FR2586925A1 - Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire - Google Patents
Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire Download PDFInfo
- Publication number
- FR2586925A1 FR2586925A1 FR8612489A FR8612489A FR2586925A1 FR 2586925 A1 FR2586925 A1 FR 2586925A1 FR 8612489 A FR8612489 A FR 8612489A FR 8612489 A FR8612489 A FR 8612489A FR 2586925 A1 FR2586925 A1 FR 2586925A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- pair
- electrodes
- volume
- pairs
- electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 title claims description 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 22
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 22
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 5
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 22
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 description 10
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 8
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 6
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 210000001765 aortic valve Anatomy 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 101000583616 Homo sapiens Polyhomeotic-like protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 102100030903 Polyhomeotic-like protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 229940124975 inotropic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/103—Measuring devices for testing the shape, pattern, colour, size or movement of the body or parts thereof, for diagnostic purposes
- A61B5/107—Measuring physical dimensions, e.g. size of the entire body or parts thereof
- A61B5/1073—Measuring volume, e.g. of limbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/029—Measuring blood output from the heart, e.g. minute volume
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0295—Measuring blood flow using plethysmography, i.e. measuring the variations in the volume of a body part as modified by the circulation of blood therethrough, e.g. impedance plethysmography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F17/00—Methods or apparatus for determining the capacity of containers or cavities, or the volume of solid bodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE LES TECHNIQUES DE MESURE DU VOLUME DE CAVITES CARDIAQUES. L'INVENTION UTILISE UN CATHETER INTRAVASCULAIRE 12 COMPORTANT UN ENSEMBLE DE PAIRES D'ELECTRODES D'ATTAQUE ESPACEES A, B AUXQUELLES ON APPLIQUE DES SIGNAUX ELECTRIQUES AYANT DES FREQUENCES DIFFERENTES, ET UN ENSEMBLE DE PAIRES D'ELECTRODES DE DETECTION 1, 2, 3 DESTINEES A DETECTER LES POTENTIELS EN DES EMPLACEMENTS PREDETERMINES DANS LE VENTRICULE DONT ON DESIRE MESURER LE VOLUME. DES MOYENS DE COMMUTATION 28, 32 APPLIQUENT SELECTIVEMENT LES SIGNAUX D'ATTAQUE A DES PAIRES D'ELECTRODES PREDETERMINEES ET SELECTIONNENT LES PAIRES D'ELECTRODES DE DETECTION A UTILISER POUR MESURER LES POTENTIELS DETECTES. UN ORDINATEUR 90 TRAITE LES QUANTITES DETECTEES POUR DETERMINER LE VOLUME INSTANTANE DU VENTRICULE. APPLICATION AU MATERIEL DE MONITORAGE CARDIAQUE.
Description
La présente invention concerne de façon générale un
appareil de monitorage cardiaque, et elle porte plus particu-
lièrement sur un procédé et un appareil destinés à mesurer quantitativement le volume de sang instantané contenu dans une cavité donnée du coeur, permettant ainsi le monitorage continu
du volume déplacé à chaque battement et du débit cardiaque.
Comme l'indique la demande de brevet des E.U.A.
n 362 903, déposée le 29 mars 1982, la technique de mesure
d'impédance électrique d'un volume intravasculaire a été étu-
diée depuis plus de 30 ans, mais n'a été appliquée que récem-
ment à la détermination du volume intracardiaque chez l'homme. En 1953, Rushmer et col. ont décrit dans un article intitulé "Intracardiac Plethysmography" (Am. J. Physiol. 174; 171; 1953), une expérience dans laquelle des électrodes étaient fixées sur les parois des ventricules droit et gauche
de chiens et étaient utilisées pour enregistrer des varia-
tions d'impédance pendant la contraction. Dans un article intitulé "Continuous Measurement of Ventricular Stroke Volume By Electrical Impedance", publié dans le Cardiac Research
Center Bulletin, vol. 4, page 118 (1966), Geddes et col.
décrivent une expérience dans laquelle des électrodes étaient suturées sur l'épicarde d'un chien pour effectuer une mesure d'impédance à 80 kHz pendant l'injection de sang dans le coeur de l'animal et l'extraction de sang à partir du coeur, avec les valvules fermées par des sutures, in vitro. Plus récemment, Baan et col. ont utilisé un cathéter à 8 anneaux et une fréquence d'attaque de 20 kHz, et ils ont enregistré chez des chiens un degré de corrélation élevé entre des mesures d'impédance du ventricule gauche et le volume déplacé à chaque battement, ce dernier étant déterminé simultanément par l'utilisation d'un débitmètre électromagnétique (Baan et col., "Continuous Stroke Volume and Cardiac Output from Intraventricular Dimensions Obtained With An Impedance Catheter", Cardiovasc.Res. 15; 328; 1981). Dans un article
plus récent de Baan et col., intitulé "Continuous Registra-
tion of Relative Left Ventricle Volume in Man" (Circulation 66) (Suppl. II):II-277, 1982, on trouve le compte rendu d'une
expérience dans laquelle on a utilisé un cathéter pour enre-
gistrer de façon continue l'impédance ventriculaire et pour établir sa relation avec le volume chez six patients. La pre- mière des publications précitées de Baan et col. établit une base théorique pour les déterminations de volume reposant sur
des mesures d'impédance.
En première approximation, on peut considérer que le volume de sang qu'on mesure entre deux électrodes de détection quelconques est un cylindre dont les frontières
sont définies par les surfaces endothéliales des parois car-
diaques et par les surfaces équipotentielles passant par les électrodes. On peut ainsi considérer que le volume de sang total à l'intérieur de la cavité ventriculaire gauche est une colonne formée par l'empilement des cylindres. La variation
d'impédance qu'on détecte pendant une contraction ventricu-
laire dans l'un quelconque de ces cylindres est produite par une variation de résistance entre les deux électrodes de détection, sous l'effet d'une variation de l'aire de section droite du cylindre. La relation entre la résistance et l'aire de section droite est donnée par la formule: R = e L/A
dans laquelle R désigne la résistance, e désigne la résisti-
vité du sang, L désigne la distance entre les électrodes de détection et A désigne l'aire de section droite. Dans le cas d'un volume cylindrique, dans lequel le volume (V) est égal au produit de l'aire de section droite par la longueur (A x L), on peut effectuer dans l'équation ci-dessus la substitution donnant pour la résistance:
R = L2/V
On peut ainsi définir la résistance en fin de dias-
tole et la résistance en fin de systole par les expressions suivantes: Red = E L2/Ved et Res = L2/Ves ed ed es esI dans lesquelles "ed" désigne la fin de diastole et "es" désigne la fin de systole. En combinant ces deux équations et en les soustrayant, on obtient la formule suivante pour le volume déplacé à chaque battement:
R -R
V - = L_ (es ed ed Ves R Red es Red Ainsi, pour un segment cylindrique donné de sang
entre deux électrodes de détection espacées longitudinale-
ment quelconques, on peut déterminer la variation de volume qui se produit sous l'effet de la contraction ventriculaire, à partir de la différence d'impédance en fin de systole et en fin de diastole. En outre, du fait que chaque cylindre de sang à l'intérieur du ventricule gauche peut être considéré
comme une résistance en série entre les électrodes d'atta-
que, on peut ajouter des mesures de volume pour des cylin-
dres individuels de façon à déterminer le volume de sang
déplacé à chaque battement pour le ventricule complet.
La théorie de mesure de volume par mesure d'impé-
dance qu'on vient de présenter doit être considérée comme une simplification excessive, du fait qu'elle ne tient pas compte de certains facteurs critiques pour l'obtention d'une mesure précise. L'une des principales difficultés qu'on rencontre dans la détermination de volumes absolus 2E par des mesures d'impédance, consiste dans l'élimination de
la contribution du tissu myocardique à des mesures d'impé-
dance électrique intracardiaque. Le procédé faisant appel à des mesures d'impédance pour déterminer les volumes de cavités ventriculaires, utilise le fait que la résistivité 3' électrique du tissu myocardique est supérieure à celle du sang. Il en résulte que le courant de mesure est localisé principalement à l'intérieur de la chambre ventriculaire, et que des variations d'impédance doivent représenter de façon prédominante la quantité de sang à l'intérieur de la chambre, qui varie au cours du temps. Dans des conditions idéales, si les tissus étaient parfaitement isolants, la totalité du courant de mesure traverserait uniquement la cavité ventriculaire et on pourrait effectuer des mesures de volume extrêmement précises. Ce principe est confirmé par des mesures d'impédance de volumes de sang contenus à l'intérieur d'une vessie en caoutchouc, pour lesquelles on a trouvé une
corrélation de 0,99 entre l'impédance et les volumes absolus.
On a déterminé que la résistance parallèle du myocarde et du tissu environnant a pour effet de diminuer la résistance mesurée et donc d'ajouter un volume apparent ou
de décalage (VDECALAGE) au volume ventriculaire réel.
En plus de la contribution précitée que l'impédance myocardique apporte à des mesures de volume basées sur des mesures d'impédance, il existe d'autres problèmes dans la détermination de volumes absolus de cavités. L'un de ces problèmes concerne la résistivité du sang, qui n'est pas constante, et dont on a pu montrer qu'elle variait en fonction de la température, de l'hématocrite et de la vitesse du
sang. Il est en outre possible que des variations des con-
centrations en électrolyte modifient également la résistivi-
té.
Lorsqu'un cathéter est placé dans une cavité yen-
triculaire et lorsqu'un potentiel d'attaque de fréquence prédéterminée est appliqué entre une paire d'électrodes espacées, avec l'une des électrodes proche de la pointe de la cavité et l'autre proche de la valvule aortique, on
trouve que les lignes de champ électrique ne sont pas recti-
lignes, mais sont courbées vers l'extérieur. De façon simi-
laire, les lignes équipotentielles ne sont pas rectilignes mais sont également courbées de façon à rencontrer à angle droit les lignes de champ électrique. Cette configuration entraîne également une absence d'homogénéité de la densité de courant à l'intérieur de la cavité ventriculaire. Du fait que la formule de volume V = EL /R ne s'applique qu'à des volumes cylindriques de forme régulière, lorsqu'on tente
d'appliquer cette formule aux conditions réelles qui exis-
tent lorsqu'on excite des électrodes d'attaque espacées, on introduit une erreur dans la mesure de volume ventriculaire. Cette erreur est spécialement importante dans le ventricule droit, à cause de sa forme. On peut réduire quelque peu l'importance de l'erreur en décomposant effectivement en segments discrets le volume que couvrent les électrodes
d'attaque, en calculant le volume de ces segments indivi-
duels et en faisant ensuite la somme des mesures de volume individuelles pour obtenir un volume total, comme indiqué par Baan et col. Ceci ne résout cependant pas le problème de la nature inadéquate de la formule relative à un volume cylindrique, pour cette situation correspondant à une forme
non cylindrique.
Conformément à l'invention, on obtient une amélio-
ration encore plus importante de la précision de mesure en calculant une valeur R0 qui est équivalente à celle qui serait mesurée en supposant que les électrodes d'attaque
soient mutuellement séparées par une distance infinie.
Lorsque cette condition existe, au moins dans un sens mathématique, les lignes de champ électrique qui s'étendent entre les électrodes deviennent rectilignes et parallèles de même que 1-es plans équipotentiels qui rencontrent les lignes de champ à angles droits. Connaissant la valeur RO,
la formule V = ?L2/R0 s'applique alors même dans le ventri-
cule droit de forme irrégulière, et il est possible d'obte-
nir une indication plus précise du volume entre des paires 3C d'électrodes de détection. Lorsqu'on fait la somme des volumes des segments individuels pour obtenir une valeur de
volume total, la valeur de volume total est également beau-
coup plus précise.
Le volume calculé comprend toujours le volume 3 VECALAGE dû au tissu environnant mais, comme on le montre
dans l'Annexe A, le terme VDECALAGE a peu d'effet sur le cal-
cul du volume de sang déplacé à chaque battement et donc du
débit cardiaque, du fait que le volume déplacé à chaque bat-
tement ne fait intervenir qu'une différence de volume. De plus, du fait que les mesures de volumes ventriculaires sont maintenant exactes, à l'exception de la seule valeur additive précitée, on peut déterminer avec précision toute variation du volume ventriculaire due à l'état du patient ou à une thérapie. A titre d'exemple, une diminution de 10 ml du volume en fin de diastole, mesurée après l'injection d'une drogue inotrope, constituera une mesure précise de l'effet
de la drogue.
Pour obtenir la valeur équivalente R0 pour l'uti-
lisation dans la formule de volume, on utilise un cathéter ayant une électrode d'attaque distale pouvant être placée près de la pointe du coeur, et une électrode d'attaque
proximale pouvant être placée près de la valvule aortique.
Le cathéter comporte également une seconde paire d'électro-
des d'attaque mutuellement espacées, les électrodes de la
seconde paire se trouvant entre celles de la première paire.
Des paires supplémentaires d'électrodes de détection sont placées entre les électrodes individuelles constituant la seconde paire. Les première et seconde paires d'électrodes
d'attaque sont excitées séparément par des sources à cou-
rant constant ayant des fréquences discrètes différentes.
Ceci permet, par un filtrage approprié, d'isoler la contri-
bution potentielle, au niveau de n'importe quelle paire don-
née d'électrodes de détection, qui est attribuable à chacune des première et seconde sources précitées. En représentant graphiquement la résistance mesurée en fonction de l'inverse de la distance entre la paire d'électrodes de détection et
la paire d'électrodes d'attaque correspondante, en coordon-
nées cartésiennes, pour chaque composante de fréquence, on
peut tracer une ligne passant par les deux valeurs de résis-
tance portées sur le graphique, et en prolongeant (ou en extrapolant) la ligne jusqu'à l'intersection avec l'axe Y, on
obtient l'impédance dans la condition dans laquelle les élec-
trodes d'attaque sont séparées par une distance infinie.
On peut réaliser ce qui précède en employant deux sources différentes, chacune d'elles étant excitée séparément et simultanément à deux fréquences différentes, ce qui permet
d'isoler la contribution de chacune d'elles à l'aide de tech-
niques de filtrage numériques. Selon une variante, on peut
exciter alternativement les deux paires d'électrodes d'atta-
que par la même source de courant, en enregistrant séparément dans le dispositif la résistance mesurée pour chacune des deux configurations d'attaque. Une fois qu'on connaît les deux
valeurs de résistance et la distance entre la paire d'élec-
trodes de détection et la paire respective d'électrodes d'attaque, on peut effectuer l'extrapolation précédente pour obtenir la valeur R0 équivalente désirée. Une fois qu'on connaît R0, on peut calculer le volume de façon plus précise
que ce qui était possible jusqu'à présent.
Le procédé de l'invention permet d'effectuer sur
2_ des patients des mesures de volume déplacé à chaque batte-
ment et de débit cardiaque,plus précises que ce qui était
possible jusqu'à présent, et de façon continue. L'informa-
tion de volume ventriculaire présente un intérêt dans le diagnostic d'affections et d'hypertrophie valvulaires. Elle facilite également la détermination de l'étendue et de l'effet d'un infarctus et d'une ischémie cardiaques, et elle est également utile pour évaluer et surveiller l'action de drogues pour traiter des affections telles
qu'une défaillance cardiaque de nature congestive. Ces tech-
3Q niques de l'art antérieur tellesque la dilution thermique ou la dilution d'un indicateur ne peuvent être utilisées que dans des cas peu fréquents et elles ne conviennent pas pour des situations de monitorage à long terme. La technique pléthysmographique par mesure d'impédance ventriculaire à 3E deux sources de la présente invention permet à un clinicien d'observer visuellement chaque contraction ventriculaire, sans injection d'une substance quelconque dans le coeur ou
un autre type d'intervention de l'opérateur, sur des durée-
étendues et pendant des manoeuvres physiques telles qu'nr.
exercice. Dans la mesure o le convertisseur analogiq.e-
numérique peut échantillonner les mesures de volume ver.-
culaire à une cadence de 100 Hz, aucun événement d'une durée supérieure à 10 millisecondes ne peut échapper à
l'attention du médecin. On peut ainsi non seulement sur-
veiller des variations de débit cardiaque à long terme,
mais également déterminer l'effet de contractions pré-ven-
triculaires d'une manière individuelle. Du fait que l'uti-
lisation de la technique de la présente invention perme: de
disposer du taux de variation du volume pour chaque bat:e-
ment, il devient également possible d'estimer la contracti-
vité du coeur. De plus, en contrôlant simultanément la pression et le volume ventriculaire, on peut calculer le travail correspondant à un battement, et on peut utiliser
cette information dans le traitement d'une défaillance car-
diaque de type congestif.
Un but principal de l'invention est donc de pro-
curer un procédé perfectionné pour déterminer le volume
ventriculaire d'un coeur, en utilisant un cathéter de mesu-
re d'impédance.
Un autre but de l'invention est de procurer un procédé et un appareil pour mesurer le volume de sang déplacé à chaque battement du coeur et le débit cardiaque avec une précision supérieure à ce qui était possible jusqu'à présent en utilisant des techniques connues de
l'art antérieur.
Un autre but encore de l'invention est de procu-
rer un procédé et un appareil pour mesurer le volume venrr-
culaire d'un coeur animal, dans lesquels on calcule l'_-e-
dance effective du ventricule comme si la source de pcten-
tiel était à une distance infinie des électrodes de détec-
tion. Un autre but encore de l'invention est de procurer un procédé d'application de la pléthysmographie par mesure d'impédance utilisant des sources à deux fréquences ou une source commutée, pour déterminer de façon plus précise le
volume ventriculaire d'un coeur.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la
description détaillée qui va suivre d'un mode de réalisation
préféré, et en se référant aux dessins annexés sur lesquels la figure 1 est une coupe du coeur montrant le
cathéter de mesure d'impédance placé dans le ventricule gau-
che; la figure 2 est un schéma synoptique d'un circuit utile pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention; - la figure 3 est un graphique montrant la manière selon laquelle on obtient l'impédance corrigée (R0); et
la figure 4 est une représentation graphique mon-
trant la variation en temps réel du volume de la cavité au
cours de battements cardiaques successifs.
En considérant la figure 1, on voit une coupe d'un
coeur humain 2, dont les cavités principales sont l'oreillet-
te droite 4, le ventricule droit 6, l'oreillette gauche 8 et le ventricule gauche 10. Pour mesurer le volume déplacé à chaque battement et le volume total du ventricule gauche conformément à la présente invention, on place dans cette
cavité un cathéter de mesure d'impédance 12 ayant une extré-
mité proximale 14 et une extrémité distale 16. Le cathéter peut être fabriqué conformément aux indications données dans la demande de brevet des E.U.A. no 445 240, déposée le 3Y; 29 novembre 1982 et cédée à la Demanderesse. Ce cathéter comprend ainsi au moins une gaine tubulaire comportant un
ensemble d'électrodes de surface espacées disposées suffi-
samment près de l'extrémité distale 16 du cathéter pour que ces électrodes s'étendent effectivement sur toute la longueur de la cavité dont on doit mesurer le volume, c'est-à-dire ici le ventricule gauche. Sur la figure 1, les électrodes de surface sont représentées sous une forme constituée par des anneaux espacés désignés par O à N. A chacune des électrodes
annulaires est associé un conducteur allongé qui, conformé-
ment à la demande précitée, peut être noyé dans la paroi du cathéter tubulaire 12, et qui s'étend sur toute la longueur
de celui-ci, en se terminant dans l'un ou l'autre des con-
necteurs électriques 18 ou 20. L'électrode la plus distale parmi les électrodes de surface est placée près de la pointe
du ventricule gauche 10, tandis que l'électrode la plus pro-
ximale parmi les électrodes de surface est placée près de la
valail aortique 22.
Dans un mode de réalisation pratique de l'inven-
tion, on a trouvé commode d'employer douze électrodes de surface du type précité, chacune d'elles étant séparée de l'autre par une distance d'environ un centimètre. Ces valeurs ne sont cependant pas limitatives et, en fait, on
considère qu'il est possible d'utiliser des cathéters diffé-
rents ayant un nombre différent d'électrodes annulaires et un écartement entre électrodes différent, lorsqu'on mesure par exemple le volume du ventricule droit 6. On envisage également la possibilité que le cathéter 12 ait des lumières multiples et que d'autres capteurs lui soient associés pour contrôler simultanément des pressions et d'autres paramètres pendant que des mesures de volume sont en cours. Dans la mesure o le procédé de l'invention concerne essentiellement
la mesure précise de volumes en utilisant la pléthysmogra-
phie par mesure d'impédance, on n'envisagera ici que les
aspects du cathéter concernant de telles mesures de volume.
En considérant ensuite la figure 2, on voit un schéma synoptique du circuit électronique qu'il est possible
d'utiliser pour mettre en oeuvre le procédé de l'invention.
Comme il est représenté schématiquement à l'extrême gauche de la figure 2, le ventricule gauche 10 contient le cathéter
12 et ce cathéter comporte les électrodes de surface annu-
il
laires espacées 0 à N qui s'étendent à partir de son extrémi-
té distale vers son extrémité proximale. Les connecteurs 18
et 20 sont conçus de façon à s'adapter à des éléments de con-
necteurs correspondants 22 et 24. Les bornes de la moitié de connecteur 22 sont connectées individuellement par des con- ducteurs du câble 26 à la boite de commutateurs "A" désignée par la référence 28. De façon similaire, les bornes de la moitié de connecteur 24 sont connectées individuellement par des conducteurs du câble 30 à la boîte de commutateurs "Bi"
désignée par la référence 32.
Chacun des câbles 26 et 30 est câblé de façon que les électrodes 0 à N soient respectivement connectées à la jonction avec la boîte de commutateurs 28 ou 32. La boîte de
commutateurs elle-même peut comprendre de façon caractéris-
tique un certain nombre de commutateurs rotatifs à plusieurs positions dont la configuration permet de connecter l'une quelconque des différentes entrées à l'une quelconque des
sorties. Selon une variante, on peut utiliser d'autres dis-
positifs de commutation, comme des commutateurs à matrice de
boutons-poussoirs, ou des commutateurs analogiques à comman-
de numérique, pour réaliser les deux boîtes de commutateurs.
Une première source de courant constant comprenant un
oscillateur 34 et un amplificateur d'isolation 36 est asso-
ciée à la boîte de commutateurs "A". La sortie de l'amplifi-
cateur d'isolation est prévue pour être connectée par l'in-
termédiaire de la boîte de commutateurs "A" de façon à
appliquer le signal d'attaque de fréquence "A" entre l'élec-
trode distale 0 et une électrode annulaire de surface qui
est placée en une position proximale dans la cavité à mesu-
rer, lorsque l'électrode distale 0 se trouve à la pointe de cette cavité. L'accolade marquée "A" à l'extrême gauche sur la figure 2 est destinée à indiquer que c'est la source de
fréquence fA qui est appliquée entre les électrodes indi-
quées. D'une manière similaire, une seconde source de
courant constant comprenant un oscillateur 38 qui a une fré-
quence fB différente de fA' et un amplificateur d'isolation
, est connectée par l'inzermédiaire de la botte de commu-
tateurs "B" 32 et du câble 30, de façon à appliquer le signal d'attaque d'une fréquence fB entre la paire d'élec-
trodes de surface désignée par l'accolade marquée "B ".
On notera que l'écartement entre les électrodes de la paire d'électrodes de surface "A" est supérieur à la distance entre les électrodes de la paire d'électrodes de surface
"B", c'est-à-dire que la paire "A" englobe la paire "B".
De façon caractéristique mais non limitative, la fréquence de l'oscillateur 34 peut être de 2600 Hz, tandis que la
fréquence de l'oscillateur 38 peut être de 3600 Hz.
L'application du signal d'attaque "A" par l'in-
termédiaire de la boîte de commutateurs 28, entre l'élec-
trode distale O et l'électrode plus proximale indiquée par l'autre extrémité de l'accolade "A", fait apparaître des potentiels correspondants entre les paires d'électrodes de détection 1, 2 et 3 qui sont placées entre ces électrodes d'attaque. De façon similaire, l'application du signal d'attaque "B" fait également apparaître des signaux de potentiel entre les paires d'électrodes de détection 1, 2 et 3. Du fait que la fréquence du signal d'attaque "A" est différente de la fréquence du signal d'attaque "B", il est possible d'effectuer une discrimination et de déterminer
qu'elle est la contribution de potentiel due à chaque fré-
quence d'attaque discrète.
Les signaux de sortie de la boîte de commuta-
teurs "A" 28 sont transmis par des amplificateurs d'isola-
tion 42, 44 et 46 à des circuits amplificateurs/démodula-
teurs 48, 50 et 52. De façon similaire, la boîte de commu-
tateurs "B" 32 applique des signaux de sortie aux amplifi-
cateurs d'isolation 54, 56 et 58 qui attaquent à leur tour
les amplificateurs/démodulateurs 60, 62 et 64.
Les démodulateurs 48, 50 et 52 ont pour fonction de filtrer et de démoduler les signaux d'entrée provenant d'une paire d'électrodes de détection, de façon à produire un signal de sortie proportionnel à l'impédance entre une paire d'électrodes de détection. Ainsi, le démodulateur 48 marqué "A"1' produit sur sa ligne de sortie 66 un signal proportionnel à l'impédance entre la paire d'électrodes de détection 1 qui est dû au signal d'attaque "A", et de façon similaire les démodulateurs 50 et 52 génèrent des signaux analogiques proportionnels à l'impédance entre les paires d'électrodes de détection 2 et 3 qui sont dus au signal d'attaque "A". D'une manière exactement identique, les démodulateurs 60, 62 et 64 produisent sur leurs lignes de sortie respectives 72, 74 et 76 des signaux analogiques qui sont respectivement proportionnels aux impédances entre les 1 paires d'électrodes de détection 1, 2 et 3 et qui sont dus à l'application du signal d'attaque "'B". Bien que sur la figure 2, le circuit de démodulation soit représenté sous la forme d'un bloc fonctionnel, on pourra se référer à la demande de brevet des E.U.A. précitée n 362 903 pour avoir
des renseignements supplémentaires sur un mode de réalisa-
tion spécifique.
Chacune des lignes de sortie 66 à 76 précitées est dirigée vers un convertisseur analogique-numérique 78 à 88. Chacun de ces convertisseurs analogique -numérique
peut consister en un convertisseur à 12 bits qui échantil-
lonne le canal associé à une cadence de 100 Hz, par exem-
pie, et qui émet son signal numérisé vers un système à microprocesseur 90. L'ordinateur est programmé de façon à générer une seule valeur d'impédance instantanée corrigée 3 pour chaque paire d'électrodes de détection, à partir des deux valeurs d'impédance mesurées aux deux fréquences d'attaque, et à convertir cette valeur en un volume de segment pour chaque paire d'anneaux, au moyen de la formule
V = L2/RO, et à faire ensuite la somme des volumes cor-
3r respondant à chaque paire d'anneaux, pour produire le volume
ventriculaire instantané total. On peut présenter ces para-
mètres calculés sur un moniteur vidéo 92, ou bien,
lorsqu'on désire un enregistrement permanent, on peut enre-
gistrer les données au moyen d'un traceur/imprimante 94.
En considérant la figure 3, on note qu'on obtient
le paramètre RO utilisé dans la formule ci-dessus en repré-
sentant graphiquement l'impédance entre une paire d'électro-
des de détection qui correspond au signal d'attaque "A", et en représentant graphiquement l'impédance entre cette même paire d'électrodes de détection qui correspond au signal
d'attaque "B", en employant un système de coordonnées car-
tésiennes dans lequel l'axe des abscisses représente l'in-
verse de la distance entre le point d'attaque et le point de détection. Si on fait passer une ligne par ces deux points et si on la prolongejusqu'à l'axe des ordonnées, son point d'intersection correspond à la valeur d'impédance qu'on mesurerait théoriquement si les électrodes attaquées étaient mutuellement séparées par une distance infinie. En utilisant cette valeur lorsqu'on calcule le volume des segments individuels, on obtient une précision notablement accrue du procédé pléthysmographique par mesure d'impédance pour déterminer le volume de la cavité, après sommation de
chacun des volumes de segment, en comparaison avec les pré-
cisions mentionnées par d'autres chercheurs. Ceci est par-
ticUlièrement vrai dans le cas du ventricule droit pour
lequel, du fait de sa forme, la technique de mesure d'im-
pédance était précédemment incapable d'effectuer une mesure quantitative. Ainsi, en suivant le procédé décrit ici, il a été possible de développer une instrumentation pour mesurer le volume d'une cavité avec son volume de décalage, VO, ainsi que le volume déplacé à chaque battement cardiaque, et ceci en temps réel et avec une précision notablement supérieure à ce qui était possible d'obtenir en utilisant
des techniques de l'art antérieur, comme la dilution ther-
mique, le débit cardiaque de Fick et la dilution d'un colo-
rant. En considérant la figure 4, on voit un signal représentant la manière selon laquelle le volume calculé de
la cavité varie au cours de battements cardiaques succes-
sifs. Le volume réel de la cavité est superposé à un volume de décalage, VO, qui résulte de la résistance parallèle du tissu environnant. La différence de volume entre le volume en fin de diastole et le volume en fin de systole est le
volume déplacé à chaque battement. On peut obtenir une mesu-
re du volume de décalage, VO, en calculant tout d'abord le volume en fin de diastole (VFD), le volume en fin de systole (VFS) et le volume déplacé à chaque battement (VB) dans des conditions de repos normales. On peut ensuite modifier le volume du coeur par l'action de drogues agissant sur le rythme cardiaque, ou par d'autres moyens. Enfin, on trace une représentation graphique de VFD et VFS en fonction de VB. L'extrapolation jusqu'à une condition VB = O procure une mesure de VO. Une fois qu'on a calculé cette valeur VO, on peut la soustraire de tous les calculs de volume, pour
donner une mesure de volume ventriculaire plus précise.
* Ainsi, le procédé de l'invention peut être utilisé non seu-
lement pour mesurer le volume de segments individuels de la cavité et son volume total, mais également pour calculer le
volume déplacé à chaque battement, en soustrayant simple-
ment la valeur de creux par rapport à la valeur de crête
sur la figure 4.
On a décrit l'invention de façon très détaillée pour satisfaire à la réglementation des brevets et pour donner à l'homme de l'art les renseignements nécessaires
pour mettre en oeuvre les principes originaux de l'inven-
tion, ainsi que pour construire et utiliser les éléments spécialisés qui sont nécessaires. Il faut cependant noter
que l'invention peut être mise en oeuvre au moyen d'équi-
pements et de dispositifs spécifiques différents, et que diverses modifications, concernant aussi bien des détails des équipements que des procédures opératoires, peuvent être
apportées sans sortir du cadre de l'invention.
ANNEXE A
Le volume déplacé à chaque battement (VB) est défini de la manière suivante:
VB = VFD - VFS
En utilisant l'équation cylindrique de base avec les valeurs mesurées pour la résistance en fin de diastole et la résistance en fin de systole (EDRMES, ESRMES), on obtient: 8 = eL2/EDRMES - QL2/ESRMES Les résistances mesurées réelles en fin de diastole et en fin de systole sont cependant une combinaison parallèle des résistances en fin de diastole (EDR) et en fin de systole (ESR) dues au volume de sang, et de la résistance des tissus
RTISS'
L2 eL2
VB -
EDR*R TisS ESR*RTiS RTISS-EDR RTIss-ESR
R -EDR R -ESR
TISS TISS
2 ESR(RTISS -EDR) - EDR(RTISS - ESR)
VB = e L EDR*ESR*RTISS
2 (ESR - EDR) RTISS
VB L2
ESR*EDR*R
TISS
L2 ESR - EDR2
VB = t L ESR*EDR = L (1/EDR - 1/ESR) Vp = L / EDR - e L2 / ESR On peut ainsi utiliser les résistances mesurées pour le volume en fin de diastole et le volume en fin de systole, et calculer la valeur VB qui serait calculée si on connaissait les valeurs réelles de la résistance en fin de diastole et de la résistance en fin de systole pour le volume de sang. En d'autres termes, l'impédance des tissus n'a aucun effet sur la valeur calculée pour le volume déplacé à chaque battement.
Claims (11)
1. Un procédé pour déterminer le volume de sang instantané dans une cavité d'un coeur animal, caractérisé en ce qu'il comprend les opérations suivantes: (a) on introduit de façon percutanée un cathéter tubulaire allongé (12) dans ladite cavité (10), ce cathéter comportant sur sa
surface un ensemble d'électrodes (O-N) espacées longitudina-
lement qui sont individuellement connectées à un ensemble correspondant de bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du
cathéter, par des conducteurs traversant le cathéter tubu-
laire (12),l'espacement longitudinal étant tel que l'élec-
trode distale et l'électrode proximale sont respectivement placées à la pointe et près de l'entrée de la cavité (10);
(b) on attaque tout d'abord l'électrode distale et l'élec-
trode proximale, constituant une première paire d'électro-
des d'attaque (A), avec une source de courant constant (34,
36); (c) on attaque ensuite l'électrode qui précède immé-
diatement l'électrode distale, et l'électrode qui suit
immédiatement l'électrode proximale, constituant une secon-
de paire d'électrodes d'attaque (B), avec une source de cou-
rant constant (38, 40); (d) on détecte sélectivement et séquentiellement le signal de potentiel qui est développé
entre des paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) pla-
cées en position intermédiaire entre la seconde paire d'électrodes d'attaque (B) et qui est attribuable à
l'application de la source de courant constant respective-
ment aux première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, E), ces potentiels étant proportionnels à l'impédance
instantanée du milieu présent entre les paires sélection-
nées d'électrodes de détection intermédiaires (1, 2, 3); (e) on convertit en grandeurs numériques les signaux de
potentiel détectés; (f) on applique ces grandeurs numéri-
ques à un dispositif de calcul numérique programmé (90);
(g) on génère une seule valeur d'impédance instantanée cor-
rigée pour chaque paire d'électrodes de détection intermé-
diaires (1, 2, 3), à partir des deux valeurs d'impédance détectées du fait de l'application de la source de courant constant respectivement aux première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, B); (h) on calcule à partir de cette valeur unique d'impédance instantanée corrigée un volume partiel pour chaque paire d'électrodes de détection (1, 2, 3); et (i) on fait la somme des volumes partiels pour chaque paire d'électrodes de détection (1, 2, 3), pour
obtenir le volume ventriculaire instantané total.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on excite simultanément les première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, B) par des sources de courant constant séparées respectives (34, 36; 38, 40)
ayant des fréquences différentes.
3. Procédé pour déterminer le volume de sang instantané dans une cavité d'un coeur animal, caractérisé en ce qu'il comprend les opérations suivantes: (a) on introduit de façon percutanée un cathéter tubulaire allongé (12) dans ladite cavité (10), ce cathéter comportant sur sa
surface un ensemble d'électrodes (0-N) espacées longitudina-
lement qui sont individuellement connectées à un ensemble correspondant de bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du
cathéter, par des conducteurs traversant le cathéter tubu-
laire (12),1'espacement longitudinal étant tel que l'élec-
trode distale et l'électrode proximale sont respectivement placées à la pointe et près de l'entrée de la cavité (10); (b) on attaque l'électrode distale et l'électrode proximale
(A) avec une source de courant constant (34, 36) d'une pre-
mière fréquence (fA); (c) on attaque l'électrode précédant immédiatement l'électrode distale et l'électrode suivant immédiatement l'électrode proximale (B) avec une source de
courant constant (38, 40) d'une seconde fréquence (fB) dif-
férente de la première.fréquence; (d) on détecte sélecti-
vement et séquentiellement le signal de potentiel développé
2 3 5 9 2
entre des paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) placées
en position intermédiaire entre l'électrode précédant immé-
diatement l'électrode distale et l'électrode suivant immé-
diatement l'électrode proximale, ce signal étant attribuable à la source de courant constant (34, 36) d'une première fré- quence et à la source de courant constant (38, 40) d'une seconde fréquence, et ces potentiels étant proportionnels à l'impédance instantanée du milieu présent entre les paires sélectionnées d'électrodes de détection intermédiaires (1, 2, 3); (e) on convertit en grandeurs numériques les signaux
de potentiel détectés; (f) on applique ces grandeurs numé-
riques à un dispositif de calcul numérique programmé (90)
(g) on génère une seule valeur d'impédance instantanée cor-
rigée pour chaque paire d'électrodes de détection intermé-
diaires (1, 2, 3), à partir de deux valeurs d'impédance correspondant aux première et seconde fréquences (fA fB) (h) on calcule à partir de la valeur unique d'impédance instantanée corrigée un volume partiel pour chaque paire
d'électrodes de détection (1, 2, 3); et (i) on fait la som-
me des volumes partiels pour chaque paire d'électrodes de détection (1, 2, 3), pour produire le volume ventriculaire
instantané total.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la valeur unique d'impédance instantanée corrigée correspond à celle obtenue entre deux des électrodes de
détection intermédiaires (1, 2, 3) dans le cas o Ies sour-
ces seraient mutuellement séparées par une distance infinie.
5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que la valeur unique d'impédance instantanée corrigée 3 correspond à celle obtenue entre deux des électrodes de
détection intermédiaires (1, 2, 3) dans le cas o les sour-
ces seraient mutuellement séparées par une distance infinie.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'opération qui consiste à
3 détecter les valeurs maximale et minimale du volume ventri-
culaire instantané total et à déterminer à partir d'elles
le volume déplacé par la cavité (10) à chaque battement car-
diaque.
7. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'opération qui consiste à
détecter les valeurs maximale et minimale du volume ventri-
culaire instantané total et à déterminer à partir d'elles
le volume déplacé par la cavité (10) à chaque battement car-
diaque.
8. Procédé selon l'une des revendica-
tions 1 et 3, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'opération consistant à multiplier le volume déplacé à chaque battement par le rythme cardiaque de l'animal pour
obtenir une valeur mesurée du débit cardiaque.
9. Appareil pour mesurer le volume de sang ins-
tantané dans une cavité du coeur, caractérisé en ce qu'il comprend, en combinaison: (a) un cathéter intravasculaire tubulaire et allongé (12) ayant une extrémité proximale et une extrémité distale, avec une première paire d'électrodes
d'attaque (A) fixées sur sa surface extérieure et mutuelle-
ment espacées d'une distance prédéterminée, d1, qui est inférieure à la longueur de la cavité (10), une, seconde
paire d'électrodes d'attaque (B) fixées à la surface exté-
rieure du cathéter et mutuellement espacées d'une distance prédéterminée, d2, la distance d2 étant inférieure à d, les électrodes de la seconde paire d'électrodes d'attaque
étant placées entre celles de la première paire d'électro-
des d'attaque, et un ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) fixées à la surface du cathéter et mutuellement espacées dans la direction longitudinale de ce dernier entre la seconde paire d'électrodes d'attaque (B), les première et seconde paires d'électrodes d'attaque (A, B) et l'ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) étant individuellement connectées électriquement à des bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du cathéter (12); - 23 (b) une première source de courant constant (34, 36) ayant
une fréquence f1; (c) une seconde source de courant cons-
tant (38, 40) ayant une fréquence f2; (d) des moyens de commutation (28, 32) reliés aux bornes pour connecter la première source de courant constant (34, 35) à la première
paire d'électrodes d'attaque (A) et pour connecter la secon-
de source de courant constant (38, 40) à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B); (e) des moyens détecteurs de
signal (42-52; 54-64) pouvant 8tre connectés par l'inter-
médiaire des moyens de commutation (28, 32) à des paires prédéterminées parmi l'ensemble de paires d'électrodes de
détection (1, 2, 3), pour produire des ondes de signal cor-
respondant à l'impédance du milieu présent entre la paire d'électrodes de détection qui est sélectionnée par les moyens de commutation, et attribuables aux première et seconde sources de courant constant (34, 36; 38, 40); (f) des moyens (78-88) connectés fonctionnellement aux moyens détecteurs de signal pour échantillonner les ondes de signal à une cadence prédéterminée et pour convertir ces ondes de signal en valeurs numériques représentatives de
valeurs d'impédance; et (g) des moyens de calcul (90) con-
nectés de fagon à recevoir les valeurs numériques préci-
tées, ces moyens de calcul étant programmés pour extrapoler, à partir des valeurs d'impédance mesurées aux fréquences d'attaque f1 et f2' une valeur d'impédance effective qu'on mesurerait si les distances d1 et d2 étaient infiniment grandes, et à calculer le volume des segments compris entre des paires sélectionnées d'électrodes de détection (1, 2, 3) en utilisant la formule V = L2/RQ, dans laquelle L est la distance entre des électrodes de la paire
sélectionnée d'électrodes de détection, P est la résisti-
vité du milieu et R0 est ladite valeur d'impédance effecti-
ve.
10. Appareil pour mesurer le volume de sang instantané dans une cavité (10) du coeur, caractérisé en ce
2S86925
qu'il comprend, en combinaison: (a) un cathéter intravascu-
laire tubulaire et allongé (12) ayant une extrémité proxima-
le et une extrémité distale, avec une première paire d'élec-
trodes d'attaque (A) fixées sur sa surface extérieure et mutuellement espacées d'une distance prédéterminée, dl, qui est inférieure à la longueur de la cavité (10), une seconde
paire d'électrodes d'attaque (B) fixées à la surface exté-
rieure du cathéter et mutuellement espacées d'une distance prédéterminée, d2, la distance d2 étant inférieure à di, les électrodes de la seconde paire d'électrodes d'attaque
étant placées entre celles de la première paire d'électro-
des d'attaque, et un ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) fixées à la surface du cathéter et mutuellement espacées dans la direction longitudinale de ce dernier entre la seconde paire d'électrodes d'attaque (A, B), les première et seconde paires d'électrodes d'attaque et l'ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3) étant individuellement connectées électriquement à des bornes (18, 20) à l'extrémité proximale du cathéter (12); (b) une source de courant constant (34, 36; 38, 40); (c) des moyens de commutation (28, 30) reliés aux bornes précitées
pour connecter séquentiellement la source de courant cons-
tant (34, 36; 38, 40) à la première paire d'électrodes d'attaque (A) et à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B); (d) des moyens détecteurs de signal (42-52; 54-64) pouvant être connectés par l'intermédiaire des moyens de commutation (28, 30) à des paires prédéterminées parmi l'ensemble de paires d'électrodes de détection (1, 2, 3),
pour produire des ondes de signal correspondant à l'impé-
dance du milieu présent entre la paire d'électrodes de détection sélectionnée par les moyens de commutation (28, ), et attribuables à la connexion de la source de courant constant à la première paire d'électrodes d'attaque (A) et à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B); (e) des moyens (78-88) connectés fonctionnellement aux moyens détecteurs de signal (42-52; 54-64) pour échantillonner
les ondes de signal à une cadence prédéterminée et pour con-
vertir ces ondes de signal en valeurs numériques représenta-
tives de valeurs d'impédance; et (f) des moyens de calcul (90) connectés de façon à recevoir les valeurs numériques précitées, ces moyens de calcul étant programmés de façon à extrapoler à partir des valeurs d'impédance mesurées sous l'effet de la connexion de la source de courant constant (34-36; 38-40) à la première paire d'électrodes d'attaque (A) et à la seconde paire d'électrodes d'attaque (B), une
valeur d'impédance effective qui serait mesurée si les dis-
tances d1 et d2 étaient infiniment grandes; et à calculer
le volume des segments compris entre des paires sélection-
nées d'électrodes de détection (1, 2, 3) en utilisant la formule V = L2/R0 dans laquelle L est la distance entre
électrodes de la paire sélectionnée d'électrodes de détec-
tion (1, 2, 3), e est la résistivité du milieu et R0 est
la valeur d'impédance effective.
11. Appareil selon l'une des revendi-
cations 9 et 10, caractérisé en ce que les moyens de calcul (90), sont en outre programmés de façon à faire la somme des volumes des segments individuels pour déterminer le volume
instantané total de la cavité (10).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/773,048 US4674518A (en) | 1985-09-06 | 1985-09-06 | Method and apparatus for measuring ventricular volume |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2586925A1 true FR2586925A1 (fr) | 1987-03-13 |
FR2586925B1 FR2586925B1 (fr) | 1989-12-29 |
Family
ID=25097043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR868612489A Expired FR2586925B1 (fr) | 1985-09-06 | 1986-09-05 | Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4674518A (fr) |
JP (1) | JPS6284740A (fr) |
CA (1) | CA1261066A (fr) |
DE (1) | DE3629587A1 (fr) |
FR (1) | FR2586925B1 (fr) |
GB (1) | GB2180072B (fr) |
Families Citing this family (221)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3536658A1 (de) * | 1985-10-15 | 1987-04-16 | Kessler Manfred | Verfahren zur darstellung elektrokardiografischer werte |
DE3775281D1 (de) * | 1986-06-16 | 1992-01-30 | Siemens Ag | Vorrichtung zur steuerung eines herzschrittmachers mittels impedanzmessung an koerpergeweben. |
US4733667A (en) * | 1986-08-11 | 1988-03-29 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Closed loop control of cardiac stimulator utilizing rate of change of impedance |
US4852580A (en) * | 1986-09-17 | 1989-08-01 | Axiom Medical, Inc. | Catheter for measuring bioimpedance |
US4836214A (en) * | 1986-12-01 | 1989-06-06 | Bomed Medical Manufacturing, Ltd. | Esophageal electrode array for electrical bioimpedance measurement |
US4848352A (en) * | 1987-02-13 | 1989-07-18 | Telectronics, N.V. | Method for cardiac pacing and sensing using combination of electrodes |
US4819655A (en) * | 1987-08-04 | 1989-04-11 | Webler William E | Injectateless thermal cardiac output determination method and apparatus |
US4773401A (en) * | 1987-08-21 | 1988-09-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Physiologic control of pacemaker rate using pre-ejection interval as the controlling parameter |
DE3732640C1 (de) * | 1987-09-28 | 1989-05-18 | Alt Eckhard | Medizinisches Geraet zum Ermitteln von physiologischen Funktionsparametern |
US4840182A (en) * | 1988-04-04 | 1989-06-20 | Rhode Island Hospital | Conductance catheter |
US4899750A (en) * | 1988-04-19 | 1990-02-13 | Siemens-Pacesetter, Inc. | Lead impedance scanning system for pacemakers |
US5178151A (en) * | 1988-04-20 | 1993-01-12 | Sackner Marvin A | System for non-invasive detection of changes of cardiac volumes and aortic pulses |
US5000190A (en) * | 1988-06-22 | 1991-03-19 | The Cleveland Clinic Foundation | Continuous cardiac output by impedance measurements in the heart |
US4898176A (en) * | 1988-06-22 | 1990-02-06 | The Cleveland Clinic Foundation | Continuous cardiac output by impedance measurements in the heart |
US4951682A (en) * | 1988-06-22 | 1990-08-28 | The Cleveland Clinic Foundation | Continuous cardiac output by impedance measurements in the heart |
JPH0538723Y2 (fr) * | 1988-12-19 | 1993-09-30 | ||
US5099844A (en) * | 1988-12-22 | 1992-03-31 | Biofield Corp. | Discriminant function analysis method and apparatus for disease diagnosis and screening |
US4899759A (en) * | 1989-01-17 | 1990-02-13 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Flow-through resistivity cell |
US5109851A (en) * | 1989-02-06 | 1992-05-05 | Arzco Medical Systems, Inc. | Multiple electrode affixable sheet |
US5069215A (en) * | 1989-02-06 | 1991-12-03 | Arzco Medical Electronics, Inc. | Multiple electrode affixable sheet |
US4911174A (en) * | 1989-02-13 | 1990-03-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method for matching the sense length of an impedance measuring catheter to a ventricular chamber |
US4957110A (en) * | 1989-03-17 | 1990-09-18 | C. R. Bard, Inc. | Steerable guidewire having electrodes for measuring vessel cross-section and blood flow |
CA1327631C (fr) * | 1989-03-20 | 1994-03-08 | Non-Invasive Monitoring Systems, Inc. | Systeme servant a la detection non-invasive de changements dans les volumes cardiaques et le pouls aortique |
JPH04218139A (ja) * | 1990-02-08 | 1992-08-07 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング法を用いた心臓左室の容積算出方法 |
US5121750A (en) * | 1990-03-02 | 1992-06-16 | Katims Jefferson J | Apparatus for locating a catheter adjacent to a pacemaker node of the heart |
US5078678A (en) * | 1990-03-02 | 1992-01-07 | Jefferson Katims | Method and apparatus for locating a catheter adjacent to a pacemaker node of the heart |
US5058583A (en) * | 1990-07-13 | 1991-10-22 | Geddes Leslie A | Multiple monopolar system and method of measuring stroke volume of the heart |
US5174286A (en) * | 1990-12-07 | 1992-12-29 | Raul Chirife | Sensor for right ventricular and thoracic volumes using the trailing edge value of a generated pulse |
US5184621A (en) * | 1991-05-29 | 1993-02-09 | C. R. Bard, Inc. | Steerable guidewire having electrodes for measuring vessel cross-section and blood flow |
US5193535A (en) * | 1991-08-27 | 1993-03-16 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for discrimination of ventricular tachycardia from ventricular fibrillation and for treatment thereof |
WO1993020890A1 (fr) * | 1992-04-10 | 1993-10-28 | Random Technologies, Inc. | Stimulateur cardiaque a reflectometre a dimension temporelle |
DE59205611D1 (de) * | 1992-08-18 | 1996-04-11 | Pacesetter Ab | Verfahren zum Detektieren von Herzkammerflimmern und Vorrichtung zum Detektieren und Behandeln von Herzkammerflimmern |
DE4231602B4 (de) * | 1992-09-17 | 2004-11-04 | Biotronik Meß- und Therapiegeräte GmbH & Co. Ingenieurbüro Berlin | Schaltung zur Messung der Impedanz im Herzen |
DE4231601A1 (de) * | 1992-09-17 | 1994-03-24 | Biotronik Mess & Therapieg | Anordnung zur Steuerung eines Herzschrittmachers |
US6240307B1 (en) | 1993-09-23 | 2001-05-29 | Endocardial Solutions, Inc. | Endocardial mapping system |
CA2144973C (fr) * | 1992-09-23 | 2010-02-09 | Graydon Ernest Beatty | Systeme de cartographie endocardiaque |
US7189208B1 (en) | 1992-09-23 | 2007-03-13 | Endocardial Solutions, Inc. | Method for measuring heart electrophysiology |
US7930012B2 (en) * | 1992-09-23 | 2011-04-19 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Chamber location method |
US5553611A (en) * | 1994-01-06 | 1996-09-10 | Endocardial Solutions, Inc. | Endocardial measurement method |
GB9222888D0 (en) * | 1992-10-30 | 1992-12-16 | British Tech Group | Tomography |
US5566096A (en) * | 1992-11-13 | 1996-10-15 | Quinton Electrophysiology Corporation | Integrated electrical signal switching and amplifying system |
NL9300028A (nl) * | 1993-01-07 | 1994-08-01 | Academisch Ziekenhuis Utrecht | Werkwijze voor het met behulp van een catheter meten van de elektrische impedantie in bloedvaten en catheterisatiesysteem voor het uitvoeren van die werkwijze. |
US5330511A (en) * | 1993-01-19 | 1994-07-19 | Vitatron Medical B.V. | Dual chamber pacemaker with automatically optimized AV delay |
US5390679A (en) * | 1993-06-03 | 1995-02-21 | Eli Lilly And Company | Continuous cardiac output derived from the arterial pressure waveform using pattern recognition |
US5447529A (en) * | 1994-01-28 | 1995-09-05 | Philadelphia Heart Institute | Method of using endocardial impedance for determining electrode-tissue contact, appropriate sites for arrhythmia ablation and tissue heating during ablation |
WO1995020348A1 (fr) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Ep Technologies, Inc. | Etablissement de correspondances entre les caracteristiques electriques et les vitesses de propagation pour localiser des sites d'ablation |
US5485849A (en) * | 1994-01-31 | 1996-01-23 | Ep Technologies, Inc. | System and methods for matching electrical characteristics and propagation velocities in cardiac tissue |
US5487391A (en) * | 1994-01-28 | 1996-01-30 | Ep Technologies, Inc. | Systems and methods for deriving and displaying the propagation velocities of electrical events in the heart |
US5494042A (en) * | 1994-01-28 | 1996-02-27 | Ep Technologies, Inc. | Systems and methods for deriving electrical characteristics of cardiac tissue for output in iso-characteristic displays |
WO1995020344A1 (fr) | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Ep Technologies, Inc. | Systeme d'examen des caracteristiques electriques de tissus cardiaques |
US5577509A (en) * | 1994-01-28 | 1996-11-26 | Ep Technologies, Inc. | Systems and methods for examining the electrical characteristics and timing of electrical events in cardiac tissue |
US5941251A (en) * | 1994-10-11 | 1999-08-24 | Ep Technologies, Inc. | Systems for locating and guiding operative elements within interior body regions |
US5722402A (en) * | 1994-10-11 | 1998-03-03 | Ep Technologies, Inc. | Systems and methods for guiding movable electrode elements within multiple-electrode structures |
US5876336A (en) | 1994-10-11 | 1999-03-02 | Ep Technologies, Inc. | Systems and methods for guiding movable electrode elements within multiple-electrode structure |
US5540727A (en) * | 1994-11-15 | 1996-07-30 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus to automatically optimize the pacing mode and pacing cycle parameters of a dual chamber pacemaker |
US5466245A (en) * | 1994-11-15 | 1995-11-14 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus to continuously optimize the A-V delay in a dual chamber pacemaker |
US5836987A (en) * | 1995-11-15 | 1998-11-17 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Apparatus and method for optimizing cardiac performance by determining the optimal timing interval from an accelerometer signal |
FR2752935B1 (fr) * | 1996-08-30 | 1998-09-18 | Commissariat Energie Atomique | Procede de mesure d'un volume conducteur et dispositif de mise en oeuvre de ce procede |
US5971933A (en) * | 1996-09-17 | 1999-10-26 | Cleveland Clinic Foundation | Method and apparatus to correct for electric field non-uniformity in conductance catheter volumetry |
US5882312A (en) * | 1996-09-17 | 1999-03-16 | Cleveland Clinic Foundation | Method and apparatus to correct for electric current leakage in conductance volumetry |
NL1006178C2 (nl) | 1997-05-30 | 1998-12-01 | Ideamed N V | Regionale flow-katheter. |
AT407960B (de) | 1997-09-22 | 2001-07-25 | Mohl Werner Ddr | Einrichtung zur unterstützung der leistung eines herzens |
US7158830B2 (en) * | 1998-05-08 | 2007-01-02 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for optimizing stroke volume during DDD resynchronization therapy using adjustable atrio-ventricular delays |
US7110817B2 (en) * | 1998-05-08 | 2006-09-19 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for optimizing ventricular synchrony during DDD resynchronization therapy using adjustable atrio-ventricular delays |
US7263397B2 (en) | 1998-06-30 | 2007-08-28 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Method and apparatus for catheter navigation and location and mapping in the heart |
US7670297B1 (en) | 1998-06-30 | 2010-03-02 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Chamber mapping system |
US7806829B2 (en) | 1998-06-30 | 2010-10-05 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | System and method for navigating an ultrasound catheter to image a beating heart |
US6986744B1 (en) * | 1999-02-02 | 2006-01-17 | Transonic Systems, Inc. | Method and apparatus for determining blood flow during a vascular corrective procedure |
WO2000045890A1 (fr) | 1999-02-08 | 2000-08-10 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Systeme de traitement de signaux utilisant une cellule de transconductance amelioree |
US6278894B1 (en) * | 1999-06-21 | 2001-08-21 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Multi-site impedance sensor using coronary sinus/vein electrodes |
US6640135B1 (en) | 2000-04-06 | 2003-10-28 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Apparatus and method for spatially and temporally distributing cardiac electrical stimulation |
US6708061B2 (en) | 2000-04-07 | 2004-03-16 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Cardiac rhythm management system with optimization of cardiac performance using heart rate |
US7194305B1 (en) * | 2000-04-07 | 2007-03-20 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Cardiac rhythm management system with optimization of cardiac performance using heart rate |
AU2001263108A1 (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-26 | Pacesetter, Inc. | Cardiac stimulation devices and methods for measuring impedances associated withthe left side of the heart |
NL1016122C2 (nl) * | 2000-09-07 | 2002-03-11 | Jozef Reinier Cornelis Jansen | Werkwijze en inrichting voor het bepalen van het segmentale volume en de elektrische parallelgeleiding van een hartkamer of een bloedvat van een patiÙnt, alsmede katheter voor toepassing bij deze werkwijze of inrichting. |
US7369890B2 (en) * | 2000-11-02 | 2008-05-06 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Technique for discriminating between coordinated and uncoordinated cardiac rhythms |
US6689117B2 (en) | 2000-12-18 | 2004-02-10 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Drug delivery system for implantable medical device |
US6438408B1 (en) | 2000-12-28 | 2002-08-20 | Medtronic, Inc. | Implantable medical device for monitoring congestive heart failure |
US6738667B2 (en) | 2000-12-28 | 2004-05-18 | Medtronic, Inc. | Implantable medical device for treating cardiac mechanical dysfunction by electrical stimulation |
US7346394B2 (en) * | 2001-04-27 | 2008-03-18 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Cardiac stimulation at high ventricular wall stress areas |
US6628988B2 (en) | 2001-04-27 | 2003-09-30 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Apparatus and method for reversal of myocardial remodeling with electrical stimulation |
US7305266B1 (en) | 2001-05-14 | 2007-12-04 | Pacesetter, Inc. | Cardiac stimulation devices and methods for measuring impedances associated with the heart |
US8573263B2 (en) | 2001-09-24 | 2013-11-05 | Cosmetic Technologies, Llc | Apparatus and method for custom cosmetic dispensing |
JP4231407B2 (ja) | 2001-09-24 | 2009-02-25 | アイエムエックス ラブズ インコーポレイテッド | 化粧品カスタム調合用の装置および方法 |
US7340303B2 (en) * | 2001-09-25 | 2008-03-04 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Evoked response sensing for ischemia detection |
US20050027323A1 (en) * | 2001-10-30 | 2005-02-03 | Medtronic, Inc. | Implantable medical device for monitoring cardiac blood pressure and chamber dimension |
US6959214B2 (en) | 2001-11-28 | 2005-10-25 | Medtronic, Inc. | Implantable medical device for measuring mechanical heart function |
US6973349B2 (en) * | 2001-12-05 | 2005-12-06 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for minimizing post-infarct ventricular remodeling |
US6892095B2 (en) * | 2001-12-31 | 2005-05-10 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for monitoring left ventricular work or power |
US6666826B2 (en) | 2002-01-04 | 2003-12-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for measuring left ventricular pressure |
US6915160B2 (en) * | 2002-02-08 | 2005-07-05 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Dynamically optimized multisite cardiac resynchronization device |
US7500949B2 (en) * | 2002-03-01 | 2009-03-10 | Medtronic Minimed, Inc. | Multilumen catheter |
US6957105B2 (en) | 2002-03-26 | 2005-10-18 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for detecting oscillations in cardiac rhythm with electrogram signals |
US7039462B2 (en) * | 2002-06-14 | 2006-05-02 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for detecting oscillations in cardiac rhythm |
US7113825B2 (en) * | 2002-05-03 | 2006-09-26 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for detecting acoustic oscillations in cardiac rhythm |
US7089055B2 (en) * | 2002-06-28 | 2006-08-08 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for delivering pre-shock defibrillation therapy |
US7041061B2 (en) * | 2002-07-19 | 2006-05-09 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for quantification of cardiac wall motion asynchrony |
SE0202289D0 (sv) * | 2002-07-22 | 2002-07-22 | St Jude Medical | A congestive heart failure monitor |
US6965797B2 (en) * | 2002-09-13 | 2005-11-15 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for assessing and treating myocardial wall stress |
US7072711B2 (en) | 2002-11-12 | 2006-07-04 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Implantable device for delivering cardiac drug therapy |
US7627373B2 (en) | 2002-11-30 | 2009-12-01 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue |
US7972275B2 (en) * | 2002-12-30 | 2011-07-05 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for monitoring of diastolic hemodynamics |
US7945318B2 (en) * | 2003-03-20 | 2011-05-17 | Smithmarks, Inc. | Peripheral impedance plethysmography electrode and system with detection of electrode spacing |
US7555335B2 (en) * | 2003-04-11 | 2009-06-30 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Biopotential signal source separation using source impedances |
US7302294B2 (en) | 2003-04-11 | 2007-11-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Subcutaneous cardiac sensing and stimulation system employing blood sensor |
US7218966B2 (en) * | 2003-04-11 | 2007-05-15 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Multi-parameter arrhythmia discrimination |
US7865233B2 (en) * | 2003-04-11 | 2011-01-04 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Subcutaneous cardiac signal discrimination employing non-electrophysiologic signal |
US7171258B2 (en) | 2003-06-25 | 2007-01-30 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for trending a physiological cardiac parameter |
US7320675B2 (en) * | 2003-08-21 | 2008-01-22 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for modulating cellular metabolism during post-ischemia or heart failure |
US7233824B2 (en) * | 2003-10-07 | 2007-06-19 | Medtronic, Inc. | Secure and efficacious therapy delivery for an extra-systolic stimulation pacing engine |
US9002452B2 (en) | 2003-11-07 | 2015-04-07 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Electrical therapy for diastolic dysfunction |
US7272443B2 (en) * | 2004-03-26 | 2007-09-18 | Pacesetter, Inc. | System and method for predicting a heart condition based on impedance values using an implantable medical device |
US7505814B2 (en) * | 2004-03-26 | 2009-03-17 | Pacesetter, Inc. | System and method for evaluating heart failure based on ventricular end-diastolic volume using an implantable medical device |
DE102004034337A1 (de) * | 2004-04-14 | 2005-11-03 | Biotronik Gmbh & Co. Kg | Elektrotherapiegerät |
US7627366B1 (en) | 2004-05-17 | 2009-12-01 | Pacesetter, Inc. | Analysis of polarization information |
CA2574486C (fr) * | 2004-07-19 | 2014-12-02 | Julie R. Bartholomew | Procedes de distribution personnalises concernant des points de vente au detail |
US7347751B2 (en) * | 2004-09-30 | 2008-03-25 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Cardiac lead implantation system |
CA2490858A1 (fr) * | 2004-12-07 | 2006-06-07 | Ignis Innovation Inc. | Methode d'attaque pour la programmation a tension compensee d'affichages del organiques a matrice active |
US8060219B2 (en) | 2004-12-20 | 2011-11-15 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Epicardial patch including isolated extracellular matrix with pacing electrodes |
US7981065B2 (en) | 2004-12-20 | 2011-07-19 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Lead electrode incorporating extracellular matrix |
US7722538B2 (en) * | 2005-02-10 | 2010-05-25 | Dirar S. Khoury | Conductance-imaging catheter and determination of cavitary volume |
US7366567B2 (en) * | 2005-03-23 | 2008-04-29 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method for treating myocardial infarction |
US7922669B2 (en) | 2005-06-08 | 2011-04-12 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Ischemia detection using a heart sound sensor |
ATE429952T1 (de) * | 2005-06-16 | 2009-05-15 | St Jude Medical | Herzüberwachungsgerätund ein ein solches gerät enthaltendes system |
US9265949B2 (en) * | 2005-06-28 | 2016-02-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for controlling cardiac therapy based on electromechanical timing |
US8784336B2 (en) | 2005-08-24 | 2014-07-22 | C. R. Bard, Inc. | Stylet apparatuses and methods of manufacture |
US8108034B2 (en) | 2005-11-28 | 2012-01-31 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Systems and methods for valvular regurgitation detection |
US7780606B2 (en) | 2006-03-29 | 2010-08-24 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Hemodynamic stability assessment based on heart sounds |
US7869871B2 (en) | 2006-03-31 | 2011-01-11 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Pacing therapy for diastolic heart failure |
US7729752B2 (en) * | 2006-06-13 | 2010-06-01 | Rhythmia Medical, Inc. | Non-contact cardiac mapping, including resolution map |
US7505810B2 (en) * | 2006-06-13 | 2009-03-17 | Rhythmia Medical, Inc. | Non-contact cardiac mapping, including preprocessing |
US7515954B2 (en) | 2006-06-13 | 2009-04-07 | Rhythmia Medical, Inc. | Non-contact cardiac mapping, including moving catheter and multi-beat integration |
US8000780B2 (en) | 2006-06-27 | 2011-08-16 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Detection of myocardial ischemia from the time sequence of implanted sensor measurements |
US7794407B2 (en) | 2006-10-23 | 2010-09-14 | Bard Access Systems, Inc. | Method of locating the tip of a central venous catheter |
US8388546B2 (en) | 2006-10-23 | 2013-03-05 | Bard Access Systems, Inc. | Method of locating the tip of a central venous catheter |
US8262581B2 (en) * | 2006-12-11 | 2012-09-11 | National Cerebral And Cardiovascular Center | Solid tissue impedance estimating method, cardiac output calculating method, pulmonary artery wedge pressure calculating method, cardiac output monitoring device, cardiac output monitoring system, pulmonary artery wedge pressure monitoring device, and pulmonary artery wedge pressure monitoring system |
CA2676119C (fr) | 2007-01-29 | 2021-01-19 | Simon Fraser University | Appareil et procedes de neurostimulation transvasculaire |
US20080190438A1 (en) * | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Doron Harlev | Impedance registration and catheter tracking |
AT504990B1 (de) | 2007-02-27 | 2008-12-15 | Miracor Medizintechnik Handels | Katheter zur unterstützung der leistung eines herzens |
US20080269581A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Kim Wood | Method and apparatus for measuring blood volume |
US8103343B2 (en) * | 2007-05-03 | 2012-01-24 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Automatic modulation of pacing timing intervals using beat to beat measures |
US7957802B2 (en) * | 2007-08-20 | 2011-06-07 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method, apparatus, and system to optimize cardiac preload based on measured pulmonary artery pressure |
US7904156B2 (en) * | 2007-08-20 | 2011-03-08 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Modulation of AV delay to control ventricular interval variability |
US8147416B2 (en) | 2007-08-31 | 2012-04-03 | Pacesetter, Inc. | Implantable systemic blood pressure measurement systems and methods |
US10524691B2 (en) | 2007-11-26 | 2020-01-07 | C. R. Bard, Inc. | Needle assembly including an aligned magnetic element |
US9649048B2 (en) | 2007-11-26 | 2017-05-16 | C. R. Bard, Inc. | Systems and methods for breaching a sterile field for intravascular placement of a catheter |
US10751509B2 (en) | 2007-11-26 | 2020-08-25 | C. R. Bard, Inc. | Iconic representations for guidance of an indwelling medical device |
ES2465915T3 (es) | 2007-11-26 | 2014-06-09 | C.R. Bard, Inc. | Sistema integrado para la colocación intravascular de un catéter |
US9521961B2 (en) | 2007-11-26 | 2016-12-20 | C. R. Bard, Inc. | Systems and methods for guiding a medical instrument |
US8849382B2 (en) | 2007-11-26 | 2014-09-30 | C. R. Bard, Inc. | Apparatus and display methods relating to intravascular placement of a catheter |
US10449330B2 (en) | 2007-11-26 | 2019-10-22 | C. R. Bard, Inc. | Magnetic element-equipped needle assemblies |
US8781555B2 (en) | 2007-11-26 | 2014-07-15 | C. R. Bard, Inc. | System for placement of a catheter including a signal-generating stylet |
US8103327B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-01-24 | Rhythmia Medical, Inc. | Cardiac mapping catheter |
EP2240076B1 (fr) * | 2008-01-08 | 2011-06-29 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Mesure de l'impédance et démodulation à l'aide d'un dispositif implantable |
US8478382B2 (en) | 2008-02-11 | 2013-07-02 | C. R. Bard, Inc. | Systems and methods for positioning a catheter |
US8538509B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-09-17 | Rhythmia Medical, Inc. | Intracardiac tracking system |
US8521278B2 (en) | 2008-05-08 | 2013-08-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Smart delay for intermittent stress therapy |
US8938292B2 (en) * | 2008-07-31 | 2015-01-20 | Medtronic, Inc. | Estimating cardiovascular pressure and volume using impedance measurements |
ES2525525T3 (es) | 2008-08-22 | 2014-12-26 | C.R. Bard, Inc. | Conjunto de catéter que incluye conjuntos de sensor de ECG y magnético |
US8437833B2 (en) * | 2008-10-07 | 2013-05-07 | Bard Access Systems, Inc. | Percutaneous magnetic gastrostomy |
US8137343B2 (en) | 2008-10-27 | 2012-03-20 | Rhythmia Medical, Inc. | Tracking system using field mapping |
US9398862B2 (en) | 2009-04-23 | 2016-07-26 | Rhythmia Medical, Inc. | Multi-electrode mapping system |
US8571647B2 (en) * | 2009-05-08 | 2013-10-29 | Rhythmia Medical, Inc. | Impedance based anatomy generation |
US8103338B2 (en) | 2009-05-08 | 2012-01-24 | Rhythmia Medical, Inc. | Impedance based anatomy generation |
EP3542713A1 (fr) * | 2009-06-12 | 2019-09-25 | Bard Access Systems, Inc. | Adaptateur pour un dispositif de positionnement d'une pointe de cathéter |
US9532724B2 (en) | 2009-06-12 | 2017-01-03 | Bard Access Systems, Inc. | Apparatus and method for catheter navigation using endovascular energy mapping |
EP2464407A4 (fr) * | 2009-08-10 | 2014-04-02 | Bard Access Systems Inc | Dispositifs et procédés pour électrographie endovasculaire |
WO2011041450A1 (fr) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | C. R. Bard, Inc. | Stylets pour utilisation avec appareil pour placement intravasculaire d'un cathéter |
US11103213B2 (en) | 2009-10-08 | 2021-08-31 | C. R. Bard, Inc. | Spacers for use with an ultrasound probe |
US8649865B2 (en) | 2009-12-10 | 2014-02-11 | Pacesetter, Inc. | Method and system for hemodynamic optimization using plethysmography |
WO2011097312A1 (fr) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | C.R. Bard, Inc. | Appareil et procédé destinés à la navigation d'un cathéter et à la localisation d'une pointe |
EP2364644B1 (fr) | 2010-03-09 | 2016-04-13 | BIOTRONIK SE & Co. KG | Implant électromédical et système de surveillance |
US8694074B2 (en) | 2010-05-11 | 2014-04-08 | Rhythmia Medical, Inc. | Electrode displacement determination |
CA2800810C (fr) | 2010-05-28 | 2019-11-05 | C.R. Bard, Inc. | Systeme de guidage d'introduction pour aiguilles et composants medicaux |
EP2575611B1 (fr) | 2010-05-28 | 2021-03-03 | C. R. Bard, Inc. | Appareil convenant à une utilisation avec un système de guidage d'insertion d'aiguille |
EP2415396B1 (fr) | 2010-08-06 | 2016-08-17 | BIOTRONIK SE & Co. KG | Moniteur cardiaque |
US8812093B2 (en) | 2010-08-09 | 2014-08-19 | Pacesetter, Inc. | Systems and methods for exploiting near-field impedance and admittance for use with implantable medical devices |
AU2011289513B2 (en) | 2010-08-09 | 2014-05-29 | C.R. Bard, Inc. | Support and cover structures for an ultrasound probe head |
US8135468B2 (en) | 2010-08-09 | 2012-03-13 | Pacesetter, Inc. | Systems and methods for estimating left atrial pressure (LAP) in patients with acute mitral valve regurgitation for use by an implantable medical device |
US8670820B2 (en) | 2010-08-09 | 2014-03-11 | Pacesetter, Inc. | Near field-based systems and methods for assessing impedance and admittance for use with an implantable medical device |
US20120046562A1 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | C. R. Bard, Inc. | Reconfirmation of ecg-assisted catheter tip placement |
US8801693B2 (en) | 2010-10-29 | 2014-08-12 | C. R. Bard, Inc. | Bioimpedance-assisted placement of a medical device |
US9277872B2 (en) | 2011-01-13 | 2016-03-08 | Rhythmia Medical, Inc. | Electroanatomical mapping |
US9002442B2 (en) | 2011-01-13 | 2015-04-07 | Rhythmia Medical, Inc. | Beat alignment and selection for cardiac mapping |
US8478403B2 (en) | 2011-02-23 | 2013-07-02 | Pacesetter, Inc. | Implantable systems and methods for use therewith for monitoring and modifying arterial blood pressure without requiring an intravascular pressure transducer |
US9295405B2 (en) | 2011-04-25 | 2016-03-29 | Cardiac Pacemakers, Inc. | SV/CO trending via intracardiac impedance |
BR112013030348A2 (pt) | 2011-07-06 | 2017-08-01 | Bard Inc C R | método para determinação de um comprimento de um componente médico para uso com um sistema de aquisição de imagem por ultrassom incluindo uma sonda; método para determinação de um comprimento de uma agulha por um sistema de orientação de agulha; e sistema de determinação de comprimento de agulha para um dispositivo de aquisição de imagem por ultrassom incluindo uma sonda de ultrassom |
USD699359S1 (en) | 2011-08-09 | 2014-02-11 | C. R. Bard, Inc. | Ultrasound probe head |
USD724745S1 (en) | 2011-08-09 | 2015-03-17 | C. R. Bard, Inc. | Cap for an ultrasound probe |
US9211107B2 (en) | 2011-11-07 | 2015-12-15 | C. R. Bard, Inc. | Ruggedized ultrasound hydrogel insert |
JP6314092B2 (ja) | 2012-03-05 | 2018-04-18 | ラングペーサー メディカル インコーポレイテッドLungpacer Medical Inc. | 血管内電極システム |
CN104837413B (zh) | 2012-06-15 | 2018-09-11 | C·R·巴德股份有限公司 | 检测超声探测器上可移除帽的装置及方法 |
AU2013280184B2 (en) | 2012-06-21 | 2017-08-24 | Lungpacer Medical Inc. | Transvascular diaphragm pacing systems and methods of use |
US9636032B2 (en) | 2013-05-06 | 2017-05-02 | Boston Scientific Scimed Inc. | Persistent display of nearest beat characteristics during real-time or play-back electrophysiology data visualization |
US9918649B2 (en) | 2013-05-14 | 2018-03-20 | Boston Scientific Scimed Inc. | Representation and identification of activity patterns during electro-physiology mapping using vector fields |
US9687166B2 (en) | 2013-10-14 | 2017-06-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | High resolution cardiac mapping electrode array catheter |
WO2015075548A1 (fr) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Simon Fraser University | Appareil et procédés d'assistance respiratoire par stimulation nerveuse transvasculaire |
AU2015208640B2 (en) | 2014-01-21 | 2020-02-20 | Lungpacer Medical Inc. | Systems and related methods for optimization of multi-electrode nerve pacing |
WO2015120256A2 (fr) | 2014-02-06 | 2015-08-13 | C.R. Bard, Inc. | Systèmes et procédés pour le guidage et le placement d'un dispositif intravasculaire |
CN106413540A (zh) | 2014-06-03 | 2017-02-15 | 波士顿科学医学有限公司 | 具有防损伤远端末端的电极组件 |
JP2017516588A (ja) | 2014-06-04 | 2017-06-22 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 電極組立体 |
US10973584B2 (en) | 2015-01-19 | 2021-04-13 | Bard Access Systems, Inc. | Device and method for vascular access |
EP3302169B1 (fr) | 2015-06-08 | 2021-07-21 | Cosmetic Technologies, LLC | Système de distribution automatisé d'un échantillon de produit cosmétique |
US10349890B2 (en) | 2015-06-26 | 2019-07-16 | C. R. Bard, Inc. | Connector interface for ECG-based catheter positioning system |
WO2017031197A1 (fr) | 2015-08-20 | 2017-02-23 | Boston Scientific Scimed Inc. | Électrode flexible pour la détection d'une activité cardiaque et procédé de fabrication |
EP3352662B1 (fr) | 2015-09-26 | 2019-08-14 | Boston Scientific Scimed Inc. | Signaux egm intracardiaques pour correspondance et acceptation de battements |
US10271757B2 (en) | 2015-09-26 | 2019-04-30 | Boston Scientific Scimed Inc. | Multiple rhythm template monitoring |
US10405766B2 (en) | 2015-09-26 | 2019-09-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method of exploring or mapping internal cardiac structures |
WO2017053927A1 (fr) | 2015-09-26 | 2017-03-30 | Boston Scientific Scimed Inc. | Systèmes et procédés pour éditer une enveloppe anatomique |
US11000207B2 (en) | 2016-01-29 | 2021-05-11 | C. R. Bard, Inc. | Multiple coil system for tracking a medical device |
US20170325770A1 (en) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | General Electric Company | Methods for personalizing blood flow models |
US10293164B2 (en) | 2017-05-26 | 2019-05-21 | Lungpacer Medical Inc. | Apparatus and methods for assisted breathing by transvascular nerve stimulation |
WO2019006239A1 (fr) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Lungpacer Medical Inc. | Dispositifs pour la prévention, la modération et/ou le traitement d'un trouble cognitif |
US10195429B1 (en) | 2017-08-02 | 2019-02-05 | Lungpacer Medical Inc. | Systems and methods for intravascular catheter positioning and/or nerve stimulation |
US10940308B2 (en) | 2017-08-04 | 2021-03-09 | Lungpacer Medical Inc. | Systems and methods for trans-esophageal sympathetic ganglion recruitment |
US20190175908A1 (en) | 2017-12-11 | 2019-06-13 | Lungpacer Medical Inc. | Systems and methods for strengthening a respiratory muscle |
US10992079B2 (en) | 2018-10-16 | 2021-04-27 | Bard Access Systems, Inc. | Safety-equipped connection systems and methods thereof for establishing electrical connections |
EP3877043A4 (fr) | 2018-11-08 | 2022-08-24 | Lungpacer Medical Inc. | Systèmes de stimulation et interfaces utilisateur associées |
US11357979B2 (en) | 2019-05-16 | 2022-06-14 | Lungpacer Medical Inc. | Systems and methods for sensing and stimulation |
US11771900B2 (en) | 2019-06-12 | 2023-10-03 | Lungpacer Medical Inc. | Circuitry for medical stimulation systems |
KR20210149375A (ko) * | 2020-06-02 | 2021-12-09 | 삼성전자주식회사 | 임피던스 측정 장치 및 방법과, 체내 물질 성분 분석 장치 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1982000581A1 (fr) * | 1980-08-18 | 1982-03-04 | Storey L | Dispositif et procede de mesure des vaisseaux sanguins et des caracteristiques cardiaques |
EP0140472A1 (fr) * | 1983-06-30 | 1985-05-08 | Medtronic, Inc. | Stimulateur commandé par le volume systolique |
US4587975A (en) * | 1984-07-02 | 1986-05-13 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Dimension sensitive angioplasty catheter |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL247543A (fr) * | 1959-01-27 | |||
BE634453A (fr) * | 1962-07-30 | |||
US3851641A (en) * | 1973-11-29 | 1974-12-03 | J Toole | Method and apparatus for determining internal impedance of animal body part |
US3949736A (en) * | 1974-07-15 | 1976-04-13 | Vyvojova A Provozni Zakladna Vyzkumnych Ustavu | Circuit for automatically deriving and measuring relative voltages associated with impedance components of a biological object |
US4458694A (en) * | 1977-11-02 | 1984-07-10 | Yeda Research & Development Co., Ltd. | Apparatus and method for detection of tumors in tissue |
US4291699A (en) * | 1978-09-21 | 1981-09-29 | Purdue Research Foundation | Method of and apparatus for automatically detecting and treating ventricular fibrillation |
US4303075A (en) * | 1980-02-11 | 1981-12-01 | Mieczyslaw Mirowski | Method and apparatus for maximizing stroke volume through atrioventricular pacing using implanted cardioverter/pacer |
US4686987A (en) * | 1981-06-18 | 1987-08-18 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Biomedical method and apparatus for controlling the administration of therapy to a patient in response to changes in physiologic demand |
-
1985
- 1985-09-06 US US06/773,048 patent/US4674518A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-08-26 GB GB8620618A patent/GB2180072B/en not_active Expired
- 1986-08-30 DE DE19863629587 patent/DE3629587A1/de active Granted
- 1986-09-03 CA CA000517432A patent/CA1261066A/fr not_active Expired
- 1986-09-05 JP JP61208131A patent/JPS6284740A/ja active Granted
- 1986-09-05 FR FR868612489A patent/FR2586925B1/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1982000581A1 (fr) * | 1980-08-18 | 1982-03-04 | Storey L | Dispositif et procede de mesure des vaisseaux sanguins et des caracteristiques cardiaques |
EP0140472A1 (fr) * | 1983-06-30 | 1985-05-08 | Medtronic, Inc. | Stimulateur commandé par le volume systolique |
US4587975A (en) * | 1984-07-02 | 1986-05-13 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Dimension sensitive angioplasty catheter |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CARDIOVASCULAR RESEARCH, vol. 15, 1981, pages 328-334; J. BAAN et al.: "Continuous stroke volume and cardiac output from intra-ventricular dimensions obtained with impedance catheter" * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0354576B2 (fr) | 1991-08-20 |
DE3629587C2 (fr) | 1990-05-23 |
GB2180072B (en) | 1989-08-16 |
JPS6284740A (ja) | 1987-04-18 |
CA1261066A (fr) | 1989-09-26 |
US4674518A (en) | 1987-06-23 |
FR2586925B1 (fr) | 1989-12-29 |
GB8620618D0 (en) | 1986-10-01 |
GB2180072A (en) | 1987-03-18 |
DE3629587A1 (de) | 1987-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2586925A1 (fr) | Procede et appareil de mesure du volume ventriculaire | |
EP1627661B1 (fr) | Dispositif médical implantable actif comprenant des moyens d'évaluation du volume intracardiaque | |
US20230225678A1 (en) | Methods of assessing contact between an electrode and tissue using complex impedance measurements | |
US5311878A (en) | Real-time electrical impedance tomography system | |
US5353802A (en) | Device for measurement of electrical impedance of organic and biological materials | |
AU2017201560B2 (en) | Device and method for the geometric determination of electrical dipole densities on the cardiac wall | |
US5553611A (en) | Endocardial measurement method | |
CA2262797A1 (fr) | Methode et dispositif pour une plethysmographie par impedance stable | |
EP1304074A3 (fr) | Méthode et appareil de détermination du temps d' éjection du ventricule gauche d' un coeur | |
CA2692795A1 (fr) | Systeme de surveillance cardiaque | |
US20090118666A1 (en) | Method and implantable device for measuring hematocrit | |
JP4025438B2 (ja) | 身体組成推計装置 | |
Salo et al. | Measurement of Ventricular Volume by Intracardiac Impedance: Theoretical and Empinrcal Approaches | |
JP2002521080A (ja) | 歯のほうろう質、象牙質または歯の組織内の水分レベルを測定する装置および方法 | |
US4078553A (en) | Methods for investigating internal physiological phenomena | |
JPH073444B2 (ja) | 導電性測定装置 | |
WO1995002991A1 (fr) | Appareil de mesure et de traitement de signaux physiologiques et procede automatique mis en ×uvre par ledit appareil | |
EP1637075A1 (fr) | Procédé et dispositif d'évaluation de la douleur chez un être vivant | |
Arthur et al. | Clinical use of intracardiac impedance: current applications and future perspectives | |
WO2022144528A1 (fr) | Procédé de surveillance corporelle multi entrées | |
EP2997996A1 (fr) | Dispositif implantable comprenant une sonde de stimulation permettant une mesure de bioimpédance sur un flux sanguin | |
WO2016138541A1 (fr) | Essai de distensibilité œsophagienne utilisant l'impédance électrique | |
FR2709943A1 (fr) | Procédé et dispositif de protection et de détection des fonctions systoliques et diastoliques du cÓoeur et/ou des artères. | |
EP3716284A1 (fr) | Système pour évaluer une vitesse dans un tissu et son utilisation dans le traitement de tissus | |
WO2003026504A1 (fr) | Dispositif de mesure, automatique et continu, de volume ventriculaire |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |