ES2486321T3 - Péptidos como agentes activos para estabilizar barreras biológicas - Google Patents
Péptidos como agentes activos para estabilizar barreras biológicas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2486321T3 ES2486321T3 ES11732400.4T ES11732400T ES2486321T3 ES 2486321 T3 ES2486321 T3 ES 2486321T3 ES 11732400 T ES11732400 T ES 11732400T ES 2486321 T3 ES2486321 T3 ES 2486321T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- xib1
- thrombin
- lps
- pma
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos GX1RPX2X3X4 X5GGX6 (SEC ID Nº: 1) en la que X1 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R y A; X2 tanto se omite como es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L y V; X3 tanto se omite como es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1 a 5 aminoácidos; X4 tanto se omite como es una secuencia de aminoácidos que consiste en GG; X5 representa dos aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en A, I y S; y X6 tanto se omite como es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1 a 5 aminoácidos.
Description
E11732400
28-07-2014
actividad de GEF se midió como fluorescencia usando Fluoroskan Ascent FL 2.6 de Thermo Electron Corporation. La longitud de onda del filtro de excitación se fijó a 355 nm y la longitud de onda del filtro de emisión a 460 nm.
Valores relativos en comparación con control sin estimular; (*) p < 0,05 en comparación con pruebas sin XIB1-a o XIB1-b
- Células ECV 304
- Media DE
- Péptido de control 1 min
- 1 0,5
- Péptido de control 5 min
- 1 0,5
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 1 0,4
- XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1 0,3
- Trombina 1 U/ml 1 min
- 5 1,1
- Trombina 1 U/ml 5 min
- 3,4 0,9
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 1 min
- 2,5* 1
- Trombina 1 U/ml + XIB1a o XIB1-b; 5 min
- 1,5* 0,2
- LPS 100 µg/ml, 1 min
- 3,2 1,1
- LPS 100 µg/ml, 5 min
- 3,2 1,1
- LPS 100 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b, 1 min
- 1,7* 0,9
- LPS 100 µg/ml + XIB1a o XIB1-b, 5 min
- 1,3* 0,8
- CaCo-2
- Media DE
- Péptido de control 1 min
- 1 0,2
- Péptido de control 5 min
- 1 0,3
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 1 0,5
- XIB1-a o XIB1.b 5 min
- 1 0,5
- PMA 1 µg/ml 1 min
- 2,5 0,5
- PMA 1 µg/ml 5 min
- 1,8 0,8
- PMA 1 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b; 1 min
- 1,4* 0,2
- PMA 1 µg/ml + XIB1a o XIB1-b; 5 min
- 1,5 0,3
14
E11732400
28-07-2014
Valores relativos en comparación con control sin estimular; (*) p < 0,05 en comparación con pruebas sin XIB1-a o XIB1-b
- Células ECV 304
- Media DE
- Péptido de control 1 min
- 1 0,1
- Péptido de control 5 min
- 1 0,3
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 1 0,5
- XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1 0,4
- Trombina 1 U/ml 1 min
- 4,3 1,1
- Trombina 1 U/ml 5 min
- 3,2 1,3
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 1 min
- 2,1* 0,5
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 5 min
- 1,9* 0,4
- LPS 100 µg/ml; 1 min
- 2,7 1,1
- LPS 100 µg/ml; 5 min
- 2,9 1,1
- LPS 100 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b, 1 min
- 1, 6* 1,6
- LPS 100 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1,7* 1
- CaCo-2
- Media DE
- Péptido de control 1 min
- 1 0,3
- Péptido de control 5 min
- 1 0,2
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 1 0,4
- XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1 0,2
- PMA 1 µg/ml 1 min
- 2,3 1,2
- PMA 1 µg/ml 5 min
- 2,0 0,6
- PMA 1 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 1,4* 0,5
- PMA 1 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1,3* 0,1
- HpMec
- Media DE
- Péptido de control 1 min
- 1 0,3
- Péptido de control 5 min
- 1 0,2
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 1 0,4
- XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1 0,2
- Trombina 1 U/ml 1 min
- 3,8 1,1
- Trombina 1 U/ml 5 min
- 3,2 1,2
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 2,1* 0,3
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 1,3* 0,4
Como puede sacarse de la Tabla 2, en células ECV 304, la estimulación de trombina y LPS produjo un aumento de la actividad de RhoA en comparación con células de control sin tratar. Las células ECV 304 estimuladas con trombina o LPS en presencia de XIB1-a o XIB1-b muestran una reducción significativa en la actividad de RhoA en comparación con
16
E11732400
28-07-2014
(continuación)
- Células ECV 304
- Media DE
- Trombina 1 U/ml 5 min
- 4 1,4
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 1 min
- 1* 0,3
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 5 min
- 1* 1,1
- LPS 100 µg/ml 1 min
- 3 1,2
- LPS 100 µg/ml 5 min
- 3 1,3
- LPS 100 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b, 1 min
- 1* 1,1
- LPS 100 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b, 5 min
- 1* 1,2
- CaCo-2
- Media DE
- Péptido de control 1 min
- 0 0
- Péptido de control 5 min
- 0 0
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 0 0
- XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 0 0
- PMA 1 µg/ml 1 min
- 3 0,3
- PMA 1 µg/ml 5 min
- 3 1,2
- PMA 1 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b; 1 min
- 1* 1,1
- PMA 1 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b; 5 min
- 2* 1,3
- HpMec
- Media DE
- Péptido de control; 1 min
- 0 0
- Péptido de control ; 5 min
- 0 0
- XIB1-a o XIB1-b 1 min
- 0 0
- XIB1-a o XIB1-b 5 min
- 0 0
- Trombina 1 U/ml 1 min
- 4 2
- Trombina 1 U/ml 5 min
- 4 1,8
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 1 min
- 1* 0,5
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b; 5 min
- 0,3* 0,3
Como puede sacarse de la Tabla 3, en células ECV 304, la estimulación de trombina y LPS indujo fosforilación de MLC y formación de fibras de tensión de actina. Las células ECV 304 estimuladas con trombina o LPS en presencia de XIB1-a o XIB1-b muestran una reducción significativa en la fosforilación de MLC y formación de fibras de estrés de actina en comparación con el tratamiento con trombina o LPS solo.
En células CaCo-2, un estímulo con PMA indujo un aumento en la fosforilación de MLC y formación de fibras de estrés de actina después de 1 min y después de 5 min de estimulación. La magnitud de la activación citoesquelética después de 1 y después de 5 min se redujo significativamente cuando las células CaCo-2 se co-trataron con PMA y XIB1-a o XIB1-b.
En células HepMec, la trombina indujo un aumento en la fosforilación de MLC y formación de fibras de estrés de actina
18
E11732400
28-07-2014
después de 1 min y después de 5 min de estimulación. El co-tratamiento de células con XIB1-a o XIB1-b redujo significativamente la magnitud de la activación citoesquelética después de 1 min y después de 5 min. El tratamiento con XIB1-a o XIB1-b solo no alteró la actividad citoesquelética básica.
Los resultados demuestran que los péptidos de la presente invención tales como XIB1-a o XIB1-b reducen la fosforilación
5 de MLC y formación de fibras de estrés de actina inducida por diferentes agentes estimulantes en células epiteliales y endoteliales. La fosforilación de MLC y la formación de fibras de estrés de actina están controladas por la actividad de RhoA como se ha descrito anteriormente. Los resultados demuestran que los péptidos de la presente invención tales como XIB1-a y/o XIB1-b están disminuyendo la fosforilación de MLC y la fibra de tensión de actina inhibiendo la actividad de GEF y posterior la actividad de RhoA y así son útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades o trastornos
10 asociados a una rotura localizada o sistémica de funciones de la barrera epitelial o endotelial. Enfermedades y trastornos particulares comprenden quemaduras, lesión pulmonar aguda (LPA), síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), lesión pulmonar inducida por el respirador (LPIR), síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS), lesión renal aguda (LRA), septicemia, síndrome de disfunción multiorgánica (SDMO) o edema.
Ejemplo 5: Permeabilidad endotelial y epitelial
15 Para medir la permeabilidad a través de las barreras endoteliales y epiteliales se usaron las siguientes líneas celulares: Caco-2, ECV 304 y HpMec. Todas las células se cultivaron a confluencia a condiciones estándar sobre un sistema Transwell (Costar) con un tamaño de poro de 4 µm. Al inicio del experimento, los medios de crecimiento se retiraron y se sustituyeron con disolución salina tamponada con Hank. La cámara superior se complementó con 2 mg/ml de dextrano marcado con FITC (Sigma Aldrich). Las células se estimularon como se indica en la Tabla 4. Muestras de 30 min de las
20 cámaras inferiores se recogieron y se determinaron para fluorescencia (Fluoroskan Ascent FL, Thermo Electron). 50 µg/ml de XIB1-a y XIB1-b se añadieron cuando se indicó.
Valores relativos en comparación con control sin estimular; (*) p < 0,05 en comparación con pruebas sin XIB1-a o XIB1-b; (*) p < 0,05 en comparación con pruebas sin XIB1-a o XIB1-b
- Células ECV 304
- Media DE
- Péptido de control
- 1 0,1
- XIB-1b
- 1 0,3
- Trombina 1 U/ml
- 3 1,3
- Trombina 1 U/ml + XIB1-a o XIB1-b
- 1,5* 1
- LPS 100 µg/ml
- 2,3 1
- LPS 100 µg/ml + XIB1
- 1,1* 0,6
- CaCo-2
- Media DE
- Péptido de control
- 1 0,3
- XIB1-a o XIB1-b
- 1 0,3
- PMA 1 µg/ml 1 min
- 2,5 1
- PMA 1 µg/ml + XIB1-a o XIB1-b
- 1,4* 0,6
- HpMec
- Media DE
- Péptido de control
- 1 0
- XIB1-a o XIB1-b
- 1 0,5
19
Claims (1)
-
imagen1 imagen2
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT10102010 | 2010-06-18 | ||
AT10102010 | 2010-06-18 | ||
PCT/EP2011/060105 WO2011157819A2 (en) | 2010-06-18 | 2011-06-17 | Peptides as active agents to stabilize biological barriers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2486321T3 true ES2486321T3 (es) | 2014-08-18 |
Family
ID=44628513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11732400.4T Active ES2486321T3 (es) | 2010-06-18 | 2011-06-17 | Péptidos como agentes activos para estabilizar barreras biológicas |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9012403B2 (es) |
EP (1) | EP2582720B1 (es) |
JP (1) | JP5709985B2 (es) |
CN (1) | CN103038253A (es) |
CA (1) | CA2802635A1 (es) |
ES (1) | ES2486321T3 (es) |
RU (1) | RU2012157399A (es) |
WO (1) | WO2011157819A2 (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2706913T3 (es) | 2010-06-25 | 2019-04-01 | Univ Aston | Glucoproteínas que tienen propiedades de movilización de lípidos y usos terapéuticos de las mismas |
WO2015022326A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Xiber Science Gmbh | Peptides as active agents for treating primary graft dysfunction |
NL2015130B1 (en) * | 2015-07-09 | 2017-02-01 | Mimetas B V | Barrier function measurements. |
KR102584300B1 (ko) * | 2016-03-29 | 2023-10-05 | 유니버시티 오브 써던 캘리포니아 | 암을 표적하는 키메라 항원 수용체 |
KR20210046698A (ko) * | 2018-08-17 | 2021-04-28 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 | 급성 폐 손상의 치료를 위한 조성물 및 방법 |
EP3911739A1 (en) * | 2019-01-16 | 2021-11-24 | University Of Rochester | Improvement of epithelial or endothelial barrier function |
WO2021148763A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Ucl Business Ltd | Peptide inhibitors of guanine nucleotide exchange factor-h1 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US4263428A (en) | 1978-03-24 | 1981-04-21 | The Regents Of The University Of California | Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same |
ATE12348T1 (de) | 1980-11-10 | 1985-04-15 | Gersonde Klaus Prof Dr | Verfahren zur herstellung von lipid-vesikeln durch ultraschallbehandlung, anwendung des verfahrens und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens. |
IE52535B1 (en) | 1981-02-16 | 1987-12-09 | Ici Plc | Continuous release pharmaceutical compositions |
US4711955A (en) | 1981-04-17 | 1987-12-08 | Yale University | Modified nucleotides and methods of preparing and using same |
US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
JPS58118008A (ja) | 1982-01-06 | 1983-07-13 | Nec Corp | デ−タ処理装置 |
EP0088046B1 (de) | 1982-02-17 | 1987-12-09 | Ciba-Geigy Ag | Lipide in wässriger Phase |
DE3218121A1 (de) | 1982-05-14 | 1983-11-17 | Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München | Arzneimittel zur tumorbehandlung |
CA1223831A (en) | 1982-06-23 | 1987-07-07 | Dean Engelhardt | Modified nucleotides, methods of preparing and utilizing and compositions containing the same |
EP0102324A3 (de) | 1982-07-29 | 1984-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Lipide und Tenside in wässriger Phase |
US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
HUT35524A (en) | 1983-08-02 | 1985-07-29 | Hoechst Ag | Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance |
ATE159858T1 (de) | 1983-09-26 | 1997-11-15 | Ehrenfeld Udo | Mittel und erzeugnis für die diagnose und therapie von tumoren sowie zur behandlung von schwächen der zelligen und humoralen immunabwehr |
EP0143949B1 (en) | 1983-11-01 | 1988-10-12 | TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION | Pharmaceutical composition containing urokinase |
US5792608A (en) | 1991-12-12 | 1998-08-11 | Gilead Sciences, Inc. | Nuclease stable and binding competent oligomers and methods for their use |
US5525711A (en) | 1994-05-18 | 1996-06-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes |
US6372250B1 (en) * | 2000-04-25 | 2002-04-16 | The Regents Of The University Of California | Non-invasive gene targeting to the brain |
US20040053250A1 (en) | 2001-03-05 | 2004-03-18 | Tang Y. Tom | Novel arginine-rich protein-like nucleic acids and polypeptides |
MXPA05000302A (es) * | 2002-07-03 | 2005-08-19 | San Raffaele Centro Fond | Uso de hmgb1 en el tratamiento de dano de tejido y/o para promover la reparacion de tejido. |
EP1996937A4 (en) | 2006-03-06 | 2009-04-08 | Amunix Inc | GENETIC PACKS AND USES THEREOF |
DK2369005T3 (da) | 2007-06-21 | 2013-06-24 | Univ Muenchen Tech | Biologisk aktive proteiner med forøget stabilitet in vivo og/eller in vitro |
-
2011
- 2011-06-17 ES ES11732400.4T patent/ES2486321T3/es active Active
- 2011-06-17 RU RU2012157399/04A patent/RU2012157399A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-06-17 EP EP11732400.4A patent/EP2582720B1/en not_active Not-in-force
- 2011-06-17 JP JP2013514731A patent/JP5709985B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-17 CN CN2011800299272A patent/CN103038253A/zh active Pending
- 2011-06-17 US US13/702,490 patent/US9012403B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-17 WO PCT/EP2011/060105 patent/WO2011157819A2/en active Application Filing
- 2011-06-17 CA CA2802635A patent/CA2802635A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9012403B2 (en) | 2015-04-21 |
WO2011157819A2 (en) | 2011-12-22 |
WO2011157819A3 (en) | 2012-02-23 |
CA2802635A1 (en) | 2011-12-22 |
CN103038253A (zh) | 2013-04-10 |
EP2582720A2 (en) | 2013-04-24 |
JP2013529916A (ja) | 2013-07-25 |
JP5709985B2 (ja) | 2015-04-30 |
RU2012157399A (ru) | 2014-07-27 |
US20130143791A1 (en) | 2013-06-06 |
EP2582720B1 (en) | 2014-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2486321T3 (es) | Péptidos como agentes activos para estabilizar barreras biológicas | |
Akins et al. | Axonal ribosomes and mRNAs associate with fragile X granules in adult rodent and human brains | |
Choe et al. | High salt intake increases blood pressure via BDNF-mediated downregulation of KCC2 and impaired baroreflex inhibition of vasopressin neurons | |
Sala et al. | Dendritic spines: the locus of structural and functional plasticity | |
Cerrato et al. | Novel cell‐penetrating peptide targeting mitochondria | |
Kato et al. | Role of extracellular damage-associated molecular pattern molecules (DAMPs) as mediators of persistent pain | |
Ivanov | Actin motors that drive formation and disassembly of epithelial apical junctions | |
AR127116A2 (es) | Péptidos y combinación de péptidos novedosos para su uso en inmunoterapia contra diversos tumores | |
Harris | Adherens junction assembly and function in the Drosophila embryo | |
Chang et al. | Noncovalent protein transduction in plant cells by macropinocytosis. | |
Jaworski et al. | Microtubule plus-end tracking proteins in differentiated mammalian cells | |
EP3059242A1 (en) | Alpha helix cell-penetrating peptide multimer, preparation method therefor and use thereof | |
ES2388968T3 (es) | Inhibidores de Smad7 para el tratamiento de enfermedades del SNC | |
Hsu et al. | C5L2 is required for C5a-triggered receptor internalization and ERK signaling | |
Moghimian et al. | The role of central oxytocin in stress-induced cardioprotection in ischemic-reperfused heart model | |
JP7263667B2 (ja) | 中枢作用性ペプチド誘導体及び医薬組成物 | |
Nahacka et al. | Miro proteins connect mitochondrial function and intercellular transport | |
Tyukavin et al. | Stimulation of proliferation and differentiation of rat resident myocardial cells with apoptotic bodies of cardiomyocytes | |
Faccenda et al. | Mitochondrial IF1 preserves cristae structure to limit apoptotic cell death signaling | |
BR112012025092B1 (pt) | Uso de um peptídeo capaz de romper os filamentos intermediários do citoesqueleto em uma célula de mamífero | |
Cahill | Cell-penetrating peptides, electroporation and drug delivery | |
Yun et al. | Targeting upregulated RNA binding protein RCAN1. 1: a promising strategy for neuroprotection in acute ischemic stroke | |
WO2018215563A1 (en) | Calcineurin b homologous protein 1 inhibitors and therapeutic and non-therapeutic uses thereof | |
US9359404B2 (en) | Methods and products for treating preeclampsia and modulating blood pressure | |
US20190381135A1 (en) | Compositions and Methods for Spinal Cord Regeneration |