FI96903B - Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor - Google Patents
Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor Download PDFInfo
- Publication number
- FI96903B FI96903B FI930122A FI930122A FI96903B FI 96903 B FI96903 B FI 96903B FI 930122 A FI930122 A FI 930122A FI 930122 A FI930122 A FI 930122A FI 96903 B FI96903 B FI 96903B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- gas
- ionization
- cells
- ions
- cell
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0031—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector comprising two or more sensors, e.g. a sensor array
- G01N33/0032—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector comprising two or more sensors, e.g. a sensor array using two or more different physical functioning modes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
9690396903
MENETELMÄ KAASUN VIERASAINEPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMISEKSI JA LAITTEISTO SITÄ VARTENMETHOD OF DETERMINING THE CONTENT OF CONTAMINANTS IN GAS AND EQUIPMENT FOR THEM
Tämän keksinnön kohteena on menetelmä kaasun vierasainepi-5 toisuuden määrittämiseksi ja laitteisto sitä varten.The present invention relates to a method and an apparatus for determining the contaminant content of a gas.
Vierasaineita tutkitaan ja niiden pitoisuus määritetään ilman hengityskelpoisuuden valvomiseksi. Kun kaasusta määritetään tiettyjä jo hyvin pienissä määrin myrkyllisiä 10 aineita, voivat ilman muut aineosat häiritä havaitsemista.Contaminants are examined and their concentration is determined to monitor air respiration. When certain already very small amounts of toxic substances are determined from a gas, other components can interfere with detection.
Erilaisten aineosien, kuten hiilidioksidin, pitoisuudet saattavat vaihdella ilmassa. Usein kaasusta tai höyrystet-tyjen kiinteiden tai nestemäisten aineiden höyrystä suoritettavien erilaisten molekyylien tai molekyyliryhmien 15 havaitsemiseen liittyy ongelmia. Varsinkin ilmassa olevien myrkyllisten aineiden, hengitysilmaan levitettyjen hermo-kaasujen, havaitseminen jo niiden pienissä pitoisuuksissa nopeasti ja luotettavasti on ollut ongelmallista. Havainnot pitäisi saada jo muutamassa sekunnissa. Tehokkaimmat 20 hermokaasut pitäisi havaita jo pitoisuudessa 1/100 ppm.Concentrations of various components, such as carbon dioxide, may vary in air. There are often problems with detecting various molecules or groups of molecules from gas or vaporization of vaporized solids or liquids. In particular, the rapid and reliable detection of toxic substances in the air, nerve gases released into the air at low concentrations, has been problematic. Observations should be available in a few seconds. The most effective 20 nerve gases should be detected already at a concentration of 1/100 ppm.
44
Herkimmät analyysilaitteet perustuvat ilman ionisoimiseen esim. alfa- tai beetasäteilyllä ja ionien mittaamiseen eri olosuhteissa. Eräässä tavassa näin muodostuneet ionit 25 pannaan vaeltamaan tietynlaisen labyrintin läpi ja jäljelle jääneet ionit mitataan niiden aiheuttaman virran perusteella. Toisessa tavassa muodostuneiden ionien liikkuvuutta erilaisten hilojen läpi tutkitaan ja lopuksi mitataan ionivirta. Näillä kahdella menetelmällä yleensä havaitaan 30 ilmasta hyvin raskaat molekyylit, kuten useimmat taistelukaasut. Eräässä menetelmässä ionisoidut molekyylit johdetaan erilaisia sähkökenttiä omaavien kammioiden läpi, jonka jälkeen havainnoidaan mittauselektrodeilta virta, jonka perusteella saadaan vierasaineiden molekyylien laatu ja 35 määrä tunnistettua.The most sensitive analysis devices are based on ionizing air, eg with alpha or beta radiation, and measuring ions under different conditions. In one way, the ions 25 thus formed are made to migrate through a certain kind of labyrinth, and the remaining ions are measured on the basis of the current they cause. In another way, the mobility of the ions formed through the different gratings is studied and finally the ion current is measured. These two methods usually detect very heavy molecules in the air, like most combat gases. In one method, the ionized molecules are passed through chambers with different electric fields, after which a current is detected from the measuring electrodes, on the basis of which the quality and quantity of the foreign matter molecules can be identified.
Tällainen nopea ja luotettava menetelmä on esitetty FI- 96903 2 patentissa 75055. Menetelmässä kaasun vierasainepitoisuuden määrittämiseksi kaasu ja sen sisältämät aineet ionisoidaan ionisaatiotilassa. Me johdetaan kapeaan analysaattori-kanavaan, jossa ne joutuvat kapillaarivaikutuksesta kulke-5 maan kanavan keskiosassa. Sieltä ne edelleen poikkeutetaan erisuurien jännitteiden aiheuttamien sähkökenttien avulla kanavan reunassa olevaan elektrodiin, jossa ne aiheuttavat ionivirran. Ionivirtojen perusteella tehtävällä virtaspekt-rillä tunnistetaan eri aineet ja määritetään ionien pi-10 toisuudet kaasusta vertaamalla niitä eri aineiden standar-dinäytteistä saatuihin vastaaviin spektreihin. On myös esitetty sellainen ratkaisu, jossa kaasun sisältämät ionit erotetaan separaattoriosassa ennen mittausta positiivisiin ja negatiivisiin ioneihin, joista toisenmerkkiset ionit 15 analysoidaan.Such a fast and reliable method is disclosed in FI-96903 2 patent 75055. In a method for determining the contaminant content of a gas, the gas and the substances contained therein are ionized in an ionization state. We are led to a narrow analyzer channel where they are exposed to capillary action in the center of the 5-channel channel. From there, they are further deflected by electric fields caused by different voltages to an electrode at the edge of the channel, where they cause an ionic current. The current spectrum based on ion currents identifies different substances and determines the pi-10 concentrations of ions in the gas by comparing them with the corresponding spectra obtained from standard samples of different substances. A solution has also been proposed in which the ions contained in the gas are separated in the separator section before the measurement into positive and negative ions, from which the second-character ions are analyzed.
DE-patenttijulkaisussa 2028805 on esitetty menetelmä pienten höyrymäärien ilmaisemiksi, jotka läpikäyvät ionimole-kyylireaktioita, ja kaasunäytteissä olevien pienten ainei-20 den molekyylimäärien erottamiseksi, väkevöittämiseksi ja mittaamiseksi. Sähkökentässä, joka on olennaisesti yhdensuuntainen kaasuvirran suhteen ilmaisinkammioon järjestettyjen kahden elektrodin välillä, ilmaisu ja mittaus on toteutettu hyödyntämällä eroa kaasuvirtaan tuotetussa 25 sähkökentässä erimassaisten ionien nopeudessa ja kulku- ajassa. Sähkökenttä saa aikaan primaari-ionien kulkeutumisen kaasuvirran suhteen suorakulmaisesta ja yhdensuuntaisesti elektrodien välille asetettuja lukuisia ioniportteja kohti, jonka aikana primaari-ionit reagoivat havainnoitavi-30 en kaasumolekyylien kanssa, muuttaen molekyylit sekundaarisiksi tai tuote-ioneiksi, tällä tavalla ionit mitataan ja luokitetaan niiden massan mukaan.DE-A-2028805 discloses a method for detecting small amounts of vapors that undergo ionic molecular reactions and for separating, concentrating and measuring the small amounts of molecules in gas samples. In an electric field substantially parallel to the gas flow between the two electrodes arranged in the detector chamber, detection and measurement are accomplished by utilizing the difference in the velocity and travel time of ions of different masses in the electric field produced in the gas flow. The electric field causes the primary ions to travel from the rectangular and parallel to the gas flow towards the plurality of ion ports placed between the electrodes, during which the primary ions react with the detectable gas molecules, converting the molecules to secondary or product ions, thus measuring and classifying the ions.
EP-hakemusjulkaisusta 21 518 on tunnettu edellisen suhteen 35 samanlainen menetelmä kaasuseoksessa määritettyjen kemiallisten ainemäärien ilmaisemiseksi ionisoimalla osa molekyyleistä ja johtamalla nämä kaasumolekyylit sähkökentän läpi,EP-A-21 518 discloses a method for detecting the amounts of chemical substances determined in a gas mixture, similar to the previous one 35, by ionizing some of the molecules and passing these gas molecules through an electric field,
IIII
96903 3 joka on järjestetty kuten edellä ilmaisinkammiossa.96903 3 arranged as above in the detector chamber.
CH-julkaisu 550 399 kuvaa ilman saastumisen mittauslaitteistoa, joka käsittää ensimmäisen ja toisen ilmakonden-5 saattorin, joilla kummallakin on sopiva pituus, jonka läpi ionisoitu saastetta sisältävä ilma virtaa laminaarisesti vakionopeudella. Kondensaattoreissa voi olla taso- tai sylinterimäisiä elektrodeja ja siinä voi olla kaksi tai useampia elektrodeja. Jotta aikaansaadaan eri sähkökenttiä 10 ensimmäisen ja toisen muuttuvan mittaussignaalin synnyttämiseksi imutuulettimen avulla synnytettyyn ilmavirtaan pienen ja suuren positiivisen ionipitoisuuden funktiona, kondensaattorien elektrodit on varustettu eri jännitteillä. Kondensaattorien elektrodien kautta mitatut ulostulosignaa-15 lit vaikuttavat jako- ja summapiirivälineen sisääntuloihin, ulostulon aikaansaadessa lopullisen ulostulosignaalin, joka on pohjana ilman saasteen mittaukselle.CH publication 550 399 describes an air pollution measuring apparatus comprising first and second air condensers 5, each of a suitable length, through which ionized contaminated air flows laminarly at a constant speed. Capacitors may have planar or cylindrical electrodes and may have two or more electrodes. In order to provide different electric fields 10 for generating the first and second variable measurement signals in the air stream generated by the suction fan as a function of low and high positive ion concentration, the electrodes of the capacitors are provided with different voltages. The output signals measured through the electrodes of the capacitors affect the inputs of the distribution and sum circuit means, the output providing a final output signal which is the basis for the measurement of air pollution.
Keksinnön mukaisella menetelmällä ja laitteistolla saadaan 20 aikaan ratkaiseva parannus edellä esitettyihin menetelmiin. Tämän toteuttamiseksi keksinnön mukaiselle menetelmälle ja laitteistolle on pääasiassa tunnusomaista se, mitä on esitetty patenttivaatimuksen 1 ja 5 tunnusmerkkiosissa.The method and apparatus according to the invention provide a decisive improvement over the above methods. To achieve this, the method and apparatus according to the invention are mainly characterized by what is set forth in the characterizing parts of claims 1 and 5.
25 Keksinnön tärkeimpänä etuna voidaan pitää, että ilman tai kaasun kosteudesta johtuva analyysin epätarkkuus voidaan eliminoida. Analyysin luotettavuus paranee. Herkkyys on suuri ja vasteaika pieni. Muut orgaaniset aineet tai liuottimet tai tupakansavu eivät haittaa vierasaineanalyysia.The main advantage of the invention is that the inaccuracy of the analysis due to the humidity of the air or gas can be eliminated. The reliability of the analysis is improved. Sensitivity is high and response time low. Other organic substances or solvents or tobacco smoke do not interfere with the contaminant analysis.
3030
Seuraavassa keksintöä selitetään oheisiin piirustuksiin viittaamalla, joissa kuvissaIn the following, the invention will be explained with reference to the accompanying drawings, in which figures
Kuva 1 esittää kaaviokuvaa keksinnön mukaisesta mittaus-35 laitteistosta.Figure 1 shows a schematic diagram of a measuring-35 apparatus according to the invention.
Kuva 2 esittää kaaviokuvaa toisesta laitteiston toteutus-muodosta .Figure 2 shows a schematic diagram of another embodiment of the hardware.
96903 496903 4
Kuvassa 1 on esitetty keksinnön mukainen laitteisto. Analysoitava kaasu imetään putkeen 1, suodatetaan lämmitettävällä suotimella 2 ja johdetaan ionisaatiokennoon 3, joita sinänsä voi olla useita rinnan tai peräkkäin, ja joka voi 5 olla esim. Fl-patentin 75055 mukainen tai mikä tahansa muu kaasujen ionisointiin perustuva kaasuanalyysilaite, sekä tämän jälkeen kaasu johdetaan puolijohdekennoon, joita voi olla useita rinnan tai peräkkäin.Figure 1 shows an apparatus according to the invention. The gas to be analyzed is sucked into the tube 1, filtered by a heated filter 2 and passed to an ionization cell 3, which may be several in parallel or in succession, and which may be e.g. F1 patent 75055 or any other gas ionization gas analyzer, and then the gas is passed a semiconductor cell, which may be several in parallel or in series.
10 Vaihtoehtoisena ratkaisuna on sijoittaa kuvan 2 mukaisesti ionisaatiokennot ja puolijohdekennot rinnakkaisesta kaasu-virtaukseen siten, että kaasu jaetaan analysoitavaksi kummallekin kennolle/kennostolle.An alternative solution is to place the ionization cells and semiconductor cells from the parallel gas flow, as shown in Figure 2, so that the gas is distributed to both cells / cells for analysis.
15 Puolijohdekenno voi ratkaisussa olla mikä tahansa puolijohteen pinnan ja kaasun väliseen reaktioon perustuva kaasuan-turi, joka sinänsä perustuu tunnettuun tekniikkaan. Keksinnön mukaisessa laitteistossa käytetään kaasuanalyysin suorittamiseen samanaikaisesti kaikkien mittauskennojen 20 antamia signaleja suorittaen niistä laskelmia sekä muita päätelmiä kaasujen paremmaksi erottelemiseksi toisistaan eri olosuhteissa.In the solution, the semiconductor cell can be any gas sensor based on the reaction between the surface of the semiconductor and the gas, which is in itself based on the prior art. In the apparatus according to the invention, the signals given by all measuring cells 20 are used simultaneously to perform gas analysis, performing calculations and other conclusions from them in order to better separate the gases from each other under different conditions.
Kaasu varataan esim. alfa- tai beetasäteilylähteestä 4 25 lähetettävällä säteilyllä. Kaasu johdetaan mittausputkeen 5. Keräyskentässä kenttäelektrodeissa on jännitteet Vlf V2,... Vn. Taustalevyjännite on VT. Keräyskentässä kaasun varautuneet kevyet ionit kerätään pois kenttäelektrodeihin Vn. Mittauskammiossa pidemmälle ehtineet jäljelle jääneet 30 raskaat ionit aiheuttavat kammion reunassa oleville elektrodeille ionivirran In, joka rekisteröidään. Jokaisesta arvosta In, jossa n on kokonaisluku, esim. 1-6, muodostetaan diagrammi, jonka muoto kuvaa analysoitavaa ainetta.The gas is charged, for example, by radiation emitted from an alpha or beta radiation source 4 25. The gas is led to the measuring pipe 5. In the collection field, the field electrodes have voltages Vlf V2, ... Vn. The backplane voltage is VT. In the collection field, the charged light ions of the gas are collected off at the field electrodes Vn. The remaining heavy ions 30 that have reached further in the measuring chamber cause an ionic current In at the electrodes at the edge of the chamber, which is registered. For each value In, where n is an integer, e.g. 1-6, a diagram is formed, the shape of which describes the analyte.
35 Edelleen kaasu johdetaan puolijohdekennolle 6, joka on muodostettu esim. tinadioksidi(Sn02)kiteestä. Seostusta muuttamalla saadaan eri aineille, esim. sinappikaasulle, herkkäFurther, the gas is passed to a semiconductor cell 6 formed of, for example, a tin dioxide (SnO 2) crystal. By changing the mixture, it is made sensitive to various substances, e.g. mustard gas
IIII
96903 5 analysointilaite. Edellä mainitulla menetelmällä ja puoli-johdekennolla saadut signaalit kerätään yhteen ja analysoidaan yhdessä esim. tietojenkäsittelylaitteessa 7. Kaasu, jota puolijohdekennolla analysoidaan yhdessä, on edullises-5 ti sellainen kaasu, joka kosteana analysoitaessa ei anna signaalia edellä mainitulla ionisaatiomenetelmällä vaan ainoastaan puolijohdekennolla mitattaessa. Esimerkkinä tällaisesta kaasusta on sinappikaasu.96903 5 analyzer. The signals obtained by the above-mentioned method and the semiconductor cell are collected and analyzed together, e.g. in a data processing device 7. The gas to be analyzed together by the semiconductor cell is preferably a gas which, when wet, does not give a signal by the above ionization method but only by semiconductor measurement. An example of such a gas is mustard gas.
10 Kokeita vaarallisia aineita sisältävästä kaasusta on tehty eri kosteuspitoisuuksissa ionisaatikennon ja puolijohdeken-non ollessa asennettu peräkkäin tai vierekkäin. Suhteelliset kosteudet olivat 10, 50 ja 90 %. Kaasuvirtaus ohjattiin kanavan läpi pumpulla. Taulukossa A vastaa ionisaatiokennoa 15 ja B puolijohdekennoa.10 Tests on gas containing dangerous substances have been carried out at different moisture contents with the ionizer cell and the semiconductor cell installed in series or side by side. The relative humidities were 10, 50 and 90%. The gas flow was directed through the duct by a pump. In Table A, it corresponds to the ionization cell 15 and B to the semiconductor cell.
Seuraava taulukko esittää kokeiden tulokset:The following table shows the results of the experiments:
Laite, Pitoisuus Kosteus Vasteaika 20 joka antoi mg/m3 % s vasteen B 0,2 90 1 B 0,2 10 9 B 6 90 12 25 A 6 10 28 B 10 50 9 A 10 10 9Apparatus, Concentration Moisture Response time 20 which gave a response in mg / m3% s B 0.2 90 1 B 0.2 10 9 B 6 90 12 25 A 6 10 28 B 10 50 9 A 10 10 9
Tulokset osoittavat, että sinappikaasun läsnäolo voidaan 30 havaita tehokkaimmin käyttämällä ionisaatiokennon ja puoli-johdekennon yhdistelmää alhaisissa pitoisuuksissa ja kaikissa suuhteellisissa kosteuspitoisuuksissa ja erityisesti kohtalaisissa ja suuremmissa kosteuspitoisuuksissa.The results show that the presence of mustard gas can be most effectively detected by using a combination of an ionization cell and a semiconductor cell at low concentrations and at all relative humidity concentrations, and especially at moderate and higher humidity concentrations.
« 35 Olemme selittäneet keksintöä vain yhteen sen edulliseen toteuttamisesimerkkiin viitaten. Edellä ja piirustuksissa esitetyt ratkaisut ovat esimerkkejä, joilla ei millään tavoin haluta rajoittaa keksintöä, vaan kaikki muunnokset patenttivaatimusten määrittelemän keksinnöllisen ajatuksen 40 puitteissa ovat luonnollisesti mahdollisia.We have explained the invention with reference to only one preferred embodiment thereof. The solutions presented above and in the drawings are examples by which it is not intended to limit the invention in any way, but all modifications within the scope of the inventive idea 40 defined by the claims are of course possible.
Claims (5)
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI930122A FI96903C (en) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor |
EP94904196A EP0679255A1 (en) | 1993-01-12 | 1994-01-12 | Method and equipment for definition of foreign matter contents in gases |
CA 2153657 CA2153657A1 (en) | 1993-01-12 | 1994-01-12 | Method and equipment for definition of foreign matter contents in gases |
PCT/FI1994/000015 WO1994016320A1 (en) | 1993-01-12 | 1994-01-12 | Method and equipment for definition of foreign matter contents in gases |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI930122 | 1993-01-12 | ||
FI930122A FI96903C (en) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI930122A0 FI930122A0 (en) | 1993-01-12 |
FI930122A FI930122A (en) | 1994-07-13 |
FI96903B true FI96903B (en) | 1996-05-31 |
FI96903C FI96903C (en) | 1996-09-10 |
Family
ID=8536692
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI930122A FI96903C (en) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0679255A1 (en) |
CA (1) | CA2153657A1 (en) |
FI (1) | FI96903C (en) |
WO (1) | WO1994016320A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7339162B2 (en) | 2002-03-25 | 2008-03-04 | Environics Oy | Cell structure, device and method for gas analysis |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005007746B4 (en) | 2005-02-18 | 2009-01-08 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Ion mobility spectrometer with parallel drift gas and ion carrier gas flow |
JP2006322899A (en) | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Hitachi Ltd | Gas monitoring device |
DE102005031048A1 (en) * | 2005-07-02 | 2007-01-04 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Ion mobility spectrometer uses unidirectional drift with larger dominant drift gas flow before detector electrode in separation area |
DE102007049350B4 (en) | 2007-10-15 | 2011-04-07 | Bruker Daltonik Gmbh | APCI ion source |
DE102008006208B4 (en) | 2008-01-26 | 2016-05-04 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Device for gas analysis |
DE102008028681A1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-12-31 | Airbus Deutschland Gmbh | Method for operating a metal oxide gas sensor, sensor device for carrying out the method and use thereof |
DE102009007966B4 (en) * | 2009-02-06 | 2011-06-30 | EADS Deutschland GmbH, 85521 | sensor device |
US20120235033A1 (en) | 2009-11-11 | 2012-09-20 | Emilio Ramiro Arcas | Differential mobility analyzer |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD218187A1 (en) * | 1983-02-21 | 1985-01-30 | Robotron Messelekt | DETECTOR FOR THE DETECTION OF GASES |
FI75055C (en) * | 1986-06-03 | 1988-04-11 | Puumalaisen Tutkimuslaitos Oy | Method for observing gas content of ingredients. |
DE4038993C2 (en) * | 1990-12-06 | 1995-07-06 | Lehmann Martin | Method for selecting containers and measuring arrangement for carrying out the method |
-
1993
- 1993-01-12 FI FI930122A patent/FI96903C/en not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-01-12 WO PCT/FI1994/000015 patent/WO1994016320A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-01-12 CA CA 2153657 patent/CA2153657A1/en not_active Abandoned
- 1994-01-12 EP EP94904196A patent/EP0679255A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7339162B2 (en) | 2002-03-25 | 2008-03-04 | Environics Oy | Cell structure, device and method for gas analysis |
US7586090B2 (en) | 2002-03-25 | 2009-09-08 | Environics Ov | Cell structure, device and method for gas analysis |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1994016320A1 (en) | 1994-07-21 |
EP0679255A1 (en) | 1995-11-02 |
FI930122A (en) | 1994-07-13 |
FI930122A0 (en) | 1993-01-12 |
CA2153657A1 (en) | 1994-07-21 |
FI96903C (en) | 1996-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0308420B1 (en) | Method for detection of alien matter contents in gases | |
US6459079B1 (en) | Shipboard chemical agent monitor-portable (SCAMP) | |
US5420424A (en) | Ion mobility spectrometer | |
FI89413B (en) | Foerfarande och anordning Foer att upttaecka smao gas- eller aongmaengder i gasblandningar | |
CA2474561A1 (en) | Faims apparatus and method for detecting trace amounts of a vapour in a carrier gas | |
EP0509171A1 (en) | Method and apparatus for improving the specificity of an ion mobility spectrometer utilizing sulfur dioxide dopant chemistry | |
US4724394A (en) | Gas detection by ion mobility segregation | |
KR20090102805A (en) | Detection apparatus | |
US20120068061A1 (en) | Chemical detection system and method | |
FI96903B (en) | Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor | |
US6627878B1 (en) | (Chemical agent) point detection system (IPDS) employing dual ion mobility spectrometers | |
US20090212207A1 (en) | Chemical Detection System and Method Using a Capacitive Trans Impedance Amplifier | |
GB2255671A (en) | Drift field type mass spectrometer | |
US7956323B2 (en) | Ion mobility spectrometer and method for determining an analyte substance or an analyte substance mixture in the presence of a dopant mixture by means of an ion mobility spectrometer | |
CA2668477A1 (en) | Faims ion mobility spectrometer with multiple doping | |
US20090121128A1 (en) | Chemical Detection System and Method Using a Prediction Methodology | |
WO2013176580A1 (en) | Differential ion mobility spectrometer | |
EP0552206B1 (en) | Method for detection of alien matter contents in gases | |
EP2076765A1 (en) | Spectrometer apparatus | |
EP0457776B1 (en) | Gas detector | |
US4368388A (en) | Detection of polar vapors | |
US5510268A (en) | Method and device for detecting substances in an ambient substance, in particular for detecting chemical warfare agents | |
CA2299365A1 (en) | Gas detection device and method | |
RU2056631C1 (en) | Method of identification of impurity | |
CN115452742A (en) | Element detection system and method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Owner name: ENVIRONICS OY |
|
BB | Publication of examined application | ||
MA | Patent expired |