ES2634148T3

ES2634148T3 - Emulsión cosmética de tipo aceite en agua

Info

Publication number: ES2634148T3
Application number: ES08164756.2T
Authority: ES
Inventors: Raluca Lorant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-09-24
Filing date: 2008-09-22
Publication date: 2017-09-26
Anticipated expiration: 2028-09-22
Also published as: FR2921262B1; BRPI0804074B1; CN101485615A; EP2039339A3; FR2921262A1; EP2039339B1; BRPI0804074A2; US20090105353A1; US9757313B2; EP2039339A2; CN101485615B

Abstract

Composición cosmética o dermatológica de tipo emulsión aceite en agua que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un tensioactivo di mérico de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la cual: - R1 y R3 designan, independientemente el uno del otro, un radical alquilo que tiene de 1 a 25 átomos de carbono; - R2 designa un espaciador constituido por una cadena de alquileno lineal o ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; - X e Y designan, independientemente el uno del otro, un grupo - (C2H4O)a-(C3H6O)bZ donde * Z designa un átomo de hidrógeno o un radical -CH2-COOM, -SO3M,-P(O)(OM)2; -C2H4-SO3M, -C3H6- SO3M o -CH2(CHOH)4CH2OH, donde M representa H o un ion alcalino o alcalinotérreo o amonio o alcanolamonio, * a va de 0 a 15, * b va de 0 a 10, y * la suma de a + b va de 1 a 25; y - n va de 1 a 10, en asociación con una cantidad eficaz de por lo menos un polímero semicristalino sólido a temperatura ambiente y con una temperatura de fusión inferior a 70°C, que comprende a) un esqueleto polimérico y b) al menos una cadena orgánica lateral cristalizable y/o una secuencia orgánica cristalizable que forma parte del esqueleto de dicho polímero, dicho polímero teniendo una masa molecular media en número superior o igual a 2000, dicho polímero semicristalino siendo elegido de entre los homopolímeros y copolímeros resultantes de la polimerización de por lo menos un monómero de cadena cristalizable elegido de entre los (met)acrilatos de alquilo saturados en C14-C24; donde dicha emulsión posee un índice de fase grasa superior al 10 % en peso respecto al peso total de dicha composición y comprende más de 40 % en peso de aceite(s) no volátile(s) respecto al peso de dicha fase grasa; donde dicha composición es diferente de las composiciones A y B siguientes: **(Ver tabla)**

Description

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Emulsion cosmetica de tipo aceite en agua

[0001] La presente invencion se refiere al dominio de las composiciones cosmeticas de tipo emulsion y particularmente al dominio de las composiciones que comprenden una fase grasa lfquida texturizada.

[0002] Las composiciones cosmeticas que comprenden una fase grasa lfquida se utilizan normalmente en la actualidad, particularmente para la limpieza, el cuidado, el maquillaje y/o el tratamiento de la piel, del cabello y del cuero cabelludo. El uso diario de estas composiciones hace que sus usuarios sean siempre mas exigentes y mas sensibles a la textura y, mas generalmente, a las propiedades organolepticas de estas composiciones.

[0003] Asf, se ha observado que las composiciones cosmeticas que comprenden mas de 10 % en peso de fase grasa que contiene mas de 40 % en peso de aceite no volatil son ventajosas para suplir la falta de lfpidos cutaneos de las pieles deshidratadas, pero, en cambio, pueden presentar problemas en cuanto a las propiedades sensoriales, en cuanto a que son susceptibles de generar un efecto graso, acompanado a veces de un efecto pegajoso y/o de un aspecto brillante, poco apreciado por el usuario.

[0004] Ademas de este efecto indeseable en el plano de la percepcion sensorial, estas composiciones de tipo emulsion pueden manifestar un defecto de estabilidad cuando se las asocia a ciertos materiales.

De este modo, se ha constatado que la presencia de cantidades considerables de filtros UV particularmente organicos en emulsiones de este tipo puede afectar a la estabilidad de estas con el paso del tiempo, incluso iniciar su desmezcla. La composicion se vuelve entonces inhomogenea y ya no es utilizable.

[0005] Por lo tanto, a dfa de hoy sigue habiendo una necesidad de composiciones cosmeticas de tipo emulsion con un contenido significativo de fase grasa que sean reproducibles a voluntad en terminos de viscosidad, desprovistas de todo caracter graso, pegajoso y brillante, y dotadas de una estabilidad mejorada particularmente cuando contienen materiales de tipo filtro Uv organico.

[0006] La presente invencion tiene precisamente como objetivo principal responder a estas necesidades.

[0007] A este respecto, los inventores han constatado, de manera inesperada, que es posible obtener tales emulsiones siempre que se use como emulsionante un tensioactivo dimerico particular en asociacion con al menos un polfmero semicristalino especffico.

[0008] El documento EP 1 502 582 describe composiciones que comprenden al menos un agente tensioactivo dimerico y al menos un polfmero asociativo, dichas composiciones siendo fluidas, emulsionadas y con un sistema fotoprotector capaz de filtrar los rayos UV.

[0009] A partir de los documentos WO 2007/054824, WO 03/024412 y WO 2004/105704 tambien se conocen composiciones para aplicacion topica de tipo aceite en agua que comprenden al menos un tensioactivo dimerico.

[0010] Los documentos FR 2 863 889 y EP 1 331 000 describen ademas composiciones que utilizan polfmeros semicristalinos.

[0011] Sin embargo, ninguno de estos documentos describe ni sugiere la aplicacion de la asociacion conforme a la invencion en la arquitectura galenica prevista de una forma mas particular, a saber, comprendiendo mas de 10% en peso de fase grasa que contiene mas de 40% en peso de aceite no volatil.

[0012] De manera mas precisa, la invencion tiene como objeto una composicion cosmetica o dermatologica de tipo emulsion aceite en agua que comprende, en un medio fisiologicamente aceptable, al menos un tensioactivo dimerico de formula (I):

imagen1

en la cual:

- R1 y R3 designan, independientemente el uno del otro, un radical alquilo que tiene de 1 a 25 atomos de carbono;

- R2 designa un espaciador constituido por una cadena de alquileno lineal o ramificada que tiene de 1 a 12 atomos de carbono;

- X e Y designan, independientemente el uno del otro, un grupo -(C2H4O)a-(C3H6O)bZ donde

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• Z designa un atomo de hidrogeno o un radical -CH2-COOM, -SO3M, g_-P(O)(OM)2; -C2H4-SO3M, - C3H6-SO3M ou-CH2(CHOH)4CH2OH, donde M representa H o un ion alcalino o alcalinoterreo o amonio o alcanolamonio,

• a va de 0 a 15,

• b va de 0 a 10, y

• la suma de a + b va de 1 a 25; y

- n va de 1 a 10,

en asociacion con una cantidad eficaz de por lo menos un polfmero semicristalino solido a temperatura ambiente y con una temperatura de fusion inferior a 70°C, que comprende a) un esqueleto polimerico y b) al menos una cadena organica lateral cristalizable y/o una secuencia organica cristalizable que forma parte del esqueleto de dicho polfmero, dicho polfmero que tiene una masa molecular media en numero superior o igual a 2000, dicho polfmero semicristalino siendo elegido de entre los homopolfmeros y copolfmeros resultantes de la polimerizacion de por lo menos un monomero de cadena cristalizable elegido entre los (met)acrilatos de alquilo saturados en C14-C24;

donde dicha emulsion posee un fndice de fase grasa superior al 10 % en peso respecto al peso total de dicha composicion y comprende mas de 40 % en peso de aceite(s) no volatil(es) respecto al peso total de dicha fase grasa;

donde dicha composicion es diferente de las composiciones A y B siguientes:

Ingredientes: Composicion A Composicion B

: (% en peso) (% en peso)

EDTA disodico: 0,1 0,1

Conservante: 1,25 1,25

Glicerina: 4 4

Propilenglicol: 4 4

Agua: 61,65 61,65

Dispersion de partfculas a 86% en peso Estireno/Acrilatos Copolfmero (Sunspheres Powder de ROHM & HAAS): 2 -

Poli(C10-C30)alquilacrilatos (Intelimer 13-1 de LANDEC): 1 1

Mezcla de estearato de glicerilo, alcohol behenico, sodio sulfato de dicocoiletilendiamina PEG-15, estearato citrato de glicerilo: 2 2

Isononil isononaoato: 4 4

Alcohol cetflico: 0,5 0,5

Butilmetoxi Dibenzoilmetano: 3 3

Etilhexil salidlato: 5 5

Octocrileno: 7 7

Perfume: 0,4 0,4

Tocoferol: 0,2 0,2

Copolfmero de acrilatos: 0,7 0,7

Trietanolamina: 0,2 0,2

[0013] La asociacion segun la invencion permite obtener emulsiones muy homogeneas, de estabilidad acrecentada y, por lo tanto, compatibles con la formulacion de materiales conocidos para lograr de manera natural un efecto desestabilizante frente a las emulsiones convencionales conocidas, y en particular los filtros UV organicos.

[0014] Ademas, las emulsiones estabilizadas por la asociacion conforme a la invencion estan dotadas de una textura muy agradable al tacto. Son suaves y proporcionan una sensacion de ligereza al aplicarse sobre la piel.

[0015] Por medio fisiologicamente aceptable se entiende un medio compatible con las materias queratfnicas de los seres humanos como la piel, las mucosas, las unas, el cuero cabelludo y/o el cabello.

[0016] De este modo, el medio fisiologicamente aceptable es particularmente un medio cosmeticamente o dermatologicamente aceptable, es decir sin un olor, color o aspecto desagradable, y que no genera picor, tirantez o rojez inaceptable para el usuario.

[0017] La composicion utilizada segun la invencion se puede destinar a una aplicadon cosmetica o farmaceutica,

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particularmente dermatologica.

Preferiblemente, la composicion segun la invencion esta destinada a una aplicacion cosmetica.

Se puede utilizar para el cuidado o el maquillaje de las materias queratfnicas.

[0018] Una composicion segun la invencion esta adaptada en particular para una aplicacion topica sobre una materia queratfnica y, en particular, la piel.

[0019] Asf, se puede utilizar como producto de cuidado de la piel, por ejemplo como crema de proteccion, de tratamiento o de cuidado para la cara, para las manos o para el cuerpo, como leche corporal de proteccion o de cuidado de la piel, del cuero cabelludo o de las mucosas, o como producto de higiene, por ejemplo como producto de desmaquillado de la piel o de las mucosas, o incluso como producto capilar o, de una forma mas particular, como producto solar.

[0020] Las composiciones segun la invencion tambien pueden constituir productos para el maquillaje de la piel y/o del cabello, por ejemplo incorporando pigmentos para constituir particularmente bases de maquillaje.

[0021] Otro objeto de la invencion es un procedimiento de tratamiento particularmente cosmetico de una materia queratfnica, tal y como la piel, el cuero cabelludo, el cabello, las pestanas, las cejas, las unas o las mucosas, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre la materia queratfnica una composicion tal y como se ha definido anteriormente.

[0022] Otros objetos, caracterfsticas, aspectos y ventajas de la presente invencion apareceran aun mas claramente con la lectura de la descripcion y los ejemplos que siguen.

Tensioactivo dimerico

[0023] El tensioactivo dimerico de formula (I) preferiblemente es tal que cada uno de los grupos R1-CO- y R3-CO- comprende de 8 a 20 atomos de carbono, y designa preferiblemente un resto de acidos grasos de coco (que comprende mayoritariamente acido laurico y acido mirfstico).

[0024] Ademas, este tensioactivo preferiblemente es tal que, para cada uno los radicales X e Y, la suma de a y b tiene un valor medio que va de 10 a 20 y es preferiblemente igual a 15.

Una grupo preferido para Z es el grupo -SO3M donde M es preferiblemente un ion alcalino tal como un ion de sodio.

[0025] El espaciador R2 esta ventajosamente constituido por una cadena de alquileno lineal en C1-C3, y preferiblemente por una cadena de etileno (CH2CH2).

[0026] Finalmente, n es ventajosamente igual a 1.

[0027] Un tensioactivo de este tipo es en particular el identificado por el nombre INCI: Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, que tiene la estructura siguiente:

O

II ^(PEG-I5)— S03Na

cocoil—C—N

I

CH1

I

CH-,

I

cocoil—C-N -~(PEG_ 15)—SOjNa O

entendiendose que PEG representa el grupo CH2CH2O, y cocoil representa el resto de acidos grasos de coco.

[0028] Este tensioactivo posee una estructura molecular muy similar a la de la ceramida-3.

[0029] Preferiblemente, el tensioactivo dimerico segun la invencion se utiliza en mezcla con otros tensioactivos, y particularmente en mezcla con (a) un ester de acido graso en C6-C22 (preferiblemente en C14-C20 como un estearato) y de glicerilo, (b) un diester de acido graso en C6-C22 (preferiblemente en C14-C20 como un estearato) y de acido cftrico y de glicerol (particularmente un diester de acido graso en C6-C22 y de monocitrato de glicerilo), y (c) un alcohol graso en C10-C30 (preferiblemente alcohol behenflico).

[0030] Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende una mezcla de Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, de estearato de glicerilo, de estearato de monocitrato de glicerilo, de alcohol behenflico.

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[0031] Mas preferiblemente, el tensioactivo dimerico segun la invencion representa de 10 a 20 % en peso, y ventajosamente 15 % en peso; el ester de acido graso en C6-C22 y de glicerilo representa de 30 a 40 % en peso, ventajosamente 35 % en peso; el diester de acido graso en C6-C22 y de acido cftrico y de glicerol representa de 10 a 20 % en peso, ventajosamente 15 % en peso; y el alcohol graso en C10-C30 representa de 30 a 40 % en peso, ventajosamente 35 % en peso, respecto al peso total de la mezcla de tensioactivos que contiene el tensioactivo dimerico.

[0032] Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende una mezcla de 10 a 20 % en peso de Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, de 30 a 40 % (en particular 35 %) en peso de estearato de glicerilo, de 10 a 20 % (en particular 15 %) en peso de estearato de monocitrato de glicerilo, de 30 a 40 % (en particular 35 %) en peso de alcohol behenflico, respecto al peso total de la mezcla de tensioactivos que contiene el tensioactivo dimerico.

[0033] Alternativamente, el tensioactivo dimerico segun la invencion se puede utilizar en mezcla con un tensioactivo anionico tal como un ester de acido laurico, el lauroil lactato de sodio.

En tal caso, el tensioactivo dimerico representa preferiblemente de 30 a 50 % en peso, y el tensioactivo anionico representa de 50 a 70 % en peso, respecto al peso total de la mezcla.

[0034] Se puede utilizar, por ejemplo, el tensioactivo dimerico en mezcla con otros tensioactivos en forma de los productos comercializados por la empresa SASOL bajo las denominaciones CERALUTION®, y particularmente los productos siguientes:

• Ceralution® H: Behenyl Acohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate y Sodium

Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate,

• Ceralution® F: Sodium Lauroyl Lactylate y Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate.

• Ceralution® C: Aqua, Capric/Caprylic triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, Sodium

Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Acohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben (nomenclatura INCI).

[0035] Este tensioactivo dimerico representa de 3 a 50 % del peso de estas mezclas.

[0036] El tensioactivo dimerico de la formula (I) puede estar presente en una composicion segun la invencion en un contenido que va de 0,01 a 5 % en peso, respecto al peso total de la composicion, preferiblemente que va de 0,1 a 3 % en peso y mejor que va de 0,2 a 1,5 % en peso.

Polimero semicristalino

[0037] El polimero semicristalino utilizado en la composicion de la invencion se introduce habitualmente en la fase grasa liquida de la emulsion.

[0038] Por «polimero semicristalino» se entiende, en el contexto de la invencion, polimeros que comprenden una parte cristalizable, cadena pendiente o secuencia en el esqueleto, y una parte amorfa en el esqueleto y que presentan una temperatura de cambio de fase reversible de primer orden, en particular de fusion (transicion solido-liquido).

Por «polimeros» se entiende, en el contexto de la invencion, compuestos que comprenden al menos 2 motivos repetitivos, preferiblemente al menos 3 motivos repetitivos y mas especialmente al menos 10 motivos repetitivos. Cuando la parte cristalizable es una secuencia del esqueleto polimerico, esta secuencia cristalizable es de naturaleza quimica diferente a la de las secuencias amorfas; el polimero semicristalino es en tal caso un polimero secuenciado, por ejemplo de tipo dibloque, tribloque o multibloque.

[0039] De manera ventajosa, el o los polimeros semicristalinos de la composicion de la invencion tienen una masa molecular media en numero Mn superior o igual a 2000, actividad por ejemplo de 2000 a 800000, preferiblemente de 3000 a 500000, por ejemplo de 4000 a 150000, y mejor de 4000 a 99000.

[0040] En la composicion segun la invencion, los polimeros semicristalinos son ventajosamente solubles en la fase grasa a al menos 1 % en peso, a una temperatura superior a su temperatura de fusion. Fuera de las cadenas o secuencias cristalizables, las secuencias de los polimeros son amorfas. Por «cadena o secuencia cristalizable» se entiende, en el contexto de la invencion, una cadena o secuencia que, si estuviera sola, pasarfa del estado amorfo al estado cristalino, de manera reversible, segun este por encima o por debajo de la temperatura de fusion. Una cadena en el contexto de la invencion es un grupo de atomos, pendiente o lateral respecto al esqueleto del polimero. Una secuencia es un grupo de atomos que pertenecen al esqueleto, grupo que constituye uno de los motivos repetitivos del polimero.

[0041] Preferiblemente, el esqueleto polimerico de los polimeros semicristalinos es soluble en la fase grasa

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liquida.

[0042] De manera preferida, los polfmeros semicristalinos utilizados en la composicion de la invencion presentan una temperature de fusion (o punto de fusion) pF inferior a 70 °C, preferiblemente inferior a 50 °C, esta temperatura siendo al menos igual a la temperatura del soporte queratfnico que ha de recibir la composicion segun la invencion.

El polfmero semicristalino tiene una temperatura de fusion pF tal y como 25 °C < pF< 70 °C y preferiblemente 30 °C < pF < 50 °C. La temperatura de fusion se puede medir particularmente por cualquier metodo conocido y en particular con un calorfmetro de barrido diferencial (D.S.C).

[0043] Preferiblemente, las secuencias o cadenas cristalizables de los polfmeros semicristalinos representan al menos 30 % del peso total de cada polfmero y mejor al menos 40 %. Los polfmeros semicristalinos de la invencion con secuencias cristalizables son polfmeros secuenciados o multisecuenciados. Estos se pueden obtener por polimerizacion de monomeros de enlaces dobles reactivos (enlaces etilenicos) o por policondensacion. Cuando los polfmeros de la invencion son polfmeros con cadenas laterales cristalizables, estos ventajosamente son en forma aleatoria o estadfstica.

[0044] Preferiblemente, los polfmeros semicristalinos de la invencion son de origen sintetico. Ademas, no tienen esqueleto polisacarfdico.

[0045] Los polfmeros semicristalinos descritos en el presente texto son en particular:

1) los copolfmeros secuenciados de poliolefinas de cristalizacion controlada, cuyos monomeros se describen en el documento EP-A-951897;

2) los policondensados y particularmente los policondensados poliesteres, alifaticos o aromaticos, y los copo li esteres alifati cos /arom aticos;

3) los homo o copolfmeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable y los homo o copolfmeros que llevan en el esqueleto al menos una secuencia cristalizable, como los descritos en el documento US-A-5,156,911;

4) los homo o copolfmeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable con grupo(s) fluorado(s), tales como los descritos en el documento WO-A-01/19333;

5) ysus mezclas.

[0046] En los dos ultimos casos (3 y 4), la o las cadenas laterales o secuencias cristalizables son hidrofobas.

[0047] Los polfmeros cristalinos con cadenas laterales cristalizables o que llevan en el esqueleto al menos una secuencia cristalizable se describen a continuacion.

A) Polfmeros semicristalinos con cadenas laterales cristalizables

[0048] Se puede citar en particular los definidos en los documentos US-A-5,156,911 y WO-A-01/19333.

Se trata de homopolfmeros o copolfmeros que comprenden de 50 a 100 % en peso de motivos resultantes de la polimerizacion de uno o de varios monomeros portadores de cadena(s) laterale(s) hidrofoba(s) cristalizable(s).

[0049] Estos homo o copolfmeros son de cualquier naturaleza siempre que presenten las condiciones indicadas a continuacion con, en particular, la caracterfstica de ser solubles o dispersables en la fase grasa liquida por calentamiento por encima de su temperatura de fusion pF. Estos pueden resultar:

- de la polimerizacion particularmente radicalaria de uno o varios monomeros de doble(s) enlace(s) reactivo(s) o etilenicos frente a una polimerizacion, a saber de grupo vinflico, (met)acrflico o alflico;

- de la policondensacion de uno o varios monomeros portadores de grupos co-reactivos (acido carboxflico o sulfonico, alcohol, amina o isocianato), como por ejemplo los poliesteres, los poliuretanos, los polieteres, las poliureas, las poliamidas.

a) De manera general, los motivos (cadenas o secuencias) cristalizables de los polfmeros semicristalinos descritos en el texto provienen de monomeros(s) con secuencia(s) o cadena(s) cristalizable(s), utilizado(s) para la fabricacion de los polfmeros semicristalinos. Estos polfmeros se eligen particularmente de entre los homopolfmeros y copolfmeros resultantes de la polimerizacion de por lo menos un monomero de cadena(s) cristalizable(s) que se puede representar mediante la formula X:

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— M —

S

c

donde M representa un atomo del esqueleto polimerico, S representa un espaciador y C representa un grupo cristalizable.

[0050] Las cadenas «-S-C» cristalizables pueden ser alifaticas o aromaticas, eventualmente fluoradas o perfluoradas. «S» representa particularmente un grupo (CH2)n o (CH2CH2O)n o (CH2O), lineal o ramificado o cfclico, n siendo un numero entero que va de 0 a 22. Preferiblemente «S» es un grupo lineal. Preferiblemente, «S» y «C» son diferentes.

[0051] Cuando las cadenas cristalizables son cadenas alifaticas (alquilo), estas tienen al menos 11 atomos de carbono y como maximo 40 atomos de carbono y mejor como maximo 24 atomos de carbono.

Se trata particularmente de cadenas de alquilo que poseen al menos 12 atomos de carbono, y preferiblemente, se trata de cadenas de alquilo que comprenden de 14 a 24 atomos de carbono (C14-C24).

Puede tratarse de cadenas de alquilo hidrocarbonadas (atomos de carbono y de hidrogeno) o cadenas de alquilo fluoradas o perfluoradas (atomos de carbono, atomos de fluor y eventualmente atomos de hidrogeno).

Cuando se trata de cadenas de alquilo fluoradas o perfluoradas, estas tienen al menos 11 atomos de carbono de los cuales al menos 6 atomos de carbono son fluorados.

[0052] Como ejemplos de polfmeros o copolfmeros semicristalinos de cadena(s) cristalizable(s), se puede citar aquellos que resultan de la polimerizacion de por lo menos un monomero de cadena cristalizable elegido de entre los (met)acrilatos de alquilo saturados en C14-C24 (C14-C24 significa que el grupo alquilo incluye de 14 a 24 atomos de carbono); los (met)acrilatos de perfluoroalquilo en C11-C15 (grupo alquilo con 11 a 15 atomos de carbono); las N-alquil (met)acrilamidas en C14 a C24 con o sin atomo de fluor (grupo alquilo con 14 a 24 atomos de carbono); los esteres vinflicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo en C14 a C24 (grupo alquilo con 14 a 24 atomos de carbono), con una cadena de perfluoroalquilo que comprende al menos 6 atomos de fluor; los eteres vinflicos con cadenas de alquilo o perfluoroalquilo en C14 a C24 (grupo alquilo con 14 a 24 atomos de carbono), con una cadena de perfluoroalquilo que comprende al menos 6 atomos de fluor; las alfa-olefinas en C14 a C24 (grupo alquilo con 14 a 24 atomos de carbono), como por ejemplo el octadeceno; los para-alquil estirenos en C14 a C24 (grupo alquilo con 14 a 24 atomos de carbono), sus mezclas.

[0053] Por «alquilo» se entiende, en el contexto de la invencion, un grupo saturado particularmente que comprende de 8 a 24 atomos de carbono (Cs a C24), salvo mencion expresa.

[0054] Cuando los polfmeros resultan de una policondensacion, las cadenas cristalizables hidrocarbonadas y/o fluoradas tales como las que se ha definido antes son llevadas por un monomero que puede ser un diacido, un diol, una diamina, un diisocianato.

[0055] Cuando los polfmeros utilizados en la composicion de la invencion son copolfmeros, estos contienen, ademas, de 0 a 50 % de grupos Y o Z resultantes de la copolimerizacion:

a) con Y, que es un monomero polar o no polar o una mezcla de ambos:

- Cuando Y es un monomero polar, ya sea un monomero portador de grupos polioxialquilenados (particularmente oxietilenados y/o oxipropilenados), un (met)acrilato de hidroxalquilo como el acrilato de hidroxietilo, la (met)acrilamida, una N-alquil(me)acrilamida, una NN-dialquil(met)acrilamida como por ejemplo la NN-diisopropilacrilamida o la N-vinil-pirrolidona (NVP), la N-vinil-caprolactama, ya sea un monomero portador de por lo menos un grupo acido carboxflico como los acidos (met)acrflicos, crotonico, itaconico, maleico, fumarico o portador de un grupo anhfdrido de acido carboxflico como el anhidro maleico, y sus mezclas.

- Cuando Y es un monomero no polar, puede ser un ester de tipo (met)acrilato de alquilo lineal ramificado o cfclico, un ester vinflico, un alquil vinil eter, una alfa-olefina, estireno o estireno sustituido por un grupo alquilo que comprende de 1 a 10 atomos de carbono (C1 a C10), como el a-metilestireno, un macromonomero de tipo poliorganosiloxano de insaturacion vinflica.

13) con Z, que es un monomero polar o una mezcla de monomeros polares, donde Z tiene la misma definicion que el «Y polar» definido anteriormente.

[0056] Preferiblemente, los polfmeros semicristalinos de cadena lateral cristalizable se eligen de entre los homopolfmeros de alquil(met)acrilato o de alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo como se ha definido antes,

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y particularmente en C14-C24; los copolfmeros de estos monomeros con un monomero hidrofilo preferiblemente de naturaleza diferente del acido (met)acrflico; y sus mezclas. Puede tratarse, por ejemplo, como copolfmeros, de copolfmeros de alquil(met)acrilato o de alquil (met)acrilamida con un grupo alquilo en C14 a C24, con N- vinilpirrolidona, hidroxietil (met)acrilato; o sus mezclas.

[0057] Los polfmeros semicristalinos de la composicion de la invencion pueden ser no reticulados o reticulados en parte siempre que los indices de reticulacion no dificulten su disolucion o dispersion en la fase grasa lfquida por calentamiento por encima de su temperatura de fusion. Puede tratarse entonces de una reticulacion qufmica, por reaccion con un monomero multifuncional durante la polimerizacion. Tambien puede tratarse de una reticulacion ffsica que puede deberse entonces o bien al establecimiento de enlaces de tipo hidrogeno o dipolar entre grupos llevados por el polfmero, como por ejemplo las interacciones dipolares entre ionomeros carboxilatos, estas interacciones siendo en baja cantidad y llevadas por el esqueleto del polfmero, o bien a una separacion de fase entre las secuencias cristalizables y las secuencias amorfas llevadas por el polfmero.

[0058] Preferiblemente, los polfmeros semicristalinos de la composicion segun la invencion no son reticulados.

[0059] Como ejemplo particular de polfmero semicristalino utilizable en la composicion segun la invencion, se pueden citar los productos Intelimer® de la empresa Landec descritos en el folleto «Intelimer® polymers». Estos polfmeros estan en forma solida a temperatura ambiente (25 °C). Son portadores de cadenas laterales cristalizables y presentan el monomero de formula X precedente. Se puede citar particularmente el «Landec IP22», que tiene una temperatura de fusion pF de 56 °C, que es un producto viscoso a temperatura ambiente, impermeable, no adhesivo.

[0060] Tambien se puede mencionar los polfmeros semicristalinos descritos en los ejemplos 3, 4, 5, 7, 9 del documento US-A-5,156,911, resultantes de la copolimerizacion de acido acrflico y de alquil(met)acrilato en C5 a C16 con un pF que va de 20 °C a 35 °C, y particularmente los resultantes de la copolimerizacion:

. de acido acrflico, de hexadecilacrilato y de isodecilacrilato en una proporcion 1/16/3,

. de acido acrflico y de pentadecilacrilato en una proporcion 1/19,

. de acido acrflico, de hexadecilacrilato, de etilacrilato en una proporcion 2,5/76,5/20,

. de acido acrflico, de hexadecilacrilato y de metilacrilato en una proporcion 5/85/10,

. de acido acrflico, de octadecilmetacrilato en una proporcion 2,5/97,5.

[0061] Tambien se puede mencionar el polfmero «Structure O» comercializado por la empresa National Starch, como el descrito en el documento US-A-5,736,125, de pF 44 °C, asf como los polfmeros semicristalinos con cadenas pendientes cristalizables que comprenden grupos fluorados tales como los descritos en los ejemplos 1, 4, 6, 7 y 8 del documento WO-A-01/19333.

[0062] Tambien se puede mencionar los polfmeros semicristalinos obtenidos por copolimerizacion de acrilato de estearilo y de acido acrflico o de NVP, tales como los descritos en el documento US-A-5,519,063 o EP-A- 0550745, y mas especialmente los descritos en los ejemplos 1 y 2, a continuacion, de preparacion de polfmero, de temperatura de fusion respectivamente de 40 °C y 38 °C.

[0063] Tambien se puede mencionar los polfmeros semicristalinos obtenidos por copolimerizacion de acrilato de behenilo y de acido acrflico o de NVP, tales como los descritos en los documentos US-A-5,519,063 y EP-A- 0 550745, y mas especialmente los descritos en los ejemplos 3 y 4, a continuacion, de preparacion de polfmero, de temperatura de fusion respectivamente de 60 °C y 58 °C.

[0064] Segun una forma particular de realizacion de la invencion, los polfmeros semicristalinos utilizados no tienen grupo carboxflico.

[0065] La cantidad de polfmero semicristalino en la composicion de la invencion puede ir por ejemplo de 0,1 a 30 % en peso de materia activa, preferiblemente de 0,5 a 20 % en peso de materia activa y mejor de 1 a 10 % en peso de materia activa, y preferiblemente de 1 a 5 % en peso respecto al peso total de la composicion.

[0066] En particular, el polfmero semicristalino y el tensioactivo dimerico pueden estar presentes en una composicion segun la invencion en una proporcion ponderal polfmero(s) semicristalino(s)/tensioactivo(s) dimerico(s) que va de 1 a 10, particularmente que va de 1,5 a 9.

Fase grasa

[0067] Como se ha precisado previamente, la composicion es una emulsion aceite en agua cuya fase grasa puede ir de 10 a 50 % en peso, en particular de 15 a 45 % en peso y preferiblemente de 20 a 40 % en peso respecto al peso total de la composicion.

[0068] En el contexto de la invencion, la fase grasa incluye cualquier cuerpo graso lfquido, habitualmente aceites,

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o solidos como ceras o compuestos pastosos presentes en dicha composicion.

[0069] Esta fase grasa contiene al menos 40 % en peso de aceite(s) no volatil(es) tal(es) como el/los descrito(s) a continuacion.

[0070] Se entiende por aceite todo cuerpo graso en forma lfquida a temperatura ambiente (25 °C) y a presion atmosferica.

[0071] El o los aceites pueden estar presentes en una proporcion de 0,1 a 50 % en peso, en particular de por lo menos 5 a 40 % en peso, respecto al peso total de la composicion cosmetica segun la invencion.

[0072] Los aceites volatiles o no volatiles pueden ser aceites hidrocarbonados particularmente de origen animal o vegetal, aceites sinteticos, aceites siliconados, aceites fluorados, o sus mezclas.

[0073] En el sentido de la presente invencion, por «aceite siliconado» se entiende un aceite que comprende al menos un atomo de silicio, y particularmente al menos un grupo Si-O.

[0074] Por «aceite hidrocarbonado» se entiende un aceite que contiene principalmente atomos de hidrogeno y de carbono y eventualmente atomos de oxfgeno, de nitrogeno, de azufre y/o de fosforo.

Aceites no volatiles

[0075] En el sentido de la presente invencion, por «aceite no volatil» se entiende un aceite que tiene una presion de vapor inferior a 0,13 Pa (0,01 mm de Hg).

[0076] Los aceites no volatiles pueden particularmente ser seleccionados de entre los aceites hidrocarbonados cuando proceda fluorados y/o los aceites siliconados no volatiles.

[0077] Como aceite hidrocarbonado no volatil conveniente para la realizacion de la invencion se puede citar particularmente:

- los aceites hidrocarbonados de origen animal,

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los esteres de fitoestearilo, tales como el oleato de fitoestearilo, el isoestearato de fisoestearilo y el glutanato de lauroilo/octildodecilo/fitoestearilo, por ejemplo vendido con el nombre ELDEW PS203 por AJINOMOTO, los trigliceridos constituidos por esteres de acidos grasos y de glicerol cuyos acidos grasos pueden tener las longitudes de cadenas variadas de C4 a C24, estas ultimas pudiendo ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; estos aceites son particularmente trigliceridos heptanoicos u octanoicos, aceites de germen de trigo, de girasol, de semillas de uva, de sesamo, de maiz, de albaricoque, de ricino, de karite, de aguacate, de aceituna, de soja, de almendra dulce, de palma, de colza, de algodon, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de amapola, de potimarron, de calabaza, de casis, de onagra, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cartamo, de nuez de la india, de pasiflora, de rosa mosqueta; la manteca de karite; o incluso los trigliceridos de los acidos caprflico/caprico como los vendidos por la empresa STEARINERIES DUBOIS o los vendidos bajo las denominaciones MIGLYOL 810®, 812® y 818® por la empresa DYNAMIT NOBEL,

- los aceites hidrocarbonados de origen mineral o sintetico como por ejemplo:

• los eteres de sfntesis que tienen de 10 a 40 atomos de carbono;

• los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado como el parleam, el escualano y sus mezclas, y en particular el poliisobuteno hidrogenado,

• los esteres de sfntesis como los aceites de formula R1COOR2 en la cual R1 representa el resto de un acido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada particularmente ramificada que contiene de 1 a 40 atomos de carbono con la condicion de que R1 + R2 sea > 10.

[0078] Los esteres se pueden elegir particularmente de entre los esteres, particularmente de acido graso, como por ejemplo:

el octanoato de cetoestearilo, los esteres del alcohol isopropflico, tales como el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el palmitato de etilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el estearato o el isoestearato de isopropilo, el isoestearato de isoestearilo, el estearato de octilo, los esteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el hidroxi estearato de octilo, el adipato de diisopropilo, los heptanoatos, y particularmente el heptanoato de isoestearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes como el dioctanoato de propilenglicol, el octanoato de cetilo, el octanoato de tridecilo, el 4-

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diheptanoato y el palmitato de etilo 2-hexilo, el benzoato de alquilo, el diheptanoato de polietilenglicol, el dietil 2-hexanoato de propilenoglicol y sus mezclas, los benzoatos de alcoholes en C12a C15, el laurato de hexilo, los esteres del acido neopentanoico como el neopentanoato de isodecilo, el neopentanoato de isotridecilo, el neopentanoato de isoestearilo, el neopentanoato de octildodecilo, los esteres del acido isononanoico como el isononanoato de isononilo, el isononanoato de isotridecilo, el isononanoato de octilo, los esteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el malato de diisoestearilo;

• los esteres de polioles, y los esteres de pentaetritritol, como el tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritol,

• los esteres de dfmeros dioles y dfmeros diacidos tales como los Lusplan DD-DA5® y Lusplan DD- DA7®, comercializados por la empresa NIPPON FINE CHEMICAL y descritos en la solicitud FR 03 02809,

• los alcoholes grasos lfquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada con 12 a 26 atomos de carbono como el 2-octildodecanol, el alcohol isoestearflico, el alcohol oleico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, y el 2-undecilpentadecanol,

• los acidos grasos superiores tales como el acido oleico, el acido linoleico, el acido linolenico y sus mezclas, y

• los carbonatos de dialquilo, las 2 cadenas de alquilo pudiendo ser identicas o diferentes, como el dicaprilil carbonato comercializado con el nombre Cetiol CC®, por Cognis,

• los aceites de silicona no volatiles, como por ejemplo los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volatiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo o alcoxi pendientes y/o en extremos de cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 atomos de carbono, las siliconas feniladas como las fenil trimeticonas, las fenil dimeticonas, los fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, las difenil dimeticonas, los difenil metildifenil trisiloxanos, y los 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos, las dimeticonas o feniltrimeticona de viscosidad inferior o igual a 100 Cst, y sus mezclas,

- ysus mezclas.

[0079] Los aceites no volatiles tambien se pueden seleccionar de entre los filtros organicos lfquidos tales como los citados a continuacion entre la lista de filtros UV organicos.

[0080] Los aceites no volatiles pueden estar presentes en una composicion segun la invencion en un contenido que va de 1 % a 40 % en peso, particularmente de 3 % a 20 % en peso, respecto al peso total de la composicion.

Aceites volatiles

[0081] Una composicion conforme a la invencion tambien puede comprender al menos un aceite volatil.

[0082] En el sentido de la presente invencion, por «aceite volatil» se entiende un aceite (o medio no acuoso) susceptible de evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presion atmosferica. El aceite volatil es un aceite cosmetico volatil, lfquido a temperatura ambiente, que tiene particularmente una presion de vapor no cero, a temperatura ambiente y presion atmosferica, en particular que tiene una presion de vapor que va de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mm Hg), en particular que va de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm Hg), y particularmente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm Hg).

[0083] Los aceites hidrocarbonados volatiles se pueden seleccionar de entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 atomos de carbono, y particularmente los alcanos ramificados en C8-C16 (tambien llamados isoparafinas) como el isododecano (tambien llamado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo los nombres comerciales Isopars® o Permethyls®.

[0084] Como aceites volatiles, tambien se puede utilizar las siliconas volatiles, como por ejemplo los aceites de siliconas lineales o cfclicas volatiles, particularmente las que tienen una viscosidad < 8 centistokes (8 x 10 m2/s), y que tienen particularmente de 2 a 10 atomos de silicio, y en particular de 2 a 7 atomos de silicio, estas siliconas que comprenden eventualmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 atomos de carbono.

Como aceite de silicona volatil utilizable en la invencion se puede citar particularmente las dimeticonas de viscosidad 5 y 6 cSt, el octametil ciclotetrasiloxano, el decametil ciclopentasiloxano, el dodecametil ciclohexasiloxano, el heptametil hexiltrisiloxano, el heptametiloctil trisiloxano, el hexametil disiloxano, el octametil trisiloxano, el decametil tetrasiloxano, el dodecametil pentasiloxano y sus mezclas.

[0085] Tambien se puede utilizar aceites volatiles fluorados tales como el nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano y sus mezclas.

[0086] Tambien es posible utilizar una mezcla de los aceites previamente citados.

[0087] Segun una variante de realizacion, las composiciones segun la invencion contienen al menos 5 % en peso, incluso al menos 10 % en peso, de aceite(s) no siliconado(s).

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[0088] Los otros cuerpos grasos que pueden estar presentes en la fase oleosa son, por ejemplo, los acidos grasos que comprenden de 8 a 30 atomos de carbono, como el acido estearico, el acido laurico, el acido palmftico; los alcoholes grasos que comprenden de 8 a 30 atomos de carbono, como el alcohol estearflico, el alcohol cetflico y sus mezclas (alcohol cetearflico).

[0089] La fase grasa lfquida tambien puede contener, ademas de los aceites, otros compuestos solubilizados en los aceites tales como agentes gelificantes y/o estructurantes.

[0090] Estos compuestos pueden particularmente ser elegidos entre las gomas tales como las gomas de silicona (dimeticonol); las resinas de silicona tales como la trifluorometil-C1-4-alquildimeticona y la trifluoropropildimeticona, y los elastomeros de silicona como los productos comercializados bajo las denominaciones «KSG» por la empresa Shin-Etsu, bajo la denominacion «Trefil» por la empresa Dow Corning o bajo las denominaciones «Gransil» por la empresa Grant Industries; y sus mezclas.

Cuerpos grasos solidos

[0091] La composicion segun la invencion tambien puede comprender al menos un cuerpo graso solido elegido de entre las ceras, los cuerpos grasos pastosos y sus mezclas.

[0092] La cera es solida a temperatura ambiente (25 °C), con un cambio de estado solido/lfquido reversible, con una temperatura de fusion superior a 30 °C que puede ir hasta 200 °C, una dureza superior a 0,5 MPa y presenta en el estado solido una organizacion cristalina anisotropa.

[0093] Esta puede ser hidrocarbonada, fluorada y/o siliconada y ser de origen animal, vegetal, mineral o sintetico.

[0094] La cera se puede elegir, por ejemplo, de entre la cera de abeja, la cera de carnauba, la cera de Candelilla, las ceras de parafina, el aceite de ricino hidrogenado, las ceras sinteticas tales como las ceras de polietileno (preferiblemente de peso molecular comprendido entre 400 y 600), las ceras de Fischer-Tropsch, las ceras de silicona como la alquil- o alcoxi-dimeticona conde 16 a 45 atomos de carbono, las ceresinas o las ozoqueritas, como por ejemplo las isoparafinas cuyo punto de fusion es inferior a 40 °C, como EMW-0003, comercializada por la empresa NIPPON SEIROU, los oligomeros de a-olefina, como los polfmeros PERFORMA V® 825, 103 y 260, comercializados por la empresa NEW PHASE TECHNOLOGIES ; los copolfmeros etileno-propileno, como el PERFORMALENE® EP 700, y las ceras microcristalinas cuyo punto de fusion es superior a 85 °C, como HI- MIC® 1070, 1080,1090 y 3080, comercializadas por NIPPON SEIROU, y sus mezclas.

[0095] Segun una forma particular de realizacion, la o las ceras utilizadas en las composiciones cosmeticas conforme a la presente invencion puede o pueden estar presentes en un contenido que varfa de aproximadamente 1 a aproximadamente 20%, en particular de aproximadamente 2 a aproximadamente 10%, respecto al peso total de la composicion.

[0096] Una composicion cosmetica conforme a la presente invencion puede igualmente comprender al menos un compuesto pastoso.

[0097] Por «pastoso» en el sentido de la presente invencion se entiende un compuesto graso con cabio de estado solido/l fquido reversible y que comprende a la temperatura de 23 °C una fraccion lfquida y una fraccion solida. Por pastoso tambien se entiende el polilaurato de vinilo.

[0098] Un compuesto pastoso en el contexto de la invencion puede presentar ventajosamente una dureza a 20 °C que va de 0,001 a 0,5 MPa, preferiblemente de 0,002 a 0,4 MPa.

[0099] Entre los compuestos pastosos susceptibles de ser utilizados en la composicion segun la invencion, se puede citar la vaselina, la manteca de karite, la manteca de cacao, la mantequilla de shorea, las lanolinas y los derivados de lanolina como las lanolinas acetiladas, las lanolinas oxipropilenadas o el lanolato de isopropilo, y sus mezclas.

Tambien se puede utilizar los esteres de acidos o de alcoholes grasos, particularmente los que tienen de 20 a 65 atomos de carbono como el citrato de triisoestearilo o de cetilo; el propionato de araquidilo; el polilaurato de vinilo; los esteres del colesterol como los trigliceridos de origen vegetal tales como los aceites vegetales hidrogenados, los poliesteres viscosos y sus mezclas. Como triglicerido de origen vegetal, se puede utilizar los derivados de aceite de ricino hidrogenado, tales como el «THIXINR®» de Rheox.

[0100] Tambien se puede citar los poliesteres resultantes de la esterificacion de un acido carboxflico y de un ester acido hidroxicarboxflico alifatico. Por ejemplo, el RISOCAST® DA-L (ester resultante de la reaccion de esterificacion del aceite de ricino hidrogenado con acido dilinoleico en proporciones de 2 a 1) y el RISOCAST® DA-H (ester resultante de la esterificacion de aceite de ricino hidrogenado con acido isoestearico en proporciones de 4 a 3) comercializados por la empresa japonesa KOKYU ALCOHOL KOGYO.

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[0101] Tambien se puede citar los compuestos pastosos siliconados tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS) de alto peso molecular y en particular aquellos con cadenas pendientes de tipo alquilo o alcox que tienen de 8 a 24 atomos de carbono, y un punto de fusion de 20-55 °C, como las estearil dimeticonas, particularmente los vendidos por la empresa DOW CORNING bajo los nombres comerciales de DC2503® y DC25514® y sus mezclas.

[0102] La composicion tambien puede comprender un aditivo cosmetico particularmente elegido de entre las cargas, los tensioactivos, los activos cosmeticos o dermatologicos, los filtros UV, los polfmeros filmogenos, los gelificantes, los conservantes, los perfumes, los pigmentos, los activos como las vitaminas, los extractos de plantas.

[0103] Como se ha precisado previamente, las composiciones segun la invencion son particularmente ventajosas para formular filtros organicos.

Filtros UV organicos (o filtros sola res)

[0104] Asf, segun una variante de realizacion, las composiciones segun la invencion contienen uno o varios filtros organicos.

[0105] Mas precisamente, una composicion de la invencion puede contener al menos un filtro UV organico elegido de entre los filtros organicos hidrofilos, los filtros organicos lipofilos y sus mezclas. Segun una forma particular de realizacion de la invencion, se puede asociar a el uno o varios filtros ffsicos.

[0106] Como ejemplos de filtros organicos, activos en UV-A y/o UV-B, que pueden ser utilizados en la composicion de la invencion se puede citar, por ejemplo, los designados a continuacion con su nombre CTFA

Derivados del acido para-aminobenzoico (PABA):

[0107]

- PABA,

- Ethyl PABA,

- Ethyl Dihydroxypropyl PABA,

- Ethylhexyl Dymethyl PABA vendido particularmente bajo el nombre «ESCALOL 507» por ISP,

- Glycery PABA (liquido)

- PEG-25 PABA vendido bajo el nombre «UVINUL P25» por BASF,

Derivados salicilicos:

[0108]

- Homosalato vendido bajo el nombre «Eusolex HMS» por Rona/EM Industries, (liquido)

- Ethylhexyl Salicylate (o salicilato de etil hexlo) vendido bajo el nombre «NEO HELIOPAN OS» por Haarmann et REIMER, (liquido)

- Dipropyleneglycol Salicylate vendido bajo el nombre «DIPSAL» por SCHER,

- TEA Salicylate, vendido bajo el nombre «NEO HELIOPAN TS» por Haarmann y REIMER, (liquido)

Derivados de dibenzoilmetano:

[0109]

- Butyl Methoxydibenzoylmethane vendido particularmente bajo el nombre comercial «PARSOL 1789» por HOFFMANN LA ROCHE, (liquido)

- Isopropyl Dibenzoylmethane,

Derivados cinamicos:

[0110]

- Ethylhexyl Methoxycinnamate (u Octyl Methoxycinnamate) vendido particularmente bajo el nombre comercial «PARSOL MCX» por HOFFMANN LA ROCHE,

- Isopropyl Methoxycinnamate,

- Isoamyl Methoxycinnamate vendido bajo el nombre comercial «NEO HELIOPAN E 1000» por HAARMANN y REIMER, (liquido)

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- Cinoxate,

- DEA Methoxycinnamate, (liquido)

- Diisopropyl Methylcinnamate, (liquido)

- Glyceryl Ethyl hexanoate Dimethoxycinnamate

Derivados de 13,13-difenilacrilato:

[0111]

- Octocrylene (a-ciano-G,l3-difenilacrilato de 2-etilhexlo) vendido particularmente bajo el nombre comercial «uViNUL N539» por BASF, (liquido)

- Etocrylene, vendido particularmente bajo el nombre comercial «UVINUL N35» por BASF,

Derivados de la benzofenona:

[0112]

- Benzophenone-1 vendida bajo el nombre comercial «UVINUL 400» por BASF,

- Benzophenone-2 vendida bajo el nombre comercial «UVINUL D50» por BASF,

- Benzophenone-3 u Oxybenzone, vendida bajo el nombre comercial «UVINUL M40» por BASF,

- Benzophenone-4 vendida bajo el nombre comercial «UVINUL MS40» por BASF,

- Benzophenone-5

- Benzophenone-6 vendida bajo el nombre comercial «Helisorb 11» por Norquay

- Benzophenone-8 vendida bajo el nombre comercial «Spectra-Sorb UV-24» por American Cyanamid

- Benzophenone-9 vendida bajo el nombre comercial «UVINUL DS-49» por BASF,

- Benzophenone-12

Derivados del benzilideno alcanfor:

[0113]

- 3-Benzylidene camphor fabricado bajo el nombre «MEXORYL SD» por CHIMEX,

- 4-Methylbenzylidene camphor vendido bajo el nombre «EUSOLEX 6300» por MERCK,

- Benzilidene Camphor Sulfonic Acid fabricado bajo el nombre «MEXORYL SL» por CHIMEX,

- Camphor Benzalkonium Methosulfate fabricado bajo el nombre «MEXORYL sO» por CHIMEX,

- Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabricado bajo el nombre «MEXORYL SX» por CHIMEX,

- Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabricado bajo el nombre «MEXORYL SW» por CHIMEX,

Derivados de fenil benzimidazol:

[0114]

- Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendido particularmente bajo el nombre comercial «EUSOLEX 232» por MERCK,

- Benzimidazilate vendido bajo el nombre comercial «NEO HELIOPAN AP» por Haarmann y REIMER, Derivados de la triazina:

[0115]

- Anisotriazine vendida bajo el nombre comercial «TINOSORB S» por CIBA GEIGY,

- Ethylhexyl triazone vendidao particularmente bajo el nombre comercial «UVINUL T150» por BASF,

- Diethylhexyl Butamido Triazone vendido bajo el nombre comercial «UVASORB HEB» por SIGMA 3 V,

Derivados de fenil benzotriazol:

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- Drometrizol Trisiloxane vendido bajo el nombre «Silatrizole» por RHODIA CHIMIE, Derivados antranilicos:

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Menthyl anthranilate vendido bajo el nombre comercial «NEO HELIOPAN MA» por Haarmann y REIMER, (lfquido)

Derivados de imidazolinas:

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- Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Derivados de benzalmalonato:

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- Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato vendido bajo la denominacion comercial «PARSOL SLX» por HOFFMANN LA ROCHE

- ysus mezclas.

[0120] Los filtros UV organicos mas particularmente preferidos se eligen de entre los compuestos siguientes:

- Ethylhexyl salicylate,

- Ethylhexyl triazone,

- Butyl Methoxydibenzoylmethane,

- Ethylhexyl Methoxycinnamate,

- Octocrylene,

- Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (acido fenilbenzimidazol sulfonico),

- Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (acido tereftaliliden dialcanforsulfonico),

- Benzophenone-3,

- Benzophenone-4,

- Benzophenone-5,

- 4-Methylbenzylidene camphor (4-metilbenziliden alcanfor),

- Benzimidazilate,

- Anisotriazine,

- Ethylhexyl triazone,

- Diethylhexyl Butamido Triazone,

- Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol),

- Drometrizol Trisiloxane,

- ysus mezclas.

[0121] El o los filtros organicos pueden estar presentes en una cantidad que va de 0,1 a 25 % en peso, preferiblemente de 1 a 20 % en peso, y mejor 5 a 15 % en peso respecto al peso total de la composicion.

[0122] Como filtros ffsicos que tambien pueden estar presentes en las composiciones de la invencion, se puede citar por ejemplo los pigmentos y nanopigmentos de oxidos metalicos, recubiertos o no recubiertos, particularmente los oxidos de titanio, de hierro, de circonio, de zinc o de cerio, y sus mezclas, estos oxidos pudiendo estar en forma de micro o nanopartfculas (nanopigmentos), eventualmente recubiertas.

[0123] Por supuesto, el experto en la materia tratara de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios, y/o su cantidad, de manera que las propiedades ventajosas de los compuestos segun la invencion no sean alteradas, o no sean sustancialmente alteradas, por la adicion prevista.

[0124] Las composiciones pueden ser mas o menos fluidas y tener el aspecto de una crema blanca o de color, de una pomada, de una leche, de una locion, de una pulverizacion, de un suero, de una pasta, de una espuma.

[0125] Segun una variante de realizacion, pueden presentarse en forma de un producto de maquillaje, como por ejemplo una base de maquillaje.

[0126] Tambien pueden presentarse ventajosamente en la forma de productos solares.

[0127] Los ejemplos que se enumeran a continuacion se presentan a tftulo ilustrativo y no limitativo del dominio de la invencion.

- El tensioactivo dimerico aplicado en los ejemplos que siguen es una mezcla de alcohol behemlico (Behenyl Alcohol), de estearato de glicerilo (Glyceryl stearate), de estearato de monocitrato de glicerilo (Glyceryl stearate citrate) y de Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate comercializado por la

5

10

15

20

25

empresa SASOC bajo el nombre Ceralution ® H.

- El polmero semicristalino utilizado es un poliacrilato de estearilo comercializado por la empresa LANDEC bajo el nombre Intelimer IPA 13-1..

Eiemplo 1

[0128] Una composicion cosmetica conforme a la invencion y cuya formulaaon detallada se presenta a continuacion en la tabla I se prepara y se testan sus propiedades en cuanto a la estabilidad y calidad sensorial.

[0129] Su estabilidad en el tiempo se aprecia tras un almacenamiento de esta en reposo durante 2 meses a una temperatura respectivamente de 37 °C y luego de 45 °C. A tftulo comparativo, se ha preparado otras dos formulaciones en las cuales el tensioactivo dimerico se reemplaza por o bien una mezcla de cetilestearilglucosido y de alcoholes cetflico, estearilo 12/46/42 comercializado por SEPpIC con el nombre MONTANOV® (Blanco 1), o bien por diestearato de poligliceril-3 metilglucosa comercializado por Goldschmidt con el nombre Tegocare 450®. (Blanco 2)

[0130] Las formulaciones correspondientes tambien figuran en la tabla I a continuacion.

Tabla 1

Nombre qrnmico: Formula segun la invencion Formula blanco 1 Formula blanco 2

Tensioactivo dimerico a 15 % MA Ceralution ®H de la empresa SASOL: 3,5 o 0,525 MA

Mezcla de cetilestearil glucosido y de alcoholes cetflico, estearflico (12/46/42) (MONTANOV 68® de Seppic): 3,5

Mezcla de mono-di-estearato de metil glucosa y de estearato de poliglicerina-3 (TEGO CARE 450® de Goldschmidt): - - 2,5

Laurato de hexil-2-decilo: 4 4 4

Isohexadecano: 8 8 8

Ciclohexadimetilsiloxano: 2,5 2,5 2,5

Glicerina: 7 7 7

Acido fenil-2 benzimidazol sulfonico-5: 1,7 1,7 1,7

P-metoxi-4-cinamato de etil-2 hexilo: 7,5 7,5 7,5

Poliacrilato de estearilo (Intelimer IPA 13-1® de Landec): 1 1 1

Perfume: 0,5 0,5 0,5

Conservantes: 0,4 0,4 0,4

Agua: c.s.p. 100 % c.s.p. 100 % c.s.p. 100%

Acido poliacrilamidometilpropano sulfonico neutraliza parcialmente el amomaco (Hostacerin AMPS® de Clariant): 0,5 0,5 0,5

Goma xantana: 0,25 0,25 0,25

Acido tereftalideno-3,3'-dialcanforsulf6nico 10-10' en agua a 33 % no estabilizado: 2,12 2,12 2,12

Sosa caustica: c.s.p. pH 6.5 c.s.p. pH 6.5 c.s.p. pH 6.5

Sflice (SB 700® de Miyoshi Kasei): 3 3 3

Resultados:

[0131]

: Formula segun la invencion Formula blanco 1 Formula blanco 2

Estabilidad: Satisfactoria No estable No estable

Propiedades: Tacto suave, no Textura heterogenea, grasa, Textura heterogenea, grasa,

5

10

15

20

25

30

cosmeticas: graso, ligero pegajosa «jabonosa» (efecto pegajosa «jabonosa» (efecto


: blanqueante) blanqueante)

[0132] En terminos de estabilidad, unicamente la emulsion conforme a la presente invencion es satisfactoria. El examen al microscopio permite observar una emulsion fina y regular por oposicion a las formulaciones blanco cuyas emulsiones son mas toscas, mas irregulares. Estos mismos resultados se confirman por evaluacion macroscopica.

Las formulaciones blanco presentan, despues dos meses de conservacion ya sea a 37 °C o a 45 °C, una textura heterogenea con masas visibles a simple vista. Unicamente la formulacion segun la invencion permanece lisa y fina.

[0133] La combinacion segun la invencion asegura manifiestamente una mejor dispersion de las cargas de sflice y evita eficazmente su aglomeracion.

Ejemplo 2

Crema hidratante

[0134]

: %

Fase oleosa Tensioactivo dimerico a 15 % MA (Ceralution ®H de la empresa SASOL): 5 o 0,75 % MA

Isoparafina hidrogenada (Parleam® de Nof Corporation): 10

Cera de polimetileno (Cirebelle 303® de Sasol): 4

Mezcla de poli dimetilsiloxano alfa-omega dihidroxlo / poli dimetilsiloxano 5 cst (Dow Corning 1503 fluid® de Dow Corning): 7,5

Pentaoctanoato de pentaeritritilo: 5

Polideceno hidrogenado (SILKFLO 366 NF POLYDECENE® de Ineos): 5

Fase oleosa Poliacrilado de estearilo (Intelimer IPA 13-1® de Landec): 2

Fase acuosa Acido poli acrilamidometil propano sulfonico neutralizado parcialmente en amoniaco y altamente reticulado (Hostacerin AMPS® de Clariant): 0,5

Conservantes: c.s.p.

Glicerina: 7

Agua c.s.p.: 100%

Fase en polvo Microesferas de sflice (SB 700® de Miyoshi Kasei): 3

Procedimiento

[0135] Despues de la homogenizacion de las diferentes fases, se dispersa la fase oleosa en la fase acuosa bajo agitacion a 75 °C. Se obtiene una crema firme, que se derrite con la aplicacion aportando nutricion intensa e hidratacion sin pelfcula grasa desagradable. La composicion es igualmente estable despues de almacenamiento durante 2 meses a 25 °C y 37 °C.

Ejemplo 3

[0136] En tabla 2, figura la composicion de una formulacion conforme a la invencion. Esta tabla tambien muestra una formula blanco en la cual el poliacrilato de estearilo es reemplazado por cera de abeja.

Tabla 2

Nombre qufmico

Formula segun

Formula blanco

: la invencion

Tensioactivo dimerico a 15 % MA (Ceralution ® H de la empresa SASOL): 3,5 o 0,525 MA 3,5 o 0,525 MA

Ciclohexadimetilsiloxano: 2,5 2,5

Glicerina: 7 7

4-tertiobutil-4'm etoxi-dibenzoilm etano: 3 3

2-ciano-3,3-difenilacrilato de etil-2 hexilo: 7 7

Salicilato de etil-2 hexilo: 5 5

Poliacrilato de estearilo (Intelimer IPA 13-1® de Landec): 2 -

Cera de abeja: - 2

Perfume: 0,1 0,1

Conservantes: 0,5 0,5

Caprilil glicol: 0,5 0,5

Agua: c.s.p. 100 % c.s.p. 100%

Mezcla poli dimetilsiloxano alfa-omega dihidroxilo / ciclopenta dimetilsiloxano (14.7/85.3) (DOW CORNING 1501 FL® de Dow Corning): 2 2

(Acido poliacrilamidometilpropano sulfonico neutraliza parcialmente al amonfaco) (Hostacerin AMPS® de Clariant): 0,5 0,5

Goma xantana: 0]25 0]25

Sal disodica del acido etileno diamina tetracetico: 0,1 0,1

Isononanoato de isononilo: 4 4

Copolimero estireno/acrilato (Sunspheres Powder® de Rohm & Haas): 3 3

[0137] Cada composicion se ha conservado durante 2 meses a temperatures de 25 °C, 27 °C y 45 °C.

[0138] El examen a simple vista muestra que la composicion segun la invencion es homogenea y lisa, mientras 5 que la composicion blanco presenta masas y es, por lo tanto, heterogenea, lo que demuestra que la presencia de

poliacrilato de estearilo permite obtener una composicion estable.

[0139] El examen al microscopio despues de 2 meses de almacenamiento a 45 °C muestra que la composicion segun la invencion es fina, mientras que la composicion blanco presenta zonas de liberacion de las gotas de los

10 aceites y, por lo tanto, una heterogeneidad.

[0140] Ademas, la composicion aplicada sobre la piel no confiere una sensacion grasa, ni un efecto brillante.

Claims

5

10

15

20

25

30

35

REIVINDICACI ONES

1. Composicion cosmetica o dermatologies de tipo emulsion aceite en agua que comprende, en un medio fisiologicamente aceptable, al menos un tensioactivo dimerico de formula (I):

imagen1

Y X

en la cual:

- Ri y R3 designan, independientemente el uno del otro, un radical alquilo que tiene de 1 a 25 atomos de carbono;

- R2 designa un espaciador constituido por una cadena de alquileno lineal o ramificada que tiene de 1 a 12 atomos de carbono;

- X e Y designan, independientemente el uno del otro, un grupo - (C2H4O)a-(C3H6O)bZ donde

• Z designa un atomo de hidrogeno o un radical -CH2-COOM, -SO3M,-P(O)(OM)2; -C2H4-SO3M, -C3H6-

SO3M o -CH2(CHOH)4CH2OH, donde M representa H o un ion alcalino o alcalinoterreo o amonio o

alcanolamonio,

• a va de 0 a 15,

• b va de 0 a 10, y

• la suma de a + b va de 1 a 25; y

- n va de 1 a 10,

en asociacion con una cantidad eficaz de por lo menos un polfmero semicristalino solido a temperatura ambiente y con una temperatura de fusion inferior a 70°C, que comprende a) un esqueleto polimerico y b) al menos una cadena organica lateral cristalizable y/o una secuencia organica cristalizable que forma parte del esqueleto de dicho polfmero, dicho polfmero teniendo una masa molecular media en numero superior o igual a 2000, dicho polfmero semicristalino siendo elegido de entre los homopolfmeros y copolfmeros resultantes de la polimerizacion de por lo menos un monomero de cadena cristalizable elegido de entre los (met)acrilatos de alquilo saturados en C14-C24;

donde dicha emulsion posee un indice de fase grasa superior al 10 % en peso respecto al peso total de dicha composicion y comprende mas de 40 % en peso de aceite(s) no volatile(s) respecto al peso de dicha fase grasa; donde dicha composicion es diferente de las composiciones A y B siguientes:

Ingredientes

Composicion A Composicion B

(% en peso) (% en peso)

EDTA disodico

0,1 0,1

Conservante

1,25 1,25

Glicerina

4 4

Propilenglicol

4 4

Agua

61,65 61,65

Dispersion de partfculas a 86% en peso Estireno/Acrilatos Copolfmero (Sunspheres Powder de ROHM & HAAS)

2 -

Poli(C10-C30)alquilacrilatos (Intelimer 13-1 de LANDEC)

1 1

Mezcla de estearato de glicerilo, alcohol behenico, sodio sulfato de dicocoiletilendiamina PEG-15, estearato citrato de glicerilo

2 2

Isononil isononaoato

4 4

Alcohol cetflico

0,5 0,5

Butilmetoxi Dibenzoilmetano

3 3

Etilhexil salicilato

5 5

Octocrileno

7 7

Perfume

0,4 0,4

Tocoferol

0,2 0,2

Copolfmero de acrilatos

0,7 0,7

Trietanolamina

0,2 0,2

5

10

15

20

25

30

35

40
2. Composicion segun la reivindicacion 1, caracterizada por el hecho de que cada uno de los grupos Ri-CO- y R3-CO- designa un resto de acidos grasos de coco.
3. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que para el tensioactivo dimerico de formula (I), para cada uno los radicales X e Y, la suma de A y B tiene un valor medio que va de 10 a 20.
4. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que para el tensioactivo dimerico de formula (I), Y es el grupo-SOaM donde M es un ion alcalino tal como un ion de sodio.
5. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que para el tensioactivo dimerico de formula (I), n es igual a 1.
6. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el tensioactivo de formula (I) tiene la estructura siguiente:

O

II ^(PEG-15)— S03Na

cocoil—C—N

I

CH1

I

CPU

I

cocoil—C-N —(PEG_ 15)—so,Na O
7. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el tensioactivo dimerico se mezcla con (a) un ester de acido graso en C6-C22 y de glicerilo, (b) un diester de acido graso en C6-C22 y de acido cftrico y de glicerol, y (c) un alcohol graso en C10-C30.
8. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el tensioactivo dimerico esta presente en un contenido que va de 0,01 a 5 % en peso, respecto al peso total de la composicion, preferiblemente que va de 0,1 a 3 % en peso, y preferiblemente que va de 0,2 a 1,5 % en peso.
9. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual el polfmero tiene una masa molecular media en numero que va de 3000 a 500000 y mejor de 4000 a 99000.
10. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el polfmero es soluble en la fase grasa a al menos 1 % en peso a una temperatura superior a su temperatura de fusion.
11. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el polfmero tiene una temperatura de fusion pF tal como 30 °C < pF < 50 °C.
12. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes que contiene al menos un filtro organico.
13. Procedimiento de tratamiento cosmetico de una materia queratfnica, tal como la piel, el cuero cabelludo, el cabello, las pestanas, las cejas, las unas o las mucosas, caracterizado por el hecho que se aplica sobre dicha materia queratfnica una composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.