FR2469467A1 - Procede de metallisation de dispositifs a semi-conducteurs - Google Patents
Procede de metallisation de dispositifs a semi-conducteurs Download PDFInfo
- Publication number
- FR2469467A1 FR2469467A1 FR8023792A FR8023792A FR2469467A1 FR 2469467 A1 FR2469467 A1 FR 2469467A1 FR 8023792 A FR8023792 A FR 8023792A FR 8023792 A FR8023792 A FR 8023792A FR 2469467 A1 FR2469467 A1 FR 2469467A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- aluminum
- silicon
- silane
- temperature
- deposition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 46
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 title abstract description 12
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 title description 3
- 229910000789 Aluminium-silicon alloy Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 42
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 29
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 35
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 6
- RZJQYRCNDBMIAG-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Zn].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn] Chemical class [Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Cu].[Zn].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Ag].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn].[Sn] RZJQYRCNDBMIAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 2
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- VALAJCQQJWINGW-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)alumane Chemical compound CC(C)[Al](C(C)C)C(C)C VALAJCQQJWINGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
- H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
- H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
- H01L21/28512—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table
- H01L21/28556—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table by chemical means, e.g. CVD, LPCVD, PECVD, laser CVD
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
- C23C16/18—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/42—Silicides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE DEPOSITION D'UN ALLIAGE DE SILICIUM ET D'ALUMINIUM SUR UNE PASTILLE DE MATERIAU SEMI-CONDUCTEUR, POUR FORMER LES ZONES DE CONTACT DE COMPOSANTS DISCRETS OU DE CIRCUITS INTEGRES FABRIQUES A LA SURFACE DE CETTE PASTILLE. LES RONDELLES SEMI-CONDUCTRICES 11 A TRAITER SONT PLACEES DE FACON CLASSIQUE SUR UN SUPPORT INERTE 12 DANS UNE CHAMBRE A VIDE 13 EPUREE A L'ARGON A LA TEMPERATURE DE DEPOSITION. SELON L'INVENTION, LA SURFACE DES RONDELLES 11 EST D'ABORD ACTIVEE PAR UNE VAPEUR DE TICL ET EST ENSUITE EXPOSEE A UNE VAPEUR D'UN COMPOSE D'ALUMINIUM A RADICAL ALKYLE, NOTAMMENT TRI-ISOBUTYL-ALUMINIUM (TIBA), A UNE TEMPERATURE DE 240 A 300C, PUIS A DU SILANE A 350-500C. LE SILANE PEUT ETRE INTRODUIT EN MEME TEMPS QUE L'ALKYLE, MAIS LE PROCEDE SEQUENTIEL PERMET UNE MEILLEURE OPTIMISATION DE LA PHASE D'ALLIAGE. LES COUCHES DE MEILLEURE QUALITE SONT OBTENUES AVEC UN MELANGE DE TIBA ET D'YDIBA (HYDRURE DE DI-ISOBUTYL-ALUMINIUM). APPLICATION PRINCIPALE A LA FABRICATION DE CIRCUITS INTEGRES AU SILICIUM.
Description
La pressent invention concerne la métallisatlon de dispositifs à semi-conducteurs, et plus particulièrement des méthodes pour la déposition d'aluminium sur des dispositifs en silicium. te terme de dispositif tel qu'on l'emploie ici est censé comprendre non seulement des dispositifs discrets mais également des circuits intégrés.
Les procédés classiques de métallisation pour la fabrication de circuits intégrés à semi-conducteurs nécessitent de couteaux équipements à vide pousse dans lesquels on fait circuler du matériau electriquement conducteur évaporE ou pulvérisé, ordinairement de l'aluminium, le long d'une trajectoire rectiligne à partir d'une source localisée. Cette technique présente le désavantage d'une productivité limitée des installations industrielles de métallisations du fait que les rondelles de semi-conducteur doivent habituellement être distribues par chargement dans un reseau de cuvettes supportées par un mécanisme à mouvement planétaire. Pendant unc h.ase de déposition, la surface avant de chacune des rondelles voit la source de vapeur et est revêtue par le matériau conducteur.
Un autre inconvénient de ce procédé de revêtent à vue" est la mauvaise qualité du revêtement sur les parties verticales ou autres irrégularités de surfaee des rondelles traitées, en raison de l'effet de masque produit par ces parties. Qui plus est, l'énergie élevée necessaire dans lè traitement classique sous vide pour une atomisation rapide du matériau conducteur par des techniques d'évaporation Q faisceau d'électrons ou de pulvérisation entrain des inconvénients considérables à l'interface dans les dispositifs netal-oxyde - silicium (NOS).
Cet incoavénient doit être ultérieurement surmonte par le chauffage des dispositifs jusqu'à une température relativement élevée, par exemple de 4700 C. A des températures de cet ordre la solubilité et la vitesse de diffusion du silicium dans l'aluminium sont assez élevées pour provoquer la formation de piqûres d'attaque dans les zones des fenetres de contact des dispositifs, dégradant ainsi les jonctions sous-jacentes. Cet effet est particulièrement nuisible dans le cas d'intégration à tràs grande échelle où on emploie des jonctions superficielles.
Pour remédier à cette situation l'industrie des semioconducteurs a généralement adopte la technique de déposition d'l z de silicium dans les alliages dlaluminium pour maintenir la métalli- sation saturée de silicium quand on chauffe jusqu'à la température de recuit. Cette technique pose cependant d'autres problèmes. Par exemple,
à cause de difficultés dans le contrôle de la conposition un film. des
films à concentration en silicium excédant de loin les limites de
solubilité sont déposés.De tels films posent des problèmes d'attaque
et à cause de la réduction considérable de la solubilité du silicium
dans l'aluminium quand la température décroît, du silicium de type p est précipitéen particulier dans les zones des fenêtres de contact. Ce
silicium précipité accroît la hauteur de la barrière de SCHOTTKY
effective avec le matériau de type n et donc augmente la résistance de
contact.
à cause de difficultés dans le contrôle de la conposition un film. des
films à concentration en silicium excédant de loin les limites de
solubilité sont déposés.De tels films posent des problèmes d'attaque
et à cause de la réduction considérable de la solubilité du silicium
dans l'aluminium quand la température décroît, du silicium de type p est précipitéen particulier dans les zones des fenêtres de contact. Ce
silicium précipité accroît la hauteur de la barrière de SCHOTTKY
effective avec le matériau de type n et donc augmente la résistance de
contact.
L'objet de l'invention est de minimiser sinon de surmonter
ces inconvénients.
ces inconvénients.
La demande de brevet Français NO 79 27649 déposée le
9 Novembre 1979 décrit un procédé de métallisation d'un dispositif à
semi-conducteur avec un revêtement fait d'un alliage d'a-uminium et de
silicium, comportant l'exposition du dispositif à une atmosphère d'une
vapeur d'alkyl-aluminium contenant du silane à une température comprise
entre 250 et 5000 C et à une pression réduite.
9 Novembre 1979 décrit un procédé de métallisation d'un dispositif à
semi-conducteur avec un revêtement fait d'un alliage d'a-uminium et de
silicium, comportant l'exposition du dispositif à une atmosphère d'une
vapeur d'alkyl-aluminium contenant du silane à une température comprise
entre 250 et 5000 C et à une pression réduite.
Dans le procédé de la demande brevet précitée
l'slkyl-aluminium et le silane se décomposent pour déposer à la fois de
l'aluminium et du silicium (phénomène de co - déposition"), formant
ainsi l'alliage sur une surface semi-conductrice. Il a maintenant été
reconnu que les conditions de déposition de l'alliage peuvent avoir un
point de départ proche de ceux envisagés dans cette demande de brevet.
l'slkyl-aluminium et le silane se décomposent pour déposer à la fois de
l'aluminium et du silicium (phénomène de co - déposition"), formant
ainsi l'alliage sur une surface semi-conductrice. Il a maintenant été
reconnu que les conditions de déposition de l'alliage peuvent avoir un
point de départ proche de ceux envisagés dans cette demande de brevet.
En particulier il a été à présent découvert que les processus de
déposition de l'aluminium et du silicium pouvaient s'effectuer soit
séparément soit conjointement.
déposition de l'aluminium et du silicium pouvaient s'effectuer soit
séparément soit conjointement.
Selon l'un des aspects de la présente invention il est fourni un procédé de métallisation d'un corps ou d'un dispositif
semi-conducteur par un alliage de silicium et d'aluminium, comportant
l'exposition simultanée ou successive du dispositif à une vapeur
d'alkyl-aluminium et à du silane à une pression réduite et à une
température élevée ou à des températures suffisantes pour provoquer la
déposition et l'alliage des éléments.
semi-conducteur par un alliage de silicium et d'aluminium, comportant
l'exposition simultanée ou successive du dispositif à une vapeur
d'alkyl-aluminium et à du silane à une pression réduite et à une
température élevée ou à des températures suffisantes pour provoquer la
déposition et l'alliage des éléments.
Selon un autre aspect de l'invention il est fourni un procédé
de métallisation d'un corps semi-conducteur par un alliage de silicium
et d'aluminium, comportant l'exposition dudit corps à une vapeur
d'alkyl-aluminium à une température de 200 à 3500 C de façon à déposer
un revêtement d'aluminium sur le corps, et l'exposition du corps revêtu
dtaluminium à du silane andin qu'on élève sa température jusqu'aux environs de 350 à 5500 C ce qui provoque l'alliage du film d'aluminium avec le silicium.
de métallisation d'un corps semi-conducteur par un alliage de silicium
et d'aluminium, comportant l'exposition dudit corps à une vapeur
d'alkyl-aluminium à une température de 200 à 3500 C de façon à déposer
un revêtement d'aluminium sur le corps, et l'exposition du corps revêtu
dtaluminium à du silane andin qu'on élève sa température jusqu'aux environs de 350 à 5500 C ce qui provoque l'alliage du film d'aluminium avec le silicium.
La technique de co-déposition consiste en une opération de déposition et de recuit en une seule étape, caractérisée par le fait que les films d'alumintum, saturés de silicium à la température de déposition sont déposés, de préférence après une phase d'activation de surface, à partir d'un mélange d'un alkyl-aluminium et de silane à une pression réduite. La température de déposition doit être comprise entre 250 et 5000 C, de préférence de 300 à 4000 C, pour fournir à la fois un recuit optimal et des caractéristiques d'alliage du dispositif à semi-conducteur particulier que l'on traite. L'hydrogène libéré lors de la décomposition de l'alkyl-aluminium et du silane augmente l'efficacité de recuit du procédé.
Dans l'autre technique séquentielle de déposition on a recours à une opération d'alliage en phase gazeuse dans laquelle, après une phase d'activation de surface, on dépose des films d'aluminium par décomposition thermique d'un alkyl-aluminium à une température de 200 à 3500 C, de préférence comprise entre 240 et 3000 C, de façon à obtenir des caractéristiques optimales de déposition en ce qui concerne la qualité du film et son uniformité.Immédiatement après la phase de déposition de l'aluminium on fait passer du silane à l'état gazeux dans la région de déposition et on élève la température jusqu'aux environs de 350 d 5500 C afin de saturer l'aluminium avec du silicium à un niveau désiré selon le traitement ultérieur et de réaliser le recuit de l'interface MOS ainsi que la formation de contact ohmique. Pendant cette étape d'alliage en phase gazeuse on suppose que du silane est absorbé chimiquement sur le film d'aluminium que l'on a déposé en premier lieu, puis se décompose pour former du silicium. Ce dernier diffuse dans le film d'aluminium jusqu'à sa saturation. Il semble que, contrairement aux procédés classiques de déposition, aucune interface NOS ne se forme pendant la déposition chimique en phase vapeur et que la température de cette étape d'alliage en phase gazeuse, laquelle détermine le contenu en silicium du film, puisse être ainsi choisie aussi basse que possible tout en restant compatible avec une formation de contact ohmique et un traitement postérieur du semi-conducteur.
Dans une modification de ce procédé l'appareillage de déposition peut avoir deux zones de température différentes, les rondelles de semi-conducteur passant dans la zone la plus chaude pour l'alliage en phase gazeuse après que la déposition a été effectuée. Dans une autre modification de-ce même procédé les films d'aluminium sont déposés par les moyens physiques classiques, par exemple dvaporation ou pulvérisation, suivis d'une étape de recuit dans le silane à une température élevée.
Il a été établi que la présence de silane sature les films d'aluminium fraîchement déposés avec du silicium et évite la formation de piqûres d'attaque dans les fenêtres de contact, ces piqûres, en l'absence de silane, se formant à des températures de l'ordre de 3400 C.
Dans chacune des techniques de déposition soit simultanée soit séquentielle il a été reconnu que l'adhérence et la qualité des films déposés étaient améliorées par l'exposition des rondelles de semi-conducteur à un gaz d'activation de surface, habituellement dr tétrachlorure de titane avant la déposition.
Les températures employées sont choisies de façon à être assimilables à un traitement ultérieur du semi-conducteur destiné à fournir des couches de protection contre les rayures et à pouvoir au montage des puces. te procédé réalise des alliages d'aluminium et de silicium qui sont saturés de silicium à de telles températures et donc ne sont pas endommagés par le traitement ultérieur.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, faite à titre d'exemple non limitatif en se reportant à la figure annexée unique qui est une représentation schématique d'une installation prévue pour la métallisation de semi-conducteurs.
La figure montre un semi-conducteur se présentant, par exemple, sous la forme de rondelles de silicium ll qui dolent être soumises à la métallisation ; on les dispose sur une nacelle ou un support 12 inerte, par exemple en silice puis on les place dans un four 13 hermétiquement fermé par une porte 14 et un joint 15. L'air du four 13 est pompé par l'intermédiaire d'un tube d'entrée latéral 16, chauffé jusqu'à la température de déposition requise et épuré par un gaz inerte, par exemple de l'argon, introduit à travers une valve 17 et un débitmètre 18 rattachés à un collecteur d'alimentation en gaz 19 qui alimente un tube 20 communicant avec le four 13. Après épuration l'alimentation en gaz est stoppée et le four est à nouveau pompé.Les rondelles 11 peuvent dans certaines applications être nettoyées en faisant passer par exemple de la vapeur d'acide chlorhydrique dans le four 13 par l'intermédiaire du collecteur 19, à la suite de quoi le four est à nouveau pompé, bien que dans la plupart des cas cette étape de nettoyage puisse être omise.
Il est avantageux que les rondelles soient à nouveau exposées a de la vapeur de tétrachlorure de titane par l'intermédiaire du collecteur 19 à la suite de quoi le four est encore une fois pompé.
Dans le procédé de déposition simultanée, la déposition d'un alliage de silicium et d'aluminium sur les rondelles s'effectue en faisant passer une vapeur d'alkyl-aluminium par exemple de tri-isobutyl-aluminium (TIBA), ou des mélanges d'alkyl-aluminium venant d'un réservoir à température contrôlée contenant les alkyles liquides, a travers une valve 22 dans le four 13 et an faisant simultanément passer du silane par 12 intermédiaire du collecteur 19 dans le four 13.
L'alliage se dépose spontanément sur les rondelles li par un processus de décomposition thermique. Il semble que le processus d'incorporation de silicium dans le film d'alliage soit auto-restrictif par rapport à la limite de solubilité du silicium dans l'aluminium a la température de #e-pos-ition. Ainsi la concentration du silane n'est pas assez critique bien qu'évidemment, si la concentration en silane excède de loin celle requise pour saturer l'aluminium, la vitesse de déposition du film se trouve fortement réduite et l'on obtient des films de qualité médiocre.
Quand la déposition est achevée on stoppe l'alimentation en silane et an alkyl-aluminium, at l'on fait monter le four à la pression atmosphérique avec le gaz inerte d'épuration. Les rondelles revêtues sent alors protes pour la gravure de la couche métallique et il n'est pas nécessaire d'avoir recours à un recuit ou à un alliage supplémentaire.La concentration du silane dans le mélange de vapeur ne semble pas critique et l'on a employé des pressions partielles de l'ordre de 20 à 260 Po Il est toutefois préférable d'employer une pression partielle de silane de l'ordre de 33 à 39 Pa.
Dans l'autre procédé séquentiel de déposition, les rondelles 11, de préférence activées en surface avec de la vapeur de tétrachhorure de Titane sont exposées à la vapeur de TIBA venant du réservoir à température contrôlée 21 tandis que l'on maintient le four une température de 200 à 350 C. La déposition devrait de préférence étire effectuée dans une gamme de températures comprise entre 240 et 300 C. Après la déposition d'aluminium, l'alimentation en vapeur TIBA est supprimée, la four est à nouveau pompé et l'on fait monter sa température jusqu aux environs de 350 à 5000 C. On fait passer du silane pendant la cycle de réchauffement à travers le collecteur 19 ce qui effectue la déposition de silicium et un alliage ultérieur du silicium déposé avec l'aluminium.
Quand la déposition est achevée, on pompe une fois de plus le four, on le rafraîchit et on 11 épure conte au préalable.
Le procédé séquentiel permet uae optimisation indépendante de la déposition du film et des conditions d'alliage, alors que le procédé simultané présente l'avantage de la simplicité gracie a un compromis entre les exigences de déposition et d'alliage.
Le procédé peut utiliser différents alkyles. Ainsi, par exemple, on peut employer du tri-éthylaluminium : du tri-isopropyl-aluminium, du tri-isobutvlaluminium (TIB & > de hydrure de di-isobutyl-aluminium (HYDIBA) ou des mélanges de ces produits. Pour obtenir des films de haute qualité, on devra employer le TIBA, l'MDIBA ou des mélanges de ces produits. La température a laquelle on-maintient le réservoir d'alkyles dépend de la vitesse d'évaporation de l'alkyle ou du mélange d'alkyles. De plus, le mélange alkyl-silane peut dans certaines applications être dilué par exemple dans de l'argon et/ou de l'hydrogène, ce dernier améliorant l'efficacité du procédé en ce qui concerne le recuit.
On va maintenant décrire un enchatnement caractéristique du procédé simultané de métallisation de rondelles de silicium employant l'appareillage représenté par la figure annexée 1. Chargement de rondelles il sur un support 12 et insertion dans un
four chauffé 13.
four chauffé 13.
2. Pompage du four jusqu'à une pression inférieure à 1,33 Pa.
3. Nettoyage facultatif des rondelles 11 par exemple avec de l'acide
chlorhydride et nouveau pompage (en général cette étape sera
supprimée).
chlorhydride et nouveau pompage (en général cette étape sera
supprimée).
4. Activation en surface avec la vapeur de TICL4 et nouveau pompage.
5. Déposition effectuée en faisant passer du silane et de
l'alkyl-aluminium dans le four 13.
l'alkyl-aluminium dans le four 13.
6. Achevement de la déposition et nouveau pompage du four.
7. Augmentation de la pression du four jusqu'a la pression
atmosphérique par Injection d'azote.
atmosphérique par Injection d'azote.
8. Déchargement des rondelles traitées avec rinçage a l'azote.
Dans un tel procédé de déposition caractérisé par le fait que le four a été maintenu à 3500 C et que la déposition a été effectuée à partir de silane et de TIBA que l'on a fait passer à une vitesse de 200 ml/mn et à une pression de 533 Pa, il a été reconnu qu'une période de déposition de 4 mn produisait un film d'alliage d'une épaisseur d'un micromètre.
On va aussi décrire un enchaînement caractéristique du procédé séquentiel 1. Chargement de rondelles sur un support 12 et insertion dans un four
chauffé 13.
chauffé 13.
2. Pompage du four jusqu'a une pression inférieure à 1,33 Pa.
3. Nettoyage facultatif des rondelles avec de l'acide chlorhydrique et
nouveau pompage.
nouveau pompage.
4. Activation de surface des rondelles avec de la vapeur de TICL4 et
nouveau pompage.
nouveau pompage.
5. Maintien du four à une température comprise entre 200 et 3500 C et
passage de vapeur de TIBA pour effectuer une déposition
d' aluminium.
passage de vapeur de TIBA pour effectuer une déposition
d' aluminium.
6. Achèvement de la déposition et nouveau pompage du four.
7. Passage de silane pour commencer l'alliage en phase gazeuse.
8. Augmentation de la température du four jusqu'aux environs de
300 à 5500 C.
300 à 5500 C.
9. Achèvement de l'alliage et nouveau pompage.
10. Augmentation de la pression du four jusqu'à la pression
ttmospherique avec de l'azote et déchargement des rondelles avec
rinçage à l'azote.
ttmospherique avec de l'azote et déchargement des rondelles avec
rinçage à l'azote.
11. Rafraîchissement du four jusqu'a la température de déposition de
l'aluminium et rechargement avec une autre fournée de rondelles.
l'aluminium et rechargement avec une autre fournée de rondelles.
Dans un tel procédé séquentiel de déposition, on a d'abord maintenu la température du four à 2700 C pendant une période de déposition d'aluminium de 4 mn, avec une vitesse d'écoulement de TIBA de 200 rl/mn et a une pression d'environ 133 Pa.Puis on a fait passer du silane et l'on a élevé la température a 3900 C pour effectuer un alliage en phase gazeuse avec une vitesse d'écoulement du silane de 150 ml/mn et a une pression de 40 Ps.Ceci a produit un film d'alliage d'une épaisseur d'un micromètre et contenant 0,4 Z de silicium atomique.On n'a pas constaté la présence de piqûres d'attaque dans les fenêtres de contact de rondelles d'essai traitées par ce procédé alors qu'il a été reconnu que l'omission de silane pendant l'étape de réchauffement entraînait un grave piquetage des films d'aluminium dans tous les cas.
Dans une modification du procédé décrit ici, on fait passer un gaz inerte, par exemple de l'argon ou de l'azote, depuis un réservoir 24 et une valve 23 dans le four 13 a des intervalles réguliers pendant le processus de déposition. On élève provisoirement la pression dans le four 13 au-dessus de la pression de la vapeur de TIBA ou du mélange TIBAIRYDIBA contenu dans l'évaporateur ce qui réduit pour un certain temps l'alimentation en alkyle. Ceci permet une suppression périodique des produits de réaction venant du four 13, qui sont entraînés avec un gaz inerte dans la pompe. Dans d'autres réalisations du procédé l1alkyl-aluminium ou le mélange d'alkyles peuvent Autre Injectés dans le four 13 par l'intermédiaire d'un dispositif d'atomisation.Sinon on peut faire passer l'alkyle liquide ou le mélange d'alkyle à travers un appareil de mesure dans un dispositif d'évaporation instantanée ou continue.
Dans une autre réalisation on peut employer un procédé séquentiel caractérisé par le fait que le revêtement d'aluminium est déposé grâce à d'autres techniques que la déposition chimique en phase vapeur. On peut par exemple avoir recours a l'évaporation sous vide ou à la pulvérisation. On procède alors à l'alliage du film d'aluminium et du silicium par exposition à du silane tandis que l'on élève la température jusqu'aux environs de 350 à 5500 C comme dans la description précitée.
Le terme de dispositif > semi-conducteur tel qu'il est employé ici est censé d'appliquer à la fois à des dispositifs discrets et à des circuits intégrés.
Il est bien évident que la description qui précède n'a été faite qu'a titre d'exemple non limitatif, et que d'autres variantes peuvent être envisagées sans sortir pour autant du cadre > l'invention.
Claims (15)
1. Procédé de métallisation d'un corps semi-conducteur avec un alliage de silicium et d'aluminium, caractérisé par le fait que l'on expose le corps de façon sêquentielle ou simultanée à une vapeur d'alkyl-aluminium et à du silane à une pression réduite et à une température élevée ou à des températures suffisantes pour effectuer une déposition et un alliage des éléments.
2. Procédé de nétallisation d'un corps semi-conducteur avec un alliage de silicium et dsaXuninium, caractérisé par le fait que l'on expose le corps à une vapeur d'alkyl-aluminium à une température de 200 à 3500 C de façon à déposer un revêtement d'aluminium sur le corps, puis que l'on expose le corps revêtu d'aluminium à du silane tandis que l'on élève sa te-pérature jusqu'aux environs de 350 à 5500 C ce qui permet l'alliage du film d'aluminium avec du silicium.
3. Procédé conforme à la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la surface du corps semi-conducteur est activée par exposition à de la vapeur de tétrachlorure de titane avant la déposition d'allIage.
4. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que la déposition d'aluminium est effectuée à une température de 240 à 3000 C à la suite de quoi on effectue l'alliage avec du silicium en élevant la température jusqu'aux environs de 350 à 5500 C.
5. Procédé conforme à l:une quelconque des revendications 1 à 4, caractér.sn par le fai lue l'alkyl-aluminium comprend du tri-iso-butyl aluminium (TIBA), de l'hydrure de di-isobutyl aluminium (#YDIBÂ), ou des mélanges de ces produits.
5. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que les vapeurs réactives sont diluées dans un gaz inerte.
7. Procédé conforme à la revendication 6, caractérisé par le fait qu'on fait passer le gaz inerte dans la région qui entoure le corps semi-conducteur de façon à disperser les produits de réaction en phase vapeur, la pression du gaz étant plus élevée que la pression de la vapeur réactive.
8. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le gaz réactif contint de l'hydrogène.
9. Procédé conforte à l'une que'~on-e des revendications i a 8, caractérisé par le fait que la vapeur d'alkyl-aluminium est fournie par évaporation d'une certaine quantité de l'alkyle liquide.
10. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 1 a 8, caractérisé par le fait que l'alkyl-aluminium est dispersé sous forme liquide à partir d'un dispositif d'atomisation.
11. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'alkyl-aluminium est dispersé à partir d'un évaporateur.
12. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé par le fait que le semi-conducteur est du silicium.
13. Procédé de métallisation d'un corps semi-conducteur avec un alliage d'aluminium et de silicium, caractérisé par le fait que l'on expose le corps à une atmosphère de TIBA une pression de 133 Palet B une température de 2700 C ce qui permet la déposition d'une couche d'aluminius, et que l'on expose le corps à du silane à une pression de 40 Patandis que l'on élève la température a 3900 C pour effectuer un alliage en phase gazeuse de l'aluminium avec du silicium.
14. Procédé de métallisation d'un corps semi-conducteur, caractérisé par le fait qu'il comporte la déposition d'un revêtement d'aluminium sur le corps, et l'alliage de l'aluminium avec du silicium par exposition du corps revêtu d'aluminium a de la vapeur-de silane tandis que l'on élevée la température du corps jusqu'aux environs de 350 à 5500 C.
15. Procédé conforme à la revendication l4# caractérisé par le fait que le revêtement d'aluminium est déposé par évaporation sous vide ou par pulvérisation.
16. Procédé conforme à la revendication 14 ou 15, caractérisé par le fait qu'on fait passer ladite vapeur de silane a une pression de 40 Fa.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7938793A GB2038883B (en) | 1978-11-09 | 1979-11-08 | Metallizing semiconductor devices |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2469467A1 true FR2469467A1 (fr) | 1981-05-22 |
FR2469467B1 FR2469467B1 (fr) | 1985-06-28 |
Family
ID=10509073
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8023792A Expired FR2469467B1 (fr) | 1979-11-08 | 1980-11-07 | Procede de metallisation de dispositifs a semi-conducteurs |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5683026A (fr) |
DE (1) | DE3040693A1 (fr) |
FR (1) | FR2469467B1 (fr) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4488506A (en) * | 1981-06-18 | 1984-12-18 | Itt Industries, Inc. | Metallization plant |
DE3141567C2 (de) * | 1981-10-20 | 1986-02-06 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zum Herstellen von aus Tantal, Wolfram oder Molybdän bestehenden Schichten bei niedrigen Temperaturen und Verwendung dieser Schichten |
DE3142586A1 (de) * | 1981-10-27 | 1983-05-11 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Vorrichtung fuer die hochtemperaturbehandlung von aus silizium, metall und metall/silizium bestehenden, auf substraten aufgebrachten schichten in extrem trockener gasatmosphaere |
EP0082627B1 (fr) * | 1981-12-14 | 1988-01-27 | United Kingdom Atomic Energy Authority | Elément perfectionné de chauffage électrique, poreux, perméable au fluide |
DE3211752C2 (de) * | 1982-03-30 | 1985-09-26 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zum selektiven Abscheiden von aus Siliziden hochschmelzender Metalle bestehenden Schichtstrukturen auf im wesentlichen aus Silizium bestehenden Substraten und deren Verwendung |
JPS61245523A (ja) * | 1985-04-23 | 1986-10-31 | Fujitsu Ltd | アルミニウム膜の成長方法 |
JPS62105422A (ja) * | 1985-11-01 | 1987-05-15 | Hitachi Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JP2559703B2 (ja) * | 1986-04-11 | 1996-12-04 | 富士通株式会社 | 配線膜のエピタキシヤル成長方法 |
JP2538607B2 (ja) * | 1987-08-24 | 1996-09-25 | 富士通株式会社 | 気相成長法 |
DE3830720A1 (de) * | 1988-09-09 | 1990-03-22 | Philips Nv | Verfahren zum herstellen von halbleiterbauelementen |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2772985A (en) * | 1951-08-08 | 1956-12-04 | Thompson Prod Inc | Coating of molybdenum with binary coatings containing aluminum |
US3382568A (en) * | 1965-07-22 | 1968-05-14 | Ibm | Method for providing electrical connections to semiconductor devices |
FR2090306A1 (fr) * | 1970-05-26 | 1972-01-14 | Siemens Ag | |
FR2292517A1 (fr) * | 1974-11-29 | 1976-06-25 | Instrumentarium Oy | Procede et appareil de formation de pellicules minces de composes |
US3974003A (en) * | 1975-08-25 | 1976-08-10 | Ibm | Chemical vapor deposition of dielectric films containing Al, N, and Si |
FR2441271A1 (fr) * | 1978-11-09 | 1980-06-06 | Itt | Procede de metallisation de dispositifs semi-conducteurs |
-
1980
- 1980-10-29 DE DE19803040693 patent/DE3040693A1/de not_active Withdrawn
- 1980-11-07 FR FR8023792A patent/FR2469467B1/fr not_active Expired
- 1980-11-07 JP JP15675180A patent/JPS5683026A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2772985A (en) * | 1951-08-08 | 1956-12-04 | Thompson Prod Inc | Coating of molybdenum with binary coatings containing aluminum |
US3382568A (en) * | 1965-07-22 | 1968-05-14 | Ibm | Method for providing electrical connections to semiconductor devices |
FR2090306A1 (fr) * | 1970-05-26 | 1972-01-14 | Siemens Ag | |
FR2292517A1 (fr) * | 1974-11-29 | 1976-06-25 | Instrumentarium Oy | Procede et appareil de formation de pellicules minces de composes |
US3974003A (en) * | 1975-08-25 | 1976-08-10 | Ibm | Chemical vapor deposition of dielectric films containing Al, N, and Si |
FR2441271A1 (fr) * | 1978-11-09 | 1980-06-06 | Itt | Procede de metallisation de dispositifs semi-conducteurs |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
EXBK/76 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5683026A (en) | 1981-07-07 |
DE3040693A1 (de) | 1981-05-27 |
FR2469467B1 (fr) | 1985-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4488506A (en) | Metallization plant | |
US4328261A (en) | Metallizing semiconductor devices | |
JP3078835B2 (ja) | 化学蒸着のための気化反応物の製造方法 | |
EP2165005B1 (fr) | Revetement barriere depose par plasma comprenant au moins trois couches, procede d'obtention d'un tel revetement et recipient revetu d'un tel revetement | |
EP2250298B1 (fr) | Procede et systeme de depot d'un metal ou metalloïde sur des nanotubes de carbone | |
KR960002119B1 (ko) | 기재상에 구리 알루미늄 합금을 선택적으로 증착시키는 방법 | |
FR2469467A1 (fr) | Procede de metallisation de dispositifs a semi-conducteurs | |
CH648977A5 (fr) | Appareil pour former une couche solide d'oxyde et/ou de nitrure sur la surface d'un article. | |
KR20010049584A (ko) | 유기구리 선구물질 배합물 및 화학 기상 증착에 의한 구리증착 방법 | |
CA2416518A1 (fr) | Revetement barriere depose par plasma comprenant une couche d'interface, procede d'obtention d'un tel revetement et recipient ainsi revetu | |
FR2727322A1 (fr) | Procede pour la sublimation d'un materiau solide et dispositif pour la mise en oeuvre du procede | |
EP2049706A1 (fr) | Procede de depot de revetements metalliques durs | |
GB2041983A (en) | Metallising semiconductor devices | |
FR2853329A1 (fr) | Procede pour former sur un metal un revetement protecteur contenant de l'aluminium et du zirconium | |
FR2711274A1 (fr) | Appareil pour le dépôt chimique en phase vapeur. | |
EP1606429B1 (fr) | Procede pour le depot par cvd d'un film d argent sur un substrat | |
FR2919308A1 (fr) | Procede de preparation d'un materiau nanocomposite par depot chimique en phase vapeur. | |
FR2681334A1 (fr) | Procede et dispositif de revetement d'un produit metallurgique par des couches de polymere et produit obtenu par ce procede. | |
FR2516097A1 (fr) | Procede de deposition de silicium par plasma | |
EP2516690B1 (fr) | DEPOT D'UNE COUCHE MINCE DE Cu(In,Ga)X2 PAR PULVERISATION CATHODIQUE | |
FR2496704A1 (fr) | Procede de formation d'une couche mince de phosphore sur les substrats de silicium, par depot de vapeur de h3po4 | |
EP1423553A1 (fr) | Revetement par vapeur metallique | |
US2898227A (en) | Zinc gas plating | |
WO1996035822A1 (fr) | Dispositif et installation pour revetir une bande d'acier | |
EP1506206B1 (fr) | Procede pour le depot de cuivre sur un support. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |