[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

ES2211606T3 - Metodo y composicion para el control de antropodos. - Google Patents

Metodo y composicion para el control de antropodos.

Info

Publication number
ES2211606T3
ES2211606T3 ES00962667T ES00962667T ES2211606T3 ES 2211606 T3 ES2211606 T3 ES 2211606T3 ES 00962667 T ES00962667 T ES 00962667T ES 00962667 T ES00962667 T ES 00962667T ES 2211606 T3 ES2211606 T3 ES 2211606T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
siloxane
volatile
linear
composition
centistokes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00962667T
Other languages
English (en)
Inventor
Jayne Ansell
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Durminster Ltd
Original Assignee
Durminster Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9921858.8A external-priority patent/GB9921858D0/en
Priority claimed from GB0000947A external-priority patent/GB0000947D0/en
Priority claimed from GB0019099A external-priority patent/GB0019099D0/en
Priority claimed from GB0019758A external-priority patent/GB0019758D0/en
Application filed by Durminster Ltd filed Critical Durminster Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2211606T3 publication Critical patent/ES2211606T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Uso de una composición que comprende como ingrediente activo un siloxano volátil y un siloxano no volátil, al menos uno de los cuales es distinto de un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes, para el control de artrópodos.

Description

Método y composición para el control de artrópodos.
La invención se refiere al uso de derivados de organosilicio para controlar y repeler artrópodos tales como insectos y arácnidos, y a nuevas formulaciones que contienen organosilicio. En particular, la invención se refiere al uso de siloxanos para el control y la erradicación de piojos de la cabeza y sus huevos.
Los piojos de la cabeza infestan frecuentemente el cabello humano y se extienden fácilmente por contacto. Tales infestaciones son particularmente preponderantes entre niños de edad escolar y en el ambiente institucional asociado pueden extenderse rápidamente. El propio piojo es móvil y la hembra de la especie puede poner muchos cientos de huevos en su vida. Un piojo hembra puede poner huevos fértiles tan pronto como 12 días después de la eclosión. La transferencia de los piojos maduros conduce a la extensión de la infestación mientras que la adhesión de los huevos al cabello asegura una reserva de piojos en cada cabeza infestada. Las envueltas de los huevos vacías se denominan comúnmente "liendres".
La erradicación de los piojos de la cabeza implica la retirada o la destrucción total tanto de los piojos maduros como de los huevos en cada huésped. Se han propuesto diversos intentos para alcanzar tal destrucción pero ninguno es completamente satisfactorio.
Los huevos y los piojos maduros pueden retirarse peinando el cabello con un peine especial que tiene espacios muy finos entre los dientes. Tal peinado debe retirar todos los piojos maduros y destruir la unión entre los huevos y el cabello de modo que la acción de peinado libere los huevos o los rompa catastróficamente. Para el huésped, el peinado regular con un "peine para liendres" es un procedimiento doloroso e indecoroso. Se sabe que el acondicionamiento del cabello ayudará al tratamiento de los piojos de la cabeza revistiendo la cutícula del cabello con agentes acondicionadores que a su vez permiten un cepillado más fácil con un peine de dientes finos. Algunos de estos productos usan cantidades relativamente pequeñas de siliconas junto con una amplia variedad de otros componentes. Sin embargo, el uso de acondicionadores no repele o elimina eficazmente los piojos de la cabeza. Un estudio reciente (Lancet 2000; 356-540) ha demostrado que los métodos de peinado son significativamente menos eficaces para erradicar los piojos de la cabeza que el uso de champúes insecticidas.
En un procedimiento alternativo, el cabello se trata con un aerosol insecticida o se lava con un champú insecticida. Un insecticida aprobado y ampliamente usado para este propósito es el malathion, un compuesto de organofósforo. Este compuesto tiene un olor desagradable y provoca reacciones alérgicas en algunos sujetos. Los insecticidas no son totalmente eficaces de modo que puede producirse reinfestación. Insecticidas orgánicos tales como el hexaclorociclohexano, el malathion y las piretrinas pueden provocar respuestas tóxicas en seres humanos tales como daño nervioso. Tales respuestas son considerablemente más peligrosas que las infestaciones por piojos de la cabeza para cuyo tratamiento se usan. Por lo tanto, los piojos de la cabeza pueden mutar y desarrollar resistencia a insecticidas de esta naturaleza.
Se ha propuesto que los aceites vegetales, tales como el aceite de oliva, deben usarse para tratar infestaciones por piojos de la cabeza provocando sofocación. Tal tratamiento tiene la desventaja de que la aplicación del aceite es desagradable tanto para la persona que aplica el aceite como para la persona a la que se aplica. La retirada del aceite del cabello tratado requiere el uso de detergentes fuertes que tienden a dañar la cutícula del cabello y destruir la protección natural del cabello de la infestación por piojos de la cabeza.
La Patente del Reino Unido Nº 1.604.853 (Stafford-Miller Limited) describe el uso de polímeros de alquil(lineal)- o aril-siloxano, tales como dimeticona, fenildimeticona y simeticona, que tienen una viscosidad de menos de 20.000 centistokes, para controlar ectoparásitos, en particular piojos y/o sus huevos.
La solicitud Internacional WO98/01032 (Bayer AG) describe mezclas repelentes de artrópodos, que comprenden:
(1)
1-15% en peso de una substancia activa repelente de artrópodos;
(2)
1-10% en peso de un polímero silicónico;
(3)
50-98% en peso de una o una pluralidad de siliconas cíclicas; y
(4)
opcionalmente agentes o disolventes auxiliares adicionales.
Sin embargo, no hay indicación de que los propios siloxanos tengan efecto insecticida.
Los polímeros silicónicos son ampliamente usados en productos de cuidado personal, en particular productos para el cuidado del cabello tales como champú y acondicionadores. GB 2 246 708 A describe composiciones acondicionadoras del cabello que comprenden una combinación de un componente silicónico volátil y un componente silicónico no volátil. No existe ninguna sugerencia en esta solicitud de que los productos silicónicos tengan propiedades insecticidas.
EP-A-0191543 describe un método para controlar arañas e insectos a través del uso de compuestos que contienen silicona. US-A-4656162 describe un método para controlar diversos tipos de plagas usando un compuesto de organosilano u organopolisiloxano que tiene al menos un grupo (poli)oxialquileno.
En vista de las preocupaciones acerca del efecto tóxico de los champúes insecticidas, a menudo se prefiere usar el método de peinado en seco o el método de peinado en húmedo, a menudo con la ayuda de acondicionadores, particularmente para el tratamiento de piojos de la cabeza en niños.
Existe así claramente un requerimiento de un método seguro y eficaz para erradicar los piojos de la cabeza.
Se ha encontrado ahora sorprendentemente que ciertas formulaciones de siloxano son altamente eficaces para erradicar tanto los piojos de la cabeza como sus huevos.
Así, en un primer aspecto, la presente invención proporciona el uso de una composición que comprende como ingrediente activo al menos un derivado de siloxano, distinto de únicamente un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes, para el control de artrópodos, en particular insectos y arácnidos, por ejemplo ectoparásitos y/o sus huevos.
El siloxano puede seleccionarse, por ejemplo, de:
(i)
un siloxano lineal, distinto de únicamente un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes;
(ii)
un siloxano ramificado;
(iii)
un siloxano cíclico; y
(iv)
un copolímero de silicona.
La invención se extiende a mezclas de dichos siloxanos, así como a mezclas de dichos siloxanos con alquil(lineal)- o aril-siloxanos que tienen una viscosidad menor que o igual a 20.000 centistokes.
Se entenderá que la viscosidad puede expresarse como viscosidad absoluta, que se mide en poises (gs^{-1}cm^{-1}) o centipoises, o como viscosidad cinemática. La viscosidad cinemática es la relación de viscosidad a densidad y se mide en stokes o centistokes. Por comodidad, aquí, la viscosidad se expresará en centistokes a no ser que se indique otra cosa. Cuando la densidad de una substancia está cercana a 1, la viscosidad absoluta y cinemática tienen casi los mismos valores numéricos.
En esta memoria descriptiva, "controlar" artrópodos tales como insectos y arácnidos, por ejemplo, ectoparásitos, incluye repeler, reducir en número y erradicar dichos artrópodos, por ejemplo ectoparásitos. El control de huevos incluye destruir y reducir la viabilidad de dichos huevos. El uso de las composiciones para controlar artrópodos incluye el uso profiláctico.
Preferiblemente, la invención proporciona el uso de una composición que comprende un siloxano no volátil y un siloxano volátil para el control de artrópodos tales como insectos y arácnidos, por ejemplo ectoparásitos y sus huevos.
Se apreciará que no existe una definición absoluta de los términos "volátil" y "no volátil", pero su significado en el contexto de la presente invención será evidente para los expertos en la técnica.
Para los propósitos de esta solicitud, se entiende que el término "volátil" significa que el material tiene una presión de vapor medible a 25ºC, es decir, fluye habitualmente con una viscosidad de menos de aproximadamente 50 centistokes. El siloxano no volátil tendrá generalmente un punto de ebullición por encima de aproximadamente 300ºC o una viscosidad por encima de aproximadamente 50 centistokes. Los siloxanos volátiles, que pueden ser siloxanos lineales o cíclicos, tienen generalmente un punto de ebullición por debajo de 300ºC o una viscosidad por debajo de 50 centistokes, preferiblemente por debajo de 10 centistokes.
El derivado de siloxano puede seleccionarse, por ejemplo, de uno de los muchos siloxanos conocidos para usar en productos de cuidado personal tales como champúes y acondicionadores. Tales compuestos se describen, por ejemplo, en GB 2155788 A, EP A 433946, GB 2144329 A, EP A 333433 y GB 2246708 A. Para evitar dudas, el término "siloxano", según se usa aquí, pretende abarcar siliconas.
Siloxanos que pueden emplearse en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, polisiloxanos lineales o ramificados de la fórmula general (I):
1
en la que n es de 1 a aproximadamente 15.000, preferiblemente de 20-7.000. Los substituyentes R pueden elegirse independientemente de uno o más grupos alquilo lineales, ramificados o cíclicos que contienen de 1 a 20, por ejemplo 1-16 átomos de carbono, substituyentes arilo tales como fenilo, naftilo, fenilo substituido o naftilo substituido, una cadena de siloxano para dar una silicona ramificada, hidrógeno o grupos vinilo. Además, los substituyentes R también pueden contener grupos funcionales adicionales unidos a carbono tales como uno o más de agrupamientos alquenilo, alquinilo, carboxilo, hidroxi, acrilato, éster, éter, alcoxi, halógeno, ciano, mercapto, amino y carbohidrato. Los substituyentes contenidos en R pueden ser neutros o contener centros catiónicos tales como amonio cuaternario o centros aniónicos tales como agrupamientos ácido sulfónico o tiosulfato. Adicionalmente, el siloxano puede contener grupos OH terminales, es decir materiales de Siliconol. El grupo R en siloxanos disponibles comercialmente es predominantemente metilo.
Esta variedad de siliconas se ejemplifica por, pero no se limita a, la siguiente fórmula general (II)-(V) donde R y n son ambos como se definen previamente y m se elige de modo que m + n puede ser igual a hasta aproximadamente 15.000:
2
3
4
5
Se apreciará que la viscosidad y de ahí la volatilidad de los siloxanos de fórmula (I)-(V) dependerá de los valores específicos de n, m y R. En los siloxanos (I), valores de n de 1 a aproximadamente 4 darán generalmente compuestos volátiles, mientras que los compuestos en los que n es >4 generalmente se considerarán no volátiles.
También se apreciará que un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad de menos de 20.000 centistokes sólo se empleará mezclado con uno o más derivados de siloxano que se definen previamente.
Ejemplos de siloxanos lineales incluyen hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, polidimetilsiloxanos de baja densidad bloqueados en el extremo con trimetilo, feniltrimeticona y dimeticonas. Productos disponibles comercialmente incluyen los disponibles como Dow Corning 200, 556, 2502 y 5324 (todas Marcas Comerciales de Dow Corning).
Siloxanos funcionales preferidos para usar en la presente invención incluyen compuestos de fórmula (I) en la que al menos un grupo R es OH. Un compuesto particularmente preferido de este tipo es el dimeticonol.
Siloxanos cíclicos que pueden emplearse en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, los de fórmula general (VI)
6
en la que R es como se define previamente y p es de 3 a 10. La viscosidad y de ahí la volatilidad dependerán de los valores R y p. Para un siloxano cíclico no volátil en el que R es CH_{3}, n debe ser mayor que 7, preferiblemente mayor que 8. Para todos los valores de n, se prefiere que R no sea H u OH, o que solamente un pequeño porcentaje de los grupos R tengan estos valores.
Los siloxanos cíclicos son preferiblemente siloxanos volátiles de la fórmula (VII):
7
en la que cada R se selecciona independientemente de un grupo alquilo que consiste de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que consiste en de 6 a 10 átomos de carbono, hidrógeno y vinilo; y q tiene el valor de 3 a 7. Las siliconas cíclicas preferidas para usar en la presente invención son aquellas en la que R comprende predominantemente el grupo -CH_{3} y q es 4, 5 ó 6 o una mezcla de las mismas.
Ejemplos de siloxanos cíclicos volátiles que pueden emplearse incluyen decametilciclopentasiloxano, octametilciclotetrasiloxano y hexametilciclotrisiloxano, o mezclas de los mismos. Siloxanos cíclicos preferidos para usar en la presente invención son ciclometiconas que son combinaciones de polidimetilciclosiloxanos disponibles como, por ejemplo, Dow Corning 245^{TM} (ciclopentasiloxano) y Dow Corning 345^{TM} (una mezcla de ciclopentasiloxano y ciclohexasiloxano).
Copolímeros de siloxano para usar en la presente invención pueden incluir los que contienen glicol u otras funciones éter que pueden ejemplificarse por, pero no se limitan a, los de fórmula general (VIII):
8
en la que n, m y R son como se definen previamente y x se elige, dependiendo de n y m, a fin de dar un copolímero con un peso molecular típicamente en el intervalo de 1.000-30.000 y un contenido diferente de siloxano de entre 25 y 90%. Tales compuestos tienen típicamente viscosidades en el intervalo 40-4.000 centistokes.
Ejemplos de tales siliconas incluyen copoliol de dimeticona, disponible comercialmente como Dow Corning 193^{TM}.
Será apreciado por los expertos en la técnica que pueden obtenerse productos de siloxano disponibles comercialmente en un intervalo de clases de viscosidad. Por ejemplo, Dow Corning 200^{TM} está disponible a viscosidades de 0,65 a 60.000 centistokes. Se entenderá además que la clase de viscosidad apropiada debe seleccionarse dependiendo de si se requiere un siloxano volátil o no volátil. También se entenderá que el porcentaje en volumen del siloxano volátil puede variar dependiendo de la cantidad del siloxano no volátil en la composición.
Se apreciará que la viscosidad de los siloxanos no volátiles puede variar ampliamente de alrededor de 50 centistokes hasta más de 100.000 centistokes. Por lo tanto, se entenderá que la proporción de siloxano no volátil en la composición dependerá al menos en parte de su viscosidad. Por ejemplo, un siloxano no volátil en el intervalo inferior de viscosidad, por ejemplo de 50-350 centistokes, puede comprender más de 50%, por ejemplo hasta 99%, de la composición.
Las composiciones para usar de acuerdo con la presente invención comprenden preferiblemente de 50-99,9% en volumen de un siloxano volátil, más preferiblemente de 85-99,9% en volumen, por ejemplo de 90 a 99% en volumen, de un siloxano volátil y de 0,1-50% en peso de un siloxano no volátil, más preferiblemente de 0,1 a 15%, por ejemplo de 1 a 10% en volumen de un siloxano no volátil.
Lo más preferiblemente, el siloxano volátil comprende de 97,5 a 95,5% y el siloxano no volátil comprende de 2,5 a 4,5% de la formulación.
El siloxano no volátil es preferiblemente un derivado de siloxano lineal, en particular una dimeticona o lo más preferiblemente un dimeticonol.
El siloxano volátil es preferiblemente un siloxano cíclico tal como ciclopentasiloxano o ciclometicona.
Una composición para usar de acuerdo con la invención consiste preferiblemente esencialmente en siloxano, y puede consistir en 100% de siloxano.
Si se desea, sin embargo, la composición de siloxano básica puede incluir uno o más aditivos que pueden incluir analgésicos, antisépticos, antiinflamatorios y repelentes. Tales aditivos forman una proporción pequeña de la composición, habitualmente menos de 1%, pero en ciertos casos pueden presentar hasta 3%.
Los aditivos pueden ser aceites esenciales, en particular los que tienen propiedades analgésicas, antisépticas, antiinflamatorias y/o repelentes. Tales aceites incluyen aceites de matricaria, madera de cedro, clavo, geranio, lavanda, limón, romero, canelo, enebro, cedrón, mirra, flor de azahar, hierbabuena, pino, rosa, salvia, madera de sándalo o árbol del té. La esencia de camomila también puede añadirse como un analgésico.
Los aditivos usados en la composición pueden someterse a cambio a través de los efectos de la luz solar, el calor y otras condiciones de almacenamiento. Para reducir tales cambios, pueden incluirse compuestos conservantes conocidos, tales como antioxidantes y compuestos absorbentes de la radiación ultravioleta.
Pueden añadirse compuestos adicionales, por ejemplo tensioactivos, a la composición fluida de la invención de modo que tenga propiedades detergentes y pueda actuar como un champú mientras que al mismo tiempo retiene sus propiedades insecticidas. Tales composiciones realizan las funciones dobles de limpiar el cabello y tanto eliminar cualesquiera piojos de la cabeza y liendres presentes como proporcionar protección residual contra la reinfestación.
La composición de siloxano también pueden incorporarse en otras formulaciones adecuadas para usar en el cabello, por ejemplo como una espuma, un gel, una loción, un aerosol.
Las formulaciones para usar de acuerdo con la presente invención pueden prepararse de manera convencional. Tales formulaciones comprenden preferiblemente al menos 50%, más preferiblemente 75% y ventajosamente al menos 85% de la composición de siloxano.
La viscosidad de la composición acabada, incluyendo cualesquiera aditivos o excipientes, puede estar convenientemente en el intervalo de 1 a 350 centistokes, preferiblemente de 3 a 100 centistokes y ventajosamente de 15 a 35 centistokes.
Según se indica previamente aquí, las composiciones para usar de acuerdo con la invención son útiles en el control de artrópodos, particularmente artrópodos terrestres, especialmente insectos y arácnidos. Los insectos incluyen ectoparásitos. En particular, dichas composiciones tienen actividad pediculicida y ovaricida, y por lo tanto son especialmente útiles para tratar infestaciones de piojos en animales, incluyendo seres humanos.
Los ectoparásitos incluyen piojos chupadores y picadores, pulgas, melófagos, arañuelas y garrapatas. Los piojos chupadores (Anoplura) y los piojos picadores (Mallophaga) son parásitos encontrados en casi todos los grupos de mamíferos, e incluyen especies de Haematopinus, especies de Linognathus, especies de Solenopotes, especies de Pediculus y especies de Pthirus. Las especies de Pediculus incluyen Pediculus humanus, por ejemplo el piojo de la cabeza pediculus humanus capitis y el piojo del cuerpo o las ropas pediculus humanus humanus. Las especies de Pthirus incluyen la ladilla Pthirus pubis.
Los piojos de la cabeza poseen un exoesqueleto quitinoso duro que sirve como protección de los elementos externos. Los huevos de piojo están protegidos de forma similar por una envuelta quitinosa que rodea el huevo. Aunque los piojos pueden estar afectados por el uso de un insecticida, los huevos a menudo permanecen resistentes al ataque. Sin querer limitarse por una teoría, se cree que con respecto a los piojos las composiciones de siloxano actúan provocando la ruptura y la deshidratación de los piojos. También se cree que las composiciones pueden afectar al revestimiento lipídico de los piojos. Se cree además que el componente de siloxano volátil mejora el efecto del componente no volátil.
Se cree que las composiciones también serán útiles para el control de otros artrópodos terrestres, incluyendo, por ejemplo, plagas de salud pública, por ejemplo cucarachas y chinches; artrópodos molestos, por ejemplo, avispas, hormigas, lepisma y piojo de la madera; y plagas estructurales, por ejemplo escarabajos de los muebles, reloj de la muerte y otros barrenadores de la madera.
En un segundo aspecto, la presente invención proporciona el uso de un derivado de siloxano seleccionado de:
(i)
un siloxano lineal, distinto de únicamente un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes;
(ii)
un siloxano ramificado;
(iii)
un siloxano cíclico; y
(iv)
un copolímero silicónico;
en la fabricación de un medicamento para controlar artrópodos tales como insectos y arácnidos y/o sus huevos, en animales incluyendo seres humanos.
En un tercer aspecto, la presente invención proporciona un método para controlar artrópodos, tales como insectos y arácnidos, que comprende aplicar a dicho artrópodo un derivado de siloxano seleccionado de:
(i)
un siloxano lineal, distinto de únicamente un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes;
(ii)
un siloxano ramificado;
(iii)
un siloxano cíclico; y
(iv)
un copolímero silicónico;
Características preferidas de los aspectos segundo y tercero son como para el primer aspecto de la invención.
Para usar en el tratamiento de piojos de la cabeza y/o sus huevos, la composición de siloxano puede aplicarse al cabello y el cuero cabelludo de un sujeto infestado con piojos de la cabeza. La acción de los componentes de siloxano destruye o incapacita los piojos y los huevos. Para un solo tratamiento, la composición de siloxano se usa preferiblemente en una cantidad de 25 a 50 ml dependiendo de la longitud y el espesor del cabello. Se entenderá que estos niveles de dosificación se refieren a la composición en forma no diluida, es decir, conteniendo al menos 95% de siloxanos. Si la composición se usa en forma diluida, por ejemplo como un champú, el volumen real empleado debe incrementarse de acuerdo con esto para mantener un nivel eficaz del componente o los componentes activos.
Después de la aplicación, por ejemplo a la cabeza y el cuero cabelludo, la composición de siloxano permanece preferiblemente en contacto con el área afectada durante un período de 10 minutos a 12 horas. Los piojos pueden destruirse generalmente en un período de 5-20 minutos. Puede requerirse un período más prolongado para destruir los huevos, y se prefiere que la composición permanezca en contacto con los huevos durante un período de 8-12 horas, por ejemplo durante la noche. Debe entenderse que la composición, si se desea, puede dejarse en el cabello durante un período más prolongado sin un efecto adverso sobre el sujeto huésped.
Después del tratamiento con la composición de siloxano el cabello puede lavarse con un champú suave, para retirar los piojos y los huevos muertos. El componente de siloxano no volátil de la composición deja un revestimiento de siloxanos sobre el cabello. Esto actúa como un lubricante, permitiendo que cualquier huevo restante se elimine por peinado del cabello y evitando que cualesquiera huevos puestos subsiguientemente formen una unión adhesiva con el cabello. Por lo tanto, el residuo también tiene un efecto profiláctico. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse para destruir cualquier piojo que surja después de la primera aplicación de los huevos restantes. Tal segunda aplicación es preferiblemente 7-12 días después del primer tratamiento.
Las composiciones de siloxano también pueden encontrar aplicación veterinaria, por ejemplo para el control de parásitos sobre animales no humanos. El animal es preferiblemente un mamífero o un ave y puede incluir, por ejemplo, vacas, cerdos, ovejas, cabras, caballos, venados, aves de corral, por ejemplo gallinas, así como animales de compañía, tales como perros y gatos.
Para usar en el control o la erradicación de otros insectos, la composición de siloxano puede formularse de cualquier manera apropiada.
En un cuarto aspecto, la presente invención proporciona una nueva composición de siloxano que comprende una ciclometicona, preferiblemente ciclopentasiloxano o ciclohexasiloxano o una mezcla de los mismos, mezclada con dimeticonol, en donde la ciclometicona comprende 96,5-97,5% en volumen y el dimeticonol comprende 2,5-3,5% en volumen.
La invención se ilustrará ahora adicionalmente mediante los siguientes ejemplos no limitativos:
Métodos
Piojos hembra y macho adultos, Pediculus humanus, en números aproximadamente iguales, se contaron en partidas y se proveyeron de cuadrados de una gasa de nailon de malla abierta (tul) como un substrato sobre el que permanecer durante la prueba. Se obtuvieron huevos de piojo proveyendo a los adultos activamente reproductores de una gasa de nailon de malla cerrada como un substrato para depositar los huevos durante un período de 48 horas.
Las mezclas de silicona se usaron sin diluir o mezcladas 1:3 en volumen con agua corriente para simular la aplicación del material a cabello húmedo. Las mezclas de fluidos silicónicos se realizaron en una base de peso en peso (p/p). El control negativo empleado era agua corriente.
Para el procedimiento de prueba, los piojos o los huevos se sumergieron en primer lugar en el líquido durante 10 segundos. Después de la retirada del fluido, se secaron para retirar cualquier líquido en exceso y se incubaron bajo condiciones de mantenimiento normales (30º \pm 2º Celsius y 60% \pm 15% de humedad relativa). Al final del período de exposición, los insectos y la gasa se enjuagaron tres veces usando 250 mililitros de agua corriente caliente (34º Celsius) vertida a través y sobre los cuadrados de la gasa. Se secaron a continuación usando una toalla médica de papel y se incubaron hasta que se registraban los resultados. En el caso de los piojos, esto era después de 24 horas y para los huevos después de que toda la partida de control hubiera eclosionado completamente, aproximadamente 12 días.
Resultados TABLA 1 Actividad de preparaciones de D5D* sobre piojos humanos
9
10
TABLA 3 Actividad sobre piojos humanos de disolventes silicónicos volátiles
11
TABLA 4 Actividad sobre piojos humanos de dimeticonol disuelto en disolventes silicónicos volátiles
12
TABLA 5 Actividad sobre piojos humanos de dimeticonas de alto peso molecular
13

Claims (19)

1. Uso de una composición que comprende como ingrediente activo un siloxano volátil y un siloxano no volátil, al menos uno de los cuales es distinto de un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes, para el control de artrópodos.
2. Uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el siloxano no volátil y el siloxano volátil se seleccionan cada uno de
(i)
un siloxano lineal;
(ii)
un siloxano ramificado;
(iii)
un siloxano cíclico; y
(iv)
un copolímero silicónico,
de modo que al menos un siloxano es distinto de un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes.
3. Uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el siloxano no volátil y/o el siloxano volátil se seleccionan de un siloxano lineal o ramificado de la fórmula general (I):
14
en la que n es de 1 a aproximadamente 15.000, preferiblemente de 20-7.000, y los substituyentes R se eligen independientemente de uno o más grupos alquilo lineales, ramificados o cíclicos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono, substituyentes arilo tales como fenilo, naftilo, fenilo substituido o naftilo substituido, una cadena de siloxano a fin de dar una silicona ramificada, hidrógeno, o grupos vinilo, y en la que los substituyentes R también pueden contener grupos funcionales adicionales unidos a carbono seleccionados de uno o más de grupos alquenilo, alquinilo, carboxilo, hidroxi, acrilato, éster, éter, alcoxi, halógeno, ciano, mercapto, carbohidrato, amino, amonio cuaternario, ácido sulfónico y tiosulfato y/o un grupo R terminal puede representar OH, de modo que al menos un siloxano es distinto de un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes.
4. Uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el siloxano no volátil y/o el siloxano volátil se selecciona de un siloxano cíclico de fórmula general (VI)
15
en la que R es como se define en la reivindicación 3 y p es de 3 a 10.
5. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el siloxano no volátil y/o el siloxano volátil se selecciona de un copolímero de siloxano de fórmula general (VIII):
16
en la que n es de 1 a 15.000, m se elige de modo que m+n es igual a hasta 15.000, R es como se define en la reivindicación 3 y x se elige, dependiendo de n y m, a fin de dar un copolímero con un peso molecular en el intervalo de 1.000-30.000, y un contenido que no es de siloxano de entre 25 y 90%.
6. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que dicha composición comprende de 50 a 99,9% en volumen de un siloxano volátil y de 0,1 a 50% de un siloxano no volátil.
7. Uso de acuerdo con la reivindicación 6, en el que la composición comprende de 85 a 99,9% en volumen del siloxano volátil y de 0,1 a 15% en volumen del siloxano no volátil.
8. Uso de acuerdo con la reivindicación 7, en el que el siloxano volátil comprende de 97,5 a 95,5% y el siloxano no volátil comprende de 2,5 a 4,5% de la formulación.
9. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el siloxano no volátil tiene una viscosidad en el intervalo de 50-350 centistokes y comprende más de 50% de la formulación.
10. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el siloxano no volátil es una dimeticona.
11. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el siloxano no volátil es dimeticonol.
12. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el siloxano volátil es una ciclometicona.
13. Uso de acuerdo con la reivindicación 12, en el que la ciclometicona es ciclopentasiloxano o una mezcla de ciclopentasiloxano y ciclohexasiloxano.
14. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que el artrópodo es un insecto o un arácnido.
15. Uso de acuerdo con la reivindicación 14, en el que el insecto es un ectoparásito.
16. Uso de una composición que comprende un siloxano volátil y un derivado de siloxano no volátil seleccionado de:
(i)
un siloxano lineal;
(ii)
un siloxano ramificado;
(iii)
un siloxano cíclico; y
(iv)
un copolímero silicónico,
de modo que al menos un siloxano es distinto de un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes,
en la fabricación de un medicamento para el control de ectoparásitos.
17. Uso de acuerdo con la reivindicación 15 o la reivindicación 16, en el que el ectoparásito es del orden de Anoplura.
18. Uso de acuerdo con la reivindicación 17, en el que la especie es Pediculus humanus.
19. Un método para controlas artrópodos, que comprende aplicar a dicho artrópodo una composición que comprende un siloxano volátil y un derivado de siloxano no volátil seleccionado de:
(i)
un silosano lineal;
(ii)
un siloxano ramificado;
(iii)
un siloxano cíclico; y
(iv)
un copolímero silicónico,
de modo que al menos un siloxano es distinto de un alquil(lineal)- o aril-siloxano que tiene una viscosidad menor que 20.000 centistokes.
ES00962667T 1999-09-16 2000-09-14 Metodo y composicion para el control de antropodos. Expired - Lifetime ES2211606T3 (es)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9921858 1999-09-16
GBGB9921858.8A GB9921858D0 (en) 1999-09-16 1999-09-16 Composition and method for the eradication of head lice
GB0000947A GB0000947D0 (en) 2000-01-17 2000-01-17 Composition and method for the eradication of head lice
GB0000947 2000-01-17
GB0004445A GB2357972A (en) 1999-09-16 2000-02-24 Optionally substituted siloxane containing liquid composition for the eradication of head lice
GB0004445 2000-02-24
GB0019099 2000-08-04
GB0019099A GB0019099D0 (en) 2000-08-04 2000-08-04 Composition and method for the eradication of head lice
GB0019758 2000-08-10
GB0019758A GB0019758D0 (en) 2000-08-10 2000-08-10 Composition and method for the eradication of head lice
PCT/GB2000/003540 WO2001019190A1 (en) 1999-09-16 2000-09-14 Method and composition for the control of arthropods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2211606T3 true ES2211606T3 (es) 2004-07-16

Family

ID=27515906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00962667T Expired - Lifetime ES2211606T3 (es) 1999-09-16 2000-09-14 Metodo y composicion para el control de antropodos.

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20030027792A1 (es)
EP (1) EP1215965B1 (es)
JP (1) JP2003509346A (es)
AT (1) ATE253825T1 (es)
AU (1) AU778537B2 (es)
CA (1) CA2381106C (es)
DE (1) DE60006556T2 (es)
DK (1) DK1215965T3 (es)
ES (1) ES2211606T3 (es)
HK (1) HK1049266B (es)
MX (1) MXPA02002897A (es)
PL (1) PL202068B1 (es)
PT (1) PT1215965E (es)
WO (1) WO2001019190A1 (es)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2382177C (en) * 1999-08-19 2011-10-11 David Holzer Method of treating body insect infestation
US6683065B1 (en) 1999-08-19 2004-01-27 Host Pharmaceuticals Llc Method of treating body insect infestation
IL135092A0 (en) * 2000-03-15 2001-05-20 Kidron Agrochem Ltd A composition for the control of pests
GB0106507D0 (en) * 2001-03-16 2001-05-02 Entomos Sciences Ltd Arthropodicidal compositions
US7223386B2 (en) 2002-03-11 2007-05-29 Dow Corning Corporation Preparations for topical skin use and treatment
US6663876B2 (en) 2002-04-29 2003-12-16 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
JP5373874B2 (ja) * 2004-06-24 2013-12-18 エステー株式会社 防虫剤並びにこれを用いる防虫器及び防虫方法
EP1954142B1 (en) * 2005-11-18 2017-04-19 Wild Child Pediculicide/ovicide composition
US20070196317A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Ord Michael G Body Care Composition
DE202006004172U1 (de) * 2006-03-13 2006-05-11 G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Kg Mittel zur Bekämpfung von Ectoparasiten und deren Eiern
US8734821B2 (en) 2006-05-15 2014-05-27 Oms Investments, Inc. Silicone surfactant-based agricultural formulations and methods for the use thereof
US20070266749A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-22 Jason Rader Pesticidal compositions for treating anthropods and methods for the use thereof
US8790673B2 (en) 2006-05-15 2014-07-29 Oms Investments, Inc. Methods for treating arthropods
EA014598B1 (ru) 2007-01-16 2010-12-30 Ойстершелл Н.В. Пенящаяся композиция для уничтожения членистоногих и ее применение
IL191743A (en) * 2008-05-27 2012-10-31 Fischer Pharma Ltd Lice killers
GB0814713D0 (en) * 2008-08-12 2008-09-17 Thornton & Ross Ltd A method and composition for the control of ectoparasites
BE1018708A3 (nl) * 2009-04-01 2011-07-05 Lab Qualiphar Werkwijze voor het bestrijden van insecten.
GB2470208B (en) * 2009-05-14 2014-01-29 Thornton & Ross Ltd A method and composition for the control of ectoparasites
DE102009034704A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 G. Pohl-Boskamp Gmbh & Co. Kg Mittel zur Bekämpfung von Ectoparasiten
FR2949182B1 (fr) 2009-08-24 2011-11-11 Horizzon Innovations Technologies Utilisation d'une microemulsion pour lutter contre les poux
CN103096898A (zh) * 2010-06-25 2013-05-08 德国保时佳大药厂 用于治疗皮肤疾病的制剂
US20120093949A1 (en) * 2010-10-13 2012-04-19 Ilene Steinberg Systems and methods for treating lice
GB201019975D0 (en) * 2010-11-25 2011-01-05 Excella Tec Ltd A composition and method for the control of arthropods
US20120171313A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Boon Technologies, Llc. Compositions and Methods for Applying and Manufacturing Biopesticides
NZ705814A (en) 2012-09-13 2018-07-27 Maria Beug Deeb Inc Dba T&M Ass Method for the removal and control of arthropod infestation in interior dwellings
GB2527026A (en) * 2014-04-22 2015-12-16 Bob Martin Uk Ltd Veterinary composition
EP3174391B1 (en) 2014-07-30 2019-07-24 ICB Pharma Spólka Jawna Siloxane-free liquid spreading composition comprising isopropylmyristate and isohexadecane for combating ectoparasites
NZ743161A (en) * 2015-11-09 2019-03-29 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Pet care cleansing composition
CN108601345A (zh) * 2016-02-04 2018-09-28 戈登·韦恩·戴尔 用于损害cassie-baxter状态的方法
US10334853B2 (en) 2016-03-29 2019-07-02 Larada Sciences Compositions and methods for treating ectoparasite infestation
WO2017197277A1 (en) * 2016-05-13 2017-11-16 MSI Coatings Inc. System and method for using a voc free low radiant flux led uv curable composition
EP3424321A1 (en) 2017-07-06 2019-01-09 Ferrer Internacional, S.A. Compounds for treating ectoparasite infestation
JP6898170B2 (ja) * 2017-08-07 2021-07-07 アース製薬株式会社 吸血性害虫の行動停止方法
FR3070865A1 (fr) 2017-09-14 2019-03-15 Concept Solution huileuse d'alcool benzylique et utilisation dans la prevention et le traitement des parasitoses
JP2019081752A (ja) * 2017-10-30 2019-05-30 アース製薬株式会社 吸血性害虫の定着阻害方法及び吸血性害虫の定着阻害剤
EP3524056B1 (en) 2018-02-09 2021-02-24 Beaphar B.V. Compositions for use in the treatment of lice and/or mites infestations on a horse
DE102018103768A1 (de) 2018-02-20 2019-08-22 Hermann C. Römer Mittel zur Behandlung von Fluginsekten, insbesondere Honigbienen, die von Milben befallen sind
WO2019161433A1 (en) * 2018-02-21 2019-08-29 Michael Lawless Atf The Lawless Family Trust Head lice applicator
GB2574022A (en) 2018-05-22 2019-11-27 Thornton & Ross Ltd A pediculicidal shampoo
FR3085821B1 (fr) 2018-09-19 2021-09-10 Invictus Suspension huileuse de particules submicroniques minerales pour lutter contre les poux
FR3103105B1 (fr) 2019-11-15 2021-11-26 Dermowave composition sous forme d’une solution huileuse rinçable pour lutter contre les poux
CN111387218A (zh) * 2020-04-15 2020-07-10 石家庄正鸿生物科技有限公司 一种环保型物理杀虫剂及其制备方法
US11330816B1 (en) 2020-12-01 2022-05-17 Oystershell Nv Composition for killing arthropods and uses thereof
BE1028847A9 (nl) 2020-12-01 2022-07-11 Oystershell Nv Samenstelling voor het doden van geleedpotigen en toepassingen daarvan
GB2615593B8 (en) * 2022-02-14 2024-05-15 Nitoff Ltd Head lice treatment
FR3134968A1 (fr) 2022-04-28 2023-11-03 Nadine PAGNOTTA GRISLAIN Composition huileuse anti-poux à base d’alcanes liquides et ses utilisations

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4146619A (en) * 1977-05-31 1979-03-27 Block Drug Company Inc. Siloxane toxicants
JPS5939808A (ja) * 1982-08-31 1984-03-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 衛生・農業害虫駆除剤
JPS5939809A (ja) * 1982-08-31 1984-03-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 衛生・農業害虫駆除剤
US4654328A (en) * 1984-11-13 1987-03-31 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for controlling sanitary and agricultural pests
EP0191543A1 (en) * 1985-01-15 1986-08-20 Ventec Laboratories, Inc. Silicone insect toxicants
GB8613914D0 (en) * 1986-06-07 1986-07-09 Coopers Animal Health Liquid formulations
US5288483A (en) * 1990-04-18 1994-02-22 The Procter & Gamble Company Anti-lice treatment compositions
GB2246708B (en) * 1990-09-25 1992-08-12 Universal Products Hair conditioning composition
EP0559786B1 (en) 1990-11-30 1995-07-19 Richardson-Vicks, Inc. Leave-on facial emulsion compositions
US5609878A (en) * 1991-06-05 1997-03-11 Gueyne; Jean Insecticide composition of rotenone microspheres
GB2275419B (en) * 1993-02-27 1996-11-13 Procter & Gamble Silicone-based oil-in-water cosmetic compositions
US5561099A (en) * 1993-10-13 1996-10-01 Osi Specialties, Inc. Alkylsiloxanes as adjuvants for agriculture
GB9404550D0 (en) * 1994-03-09 1994-04-20 Unilever Plc Hair conditioning composition
DE19544669A1 (de) * 1995-11-30 1997-06-05 Bayer Ag Schädlingsbekämpfungsmittel auf Basis cyclischer Polysiloxane
DE19627778A1 (de) * 1996-07-10 1998-01-15 Bayer Ag Arthropodenrepellierende Mittel
DE19807633A1 (de) 1998-02-23 1999-08-26 Bayer Ag Dermal applizierbare wasserhaltige Formulierungen von Parasitiziden
CA2382177C (en) 1999-08-19 2011-10-11 David Holzer Method of treating body insect infestation

Also Published As

Publication number Publication date
DE60006556D1 (de) 2003-12-18
JP2003509346A (ja) 2003-03-11
ATE253825T1 (de) 2003-11-15
CA2381106A1 (en) 2001-03-22
US20030027792A1 (en) 2003-02-06
AU7431700A (en) 2001-04-17
AU778537B2 (en) 2004-12-09
DE60006556T2 (de) 2004-09-23
EP1215965B1 (en) 2003-11-12
EP1215965A1 (en) 2002-06-26
HK1049266B (zh) 2004-11-26
DK1215965T3 (da) 2004-02-16
MXPA02002897A (es) 2003-10-14
PT1215965E (pt) 2004-04-30
US20070142330A1 (en) 2007-06-21
HK1049266A1 (en) 2003-05-09
CA2381106C (en) 2011-07-19
US20110092455A1 (en) 2011-04-21
PL202068B1 (pl) 2009-05-29
PL354486A1 (en) 2004-01-26
US7829551B2 (en) 2010-11-09
WO2001019190A1 (en) 2001-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2211606T3 (es) Metodo y composicion para el control de antropodos.
ES2623383T3 (es) Métodos y composiciones para tratar la infestación de ectoparásitos
US6541455B2 (en) Methods and kits for removing, treating, or preventing lice with driable pediculostatic agents
US20070212382A1 (en) Composition for combating ectoparasites and their ova
US20120071444A1 (en) Method and composition for the control of ectoparasites
WO2010018360A1 (en) A method and composition for the control of ectoparasites
GB2357972A (en) Optionally substituted siloxane containing liquid composition for the eradication of head lice
BE1018708A3 (nl) Werkwijze voor het bestrijden van insecten.