[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

ES2927225T3 - Composición para entrega de material genético - Google Patents

Composición para entrega de material genético Download PDF

Info

Publication number
ES2927225T3
ES2927225T3 ES19178842T ES19178842T ES2927225T3 ES 2927225 T3 ES2927225 T3 ES 2927225T3 ES 19178842 T ES19178842 T ES 19178842T ES 19178842 T ES19178842 T ES 19178842T ES 2927225 T3 ES2927225 T3 ES 2927225T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
exosomes
loading
cells
targeting moiety
exosome
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES19178842T
Other languages
English (en)
Inventor
Yiqi Seow
Lydia Alvarez
Matthew Wood
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oxford University Innovation Ltd
Original Assignee
Oxford University Innovation Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42333482&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2927225(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0906692A external-priority patent/GB0906692D0/en
Priority claimed from GB0906693A external-priority patent/GB0906693D0/en
Application filed by Oxford University Innovation Ltd filed Critical Oxford University Innovation Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2927225T3 publication Critical patent/ES2927225T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6901Conjugates being cells, cell fragments, viruses, ghosts, red blood cells or viral vectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0008Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
    • A61K48/0025Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/01Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/035Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal for targeting to the external surface of a cell, e.g. to the outer membrane of Gram negative bacteria, GPI- anchored eukaryote proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10Type of nucleic acid
    • C12N2310/14Type of nucleic acid interfering N.A.
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30Chemical structure
    • C12N2310/31Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/315Phosphorothioates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00Applications; Uses
    • C12N2320/30Special therapeutic applications
    • C12N2320/32Special delivery means, e.g. tissue-specific
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/20011Rhabdoviridae
    • C12N2760/20022New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/20011Rhabdoviridae
    • C12N2760/20031Uses of virus other than therapeutic or vaccine, e.g. disinfectant

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere a exosomas cargados con material genético y métodos para producirlos y al uso de tales exosomas para administrar material genético in vivo, en particular el uso de tales exosomas en métodos de terapia génica o silenciamiento génico. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composición para entrega de material genético
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un método para cargar exosomas con oligonucleótidos modificados no naturales.
Antecedentes de la invención
Los ácidos nucleicos se usan habitualmente en la terapia génica para el reemplazo de genes no funcionales [1] y para neutralización de mutaciones que causan enfermedades por moléculas efectoras de ARN de interferencia (ARNi) como los miARN [2], ARNhc [3] y ARNip [4]. Ya que el ADN y el ARN desnudos son difíciles de entregar in vivo debido al rápido aclaramiento [5], las nucleasas [6 ], la falta de distribución específica a órganos y la baja eficacia de la captación celular, generalmente se usan vehículos especializados de entrega de genes para la entrega.
A modo de antecedentes, la transferencia de exosomas de ácidos nucleicos a las células se ha descrito previamente [6a]. También se han descrito previamente vesículas de membrana que comprenden moléculas, en particular moléculas antigénicas, con estructura predeterminada, y sus usos [6b]. También se describió previamente la estabilidad de suero mejorada y las propiedades biofísicas de los ARNip después de las siguientes modificaciones químicas [6c].
Los vectores virales y los liposomas catiónicos están a la vanguardia de la tecnología de vehículos de entrega y han sido relativamente exitosos con un gran número de estos vehículos de entrega ya en ensayos clínicos [7]. A pesar de estos éxitos, quedan limitaciones significativas que restringen muchas aplicaciones, de las cuales las más significativas son el reconocimiento inmune [8 , 9, 10] para la mayoría de los vectores virales y la integración mutagénica [11] para virus como los lentivirus; y la toxicidad inflamatoria y el aclaramiento rápido de los liposomas [12, 13, 14, 15]. El reconocimiento por el sistema inmune innato conduce a respuestas inflamatorias graves, lo que puede requerir el uso de estrategias de inmunosupresión para superar los problemas de captación y readministración de las estrategias actuales [16, 17, 18] que exponen potencialmente a los pacientes a riesgos injustificados de infecciones oportunistas. Los anticuerpos generados contra los vehículos de entrega también disminuyen drásticamente la expresión del transgén en la administración posterior [19].
Los riesgos y limitaciones inherentes de las estrategias actuales generalmente las han limitado a enfermedades potencialmente mortales cuyos beneficios de la terapia superan claramente los riesgos, como la inmunodeficiencia combinada severa [20], a enfermedades en ambientes especiales, tales como sitios inmunoprivilegiados como el ojo [1], o para vacunación genética [21]. Sin embargo, para enfermedades genéticas que son crónicas y debilitantes pero no potencialmente mortales, tales como la distrofia miotónica, se requiere un perfil de riesgo mucho más bajo y la capacidad de mantener la terapia genética correctiva durante décadas, no años, para la intervención curativa. Un ejemplo de un riesgo potencialmente inaceptable para esta clase de enfermedades son las estrategias de inmunosupresión anteriormente discutidas, destacado por la muerte de un paciente sano en un reciente ensayo de terapia génica AAV para la artritis reumatoide debido a una infección oportunista causada por inmunosupresores [22] tomados por el sujeto sin el conocimiento de los administradores del ensayo. Con el creciente número de enfermedades que poseen un componente genético, incluyendo la obesidad, enfermedades del corazón y enfermedades psiquiátricas, existe un tremendo potencial para la modificación de genes de susceptibilidad para soluciones genéticas preventivas, pero solo si los riesgos se reducen aún más y se logra la sostenibilidad a largo plazo. Por lo tanto, es imperativo desarrollar tecnologías que sea capaces de evitar el reconocimiento inmune y la inflamación, mientras se mantienen buenas eficiencias de entrega, para expandir el uso de la terapia génica más allá de las enfermedades letales.
Una de las soluciones puede estar en el uso de exosomas para la entrega de genes. Los exosomas son pequeñas vesículas unidas a la membrana (30-100 nm) de origen endocítico que se liberan en el entorno extracelular después de la fusión de cuerpos multivesiculares con la membrana plasmática. La producción de exosomas se ha descrito para muchas células inmunes incluyendo las células B, las células T y las células dendríticas (CD). Los exosomas derivados de linfocitos B y CD maduras expresan MHC-II, MHC-I, CD86 e ICAM-1 [23, 24], y se han usado para inducir respuestas citotóxicas T antitumorales específicas e inmunidad antitumoral en modelos experimentales y ensayos clínicos [24, 25]. El potencial de la entrega de genes mediada por exosomas se ha mostrado con la entrega de ARNm y miARN murinos a mastocitos humanos [26] y se ha demostrado que los exosomas derivados de glioma [27] transfieren ARNm producidos por plásmidos de ADN exógenos a células heterólogas, pero aún no se han demostrado carga y entrega de ADN exógeno, ARNip y otros oligonucleótidos modificados.
Sumario de la invención
Los presentes inventores han cargado con éxito exosomas con material genético exógeno, y en particular ADN plasmídico exógeno, ARNip y oligonucleótidos modificados. Por tanto, la presente invención se refiere a métodos para cargar exosomas como se caracteriza además más adelante con material genético exógeno. También se describen los exosomas cargados con tal material genético exógeno, y su uso en la entrega del ácido nucleico para la terapia génica y el silenciamiento génico.
Los presentes inventores también han introducido con éxito restos dirigidos en exosomas para que los exosomas puedan dirigirse a un tejido seleccionado. Por tanto, la presente invención se refiere a métodos para cargar exosomas que tienen un resto dirigido expresado en su superficie como se caracteriza además más adelante. También se describen proteínas de fusión que comprenden proteínas transmembrana exosómicas y un resto dirigido, y construcciones de ácido nucleico que codifican tales proteínas de fusión. Los exosomas pueden cargarse con material genético exógeno, y usarse en la entrega del ácido nucleico para la terapia génica y el silenciamiento génico.
De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, se proporciona un método para cargar exosomas con oligonucleótidos modificados no naturales, comprendiendo dicho método:
a) transfectar una célula hospedadora con una construcción polinucleotídica que codifica un resto de direccionamiento expresado en la superficie del exosoma;
b) expresar el resto de direccionamiento en la célula hospedadora y obtener exosomas en los cuales se ha expresado el resto de direccionamiento; y
c) cargar los exosomas obtenidos con oligonucleótidos modificados no naturales mediante electroporación.
En un segundo aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con el primer aspecto, en donde el oligonucleótido modificado no natural puede ser uno cualquiera o más de los siguientes: un oligonucleótido de corte y empalme trans, un morfolino (PMO), un oligonucleótido antisentido (ASO), un ácido peptidonucleico (PNA), un miARN, un ARNhc o un ARNip.
En un tercer aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con el primer o el segundo aspectos, en donde la modificación del oligonucleótido se selecciona de una cualquiera o más de la siguiente lista: tionucleótidos, 2'O-metilo, 2'-metoxi-etilo, fosforamidato, metilfosfonato, química de estructura principal de fosforotioato, morfolino (PMO) o ácido peptidonucleico (PNA).
En un cuarto aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al tercer aspectos, en donde el oligonucleótido es monocatenario o bicatenario.
En un quinto aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al cuarto aspectos, en donde el resto de direccionamiento es un péptido de 5-100 aminoácidos de longitud.
En un sexto aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al quinto aspectos, en donde el resto de direccionamiento comprende un péptido que se une a un resto presente en una célula a marcar como diana.
En un séptimo aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al sexto aspectos, en donde el resto de direccionamiento se dirige a un tumor o un tejido seleccionado de músculo, cerebro, hígado, páncreas y pulmón.
En un octavo aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al séptimo aspectos en donde el exosoma comprende una proteína transmembrana exosómica que se ha modificado para incorporar el resto de direccionamiento.
En un noveno aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con el octavo aspecto, en donde la proteína transmembrana exosómica se selecciona de: Lamp-1, Lamp-2, CD13, CD86, Flotillina, Sintaxina-3, CD2, CD36, CD40, CD40L, CD41a, CD44, CD45, ICAM-I, Integrina alfa4, LiCAM, LFA-I, Mac- 1 alfa y beta, Vti-1 A y B, CD3 épsilon y zeta, CD9, CD18, CD37, CD53, CD63, CD81, CD82, CXCR4, FcR, GluR2/3, HLA-DM (MHC II), inmunoglobulinas, componentes del MHC-I o MHC-II, TCR beta y tetraspaninas.
En un décimo aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al noveno aspectos, en donde los exosomas son para su uso en la terapia génica y/o en el silenciamiento génico.
En un onceavo aspecto, la invención proporciona un método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera del primer al noveno aspectos, en donde los exosomas son para su uso en el direccionamiento del oligonucleótido a un tumor o un tejido seleccionado de músculo, cerebro, hígado, páncreas y pulmón.
Descripción de las figuras
Figura 1. Caracterización de exosomas de células dendríticas inmaduras: (a) Micrografías electrónicas de exosomas teñidos con acetato de uranilo al 2 % (exosomas teñidos negativamente); (b) T ransferencia Western de exosomas sondados con anti-Lamp2, una proteína de membrana presente en los exosomas; (c) Mediciones del tamaño por dispersión de luz dinámica de exosomas purificados de células dendríticas en PBS a partir de 5 purificaciones diferentes
Figura 2. Transfección de células dendríticas: (a) Modificación de Lamp-2b para la transfección en células dendríticas. (SP = Péptido señal; TP = péptido dirigido; TM = transmembrana; CT = cola citoplasmática); (b) transferencia Western con antiFLAG o anti-Lamp2 en células dendríticas no sometidas a transfección (CTRL) o célula sometida a transfección con pLamp2b-FLAG (FLAG-Lamp2b) y los exosomas recolectados de estas células; (c) qRT-PCR de células dendríticas sometidas a transfección con pLamp2b-MSP, -RVG o nada usando cebadores específicos para las secuencias de MSP y RVG; (d) transferencias Western con anti-Lamp 1 después de la incubación de exosomas normales y exosomas de FLAG con perlas anti-FLAG o perlas anti-AGOI (control no unión) en un ensayo de precipitación (pulldown) de exosoma; (e) Mediciones del tamaño por dispersión de luz dinámica de exosomas de MSP purificados.
Figura 3. Electroporación de plásmido con exosoma seguido de ensayo de protección de DNasa: (a) Ensayo de protección de DNasa en diversos tratamientos de exosomas y el plásmido pEGFP-NAD. El ADN lineal se realizó cortando pEGFP-NAD con EcoRI. (Pre = exosomas sometidos previamente a electroporación antes de la adición del plásmido) (b) Comparación de la degradación de DNasa por DNasa con plásmido circular en diferentes configuraciones de electroporación. (c) Ensayo de protección de DNasa después de la transfección de pEGFP-NAD con diferentes reactivos de transfección. (d) Ensayo de protección de DNasa después de la transfección de exosomas con reactivos de transfección 1-3 y pEGFP-NAD (véase materiales y métodos).
Figura 4. Entrega de pEGFP-NAD mediada por exosoma en las células: (a) Transfección de células Neuro2A con exosomas de tipo silvestre y exosomas que expresan RVG-Lamp2b (exosomas de RVG) sometidos a transfección con pEGFP-NAD en comparación con el plásmido solo después del tratamiento con DNasa. (b y c) cuantificación de qRT-PCR del factor de cambio de eGFP después de la transfección con, exosomas de RVG o MSP normales sobre solo el reactivo de transfección.
Figura 5. Atenuación (Knockdown) de GAPDH con entrega de ARNip mediada por exosoma: (a, b) Imágenes representativas del ARNip de GAPDH marcado con Cy5 aplicado a células Neuro2A (a) y C2C12 (b) con exosomas normales o modificados. Se añadieron exosomas no sometidos a electroporación y ARNip como controles. (c, d) qPCR de los niveles de GAPDH en células Neuro2A y células C2C12 recolectadas 2 días después de la transfección con ARNip solo (ARNip), ARNip con lipofectamina 2000 (Invitrogen) (ARNip+LP), exosomas normales (Exosomas), exosomas de MSP (MSP exos) y exosomas de RVG (RVG exos). (* p <0,05) (e, f) Transferencias Western representativas de los niveles de GAPDH después de transfecciones similares.
Figura 6. Atenuación de ciclofilina B con entrega de ARNip mediada por exosoma: (a, b) qPCR de los niveles de ciclofilina B en células Neuro2A y células C2C12 recolectadas 2 días después de la transfección con ARNip solo (ARNip), ARNip con lipofectamina 2000 (Invitrogen) (ARNip+LP), exosomas normales (Exosomas), exosomas de MSP (MSP exos) y exosomas de RVG (RVG exos). (* p <0,05) (c, d) Transferencias Western representativas de los niveles de ciclofilina B después de transfecciones similares.
Figura 7. Retención de ARNip marcado con Cy3 y Cy5 después de la electroporación con exosomas a, La fluorescencia se correlaciona linealmente con la masa de ARNip. b y c, Masa absoluta de ARNip marcado retenido después de b, 3 |jg de ARNip se sometieron a electroporación con 3 |jg p.e. de exosomas de RVG en 200 j l de tampón en la configuración mostrada en el eje x; c, 3 jg de ARNip se sometieron a electroporación con 3 jg p.e. de exosomas RVG a 400V 125 jF en el volumen de tampón que se muestra en el eje x. Todos los experimentos se realizaron por duplicado.
Figura 8. Entrega de oligonucleótidos 2'-OMe y morfolinos con exosomas normales: Imágenes de fluorescencia de células C2C1224 horas después de transfección de (a) oligonucleótidos 2'-OMe marcados con Cy3 o (b) PMO con o sin exosomas.
Figura 9. La entrega in vivo de ARNip con exosomas dirigidos da como resultado la atenuación de genes específicos del SNC: a, b, c, d, qPCR de GAPDH en el cuerpo estriado, mesencéfalo, córtex, músculo cuádriceps, bazo, hígado, riñón y corazón de ratones 3 días después de la inyección intravenosa de 150 jg de ARNip de GAPDH desnudo o ARNip encapsulado en exosomas no modificados, exosomas de MSP o exosomas de RVG normalizados a controles no tratados (100%). e, qPCR de GAPDH de ARN extraído del cuerpo estriado, la corteza y el mesencéfalo de ratones no tratados (control) o ratones inyectados con exosomas de RVG vacíos por vía intravenosa dos veces el día 1 y el día 8 y, luego, con ARNip de GAPDH encapsulado en exosoma de RVG (150 jg ) el día 22 antes de sacrificar a los ratones el día 25 (3 inyecciones), f, g , qPCR de GAPDH y transferencia Western representativa de ratones inyectados con ARNip encapsulado en exosoma de RVG (150 jg ) en 2 ocasiones separadas 6 y 3 días antes del sacrificio. Los ratones se inyectaron por vía intravenosa con 150 jg de cada uno de los dos ARNip de BACE-1 encapsulados en 150 jg de exosomas de RVG 3 días antes del sacrificio y las secciones corticales se analizaron con i, qPCR de BACE-1, h, transferencia Western de BACE-1 y j , ELISA de pamiloide 1-42. Toda la qPCR se normalizó a los niveles de ARN 18S. * indica p <0,05 frente a control no tratado. Se inyectaron 3 ratones en cada grupo de muestra y todas las barras de error reflejan la desviación estándar (n=3).
Descripción detallada de la invención
La presente invención está dirigida a métodos para cargar exosomas con oligonucleótidos modificados no naturales como se caracterizan en las reivindicaciones. El uso de los exosomas cargados como vehículos de entrega de genes también se describe.
Los exosomas son pequeñas vesículas unidas a la membrana de origen endocítico que se liberan en el entorno extracelular después de la fusión de cuerpos multivesiculares con la membrana plasmática. Por tanto, La presente solicitud se dirige a una composición que comprende tales exosomas. Normalmente, Los exosomas tienen un diámetro de entre 30 y 100 nm pero pueden incluir partículas de membrana de origen similar de hasta 200 nm. Los exosomas, como se usan en el presente documento, se refieren a nanopartículas de origen endosómico que son secretadas a partir de cuerpos multivesiculares.
Los exosomas son producidos por muchos tipos diferentes de células incluyendo células inmunes como los linfocitos B, los linfocitos T, las células dendríticas (CD) y la mayoría de las células. También se producen exosomas, por ejemplo, por células de glioma, plaquetas, reticulocitos, neuronas, células epiteliales intestinales y células tumorales. Los exosomas para usar de acuerdo con la presente solicitud pueden derivarse de cualquier célula adecuada, incluyendo las celdas anteriormente identificadas. Los exosomas también se han aislado de fluidos fisiológicos, tales como el plasma, la orina, el líquido amniótico y los derrames malignos.
Los exosomas pueden derivarse de CD, preferentemente CD inmaduras. Los exosomas producidos a partir de CD inmaduras no expresan MHC-II, MHC-I o CD86. Como tales, tales exosomas no estimulan los linfocitos T no tratados en un grado significativo y son incapaces de inducir una respuesta en una reacción linfocítica mixta. Por tanto, los exosomas producidos a partir de células dendríticas inmaduras son candidatos ideales para su uso en la entrega de material genético, particularmente para su uso in vivo, por ejemplo, en la terapia génica.
Por tanto, los exosomas derivados de células dendríticas pueden usarse para la entrega in vivo de material genético.
Los exosomas se pueden obtener de cualquier célula madre derivada del paciente autóloga, emparejada a haplotipo heterólogo o heterólogas para reducir o evitar la generación de una respuesta inmune en un paciente al que se entregan los exosomas. Se puede utilizar cualquier célula productora de exosoma para este propósito específico.
Como se describió anteriormente, los exosomas son producidos por muchos tipos diferentes de célula y también han sido aislados de fluidos fisiológicos. Por tanto, de acuerdo con la presente invención, los exosomas se pueden obtener de cualquier tipo de célula adecuado como se discutió anteriormente, o por aislamiento de fluidos fisiológicos. Normalmente, los métodos comprenden el aislamiento de los exosomas del medio de cultivo celular o del sobrenadante tisular.
Los exosomas producidos a partir de células se pueden recoger del medio de cultivo mediante cualquier método adecuado. Normalmente, una preparación de exosomas se puede preparar a partir de sobrenadante de cultivo celular o tejido mediante centrifugación, filtración o combinaciones de estos métodos. Por ejemplo, los exosomas se pueden preparar mediante centrifugación diferencial, es decir, centrifugación a baja velocidad (<20.000 g) para aglomerar partículas más grandes seguido de una centrifugación a alta velocidad (>100.000 g) para aglomerar exosomas, filtración de tamaño con filtros apropiados (por ejemplo, filtro de 0,22 pm), ultracentrifugación por gradiente (por ejemplo, con gradiente de sacarosa) o una combinación de estos métodos.
De acuerdo con la presente invención, los exosomas están cargados con oligonucleótidos modificados no naturales. En particular, de acuerdo con la presente invención, los exosomas se preparan y luego se cargan con el material genético deseado para la entrega.
El material genético adecuado para la entrega incluye plásmido de ADN exógeno y ARNip. El material genético adecuado también incluye oligonucleótidos modificados y otros restos efectores de a Rn de interferencia tales como miARN y ARNhc. De acuerdo con un aspecto de la presente invención, el material genético cargado en el exosoma no es material genético que normalmente está asociado con los exosomas, por ejemplo, el ácido nucleico preferentemente no es un ARNm o un miARN que se incorpora a un exosoma en su producción a partir de una célula. En particular, La presente invención se refiere a la capacidad de cargar material genético en una preparación de exosoma que ya ha sido aislada de las células. Por tanto, el material genético exógeno se refiere al material genético inclusivo de ácidos nucleicos que normalmente no está asociado con los exosomas. El material de ácido nucleico puede ser ADN plasmídico u otros ácidos nucleicos tales como ARNip. De acuerdo con la presente invención, el material de ácido nucleico cargado en los exosomas son oligonucleótidos modificados no naturales que no se encuentran normalmente en exosomas.
Los ácidos nucleicos para su incorporación a los exosomas pueden ser monocatenarios o bicatenarios. Los ácidos nucleicos monocatenarios incluyen aquellos con química de la cadena principal con fosfodiéster, 2'O-metilo, 2 'metoxietilo, fosforamidato, metilfosfonato y/o fosforotioato. Normalmente, se introducen ácidos nucleicos bicatenarios que incluyen, por ejemplo, ADN plasmídico y ARN interferente pequeño (ARNip).
El material genético a cargar en los exosomas se elige sobre la base del efecto deseado de ese material genético en la célula en la que se pretende entregar y el mecanismo por el cual se lleva a cabo ese efecto. Por ejemplo, el ácido nucleico puede ser útil en terapia génica, por ejemplo, para expresar un gen deseado en una célula o grupo de células. Tal ácido nucleico está normalmente en forma de ADN plasmídico o vector viral que codifica el gen deseado y está ligado de manera operativa a secuencias reguladoras apropiadas tales como promotores, potenciadores y similares de tal manera que el ADN plasmídico se exprese una vez que se ha entregado a las células a tratar. Los ejemplos de enfermedades susceptibles a la terapia génica incluyen hemofilia B (Factor IX), fibrosis quística (CTFR) y atrofia muscular espinal (SMN-1).
El ácido nucleico también se puede usar, por ejemplo, en inmunización para expresar uno o más antígenos contra los cuales se desea producir una respuesta inmune. Por tanto, el ácido nucleico a cargar en el exosoma puede codificar uno o más antígenos contra los cuales se desea producir una respuesta inmune, incluyendo, pero sin limitación, antígenos tumorales, antígenos de patógenos tales como patógenos virales, bacterianos o fúngicos.
El ácido nucleico también se puede usar en el silenciamiento génico. Tal silenciamiento génico puede ser útil en la terapia para desactivar la expresión génica aberrante o en estudios con modelo animal para crear una o más inactivaciones genéticas. Normalmente, tal ácido nucleico se proporciona en forma de ARNip. Por ejemplo, las moléculas de ARNi, incluyendo los ARNip, se pueden usar para atenuar DMPK con múltiples repeticiones CUG en células musculares para el tratamiento de la distrofia miotónica. En otros ejemplos, los plásmidos que expresan ARNhc que reduce el gen mutante de Huntington (htt) responsable de la enfermedad de Huntington se pueden entregar con exosomas neuronales específicos. Otros genes diana incluyen BACE-1 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Algunos genes cancerosos también pueden ser dirigidos con ARNip o ARNhc, tal como ras, c-myc y VEGFR-2. Los exosomas cargados con ARNip dirigidos al cerebro pueden ser particularmente útiles en el silenciamiento de BACE-1 en la enfermedad de Alzheimer, el silenciamiento de alfa-sinucleína en la enfermedad de Parkinson, el silenciamiento de htt en la enfermedad de Huntington y el silenciamiento de la caspasa-3 neuronal usada en el tratamiento del accidente cerebrovascular para reducir el daño isquémico.
Se pueden usar oligonucleótidos modificados antisentido que incluyen compuestos 2'-O-Me y PNA. Por ejemplo, tales oligonucleótidos se pueden diseñar para inducir la omisión de exón, por ejemplo, el gen de la distrofina mutante se puede entregar a las células musculares para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, oligonucleótidos antisentido que inhiben las horquillas, por ejemplo, en el tratamiento de la distrofia miotónica y oligonucleótidos de corte y empalme trans, por ejemplo, para el tratamiento de la atrofia muscular espinal.
El material genético exógeno se puede introducir en los exosomas mediante un número de técnicas diferentes. De acuerdo con el método de la invención, los oligonucleótidos modificados se cargan mediante electroporación. Los presentes inventores han identificado que a pesar del pequeño tamaño de los exosomas, todavía es posible usar la electroporación para cargar los exosomas con el material genético exógeno. Esto es sorprendente en vista del pequeño tamaño de los exosomas en comparación con las células. La extrapolación de los voltajes usados para la electroporación de las células para tener en cuenta el tamaño de los exosomas sugeriría que se requerirían voltajes excesivamente altos para la electroporación de los exosomas. Sorprendentemente, sin embargo, los presentes inventores han identificado que es posible usar la electroporación para cargar exosomas con ADN plasmídico y ARNip. Los voltajes típicos están en el intervalo de 20V/cm a 1.000V/cm, tales como 20V/cm a 100V/cm con capacitancia normalmente entre 25 pF y 250 pF, tal como entre 25 pF y 125 pF.
Los inventores han identificado por tanto que es posible cargar exosomas usando agentes de transfección. A pesar del pequeño tamaño de los exosomas, Los agentes de transfección convencionales pueden usarse para la transfección de exosomas con material genético. Los reactivos de transfección incluyen liposomas catiónicos.
Direccionamiento
La presente invención también se refiere a métodos para permitir el direccionamiento de exosomas a un tipo de célula o tejido deseado. Este direccionamiento se logra al expresar en la superficie del exosoma un resto dirigido que se une a un resto de la superficie celular expresado en la superficie de la célula a la que se dirige. Normalmente el resto dirigido es un péptido que se expresa como una proteína de fusión con una proteína transmembrana normalmente expresada en la superficie del exosoma.
Con más detalle, los exosomas pueden dirigirse a tipos de células o tejidos particulares que expresan en su superficie un resto dirigido tal como un péptido. Los péptidos adecuados son aquellos que se unen a restos de la superficie celular tales como receptores o sus ligandos que se encuentran en la superficie celular de la célula a la que se dirige. Ejemplos de restos dirigidos adecuados son péptidos cortos, scFv y proteínas completas, siempre que el resto dirigido pueda expresarse en la superficie del exosoma y no interfiera con la inserción de la proteína de membrana en el exosoma. Normalmente, el péptido dirigido es heterólogo a la proteína exosómica transmembrana. Los restos dirigidos peptídicos pueden tener normalmente menos de 100 aminoácidos de longitud, por ejemplo, menos de 50 aminoácidos de longitud, menos de 30 aminoácidos de longitud, a una longitud mínima de 10, 5 o 3 aminoácidos.
Los restos dirigidos se pueden seleccionar para marcar tipos de tejido particulares, como músculos, cerebro, hígado, páncreas y pulmón, por ejemplo, o para marcar un tejido enfermo tal como un tumor. En una divulgación, los exosomas están dirigidos al tejido cerebral.
Ejemplos específicos de restos dirigidos incluyen péptidos específicos de músculo, descubiertos por la presentación en fagos, [33] para dirigirse músculo esquelético, se puede usar un fragmento de 29 aminoácidos de la glucoproteína del virus de la rabia que se une al receptor de la acetilcolina [36] o un fragmento del factor de crecimiento neural que se dirige a su receptor [37] para marcar neuronas y el péptido de secretina que se une al receptor de secretina para marcar los epitelios biliares y pancreáticos [38]. Como alternativa, también se pueden expresar inmunoglobulinas y sus derivados, incluyendo fragmentos de anticuerpo scFv como una proteína de fusión para dirigirse a antígenos específicos, tal como VEGFR para la terapia génica del cáncer. Como alternativa, los ligandos naturales para receptores se pueden expresar como proteínas de fusión para conferir especificidad, tal como NGF que se une a NGFR y confiere un direccionamiento específico a neuronas.
El resto dirigido peptídico se expresa en la superficie del exosoma expresándolo como una proteína de fusión con una proteína transmembrana exosómica. Se sabe que un número de proteínas están asociadas con los exosomas; es decir, se incorporan al exosoma a medida que se forma. Las proteínas preferidas para su uso de acuerdo con la presente invención son aquellas que son proteínas transmembrana. Ejemplos incluyen, pero sin limitación, Lamp-1, Lamp-2, CD13, CD86, Flotillin, Sintaxin-3, CD2, CD36, CD40, CD40L CD41a, CD44, CD45, ICAM-1, Integrina alfa4, LiCAM, LFA-1, Mac-1 alfa y beta, Vti-1A y B, CD3 épsilon y zeta, CD9, CD18, CD37, CD53, CD63, CD81, CD82, CXCR4, FcR, GluR2/3, HLA-DM (MHC II), inmunoglobulinas, Componentes MHC-I o MHC-II, TCR beta y tetraspaninas. En realizaciones particularmente preferidas de la presente invención, la proteína transmembrana se selecciona de Lamp-1, Lamp-2, CD13, CD86, Flotillin, Sintaxin-3. En una realización particularmente preferida, la proteína transmembrana es Lamp-2. La secuencia de Lamp-2 se expone en la SEQ ID No 1.
La siguiente sección se refiere a las características generales de los polipéptidos, y en particular a las variaciones, alteraciones, modificaciones o derivaciones de la secuencia de aminoácidos. Se entenderá que tales variaciones, alteraciones, modificaciones o derivaciones de polipéptidos como se describen en el presente documento están sujetas al requisito de que los polipéptidos retengan cualquier actividad o característica adicional requerida como se puede especificar en secciones posteriores de esta descripción.
Las variantes de polipéptidos pueden definirse por niveles particulares de identidad de aminoácidos que se describen con más detalle en secciones posteriores de esta descripción. La identidad de aminoácidos se puede calcular usando cualquier algoritmo adecuado. Por ejemplo, los algoritmos PILEUP y BLAST se pueden usar para calcular secuencias de homología o alineación (como identificar secuencias equivalentes o correspondientes (normalmente en su configuración predeterminada), por ejemplo, como se describe en Altschul S. F. (1993) J. Mol. Evol. 36:290-300; Altschul, S., F. y col (1990) J. Mol. Biol. 215:403-10. El programa informático para realizar los análisis BLAST está disponible al público a través del "National Center for Biotechnology Information" (http://www.ncbi.nlm.nih.gov). Este algoritmo implica primero identificar un par de secuencia de alta puntuación (HSP) mediante la identificación de palabras cortas de longitud W en la secuencia problema que coincidan o satisfagan alguna puntuación de umbral de valor positivo T cuando se alinean con una palabra de la misma longitud en una secuencia de la base de datos. T se refiere como el umbral de la puntuación de palabra cercano (Altschul y col., supra). Estas correspondencias de palabra cercana iniciales actúan como semillas para iniciar investigaciones para encontrar HSP que las contienen. Las correspondencias de palabra se extienden en ambas direcciones a lo largo de cada secuencia hasta donde se pueda aumentar la puntuación de alineación acumulativa. Las extensiones de las correspondencias de palabra en cada dirección se detienen cuando: la puntuación de alineación acumulativa disminuye en la cantidad X desde su valor máximo alcanzado; la puntuación acumulativa llega a cero o inferior, debido a la acumulación de uno o más alineamientos de restos de puntuación negativa; o se alcanza el final de cualquiera de las secuencias. Los parámetros del algoritmo BLAST W, T y X determinan la sensibilidad y la velocidad de la alineación. El programa BLAST usa por defecto una longitud de palabra (W) de 11, la matriz de puntuación BLOSUM62 (véase Henikoff y Henikoff (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. u Sa 89:10.915-10.919) alineaciones (B) de 50, una expectativa (E) de 10, M=5, N= 4, y una comparación de ambas cadenas.
El algoritmo BLAST realiza un análisis estadístico de la similitud entre dos secuencias; véase, por ejemplo, Karlin y Altschul (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:5.873-5.787. Una medida de la similitud proporcionada por el algoritmo BLAST es la probabilidad de suma más pequeña (P(N)), que proporciona una indicación de la probabilidad por la que se daría una coincidencia entre dos secuencias de polinucleótidos o aminoácidos por casualidad. Por ejemplo, una secuencia se considera similar a otra secuencia si la probabilidad de suma más pequeña en comparación de la primera secuencia con la segunda secuencia es menos de aproximadamente 1, preferentemente menos de aproximadamente 0,1, más preferentemente menos de aproximadamente 0,01 y más preferentemente menos de aproximadamente 0,001. Como alternativa, el paquete UWGCG proporciona el programa BESTFIT que puede usarse para calcular la homología (por ejemplo, usado en su configuración por defecto) (Devereux y col. (1984) Nucleic Acids Research 12, 387-395).
Se entenderá que las variantes de polipéptidos también incluyen variantes de sustitución. Las variantes de sustitución implican preferentemente el reemplazo de uno o más aminoácidos con el mismo número de aminoácidos y realizar sustituciones conservadoras de aminoácidos. Por ejemplo, un aminoácido puede estar sustituido con un aminoácido alternativo que tiene propiedades similares, por ejemplo, otro aminoácido básico, otro aminoácido ácido, otro aminoácido neutro, otro aminoácido cargado, otro aminoácido hidrófilo, otro aminoácido hidrófobo, otro aminoácido polar, otro aminoácido aromático u otro aminoácido alifático. Algunas propiedades de los 20 aminoácidos principales que se pueden usar para seleccionar sustituyentes adecuados son las siguientes:
Figure imgf000008_0001
La secuencia de aminoácidos de los polipéptidos para su uso en la invención puede modificarse para incluir productos químicos de no origen natural o para aumentar la estabilidad y la especificidad del direccionamiento del compuesto. Cuando los polipéptidos se producen por medios sintéticos, tales aminoácidos pueden introducirse durante la producción. Los polipéptidos también pueden modificarse después de la producción sintética o recombinante.
Se conocen un número de modificaciones de la cadena lateral en la técnica y se pueden hacer a las cadenas laterales de los polipéptidos, sujetas a los polipéptidos que retienen cualquier actividad o característica adicional requerida como se puede especificar en el presente documento.
Los polipéptidos variantes como se describen en esta sección son aquellos para los cuales la secuencia de aminoácidos varía de la en la SEQ ID NO: 1, pero que conservan la capacidad de insertarse en la membrana de un exosoma.
Las secuencias variantes normalmente difieren en al menos 1, 2, 3, 5, 10, 20, 30, 50, 100 o más mutaciones (que pueden ser sustituciones, deleciones o inserciones de aminoácidos). Por ejemplo, se pueden hacer de 1 a 100, de 2 a 50, de 3 a 30 o de 5 a 20 sustituciones de aminoácidos, deleciones o inserciones, siempre que el polipéptido modificado se inserte en la membrana de un exosoma.
Normalmente, los polipéptidos que son variantes de Lamp-2 tienen más de aproximadamente un 50%, 55% o 65% de identidad, preferentemente al menos un 70%, al menos un 80 %, al menos un 90% y particularmente preferentemente al menos un 95%, al menos un 97% o al menos un 99% de identidad, con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1. La identidad de las variantes de la SEQ ID NO: 1 puede medirse sobre una región de al menos 30, 50, 100, 200, 250, 300, 350 o más aminoácidos contiguos de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, o más preferentemente sobre la longitud total de la SEQ ID NO: 1, excluyendo la secuencia de señal.
El fragmento del polipéptido Lamp-2 utilizado es normalmente de al menos 55 aminoácidos, 100, 150, 200 o 250 aminoácidos de longitud.
La proteína transmembrana exosómica se modifica para incorporar un resto dirigido. Por tanto, la proteína transmembrana exosómica se expresa como una proteína de fusión que comprende el resto dirigido. El resto dirigido se incorpora a la proteína transmembrana de modo que se coloca en la porción de la proteína transmembrana presente en la superficie de los exosomas. La proteína transmembrana exosómica puede ser Lamp-2 y el resto dirigido puede expresarse como una proteína de fusión, en donde el resto dirigido está presente cerca del extremo N-terminal de la proteína Lamp-2, por ejemplo, dentro de 30, o dentro de 20 aminoácidos del aminoácido terminal N de Lamp-2, sin incluir la secuencia señal.
Se pueden proporcionar secuencias espaciadoras o enlazadoras entre el resto dirigido y el resto de la proteína transmembrana, por ejemplo, para evitar la interferencia del resto dirigido en el plegamiento de la proteína transmembrana.
Las secuencias enlazadoras o espaciadoras son normalmente de 1 a 10 aminoácidos de longitud, normalmente de 1 a 8 aminoácidos de longitud, tales como 2, 3 o 4 aminoácidos de longitud. Los aminoácidos adecuados para la incorporación en enlazadores son alanina, arginina, serina o glicina. Los enlazadores adecuados incluyen Ala-Arg y Ser-Gly-Gly.
La proteína transmembrana puede ser Lamp-2 y el resto dirigido puede estar presente en o cerca del extremo N de la proteína, separado de Lamp-2 con secuencias enlazadoras.
En la práctica de la presente invención, el resto dirigido se introduce al exosoma expresando la proteína de fusión que comprende el resto dirigido y la proteína transmembrana exosómica dentro de una célula usada para producir los exosomas. La expresión de esta proteína de fusión en la célula, permite que la proteína de fusión se incorpore en el exosoma a medida que se produce a partir de la célula.
Por ejemplo, una construcción polinucleotídica tal como un plásmido de ADN, que expresa la proteína de fusión se somete a transfección en la célula. Se puede usar cualquier método adecuado para la introducción de la construcción polinucleotídica en la célula. La construcción polinucleotídica incluye secuencias promotoras adecuadas para que la proteína de fusión codificada se exprese en la célula. Las secuencias de péptido señal también se incluyen para que la proteína se incorpore a la membrana del retículo endoplásmico a medida que se produce. Luego, la proteína de membrana se exporta posteriormente al compartimento exosómico/lisómico antes de su incorporación al exosoma. La secuencia señal es normalmente una secuencia de péptido señal para una proteína transmembrana exosómica. Por ejemplo, la secuencia de péptido señal se deriva preferentemente de Lamp-2, por ejemplo, como se muestra en los ejemplos.
Las células preferidas para la producción de exosomas se analizaron anteriormente con más detalle. Normalmente, una celda preferida, tal como las células dendríticas inmaduras se someten a transfección con una construcción polinucleotídica como se ha descrito anteriormente, de modo que la proteína de fusión se expresa en la célula. Luego, los exosomas producidos por la célula pueden ser recogidos. Tales exosomas tienen la proteína de fusión insertada en la membrana de modo que los exosomas se dirigen al tejido o tipo de célula deseado a través del resto dirigido.
Los exosomas producidos a partir de células se pueden recoger del medio de cultivo mediante cualquier método adecuado. Normalmente, una preparación de exosomas se puede preparar a partir de sobrenadante de cultivo celular o tejido mediante centrifugación, filtración o combinaciones de estos métodos. Por ejemplo, los exosomas se pueden preparar mediante centrifugación diferencial, es decir, centrifugación a baja velocidad (<20.000 g) para aglomerar partículas más grandes seguido de una centrifugación a alta velocidad (>100.000 g) para aglomerar exosomas, filtración de tamaño con filtros apropiados (por ejemplo, filtro de 0,22 |jm), ultracentrifugación por gradiente (por ejemplo, con gradiente de sacarosa) o una combinación de estos métodos.
Los exosomas dirigidos pueden estar cargados de material genético exógeno. En particular, los exosomas pueden prepararse con un resto dirigido como se describe en el presente documento y luego se cargan con el material genético deseado para la entrega o como se describió anteriormente.
No es necesario incluir un resto dirigido específico en el exosoma. Por ejemplo, los exosomas se pueden administrar directamente al sitio donde se requiere terapia. Como alternativa, por ejemplo, donde los exosomas contienen material genético que codifica inmunógenos, puede que no sea requerido que se dirija a un sitio específico y la administración, por ejemplo, la administración intradérmica o muscular puede ser suficiente para generar la respuesta inmune deseada sin exosomas dirigidos a ningún tipo de célula específico.
Se describen exosomas en los que no se incluye un resto dirigido en la superficie de los exosomas. Sin embargo, luego, los exosomas se seleccionan de manera que tengan más probabilidades de marcar un tipo de tejido específico. Por ejemplo, Los exosomas derivados de diferentes células pueden tener afinidades naturales por subtipos de células específicos según lo requiera su función fisiológica tal como la afinidad bien establecida de los exosomas derivados de células dendríticas maduras por las células T. Esta afinidad se puede utilizar para administrar específicamente la carga anteriormente mencionada a un tejido.
Entrega/Administración
Las construcciones se pueden administrar mediante cualquier medio adecuado. La administración a un sujeto humano o animal puede seleccionarse entre administración parenteral, intramuscular, intracerebral, intravascular, subcutánea o transdérmica. Normalmente, el método de administración es por inyección. Preferiblemente, la inyección es intramuscular o intravascular (por ejemplo, intravenosa). Un médico será capaz de determinar la vía de administración requerida para cada paciente particular.
Las construcciones se suministran preferentemente como una composición. La composición se puede formular para administración parenteral, intramuscular, intracerebral, intravascular (incluido intravenoso), subcutánea o transdérmica. Las composiciones para la administración parenteral pueden incluir soluciones acuosas estériles que también pueden contener tampones, diluyentes y otros aditivos adecuados. Las construcciones se pueden formular en una composición farmacéutica, la cual puede incluir portadores farmacéuticamente aceptables, espesantes, diluyentes, tampones, conservantes y otros vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables y similares, además de los exosomas.
Un "vehículo farmacéuticamente aceptable" (excipiente) es un disolvente farmacéuticamente aceptable, un agente de suspensión o cualquier otro vehículo farmacológicamente inerte para administrar uno o más ácidos nucleicos a un sujeto. Los portadores farmacéuticamente aceptables típicos incluyen, pero sin limitación, agentes aglutinantes (por ejemplo, almidón de maíz pregelatinizado, polivinilpirrolidona o hidroxipropilmetilcelulosa, etc.); rellenos (por ejemplo, lactosa y otros azúcares, celulosa microcristalina, pectina, gelatina, sulfato de calcio, etilcelulosa, poliacrilatos o hidrogenofosfato de calcio, etc.); lubricantes (por ejemplo, estearato de magnesio, talco, sílice, dióxido de silicio coloidal, ácido esteárico, estearatos metálicos, aceites vegetales hidrogenados, almidón de maíz, polietilenglicoles, benzoato de sodio, acetato de sodio, etc.); desintegrantes (por ejemplo, almidón, almidón glicolato de sodio, etc.); o agentes humectantes (por ejemplo, lauril sulfato de sodio, etc.).
Las composiciones proporcionadas en el presente documento pueden contener adicionalmente otros componentes adjuntos encontrados convencionalmente en las composiciones farmacéuticas. Por tanto, por ejemplo, las composiciones pueden contener materiales farmacéuticamente activos adicionales compatibles o pueden contener materiales adicionales útiles para formular físicamente diversas formas farmacéuticas de la composición, tales como colorantes, agentes aromatizantes, conservantes, antioxidantes, opacificantes, agentes espesantes y estabilizadores. Sin embargo, tales materiales, cuando se añaden, no deberían interferir excesivamente con las actividades biológicas de los componentes de las composiciones proporcionadas en el presente documento.
Se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición. La dosis puede determinarse según varios parámetros, especialmente según la gravedad de la afección, la edad y el peso del paciente a tratar; la vía de administración; y el régimen requerido. Un médico será capaz de determinar la vía de administración requerida y la dosificación para cualquier paciente particular. Las dosis óptimas pueden variar dependiendo de la potencia relativa de las construcciones individuales y, en general, pueden estimarse en función de las CE50 que resulten eficaces. in vitro y en modelos animales in vivo. En general, la dosis es de 0,01 mg/kg a 100 mg por kg de peso corporal. Una dosis diaria típica es de aproximadamente 0,1 a 50 mg por kg, preferentemente de aproximadamente 0,1 mg/kg a 10 mg/kg de peso corporal, según la potencia de la construcción específica, la edad, el peso y las condiciones del sujeto a tratar, la gravedad de la enfermedad y la frecuencia y la vía de administración. Se pueden administrar diferentes dosis de la construcción dependiendo de si la administración es mediante inyección intramuscular o inyección sistémica (intravenosa o subcutánea). Preferentemente, la dosis de una sola inyección intramuscular está en el intervalo de aproximadamente 5 a 20 |jg. Preferentemente, la dosis de inyecciones sistémicas únicas o múltiples está en el intervalo de 10 a 100 mg/kg de peso corporal.
Debido al aclaramiento de la construcción (y la descomposición de cualquier molécula dirigida), el paciente puede tener que ser tratado repetidamente, por ejemplo, una o más veces al día, semanalmente, mensualmente o anualmente. Los expertos en la técnica pueden estimar fácilmente las tasas de repetición para la dosificación en función de los tiempos de residencia medidos y las concentraciones de la construcción en fluidos o tejidos corporales. Después de un tratamiento exitoso, puede ser deseable tener el paciente sometido a una terapia de mantenimiento, en la que la construcción se administra en dosis de mantenimiento, que va desde 0,01 mg/kg a 100 mg por kg de peso corporal, una o más veces al día, a una vez cada 20 años.
La invención se describe más adelante en el presente documento con más detalle con referencia a los siguientes ejemplos.
Ejemplos
Nuestro objetivo fue determinar si los exosomas se pueden producir de forma reproducible a partir de células dendríticas recolectadas de médula ósea murina. Usando un protocolo modificado de Quah y col. [28], las células de la médula ósea se recolectaron de fémures de ratones C57BL/6, disociados con trituración suave y se cultivaron en presencia de medio de CD (consúltese materiales y métodos) con 10 ng/ml de GM-CSF, que estimula la proliferación de células progenitoras. Las células no adherentes se separaron después de 4 días, dejando células dendríticas en cultivo. Después de 7 días, se separa GM-CSF y se añade medio de CD nuevo sin GM-CSf para aislar los exosomas. Los exosomas se recolectan diariamente durante los próximos 2 días mediante centrifugación del sobrenadante de cultivo, primero a 10.000 g para separar los restos celulares, luego a 120.000 g para aglomerar exosomas. Luego, los exosomas se resuspenden en una cantidad apropiada de tampón de acetato de amonio 0,1M.
Los exosomas producidos fueron consistentes y físicamente homogéneos, con una distribución de tamaño que alcanzaba un máximo de 80 nm de diámetro según lo determinado por microscopía electrónica (Figura 1a), Western con un anticuerpo contra una proteína exosómica (Lamp2b) (Figura 1b) y dispersión de luz dinámica (Figura 1c).
Se requiere transfección de un ligando dirigido para alterar la especificidad de los exosomas con el fin de marcar eficazmente los tipos de células deseados. La figura 2a ilustra cómo se inserta un ligando dirigido en Lamp2b. Ya que es una proteína de membrana tipo I con un extremo N predicho para sobresalir del exosoma, el ligando dirigido necesita estar unido al extremo N después del péptido señal. El péptido señal es necesario para la inserción de la membrana pero se separa en la proteína madura. Además, el péptido dirigido está flanqueado por enlazadores (Ala-Arg-{Péptido dirigido}-Ser-Gly-Gly) para evitar que el péptido dirigido influya en el plegamiento de la proteína Lamp2b. En última instancia, el péptido dirigido debería estar ubicado en la superficie externa de los exosomas, confiriendo así capacidades de direccionamiento a los exosomas Tres péptidos diferentes - el péptido de la glucoproteína viral de la rabia específica a neurona (RVG) (YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG) [32], un péptido específico de músculo (MSP) identificado por presentación en fagos in vivo (ASSLNIA) [33], y un epítopo FLAG - se clonaron por separado en Lamp2b y se sometieron a transfección en las células dendríticas 4 días antes de la purificación del exosoma. Tanto MSP como RVG se seleccionaron para la especificidad de órgano, mientras que el epítopo FLAG en el sitio de ligando dirigido se usó para Lamp2b modificado diferenciado y Lamp2b exógeno no modificado. Un obstáculo importante para la capacidad de expresar ligandos dirigidos en la superficie de los exosomas es que las células dendríticas primarias son difíciles de someter a transfección y pueden potencialmente diferenciarse después de la transfección. La infección con vectores virales tampoco es ideal ya que es probable que el virus active las células dendríticas [30], produciendo así moléculas inmunoestimuladoras que se incorporarán a los exosomas resultantes. Por lo tanto, se ensayaron un número de reactivos de transfección y se seleccionó el reactivo TransIT-LTI de Mirus Bio ya que parecía someter eficientemente a transducción a las células dendríticas, con un aumento de 49.900 veces en el ARNm de eGFP normalizado a GAPDH murino durante la adición por pEGFP-NAD, un plásmido que expresa eGFP, solo sin reactivos de transfección. Más importante, esta transfección no parece activar significativamente las células dendríticas en función de la observación de la morfología celular. Las células dendríticas inmaduras son células compactas redondeadas con bajas relaciones de área de superficie y volumen, mientras que las células dendríticas activadas tienen extensiones dendríticas características y grandes relaciones de área de superficie y volumen [31].
Mientras tanto, la transferencia Western contra el ligando FLAG demuestra claramente que FLAG-Lamp2b (115 kDa) se expresa en células dendríticas y los exosomas correspondientes después de la transfección de pLamp2b-FLAG pero no en células y exosomas normales (Figura 2b). La expresión de MSP-Lamp2b y RVG-Lamp2b se verificó con qRT-PCR de células dendríticas sometidas a transfección con pLamp2b-MSP y pLamp2b-RVG usando cebadores específicos para las secuencias de MSP y RVG (Figura 2c).
Ya que la topología de Lamp2b en exosomas era desconocida, se diseñó un ensayo de precipitación (pulldown) con perlas anti-FLAG para establecer la orientación del epítopo dirigido. El anticuerpo anti-FLAG o un anticuerpo no específico (Ago1) se unió a perlas de proteína A Sefarosa (Sigma). Luego, Estas perlas se incubaron con exosomas no modificados o FLAG antes de 3 lavados para separar los no aglutinantes. Si el epítopo FLAG fuera exclusivamente interno e inaccesible para el anticuerpo, ni los exosomas no modificados ni de FLAg deberían estar retenidos sobre las perlas; si el epítopo de FLAG fuera externo, los exosomas de FLAG estarían retenidos pero no los exosomas no modificados. Después de precipitación, los exosomas retenidos se desnaturalizaron y se detectaron mediante transferencia Western contra LAMP-1, otra proteína exosómica que sirve como marcador de la presencia de exosomas. La transferencia Western para Lamp1, otra proteína específica de exosoma, mostró retención incrementada de los exosomas de FLAG por perlas antiFLAG pero no por perlas de control anti-Ago-1 (no específicas) (Figura 2d). Este resultado demuestra que el resto dirigido se localiza en la superficie exosómica externa y valida su potencial de direccionamiento. Estas modificaciones no parecen afectar a las propiedades físicas de los exosomas modificados en función de la dispersión de luz dinámica de los exosomas de m Sp (Figura 2e).
PROTOCOLO: Transfección de células dendríticas
La transfección de las células dendríticas se realizó con 5 |jg de derivados de pEGFP-NAD o pLamp2b y 5 j l de reactivo de transfección TransIT LT1 (Mirus Bio) en una placa de 6 pocillos con 106 células el día 4 después de la recolección. El medio se cambia el día 7 y los exosomas se aíslan del sobrenadante de cultivo el día 8.
PROTOCOLO: Transfección y electroporación con exosomas y ensayo de protección de DNasa
Para los siguientes experimentos, se usó un plásmido que expresa EGFP, pEGFP-NAD, como carga de ADN, se usaron anti-ARNip de GAPDH marcado con Cy5 y anti-ciclofilina B de ratón sin marcar como carga de ARN y se usaron un oligonucleótido 2'-OMe marcado con Cy3 y un morfolino marcado con Cy3 diseñado para omitir exones en ratones mdx (regalo de Haifang Yin).
Los pEGFP-NAD circulares y linealizados se sometieron a electroporación con exosomas y luego se expusieron a DNasa I durante 10 minutos. Si el ADN se cargaba con éxito en los exosomas, la DNasa sería incapaz de digerir el ADN ya que es incapaz de acceder al interior de los exosomas; por el contrario, si el ADN no se encuentra dentro de los exosomas, la presencia de DNasa dará como resultado la degradación del ADN y la pérdida de una señal plasmídica. Cuando se realizó un ensayo de protección de DNasa en ADN plasmídico, la electroporación con exosomas parece proteger el plásmido circular de ADN de la degradación pero no el ADN lineal (Figura 3a) y esa capacitancia más baja parece aumentar la captación de ADN en los exosomas (Figura 3b). Para excluir la posibilidad de que los factores liberados de los exosomas mediante electroporación inhiban la actividad de la DNasa, se añadió ADN a los exosomas sometidos previamente a electroporación como control. Además de eso, parece que la fracción superenrollada está protegida preferentemente (banda superior). Esto puede deberse a que los exosomas son en sí mismos de 20-30 nm, pero un plásmido circular abierto de 1868 nt de longitud puede tener más de 100 nm de diámetro, mientras que un plásmido superenrollado es más compacto y ocupa un volumen significativamente menor [34], por lo tanto, los plásmidos superenrollados están preferentemente protegidos.
La dificultad de encontrar un protocolo de electroporación adecuado se destaca por resultados inconsistentes y, a menudo, bajo nivel de protección incluso cuando tiene éxito (resultados no mostrados). La condensación artificial de ADN con espermina dio como resultado una protección reducida de DNasa (resultados no mostrados), posiblemente porque la concentración de espermina usada es extremadamente crítica en la producción de condensados del tamaño correcto [35]. Se da demasiada poca condensación y nada, pero se forman demasiados agregados y grandes, lo cual puede ser la razón por la cual la adición de espermina en realidad disminuyó los niveles de protección de DNasa.
Un enfoque separado que utiliza la transfección en lugar de la electroporación dio como resultado protección significativa de DNasa para plásmidos circulares abiertos. 1 jg del plásmido pEGFP-NAD se mezcló con 1 j l del reactivo de transfección, exosomas (3 jg ) y hasta 100 j l con DMEM. La solución se incubó durante 3 horas a 37 ° C y, luego, se sometió a tratamiento con DNasa durante 10 minutos a 37 ° C con la adición de 1 j l de RQ DNasa I (Promega) y 10 |jl de tampón RQ DNasa. La DNasa fue inactivada por 10 |jl de tampón STOP (Promega) antes del ensayo de protección de DNasa o la adición directa de la solución completa a las células Neuro2A o C2C12 en un formato de 24 pocillos. Se usaron tres reactivos de transfección diferentes (I: Lipofectamina 2000 (Invitrogen); 2: TransIT LT1 (Mirus Bio) 3: TurboFect (Fermantas)) para entregar pEGFP-NAD circular abierto en exosomas y los resultados preliminares sugieren que el Reactivo 3 dio como resultado protección significativa de DNasa (Figura 3d), lo que sugiere que los reactivos de transfección se pueden usar para cargar la carga genética en los exosomas. Los experimentos de control con el reactivo de transfección solo parecen indicar que el reactivo de transfección no confiere protección por sí mismo (Figura 3c). A pesar del hecho de que se predice que los plásmidos circulares abiertos son demasiado grandes para los exosomas, la adición del reactivo de transfección puede servir para condensar los plásmidos así como para proporcionar moléculas hidrófobas adicionales para aumentar el tamaño de los exosomas.
Para el ensayo de protección de DNasa, se añadió 20 j l de la solución electroporada a 70 j l de agua destilada, 10 j l de tampón RQ DNasa y 1 j l de RQ DNasa I (Promega) y se incubó a 37 ° C durante 10 min antes de inhibir la reacción con 10 j l de tampón STOP. Se corrieron 10 j l de cada muestra en cada calle en un gel de TAE con agarosa al 0,8%.
PROTOCOLO: Entrega de material genético por exosomas en células Neuro2A y C2C12
Puesto que se descubrió que los exosomas captan plásmidos de ADN fácilmente tras la electroporación y la transfección, planteamos la hipótesis de que los exosomas cargados con pEGFP-NAD sería capaces de someter a transfección células in vitro. Añadimos el reactivo de transfección 3 (Figura 3c) a pEGFP-NAD sin exosomas, con exosomas de tipo silvestre, o con exosomas recolectados de células dendríticas sometidas a transfección con pLamp2b-RVG (exosomas de RVG) o pLamp2b-MSP (exosomas de MSP) y la DNasa trató la mezcla después de la incubación, incluyendo la muestra con pEGFP-NAD y solo reactivo de transfección. Luego, las células se sometieron a transfección directamente con la mezcla durante 2 días y los resultados sugieren que tanto al nivel de ARN a través de qRT-PCR (Figura 4b y 4c) como al nivel de proteína a través de fluorescencia de GFP (Figura 4a), los exosomas transfirieron eficientemente pEGFP-NAD en celdas diana. Además, los resultados sugieren que los péptidos RVG y MSP mejoran la captación de pEGFP-NAD al aumentar la afinidad a las células Neuro2A y C2C12 exclusivamente y este fenómeno depende del tipo de célula.
Dado que los exosomas eran capaces de captar plásmidos de ADN y contener ARN de forma natural [26], los ARNip también deberían ser fácilmente captados por los exosomas. Planteamos la hipótesis de que los exosomas también serían capaces de entregar ARNip. Por lo tanto, un ARNip marcado con Cy5 bien caracterizado contra GAPDH (Ambion) se sometió a electroporación en exosomas de RVG y MSP tipo silvestre y se aplicó directamente a las células Neuro2A y C2C12. Luego, se tomaron imágenes de las células después de 2 días y mostraron una fluorescencia más alta en comparación con las células control tratadas con ARNip y exosomas no sometidos a electroporación solos (Figura 5a y b). Se siguieron protocolos similares para la transfección de células con exosomas y la qRT-PCR de GAPDH normalizada a ARN 18S (Figura 5c y d) demostró atenuación significativa en exosomas dirigidos en comparación con los controles después de 2 días, lo que sugiere que los ARNip se liberaron en el citoplasma después de la transfección para reprimir activamente la diana endógena y que el resto dirigido entregó efectivamente el ARNip al tipo de célula deseado, es decir, RVG específico de neurona a células neuronales Neuro2A y MSP específico de músculo a mioblastos C2C12. Esta atenuación se confirmó aún más con la transferencia Western de la proteína GAPDH (Figura 5 e y f).
Como evidencia adicional de entrega específica, un segundo ARNip contra ciclofilina B murina (PPIB) (Ambion) también se sometió a transfección de manera similar y demostró patrones similares de atenuación (Figura 6 ) medida por qPCR y transferencias Western. Para cuantificar la eficiencia de carga de diferentes protocolos de electroporación, se mezclaron 3 jg de ARNip de PPIB murino marcado con un fluoróforo Cy3 y uno Cy5 en cualquiera de las cadenas con 3 jg p.e. de exosomas de RVG, se añadieron a un tampón de electroporación basado en tampón hipoosmolar de Eppendorf y se sometieron a electroporación en un Biorad GenePulsar II en una cubeta de 4 mm. La mezcla se diluyó luego con PBS y se centrifugó a 120.000 g durante 60 minutos para purificar los exosomas. El sedimento resultante se resuspendió en 100 j l de agua doblemente destilada, que se predice que lisa los exosomas por la presión osmótica y libera el ARNip encapsulado dentro. El contenido de ARNip se midió luego con un lector de placa de fluorescencia con excitación de 560 nm y emisión de 610 nm y el ARNip retenido se cuantificó frente a una curva estándar de ARNip puro en agua. Como se muestra en la Figura 7, más del 20% del ARNip inicial (0,73 jg ) se retuvo después de la electroporación a 400 V y 125 jF , la configuración óptima de electroporación. Además, concentrar la mezcla disminuyendo la cantidad de tampón de electroporación parecía aumentar la carga hasta cierto nivel.
Por último, se intentaron la transfección de oligonucleótidos 2'-OMe marcados (100 pmoles) y PMO (100 pmoles) con exosomas normales en células C2C12 y se tomaron imágenes un día después de la aplicación. De los dos tipos de pequeñas especies de oligonucleótidos, el oligonucleótido 2'-OMe parece administrarse eficazmente en las células C2C12 (Figura 8a), mientras que la entrega de morfolino (PMO) no parece mejorarse mediante la entrega mediada por exosoma con exosomas no modificados (Figura 8b). A partir de este experimento, creemos que es posible para nosotros cargar una diversidad de oligonucleótidos no naturales en el exosoma para la entrega, incluyendo 2'-OMe, morfolino, tio-nucleótidos, ARNip químicamente modificados y ácidos nucleicos peptídicos.
Materiales
A menos que se indique lo contrario, todos los productos químicos se obtuvieron de Sigma-Aldrich UK y todas las enzimas usadas se obtuvieron de New England Biolabs.
Cultivo celular
Las células dendríticas se cultivaron en medio de CD (DMEM Glutamax, 10 % de FBS, aminoácidos no esenciales N.° y antibióticos). Las células C2C12 se cultivaron en DMEM Glutamax complementado con 20% de FBS y antibióticos. Las células Neuro2A se cultivaron en EMEM complementado con 10% de FBS. Todas las células se cultivaron a 37 °C en CO2 al 5 %.
Plásmidos
Se clonó Lamp2b con ADNc de células C2C12 y se insertaron sitios de restricción Xhol y BspEI después de la secuencia del péptido señal junto con enlazadores de glicina. Luego, la construcción completa se clonó en dirección 3' del promotor CMV con sitios de restricción Nhel y HindlII en un vector pEGFP-C1, separando la eGFP en el proceso. Se usaron cebadores diseñados para codificar RVG [32], MSP [33] y la etiqueta FLAG para introducir los ligandos dirigidos entre Xhol y BspEI en el extremo N de Lamp2b (Figura 6a). Las secuencias cebador para los péptidos fueron RVG (YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG):
Directo
5 ’-ícgalacaccattlggatgcccgagaatccgagaccagggacaccttgtgacatttttaccaalagcagagg gciagagagcatccaacgggt-3 ’
Inverso
5 ’-ccggacccgttggatgctctcttccctctgctaltggtaaaaalgtcacaaggtgtccctggtctcggattctc gggcatccaaatggtgta-3'
MSP (ASSLNIA):
Directo 5'-tcgagccagcagcctgaacatcgcct-3 '
Inverso 5'-ccggaggcgatgttcaggctgctggc-3 '
FLAG (DYKDDDDK):
Directo 5'-tcgagattacaaggatgacgatgacaagt-3 '
Inverso
5 '-ccggacttgtcatcgtcatccttgtaatc-3'
Isoforma 2 de la glucoproteína 2 de membrana asociada a lisosoma murino (Lamp 2)
Secuencia de aminoácidos no modificada (SEQ ID NO 1)
M C LS P V K G A K LIL IFLFLG AV Q SN A LIV N LTD SKG TC LYA EW E M N FTITYE TTN Q TN
<-- Péptido señal -->
KTIT IAVP D K ATH D G SS C G D D R N SAK IM IQ FG FAV SW AVN FTKE AS H Y SIH D IVLSY
NTSDSTVFPG AVAKG VHTVKNPENFKVPLDVIFKCNSVLTYNLTPVVQ KYW G IHLQ A
FVQ N G TVSKN EQ VC EED Q TPTTVAPIIH TTAPSTTTTLTPTSTPTPTPTPTPTVG N Y
<-- región bisagra -->
S IR N G N TTC LLATM G LQ LN ITEE KVP FIFN IN PATTN FTG SC Q PQ SA Q LR LN N S Q IK
YLDFIFAVKNEKRFYLKEVNVYMYLANG SAFNISNKNLSFW DAPLGSSYM CNKEQVL
Figure imgf000014_0001
Secuencia de aminoácidos modificada (secuencia añadida subrayada)
M C L S P V K G A K L IL IF LF LG A V Q S N A LIV N LT D S K G T C LY A <etiqueta péptido>
G G A E W EM N FTITY ETTN Q TN K TIT IAV PD KA TH D G S SC G D D R N SA KIM IQ FG FA ...
Secuencia de nucleótidos no modificada atgtgcctctctccggttaaaggcgcaaagctcatcctgatctttctgttcctaggagc cgttcagtccaatgcattgatagttaatttgacagattcaaagggtacttgcctttatg cagaatgggagatgaatttcacaataacatatgaaactacaaaccaaaccaataaaact ataaccattgcagtacctgacaaggcgacacacgatggaagcagttgtggggatgaccg gaatagtgccaaaataatgatacaatttggattcgctgtctcttgggctgtgaatttta ccaaggaagcatctcattattcaattcatgacatcgtgctttcctacaacactagtgat agcacagtatttcctggtgctgtagctaaaggagttcatactgttaaaaatcctgagaa tttcaaagttccattggatgtcatctttaagtgcaatagtgttttaacttacaacctga ctcctgtcgttcagaaatattggggtattcacctgcaagcttttgtccaaaatggtaca gtgagtaaaaatgaacaagtgtgtgaagaagaccaaactcccaccactgtggcacccat cattcacaccactgccccgtcgactacaactacactcactccaacttcaacacccactc caactccaactccaactccaaccgttggaaactacagcattagaaatggcaatactace tgtctgctggctaccatggggctgcagctgaacatcactgaggagaaggtgcctttcat ttttaacatcaaccctgccacaaccaacttcaccggcagctgtcaacctcaaagtgctc aacttaggctgaacaacagccaaattaagtatcttgactttatctttgctgtgaaaaat gaaaaacggttctatctgaaggaagtgaatgtctacatgtatttggctaatggctcagc tttcaacatttccaacaagaaccttagcttctgggatgcccctctgggaagttcttata tgtgcaacaaagagcaggtgctttctgtgtctagagcgtttcagatcaacacctttaac ctaaaggtgcaaccttttaatgtgacaaaaggacagtattctacagcccaggagtgttc gctggatgatgacaccattctaataccaattatagttggtgctggtctttcaggcttga ttatcgttatagtgattgcttacctaattggcagaagaaagacctatgctggatatcag actctgtaa
Secuencia de nucleótidos modificada (secuencia añadida en cursiva y los sitios de restricción usados para la clonación subrayados)
atgtgcctctctccggttaaaggcgcaaagctcatcctgatctttctgttcctaggagc cgttcagtccaatgcattgatagttaatttgacagattcaaagggtacttgcctttatG CTCGAGGTCACATCCGGAGGTqcaqaatqqqaqatqaatttcacaataacatatqaaac tacaaaccaaaccaataaaactataaccattgcagtacctgacaaggcgacacacgatg gaagcagtt...
Transfección
La transfección de células dendríticas se realizó con 5 |jg de pEGFP-NAD o derivados de pLamp2b y 5 j l de reactivo de transfección T ransIT LT1 (Mirus Bio) en una placa de 6 pocillos con 106 células el día 4 después la recolección y el aislamiento de los exosomas se realiza el día 8.
qPCR con transcripción inversa
La transcripción inversa se realizó con 500 ng de ARN y cebador aleatorio usando el kit de transcripción inversa de precisión (Primer Design) según las instrucciones del fabricante. Los experimentos por qPCR se realizaron en un termociclador ABI7000 en reacciones de 20 jl, con 0,5 nM de cada cebador y 2 j l de cada preparación de ADNc, usando la Mezcla maestra de qPCR de Precisión (Primer Design) según las instrucciones del fabricante.
secuencias del cebador de qPCR
Ciclofilina-B humana
Directo 5-AAAGTCACCGTCAAGGTGTATTT-3 '
Inverso 5'-TCACCGTAGATGCTCTTTCCTC-3 '
GAPDHhumana
Directo 5'-AAGGTGAAGGTCGGAGTCAA-3 '
Inverso 5'-GAAGATGGTGATGGGATTTC-3 '
GAPDH de ratón
Directo 5'-CAATGTGTCCGTCGTGGATCT-3 '
Inverso 5'-TAGCCCAAGATGCCCTTCAGT-3 '
EGFP
Directo 5'-TCTTCAAGTCCGCCATGCC-3 '
Inverso 5'-TGTCGCCCTCGAACTTCAC-3 '
18S
Directo 5'-GTAACCCGTTGAACCCCATT-3 '
Inverso 5'-CCATCCAATCGGTAGTAGCG-3 '
Ciclofilina B de ratón: Ensayo de cebador Mm_PPIB_1_SG_Quantitect (Qiagen)
Transferencia Western
Las muestras celulares y los exosomas se lisaron en un tampón Tris pH 7,4 10 mM que contenía SDS al 0,1%, un cóctel inhibidor de proteasa y DNasa. Las muestras se separaron en NuPAGE® Novex 4-12% Bis-Tris Gel (Invitrogen), y se transfirieron a una membrana de PVDF (Amersham Biosciences). Luego, se bloqueó la membrana con leche al 10% en PBS durante 1 hora, incubada con anticuerpo primario durante 90 minutos a una dilución de 1:5.000 para el anticuerpo anti-Lamp2 (Abcam), 1:10.000 para anti-GAPDH (Abcam) y anti-ciclofilina B (Abcam). Las membranas se incubaron con dilución 1:5.000 de anticuerpo secundario conjugado con HRP durante 45 minutos a temperatura ambiente antes de la exposición a la película. Todas las etapas fueron seguidas por 3 lavados con PBST durante 10 minutos cada uno.
Transfección y electroporación con exosomas y ensayo de protección de DNasa
Se mezcló 1 |jg del plásmido pEGFP-NAD con 1 j l del reactivo de transfección, 3 |jg de exosomas y se completó hasta 100 j l con DMEM. La solución se incubó durante 3 horas a 37 ° C y luego se sometió a tratamiento con DNasa durante 10 minutos a 37 ° C con la adición de 1 j l de RQ DNasa I (Promega) y 10 j l de tampón RQ DNasa. La DNasa fue inactivada por 10 j l de tampón STOP (Promega) antes de la adición directa de la solución completa a las células Neuro2A en un formato de 24 pocillos.
Los exosomas se cargaron a una concentración de proteína de 6 jg en 200 j l de tampón de electroporación (fosfato de potasio 1,15 mM pH 7,2, KCl 25 mM, 21% de Optiprep) y se añadieron 2 jg de pEGFP-NAD o 100 pmol de ARNip de ciclofilina, se mezclaron y se sometieron a electroporación en una cubeta de 4 mm. Para el ensayo de protección de DNasa, se añadieron 20 j l de la solución electroporada a 70 j l de agua destilada, 10 j l de tampón RQ DNasa y 1 j l RQ DNasa I (Promega) y se incubaron a 37 ° C durante 10 minutos antes de inhibir la reacción con 10 j l de tampón STOP. Se corrieron 10 j l de cada muestra en cada calle en un gel de TAE con agarosa al 0,8%.
Transfección de células con exosomas
Se añadieron 100 ul (electroporación) o la mezcla completa (transfección) a las células Neuro2A en medio completo. Para ARNip, el medio se cambia después de 24 horas. Las células se recolectaron 48 horas después de la adición de los exosomas.
Ensayo de precipitación (pulldown) de exosomas
Se incubaron 20 j l de perlas de proteína A Sefarosa (Sigma P9424) durante la noche a 4 °C en 500 j l de PBS y 2 mg/ml de BSA. En el protocolo, las perlas se aglomeraron durante las etapas mediante centrifugación a 100 g durante 2 minutos a 4 °C. Las perlas se lavaron posteriormente 3 veces con 1 ml de PBS durante 5 minutos cada lavado. Se cargó 1 j l de anti-FLAG de conejo (Sigma F2555) o 1 j l de anti-Agol de conejo (Upstate 07-599) en las perlas en 100 |jl de PBS con 2 mg/ml de BSA durante 4 horas a 4 ° C y las perlas posteriormente se lavaron 3 veces como se ha descrito anteriormente. Los exosomas normales y los exosomas de FLAG se centrifugaron a 200 g durante 10 minutos para separar los desechos contaminantes y se añadieron a las perlas a una concentración de proteína de 10 jig/ml en 200 jil de PBS. Después de la incubación, las perlas se lavaron posteriormente 3 veces como se ha descrito anteriormente, luego, se eluyeron en SDS al 0,1% y el sobrenadante completo se cargó en un gel de poliacrilamida. Se usó una transferencia Western contra Lamp-1, una proteína exosómica para detectar la presencia de exosomas precipitados por los anticuerpos.
Estadística
Todos los experimentos, a menos que se indique lo contrario, todos se realizaron por triplicado. Todas las barras de error usadas en este informe son desviaciones estándar. Los análisis estadísticos de los datos se realizaron utilizando el programa SPSS 16.0 usando la prueba no paramétrica de Krusckal Wallis seguida de la prueba U de Mann-Whitney.
Entrega sistémica dirigida mediada por exosoma de ARNip al cerebro
Se recolectaron exosomas inmunológicamente inertes de células dendríticas derivadas de médula ósea murina y restos dirigidos: péptido específico de músculo (MSP) y glucoproteína viral de la rabia específica de neurona (RVG), se modificaron genéticamente sobre Lamp2b, una proteína de membrana exosómica, para alterar la especificidad tisular de estos exosomas, como se ha descrito anteriormente. Para investigar el potencial de entrega de ARNip sistémica mediada por exosomas in vivo y caracterizar la distribución del tejido, el gen de GAPDH constitutivo ubicuamente altamente expresado fue elegido como diana. Sometimos a electroporación 150 jig de ARNip de GAPDH optimizado con 150 jig de exosomas sin modificar, de RVG o MSP, luego purificamos los exosomas mediante ultracentrifugación y separamos el ARNip no encapsulado en el sobrenadante. Los exosomas se resuspendieron en 80 j l de glucosa al 5% antes de la inyección intravenosa en ratones C57BL/6. La inyección de ARNip desnudo (150 jg ) dio como resultado un silenciamiento detectable de GAPDH en el bazo, hígado y riñón, correspondiente al secuestro de ARNip informado después de la entrega de la vena de la cola [42] (Fig. 9a). Por el contrario, los ARNip encapsulados en exosoma parecían no tener afinidad natural con estos órganos y eran resistentes a la captación no específica. La administración sistémica de exosomas no modificados no indujo el silenciamiento de GAPDH en ningún órgano analizado (Fig. 9b). La inyección de exosomas de MSP produjo un ligero, pero no significativo silenciamiento de GAPDH en cerebro y riñón (Fig. 9c), mientras que la inyección de exosomas de RVG dio como resultado atenuación significativa del ARNm de GAPDH en varias regiones del cerebro (Fig. 9d), un tejido que expresa la diana del ligando RVG - receptores de acetilcolina nicotínicos [32]. También observamos una disminución no significativa del nivel de ARNm de GAPDH en el riñón 3 días después de la inyección. Aunque no se observó especificidad tisular in vivo con exosomas de MSP, las capacidades de dirigir relativamente débiles de MSP [43] y la abundancia de tejido muscular pueden haber dado como resultado una concentración de ARNip promedio mucho más baja dentro de las células musculares y, por lo tanto, correspondientemente menor atenuación de genes.
A continuación, investigamos si la readministración de exosomas conduce a una eficiencia de la entrega de transgenes disminuida descrita previamente en virus [44, 45] y liposomas. Diseñamos dos experimentos diferentes para evaluar esta cuestión. En primer lugar, estudiamos si inocular previamente a los animales con exosomas de RVG vacíos reduciría la eficacia de entrega. Se inyectó a los animales exosomas de RVG vacíos a la misma dosis 3 y 2 semanas antes de la inyección de exosomas de RVG sometidos a electroporación que contenían ARNip de GAPDH. Luego, los animales se sacrificaron 3 días después y se evaluó la atenuación de GAPDH cerebral. Los resultados indicaron una disminución mínima en la eficacia del silenciamiento entre ratones no estimulados y estimulados (Fig. 9d frente a 9e), demostrando que los exosomas dirigidos se pueden volver a administrar varias veces sin pérdida de la eficacia de la entrega. Por último, para confirmar los resultados, inyectamos a tres ratones con dos dosis de exosomas de RVG que contenían ARNip de GAPDH a la misma concentración. Los animales fueron inyectados 7 y 3 días antes de recolectar los tejidos y se evaluaron el ARNm de GAPDH y la atenuación proteica en el cerebro. Se observó la atenuación con ARNm de Ga PDH (50,2 % ± 9,1 %, p <0,05) y niveles de proteína (19,6 % ± 2,3 %, no significativo) en el córtex (Fig. 9f, g). Estos experimentos validaron los resultados anteriores y demostraron que los exosomas de RVG se pueden volver a administrar varias veces sin pérdida de eficacia de entrega permitiendo el silenciamiento de la diana a largo plazo.
Dado el éxito de la atenuación con GAPDH, BACE-1, una enzima clave en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer (EA), fue dirigida para evaluar el potencial terapéutico de esta tecnología. Estudios previos en ratones transgénicos que sobreexpresan APP [46, 47] y ratones normales [48] sugirieron que BACE-1 es un fuerte candidato para la intervención terapéutica anti-EA. Administramos dos ARNip de BACE-1, previamente validados in vitro, a ratones C57BL/6 normales. Se sometieron a electroporación 150 jg de exosomas de RVG- y 150 jg de cada ARNip de BACE-1, se purificaron y resuspendieron en glucosa al 5% antes de la entrega. Atenuación significativa de ARNm (72 % ± 18 %) y proteína (60 % ± 13 %) en la corteza 3 días después de la administración (Fig. 9 h, i). Además, demostramos una disminución del 20 % en el contenido total de p-amiloide 1-42, un componente principal de las placas amiloides en la patología de Alzheimer (Fig. 9j). Este resultado fue comparable a la disminución de p-amiloide 1-40 demostrada en ratones normales después de la inyección intraventricular de inhibidores de BACE-1 [48]. Este experimento demostró el potencial terapéutico de esta tecnología, que es potencialmente ideal para el silenciamiento a largo plazo de genes relacionados con enfermedades neurodegenerativas.
1 Smith A.J., Schlichtenbrede F.C., Tschernutter M., Bainbridge J.W., Thrasher A.J., Ali RR (2003), "AAV-Mediated gene transfer slows photoreceptor loss in the RCS rat model of retinitis pigmentosa", Mol. Ther. 8 (2): 188-95. 2 Ely A., Naidoo T., Mufamadi S., Crowther C., Arbuthnot P. (2008), "Expressed anti-HBV primary microRNA shuttles inhibit viral replication efficiently in vitro and in vivo", Mol. Ther. 16 (6 ): 1105-12.
3 White M.D., Farmer M., Mirabile I., Brandner S., Collinge J-, Mallucci G.R. (2008), "Single treatment with RNAi against prion protein rescues early neuronal dysfunction and prolongs survival in mice with prion disease", Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105 (29):10.238-43.
4 Reynolds A., Leake D., Boese Q., Scaringe S., Marshall W.S., Khvorova A. (2004), "Rational siRNA design for RNA interference", Nat. Biotechnol. 22 (3):326-30.
5 Takakura Y., Nishikawa M., Yamashita F., Hashida M. (2001), "Development of gene drug delivery systems based on pharmacokinetic studies", Eur. JPharm. Sci. 13 (1):71-76.
6 Kawabata K., Takakura Y., Hashida M. (1995), "The fate of plasmid DNA after intravenous injection in mice: involvement of scavenger receptors in its hepatic uptake", Pharm. Res. 12 (6):825-30.
6a Documento WO2007126386A1 (Lotvall y Valadi).
6b Documento W02000028001A1 (Benaroch et al).
6c Cho I.S., Kim J., Lim D.H., Ahn H.C., Kim H., Lee K.B., Lee Y.S., "Improved serum stability and biophysical properties of siRNAs following chemical modifications". Biotechnol Lett. Noviembre de 2008; 30 (11): 1901-8. doi: 10.1007/s10529-008-9776-4.
7 http://www.wiley.co.uk/genmed/clinical/ Consultado el 09 de septiembre de 2008.
8 Lowenstein P.R., Mandel R.J., Xiong W.D., Kroeger K., Castro M.G. (2007), "Immune responses to adenovirus and adeno-associated vectors used for gene therapy of brain diseases: the role of immunological synapses in understanding the cell biology of neuroimmune interactions", Curr. Gene Ther. 7 (5):347-60.
9 Alexander I.E., Cunningham S.C., Logan G.J., Christodoulou J. (2008), "Potential of AAV vectors in the treatment of metabolic disease", Gene Ther.; 15 (11):831-9.
10 Hasbrouck N.C., High K.A. (2008), "AAV-mediated gene transfer for the treatment of hemophilia B: problems and prospects", Gene Ther 15 (11 ):870-5.
11 Daniel R., Smith J.A. (2008), "Integration site selection by retroviral vectors: molecular mechanism and clinical consequences", Hum. Gene Ther. 19 (6):557-68.
12 Zhang J.S., Liu F., Huang L. (2005), "Implications of pharmacokinetic behavior of lipoplex for its inflammatory toxicity", Adv. Drug. Deliv. Rev. 57 (5): 689-98.
13 Ishida T., Masuda K., Ichikawa T., Ichihara M., Irimura K., Kiwada H. (2005), "Accelerated clearance of a second injection of PEGylated liposomes in mice", Int. J. Pharm. 255:167-74.
14 Ishida T., Ichihara M., Wang X., Yamamoto K., Kimura J., Majima E., Kiwada H. (2006), "Injection of PEGylated liposomes in rats elicits PEG-specific IgM, which is responsible for rapid elimination of a second dose of PEGylated liposomes", J. Control Release 112:15-25.
15 Ishida T., Ichihara M., Wang X., Yamamoto K., Kimura J., Majima E., Kiwada H. (2006), "Injection of PEGylated liposomes in rats elicits PEG-specific IgM, which is responsible for rapid elimination of a second dose of PEGylated liposomes", J. Control Release 112:15-25.
16 Jiang H., Couto L.B., Patarroyo-White S., Liu T., Nagy D., Vargas J.A., y col., (2006), "Effects of transient immunosuppression on adenoassociated, virus-mediated, liver-directed gene transfer in rhesus macaques and implications for human gene therapy", Blood 108 (10):3.321-8.
17 Wang Z., Kuhr C.S., Allen J.M., Blankinship M., Gregorevic P., Chamberlain J.S., y col. (2007), "Sustained AAV-mediated dystrophin expression in a canine model of Duchenne muscular dystrophy with a brief course of immunosuppression", Mol. Ther. 15 (6 ): 1160-6.
18 Li J.Z., Li H., Hankins G.R., Dunford B., Helm G.A. (2005), "Local immunomodulation with CD4 and CD8 antibodies, but not cyclosporine A, improves osteogenesis induced by ADhBMP9 gene therapy", Gene Ther. 12 (16):1.235-41.
19 Zaiss A.K., Muruve D.A. (2005), "Immune responses to adeno-associated viral vectors", Curr. Gene Ther. 5 (3):323-31.
20 Taylor N., Uribe L., Smith S., Jahn T., Kohn D.B., Weinberg K. (1996), "Correction of interleukin-2 receptor function in X-SCID lymphoblastoid cells by retrovirally mediated transfer of the gamma-c gene", Blood 87 (8):3.103-7.
21 Oh Y.K., Sohn T., Park J.S., Kang M.J., Choi H.G., Kim J.A., y col. (2004), "Enhanced mucosal and systemic immunogenicity of human papillomavirus-like particles encapsidating interleukin-2 gene adjuvant", Virology 328 (2):266-73.
22 Williams D.A. (2007), "RAC reviews serious adverse event associated with AAV therapy trial", Mol. Ther. 15 (12): 2053-4.
23 Raposo G., Nijman H.W., Stoorvogel W., Liejendekker R., Harding C.V., Melief D.J. Geuze H.J. (1996), "B lymphocytes secrete antigen-presenting vesicles", J. Exp. Med. 183: 1.161-1.172.
24 Zitvogel L., Regnault A., Lozier A., Wolfers J., Flament C., Tenza D., Ricciardi-Castagnoli P., Raposo G., Amigorena S. (1998), "Eradication of established murine tumors using a novel cell-free vaccine: dendritic cellderived exosomes", Nat. Med. 4:594-600.
25 Hao S., Moyana T., Xiang J. (2007), "Review: cancer immunotherapy by exosome-based vaccines", Cancer Biother Radiopharm 22: 692-703.
26 Valadi H., Ekstrom K., Bossios A., Sjostrand M., Lee J.J., Lotvall J.O. (2007), "Exosome-mediated transfer of mRNAs and microRNAs is a novel mechanism of genetic exchange between cells", Nat. Cell. Biol. 9 (6):654-9. 27 Skog J., Würdinger T., van Rijn S., Meijer D.H., Gainche L., Sena-Esteves M., Curry W.T. Jr., Carter B.S., Krichevsky A.M., Breakefield X.O. (2008), "Glioblastoma microvesicles transport RNA and proteins that promote tumour growth and provide diagnostic biomarkers", Nat. Cell. Biol. 10 (12):1470-6.
28 Quah B.J., O'Neill H.C. (2005), "The immunogenicity of dendritic cell-derived exosomes", Blood Cells Mol. Dis.
35:94-110.
29 Thery C., Zitvogel L., Amigorena S. (2002), "Exosomes: composition, biogenesis and function", Nat. Rev. Immunol 2 (8):569-79.
30 Jooss K., Yang Y., Fisher K.J., Wilson J.M. (1998), "Transduction of dendritic cells by DNA viral vectors directs the immune response to transgene products in muscle fibers", J. Virol. 72 (5):4.212-23.
31 Reis e Sousa C (2006), "Dendritic cells in a mature age", Nat. Rev. Immunol 6 (6):476-83.
32 Kumar P., Wu H., McBride J.L., Jung K.E., Kim M.H., Davidson B.L., Lee S.K., Shankar P., Manjunath N. (2007), "Transvascular delivery of small interfering RNA to the central nervous system", Nature 448 (7149):39-43.
33 Flint P.W., Li Z.B., Lehar M., Saito K., Pai S.I. (2005), "Laryngeal muscle surface receptors identified using random phage library", Laryngoscope 115 (11):1.930-7.
34 Rippe K., Mücke N., Langowski J. (1997), "Superhelix dimensions of a 1868 base pair plasmid determined by scanning force microscopy in air and in aqueous solution", Nucleic Acids Res. 25 (9):1.736-44.
35 Vijayanathan V., Thomas T., Shirahata A., Thomas T.J. (2001), "DNA condensation by polyamines: a laser light scattering study of structural effects", Biochemistry 40 (45):13.644-51.
36 Lentz, T. L. "Rabies virus binding to an acetylcholine receptor alpha-subunit peptide (1990)". J. Mol. Recognit. 3, 82-88.
37 Zeng J., Too H.P., Ma Y., Luo ESE, Wang S. "A synthetic peptide containing loop 4 of nerve growth factor for targeted gene delivery (2004)". J. Gene Med.; 6:1.247-1.256.
38 McKay T., Reynolds P., Jezzard S., Curiel D., Coutelle C. "Secretin-mediated gene delivery, a specific targeting

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Un método para cargar exosomas con oligonucleótidos modificados no naturales, comprendiendo dicho método:
a) transfectar una célula hospedadora con una construcción polinucleotídica que codifica un resto de direccionamiento expresado en la superficie del exosoma;
b) expresar el resto de direccionamiento en la célula hospedadora y obtener exosomas en los cuales se ha expresado el resto de direccionamiento; y
c) cargar los exosomas obtenidos con oligonucleótidos modificados no naturales mediante electroporación.
2. El método para cargar exosomas de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el oligonucleótido modificado no natural puede ser uno cualquiera o más de los siguientes: un oligonucleótido de corte y empalme trans, un morfolino (PMO), un oligonucleótido antisentido (ASO), un ácido peptidonucleico (PNA), un miARN, un ARNhc o un ARNip.
3. El método para cargar exosomas de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en donde la modificación del oligonucleótido se selecciona de una cualquiera o más de la siguiente lista: tio-nucleótidos, 2'O-metilo, 2'-metoxi-etilo, fosforamidato, metilfosfonato, química de estructura principal de fosforotioato, morfolino (PMO) o ácido peptidonucleico (PNA).
4. El método para cargar exosomas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el oligonucleótido es monocatenario o bicatenario.
5. El método para cargar exosoma de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el resto de direccionamiento es un péptido de 5-100 aminoácidos de longitud.
6. El método para cargar exosomas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el resto de direccionamiento comprende un péptido que se une a un resto presente en una célula a marcar como diana.
7. El método para cargar exosomas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 , en donde el resto de direccionamiento se dirige a un tumor o un tejido seleccionado de músculo, cerebro, hígado, páncreas y pulmón.
8. El método para cargar exosomas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el exosoma comprende una proteína transmembrana exosómica que se ha modificado para incorporar el resto de direccionamiento.
9. El método para cargar exosomas de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la proteína transmembrana exosómica se selecciona de: Lamp-1, Lamp-2, CD13, CD86, Flotillina, Sintaxina-3, CD2, CD36, CD40, CD40L, CD41a, CD44, CD45, ICAM-I, Integrina alfa4, LiCAM, LFA-I, Mac- 1 alfa y beta, Vti-1 A y B, CD3 épsilon y zeta, CD9, CD18, CD37, CD53, CD63, CD81, CD82, CXCR4, FcR, GluR2/3, HLA-DM (MHC II), inmunoglobulinas, componentes del MHC-I o MHC-II, TCR beta y tetraspaninas.
10. El método para cargar exosomas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde los exosomas son para su uso en la terapia génica y/o en el silenciamiento génico.
11. El método para cargar exosomas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde los exosomas son para su uso en el direccionamiento del oligonucleótido a un tumor o un tejido seleccionado de músculo, cerebro, hígado, páncreas y pulmón.
ES19178842T 2009-04-17 2010-04-15 Composición para entrega de material genético Active ES2927225T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0906692A GB0906692D0 (en) 2009-04-17 2009-04-17 Composition
GB0906693A GB0906693D0 (en) 2009-04-17 2009-04-17 Composition and method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2927225T3 true ES2927225T3 (es) 2022-11-03

Family

ID=42333482

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES19178842T Active ES2927225T3 (es) 2009-04-17 2010-04-15 Composición para entrega de material genético
ES10714058T Active ES2749393T3 (es) 2009-04-17 2010-04-15 Composición para entrega de material genético

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10714058T Active ES2749393T3 (es) 2009-04-17 2010-04-15 Composición para entrega de material genético

Country Status (8)

Country Link
US (6) US20130053426A1 (es)
EP (3) EP3569254B1 (es)
JP (1) JP5713325B2 (es)
CN (1) CN102497887A (es)
DK (1) DK2419144T3 (es)
ES (2) ES2927225T3 (es)
PT (1) PT2419144T (es)
WO (1) WO2010119256A1 (es)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9085778B2 (en) 2006-05-03 2015-07-21 VL27, Inc. Exosome transfer of nucleic acids to cells
CN102497887A (zh) 2009-04-17 2012-06-13 Isis创新公司 递送遗传物质的组合物
EP2506857B1 (en) 2009-12-01 2018-02-14 Translate Bio, Inc. Delivery of mrna for the augmentation of proteins and enzymes in human genetic diseases
WO2011106376A2 (en) * 2010-02-23 2011-09-01 The General Hospital Corporation Use of microvesicles in the treatment of medical conditions
US8853377B2 (en) 2010-11-30 2014-10-07 Shire Human Genetic Therapies, Inc. mRNA for use in treatment of human genetic diseases
WO2012091136A1 (ja) * 2010-12-28 2012-07-05 学校法人東京医科大学 発現ベクター、それを用いたキャリアの製造方法およびその用途
US9932635B2 (en) 2011-05-24 2018-04-03 The Regents Of The University Of California Method for exosomal biomarker detection by electric field-induced release and measurement
AU2012267531B2 (en) 2011-06-08 2017-06-22 Translate Bio, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods for mRNA delivery
GB201121069D0 (en) * 2011-12-07 2012-01-18 Isis Innovation Delivery system
GB201121070D0 (en) 2011-12-07 2012-01-18 Isis Innovation composition for delivery of biotherapeutics
US10227593B2 (en) 2011-12-13 2019-03-12 Henry Ford Health System Methods, systems, and compositions for cell-derived/vesicle-based microRNA delivery
EP2791336B1 (en) * 2011-12-13 2017-11-29 Henry Ford Health System Methods, systems, and compositions for cell-derived/vesicle-based microrna delivery
AU2013245406B2 (en) * 2012-04-03 2017-07-20 Reneuron Limited Stem cell microparticles
US20150267192A1 (en) 2012-06-08 2015-09-24 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Nuclease resistant polynucleotides and uses thereof
WO2014054588A1 (ja) * 2012-10-01 2014-04-10 国立大学法人京都大学 ナノゲル/エキソソーム複合体とdds
CN103865942A (zh) * 2012-12-18 2014-06-18 常州碳宇纳米科技有限公司 一种可提高基因转染效率的纳米粒子和基于该粒子的基因转染试剂的制备
US10308959B2 (en) 2013-01-18 2019-06-04 Henry Ford Health System Methods, systems, and compositions relating to MiRNA-146a
AU2014244618A1 (en) 2013-03-13 2015-10-08 University Of Miami Method for isolation and purification of microvesicles from cell culture supernatants and biological fluids
EA202190410A1 (ru) 2013-03-14 2022-03-31 Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. КОМПОЗИЦИИ мРНК CFTR И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ И ВАРИАНТЫ ПРИМЕНЕНИЯ
US10295547B2 (en) 2013-03-14 2019-05-21 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Use and treatment of di-amino acid repeat-containing proteins associated with ALS
ES2981185T3 (es) 2013-03-14 2024-10-07 Translate Bio Inc Métodos para la purificación de ARN mensajero
JP6137894B2 (ja) * 2013-03-22 2017-05-31 国立大学法人京都大学 リポソーム−エキソソームハイブリッドベシクル及びその調製法
WO2014168548A2 (en) * 2013-04-12 2014-10-16 El Andaloussi, Samir Therapeutic delivery vesicles
US10538570B2 (en) * 2013-09-30 2020-01-21 Northwestern University Targeted and modular exosome loading system
EA034103B1 (ru) 2013-10-22 2019-12-27 Транслейт Био, Инк. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ мРНК
CA2928188A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Mrna therapy for argininosuccinate synthetase deficiency
CN104726410B (zh) * 2013-12-23 2019-09-17 浙江大学 一种具有免疫抑制功能的外排体及其应用
CN112870163A (zh) * 2014-01-21 2021-06-01 安杰瑞姆生物科学公司 杂交体、包含该杂交体的组合物、它们的制备方法及用途
WO2015161184A1 (en) * 2014-04-18 2015-10-22 University Of Massachusetts Exosomal loading using hydrophobically modified oligonucleotides
JP6571679B2 (ja) 2014-04-25 2019-09-04 トランスレイト バイオ, インコーポレイテッド メッセンジャーrnaの精製方法
EP3173143A4 (en) 2014-07-24 2018-06-27 Toppan Printing Co., Ltd. Lipid membrane structure, lipid-membrane-structure-immobilization carrier, and method for fusing cells
WO2016044947A1 (en) * 2014-09-26 2016-03-31 Exerkine Corporation Exosomes useful to treat lysosomal storage disease
WO2016115632A1 (en) * 2015-01-21 2016-07-28 Exerkine Corporation Method for treating mitochondrial disease
US12133879B2 (en) 2015-05-04 2024-11-05 Ilias Biologics Inc. Exosomes for target specific delivery and methods for preparing and delivering the same
KR20160130937A (ko) * 2015-05-04 2016-11-15 한국과학기술원 목적 단백질을 포함하는 엑소솜의 제조 방법 및 상기 제조 방법에 의해 제조된 엑소솜을 이용하여 목적 단백질을 세포질로 전달시키는 방법
WO2016179417A2 (en) * 2015-05-06 2016-11-10 The University Of Utah Research Foundation Exosome delivery of micrornas
US20180177727A1 (en) 2015-06-10 2018-06-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Use of exosomes for the treatment of disease
WO2017042816A1 (en) 2015-09-10 2017-03-16 Yeda Research And Development Co. Ltd. Ablation of perforin positive dendritic cells in cancer treatment
US9840542B2 (en) * 2015-09-11 2017-12-12 Nomadogen Biotechnologies Inc. Methods and compositions for the packaging of nucleic acids into microglial exosomes for the targeted expression of polypeptides in neural cells
US10624849B2 (en) * 2015-09-28 2020-04-21 Northwestern University Targeted extracellular vesicles comprising membrane proteins with engineered glycosylation sites
EP3377078A4 (en) * 2015-11-18 2019-09-04 University Of Georgia Research Foundation, Inc. EXTRACELLULAR NERVE CELL VESITEL
WO2017147720A1 (en) * 2016-03-04 2017-09-08 Exerkine Corporation Method for treating a central nervous system disorder
US20190112351A1 (en) * 2016-04-04 2019-04-18 National Institutes Of Biomedical Innovation, Health And Nutrition Exosome-targeted dna vaccine
GB2552473A (en) * 2016-07-21 2018-01-31 Evox Therapeutics Ltd Surface decoration of extracellular vesicles
IL247368A0 (en) 2016-08-18 2016-11-30 Yeda Res & Dev Diagnostic and therapeutic uses of exosomes
US20190216857A1 (en) * 2016-09-09 2019-07-18 Cornell University Delivery of nucleic acids, proteins and small molecules in vitreous vesicular bodies
WO2018089901A2 (en) 2016-11-14 2018-05-17 Joslin Diabetes Center Exosome delivery system
US20200069594A1 (en) * 2016-12-09 2020-03-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Hybrid exosomal-polymeric (hexpo) nano-platform for delivery of rnai therapeutics
EP3585417B1 (en) 2017-02-27 2023-02-22 Translate Bio, Inc. Method of making a codon-optimized cftr mrna
EP3610004A4 (en) * 2017-04-12 2021-01-27 Shenzhen International Institute for Biomedical Research PUM PROTEIN 1 AS A TARGET FOR VIRUS INHIBITION
WO2018213476A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 Translate Bio, Inc. Treatment of cystic fibrosis by delivery of codon-optimized mrna encoding cftr
US11674130B2 (en) * 2017-08-04 2023-06-13 Ohio State Innovation Foundation Method for producing therapeutic exosomes from nanoelectroporation and other non-endocytic cell transfection
CN111629761B (zh) * 2017-08-17 2024-04-16 伊利亚斯生物制品有限公司 用于靶特异性递送的外泌体以及用于制备和递送该外泌体的方法
WO2019055977A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Chan Zuckerberg Biohub, Inc. METHODS OF TREATING NEGATIVE TRIPLE BREAST CANCER
WO2019067587A1 (en) 2017-09-26 2019-04-04 University Of Florida Research Foundation, Incorporated USE OF METFORMIN AND ANALOGUES THEREOF TO REDUCE RAN PROTEIN RATES DURING TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
GB2568255A (en) 2017-11-08 2019-05-15 Evox Therapeutics Ltd Exosomes comprising RNA therapeutics
KR20200088408A (ko) 2017-11-16 2020-07-22 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 Msc 유래의 엑소좀의 제조 방법
US20190153409A1 (en) * 2017-11-17 2019-05-23 Aviv MedTech Ltd. Compositions comprising particles and methods for treating cancer
CN111511384A (zh) * 2017-11-17 2020-08-07 科迪亚克生物科学公司 工程化外来体的组合物和负载腔外来体有效负载物的方法
SG11202005049QA (en) * 2017-12-28 2020-07-29 Codiak Biosciences Inc Exosomes for immuno-oncology and anti-inflammatory therapy
WO2019199941A1 (en) * 2018-04-10 2019-10-17 Northwestern University Extracellular vesicles comprising targeting affinity domain-based membrane proteins
EP3813798A1 (en) * 2018-06-28 2021-05-05 AstraZeneca AB Exosome extracellular vesicles and methods of use
WO2020030561A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Unicyte Ev Ag Extracellular vesicles loaded with an exogenous molecule
WO2020041793A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Translate Bio, Inc. Methods for purification of messenger rna
EP3620519A1 (en) * 2018-09-04 2020-03-11 F. Hoffmann-La Roche AG Use of isolated milk extracellular vesicles for delivering oligonucleotides orally
US20210353769A1 (en) * 2018-09-21 2021-11-18 City University Of Hong Kong Surface modified extracellular vesicles
WO2020154210A1 (en) * 2019-01-22 2020-07-30 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Methods for detecting and treating hepatic cancers
WO2020154746A1 (en) * 2019-01-25 2020-07-30 Mantra Bio, Inc. Skeletal muscle targeting moieties and uses thereof
CN109701038B (zh) * 2019-02-22 2021-02-23 上海大学 一种脑部靶向外泌体、其制备方法及应用
GB201906482D0 (en) 2019-05-08 2019-06-19 Evox Therapeutics Ltd Exosome comprising stabilized RNA therapeutics
EP4034550A4 (en) * 2019-09-23 2023-09-27 University of Florida Research Foundation, Incorporated VACCINE THERAPY FOR RAN PROTEIN DISEASES
CN112972702A (zh) * 2019-12-17 2021-06-18 南京大学 用于治疗耐药菌感染的外泌体制剂
US11970718B2 (en) 2020-01-13 2024-04-30 Carmine Therapeutics Pte. Ltd. Nucleic acid loaded extracellular vesicles
US20230097907A1 (en) 2020-01-27 2023-03-30 Mantra Bio, Inc. Non-naturally occurring vesicles comprising a chimeric vesicle localization moiety, methods of making and uses thereof
EP4132479A1 (en) 2020-04-07 2023-02-15 Ramot at Tel-Aviv University Ltd. Cannabidiol-containing compositions and uses thereof
WO2021209995A1 (en) 2020-04-13 2021-10-21 Exoprother Medical Ltd. Cell-derived vesicles comprising wild-type p53 protein for antiviral therapy
US20210322483A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Ichilov Tech Ltd. Cell-derived particles presenting heterologous cd24 and use thereof in therapy
IL300393A (en) 2020-08-21 2023-04-01 Univ Miami Preparations and treatment methods using microvesicles from mesenchymal stem cells derived from bone marrow
WO2022198187A1 (en) * 2021-03-15 2022-09-22 Ohio State Innovation Foundation Extracellular vesicle-based nanocarriers
IT202100007304A1 (it) * 2021-03-25 2022-09-25 Exo Lab Italia Metodo di applicazione di impulsi elettrici allo scopo di caricare molecole di varia natura in nanovescicole di origine vegetale
IL313161A (en) 2021-12-03 2024-07-01 Harvard College Preparations and methods for effective administration to the body
WO2023183860A1 (en) * 2022-03-23 2023-09-28 University Of Delaware Engineered extracellular vesicles for targeted drug delivery to muscle
WO2023205158A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 University Of Miami Compositions comprising microvesicles for use in the prevention and treatment of graft versus host disease
WO2024098061A2 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Genkardia Inc. Oligonucleotide-based therapeutics targeting cyclin d2 for the treatment of heart failure
WO2024108217A1 (en) 2022-11-18 2024-05-23 Genkardia Inc. Methods and compositions for preventing, treating, or reversing cardiac diastolic dysfunction
EP4434534A1 (en) 2023-03-22 2024-09-25 ADvantage Therapeutics, Inc. Klotho mrna

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4203413C2 (de) 1992-02-06 1993-11-25 Fraunhofer Ges Forschung Mehrfachabtastungsverfahren
US5166646A (en) 1992-02-07 1992-11-24 Motorola, Inc. Integrated tunable resonators for use in oscillators and filters
DE69635895D1 (de) 1995-08-03 2006-05-04 Rijksuniversiteit Te Leiden Le Antigen presentierende bläschen, die von zellen ableiten
US6669835B1 (en) 1997-02-18 2003-12-30 Atofina Chemicals, Inc. Aqueous dispersions of polymerizable reactants and a water incompatible catalyst sorbed on an inorganic particulate carrier
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
US6645490B2 (en) * 1998-03-02 2003-11-11 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Chimeric proteins with cell-targeting specificity and apoptosis-inducing activities
FR2785543B1 (fr) * 1998-11-05 2003-02-28 Inst Nat Sante Rech Med Exosomes modifies et utilisations
US6627421B1 (en) 1999-04-13 2003-09-30 Imarx Therapeutics, Inc. Methods and systems for applying multi-mode energy to biological samples
GB9927320D0 (en) * 1999-11-18 2000-01-12 Chiron Spa Exosome separation
US20040241176A1 (en) * 2000-04-27 2004-12-02 Ap Cells. Inc. Method of producing membrane vesicles
FR2812813B1 (fr) * 2000-08-09 2004-11-26 Neovacs Utilisation d'immunogenes pour traiter ou prevenir au sein des tumeurs malignes les dereglements immunitaires induits par des facteurs extracellulaires
EP1417229B1 (en) * 2001-08-17 2011-06-15 Exothera L.L.C. Methods and compounds for the targeting of protein to exosomes
KR100519384B1 (ko) 2002-08-13 2005-10-06 (주)누백스 유전자 이입을 이용한 엑소좀의 제조방법 및 상기 엑소좀의 용도
JP4939926B2 (ja) * 2003-02-14 2012-05-30 アノシス・インコーポレーテッド 抗体を生成し抗体レパートリーをスクリーニングするための方法とコンパウンド
JP2006518219A (ja) 2003-02-18 2006-08-10 マックスサイト インコーポレーティッド 電気穿孔法による細胞への抗原の負荷方法
US20050153304A1 (en) 2003-04-10 2005-07-14 Government Of The Usa, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Multivariate profiling of complex biological regulatory pathways
EP1537858A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-08 Vectron Therapeutics AG Drug delivery vehicles and uses thereof
CN1322115C (zh) * 2005-07-06 2007-06-20 清华大学 载有外源配体分子的胞外体及其制备方法与应用
US9085778B2 (en) 2006-05-03 2015-07-21 VL27, Inc. Exosome transfer of nucleic acids to cells
EP2076856A4 (en) * 2006-10-27 2010-12-01 Jumptap Inc MOBILE CONTENT RESEARCH RESULTS OF ALGORITHMIC AND COMBINED EDITORIAL REVIEW
CN101641010A (zh) 2007-01-26 2010-02-03 路易斯维尔大学研究基金会公司 用作疫苗的外来体组分的修饰
JP2011524164A (ja) 2008-06-06 2011-09-01 サントル・ナシオナル・ドウ・ラ・ルシエルシユ・シアンテイフイク(セー・エヌ・エール・エス) 小分子rnaに基づく治療および診断ならびに小分子rnaの実験的研究におけるエンドリソソーム系および分泌小胞(エキソソーム様)の用途
CN102497887A (zh) 2009-04-17 2012-06-13 Isis创新公司 递送遗传物质的组合物
US20120135542A1 (en) 2009-06-05 2012-05-31 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for diagnosing light chain amyloidosis
RU2012103482A (ru) 2009-07-02 2013-08-10 АйТиЭйч ИММЬЮН ТЕРАПИ ХОЛДИНГЗ АБ Способ лечения рака, основанный на использовании экзосом
EP2270969B8 (en) 2009-07-02 2012-04-11 Converteam Technology Ltd Control methods for parallel-connected power converters
WO2011011733A2 (en) 2009-07-24 2011-01-27 The Regents Of The University Of Michigan Factor replacement therapy
GB201121070D0 (en) 2011-12-07 2012-01-18 Isis Innovation composition for delivery of biotherapeutics
US20160000673A1 (en) 2013-01-03 2016-01-07 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Hair care composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP2419144A1 (en) 2012-02-22
US10329561B2 (en) 2019-06-25
US11230715B2 (en) 2022-01-25
US20160067355A1 (en) 2016-03-10
EP4122498A1 (en) 2023-01-25
US20170182182A1 (en) 2017-06-29
US20190153445A1 (en) 2019-05-23
EP3569254A1 (en) 2019-11-20
JP5713325B2 (ja) 2015-05-07
DK2419144T3 (da) 2019-10-21
EP3569254B1 (en) 2022-07-20
US20130053426A1 (en) 2013-02-28
US20220098589A1 (en) 2022-03-31
ES2749393T3 (es) 2020-03-20
US20200308587A1 (en) 2020-10-01
US10704047B2 (en) 2020-07-07
WO2010119256A1 (en) 2010-10-21
CN102497887A (zh) 2012-06-13
US10233445B2 (en) 2019-03-19
EP2419144B1 (en) 2019-08-07
JP2012524052A (ja) 2012-10-11
PT2419144T (pt) 2019-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2927225T3 (es) Composición para entrega de material genético
US20140348904A1 (en) Exosomes With Transferrin Peptides
ES2625863T3 (es) Exosomas para el suministro de agentes bioterapéuticos
US8268798B2 (en) Low density lipoprotein receptor-mediated siRNA delivery
US8729038B2 (en) Down regulation of the gene expression by means of nucleic acid-loaded virus-like particles
CA2768598A1 (en) Delivery system and conjugates for compound delivery via naturally occurring intracellular transport routes
US20240084330A1 (en) Compositions and methods for delivering cargo to a target cell
US20130164845A1 (en) Compositions and Methods for the Delivery of Biologically Active RNAs
CN112533938A (zh) 自组装成纳米颗粒的多肽
Rivera et al. Critical issues in delivery of RNAi therapeutics in vivo
Weber-Lotfi et al. Targeting Therapeutic Nucleic Acids into Mitochondria: A Long Challenge
WO2024006988A2 (en) Engineered delivery vesicles and uses thereof
WO2023133425A1 (en) Compositions and methods for delivering cargo to a target cell
Vicente Pascual Treatment of corneal inflammation by topical gene therapy with non-viral vectors as delivery systems of the interleukin-10 gene
WO2023133422A1 (en) Compositions and methods for delivering cargo to a target cell
WO2023081926A1 (en) Delta protocadherin therapies
Shim et al. 7 Targeted Delivery Systems of Nonviral Nucleic Acid–Based Therapeutics
Dutriaux et al. Investigating the Untapped Potential of Vault Nanoparticles as a tool for siRNA Delivery