ES2301837T3 - Espuma mejorada por polimeros cationicos. - Google Patents

Abstract

Un artículo de limpieza para el cuidado personal sustancialmente seco, que comprende: (i) un sustrato insoluble en agua; (ii) una composición para el cuidado personal adyacente al sustrato, que incluye: (a) de 0,5% a 60% en peso de la composición de al menos un tensioactico formador de espuma; (b) de 2% a 15% en peso de la composición de un polímero catiónico, y (c) un vehículo para el tensioactivo formador de espuma y el polímero catiónico, teniendo la composición un tamaño medio de partícula que varía de 75 a 900 micrómetros.

Description

Espuma mejorada por polímeros catiónicos.

La invención se refiere a un artículo para la higiene personal con formato de toallita que tiene propiedades mejoradas de formación de espuma.

Tradicionalmente, los productos de acondicionamiento y limpieza personal se han comercializado en una variedad de formas tales como pastillas, líquidos y geles. Estos formatos han tratado de satisfacer varios criterios de aceptabilidad de los consumidores. Ente ellos están eficacia de limpieza, sensación producida en la piel, suavidad y volumen de la espuma. Los productos ideales deben limpiar con suavidad la piel o el cabello, no causar irritación o sólo poca irritación y no dejar muy seca la piel o el cabello después de un uso frecuente.

Procter & Gamble ha publicado una serie de patentes concedidas y solicitudes de patentes en tramitación que describen productos para la higiene personal desechables que consideran muchas de las reservas de funcionalidad mencionadas. Estos productos son artículos sustancialmente secos en los que se ha depositado, sobre una tela tejida o no tejida, una composición limpiadora de agente tensioactivo, estructurante, acondicionador de la piel y otros ingredientes del comportamiento. La tecnología se describe en las siguientes patentes.

La patente U.S. nº. 5.951.991 (Wagner y otros) considera la dotación del sustrato con una emulsión acondicionadora impregnada separadamente del tensioactivo espumante sobre el sustrato de tela. La patente U.S. nº. 5.980.931 (Fowler y otros) enfatiza la impregnación con agentes de acondicionamiento solubles en aceite. El documento WO 99/55303 (Albacarys y otros) describe sustancias activas para el cuidado de la piel formuladas con la composición limpiadora.

La patente U.S. nº. 6.063.390 (expedida a Farrell y otros) considera otro enfoque para la limpieza. Se describen en ella artículos cosméticos para restregar basados en una bolsa formada por al menos una pared permeable al agua y que contiene una composición efervescente de limpieza en forma de un polvo seco anhidro. La efervescencia y la espumación se logran con una combinación en polvo de material alcalino, material ácido y un tensioactivo. Se pueden incluir varios agentes beneficiosos para la piel con el fin de mejorar las propiedades sensoriales. Son ilustrativos coadyuvantes de depósito tales como gomas catiónicas de guar, incluido el cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, en cantidades de hasta aproximadamente 1% en peso.

El documento U.S. 2002/0006886 (Beerse y otros) describe un artículo seco desechable que comprende un sustrato insoluble en agua y un componente terapéuticamente beneficioso que comprende un polímero catiónico y un tensioactivo aniónico, en el que la composición forma un coacevato cuando el mencionado artículo se añade al agua.

La patente U.S. nº. 5.417.965 (Janchitraponvej) describe un champú acondicionador que comprende tensioactivos aniónicos y polímeros catiónicos.

La patente FR 2.276.030 describe un artículo que contiene un agente exfoliante para eliminar células muertas de la piel.

Un problema general con artículos secos de limpieza para restregar es la tendencia a que la espuma no dure demasiado. Se han buscado sistemas que alargaran el fenómeno de la espuma.

En un primer aspecto, se proporciona un artículo para la higiene personal sustancialmente seco que incluye:

(i)

un sustrato insoluble en agua;

(ii)

una composición para el cuidado personal adyacente al sustrato, que incluye:

(a)

de 0,5% a 60% en peso de la composición de al menos un tensioactico formador de espuma;

(b)

de 2% a 15% en peso de la composición de un polímero catiónico, y

(c)

un vehículo para el tensioactivo formador de espuma, teniendo la composición un tamaño medio de partícula que varía de 75 a 900 micrómetros.

Se ha descubierto ahora que los polímeros catiónicos pueden alargar la duración de la espuma en artículos secos de enjabonado para restregar. La mejora se logra con aproximadamente 2% en peso como mínimo de la composición de cuidado personal de un polímero catiónico, siendo estos niveles significativamente más altos que los que normalmente se usan en tales sistemas. Los niveles típicos en productos comerciales se mantienen considerablemente por debajo de 1%, usualmente de aproximadamente 0,3%-0,5%, y actúan como coadyuvantes de depósito o acondicionadores más bien que como agentes de intensifican la espumación. Además, se ha encontrado que la composición debe tener un tamaño medio de partícula en el intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 900 micrómetros, preferiblemente de aproximadamente 100 a aproximadamente 500 micrómetros, óptimamente de aproximadamente 180 a 400 micrómetros.

Así, un elemento importante del componente para el cuidado personal de la composición de artículos para restregar de acuerdo con la presente invención es el polímero catiónico. Las cantidades de polímero pueden variar de aproximadamente 2% a aproximadamente 15%, preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 10%, óptimamente de aproximadamente 4% a aproximadamente 8% en peso de la composición para el cuidado personal.

Los polímeros catiónicos adecuados a los fines de esta invención se pueden seleccionar entre polímeros derivados de celulosa y polímeros sintéticos.

Polímeros derivados de celulosa. Por polímero derivado de celulosa se entiende cualquier polímero que contiene un esqueleto de celulosa, esto es, un polisacárido. En estos polímeros derivados de celulosa, los grupos hidroxi del polímero de celulosa han sido hidroxialquilados (preferiblemente hidroxietilados o hidroxipropilados) para formar una celulosa hidroxialquilada, que luego se modifica con un grupo catiónico de amonio cuaternario o de amonio protonado. Son grupos catiónicos modificadores preferidos los que tienen como mínimo una cadena alquilo C_{10-20} y dos cadenas alquilo más cortas (esto es, C_{1} o C_{2}) sobre el nitrógeno. El sustituyente en el polímero de celulosa se puede representar así como -(X)NR'R'' en la que X es hidroxialquilo (preferiblemente -OCH_{2}CH_{2}- o -OCH_{2}CHOHCH_{2}-), R y R' son metilo o etilo y R'' es alquilo C_{10-20} [preferiblemente laurilo, estearilo o cocoílo (esto es una mezcla de grupos alquilo derivados de aceite de coco)]. En otras estructuras alternativas se ha encontrado que, cuando R, R' y R'' son, todos ellos, metilo (esto es, el grupo trimonio), se obtienen también polímeros celulósicos útiles. En otras alterativas, el sustituyente catiónico de la celulosa contiene un grupo hidroxietilo y un grupo hidroxipropilo, de manera que el resto se puede representar como -(OCH_{2}CH_{2}O)-CH_{2}CHOHCH_{2}NRR'R'', en la que R, R' y R'' son metilo o etilo y R'' es alquilo C_{10-20} [preferiblemente laurilo, estearilo o cocoílo (esto es, una mezcla de grupos alquilo derivados de aceite de coco)] o, alternativamente, en la que R, R' y R'' son todos metilo (esto es, el grupo trimonio).

Entre las celulosas catiónicas modificadas disponibles comercialmente están incluidas laurdimoniohidroxietilcelulosa (en cuya fórmula anterior X es -OCH_{2}CH_{2}-, R y R' son metilo y R'' es laurilo), y esteardimoniohidroxietilcelulosa (en cuya fórmula anterior X es -OCH_{2}CH_{2}-, R y R' son metilo y R'' es estearilo). Estos materiales son conocidos con los nombres comerciales CRODACEL QL y CRODACEL AS, todos ellos adquiribles comercialmente de Croda Corp. Otra celulosa catónica muy útil es laurdimoniohidroxipropiloxietilcelulosa (en la que el grupo modificador sobre la celulosa es -(OCH_{2}CH_{2}O)-CH_{2}CHOHCH_{2}NRR'R'', en la que R, R' son metilo y R'' es laurilo), adquirible comercialmente como CRODACEL QK SPECIAL, de Croda Corp.

Son asequibles otras celulosas catiónicas útiles de Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) como POLYMER de las series JR, LR y LK, que son sales de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epóxido sustituido con trietilamonio, denominadas en la industria (CTFA) Polyquaternium 10; y las sales polímeras de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, denominadas en la industria (CTFA) Polyqueternium 24, adquiribles de Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) bajo el nombre comercial POLYMER LM-200.

Entre otros polímeros catiónicos adecuados que se pueden usar en este contexto están incluidos derivados catiónicos de goma de guar tales como el derivado de goma de polilactomannan descrito en la patente U.S. nº. 4.298.494, que son adquiribles comercialmente bajo la marca comercial JAGUAR; el derivado hidroxipropiltrimetilamonio de goma de guar, disponible comercialmente bajo la marca comercial JAGUAR C-13S y JAGUAR C-17 (designación de CTFA del cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar); y el derivado catiónico hidroxipropilado de guar conocido como JAGUAR C-16. Entre otros materiales están incluidos éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, los descritos en la patente U.S,. nº. 3.962.418) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, los descritos en la patente U.S. nº. 3.958.581).

Están relacionados con estos polímeros celulósicos los que derivan de otros azúcares (o sus ácidos, alcoholes, aminas, etc. afines), por ejemplo, galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico, polialcoholes de 5 o 6 miembros o sus mezclas.

En cuanto a los polímeros sintéticos: entre los polímeros catiónicos adecuados de esta categoría están incluidos los copolímeros de monómeros vinílicos que tienen funcionalides catiónicas de amina o amino cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil- y dialquilacrilamidas, alquil- y dialquil-acrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Los monómeros alquilsustituidos y dialquilsustituidos tienen, preferiblemente, grupos alquilo C_{1-7}, más preferiblemente grupos alquilo C_{1-3}. Entre otros monómeros espaciadores adecuados están incluidos ésteres de vinilo, alcohol de vinilo (hechos por hidrólisis de poli(acetato de vinilo)), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, en especial las aminas terciarias,

Los monómeros vinílicos aminasustituidos se pueden polimerizar en forma de amina y luego, opcionalmente, convertir en amonio por una reacción de cuaternización. Análogamente, las aminas se pueden cuaternizar posteriormente a la formación del polímero. Por ejemplo, las funcionalidades de amina terciaria se pueden cuaternizar por reacción con una sal de la fórmula R'X en la que R' es una cadena alquilo corta, preferiblemente un alquilo C_{7-10}, más preferiblemente un alquilo C_{1-3}, y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado.

Entre los monómeros catiónicos amino y de amonio cuaternario están incluidos, por ejemplo, compuestos de vinilo sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquil-aminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal amónica de trialquilmetacriloxialquilo, sal amónica de trialquilacriloxialquilo, sales de amonio cuaternario de dialilo y monómeros vinílicos de amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos catiónicos que contienen nitrógeno, tales como piridinilo, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio, alquil vinilpirrolidona. Preferiblemente, las porciones alquilo de estos monómeros son alquilos inferiores tales como alquilos C_{1-3}, preferiblemente alquilos C_{1} y C_{2}.

Entre los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados para uso en este contexto están incluidos acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilacrilamida y dialquilaminoalquilmetacril-amida, en los que, preferiblemente, los grupos alquilo son hidrocarbilos C_{1-7}, más preferiblemente alquilos C_{12-13}.

Sus polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas de un monómero sustituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles.

Entre los polímeros catiónicos sintéticos adecuados están incluidos copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y sales de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, la sal cloruro) (denominados Polyquaternium-16), disponibles comercialmente en BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., USA) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (denominado Polyquaternium-11), disponible comercialmente en ISP Corporation (Wayne, N.J., USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755 y 755N); polímeros catiónicos de dialilo que contienen amonio cuaternario, incluidos, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio (denominados, respectivamente, Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7), las sales de ácidos minerales de ésteres de aminoalquilo de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono; el polímero catiónico de injerto que contiene N-vinilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo y polietilenglicol; los polímeros catiónicos de alto peso molecular designados Quaternium-40 (un homopolímero catiónico de cloruro de dimetildialilamonio altamente cargado) y Quaternium-41 (un polímero catiónico altamente cargado preparado con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida), que son adquiribles comercialmente bajo las marcas comerciales MERQUAT 100 y MERQUAT 550 de Merk & Com., Inc.; y mezclas de ellos.

Otro elemento de las composiciones de acuerdo con la presente invención es un tensioactivo que forma espuma. Por "tensiaoctivo que forma espuma" se entiende un tensioactivo que cuando se combina con agua y se agita mecánicamente genera una espuma o jabonadura. Preferiblemente, estos tensioactivos espumantes deben ser suaves, lo que significa que deben proporcionar beneficios limpiadores o detergentes suficientes pero no dejar excesivamente seca la piel o el cabello.

Típicamente, los artículos de la presente invención incluyen como mínimo un tensioactivo formador de espuma en una cantidad de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 60%, preferiblemente de aproximadamente 0,75% a aproximadamente 40% y, más preferiblemente, de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, en relación al peso de la composición.

En este contexto son útiles una amplia variedad de tensioactivos formadores de espuma y entre ellos están los seleccionados entre el grupo constituido por tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfóteros y sus mezclas.

Entre los tensioactivos aniónicos formadores de espuma están los siguientes ejemplos no limitativos que incluyen las clases de:

(1)

alquilbencenosulfonatos en los que el grupo alquilo contiene de 9 a 15 átomos de carbono, preferiblemente de 11 a 14 átomos de carbono en la configuración de cadena lineal o ramificada. Es especialmente preferido un alquilbencenosulfonato lineal que contiene aproximadamente 12 átomos de carbono en la cadena alquilo.

(2)

alquilsulfatos obtenidos por sulfatación de un alcohol que tiene de 8 a 22 átomos de carbono. Los alquilsulfatos tienen la fórmula ROSO_{3}-M^{+}, en la que R es el grupo alquilo C_{8-22} y M es un catión monovalente y/o divalente.

(3)

parafinsulfonatos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono en el resto alquilo. Estos tensioactivos son comercialmente asequibles como Hostapur SAS, de Hoechst Celanese.

(4)

olefinsulfonatos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono. Es muy preferido el olefin C_{14-16} sulfonato, asequible como Bioterge AS 40®.

(5)

alquil éter sulfatos derivados de un alcohol que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono, etoxilados con menos de 30, preferiblemente menos de 12, moles de óxido de etileno. Es muy preferido el lauril éter sulfato sódico, formado con una etoxilación media de 2 moles, asequible comercialmente como Standopol ES-2®.

(6)

alquil gliceril éter sulfonatos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 16 átomos de carbono, en el resto alquilo.

(7)

ésteres de ácido graso sulfonatos de la fórmula R^{1}CH(SO_{3}^{-}M^{+})CO_{2}R^{2}, en la que R^{1} es alquilo lineal o ramificado con aproximadamente C_{8-18}, preferiblemente C_{12-16} y R^{2} es alquilo lineal o ramificado de aproximadamente C_{1-6}, preferiblemente principalmente C_{1}, y M^{+} representa un catión monovalente o divalente.

(8)

alcohol secundario sulfatos que tiene de 16 a 18 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 16 átomos de carbono.

(9)

acilo graso isetionatos que tienen de 10 a 22 átomos de carbono, siendo preferido el cocoilisetionato sódico.

(10)

dialquilsulfosuccinatos en los que cada uno de los grupos alquilo varía de 3 a 20 átomos de carbono.

(11)

alcanoilsarcosinatos correspondientes a la fórmula RCON(CH_{3})CH_{2}CH_{2}CO_{2}M, en la que R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trialcanolamonio. Es muy preferido el laurilsarcosinato sódico.

(12)

alquil lactilatos en los que los grupos alquilo varían de 8 a 12 átomos de carbono, siendo el más preferido el lauroil lactilato sódico, vendido como Pationic 138C® por Patterson Chemical Company.

(13)

tauratos que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, siendo preferido el cocoiltaurato de metilo.

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Entre los tensioactivos formadores de espuma no iónicos, adecuados para la presente invención, están incluidos hidrófobos de alcohol o ácido graso C_{10-20} condensados con de 2 a 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; alquil C_{2-10} fenoles condensados con 2 a 20 moles de óxido de alquileno; ésteres de monoácido y diácido graso de etilenglicol tales como diestearato de etilenglicol; monoglicéridos de ácido graso; mono- y diácidos grasos C_{8-20} de sorbitano; y polioxietilensorbitano asequible como Polysorbate 80 y Tween 80®, así como combinaciones de cualquiera de los tensioactivos anteriores.

Entre otros tensioactivos no iónicos útiles figuran alquilpoliglucósidos, amidas grasas de sacáridos (por ejemplo, metilgluconamidas) así como óxidos de amina terciaria de cadena larga. Son ejemplos de la última categoría: óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetil-octilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de di(2-hidroxietil)tetradecilamina, óxido de 3-didodeciloxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina y óxido de dimetilhexadecilamina.

El grupo de tensioactivos anfóteros que forman espuma útiles para la presente invención incluye aminas alifáticas secundarias y terciarias, preferiblemente aquellas en las que el nitrógeno está en un estado catiónico, en las que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en las que uno de los radicales contiene un grupo ionizable solubilizante en agua tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Son sustancias ilustrativas, cocamidopropilbetaína, cocanfoacetato, cocanfodiacetato, cocanfopropionato, cocanfodipropionato, hidroxisultaína de cocamidopropilo, cetildimetilbetaína, fosfato de cloruro de cocamidopropil PG-dimonio, cocodimetilcarboximetilbetaína, cetildimetilbetaína y sus combinaciones.

Un elemento necesario de la presente invención es un sustrato insoluble en agua. Por "insoluble en agua" se entiende que el sustrato no se disuelve o se desintegra fácilmente después de sumergirlo en agua. Como sustrato se pueden emplear una amplia variedad de materiales. Pueden ser deseables las siguientes características no limitativas: (i) una resistencia en húmedo suficiente para el uso; (ii) una capacidad de abrasión suficiente; (iii) suficiente volumen y porosidad; (iv) suficiente espesor y (v) tamaño apropiado.

Entre los ejemplos no limitativos de sustratos insolubles adecuados que satisfacen los criterios anteriores están incluidos sustratos no tejidos, sustratos tejidos, sustratos hidrotrabados, sustratos aerotrabados y similares. Las realizaciones preferentes emplean sustratos no tejidos porque son económicos y están fácilmente disponibles en una variedad de materiales. Por no tejido se entiende que la capa está compuesta por fibras que no están tejidas como una tela sino que forman una hoja, en particular, un tisú. Las fibras pueden estar al azar (esto es, alineadas al azar) o pueden estar cardadas (esto es, combadas para orientarse principalmente en una dirección). Además, el sustrato no tejido puede estar compuesto por una combinación de capas de fibras al azar y cardadas.

Los sustratos no tejidos pueden comprender una variedad de materiales, tanto naturales como sintéticos. Por "natural" se entiende que los materiales derivan de plantas, animales, insectos o subproductos. Por "sintético" se entiende que los materiales se obtienen principalmente de varios materiales hechos por el hombre o de un material que usualmente es una red fibrosa que comprende cualquiera de las fibras comunes o naturales de longitud textil o mezclas de ellos.

Son ejemplos no limitativos de materiales naturales útiles en la presente invención, fibras de seda, fibras de queratina y fibras celulósicas. Entre los ejemplos no limitativos de fibras de queratina están las seleccionadas entre el grupo constituido por fibras de lana, fibras de pelo de camello y similares. Entre los ejemplos no limitativos de fibras celulósicas están incluidas las seleccionadas entre el grupo constituido por fibras de pulpa de madera, fibras de algodón, fibras de cáñamo, fibras de yute, fibras de lino, y sus mezclas.

Entre los ejemplos no limitativos de materiales sintéticos útiles en la presente invención están incluidos los seleccionados entre el grupo constituido por fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras de éster de celulosa, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras de poliéster, fibras de poliolefinas, fibras de poli(alcohol de vinilo), fibras de rayón, y mezclas de ellos. Entre los ejemplos de algunos de estos materiales sintéticos están incluidos materiales acrílicos tales como Acrilan®, Creslan® y la fibra Orlon®, basada en acrilonitrilo; fibras de ésteres de celulosa tales como acetato de celulosa, Arnel®, y Acele®; poliamidas tales como nailons (por ejemplo, nailon 6, nailon 66 y nailon 610); poliésteres tales como Fortrel®, Kodel® y Dacron®; poliolefinas tales como polipropileno, polietileno; fibras de poli(acetato de vinilo) y sus mezclas.

Los sustratos no tejidos hechos de materiales naturales constan de redes u hojas muy comúnmente formadas sobre un tamiz de alambres finos a partir de una suspensión líquida de las fibras.

Los sustratos hechos de materiales naturales útiles en la presente invención se pueden obtener de una amplia variedad de fuentes comerciales. Entre los ejemplos no limitativos de capas de papel adecuadas, comercialmente disponibles, están Airtex®, una capa celulósica estampada depositada por aire, adqurible de James River Corporation, Green Bay, WI; y Walkisoft®, un material celulósico estampado depositado por aire, adquirible de Walkisoft USA, Mount Holly, NC.

También se pueden obtener sustratos no tejidos hechos de material sintético, útiles en la presente invención, de una amplia variedad de fuentes comerciales. Ente los ejemplos no limitativos de materiales en capas no tejidos adecuados en esta invención están incluidos HFE-40-047, un material hidrotrabado con aberturas que contiene aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster, adquirible de Vertec, Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, un material hidrotrabado con aberturas que contiene aproximadamente 50% de rayón y 50% de poliéster, adquirible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Novenet® 149-191, un material configurado como rejilla, termounido, que contiene aproximadamente 69% de rayón, aproximadamente 25% de polipropileno y aproximadamente 6% de algodón, adquirible de Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF Nubtex® 149-801, un material hidrotrabado con aberturas y protuberancias, que contiene aproximadamente 100% de poliéster, adquirible de Veratec, Inc., Walpole, MA; Keybak® 951V, un material con aberturas conformado en seco que contiene aproximadamente 75% de rayón y aproximadamente 25% de fibras acrílicas, adquirible de Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Keybak® 1368, un material con aberturas, que contiene aproximadamente 75% de rayón y aproximadamente 5% de poliéster, adquirible de Chicopee Corporation, New Brunsvick, NJ; Duralace® 1236, un material hidrotrabado, con aberturas, que contiene aproximadamente 100% de rayón, adquirible de Chicopee Corporation, New Brunsvick, NJ; Duralace® 5904, un material hidrotrabado, con aberturas, que contiene aproximadamente 100% de poliéster, adquirible de Chicopee Corporation, New Brunsvick, NJ; Sontara® 8868, un material hidrotrabado, con aberturas, que contiene aproximadamente 50% de celulosa y aproximadamente 50% de poliéster, adquirible de Dupont Chemical Corp.

Los sustratos insolubles en agua de la presente invención pueden comprender dos o más capas, cada una con una textura y una capacidad de abrasión diferentes. Las texturas diferentes pueden resultar del uso de diferentes combinaciones de materiales o del uso de un sustrato que tiene una cara más abrasiva para la exfoliación y una cara más blanda, absorbente, para limpiar con suavidad. Además, se pueden fabricar capas de sustrato separadas que tengan colores diferentes, lo que ayuda al usuario para distinguir más las superficies.

La cantidad de la composición para el cuidado personal en relación al sustrato puede variar en peso de aproximadamente 20:1 a 1:20, preferiblemente de 10:1 a aproximadamente 1:10 y, óptimamente, de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:2 en peso.

Aunque la presente invención puede operar con artículos para restregar de un solo sustrato, el uso preferidos es con una bolsita que incluye una composición limpiadora efervescente para el cuidado personal. Esta última está en forma de un polvo sustancialmente anhidro que incluye un material alcalino y un material ácido que juntos, cuando se humedecen con agua, liberan dióxido de carbono. Con el polvo se formula como mínimo un tensioactivo que forma espuma y el polímero catiónico que intensifica la rapidez y duración de la espumación.

En esta realización preferente, la bolsita está en forma de un saquito que está construido con al menos una pared permeable al agua. Una realización preferente de la bolsita incluye un sustrato de encaje de hilos y una segunda pared formada por un sustrato de material compuesto soplado en estado fundido, estando este último unido a una hoja de un volumen específico grande. La composición efervescente para el cuidado personal en polvo se dosifica a la bolsita y las paredes se sellan por ultrasonidos para asegurar que no haya pérdidas de la composición en polvo. Cuando la bolsita se humedece con agua, se forma una espuma abundante, muy a la manera en que una pastilla de tocador
enjabona.

Cuando la composición para el cuidado personal es un sistema efervescente, estará presente un material ácido. A este fin son apropiados cualesquier ácidos y, preferiblemente, los presentes en forma de sólido seco. Son especialmente apropiados ácidos orgánicos monocarboxílicos y policarboxílicos C_{2-20} y, especialmente, ácidos \alpha- y \beta-hidroxicarboxílicos; ácidos organofósforo C_{2-20} tales como ácido fítico; ácidos organoazufre C_{2-20} tales como ácido tolueno sufónico_{;} y peróxidos tales como peróxido de hidrógeno. Entre los ácidos hidroxicarboxílicos típicos están los ácidos adípico, glutárico, succínico, tartárico, málico, maleico, láctico, salicílico y cítrico, así como lactonas que forman un ácido tales como gluconolactona y glucarolactona. Es muy preferido el ácido cítrico.

También pueden ser adecuados como material ácido ácidos encapsulados. El material de encapsulación adecuado puede incluir polímeros sintéticos o naturales tales como poliacrilatos (por ejemplo, poli(ácido acrílico) para encapsular), gomas celulósicas, polímeros poliuretano y polioxialquileno. Se entiende el término "ácido" como cualquier sustancia que, cuando se disuelve en agua desionizada a una concentración de 1%, tendrá un pH de menos de 7, preferiblemente de menos de 6,5, óptimamente de menos de 5. Preferiblemente, estos ácidos son sólidos a 25ºC, esto es, tendrán un punto de fusión no inferior a 25ºC. Las concentraciones del ácido deben variar de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 80%, preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 65%, óptimamente de aproximadamente 20% a aproximadamente 45% en peso de la concentración total.

Para una composición limpiadora efervescente para el cuidado personal dentro de la bolsita debe estar presente un material alcalino. El material alcalino es una sustancia que puede generar un gas tal como dióxido de carbono, nitrógeno u oxígeno, esto es, efervescente, cuando se pone en contacto con agua y el material ácido. Son materiales alcalinos adecuados, sales anhidras carbonato y bicarbonato, peróxidos alcalinos (por ejemplo, perborato sódico y percarbonato sódico) y azidas (por ejemplo, azida sódica). Preferiblemente, el material alcalino puede variar de aproximadamente 1% a aproximadamente 80%, preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 49%, más preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 40%, óptimamente de aproximadamente 20% a aproximadamente 35% en peso de la composición total.

Por el término "sustancialmente anhidro" o "sustancialmente seco" se entiende que no está presente más de aproximadamente 25%, preferiblemente no más de aproximadamente 10%, más preferiblemente no más de aproximadamente 5% y, óptimamente, no más de 1% de agua en peso de la composición o el artículo, respectivamente. A los fines de la definición de anhidro, no se considera que el agua de hidratación sea agua. Sin embargo, se prefiere minimizar, preferiblemente eliminar, cualquier agua de hidratación.

Es ventajoso que la cantidad combinada de materiales ácido y alcalino sea como mínimo de aproximadamente 1,5%, preferiblemente de aproximadamente 40% a aproximadamente 95%, óptimamente de aproximadamente 60% a aproximadamente 80% en peso de la composición total.

Para mejorar las propiedades después de la primera sensación en la piel se pueden incluir una variedad de agentes beneficiosos para la piel. Es ventajoso que estas sustancias estén disponibles como polvos secos sustancialmente anhidros. Alternativamente, estas sustancias pueden ser líquidos depositados sobre o en un sustrato en polvo (por ejemplo, silicato cálcico o zeolita) para conseguir un polvo seco que desliza.

Dentro del ámbito de agentes beneficiosos para la piel hay varias categorías de materiales. Entre ellos están incluidos emolientes, agentes antienvejecimiento, agentes antibacterianos y fungicidas, agentes iluminadores de la piel, filtros solares y combinaciones de ellos. Las cantidades de los agentes que benefician la piel pueden variar de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 40%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 10%, óptimamente de entre aproximadamente 1% y aproximadamente 5% en peso de la composición total.

Los emolientes pueden estar en forma de ésteres naturales o sintéticos, aceites de silicona, hidrocarburos, almidones, ácidos grasos y mezclas de ellos. Típicamente, la concentración de emoliente puede variar de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 35% en peso de la composición total.

Los aceites de silicona se pueden dividir en las variedades volátiles y no volátiles. El término "volátil" tal como se usa en esta memoria se refiere a materiales que tienen a temperatura ambiente una presión de vapor mensurable. Preferiblemente, los aceites de silicona volátiles se seleccionan entre polidimetilsiloxanos cíclicos o lineales que contienen de 3 a 9, preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio.

Entre los aceites de silicona no volátiles útiles como material emoliente están polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos y copolímeros de poliéter siloxano. Entre los polialquilsiloxanos esencialmente volátiles para uso en este contexto están, por ejemplo, polidimetilsiloxanos con una viscosidad de aproximadamente 5 a aproximadamente 100.00 centistokes a 25ºC. Entre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las presentes composiciones están los polidimetilsiloxanos que tienen viscosidades de aproximadamente 10 a aproximadamente 400 centistokes
a 25ºC.

Entre los emolientes éster adecuados están:

(1)

Ésteres de alquenilo o alquilo de ácidos grasos que tienen de 10 a 22 átomos de carbono. Entre los ejemplos de ellos están incluidos neopentanoato de isoaraquidilo, isononanoato de isononilo, miristato de oleílo, estearato de oleílo y oleato de oleílo.

(2)

Éter-ésteres tales como ésteres de ácidos grasos de alcoholes grasos etoxilados.

(3)

Ésteres de ácidos grasos polihidroxílicos. Son ésteres satisfactorios de alcoholes polihidroxílicos éster de etilenglicol de mono-y di-ácido graso, ésteres de dietilenglicol de mono- y diácido graso, ésteres de poletilenglicol (200-8000) de mono- y di-ácido graso, monooleato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, ésteres de glicerilo de mono- y di- ácido graso, ésteres de poliglicerol poligrasos, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de polioxioetilenpoliol de ácido graso, ésteres de sorbitano de ácido graso y ésteres de polioxietilensorbitano de ácido graso.

(4)

Ésteres de ceras tales como cera de abeja, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de estearilo y behenato de araquidilo.

(5)

Ésteres de esteroles, de los que son ejemplos los ésteres de colesterol de ácido graso.

(6)

Triglicéridos tales como aceite de semilla de girasol, aceite de semilla de girasol maleado, semillas de polialgodón, aceite de semilla de borraja y aceite de alazor.

Entre los hidrocarburos adecuados como emolientes están incluidos vaselina, aceite mineral, isoparafinas y ceras de hidrocarburos tales como polietileno.

Los almidones son también emolientes adecuados. Son típicos de esta clase tapioca y arabinogalactano.

Los ácidos grasos pueden ser también adecuados como emolientes. Normalmente, los ácidos grasos tienen de 10 a 30 átomos de carbono. Son ilustrativos de esta categoría los ácidos pelargónico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, hidroxiesteárico, oleico, linoleico, ricinoleico, arquídico, behénico y erúcico.

También son útiles como agentes beneficiosos para la piel las sustancias activas antienvejecimiento. Están incluidas en esta categoría vitaminas, retinoides y sus combinaciones. Las cantidades de estos materiales pueden variar de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 20% en peso de la composición total. Entre las vitaminas adecuadas están incluidos ácido ascórbico, vitamina B_{3}, vitamina B_{6}, vitamina B_{12}, tocoferol así como sus sales y ésteres C_{1-20}. Entre los retinoides adecuados están incluidos ácido retinoico así como sus ésteres C_{1-22} y sales, retinol y ésteres grasos C_{1-22} de retinol, incluido el linoleato de retinol.

Otra clase de sustancias antienvejecimiento activas son los ácidos \alpha- y \beta-hidroxicarboxílicos y sus sales. Son representativos de este grupo ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido hidroxioctanoico, ácido salicílico y mezclas de éstos así como sus sales. Son sales adecuadas las sales de metales alcalinos, de amonio y de alcanol C_{1-10} amonio.

Como agentes beneficiosos para la piel se pueden incluir también agentes antibacterianos y fungicidas. Son representativos de estas categorías triclosan, triclorocarbon, hexetideno, clorohexideno, gluconatos, sales de zinc (por ejemplo, citrato de zinc y fenolsulfonato de zinc), y sus combinaciones.

Como agentes beneficiosos para la piel se pueden incluir también iluminadores de la piel. Son típicos de esta categoría niacinamida, ácido kójico, arbutin, vanilina, ácido ferúlico y sus ésteres, resorcinol, hidroquinona, extracto de placenta y combinaciones de ellos.

Como agentes beneficiosos para la piel se pueden incluir también filtros solares. Son particularmente preferidos entre estos materiales, p-metoxicinamato de etilhexilo, adquirible como Parsol® MCX, avobenceno adquirible como Parsol® 1789 y benzofenona-3, también conocida como oxibenzona. Se pueden emplear sustancias inorgánica activas como filtros solares, tales como dióxido de titanio microfino, polietileno y otros varios polímeros. La cantidad de agentes de filtro solar puede variar, generalmente, de 0,1% a 30%, preferiblemente de 2% a 20%, óptimamente de 4% a 10% en peso.

También se pueden incorporar en las composiciones de la presente invención agentes funcionales coadyuvantes. Entre ellos están incluidos electrolitos, espesativos y mezclas de ellos. La cantidad de estas sustancias puede variar de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 10%, óptimamente entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 5% en peso de la composición total.

Los electrolitos se pueden seleccionar entre sales alcalinas, alcalinotérreas y amónicas de fosfatos, silicatos, haluros, sulfatos y sus mezclas. Son fosfatos típicos, polimetafosfato potásico, tripolifosfato sódico, tetrapirofosfato sódico, pirofosfato sódico o potásico y hexametafosfato sódico. Es muy preferido el polimetafosfato potásico, disponible como Lipothix 100B®, que es una mezcla 70:30 de polimetafosfato potásico y bicarbonato sódico, adquirible de Lipo Chemicals, Inc., Paterson, New Jersey. Son sulfatos preferidos los sulfatos magnésicos.

Entre los espesativos que pueden mejorar la sensación de la piel después de la aplicación están incluidas sustancias inorgánicas u orgánicas. Un espesativo especialmente preferido es silicato sódico-magnésico, adquirible como Optigel SH®. Entre los espesativos orgánicos están incluidos el ácido algínico así como los alginatos sódico y cálcico, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropil-metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa y combinaciones de ellos. Es muy preferido el ácido algínico, asequible comercialmente como Kelacid® de Sud-Chemie Rheologicals, Louisville, Kentucky. El ácido algínico es muy eficaz para eliminar la sensación viscosa asociada con depósitos de material alcalino que no se han eliminado totalmente de la piel al enjuagar. La cantidad del espesativo puede ser de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%.

Los polisacáridos útiles en esta invención son sustancias sólidas anhidras secas tales como sorbitol, azúcares (tales como tetrahalosa), almidones, almidones modificados (por ejemplo, succinato de aluminio-octenilo), y sus mezclas. Es muy preferido el sorbitol.

Es ventajoso incluir con la composición limpiadora efervescente un agente emotivo tal como un agente fragante y/o un extracto botánico. Frecuentemente, los agentes fragantes y los extractos botánicos son líquidos. Por esta razón puede ser necesario distribuir uniformemente y dejar que se absorban los componentes líquidos en el polvo sólido. Un procedimiento para lograr mejor esto es proyectar estos líquidos sobre los sólidos. La cantidad de sustancias fragantes y/o botánicas combinadas puede estar a un nivel de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, preferiblemente de 0,5% a 2%, óptimamente de 0,8% a 1,5% en peso de la composición total.

En las composiciones de la presente invención se pueden incluir también colorantes. Estas sustancias pueden estar en una cantidad de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, preferiblemente entre 0,1% y 3% en peso.

Ejemplos

Excepto en los ejemplos operativos y comparativos, o cuando se indica explícitamente lo contrario, todos los números de esta descripción que indican cantidades de material debe entenderse que están modificados por la palabra "aproximadamente".

El término "que comprende" se entiende que no está limitado a cualesquier elementos que posteriormente se indican, sino que abarca elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras, las etapas, los elementos o las opciones que se mencionan no son necesariamente exhaustivos.

Los ejemplos siguientes ilustrarán más completamente realizaciones de esta invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones que se indican en esta memoria descriptiva y en las reivindicaciones anexas son en peso a no ser que se indique lo contrario.

Ejemplo 1

De acuerdo con el procedimiento siguiente, con la formulación dada en la Tabla 1, se preparó un artículo para el cuidado personal del tipo efervescente. La fase A se mezcló en seco en una mezcladora de cizallamiento de alta velocidad. La fase C se formó luego mezclando aceite mineral, palmitato de vitamina A, acetato de vitamina E, aceite de semilla de girasol, extracto de té verde y agente fragante, proyectándose luego la combinación con agitación sobre silicato cálcico. Seguidamente se combinaron las fases A y C por mezcla. Luego se incorporó la fase B con las otras dos fases y se continuó mezclando durante 20 minutos. La mezcla seca resultante se suministró luego a un Chilsonator® que procesó la mezcla de polvo seco resultante entre rodillos de alta compresión, resultando una cinta compactada.

Se utilizó un molino Fitz para moler la cinta en partículas pequeñas. Estas partículas se cribaron luego, reciclándose las partículas muy finas y las muy grandes al Chilsonator®. Se separaron las partículas con un tamaño medio de aproximadamente 75 a aproximadamente 900 micrómetros y se dosificaron a 2,9 g en bolsitas. Las bolsitas se formaron a partir de una capa de sustrato de encaje de hilos y una segunda pared de SMS a la que se selló una hoja de gran volumen. Todos los lados de la bolsa se soldaron por calentamiento con ultrasonidos para asegurar que no hubiera escape del polvo.

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA I

1

Ejemplo 2

Se realizó un ensayo de tiempo de duración de la espuma (LDT) con la formulación dada en la Tabla I, excepto que los niveles de Jaguar C-13S® se variaron de 0 a 7%. El procedimiento de ensayo fue el siguiente.

Se colocó adyacente a un fregadero un tubo de plástico (35 cm x 25 cm). Se puso en el tubo una esterilla de baño con un agujero de un ancho de aproximadamente 1 cm, mirando hacia arriba la cara lisa (sin resaltes).

Se dobló una estopilla (30 cm x 25 cm) para tener una capa doble. Este paño se puso sobre un vaso de precipitados de 400 ml. Se tararon el vaso de precipitados y el paño en una balanza. Se quitó la estopilla del vaso de precipitados y se fijó a otro vaso de precipitados de 400 ml con una banda de goma.

El artículo efervescente de limpieza para la higiene personal del Ejemplo 1 se puso a 15 cm de la cabecera del grifo del fregadero. Se dejó que mojara durante 5 segundos agua a 35-38ºC a un caudal de 9000 ml/min. Luego se mojó la otra cara del artículo durante otros 5 segundos. Luego se puso el artículo en el recipiente de plástico en la parte de arriba de la esterilla de baño y se dejó durante 5 segundos.

Luego se vibró suavemente el artículo con la cabeza de una mezcladora en un movimiento de arriba-abajo durante 15 segundos. Seguidamente, se frotó el artículo, orientado en un ángulo de 45º, manualmente en un movimiento circular sobre la esterilla de baño durante 30 segundos. Se cambió alternativamente cada 5 segundos la cara del artículo que se estaba frotando. El exceso de espuma se quitó de los dedos y manos directamente a la esto-
pilla.

Se alzó la esterilla de baño dejando que se pudiera quitar con una espátula la espuma en exceso de cada cara del artículo. Toda la espuma se pasó suavemente a la estopilla. Luego se arrastró la espuma al fondo del tubo de plástico y la espuma del tubo se vertió sobre la estopilla.

Se quitó la estopilla del vaso de precipitados y se extendió sobre el otro vaso de precipitados que se había tarado previamente. Se registró entonces la cantidad de espuma de la estopilla.

El artículo se volvió a mojar brevemente en una de las caras y se dejó sobre la esterilla de baño durante 5 segundos. Se repitió el proceso anterior comenzando con la vibración suave del artículo con la cabeza de una mezcladora. Se continuó el ciclo de nuevo mojado/espumación hasta que el material no tejido no soltaba espuma.

Los resultados se presentan en las Tablas que siguen.

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2

3

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4

Cada serie representa una evaluación repetida. Los resultados recogidos en las Tablas demuestran un aumento constante del tiempo de duración de la espuma a medida que la concentración de Jaguar sube de 3% a 7%. Ciertamente, el aumento de la duración hace que la duración sea casi dos veces la encontrada en la fórmula con 0%.

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Ejemplo 3

Se prepara otro artículo para el cuidado personal del tipo efervescente que tiene la composición dada en la Tabla II. La fase A se mezcla en seco en una mezcladora de cizallamiento de alta velocidad, el agente fragante se proyecta luego sobre el polvo resultante como fase B. Para la composición limpiadora sólo se emplean las partículas de un tamaño de 75 a 900 micrómetros. Éstas se separan por cribado a través de una serie de tamice de alambre. Luego se ponen 3 gramos del polvo cribado seleccionado en una bolsa de 5 cm por 7,5 cm hecha de poliéster/rayón no tejido. Todas las caras se sellan por calor

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TABLA II

5

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Ejemplo 4

Este ejemplo presenta experimentos que correlacionan el tamaño medio de partícula con la intensificación de la espumación. En estos experimentos se utilizó la formulación dada en la Tabla I, excepto que los niveles de Jaguar C-13S® variaban entre 0% y 7% en peso.

Los artículos limpiadores para el cuidado personal del Ejemplo 1 se mantuvieron a 15 cm de un grifo. Se dejó mojar con agua a 35-38ºC a un caudal de 9.000 ml/min el artículo por una cara durante 5 segundos. Luego se mojó la otra cara durante otros 5 segundos. Posteriormente se pasó el artículo a una bandeja pequeña de plástico y se puso en una máquina de ensayo Instron® modelo 4501.

La máquina Instron 4501® se fijó a una velocidad de 250 mm/min y las marcas de referencia se hicieron a -21 mm y 6,1 de contacto. El trabajo utilizado para desinflar el artículo (esto es, la bolsita ondulada) a la distancia fijada se calculó integrando el área bajo una curva fuerza frente a distancia generada por la máquina Instron®. Los resultados se recogen en la Tabla III.

TABLA III % de Jaguar para varios tamaños de partícula frente al trabajo para deshinchar

6

Sobre la base de los resultados dados en la Tabla III se puede afirmar que la intensificación de la espuma empieza en el intervalo entre 75 y 850 micrómetros. Los resultados óptimos se pueden encontrar en el intervalo de 180 a 450 micrómetros.

Claims (7)

1. Un artículo de limpieza para el cuidado personal sustancialmente seco, que comprende:

(i)

un sustrato insoluble en agua;

(ii)

una composición para el cuidado personal adyacente al sustrato, que incluye:

(a)

de 0,5% a 60% en peso de la composición de al menos un tensioactico formador de espuma;

(b)

de 2% a 15% en peso de la composición de un polímero catiónico, y

(c)

un vehículo para el tensioactivo formador de espuma y el polímero catiónico, teniendo la composición un tamaño medio de partícula que varía de 75 a 900 micrómetros.

2. El artículo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el tamaño medio de partícula varía de 100 a 500 micrómetros.

3. El artículo de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el sustrato forma una bolsa sellada que encierra una composición efervescente en polvo.

4. El artículo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el polímero catiónico es un polisacárido catiónico.

5. El artículo de acuerdo con la reivindicación 4, en el que el polímero catiónico es la sal de hidroxipropiltrimonio de guar.

6. El artículo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el polímero catiónico está presente en una cantidad de 3% a 10% en peso de la composición.

7. El artículo de acuerdo la reivindicación 1, en el que el sustrato insoluble en agua en relación a la composición varía de 20:1 a 1:20.