ES2793527T3 - Forma de dosificación sólida que comprende citisina micronizada - Google Patents
Forma de dosificación sólida que comprende citisina micronizada Download PDFInfo
- Publication number
- ES2793527T3 ES2793527T3 ES13826599T ES13826599T ES2793527T3 ES 2793527 T3 ES2793527 T3 ES 2793527T3 ES 13826599 T ES13826599 T ES 13826599T ES 13826599 T ES13826599 T ES 13826599T ES 2793527 T3 ES2793527 T3 ES 2793527T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- cytisine
- microcrystalline cellulose
- active ingredient
- micronized
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4816—Wall or shell material
- A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Addiction (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Una forma de dosificación sólida que contiene citisina y sustancias auxiliares, caracterizada por que contiene de 0,1 % a 5 % de citisina micronizada, en donde todas las moléculas tienen un diámetro inferior a 10 μm, almidón de maíz de 40 % a 60 %, en donde el 99,9 % de las partículas tienen un tamaño de 5 μm a 25 μm, celulosa microcristalina en una cantidad de 40 % a 60 %, en donde el tamaño de partícula es: 99 % por debajo de 38 μm y en donde la relación en masa del ingrediente activo a las sustancias auxiliares es de 1:19 a 1:999 y está en forma de una cápsula dura.
Description
DESCRIPCIÓN
Forma de dosificación sólida que comprende citisina micronizada
El objeto de la presente invención es una forma de dosificación sólida que contiene citisina micronizada, así como un método para producirla. La presente invención es útil tanto en farmacia como en medicina.
Existe una preparación medicinal para facilitar el abandono del hábito de fumar en forma de comprimido recubierto con el nombre comercial Tabex, que contiene 1,5 mg de citisina por comprimido y sustancias auxiliares: bicarbonato de calcio, lactosa, almidón de trigo, Avicel PH 101, talco en polvo, estearato de magnesio y un recubrimiento. La composición del núcleo del comprimido no garantiza la estabilidad del comprimido recubierto, ni le da suficiente resistencia mecánica ni la separación necesaria del ingrediente activo. Los comprimidos resultantes tienen una baja resistencia mecánica y resistencia a la abrasión, y no cumplen los requisitos establecidos en la faramcopeia europea en relación con la dispersión uniforme y la solubilidad de la citisina. La patente polaca PL1586320 divulga un comprimido que contiene citisina, cuya composición facilita la dispersión homogénea del ingrediente activo en todo el comprimido, asegurando la alta solubilidad de la citisina. Además de citisina, este producto contiene las siguientes sustancias auxiliares: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, así como un recubrimiento Opadry II, en forma de un comprimido. A través de la presencia de lactosa, la composición del núcleo impide su uso en pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa (tipo Lapp) ni el síndrome de malabsorción de galactosa-lactosa, y puede causar inestabilidad del comprimido debido a la presencia de un grupo carboxilo en la molécula de lactosa, que no es completamente inerte químicamente y puede provocar una reacción de Maillard. Esto da como resultado una decoloración marrón del comprimido. El método de producción del comprimido también implica muchos procesos/fenómenos físicos complejos que pueden tener un efecto nocivo sobre el medicamento. Uno de estos fenómenos es una temperatura alta durante el proceso de formación de comprimidos, que tiene un efecto negativo sobre la estabilidad de la citisina durante el proceso, lo que se evidencia por los resultados iniciales del contenido de contaminantes en el producto incluido en la patente anterior (PL1586320). El documento EP 1586320 divulga un comprimido que comprende 1,5 % de citisina, 63 % de celulosa microcristalina y 32 % de lactosa. El tamaño medio de partícula de citisina y celulosa es de 90 micrómetros.
Por lo tanto, todavía existe la necesidad de obtener una composición farmacéutica que contenga citisina que elimine el riesgo de los efectos nocivos de la reacción de Maillard, encerrada en una forma de fármaco que anule el efecto negativo de las fuerzas de trituración sobre la estabilidad mecánica del comprimido, que además asegure un alto grado de solubilidad de la citisina, así como su estabilidad y dispersión homogénea, que estará disponible para intolerancia hereditaria a galactosa. Inesperadamente, estos problemas han sido resueltos por la presente invención.
El primer objeto de la presente invención es una forma de dosificación sólida que contiene citisina y sustancias auxiliares, caracterizada porque contiene de 0,1 % a 5% de citisina micronizada, en donde todas las moléculas tienen un diámetro inferior a 10 pm, almidón de maíz de 40 % a 60 %, en donde el 99,9 % de las moléculas tienen un tamaño de 5 pm a 25 pm, celulosa microcristalina en una cantidad de 40 % a 60 %, en donde el tamaño molecular es: 99 % por debajo de 38 pm, en donde la relación en masa de sustancias auxiliares a activas es de 1:19 a 1:999 y está en forma de una cápsula dura. Preferentemente, una forma de dosificación sólida de acuerdo con la presente invención contiene sílice coloidal en una cantidad de 0,4 %, así como estearato de magnesio y la cápsula contiene gelatina, dióxido de titanio e indigotina.
El segundo objeto de la presente invención es un método para obtener una cápsula dura que contiene citisina definida en el primer objeto de la presente invención, caracterizado porque comprende a) mezclar citisina micronizada con una porción, preferentemente de 0,70 % a 0,90 %, de la celulosa microcristalina necesaria para todo el proceso,
b) mezclar la mezcla formada de la etapa a) con una porción, preferentemente de 12% a 16% de la cantidad restante de celulosa microcristalina necesaria para todo el proceso
c) mezclar la mezcla formada de la etapa b) con la cantidad restante de celulosa microcristalina necesaria para todo el proceso, así como las sustancias auxiliares restantes hasta la homogeneidad
d) encapsulación.
Es igualmente preferente, un método de acuerdo con la presente invención se caracteriza porque en la etapa a) se mezclan 0,79 % y, en la etapa b), 14,4 % de la celulosa microcristalina micronizada.
La naturaleza de la presente invención se basa en la formación de una masa homogénea de sustancias en polvo (masa de la cápsula), dosificada en cápsulas de gelatina dura que contienen un ingrediente activo dispersado homogéneamente, preparado sin el uso de mayor humedad y temperatura que garantiza la estabilidad de la citisina en todo el proceso tecnológico. Además, la formulación sin el uso de lactosa asegura el acceso terapéutico a un grupo más amplio de receptores y disminuye el riesgo de decoloración del producto debido a la reacción de Maillard. Se produjo una masa de cápsula de acuerdo con la presente invención, dosificada en cápsulas de gelatina dura con
el siguiente contenido del ingrediente activo (Tabla 1).
Ejemplo n.° 1 Un método para obtener cápsulas de acuerdo con la presente invención
Un producto que es el objeto de la presente invención, cuya realización preferible se muestra en la Tabla 1, se preparó de acuerdo con la siguiente tecnología de producción:
Se mezcló una masa apropiada de citisina micronizada con 0,79 % de la cantidad necesaria de celulosa microcristalina (del tamaño de grano apropiado), luego se añadió a un recipiente que contenía 14,4 % de la cantidad necesaria de celulosa microcristalina del tamaño de grano apropiado, y se mezcló la totalidad.
El recipiente se complementó con la cantidad restante de celulosa microcristalina (del tamaño de grano apropiado), así como una mezcla de citisina con celulosa microcristalina, se mezcló y luego se añadió al almidón de maíz (del tamaño de grano apropiado), sílice coloidal y estearato de magnesio. El recipiente se colocó en una columna de mezcla y los contenidos se mezclaron. La masa de la cápsula se dosificó en cápsulas de gelatina dura.
Los requisitos relacionados con la dispersión de ingredientes fueron los siguientes:
- citisina: 100 % por debajo de 10 pm,
- celulosa microcristalina: 99 % por debajo de 38 pm
- almidón de maíz: 99,9 % de moléculas en el rango de 5 pm a 25 pm
Tabla 1 - m i i n l r l r n invención:
Se obtuvo una masa de cápsula homogénea para dosificaren cápsulas de gelatina dura, en donde el contenido de contaminante del ingrediente activo está por debajo del nivel de detección debido a la composición farmacéutica seleccionada experimentalmente, la dispersión adecuada de los componentes de la composición y la tecnología de producción utilizada.
La selección de la composición apropiada en proporciones derivadas experimentalmente y el uso de la sustancia medicinal, celulosa microcristalina y almidón de maíz con un tamaño de grano apropiado obtenido experimentalmente, así como la tecnología descrita anteriormente para formar la masa de la cápsula, permitió que la cápsula dura lograra una distribución homogénea del ingrediente activo en forma de un fármaco, sin el uso de etapas de producción relacionadas con el aumento de la temperatura y la humedad.
Además, el uso de almidón de maíz, celulosa microcristalina así como de sílice coloidal, aseguran la protección del ingrediente activo contra los efectos nocivos del ambiente externo durante el proceso tecnológico (Ejemplo n.° 2) y la formulación que no utiliza lactosa aumenta la aplicabilidad de la preparación y evita la decoloración a través de la reacción de Maillard.
Los criterios de aceptación de la presente invención fueron: un nivel bajo (por debajo del umbral de detección) de contaminantes del ingrediente activo de la forma final del fármaco al final del proceso tecnológico (descripción experimental ilustrada en el Ejemplo n.° 3), homogeneidad de la dispersión del ingrediente activo en la masa de la cápsula (descripción experimental dada en el Ejemplo n.° 4.) así como una alta solubilidad de la citisina de la forma de fármaco completa (biodisponibilidad) de la citisina (descripción experimental dada en el Ejemplo n.° 5.)
Ejemplo n.° 2
La estabilidad de la citisina depende de las sustancias auxiliares utilizadas durante los ensayos de estrés de estabilidad.
La composición divulgada de la presente invención asegura la mejor estabilidad del ingrediente activo durante los ensayos de estrés. Se determinaron los criterios de aceptación: el grado más bajo de contaminación del ingrediente activo durante el almacenamiento del ingrediente activo en condiciones de estrés: temp. 60 °C y tiempo: dos semanas.
Se prepararon mezclas de sustancias de las siguientes composiciones:
2a: composición de acuerdo con la composición de la presente invención (Ejemplo n.° 1)
2b: composición análoga a 2a excepto que en lugar de almidón de maíz se usó almidón de patata
2c: composición análoga a 2a excepto que en lugar de almidón de maíz se usó almidón de patata, y la celulosa microcristalina se reemplazó con lactosa monohidrato;
2d: composición análoga a 2a excepto que en lugar de celulosa microcristalina se usó lactosa monohidrato.
2e: composición análoga a 2a, excepto que en lugar de almidón de maíz se usó lactosa monohidrato, y la relación en masa de lactosa a celulosa microcristalina fue 1:2 (de forma análoga al Ejemplo 1 de la patente PL1586320).
Inesperadamente, resultó que existen diferencias significativas en los niveles de contaminantes del ingrediente activo al final del ensayo, Estos resultados se muestran en la Tabla 2a.
Tabla 2a: Contenido contaminante del in rediente activo al final del ensa o de estrés de estabilidad.
La mejor protección para el ingrediente activo durante el ensayo de esfuerzo (crecimiento de contaminantes más bajo) se obtiene mediante la composición objeto de la presente invención (Tabla 1; muestra 1a). Inesperadamente, resultó que, además del nivel más bajo del conjunto de contaminante en comparación con las otras combinaciones, solo en este caso, se observó la presencia de un solo contaminante.
Ejemplo n.° 3
Estabilidad de citisina en todo el proceso tecnológico
El proceso técnico divulgado asegura el nivel más bajo (por debajo del umbral de detección) de contaminante del ingrediente activo en el fármaco completo.
Se estableció un criterio de aceptación: nivel de contaminante por debajo del límite de detección (LOD)
La masa de la cápsula (composición de acuerdo con la Tabla 1, Ejemplo n.° 1) se preparó usando dos métodos alternativos; el primero (P3a) abarcaba granulación y secado a 50 °C. El segundo método de preparación de la masa de la cápsula (P3b) descrito en la naturaleza de esta patente no requería el uso de disolventes, ni de altas temperaturas.
Se obtuvieron los siguientes resultados de los niveles de contaminantes del ingrediente activo Tabla 3a.
Tabla 3a. Contenido de contaminante del ingrediente activo en la forma farmacológica completa durante los rocedimientos ex erimentales
por debajo del límite de detección
El uso de la tecnología de preparación en masa de cápsulas descrita en la naturaleza de la presente invención afecta significativamente a la disminución de la contaminación del ingrediente activo en comparación con la granulación en húmedo.
Ejemplo n.° 4
Homogeneidad de la dispersión de citisina en la masa de la cápsula.
La composición y el proceso tecnológico divulgados facilitan la producción de una masa de cápsula homogénea en términos de contenido de ingrediente activo, dosificado en cápsulas de gelatina a través de una cápsula dura a un nivel inferior al 3 %
Esta parte de la presente invención implicaba la necesidad de realizar los siguientes experimentos:
4a) Determinación de la cantidad y del tamaño de los granos del ingrediente activo.
La masa de la cápsula (composición de acuerdo con la Tabla 1, Ejemplo n.° 1) se preparó usando dos tamaños de grano de ingrediente activo alternativo, así como diferentes cantidades de citisina. La muestra P4a1 se preparó usando un tamaño de grano de ingrediente activo de 100 % < malla 80 (180 pm), mientras que la muestra P4a2 se preparó usando ingrediente activo micronizado (100% de partículas por debajo de 10 pm); de acuerdo con la presente invención. La muestra P4a3 se preparó de acuerdo con la composición y tecnología descritas en la Tabla 1, Ejemplo n.° 1, con la excepción de que la cantidad de ingrediente activo fue de 0,38 mg/380 mg y, análogamente en la muestra P4a4, excepto que la cantidad de ingrediente activo fue de 19 mg/380 mg de masa de cápsula; las sustancias restantes así como el método de preparación fueron de acuerdo con la presente invención. El contenido del ingrediente activo en muestras de masa de cápsulas recogidas de diferentes partes del mezclador (tres muestras, cada una de tres niveles de la masa de cápsulas, se prepararon tres pesadas de 380 mg de cada muestra) se ilustra en la Tabla 4a1.
Tabla 4a1 Contenido de citisina en muestras reco idas des ués de mezclar la masa de la cá sula.
X1 - promedio
S2 - desviación típica
RSD3 - desviación típica relativa
La muestra preparada usando citisina micronizada se caracteriza por una alta homogeneidad del ingrediente activo en la misma, en contraste con la muestra preparada usando granos de citisina de tamaño convencional.
4b) Determinación de las proporciones apropiadas de sustancias auxiliares
La composición determinada facilita las proporciones apropiadas de sustancias auxiliares, así como su dispersión suficiente en el caso de sustancias auxiliares presentes en grandes cantidades.
Durante el experimento se ensayaron formulaciones de masas de cápsulas que contienen diferentes proporciones y tamaños de grano de celulosa microcristalina, así como almidón de maíz:
4b1: composición de acuerdo con la composición de la presente invención (Ejemplo n.° 1) excepto que se usó
celulosa microcristalina de tamaño de grano convencional (granos promedio de 100 pm),
4b2: composición de acuerdo con la composición de la presente invención (Ejemplo n.° 1) excepto que se usó almidón de maíz con un tamaño de grano convencional (de 25 pm a 32 pm)
composición 4b3 de acuerdo con la composición de la presente invención (Ejemplo n.° 1) excepto que se usó la siguiente cantidad de celulosa microcristalina -152 mg/380 mg y almidón de maíz 228 mg/380 mg
composición 4b4 de acuerdo con la composición de la presente invención (Ejemplo n.° 1) excepto que se usó la siguiente cantidad de celulosa microcristalina - 228 mg/380 mg y almidón de maíz 152 mg/380 mg.
Resultó que las muestras (4b1 y 4b2) preparadas usando granos de tamaños diferentes a los de la presente invención no dieron resultados satisfactorios, mientras que los resultados de la muestra restante como en la presente invención (4b3 y 4b4) dieron resultados dentro de los criterios de aceptación aprobados. Esto se muestra por los resultados que se muestran en la Tabla 4b:
Tabla 4b Contenido de citisina en la forma final del fármaco.
donde:
X1 - promedio
S2 - desviación típica
RSD3 - desviación típica relativa
Ejemplo n.° 5
Solubilidad en citisina de la forma final del fármaco.
La composición divulgada en la presente invención, así como el proceso tecnológico, aseguran la velocidad de disolución rápida de la citisina de la forma final del fármaco. El producto de comparación utilizado fue Tabex s: 4041011.
El criterio de aceptación designado fue el tiempo de disolución del ingrediente activo desde la forma final del fármaco en un fluido aceptor, que era 0,1 mol/l de ácido clorhídrico imitando las condiciones encontradas en el estómago humano.
Se cargó el fondo de un vaso de precipitados que contenía 0,1 mol/l de ácido clorhídrico con un comprimido único de Tabex y, en otro, una cápsula de gelatina única preparada de acuerdo con la composición y tecnología descritas en el Ejemplo n.° 1 (P5). Durante la mezcla, se recogieron muestras de la solución aceptora en los siguientes puntos de tiempo: después de 5 min, 7,5 min, 10,0 min así como 12,5 min. El contenido de citisina en las muestras adquiridas se ilustra en la Tabla 5a.
Tabla 5a Contenido de citisina en la solución ace tora de endiendo del tiem o
Inesperadamente, resultó que la citisina de la forma de fármaco final descrita en la presente invención se disuelve más rápido que desde un comprimido definido en el documento PL1586320 y presente en el mercado.
Claims (4)
1. Una forma de dosificación sólida que contiene citisina y sustancias auxiliares, caracterizada por que contiene de 0,1 % a 5 % de citisina micronizada, en donde todas las moléculas tienen un diámetro inferior a 10 |jm, almidón de maíz de 40% a 60%, en donde el 99,9% de las partículas tienen un tamaño de 5 jm a 25 jm, celulosa microcristalina en una cantidad de 40 % a 60 %, en donde el tamaño de partícula es: 99 % por debajo de 38 jm y en donde la relación en masa del ingrediente activo a las sustancias auxiliares es de 1:19 a 1:999 y está en forma de una cápsula dura.
2. Una forma de dosificación sólida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que contiene sílice coloidal en una cantidad de 0,4 %, así como estearato de magnesio y la cápsula contiene gelatina, dióxido de titanio e indigotina.
3. Un método para obtener una cápsula dura que contiene citisina, definida en la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que abarca:
a) mezclar citisina micronizada con una porción, preferentemente de 0,70 % a 0,90 %, de la celulosa microcristalina necesaria para todo el proceso,
b) mezclar la mezcla formada de la etapa a) con una porción, preferentemente de 12% a 16% de la cantidad restante de celulosa microcristalina necesaria para todo el proceso,
c) mezclar la mezcla de la etapa b) con la cantidad restante de celulosa microcristalina necesaria para todo el proceso, así como las sustancias auxiliares restantes hasta la homogeneidad;
d) encapsulación.
4. Un método de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado por que se mezcla, en la etapa a) 0,79 %, y en la etapa b) 14,4 %, de la celulosa microcristalina micronizada.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401676A PL220354B1 (pl) | 2012-11-19 | 2012-11-19 | Stała postać dawkowania zawierająca zmikronizowaną cytyzynę oraz sposób jej otrzymywania |
| PCT/IB2013/060230 WO2014076680A1 (en) | 2012-11-19 | 2013-11-19 | Solid dosage form comprising micronized cytisine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2793527T3 true ES2793527T3 (es) | 2020-11-16 |
Family
ID=50730669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES13826599T Active ES2793527T3 (es) | 2012-11-19 | 2013-11-19 | Forma de dosificación sólida que comprende citisina micronizada |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9387172B2 (es) |
| EP (1) | EP2919761B1 (es) |
| AU (1) | AU2013346363B2 (es) |
| CL (1) | CL2015001343A1 (es) |
| CY (1) | CY1122947T1 (es) |
| DK (1) | DK2919761T3 (es) |
| ES (1) | ES2793527T3 (es) |
| HR (1) | HRP20200642T1 (es) |
| HU (1) | HUE048912T2 (es) |
| LT (1) | LT2919761T (es) |
| NZ (1) | NZ708199A (es) |
| PL (1) | PL220354B1 (es) |
| PT (1) | PT2919761T (es) |
| RS (1) | RS60249B1 (es) |
| SI (1) | SI2919761T1 (es) |
| WO (1) | WO2014076680A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL408608A1 (pl) | 2014-06-18 | 2015-12-21 | Pharmacia Polonica Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Trwała stała kompozycja farmaceutyczna cytyzyny oraz sposób jej wytwarzania |
| GB201602145D0 (en) * | 2016-02-05 | 2016-03-23 | Achieve Pharma Uk Ltd | Salt |
| US11459328B2 (en) | 2017-07-24 | 2022-10-04 | Achieve Pharma Uk Limited | Cytisine salts |
| EP3598968A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-29 | Adamed Pharma S.A. | Solid pharmaceutical cytisine composition |
| BG67408B1 (bg) * | 2019-04-12 | 2022-01-17 | Софарма Ад | Перорален лекарствен състав с растителен алкалоид, за лечение на зависимости |
| PL444090A1 (pl) * | 2023-03-16 | 2024-09-23 | Uniwersytet Rzeszowski | Polimerowe kompozycje z cytyzyną oraz sposób ich wytwarzania |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BG65536B1 (bg) | 2004-04-16 | 2008-11-28 | "Софарма" Ад | Лекарствена форма, съдържаща цитизин |
| US20060211649A1 (en) * | 2005-03-21 | 2006-09-21 | Eric Marchewitz | Use of cytisine for enhancing physical performance |
| EP2361081B1 (en) | 2008-10-14 | 2016-06-29 | McNeil AB | Multi portion intra-oral dosage form and use thereof |
| EP2233134A1 (en) * | 2009-03-27 | 2010-09-29 | McNeil AB | Multi-portion intra-oral dosage form with organoleptic properties |
-
2012
- 2012-11-19 PL PL401676A patent/PL220354B1/pl unknown
-
2013
- 2013-11-19 HU HUE13826599A patent/HUE048912T2/hu unknown
- 2013-11-19 ES ES13826599T patent/ES2793527T3/es active Active
- 2013-11-19 NZ NZ708199A patent/NZ708199A/en unknown
- 2013-11-19 US US14/443,584 patent/US9387172B2/en active Active
- 2013-11-19 EP EP13826599.6A patent/EP2919761B1/en active Active
- 2013-11-19 AU AU2013346363A patent/AU2013346363B2/en active Active
- 2013-11-19 RS RS20200483A patent/RS60249B1/sr unknown
- 2013-11-19 WO PCT/IB2013/060230 patent/WO2014076680A1/en active Application Filing
- 2013-11-19 DK DK13826599.6T patent/DK2919761T3/da active
- 2013-11-19 PT PT138265996T patent/PT2919761T/pt unknown
- 2013-11-19 LT LTEP13826599.6T patent/LT2919761T/lt unknown
- 2013-11-19 SI SI201331712T patent/SI2919761T1/sl unknown
-
2015
- 2015-05-18 CL CL2015001343A patent/CL2015001343A1/es unknown
-
2020
- 2020-04-15 HR HRP20200642TT patent/HRP20200642T1/hr unknown
- 2020-04-15 CY CY20201100355T patent/CY1122947T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CY1122947T1 (el) | 2021-10-29 |
| PL401676A1 (pl) | 2014-05-26 |
| HRP20200642T1 (hr) | 2020-09-04 |
| WO2014076680A1 (en) | 2014-05-22 |
| EP2919761B1 (en) | 2020-01-15 |
| PT2919761T (pt) | 2020-05-18 |
| AU2013346363B2 (en) | 2018-08-09 |
| LT2919761T (lt) | 2020-05-25 |
| NZ708199A (en) | 2018-10-26 |
| HUE048912T2 (hu) | 2020-08-28 |
| DK2919761T3 (da) | 2020-11-02 |
| CL2015001343A1 (es) | 2015-10-23 |
| PL220354B1 (pl) | 2015-10-30 |
| EP2919761A1 (en) | 2015-09-23 |
| US9387172B2 (en) | 2016-07-12 |
| SI2919761T1 (sl) | 2020-08-31 |
| US20150342884A1 (en) | 2015-12-03 |
| AU2013346363A1 (en) | 2015-06-11 |
| RS60249B1 (sr) | 2020-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2793527T3 (es) | Forma de dosificación sólida que comprende citisina micronizada | |
| ES2222436T3 (es) | Composicion carbidopa y levodopa de liberacion prolongada. | |
| JP5415769B2 (ja) | 経鼻投与用製剤 | |
| ES2774359T3 (es) | Composición que puede comprimirse directamente que contiene celulosa microcristalina | |
| ES2717282T3 (es) | Formulaciones y métodos para fabricar formulaciones para su uso en la evacuación colónica | |
| WO2014163132A1 (ja) | アミノカルボン酸の塩の固形組成物 | |
| Patel et al. | Formulation development and process optimization of theophylline sustained release matrix tablet | |
| Walke et al. | Liquisolid. A Novel Technique to Enhance Solubility and Dissolution Rate of BSC Class II Pharmaceutical | |
| ES2732711T3 (es) | Composición farmacéutica estable sólida de citisina y proceso para la preparación de la misma | |
| UA82532C2 (uk) | Спосіб виготовлення капсул флуконазолу з покращеним вивільненням | |
| Odunayo et al. | Evaluation of the binding property of some binders in metronidazole tablet formulation | |
| Karmarkar et al. | Evaluation of in vitro dissolution profile comparison methods of sustained release tramadol hydrochloride liquisolid compact formulations with marketed sustained release tablets. | |
| ES2373492T3 (es) | Composición farmacéutica con ingrediente activo atorvastatina. | |
| Bahnassi et al. | Formulation & evaluation of Aceclofenac Fast dissolving tablets using foam granulation technique | |
| Shprakh et al. | Formulation and evaluation of somatostatin analogue tablets | |
| ES2785398T3 (es) | Composición farmacéutica que comprende Aripiprazol o sal del mismo | |
| Deshmukh et al. | Formulation and evaluation of fast dissolving tablets of chlorpromazine hydrochloride using novel co-processed superdisintegrants | |
| Paudel et al. | Formulation and In-Vitro Evaluation of Controlled Release Tablet of Bupropion Hydrochloride by Direct Compression Technique and Stability Study | |
| CN111053772A (zh) | 一种乐伐替尼的药物组合物及其用途 | |
| TWI597063B (zh) | 藥物組成物及其製備方法 | |
| Remya et al. | Formulation and evaluation of fast disintegrating orodispersible tablets of ondansetron hydrochloride | |
| Pawal et al. | FORMULATION AND EVALUATION OF IMMEDIATE RELEASE DRUG DELIVERY OF MOLNUPIRAVIR TABLET | |
| Ogadah | Development of liquisolid systems for colon targeting | |
| Sinha et al. | DEVELOPMENT, CHARACTERIZATION AND FUNCTIONALITY EVALUATION OF EFFERVESCENT GRANULES IN ASCORBIC ACID EFFERVESCENT TABLET FORMULATION BY DIRECT COMPRESSION | |
| Rathod | Preparation and Evaluation of Gelucire Based Matrix Pellets Loaded with Antihypertensive Drug for Controlled Release |