ES2856859T5

ES2856859T5 - Non-aqueous pesticide suspension comprising a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylate.

Info

Publication number: ES2856859T5
Application number: ES16753330T
Authority: ES
Inventors: Michael Krapp; Wen Xu; Galen Tsun; Marine Minvielle
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2015-08-13
Filing date: 2016-08-11
Publication date: 2024-09-18
Anticipated expiration: 2036-08-11
Also published as: PH12018500274A1; MY197811A; ES2856859T3

Description

DESCRIPCIÓNDESCRIPTION

Suspensión de plaguicida no acuosa que comprende un disolvente soluble en agua, un espesante inorgánico y un alcoxilato Non-aqueous pesticide suspension comprising a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylate.

La presente invención se refiere a una composición líquida no acuosa que comprende un plaguicida en forma de partículas suspendidas, un disolvente soluble en agua, un espesante inorgánico y un alcoxilato como se describe en la presente. La presente invención se refiere además a una composición líquida no acuosa que comprende un plaguicida en forma de partículas suspendidas, un disolvente de propilenglicol, un espesante inorgánico y un alcanol alcoxilado. La presente invención se refiere a una composición líquida no acuosa que comprende un plaguicida en forma de partículas suspendidas, un disolvente soluble en agua, un espesante inorgánico y un alcoxilato como se describe en la presente, que es preferentemente insoluble en agua. La presente invención se refiere a una composición líquida no acuosa que comprende un plaguicida en forma de partículas suspendidas, donde el disolvente soluble en agua puede ser un disolvente de propilenglicol y donde el espesante inorgánico comprende partículas de sílice. Además se refiere a un método para la preparación de dicha composición, donde el plaguicida, el disolvente soluble en agua, el espesante inorgánico, el alcanol alcoxilado, opcionalmente el tensioactivo de polímero de bloques y opcionalmente el cotensioactivo se ponen en contacto. Se refiere además a un método no terapéutico para controlar hongos fitopatógenos y/o crecimiento indeseado de plantas y/o ataque no deseado de insectos o ácaros y/o para regular el crecimiento de plantas, donde se permite que dicha composición actúe sobre las plagas particulares, su hábitat o las plantas que han de protegerse de la plaga particular, el suelo y/o las plantas no deseadas y/o las plantas útiles y/o su hábitat. The present invention relates to a non-aqueous liquid composition comprising a pesticide in the form of suspended particles, a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylate as described herein. The present invention further relates to a non-aqueous liquid composition comprising a pesticide in the form of suspended particles, a propylene glycol solvent, an inorganic thickener and an alkoxylated alkanol. The present invention relates to a non-aqueous liquid composition comprising a pesticide in the form of suspended particles, a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylate as described herein, which is preferably insoluble in water. The present invention relates to a non-aqueous liquid composition comprising a pesticide in the form of suspended particles, where the water-soluble solvent may be a propylene glycol solvent and where the inorganic thickener comprises silica particles. It further relates to a method for the preparation of said composition, wherein the pesticide, the water-soluble solvent, the inorganic thickener, the alkoxylated alkanol, optionally the block polymer surfactant and optionally the cosurfactant are contacted. It further relates to a non-therapeutic method for controlling phytopathogenic fungi and/or unwanted plant growth and/or unwanted insect or mite attack and/or for regulating plant growth, wherein said composition is allowed to act on the particular pests, their habitat or the plants to be protected from the particular pest, the soil and/or the unwanted plants and/or the useful plants and/or their habitat.

Se conocen formulaciones agroquímicas en forma de suspensiones acuosas y pueden contener grandes cantidades de agua como fase continua para suspender las partículas de plaguicida. Sin embargo, tales formulaciones acuosas tienen diversos inconvenientes, por ejemplo, no son adecuados para plaguicidas que se degradan lentamente en fase acuosa; los plaguicidas que tienen una solubilidad en aumentada agua pueden no suspenderse; los aditivos de formulación deben ser hidrosolubles; o el crecimiento microbiano es alto en sistemas acuosos. El objeto de la presente invención era superar estos y otros inconvenientes. Agrochemical formulations in the form of aqueous suspensions are known and may contain large amounts of water as a continuous phase to suspend the pesticide particles. However, such aqueous formulations have several drawbacks, for example, they are not suitable for pesticides that degrade slowly in aqueous phase; pesticides having increased water solubility may not be suspended; formulation additives must be water soluble; or microbial growth is high in aqueous systems. The object of the present invention was to overcome these and other drawbacks.

El documento US5906962 describe suspensiones no acuosas estables, concentradas de principios activos solubles en agua, en particular para su uso en agricultura, en donde las partículas sólidas se dispersan en un disolvente orgánico miscible en agua con la ayuda de un sistema de dispersión que comprende tres componentes, a saber, un tensioactivo modificador de la viscosidad polimérico no iónico, un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico que tiene un grupo sustituyente hidrófobo voluminoso. Una realización de la presente invención es una composición líquida no acuosa que comprende menos del 5 % en peso de agua y que comprende un plaguicida en forma de partículas suspendidas, al menos el 10% en peso de un disolvente soluble en agua, un espesante inorgánico y un alcanol alcoxilado, donde el espesante inorgánico comprende partículas de sílice, en donde la composición comprende hasta el 10 % en peso de disolvente orgánico insoluble en agua. El disolvente soluble en agua puede comprender uno o más de los siguientes: propilenglicol, etilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, glicerina, carbonato de propileno, carbonato de etileno, carbonato de butileno y dimetilsulfóxido. El alcoxilato, que es preferentemente insoluble en agua comprende uno o más compuesto o compuestos que pueden comprender (a) alcoholes C12-18 etoxilados y propoxilados; (b) poliglicoles basados en óxido u óxidos de etileno y/u óxido u óxidos de propileno; y (c) heptametiltrisiloxano modificado con óxido de polialquileno. El espesante inorgánico puede ser sílice. En otra realización, la composición puede comprender además un tensioactivo de polímero de bloques. El tensioactivo de polímero de bloques puede ser un polímero de bloques de alcoxilato, que comprende bloques de óxido de polietileno y óxido de polipropileno. Una realización adicional de la presente solicitud es un método para la preparación de la composición descrita en la presente invención, donde el plaguicida, el disolvente soluble en agua, el espesante inorgánico, el alcanol alcoxilado insoluble en agua, opcionalmente el tensioactivo de polímero de bloques y opcionalmente el cotensioactivo se ponen en contacto. Una realización adicional de la presente invención es un método no terapéutico para controlar hongos fitopatógenos y/o crecimiento no deseado de plantas y/o ataque no deseado de insectos o ácaros y/o para regular el crecimiento de plantas, donde se permite que la composición descrita en el presente documento actúe sobre las plagas particulares, su hábitat o las plantas que han de protegerse de la plaga particular, el suelo y/o las plantas no deseadas y/o las plantas útiles y/o su hábitat. US5906962 describes stable, concentrated non-aqueous suspensions of water-soluble active ingredients, in particular for use in agriculture, wherein the solid particles are dispersed in a water-miscible organic solvent with the aid of a dispersion system comprising three components, namely a non-ionic polymeric viscosity-modifying surfactant, an anionic surfactant and a non-ionic surfactant having a bulky hydrophobic substituent group. One embodiment of the present invention is a non-aqueous liquid composition comprising less than 5% by weight of water and comprising a pesticide in the form of suspended particles, at least 10% by weight of a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylated alkanol, wherein the inorganic thickener comprises silica particles, wherein the composition comprises up to 10% by weight of water-insoluble organic solvent. The water-soluble solvent may comprise one or more of the following: propylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, and dimethyl sulfoxide. The alkoxylate, which is preferably water-insoluble, comprises one or more compound(s) which may comprise (a) ethoxylated and propoxylated C12-18 alcohols; (b) polyglycols based on ethylene oxide(s) and/or propylene oxide(s); and (c) polyalkylene oxide-modified heptamethyltrisiloxane. The inorganic thickener may be silica. In another embodiment, the composition may further comprise a block polymer surfactant. The block polymer surfactant may be an alkoxylate block polymer, comprising polyethylene oxide and polypropylene oxide blocks. A further embodiment of the present application is a method for the preparation of the composition described herein, wherein the pesticide, the water-soluble solvent, the inorganic thickener, the water-insoluble alkoxylated alkanol, optionally the block polymer surfactant and optionally the cosurfactant are contacted. A further embodiment of the present invention is a non-therapeutic method for controlling phytopathogenic fungi and/or unwanted plant growth and/or unwanted insect or mite attack and/or for regulating plant growth, wherein the composition described herein is allowed to act on the particular pests, their habitat or the plants to be protected from the particular pest, the soil and/or the unwanted plants and/or the useful plants and/or their habitat.

El objeto de la presente invención se logró mediante una composición líquida no acuosa que comprende un plaguicida en forma de partículas suspendidas, un disolvente soluble en agua, un espesante inorgánico y un alcanol alcoxilado, de acuerdo con la reivindicación 1. The object of the present invention was achieved by a non-aqueous liquid composition comprising a pesticide in the form of suspended particles, a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylated alkanol, according to claim 1.

La composición es una composiciónlíquida, que puede ser líquida a 20 °C. La composición habitualmente comprende una fase líquida continua y una fase sólida suspendida. La fase líquida habitualmente comprende el disolvente soluble en agua, tal como propilenglicol. La fase sólida habitualmente forma partículas sólidas dentro de la fase líquida. La fase sólida habitualmente comprende las partículas de plaguicida. The composition is a liquid composition, which may be liquid at 20 °C. The composition typically comprises a continuous liquid phase and a suspended solid phase. The liquid phase typically comprises the water-soluble solvent, such as propylene glycol. The solid phase typically forms solid particles within the liquid phase. The solid phase typically comprises the pesticide particles.

La composición es una composiciónno acuosa. La composición comprende menos del 5 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso y, en particular, menos del 0,3 % en peso de agua. En otra forma la composición está esencialmente libre de agua. The composition is a non-aqueous composition. The composition comprises less than 5% by weight, preferably less than 1% by weight and in particular less than 0.3% by weight of water. In another form the composition is essentially free of water.

La expresión"soluble en agua"o"hidrófilo"significa que el compuesto puede tener una solubilidad en agua a 20 °C de al menos 5 g/l, preferentemente de al menos 20 g/l, más preferentemente al menos 50 g/l y, en particular, al menos 100 g/l. The term "water soluble" or "hydrophilic" means that the compound may have a solubility in water at 20 °C of at least 5 g/l, preferably at least 20 g/l, more preferably at least 50 g/l and in particular at least 100 g/l.

La expresión"insoluble en agua"o"hidrófobo"significa que el compuesto puede tener una solubilidad en agua a 20 °C de al menos 100 g/l, preferentemente de hasta 50 g/l °C, más preferentemente hasta 20 g/l y en particular de hasta 5 g/l. The term "water insoluble" or "hydrophobic" means that the compound may have a solubility in water at 20 °C of at least 100 g/l, preferably up to 50 g/l °C, more preferably up to 20 g/l and in particular up to 5 g/l.

El términoplaguicidase refiere habitualmente a al menos una sustancia activa seleccionada del grupo de los fungicidas, insecticidas, nematicidas, herbicidas, protectores, bioplaguicidas y/o reguladores del crecimiento. Los plaguicidas preferidos son fungicidas, insecticidas, herbicidas y reguladores del crecimiento. Los plaguicidas especialmente preferidos son los insecticidas. También pueden usarse mezclas de plaguicidas de dos o más de las clases mencionadas anteriormente. El trabajador experto está familiarizado con tales plaguicidas, que pueden encontrarse, por ejemplo, en the Pesticide Manual, 16a Ed. (2013), The British Crop Protection Council, Londres. Algunos insecticidas adecuados son los insecticidas de la clase de los carbamatos, organofosfatos, insecticidas organoclorados, fenilpirazoles, piretroides, neonicotinoides, espinosinas, avermectinas, milbemicinas, análogos de la hormona juvenil, haluros de alquilo, compuestos de organoestaño análogos de nereistoxina, benzoilureas, diacilhidrazinas, acarizidas METI e insecticidas tales como cloropicrina, pimetrozina, flonicamid, clofentezina, hexitiazox, etoxazol, diafentiurón, propargita, tetradifon, clorofenapir, DNOC, buprofezina, ciromazina, amitraz, hidrametilnon, acequinocilo, fluacripirim, rotenona o sus derivados. Los fungicidas adecuados son fungicidas de las clases de dinitroanilinas, alilaminas, anilinopirimidinas, antibióticos, hidrocarburos aromáticos, bencenosulfonamidas, bencimidazoles, benzoisotiazoles, benzofenonas, benzotiadiazoles, benzotriazinas, carbamatos de bencilo, carbamatos, carboxamidas, diamidas de ácido carboxílico, cloronitrilos, oximas de cianoacetamida, cianoimidazoles, ciclopropanocarboxamidas, dicarboximidas, dihidrodioxazinas, crotonatos de dinitrofenilo, ditiocarbamatos, ditiolanos, etilfosfonatos, etilaminotiazolcarboxamidas, guanidinas, hidroxi (2-amino)-pirimidinas, hidroxianilidas, imidazoles, imidazolinonas, sustancias inorgánicas, isobenzofuranonas, metoxiacrilatos, metoxicarbamatos, morfolinas, N fenilcarbamatos, oxazolidindionas, oximinoacetatos, oximinoacetamidas, nucleósidos de peptidilpirimidina, fenilacetamidas, fenilamidas, fenilpirroles, fenilureas, fosfonatos, fosforotiolatos, ácidos ftalámicos, ftalimidas, piperazinas, piperidinas, propionamidas, piridazinonas, piridinas, piridinilmetilbenzamidas, pirimidinaminas, pirimidinas, pirimidinonahidrazonas, pirroloquinolinonas, quinazolinonas, quinolinas, quinonas, sulfamidas, sulfamoiltriazoles, tiazolcarboxamidas, tiocarbamatos, tiofanatos, tiofenocarboxamidas, toluamidas, compuestos de trifenilestaño, triazinas, triazoles. Los herbicidas adecuados son herbicidas de las clases de acetamidas, amidas, ariloxifenoxipropionatos, benzamidas, benzofurano, ácidos benzoicos, benzotiadiazinonas, bipiridilio, carbamatos, cloroacetamidas, ácidos clorocarboxílicos, ciclohexanodionas, dinitroanilinas, dinitrofenol, difenil éter, glicinas, imidazolinonas, isoxazoles, isoxazolidinonas, nitrilos, N-fenil-ftalimidas, oxadiazoles, oxazolidindionas, oxiacetamidas, ácidos fenoxicarboxílicos, fenilcarbamatos, fenilpirazoles, fenilpirazolinas, fenilpiridazinas, ácidos fosfínicos, fosforamidatos, fosforoditioatos, ftalamatos, pirazoles, piridazinonas, piridinas, ácidos piridincarboxílicos, piridincarboxamidas, pirimidindionas, pirimidinil(tio)benzoatos, ácidos quinolincarboxílicos, semicarbazonas, sulfonilaminocarboniltriazolinonas, sulfonilureas, tetrazolinonas, tiadiazoles, tiocarbamatos, triazinas, triazinonas, triazoles, triazolinonas, triazolocarboxamidas, traizolopirimidinas, tricetonas, uracilos, ureas. También son adecuadas mezclas de diferentes plaguicidas. The term pesticide usually refers to at least one active substance selected from the group of fungicides, insecticides, nematicides, herbicides, safeners, biopesticides and/or growth regulators. Preferred pesticides are fungicides, insecticides, herbicides and growth regulators. Particularly preferred pesticides are insecticides. Mixtures of pesticides from two or more of the above-mentioned classes may also be used. The skilled worker is familiar with such pesticides, which can be found, for example, in the Pesticide Manual, 16th Ed. (2013), The British Crop Protection Council, London. Suitable insecticides include insecticides of the carbamate class, organophosphates, organochlorine insecticides, phenylpyrazoles, pyrethroids, neonicotinoids, spinosyns, avermectins, milbemycins, juvenile hormone analogues, alkyl halides, organotin compounds, nereistoxin analogues, benzoylureas, diacylhydrazines, METI acaricides and insecticides such as chloropicrin, pymetrozine, flonicamid, clofentezine, hexythiazox, etoxazole, diafenthiuron, propargite, tetradifon, chlorofenapyr, DNOC, buprofezin, cyromazine, amitraz, hydramethylnon, acequinocyl, fluacrypyrim, rotenone or their derivatives. Suitable fungicides are fungicides from the classes of dinitroanilines, allylamines, anilinopyrimidines, antibiotics, aromatic hydrocarbons, benzenesulfonamides, benzimidazoles, benzoisothiazoles, benzophenones, benzothiadiazoles, benzotriazines, benzyl carbamates, carbamates, carboxamides, carboxylic acid diamides, chloronitriles, cyanoacetamide oximes, cyanoimidazoles, cyclopropanecarboxamides, dicarboximides, dihydrodioxazines, dinitrophenyl crotonates, dithiocarbamates, dithiolanes, ethylphosphonates, ethylaminothiazolecarboxamides, guanidines, hydroxy (2-amino)-pyrimidines, hydroxyanilides, imidazoles, imidazolinones, inorganic substances, isobenzofuranones, methoxyacrylates, methoxycarbamates, morpholines, N-phenylcarbamates, oxazolidinediones, oximinoacetates, oximinoacetamides, peptidylpyrimidine nucleosides, phenylacetamides, phenylamides, phenylpyrroles, phenylureas, phosphonates, phosphorothiolates, phthalamic acids, phthalimides, piperazines, piperidines, propionamides, pyridazinones, pyridines, pyridinylmethylbenzamides, pyrimidinamines, pyrimidines, pyrimidinone hydrazones, pyrroloquinolinones, quinazolinones, quinolines, quinones, sulfamides, sulfamoyltriazoles, thiazolecarboxamides, thiocarbamates, thiophanates, thiophenecarboxamides, toluamides, triphenyltin compounds, triazines, triazoles. Suitable herbicides are herbicides from the classes of acetamides, amides, aryloxyphenoxypropionates, benzamides, benzofuran, benzoic acids, benzothiadiazinones, bipyridylium, carbamates, chloroacetamides, chlorocarboxylic acids, cyclohexanediones, dinitroanilines, dinitrophenol, diphenyl ether, glycines, imidazolinones, isoxazoles, isoxazolidinones, nitriles, N-phenyl-phthalimides, oxadiazoles, oxazolidinediones, oxyacetamides, phenoxycarboxylic acids, phenylcarbamates, phenylpyrazoles, phenylpyrazolines, phenylpyridazines, phosphinic acids, phosphoramidates, phosphorodithioates, phthalamates, pyrazoles, pyridazinones, pyridines, pyridinecarboxylic acids, pyridinecarboxamides, pyrimidinediones, pyrimidinyl(thio)benzoates, quinolinecarboxylic acids, semicarbazones, sulfonylaminocarbonyltriazolinones, sulfonylureas, tetrazolinones, thiadiazoles, thiocarbamates, triazines, triazinones, triazoles, triazolinones, triazolocarboxamides, triazolopyrimidines, triketones, uracils, ureas. Mixtures of different pesticides are also suitable.

En una forma el plaguicida es metaflumizona. En otra forma el plaguicida es abamectina. En otra forma el plaguicida es ácido glifosato. En otra forma el plaguicida es dinotefurano. En otra forma el plaguicida es broflanilida. En otra forma el plaguicida es un compuesto activo de fórmula I In one form the pesticide is metaflumizone. In another form the pesticide is abamectin. In another form the pesticide is glyphosate acid. In another form the pesticide is dinotefuran. In another form the pesticide is broflanilide. In another form the pesticide is an active compound of formula I

en donde where

R1 es H, alquilo C<1>-C<2>o alcoxi C-i-C<2>-alquilo C<1>-C<2>; R1 is H, C<1>-C<2>alkyl or C-i-C<2>alkoxy-C<1>-C<2>alkyl;

R2 es CH<3>o halometilo; R2 is CH<3>or halomethyl;

R3 es CN, alquilo C<1>-C<6>, haloalquilo C<1>-C<6>, alcoxi C<1>-C<2>-alquilo C<1>-C<2>, alquenilo C<2>-C<6>y alquinilo C<2>-C<6>, cicloalquilo C<3>-C<6>, cicloalquenilo C<5>-C<6>, alcoxi C<1>-C<6>, en donde los átomos de C no están sustituidos, o están parcial o completamente sustituidos con Ra; R3 is CN, C<1>-C<6> alkyl, C<1>-C<6> haloalkyl, C<1>-C<2> alkoxy-C<1>-C<2> alkyl, C<2>-C<6> alkenyl and C<2>-C<6> alkynyl, C<3>-C<6> cycloalkyl, C<5>-C<6> cycloalkenyl, C<1>-C<6> alkoxy, wherein the C atoms are unsubstituted, or partially or completely substituted with Ra;

Ra es halógeno, CN, alquilo C<1>-C<2>, haloalquilo C<1>-C<2>, alcoxi C<1>-C<4>, haloalcoxi C<1>-C<2>; Ra is halogen, CN, C<1>-C<2>alkyl, C<1>-C<2>haloalkyl, C<1>-C<4>alkoxy, C<1>-C<2>haloalkoxy;

R4 es alquilo C<1>-C<4>o un grupo mencionado para R3; o R4 is C<1>-C<4>alkyl or a group mentioned for R3; or

R3 y R4 pueden formar juntos cicloalquilo C<5>-C<6>, que no está sustituido, o está parcial o completamente sustituido con Ra; R3 and R4 can together form C<5>-C<6>cycloalkyl, which is unsubstituted, or partially or completely substituted with Ra;

R5 es H o un grupo mencionado para R4 R5 is H or a group mentioned for R4

Los ejemplos adecuados para el compuesto activo de fórmula I son 1-isopropil-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; 1-(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-1-(2,2,2-trifluoro-1-metiletil)pirazol-4-carboxamida; 1-[1-(1-cianociclopropil)etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; N-etil-1-(2-fluoro-1-metil-propil)-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; 1-(1,2-dimetilpropil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; 1-[1-(1-cianociclopropil)etil]-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; N-metil-1-(2-fluoro-1-metil-propil]-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; 1-(4,4-difluorociclohexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida; o 1-(4,4-difluorociclohexil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida. Estos compuestos se conocen del documento WO2010/034737, el documento WO2012/084670, el documento WO2012/143317 y el documento WO2015/055497, respectivamente. Suitable examples for the active compound of formula I are 1-isopropyl-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; 1-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)pyrazole-4-carboxamide; 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; N-ethyl-1-(2-fluoro-1-methyl-propyl)-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; 1-(1,2-dimethylpropyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; N-methyl-1-(2-fluoro-1-methyl-propyl]-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-N-ethyl- 5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; or 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide. Compounds are known from WO2010/034737, WO2012/084670, WO2012/143317 and WO2015/055497, respectively.

El plaguicida puede tener unpunto de fusiónde al menos 40 °C, al menos 50 °C, preferentemente al menos 70 °C y en particular de al menos 90 °C. The pesticide may have a melting point of at least 40 °C, at least 50 °C, preferably at least 70 °C and in particular at least 90 °C.

El plaguicida puede tener unasolubilidad en aguaa 20 °C de al menos 0,5 g/l, preferentemente de al menos 2 g/l °C, más preferentemente al menos 10 g/l y, en particular, de al menos 50 g/l. El plaguicida puede tener una solubilidad en agua a 20 °C de hasta 250 g/l, hasta 250 g/l, hasta 150 g/l o hasta 80 g/l. En una forma preferida el plaguicida puede tener una solubilidad en agua a 20 °C de hasta 10 g/l, hasta 5 g/l, hasta 1 g/l °C o hasta 0,5 g/l. The pesticide may have a solubility in water at 20 °C of at least 0.5 g/l, preferably at least 2 g/l °C, more preferably at least 10 g/l and in particular at least 50 g/l. The pesticide may have a solubility in water at 20 °C of up to 250 g/l, up to 250 g/l, up to 150 g/l or up to 80 g/l. In a preferred form the pesticide may have a solubility in water at 20 °C of up to 10 g/l, up to 5 g/l, up to 1 g/l °C or up to 0.5 g/l.

El plaguicida puede estar presente en forma departículascristalinas o amorfas que son sólidas a 20 °C. El plaguicida tiene habitualmente una distribución de tamaño de partículas con un valor Dx50 de 0,01 a 50 pm, de 0,1 a 10 pm, preferentemente de 0,2 pm a 5 pm y en especial preferentemente de 0,5 pm a 2 pm. La distribución del tamaño de partícula puede determinarse mediante difracción de luz láser de una suspensión acuosa que comprende las partículas. La preparación de la muestra, por ejemplo, la dilución a la concentración de medición, dependerá, en este método de medición, de la finura y la concentración de las sustancias activas en la muestra de suspensión y del aparato usado (por ejemplo, Malvern Mastersizer), entre otros. El procedimiento debe desarrollarse para el sistema en cuestión y es conocido por un experto en la materia. The pesticide may be present in the form of crystalline or amorphous particles which are solid at 20 °C. The pesticide typically has a particle size distribution with a Dx50 value of 0.01 to 50 µm, 0.1 to 10 µm, preferably 0.2 µm to 5 µm and particularly preferably 0.5 µm to 2 µm. The particle size distribution may be determined by laser light diffraction of an aqueous suspension comprising the particles. The sample preparation, e.g. the dilution to the measurement concentration, will, in this measurement method, depend on the fineness and concentration of the active substances in the suspension sample and the apparatus used (e.g. Malvern Mastersizer), among others. The procedure should be developed for the system in question and is known to a person skilled in the art.

La composición puede comprender al menos un plaguicida adicional además del plaguicida. El plaguicida adicional puede estar presente en forma de partículas suspendidas y/o en forma disuelta. Preferentemente, el plaguicida adicional puede estar presente en forma de partículas suspendidas. En otra forma preferida el plaguicida adicional puede estar presente en forma disuelta. El plaguicida adicional se puede seleccionar de la lista de plaguicidas anteriormente mencionada. The composition may comprise at least one additional pesticide in addition to the pesticide. The additional pesticide may be present in the form of suspended particles and/or in dissolved form. Preferably, the additional pesticide may be present in the form of suspended particles. In another preferred form the additional pesticide may be present in dissolved form. The additional pesticide may be selected from the above-mentioned list of pesticides.

La composición puede comprender del 1 al 50 % en peso, preferentemente del 5 al 35 % en peso y, en particular, del 10 al 30 % en peso de la suma total del plaguicida y el plaguicida adicional. En otra forma la composición puede comprender al menos el 0,1 % en peso, preferentemente al menos el 1 % en peso y en particular al menos el 10 % en peso de la suma total del plaguicida y el plaguicida adicional. The composition may comprise from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 35% by weight and in particular from 10 to 30% by weight of the total sum of the pesticide and the additional pesticide. In another form the composition may comprise at least 0.1% by weight, preferably at least 1% by weight and in particular at least 10% by weight of the total sum of the pesticide and the additional pesticide.

Eldisolvente soluble en aguapuede incluir uno o más de los siguientes: propilenglicol, etilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, glicerina, carbonato de propileno, carbonato de etileno, carbonato de butileno y dimetilsulfóxido. En otra forma el disolvente soluble en agua puede comprender propilenglicol, etilenglicol, polietilenglicol o glicerina. En otra forma el disolvente soluble en agua puede comprender propilenglicol, polietilenglicol o glicerina. También son adecuadas mezclas de diferentes disolventes solubles en agua. El disolvente soluble en agua comprende preferentemente propilenglicol (1,2-propilenglicol) o polietilenglicol. El disolvente soluble en agua comprende en particular propilenglicol (por ejemplo, 1,2-propilenglicol). The water-soluble solvent may include one or more of the following: propylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate and dimethyl sulfoxide. In another form the water-soluble solvent may comprise propylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol or glycerin. In another form the water-soluble solvent may comprise propylene glycol, polyethylene glycol or glycerin. Mixtures of different water-soluble solvents are also suitable. The water-soluble solvent preferably comprises propylene glycol (1,2-propylene glycol) or polyethylene glycol. The water-soluble solvent particularly comprises propylene glycol (e.g. 1,2-propylene glycol).

El disolvente soluble en agua puede tener una solubilidad en agua a 20 °C de al menos 10 g/l, preferentemente de al menos 50 g/l °C, más preferentemente al menos 100 g/l y, en particular, de al menos 200 g/l. The water-soluble solvent may have a solubility in water at 20 °C of at least 10 g/l, preferably at least 50 g/l °C, more preferably at least 100 g/l and in particular at least 200 g/l.

El propilenglicol puede ser 1,2-propilenglicol o 1,3-propilenglicol. Preferentemente, el propilenglicol es 1,2-propilenglicol. El polietilenglicol tiene habitualmente un punto de fusión de hasta 25 °C, preferentemente hasta 20 °C y, en particular, hasta 15 °C. El polietilenglicol tiene habitualmente una masa molar promedio de hasta 1000 g/mol, preferentemente hasta 700 g/mol y, en particular, hasta 500 g/mol. Propylene glycol may be 1,2-propylene glycol or 1,3-propylene glycol. Preferably, propylene glycol is 1,2-propylene glycol. Polyethylene glycol typically has a melting point of up to 25 °C, preferably up to 20 °C and in particular up to 15 °C. Polyethylene glycol typically has an average molar mass of up to 1000 g/mol, preferably up to 700 g/mol and in particular up to 500 g/mol.

La composición comprende al menos el 10 % en peso, y en particular al menos el 15 % en peso del disolvente soluble en agua. La composición puede comprender del 10 al 50 % en peso, preferentemente del 10 al 40 % en peso y, en particular, del 10 al 30 % en peso del disolvente soluble en agua. En otra forma la composición puede comprender del 10 al 90 % en peso, preferentemente del 10 al 85 % en peso y, en particular, del 15 al 80 % en peso del disolvente soluble en agua. En otra forma el disolvente soluble en agua se añade en una cantidad para llenar la composición al 100 % en peso. The composition comprises at least 10% by weight, and in particular at least 15% by weight of the water-soluble solvent. The composition may comprise 10 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight and in particular 10 to 30% by weight of the water-soluble solvent. In another form the composition may comprise 10 to 90% by weight, preferably 10 to 85% by weight and in particular 15 to 80% by weight of the water-soluble solvent. In another form the water-soluble solvent is added in an amount to fill the composition to 100% by weight.

La suma de las cantidades del disolvente soluble en agua (por ejemplo, propilenglicol) y el alcoxilato (por ejemplo, el alcanol alcoxializado) es habitualmente al menos el 25 % en peso, preferentemente al menos el 35 % en peso y, en particular, al menos el 40 % en peso de la composición. The sum of the amounts of the water-soluble solvent (e.g. propylene glycol) and the alkoxylate (e.g. the alkoxylated alkanol) is usually at least 25% by weight, preferably at least 35% by weight and in particular at least 40% by weight of the composition.

La composición puede comprender undisolvente orgánico adicionalademás del disolvente soluble en agua. Los disolventes orgánicos adicionales adecuados son fracciones de aceite mineral de punto de ebullición medio a alto, por ejemplo, queroseno, gasóleo; aceites de origen vegetal o animal; hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; alcoholes, por ejemplo, alcohol bencílico, ciclohexanol; DMSO; cetonas, por ejemplo, ciclohexanona; ésteres, por ejemplo, lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos grasos, gamma-butirolactona; ácidos grasos; fosfonatos; aminas; amidas, por ejemplo, N-metilpirrolidona, dimetilamidas de ácidos grasos; y mezclas de los mismos. La composición puede comprender hasta el 10 % en peso, preferentemente hasta el 3 % en peso y, en particular, hasta el 1 % en peso de los disolventes orgánicos adicionales. En una forma la composición está esencialmente libre del disolvente orgánico adicional. Normalmente, el disolvente orgánico adicional es insoluble en agua. The composition may comprise an additional organic solvent in addition to the water-soluble solvent. Suitable additional organic solvents are medium to high boiling mineral oil fractions, for example, kerosene, gas oil; oils of vegetable or animal origin; aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example, toluene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes; alcohols, for example, benzyl alcohol, cyclohexanol; DMSO; ketones, for example, cyclohexanone; esters, for example, lactates, carbonates, fatty acid esters, gamma-butyrolactone; fatty acids; phosphonates; amines; amides, for example, N-methylpyrrolidone, dimethylamides of fatty acids; and mixtures thereof. The composition may comprise up to 10% by weight, preferably up to 3% by weight and in particular up to 1% by weight of the additional organic solvents. In one form the composition is essentially free of the additional organic solvent. Normally, the additional organic solvent is insoluble in water.

Elespesante inorgánicocomprende partículas. The inorganic thickener comprises particles.

En general la sílice está disponible como sílicepirógenay síliceprecipitada. La sílice precipitada se produce típicamente por precipitación de una solución que contiene sales de silicato, tal como por la reacción de una solución de silicato alcalino con un ácido mineral. La sílice pirógena (también conocida como sílice pirogénica) se produce típicamente por pirólisis de llama de tetracloruro de silicio o de arena de cuarzo evaporada en un arco eléctrico caliente de aproximadamente 3000 °C. La sílice pirógena y la sílice precipitada difieren claramente en sus propiedades químicas, físicas y estructurales y por lo tanto se usan para diferentes fines industriales. Por ejemplo, la sílice precipitada tiene muchos poros con un tamaño de poro de hasta 30 nm, mientras que la sílice pirógena generalmente no tiene tales poros. El espesante inorgánico puede seleccionarse de partículas de sílice pirógena que preferentemente están libres de poros (por ejemplo, de poros con un tamaño de poro de hasta 30 nm). En general, las partículas de sílice están disponibles como partículas de sílicehidrófilaso como partículas de sílice modificadashidrófobas. En general, la sílice es hidrófila debido a los grupos silanol (Si-OH) en la superficie de las partículas. Estos grupos silanol pueden hacerse reaccionar químicamente con diversos reactivos para hacer que la sílice sea hidrófoba. Las partículas de sílice modificadas hidrófobas se modifican habitualmente mediante tratamiento con un silano, un siloxano o una mezcla de los mismos. Algunos ejemplos de silanos o siloxanos son dimetildiclorosilano, octametilciclotetrasiloxano, polidimetilsiloxano, octilsilano, hexametildisiloxano, metacrilsilano. In general silica is available as fumed silica and precipitated silica. Precipitated silica is typically produced by precipitation from a solution containing silicate salts, such as by the reaction of an alkaline silicate solution with a mineral acid. Fumed silica (also known as pyrogenic silica) is typically produced by flame pyrolysis of silicon tetrachloride or evaporated quartz sand in a hot electric arc of approximately 3000 °C. Fumed silica and precipitated silica differ clearly in their chemical, physical and structural properties and are therefore used for different industrial purposes. For example, precipitated silica has many pores with a pore size of up to 30 nm, whereas fumed silica generally does not have such pores. The inorganic thickener can be selected from fumed silica particles that are preferably free of pores (e.g. from pores with a pore size of up to 30 nm). In general, silica particles are available as hydrophilic silica particles or as hydrophobic modified silica particles. In general, silica is hydrophilic due to the silanol groups (Si-OH) on the surface of the particles. These silanol groups can be chemically reacted with various reagents to make the silica hydrophobic. Hydrophobic modified silica particles are usually modified by treatment with a silane, a siloxane, or a mixture thereof. Examples of silanes or siloxanes are dimethyldichlorosilane, octamethylcyclotetrasiloxane, polydimethylsiloxane, octylsilane, hexamethyldisiloxane, methacrylsilane.

En la presente invención el espesante inorgánico se selecciona de partículas de sílice pirógena que son preferentemente partículas de sílice hidrófilas. Preferentemente, las partículas de sílice no son partículas de sílice hidrófobas. Preferentemente las partículas de sílice no se modifican mediante el tratamiento con un silano, un siloxano o una mezcla de los mismos. Preferentemente las partículas de sílice están libres de una modificación mediante tratamiento con un silano, un siloxano o una mezcla de los mismos. La composición puede estar esencialmente libre de partículas de sílice modificadas hidrófobas (por ejemplo, partículas de sílice modificadas hidrófobas modificadas por tratamiento con un silano, un siloxano o una mezcla de los mismos). In the present invention the inorganic thickener is selected from fumed silica particles which are preferably hydrophilic silica particles. Preferably the silica particles are not hydrophobic silica particles. Preferably the silica particles are not modified by treatment with a silane, a siloxane or a mixture thereof. Preferably the silica particles are free of modification by treatment with a silane, a siloxane or a mixture thereof. The composition may be essentially free of hydrophobic modified silica particles (e.g. hydrophobic modified silica particles modified by treatment with a silane, a siloxane or a mixture thereof).

Normalmente, el espesante inorgánico contiene partículas (por ejemplo, partículas de sílice) con un área superficial específica en el intervalo de 50 a 500 m2/g, preferentemente de 100 a 350 m2/g y, en particular, de 170 a 230 m2/g. En otra forma el espesante inorgánico contiene partículas de sílice con un área superficial específica en el intervalo de 50 a 600 m2/g, preferentemente de 140 a 450 m2/g y, en particular, de 170 a 350 m2/g. En otra forma el espesante inorgánico contiene partículas de sílice con un área superficial específica de al menos 50 m2/g, preferentemente al menos 80 m2/ g y, en particular, al menos 120 m2/g. El área superficial específica puede referirse al área superficial BET. El área superficial específica puede determinarse de acuerdo con DIN ISO 9277. Typically, the inorganic thickener contains particles (e.g. silica particles) with a specific surface area in the range of 50 to 500 m2/g, preferably 100 to 350 m2/g and in particular 170 to 230 m2/g. In another form the inorganic thickener contains silica particles with a specific surface area in the range of 50 to 600 m2/g, preferably 140 to 450 m2/g and in particular 170 to 350 m2/g. In another form the inorganic thickener contains silica particles with a specific surface area of at least 50 m2/g, preferably at least 80 m2/g and in particular at least 120 m2/g. The specific surface area may refer to the BET surface area. The specific surface area may be determined according to DIN ISO 9277.

En general, se hace una distinción en el caso de las partículas entre el diámetro de partícula primario y secundario. Una pluralidad de partículas más pequeñas (que tienen un diámetro de partícula primario) pueden aglomerarse para formar una partícula más grande (que tiene un diámetro de partícula secundario). El diámetro de partícula secundario puede por lo tanto designarse a menudo como tamaño aglomerado. In general, a distinction is made in the case of particles between primary and secondary particle diameter. A plurality of smaller particles (having a primary particle diameter) can agglomerate to form a larger particle (having a secondary particle diameter). The secondary particle diameter can therefore often be referred to as the agglomerate size.

Normalmente, el espesante inorgánico contiene partículas (por ejemplo, partículas de sílice) con un diámetro de partícula primario en el intervalo de 0,1 a 500 nm, preferentemente de 1 a 100 nm, en particular, de 5 a 25 nm. El diámetro de partícula primario se determina preferentemente mediante microscopía electrónica de transmisión (MET). Typically, the inorganic thickener contains particles (e.g. silica particles) with a primary particle diameter in the range of 0.1 to 500 nm, preferably 1 to 100 nm, in particular 5 to 25 nm. The primary particle diameter is preferably determined by transmission electron microscopy (TEM).

Normalmente, elvalor de pHde una dispersión acuosa de las partículas de sílice está en el intervalo de 1 a 5,5, preferentemente en el intervalo de 2 a 5,0 y, en particular, en el intervalo de 3 a 4,8. El valor del pH se determina habitualmente como una dispersión al 4 % en peso de las partículas de sílice en agua. Typically, the pH value of an aqueous dispersion of the silica particles is in the range of 1 to 5.5, preferably in the range of 2 to 5.0 and in particular in the range of 3 to 4.8. The pH value is usually determined as a 4% by weight dispersion of the silica particles in water.

Las partículas de sílice pueden comprender al menos el 95 % en peso, preferentemente al menos el 98 % en peso y, en particular, al menos el 99,3 % en peso de SiO<2>. The silica particles may comprise at least 95% by weight, preferably at least 98% by weight and in particular at least 99.3% by weight of SiO<2>.

La pérdida de peso por ignición (también llamadapérdida de ignición) de las partículas de sílice es de hasta el 5%en peso, preferentemente hasta el 4,0 % en peso y, en particular, hasta el 2,1 % en peso. La pérdida de ignición puede determinarse a 1000 °C (por ejemplo, 2 horas a 1000 °C). The weight loss on ignition (also called loss on ignition) of the silica particles is up to 5% by weight, preferably up to 4.0% by weight and in particular up to 2.1% by weight. The loss on ignition can be determined at 1000 °C (e.g. 2 hours at 1000 °C).

La composición puede comprender hasta el 5 % en peso, preferentemente hasta el 2,5 % en peso y, en particular, hasta el 1,5% en peso del espesante inorgánico (por ejemplo, partículas de sílice). En otra forma la composición puede comprender hasta el 1,5 % en peso, preferentemente hasta el 1,0 % en peso y, en particular, hasta el 0,8 % en peso del espesante inorgánico (por ejemplo, partículas de sílice). La composición puede comprender del 0,01 al 5 % en peso, preferentemente del 0,05 al 2,5 % en peso y, en particular, del 0,1 al 1,5 % en peso del espesante inorgánico (por ejemplo, partículas de sílice). En otra forma la composición puede comprender del 0,01 al 3,0% en peso, preferentemente del 0,05 al 1,0 % en peso y, en particular, del 0,1 al 0,8 % en peso del espesante inorgánico (por ejemplo, partículas de sílice). The composition may comprise up to 5% by weight, preferably up to 2.5% by weight and in particular up to 1.5% by weight of the inorganic thickener (e.g. silica particles). In another form the composition may comprise up to 1.5% by weight, preferably up to 1.0% by weight and in particular up to 0.8% by weight of the inorganic thickener (e.g. silica particles). The composition may comprise from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 2.5% by weight and in particular from 0.1 to 1.5% by weight of the inorganic thickener (e.g. silica particles). In another form the composition may comprise from 0.01 to 3.0% by weight, preferably from 0.05 to 1.0% by weight and in particular from 0.1 to 0.8% by weight of the inorganic thickener (e.g. silica particles).

Los alcanoles alcoxilados son habitualmente alcanoles C<1>-C<20>(preferentemente C<8>-C<20>) lineales o ramificados alcoxilados, saturados o insaturados, preferentemente alcanoles C<2>-C<18>(preferentemente C<8>-C<18>) etoxilados, etoxilados y propoxilados o etoxilados y butoxilados, lineales o ramificados, saturados o más preferentemente, alcanoles C<4>-C<18>(preferentemente C<12>-C<20>) etoxilados y propoxilados. La unidad alcanol del alcanol alcoxilado puede ser una mezcla técnica de diversas longitudes de cadena e isómeros. El número total de unidades alcoxi en los alcanoles alcoxilados puede variar de 5 a 30, preferentemente de 10 a 25 unidades alcoxi (por ejemplo, unidades etilenoxi y/o propilenoxi). Las unidades alcoxi (por ejemplo, unidades EO y PO) se encuentran preferentemente en secuencia de bloques, en particular como secuencia de dibloques. La cadena de polialcoxilato de los alcanoles alcoxilados puede estar terminada con un grupo hidroxi o un alquilo C<1>a C<4>, en donde se prefiere el grupo hidroxi. En otra forma las unidades alcoxi (por ejemplo, unidades EO y PO) se encuentran preferentemente en secuencia de bloques, en particular como secuencia dibloque, y la cadena de polialcoxilato de los alcanoles alcoxilados está terminada con un grupo hidroxi. The alkoxylated alkanols are usually linear or branched C<1>-C<20> (preferably C<8>-C<20>), alkoxylated, saturated or unsaturated alkanols, preferably linear or branched C<2>-C<18> (preferably C<8>-C<18>), ethoxylated, ethoxylated and propoxylated or ethoxylated and butoxylated alkanols, saturated or more preferably, ethoxylated and propoxylated C<4>-C<18> (preferably C<12>-C<20>) alkanols. The alkanol unit of the alkoxylated alkanol may be a technical mixture of various chain lengths and isomers. The total number of alkoxy units in the alkoxylated alkanols may vary from 5 to 30, preferably from 10 to 25 alkoxy units (e.g. ethyleneoxy and/or propyleneoxy units). The alkoxy units (e.g. EO and PO units) are preferably present in block sequence, in particular as a diblock sequence. The polyalkoxylate chain of the alkoxylated alkanols may be terminated with a hydroxy group or a C<1> to C<4> alkyl, where the hydroxy group is preferred. In another form the alkoxy units (e.g. EO and PO units) are preferably present in block sequence, in particular as a diblock sequence, and the polyalkoxylate chain of the alkoxylated alkanols is terminated with a hydroxy group.

Los alcoxilatos adecuados preferidos son alcanoles alcoxilados de fórmula (I) Preferred suitable alkoxylates are alkoxylated alkanols of formula (I)

Ra-O-(AO)m-R1 (I) Ra-O-(AO)m-R1 (I)

en la cual in which

Ra es un alquilo o alquileno de cadena lineal o ramificada con de 1 a 32, preferentemente de 4 a 32, más preferentemente de 10 a 22, átomos de carbono, Ra is a straight or branched chain alkyl or alkylene with 1 to 32, preferably 4 to 32, more preferably 10 to 22, carbon atoms,

AO es un radical óxido de etileno, radical óxido de propileno, radical óxido de butileno, radical óxido de pentileno, radical óxido de estireno o mezclas de los radicales mencionados anteriormente en secuencia aleatoria o de bloques (en donde se prefiere una secuencia de dibloques), AO is an ethylene oxide radical, propylene oxide radical, butylene oxide radical, pentylene oxide radical, styrene oxide radical or mixtures of the above mentioned radicals in random or block sequence (where a diblock sequence is preferred),

m son números de 1 a 30 y m are numbers from 1 to 30 and

R1 es hidrógeno o alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono. R1 is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms.

Los alcanoles alcoxilados particularmente preferidos son aquellos de fórmula (II) Particularly preferred alkoxylated alkanols are those of formula (II)

Rb-O-(EO)p-(PO)q-R1 (II) Rb-O-(EO)p-(PO)q-R1 (II)

en la cual in which

Rb es un alquilo o alquileno de cadena lineal o ramificada con de 1 a 32, preferentemente de 4 a 32, más preferentemente de 10 a 22, en particular preferentemente de 6 a 18, átomos de carbono, Rb is a straight or branched chain alkyl or alkylene with 1 to 32, preferably 4 to 32, more preferably 10 to 22, particularly preferably 6 to 18, carbon atoms,

EO es -CH<2>CH<2>-O-, EO is -CH<2>CH<2>-O-,

PO es -CH<2>-CH(CHa)-O- o -(CH<2>)<3>-O-, PO is -CH<2>-CH(CHa)-O- or -(CH<2>)<3>-O-,

p son números de 1 a 20, preferentemente de 2 a 15, p are numbers from 1 to 20, preferably from 2 to 15,

q son números de 1 a 25, preferentemente de 5 a 20 y q are numbers from 1 to 25, preferably from 5 to 20 and

R1 es hidrógeno o alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono, R1 is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms,

en donde las unidades EO y PO pueden aparecer en secuencia aleatoria o como bloques. where EO and PO units can appear in random sequence or as blocks.

El alcanol alcoxilado puede tener una temperatura de solidificación por debajo de 50 °C, preferentemente por debajo de 20 °C y, en particular, por debajo de 0 °C. The alkoxylated alkanol may have a solidification temperature below 50 °C, preferably below 20 °C and in particular below 0 °C.

La composición puede comprender al menos el 5 % en peso, al menos el 10 % en peso, preferentemente al menos el 15 % en peso y, en particular, al menos el 20 % en peso del alcanol alcoxilado. En otra forma la composición puede comprender al menos el 0,1 % en peso, al menos el 0,5 % en peso, preferentemente al menos el 1 % en peso y, en particular, al menos el 1,5 % en peso del alcanol alcoxilado. La composición puede comprender del 1 al 50 % en peso, preferentemente del 10 al 40 % en peso y, en particular, del 20 al 35 % en peso del alcanol alcoxilado. The composition may comprise at least 5% by weight, at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight and in particular at least 20% by weight of the alkoxylated alkanol. In another form the composition may comprise at least 0.1% by weight, at least 0.5% by weight, preferably at least 1% by weight and in particular at least 1.5% by weight of the alkoxylated alkanol. The composition may comprise from 1 to 50% by weight, preferably from 10 to 40% by weight and in particular from 20 to 35% by weight of the alkoxylated alkanol.

En una forma el alcoxilato es unalcanol alcoxilado de cadena corta,que es un alcanol alcoxilado de fórmula I, en donde Ra es alquilo de cadena lineal o ramificada con de 1 a 8, preferentemente de 2 a 6 y, en particular, de 3 a 5 átomos de carbono. En otra forma el alcoxilato es un alcanol alcoxilado de cadena corta, que es un alcanol alcoxilado de fórmula II, en donde Rb es alquilo de cadena lineal o ramificada con de 1 a 8, preferentemente de 2 a 6 y, en particular, de 3 a 5 átomos de carbono. La composición puede comprender al menos el 0,1 % en peso, al menos el 0,5 % en peso, preferentemente al menos el 1 % en peso y, en particular, al menos el 1,5 % en peso del alcanol alcoxilado de cadena corta. La composición puede comprender del 0,1 al 20 % en peso, preferentemente del 0,5 al 15 % en peso y, en particular, del 1 al 8 % en peso del alcanol alcoxilado de cadena corta. In one form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol, which is an alkoxylated alkanol of formula I, wherein Ra is straight or branched chain alkyl having 1 to 8, preferably 2 to 6 and in particular 3 to 5 carbon atoms. In another form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol, which is an alkoxylated alkanol of formula II, wherein Rb is straight or branched chain alkyl having 1 to 8, preferably 2 to 6 and in particular 3 to 5 carbon atoms. The composition may comprise at least 0.1% by weight, at least 0.5% by weight, preferably at least 1% by weight and in particular at least 1.5% by weight of the short chain alkoxylated alkanol. The composition may comprise from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight and in particular from 1 to 8% by weight of the short chain alkoxylated alkanol.

La composición puede comprender untensioactivo de polímero de bloques.El tensioactivo de polímero de bloques puede ser un polímero de dibloques o un polímero de tribloques, en donde se prefiere el polímero de tribloques. Los bloques del tensioactivo de polímero de bloques pueden ser del tipo A-B o A-B-A, donde se prefiere el tipo A-B-A. Normalmente, el tensioactivo de polímeros de bloques es un tensioactivo no iónico. The composition may comprise a block polymer surfactant. The block polymer surfactant may be a diblock polymer or a triblock polymer, where the triblock polymer is preferred. The blocks of the block polymer surfactant may be of the A-B or A-B-A type, where the A-B-A type is preferred. Typically, the block polymer surfactant is a nonionic surfactant.

El tensioactivo de polímero de bloques es preferentemente un polímero de bloques de alcoxilato, que puede comprender bloques de óxido de polietileno y óxido de polipropileno. Los polímeros de bloques de alcoxilato comprenden habitualmente al menos el 20 % en peso, preferentemente al menos el 30 % en peso de óxido de etileno polimerizado. En una forma preferida los polímeros de bloques de alcoxilato comprenden al menos el 10 % en peso, preferentemente al menos el 15 % en peso de óxido de etileno polimerizado. Los polímeros de bloques de alcoxilato son preferentemente polímeros de bloques tipo A-B-A que comprenden bloques de óxido de polietileno (bloque "A") y óxido de polipropileno (bloque "B"). Los polímeros de bloques de alcoxilato normalmente terminan en ambos extremos con grupos hidroxilo. The block polymer surfactant is preferably an alkoxylate block polymer, which may comprise polyethylene oxide and polypropylene oxide blocks. Alkoxylate block polymers typically comprise at least 20% by weight, preferably at least 30% by weight of polymerized ethylene oxide. In a preferred form the alkoxylate block polymers comprise at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight of polymerized ethylene oxide. The alkoxylate block polymers are preferably A-B-A type block polymers comprising polyethylene oxide ("A" block) and polypropylene oxide ("B" block) blocks. The alkoxylate block polymers typically are terminated at both ends with hydroxyl groups.

El peso molecular del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato) puede ser de 1000 a 30000 Da, preferentemente de 2000 a 15000 Da. The molecular weight of the block polymer surfactant (for example, alkoxylate block polymer) may be 1000 to 30000 Da, preferably 2000 to 15000 Da.

El tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato) puede tener una solubilidad en agua a 20 °C de al menos el 3 % en peso, preferentemente al menos el 5 % en peso y, en particular, al menos el 8 % en peso. The block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer) may have a solubility in water at 20 °C of at least 3% by weight, preferably at least 5% by weight and in particular at least 8% by weight.

El tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato) puede tener un valor HLB en el intervalo de 8 a 22, preferentemente de 10 a 20. En otra forma el tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato) puede tener un valor HLB en el intervalo de 1 a 10, preferentemente de 1 a 8. El HLB puede calcularse mediante métodos conocidos. The block polymer surfactant (e.g., the alkoxylate block polymer) may have an HLB value in the range of 8 to 22, preferably 10 to 20. In another form the block polymer surfactant (e.g., the alkoxylate block polymer) may have an HLB value in the range of 1 to 10, preferably 1 to 8. The HLB may be calculated by known methods.

En una forma preferida el tensioactivo de polímero de bloques es un polímero de bloques de alcoxilato del tipo A-B-A que comprende bloques de óxido de polietileno (bloque "A") y óxido de polipropileno (bloque "B") y en donde el polímero de bloques de alcoxilato está terminado en ambos extremos con grupos hidroxilo. In a preferred form the block polymer surfactant is an alkoxylate block polymer of the A-B-A type comprising blocks of polyethylene oxide ("A" block) and polypropylene oxide ("B" block) and wherein the alkoxylate block polymer is terminated at both ends with hydroxyl groups.

La composición puede comprender al menos el 7% en peso, preferentemente al menos el 12% en peso y, en particular, al menos el 18 % en peso del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). En otra forma la composición puede comprender al menos el 3 % en peso, preferentemente al menos el 5 % en peso y, en particular, al menos el 10 % en peso del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). La composición puede comprender del 5 al 40 % en peso, preferentemente del 10 al 35 % en peso y, en particular, del 15 al 30 % en peso del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). En otra forma la composición puede comprender del 1 al 40 % en peso, preferentemente del 5 al 35 % en peso y, en particular, del 10 al 30 % en peso del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). The composition may comprise at least 7% by weight, preferably at least 12% by weight and in particular at least 18% by weight of the block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer). In another form the composition may comprise at least 3% by weight, preferably at least 5% by weight and in particular at least 10% by weight of the block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer). The composition may comprise from 5 to 40% by weight, preferably from 10 to 35% by weight and in particular from 15 to 30% by weight of the block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer). In another form the composition may comprise from 1 to 40% by weight, preferably from 5 to 35% by weight and in particular from 10 to 30% by weight of the block polymer surfactant (for example the alkoxylate block polymer).

La suma de las cantidades del disolvente soluble en agua, el alcanol alcoxilado, y el tensioactivo de polímero de bloques es habitualmente al menos el 40 % en peso, preferentemente al menos el 50 % en peso y, en particular, al menos el 60 % en peso de la composición. The sum of the amounts of the water-soluble solvent, the alkoxylated alkanol, and the block polymer surfactant is usually at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, and in particular at least 60% by weight of the composition.

La composición puede comprender uncotensioactivo no iónico.Puede tener un valor de HLB en el intervalo de 6 a 16, preferentemente de 8 a 16 y, en particular, de 8 a 14. El HLB puede calcularse mediante métodos conocidos. Los cotensioactivos adecuados son alcoxilatos de fenol, amidas de ácidos grasos N-sustituidos, óxidos de amina, ésteres, tensioactivos basados en azúcar y mezclas de los mismos. Son ejemplos de amidas de ácidos grasos N-sustituidas las glucamidas de ácidos grasos o las alcanolamidas de ácidos grasos. Son ejemplos de ésteres los ésteres de ácidos grasos, los ésteres de glicerol o los monoglicéridos. Son ejemplos de tensioactivos a base de azúcar los sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de sacarosa y glucosa o alquilpoliglucósidos. El cotensioactivo es habitualmente diferente del tensioactivo de polímero de bloques. The composition may comprise a nonionic cosurfactant. It may have an HLB value in the range of 6 to 16, preferably 8 to 16 and in particular 8 to 14. The HLB may be calculated by known methods. Suitable cosurfactants are phenol alkoxylates, N-substituted fatty acid amides, amine oxides, esters, sugar-based surfactants and mixtures thereof. Examples of N-substituted fatty acid amides are fatty acid glucamides or fatty acid alkanolamides. Examples of esters are fatty acid esters, glycerol esters or monoglycerides. Examples of sugar-based surfactants are sorbitans, ethoxylated sorbitans, sucrose glucose esters or alkyl polyglucosides. The cosurfactant is usually different from the block polymer surfactant.

Un cotensioactivo no iónico preferido es un alcoxilato de fenol, preferentemente un alcoxilato de poliarilfenol, más preferentemente un etoxilato de poliarilfenol, y en particular un etoxilato de triestirilfenol. El alcoxilato de fenol puede comprender al menos 1 a 70, preferentemente de 3 a 40 y, en particular, de 5 a 30 unidades de óxido de alquileno (preferentemente unidades de óxido de etileno). El alcoxilato de fenol tiene habitualmente un valor de HLB en el intervalo de 7 a 17, preferentemente de 9 a 17 y, en particular, de 11 a 15. A preferred nonionic cosurfactant is a phenol alkoxylate, preferably a polyarylphenol alkoxylate, more preferably a polyarylphenol ethoxylate, and in particular a tristyrylphenol ethoxylate. The phenol alkoxylate may comprise at least 1 to 70, preferably 3 to 40, and in particular 5 to 30 alkylene oxide units (preferably ethylene oxide units). The phenol alkoxylate typically has an HLB value in the range of 7 to 17, preferably 9 to 17, and in particular 11 to 15.

La composición puede comprender al menos el 3 % en peso, preferentemente al menos el 7 % en peso y, en particular, al menos el 12 % en peso del cotensioactivo no iónico (por ejemplo, alcoxilato de fenol, preferentemente alcoxilato de poliarilfenol). La composición puede comprender del 1 al 35 % en peso, preferentemente del 5 al 25 % en peso y, en particular, del 10 al 20% en peso del cotensioactivo no iónico (por ejemplo, alcoxilato de fenol, preferentemente alcoxilato de poliarilfenol). The composition may comprise at least 3% by weight, preferably at least 7% by weight and in particular at least 12% by weight of the nonionic cosurfactant (e.g. phenol alkoxylate, preferably polyarylphenol alkoxylate). The composition may comprise from 1 to 35% by weight, preferably from 5 to 25% by weight and in particular from 10 to 20% by weight of the nonionic cosurfactant (e.g. phenol alkoxylate, preferably polyarylphenol alkoxylate).

La composición puede comprendertensioactivos adicionalesademás del cotensioactivo no iónico y el tensioactivo de polímero de bloques. Se enumeran ejemplos de otros tensioactivos en McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, EE.UU., 2008 (Ed. Internacional o Ed. Norteamericana). Los tensioactivos adicionales pueden ser tensioactivos aniónicos y tensioactivos catiónicos, en donde se prefieren los tensioactivos aniónicos. The composition may comprise additional surfactants besides the nonionic cosurfactant and the block polymer surfactant. Examples of other surfactants are listed in McCutcheon's, Vol. 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.). The additional surfactants may be anionic surfactants and cationic surfactants, where anionic surfactants are preferred.

Lostensioactivos aniónicosadecuados son sales alcalinas, alcalinotérreas o de amonio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos y mezclas de las mismas. Son ejemplos de sulfonatos los alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos grasos y aceites, sulfonatos de alquilfenoles etoxilados, sulfonatos de arilfenoles alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil y tridecilbencenos, sulfonatos de naftalenos y alquilnaftalenos, sulfosuccinatos o sulfosuccinamatos. Son ejemplos de sulfatos los sulfatos de ácidos grasos y aceites, de alquilfenoles etoxilados, de alcoholes, de alcoholes etoxilados o de ésteres de ácidos grasos. Son ejemplos de fosfatos los ésteres de fosfato. Son ejemplos de carboxilatos los carboxilatos de alquilo y el alcohol carboxilado o los etoxilatos de alquil-fenol. Suitable anionic surfactants are alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts of sulfonates, sulfates, phosphates, carboxylates and mixtures thereof. Examples of sulfonates are alkylaryl sulfonates, diphenyl sulfonates, alpha-olefin sulfonates, lignin sulfonates, sulfonates of fatty acids and oils, sulfonates of ethoxylated alkylphenols, sulfonates of alkoxylated arylphenols, sulfonates of condensed naphthalenes, sulfonates of dodecyl and tridecyl benzenes, sulfonates of naphthalenes and alkylnaphthalenes, sulfosuccinates or sulfosuccinamates. Examples of sulfates are sulfates of fatty acids and oils, of ethoxylated alkylphenols, of alcohols, of ethoxylated alcohols or of fatty acid esters. Examples of phosphates are phosphate esters. Examples of carboxylates are alkyl carboxylates and carboxylated alcohol or alkyl phenol ethoxylates.

Lostensioactivos catiónicosadecuados son tensioactivos cuaternarios, por ejemplo, compuestos de amonio cuaternario con uno o dos grupos hidrófobos o sales de aminas primarias de cadena larga. Suitable cationic surfactants are quaternary surfactants, for example quaternary ammonium compounds with one or two hydrophobic groups or salts of long-chain primary amines.

El tensioactivo adicional es preferentemente un tensioactivo aniónico seleccionado de sulfonatos o sulfatos, en donde se prefieren los sulfonatos. El tensioactivo adicional se selecciona preferentemente de alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos grasos y aceites, sulfonatos de alquilfenoles etoxilados, sulfonatos de arilfenoles alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil y tridecilbencenos, sulfonatos de naftalenos y alquilnaftalenos, sulfosuccinatos o sulfosuccinamatos, o de sulfatos de ácidos grasos y aceites, de alquilfenoles etoxilados, de alcoholes, de alcoholes etoxilados o de ésteres de ácidos grasos. El tensioactivo adicional se selecciona más preferentemente de alquilarilsulfonatos, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de naftalenos y alquilnaftalenos, en donde se prefieren los sulfonatos de naftalenos condensados. The additional surfactant is preferably an anionic surfactant selected from sulfonates or sulfates, where sulfonates are preferred. The additional surfactant is preferably selected from alkylarylsulfonates, diphenylsulfonates, alpha-olefin sulfonates, lignin sulfonates, fatty acid and oil sulfonates, ethoxylated alkylphenol sulfonates, alkoxylated arylphenol sulfonates, condensed naphthalene sulfonates, dodecyl and tridecylbenzene sulfonates, naphthalene and alkylnaphthalene sulfonates, sulfosuccinates or sulfosuccinamates, or from fatty acid and oil sulfates, from ethoxylated alkylphenols, from alcohols, from ethoxylated alcohols or from fatty acid esters. The additional surfactant is more preferably selected from alkylarylsulfonates, condensed naphthalenesulfonates, naphthalenesulfonates and alkylnaphthalenes, where condensed naphthalenesulfonates are preferred.

La composición puede comprender del 0,1 al 15 % en peso, preferentemente del 1 al 10 % en peso y, en particular, del 2 al 8 % en peso de los tensioactivos adicionales (por ejemplo, el tensioactivo aniónico, preferentemente seleccionado de sulfonatos o sulfatos). The composition may comprise from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight and in particular from 2 to 8% by weight of additional surfactants (for example, anionic surfactant, preferably selected from sulfonates or sulfates).

En una forma el alcoxilato es unalcanol alcoxilado de cadena cortay la composición comprende menos del 5 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso y, en particular, menos del 0,1 % en peso del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). En otra forma el alcoxilato es un alcanol alcoxilado de cadena corta y la composición está esencialmente libre del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). In one form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol and the composition comprises less than 5% by weight, preferably less than 1% by weight and in particular less than 0.1% by weight of the block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer). In another form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol and the composition is essentially free of the block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer).

En una forma el alcoxilato es un alcanol alcoxilado de cadena corta y la composición comprende un tensioactivo adicional, preferentemente seleccionado de tensioactivos aniónicos (por ejemplo, sulfonatos o sulfatos). En otra forma el alcoxilato es un alcanol alcoxilado de cadena corta de fórmula I, en donde Ra es alquilo o alquileno de cadena lineal o ramificada con de 1 a 8, preferentemente de 2 a 6 y, en particular, de 3 a 5 átomos de carbono y la composición comprende un tensioactivo adicional seleccionado de alquilarilsulfonatos, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de naftalenos y alquilnaftalenos, en donde se prefieren los sulfonatos de naftalenos condensados. In one form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol and the composition comprises an additional surfactant, preferably selected from anionic surfactants (e.g. sulfonates or sulfates). In another form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol of formula I, wherein Ra is straight or branched chain alkyl or alkylene having 1 to 8, preferably 2 to 6 and in particular 3 to 5 carbon atoms and the composition comprises an additional surfactant selected from alkylarylsulfonates, fused naphthalenesulfonates, naphthalenesulfonates and alkylnaphthalenes, wherein fused naphthalenesulfonates are preferred.

En otra forma el alcoxilato es un alcanol alcoxilado de cadena corta, en donde la composición comprende del 0,1 al 20 % en peso, preferentemente del 0,5 al 15 % en peso y, en particular, del 1 al 8 % en peso del alcanol alcoxilado de cadena corta y la composición comprende un tensioactivo adicional, preferentemente seleccionado de tensioactivos aniónicos (por ejemplo, sulfonatos o sulfatos) y la composición comprende del 0,1 al 15 % en peso, preferentemente del 1 al 10 % en peso y, en particular, del 2 al 8 % en peso del tensioactivo adicional. En una forma el alcoxilato es un alcanol alcoxilado de cadena corta y la composición comprende un tensioactivo adicional, preferentemente seleccionado de tensioactivos aniónicos (por ejemplo, sulfonatos o sulfatos), y la composición está esencialmente libre del tensioactivo de polímero de bloques (por ejemplo, el polímero de bloques de alcoxilato). In another form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol, wherein the composition comprises from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight and in particular from 1 to 8% by weight of the short chain alkoxylated alkanol and the composition comprises an additional surfactant, preferably selected from anionic surfactants (e.g. sulfonates or sulfates) and the composition comprises from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight and in particular from 2 to 8% by weight of the additional surfactant. In one form the alkoxylate is a short chain alkoxylated alkanol and the composition comprises an additional surfactant, preferably selected from anionic surfactants (e.g. sulfonates or sulfates), and the composition is essentially free of the block polymer surfactant (e.g. the alkoxylate block polymer).

La composición puede comprender productos auxiliares adicionales. Los ejemplos de productos auxiliares adecuados son agentes antiespumantes, colorantes, adhesivos y aglutinantes. Algunos agentes antiespumantes adecuados son siliconas, alcoholes de cadena larga y sales de ácidos grasos. Algunos colorantes adecuados (por ejemplo, en rojo, azul o verde) son pigmentos de baja solubilidad en agua y tintes hidrosolubles. Algunos ejemplos son colorantes inorgánicos (por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, hexacianoferrato de hierro) y colorantes orgánicos (por ejemplo, colorantes alizarin-, azo- y ftalocianina). Algunos agentes adhesivos o aglutinantes adecuados son polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, alcoholes de polivinilo, poliacrilatos, ceras biológicas o sintéticas y éteres de celulosa. The composition may comprise additional auxiliaries. Examples of suitable auxiliaries are antifoaming agents, colorants, adhesives and binders. Suitable antifoaming agents are silicones, long chain alcohols and fatty acid salts. Suitable colorants (e.g. red, blue or green) are low water soluble pigments and water soluble dyes. Examples are inorganic colorants (e.g. iron oxide, titanium oxide, iron hexacyanoferrate) and organic colorants (e.g. alizarin-, azo- and phthalocyanine dyes). Suitable adhesives or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinyl acetates, polyvinyl alcohols, polyacrylates, biological or synthetic waxes and cellulose ethers.

La composición se puede usar para el tratamiento de materiales de propagación de plantas, particularmente semillas. Las composiciones en cuestión dan, después de una dilución de dos a diez veces, concentraciones del principio activo del 0,01 al 60 % en peso, preferentemente del 0,1 al 40 % en peso, en las preparaciones listar para usar. La aplicación puede realizarse antes o durante la siembra. Algunos métodos para aplicar o tratar las composiciones de las mismas, respectivamente, sobre el material de propagación vegetal, especialmente las semillas incluyen revestimiento, recubrimiento, granulación, espolvoreado, humedecimiento y métodos de aplicación en surco del material de propagación. Preferentemente, la composición se aplica sobre el material de propagación vegetal por un método de tal manera que la germinación no se induzca, por ejemplo, mediante revestimiento, granulación, recubrimiento y espolvoreado. Cuando se emplean en protección de plantas, las cantidades de plaguicida aplicadas son, dependiendo del tipo de efecto deseado, de 0,001 a 2 kg por ha, preferentemente de 0,005 a 2 kg por ha, más preferentemente de 0,05 a 0,9 kg por ha, en particular de 0,1 a 0,75 kg por ha. En el tratamiento de los materiales de propagación vegetal tales como semillas, por ejemplo, mediante espolvoreado, recubrimiento o maceración de la semilla, se requieren generalmente cantidades de principio activo de 0,1 a 1000 g, preferentemente de 1 a 1000 g, más preferentemente de 1 a 100 g y lo más preferentemente de 5 a 100 g, por 100 kilogramos de material de propagación vegetal (preferentemente semillas). The composition may be used for the treatment of plant propagation material, particularly seeds. The subject compositions give, after two- to ten-fold dilution, concentrations of the active ingredient of 0.01 to 60% by weight, preferably 0.1 to 40% by weight, in ready-to-use preparations. Application may be carried out before or during sowing. Methods for applying or treating the compositions thereof, respectively, on plant propagation material, especially seeds include coating, coating, granulating, dusting, wetting and furrow application methods of the propagation material. Preferably, the composition is applied on the plant propagation material by a method such that germination is not induced, for example by coating, granulating, coating and dusting. When used in plant protection, the quantities of pesticide applied are, depending on the type of effect desired, from 0.001 to 2 kg per ha, preferably from 0.005 to 2 kg per ha, more preferably from 0.05 to 0.9 kg per ha, in particular from 0.1 to 0.75 kg per ha. In the treatment of plant propagation material such as seeds, for example by dusting, coating or macerating the seed, quantities of active ingredient of from 0.1 to 1000 g, preferably from 1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g and most preferably from 5 to 100 g, are generally required per 100 kilograms of plant propagation material (preferably seeds).

El usuario aplica la composición de acuerdo con la invención habitualmente desde un dispositivo de predosificación, una mochila pulverizadora, un tanque pulverizador, un avión pulverizador o un sistema de riego. Habitualmente, la composición se compone de agua, tampón y/o auxiliares adicionales a la concentración de aplicación deseada y se obtiene de esta manera el licor de pulverización listo para usar o la composición agroquímica de acuerdo con la invención. Habitualmente, se aplican de 20 a 2000 litros, preferentemente de 50 a 400 litros, de pulverización listo para usar por hectárea de área agrícola útil. The composition according to the invention is usually applied by the user from a pre-dosing device, a backpack sprayer, a spray tank, a spray aircraft or an irrigation system. The composition is usually composed of water, buffer and/or additional auxiliaries at the desired application concentration and the ready-to-use spray liquor or agrochemical composition according to the invention is thus obtained. Typically, 20 to 2000 liters, preferably 50 to 400 liters, of ready-to-use spray liquor are applied per hectare of usable agricultural area.

La presente invención se refiere además a un método no terapéutico para controlar hongos fitopatógenos y/o el crecimiento no deseado de plantas y/o el ataque no deseado de insectos o ácaros y/o para regular el crecimiento de plantas, en donde se permite que la composición actúe sobre las respectivas plagas, su entorno o las plantas de cultivo que han de protegerse de la plaga respectiva, sobre el suelo y/o sobre plantas no deseadas y/o sobre las plantas de cultivo y/o sobre su entorno. The present invention further relates to a non-therapeutic method for controlling phytopathogenic fungi and/or unwanted plant growth and/or unwanted insect or mite attack and/or for regulating plant growth, wherein the composition is allowed to act on the respective pests, their environment or the crop plants to be protected from the respective pest, on the soil and/or on unwanted plants and/or on the crop plants and/or on their environment.

Los ejemplos de plantas de cultivo adecuadas son cereales, por ejemplo trigo, centeno, cebada, triticale, cebada o arroz; remolacha, por ejemplo remolacha azucarera o remolacha forrajera; frutas tipo pomo, frutas de hueso y frutas blandas, por ejemplo manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas, fresas, frambuesas, grosellas o grosellas espinosas; legumbres, por ejemplo judías, lentejas, guisantes, alfalfa o sojas; cultivos oleaginosos, por ejemplo, colza de semilla oleaginosa, mostaza, aceitunas, girasoles, coco, cacao, semillas de ricino, palma oleaginosa, cacahuetes o judías de soja; cucurbitáceas, por ejemplo calabazas gigantes/calabazas, pepinos o melones; cultivos de fibra, por ejemplo algodón, lino, cáñamo o yute; frutos cítricos, por ejemplo naranjas, limones, pomelo o mandarinas; plantas de verduras, por ejemplo espinaca, lechuga, espárrago, repollos, zanahorias, cebollas, tomates, patatas, calabaza gigante/calabaza o pimientos; plantas de la familia del laurel, por ejemplo aguacates, canela o alcanfor; cultivos energéticos y cultivos de materias primas industriales, por ejemplo maíz, judías de soja, trigo, colza de semilla oleaginosa, caña de azúcar o aceite de palma; maíz; tabaco; frutos secos; café; té; plátanos; vino (uvas de postre y uvas para vinificación); lúpulos; hierbas, por ejemplo césped; estevia(Stevia rebaudania);plantas de caucho y plantas forestales, por ejemplo flores, arbustos, árboles de hoja caduca y árboles coníferos, y material de propagación, por ejemplo, semillas, y los productos cosechados de estas plantas. Examples of suitable crop plants are cereals, for example wheat, rye, barley, triticale, barley or rice; beet, for example sugar beet or fodder beet; pome fruits, stone fruits and soft fruits, for example apples, pears, plums, peaches, almonds, cherries, strawberries, raspberries, currants or gooseberries; pulses, for example beans, lentils, peas, lucerne or soya beans; oil crops, for example oilseed rape, mustard, olives, sunflowers, coconut, cocoa, castor beans, oil palm, peanuts or soya beans; cucurbits, for example pumpkins/squashes, cucumbers or melons; fibre crops, for example cotton, flax, hemp or jute; citrus fruits, for example oranges, lemons, grapefruit or mandarins; vegetable plants, for example spinach, lettuce, asparagus, cabbage, carrots, onions, tomatoes, potatoes, pumpkin/squash or peppers; plants of the laurel family, for example avocados, cinnamon or camphor; energy crops and industrial raw material crops, for example maize, soybeans, wheat, oilseed rape, sugar cane or palm oil; corn; tobacco; nuts; coffee; tea; bananas; wine (dessert grapes and wine grapes); hops; herbs, for example grass; stevia (Stevia rebaudania); rubber plants and forest plants, for example flowers, shrubs, deciduous trees and coniferous trees, and propagation material, for example seeds, and the harvested products of these plants.

La expresión plantas de cultivo también incluye aquellas plantas que se han modificado por cruzamiento, mutagénesis o métodos recombinantes, incluyendo los productos agrícolas biotecnológicos que se encuentran en el mercado o en proceso de desarrollo. Las plantas modificadas genéticamente son plantas cuyo material genético ha sido modificado de una manera que no se produce en condiciones naturales por hibridación, mutaciones o recombinación natural (es decir, recombinación del material genético). En este caso, uno o más genes, como regla, se integrarán en el material genético de la planta para mejorar las propiedades de la planta. Tales modificaciones recombinantes también comprenden modificaciones postraduccionales de proteínas, oligo- o polipéptidos, por ejemplo, mediante glucosilación o polímeros aglutinantes tales como, por ejemplo, restos prenilados, acetilados o farnesliados o restos de PEG. The term crop plants also includes those plants which have been modified by crossbreeding, mutagenesis or recombinant methods, including biotechnological agricultural products which are on the market or under development. Genetically modified plants are plants whose genetic material has been modified in a manner which does not occur under natural conditions by hybridisation, mutations or natural recombination (i.e. recombination of the genetic material). In this case, one or more genes will, as a rule, be integrated into the genetic material of the plant in order to improve the properties of the plant. Such recombinant modifications also comprise post-translational modifications of proteins, oligo- or polypeptides, for example by glycosylation or binder polymers such as, for example, prenylated, acetylated or farnesylated residues or PEG residues.

La presente invención se refiere además a semillas que contienen la composición. The present invention further relates to seeds containing the composition.

La presente invención ofrece diversas ventajas: Debido al bajo contenido de agua la composición es adecuada para formular plaguicidas que son sensibles al agua; los plaguicidas que tienen una solubilidad en aumentada agua pueden suspenderse; se reduce el crecimiento microbiano; la estabilidad de almacenamiento es alta; la estabilidad de congelación-descongelación es alta; es más fácil incorporar adyuvantes (por ejemplo, alcoxilatos) en la formulación; y se mejora la efectividad de la composición. The present invention offers several advantages: Due to the low water content the composition is suitable for formulating pesticides that are sensitive to water; pesticides having an increased solubility in water can be suspended; microbial growth is reduced; storage stability is high; freeze-thaw stability is high; it is easier to incorporate adjuvants (e.g. alkoxylates) into the formulation; and the effectiveness of the composition is improved.

Los ejemplos que siguen ilustran la invención sin imponer ninguna limitación. The following examples illustrate the invention without imposing any limitations.

EjemplosExamples

Estabilizante químico: compuesto de amina orgánica alcalina líquida. Chemical stabilizer: liquid alkaline organic amine compound.

Sulfonato A: Policondensado de formaldehído de alquilnaftalenosulfonato sódico, polvo soluble en agua. Sulfonate A: Sodium alkylnaphthalenesulfonate formaldehyde polycondensate, water-soluble powder.

Espesante: Sílice pirógena, en polvo blanco, hidrófila, sin tratar, área superficial específica (BET) aproximadamente 200 m2/g; diámetro de partícula primario promedio 12 nm, densidad aparente aproximadamente 0,05 kg/m3, pH en agua (4 % en peso) aproximadamente 3,8 a 4,6; pérdida de ignición (1000 °C) hasta el 1,0 % en peso; pérdida por secado de hasta el 1,5 % en peso; contenido de SiO<2>al menos el 99,8 % en peso. Thickener: Fumed silica, white, hydrophilic, untreated powder, specific surface area (BET) about 200 m2/g; average primary particle diameter 12 nm, bulk density about 0.05 kg/m3, pH in water (4% by weight) about 3.8 to 4.6; loss on ignition (1000 °C) up to 1.0% by weight; loss on drying up to 1.5% by weight; SiO<2>content at least 99.8% by weight.

Alcoxilato A: Alcanol alcoxilado de cadena corta, butanol etoxilado y propoxilado no iónico (secuencia de dibloque) con HLB de 17, punto de enturbiamiento aproximadamente 75 °C, punto de fusión aproximadamente de 30 a 35 °C. Alcoxilato B: alcohol alifático C12-18 líquido no iónico etoxilado y propoxilado (secuencia de dibloque), insoluble en agua, soluble en alcoholes, temperatura de solidificación de aproximadamente -5 a -8 °C. Alkoxylate A: Non-ionic ethoxylated and propoxylated butanol, short chain alkoxylated alkanol (diblock sequence) with HLB of 17, cloud point about 75 °C, melting point about 30 to 35 °C. Alkoxylate B: Non-ionic ethoxylated and propoxylated C12-18 liquid aliphatic alcohol (diblock sequence), insoluble in water, soluble in alcohols, solidification temperature about -5 to -8 °C.

Cotensioactivo A: tensioactivo de triestirilfenol etoxilado no iónico, HLB 10-11. Cosurfactant A: Nonionic ethoxylated tristyrylphenol surfactant, HLB 10-11.

Polímero de bloques A: copolímero de tribloques de EO-PO-EO no iónico, peso molecular promedio de aproximadamente 6000 Da, contenido de óxido de etileno (EO) aproximadamente el 40 % en peso, punto de fusión aproximadamente 30-33 °C, HLB 12-18, solubilidad en agua al menos el 10 % en peso a 25 °C. Block polymer A: Nonionic EO-PO-EO triblock copolymer, average molecular weight about 6000 Da, ethylene oxide (EO) content about 40% by weight, melting point about 30-33 °C, HLB 12-18, water solubility at least 10% by weight at 25 °C.

Insecticida A: 1-(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida Insecticide A: 1-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide

Insecticida B: 1-[1-(1-cianociclopropil)etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida Insecticide B: 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide

Insecticida C: N-etil-1-[(1S,2S)-2-fluoro-1-metil-propil]-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida Insecticide C: N-ethyl-1-[(1S,2S)-2-fluoro-1-methyl-propyl]-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide

Ejemplo 1: Suspensión de metaflumizona en fase continua de polietilenglicolExample 1: Suspension of metaflumizone in continuous polyethylene glycol phase

Se preparó una suspensión líquida de metaflumizona que tenía la siguiente composición: A liquid suspension of metaflumizone was prepared having the following composition:

La suspensión plaguicida se preparó mediante el siguiente procedimiento: The pesticide suspension was prepared using the following procedure:

1.1. Añadir metaflumizona, Sulfonato A, en Polietilenglicol (peso molecular promedio de 400) mientras se agita. Continuar agitando hasta que esté homogéneo. 1.1. Add Metaflumizone Sulfonate A in Polyethylene Glycol (average molecular weight 400) while stirring. Continue stirring until homogeneous.

2.2. La mezcla anterior después se molió en húmedo usando un molino de perlas hasta un tamaño de partícula de alrededor de 2 pm. 2.2. The above mixture was then wet ground using a bead mill to a particle size of around 2 pm.

3.3. Añadir Espesante a la mezcla anterior, mezclar hasta que esté uniforme. 3.3. Add Thickener to the previous mixture, mix until uniform.

Tres muestras preparadas se almacenaron en las siguientes condiciones: (a) una muestra se almacenó a -10 °C, (b) se almacenó otra muestra a F/T (temperatura cíclica diaria de -10 °C a 30 °C) y (c) una tercera muestra se almacenó a 54 °C durante dos semanas. El tamaño de partícula se midió antes/después del almacenamiento mediante Malvern Mastersizer 2000. Three prepared samples were stored under the following conditions: (a) one sample was stored at -10 °C, (b) another sample was stored at F/T (daily temperature cycling from -10 °C to 30 °C) and (c) a third sample was stored at 54 °C for two weeks. Particle size was measured before/after storage using Malvern Mastersizer 2000.

La estabilidad de la suspensión se determinó mediante la observación visual de la separación de fases de la muestra después del almacenamiento, así como el aumento del tamaño de partículas antes/después del almacenamiento a diferentes temperaturas de almacenamiento. Se descubrió que no hay aumento en el tamaño de partícula en todas las temperaturas de almacenamiento anteriores y no se produjo separación de fases, por lo tanto, la suspensión de metaflumizona era físicamente estable. Suspension stability was determined by visual observation of phase separation of the sample after storage as well as particle size increase before/after storage at different storage temperatures. It was found that there is no increase in particle size at all above storage temperatures and no phase separation occurred, therefore the metaflumizone suspension was physically stable.

Ejemplo 2: Suspensión de abamectina en fase continua de propilenglicolExample 2: Suspension of abamectin in continuous propylene glycol phase

Se preparó una suspensión de abamectina con la siguiente composición: An abamectin suspension with the following composition was prepared:

1.1. Añadir abamectina, Cotensioactivo A, Polímero de bloques A, Alcoxilato B en el propilenglicol mientras se agita. Continuar agitando hasta que esté homogéneo. 1.1. Add Abamectin, Cosurfactant A, Block Polymer A, Alkoxylate B into the propylene glycol while stirring. Continue stirring until homogeneous.

Tres muestras se almacenaron y se analizaron como se describe en el Ejemplo 1. Se descubrió que no hay aumento en el tamaño de partícula en todas las temperaturas de almacenamiento anteriores y no se produjo separación de fases significativa, por lo tanto, la suspensión de abamectina era físicamente estable. Three samples were stored and analyzed as described in Example 1. It was found that there was no increase in particle size at all of the above storage temperatures and no significant phase separation occurred, therefore the abamectin suspension was physically stable.

Ejemplo 3: Suspensión de ácido glifosatoExample 3: Glyphosate acid suspension

Se preparó una mezcla de sal de Dicamba Na y ácido glifosato que tenía la siguiente composición: A mixture of Dicamba Na salt and glyphosate acid was prepared which had the following composition:

1. Añadir Dicamba Na, Sulfonato A, Estabilizador en 1,2-propilenglicol mientras se agita. Continuar agitando hasta que Dicamba Na se disuelva por completo. 1. Add Dicamba Na, Sulfonate A, Stabilizer in 1,2-propylene glycol while stirring. Continue stirring until Dicamba Na is completely dissolved.

2. Añadir ácido glifosato en la mezcla anterior mientras agita. Continuar agitando hasta que esté homogéneo. 3. La mezcla anterior después se molió en húmedo usando un molino de perlas hasta un tamaño de partícula de alrededor de 2 pm. 2. Add glyphosate acid into the above mixture while stirring. Continue stirring until homogeneous. 3. The above mixture is then wet ground using a bead mill to a particle size of around 2 pm.

4. Añadir Espesante a la mezcla anterior, mezclar hasta que esté uniforme. 4. Add Thickener to the previous mixture, mix until uniform.

Tres muestras se almacenaron y se analizaron como se describe en el Ejemplo 1. Se descubrió que no hay aumento en el tamaño de partícula en todas las temperaturas de almacenamiento anteriores y no se produjo separación de fases, por lo tanto, la suspensión era físicamente estable. Three samples were stored and analyzed as described in Example 1. It was found that there was no increase in particle size at all the above storage temperatures and no phase separation occurred, therefore the suspension was physically stable.

Ejemplo 4: Suspensión de metaflumizona en propilenglicolExample 4: Suspension of metaflumizone in propylene glycol

Se añadieron afidopiropeno y aditivos de formulación (excepto espesante) al 1,2-propilenglicol mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta que el afidopiropeno se disolvió por completo. Después se añadieron metaflumizona y Espesante a la mezcla mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta homogeneidad. La mezcla después se molió en húmedo usando un molino de perlas hasta un tamaño de partícula de alrededor de 2 pm. Afidopyropene and formulation additives (except thickener) were added to the 1,2-propylene glycol while stirring. Stirring was continued until the afidopyropene was completely dissolved. Metaflumizone and thickener were then added to the mixture while stirring. Stirring was continued until homogeneous. The mixture was then wet milled using a bead mill to a particle size of about 2 µm.

Las muestras se almacenaron y se analizaron como en el Ejemplo 1. Se descubrió que no hubo aumento en el tamaño de partícula en todas las temperaturas de almacenamiento y no se produjo separación de fases, por lo tanto, la suspensión era físicamente estable. Samples were stored and analyzed as in Example 1. It was found that there was no increase in particle size at all storage temperatures and no phase separation occurred, therefore the suspension was physically stable.

Ejemplo 5: Suspensión de dinotefurano en propilenglicolExample 5: Suspension of dinotefuran in propylene glycol

Se añadieron afidopiropeno y aditivos de formulación (excepto espesante) al 1,2-propilenglicol mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta que el afidopiropeno se disolvió por completo. Después se añadieron dinotefurano y Espesante a la mezcla mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta homogeneidad. La mezcla después se molió en húmedo usando un molino de perlas hasta un tamaño de partícula de alrededor de 2 pm. Afidopyropene and formulation additives (except thickener) were added to the 1,2-propylene glycol while stirring. Stirring was continued until the afidopyropene was completely dissolved. Dinotefuran and thickener were then added to the mixture while stirring. Stirring was continued until homogeneous. The mixture was then wet milled using a bead mill to a particle size of about 2 µm.

Ejemplo6: Suspensión de dinotefurano en propilenglicolExample 6: Suspension of dinotefuran in propylene glycol

Ejemplo6: Suspensión de broflanilida en propilenglicolExample 6: Suspension of broflanilide in propylene glycol

Se añadieron afidopiropeno y aditivos de formulación (excepto espesante) al 1,2-propilenglicol mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta que el afidopiropeno se disolvió por completo. Después se añadieron broflanilida y Espesante a la mezcla mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta homogeneidad. La mezcla después se molió en húmedo usando un molino de perlas hasta un tamaño de partícula de alrededor de 2 pm. Afidopyropene and formulation additives (except thickener) were added to the 1,2-propylene glycol while stirring. Stirring was continued until the afidopyropene was completely dissolved. Broflanilide and thickener were then added to the mixture while stirring. Stirring was continued until homogeneous. The mixture was then wet milled using a bead mill to a particle size of about 2 µm.

Ejemplo 7: Suspensión de broflanilida e Insecticida A en propilenglicolExample 7: Suspension of broflanilide and Insecticide A in propylene glycol

Broflanilida, Insecticida A y todos los aditivos de formulación se añadieron al 1,2-propilenglicol mientras se agitaba. Se continuó la agitación hasta homogeneidad. La mezcla después se molió en húmedo usando un molino de perlas hasta un tamaño de partícula de alrededor de 2 pm. Broflanilide, Insecticide A and all formulation additives were added to the 1,2-propylene glycol while stirring. Stirring was continued until homogeneous. The mixture was then wet milled using a bead mill to a particle size of about 2 µm.

Ejemplo8: Suspensión de broflanilida e Insecticida B en propilenglicolExample 8: Suspension of broflanilide and Insecticide B in propylene glycol

El Ejemplo 7 se repitió con Insecticida B en lugar de Insecticida A. De nuevo, se descubrió que no hubo aumento en el tamaño de partícula en todas las temperaturas de almacenamiento y no se produjo separación de fases, por lo tanto, la suspensión era físicamente estable. Example 7 was repeated using Insecticide B instead of Insecticide A. Again, it was found that there was no increase in particle size at all storage temperatures and no phase separation occurred, therefore the suspension was physically stable.

Ejemplo 9: Suspensión de broflanilida e Insecticida C en propilenglicolExample 9: Suspension of broflanilide and Insecticide C in propylene glycol

El Ejemplo 7 se repitió con Insecticida C en lugar de Insecticida A. De nuevo, se descubrió que no hubo aumento en el tamaño de partícula en todas las temperaturas de almacenamiento y no se produjo separación de fases, por lo tanto, la suspensión era físicamente estable. Example 7 was repeated with Insecticide C instead of Insecticide A. Again, it was found that there was no increase in particle size at all storage temperatures and no phase separation occurred, therefore the suspension was physically stable.

Claims

1. A non-aqueous liquid composition comprising less than 5% by weight of water and comprising a pesticide in the form of suspended particles, at least 10% by weight of a water-soluble solvent, an inorganic thickener and an alkoxylate, wherein the inorganic thickener comprises silica particles, wherein the composition comprises up to 10% by weight of water-insoluble organic solvent, wherein the alkoxylate is an alkoxylated alkanol.

2. The composition according to claim 1, wherein the water-soluble solvent comprises one or more of the following: propylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate and dimethyl sulfoxide.

3. The composition according to claims 1 to 2 comprising at least 10% by weight of the alkoxylate.

4. The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the sum of the amounts of the water-soluble solvent and the alkoxylate is at least 40% by weight of the composition.

5. The composition according to any of claims 1 to 4, comprising up to 5.0% by weight of the inorganic thickener.

6. The composition according to any one of claims 1 to 5, further comprising a block polymer surfactant.

7. The composition according to claim 6, comprising at least 5% by weight of the block polymer surfactant.

8. The composition according to any of claims 7 or 8, wherein the block polymer surfactant is an alkoxylate block polymer of the A-B-A type comprising blocks of polyethylene oxide ("A" block) and polypropylene oxide ("B" block) and wherein the alkoxylate block polymer is terminated at both ends with hydroxyl groups.

9. The composition according to any one of claims 6 to 8, wherein the sum of the amounts of the water-soluble solvent, the alkoxylate and the block polymer surfactant is at least 50% by weight of the composition.

10. The composition according to any of claims 1 to 9, comprising a nonionic cosurfactant selected from phenol alkoxylates.

11. The composition according to claim 10, comprising 5 to 25% by weight of the nonionic cosurfactant.

12. The composition according to any of claims 1 to 11, comprising less than 1% by weight of water.

13. A method for the preparation of the composition as defined in any one of claims 1 to 12, wherein the pesticide, the water-soluble solvent, the inorganic thickener, the alkoxylate, optionally the block polymer surfactant and optionally the nonionic cosurfactant are contacted.

14. A non-therapeutic method for controlling phytopathogenic fungi and/or unwanted plant growth and/or unwanted insect or mite attack and/or for regulating plant growth, wherein the composition as defined in claims 1 to 12 is allowed to act on the particular pests, their habitat or the plants to be protected from the particular pest, the soil and/or the unwanted plants and/or the useful plants and/or their habitat.