[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FR2490211A1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
FR2490211A1
FR2490211A1 FR8019986A FR8019986A FR2490211A1 FR 2490211 A1 FR2490211 A1 FR 2490211A1 FR 8019986 A FR8019986 A FR 8019986A FR 8019986 A FR8019986 A FR 8019986A FR 2490211 A1 FR2490211 A1 FR 2490211A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
process according
liquid
layer
alkoxysilane
gel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8019986A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2490211B1 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR8019986A priority Critical patent/FR2490211B1/fr
Priority to US06/302,145 priority patent/US4417910A/en
Priority to DE19813136838 priority patent/DE3136838A1/de
Priority to JP56146029A priority patent/JPS5782137A/ja
Publication of FR2490211A1 publication Critical patent/FR2490211A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2490211B1 publication Critical patent/FR2490211B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B19/00Other methods of shaping glass
    • C03B19/12Other methods of shaping glass by liquid-phase reaction processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
    • C03B37/016Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD] by a liquid phase reaction process, e.g. through a gel phase
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S65/00Glass manufacturing
    • Y10S65/15Nonoxygen containing chalogenides
    • Y10S65/16Optical filament or fiber treatment with fluorine or incorporating fluorine in final product
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S65/00Glass manufacturing
    • Y10S65/901Liquid phase reaction process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET UN PROCEDE DE FABRICATION D'UN TUBE EN VERRE COMPORTANT AU MOINS UNE COUCHE EN SILICE DOPEE, ET SON APPLICATION A LA REALISATION DE PREFORMES POUR LE FIBRAGE DE FIBRES OPTIQUES. CE PROCEDE CONSISTE A FORMER LADITE COUCHE A PARTIR D'UN LIQUIDE GELIFIABLE CONTENANT DU SILICIUM ET EVENTUELLEMENT UN ELEMENT DOPANT, TEL QU'UN ALKOXYSILANE, UN ALKOXYSILANE FLUORE OU UN MELANGE D'ALKOXYSILANE ET D'ALKOXYGERMANE. ON PULVERISE LE LIQUIDE GELIFIABLE PAR LES BUSES 11 SUR LE SUPPORT 9 ENTRAINE EN ROTATION PAR L'ARBRE 5 ET ON GELIFIE LA COUCHE DE LIQUIDE 23 AU MOYEN D'UN AGENT HYDROLYSANT CONTENANT EVENTUELLEMENT UN ELEMENT DOPANT PULVERISE PAR LES BUSES 13. APRES GELIFICATION, ON TRANSFORME LA COUCHE DE GEL EN SILICE VITREUSE PAR TRAITEMENT THERMIQUE.

Description

249021 1
La présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'un tube en verre comportant au moins une couche en silice dopée, utilisable notamment pour la réalisation de préformes pour fibres optiques monomodes ou multimodes, à saut d'indice ou à gradient d'indice, de len-
tilles cylindriques et plus généralement de guides de lumière.
Depuis quelques années, de nombreuses recher, ches ont été effectuées dans le domaine de la réalisation des guides d'ondes optiques car ceuxci présentent un grand intérêt dans les systèmes de télécommunications
optiques en raison de leur capacité élevée de transmission.
Ces guides d'ondes ou fibres optiques compor-
tent une gaine en verre et un coeur également en verre ayant un indice de réfraction supérieur à celui de la gaine. Lorsque les fibres sont des fibres monomodes, le coeur a une composition constante, En revanche, dans le cas des fibres optiques multimodes, la composition du coeur varie radialement soit par étape, soit de façon continue. Les procédés connus pour obtenir des fibres monomodes et des fibres multimodes, à saut d'indice ou à gradient d'indice, font appel soit à des méthodes
verrières, soit à des méthodes de dépôt à haute tempéra-
ture. Parmi les méthodes faisant appel aux techniques de fabrication du verre, le brevet français 2,368,444 illustre un procédé qui consiste à former une ébauche de la future fibre, et à soumettre ensuite cette ébauche à un traitement de purification comportant plusieurs étapes incluant une séparation en deux phases solides et un lessivage de la phase ayant recueilli la majeure
partie des impuretés; après ce traitement de purifica-
tion, on obtient la fibre par étirage de l'ébauche.
Cependant, ce procédé présente l'inconvénient de conduire à des fibres optiques présentant des pertes généralement assez élevées. un interface coeur-gaine mal défini et un profil d'indice difficilement contrôlable, donc des bandes passantes moyennes ou médiocres. De plus, il nécessite une purification poussée des produits de départ, ce qui pose certains problèmes puisque ces produits sont à l'état solide et sont de ce fait
difficiles à purifier et à manipuler sans pollution.
Les méthodes faisant appel aux techniques de dépôt à haute température de couches de silice dopée, par exemple les procédés connus de dépôt par hydrolyse à la flamme tels que ceux illustrés par les brevets franqais 2. 088.486 et 2,178.175 ou les procédés de dépôt
en phase vapeur,présentent l'inconvénient d'être coûteu-
ses, d'exiger des températures élevées,généralement supérieures à 1400 C, et de ne conduire qu'à l'obtention
de fibres de longueur limitée.
Par ailleurs, elles donnent lieu à certaines difficultés de mise en oeuvre pour la maîtrise du profil d'indice des couches déposées. De plus, elles ont toujours
un rendement plus faible que 1.
La présente invention a précisément pour objet un procédé de fabrication d'un tube en verre
comportant au moins une couche de silice dopée, qui per-
met d'obtenir des préformes utilisables pour le fibrage de fibres optiques monomodes ou multimodes, à saut
d'indice ou à gradient d'indice, tout en évitant les in-
convénients des procédés connus.
Le procédé, selon l'invention, de fabrication d'un tube en verre comportant au moins une couche en silice dopée, se caractérise en ce que l'on forme ladite couche en gélifiant in situ par hydrolyse au moyen d'un agent hydrolysant un liquide gélifiable contenant du silicium, maintenu à l'état de couche sur un support
cylindrique, le liquide gélifiable et/ou l'agent hydro-
lysant contenant un élément dopant, et en soumettant ensuite la couche de gel ainsi obtenue à un traitement 2490 21 i thermique pour sécher ledit gel et le transformer en silice vitreuse dopée, Selon un mode préférentiel de mise en oeuvre du procédé de l'invention, on forme la couche de gel en pulvérisant simultanément ou successivement le liquide gélifiable et l'agent hydrolysant sur la paroi interne d'un support cylindrique creux entraîné en rotation autour
de son axe.
En opérant ainsi, on peut de plus, faire varier de façon appropriée, en continu ou en discontinu, la composition du liquide gélifiable et/ou de l'agent hydrolysant pulvérisés sur le support de façon à former sur ce support soit une couche de gel dont la composition varie radialement de façon continue, soit plusieurs cou-r ches de gel ayant des teneurs différentes en élément dopant. Dans ce mode -de réalisation du procédé de l'invention, on peut ainsi obtenir après traitement thermique des tubes creux de dimensions relativement importantes qui pourront être transformés en préformes capables de fournir quelques dizaines à quelques centaines de kilomètres de fibres optiques. Ainsi, le procédé de l'invention présente de nombreux avantages par rapport aux procédés de l'art antérieur, En effet, on utilise comme matières premières des liquides gélifiables tels que des alkoxysilanes,des alkoxysilanes fluorés ou des alkoxygermanes, qui peuvent être amenés facilement à un degré de pureté élevé, Par
ailleurs, on réalise l'opération de dépôt à la tempéra-
ture ambiante et on peut contrôler facilement la compo-
sition des couches déposées en agissant uniquement sur la teneur en élément dopant du liquide gélifiable et/ou de l'agent hydrolysant. Enfin, le fait d'utiliser des gels permet d'obtenir des interfaces particulièrement lisses et de très bonne qualité, Selon l'invention, l'élément dopant qui peut être constitué par un composé du germnanium, du titane, de l'aluminium, du fluor ou du phosphore, est introduit dans le liquide
gélifiable et/ou dans l'agent hydrolysant.
Lorsque l'élément dopant est présent dans le liquide gélifiable, ce dernier est avantageusement cons,
titué par un mélange d'un alkoxysilane et d'un alkoxyger-
mane ou par un mélange d'un alkoxysilane et d'un alkoxy, silane fluoré. Dans ce cas, l'agent hydrolysant peut être constitué par une solution aqueuse acide, telle qu'une solution d'acide chlorhydrique, ayant de préférence un pH
sensiblement égal à 1, ou par une solution aqueuse basi-
que telle que l'ammoniaquepayant de préférence un pH d'en=
viron 11.
Lorsque l'élément dopant est présent dans l'agent hydrolysant, le liquide gélifiable est constitué par un alkoxysilane, et on utilise comme agent hydrolysant une solution aqueuse contenant des ions fluorure, par exemple une solution acide, ayant un pH sensiblement égal à 1, telle qu'une solutiond'acide fluorhydrique et de fluorure d'ammonium, On peut utiliser également dans ce cas une solution basique ayant un pH sensiblement égal à 11,
contenant des ions fluorure, par exemple une solution d'ammo-
niaque contenant du fluorure d'ammonium.
Dans tous les cas, lorsque l'on met en contact le liquide gélifiable avec l'agent hydrolysant, il se forme un gel par réaction de polycondensation. Lorsque le liquide gélifiable est constitué par du tétraéthoxysilam
ne, cette réaction de polycondensation conduit à un maté-
riau de formule globale:
[(CH3-CH2-O)4 Si nmH2 -
Ce matériau peut ensuite être transformé en
silice vitreuse par un traitement thermique de pyrolyse.
Etant donné que dans un gel les particules sont de très
249V211
faible dimension, la porosité de la couche de gel reste faible lors du traitement thermique, ce qui facilite
l'opération de vitrification. Lorsque le liquide géli-
fiable de départ et/ou l'agent hydrolysant contiennent un élément dopant tel que le germanium ou le fluor, on
obtient de la silice vitreuse dopée.
De préférence, selon l'invention, on utilise comme alkoxysilane du tétraéthoxysilane; et lorsque l'élément dopant est présent dans le liquide gélifiable on l'introduit sous la forme de tétraéthoxygermane ou de têtra(2-fluoroéthoxy)silane.
Toutefois, on peut utiliser d'autres alkoxysila-
nes et alkoxygermanes, en particulier, ceux dont les
radicaux alkoxy ont de 1 à 4 atomes de carbone.
Apres avoir formé sur le support cylindrique
entrainé en rotation une couche de gel dont la composi-
tion varie radialement ou une succession de couches de gel de compositions différentes, on soumet la ou les couches à un traitement thermique en vue d'assurer tout
d'abord leur séchage puis leur vitrification. De préfé-
rence, on réalise ce traitement thermique en deux étapes, la première étape étant réalisée à une température de à 200 C et la deuxième étape à une température de 700 à 10500C. Pour accélérer le séchage, on effectue
avantageusement la première étape de ce traitement ther-
mique, sous centrifugation, en utilisant des vitesses de rotation légèrement plus élevées que celles utilisées
lors du dépôt de la ou des couches de gel.
Selon une variante de mise en oeuvre du procédé
de l'invention, on réalise la seconde étape du traite-
ment thermique en atmosphère déshydratante,de préférence en atmosphère halogénée comprenant, par exemple, du chlore ou du chlorure de thionyle, afin de parfaire
l'élimination de l'eau et des ions hydroxyles.
Les tubes creux en verre comportant au moins 249v211 une couche en silice dopée ainsi obtenus peuvent être transformés en préformes utilisables pour le fibrage de fibres optiques. Dans ce cas, on soumet le tube creux en verre ainsi obtenu à une opération de rétreint effectuée dans des conditions classiques telles que celles utilisées habituellement pour la transformation en préformes des tubes obtenus par dépôt interne d'un
verre de coeur à l'intérieur d'un tube gaine.
Dans ce cas, on chauffe le tube creux en verre jusqu'à une température à laquelle la ou les couches
de verre ont une viscosité assez faible pour s'af-
faisser afin de diminuer son diamètre jusqu'à obtu-
ration du trou longitudinal. Ainsi, on obtient une préforme qui peut être transformée ensuite en fibres optiques par une opération complémentaire
d'étirage effectuée selon des techniques classiques.
D'autres caractéristiques et avantages de
l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la des-
cription qui suit donnée bien entendu à titre illustra-
tif et non limitatif, en référence au dessin annexé qui
représente schématiquement en coupe verticale un dispo-
sitif pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention.
Ce dispositif est constitué par une centrifu-
geuse 1 d'axe vertical comportant un panier cylindrique perforé 3 qui peut être entrainé en rotation autour de
son axe par l'arbre 5, et qui est muni à ses deux extré-
mités de rebords 7 dans lesquels on peut loger un support
cylindrique 9.
Le dispositif comprend également une première série de buses il et une seconde série de buses 13
s'étendant verticalement de part et d'autre de l'arbre 5.
La première série de buses Il par lesquelles on peut pulvériser le liquide gélifiable sur le support 9, est
reliée à deux réservoirs 15 et 17 qui contiennent res-
pectivement un composé gél1fiable précurseur de la
249021 I
silice et un élément dopant, par l'intermédiaire de deux conduites munies chacune d'une pompe doseuse 19, ce qui permet de régler à la valeur voulue et de faire varier en fonction du temps la teneur en élément dopant du liquide gélifiable pulvérisé sur le support 9. La deuxième série de buses 13 par lesquelles on peut pulvériser l'agent hydrolysant sur le support 9
est reliée à un réservoir 21 contenant l'agent hydro-
lysant. Le dispositif comprend de plus des éléments chauffants 22 qui sont répartis autour du panier tour?
nant 3.
Pour réaliser, selon l'invention, un tube creux en verre comportant au moins une couche de silice dopée,
on utilise ce dispositif de la façon suivante.
On dispose à l'intérieur de la centrifugeuse le support 9 constitué, par exemple, par un cylindre en matière plastique ou encore par un cylindre de verre
capable de constituer la gaine de la future fibre opti-
que. Ensuite, on entraIne en rotation le panier 3 et le support 9, et on pulvérise sur le support 9 par la première série de buses 11 le liquide gélifiable en réglant de façon appropriée ses teneurs en alkoxysilane
et en agent dopant constitué, par exemple, par un alkoxy-
germane. De la sorte, sous l'action de la force centri-
fuge, le liquide gélifiable pulvérisé est maintenu sur le support sous la forme d'une couche 23 de faible épaisseur. On transforme alors in situ cette couche de liquide en gel en pulvérisant sur la couche de liquide par la série de buses 13 l'agent hydrolysant qui est constitué, par exemple, par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique ayant un pH sensiblement égal à 1. Après gélification de la couche 23, on pulvérise de nouveau par la première série de buses 11 du liquide gélifiable, soit un mélange d'alkoxysilane et d'alkoxygermane, et on fait varier la composition de ce mélange pour former
24902!
en continu une couche de gel dont la composition varie radialement. Simultanément, on pulvérise par la seconde série de buses 13, de l'agent hydrolysant de façon à gélifier en continu le liquide gélifiable maintenu sur le support. Lorsque la couche de gel ainsi formée a
atteint l'épaisseur voulue, on interrompt l'introduc-
tion du liquide gélifiable et de l'agent hydrolysant, puis on soumet cette couche de gel à un traitement
thermique réalisé de préférence en deux étapes.
Lorsque le support est constitué par un cylin dre de matière plastique,on retire tout d'abord ce support, puis on chauffe la centrifugeuse au moyen des éléments 22 à une température comprise entre 150 et 2000C tout en entraînant en rotation le cylindre de gel 23 de façon à accélérer le séchage, et éliminer
ainsi la majeure partie de l'eau.
Le cylindre de gel séché ainsi obtenu est ensuite soumis à un traitement de vitrification qui est effectué dans un autre four que l'on monte pro?
gressivement à une température d'environ 800 C.
Avantageusement pour parfaire l'élimination des dernières traces d'eau et d'ions hydroxyle, on réalise ce traitement de vitrification en atmosphère halogénée, par exemple, dans une atmosphère contenant du chlore ou du chlorure de thionyle. Ainsi, on obtient un cylindre de silice dopée. On soumet ensuite ce cylindre à une opération de rêtreint pour obtenir une
préforme utilisable pour le fibrage de fibres optiques.
Cette opération de rétreint est réalisée selon les méthodes classiques, par exemple, par chauffage du tube creux dans un four ou à l'aide d'un chalumeau afin d'écraser le trou longitudinal et obtenir ainsi
une préforme pour le fibrage de fibres optiques.
Cette préforme peut être ensuite soumise à une opération d'étirage pour être transformée en une
fibre optique selon une technique classique.
249C21 t Bien que dans cet exemple, on ait décrit la préparation d'un tube creux dont la composition varie radialement de façon continue, il est bien évident que selon l'invention, on peut obtenir également un tube dont la composition varie radialement par étapes. Dans ce cas, on dépose sur le support une couche de liquide gélifiable ayant une composition déterminée et on gélifie cette couche; ensuite, on modifie par étapes la composition du liquide gélifiable introduit dans la centrifugeuse et on poursuit l'introduction de l'agent hydrolysant de façon à déposer successivement une pluralité de couches de gel en silice dopée, dont la
teneur en élément dopant varie d'une couche à l'autre.
Par ailleurs, on peut aussi remplacer l'alkoxy-
germane par un alkoxysilane fluoré ou introduire des ions fluor dans l'agent hydrolysant. On donne, ci-après, un exemple de mise en oeuvre du procédé de l'invention pour la réalisation d'une préforme comprenant une gaine en silice pure et un coeur en silice dopée au germanium,
dont la composition varie radialement.
On forme tout d'abord la gaine en pulvérisant dans la centrifugeuse sur le support 9 qui présente un diamètre de 35 cm et une hauteur de 100 cm, 48 1 de tétraéthoxysilane et en réalisant l'hydrolyse en continu de ce tétraéthoxysilane au moyen de 48 1 de solution
d'acide chlorhydrique à pH 1 pulvérisée par les buses 13.
Apres gélification de cette première couche qui cons-
tituera la gaine de la future fibre, on introduit dans
la centrifugeuse par les buses 11 un mélange de têtra-
éthoxysilane et de tétraéthoxygermane d'un volume total de 16 1 que l'on gélifie en continu au moyen de 13 1 de solution d'acide chlorhydrique a pH 1 en faisant varier
la composition du mélange d'éthoxysilane et d'éthoxyger-
mane de 1 à 0,88. Les débits du liquide gélifiable et de la solution hydrolysante sont réglés à une valeur moyenne de 250 cm3/mn, ce qui permet de réaliser la gélification en 4 h environ. On retire alors le support 9 puis on chauffe la centrifugeuse au moyen des éléments 22 à une température d'environ 160 C, et l'on continue
d'entraîner en rotation le cylindre de gel obtenu pré-
cédeiment, pendant une durée de 5 h, ce qui permet
d'extraire la majorité des solvants. Après cette opéra-
tion, le cylindre de gel sec est alors porté à une tem-
pérature de 800 C pendant 2 h sous at.-osphère de chlore, puis, le tube obtenu est soumis à une opération de
rétreint effectuée à une température d'environ 1500 C.
On obtient ainsi un barreau de 20 kg comportant une gaine en silice pure et un coeur en silice dopée au
germanium,dont la teneur en germanium varie radialement.
Ce barreau peut être ensuite transformé en fibres opti-
ques par les techniques classiques d'étirage.
RÉPUBLIQUE FRAN AISE
INSTITUT NATIONAL
DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE
PARIS
BREVET
2 490 212
D'INVENTION
CERTIFICAT D'UTILITÉ
CERTIFICAT
D'ADDITION
Aucun titre n'est publié sous ce numéro

Claims (18)

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication d'un tube en verre
comportant au moins une couche en silice dopée, carac-
térisé en ce que l'on forme ladite couche en gélifiant in situ par hydrolyse au moyen d'un agent hydrolysant un liquide géliftable contenant du silicium, maintenu
à l'état de couche sur un support cylindrique, le liquit-
de gélifiable et/ou l'agent hydrolysant contenant un élément dopant, et en soumettant ensuite la couche de gel ainsi obtenue à au moins un traitement thermique
pour sécher ledit gel et le transformer en silice vi-
treuse dopée.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit liquide gélifiable est constitué par un
mélange d'un alkoxysilane et d'un alkoxygermane.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit liquide géliftable est constitué par
un mélange d'un alkoxysilane fluoré et d'un alkoxysilane.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions 2 et 3, caractérisé en ce que l'agent hydrolysant est une solution aqueuse acide ayant un pH sensiblement
égal à 1.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendi-
cations 2 et 3, caractérisé en ce que l'agent hydroly-
sant est une solution aqueuse basique ayant un pH sensi-
blement égal à 11.
6. Procédé selon la revendication 1, caractéri-
sé en ce que ledit liquide gélifiable est un alkoxysila-
ne et en ce que l'agent hydrolysant est une solution
aqueuse contenant des ions fluor.
7. Procédé selon la revendication 6, caractéri-
sé en ce que la solution aqueuse est une solution acide
ayant un pH sensiblement égal à 1.
8. Procédé selon la revendication 6, caracté-
risé en ce que la solution aqueuse est une solution basique ayant un pH sensiblement égal à 11;
9. Procédé selon l'une quelconque des revendi-
cations 2 à 8, caractérisé en ce que l'alkoxysilane
est le tétraéthoxysilane.
10. Procédé selon la revendication 3, caractée
risé en ce que l'alkoxysilane fluoré est le tétra(2-
fluoroéthoxysilane).
11. Procédé selon la revendication 2,
caractérisé en ce que l'alkoxygermane est le tétraétho-
xygermane.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 11, caractérisé en ce que l'on forme la couche de gel en pulvérisant le liquide gélifiable et l'agent hydrolysant sur la paroi interne d'un support cylindrique creux entraené en rotation autour de son axe.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'onfait varier en continu la composition du liquide gél1fiable et/ou de l'agent hydrolysant pulvérisé sur ledit support de façon à former une couche de gel dont la composition varie radialement.
14. Procédé selon l'une quelconque des reven-
dications 1 à 13, caractérisé en ce que le traitement thermique est effectué en deux étapes, la première étape étant réalisée à une température de 150 à 200 C et la deuxième étape étant réalisée à une température de 700 à 1050 C.
15. Procédé selon la revendication 13, carac-
térisé en ce que la première étape du traitement
thermique est effectuée sous centrifugation.
16. Procédé selon l'une quelconque des reven-
dications 14 et 15, caractérisé en ce que la deuxième
étape du traitement thermique est effectuée en atmos-
phère déshydratante.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que l'atmosphère déshydratante comprend du chlore ou chlorure de thionyle,
18. Procédé de fabrication d'une préforme utilisable pour le fibrage de fibres optiques, caractérisé en ce que l'on prépare un tube creux en verre comportant au moins une couche en silice dopée par mise en oeuvre du procédé selon l'une quelconque
des revendications 1 à 17, et en ce que l'on soumet
le tube creux en verre ainsi obtenu A un rétreint.
FR8019986A 1980-09-17 1980-09-17 Expired FR2490211B1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8019986A FR2490211B1 (fr) 1980-09-17 1980-09-17
US06/302,145 US4417910A (en) 1980-09-17 1981-09-14 Process for manufacturing a glass tube comprising at least one doped silica layer
DE19813136838 DE3136838A1 (de) 1980-09-17 1981-09-16 Verfahren zur herstellung eines glasrohres
JP56146029A JPS5782137A (en) 1980-09-17 1981-09-16 Manufacture of glass pipe having at least one dope silica layers and manufacture of preform available foroptical fiber production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8019986A FR2490211B1 (fr) 1980-09-17 1980-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2490211A1 true FR2490211A1 (fr) 1982-03-19
FR2490211B1 FR2490211B1 (fr) 1990-09-21

Family

ID=9246012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8019986A Expired FR2490211B1 (fr) 1980-09-17 1980-09-17

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4417910A (fr)
JP (1) JPS5782137A (fr)
DE (1) DE3136838A1 (fr)
FR (1) FR2490211B1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0153785A2 (fr) * 1984-02-21 1985-09-04 Philips Patentverwaltung GmbH Procédé de fabrication de corps tubulaires et dispositif pour le mise en oeuvre de ce procédé
FR2571356A1 (fr) * 1984-10-05 1986-04-11 Suwa Seikosha Kk Procede de preparation de verre de silice dopee
US4597787A (en) * 1984-11-13 1986-07-01 Ispra Fibroptics Industries Herzlia Ltd. Manufacture of optical fibre preforms
US4715875A (en) * 1984-11-13 1987-12-29 Ispra Fibroptics Industries Herzlia Ltd. Manufacture of optical fibre preforms

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58125634A (ja) * 1982-01-21 1983-07-26 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> ド−プトシリカガラスの製造方法
US4443239A (en) * 1982-05-20 1984-04-17 International Telephone And Telegraph Corporation Fabrication of optical waveguides using slurry deposition
DE3235869A1 (de) * 1982-09-28 1984-04-05 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur herstellung eines glaskoerpers, insbesondere einer vorform zum ziehen von glasfaser-lichtwellenleitern
DE3240355C1 (de) * 1982-11-02 1983-11-17 Heraeus Quarzschmelze Gmbh, 6450 Hanau Verfahren zur Herstellung eines laenglichen Glaskoerpers mit inhomogener Brechungsindexverteilung
JPS6096533A (ja) * 1983-07-07 1985-05-30 Seiko Epson Corp 石英ガラス管の製造法
US4707174A (en) * 1983-12-22 1987-11-17 American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Laboratories Fabrication of high-silica glass article
GB2164934B (en) * 1984-09-29 1988-10-05 Stc Plc Optical fibres
GB2165233B (en) * 1984-10-04 1988-03-09 Suwa Seikosha Kk Method of making a tubular silica glass member
GB2165234B (en) * 1984-10-05 1988-09-01 Suwa Seikosha Kk Methods of preparing doped silica glass
GB2165534B (en) * 1984-10-05 1988-10-19 Suwa Seikosha Kk Method of preparing parent material for optical fibres
DE3511451A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-09 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtung zur herstellung von glaskoerpern
DE3511454A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-09 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von glaskoerpern
DE3511449A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-02 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von glaskoerpern
DE3511450A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-02 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtung zur herstellung von glaskoerpern mittels strangpressen
DE3511453A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-09 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von glaskoerpern
DE3522194A1 (de) * 1985-06-21 1987-01-02 Philips Patentverwaltung Verfahren zur herstellung von glaskoerpern
US4816049A (en) * 1985-07-12 1989-03-28 Hoya Corporation Process of surface treating laser glass
US5236483A (en) * 1985-07-16 1993-08-17 Seiko Epson Corporation Method of preparing silica glass
DE3537972A1 (de) * 1985-10-25 1987-04-30 Philips Patentverwaltung Verfahren zur herstellung von rotationssymmetrischen glaskoerpern
US5725626A (en) * 1986-06-18 1998-03-10 Canon Kabushiki Kaisha Method for manufacturing an optical element by bonding a plurality of elements
US4764194A (en) * 1986-06-19 1988-08-16 Eotec Corporation Method of manufacturing hollow core optical fibers
US4767429A (en) * 1986-12-11 1988-08-30 American Telephone & Telegraph Co., At&T Bell Laboratories Glass body formed from a vapor-derived gel and process for producing same
DE3702025A1 (de) * 1987-01-24 1988-08-04 Philips Patentverwaltung Verfahren und vorrichtung zur herstellung von rotationssymmetrischen poroesen festkoerpern
US4765818A (en) * 1987-02-24 1988-08-23 Hoechst Celanese Corporation Porous glass monoliths
US4883521A (en) * 1987-09-30 1989-11-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for the preparation of silica glass
GB2227754A (en) * 1988-10-14 1990-08-08 Pilkington Plc Gas flow restrictor for glass coating apparatus
US5254148A (en) * 1990-06-20 1993-10-19 Olympus Optical Company Limited Method of manufacturing distributed index optical elements
US7058245B2 (en) 2000-04-04 2006-06-06 Waveguide Solutions, Inc. Integrated optical circuits
WO2020157765A1 (fr) * 2019-01-29 2020-08-06 Sterlite Technologies Limited Préforme de fibre optique et son procédé de fabrication

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2429040A1 (fr) * 1978-06-23 1980-01-18 Editions Filmees Procede de fabrication de preforme pour fibres optiques

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2268589A (en) * 1934-07-07 1942-01-06 Heany Ind Ceramic Corp Method of producing vitreous silica articles
US4242375A (en) * 1972-11-25 1980-12-30 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Process for producing optical transmission fiber
DE2263589C2 (de) * 1972-12-27 1974-05-30 Heraeus Schott Quarzschmelze Gmbh, 6450 Hanau Verfahren zum Herstellen von Hohlzylindern, insbesondere von Rohren, aus Quarzglas und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US3853521A (en) * 1973-03-29 1974-12-10 Int Standard Electric Corp Method for making glass optical fibre preform
US4217027A (en) * 1974-02-22 1980-08-12 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Optical fiber fabrication and resulting product
DE2545273A1 (de) * 1975-10-09 1977-04-14 Licentia Gmbh Verfahren zur herstellung einer beschichteten lichtleitervorform
DE2638991A1 (de) * 1976-04-05 1978-03-02 Siemens Ag Herstellung von lichtleitfasern nach einem fluessigphasen-abscheidungsverfahren
US4253863A (en) * 1977-06-07 1981-03-03 International Telephone And Telegraph Corporation Apparatus for mass producing fiber optic preforms and optic fibers
NL7920045A (nl) * 1978-08-18 1980-06-30 Western Electric Co Vervaardiging van optische vezels onder toepassing van thermoforetische afzetting van glas voorloper deeltjes.
JPS55100231A (en) * 1979-01-19 1980-07-31 Hitachi Ltd Production of optical fiber base material
US4314837A (en) * 1979-03-01 1982-02-09 Corning Glass Works Reactant delivery system method
US4235616A (en) * 1979-05-14 1980-11-25 Corning Glass Works Optical waveguide manufacturing process and article
IT1119362B (it) * 1979-09-10 1986-03-10 Cselt Centro Studi Lab Telecom Procedimento ed apparecchiatura per la produzione di preforme per fibre ottiche

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2429040A1 (fr) * 1978-06-23 1980-01-18 Editions Filmees Procede de fabrication de preforme pour fibres optiques

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0153785A2 (fr) * 1984-02-21 1985-09-04 Philips Patentverwaltung GmbH Procédé de fabrication de corps tubulaires et dispositif pour le mise en oeuvre de ce procédé
EP0153785A3 (en) * 1984-02-21 1987-05-27 Philips Patentverwaltung Gmbh Process for producing tubular bodies and device for carrying out the process
FR2571356A1 (fr) * 1984-10-05 1986-04-11 Suwa Seikosha Kk Procede de preparation de verre de silice dopee
US4597787A (en) * 1984-11-13 1986-07-01 Ispra Fibroptics Industries Herzlia Ltd. Manufacture of optical fibre preforms
US4715875A (en) * 1984-11-13 1987-12-29 Ispra Fibroptics Industries Herzlia Ltd. Manufacture of optical fibre preforms

Also Published As

Publication number Publication date
DE3136838A1 (de) 1982-05-06
US4417910A (en) 1983-11-29
FR2490211B1 (fr) 1990-09-21
JPS5782137A (en) 1982-05-22
DE3136838C2 (fr) 1990-11-22
JPH0123423B2 (fr) 1989-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2490211A1 (fr)
FR2487811A1 (fr) Procede et installation de fabrication de fibres optiques en continu
EP0067741B1 (fr) Préparation d&#39;aérogels de silice monolithiques, aérogels ainsi obtenus et leur utilisation pour la préparation d&#39;articles en verre de silice et de matériaux thermiquement isolants
EP0578553B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une poudre de silice et application d&#39;une telle poudre à la réalisation d&#39;une préforme pour fibre optique
FR2571356A1 (fr) Procede de preparation de verre de silice dopee
FR2571358A1 (fr) Procede de preparation de preformes de fibres optiques
FR2531947A1 (fr) Procede de fabrication de guides d&#39;ondes optiques en fibre de verre
JPS61227938A (ja) 光フアイバ用母材の製造方法
EP0250326B1 (fr) Procédé de fabrication de préformes pour fibres optiques
FR3084883A1 (fr) Aerogels de nanofils de silice et leur preparation
FR2776652A1 (fr) Procede ameliore de retreint d&#39;une preforme de fibre optique
CA2041607A1 (fr) Procede de refaconnage de corps creux sans l&#39;aide d&#39;outils
EP0823917B1 (fr) Procede de purification d&#39;alcool polyvinylique
EP0519834A1 (fr) Procédé et dispositif pour la fabrication de préformes pour fibres optiques
EP0861215A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une fibre optique monomode et amplificateur optique utilisant une telle fibre
FR2583408A1 (fr) Procede de production d&#39;une preforme pour fibres optiques et utilisation d&#39;un tube en verre de quartz pour produire une telle preforme.
EP0181803A1 (fr) Procédé de fabrication de barreaux de silcium ultra-pur
EP0822168A1 (fr) Préforme de fibre optique et son procédé de fabrication
WO2001042543A2 (fr) Procede pour l&#39;obtention de tissu en fibres de carbone par carbonisation en continu d&#39;un tissu en fibres cellulosiques
EP0006044B1 (fr) Procédé de fabrication de fibres optiques à gradient radial d&#39;indice de réfraction
EP0872459B1 (fr) Procédé et appareil de fabrication d&#39;une fibre optique munie d&#39;un revêtement hermétique
FR2530234A1 (fr) Procede de fabrication de fibres optiques a polarisation simple
EP0737652A1 (fr) Procédé et dispositif de sphéroidisation de granules de silice
EP0310505A1 (fr) Procédé de fabrication de fibre optique avec préforme obtenue par rétreint
CN104098266A (zh) 光纤用玻璃母材的制造方法及光纤用玻璃母材

Legal Events

Date Code Title Description
ER Errata listed in the french official journal (bopi)

Free format text: DANS LE BULLEIN NO 11/82

TP Transmission of property
ST Notification of lapse
TP Transmission of property
ST Notification of lapse