03 2017-02-15 波士顿科学医学有限公司 具有防损伤远端末端的电极组件
JP2017516588A (ja) 2014-06-04 2017-06-22 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 電極組立体
US10973584B2 (en) 2015-01-19 2021-04-13 Bard Access Systems, Inc. Device and method for vascular access
EP3302169B1 (fr) 2015-06-08 2021-07-21 Cosmetic Technologies, LLC Système de distribution automatisé d'un échantillon de produit cosmétique
US10349890B2 (en) 2015-06-26 2019-07-16 C. R. Bard, Inc. Connector interface for ECG-based catheter positioning system
WO2017031197A1 (fr) 2015-08-20 2017-02-23 Boston Scientific Scimed Inc. Électrode flexible pour la détection d'une activité cardiaque et procédé de fabrication
EP3352662B1 (fr) 2015-09-26 2019-08-14 Boston Scientific Scimed Inc. Signaux egm intracardiaques pour correspondance et acceptation de battements
US10271757B2 (en) 2015-09-26 2019-04-30 Boston Scientific Scimed Inc. Multiple rhythm template monitoring
US10405766B2 (en) 2015-09-26 2019-09-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of exploring or mapping internal cardiac structures
WO2017053927A1 (fr) 2015-09-26 2017-03-30 Boston Scientific Scimed Inc. Systèmes et procédés pour éditer une enveloppe anatomique
US11000207B2 (en) 2016-01-29 2021-05-11 C. R. Bard, Inc. Multiple coil system for tracking a medical device
US20170325770A1 (en) * 2016-05-13 2017-11-16 General Electric Company Methods for personalizing blood flow models
US10293164B2 (en) 2017-05-26 2019-05-21 Lungpacer Medical Inc. Apparatus and methods for assisted breathing by transvascular nerve stimulation
WO2019006239A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 Lungpacer Medical Inc. Dispositifs pour la prévention, la modération et/ou le traitement d'un trouble cognitif
US10195429B1 (en) 2017-08-02 2019-02-05 Lungpacer Medical Inc. Systems and methods for intravascular catheter positioning and/or nerve stimulation
US10940308B2 (en) 2017-08-04 2021-03-09 Lungpacer Medical Inc. Systems and methods for trans-esophageal sympathetic ganglion recruitment
US20190175908A1 (en) 2017-12-11 2019-06-13 Lungpacer Medical Inc. Systems and methods for strengthening a respiratory muscle
US10992079B2 (en) 2018-10-16 2021-04-27 Bard Access Systems, Inc. Safety-equipped connection systems and methods thereof for establishing electrical connections
EP3877043A4 (fr) 2018-11-08 2022-08-24 Lungpacer Medical Inc. Systèmes de stimulation et interfaces utilisateur associées
US11357979B2 (en) 2019-05-16 2022-06-14 Lungpacer Medical Inc. Systems and methods for sensing and stimulation
US11771900B2 (en) 2019-06-12 2023-10-03 Lungpacer Medical Inc. Circuitry for medical stimulation systems
KR20210149375A (ko) * 2020-06-02 2021-12-09 삼성전자주식회사 임피던스 측정 장치 및 방법과, 체내 물질 성분 분석 장치

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1982000581A1 (fr) * 1980-08-18 1982-03-04 Storey L Dispositif et procede de mesure des vaisseaux sanguins et des caracteristiques cardiaques
EP0140472A1 (fr) * 1983-06-30 1985-05-08 Medtronic, Inc. Stimulateur commandé par le volume systolique
US4587975A (en) * 1984-07-02 1986-05-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Dimension sensitive angioplasty catheter

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL247543A (fr) * 1959-01-27
BE634453A (fr) * 1962-07-30
US3851641A (en) * 1973-11-29 1974-12-03 J Toole Method and apparatus for determining internal impedance of animal body part
US3949736A (en) * 1974-07-15 1976-04-13 Vyvojova A Provozni Zakladna Vyzkumnych Ustavu Circuit for automatically deriving and measuring relative voltages associated with impedance components of a biological object
US4458694A (en) * 1977-11-02 1984-07-10 Yeda Research & Development Co., Ltd. Apparatus and method for detection of tumors in tissue
US4291699A (en) * 1978-09-21 1981-09-29 Purdue Research Foundation Method of and apparatus for automatically detecting and treating ventricular fibrillation
US4303075A (en) * 1980-02-11 1981-12-01 Mieczyslaw Mirowski Method and apparatus for maximizing stroke volume through atrioventricular pacing using implanted cardioverter/pacer
US4686987A (en) * 1981-06-18 1987-08-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Biomedical method and apparatus for controlling the administration of therapy to a patient in response to changes in physiologic demand

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1982000581A1 (fr) * 1980-08-18 1982-03-04 Storey L Dispositif et procede de mesure des vaisseaux sanguins et des caracteristiques cardiaques
EP0140472A1 (fr) * 1983-06-30 1985-05-08 Medtronic, Inc. Stimulateur commandé par le volume systolique
US4587975A (en) * 1984-07-02 1986-05-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Dimension sensitive angioplasty catheter

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARDIOVASCULAR RESEARCH, vol. 15, 1981, pages 328-334; J. BAAN et al.: "Continuous stroke volume and cardiac output from intra-ventricular dimensions obtained with impedance catheter" *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0354576B2 (fr) 1991-08-20
DE3629587C2 (fr) 1990-05-23
GB2180072B (en) 1989-08-16
JPS6284740A (ja) 1987-04-18
CA1261066A (fr) 1989-09-26
US4674518A (en) 1987-06-23
FR2586925B1 (fr) 1989-12-29
GB8620618D0 (en) 1986-10-01
GB2180072A (en) 1987-03-18
DE3629587A1 (de) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2586925A1 (fr) Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire
EP1627661B1 (fr) Dispositif médical implantable actif comprenant des moyens d'évaluation du volume intracardiaque
US20230225678A1 (en) Methods of assessing contact between an electrode and tissue using complex impedance measurements
US5311878A (en) Real-time electrical impedance tomography system
US5353802A (en) Device for measurement of electrical impedance of organic and biological materials
AU2017201560B2 (en) Device and method for the geometric determination of electrical dipole densities on the cardiac wall
US5553611A (en) Endocardial measurement method
CA2262797A1 (fr) Methode et dispositif pour une plethysmographie par impedance stable
EP1304074A3 (fr) Méthode et appareil de détermination du temps d' éjection du ventricule gauche d' un coeur
CA2692795A1 (fr) Systeme de surveillance cardiaque
US20090118666A1 (en) Method and implantable device for measuring hematocrit
JP4025438B2 (ja) 身体組成推計装置
Salo et al. Measurement of Ventricular Volume by Intracardiac Impedance: Theoretical and Empinrcal Approaches
JP2002521080A (ja) 歯のほうろう質、象牙質または歯の組織内の水分レベルを測定する装置および方法
US4078553A (en) Methods for investigating internal physiological phenomena
JPH073444B2 (ja) 導電性測定装置
WO1995002991A1 (fr) Appareil de mesure et de traitement de signaux physiologiques et procede automatique mis en ×uvre par ledit appareil
EP1637075A1 (fr) Procédé et dispositif d'évaluation de la douleur chez un être vivant
Arthur et al. Clinical use of intracardiac impedance: current applications and future perspectives
WO2022144528A1 (fr) Procédé de surveillance corporelle multi entrées
EP2997996A1 (fr) Dispositif implantable comprenant une sonde de stimulation permettant une mesure de bioimpédance sur un flux sanguin
WO2016138541A1 (fr) Essai de distensibilité œsophagienne utilisant l'impédance électrique
FR2709943A1 (fr) Procédé et dispositif de protection et de détection des fonctions systoliques et diastoliques du cÓoeur et/ou des artères.
EP3716284A1 (fr) Système pour évaluer une vitesse dans un tissu et son utilisation dans le traitement de tissus
WO2003026504A1 (fr) Dispositif de mesure, automatique et continu, de volume ventriculaire

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse