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ES2352847T5 - Composición para el cuidado personal - Google Patents

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ES2352847T5 ES05775384.0T ES05775384T ES2352847T5 ES 2352847 T5 ES2352847 T5 ES 2352847T5 ES 05775384 T ES05775384 T ES 05775384T ES 2352847 T5 ES2352847 T5 ES 2352847T5
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Description

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E05775384
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JR 400: una hidroxietil celulosa catiónicamente modificada que tiene una viscosidad de 300-500 cps (mPa.s) medida en disolución acuosa al 2% en peso, aproximadamente 1.500 unidades de anhidroglucosa repetidas y un contenido de nitrógeno catiónico de 1,5 a 2,2 por ciento, basado en el peso total del éter de celulosa. La hidroxietil celulosa catiónicamente modificada está comercialmente disponible con el nombre comercial UCARETM Polymer JR 400. LR 30M: una hidroxietil celulosa catiónicamente modificada que tiene una viscosidad de 1.250-2.250 cps (mPa.s) medida en disolución acuosa al 1% en peso, aproximadamente 4.000 a 7.000 unidades de anhidroglucosa repetidas y un contenido de nitrógeno catiónico de 0,8-1,1 por ciento, basado en el peso total del éter de celulosa. La hidroxietil celulosa catiónicamente modificada está comercialmente disponible con el nombre comercial UCARETM Polymer LR 30M. JR 30M: una hidroxietil celulosa catiónicamente modificada que tiene una viscosidad de 1.250 -2.250 cps (mPa.s) medida en disolución acuosa al 1% en peso, aproximadamente 6.000 a 10.000 unidades de anhidroglucosa repetidas y un contenido de nitrógeno catiónico de 1,6 a 1,9 por ciento, basado en el peso total del éter de celulosa. La hidroxietil celulosa catiónicamente modificada está comercialmente disponible con el nombre comercial UCARETM Polymer JR 30M.
Preparación de ejemplos comparativos A – G, M, N y ejemplos 1-4 Se carga un depósito de reacción equipado con un agitador, un condensador, embudos de adición y suministro de nitrógeno, con las cantidades de HEC (corregida teniendo en cuenta las cenizas y los compuestos volátiles), IPA y agua destilada listada en la tabla 1 siguiente. El depósito de reacción se purga con nitrógeno durante 1 hora. Se añade gota a gota un 25 por ciento en peso de una disolución acuosa de hidróxido de sodio en unos pocos minutos a temperatura ambiente. La suspensión se agita durante 20 minutos. La cantidad de hidróxido de sodio, calculada como producto sin diluir, se lista en la tabla 1 siguiente. Se añade gota a gota Q151 en unos pocos minutos en una cantidad listada en la tabla 1 siguiente. A continuación, se reduce la purga de nitrógeno hasta un mínimo para mantener en el sistema una presión positiva, y la suspensión se calienta a 55ºC. La suspensión se mantiene a 55ºC durante 2 horas y a continuación se permite enfriar. Se añade gota a gota ácido acético a aproximadamente 40ºC en una cantidad listada en la tabla 1 siguiente. Después de mezclar durante aproximadamente 10 minutos, la suspensión se filtra. La torta húmeda se lava dos veces con 700 g de una mezcla IPA/agua de una relación en volumen de 80:20 (para una carga de 80 gramos de HEC), una vez con 600 g de IPA y una vez con IPA que contenga 2 mL de una disolución de glioxal (40 por ciento en volumen) y 0,4 mL de ácido acético. Después de la filtración final, el material se seca durante toda la noche en un horno a vacío a aproximadamente 35ºC con una pequeña purga de nitrógeno.El producto se tamiza usando un tamiz de malla 20 y las partículas de tamaño mayor se muelen.
Tabla 1: Producción y propiedades de éteres de celulosa catiónicamente modificados
Ejemplo (comp.)
Gramos HEC (base activa) Gramos Q151 (base activa) Gramos IPA Gramos agua destilada Gramos NaOH (calculados como producto sin diluir) Gramos ácido acético Nitrógeno % Viscosidad* al 1% Compuestos volátiles % Cenizas % (como NaCl)
A
50,0 5,0 226 47 1,77 2,7 0,54 4100 2,35 0,10
B
80,0 12,7 366 76 2,8 4,8 0,80 4100 1,96 1,58
C
50,0 9,9 226 47 1,77 2,7 0,96 2740 2,33 0,32
D
80,0 17,6 366 76 2,8 4,8 1,07 2640 1,03 1,79
1
80,0 19,6 366 76 2,8 4,8 1,16 3000 2,60 1,19
2
80,0 20,2 366 76 2,4 4,8 1,22 2340 0,76 1,47
3
80,0 21,9 366 76 2,4 4,8 1,31 2220 1,73 1,81
4
80,0 24,6 366 76 2,4 4,8 1,43 2160 1,67 1,74
E
80,0 27,3 366 76 2,4 4,8 1,53 1720 2,53 1,66
F
80,0 32,3 364 76 2,4 4,8 1,76 1840 2,64 1,00
G
77,7 47,3 376 66 2,8 4,8 2,42 1600 1,14 2,59
M
80,0 16,3 366 76 2,55 4,8 0,92 2600 1,53 1,50
N
80,0 18,6 366 76 2,4 4,8 1,55 2040 1,34 1,52
* La viscosidad de la disolución se mide con el polímero al 0,975 por ciento en peso (teniendo en cuenta un contenido de cenizas del 2,5 por ciento, basado en el peso de polímero, y corrigiendo respecto a los compuestos volátiles).
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012080301A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Methyl ethyl hydroxyethyl cellulose for personal care applications
FR2970177B1 (fr) * 2011-01-11 2013-08-02 Oreal Composition huileuse demaquillante
JP5955279B2 (ja) * 2013-07-04 2016-07-20 アース製薬株式会社 保湿成分付着量の増加方法
JP6204729B2 (ja) * 2013-07-10 2017-09-27 花王株式会社 水溶性ポリマー組成物
AU2021273342A1 (en) * 2020-05-13 2023-01-05 Peptonic Medical Ab Urogenital cleansing composition

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
DE3301667A1 (de) 1983-01-20 1984-07-26 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Kationische cellulosederivate, deren herstellung und verwendung in kosmetischen mitteln
US4663159A (en) * 1985-02-01 1987-05-05 Union Carbide Corporation Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides
DE3733507A1 (de) * 1987-10-03 1989-04-13 Degussa Verfahren zur herstellung von tertiaeren oder quaternaeren stickstoffenthaltenden celluloseethern
US5358656A (en) * 1991-12-31 1994-10-25 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Compositions comprising glyceroglycolipids having an amine linkage as a surfactant or cosurfactant
CA2087691A1 (en) 1992-01-23 1993-07-24 Peter Critchley Cosmetic compositon
GB9320556D0 (en) 1993-10-06 1993-11-24 Unilever Plc Hair conditioning composition
JP3441338B2 (ja) * 1997-06-25 2003-09-02 花王株式会社 皮膚化粧料
US5989533A (en) * 1997-07-21 1999-11-23 Revlon Consumer Products Corporation Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters
FR2780278B1 (fr) * 1998-06-24 2001-01-19 Oreal Composition conditionnante et detergente et utilisation
AU2464501A (en) * 1999-12-29 2001-07-09 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Highly charged cationic cellulose ethers
DE10059827A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-20 Clariant Gmbh Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel
FR2834986B1 (fr) * 2002-01-22 2004-02-20 Oreal Nouveaux ceramides, compositions les contenant et leur utilisation cosmetique ou dermatologique

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