ES2558156T3

ES2558156T3 - Emulsión de agua en aceite (W/O) estabilizada con un emulsionante lipófilo y un polisacárido modificado hidrófobamente

Info

Publication number: ES2558156T3
Application number: ES08864051.1T
Authority: ES
Inventors: Raluca Lorant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-12-20
Filing date: 2008-12-17
Publication date: 2016-02-02
Anticipated expiration: 2028-12-17
Also published as: EP2234578B1; JP2011506556A; US8758736B2; EP2234578A1; WO2009080657A1; US20110020258A1

Abstract

Composición en forma de una emulsión de agua en aceite que comprende una fase acuosa dispersa en una fase oleosa, y que contiene: a. al menos un éster de ácido graso de un poliol escogido de los ésteres de poliácido hidroxiesteárico y de ácidos dicarboxílicos, obtenido mediante esterificación de una mezcla de poliglicerol con (i) un poliácido hidroxiesteárico, con de 2 a 5 unidades de ácido 12-hidroxiesteárico; (ii) ácidos dicarboxílicos alifáticos, lineales o ramificados, que contienen 4 a 14 átomos de carbono, y (iii) ácidos grasos lineales o ramificados, saturados o insaturados, que contienen de 16 a 20 átomos de carbono, y b. al menos un polisacárido modificado hidrófobamente escogido de inulinas modificadas con grupos laurilcarbamato.

Description

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Según una realización preferida, la composición según la invención está libre de sustancias grasas de origen petroquímico y/o de origen sintético (tales como siliconas o aceites volátiles de origen sintético).

La expresión “libre de sustancias grasas de origen petroquímico o sintético” pretende significar que la composición comprende menos de 1% en peso de sustancias grasas de origen petroquímico o sintético con respecto al peso total de la composición, en particular menos de 0,5% en peso, preferiblemente menos de 0,1%, e incluso más preferiblemente nada de sustancias grasas de origen petroquímico o sintético.

Según una realización particular, la composición de la invención está libre de siliconas.

Según otra realización, la composición de la invención está libre de aceites de origen sintético, en particular de aceites volátiles de origen sintético.

FASE ACUOSA

La fase acuosa representa generalmente de 50% a 95% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 70% a 85% en peso con respecto al peso total de la composición.

La fase acuosa contiene generalmente agua y adyuvantes hidrófilos, entre los cuales están monoalcoholes que contienen 2 a 8 átomos de carbono, tales como etanol e isopropanol, y polioles tales como glicerol y propanodiol, glicoles tales como pentilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, isoprenglicol y polietilenglicoles tales como PEG-8; sorbitol; azúcares tales como glucosa, fructosa, maltosa, lactosa o sacarosa; y mezclas de los mismos.

El agua puede ser un agua floral, tal como agua de flor de maíz, y/o un agua mineral tal como agua de Vittel, agua de Lucas o agua de La Roche Posay, y/o un agua de manantial de aguas termales.

El poliol que es miscible con el agua a temperatura ambiente (25ºC) se puede escoger en particular de polioles que contienen en particular de 2 a 20 átomos de carbono, preferiblemente que contienen de 2 a 10 átomos de carbono, preferentemente que contienen de 2 a 6 átomos de carbono, tales como glicerol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol o dietilenglicol;

éteres de glicol (que contienen en particular de 3 a 16 átomos de carbono), tales como mono-, di-o tripropilenglicol alquil(C1-C4) éteres, o mono-, di-o trietilenglicol alquil(C1-C4) éteres; y mezclas de los mismos.

El poliol que es miscible con el agua a temperatura ambiente puede estar en la composición en un contenido que oscila de 1% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición, y que oscila preferiblemente de 3% a 15% en peso.

La composición según la invención puede comprender un monoalcohol que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, tal como etanol o isopropanol, en particular en un contenido que oscila de 0,01% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente que oscila de 1% a 7% en peso.

Las composiciones según la invención pueden ser composiciones cosméticas o dermatológicas. Preferiblemente serán composiciones cosméticas.

La composición según la invención contiene un medio fisiológicamente aceptable.

En la presente invención, la expresión “medio fisiológicamente aceptable” pretende significar un medio no tóxico que es compatible con la piel (incluyendo el interior de los párpados), las membranas mucosas, el cabello o los labios de seres humanos. Una composición cosmética es un producto que tiene un aspecto, olor y sensación agradables, y que es para aplicación tópica.

La composición según la invención encuentra uso en un gran número de tratamientos, en particular tratamientos cosméticos, para la piel, incluyendo el cuero cabelludo, para el cabello, para las uñas y/o para las membranas mucosas, en particular para cuidar, limpiar y/o maquillar y/o para la protección antisolar para la piel y/o las membranas mucosas.

De este modo, un objeto de la presente invención es el uso cosmético de la composición como se define anteriormente, para tratar, proteger, cuidar, eliminar el maquillaje de y/o limpiar la piel, los labios y/o el cabello, y/o para maquillar la piel y/o los labios.

Un objeto de la presente invención es también un procedimiento de tratamiento cosmético para la piel, incluyendo el cuero cabelludo, el cabello y/o los labios, caracterizado por que una composición como se define anteriormente se aplica a la piel, el cabello y/o los labios.

De manera conocida, la composición de la invención también puede contener al menos un adyuvante cosmético escogido de agentes activos cosméticos o dermatológicos, conservantes, antioxidantes, fragancias, cargas, pigmentos, protectores de UV, absorbentes del olor y sustancias colorantes.

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La composición según la invención contiene ventajosamente al menos un agente activo cosmético o dermatológico.

Los ingredientes y/o agentes activos estarán presentes en la composición en contenidos que oscilan de 0,01% a 20% en peso, preferiblemente 0,05% a 10%, e incluso más preferiblemente de 0,1% a 1% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Estos ingredientes y/o agentes activos, y también las concentraciones de los mismos, deberían de ser tales que no modifiquen la propiedad deseada para la composición de la invención.

Ventajosamente, se usarán ingredientes y/o agentes activos de origen natural.

Como cargas que se pueden usar en la composición de la invención, se puede hacer mención, por ejemplo, de polvos de materiales orgánicos naturales, tales como almidón de maíz, almidón de trigo o almidón de arroz; o también materiales de origen mineral natural, por ejemplo sílice, talco, arcillas tales como caolín, montmorillonita, saponitas, laponitas e ilitas.

La cantidad de cargas es preferiblemente menor o igual a 8% del peso total de la composición, y todavía mejor, menor o igual a 5% del peso total de la composición. Cuando están presentes, estas cargas pueden estar en cantidades que oscilan de, por ejemplo, 0,05% a 8% en peso, y preferiblemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Según una realización particular, la composición según la invención comprende al menos un agente activo escogido de agentes hidratantes; depuradores de radicales libres, agentes queratolíticos y descamantes; vitaminas; agentes antielastasa y anticolagenasa; oligoelementos; extractos de alga o de plancton; enzimas y coenzimas; flavonoides e isoflavonoides; ceramidas; agentes antiglicación; inhibidores de NO sintasa; agentes para estimular la síntesis de macromoléculas dérmicas y/o epidérmicas y/o para prevenir su degradación; agentes para estimular la proliferación de fibroblastos o queratinocitos y/o la diferenciación de queratinocitos; agentes tensioactivos; agentes contra la polución y/o depuradores de radicales libres; y agentes miorrelajantes y dermodescontracturantes; y sus mezclas.

Los protectores de UV pueden ser orgánicos o inorgánicos.

Como ejemplos de protectores orgánicos activos en el intervalo UV-A y/o UV-B que se pueden añadir a la composición de la invención, se puede hacer mención, por ejemplo, de antranilatos; derivados cinámicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados salicílicos; derivados de alcanfor; derivados triazínicos tales como los descritos en las solicitudes de patente US 4.367.390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469 y EP933376; derivados de benzofenona; derivados de ,’-difenilacrilatos, derivados de benzotriazol, derivados de bencimidazol; imidazolinas; los derivados bisbenzoazolílicos como se describen en las patentes EP669323 y US 2 463 264; derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA); los derivados de metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol) como se describen en las solicitudes US 5.237.071, US 5.166.355, GB2303549, DE19726184 y EP893119; polímeros protectores y siliconas protectoras tales como los descritos en particular en la solicitud WO 93/04665; dímeros derivados de -alquilestireno, tales como los descritos en la solicitud de patente DE19855649.

Se puede hacer mención más particularmente de los siguientes protectores de UV, indicados a continuación con su nombre INCI:

derivados de ácido para-aminobenzoico:

-PABA,

-Etil PABA,

-Etil Dihidroxipropil PABA,

-Etilhexil Dimetil PABA, vendido en particular con el nombre Escalol 507 por la compañía ISP,

-Gliceril PABA,

-PEG-25 PABA vendido con el nombre Uvinul P25 por la compañía BASF.

Derivados salicílicos:

-Homosalato vendido con el nombre Eusolex HMS por la compañía Rona/EM Industries,

-Salicilato de Etilhexilo vendido con el nombre Neo Heliopan OS por la compañía Haarmann and Reimer,

-Salicilato de Dipropilenglicol vendido con el nombre Dipsal por la compañía Scher,

-Salicilato de TEA vendido con el nombre Neo Heliopan TS por la compañía Haarmann and Reimer.

Derivados de dibenzoilmetano:

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cantidades se dan allí como % en peso, excepto que se mencione de otro modo.

Ejemplo 1: Ejemplos comparativos de estabilidad

Los Ejemplos B y C se preparan según la invención. El Ejemplo A es el ejemplo comparativo.

Composición: Ej. A Ej. B Ej. C

Fase acuosa: Conservante Glicerol Sulfato de magnesio Agua Cetilhidroxietilcelulosa (Polysurf 67 de la compañía Aqualon) Laurilcarbamato de inulina (Inutec SP1 de la compañía Orafti)* 0,2 3 1,5 c.s. 100 0,2 3 1,5 c.s. 100 1 0,2 3 1,5 c.s. 100 0,9

Fase Oleosa: Diiso-estearato/polihidroxi-estearato de poliglicerilo-4 (Isolan GPS de la compañía Goldschmidt) Aceite de ricino hidrogenado Cera microcristalina Carbonato de dietilhexilo Palmitato de etilhexilo 3 0,1 0,1 9,8 11 3 0,1 0,1 9,8 11 3 0,1 0,1 9,8 11

Resultados de estabilidad: Inestable Estable Estable

* = Inutec SP1 de la compañía Orafti que contiene 96,5% en peso de material activo de laurilcarbamato de inulina.

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Implementación: Preparación de la fase acuosa mediante dispersión de los constituyentes en agua con agitación a 80ºC. Preparación de la fase oleosa mezclando los constituyentes a 70-80ºC. Emulsionamiento mediante dispersión de la fase acuosa en la fase oleosa en condiciones calientes (70-80ºC) con

agitación en una turbina de tipo Moritz. 10 Se obtienen cremas blancas brillantes. Estabilidad: La emulsión según el Ejemplo A sufre separación de fases durante la centrifugación y a lo largo del

tiempo. La separación de fases es totalmente inaceptable después de 2 meses a 37ºC y 45ºC, y también durante ciclos de calor de -20º/+20ºC. Por otro lado, las emulsiones B y C son estables en las mismas condiciones.

15 Propiedades sensoriales: Los productos B y C son más cremosos y más suaves al tacto en comparación con el producto A. En el caso del ensayo C, también se tiene una mejor sensación de frescura en comparación con el ensayo A.

Ejemplo 2: Ejemplos de formulación

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Claims

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