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ES2666857T3 - Un dispositivo para ajustar la presión intraocular - Google Patents

Un dispositivo para ajustar la presión intraocular Download PDF

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Publication number
ES2666857T3
ES2666857T3 ES12815408.5T ES12815408T ES2666857T3 ES 2666857 T3 ES2666857 T3 ES 2666857T3 ES 12815408 T ES12815408 T ES 12815408T ES 2666857 T3 ES2666857 T3 ES 2666857T3
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ES
Spain
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fibrous material
polymeric fibrous
agent
porous
anterior chamber
Prior art date
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Active
Application number
ES12815408.5T
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English (en)
Inventor
Gilad LITVIN
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Mor Research Applications Ltd
Original Assignee
Mor Research Applications Ltd
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Publication date
Application filed by Mor Research Applications Ltd filed Critical Mor Research Applications Ltd
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Abstract

Un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, que tiene una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas implantables de manera que la primera abertura se puede ubicar dentro la cámara anterior y la segunda abertura se puede ubicar en el espacio intraorbital y en donde dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de dicha estructura tubular.

Description

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DESCRIPCION
Un dispositivo para ajustar la presión intraocular Campo de la invención
Esta invención se refiere a un dispositivo implantable para ajustar la presión intraocular, capaz de aliviar los síntomas y/o tratar afecciones asociadas y relacionadas con el glaucoma.
Antecedentes de la invención
El glaucoma es una neuropatía óptica caracterizada por la atrofia adquirida del nervio óptico y por la pérdida de células ganglionares de la retina y sus axones. Entre otros factores, la presión intraocular elevada contribuye a un daño irreversible progresivo del nervio óptico ya la pérdida del campo visual, lo que puede conducir a una ceguera completa.
En todo el mundo, el glaucoma es la segunda causa de ceguera. El glaucoma afecta a 1 de cada 200 personas de cincuenta años o menos, ya 1 de cada 10 mayores de ochenta años. Si la afección se detecta con la suficiente anticipación, es posible detener el desarrollo o al menos ralentizar el progreso del glaucoma con medios médicos y quirúrgicos.
El glaucoma se asocia con un aumento de la presión (presión intraocular) del líquido (humor acuoso) en la cámara anterior del ojo. Hay muchos subtipos diferentes de glaucoma, pero todos pueden considerarse un tipo de neuropatía óptica. La presión intraocular elevada es un factor de riesgo significativo para el desarrollo de glaucoma (por encima de 21 mmHg o 2,8 kPa). Se observa que el daño nervioso puede desarrollarse debido al aumento de la presión intraocular, sin embargo, la magnitud del aumento de la presión que puede causar daño a los nervios es individual, es decir, para ciertas personas un aumento relativamente pequeño en la presión intraocular puede causar daños irreversibles en los nervios. Otras personas pueden tener la presión ocular alta durante largos períodos de tiempo (es decir, meses o años) antes de desarrollar una lesión en los nervios. El glaucoma no tratado conduce a una lesión permanente de las fibras del nervio óptico y a una pérdida progresiva del campo visual, que pueden conducir a una ceguera completa.
El glaucoma se puede dividir a grandes rasgos en dos categorías principales, el glaucoma de "ángulo abierto" (OAG) y el glaucoma de "ángulo cerrado" (CAG). El CAG puede aparecer repentinamente, produciendo un dolor insoportable o insidioso con una incomodidad mínima. En la forma aguda, la pérdida visual puede progresar rápidamente pero la incomodidad a menudo lleva a los pacientes a buscar atención médica antes de que se produzca un daño permanente. El OAG y el glaucoma de ángulo cerrado crónico tienden a progresar a un ritmo más lento y el paciente puede no darse cuenta de que ha perdido visión hasta que la enfermedad ha progresado significativamente.
La presión intraocular se mantiene mediante el equilibrio dinámico de la producción y el flujo de salida acuoso. El iris divide la porción anterior del ojo en las cámaras anterior y posterior, que se comunican a través de la pupila. El humor acuoso, producido por el cuerpo ciliar, llena la cámara posterior, fluye a través de la pupila hacia la cámara anterior y deja el ojo a través de la malla trabecular, un filtro de tejido conectivo en el ángulo entre el iris y la córnea. El humor acuoso pasa a través de la malla trabecular al canal de Schlemm y al sistema venoso epiescleral. El aumento de la presión intraocular es causado por la obstrucción del flujo de salida. En las afecciones con OAG, la obstrucción existe a nivel microscópico en la malla trabecular. En el CAG, el iris obstruye físicamente la malla trabecular, ya sea por la variación anatómica que conduce al bloqueo pupilar y la obstrucción del flujo del humor acuoso a la cámara anterior, ya sea por la formación de adherencias entre el iris y el trabéculo.
Existen numerosos dispositivos conocidos destinados a controlar la presión intraocular en ojos glaucomatóticos:
El documento US5300020 describe un dispositivo quirúrgicamente implantable para el flujo de drenaje controlado de fluido acuoso desde la cámara anterior del ojo hacia el espacio subconjuntival cercano, para el alivio de una afección glaucomatosa con presión excesiva dentro del ojo. Se indica que el material poroso en el dispositivo del documento US5300020 es biodegradable, por lo que en cuestión de tiempo este material se descompone, dejando un tubo hueco que conecta la cámara anterior con el espacio subconjuntival cercano. El propósito y el efecto de la biodegradabilidad del material poroso dentro del dispositivo es evitar la hipotonía temprana. Sin embargo, este dispositivo no será capazde mejorar el resultado quirúrgico, ya que el drenaje del líquido al espacio subconjuntival cercano será capaz de aliviar la presión intraocular durante un corto período de tiempo. Con el tiempo, se desarrollará tejido cicatricial en un porcentaje de pacientes, lo que obstruirá el dispositivo y la ampolla conjuntival.
El documento US5743868 describe un dispositivo de implante corneal regulador de presión unitario para su uso en el control de la presión intraocular. Este implante, que tiene un conducto con un taladro y un material de núcleo poroso dispuesto en el taladro, permite la salida del humor acuoso de la cámara anterior del ojo. El conducto se prolonga para extenderse desde la superficie ocular del ojo sustancialmente al mismo nivel a través del estroma corneal, y hacia la cámara anterior. Este es un dispositivo de sistema abierto, lo que permite la salida de fluido al ojo que posiblemente contenga agentes infecciosos. Es muy probable que la córnea rechace el dispositivo como un
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cuerpo extraño (generalmente es el caso cuando se implanta un cuerpo en la córnea) y también distorsione la superficie óptica de la córnea, lo que da lugar a aberraciones ópticas para los pacientes tratados con este dispositivo.
El documento US4946436 se refiere a un dispositivo poroso para su implantación en el tejido escleral del ojo para aliviar la presión intraocular del glaucoma y a un método para implantar quirúrgicamente el dispositivo. Se observa que tales dispositivos están destinados a ser implantados intraescleralmente y, por lo tanto, serán capaces de eliminar el fluido solamente hasta el espacio subciliar. No se encontró que los dispositivos descritos en el documento US 4946436 mejoraran los resultados quirúrgicos en comparación con la trabeculectomía, en el tratamiento del glaucoma.
El documento EP 1 576 941 A1 se refiere a un implante de drenaje del humor acuoso que comprende una estructura que incluye un tubo de guía del lado del ojo y un tubo de guía de la conjuntiva exterior. El tubo de guía de la conjuntiva externa incluye un filtro hecho de fibras y ubicado en el saco lagrimal o en el conducto nasolagrimal.
Compendio de la invención
La invención proporciona un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable, poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo. También se describe en la presente memoria un método quirúrgico para la implantación de un dispositivo de la invención, ubicando de ese modo dicho dispositivo en el ojo de un sujeto que padece una presión anormal de líquido en la cámara anterior del ojo, controlando así el flujo de líquido desde la cámara anterior del ojo. Por lo tanto, al insertar quirúrgicamente dicho dispositivo de la invención utilizando un método de la invención, se pueden mejorar, aliviar o al menos reducir ciertos síntomas o afecciones de glaucoma.
Se debe observar que el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo se logra utilizando un dispositivo de la invención, implantado mediante un método de la invención, capaz de ajustar la presión intraocular. Además, el ajuste de la presión intraocular utilizando el dispositivo de la invención es adecuado para el tratamiento de una afección de glaucoma en el ojo de un sujeto que lo padece.
La invención proporciona adicionalmente un dispositivo que comprende una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas, que está implantado de manera que la primera abertura está situada dentro de la cámara anterior preferiblemente y la segunda abertura está situada en el espacio intraorbital y dicha porción tubular está situada en la esclerótica. Se describe adicionalmente en la presente memoria un método para el drenaje del humor acuoso desde la cámara anterior al espacio intraorbital que comprende la etapa de implantación de un dispositivo que comprende una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas; en donde dicha primera abertura está situada en la cámara anterior y la segunda abertura está situada en el espacio intraorbital y dicha porción tubular está situada en la esclerótica.
Breve descripción de los dibujos
Para comprender la invención y ver cómo se puede llevar a cabo en la práctica, se describirán ahora las realizaciones, a modo de ejemplo no limitante solamente, con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La Fig. 1 representa una ilustración esquemática del globo ocular en un plano transversal a través del globo ocular, en donde se indica la ubicación del dispositivo de la invención tras su implantación.
La Fig. 2 representa una ilustración esquemática de la vista frontal del globo ocular, en donde se indica el procedimiento para la implantación de un dispositivo de la invención.
La Fig. 3 representa una ilustración esquemática del globo ocular en donde se indica la ubicación del dispositivo de la invención tras su implantación.
Descripción detallada de las realizaciones
De acuerdo con el aspecto principal de la invención, se proporciona un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico poroso y/o hinchable, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo.
En algunas realizaciones del dispositivo de la invención, el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo es capaz de ajustar la presión intraocular. En realizaciones adicionales, el ajuste de la presión intraocular utilizando el dispositivo de la invención es adecuado para el tratamiento de la afección de glaucoma en el ojo de un sujeto que lo padece.
Cuando se hace referencia a un "material fibroso polimérico hinchable poroso" se debe entender que abarca cualquier tipo de material fibroso polimérico (es decir, una pluralidad de fibras caracterizadas por una razón elevada de razonnes de longitud a anchura, típicamente del orden de 1000 a 1) que tiene poros (grado de porosidad predeterminado), que al contacto con un líquido es capaz de adsorber un volumen de dicho líquido, consumiendo de ese modo gradualmente su volumen físico y/o su tamaño de poro. Más allá del volumen de capacidad de
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hinchamiento predeterminado de dicho material fibroso polimérico, al menos una parte del líquido que entra en contacto con dicho el material fibroso polimérico fluye a través de él. Dicho material fibroso se puede hilar en un hilo o se puede elaborar un tejido mediante entrelazado (tejido), "interlooping" (tricotado) o entretejido (unido).
Se pretende que los términos "polímero" o "polimérico" (o cualquiera de sus variantes $lingüísticas) según se utilizan en la presente memoria abaquen cualquier tipo de polímero, que incluya, pero no se limite a, homopolímero, copolímero, por ejemplo, copolímero de bloque, de injerto, aleatorio y alternante, terpolímero etc., y mezclas y/o modificaciones de los mismos. Además, a menos que se limite específicamente lo contrario, el término "polímero" incluye todas las configuraciones geométricas posibles, que incluyen, sin limitación, simetrías isotácticas, sindiotácticas y atácticas.
En diversas realizaciones ilustrativas de la invención, el material fibroso polimérico hinchable poroso es capaz de absorber o adsorber al menos aproximadamente 3 veces su peso y, más deseablemente, al menos aproximadamente 6 veces su peso en presencia de dicho fluido.
En algunas realizaciones, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso puede ser un polímero natural, sintético o semisintético. En realizaciones adicionales, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso puede ser un polímero inorgánico o un polímero orgánico.
Los ejemplos representativos del material fibroso polimérico hinchable, poroso, adecuado para la presente invención, incluyen, sin limitación, poliuretanos modificados tales como los comercializados con los nombres comerciales, Hydrothane™, Hydromed™ e Hydroslip™, poliacrilamida, poli(alcohol vinílico), poli(metacrilato de hidroxietilo), poli (metacrilato de hidroxipropilo), polialcohol de poliacrilato y similares.
En algunas realizaciones, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso también puede comprender otros materiales, tales como, pero no limitados a, sal sódica de poli (isobutileno-co-ácido maleico), gelatina y colágeno. En diversas realizaciones ilustrativas de la invención, la superficie externa de dicho material fibroso polimérico hinchable poroso está envuelta (cubriendo al menos una parte de dicho material fibroso polimérico hinchable, poroso) con al menos otro tipo de material polimérico. En algunas realizaciones, dicho polímero envolvente es un polímero biocompatible. En otras realizaciones, dicho polímero envolvente es un polímero biodegradable. En realizaciones adicionales, dicho polímero envolvente es otro tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso. En algunas realizaciones adicionales, dicho polímero envolvente se selecciona de un grupo que consiste en polisacárido, gelatina y/o hidroxipropil metil celulosa (HPMC).
En realizaciones adicionales, dicho dispositivo de la invención puede comprender adicionalmente fibras de polímeros bioestables y/o bioestables para aumentar su carácter hidrófilo. Los ejemplos representativos de polímeros bioestables adecuados incluyen, sin limitación, poliuretano termoplástico, polidimetilsiloxano u otro tipo de caucho de silicona, poliéster, poliolefina, poli(metacrilato de metilo), polímero y copolímero de haluro de vinilo, polivinilo aromático, $poliviniléster, poliamida, poliimida y poliéter. Los ejemplos representativos de polímeros biodegradables adecuados incluyen, sin limitación, poli (ácido L-láctico), poli (lactida-co-glicólido), policaprolactona, poli(éster fosfato), poli (hidroxibutirato), poli (ácido glicólico), poli (ácido DL láctico), poli (aminoácido), cianocrilato y biomoléculas tales como colágeno, ADN, seda, quitosano y derivados de celulosa.
Cuando se hace referencia a l "control de la salida de líquido de la cámara anterior del ojo" se debe entender que incluye cualquier grado de influencia sobre el flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, permitiendo así el drenaje de dicho líquido a una parte exterior del ojo, tal como, por ejemplo, al espacio intraorbital. El flujo de salida en ojos sanos normales oscila entre 0,22-0,3 pL/min/mm Hg. En el glaucoma, el ángulo de drenaje se ve comprometido teniendo una capacidad de flujo de salida generalmente inferior a 0,10 pL/min/mm Hg. La presente invención tiene como objetivo proporcionar una capacidad al menos equivalente a la de los ojos normales/no glaucomatosos.
En algunas realizaciones de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso no está tejido.
Cuando se hace referencia a "material no tejido" se debe entender que abarca cualquier material (incluido el material similar a un tejido, fieltro, lámina o estructura de red) elaborado de fibras largas, unidas o enmarañadas entre sí por tratamiento químico, mecánico, térmico o con disolventes, que no están ni tejidos ni tricotados. Por lo general, tales materiales se fabrican directamente a partir de fibras separadas o de polímeros reblandecidos. No se confeccionan tejiendo ni tricotando, y no requieren la conversión de las fibras en hilos. Los procedimientoss típicos en los que el material no está tejido incluyen electrohilatura, electro pulverización, hilatura en seco en solución, colocación mediante grapa, colocación mediante hilos, colocación mediante aire, colocación en húmedo, etc. En algún caso, se requiere una etapa adicional de unión.
En otras realizaciones de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso es electrohilado.
Se debe entender que el término "electrohilatura" o "electrohilado" o cualquiera de sus desviaciones linguales abarca un procedimientoo que utiliza una carga eléctrica para extraer fibras muy finas (típicamente en la escala micro o
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nano) de un líquido. También se practica la electrohilatura de precursores reblandecidos; este método asegura que no haya disolvente en el producto final. Las fibras producidas mediante procedimientos de electrohilatura tienen una mayor razón de área de superficie-volumen. Se conocen varios factores que afectan a las fibras electrohiladas que incluyen, entre otros: la viscosidad de la solución, la tensión superficial, la intensidad del campo eléctrico y la distancia.
En un procedimiento de electrohilaturao típico, se aplica un voltaje suficientemente alto a una gota líquida de un material polimérico (una solución de polímero, un precursor monomérico de la misma, precursores de sol-gel, suspensión de partículas o masa fundida), el cuerpo del líquido se carga y la repulsión electrostática contrarresta la tensión superficial y la gota se estira; en un punto crítico, una corriente de líquido sale de la superficie. Si la cohesión molecular del líquido es suficientemente alta, no se produce la ruptura de la corriente (si lo hace, las gotas son electropulverizadas) y se forma un chorro de líquido cargado. A medida que el chorro se seca en vuelo, el modo de flujo de corriente cambia de óhmico a convectivo a medida que la carga migra a la superficie de la fibra. A continuación, el chorro se alarga mediante un procedimiento de batido causado por la repulsión electrostática iniciada en pequeños pliegues en la fibra, hasta que finalmente se deposita sobre el colector conectado a tierra. La elongación y el adelgazamiento de la fibra que resulta de esta inestabilidad de flexión conduce a la formación de fibras uniformes con diámetros de escala nanométrica.
Los polímeros biocompatibles que se pueden aplicar en un procedimiento de electrohilatura incluyen, pero no se limitan a, poli (carbonato de DTE) policaprolactona (PCL), poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido L-láctico) (PLLA), poli(DL-lactida-co-caprolactona, poli(etilen-coacetato de vinilo)$, poli(metacrilato de metilo), poli(carbonato de propileno), poli(fluoruro de vinilideno), poliacrilonitrilo, policaprolactona, policarbometilsilano, poli(ácido láctico), poliestireno, polivinilpirrolidona, poli(alcohol vinílico) (PVA), poli (óxido de etileno) (PEO), poli(cloruro de vinilo) (PVC), ácido hialurónico (HA), quitosano, alginato, polihidroxibuyrato y sus copolímeros, nailon 11, acetato de celulosa, hidroxiapatita o cualquier combinación de los mismos. Los polímeros biodegradables y biocompatibles incluyen, pero no se limitan a, poli(ácido 3-hidroxibutírico-co-ácido 3-hidroxivalérico), poli (DL-lactida), policaprolactona y poli (L-lactida) o cualquier combinación de los mismos.
Las fibras electrohiladas son generalmente de varios órdenes de magnitud más pequeñas que las producidas utilizando técnicas de hilatura convencionales. Al optimizar parámetros tales como: i) las propiedades intrínsecas de la solución que incluyen la polaridad y la tensión superficial del disolvente, el peso molecular y la conformación de la cadena del polímero, y la viscosidad, elasticidad y conductividad eléctrica de la solución; y ii) las condiciones de funcionamiento tales como la fuerza del campo eléctrico, la distancia entre la hilera y el colector, y la velocidad de alimentación de la solución, la electrohilatura es capaz de generar fibras tan delgadas como decenas de nanómetros de diámetro. Los parámetros adicionales que afectan las propiedades de la fibra electrohilada incluyen el peso molecular, la distribución del peso molecular y la estructura (ramificada, lineal etc.) del polímero, las propiedades de la solución (viscosidad, conductividad y tensión superficial), el potencial eléctrico, la velocidad de flujo y la concentración, la distancia entre el capilar y la pantalla de recogida, los parámetros ambientales (temperatura, humedad y velocidad del aire en la cámara), el movimiento de la pantalla de destino (colector), etc. La fabricación de fibras altamente porosas se puede lograr mediante electrohilatura del chorro directamente en un líquido criogénico. Se desarrollaron poros bien definidos sobre la superficie de cada fibra como resultado de la separación de fases inducida por la temperatura entre el polímero y el disolvente y la evaporación del solvente en condiciones de liofilización.
Se han desarrollado varios enfoques para organizar fibras electrohiladas en matrices alineadas. Por ejemplo, las fibras electrohiladas se pueden alinear en una matriz uniaxial reemplazando el colector de una sola pieza por un par de sustratos conductores separados por un hueco vacío. En este caso, las nanofibras tienden a estirarse a través del espacio orientado perpendicular a los bordes de los electrodos. También se demostró que los electrodos emparejados se podían modelar sobre un sustrato aislante tal como cuarzo o poliestireno, de modo que las fibras alineadas uniaxialmente se pudieran apilar capa por capa en una retícula 3D. Al controlar el patrón y/o la secuencia de los electrodos para la aplicación de alta tensión, también es posible generar arquitecturas más complejas que consisten en nanofibras bien alineadas.
Las nanofibras electrohiladas también se podrían depositar directamente sobre varios objetos para obtener construcciones basadas en nanofibras con formas bien definidas y controlables. Además, se pueden procesar manualmente membranas de nanofibras alineadas u orientadas aleatoriamente en varios tipos de construcciones después de la electrohilatura: por ejemplo, la fabricación de un tubo enrollando una membrana fibrosa o la preparación de discos con diámetros controlables perforando una membrana fibrosa.
La presente invención se refiere a cualquier mecanismo de electrohilatura conocido en la técnica, que incluye Electrospinning, J. Stanger, N. Tucker y M. Staiger, publicación I-Smithers Rapra (Reino Unido), An Inroduction to Electrosspinning and Nanofibers, S. Ramakrishna, K. Fujihara, W-E Teo, World Scientific Publishing Co. Pte Ltd (junio de 2005), Electrospinning of micro and nanofibers: fundamentals and applications in separation and filtration processes, Y. Fillatov, A. Budyka, y V. Kirichenko (Trans. D. Letterman), Begell House Inc., Nueva York, Estados Unidos, 2007.
Las técnicas de electrohilatura adecuadas se describen, p. ej., en las Solicitudes de Patente Internacional,
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Publicaciones Núm. WO 2002/049535, WO 2002/049536, WO 2002/049536, WO 2002/049678, WO 2002/074189, WO 2002/074190, WO 2002/074191, WO 2005/032400 y WO 2005/065578. Se debe entender que aunque la presente realización preferida de la invención se describe con un énfasis particular en la técnica de electrohilatura, no se pretende limitar el alcance de la invención a la técnica de electrohilaturao. Los ejemplos representativos de otras técnicas de hilatura adecuadas para las presentes realizaciones incluyen, sin limitación, una técnica de hilatura en húmedo, una técnica de hilatura en seco, una técnica de hilatura en gel, una técnica de hilatura por dispersión o una técnica de hilatura por reacción, o una técnica de hilatura por adherencia. Estas y otras técnicas de hilatura se conocen en la técnica y se describen, por ejemplo, en las Patentes de los Estados Unidos Núm. 3.737.508, 3.950.478, 3.996.321, 4.189.336, 4.402.900, 4.421.707, 4.431.602, 4.557.732, 4.643.657, 4.804.511, 5.002.474, 5.122.329, 5.387.387, 5.667.743, 6.248.273 y 6.252.031. En realizaciones adicionales de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso de polímero hinchable comprende material fibroso de polímero hinchable en agua.
En otras realizaciones de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable no tejido se caracteriza por una capacidad de hinchamiento de al menos 50 por ciento de dicho volumen de material fibroso. En realizaciones adicionales, dicha capacidad de hinchamiento está en el intervalo de aproximadamente 50 a 250 por ciento de dicho volumen de material fibroso (es decir, aproximadamente 50, 60,70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250 por ciento).
En realizaciones adicionales de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable no tejido se caracteriza por una elasticidad de al menos 10 por ciento. En algunas realizaciones adicionales, dicha elasticidad está en el intervalo de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento (es decir, aproximadamente 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 y 50 por ciento).
En realizaciones adicionales de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso se caracteriza por una porosidad de al menos 50 por ciento. En algunas realizaciones, dicha porosidad está entre aproximadamente 50 y aproximadamente 95 por ciento (es decir, aproximadamente 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 y 95 por ciento).
En realizaciones adicionales de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso se caracteriza por tener un tamaño de poro más grande que un posible residuo celular intraocular. En realizaciones adicionales de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso se caracteriza por tener un tamaño de poro de entre aproximadamente 15 pm y 150 pm (es decir, aproximadamente 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 110, 120, 130, 140, 150 pm).
En realizaciones adicionales de un dispositivo de la invención, dicho material fibroso polimérico hinchable poroso se caracteriza por una permeabilidad al agua de al menos 0,3 ml/cm2/min. En algunas realizaciones, la permeabilidad está entre aproximadamente 0,3 y aproximadamente 10 ml/cm2/min (es decir, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ml/cm2/ min).
En realizaciones adicionales, un dispositivo de la invención comprende al menos dos tipos de material fibroso polimérico hinchable poroso dispuesto en una estructura estratificada.
En otras realizaciones, dicho dispositivo de la invención comprende adicionalmente al menos un agente farmacéutico incorporado en dicho material fibroso polimérico hinchable poroso y/o dicha capa externa envolvente. En algunas realizaciones, dicho al menos un agente farmacéutico se selecciona entre un agente antifibrótico, un anticoagulante, un agente antitrombótico, un agente antibiótico, un agente antiinflamatorio, un material biodegradable, un agente reductor de la presión, un agente antiangiogénico o cualquier combinación de los mismos. Los ejemplos no limitantes de agentes adecuados para su incorporación en un dispositivo de la invención incluyen mitomicina C, 5-fluorouracilo, heparina, antiinflamatorios esteroideos y/o no esteroideos, bevacizumab/ranibizumab, agentes beta bloqueadores, agentes alfa agonistas, inhibidores de anhidrasa carbónica, análogos de prostaglandinas y cualquier combinación de los mismos.
En algunas realizaciones, dicho al menos un agente farmacéutico se deposita/aplica como recubrimiento sobre la superficie externa de dicho material fibroso de un dispositivo de la invención. En otras realizaciones, dicho al menos un agente farmacéutico se incorpora dentro del material fibroso de un dispositivo de la invención (es decir, entre la pluralidad de fibras de dicho material). En realizaciones adicionales, dicho al menos un agente farmacéutico se formula para proporcionar una liberación inmediata (postoperatoria) o en un perfil de liberación sostenida/controlada.
En realizaciones adicionales, un dispositivo de la invención tiene una capa externa (envolvente) de al menos una capa de al menos un tipo diferente de material fibroso polimérico. En realizaciones adicionales, dicha al menos una capa externa (envolvente) es un polímero bioestable y/o biocompatible.
En realizaciones adicionales, dicha al menos una capa externa (envolvente) está hecha de un polímero biodegradable. En realizaciones adicionales, dicha capa externa (envolvente) tiene una forma alargada que excede la longitud de dicho material fibroso polimérico hinchable.
En otras realizaciones más de la invención, dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de una estructura tubular externa. En algunas realizaciones, dicha estructura tubular externa se forma a partir de un
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material biocompatible. En otras realizaciones, dicha estructura tubular está formada a partir de un material biodegradable.
En realizaciones adicionales, el parámetro (interno o externo) de dicha estructura tubular está reforzad con una bobina de refuerzo (en algunas realizaciones una bobina de metal, aleación o polimérica), capaz de retener la estructura tubular y evitar cualquier colapso o posible bloqueo del dispositivo.
En un aspecto adicional, la invención proporciona un dispositivo de la invención, implantado a través de la esclerótica y que permite el drenaje del humor acuoso al espacio intraorbital. También se describe en la presente memoria un método quirúrgico para la implantación de un dispositivo de la invención en el ojo de un sujeto, comprendiendo dicho método:
La realización de una peritomía localizada que comprende la eliminación de la conjuntiva y la cápsula de Tenon;
La creación de un canal tubular transescleral; en algunas realizaciones, dicho canal tubular se crea por medio de una cuchilla cilíndrica afilada;
La localización de dicho dispositivo en dicho canal tubular en donde al menos un extremo de dicho dispositivo está dirigido hacia (o ubicado en) la cámara anterior y su extremo opuesto está dirigido hacia (o ubicado en) el espacio orbital.
En uno más de sus aspectos, la invención proporciona un dispositivo que comprende una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas, siendo implantado de manera que la primera abertura está situada en la cámara anterior y la segunda abertura está localizada en el espacio orbital intra o extraconal y dicha porción tubular se encuentra en la esclerótica. También se describe en la presente memoria un método para drenar el humor acuoso desde la cámara anterior al espacio intraorbital que comprende la etapa de implantación de un dispositivo que comprende una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturad; en donde dicha primera abertura está situada en la cámara anterior y la segunda abertura está situada en el espacio intra o extraorbital y dicha porción tubular está situada en la esclerótica.
La Fig. 1 representa una ilustración esquemática del globo ocular en un plano transversal a través del globo ocular, en donde se ilustra que un dispositivo de la invención 100 está ubicado entre la cámara anterior 101 y el espacio orbital 102, dirigiendo de ese modo la salida del fluido acumulado en la cámara anterior 101 hacia el espacio orbital del ojo. El método quirúrgico de la invención para la implantación de un dispositivo de la invención implica una peritomía localizada que comprende la eliminación de la conjuntiva 103 y la cápsula de Tenon (no mostrado), creando un canal tubular transescleral (esclerótica indicada como 104) 105 en donde dicho dispositivo 100 se encuentra más adelante.
La Fig. 2 representa una ilustración esquemática de la vista frontal del globo ocular, en donde la línea punteada 200 representa el corte de la peritomía (solo en el limbo) de la conjuntiva y la cápsula de Tenon (no mostrado) y la línea punteada 201 representa el espacio subconjuntival en donde se encuentra un dispositivo de la invención, en el que un extremo 204 está dirigido hacia la cámara anterior (no mostrado) y su extremo opuesto está ubicado hacia el espacio orbital 203. La dirección de la salida está representada por flechas 202.
La Fig. 3 muestra un dispositivo de la invención 300, tener una primera apertura 301 ubicada en la cámara anterior y una segunda apertura 302 ubicada en el espacio intraorbital (espacio intraconal, pero también podría terminar en el espacio extraconal), y una porción tubular 303 que se dirige debajo de la conjuntiva. La línea punteada, 304, marca la peritomía. El líquido acumulado en la cámara anterior del ojo glaucomático sale por la primera abertura 301 del dispositivo de la invención y se evacua al espacio intraconal a través de la porción tubular 303 a la segunda apertura 302.
Se observa que un dispositivo de la invención permite la realización del procedimiento quirúrgico simplificado anterior, facilitando una curva de aprendizaje rápido para el cirujano que realiza dicho procedimiento y el método para la implantación de dicho dispositivo de la invención, menos efectos secundarios, incluida la exposición del elemento tubular, la infección de inicio tardío, la hipotonía temprana y tardía y la presión fisiológica intraocular. Debido a los rasgos característicos especificados del dispositivo de la invención, no se puede detectar una oleada de fluido de salida. Se señala que el criterio de referencia del alivio quirúrgico del glaucoma es la operación de trabeculectomía, que incluye la iridectomía (no para bloquear el flujo debido al aumento de fluido). Este complicado procedimiento se evita utilizando un dispositivo de la invención. También se describe en la presente memoria un método para controlar el flujo de líquido desde la cámara anterior del ojo que comprende: la aportación de un dispositivo de la invención y la implantación de dicho dispositivo en el ojo de un sujeto de modo que al menos un extremo de dicho dispositivo esté dirigido hacia (o ubicado en) la cámara anterior y su extremo opuesto esté dirigido hacia (o ubicado en) el espacio orbital; controlando de ese modo el flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo.
En algunas realizaciones, la implantación de dicho dispositivo en el ojo de un sujeto que lo necesita se realiza mediante:
La realización de una peritomía localizada que comprende la eliminación de la conjuntiva y la cápsula de Tenon;
La creación de un canal tubular transescleral; en algunas realizaciones, dicho canal tubular se crea por medio de una cuchilla cilíndrica afilada;
La localización de dicho dispositivo en dicho canal tubular en donde al menos un extremo de dicho dispositivo está 5 dirigido hacia (o ubicado en) la cámara anterior y su extremo opuesto está dirigido hacia (o ubicado en) el espacio orbital.
En el método descrito en la presente memoria, dicha ubicación de un dispositivo de la invención en dicho canal tubular se realiza avanzando un aparato de inserción acoplado con un dispositivo de la invención; desacoplando dicho aparato de inserción mientras se asegura dicho dispositivo en una ubicación del ojo en donde el líquido de 10 dicha cámara anterior fluye desde dicha cámara de una manera controlada. En algunas realizaciones de un método quirúrgico descrito en la presente memoria, el ostium interno de dicho canal tubular transescleral está ubicado en el ángulo de la cámara anterior o intravítreamente.
En realizaciones adicionales de un método quirúrgico descrito en la presente memoria, dicho dispositivo de la invención se localiza de manera que al menos un extremo de dicho dispositivo se coloca intraocularmente y su 15 extremo opuesto se coloca intraorbitalmente.
En otras realizaciones de un método quirúrgico descrito en la presente memoria, dicho dispositivo de la invención está fijado a la esclerótica adyacente. Bajo tales realizaciones de un método de la invención, la fijación de la conjuntiva y la cápsula de Tenon superpuestas no expone la esclerótica y/o el dispositivo.
En realizaciones adicionales de un método quirúrgico descrito en la presente memoria, se administra in situ al 20 menos un agente antifibrótico antes o después de cualquier etapa de dicho método.

Claims (14)

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    REIVINDICACIONES
    1. Un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, que tiene una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas implantables de manera que la primera abertura se puede ubicar dentro la cámara anterior y la segunda abertura se puede ubicar en el espacio intraorbital y en donde dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de dicha estructura tubular.
  2. 2. Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho material fibroso polimérico hinchable poroso no está tejido.
  3. 3. Un dispositivo de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en dondedicho material fibroso polimérico hinchable poroso es electrohilado.
  4. 4. Un dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que tiene al menos una capa externa de al menos un tipo diferente de material fibroso polimérico.
  5. 5. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 4, en donde dicha al menos una capa externa está elaborada de un polímero biodegradable.
  6. 6. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 4 o 5, en donde dicha capa externa tiene una forma alargada que excede la longitud de dicho material fibroso polimérico hinchable.
  7. 7. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde dicho material fibroso polimérico hinchable comprende material fibroso polimérico hinchable en agua.
  8. 8. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde dicho material fibroso polimérico hinchable no tejido se caracteriza por una capacidad de hinchamiento de al menos 50 por ciento de dicho volumen de material fibroso.
  9. 9. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde dicho material fibroso polimérico hinchable no tejido se caracteriza por una elasticidad de al menos 10 por ciento.
  10. 10. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde dicho material fibroso polimérico hinchable poroso se caracteriza por tener un tamaño de poro entre 15 pm y 150 pm.
  11. 11. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde dicho material fibroso polimérico hinchable poroso se caracteriza por una permeabilidad al agua de al menos 0,3 ml/cm2/min.
  12. 12. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende al menos dos tipos de material fibroso polimérico hinchable poroso dispuesto en una estructura estratificada.
  13. 13. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende adicionalmente al menos un agente farmacéutico incorporado a dicho material fibroso polimérico hinchable poroso y/o dicha capa externa.
  14. 14. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 13, en donde dicho al menos un agente farmacéutico comprende un agente antifibrótico, un anticoagulante, un agente antitrombótico, un agente antibiótico, un agente antiinflamatorio, un material biodegradable, un agente reductor de la presión, un agente antiangiogénico o cualquier combinación de los mismos.
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WO (1) WO2013011511A1 (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9707128B2 (en) * 2013-02-27 2017-07-18 James M. Rynerson Method and apparatus for reducing intraocular pressure of an eye
RU197527U1 (ru) * 2016-11-02 2020-05-12 Ликид Медикал Проприетары Лимитед Орбитальный ретрактор
US11406533B2 (en) 2017-03-17 2022-08-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Integrated aqueous shunt for glaucoma treatment
US11678983B2 (en) 2018-12-12 2023-06-20 W. L. Gore & Associates, Inc. Implantable component with socket
CN112807497B (zh) * 2020-12-31 2022-04-19 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种可视化荧光纤维及其制备方法和应用

Family Cites Families (207)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3737508A (en) 1972-02-02 1973-06-05 Du Pont Dry spinning apparatus and process
GB1425934A (en) 1972-03-15 1976-02-25 Ici Ltd Alumina
US3996321A (en) 1974-11-26 1976-12-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Level control of dry-jet wet spinning process
US4014335A (en) * 1975-04-21 1977-03-29 Alza Corporation Ocular drug delivery device
GB1593256A (en) 1976-10-07 1981-07-15 Ici Ltd Pile surface products
DE2822913C2 (de) 1978-05-26 1982-08-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Spinnfärben von Polymeren oder Mischpolymeren des Acrylnitrils
DE3141490C2 (de) 1981-10-20 1987-04-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Vorrichtung zur Herstellung von Fäden nach dem Trockenspinnverfahren
US4421707A (en) 1982-04-29 1983-12-20 American Cyanamid Company Acrylic wet spinning process
US4554918A (en) 1982-07-28 1985-11-26 White Thomas C Ocular pressure relief device
US4402900A (en) 1982-11-01 1983-09-06 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Dry spinning process with a gas flow amplifier
DE3424343A1 (de) 1984-07-03 1986-01-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren und vorrichtung zum trockenspinnen
DE3436881A1 (de) 1984-10-08 1986-04-10 Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich Kuehlvorrichtung fuer aus einem folienblaskopf extrudierte kunststoffschlauchfolien
US4781675A (en) * 1985-11-27 1988-11-01 White Thomas C Infusion cannula
CH673760A5 (es) 1988-02-09 1990-04-12 Yves Dr Med Robert
US4936825A (en) 1988-04-11 1990-06-26 Ungerleider Bruce A Method for reducing intraocular pressure caused by glaucoma
US5005577A (en) 1988-08-23 1991-04-09 Frenkel Ronald E P Intraocular lens pressure monitoring device
US5071408A (en) 1988-10-07 1991-12-10 Ahmed Abdul Mateen Medical valve
US4946436A (en) 1989-11-17 1990-08-07 Smith Stewart G Pressure-relieving device and process for implanting
US5002474A (en) 1989-11-28 1991-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Spinneret for dry spinning spandex yarns
FR2669226B1 (fr) 1990-11-21 1997-01-03 Irap Dispositif a usage ophtalmologique forme d'un substrat polymerique comportant des groupements fluores en surface, et procede d'obtention.
US6054122A (en) 1990-11-27 2000-04-25 The American National Red Cross Supplemented and unsupplemented tissue sealants, methods of their production and use
DE4108303C2 (de) 1991-03-14 1993-11-04 Adatomed Pharma & Med Verfahren und vorrichtung zum einbringen einer gummielastischen intraokularlinse in ein implantationswerkzeug
US5122329A (en) 1991-03-22 1992-06-16 Allied-Signal Inc. Film blowing apparatus
US5147393A (en) 1991-04-05 1992-09-15 Alcon Surgical, Inc. Bifocal intraocular lens with correction for spherical abberation
US5300020A (en) * 1991-05-31 1994-04-05 Medflex Corporation Surgically implantable device for glaucoma relief
US5171213A (en) 1991-08-14 1992-12-15 Price Jr Francis W Technique for fistulization of the eye and an eye filtration prosthesis useful therefor
US5876440A (en) 1992-09-30 1999-03-02 Staar Surgical Company, Inc. Methods of implantation of deformable intraocular lens
WO1994013234A1 (en) 1992-12-17 1994-06-23 Michael Andrew Coote Implant device and method for treatment of glaucoma
US5387387A (en) 1993-09-30 1995-02-07 Alex James & Associates, Inc. Method and apparatus for dry spinning spandex
US5490938A (en) 1993-12-20 1996-02-13 Biopolymerix, Inc. Liquid dispenser for sterile solutions
US5743868A (en) 1994-02-14 1998-04-28 Brown; Reay H. Corneal pressure-regulating implant device
US5520631A (en) 1994-07-22 1996-05-28 Wound Healing Of Oklahoma Method and apparatus for lowering the intraocular pressure of an eye
US5626558A (en) 1995-05-05 1997-05-06 Suson; John Adjustable flow rate glaucoma shunt and method of using same
US5968058A (en) 1996-03-27 1999-10-19 Optonol Ltd. Device for and method of implanting an intraocular implant
US5869079A (en) 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
US6825174B2 (en) 1995-06-07 2004-11-30 East Carolina University Composition, formulations & method for prevention & treatment of diseases and conditions associated with bronchoconstriction, allergy(ies) & inflammation
GB9522332D0 (en) 1995-11-01 1996-01-03 Biocompatibles Ltd Braided stent
US5667743A (en) 1996-05-21 1997-09-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Wet spinning process for aramid polymer containing salts
US5741331A (en) * 1996-07-29 1998-04-21 Corvita Corporation Biostable elastomeric polymers having quaternary carbons
KR100405285B1 (ko) 1996-08-20 2003-11-12 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 합성 티로이드 호르몬을 포함하는 약제 조성물
US5713844A (en) 1997-01-10 1998-02-03 Peyman; Gholam A. Device and method for regulating intraocular pressure
KR100473749B1 (ko) 1997-02-13 2005-03-08 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 건식 스피닝 스판덱스용 스피닝 셀 및 스피닝 방법
DE19728069C1 (de) 1997-07-01 1999-02-11 Acritec Gmbh Vorrichtung zur Messung des Augeninnendrucks
US8663235B2 (en) 1997-10-14 2014-03-04 Marie-José B. Tassignon Bag-in-the-lens intraocular lens with removable optic
WO1999021513A1 (en) 1997-10-24 1999-05-06 Tekia, Inc. Ophthalmologic insertor apparatus and methods of use
US6203513B1 (en) 1997-11-20 2001-03-20 Optonol Ltd. Flow regulating implant, method of manufacture, and delivery device
US6682500B2 (en) 1998-01-29 2004-01-27 David Soltanpour Synthetic muscle based diaphragm pump apparatuses
KR100469550B1 (ko) 1998-01-30 2005-02-02 닛신보세키 가부시키 가이샤 폴리우레탄 탄성체 및 탄성사의 제조방법
DE19807233A1 (de) 1998-02-20 1999-08-26 Acritec Gmbh Vorrichtung zum Implantieren einer Intraocularlinse
AU738713B2 (en) 1998-06-19 2001-09-27 Uab Research Foundation Oximetric tonometer with intracranial pressure monitoring capability
US6077299A (en) 1998-06-22 2000-06-20 Eyetronic, Llc Non-invasively adjustable valve implant for the drainage of aqueous humor in glaucoma
US6916000B2 (en) 1998-07-02 2005-07-12 Jeffrey N. Weiss Apparatus and method for cannulating retinal blood vessels
US20030181353A1 (en) 1998-08-03 2003-09-25 Nyce Jonathan W. Composition & use as analgesic, anti-inflammatory, wound healing agent, for treatment of heart conditions, assessment of heart function & tissue & cell protection & healing & reperfusion, mood disorders & symptoms & sequelae of menopause & for inducing unconsciousness, sleep & anesthesia
US6450642B1 (en) 1999-01-12 2002-09-17 California Institute Of Technology Lenses capable of post-fabrication power modification
US6193656B1 (en) 1999-02-08 2001-02-27 Robert E. Jeffries Intraocular pressure monitoring/measuring apparatus and method
US20010041870A1 (en) 1999-03-09 2001-11-15 Edward M. Gillis Implantable device for access to a treatment site
US6217895B1 (en) 1999-03-22 2001-04-17 Control Delivery Systems Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids
US6488708B2 (en) 1999-04-09 2002-12-03 Faezeh Sarfarazi Open chamber, elliptical, accommodative intraocular lens system
DE60037406T2 (de) 1999-04-26 2008-05-21 GMP Vision Solutions, Inc., Ft. Lauderdale Aufblasbare vorrichtung zur behandlung von glaukoma
DE19945879C2 (de) 1999-09-24 2002-01-03 Acritec Gmbh Vorrichtung zum Messen des Augeninnendruckes mit einem faltbaren Implantat
US20030202935A1 (en) 2000-01-05 2003-10-30 Nyce Jonathan W. Composition and formulations and their use as nociceptic, anti-axniolytic and anabolic agents
US20050119737A1 (en) * 2000-01-12 2005-06-02 Bene Eric A. Ocular implant and methods for making and using same
US20030212383A1 (en) 2001-01-05 2003-11-13 Dana Cote System and methods for reducing intraocular pressure
US6471666B1 (en) 2000-02-24 2002-10-29 Steven A. Odrich Injectable glaucoma device
AUPQ681200A0 (en) 2000-04-10 2000-05-11 Unisearch Limited Antimicrobial coatings
US20020143284A1 (en) 2001-04-03 2002-10-03 Hosheng Tu Drug-releasing trabecular implant for glaucoma treatment
US6682473B1 (en) 2000-04-14 2004-01-27 Solace Therapeutics, Inc. Devices and methods for attenuation of pressure waves in the body
US7708711B2 (en) 2000-04-14 2010-05-04 Glaukos Corporation Ocular implant with therapeutic agents and methods thereof
US6638239B1 (en) 2000-04-14 2003-10-28 Glaukos Corporation Apparatus and method for treating glaucoma
US6853858B2 (en) 2000-05-08 2005-02-08 Brainsgate, Ltd. Administration of anti-inflammatory drugs into the central nervous system
ATE377404T1 (de) 2000-05-19 2007-11-15 Michael S Berlin Laserapplikationssystem und methode zur verwendung im auge
US6679605B2 (en) 2000-05-22 2004-01-20 Medennium, Inc. Crystalline polymeric compositions for ophthalmic devices
US6530953B2 (en) * 2000-05-25 2003-03-11 Scott N. Garonzik Method of magnetically coupling a prosthesis with an ocular implant
EP1292256A1 (en) 2000-06-19 2003-03-19 Glaukos Corporation Stented trabecular shunt and methods thereof
US6730123B1 (en) 2000-06-22 2004-05-04 Proteus Vision, Llc Adjustable intraocular lens
US7452870B2 (en) 2000-08-21 2008-11-18 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Drug-eluting stents coated with P2Y12 receptor antagonist compound
US6699211B2 (en) 2000-08-22 2004-03-02 James A. Savage Method and apparatus for treatment of glaucoma
US6962573B1 (en) 2000-10-18 2005-11-08 Wilcox Michael J C-shaped cross section tubular ophthalmic implant for reduction of intraocular pressure in glaucomatous eyes and method of use
SE0004393D0 (sv) 2000-11-29 2000-11-29 Pharmacia Groningen Bv A device for use in eye surgery
US20020084178A1 (en) 2000-12-19 2002-07-04 Nicast Corporation Ltd. Method and apparatus for manufacturing polymer fiber shells via electrospinning
US6544208B2 (en) 2000-12-29 2003-04-08 C. Ross Ethier Implantable shunt device
US6595945B2 (en) 2001-01-09 2003-07-22 J. David Brown Glaucoma treatment device and method
CA2432438C (en) 2001-01-09 2011-04-26 Microchips, Inc. Flexible microchip devices for ophthalmic and other applications
JP2004530054A (ja) 2001-03-20 2004-09-30 ナイキャスト リミテッド 不織材料の機械的特性を改良する方法及び装置
US6666841B2 (en) 2001-05-02 2003-12-23 Glaukos Corporation Bifurcatable trabecular shunt for glaucoma treatment
US6981958B1 (en) * 2001-05-02 2006-01-03 Glaukos Corporation Implant with pressure sensor for glaucoma treatment
DE60225815T2 (de) 2001-04-07 2009-02-05 Glaukos Corp., Laguna Hills Glaukom-stent für die glaukom-behandlung
US20030216329A1 (en) 2001-04-24 2003-11-20 Robinson Cynthia B. Composition, formulations & kit for treatment of respiratory & lung disease with dehydroepiandrosterone(s) steroid & an anti-muscarinic agent(s)
US20040049022A1 (en) 2001-04-24 2004-03-11 Nyce Jonathan W. Composition & methods for treatment and screening
US7678065B2 (en) 2001-05-02 2010-03-16 Glaukos Corporation Implant with intraocular pressure sensor for glaucoma treatment
KR20040024873A (ko) 2001-08-03 2004-03-22 글루코마 리서치 테크널러지스 인코포레이션 녹내장과 노안 치료를 위한 공막내 이식장치와 그 방법
US8267995B2 (en) 2001-08-03 2012-09-18 David Castillejos Method and intra sclera implant for treatment of glaucoma and presbyopia
US20030078487A1 (en) 2001-08-09 2003-04-24 Jeffries Robert E. Ocular pressure measuring device
US20030071893A1 (en) 2001-10-05 2003-04-17 David Miller System and method of providing visual documentation during surgery
US6978176B2 (en) 2001-12-08 2005-12-20 Lattouf Omar M Treatment for patient with congestive heart failure
US6860601B2 (en) 2002-02-06 2005-03-01 John H. Shadduck Adaptive optic lens system and method of use
US8241308B2 (en) * 2002-04-24 2012-08-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Tissue fastening devices and processes that promote tissue adhesion
EP1364663A1 (en) 2002-05-21 2003-11-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ocular devices with functionalized surface with adhesive properties
US20050273033A1 (en) 2002-05-29 2005-12-08 Grahn Bruce H Shunt and method treatment of glaucoma
US20030225318A1 (en) 2002-05-31 2003-12-04 Valentino Montegrande Intraocular pressure sensor
WO2003105780A2 (en) 2002-06-18 2003-12-24 Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. A dry powder oligonucleotide formulation, preparation and its uses
FR2833477B1 (fr) 2002-07-02 2004-02-13 Francois Michel Equipement optique pseudo-accomodatif implante pour la correction de la presbytie
US20040087963A1 (en) 2002-08-07 2004-05-06 Alexei Ossipov Medical device having increased lubricity
FR2844703B1 (fr) 2002-09-25 2005-07-08 Alain Nicolas Gilg Dispositif intraoculaire pour restaurer l'accommodation de l'oeil atteint de presbytie
US7686762B1 (en) 2002-10-03 2010-03-30 Integrated Sensing Systems, Inc. Wireless device and system for monitoring physiologic parameters
US8512252B2 (en) 2002-10-07 2013-08-20 Integrated Sensing Systems Inc. Delivery method and system for monitoring cardiovascular pressures
US7131945B2 (en) 2002-10-16 2006-11-07 California Institute Of Technology Optically powered and optically data-transmitting wireless intraocular pressure sensor device
WO2004044012A1 (en) 2002-11-12 2004-05-27 The Polymer Technology Group Incorporated Control of polymer surface molecular architecture via amphipathic endgroups
US7037335B2 (en) 2002-11-19 2006-05-02 Eagle Vision, Inc. Bulbous scleral implants for the treatment of eye disorders such as presbyopia and glaucoma
US7544368B2 (en) * 2002-12-20 2009-06-09 Life Spring Biotech Co., Ltd. Structure for modulating intraocular pressure
JP2004208898A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Japan Science & Technology Agency 緑内障治療用房水排出インプラント
DE10301681B4 (de) 2003-01-17 2007-06-14 *Acri.Tec AG Gesellschaft für ophthalmologische Produkte Vorrichtung zum Implantieren einer Intraokularlinse in ein Auge
EP1592408B1 (en) 2003-01-24 2009-08-26 PSivida US Inc. Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents
ES2338420T3 (es) 2003-01-24 2010-05-07 Psivida Us Inc. Dispositivo y procedimiento de liberacion sostenida para la administracion ocular de inhibidores de la anhidrasa carbonica.
US8012115B2 (en) * 2003-02-18 2011-09-06 S.K. Pharmaceuticals, Inc. Optic nerve implants
US20040193095A1 (en) 2003-03-29 2004-09-30 Shadduck John H. Implants for treating ocular hypertension, methods of use and methods of fabrication
US7556378B1 (en) 2003-04-10 2009-07-07 Tsontcho Ianchulev Intraoperative estimation of intraocular lens power
US7025740B2 (en) 2003-04-22 2006-04-11 Ahmed A Mateen Device for treating glaucoma & method of manufacture
US20040225250A1 (en) 2003-05-05 2004-11-11 Michael Yablonski Internal shunt and method for treating glaucoma
US7628810B2 (en) 2003-05-28 2009-12-08 Acufocus, Inc. Mask configured to maintain nutrient transport without producing visible diffraction patterns
US7488994B2 (en) 2003-06-06 2009-02-10 Northrop Grumman Corporation Coiled circuit device and method of making the same
US7638167B2 (en) 2004-06-04 2009-12-29 Applied Microstructures, Inc. Controlled deposition of silicon-containing coatings adhered by an oxide layer
US7087237B2 (en) 2003-09-19 2006-08-08 Advanced Ocular Systems Limited Ocular solutions
US7485324B2 (en) 2003-09-29 2009-02-03 Pulmonox Technologies Corporation Use of exogenous gaseous nitric oxide in the treatment and disinfection of biofilms
CA2541520A1 (en) 2003-10-06 2005-04-14 Nicast Ltd. Method and apparatus for coating medical implants
DE10349254A1 (de) 2003-10-20 2005-05-12 Transmit Technologietransfer Intraokulare Linseneinrichtung zur Verbesserung des Sehvermögens bei Netzhauterkrankungen
JP2007516740A (ja) 2003-11-10 2007-06-28 アンジオテック インターナショナル アーゲー 医療移植片（ｉｍｐｌａｎｔｓ）および瘢痕化抑制剤
US20050208095A1 (en) 2003-11-20 2005-09-22 Angiotech International Ag Polymer compositions and methods for their use
AU2004293463A1 (en) 2003-11-20 2005-06-09 Angiotech International Ag Implantable sensors and implantable pumps and anti-scarring agents
EP1684819A2 (en) 2003-11-20 2006-08-02 Angiotech International Ag Polymer compositions and methods for their use
WO2005065578A2 (en) 2004-01-06 2005-07-21 Nicast Ltd. Vascular prosthesis with anastomotic member
JP4602356B2 (ja) 2004-02-12 2010-12-22 ネオビスタ、インコーポレイテッド 眼内近接照射療法のための方法および装置
US7226540B2 (en) 2004-02-24 2007-06-05 Becton, Dickinson And Company MEMS filter module
WO2005103201A1 (en) 2004-03-31 2005-11-03 University Of Connecticut Shape memory main-chain smectic-c elastomers
US20050226814A1 (en) 2004-04-13 2005-10-13 Bausch & Lomb Incorporated Diagnostic method and kit for implantation of a sustained release drug-delivery implant with a steroid
WO2005110374A1 (en) 2004-04-30 2005-11-24 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems containing a therapeutic component, a cyclodextrin, and a polymeric component
US20050283108A1 (en) 2004-06-10 2005-12-22 Savage James A Apparatus and method for non-pharmacological treatment of glaucoma and lowering intraocular pressure
US7130693B1 (en) 2004-07-07 2006-10-31 National Semiconductor Corporation Method for increasing the resolution and decreasing the power dissipation in eye prosthetics
FR2875126A1 (fr) 2004-09-16 2006-03-17 Hitech Perspectives Soc Par Ac Cartouche pour l'injection d'un implant intraoculaire flexible, et dispositif de conditionnement et d'installation d'un tel implant dans cette cartouche
US7435258B2 (en) 2004-09-17 2008-10-14 Blake Larry W Accommodating intraocular lens device
US20060064142A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for deriving relative physiologic measurements using an implanted sensor device
US20060064134A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for deriving relative physiologic measurements
ATE515288T1 (de) 2004-09-24 2011-07-15 Rfe Pharma Llc Carboxy-amido-triazole zur lokalisierten behandlung von augenerkrankungen
DE602004017477D1 (de) 2004-11-09 2008-12-11 Novagali Pharma Sa Öl-in-Wasser-Emulsion mit niedriger Konzentration des kationischen Mittels und positivem Zetapotential
US7306621B1 (en) 2004-11-19 2007-12-11 National Semiconductor Corporation Heat transfer control for a prosthetic retinal device
US7334894B2 (en) 2004-12-03 2008-02-26 Searete, Llc Temporal vision modification
US20060129129A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Cloud Farm Associates, L.P. Eye implant devices and method and device for implanting such devices for treatment of glaucoma
US7641627B2 (en) 2005-02-23 2010-01-05 Camras Carl B Method and apparatus for reducing intraocular pressure
EP1877054A2 (en) 2005-03-30 2008-01-16 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Nicotinamide riboside and analogues thereof
WO2006121518A2 (en) 2005-05-10 2006-11-16 Angiotech International Ag Electrical devices, anti-scarring agents, and therapeutic compositions
US20070014760A1 (en) 2005-07-18 2007-01-18 Peyman Gholam A Enhanced recovery following ocular surgery
US8923972B2 (en) 2005-07-25 2014-12-30 Vascular Dynamics, Inc. Elliptical element for blood pressure reduction
EP1924306A2 (en) * 2005-09-16 2008-05-28 BG Implant, Inc. Glaucoma treatment devices and methods
US20070208134A1 (en) 2005-10-03 2007-09-06 Hunter William L Anti-scarring drug combinations and use thereof
WO2007064594A2 (en) 2005-11-29 2007-06-07 Bausch & Lomb Incorporated New coatings on ophthalmic lenses
JP5069247B2 (ja) 2005-12-08 2012-11-07 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 重合体用の表面を修飾する末端基としての自己組織化する単量体及びオリゴマー
CA2629432A1 (en) 2005-12-16 2007-06-21 Alcon, Inc. Control of intraocular pressure using alk5 modulation agents
JP2009522013A (ja) 2005-12-28 2009-06-11 スタウト メディカル グループ，エル．ピー． 拡張可能な支持具及び使用方法
US8721656B2 (en) 2006-01-17 2014-05-13 Transcend Medical, Inc. Glaucoma treatment device
US8585753B2 (en) * 2006-03-04 2013-11-19 John James Scanlon Fibrillated biodegradable prosthesis
US20090264428A1 (en) 2006-04-05 2009-10-22 Baldwin John J Renin Inhibitors
US20070244560A1 (en) 2006-04-12 2007-10-18 Alexei Ossipov Intraocular lens with distortion free valve
CA2649721A1 (en) 2006-04-18 2007-10-25 Geoffrey B. Pardo Intraocular pressure attenuation device
US9381301B2 (en) 2006-04-26 2016-07-05 Eastern Virginia Medical School Systems and methods for monitoring and controlling internal pressure of an eye or body part
US20070293807A1 (en) 2006-05-01 2007-12-20 Lynch Mary G Dual drainage pathway shunt device and method for treating glaucoma
WO2007139808A2 (en) 2006-05-25 2007-12-06 Ayyala Ramesh S Device for delivery of antifibrotic agents & method
US7909789B2 (en) 2006-06-26 2011-03-22 Sight Sciences, Inc. Intraocular implants and methods and kits therefor
CA2655969C (en) 2006-06-30 2014-11-25 Aquesys Inc. Methods, systems and apparatus for relieving pressure in an organ
CN101557771A (zh) 2006-08-22 2009-10-14 D·N.·施瓦茨 对青光眼的超声治疗
WO2008030951A2 (en) * 2006-09-06 2008-03-13 Innfocus, Llc Glaucoma implant device
US20100241046A1 (en) * 2006-09-06 2010-09-23 Innfocus, Llc Apparatus, methods and devices for treatment of ocular disorders
BRPI0716950A2 (pt) 2006-09-13 2013-10-29 Elixir Medical Corp Composição farmacêutica, dispositivo para uso intracorpóreo, método para inibir proliferação celular, composto, e, método para preparar um composto
ES2368074T3 (es) 2006-09-29 2011-11-14 *Acri. Tec Gmbh Dispositivo para plegar o enrollar una lente intraocular a implantar en un ojo.
US7496174B2 (en) 2006-10-16 2009-02-24 Oraya Therapeutics, Inc. Portable orthovoltage radiotherapy
CA2668954C (en) 2006-11-10 2020-09-08 Glaukos Corporation Uveoscleral shunt and methods for implanting same
US7831309B1 (en) 2006-12-06 2010-11-09 University Of Southern California Implants based on bipolar metal oxide semiconductor (MOS) electronics
US20100074934A1 (en) * 2006-12-13 2010-03-25 Hunter William L Medical implants with a combination of compounds
US20080156002A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 John Dale Willis Air Conditioning System Treatment Applicator
WO2008080128A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Devices and methods for inhibiting fibrosis
US8366653B2 (en) 2007-03-13 2013-02-05 University Of Rochester Intraocular pressure regulating device
US8062656B2 (en) 2007-04-18 2011-11-22 Central Michigan University Methods of treating disease with nitric oxide (NO)-releasing polymers and soluble no-releasing nitrosamines
EP2190441A4 (en) 2007-05-30 2014-03-26 Dsm Ip Assets Bv POLYMERS WITH BIOFUNCTIONAL SELF-ASSEMBLED SINGLE-ASSEMBLED TERMINAL GROUPS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS AND BLOOD FILTRATION
EP2173289A4 (en) * 2007-07-17 2010-11-24 Transcend Medical Inc EYE IMPLANT WITH HYDROGEL EXPANSION CAPABILITIES
ES2538838T3 (es) * 2007-09-07 2015-06-24 Mati Therapeutics Inc. Método para preparar insertos de fármacos para liberación sostenida de agentes terapéuticos
US20090137993A1 (en) 2007-09-18 2009-05-28 Kurtz Ronald M Methods and Apparatus for Integrated Cataract Surgery
IL186598A0 (en) 2007-10-11 2008-11-03 Mohammad Abdulrazik Composition and method for the treatment or prevention of glaucoma and ocular hypertension
WO2009105573A1 (en) 2008-02-19 2009-08-27 Cascade Ophthalmics Intraocular pressure attenuation devices and methods
WO2009114010A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Elixir Medical Corporation Macrocyclic lactone compounds and methods for their use
US8252048B2 (en) * 2008-03-19 2012-08-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug eluting stent and method of making the same
EP2323630B1 (en) 2008-06-30 2014-11-19 Silenseed Ltd Methods, compositions and systems for local delivery of drugs
CN102231969A (zh) 2008-10-03 2011-11-02 万能医药公司 大环内酯化合物及其使用方法
US8858459B2 (en) 2008-10-10 2014-10-14 The Regents Of The University Of Michigan Optical microsensor and methods for monitoring intracranial pressure
CN103025312B (zh) 2008-12-11 2016-08-10 麻省理工学院 接触透镜药物递送装置
US20100161004A1 (en) 2008-12-22 2010-06-24 Integrated Sensing Systems, Inc. Wireless dynamic power control of an implantable sensing device and methods therefor
TW201026300A (en) 2009-01-02 2010-07-16 Alcon Res Ltd In-situ refillable ophthalmic implant
WO2010086849A1 (en) 2009-01-27 2010-08-05 Silenseed Ltd Method and system for implant delivery
US9011537B2 (en) * 2009-02-12 2015-04-21 Warsaw Orthopedic, Inc. Delivery system cartridge
WO2010097800A1 (en) 2009-02-26 2010-09-02 Muhammad Abdulrazik Synergistic combination of bioactive compounds for lowering of intraocular pressure
AU2010220057C1 (en) 2009-03-04 2015-10-29 Regenera Pharma Ltd. Compositions of polymeric myrcene
US20150024024A1 (en) 2009-04-23 2015-01-22 Neurotech Usa, Inc. Cell Lines That Produce Prostaglandin F2 Alpha (PGF2A) And Uses Thereof
US8182435B2 (en) 2009-05-04 2012-05-22 Alcon Research, Ltd. Intraocular pressure sensor
US8123687B2 (en) 2009-05-07 2012-02-28 Alcon Research, Ltd. Intraocular pressure sensor
GB2470187A (en) 2009-05-11 2010-11-17 Pharmapatents Global Ltd Captopril polymers
EP3412260B1 (en) 2009-05-18 2020-08-26 Dose Medical Corporation Drug eluting ocular implant
AU2010266013B2 (en) 2009-06-25 2015-03-26 Alcon Inc. Fiber matrix for maintaining space in soft tissues
WO2011008896A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Therapeutic methods using controlled delivery devices having zero order kinetics
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