ES2875524T3 - Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes - Google Patents
Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes Download PDFInfo
- Publication number
- ES2875524T3 ES2875524T3 ES17159925T ES17159925T ES2875524T3 ES 2875524 T3 ES2875524 T3 ES 2875524T3 ES 17159925 T ES17159925 T ES 17159925T ES 17159925 T ES17159925 T ES 17159925T ES 2875524 T3 ES2875524 T3 ES 2875524T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- light
- detector
- source
- source structure
- tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000523 sample Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 title description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 53
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 31
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 30
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 5
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 4
- INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-yl)-7-methyl-1h-1,8-naphthyridin-4-one Chemical compound N=1C2=NC(C)=CC=C2C(O)=CC=1C1=CC=CO1 INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000692 cap cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 108010002255 deoxyhemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
- G01N21/3151—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using two sources of radiation of different wavelengths
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Un método para tomar una medición de la saturación de oxígeno del tejido usando un sistema óptico, incluyendo el sistema óptico una sonda con un cabezal de sensor en el que una orientación de una primera estructura fuente del cabezal de sensor con respecto a las estructuras de detector del cabezal de sensor no es simétrica con respecto a una orientación de una segunda estructura fuente del cabezal de sensor con respecto a las estructuras de detector del cabezal de sensor, comprendiendo el método: colocar el cabezal de sensor en contacto con el tejido; transmitir luz al tejido a través de la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente; recibir luz reflejada del tejido en las estructuras de detector, incluyendo la luz reflejada las características de atenuación debidas al cabezal de sensor no simétrico; y procesar la luz reflejada usando una pluralidad de fotodetectores, el método caracterizado porque procesar la luz reflejada usando la pluralidad de fotodetectores incluye compensar las características de atenuación usando un compensador de atenuación.
Description
DESCRIPCIÓN
Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes
Antecedentes de la Invención
1. Campo de la Invención
La presente invención se relaciona de manera general con sistemas ópticos de formación de imágenes que supervisan los niveles de oxígeno en el tejido. Más específicamente, la presente invención se relaciona con sondas ópticas que incluyen fuentes y detectores que no se disponen simétricamente en cabezales de sensor de las sondas ópticas.
2. Descripción de la Técnica Relacionada
Se ha utilizado espectroscopía de infrarrojo cercano para medición no invasiva de diversas propiedades fisiológicas en sujetos animales y humanos. El principio básico subyace a la espectroscopía de infrarrojo cercano es que los tejidos fisiológicos incluyen diversos cromóforos altamente dispersantes a las ondas de infrarrojo cercanas con absorción relativamente baja. Muchas sustancias en un medio pueden interactuar o interferir con las ondas de luz de infrarrojo cercano que se propagan a través de estas. Los tejidos humanos, por ejemplo, incluyen numerosos cromóforos tales como hemoglobina oxigenada, hemoglobina desoxigenada, agua, lípido, y citocromo, en donde las hemoglobinas son los cromóforos dominantes en el rango de espectro de aproximadamente 700 nm a aproximadamente 900 nm. De acuerdo con lo anterior, la espectroscopía de infrarrojo cercano se ha aplicado para medir los niveles de oxígeno en el medio fisiológico tal como saturación de oxígeno de hemoglobina de tejido y concentraciones totales de hemoglobina.
Se han desarrollado diversas técnicas para la espectroscopía de infrarrojo cercano, por ejemplo, espectroscopía resuelta en el tiempo (TRS), espectroscopía de modulación de fase (PMS), y espectroscopía de onda continua (CWS). En un modelo homogéneo y semi-infinito, se han utilizado TRS y PMS para obtener el espectro de un coeficiente de absorción y coeficiente de dispersión reducido del medio fisiológico al resolver una ecuación de difusión de fotones, y para calcular las concentraciones de hemoglobinas oxigenadas y desoxigenadas así como también saturación de oxígeno del tejido. El CWS se ha diseñado generalmente para resolver una ecuación Beer-Lambert modificada y para medir cambios en las concentraciones de hemoglobinas oxigenadas y desoxigenadas.
A pesar de su capacidad de proporcionar las concentraciones de hemoglobina así como también la saturación de oxígeno, un inconveniente principal de TRS y PMS es que el equipo es voluminoso y costoso. El CWS se puede fabricar a un coste menor pero limitado en su utilidad debido a que no puede calcular la saturación de oxígeno de los cambios en las concentraciones de hemoglobinas oxigenadas y desoxigenadas.
La Formación de Imágenes por Difusión Óptica y Espectroscopía (ODIS) permiten que el tejido se caracterice con base en mediciones de dispersión de fotones y absorción. En el tejido tal como tejido humano, la luz infrarroja cercana es altamente dispersa y mínimamente absorbida. La formación de imágenes difusión óptica se logra al enviar las señales ópticas en tejido y medir la reflectancia difusa correspondiente o transmitancia en la superficie del tejido.
La dispersión se provoca por la estructura heterogénea de un tejido y, por lo tanto, es un indicador de la densidad de una celda y el tamaño nuclear de la celda. La absorción se provoca mediante interacción con cromóforos. El ODIS emite luz en el tejido a través de un sensor. La posición de la fuente de luz que emite luz y un detector que detecta luz permite que se determine una profundidad de medición. Se puede utilizar una relación de oxihemoglobina y desoxihemoglobina para permitir la medición sustancialmente en tiempo real de oxígeno, por ejemplo, niveles de saturación de oxígeno.
Dentro de los sistemas ODIS, los sensores que entran en contacto con superficies de tejido tienen de manera general fibras ópticas dispuestas en una capa sustancialmente simétrica. Es decir, fibras ópticas que se acoplan a las fuentes de luz se disponen en una orientación sustancialmente simétrica con relación a fibras ópticas que se acoplan a detectores de luz. Aunque una orientación simétrica es efectiva en permitir que se midan niveles de saturación de oxígeno, la fabricación de dicho sensor es frecuentemente difícil, cuando la colocación exacta de las fibras ópticas dentro del sensor es crucial. Adicionalmente, cuando la anatomía del tejido o estructura subyacente no es sustancialmente simétrica, el uso de un sensor con una orientación simétrica no puede permitir mediciones exactas que se hacen fácilmente. El documento US2003144583 divulga un sistema que proporciona información de cromoesfera, para detectar el valor absoluto de oxigenación y/o desoxigenación y sus relaciones, con disposiciones de fuente y de detector simétricas.
Por lo tanto, lo que se necesita es un sensor que es relativamente fácil de fabricar, y se dispone para ser utilizado en el tejido que no puede tener una anatomía simétrica. Es decir, lo que se desea es un sensor con una capa de fibras ópticas para fuentes de luz y fibras ópticas para detectores que facilita el uso con tejido que tiene sustancialmente cualquier anatomía.
Resumen de la Invención
La presente invención se define por las reivindicaciones adjuntas. Todas las otras realizaciones son de ejemplo. Se describe una sonda con un sensor que soporta las fibras de fuente y las fibras de detector de tal manera que las fibras de fuente tienen una disposición sustancialmente no simétrica con relación a las fibras de detector. De acuerdo con un aspecto, una disposición de sensor que es adecuada para uso en un sistema óptico de formación de imágenes y se dispone para contactar un cuerpo tal como tejido incluye una primera estructura fuente, una segunda estructura fuente, y una disposición de detector. La primera estructura fuente proporciona un primer haz de luz y la segunda estructura fuente proporciona un segundo haz de luz. La disposición de detector incluye estructuras de detector que tienen cada una un punto central, y recibe el primer haz de luz y el segundo haz de luz después del primer haz de luz y el segundo haz de luz se reflejan del cuerpo. La disposición de detector se dispone para definir un primer eje que pasa a través del punto central de cada estructura de detector, y una distancia desde un punto central de la primera estructura fuente hasta el primer eje no es igual a una distancia desde un punto central de la segunda estructura fuente hasta el primer eje.
En una realización, una diferencia entre la distancia desde el punto central de la primera estructura fuente hasta el primer eje y la distancia desde el punto central de la segunda estructura fuente tiene por lo menos aproximadamente 0. 03 milímetros. En dicha realización, la distancia desde el punto central de la primera estructura fuente hasta el primer eje puede ser aproximadamente 0.020 milímetros y la distancia desde el punto central de la segunda estructura fuente hasta el primer eje puede ser aproximadamente 0.24 milímetros.
Una sonda con un sensor o un cabezal de sensor que tiene estructuras fuentes en una orientación no simétrica con respecto a las estructuras de detector permite que el cabezal de sensor se utiliza para supervisar el tejido con una anatomía que subyace que no es sustancialmente simétrica. La falta de simetría también pierde efectivamente las tolerancias de fabricación asociadas con la fabricación de dicho sensor. Cualquier atenuación asociada con la orientación de desfase de fibras ópticas que se acoplan a fuentes de luz se compensa normalmente a través del uso de dispositivos de código de software que se ejecutan con respecto a un sistema óptico de formación de imágenes. Por lo tanto, la cantidad de compensación aplicada puede variar relativamente fácilmente como se necesita para acomodar las inexactitudes en el posicionamiento de fibras ópticas con respecto al sensor.
Se describe una disposición de sensor que es adecuada para uso en un sistema óptico de formación de imágenes incluye una primera estructura fuente que se dispone para proporcionar un primer haz de luz y una segunda estructura fuente que se dispone para proporcionar un segundo haz de luz. La disposición de sensor también incluye una disposición de detector que tiene una primera estructura de detector con un primer punto central y una segunda estructura de detector con un segundo punto central. La disposición de detector se dispone para recibir el primer haz de luz y el segundo haz de luz después del primer haz de luz y el segundo haz de luz se reflejan de un cuerpo. Una orientación de la primera estructura fuente con respecto a la disposición de detector no es simétrica con relación a una orientación de la segunda estructura fuente con respecto a la disposición del detector.
De acuerdo con aún otro aspecto de la presente invención, se describe un método de acuerdo con la reivindicación 1.
De acuerdo con todavía otro aspecto más de la presente invención, se describe una sonda de acuerdo con la reivindicación 8.
En una realización, la disposición de detector incluye estructuras de detector que tienen cada uno un punto central. En dicha realización, la disposición de detector recibe el primer haz de luz y el segundo haz de luz después del primer haz de luz y el segundo haz de luz se reflejan del tejido. La disposición de detector define un primer eje que pasa a través del punto central de cada estructura de detector de la pluralidad de estructuras de detector de tal manera que una distancia desde un punto central de la primera estructura fuente hasta el primer eje no es igual a una distancia desde un punto central de la segunda estructura fuente hasta el primer eje.
Estas y otras ventajas de la presente invención llegarán a ser evidentes luego de la lectura de las siguientes descripciones detalladas y estudio de las diversas figuras de los dibujos.
Breve descripción de los dibujos
La invención se puede entender mejor con referencia a la siguiente descripción tomada en conjunto con los dibujos que acompañan en los que:
La FIGURA 1A es una representación del diagrama de bloques de un sistema óptico de formación de imágenes con un cabezal de sensor que incluye fuentes en una disposición de desfase con relación a detectores de acuerdo con una realización.
La FIGURA 1B es una representación del diagrama de bloques de un sistema óptico de formación de imágenes con un cabezal de sensor que incluye fuentes en una disposición de desfase con relación a detectores, es decir, sistema óptico de formación de imágenes 100 de la FIGURA 1A.
La FIGURA 2A es una representación diagramática de un cabezal de sensor con un par de luces fuente que están en una disposición de desfase con relación a un par de detectores de acuerdo con una realización.
La FIGURA 2B es una representación diagramática de un cabezal de sensor con un par de luces fuente que están en una disposición de desfase con relación a un grupo de cuatro detectores de acuerdo con una primera realización.
La FIGURA 2C es una representación diagramática de un cabezal de sensor con un par de luces fuente que están en una disposición de desfase con relación a un grupo de cuatro detectores de acuerdo con una segunda realización.
La FIGURA 3 es una representación del diagrama de bloques de luz fuentes y detectores que están asociados con un cabezal de sensor de acuerdo con una realización.
La FIGURA 4 es un diagrama de flujo de proceso que ilustra un método para utilizar un cabezal de sensor con fuentes de luz que están en una disposición de desfase con relación a detectores.
La FIGURA 5 es una representación diagramática de un sistema óptico de formación de imágenes que incluye una consola y una sonda desacoplable con un cabezal de sensor con fuentes de luz que están en una disposición de desfase con relación a detectores.
Descripción detallada de las realizaciones
Un cabezal de sensor es aquel cuyas fibras ópticas se acoplan a fuentes de luz se disponen en una orientación de desfase con relación a fibras ópticas que se acoplan a detectores le permite al cabezal de sensor ser utilizado en áreas en las que el tejido que se supervisa no es sustancialmente simétrico. Cualquier atenuación asociada con la orientación de desfase de las fibras ópticas que se acoplan a fuentes de luz se compensa normalmente a través del software. Dicho cabezal de sensor es relativamente fácil de fabricar ya que la colocación de fibras ópticas que se acoplan a fuentes de luz es menos rígida, es decir, cualquier ligera variación en la colocación de las fibras ópticas se puede corregir para utilizar el software que compensa la atenuación. Adicionalmente, el uso de software para compensar la atenuación asociada con la colocación de fibras ópticas en un cabezal de sensor permite esencialmente que el cabezal de sensor se utilice tanto con anatomías de tejido simétricas y asimétricas.
Como se entenderá por aquellos expertos en la técnica, un volumen de tejido sustancialmente inmediatamente por debajo de un cabezal de sensor puede ser homogéneo o no homogéneo dependiendo de las estructuras anatómicas actuales contenidas dentro de este volumen. Por vía de ejemplo, cuando un cabezal de sensor se posiciona en la piel subyacente a una región gruesa de tejido adiposo, la distribución de celdas de sello y capilaridades que contienen hemoglobina oxigenada es generalmente relativamente uniforme, es decir, simétrica y homogénea. Sin embargo, un cabezal de sensor se puede posicionar sobre un volumen de tejido en el que la estructura que subyace incluye arterias, venas, hueso, tendones, cartílago, fascia, músculo, o lesiones pigmentadas. Dicho tejido puede tener anatomías asimétricas que provocan que la luz se refleje o absorba asimétricamente debido, por ejemplo, a regiones que están reflectivas o absortivas inusualmente. El software que compensa la atenuación puede eliminar las lecturas asociadas con luz que refleja las estructuras tal como hueso. Las fibras ópticas que se acoplan a fuentes y se posiciona en un cabezal de sensor en una orientación de desfase con relación a fibras ópticas acopladas a detectores pueden facilitar la transmisión y lectura de luz que evita estructuras tal como hueso. Por lo tanto, el uso de orientaciones de fibra óptica de fuente de desfase facilita la creación de cabezales de sensor especializados que se pueden utilizar para medir la saturación de oxígeno en muchas partes diferentes de un cuerpo.
La FIGURA 1A es una representación del diagrama de bloques de un sistema óptico de formación de imágenes con un cabezal de sensor que incluye disposiciones de fuente dispuestas en una orientación de desfase con relación a las disposiciones de detector de acuerdo con una realización de la presente invención. Un sistema óptico de formación de imágenes 100 incluye una unidad 104 y una sonda 108 que se acoplan por vía de una interfaz de conexión 112. La interfaz de conexión 112 es de manera general una interconexión hermética a la luz con un bloqueo de seguridad láser que se dispone para evitar sustancialmente la luz láser que se emite a través de la interfaz de conexión 112 cuando la sonda 108 no se acopla a la unidad 104. La interfaz de conexión 112 normalmente incluye un conector de panel (no mostrado) unido a la unidad 104 y un conector de cable (no mostrado) unido a la sonda 108.
La unidad 104 incluye una primera fuente de luz 116 y una segunda fuente de luz 120. La primera fuente de luz 116 y segunda fuente de luz 120, en la realización descrita, son cada una fuentes de luz de longitud de onda duales. En otras palabras, la primera fuente de luz 116 proporciona dos longitudes de onda de luz y la segunda fuente de luz 120 proporciona dos longitudes de onda de luz. La primera fuente de luz 116 y la segunda fuente de luz 120 cada una pueden incluir un diodo de láser que proporciona un haz de luz o pulso en una frecuencia inferior y un diodo de láser que proporciona un haz de luz o pulso en una frecuencia mayor. Por vía de ejemplo, la primera fuente de luz 116 y la segunda fuente de luz 120 cada una pueden incluir un diodo de láser que produce la luz roja visible de una longitud de onda de aproximadamente 690 nanómetros (nm) y un diodo de láser que produce la luz roja visible de una longitud de onda de aproximadamente 830 nm. Sin embargo, cabe apreciar que las longitudes de onda de luz producidas por diodos de láser asociados con la primera fuente de luz 116 y la segunda fuente de luz 120 pueden variar ampliamente.
La luz emitida por la primera fuente de luz 116 y la luz emitida por la segunda fuente de luz 120 se proporcionan a un combinador de haz 124 por medio de fibras ópticas (no mostradas). Cada diodo de láser asociado con la primera fuente de luz 116 y cada diodo de láser asociado con segunda fuente de luz 120 se proporcionan en una fibra óptica separada (no mostrado). El combinador de haz 124 fusiona efectivamente la luz de los diodos de láser de la primera fuente de luz 116 y fusiona la luz de los diodos de láser de la segunda fuente de luz 120. Luego se proporciona luz
emergida por medio de fibras de salida (no mostradas) para interfaz de conexión 112. Las fibras de salida se disponen para permitir la luz emergida o combinada que se homogeniza para asegurar que la luz que se distribuye uniformemente sustancialmente a través de las fibras de salida cuando la luz ingresa a la interfaz de conexión 112.
A través de la interfaz de conexión 112, la luz se proporciona a un cabezal de sensor 128 de sonda 108. Dentro del cabezal de sensor 128, las fibras ópticas (no mostradas) proporcionan la luz emergida asociada con primera fuente de luz 116 y la luz emergida asociada con la segunda fuente de luz 120 a una superficie de cabezal de sensor 128 que se dispone para entrar en contacto con el tejido 132. Las fibras ópticas (no mostradas) se posicionan de tal manera que tienen una orientación de desfase con respecto a fibras ópticas (no mostradas) que están asociados con fotodetectores 136 dentro de la unidad 104. La orientación de las fibras ópticas de fuente y fibras ópticas de detector se describirán adelante con respecto a las FIGURAS 2A-2C.
Cuando el cabezal de sensor 128 provoca que la luz se transmita en el tejido 132, la luz reflejada se recolecta mediante fibras de detector ópticas (no mostradas) que se acoplan a fotodetectores 136. En general, por lo menos dos fotodetectores 136 se incluyen dentro de la unidad 104 y se configuran para que sean sensibles a la luz que se transmite por la primera fuente de luz 116 y la segunda fuente de luz 120. Un compensador de atenuación 140 dentro de la unidad 104 se dispone de manera general para compensar cualquier atenuación en la luz reflejada que resulta de la orientación de desfase de fibras ópticas fuente (no mostradas) con relación a fibras ópticas de detector (no mostradas). En una realización, el compensador de atenuación 140 proporciona efectivamente la compensación utilizando un algoritmo matemático que constituye relaciones en las que los coeficientes de atenuación se pueden encontrar en un numerador y un denominador y por lo tanto, se pueden anular. Dichas relaciones pueden utilizar intensidades de luz según se detecte por fotodetectores 136 en dicha forma que los factores de atenuación tienen poco efecto en la evaluación de las propiedades ópticas de tejido 132 por debajo del cabezal de sensor 128. Cabe apreciar que el compensador de atenuación 140 de manera general se puede incorporar sustancialmente en el software o firmware que ejecuta un algoritmo que determina los niveles de saturación de oxígeno.
La FIGURA 1B es una representación del diagrama de bloques del sistema óptico de formación de imágenes 100 de la FIGURA 1A que muestra la ruta de luz emitida por fuentes de luz, es decir, la primera fuente de luz 116 y la segunda fuente de luz 120 de la FIGURA 1A, de acuerdo con una realización de la presente invención. Cuando primera fuente de luz 116 emite luz en dos longitudes de onda, la luz de la primera longitud de onda 152a y la luz de la segunda longitud de onda 152b se proporcionan por el combinador de haz 124 que fusiona efectivamente la luz en una corriente de luz 152c que se proporciona un cabezal de sensor 128, por ejemplo, a través de las fibras de fuente ópticas. De forma similar, cuando la segunda fuente de luz 120 emite luz en dos longitudes de onda, la luz de la primera longitud de onda 156a y la luz de la segunda longitud de onda 156b se fusionan en una corriente de luz 156c por el combinador de haz 124 que proporciona un cabezal de sensor 128. Las corrientes de luz 152c, 156c se transmiten en el tejido 132 que refleja el tejido 132, a través del cabezal de sensor 128 a fotodetectores 136.
Como se mencionó previamente, las fibras de fuente ópticas se disponen de tal manera que en una superficie de un cabezal de sensor que se dispone para entrar en contacto con tejido, las fibras de fuente ópticas tienen una orientación de desfase con relación a las fibras de detector ópticas. Con referencia a la FIGURA 2A, la orientación de las fibras de fuente con respecto a las fibras de detector se describirá de acuerdo con una realización de la presente invención. Un cabezal de sensor 200, que puede tener sustancialmente cualquier forma o tamaño, es una parte de una sonda que es una parte de un sistema general que mide los niveles de saturación de oxígeno en el tejido. El cabezal de sensor 200 se dispone para acomodar las disposiciones de fuente 204a, 204b, y las disposiciones de detector 208a, 208b. Para facilidad de discusión, aunque las disposiciones de fuente 204a, 204b son de manera general cables de fibra óptica o fibras ópticas acopladas a fuentes de luz y las disposiciones de detector 208a, 208b son de manera general cables de fibra óptica o fibras ópticas acopladas a fotodetectores, las disposiciones de fuente 204a, 204b se denominan aquí como fuentes y las disposiciones de detector 208a, 208b se denominan aquí como detectores.
Las fuentes 204a, 204b se disponen de tal manera que están en una disposición de desfase con relación a detectores 208a, 208b. Es decir, la fuente 204a y la fuente 204b no son equidistantes a detectores 208a, 208b con relación a por lo menos un eje. Los detectores 208a, 208b se disponen de tal manera que una línea central 214 de detectores 208a, 208b es aproximadamente paralela a un eje x 212a. Normalmente, la línea central 214 que pasa a través de un punto central de cada detector 208a, 208b. Las fuentes 204a, 204b se disponen de tal manera que una línea central 216 de la fuente 204a es paralela a una línea central 218 de la fuente 204b, pero no es coincidente con la línea central 218. La línea central 216 que pasa a través de un punto central de la fuente 204a y es paralela al eje x 212a, mientras que la línea central 218 pasa a través de un punto central de la fuente 204b y es paralela al eje x 212a.
Una distancia y1 entre la línea central 214 y la línea central 216 a lo largo de un eje y 212b difiere de una distancia y2 entre la línea central 214 y la línea central 218. Aunque la distancia y2 se muestra que es mayor que la distancia y1, cabe apreciar que la distancia y1 puede en su lugar ser mayor que y2. La diferencia entre la distancia y2 y la distancia y1 se de manera general característica de la disposición de desfase, o la disposición sustancialmente no balanceada, de fuentes 204a, 204b con relación a detectores 208a, 208b. En otras palabras, se presenta efectivamente una falta de simetría en la colocación de fuentes 204a, 204b.
En general, se pueden utilizar más de dos detectores en conjunto con un par de detectores para supervisar la saturación de oxígeno en el tejido. Por vía de ejemplo, se pueden utilizar tres o cuatro detectores para detectar la luz
que se proporciona por un par de fuentes y se refleja de una superficie de tejido. Cabe apreciar que algo de luz se puede reflejar del tejido en diversas profundidades por debajo de la superficie del tejido. Es decir, la luz se puede reflejar de la superficie de tejido y de tejido que está debajo de la superficie. El tejido que está debajo de la superficie y permite que la luz se refleje puede ser tan profunda como aproximadamente un centímetro por debajo de la superficie del tejido. La FIGURA 2B es una representación diagramática de un cabezal de sensor que se dispone para incluir un par de fuentes o, más específicamente, disposiciones de fuente y cuatro detectores o, más específicamente, las disposiciones de detector, de acuerdo con una realización de la presente invención. Un cabezal de sensor 220 incluye cuatro detectores 228a-d que se disponen de tal manera que los puntos centrales de los detectores 228a-d se alinean sustancialmente a lo largo de una línea central 234 que es sustancialmente paralela a un eje x 232a. El cabezal de sensor 220 también incluye fuentes 224a, 224b que pueden incluir cada un punto central. Una línea central 236 que es paralela al eje x 232a que pasa a través del punto central de la fuente 224a, y una línea central 238 que es paralela al eje x 232a que pasa a través del punto central de la fuente 224.
En la realización descrita, una distancia y1 a lo largo de un eje y 232b entre la línea central 234 y la línea central 236 no es igual a una distancia y2 a lo largo del eje y 232b entre la línea central 234 y la línea central 238. La distancia y1 puede ser aproximadamente 0.2 milímetros (mm), como por ejemplo aproximadamente 0.197 mm, mientras que la distancia y2 puede ser aproximadamente 0.24 mm, como por ejemplo 0.236 mm. Cabe apreciar que la distancia y1 y la distancia y2 pueden variar ampliamente dependiendo de cualquier número de factores. Los factores incluyen, pero no se limitan a, el tamaño general de fuentes 224a, 224b y detectores 228a-d, el tamaño general del cabezal de sensor 220, y se pretende la aplicación del cabezal de sensor 220. Aunque la distancia y2 se muestra como que es mayor que la distancia y1, la distancia y1 en su lugar puede ser mayor que la distancia y2. En general, la diferencia entre la distancia y2 y la distancia y1 es por lo menos aproximadamente 0.3 mm. Por ejemplo, la distancia y2 y la distancia y1 puede diferir mediante aproximadamente 1.0 mm.
El posicionamiento de las fuentes 224a, 224b y detectores 228a-d puede variar ampliamente. Por vía de ejemplo, para una realización en la que las fuentes 224a, 224b y detectores 228a-d tienen cada uno aproximadamente un mm en el diámetro, los puntos centrales de las fuentes 224a, 224b se pueden separar mediante una distancia d2 que es aproximadamente 0.22 mm con relación al eje x 232a y mediante una distancia y4 que es aproximadamente 0.04 mm. Los detectores 228a-d se pueden disponer de tal manera que la línea central 234 se desfasa desde un borde superior del cabezal de sensor 220 mediante una distancia y3 que es aproximadamente 0.06 mm, y de tal manera que los detectores adyacentes 228a-d se separan por una distancia d1 que está entre aproximadamente 0.06 mm a aproximadamente 0.07 mm. El cabezal de sensor 220 puede tener un ancho de aproximadamente 0.34 mm a lo largo del eje x 232a y una altura de aproximadamente 0.49 mm a lo largo del eje y 232b cuando los detectores 228a-d y fuentes 224a, 224b se separan como se describió anteriormente. Sin embargo, el cabezal de sensor 220 de manera general tiene dimensiones que pueden variar ampliamente, por ejemplo, dimensiones que pueden variar dependiendo de la aplicación para la que se pretende el cabezal de sensor 220.
Aunque se ha descrito la falta de simetría en el posicionamiento de los sensores con relación a detectores que es tal que la distancias entre los sensores y detectores no son iguales con relación a al eje y, una falta de simetría en su lugar o adicionalmente puede tener una falta de simetría con relación a un eje x. Con referencia luego a la FIGURA 2C, se describirá un cabezal de sensor que incluye un par de fuentes que están en una disposición de desfase con relación a un grupo de cuatro detectores con respecto a un eje x. Un cabezal de sensor 240 incluye cuatro detectores 248a-d, aunque puede variar el número de detectores 248a-d. Los detectores 248a-d se disponen de tal manera que una línea central 254 es sustancialmente paralela a un eje x 252a y que pasa a través del punto central de cada detector 248a-d. Un primer detector 248a y un último detector 248d, es decir, los detectores que están más alejados con relación al eje x 252a, se utilizan para definir una línea que divide central 262 de detectores 248a-d. La línea central que divide 262 es paralela a un eje y 252b, y se dispone de tal manera que una distancia x3 desde el punto central del detector 248a hasta la línea central que divide 262 es sustancialmente igual a una distancia x4 desde el punto central del detector 248d hasta la línea central que divide 262. Es decir, la línea central que divide 262 se dispone para pasar a través de un punto central medio entre el punto central del detector 248a y el punto central del detector 248d de tal manera que la línea central que divide 262 es sustancialmente perpendicular a la línea central 254.
Como se muestra, un punto central de una primera fuente 244a y el punto central del primer detector 248a se alinean a lo largo de una línea central 257 que es sustancialmente paralela a un eje y 252b. De forma similar, un punto central de una segunda fuente 244b y el punto central del último detector 248d se pueden alinear a lo largo de una línea central 259 que es sustancialmente paralela al eje y 252b. Cabe apreciar, sin embargo, que la línea central 257 no pasa necesariamente a través del punto central del primer detector 248a, y la línea central 259 no pasa necesariamente a través del punto central del último detector 248d. Es decir, la línea central 257 es efectivamente una línea que es sustancialmente paralela al eje y 252b y que pasa a través de la primera fuente 244a, mientras que la línea central 259 es efectivamente una línea que es sustancialmente paralela al eje y 252b y que pasa a través de la segunda fuente 244b.
Una distancia x1 entre la línea central 257 y la línea central que divide 262 no es igual a una distancia x2 entre la línea central 259 y la línea central que divide 262. En otras palabras, la primera fuente 244a y la segunda fuente 244b no son equidistantes de la línea central que divide 262. Por lo tanto, las fuentes 244a, 244b se posicionan en una orientación de desfase o no balanceada con relación al eje x 252a.
Las fuentes se disponen normalmente para emitir luz de longitudes de ondas específicas. Como se discutió anteriormente, la luz de una longitud de onda inferior emitida por a la fuente puede tener una longitud de onda de aproximadamente 690 nm, mientras que la luz de una longitud de onda mayor emitida por la fuente puede tener una longitud de onda de aproximadamente 830 mn. La FIGURA 3 es una representación del diagrama de bloques de luz fuentes y detectores que están asociados con un cabezal de sensor de acuerdo con una realización de la presente invención. Una primera fuente puede incluir un diodo de láser 302a que produce luz en una longitud de onda de aproximadamente 690 nm así como también un diodo de láser 302b que produce luz en una longitud de onda de aproximadamente 830 nm. De forma similar, una segunda fuente puede incluir un diodo de láser 306a que produce luz a una longitud de onda de aproximadamente 690 nm así como también un diodo de láser 306b que produce luz en una longitud de onda de aproximadamente 830 nm.
Un combinador de haz 310 se dispone para permitir que la luz emitida por diodos de láser 302a, 302b se fusionan en una fibra óptica 312 que se proporciona a un cabezal de sensor 322. El combinador de haz 310 también se dispone para permitir que la luz emitida por diodos de láser 306a, 306b se fusionan en una fibra óptica 316 que se proporciona un cabezal de sensor 322. La luz transmitida por fibras 312, 316 a través de un tejido u otra fuente se refleja, y la luz reflejada se captura efectivamente en fibras ópticas 324 que proporcionan la luz reflejada a fotodetectores 318. Se disponen fotodetectores 318 sensibles a la luz con longitudes de onda de aproximadamente 690 nm y aproximadamente 830 nm, y normalmente tienen una ganancia relativamente alta.
Con referencia a la FIGURA 4, un método para supervisar la saturación de oxígeno en el tejido utilizando un oxímetro con un cabezal de sensor en el que las fuentes están en una orientación de desfase con relación a los detectores se describirá de acuerdo con una realización de la presente invención. Un proceso 400 para utilizar un oxímetro empieza en la etapa 404 en la que una sonda, es decir, una sonda que incluye un cabezal de sensor en la que las fuentes se posicionan en una orientación de desfase con relación a detectores, se aplica contra el tejido. Una vez se posiciona el cabezal de sensor en contacto con el tejido, una primera fuente S1 asociada con la sonda envía una longitud de onda inferior de pulso de luz en el tejido en la etapa 408. La primera fuente S1 puede incluir un diodo de láser que produce una longitud de onda de aproximadamente 690 nm de la luz roja visible, como se discutió anteriormente, aunque puede variar la longitud de onda inferior de luz producida por la primera fuente S1. En general, la primera fuente S1 es una disposición de fuente que produce luz en dos longitudes de onda. Por lo tanto, la primera fuente S1 puede incluir dos diodos de láser sustancialmente separados que producen luz en dos longitudes de onda.
En la etapa 412, una disposición de detector asociada con la sonda detecta la luz de aproximadamente 690 nm. Como se discutió anteriormente, cuando la luz de aproximadamente 690 nm se transmite en el tejido, la luz de aproximadamente 690 nm se refleja en la disposición de detector de tal manera que los detectores, por ejemplo, los fotodetectores, incluidos en la disposición de detector recolecta la luz reflejada. Una segunda fuente S2 luego envía una longitud de onda inferior de pulso de luz en la etapa 416 que, en la realización descrita, es un pulso de luz de aproximadamente 690 nm. La disposición de detector detecta y recolecta la luz reflejada de aproximadamente 690 nm en la etapa 420.
Una vez se transmite la longitud de onda inferior luz mediante la primera fuente S1 y la segunda fuente S2, la primera fuente S1 envía una longitud de onda mayor de pulso de luz en el tejido en la etapa 424. La longitud de onda mayor de pulso de luz puede ser una luz de infrarrojo cercano de aproximadamente 830 nm producida por un diodo de láser incluido en la primera fuente S1. Después de que se transmite el pulso de luz de aproximadamente 830 nm en el tejido y se refleja, luego el flujo de proceso se mueve a la etapa 428 en la que la disposición de detector detecta la luz reflejada.
La segunda fuente S2 envía una longitud de onda mayor de pulso de luz, por ejemplo, luz con una longitud de onda de aproximadamente 830 nm, en la etapa 432 que luego se refleja del tejido y se refleja en la disposición de detector en la etapa 436. Una vez la disposición de detector ha recibido la luz reflejada de ambos sensores en longitud de onda inferior y la longitud de onda mayor, la disposición de adquisición de datos de la información de procesos de oxímetro asociados con la luz recibida reflejada en la etapa 440. El procesamiento de la luz reflejada recibida puede incluir ejecutar el software o firmware que contabiliza o de otra forma compensa la atenuación asociada con la luz reflejada con el fin de determinar un nivel de oxígeno asociado con el tejido. Una vez la disposición de adquisición de datos procesa la información, se completa el proceso para supervisar un nivel de saturación de oxígeno de tejido. Cabe entender, sin embargo, que las etapas de la FIGURA 4 se pueden repetir para permitir la supervisión sustancialmente continua de un nivel de saturación de oxígeno.
Un oxímetro que utiliza una sonda con un cabezal de sensor de la presente invención puede incluir una unidad de consola portátil a la que se puede acoplar la sonda. Como se muestra en la FIGURA 5, una consola 500 puede incluir una pantalla 504 que se dispone para visualizar el nivel de saturación de oxígeno de tejido que se supervisa. La pantalla 504, que puede ser una pantalla táctil, también se puede disponer para indicar cuando una sonda 520 está en uso y para proporcionar advertencias a un usuario que indican cuando es potencialmente problemático un nivel de saturación de oxígeno supervisado.
La consola 500 incluye un conector de panel 508 al que un conector 528 de sonda 520 se puede conectar para permitir que un cabezal de sensor 530 de sonda 520 se utilice para supervisar los niveles de saturación de oxígeno. Los cables de fibra óptica (no mostrados) que se utilizan para permitir que la luz pase entre el conector 528 y el cabezal de sensor
530 de sonda 520 están encerrados sustancialmente en una chaqueta de cable 534. La consola 500 y la sonda 520 pueden ser una parte del Oxímetro de Tejido ODISsey comercialmente disponible de ViOptix, Inc. de Fremont, California.
Por vía de ejemplo, las longitudes de onda emitida por fuentes de luz se han descrito como es aproximadamente 690 nm y aproximadamente 830 nm. Sin embargo, sustancialmente cualesquiera longitudes de onda se pueden emitir por las fuentes de luz.
La sonda en la que se monta un cabezal de sensor puede tener una variedad de configuraciones diferentes. Por ejemplo, la sonda puede incluir una pieza manual que facilita las mediciones de punto de tejido. Adicionalmente, la configuración de un cabezal de sensor también puede variar dependiendo de la aplicación particular para la que se utiliza el cabezal de sensor.
Una sonda, por ejemplo, una sonda de fibra óptica, en la que se monta un cabezal de sensor utiliza cable de fibra óptica para llevar una señal óptica a y desde un tejido. El cable de fibra óptica puede tener cualquier longitud, y puede contener las fibras de fuente de una longitud de onda dual para cada fuente y una fibra de detector para cada detector. En una relización, e cable de fibra óptica puede tener aproximadamente tres metros de largo, y la fuente y las fibras de detector cada una pueden tener diámetros de aproximadamente un mm.
Un punto central de una fuente de fibra óptica y un punto central de una fibra óptica de detector se ha descrito de manera general como que es los puntos centrales de fibras que tienen orientación sustancialmente circular. Cabe apreciar que en algunos casos, cuando una fibra no tiene orientación sustancialmente circular, el punto central puede ser un punto central aproximado de la fibra.
Las etapas asociadas con los diversos métodos de las realizaciones descritas anteriormente pueden variar ampliamente. Las etapas se pueden agregar, modificar, eliminar y reordenar. El alcance de la presente invención es como se define en y por las reivindicaciones adjuntas. Por lo tanto, los presentes ejemplos deben considerarse ilustrativos y no restrictivos.
Claims (12)
1. Un método para tomar una medición de la saturación de oxígeno del tejido usando un sistema óptico, incluyendo el sistema óptico una sonda con un cabezal de sensor en el que una orientación de una primera estructura fuente del cabezal de sensor con respecto a las estructuras de detector del cabezal de sensor no es simétrica con respecto a una orientación de una segunda estructura fuente del cabezal de sensor con respecto a las estructuras de detector del cabezal de sensor, comprendiendo el método:
colocar el cabezal de sensor en contacto con el tejido;
transmitir luz al tejido a través de la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente;
recibir luz reflejada del tejido en las estructuras de detector, incluyendo la luz reflejada las características de atenuación debidas al cabezal de sensor no simétrico; y
procesar la luz reflejada usando una pluralidad de fotodetectores, el método caracterizado porque procesar la luz reflejada usando la pluralidad de fotodetectores incluye compensar las características de atenuación usando un compensador de atenuación.
2. El método de la reivindicación 1, en el que las características de atenuación son causadas por el desplazamiento de la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente del cabezal de sensor con respecto a las estructuras de detector, y en el que las estructuras de detector están dispuestas para definir un primer eje que pasa a través de un punto central de cada estructura de detector y una distancia desde un punto central de la primera estructura fuente al primer eje no es igual a una distancia desde un punto central de la segunda estructura fuente al primer eje.
3. El método de la reivindicación 1, en el que el cabezal de sensor comprende una primera estructura de detector y una segunda estructura de detector, la primera y la segunda estructura de detector están dispuestas para definir un primer eje (214) que pasa a través de un punto central de cada estructura de detector (208a, 208b), una distancia desde una línea central (216) que pasa a través de un punto central de la primera estructura fuente (204a) hasta el primer eje (214) define un primer segmento de línea, una distancia desde una línea central (218) que pasa a través de un punto central de la segunda estructura fuente (204b) al primer eje (214) define un segundo segmento de línea, que es paralelo al primer segmento de línea, en el que cada una de las líneas centrales y el primer eje son aproximadamente paralelos a un eje x (212a) y en el que la línea central (216) de la primera estructura fuente (204a) es paralela a, pero no coincidente con, la línea central (218) de la segunda estructura fuente (204b) y las longitudes de los primero y segundo segmentos de línea a lo largo de un eje y (212b) no son iguales .
4. El método de la reivindicación 1, en el que la transmisión de luz al tejido a través de la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente comprende:
transmitir luz que tiene una primera longitud de onda al tejido a través de la primera estructura fuente; y transmitir luz que tiene una segunda longitud de onda al interior del tejido a través de la primera estructura fuente, en la que la segunda longitud de onda es diferente de la primera longitud de onda.
5. El método de la reivindicación 4, en el que la transmisión de luz al tejido a través de la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente comprende:
transmitir luz que tiene una primera longitud de onda al tejido a través de la segunda estructura fuente; y transmitir luz que tiene una segunda longitud de onda en el tejido a través de la estructura de la segunda fuente.
6. El método de la reivindicación 4, en el que la luz reflejada recibida del tejido en las estructuras detectoras comprende luz reflejada en respuesta a la luz transmitida a través de la primera fuente que tiene la primera longitud de onda, y luz reflejada en respuesta a la luz transmitida a través de la primera fuente que tiene la segunda longitud de onda.
7. El método de la reivindicación 4, en el que una de la luz que tiene la primera longitud de onda y la luz que tiene la segunda longitud de onda se fusiona y transmite a través de la primera estructura fuente.
8. Una sonda, estando dispuesta la sonda para uso como parte de un sistema óptico dispuesto para monitorizar los niveles de oxígeno en el tejido, comprendiendo la sonda:
una interfaz de acoplamiento, estando dispuesta la interfaz de acoplamiento para permitir que la sonda se acople a una pluralidad de fuentes de luz y una pluralidad de detectores; y
un cabezal de sensor dispuesto para poner en contacto el tejido, estando dispuesto el cabezal de sensor para soportar una primera estructura fuente, una segunda estructura fuente y una disposición de detector, estando dispuestas la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente para acoplarse a la pluralidad de fuentes de luz a través de la interfaz de acoplamiento, estando dispuesta la disposición del detector para acoplarse a la pluralidad de detectores
a través de la interfaz de acoplamiento, en la que la orientación de la primera estructura fuente con respecto a la disposición de detector no es simétrica con respecto a la orientación de la segunda estructura fuente con respecto a la disposición del detector, caracterizada porque un compensador de atenuación está configurado para compensar cualquier atenuación en la luz reflejada que resulte de la orientación no simétrica de la primera y segunda estructuras fuente con respecto a la disposición de detector.
9. La sonda de la reivindicación 8, en la que la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente están dispuestas para proporcionar luz desde la pluralidad de fuentes de luz al tejido, y la pluralidad de detectores está dispuesta para proporcionar la luz reflejada del tejido a la pluralidad de detectores.
10. La sonda de la reivindicación 8, en la que la disposición de detector incluye una pluralidad de estructuras detectoras, cada una de las cuales tiene un punto central, estando dispuesta la disposición de detector para recibir el primer haz de luz y el segundo haz de luz después del primer haz de luz y el segundo haz de luz se refleja en el tejido, estando la disposición del detector dispuesta para definir un primer eje que pasa a través del punto central de cada estructura de detector de la pluralidad de estructuras de detector, en la que una primera distancia desde un punto central de la primera estructura fuente al primer eje no es igual a una segunda distancia desde un punto central de la segunda estructura fuente al primer eje.
11. La sonda de la reivindicación 10, en la que la diferencia entre la primera distancia y la segunda distancia es de al menos aproximadamente 0.03 milímetros.
12. La sonda de la reivindicación 8, en la que la disposición del detector incluye un primer detector que tiene un primer punto central y un segundo detector que tiene un segundo punto central, estando dispuesta la disposición del detector para definir una línea central que es aproximadamente paralela a un eje x y pasa a través del primer punto central y el segundo punto central, estando dispuesta adicionalmente la disposición del detector para definir una línea que divide central que es paralela a un eje y y que está dispuesta para pasar a través de un punto medio central entre el primer punto central y el segundo punto central de tal manera que la línea que divide central es aproximadamente perpendicular a la línea central, en la que la primera estructura fuente y la segunda estructura fuente no son equidistantes de la línea que divide central.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/162,376 US7355688B2 (en) | 2005-09-08 | 2005-09-08 | Optical probe for optical imaging system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2875524T3 true ES2875524T3 (es) | 2021-11-10 |
Family
ID=37830851
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11178840.2T Active ES2633562T3 (es) | 2005-09-08 | 2006-08-24 | Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes |
ES06802210.2T Active ES2441214T3 (es) | 2005-09-08 | 2006-08-24 | Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes |
ES17159925T Active ES2875524T3 (es) | 2005-09-08 | 2006-08-24 | Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11178840.2T Active ES2633562T3 (es) | 2005-09-08 | 2006-08-24 | Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes |
ES06802210.2T Active ES2441214T3 (es) | 2005-09-08 | 2006-08-24 | Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7355688B2 (es) |
EP (3) | EP2389862B1 (es) |
JP (3) | JP2009508110A (es) |
CN (1) | CN101272735B (es) |
CA (1) | CA2621171C (es) |
ES (3) | ES2633562T3 (es) |
WO (1) | WO2007030331A1 (es) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7676194B2 (en) * | 2003-08-22 | 2010-03-09 | Rappaport Theodore S | Broadband repeater with security for ultrawideband technologies |
US8055321B2 (en) | 2005-03-14 | 2011-11-08 | Peter Bernreuter | Tissue oximetry apparatus and method |
US7865223B1 (en) | 2005-03-14 | 2011-01-04 | Peter Bernreuter | In vivo blood spectrometry |
US7657293B2 (en) * | 2005-09-08 | 2010-02-02 | Vioptix Inc. | Method for monitoring viability of tissue flaps |
US8219170B2 (en) | 2006-09-20 | 2012-07-10 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for practicing spectrophotometry using light emitting nanostructure devices |
US8396524B2 (en) * | 2006-09-27 | 2013-03-12 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
US9622694B2 (en) | 2007-06-20 | 2017-04-18 | Vioptix, Inc. | Measuring cerebral oxygen saturation |
US9380966B2 (en) * | 2007-06-22 | 2016-07-05 | Vioptix, Inc. | Tissue retractor oximeter |
US8929967B2 (en) | 2007-06-25 | 2015-01-06 | Vioptix, Inc. | Noninvasive sensor housing |
WO2009052607A1 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Perceptronix Medical Inc. | Method and apparatus for microvascular oxygenation imaging |
US8577434B2 (en) * | 2007-12-27 | 2013-11-05 | Covidien Lp | Coaxial LED light sources |
US7573020B1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-08-11 | Imalux Corporation | Optoelectronic probe system with all-optical coupling |
JP5756752B2 (ja) | 2008-07-03 | 2015-07-29 | セルカコール・ラボラトリーズ・インコーポレイテッドCercacor Laboratories, Inc. | センサ |
US8798700B1 (en) | 2008-07-23 | 2014-08-05 | Vioptix, Inc. | Oximeter with marking feature |
US8203704B2 (en) | 2008-08-04 | 2012-06-19 | Cercacor Laboratories, Inc. | Multi-stream sensor for noninvasive measurement of blood constituents |
US8725226B2 (en) | 2008-11-14 | 2014-05-13 | Nonin Medical, Inc. | Optical sensor path selection |
US11944432B1 (en) | 2008-12-02 | 2024-04-02 | Vioptix, Inc. | Flexible oximeter sensor panel |
US8938279B1 (en) | 2009-01-26 | 2015-01-20 | VioOptix, Inc. | Multidepth tissue oximeter |
US8688186B1 (en) | 2009-02-04 | 2014-04-01 | Vioptix, Inc. | Retractor device with oximeter sensor and force sensor |
US9486196B1 (en) | 2009-02-04 | 2016-11-08 | Vioptix, Inc. | Retractor systems with sensors |
US9636096B1 (en) | 2009-02-04 | 2017-05-02 | Vioptix, Inc. | Retractor systems with closed loop control |
US9737213B1 (en) | 2009-03-24 | 2017-08-22 | Vioptix, Inc. | Using an oximeter probe to detect intestinal ischemia |
US9339221B1 (en) | 2009-03-24 | 2016-05-17 | Vioptix, Inc. | Diagnosing intestinal ischemia based on oxygen saturation measurements |
US20100278738A1 (en) * | 2009-05-04 | 2010-11-04 | Sitzman Thomas J | Method to detect and monitor ischemia in transplanted organs and tissues |
US11179074B1 (en) | 2009-05-08 | 2021-11-23 | Vioptix, Inc. | Probe for monitoring wet or moist environments |
US8382666B1 (en) | 2009-06-03 | 2013-02-26 | Vioptix, Inc. | Medical device probe connector |
US9445766B1 (en) | 2009-07-08 | 2016-09-20 | Vioptix, Inc. | Methods for locating a blood vessel |
US8983567B1 (en) * | 2009-08-01 | 2015-03-17 | Nuvasive, Inc. | Systems and methods for vessel avoidance during spine surgery |
US8792951B1 (en) | 2010-02-23 | 2014-07-29 | Vioptix, Inc. | Bone oxygenation measurement |
US8391943B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-03-05 | Covidien Lp | Multi-wavelength photon density wave system using an optical switch |
US7884933B1 (en) | 2010-05-05 | 2011-02-08 | Revolutionary Business Concepts, Inc. | Apparatus and method for determining analyte concentrations |
WO2012050847A2 (en) | 2010-09-28 | 2012-04-19 | Masimo Corporation | Depth of consciousness monitor including oximeter |
US9775545B2 (en) | 2010-09-28 | 2017-10-03 | Masimo Corporation | Magnetic electrical connector for patient monitors |
CN103429153A (zh) | 2010-11-03 | 2013-12-04 | 华盛顿大学商业中心 | 活体内的组织氧化的确定 |
US8798702B2 (en) | 2011-03-31 | 2014-08-05 | Covidien Lp | Multiplexed photodetector array for optical medical sensors |
CN102410994B (zh) * | 2011-07-27 | 2013-12-11 | 东南大学 | 一种磁性双模式光学探针及其制备方法 |
US9216000B2 (en) | 2012-05-03 | 2015-12-22 | Vioptix, Inc. | Light wavelength selection for avoidance of surgical dyes |
CN107468257B (zh) * | 2012-08-10 | 2020-09-01 | 维奥普蒂克斯公司 | 无线手持组织血氧测量装置 |
WO2014116277A1 (en) * | 2013-01-22 | 2014-07-31 | Ivwatch, Llc | Geometry of a transcutaneous sensor |
USD763939S1 (en) | 2014-04-02 | 2016-08-16 | Cephalogics, LLC | Optical sensor array liner with optical sensor array pad |
USD763938S1 (en) | 2014-04-02 | 2016-08-16 | Cephalogics, LLC | Optical sensor array |
US10154815B2 (en) | 2014-10-07 | 2018-12-18 | Masimo Corporation | Modular physiological sensors |
DE102014017188A1 (de) * | 2014-11-21 | 2016-05-25 | Xylem Ip Management S.À.R.L. | UV-Sensor |
US10321860B2 (en) * | 2015-07-19 | 2019-06-18 | Sanmina Corporation | System and method for glucose monitoring |
CN106551690A (zh) * | 2015-09-30 | 2017-04-05 | 齐心 | 一种生命体征测量装置及方法 |
US10722158B2 (en) * | 2016-04-20 | 2020-07-28 | Vioptix, Inc. | Handheld oximeter probe with replaceable probe tip |
US10405782B2 (en) * | 2016-10-18 | 2019-09-10 | Kestrel Labs, Inc. | Photoplethysmographic device with mechanically-protected sensor connector |
KR20210045979A (ko) | 2018-07-16 | 2021-04-27 | 비비아이 메디컬 이노베이션스, 엘엘씨 | 관류 및 산소화 측정 |
WO2020146473A1 (en) | 2019-01-08 | 2020-07-16 | Tiveni Mergeco, Inc. | Multi-layer contact plate and method thereof |
US11661845B2 (en) * | 2019-05-10 | 2023-05-30 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Attenuated total internal reflection optical sensor for obtaining downhole fluid properties |
US11051729B1 (en) * | 2020-01-17 | 2021-07-06 | Capmet, Inc. | Oxygen saturation measuring device, probe adapted to be used therefor, and oxygen saturation measuring method |
US12011316B2 (en) | 2021-10-25 | 2024-06-18 | Coopersurgical, Inc. | Blood flow monitors and methods of monitoring characteristics of tissue |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2205996B2 (de) | 1972-02-09 | 1975-05-15 | Rank Precision Industries Gmbh, 8500 Nuernberg | Faseroptische Lichtleiteranordnung, insbesondere Reflexionsschranke |
US3874781A (en) * | 1973-07-05 | 1975-04-01 | Corning Glass Works | Coupler for optical communication system |
GB1558643A (en) | 1977-04-14 | 1980-01-09 | Standard Telephones Cables Ltd | Optical couplers |
US4408353A (en) * | 1980-10-17 | 1983-10-04 | Amp Incorporated | Coaxial cable/fiber optic bus network |
IT1206462B (it) | 1984-08-07 | 1989-04-27 | Anic Spa | Fotometro a luce impulsata a lunghezza d'onda multipla per monitoraggio non-invasivo. |
US4806965A (en) * | 1986-10-21 | 1989-02-21 | Konica Corporation | Apparatus for writing data onto photosensitive film |
US4910539A (en) * | 1988-12-27 | 1990-03-20 | General Dynamics Corporation, Electronics Division | RF frequency fiber optic power coupling device |
US6708048B1 (en) * | 1989-02-06 | 2004-03-16 | Non-Invasive Technology, Inc. | Phase modulation spectrophotometric apparatus |
US5224478A (en) * | 1989-11-25 | 1993-07-06 | Colin Electronics Co., Ltd. | Reflecting-type oxymeter probe |
US5031984A (en) * | 1990-01-17 | 1991-07-16 | Alcatel Na | Optical fiber electro-optical module |
US5212748A (en) * | 1990-07-11 | 1993-05-18 | Curtiss Lawrence E | Fiber optic mixer and spectrometer |
JPH04126125A (ja) | 1990-09-18 | 1992-04-27 | Toshiba Corp | 内視鏡 |
US5282466A (en) * | 1991-10-03 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | System for disabling oximeter in presence of ambient light |
US5249576A (en) * | 1991-10-24 | 1993-10-05 | Boc Health Care, Inc. | Universal pulse oximeter probe |
US5754716A (en) * | 1992-02-07 | 1998-05-19 | Baxter International Inc. | Optical mode mixer using fiber optic bundle |
IL107396A (en) * | 1992-11-09 | 1997-02-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Method and apparatus for analytical determination of glucose in a biological matrix |
WO1994012096A1 (en) * | 1992-12-01 | 1994-06-09 | Somanetics Corporation | Patient sensor for optical cerebral oximeters |
JP2957055B2 (ja) * | 1992-12-08 | 1999-10-04 | 株式会社精工技研 | 光分岐結合器 |
US5548672A (en) * | 1993-02-02 | 1996-08-20 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Reinforced multicore optical fiber coupler |
US5492118A (en) * | 1993-12-16 | 1996-02-20 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Determining material concentrations in tissues |
DE19580537D2 (de) * | 1994-05-19 | 1999-04-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung eines Analyten in einer biologischen Probe |
CA2221968C (en) * | 1995-06-09 | 2007-08-21 | Cybro Medical Ltd. | Sensor, method and device for optical blood oximetry |
JPH09265019A (ja) | 1996-03-27 | 1997-10-07 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光信号分配装置 |
US5879294A (en) * | 1996-06-28 | 1999-03-09 | Hutchinson Technology Inc. | Tissue chromophore measurement system |
US5978534A (en) * | 1996-07-08 | 1999-11-02 | Equitech Int'l Corporation | Fiber optic raman probe and coupler assembly |
JPH1082732A (ja) * | 1996-09-09 | 1998-03-31 | Shimadzu Corp | 光測定装置 |
US7603166B2 (en) | 1996-09-20 | 2009-10-13 | Board Of Regents University Of Texas System | Method and apparatus for detection of vulnerable atherosclerotic plaque |
US5830137A (en) * | 1996-11-18 | 1998-11-03 | University Of South Florida | Green light pulse oximeter |
JP4733265B2 (ja) * | 1998-02-11 | 2011-07-27 | ノン−インヴェイシヴ テクノロジイ,インク. | 脳組織の画像形成および特徴表示 |
US6078833A (en) * | 1998-03-25 | 2000-06-20 | I.S.S. (Usa) Inc. | Self referencing photosensor |
WO2000028887A1 (de) * | 1998-11-18 | 2000-05-25 | Alfons Krug | Vorrichtung zur nichtinvasiven bestimmung des sauerstoffumsatzes in geweben |
JP3903235B2 (ja) * | 1998-12-18 | 2007-04-11 | 富士通株式会社 | 可変波長四光波混合器 |
US6282339B1 (en) * | 1999-05-10 | 2001-08-28 | Jds Uniphase Inc. | Reliable low-cost wavelength division multiplexed coupler with flexible and precise optical path adjustment |
JP2003501691A (ja) * | 1999-06-03 | 2003-01-14 | ハッチンソン テクノロジー インコーポレーティッド | ファイバーオプティック光ミキサー |
WO2001019241A1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-03-22 | The General Hospital Corporation | Calibration methods and systems for diffuse optical tomography and spectroscopy |
US6285904B1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-09-04 | Sandia Corporation | Method and apparatus for determining fat content of tissue |
US6516209B2 (en) * | 2000-08-04 | 2003-02-04 | Photonify Technologies, Inc. | Self-calibrating optical imaging system |
JP4846181B2 (ja) * | 2000-08-04 | 2011-12-28 | フォトニフィー テクノロジーズ,インコーポレーテッド | 生理学的媒体中の発色団に関する情報を与えるためのシステム及び方法 |
US6597931B1 (en) * | 2000-09-18 | 2003-07-22 | Photonify Technologies, Inc. | System and method for absolute oxygen saturation |
US6587703B2 (en) * | 2000-09-18 | 2003-07-01 | Photonify Technologies, Inc. | System and method for measuring absolute oxygen saturation |
JP3783849B2 (ja) * | 2002-01-11 | 2006-06-07 | 株式会社島津製作所 | 光計測装置 |
US6909912B2 (en) * | 2002-06-20 | 2005-06-21 | University Of Florida | Non-invasive perfusion monitor and system, specially configured oximeter probes, methods of using same, and covers for probes |
US6863656B2 (en) * | 2002-09-20 | 2005-03-08 | Advanced Circulatory Systems, Inc. | Stress test devices and methods |
US6892006B2 (en) * | 2002-11-05 | 2005-05-10 | Hutchinson Technology Incorporated | Fiber optic light mixer |
JP4257699B2 (ja) * | 2003-04-18 | 2009-04-22 | 国立身体障害者リハビリテーションセンター総長 | 分布測定装置、及び生体計測装置 |
JP3590047B1 (ja) * | 2003-09-24 | 2004-11-17 | 株式会社日立製作所 | 光学測定装置及びそれを用いた血糖値測定装置 |
US8548570B2 (en) * | 2004-11-29 | 2013-10-01 | Hypermed Imaging, Inc. | Hyperspectral imaging of angiogenesis |
WO2006086085A2 (en) * | 2004-12-28 | 2006-08-17 | Hypermed, Inc. | Hyperspectral/multispectral imaging in determination, assessment and monitoring of systemic physiology and shock |
US8971984B2 (en) * | 2005-04-04 | 2015-03-03 | Hypermed Imaging, Inc. | Hyperspectral technology for assessing and treating diabetic foot and tissue disease |
WO2006107947A2 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-12 | Hypermed, Inc. | Hyperspectral imaging in diabetes and peripheral vascular disease |
-
2005
- 2005-09-08 US US11/162,376 patent/US7355688B2/en active Active
-
2006
- 2006-08-24 CA CA2621171A patent/CA2621171C/en active Active
- 2006-08-24 JP JP2008530078A patent/JP2009508110A/ja active Pending
- 2006-08-24 ES ES11178840.2T patent/ES2633562T3/es active Active
- 2006-08-24 ES ES06802210.2T patent/ES2441214T3/es active Active
- 2006-08-24 ES ES17159925T patent/ES2875524T3/es active Active
- 2006-08-24 EP EP11178840.2A patent/EP2389862B1/en active Active
- 2006-08-24 EP EP17159925.1A patent/EP3238623B1/en active Active
- 2006-08-24 CN CN200680033121XA patent/CN101272735B/zh active Active
- 2006-08-24 WO PCT/US2006/033008 patent/WO2007030331A1/en active Application Filing
- 2006-08-24 EP EP06802210.2A patent/EP1921991B1/en active Active
-
2007
- 2007-12-21 US US11/963,069 patent/US7525647B2/en active Active
-
2008
- 2008-01-02 US US11/968,519 patent/US7538865B2/en active Active
-
2009
- 2009-05-22 US US12/471,082 patent/US7796247B2/en active Active
-
2012
- 2012-11-28 JP JP2012259575A patent/JP5693548B2/ja active Active
-
2014
- 2014-08-27 JP JP2014172587A patent/JP5919344B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7355688B2 (en) | 2008-04-08 |
EP2389862A1 (en) | 2011-11-30 |
JP2015007643A (ja) | 2015-01-15 |
EP1921991A4 (en) | 2009-06-17 |
US7525647B2 (en) | 2009-04-28 |
US20090234209A1 (en) | 2009-09-17 |
JP5693548B2 (ja) | 2015-04-01 |
US20070055119A1 (en) | 2007-03-08 |
CA2621171C (en) | 2016-01-26 |
CA2621171A1 (en) | 2007-03-15 |
US7796247B2 (en) | 2010-09-14 |
JP5919344B2 (ja) | 2016-05-18 |
CN101272735A (zh) | 2008-09-24 |
EP3238623A1 (en) | 2017-11-01 |
US20080108886A1 (en) | 2008-05-08 |
EP2389862B1 (en) | 2017-04-19 |
WO2007030331A1 (en) | 2007-03-15 |
EP1921991B1 (en) | 2013-10-09 |
EP1921991A1 (en) | 2008-05-21 |
CN101272735B (zh) | 2011-01-12 |
US7538865B2 (en) | 2009-05-26 |
US20080106792A1 (en) | 2008-05-08 |
JP2013061345A (ja) | 2013-04-04 |
ES2441214T3 (es) | 2014-02-03 |
EP3238623B1 (en) | 2021-03-17 |
ES2633562T3 (es) | 2017-09-22 |
JP2009508110A (ja) | 2009-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2875524T3 (es) | Sonda óptica para sistema óptico de formación de imágenes | |
KR100827138B1 (ko) | 생체 정보 측정 장치 | |
ES2891558T3 (es) | Flujometría de tejido profundo usando análisis de contraste de moteado difuso | |
JP6257589B2 (ja) | ロバストな校正および自己補正のための組織オキシメトリプローブジオメトリ | |
US7356365B2 (en) | Method and apparatus for tissue oximetry | |
CN103735274B (zh) | 一种局部脑组织血氧血容绝对量检测装置及检测方法 | |
JP4559995B2 (ja) | 腫瘍検査装置 | |
WO2007072424A2 (en) | Optical probe design | |
JP4136704B2 (ja) | 光計測装置用のプローブとそれを用いたマルチチャンネル光計測装置 | |
JP2008289807A (ja) | 生体表層組織用センシング装置 | |
CN112244822A (zh) | 一种基于近红外宽带光谱的组织氧代谢率检测装置及方法 | |
JP2008289808A (ja) | 生体表層組織用センシング装置 |