ES2555605T3 - Partículas de suministro de agente de beneficio que comprenden dextrano - Google Patents

Abstract

Partícula de suministro de agente de beneficio que tiene, en la superficie exterior de la partícula, uno o más auxiliares de suministro que incluyen dextrano, y que comprende además un polímero no polisacárido, que es un polímero aminoplasto.

Description

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DESCRIPCION

Particulas de suministro de agente de beneficio que comprenden dextrano Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a composiciones para el tratamiento de superficies y, mas especificamente, a composiciones que comprenden particulas que comprenden un agente de beneficio (con preferencia, perfume) y un auxiliar de deposicion. La invencion tambien se refiere al suministro del agente de beneficio (preferentemente, perfume), por ejemplo, a la tela durante el lavado, o a superficies del sustrato del cuerpo humano tales como la piel o, mas preferentemente, el cabello.

Antecedentes de la invencion

La presente invencion sera descrita con particular referencia al perfume como agente de beneficio, si bien se cree que la tecnologia es aplicable a otros agentes de beneficio usados en los procesos de tratamiento de superficies.

En las aplicaciones de lavado de ropa, se utiliza la deposicion de un perfume; por ejemplo, durante los procesos de tratamiento de telas, tales como el lavado y acondicionado de telas. Los metodos de deposicion son diversos, e incluyen la deposicion durante las etapas de lavado o enjuague del proceso de lavado de ropa, o la deposicion directa antes o despues del lavado, por ejemplo, mediante rociado o frotamiento, o mediante el uso de laminas impregnadas durante el secado por centrifugado o aditivos en el agua durante el planchado a vapor. El perfume con frecuencia se incorpora en un sistema de suministro o portador. Los sistemas portadores para los perfumes se basan tipicamente en la encapsulacion o atrapamiento del perfume dentro de una matriz.

Despues de la deposicion sobre una superficie, existe el problema de que la duracion de la adherencia del perfume a esa superficie, en un medio que contiene agentes tensioactivos, es inherentemente deficiente. Es posible que el perfume que se ha depositado sobre una tela se lave nuevamente durante un lavado principal, o que el perfume se disuelva de su portador en el lavado. Por tanto, la proteccion del perfume es necesaria antes y despues de que se haya depositado sobre una superficie. Casi los mismos problemas se encuentran con otros agentes de beneficio que, como el perfume, por lo general son relativamente costosos y estan presentes en las composiciones de lavado de ropa a niveles relativamente bajos.

Problemas similares aparecen en los campos del tratamiento de la piel y el cabello, donde los perfumes y/u otros agentes de beneficio deben depositarse sobre la piel o el cabello.

El documento WO 07/62833 se refiere a composiciones que comprenden particulas de perfume encapsuladas en nucleo-cubierta, decoradas con un polisacarido adsorbible por la celulosa. Los polisacaridos preferidos descritos en el presente documento son goma garrofin, xiloglucano de tamarindo, goma guar, o mezclas de ellos. Por tanto, se sabe que comprenden particulas que incluyen un agente de beneficio (perfume) que usan polisacarido adsorbible por celulosa como auxiliar de suministro para ayudar a que las particulas se unan a un sustrato especifico. Las composiciones tambien pueden comprender una o mas enzimas. Las enzimas adecuadas descritas en la referencia incluyen, entre otras, las conocidas como celulasa.

El termino celulasa se refiere a una clase de enzimas que muestran una gama de posibles reacciones sobre una variedad de sustratos. Un problema con los polisacaridos adsorbibles por celulosa es que poseen una estructura que, generalmente, es similar a la celulosa y, como tales, estan sujetos al ataque de la “celulasa”.

Se han sugerido auxiliares similares para el suministro de los agentes de beneficio para el poliester, basados en polimeros que contienen ftalato similares a los denominados polimeros de desprendimiento de suciedad. Estos polimeros de ftalato estan sujetos a problemas de hidrolisis y no son adsorbibles por el algodon.

Numerosos documentos dan a conocer que los materiales celulosicos tambien pueden funcionar como polimeros de desprendimiento de suciedad y agentes antirredeposicion. El uso de metil y etil eteres de celulosa en composiciones detergentes se da a conocer en la patente estadounidense n.° 2.373.863, Vitalis (1945). Un gran numero de materiales celulosicos para uso en detergentes se dan a conocer en la patente estadounidense n.° 2.994.665, de Reich, et al. (1961); vease tambien la patente estadounidense n.° 3.523.088, de Dean, et al. (1970). El documento de patente alemana n.° 1.054.638, de Van der Werth, de fecha 2 de noviembre de 1956, da a conocer sulfonatos de alquil C12 benceno en combinacion con derivados de celulosa carboxilada. La patente britanica n.° 1.084.061 da a concoer bajas cantidades de materiales celulosicos como estabilizadores para detergentes liquidos. Las patentes britanicas n.os 927.542, 765.811 y 340.232 tambien ensenan materiales celulosicos en detergentes.

El documento US 4.174.305 da a conocer composiciones detergentes de sulfonato de alquilbenceno que contienen eter de celulosa como agente de desprendimiento de suciedad. El documento US 4.732.639 da a concoer que algunos derivados de alquil o alquil/hidroxi-alquil celulosa (con un grado molar de sustitucion de hasta 3,0) son efectivos como polimeros de desprendimiento de suciedad y/o como polimeros de antiredeposicion. El documento

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UK 1.314.897 da a conocer la hidroxi-propil metil celulosa para uso como auxiliar de antiredeposicion y desprendimiento de suciedad; no obstante, a partir de ese documento (tal como se observa en el documento US 6.191.093) es posible observar que el rendimiento es un tanto insatisfactorio sobre articulos de puro algodon. El documento de patente estadounidense 6.200.351 da a conocer hidroxi-alquil eteres de celulosa no ionicos adecuados para uso como polimeros de desprendimiento de suciedad en combinacion con polimeros de desprendimiento de suciedad de poliester, que incluyen, en particular, hidroxi-etil, hidroxi-propil y/o hidroxi-butil celulosas, que adicionalmente pueden portar grupos alquil eteres; mas particularmente, grupos metilo, etilo y/o propilo.

Existe la necesidad de un sistema de deposicion que sea efectivo tanto sobre el algodon como sobre el poliester, y que sea estable contra la hidrolisis y el ataque enzimatico. Tambien hay la necesidad de encontrar auxiliares de deposicion efectivos para otros sustratos.

Breve descripcion de la invencion

Se ha determinado ahora que las particulas que comprenden un agente de beneficio que usan dextrano como auxiliar de suministro son efectivas sobre el algodon y sobre el poliester, asi como tambien sobre el cabello.

Por consiguiente, un primer aspecto de la presente invencion provee una particula de suministro de agente de beneficio que tiene, en la superficie exterior de la particula, uno o mas auxiliares de suministro, que son polisacaridos y que incluyen dextrano.

Se prefiere que el auxiliar de suministro consista esencialmente en dextrano.

La particula de suministro de agente de beneficio comprende un polimero no polisacarido; mas preferentemente, un polimero aminoplasto. Normalmente, el polimero no polisacarido se reticula en la forma de macromoleculas insolubles en agua relativamente grandes.

Preferentemente, la particula de suministro de agente de beneficio comprende un perfume.

Las particulas altamente preferidas comprenden un nucleo que incluye el agente de beneficio y al menos una cubierta que comprende el polimero no polisacarido insoluble en agua, con el dextrano adherido a la superficie exterior de la cubierta mas externa.

Dichas particulas tienen una region interna, que normalmente forma un “nucleo” que contiene el agente de beneficio, y una “cubierta” insoluble en agua que protege el agente de beneficio y regula el flujo del agente de beneficio dentro y fuera del nucleo. El nucleo puede comprender una gota del agente de beneficio, o puede comprender una matriz polimerica en la cual el agente de beneficio se adsorbe.

La particula puede ser un portador que controla la particion termodinamica (en lugar de cinetica) del agente de beneficio entre la region interior y otra parte. Esto es particularmente ventajoso cuando se necesita la ultima etapa de adicion de perfume u otro agente de beneficio ya que entonces las particulas y el agente de beneficio pueden dosificarse en el producto por separado. En forma alternativa, la cubierta es mayormente impermeable al agente de beneficio, y el agente de beneficio se libera al quebrarse la cubierta.

Preferentemente, la particula de suministro de agente de beneficio comprende un nucleo y al menos una cubierta. En las formas de realizacion particularmente preferentes, el perfume esta presente en el nucleo, y el auxiliar de suministro esta adherido al exterior de la cubierta mas externa. Si bien se prefiere que el auxiliar de suministro este adherido directamente a la cubierta, puede estar adherido mediante una especie de enlace.

Por adherencia se hace referencia a que el auxiliar de suministro no se extrae en el agua; por tanto, el auxiliar de suministro es una parte permanente del encapsulado y no un revestimiento soluble en agua.

Se contempla que otro beneficio de las particulas de suministro de agente de beneficio de la presente invencion es que tambien brindan ciertos beneficios de desprendimiento de suciedad en aplicaciones de lavado de ropa debido a la afinidad optimizada al algodon, que el auxiliar de suministro adquiere mediante su adherencia a una particula.

Otro aspecto de la presente invencion provee una composicion para el tratamiento del cabello, la piel, o el lavado de ropa que comprende:

a) una particula de acuerdo con el primer aspecto de la invencion, y

b) al menos un agente tensioactivo.

En una forma de realizacion particularmente preferida de la invencion, se provee una composicion de tratamiento liquida que comprende al menos un agente tensioactivo anionico o no ionico.

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Preferentemente, para las composiciones para el tratamiento del cabello y/o la piel, el agente tensioactivo comprende al menos el 3% en peso sobre la base de la composicion total de un alquil eter sulfato.

De manera ventajosa, el auxiliar de suministro no es susceptible a hidrolisis, y no es atacado por las enzimas que se usan normalmente en las composiciones de lavado de ropa.

En una forma de realizacion preferida, las composiciones para el tratamiento de lavado de ropa de la invencion comprenden al menos una enzima con un sustrato de polisacarido. Preferentemente, dicha enzima se selecciona entre hemicelulasa, celulasa (que es particularmente preferida), poligalacturonasa, xilanasa, pectinasa, mananasa (que tambien es particularmente preferida), pectato liasa, ligninasa, pululanasa, pentosanasa, arabinosidasa, hialuronidasa, condroitinasa, lacasa, glicosilhidrolasa y amilasas, o mezclas de las mismas. En otra forma de realizacion preferida, las composiciones de la invencion contienen poliesterasa. Es posible que tanto la poliesterasa como las enzimas con sustrato de polisacarido esten presentes. La estabilidad del auxiliar de suministro en presencia de estas enzimas comunes, particularmente celulasa, brinda una ventaja significativa sobre los sistemas de deposicion anteriormente conocidos, basados en goma garrofin.

En otra forma de realizacion preferida, las composiciones de la invencion contienen poliesterasa. Es posible que tanto la poliesterasa como las enzimas con sustrato de polisacarido esten presentes.

Otras composiciones preferidas comprenden una enzima seleccionada entre celulasa, mananasa y mezclas de las mismas, y particulas polimericas con nucleo-cubierta que comprenden perfume, caracterizadas porque el dextrano se adhiere al exterior de la cubierta de las particulas como auxiliar de suministro.

Otro aspecto mas de la presente invencion abarca un proceso para la produccion de particulas de suministro de agente de beneficio, en el que:

a) se encapsula un nucleo al usar polimerizacion en emulsion para formar las particulas con nucleo-cubierta,

b) se forma otra capa polimerica sobre la superficie exterior de las particulas con nucleo-cubierta en presencia de dextrano,

en donde el agente de beneficio esta presente en el nucleo, o como el nucleo, durante el paso (a) del proceso, o bien es adsorbido en el nucleo en un paso posterior.

Descripcion detallada de la invencion

Para que la presente invencion pueda entenderse en mayor medida, se la describe a continuacion en detalle, con particular referencia a las caracteristicas preferidas. Cuando se brindan porcentajes, a menos que se establezca lo contrario, los mismos se expresan en peso. En forma similar, todas las relaciones se expresan en peso, a menos que se especifique lo contrario.

Salvo en los ejemplos operativos y comparativos, o cuando se indique explicitamente lo contrario, ha de entenderse que todos los numeros en esta descripcion que indiquen cantidades o relaciones de materiales o condiciones de reaccion, propiedades fisicas de materiales y/o uso estan modificados por el termino “aproximadamente”.

Auxiliar de suministro

El dextrano es un glucano ligado a a-D-1,6-glucosa con las cadenas laterales 1-3 ligadas a las unidades estructurales del biopolimero dextrano. Normalmente, el grado de ramificacion es de aproximadamente el 5%. Las ramas tienen mayormente 1-2 unidades de glucosa de longitud. Es sorprendente que un polisacarido alfa 1-6 muestre afinidad tanto para la celulosa como para el poliester.

Preferentemente, el dextrano tiene un peso molecular superior a 5 kD; mas preferentemente, superior a 10 kD; y con mayor preferencia, superior a 20 kD.

Agentes de beneficio

Los agentes de beneficio brindan una gama de beneficios para la piel, el cabello, o las telas, segun sea el caso.

Es posible incorporar varios agentes de beneficio en las particulas. Cuando el uso final de las particulas esta conectado con las formulaciones que contienen agentes tensioactivos preferidas, es posible usar cualquier agente de beneficio compatible que pueda brindar un beneficio a un sustrato que se trata con una composicion que preferentemente contiene agentes tensioactivos. Las ventajas de las particulas de la invencion en presencia de un agente tensioactivo consisten en la buena retencion del agente de beneficio ante el almacenamiento de la formulacion, y la liberacion controlable del agente de beneficio durante o despues del uso del producto.

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Los agentes de beneficio ofrecen una gama de beneficios para los tejidos. Estos incluyen beneficios de suavizacion, acondicionamiento, lubricacion, reduccion de arrugas, facilidad de planchado, humidificacion, conservacion del color y/o anti-pildeo, secado rapido, proteccion UV, retencion de las formas, desprendimiento de la suciedad, texturizacion, repelencia de insectos, actividad fungicida, coloracion y/o fluorescencia para la tela.

Un beneficio preferido en gran medida es el suministro de fragancia (ya sea libre y/o encapsulada), o pro-fragancia.

Los agentes de beneficio preferidos son perfumes (ya sea libres y/o encapsulados), pro-fragancia, arcillas, enzimas, antiespumantes, agentes fluorescentes, agentes de blanqueamiento y precursores de los mismos (con inclusion de fotoblanqueamiento), colorantes tonalizadores y/o pigmentos, agentes acondicionadores de telas (por ejemplo, agentes tensioactivos cationicos, que incluyen materiales de amonio cuaternario insolubles en agua y/o siliconas), lubricantes (por ejemplo, poliesteres de azucar), agentes fotoprotectores (que incluyen pantallas solares), antioxidantes, agentes reductores, agentes secuestrantes, aditivos para el cuidado del color (con inclusion de agentes fijadores de colorantes), aceite no saturado, emolientes, repelentes de insectos y/o feromonas, modificadores del drapeado (por ejemplo particulas de latex polimerico, tal como PVAc) y agentes antimicrobianos y de control de microbios. Es posible emplear mezclas de dos o mas de estos agentes. Los agentes de beneficio particulares se describen en mayor detalle a continuacion.

Otros agentes de beneficio preferidos son saborizantes y fragancias, profragancias, arcillas, enzimas, antiespumantes, agentes fluorescentes, agentes de blanqueamiento y sus precursores (con inclusion de fotoblanqueamiento), colorantes y/o pigmentos, agentes acondicionadores (por ejemplo, agentes tensioactivos cationicos que incluyen materiales de amonio cuaternario insolubles en agua, alcoholes grasos y/o siliconas), lubricantes (por ejemplo poliesteres de azucar), agentes protectores del color y fotoprotectores (con inclusion de pantallas solares), antioxidantes, ceramidas, agentes reductores, agentes secuestrantes, aditivos para el cuidado del color (con inclusion de agentes fijadores de colorantes), aceite no saturado, emolientes, humectantes, repelentes de insectos y/o feromonas, modificadores del drapeado (por ejemplo, particulas de latex polimerico tal como PVAc) y agentes antimicrobianos y de control de microbios. Es posible emplear mezclas de dos o mas de estos agentes. Los agentes de beneficio particulares se describen, en mayor detalle, a continuacion.

Para las composiciones para la piel, los agentes de beneficio preferidos incluyen uno o mas entre fragancias, humectantes, pantallas solares, agentes aclarantes de la piel, antimicrobianos, aceites y repelentes de insectos. Para las composiciones para el cabello, la lista de los agentes de beneficio preferidos es la misma, con el agregado de agentes de proteccion del color y colorantes.

Los antimicrobianos preferidos incluyen Triclosan™, climbazol, octapirox, ketoconazol, piritiona de zinc, y compuestos de amonio cuaternario.

Los agentes anticaspa son agentes de beneficio adecuados para uso en composiciones para el tratamiento del cabello que son activos contra la caspa y, normalmente, son agentes antimicrobianos; preferentemente, agentes antifungicos. Los agentes antifungicos presentan normalmente una concentracion inhibitoria minima de aproximadamente 50 mg/ml o menos, contra Malassezia spp.

Los agentes de beneficio anticaspa adecuados incluyen compuestos seleccionados entre ketoconazol, climbazol, octopirox, sales metalicas de piritiona y mezclas de ellos. Los agentes antifungicos a base de azol preferidos son el ketoconazol y el climbazol.

Las sales metalicas de piritiona preferidas son la piritiona de zinc, cobre, plata y zirconio. La mas preferida es la piritiona de zinc.

Preferentemente, el agente activo anticaspa esta presente a desde el 0,01 hasta el 5% en peso de la composicion; mas preferentemente, desde el 0,1 hasta el 2,5% en peso de la composicion.

Las pantallas solares y/o los agentes aclarantes de la piel preferentes son los compuestos de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 adecuados se seleccionan entre niacina, niacinamida, alcohol nicotinilico, o derivados o sales de los mismos. Otras vitaminas que actuan como agentes aclarantes de la piel pueden incluirse de manera ventajosa en la composicion aclarante de la piel para brindar efectos adicionales de aclaracion de la piel. Estos incluyen vitamina B6, vitamina C, vitamina A o sus precursores. Las mezclas de vitaminas tambien se pueden emplear en la composicion de la invencion. Una vitamina adicional especialmente preferida es la vitamina b6. Otros ejemplos no limitativos de agentes aclarantes de la piel utiles en el presente documento incluyen adapaleno, extracto de aloe, lactato de amonio, arbutina, acido azelaico, butil hidroxi anisol, butil hidroxi tolueno, esteres de citrato, desoxiarbutina, derivados de 1,3 difenil propano, acido 2, 5-dihidroxil benzoico y sus derivados, 2-(4-acetoxifenil)- 1,3-ditano, 2-(4-hidroxilfenil)-1,3-ditano, acido elagico, glucopiranosil-1-ascorbato, acido gluconico, acido glicolico, extracto de te verde, 4-hidroxi-5-metil-3[2H]-furanona, hidroquinona, 4-hidroxianisol y sus derivados, derivados de acido 4-hidroxibenzoico, acido hidroxicaprilico, ascorbato de inositol, acido kojico, acido lactico, extracto de limon, acido linoleico, ascorbil fosfato de magnesio, acido 5-octanoil salicilico, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de

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3,5-resorcinol, acido salicilico, derivados de 3,4,5-trihidroxibencilo y sus mezclas. Las pantallas solares preferidas, utiles en la presente invencion, son 2-etilhexil-p-metoxicinamato, butil metoxi dibenzoilmetano, 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona, acido octil dimetil-p-aminobenzoico y sus mezclas. La pantalla solar particularmente preferida se selecciona entre 2-etil hexil-p-metoxicinamato, 4,-t-butil-4’-metoxidibenzoil-metano, o mezclas de los mismos. Otros agentes de pantalla solar convencionales que son adecuados para uso en la composicion aclarante de la piel de la invencion incluyen 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, acido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2- dihidroxi-4-metoxibenzofenona, etil-4-(bis(hidroxipropil)) aminobenzoato, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2- etilhexilsalicilato, gliceril-p-aminobenzoato, 3,3,5-trimetilciclohexil-salicilato, metilantranilato, acido p-dimetil- aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etilhexil-p-dimetil-amino-benzoato, acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico, acido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfonico benzoxazoico, y mezclas de estos compuestos.

Los anti-oxidantes preferidos incluyen vitamina E, retinol, antioxidantes basados en hidroxitolueno, tales como Irganox™, o antioxidantes comercialmente disponibles, tales como la serie Trollox™.

Asociacion de los agentes de beneficio y portadores

El auxiliar de suministro se adhiere a una particula que comprende el agente de beneficio per se o que es, en si misma, un portador del agente de beneficio. Un ejemplo de este caso seria un perfume, anticaspa, repelente de insectos u otro agente de beneficio que porta la particula con el auxiliar de suministro adherido a la superficie de la particula.

Si bien se prefiere utilizar particulas polimericas, preferentemente, encapsulados con nucleo-cubierta, es posible contemplar muchos otros tipos de particulas como portadores de los agentes de beneficio. Los perfumes se adsorben sobre un material de arcilla o zeolita que luego se mezcla en composiciones detergentes particuladas: la patente estadounidense n.° 4.539.135 da a conocer compuestos para lavado de ropa particulados que comprenden un material de arcilla o zeolita que porta perfume. Las combinaciones de perfumes, generalmente, con zeolitas de tamano de poro mas grande, tales como la zeolita X e Y, tambien se ensenan en la tecnica. La publicacion de patente de Alemania del Este n.° 248.508 se refiere a dispensadores de perfume que contienen una zeolita de tipo faujasita (por ejemplo, zeolita X e Y) cargada con perfume. Asimismo, la publicacion de patente de Alemania del Este n.° 137.599, publicada el 12 de septiembre de 1979, ensena composiciones para uso en agentes de lavado en polvo, para brindar la liberacion termorregulada de perfume. Se ensena el uso de las zeolitas A, X e Y en estas composiciones. Otros sistemas de suministro de perfume se ensenan en los documentos WO 97/34982 y WO 98/41607, publicados por The Procter & Gamble. El documento WO 97/34982 da a conocer particulas que comprenden zeolita cargada con perfume y una barrera de liberacion, que es un agente derivado de una cera, y que tiene un tamano (es decir, un area transversal) superior al tamano de las aberturas de los poros del portador de zeolita. El documento WO 98/41607 da a conocer particulas vitreas que comprenden agentes utiles para composiciones de limpieza o lavado de ropa, y un vidrio derivado de uno o mas entre compuestos hidroxilicos al menos parcialmente solubles en agua.

Todos los siguientes pueden proveer una base para las particulas de perfume, silices, silicatos amorfos, silicatos no estratificados cristalinos, silicatos estratificados, carbonatos de calcio, sales dobles de carbonato de calcio/sodio, carbonatos de sodio, sodalitas, fosfatos de metal alcalino, pectina, microesferas de quitina, carboxialquilcelulosas, gomas, resinas, gelatina, goma arabiga, almidones porosos, almidones modificados, carboxialquil almidones, ciclodextrinas, maltodextrinas, polimeros sinteticos tales como polivinil pirrolidona (PVP), poli(alcohol vinilico) (PVA), eteres de celulosa, poliestireno, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliolefinas, polimeros aminoplastos, reticuladores, y sus mezclas.

No obstante, se prefieren las particulas polimericas; en especial, las particulas polimericas que comprenden un polimero aminoplasto.

Las particulas que portan agentes de beneficio tienen normalmente un tamano comprendido entre 100 nanometros y 50 micrometros. Las particulas con un tamano superior a este, son de un intervalo visible.

El intervalo de tamano de particula se encuentra en el intervalo submicrometrico o en el intervalo micrometrico.

Las particulas adecuadas en el intervalo submicrometrico incluyen nanoparticulas, latex, y productos de miniemulsion con un intervalo de tamano tipico de 100-600 nanometros.

Las particulas adecuadas en el intervalo ,micrometrico incluyen los tipos conocidos de particulas de encapsulados de melamina/urea-formaldehido, silice, arcilla, almidon y zeolita, y coacervados con un intervalo de tamano tipico de 1-50 micrometros; preferentemente, 5-30 micrometros.

En un aspecto preferido de la invencion, el dextrano, como auxiliar de deposicion, se adhiere a particulas al menos parcialmente preformadas.

El auxiliar de suministro se une a la particula por medio de un enlace covalente, entrelazado o fuerte adsorcion;

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preferentemente, mediante un enlace covalente o entrelazado; y lo mas preferentemente, mediante un enlace covalente. Por “entrelazado”, tal como se usa en el presente documento, se hace referencia a que el auxiliar de suministro es adsorbido sobre la particula a medida que procede la polimerizacion y la particula crece en tamano. Se cree que, bajo dichas circunstancias, parte del auxiliar de suministro adsorbido se entierra en el interior de la particula. Por tanto, al termino de la polimerizacion, parte del auxiliar de suministro queda atrapado y unido en la matriz polimerica de la particula, mientras que el remanente esta libre para extenderse en la fase acuosa.

Con preferencia, el auxiliar de suministro se adhiere principalmente a la superficie de la particula y no se distribuye, en ninguna medida significativa, en todo el volumen interno de la particula. Por tanto, la particula que se produce cuando se utiliza un auxiliar de suministro de acuerdo con el proceso preferido de la invencion puede considerarse como “particula velluda”. Tal como se destaco con anterioridad, es importante que el dextrano no sea extraido por el agua ya que entonces no puede funcionar de manera efectiva como auxiliar de suministro. En consecuencia, por ejemplo, el revestimiento mediante secado por aspersion del dextrano sobre las particulas no convertiria al dextrano en un auxiliar de suministro efectivo ya que el dextrano seria extraido de las particulas ante su exposicion al agua.

Las particulas portadoras de polimeros de la invencion pueden comprender una amplia seleccion de unidades monomericas. Por “unidades monomericas”, tal como se usa en el presente documento, se hace referencia a las unidades monomericas de la cadena del polimero, por tanto, las referencias a “una particula polimerica que comprende unidades monomericas insolubles”, segun se usan en el presente documento, quieren decir que las particulas polimericas derivan de monomeros insolubles, y asi respectivamente.

Tal como se destaco con anterioridad, las unidades monomericas derivan preferentemente de monomeros que son adecuados ya sea para la polimerizacion por condensacion o para la polimerizacion por adicion/radicales libres. Tal como se destaco anteriormente, las particulas con nucleo/cubierta de aminoplastos (por ejemplo, melamina/formaldehido o urea/formaldehido) con el agente de beneficio presente en el nucleo y la sal de quitosano adherida a la superficie exterior de la cubierta, son particularmente preferidas.

Cuando la particula propiamente dicha no es el agente de beneficio, el agente de beneficio esta normalmente presente en una cantidad de desde el 10%-85% en peso total de la particula portadora; preferentemente, desde el 20% hasta el 75% en peso total de la particula.

Si bien es esencial para la presente invencion que el auxiliar de suministro comprenda un dextrano, es posible que existan auxiliares de suministro adicionales en la superficie de la particula. De manera ventajosa, dichos auxiliares se pueden seleccionar entre derivados de celulosa y poliesteres, a fin de brindar mejor capacidad de adsorcion para una pluralidad de sustratos. Los auxiliares de deposicion adicionales de polisacaridos particularmente preferidos incluyen quitosano, hidroxi-propil metil celulosa, hidroxi-etil metil celulosa, hidroxi-propil guar, hidroxi-etil etil celulosa, metil celulosa, goma garrofin, xiloglucano, goma guar. Los auxiliares de deposicion adicionales de poliester particularmente preferidos incluyen polimeros que tienen uno o mas componentes hidrofilos no ionicos que comprenden segmentos de oxietileno, polioxietileno, oxipropileno o polioxipropileno, y uno o mas componentes hidrofobos que comprenden segmentos de tereftalato.

Agentes de beneficio volatiles que incluyen perfume como agente de beneficio

El perfume es un ejemplo de un agente de beneficio volatil. Los tipicos agentes de beneficio volatiles tienen un peso molecular de desde 50 hasta 500. En forma adecuada, el perfume tiene un peso molecular de desde 50 hasta 500. Cuando se usan pro-fragancias, el peso molecular por lo general es mas alto.

Los componentes utiles del perfume incluyen materiales tanto de origen natural como sintetico. Incluyen compuestos individuales y mezclas. Los ejemplos especificos de dichos componentes se pueden encontrar en la bibliografia actual, por ejemplo, en Handbook of Flavour Ingredients de Fenaroli, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 de M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; o Perfume and Flavour Chemicals, de S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EE.UU.). Estas sustancias son ampliamente conocidas para el experto en la tecnica de los productos para el consumidor en materia de perfumes, saborizantes y/o aromatizadores; es decir, que imparten aroma y/o sabor o gusto a un producto para el consumidor tradicionalmente perfumado o saborizado, o que modifican el aroma y/o gusto de dicho producto para el consumidor.

El termino “perfume”, en este contexto, hace referencia no solamente a una fragancia de un producto completamente formulada, sino tambien a los componentes seleccionados de esa fragancia, en particular, a los que son proclives a desvanecerse, tales como las denominadas “notas altas”‘. El componente del perfume tambien podria estar bajo la forma de una pro-fragancia. El documento WO 2002/038120 (P&G), por ejemplo, se refiere a conjugados de pro- fragancias fotolabiles que, antes su exposicion a radiacion electromagnetica, son capaces de liberar una especie de fragancia.

Las notas altas son definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Los ejemplos de notas altas ampliamente conocidas incluyen aceites citricos, linalol, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, oxido de rosa y cis-3-hexanol. Las notas altas normalmente comprenden el 15%-25% en peso de

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una composicion de perfume y, en aquellas formas de realizacion de la invencion que contienen un nivel incrementado de notas altas, se contempla que al menos el 20% en peso deberia estar presente dentro del encapsulado.

Los componentes de perfumes tipicos cuya encapsulacion es ventajosa incluyen los que tienen un punto de ebullicion relativamente bajo; preferentemente, los que tienen un punto de ebullicion menor de 300; mas preferentemente, de 100-250 grados Celsius.

Tambien es ventajoso encapsular componentes de perfumes que tienen bajo LogP (es decir, aquellos que se dividen en el agua), preferentemente con LogP menor de 3,0. Estos materiales de punto de ebullicion relativamente bajo y LogP relativamente bajo se conocen como los ingredientes de perfumes de “emanacion con liberacion prolongada” e incluyen los siguientes materiales: caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehido animico, anisol, benzaldehido, bencil acetato, bencil acetona, alcohol bencilico, bencil formiato, bencil isovalerato, bencil propionato, beta gamma hexenol, goma de alcanfor, levo-carvona, d-carvona, alcohol cinamico, cinamil formiato, cis-jasmona, cis-3-hexenil acetato, alcohol cuminico, ciclal C, dimetil bencil carbinol, dimetil bencil carbinol acetato, etil acetato, etil aceto acetato, etil amil cetona, etil benzoato, etil butirato, etil hexil cetona, etil fenil acetato, eucaliptol, eugenol, fenchil acetato, flor acetato (triciclo decenil acetato), fruteno (triciclo decenil propionato), geraniol, hexenol, hexenil acetato, hexil acetato, hexil formiato, alcohol hidratropico, hidroxicitronelal, indona, alcohol isoamilico, isomentona, isopulegil acetato, isoquinolona, ligustral, linalool, oxido de linalool, linalil formiato, mentona, mentil acetofenona, metil amil cetona, metil antranilato, metil benzoato, metil benil acetato, metil eugenol, metil heptenona, metil heptina carbonato, metil heptil cetona, metil hexil cetona, metil fenil carbinil acetato, metil salicilato, metil-N-metil antranilato, nerol, octalactona, alcohol octilico, p-cresol, p-cresol metil eter, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldehido, fenil etil acetato, alcohol feniletilico, fenil etil dimetil carbinol, prenil acetato, propil bornato, pulegona, oxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol y/o viridina.

Es habitual que una pluralidad de componentes de perfumes se encuentre presente en una formulacion. En los encapsulados de la presente invencion, se contempla que sean cuatro o mas; preferentemente, cinco o mas; con mayor preferencia, seis o mas; incluso, siete o mas componentes de perfumes diferentes de la lista anterior de perfumes con emanacion con liberacion prolongada, presentes en el perfume encapsulado.

Todo o una parte del perfume puede estar bajo la forma de una pro-fragancia. A los efectos de la presente invencion, una “pro-fragancia” es cualquier material que comprende un precursor de fragancia que puede convertirse en una fragancia. La pro-fragancia puede ser, por ejemplo, un lipido alimenticio. Los lipidos alimenticios normalmente contienen unidades estructurales con hidrofobicidad pronunciada. La mayoria de los lipidos derivan de acidos grasos. En estos lipidos de “acilo”, los acidos grasos se encuentran presentes en forma predominante como esteres, e incluyen mono-, di-, triacil gliceroles, fosfolipidos, glicolipidos, lipidos de diol, ceras, esteres de esterol y tocoferoles. En su estado natural, los lipidos de las plantas comprenden antioxidantes para evitar su oxidacion. Si bien pueden ser extraidos, al menos en parte, durante el aislamiento de los aceites de las plantas, es posible que permanezcan algunos antioxidantes. Estos antioxidantes pueden ser pro-fragancias. En particular, los carotenoides y compuestos relacionados, que incluyen vitamina A, retinol, retinal, acido retinoico y provitamina A, son capaces de convertirse en especies de fragancias, con inclusion de las iononas, damasconas y damascenonas. Los lipidos alimenticios de pro-fragancia preferidos incluyen aceite de oliva, aceite de palma, aceite de canola, escualeno, aceite de semilla de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de almendra, aceite de coco, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de colza, aceite de ricino, aceite de maiz, aceite de semilla de algodon, aceite de cartamo, aceite de cacahuete, aceite de semilla de amapola, aceite de palmiste, aceite de salvado de arroz, aceite de sesamo, aceite de soja, aceite de semilla de calabaza, aceite de jojoba y aceite de semilla de mostaza.

Las pro-fragancias adecuadas son las que generan componentes de perfumes que son aldehidos. Los aldehidos utiles en perfumeria incluyen, aunque no taxativamente, fenilacetaldehido, p-metil fenilacetaldehido, p-isopropil fenilacetaldehido, metilnonil acetaldehido, fenilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)-2-metil propanal, 3-(4-t-butilfenil)-propanal, 3-(4-metoxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilendioxifenil)-2-metil propanal, 3-(4- etilfeni)-2,2-dimetilpropanal, fenilbutanal, 3-metil-5-fenilpentanal, hexanal, trans-2-hexenal, cis-hex-3-enal, heptanal, cis-4-heptenal, 2-etil-2-heptenal, 2,6-dimetil-5-heptenal, 2,4-heptadienal, octanal, 2-octenal, 3,7-dimetiloctanal, 3,7- dimetil-2,6-octadien-1-al, 3,7-dimetil-1,6-octadien-3-al, 3,7-dimetil-6-octenal, 3,7-dimetil-7-hidroxioctan-1-al, nonanal, 6-nonenal, 2,4-nonadienal, 2,6-nonadienal, decanal, 2-metil decanal, 4-decenal, 9-decenal, 2,4-decadienal, undecanal, 2-metildecanal, 2-metilundecanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, undec-10-enil aldehido, undec-8-enanal, dodecanal, tridecanal, tetradecanal, anisaldehido, bourgenonal, aldehido cinamico, a-amilcinam aldehido, a- hexilcinamaldehido, metoxi-cinnamaldehido, citronelal, hidroxi-citronelal, isociclocitral, citronelil oxiacetaldehido, cortexaldehido, aldehido cuminico, ciclamen aldehido, florhidral, heliotropina, aldehido hidrotropico, lilial, vainillina, etil vainillina, benzaldehido, p-metil benzaldehido, 3,4-dimetoxi benzaldehido, 3- y 4-(4-hidroxi-4-metil-pentil)-3- ciclohexeno-1 -carboxaldehido, 2,4-dimetil-3-ciclohexeno-1 -carboxaldehido, 1 -metil-3-(4-metilpentil)-3-ciclohexen- carboxaldehido, p-metilfenoxiacetaldehido y sus mezclas.

Otro grupo de perfumes con los cuales se puede aplicar la presente invencion se denominan materiales de “aromaterapia”. Estos incluyen muchos componentes tambien utilizados en perfumeria, con inclusion de componentes de aceites esenciales tales como amaro, eucalipto, geranio, lavanda, extracto de macia, neroli, nuez

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moscada, menta, hoja de violeta dulce y valeriana. Por medio de la presente invencion, estos materiales se pueden transferir a articulos textiles que seran usados o entraran en contacto con el cuerpo humano (tales como panuelos y ropa de cama) o depositados directamente sobre la piel o el cabello humanos.

Los agentes de beneficio volatiles tambien incluyen materiales repelentes de insectos (donde el termino “insecto” ha de entenderse en el sentido amplio que incluye otras plagas de artropodos, mas no estrictamente hexapodos como, por ejemplo, garrapatas). Muchos de estos materiales se superponen con la clase de componentes de perfumes y algunos de ellos son inodoros para los humanos, o tienen un olor carente de perfume. Los repelentes comunmente usados incluyen: DEET (N,N-dietil-m-toluamida), aceite esencial del eucalipto de limon (Corymbia citriodora) y su compuesto activo p-mentano-3,8-diol (PMD), icaridina, tambien conocida como picaridina, d-limoneno, Bayrepel, y KBR 3023, nepetalactona, tambien conocida como “aceite catnip”, aceite de citronela, permetrina, aceite de Neem y mirto de turbera. Los repelentes de insectos conocidos, derivados de fuentes naturales, incluyen: Achillea alpina, alfa-terpineno, aceite de albahaca (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (bayas de filigrana de pinar), alcanfor, carvacrol, aceite de ricino (Ricinus communis), aceite catnip (especies de Nepeta), aceite de cedro (Cedrus atlantica), extracto de apio (Apium graveolens), canela (aceite de la hoja de Cinnamomum Zeilanicum), aceite de citronela (Cymbopogon fleusus), aceite de clavo (Eugenic caryophillata), aceite de eucalipto (70% + eucaliptol, tambien conocido como cineol), aceite de hinojo (Foeniculum vulgare), aceite de ajo (Allium sativum), aceite de geranio (tambien conocido como Pelargonium graveolens), aceite de lavanda (Lavandula officinalis), aceite esencial de eucalipto de limon (Corymbia citriodora) y su ingrediente activo p-mentano-3,8-diol (PMD), aceite de hierba limon (Cymbopogon flexuosus), calendula (especies de Tagetes), mejorana (Tetranychus urticae y Eutetranychus orientalis), aceite de Neem (Azadirachta indica), acido oleico, menta (menta piperita), aceite de poleo (Mentha pulegium), Pyrethrum (de especies de Chrysanthemum, particularmente C. cinerariifolium y C. coccineum), aceite de rosa mosqueta (Rosmarinus officinalis), Spanish Flag o Lantana camara (Helopeltis theivora), jugo de baya de Solanum villosum, aceite del arbol del te (Melaleuca alternifolia) y tomillo (especie Thymus) y mezclas de los mismos.

El perfume puede estar encapsulado en forma individual o co-encapsulado con materiales portadores, otros auxiliares de deposicion y/o fijadores. Los materiales preferidos para ser co-encapsulados en las particulas portadoras con el perfume incluyen ceras, parafinas, estabilizadores y fijadores.

Un componente opcional, pero preferido, de las particulas portadoras es un eliminador de formaldehido. Es particularmente ventajoso en las particulas portadoras que pueden comprender formaldehido como consecuencia de sus componentes o proceso de elaboracion. El eliminador de formaldehido se elige entre: bisulfito de sodio, urea, cisteina, cisteamina, lisina, glicina, serina, carnosina, histidina, glutationa, acido 3,4-diaminobenzoico, alantoina, glicourilo, acido antranilico, antranilato de metilo, 4-aminobenzoato de metilo, acetoacetato de etilo, acetoacetamida, malonamida, acido ascorbico, dimero de 1,3-dihidroxiacetona, biuret, oxamida, benzoguanamina, acido piroglutamico, pirogalol, metil galato, etil galato, propil galato, trietanol amina, succinamida, tiabendazol, benzotriazol, triazol, indolina, acido sulfanilico, oxamida, sorbitol, glucosa, celulosa, poli(vinil alcohol), poli(vinil amina), hexano diol, etilendiamina-N,N’-bisacetoacetamida, N-(2-etilhexil)acetoacetamida, N-(3-fenilpropil)acetoacetamida, lilial, helional, melonal, triplal, 5,5-dimetil-1,3-ciclohexanodiona, 2,4-dimetil-3-ciclohexenocarboxaldehido, 2,2-dimetil-1,3- dioxan-4,6-diona, 2-pentanona, dibutil amina, trietilenotetramina, bencilamina, hidroxicitronelol, ciclohexanona, 2- butanona, pentano diona, acido deshidroacetico, quitosano, o una mezcla de los mismos. Los eliminadores de formaldehido preferidos son: bisulfito de sodio, etil aceto acetato, acetoacetamida, etilendiamina-N,N’- bisacetoacetamida, acido ascorbico, 2,2-dimetil-1,3-dioxan-4,6-diona, helional, triplal, lilial y sus mezclas.

Enzimas

En las aplicaciones para lavado de ropa, se prefiere que las composiciones de acuerdo con la invencion comprendan una o mas enzimas. Cuando estan presentes en una composicion de limpieza, las enzimas anteriormente mencionadas pueden encontrarse a niveles de desde aproximadamente el 0,00001% en peso hasta aproximadamente el 2% en peso, desde aproximadamente el 0,0001% hasta aproximadamente el 1% en peso, o incluso desde aproximadamente el 0,001% hasta aproximadamente el 0,5% en peso de la proteina enzimatica sobre la base del peso de la composicion.

Detalles del proceso

En las formas de realizacion altamente preferentes en las cuales las particulas tienen un nucleo y una cubierta diferentes, un proceso tipico para la produccion de las particulas implicara al menos un paso de polimerizacion en emulsion.

Para aquellas formas de realizacion donde el nucleo esencialmente comprende un agente de beneficio hidrofobo, la polimerizacion en emulsion puede consistir en dispersar el agente de beneficio en un sistema acuoso con materiales apropiados para formar la cubierta del polimero necesaria, presente en el agente de beneficio o en el sistema acuoso. La polimerizacion luego se lleva a cabo en la superficie de las gotas dispersas del agente de beneficio (o agente de beneficio mas fijador o portador) para formar una cubierta alrededor de un nucleo que comprende el agente de beneficio. Dichos metodos son ampliamente conocidos, por ejemplo, por producir encapsulados de

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perfume de aminoplasto.

En aquellas formas de realizacion de la invencion que tienen un nucleo que contiene polimero, la polimerizacion puede ocurrir en al menos dos fases, en las cuales la cubierta y el nucleo se forman secuencialmente. La cubierta se puede polimerizar despues del nucleo, o puede invertirse el orden de polimerizacion.

Nucleo primero: en este enfoque, el nucleo se forma primero, y la cubierta se deposita sobre el nucleo.

Nucleo segundo: en este enfoque, la polimerizacion ocurre en al menos dos fases. En la primera etapa de estas fases, se forma una cubierta mediante una polimerizacion por condensacion. Esta cubierta encierra y contiene los reactivos para la reaccion por adicion que ocurre en una fase posterior. La separacion temporal de estas fases se alcanza mediante el control de los reactivos presentes y las condiciones de reaccion. Normalmente, al menos uno de los componentes de la reaccion que forma la cubierta es retenido de la mezcla de reaccion inicial y agregado gradualmente a fin de controlar el progreso de la reaccion en la fase que forma la cubierta. De manera ventajosa, la primera fase de la reaccion se realiza bajo condiciones en las cuales la reaccion por adicion se inhibe. Estas condiciones incluyen una temperatura suficientemente baja (para una reaccion termicamente activada) o condiciones de luz suficientemente baja (para una reaccion fotoactivada). Una vez realizada la reaccion que forma la cubierta de manera suficiente, las condiciones se modifican (por ejemplo, al elevar la temperatura o exponer la mezcla de reaccion a la luz) para hacer que comience la reaccion que forma la region interna. Un metodo preferido es aquel en el cual se forma una emulsion que comprende los componentes polimericos por adicion en una fase dispersa no acuosa, y los componentes polimericos por condensacion se encuentran en la interfaz entre la fase dispersa y la fase acuosa continua. Normalmente la fase acuosa comprende un agente de emulsion, y uno de los co-monomeros para el polimero por condensacion. Segun la quimica del polimero elegida, tambien puede contener cualquier agente de reticulacion de diol, alcohol o amina. La fase dispersa comprende el monomero por adicion, el iniciador, cualesquiera agentes de reticulacion de isocianato o vinilo, el otro co-monomero para el polimero por condensacion y cualquier agente de beneficio opcional.

El agente de beneficio puede estar presente en la mezcla de reaccion a un nivel tal que lleve al agente de beneficio en las particulas resultantes a los niveles dado a conocer con anterioridad, si bien tambien es posible formar particulas “vacias” y posteriormente exponerlas a un agente de beneficio que puede ser adsorbido en el nucleo de la particula.

Los materiales de modificacion de superficie por lo general se agregan a la fase acuosa al llegar al final del proceso cuando, por ejemplo, puede agregarse otro u otros monomeros para formar material de cubierta adicional y unir los materiales adicionales al exterior de la particula.

Para las particulas con un nucleo-cubierta simple, el nucleo que excluye el agente de beneficio es preferentemente igual o menor al 80% en peso de la masa, y la cubierta por lo general es igual o superior al 20% de la masa de la particula.

En una forma de realizacion preferida, el paso de polimerizacion en emulsion se denomina polimerizacion en “miniemulsion”, realizada con un tamano de gota en fase dispersa inferior a 1 micrometro. Es posible obtener emulsiones suficientemente finas mediante una gama de metodos, que incluyen sonicacion, y/o mediante mezcladoras estaticas o mezcladoras dinamicas de alto corte. Los productos de miniemulsion tienen excelentes propiedades de suspension.

Agentes emulsionantes

Se conocen muchos agentes emulsionantes que pueden utilizarse en la polimerizacion en emulsion. Los agentes emulsionantes adecuados para uso en el proceso de polimerizacion pueden comprender, aunque no taxativamente, agentes tensioactivos no ionicos tales como polivinilpirrolidona (PVP), monolaurato de polietilenglicol sorbitan (Tween 20), monopalmitato de polietilenglicol sorbitan (tween 40), monooleato de polietilenglicol sorbitan (Tween 80), poli(alcohol vinilico) (PVA), y poli(etoxi)nonil fenol, copolimero de etileno y anhidrido maleico (EMA), Easy- Sperse™ (de ISP Technologies Inc.), agentes tensioactivos ionicos como, por ejemplo, sales parcialmente neutralizadas de poli(acidos acrilicos) tales como poliacrilato de sodio o potasio, o polimetacrilato de sodio o potasio, Brij™-35, Hypermer™ A 60, o lignosulfato de sodio y sus mezclas.

Los emulsionantes tambien pueden incluir, aunque no taxativamente, copolimero de acido acrilico y acrilato de alquilo, poli(acido acrilico), esteres grasos de polioxialquileno sorbitan, anhidridos de polialquileno y carboxilo, anhidrido de polialquileno y anhidrido maleico, poli(metil vinil eter y anhidrido maleico), poli(propileno y anhidrido maleico), poli(butadieno y anhidrido maleico), y poli(vinil acetato y anhidrido maleico), poli(alcoholes vinilicos), polialquilenglicoles, polioxialquilenglicoles y sus mezclas.

Los agentes emulsionantes preferidos son etoxilatos de alcoholes grasos (particularmente, de la clase Brij™), sales de eter sulfatos (con inclusion de SLES), sulfonatos y sulfatos de alquilo y alcarilo (con inclusion de LAS y SDS) y sales cuaternarias cationicas (con inclusion de CTAC y CTAB).

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La naturaleza del agente emulsionante se puede seleccionar de tal manera que asegure que la partfcula terminada sea compatible con el medio en el cual se va a usar.

En particular, los nucleos que se forman en presencia de los sistemas de agentes tensioactivos anionicos (por ejemplo SLES 1-4 EO, preferentemente 1-3 EO y los otros mencionados con anterioridad) son compatibles con los productos en los cuales el medio comprende un agente tensioactivo anionico, tal como, por ejemplo, productos para el lavado corporal y champus.

Los nucleos que se forman en presencia del agente tensioactivo cationico (por ejemplo, una sal cuaternaria cationica tal como se menciono con anterioridad y, en particular, uno de los haluros de alquil trimetil amonio) son compatibles con productos en los cuales el medio comprende un agente tensioactivo cationico, por ejemplo, un acondicionador del cabello.

En particular, se prefiere que el agente emulsionante comprenda, ademas, un agente tensioactivo no ionico. Se cree que dicho agente produce una partfcula que se deposita mejor sobre la piel o el cabello que una producida unicamente con un emulsionante de agente tensioactivo cargado. Tambien se prefiere que el agente tensioactivo no ionico sea hidrofilo, a fin de promover la formacion de una miniemulsion estable. Los etoxilatos de alcohol con mas de diez moles de etoxilacion, por ejemplo, Synperonic A20 (C1320EO), brindan buenos resultados.

Los datos de DLS para las muestras muestran que, a medida que el nivel del agente tensioactivo se incrementa, el tamano de partfcula se reduce, lo que tambien es ventajoso.

Preferentemente, la relacion de emulsionante no ionico respecto del emulsionante anionico deberia ser superior a 1:1 (es decir, el emulsionante no ionico esta presente en exceso) y el nivel de agente tensioactivo total deberia ser de >3% en peso de la mezcla de polimerizacion.

Agente cotensioactivo

Normalmente, un agente cotensioactivo esta presente en la fase dispersa durante la polimerizacion, y parte del mismo permanece en la partfcula resultante. Los agentes cotensioactivos adecuados para uso en la presente invencion incluyen hexadecano, alcohol cetilico, peroxido de lauroilo, n-dodecil mercaptano, dodecil metacrilato, estearil metacrilato, poliestireno, polideceno, aceites minerales, isopropil miristato, alquil C13-C15 benzoato y polimetil metacrilato.

Los agentes cotensioactivos preferidos comprenden hexadecano, polideceno e isopropil miristato.

De acuerdo con un total expresado como % en peso de la fase de aceite, el agente cotensioactivo es normalmente el 0%-20%; preferentemente, el 1 %-15%; mas preferentemente, el 2%-12,5%.

Catalizador

Segun los reactivos presentes, puede existir un catalizador opcional en la fase dispersa de la emulsion. Por ejemplo, en las reacciones de isocianato/diol, un catalizador puede minimizar, de manera ventajosa, la hidrolisis de isocianato en amina primaria, que puede reaccionar con isocianato adicional para formar poliurea. Esta reaccion indeseada puede generar un exceso de diol que queda al termino del proceso, que potencialmente puede provocar la formacion de un olor desagradable e interferir con las reacciones de reticulacion.

Los catalizadores adecuados pueden comprender compuestos de amino u organo-metalicos tales como N,N’- dimetilaminoetanol, N,N’-dimetilciclohexilamina, bis-(2-dimetilaminoetil) eter, N,N’-dimetilacetilamina, diaminobiciclooctano, octoato estanoso y dibutil dilaurato de estano, 1,3-bis(dimetilamino) butano, pentametildietilenotriamina y mezclas de los mismos.

Cuando es necesario, el nivel del catalizador es normalmente del 0,1-2% respecto del monomero por adicion. Adherencia del auxiliar de deposicion

Tal como se destaco anteriormente, la polimerizacion puede ocurrir en al menos dos fases. En un metodo, durante la primera fase, la cubierta se forma mediante una reaccion que, en las formas de realizacion preferentes, ocurre al menos a aproximadamente 60 grados Celsius; normalmente, 15-55 grados Celsius. En la fase posterior, el nucleo se polimeriza a una temperatura preferida de mas de aproximadamente 70 grados Celsius; normalmente, 70-95 grados Celsius. Se permite que ambas reacciones procedan durante un tiempo suficientemente prolongado para que la polimerizacion este esencialmente completa, con un tiempo tipico comprendido entre 1 y 3 horas para cada etapa.

El auxiliar de deposicion se agrega normalmente en el extremo de la formacion de la cubierta, o en direccion a este, cuando, por ejemplo, tambien se agrega material de formacion de cubierta adicional (por ejemplo, isocianato y co-

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monomero adicionales) para unir el auxiliar de deposicion a la superficie exterior de la particula mediante la formacion de material de cubierta adicional que atrapa una porcion del auxiliar de deposicion y genera una particula “velluda” en la cual el “vello” comprende el auxiliar de deposicion. En forma alternativa, es posible que las particulas esten formadas de manera esencialmente completa, y que el auxiliar de deposicion sea adherido por medio de un enlace quimico.

Ademas de las sales de quitosano, es posible que existan otros auxiliares de deposicion. Estos son, preferentemente, materiales no ionicos y los auxiliares de deposicion adecuados [SIC] incluyen

Formulaciones preferidas

En una forma de realizacion de la invencion, el nucleo de la particula comprende un material polimerico elastico; es decir, uno que tiene un valor Tg tal que es elastico bajo condiciones de almacenamiento. Los materiales adecuados para la formacion de nucleos con esta propiedad son los acilatos o metacrilatos C2-C30; preferentemente, C3-C18; mas preferentemente, C3-C12, donde los derivados de butilo y metilo son particularmente preferidos. El nucleo esta destinado a ser un buen solvente para el agente de beneficio.

Preferentemente, la cubierta de la particula es un material vitreo; es decir, uno que tiene un valor Tg tal que es vitreo bajo las condiciones de almacenamiento. Los materiales adecuados para la formacion de cubiertas con esta propiedad incluyen los metil metacrilatos. La cubierta esta destinada a ser una barrera cinetica para el agente de beneficio asi como tambien a mantener la integridad de la capsula. Normalmente, la cubierta tiene entre 10 y 100 nm de espesor; preferentemente, entre 20 y 40 nm.

Las particulas estan incluidas normalmente en las composiciones a niveles que abarcan de desde el 0,001% hasta el 10%, preferentemente desde el 0,005% hasta el 5%, lo mas preferentemente desde el 0,01% hasta el 3% en peso de la composicion total.

Composiciones de tratamiento para el lavado de ropa

Las particulas ligadas al auxiliar de suministro de la invencion se pueden incorporar en composiciones para el lavado de ropa. Esto puede realizarse al mezclar un producto de suspension/dispersion con todo o parte de los otros componentes de la composicion, para polvos, preferentemente al rociarlo sobre los componentes. De manera ventajosa, la suspension/dispersion no necesita secarse extensamente (de ser necesario) y esto reduce las perdidas del agente de beneficio.

El ingrediente activo en las composiciones para estas composiciones de lavado de ropa es preferentemente un agente con superficie activa o un agente acondicionador de telas. Es posible incluir mas de un ingrediente activo. Para algunas aplicaciones, se puede usar una mezcla de ingredientes activos.

Las composiciones de la invencion pueden estar bajo cualquier forma fisica, por ejemplo, un solido, tal como un polvo o granulos; una tableta; una barra solida; una pasta; gel o liquido, especialmente, un liquido de base acuosa. En particular, las composiciones se pueden usar en composiciones para lavado de ropa, especialmente en una composicion para lavado de ropa liquida, en polvo o en tabletas. Los liquidos son particularmente preferidos, ya que los problemas de hidrolisis y ataque enzimatico sobre el auxiliar de deposicion son mas marcados en las composiciones liquidas.

Las composiciones para lavado de ropa son, especialmente, composiciones para el lavado principal (lavado de telas) o composiciones suavizantes que se agregan al enjuague. Las composiciones para el lavado principal pueden incluir un agente suavizante de tela, y las composiciones suavizantes que se agregan al enjuague pueden incluir compuestos con superficie activa, en particular compuestos con superficie activa no ionicos.

Se prefiere que las composiciones para lavado de ropa de acuerdo con la invencion comprendan una o mas enzimas. Cuando estan presentes en una composicion, las enzimas mencionadas anteriormente pueden estar presentes a niveles que abarcan de desde aproximadamente el 0,00001% en peso hasta aproximadamente el 2% en peso, desde aproximadamente el 0,0001% en peso hasta aproximadamente el 1% en peso, o incluso desde aproximadamente el 0,001% en peso hasta aproximadamente el 0,5% en peso de proteina enzimatica sobre la base del peso de la composicion.

Una forma de realizacion particularmente preferida de la invencion provee una composicion para el tratamiento de lavado de ropa que comprende lo siguiente:

a) una particula de suministro de agente de beneficio que tiene en la superficie exterior de la particula uno o mas auxiliares de suministro que incluyen dextrano; con preferencia, en donde el dextrano tiene un peso molecular superior a 5 kD, preferentemente superior a 20 kD, en donde, opcionalmente, la particula ademas comprende un polimero no polisacarido (preferentemente, un polimero aminoplasto) y en donde, opcionalmente, el agente de beneficio comprende un perfume,

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b) al menos un agente tensioactivo anionico o no ionico, y

c) una enzima seleccionada entre celulasa, mananasa, y mezclas de las mismas.

Composiciones para el tratamiento del cabello:

Se prefiere especialmente que las composiciones de la presente invencion sean composiciones para el tratamiento del cabello y, en particular, que sean composiciones de champu para el cabello y/o composiciones acondicionadoras para el cabello. Tal como se destaco anteriormente, se prefieren agentes de beneficio para el suministro de una o mas entre fragancias, humectantes, pantallas solares, agentes aclarantes de la piel, antimicrobianos (especialmente, agentes anticaspa), aceites, repelentes de insectos, agentes protectores del color y colorantes.

Si bien los agentes tensioactivos adecuados para uso en las composiciones para el tratamiento del cabello se describen en mayor detalle con posterioridad, una composicion para el tratamiento del cabello particularmente preferida (champu) comprende una solucion del 3%-18% en peso de alquil eter sulfato, el 1%-4% de un agente tensioactivo anfoterico o zwiterionico y el 0,1%-5% de sal organica.

Una forma de realizacion particularmente preferida de la invencion provee una composicion para el tratamiento del cabello que comprende:

a) una particula de suministro de agente de beneficio que tiene en la superficie exterior de la particula uno o mas auxiliares de suministro que incluyen dextrano; con preferencia, en donde el dextrano tiene un peso molecular superior a 5 kD, preferentemente superior a 20 kD, en donde, opcionalmente, la particula ademas comprende un polimero no polisacarido (preferentemente, un polimero aminoplasto), y en donde, opcionalmente, el agente de beneficio comprende un perfume,

b) al menos un agente tensioactivo anionico o no ionico.

Las composiciones acondicionadoras para el cabello son especialmente preferidas, ya que las composiciones de la invencion brindan un deposicion particularmente buena de las particulas que contienen el agente de beneficio sobre la region del largo del cabello, mientras que las composiciones comparables sin el auxiliar de deposicion brindan un deposicion deficiente en esa region.

Uso en productos

Las composiciones de la invencion como producto final pueden estar bajo cualquier forma fisica, por ejemplo, una barra solida, una pasta, gel o liquido o, especialmente, un liquido de base acuosa.

Las particulas estan incluidas normalmente en dichas composiciones a niveles de desde el 0,001% hasta el 10%; preferentemente, desde el 0,005% hasta el 7,55%; mas preferentemente, desde el 0,01% hasta el 5% en peso de la composicion total.

Segun el uso final, las composiciones de acuerdo con la presente invencion contendran normalmente uno o mas entre agentes tensioactivos (que pueden ser anionicos, cationicos, no ionicos, zwiterionicos y anfotericos), agentes acondicionadores tensioactivos y/o no tensioactivos, alcoholes grasos, agentes de suspension y espesantes, polimeros, siliconas, y agentes tonalizadores.

Agentes tensioactivos

Las particulas de la invencion pueden incorporarse, de manera ventajosa, en las composiciones que contienen agentes tensioactivos; especialmente, para utilizarse en el tratamiento para el cabello o para lavado de ropa.

Las composiciones formuladas que comprenden las particulas de la invencion pueden contener un compuesto con superficie activa (agente tensioactivo) que puede elegirse entre compuestos con superficie activa anionicos, cationicos, no ionicos, zwiterionicos y anfotericos, que son o no jabones y sus mezclas. Muchos compuestos con superficie activa adecuados se encuentran disponibles y estan completamente descritos en la bibliografia, por ejemplo, en Surface-Active Agents and Detergents, volumenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch. Los compuestos con superficie activa preferidos que se pueden usar son jabones, y compuestos anionicos y no ionicos sinteticos que no son jabones.

Agentes tensioactivos: anionicos

Los agentes tensioactivos anionicos adecuados para las composiciones de lavado de ropa son ampliamente conocidos por los expertos en la tecnica. Los ejemplos incluyen sulfatos de alquilo primario y secundario, particularmente sulfatos de alquilo primario C8-C18; alquil eter sulfatos; sulfonatos de olefina; alquil xileno sulfonatos;

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dialquil sulfosuccinatos; y sulfonatos de esteres de acidos grasos. Las sales de sodio son generalmente preferidas. Los alquil sulfatos de sodio generalmente conforman el volumen del agente tensioactivo anionico presente en las composiciones de lavado de ropa debido a su bajo costo.

Para las composiciones para el tratamiento del cabello, los ejemplos de agentes tensioactivos anionicos de limpieza adecuados son alquil sulfatos, alquil eter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, alquil eter sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil eter fosfatos, y acidos alquil eter carboxilicos, y sales de los mismos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio, y mono-, di- y trietanolamina. Las combinaciones de agentes tensioactivos usadas en las composiciones para la piel y el cabello por lo general son mas suaves que las usadas en las composiciones de lavado de ropa.

Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen desde 8 hasta 18, preferentemente desde 10 hasta 16 atomos de carbono, y pueden no estar saturados. Los alquil eter sulfatos, alquil eter sulfosuccinatos, alquil eter fosfatos y acidos alquil eter carboxilicos, y sales de los mismos, pueden contener desde 1 hasta 20 unidades de oxido de etileno u oxido de propileno por molecula.

Los tipicos agentes tensioactivos anionicos de limpieza para uso en composiciones de champu para el cabello de la invencion incluyen uno o mas entre oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de sodio, lauril eter sulfato de sodio, lauril eter sulfosuccinato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril eter sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio, acido lauril eter carboxilico y N-lauril sarcosinato de sodio.

Los agentes tensioactivos anionicos preferidos para uso en las composiciones para el tratamiento del cabello son los alquil sulfatos y los alquil eter sulfatos. Estos materiales tienen las respectivas formulas R2OSO3M y R1O(C2H4O)xSO3M, en donde R2 es alquilo o alquenilo que tiene de desde 8 hasta 18 atomos de carbono; x es un numero entero con un valor de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10; y M es un cation tal como amonio, alcanolaminas tales como trietanolamina, metales monovalentes tales como sodio y potasio, y cationes de metales polivalentes tales como magnesio y calcio. Lo mas preferentemente, para las composiciones capilares, R2 tiene de 12 a 14 atomos de carbono, en una cadena lineal en lugar de una cadena ramificada.

Los agentes tensioactivos anionicos preferidos para uso en las composiciones para el tratamiento del cabello se seleccionan entre lauril sulfato de sodio y lauril eter sulfato(n)EO de sodio, (donde n es desde 1 hasta 3); mas preferentemente, lauril eter sulfato(n)EO de sodio, (donde n es desde 1 hasta 3); con la mayor preferencia, lauril eter sulfato(n)EO de sodio, donde n = 1.

Preferentemente, el nivel de alquil eter sulfato en una composicion para el tratamiento del cabello de acuerdo con la invencion es de desde el 0,5% hasta el 25% en peso de la composicion total; mas preferentemente, desde el 3% hasta el 18% en peso; con la mayor preferencia, desde el 6% hasta el 15% en peso de la composicion total.

La cantidad total de agente tensioactivo anionico de limpieza en las composiciones para el tratamiento del cabello (champu) de la invencion generalmente oscila entre el 0,5% y el 45% en peso; mas preferentemente, entre el 1,5% y el 20% en peso.

Agentes tensioactivos: no ionicos

Las composiciones de acuerdo con la presente invencion pueden contener agente tensioactivo no ionico. Los agentes tensioactivos no ionicos que se pueden usar incluyen los etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios, especialmente alcoholes alifaticos C8-C20 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 20 moles de oxido de etileno por mol de alcohol y, mas especialmente, los alcoholes alifaticos primarios y secundarios C10-C15 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 10 de oxido de etileno por mol de alcohol. Los agentes tensioactivos no ionicos no etoxilados incluyen alquilpoliglicosidos, monoeteres de glicerol y polihidroxiamidas (glucamida).

Se prefiere que el nivel de agente tensioactivo no ionico sea de desde el 0% hasta el 30% en peso; preferentemente, desde el 1% hasta el 25% en peso; lo mas preferentemente, desde el 2% hasta el 15% en peso, sobre la base del peso de un composicion para lavado de ropa completamente formulada que comprende las particulas de la invencion.

Las composiciones para el tratamiento del cabello de la invencion pueden contener agente tensioactivo no ionico. Lo mas preferentemente, los agentes tensioactivos no ionicos estan presentes en las composiciones para el tratamiento del cabello en el intervalo del 0% al 5% en peso.

Los agentes tensioactivos no ionicos que se pueden incluir en las composiciones para el tratamiento del cabello de la invencion incluyen productos de condensacion de fenoles o alcoholes alifaticos (C8-C18) primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada, con oxidos de alquileno, usualmente oxido de etileno, y que generalmente tienen desde 6 hasta 30 grupos de oxido de etileno. Los alquil etoxilatos son particularmente preferidos. Se prefieren en la mayor medida los etoxilatos de alquilo que tienen la formula R-(OCH2CH2)nOH, donde R es una cadena de alquilo

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de C12 a C15, y n es de 5 a 9.

Otros agentes tensioactivos no ionicos adecuados para uso en las composiciones para el tratamiento del cabello incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Los ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco mono- isopropanolamida.

Otros agentes tensioactivos no ionicos que pueden incluirse en las composiciones de la invencion son los alquil poliglicosidos (APG). Normalmente, el APG es aquel que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente, mediante un grupo puente) a un bloque de uno o mas grupos glicosilo. Los APG preferidos estan definidos por la siguiente formula:

RO - (G)n

en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que puede estar saturado o no, y G es un grupo sacarido.

R puede representar una longitud de cadena de alquilo promedio de desde aproximadamente C5 hasta aproximadamente C20. Preferentemente, R representa una longitud de cadena de alquilo promedio de desde aproximadamente Ce hasta aproximadamente C12. Con la mayor preferencia, el valor de R oscila entre aproximadamente 9,5 y aproximadamente 10,5. G puede seleccionarse entre residuos de monosacaridos C5 o C6 y, preferentemente, es un glucosido. G puede seleccionarse entre el grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, manosa y derivados de los mismos. Preferentemente, G es glucosa.

El grado de polimerizacion del APG, n, puede tener un valor de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, o mas. Preferentemente, el valor de n abarca desde aproximadamente 1,1 hasta aproximadamente 2. Con la mayor preferencia, el valor de n abarca desde aproximadamente 1,3 hasta aproximadamente 1,5.

Los alquil poliglicosidos adecuados para uso en la invencion se encuentran comercialmente disponibles e incluyen, por ejemplo, los materiales identificados como: Oramix NS10, de Seppic, y Plantaren 1200 y Plantaren 2000, de Henkel.

Otros agentes tensioactivos no ionicos derivados de azucar que se pueden incluir en las composiciones de la invencion incluyen las N-alquil (C1-C6) polihidroxi amidas C10-C18 de acidos grasos, tales como las N-metil glucamidas C12-C18, segun se describen, por ejemplo, en los documentos WO 9206154 y US 5.194.639, y las N- alcoxi polihidroxi amidas de acidos grasos, tales como N-(3-metoxipropil) glucamida C10-C18.

Agentes tensioactivos: anfotericos o zwiterionicos

El agente tensioactivo anfoterico o zwiterionico puede estar incluido en una cantidad que oscila entre el 0,5% y aproximadamente el 8% en peso, preferentemente, entre el 1% y el 4% en peso, de una composicion de acuerdo con la invencion; particularmente, una composicion para el tratamiento del cabello.

Los ejemplos de agentes tensioactivos anfotericos o zwiterionicos incluyen oxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultainas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 atomos de carbono. Los agentes tensioactivos anfotericos o zwiterionicos tipicos para uso en las composiciones para el tratamiento del cabello de la invencion incluyen oxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaina, lauril betaina, cocamidopropil betaina y cocoanfoacetato de sodio.

Un agente tensioactivo anfoterico o zwiterionico particularmente preferido es la cocamidopropil betaina.

Las mezclas de cualesquiera de los agentes tensioactivos anfotericos o zwiterionicos anteriores tambien pueden ser adecuadas. Las mezclas preferidas son aquellas de cocamidopropil betaina con otros agentes tensioactivos anfotericos o zwiterionicos segun se describieron con anterioridad. Otro agente tensioactivo anfoterico o zwiterionico preferido es el cocoanfoacetato de sodio.

Agentes tensioactivos: cationicos

Las composiciones de la invencion para el tratamiento del cabello o lavado de ropa usan los denominados acondicionadores y normalmente contienen un agente tensioactivo acondicionador. Las composiciones acondicionadoras del cabello normalmente comprenden uno o mas agentes tensioactivos acondicionadores que son aceptables a nivel cosmetico y adecuados para la aplicacion topica al cabello.

Los agentes tensioactivos acondicionadores adecuados incluyen los seleccionados entre agentes tensioactivos cationicos, usados en forma individual o en mezclas. Preferentemente, los agentes tensioactivos cationicos tienen la

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formula N+R1R2R3R4, en donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, alquilo o bencilo (C1-C30). Preferentemente, uno, dos o tres entre R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo (C4-C30) y el otro grupo o grupos R1, R2, R3 y R4 son alquilo o bencilo (C1-C6). Mas preferentemente, uno o dos entre R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo (C6-C30) y el otro grupo o grupos R1, R2, R3 y R4 son grupos alquilo o bencilo (C1-C6). En forma opcional, los grupos alquilo pueden comprender uno o mas enlaces ester (-OCO- o -COO-) y/o eter (-O-) dentro de la cadena del alquilo. Los grupos alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas grupos hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o ramificada y, en el caso de los grupos alquilo que tienen 3 o mas atomos de carbono, pueden ser ciclicos. Los grupos alquilo pueden estar saturados y pueden contener uno o mas enlaces dobles carbono-carbono (por ejemplo, oleilo). Los grupos alquilo estan opcionalmente etoxilados sobre la cadena del alquilo con uno o mas grupos etilenoxilo.

Los agentes tensioactivos cationicos adecuados para uso en las composiciones acondicionadoras de acuerdo con la invencion incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de

estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de

sebotrimetilamonio, cloruro de sebo dimetil amonio dihidrogenado (por ejemplo, Arquad 2HT/75 de Akzo Nobel), cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2-oleamonio y los correspondientes hidroxidos de los mismos. Otros agentes tensioactivos cationicos adecuados incluyen aquellos materiales que tienen las designaciones Quaternium- 5, Quaternium-31 y Quaternium-18 dadas por la CTFA. Las mezclas de cualesquiera de los materiales anteriores

tambien pueden ser adecuadas. Un agente tensioactivo cationico particularmente util para uso en los

acondicionadores de acuerdo con la invencion es el cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN CTAC, de Hoechst Celanese. Otro agente tensioactivo cationico particularmente util para uso en acondicionadores de acuerdo con la invencion es cloruro de beheniltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN kDMP, de Clariant.

Otro ejemplo de una clase de agentes tensioactivos cationicos adecuados para uso en la invencion, especialmente, en composiciones para el tratamiento del cabello, ya sea en forma individual o junto con uno o mas agentes tensioactivos cationicos adicionales, es una combinacion de los puntos (i) y (ii) que se indican a continuacion:

(i) una amidoamina correspondiente a la formula general (I):

R1CONH(CH2)mN(R2)R3

en la cual, R1 es una cadena de hidrocarbilo que tiene 10 o mas atomos de carbono; R2 y R3 se seleccionan, independientemente, entre cadenas de hidrocarbilo de desde 1 hasta 10 atomos de carbono; y m es un numero entero de desde 1 hasta aproximadamente 10; y

(ii) un acido.

Tal como se usa en el presente documento, la expresion “cadena de hidrocarbilo” hace referencia a una cadena de alquilo o alquenilo.

Los compuestos amidoamina preferidos son los correspondientes a la formula (I) en la cual:

R1 es un residuo de hidrocarbilo que tiene desde aproximadamente 11 hasta aproximadamente 24 atomos de carbono,

R2 y R3 son cada uno, independientemente, residuos de hidrocarbilo, preferentemente grupos alquilo, que tienen desde 1 hasta aproximadamente 4 atomos de carbono, y m es un numero entero desde 1 hasta aproximadamente 4.

Preferentemente, R2 y R3 son grupos metilo o etilo.

Preferentemente, m es 2 o 3; es decir, un grupo etileno o propileno.

Las amidoaminas preferidas, utiles en el presente documento, incluyen estearamido-propildimetilamina, estearamidopropil-dietilamina, estearamidoetil-dietilamina, estearamidoetil-dimetilamina, palmitamidopropil- dimetilamina, palmitamidopropil-dietilamina, palmitamidoetil-dietilamina, palmitamidoetil-dimetilamina, behenamidopropil-dimetilamina, behenamidopropil-dietilmina, behenamidoetil-dietilamina, behenamidoetil- dimetilamina, araquidamidopropil-dimetilamina, araquidamidopropil-dietilamina, araquidamidoetil-dietilamina, araquidamidoetil-dimetilamina, y mezclas de las mismas.

Las amidoaminas particularmente preferidas, utiles en el presente documento, son estearamidopropil-dimetilamina, estearamidoetil-dietilamina y sus mezclas.

Las amidoaminas comercialmente disponibles, utiles en el presente documento, incluyen:

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estearamidopropildimetilamina, con los nombres comerciales LEXAMINE S-13, disponible a traves de Inolex (Filadelfia, Pensilvania, EE.UU.) y AMIDOAMINE MSP, disponible a traves de Nikko (Tokio, Japon); estearamidoetildietilamina con el nombre comercial AMIDOAMINE S, disponible a traves de Nikko; behenamidopropildimetilamina, con el nombre comercial INCROMINE BB, disponible a traves de Croda (North Humberside, Inglaterra), y varias amidoaminas con los nombres comerciales de la serie SCHERCODINE disponible a traves de Scher (Clifton, Nueva Jersey, EE.UU.).

Un acido de protonacion puede estar presente. El acido puede ser cualquier acido organico o mineral capaz de protonar la amidoamina en la composicion acondicionadora. Los acidos adecuados, utiles en el presente documento, incluyen: acido clorhidrico, acido acetico, acido tartarico, acido fumarico, acido lactico, acido malico, acido succinico y sus mezclas. Preferentemente, el acido se selecciona del grupo conformado por acido acetico, acido tartarico, acido clorhidrico, acido fumarico, acido lactico y sus mezclas.

El rol principal del acido es protonar la amidoamina en la composicion para el tratamiento del cabello, y asi formar una sal de amina terciaria (TAS) in situ en la composicion para el tratamiento del cabello. En efecto, la TAS es un agente tensioactivo cationico de amonio cuaternario o amonio pseudo-cuaternario no permanente.

En forma adecuada, el acido esta incluido en una cantidad suficiente para protonar mas del 95% mol (293 K) de la amidoamina presente.

En los acondicionadores capilares de la invencion, el nivel de agente tensioactivo cationico por lo general oscila entre el 0,01% y el 10%, mas preferentemente entre el 0,05% y el 7,5%, con la mayor preferencia entre el 0,1% y el 5% en peso de la composicion.

Para los acondicionadores para el lavado de ropa, los productos diluidos contienen normalmente hasta aproximadamente el 8%, preferentemente desde el 2% hasta el 8% en peso del agente activo suavizante, mientras que los productos concentrados pueden contener desde aproximadamente el 8% hasta aproximadamente el 50%, preferentemente desde el 8% hasta el 25% en peso del agente activo. Las composiciones de mas de aproximadamente el 25% en peso del agente activo se definen como “super concentradas”, segun el sistema del activo, y tambien se encuentran dentro del alcance de la presente invencion. El agente acondicionador de telas puede usarse, por ejemplo, en cantidades de preferentemente desde el 2% hasta el 30%; mas preferentemente, desde el 5% hasta el 25%; y, con la mayor preferencia, desde el 8% hasta l 20% en peso de la composicion. El agente activo suavizante de telas, para uso en las composiciones acondicionadoras de telas de la presente invencion, normalmente comprende un compuesto de amonio cuaternario (QAC) a partir de trietanolamina por enlace ester.

Preferentemente, el QAC deriva de materias primas de palma o sebo. Estas materias primas pueden ser puras o basarse predominantemente en palma o sebo. Se pueden usar combinaciones de diferentes materias primas. Las cadenas de acidos grasos del QAC preferentemente comprenden desde el 20% hasta el 35% en peso de cadenas C18 saturadas, y desde el 20% hasta el 35% en peso de cadenas C18 monoinsaturadas en peso de las cadenas de acidos grasos totales. En una forma de realizacion preferida, como acondicionador para lavado de ropa, las cadenas de acidos grasos del QAC comprenden desde el 25% hasta el 30% en peso; preferentemente, desde el 26% hasta el 28% en peso de cadenas C18 saturadas; y desde el 25% hasta el 30% en peso; preferentemente, desde el 26% hasta el 28% en peso de cadenas C18 monoinsaturadas, sobre la base del peso total de las cadenas de acidos grasos. En otra forma de realizacion preferida, las cadenas de acidos grasos del QAC comprenden desde el 30% hasta el 35% en peso; preferentemente, desde el 33% hasta el 35% en peso de cadenas C18 saturadas; y desde el 24% hasta el 35% en peso; preferentemente desde el 27% hasta el 32% en peso de cadenas C18 monoinsaturadas, sobre la base del peso total de las cadenas de acidos grasos. Los materiales de amonio cuaternario preferidos para uso en la presente invencion pueden derivar de una materia prima que tiene un valor de yodo general de desde 30 hasta 45; preferentemente, desde 30 hasta 42 y, lo mas preferentemente, 36.

Los ejemplos comerciales de los agentes acondicionadores para lavado de ropa adecuado incluyen Stepantex™ UL85, de Stepan, Prapagen™ TQL, de Clariant, y Tetranyl™ AHT-1, de Kao, (ambos di-[ester de sebo endurecido] de metilsulfato de trietanolamonio), AT-1 (di-[ester de sebo] de metilsulfato de trietanolamonio), y L5/90 (di-[ester de palma] de metilsulfato de trietanolamonio), ambos de Kao, y Rewoquat™ WE15 (un di-ester de metilsulfato de trietanolamonio que tiene residuos de acilo graso que derivan de acidos grasos no saturados C10-C20 y C16-C18), de Witco Corporation. Asimismo, son adecuados los agentes activos de amonio cuaternario tales como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (de Stepan), Ceca Noramine, Prapagen TQ (de Clariant), Dehyquart AU-57 (de Cognis), Rewoquat WE18 (de Degussa) y Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP y Tetranyl L190 S (todos de Kao).

En los acondicionadores para lavado de ropa, la presencia de un agente no ionico tal como un agente que evita la floculacion permite la formacion de una composicion acondicionadora de telas “diluida” espesa, que no se flocula ante el uso. El Lutensol™ AT25 (BASF) basado en cadena de coco y 25 grupos EO es un ejemplo de un agente tensioactivo no ionico adecuado. Otros agentes tensioactivos adecuados incluyen Renex 36 (Trideceth-6), de Uniqema; Tergitol 15-S3, de Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, de Thai Ethoxylate Ltd; Cremophor CO40, de BaSf y Neodol 91-8, de Shell.

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Agentes acondicionadores oleosos:

Las composiciones de acuerdo con la presente invencion, especialmente, composiciones para el tratamiento del cabello, tambien pueden comprender un agente acondicionador oleoso, insoluble en agua, no volatil, disperso. Con preferencia, dichos agentes acondicionadores oleosos sin silicona estan presentes en las composiciones acondicionadoras del cabello.

Por “insoluble” se hace referencia a que el agente acondicionador no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentracion del 0,1% (p/p), a 25°C.

Los agentes acondicionadores grasos u oleosos adecuados se seleccionan entre aceites de hidrocarburos, esteres grasos y sus mezclas. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal contienen preferentemente desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 30 atomos de carbono. Tambien son adecuados los hidrocarburos polimericos de monomeros de alquenilo, tales como monomeros de alquenilo C2-C6.

Los ejemplos especificos de aceites de hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado y no saturado, tridecano saturado y no saturado, tetradecano saturado y no saturado, pentadecano saturado y no saturado, hexadecano saturado y no saturado y sus mezclas. Tambien se pueden usar los isomeros de cadena ramificada de estos compuestos, asi como tambien de hidrocarburos de mayor longitud de cadena.

Los esteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 atomos de carbono, e incluyen esteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de alcoholes o acidos grasos; los esteres de acido monocarboxilico incluyen esteres de alcoholes y/o acidos de la formula R’COOR, en la cual R’ y R independientemente denotan radicales alquilo o alquenilo, y la suma de los atomos de carbono en R’ y R es al menos 10; preferentemente, al menos 20. Los dialquil, trialquil y alquenil esteres de acidos carboxilicos tambien se pueden usar.

Se prefieren particularmente los esteres grasos tales como mono-, di- y trigliceridos; mas especificamente, los mono-, di- y tri-esteres de glicerol y los acidos carboxilicos de cadena larga tales como acidos carboxilicos C1-C22. Los materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.

En forma adecuada, el material oleoso o graso se encuentra presente a un nivel de desde el 0,05% hasta el 10% en peso; preferentemente, desde el 0,2% hasta el 5% en peso; mas preferentemente, desde aproximadamente el 0,5% hasta el 3% en peso. Los “aceites”, tal como se usan en esta memoria descriptiva, se distinguen de los materiales de perfume en que los materiales de perfume se enuncian como materiales olorosos de acuerdo con la lista de Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (ISBN-10: 0-931710-36-7), o como materiales olorosos en varias bases de datos, que incluyen Flavourbase 2010, ESO 2000 (actualizada en 2006) y PMP 2001. Los materiales de perfume estan generalmente presentes como parte de una mezcla compleja de componentes en la cual cada componente oloroso esta presente a un nivel inferior al 0,5% en peso del total de la composicion. Los aceites presentes para otros propositos por lo general estan presentes a niveles superiores al 0,5% en peso del total de la composicion.

Las composiciones de lavado de ropa de la invencion pueden contener un material suavizante no cationico, que es preferentemente un aceite y mas preferentemente un derivado de azucar oleoso.

Alcohol graso:

Los acondicionadores capilares de la invencion normalmente incorporan tambien un alcohol graso. Se cree que el uso combinado de alcoholes grasos y agentes tensioactivos cationicos en composiciones es especialmente ventajoso, porque genera la formacion de una fase lamelar, en la cual el agente tensioactivo cationico se dispersa.

Los alcoholes grasos representativos comprenden desde 8 hasta 22 atomos de carbono; mas preferentemente, desde 16 hasta 22. Los alcoholes grasos son normalmente compuestos que contienen grupos alquilo de cadena lineal. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetilico, alcohol estearilico y sus mezclas. El uso de estos materiales en las composiciones acondicionadoras tambien es ventajoso en el hecho de que contribuyen a la totalidad de las propiedades acondicionadoras de las composiciones de la invencion.

El nivel de alcohol graso en los acondicionadores capilares de la invencion por lo general abarca desde el 0,01% hasta el 10%, preferentemente desde el 0,1% hasta el 8%, mas preferentemente desde el 0,2% hasta el 7%, con la mayor preferencia desde el 0,3% hasta el 6% en peso de la composicion. La relacion en peso del agente tensioactivo cationico respecto del alcohol graso es, en forma adecuada, de desde 1:1 hasta 1:1; preferentemente, desde 1:1,5 hasta 1:8; optimamente, desde 1:2 hasta 1:5. Si la relacion en peso del agente tensioactivo cationico respecto del alcohol graso en las composiciones para el tratamiento del cabello es demasiado alta, esto puede provocar que la composicion irrite los ojos. Si es demasiado baja, puede hacer que algunos consumidores sientan el

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cabello aspero.

El alcohol graso puede estar presente en acondicionadores para el lavado de ropa como un agente formador de complejos grasos y esta preferentemente presente en una cantidad superior a del 0,3 al 5% en peso, sobre la base del peso total de la composicion. Mas preferentemente, el componente graso esta presente en una cantidad de desde el 0,4 hasta el 4%. La relacion en peso del componente de mono-ester del material suavizante de telas de amonio cuaternario respecto del agente formador de complejos grasos es preferentemente de desde 5:1 hasta 1:5; mas preferentemente, desde 4:1 hasta 1:4; con la mayor preferencia, desde 3:1 hasta 1:3; por ejemplo de 2:1 a 1:2.

Agente de suspension:

Preferentemente, una composicion acuosa de la invencion comprende, ademas, un agente de suspension y/o reforzador de la viscosidad.

Los ejemplos de materiales adecuados incluyen: gomas naturales, tales como carragenina, goma xantana, goma arabiga, goma tragacanto, y goma guar y derivados de las mismas tales como hidroxipropil guar y cloruro de hidroxipropil trimonio guar; espesantes inorganicos, tales como silicato de aluminio y magnesio coloidal (Veegum); silice finamente dividida; arcillas naturales, tales como bentonita; y arcillas sinteticas, tales como la hectorita sintetica disponible como Laponite (de Laporte Industries Ltd).

Se prefieren los materiales seleccionados entre poli(acidos acrilicos), polimeros reticulados de acido acrilico, copolimeros de acido acrilico con un monomero hidrofobo, copolimeros de monomeros que contienen acido carboxilico y esteres acrilicos, copolimeros reticulados de acido acrilico y esteres de acrilato, gomas de heteropolisacaridos y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. El derivado de acilo de cadena larga se selecciona, de manera deseable, entre estearato de etilenglicol, alcanolamidas de acidos grasos que tienen entre 16 y 22 atomos de carbono y sus mezclas.

El diestearato de etilenglicol y el diestearato 3 de polietilenglicol son derivados de acilo de cadena larga preferidos, ya que estos imparten efecto nacarado a la composicion.

El poli(acido acrilico) se encuentra disponible a nivel comercial como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493.

Los polimeros de acido acrilico reticulados con un agente polifuncional tambien pueden ser utilizados; se encuentran disponibles a nivel comercial como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolimero adecuado de un monomero que contiene acido carboxilico y esteres de acido acrilico es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol (nombre comercial) estan disponibles a traves de Goodrich.

Los polimeros reticulados adecuados de esteres de acrilato y acido acrilico son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacarido adecuada es la goma xantana, por ejemplo, la disponible como Kelzan mu.

Es posible utilizar mezclas de cualesquiera de los agentes de suspension nombrados. Se prefiere una mezcla de polimero reticulado de acido acrilico y derivado de acilo de cadena larga cristalino.

El agente de suspension por lo general esta presente en una composicion para el tratamiento del cabello de la invencion a niveles de desde el 0,1% hasta el 10%; preferentemente, desde el 0,5% hasta el 6%; mas preferentemente, desde el 0,9% hasta el 4% en peso total del agente de suspension, sobre la base del peso total de la composicion.

Silicona:

Las composiciones de la invencion pueden contener gotas emulsionadas de una silicona. En la composicion para el tratamiento del cabello, brindan una capacidad de acondicionamiento mejorada.

Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos; en particular, polidimetilsiloxanos que tienen la designacion dimeticona segun la CTFA. Tambien son adecuadas para uso en las composiciones de la invencion (particularmente champus y acondicionadores) los polidimetil siloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, bajo la designacion dimeticonol de acuerdo con la CTFa. Tambien son adecuadas para uso en las composiciones de la invencion las gomas de silicona que tienen un ligero grado de reticulacion, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO 96/31188.

La viscosidad de la silicona emulsionada propiamente dicha (no la emulsion ni la composicion final) es normalmente de al menos 10.000 cst, a 25°C; la viscosidad de la silicona propiamente dicha es preferentemente de al menos

60.000 cst; lo mas preferentemente, de al menos 500.000 cst; idealmente, de al menos 1.000.000 cst. Con preferencia, la viscosidad no excede 109 cst, a los efectos de simplificar la formulacion.

Las siliconas emulsionadas para uso en las composiciones de la invencion normalmente tienen un tamano de gota

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de silicona promedio en la composicion inferior a 30; preferentemente, inferior a 20; mas preferentemente, inferior a 10 micrometros; idealmente, de desde 0,01 hasta 1 micrometro. Las emulsiones de silicona que tienen un tamano de gota de silicona promedio de 0,15 micrometros por lo general se denominan microemulsiones.

Las siliconas emulsionadas para uso en las composiciones de la invencion normalmente tienen un tamano en la composicion menor de 30; preferentemente, menor de 20; mas preferentemente, menor de 15. Preferentemente, el tamano de gota de silicona promedio es superior a 0,5 micrometros; mas preferentemente, superior a 1 micrometro; idealmente, de desde 2 hasta 8 micrometros.

El tamano de particula de la silicona se puede medir a traves de una tecnica de dispersion de luz laser; por ejemplo, al usar un medidor del tamano de particula 2600D de Malvern Instruments.

Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen Xiameter MEM 1785 y la microemulsion DC2-1865, disponibles a traves de Dow Corning. Estas son emulsiones /microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona reticuladas tambien estan disponibles en forma preemulsionada, que es ventajosa a los efectos de simplificar la formulacion.

Otra clase preferida de siliconas que han de incluirse en las composiciones de la invencion, especialmente composiciones para el tratamiento del cabello, son las siliconas amino funcionales. Por “silicona amino funcional” se hace referencia a una silicona que contiene al menos un grupo de amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo de amonio cuaternario. Los ejemplos de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen: polisiloxanos que tienen la designacion “amodimeticona”, segun la CTFA.

Los ejemplos especificos de siliconas amino funcionales adecuadas para uso en la invencion son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166 y DC2-8566 (todos ellos de Dow Corning).

Los polimeros de silicona cuaternaria adecuados se describen en el documento EP-A-0 530 974. Un polimero de silicona cuaternaria preferido es K3474, de Goldschmidt.

Tambien son adecuadas las emulsiones de aceites de silicona amino funcional con agente tensioactivo no ionico y/o cationico.

Las emulsiones preformadas de silicona amino funcional tambien estan disponibles a traves de proveedores de aceites de silicona, tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos especificos incluyen la emulsion cationica DC939 y las emulsiones no ionicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas de Dow Corning).

La cantidad total de silicona es preferentemente de desde el 0,01% hasta el 10% en peso de la composicion total; mas preferentemente, desde el 0,1% hasta el 5% en peso; con la mayor preferencia, desde el 0,5% hasta el 3% en peso es un nivel adecuado.

Polimeros cationicos:

Los polimeros cationicos son ingredientes preferidos en las composiciones para el tratamiento del cabello de la invencion para reforzar el rendimiento.

Los polimeros cationicos adecuados pueden ser homopolimeros que estan cationicamente sustituidos o que pueden estar formados por dos o mas tipos de monomeros. El peso molecular promedio en peso (Mw) de los polimeros por lo general es de entre 100.000 y 2 millones de Dalton. Los polimeros tienen grupos que contienen nitrogeno cationico tales como grupos de amonio cuaternario o amino protonados, o una mezcla de los mismos. Si el peso molecular del polimero es demasiado bajo, entonces el efecto acondicionador es deficiente. Si es demasiado alto, entonces pueden existir problemas de viscosidad extensional alta que conducen a fibrosidad de la composicion cuando se vierte.

El grupo que contiene nitrogeno cationico por lo general esta presente como sustituyente en una fraccion de las unidades monomericas totales del polimero cationico. Por tanto, cuando el polimero no es un homopolimero, puede contener unidades monomericas no cationicas espaciadoras. Dichos polimeros se describen en el Cosmetic Ingredient Directory de la CTFA, tercera edicion. La relacion de las unidades monomericas cationicas respecto de las no cationicas se selecciona de tal manera que se obtengan polimeros que poseen una densidad de carga cationica en el intervalo requerido, que generalmente es de desde 0,2 hasta 3,0 meq/gm. La densidad de carga cationica del polimero se determina en forma adecuada a traves del metodo de Kjeldahl, segun se describe en la farmacopea estadounidense en la seccion de ensayos quimicos para la determinacion de nitrogeno.

Los polimeros cationicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolimeros de monomeros de vinilo que tienen funcionalidades de amina cationica o amonio cuaternario con monomeros espaciados solubles en agua, tales como (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monomeros sustituidos con alquilo y dialquilo preferentemente tienen grupos alquilo C1-C7; mas preferentemente,

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grupos alquilo C1-3. Otros espaciadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol vinilico, anhidrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas cationicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, segun la especie particular y el pH de la composicion. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias; en especial, las terciarias.

Los monomeros de vinilo sustituidos con amina y las aminas se pueden polimerizar en la forma de amina y luego convertirse en amonio mediante cuaternizacion.

Los polimeros cationicos pueden comprender mezclas de unidades monomericas derivadas de monomeros espaciadores compatibles y/o monomeros sustituidos con amonio cuaternario y/o amina.

Los polimeros cationicos adecuados incluyen, por ejemplo, los siguientes:

- polimeros cationicos que contienen dialil amonio cuaternario, con inclusion de, por ejemplo, homopolimero de cloruro de dimetildialilamonio y copolimeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, que en la industria (CTFA) se conocen como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;

- sales de acidos minerales de amino-alquil esteres de homo- y co-polimeros de acidos carboxilicos no saturados que tienen desde 3 hasta 5 atomos de carbono, (segun se describe en la patente estadounidense n.° 4.009.256);

- poliacrilamidas cationicas (tal como se describen en el documento WO95/22311).

Otros polimeros cationicos que se pueden usar incluyen polimeros de polisacaridos cationicos, tales como derivados de celulosa cationica, derivados de almidon cationico, y derivados de goma guar cationica.

Los polimeros de polisacaridos cationicos adecuados para uso en las composiciones de la invencion incluyen monomeros de la formula:

A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],

en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, tal como una anhidroglucosa residual de almidon o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o una combinacion de los mismos. R1, R2 y R3 representan, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, donde cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 atomos de carbono. El numero total de atomos de carbono por cada fraccion cationica (es decir, la suma de los atomos de carbono en R1, R2 y R3) es, con preferencia, de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraion cationico.

Otro tipo de celulosa cationica incluye las sales de amonio cuaternario polimericas de hidroxietil celulosa que reaccionan con epoxido sustituido con lauril dimetil amonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales estan disponibles a traves de Amerchol Corporation; por ejemplo, bajo el nombre comercial Polymer LM-200.

Otros polimeros de polisacaridos cationicos adecuados incluyen eteres de celulosa que contienen nitrogeno cuaternario (por ejemplo, tal como se describe en la patente estadounidense n.° 3.962.418), y copolimeros de celulosa y almidon eterificados (por ejemplo, tal como se describe en la patente estadounidense n.° 3.958.581).

Un tipo particularmente adecuado de polimero de polisacarido cationico que se puede usar es un derivado de goma guar cationica, tal como cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de guar (disponible comercialmente a traves de Rhodia bajo la serie de nombres comerciales JAGUAR). Los ejemplos de dichos materiales son: JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 Jaguar CHT y JAGUAR C162.

Es posible usar mezclas de cualesquiera de los polimeros cationicos anteriores.

El polimero cationico por lo general esta presente en una composicion de champu para el cabello de la invencion a niveles de desde el 0,01 hasta el 5%; preferentemente, desde el 0,05 hasta el 1%; mas preferentemente, desde el 0,08 hasta el 0,5% en peso total del polimero cationico, sobre la base del peso total de la composicion.

La cantidad de polimero usada en las composiciones para lavado de ropa de la invencion es, en forma adecuada, de desde el 0,001 hasta el 0,5% en peso; preferentemente, desde el 0,005 hasta el 0,4% en peso; mas preferentemente desde el 0,05 hasta el 0,35% en peso; y, con la mayor preferencia, desde el 0,1 hasta el 0,25% en peso, sobre la base del peso de la composicion total. Un ejemplo de un polimero preferido es Flosoft 270LS, de SNF.

Ingredientes menores:

Como componentes opcionales adicionales que han de incluirse en las composiciones de acuerdo con la invencion,

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se pueden mencionar los siguientes materiales adjuntos, conocidos para el uso en composiciones cosmeticas: emulsionantes, humectantes, agentes de suspension, modificadores de la reologia, agentes nacarantes, agentes opacantes, sales, perfumes, agentes amortiguadores, agentes colorantes, emolientes, agentes de humidificacion, estabilizadores de espuma, materiales de pantalla solar, agentes antimicrobianos, conservantes, antioxidantes, y aceites y extractos naturales. Algunos o todos ellos pueden estar presentes en el volumen de la composicion asi como tambien algunos pueden estar presentes como agente de beneficio en las particulas de suministro de agente de beneficio.

Colorante tonalizador:

Es posible usar colorantes tonalizadores opcionales en las composiciones para el cabello o para el lavado de ropa de la presente invencion. Los colorantes preferidos tienen una apariencia de color violeta o azul. Los colorantes tonalizadores pueden realizar una variedad de funciones relacionadas con el amarilleamiento del sustrato. Por ejemplo, en las composiciones para el lavado de ropa, cualesquiera compuestos de amonio cuaternario no saturados se someten a cierto grado de luz UV y/o auto-oxidacion por radicales catalizados con iones metalicos de transicion, con un riesgo concomitante de amarilleamiento de la tela, y el colorante tonalizador reduce el riesgo de amarilleamiento de esta fuente.

Diferentes colorantes tonalizadores brindan diferentes niveles de coloracion. El nivel de colorante tonalizador presente en las composiciones de la presente invencion depende, entonces, del tipo de colorante tonalizador. Los intervalos generales preferidos, adecuados para la presente invencion, son de desde el 0,00001 hasta el 0,1% en peso; mas preferentemente desde el 0,0001 hasta el 0,01% en peso; con la mayor preferencia, desde el 0,0005 hasta el 0,005% en peso de la composicion total.

Para que la presente invencion pueda entenderse y llevarse a la practica con mayor precision, se describira adicionalmente con referencia a los siguientes ejemplos. En los ejemplos, como en el resto de la memoria descriptiva, todos los porcentajes se expresan en peso, a menos que se especifique lo contrario.

Ejemplos

EJEMPLO 1: Rendimiento de la deposicion de las particulas sobre las telas (ejemplo de referencia)

Se obtuvo cloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida hidrogeno (EDAC) a traves de Alfa Aesor, y todos los otros compuestos quimicos se obtuvieron a traves de Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.

a) Sintesis de la particula de poliestireno carboxilo funcional (3,6 urn)

Las particulas de poliestireno funcionalizadas con carboxilo se sintetizaron a traves de copolimerizacion por dispersion. Se cargo un matraz de tres bocas de 500 ml con 140 ml de etanol y 12,0 ml de agua desionizada (DI) que contenia 38,0 g de estireno, 1,4 g de acido acrilico y 3,0 g de poli(N-vinilpirrolideno). Se mantuvo un manto de nitrogeno y una velocidad de agitacion de 500 rpm. Esta solucion se desoxigeno al burbujearse con nitrogeno durante 1,0 hora. Despues de la desoxigenacion completa, la temperatura se incremento hasta 70°C, y se agregaron

6.0 g de AIBN a esta solucion. La reaccion se mantuvo a 70°C durante 20 horas. Despues de enfriarse hasta temperatura ambiente, el latex se centrifugo a 10000 rpm durante 15 minutos, y el sobrenadante se decanto. Las particulas de latex se redispersaron en 100 ml de etanol, se centrifugaron a 10000 rpm durante 15 minutos, y el sobrenadante se decanto. El latex luego se redisperso en etanol y se centrifugo nuevamente, se decanto el sobrenadante, y se recolecto la particula de poliester carboxilo funcional.

b) Purificacion de las particulas de latex

La particula de poliester carboxilo funcional (3,6 pm) se purifico a traves del siguiente procedimiento.

Paso 1: se diluyo 1,0 ml de latex con 0,5 ml de tampon a un pH de 7,01 y se centrifugo a 10000 rpm durante 15 minutos. El lavado en tampon a un pH de 7 se repitio una vez.

Paso 2: el sobrenadante se decanto y el latex se redisperso en agua DI. La solucion se centrifugo nuevamente a

10.000 rpm durante 15 minutos, y el sobrenadante se decanto. El lavado en agua desionizada tambien se repitio una vez.

c) Injerto de polisacaridos sobre particulas de latex (3,6 um) mediante acoplamiento con EDAC

El acoplamiento quimico directo con EDAC se uso para el injerto del polisacarido sobre las particulas de PS.

El latex purificado mencionado se redisperso en 500 ml de agua DI con un contenido solido del 5,5% (p/p). Se agregaron 25 ml de agua desionizada y 0,28 g de EDAC en 4,57 ml de latex purificado anteriormente (con un contenido solido del 5,5%) y la mezcla resultante se agito a 25°C durante 3 horas. Luego el latex se centrifugo a

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1000 rpm durante 10 minutos y se purified con tampon de pH 7 y agua desionizada, de acuerdo con los Pasos 1 y 2 ilustrados en el Ejemplo 10b. Luego el latex se redisperso en 20 ml de agua desionizada.

La solueion de polisacarido (0,9 g/l) se preparo por separado y se agito a 25°C durante 3 horas para asegurar la eompleta disolucion de cualesquiera materiales en gel dispersos. Se mezclaron 10 ml de particula de PS modificada con EDAC con 5,6 o 66,7 ml de solucion de polisacarido a una relacion de alimentacion de polisacarido respecto de particula de PS de 0,05:1 o 0,6:1, respectivamente. La mezcla luego se agito a 45°C durante 24 horas. Despues de eso, el latex se centrifugo a 10.000 rpm durante 15 minutos y se purifico en tampon de pH 7 y agua desionizada nuevamente, de acuerdo con los Pasos 1 y 2 ilustrados en el Ejemplo 10b. Por ultimo, el latex se redisperso en 10 ml de agua desionizada para brindar una dispersion de latex final de particulas injertadas con polisacaridos con un contenido solido del 1,0% (p/p).

d) Preparacion del ejemplo comparativo (latex de poliestireno sin polisacarido adherido a la superficie)

Se preparo una muestra comparativa (control) sin adicion de polisacarido de acuerdo con el procedimiento identico ilustrado en el Ejemplo 1 a. El contenido solido final del latex se ajusto a 1,0% (p/p).

Se evaluaron los suministros del latex de poliestireno (3,6 pm, con o sin polisacaridos) con dodecilbencenosulfonato de sodio (LAS) y Synperonic A7 como reserva de agente tensioactivo al usar un aparato de agitacion a temperatura constante (plataforma de modelo THZ, provisto por by Shanghai Jing Hong Laboratory Instrument Co., Ltd.).

e) Preparacion de soluciones madre

La reserva de agente tensioactivo se preparo al disolver LAS (5,0 g) y Synperonic A7 (5,0 g) en agua desionizada hasta un total de 1,0 litro. La concentracion de agente tensioactivo de la solucion final es de 10 g/l (50% de LAS, 50% de Synperonic A7). La reserva de tampon base se preparo al disolver carbonato de sodio (7,546 g) y bicarbonato de sodio (2,419 g) en agua desionizada hasta un total de 1,0 litro. La concentracion de tampon base es de 0,1 M.

f) Procedimiento de lavado de botella

El aparato de agitacion a temperatura constante se utilizo para simular el procedimiento de lavado para la evaluacion del rendimiento de la deposicion. El procedimiento tipico se describe a continuacion.

Se prepararon 55 ml de licor de lavado modelo (1,0 g/l de agente tensioactivo y tampon base 0,01 M) que contenian 600 ppm de latex de poliestireno (3,6 pm) con o sin polisacarido injertado, en una botella de 120 ml, y se extrajo una alicuota de 5,0 ml para el registro de la absorbancia a 400 nm. Este valor de absorbancia representa el 100% de las particulas en la solucion de lavado antes del proceso de lavado de botella.

Luego se coloco un pedazo (20 x 20 cm) de poliester tejido sin fluorescencia (alrededor de 5,0 g) o tres pedazos (10 x 10 cm) de tela de algodon sin fluorescencia (en total, alrededor de 4,5 g) en la botella, y se sello la botella. El bano de agitacion se calento hasta 40°C, y la botella se acoplo al mismo y se sacudio a 125 rpm durante 30 minutos para simular el lavado principal. Las telas luego se retiraron y se escurrieron a mano, y se extrajo una alicuota de

10,0 ml de la solucion de lavado principal para el registro de la absorbancia a 400 nm. La cantidad de latex de poliestireno adsorbido sobre la tela se pudo determinar mediante la diferencia de turbidez antes/despues de la etapa de lavado principal.

La botella luego se lavo completamente. Las telas escurridas se colocaron nuevamente en las botellas, y se agregaron 50 ml de agua DI. La botella se agito a 40°C durante 10 minutos, a 125 rpm, para simular un procedimiento de enjuague. Las telas luego se retiraron y se escurrieron a mano nuevamente. Se tomo una alicuota de 10,0 ml de la solucion de enjuague para el registro de la absorbancia a 400 nm. La cantidad perdida de latex de poliestireno absorbido de la tela en la etapa 1 de enjuague se pudo determinar de acuerdo con la turbidez. El procedimiento de enjuague se repitio una vez, y se pudo determinar la cantidad perdida de latex de poliestireno de la tela en la etapa 2 de enjuague.

Los resultados de la deposicion de los sistemas modelo de particulas de latex sobre el poliester se ilustran en la siguiente tabla:

Material y Proveedor

Visc. Pm Injerto[a] Dep. lavado Dep. enjuague

Hidroxietil Celulosa (TCI) H0242 (Comparativa)

200-300 (2%, 20°C) 380k [c] -- 39% 19%

Hidroxietil Celulosa (TCI) H0418 (Comparativa)

4500-6500 (2%, 20°C) 557k [c] -- 57% 37%

Hidroxietil Celulosa (TCI) H0392 (Comparativa)

800-1500 (2%, 20°C) 1384k [c] -- 44% 23%

Hidroxietil Celulosa (Ashland) 250HR (Comparativa)

1900 (2%, 20°C) 1559k[c] -- 44% 33%

Hidroximetil hidroxietil celulosa (Ashland) Polysurf 67 (Comparativa)

8000 (1%, 25°C) -- -- 48% 27%

Hidroximetil hidroxietil celulosa (Ashland) Pluss330 (Comparativa)

490 (1%, 25°C) -- 27,8 35% 21%

Etil celulosa (Ashland) N7 (Comparativa)

7 (5%, 25°C) [b] -- -- 26,0% 7,7%

Etil celulosa (Ashland) N50 (Comparativa)

50 (5%, 25°C) [b] -- -- 32,1% 10,5%

Etil celulosa (Ashland) N14 (Comparativa)

14 (5%, 25°C) [b] -- -- 32,7% 12,4%

Acetato Butirato de Celulosa (Aldrich) (Comparativa)

-- 30k -- 23% -3%

Carboximetil celulosa (TCI) C0045 (Comparativa)

-- = 130k DP=500 -- 52% 30%

Carboximetil celulosa (TCI) C0603 (Comparativa)

-- = 273k DP=1050 27% 39% 11%

Almidon (Alfa Aesar) (comparativo)

-- -- 22% 46% 31%

Carraqenina (TCI) C1804 (comparativa)

-- -- -- 33% 16%

Carraqenina (TCI) C1805 (comparativa)

-- -- -- 26% 11%

Pectina (TCI) P0024 (comparativa)

-- -- -- 37% 19%

Goma tamarindo (TCI) T0909 (comparativa)

-- -- -- 55% 36%

Goma xantana (TCI) X0048 (comparativa)

-- -- -- 32% 14%

Goma arabiqa (Sinopharm Chemical Reaqent Co., Ltd) (comparativa)

60-170 (1%, 25°C) -- -- 35% 14%

Dextrano (Sigma) D-200000

-- 200k 4% 69% 50%

Dextrano (Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd) D-40000

-- 40k 10% 80% 63%

Dextrano (Herochem Biology & Chemical Reagent Co., Ltd) D-20000

-- 20k 12% 80% 68%

Dextrano (Aladin Reagent) D-10000

-- 10k 22% 70% 54%

Dextrano (Sigma) D-6000

-- 6k 59% 62% 42%

[a] La relation de alimentation del polisacarido respecto de la particula de PS es de 0,6:1.

[b] El solvente es el 80% de tolueno y el 20% de etanol. Para todos los otros datos de viscosidad, el solvente es agua.

[c] Resultados del analisis de laboratorio.

5 EJEMPLO 2: Deposicion de las particulas sobre alqodon: (ejemplo de referenda)

Los siquientes resultados se obtuvieron cuando las particulas de latex del ejemplo 1 se depositaron sobre alqodon:

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Material y Proveedor

Visc. Pm Injerto [a] Dep. lavado Dep. enjuague

Particula original (sin auxiliar de suministro)

-- -- -- 52,4% 43,9%

Hidroxietil Celulosa (Ashland) 250HR (comparativa)

1900 (2%, 20°C) 1559k [b] -- 72,5% 65,7%

Dextrano (Sigma) D-200000

-- 200k (190k [b]) -- 73,6% 60,8%

Dextrano (Nanjing Duly Biotech Co., Ltd) T70

-- 70k (73k [b]) 76% 70,0% 57,1%

Dextrano (Herochem Biology & Chemical Reagent Co., Ltd) D-20000

-- 20k (18k [b]) 88% 52,8% 43,8%

[a] : La relation de alimentation del polisacarido respecto de la particula de PS es de 0,05;

[b] resultados del analisis de laboratorio.

La tabla que sigue muestra algunos resultados consolidados, para los Ejemplos 1 y 2, en los cuales el porcentaje de deposicion se registra despues del enjuague tanto para el poliester como para el algodon. Es posible observar que las particulas de acuerdo con la presente invencion (las que usan dextranos) muestran un deposicion excelente tanto sobre el poliester como sobre el algodon, pero que un ejemplo comparativo (donde se utiliza HEC) brinda buena deposicion sobre el algodon, no asi sobre el poliester.

Material y Proveedor

Dep. poliester Dep. algodon

Particula Original (sin auxiliar de suministro - control)

-- 43,9%

Dextrano (Sigma) D-200000

50% 60,8%

Dextrano (Herochem Biology & Chemical Reagent Co., Ltd) D-20000

68% 43,8%

Hidroxietil Celulosa (Ashland) 250HR (comparativa)

33% 65,7%

EJEMPLO 3: Adherencia a la superficie del dextrano sobre encapsulados de perfume mediante formacion de cubierta de melamina formaldehido

Los encapsulados de perfume de melamina formaldehido preformados tenian un tamano de 15 micrometros y se obtuvieron a traves de Givaudan Limited. El contenido solido de la particula era del 41,6% en peso, y el del perfume era del 28,0% en peso, respectivamente. El dextrano fue provisto por Aldrich (numero de catalogo 31398).

El siguiente procedimiento destaca la modificacion sintetica para adherir el dextrano a la superficie mediante la formacion de una cubierta adicional de melamina formaldehido (MF):

a) Preparacion del pre-polimero

A un matraz conico de 100 ml se agregaron 19,5 g de formalina (el 37% en peso de formaldehido acuoso) y 44,0 g de agua. El pH de la solucion se ajusto a 8,9 al usar 0,3 g de carbonato de sodio acuoso al 5% en peso. Se agregaron 10 g de melamina y 0,64 g de cloruro de sodio, y la mezcla se agito durante 10 minutos a temperatura ambiente. La mezcla se calento hasta 65°C y se agito hasta que se torno transparente. Esta mezcla, en lo sucesivo, se denominara “pre-polimero (1)”.

b) Adherencia del dextrano a los encapsulados de perfume de melamina formaldehido

Se preparo una solucion de dextrano al 1% en peso al disolver 1,0 g de dextrano en 99,0 g de agua desionizada al agitarse toda la noche sobre un agitador orbital (Agitador VWR Standard 5000 fijado en el numero 4). Se transfirieron 50 g de esta solucion de dextrano a un matraz de fondo redondo de 250 ml equipado con un agitador y condensador superiores. Se agregaron 23,6 g de suspension de encapsulado de melamina formaldehido (contenido solido de la particula al 41,6% en peso) y la mezcla se calento hasta 75°C con agitacion. Se agrego 0,9 g de una solucion de pre-polimero (1) recien preparada y el pH se ajusto a 4,1, al usar aproximadamente 2 g de solucion acuosa de acido formico al 10% en peso. Luego se permitio que la mezcla se agitara a 75°C durante 2 horas. La solucion luego se enfrio y se ajusto a pH 7 al usar aproximadamente 6 g de solucion acuosa de carbonato de sodio al 5%.

Se obtuvo una dispersion final (aproximadamente 100 g) que consistia en solidos encapsulados al 10% en peso que contenian una cubierta adicional de melamina formaldehido al 2% en peso y dextrano al 5% en peso (sobre la base del peso de particula final).

5

10

15

20

25

30

35

40

45

EJEMPLO 4: Deposicion del champu y los acondicionadores sobre el cabello

La deposicion del champu y los acondicionadores sobre el cabello correspondiente al dextrano adherido al encapsulado de perfume (en el Ejemplo 3) se evaluo de la siguiente manera:

a) Preparacion de formulaciones de cuidado capilar

Las formulaciones de champu modelo se prepararon al agregar SLES activo al 12%, CAPB activo al 1,6% y cloruro de sodio activo al 1%, a agua desionizada. Sobre esta base se prepararon formulaciones que contenian encapsulados de MF activos al 1%, con o sin polisacarido injertado.

Las formulaciones acondicionadoras del cabello modelo se prepararon al agregar acido lactico al 0,38%, Lexamine S-13 al 1,25%, Genamin BTLF al 0,87%, Lanette S3 al 5%, Nipagin M al 0,2%. A partir de esto se prepararon formulaciones que contenian encapsulados de MF activos al 1%, con o sin dextrano injertado.

b) Procedimiento de analisis, extraccion y lavado del cabello

Inicialmente, se lavaron mechones de cabello europeo castano oscuro (DBE) de 2” de longitud, con un peso de 0,3 g, en solucion de SLES al 14%. Luego se utilizo un protocolo de lavado estandar para las formulaciones de champu o acondicionador. Se evaluaron tanto los mechones de la raiz como del largo del cabello.

Tratamiento con champu: A traves de un grifo con agua que fluia a 35-40°C, y un caudal de 3-4 litros por minuto, el mechon se mojo completamente, y se retiro el exceso de agua al sacudirlo. Se aplico 0,1 g de champu por g de cabello en todo el largo de cada mechon y se agito al frotarlo entre las manos durante 30 segundos. Los mechones luego se enjuagaron con agua corriente tibia durante 30 segundos. Se retiro el exceso de agua al sacudirlo y el mechon se dejo secar.

Tratamiento con acondicionador: A traves de un grifo con agua que fluia a 35-40°C, y un caudal de 3-4 litros por minuto, el mechon se mojo completamente, y se retiro el exceso de agua al sacudirlo. Se aplicaron 0,2 g de acondicionador por g de cabello en todo el largo de cada mechon y se agito al frotarlo entre las manos durante 1 minuto. Los mechones luego se enjuagaron con agua corriente tibia durante 1 minuto. Se retiro el exceso de agua al sacudirlo y el mechon se dejo secar.

Se lavaron cinco repeticiones de mechones por tratamiento a los efectos de la reproducibilidad.

Cuando estuvo seco, cada mechon se coloco en un vial de vidrio y se agregaron 2 ml de etanol para extraer cualquier deposicion. Los viales se hicieron girar durante 2 horas. De cada frasco, se tomaron alicuotas de 100 pl y se colocaron en una placa de 96 pocillos. La placa luego se midio en cuanto a la fluorescencia en un espectrometro de fluorescencia de alto rendimiento Thermo Varioskan Flash.

La eficiencia de deposicion de los encapsulados de MF se pudo determinar mediante la comparacion con una calibracion de fluorescencia frente a concentracion y la fluorescencia esperada para la deposicion total.

Los resultados de la deposicion de los encapsulados de MF sobre el cabello se ilustran en la siguiente tabla:

Material

Eficiencia de deposicion de champu (%) Eficiencia de deposicion de acondicionador (%)

Raiz

Distante Raiz Distante

Encapsulado no modificado

3 3 3 0,5

Encapsulado modificado con dextrano

18 13 12 10

Los resultados muestran que la adherencia sobre la superficie del dextrano al encapsulado de perfume refuerza el suministro al cabello de las formulaciones tanto de champu como de acondicionador.

Claims (9)

1. 5

   10

   15

   20

   25

   30

   35

   40

   45

   REIVINDICACIONES

   1. Particula de suministro de agente de beneficio que tiene, en la superficie exterior de la particula, uno o mas auxiliares de suministro que incluyen dextrano, y que comprende ademas un polimero no polisacarido, que es un polimero aminoplasto.
2. 2. Particula de acuerdo con la reivindicacion 1 6 2, en la que el dextrano tiene un peso molecular superior a 5 kD; preferentemente, superior a 20 kD.
3. 3. Particula de acuerdo con cualquier reivindicacion anterior, que comprende un perfume.
4. 4. Particula de acuerdo con cualquier reivindicacion anterior, que comprende un nucleo y una cubierta.
5. 5. Composicion que comprende:

   a) una particula de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 -4, y

   b) una enzima seleccionada entre el grupo que comprende hemicelulasa, celulasa, poligalacturonasa, xilanasa, pectinasa, mananasa, pectato liasa, ligninasa, pululanasa, pentosanasa, arabinosidasa, hialuronidasa, condroitinasa, lacasa, glicosilhidrolasa y amilasas, o sus mezclas.
6. 6. Composicion de tratamiento para el lavado de ropa, que comprende:

   a) una particula de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 -4,

   b) al menos un agente tensioactivo anionico o no ionico, y

   c) una enzima seleccionada entre celulasa, mananasa, y sus mezclas.
7. 7. Composicion de tratamiento para el lavado de ropa de acuerdo con la reivindicacion 6, en la que la composicion es un liquido o gel.
8. 8. Composicion para el tratamiento del cabello, que comprende:

   a) una particula de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 -4,

   b) al menos un agente tensioactivo anionico o no ionico.
9. 9. Proceso para la produccion de partfculas de suministro de agente de beneficio de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el cual:

   a) se encapsula un aceite de perfume al usar polimerizacion en emulsion para formar partfculas con nucleo-cubierta, y

   b) se forma otra capa polimerica sobre la superficie exterior de las partfculas con nucleo-cubierta en presencia de dextrano.