ES2207028T3 - Nuevas combinaciones de reveladores para tintes para el cabello por oxidacion. - Google Patents
Nuevas combinaciones de reveladores para tintes para el cabello por oxidacion.Info
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Abstract
Empleo de combinaciones constituidas por un compuesto de la fórmula (I), en la que - R significa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto hidroxialquilo con 2 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 2 a 4 átomos de carbono y - R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un resto alquilo, con 1 a 4 átomos de carbono y - X significa un grupo -(CH2)n- o -(CH2)n-CHOH-(CH2)n-, donde n es un número entero en el intervalo desde 0 hasta 4, o una sal fisiológicamente compatible de (I), con un derivado de pirimidina con 2 a 4 substituyentes amino y con 0 a 2 substituyentes hidroxi sobre el anillo de pirimidina, o con una sal fisiológicamente compatible del mismo, a modo de combinación para el revelado en tintes por oxidación para el teñido de fibras de queratina.
Description
Nuevas combinaciones de reveladores para tintes
para el cabello por oxidación.
La invención se refiere al empleo de
combinaciones especiales de reveladores para el teñido de fibras de
queratina en tintes por oxidación así como a los agentes
correspondientes.
Para el teñido de las fibras de queratina,
especialmente de los cabellos humanos, juegan un papel preferente
los denominados tinte por oxidación debido a sus colores intensos y
a sus buenas propiedades de solidez. Tales tintes contienen
precursores de colorantes por oxidación, los denominados
componentes de revelado y componentes de copulación. Los componentes
de revelado forman bajo el efecto de los agentes oxidante o del
oxígeno del aire entre sí o mediante copulación entre uno o varios
componentes de copulación los colorantes propiamente dichos.
Los buenos precursores de los colorantes por
oxidación tienen que cumplir, en primer lugar, las siguientes
condiciones; deben formar, mediante la copulación por oxidación, las
tonalidades de color deseadas con una intensidad y una solidez
suficientes. Además, deben tener una buena capacidad de absorción
sobre las fibras, no debiendo existir, especialmente en el caso de
los cabellos humanos, ninguna diferencia notable entre el cabello
maltratado y el cabello recién lavado (capacidad de igualado).
Estos deben ser estables frente a la luz, al calor y al efecto de
los agentes reductores químico, por ejemplo frente a los líquidos
para el ondulado permanente. Finalmente no deben colorear demasiado
el cuero cabelludo -en caso en que se utilicen como tinte para el
cabello-, y, ante todo, deben ser inocuos desde el punto de vista
toxicológico y dermatológico.
Como componentes para el revelado se emplean,
usualmente, aminas aromáticas primarias con otro grupo hidroxi o
amino libre o substituido, que se encuentra en la posición para o
en la posición orto, derivados de diaminopiridina, hidrazonas
heterocíclicas, derivados de 4-aminopirazolona así
como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina y sus
derivados.
Los representantes especiales son, por ejemplo,
p-fenilendiamina,
p-toluilendiamina,
2,4,5,6-tetraaminopirimidina,
p-aminofenol,
N,N-bis-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina,
2-(2,5-diaminofenil)-etanol,
2-(2,5-diaminofenoxi)-etanol,
1-fenil-3-carboxiamido-4-amino-pirazolona-5
y
4-amino-3-metilfenol,
2-aminometil-4-aminofenol,
2-hidroxi-4,5,
6-triaminopirimidina,
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
2,5, 6-triamino-hidroxipirimidina y
1,3-N,N'-bis(2'-hidroxietil)-N,N'-bis
(4'-aminofenil)-diaminopropan-2-ol.
Como componentes de copulación se emplean, por
regla general, derivados de m-fenilendiamina,
naftoles, resorcina y derivados de la resorcina, pirazolonas y
m-aminofenoles. Como substancias para la copulación
son adecuadas, especialmente, 1-naftol, 1,5-, 2,7- y
1,7- dihidroxinaftalina,
5-amino-2-metilfenol,
m-aminofenol, resorcina, monometiléter de resorcina,
m-fenilendiamina,
1-fenil-3-metil-pirazolona-5,
2,4-dicloro-3-aminofenol,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano,
2-cloro-resorcina,
4-cloro-resorcina,
2-cloro-6-metil-3-aminofenol.
2-amino-4-hidroxipiridina,
2-metilresorcina y
5-metilresorcina.
Por regla general no se consigue con un solo
componente de revelado o con una combinación especial de agente de
copulación/agente de revelado, una tonalidad de color que actúe de
manera natural sobre el cabello. Así pues, en la práctica se
emplean, usualmente, combinaciones de diversos componente de
revelado y de componente de copulación para conseguir un teñido
único, de apariencia natural. Por lo tanto existe la necesidad
permanente de nuevas combinaciones de agentes de
copulación/revelado, mejoradas.
Por lo tanto, la tarea de la presente invención
consistía en encontrar nuevas combinaciones de reveladores y de
componentes de copulación adecuados para los anteriores, que
cumpliesen, de una medida especial, las exigencias requeridas a los
precursores de los colorantes por oxidación.
Sorprendentemente se ha encontrado ahora que
combinaciones especiales, constituidas por componente para el
revelado, conocidos, especialmente en combinación con determinados
componentes de copulación, igualmente conocidos, conducen a teñidos
intensos, que se caracterizan por una extraordinaria solidez a la
luz, al lavado y al rozamiento así como por una excelente capacidad
de igualado.
Un primer objeto de la presente invención está
constituido, por lo tanto, por el empleo de derivados de
combinaciones de un compuesto de la fórmula (I),
en la
que
- -
- R significa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto hidroxialquilo con 2 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 2 a 4 átomos de carbono y
- -
- R^{1} significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un resto alquilo, con 1 a 4 átomos de carbono y
- -
- X significa un grupo -(CH_{2})_{n}- o -(CH_{2})_{n}-CHOH-(CH_{2})_{n}-, donde n es un número entero en el intervalo desde 0 hasta 4,
o una sal fisiológicamente compatible de (I),
con un derivado de pirimidina con 2 a 4
substituyentes amino y con 0 a 2 substituyentes hidroxi sobre el
anillo de pirimidina, o con una sal fisiológicamente compatible del
mismo,
a modo de combinación para el revelado en tintes
por oxidación para el teñido de fibras de queratina.
Según la invención son especialmente preferentes
aquellas combinaciones que contengan, a modo de compuesto de la
fórmula (I), el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropan-2-ol.
Con relación al compuesto según la fórmula (I),
especialmente el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropan-2-ol,
se hará referencia a la EP-B1-358
550, que describe la obtención de estos compuestos y que divulga,
también su empleo en tintes para el cabello. Las publicaciones
EP-A1-728 463,
EP-B1-502 784 y
EP-A1-634 163 se refieren, también,
al empleo de estos compuestos en tintes para el cabello.
En las combinaciones según la invención se
emplean derivados de pirimidina con 2 a 4 substituyentes amino y 0
a 2 substituyentes hidroxi sobre el anillo de pirimidina. Estos
derivados de la pirimidina, tales como, por ejemplo, la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina
y la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
son compuestos conocidos por el técnico en la materia. Como
representante del ingente número de publicaciones, que se ocupan de
estos compuestos, se hará referencia a la DE-OS 23
59 399 así como a la monografía de Kh. Schrader, Grundlagen und
Rezepturen der Kosmetika, Dr, Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, 2ª
edición.
En particular, se hará referencia expresa al
contenido de la DE-OS 23 59 399, en tanto en cuanto
se ocupa de la obtención de los compuestos. Los derivados de
pirimidina especialmente preferentes son, tanto en aplicación
individual como en combinación, la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina y la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina.
No se ha podido deducir de ninguna de estas
publicaciones cualquier indicación sobre las combinaciones de
acuerdo con la invención.
Un segundo objeto de la presente invención está
constituido por los tintes por oxidación para el teñido de fibras
de queratina, que contienen componentes de copulación y componentes
de revelado en un soporte acuoso, que contienen, a modo de
componente para el revelado, una de las combinaciones anteriormente
citadas.
Se entenderán por fibras de queratina en este
caso pieles, lanas, plumas, y especialmente, cabellos humanos. Aún
cuando los tintes por oxidación según la invención son adecuados,
en primer lugar, para el teñido de fibras de queratina, no se opone
nada, en principio, a un empleo también sobre otros campos,
especialmente en la fotografía a color.
Además, se ha encontrado que se consiguen teñidos
con propiedades sorprendentemente buenas, si los agentes según la
invención contienen, al menos, un componente de copulación elegido
entre los derivados de aminofenol, los derivados de
m-diaminofenol, las pirazolonas, los derivados de
resorcina, los derivados de la naftalina con, al menos, un grupo
OH-, los derivados de la piridina o los derivados de la
quinolina.
Los componentes de copulación preferentes, según
la invención, son 1-naftol, pirogalol, 1,5-, 2,7- y
1,7-dihidroxinaftalina,
o-aminofenol,
5-amino-2-metilfenol,
m-aminofenol, resorcina, monometiléter de
resorcina, m-fenilendiamina,
1-fenil-3-metil-pirazolona-5,
2,4-dicloro-3-aminofenol,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano,
4-cloro-resorcina,
2-cloro.6.metil-3-aminofenol,
6-metoxi-8-aminoquinolina,
2-metil-resorcina,
5-metil-resorcina,
2,5-dimnetil-resorcina,
2,6-dihidroxipiridina,
2,6-diaminopiridina,
2-amino-3-hidroxipiridina,
2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina,
2-mwetil-4-cloro-5-amino-fenol,
6-metil-1,2,3,4-tetrahidro-quinoxalina,
3-amino-2-metilamino-6-metoxipirdidina,
4-amino-2-hidroxitolueno,
2,6-bis-(2-hidroxietilamino)-tolueno,
3,4-metilendioxifenol,
3,4-metilendioxianilina,
2,4-diaminofenoxietanol,
2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-anisol
y
2,6-dimetil-3-amino-fenol.
Los componentes de copulación muy especialmente
adecuados son resorcina, 1-naftol,
3-aminofenol,
5-amino-2-metilkfenol,
3-amino-2-metilamino-6-metoxi-piridina,
2,4-diamino-fenoxietanol,
2,7-dihidroxi-naftalina,
2-metil-resorcina,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano
y
6-metoxi-8-aminoquinolina.
Los componentes para el revelado y de copulación,
contenidos en los agentes según la invención, pueden emplearse
tanto como bases libres así como también en forma de sus sales
solubles en agua, fisiológicamente compatibles. Ejemplos de tales
sales son los hidrocloruros, los hidrobromuros, los sulfatos, los
fosfatos, los acetatos, los propionatos, los citratos y los
lactatos.
Además de las combinaciones de agentes para el
revelado o bien de agentes de copulación/revelado, según la
invención, los tintes para el cabello pueden contener, en caso
deseado, otros componentes de copulación y/o para el revelado para
conseguir tonalidades especiales de color. Los compuestos adecuados
han sido ya citados en la descripción del estado de la técnica.
Los tintes para el cabello según la invención
contienen tanto los componentes de revelado como también los
componentes de copulación, preferentemente en una cantidad desde
0,005 hasta 20% en peso, preferentemente desde 0,1 hasta 5% en peso,
referido respectivamente al conjunto del tinte por oxidación. En
este caso se emplearán los componentes de revelado y los componentes
de copulación en general en cantidades aproximadamente molares. Aún
cuando se haya revelado como conveniente el empleo molar, no es
inconveniente un cierto exceso de algunos precursores de los
colorantes por oxidación individuales, de manera que los
componentes para el revelado y los componentes para la copulación
pueden estar contenidos en una proporción molar desde 1:0,5 hasta
1:3, especialmente desde 1:1 hasta 1:2.
En una forma de realización preferente, los
tintes para el cabello según la invención contienen, para modificar
adicionalmente las tonalidades de color, además de los precursores
de los tintes por oxidación, colorantes de absorción directa
usuales, por ejemplo del grupo formado por nitrofenilendiaminas,
nitroaminofenoles, antraquinonas o indofenoles, tales como, por
ejemplo, los compuestos conocidos bajo las denominaciones o los
nombres comerciales internacionales HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC
Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN,
Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet
1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic
Brown 16 y Basic Brown 17, así como el ácido
4-amino-2-nitrofenilamina-2'-carboxílico,
6.nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina,
hidroxietil-2-nitro-toluidina,
ácido picrámico,
2-amino-6-cloro-4-nitrofenol
y
4-N-etil-1,4-bis(2'-hidroxietilamino)-3-nitrobenceno-hidrocloruro.
Los agentes según la invención de acuerdo con esta forma de
realización contienen los colorantes de absorción directa
preferentemente en una cantidad desde 0,01 hasta 20% en peso,
referido al conjunto del tinte.
Las preparaciones según la invención pueden
contener también colorantes que se presentan en la naturaleza tales
como, por ejemplo, Henna rojo, Henna neutro, Henna negro, pétalos
de manzanilla, madera de sándalo, té negro, corteza de arraclán,
salbia, madera de campeche, raíz de rubia, catechu, Sedre y raíz de
alcana.
Según la invención puede ser preferente formular
los tintes para el cabello de manera que estén exentos de derivados
de 4-hidroxiindol. Los teñidos alcanzables con tales
agentes se caracterizan por su brillo y luminosidad especiales así
como por sus buenas propiedades de solidez.
No es necesario que los precursores para los
colorantes por oxidación o que los colorantes de absorción directa,
contenidos de manera facultativa, representen respectivamente
compuestos arbitrarios. Por el contrario pueden estar contenidos en
los tintes para el cabello según la invención, en función de los
procedimientos de obtención de los colorantes individuales, además
otros componentes en cantidades subordinadas, en tanto en cuanto
estas no influyan negativamente sobre el resultado del tinte o
deban excluirse por otros motivos, por ejemplo por motivos
toxicológicos.
En lo que se refiere a los colorantes, empleables
en los tintes para el cabello y en los agentes para dar tonalidad
al cabello, se hará referencia expresa a la monografía de Ch.
Zviak, The Science of Hair Care. capítulo 7 (páginas
248-250; colorantes de absorción directa) así como
al capítulo 8, páginas 264-267; precursores para
los colorantes por oxidación) publicada como toma 7 de la serie
"Dermatology" (editores: Ch. Culnan y H. Maibach), Verlag
Marcel Dekker Inc., New York, Basilea, 1986, así como al
"Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe",
editado por la Unión Europea, adquirible en forma de disquete en la
Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen für
Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V.,
Mannheim.
Para la fabricación de los tintes según la
invención se incorporan los precursores de los tintes por oxidación
en un soporte acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico
adecuado. Tales soportes, adecuados para las finalidades del teñido
del cabello, son, por ejemplo, cremas, emulsiones, geles o incluso
también soluciones espumantes, que contienen tensioactivos tales
como, por ejemplo, champúes, aerosoles espumantes u otras
preparaciones, que sean adecuadas para su aplicación sobre el
cabello.
En el sentido de la invención se entenderán, por
soluciones acuoso-alcohólicas, soluciones acuosas
que contengan desde un 3 hasta un 70% en peso de un alcohol con 1 a
4 átomos de carbono, especialmente etanol o bien isopropanol.
Además, los colorantes según la invención pueden
contener todos los productos activos, aditivos y auxiliares
conocidos para tales preparaciones. En muchos casos los tintes para
el cabello contienen al menos un tensioactivo, siendo adecuados, en
principio, tanto los tensioactivos aniónicos, como también los
tensioactivos zwitteriónicos, anfolíticos, no iónicos y catiónicos.
En muchos casos se ha revelado como ventajoso elegir los
tensioactivos entre los tensioactivos aniónicos, zwitteriónicos o
no iónicos.
Como tensioactivos aniónicos son adecuados en las
composiciones según la invención todos los productos tensioactivos
aniónicos adecuados para el empleo sobre el cuerpo de los seres
humanos. Estos se caracterizan por un grupo que les hace solubles en
agua, aniónico, tal como por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato,
sulfonato o fosfato y un grupo alquilo lipófilo con aproximadamente
10 hasta 22 átomos de carbono. Además, pueden estar contenidos en la
molécula grupos glicol o poliglicoléter, grupos éster, éter y amida
así como grupos e hidroxilo. Ejemplos de tensioactivos aniónicos
adecuados son, respectivamente en forma de las sales de sodio, de
potasio y de amonio así como de mono-, di- y trialcanolamonio con 2
a 3 átomos de carbono en el grupo alcanol,
- -
- ácidos grasos lineales con 10 hasta 22 átomos de carbono (jabones),
- -
- ácidos etercarboxílicos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-CH_{2}-COOH, en la que R significa un grupo alquilo lineal con 10 hasta 22 átomos de carbono y x = 0 ó 1 hasta 16,
- -
- acilsarcósidos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- -
- aciltauridos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- -
- acilisetionatos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- -
- ésteres de monoalquilo y de dialquilo de ácidos sulfosuccínicos con 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y ésteres de mono-alquilpolioxietilo de ácidos sulfosuccínicos con 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y 1 hasta 6 grupos de oxietilo,
- -
- alcanosulfonatos lineales con 12 hasta 18 átomos de carbono,
- -
- sulfonatos de alfa-olefinas lineales con 12 hasta 18 átomos de carbono,
- -
- ésteres de metilo de los ácidos alfa-sulfograsos de ácidos grasos con 12 hasta 18 átomos de carbono,
- -
- alquilsulfatos y alquilpoliglicolétersulfatos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-OSO_{3}H, en la que R significa preferentemente un grupo alquilo lineal con 10 hasta 18 átomos de carbono y x = 0 ó 1 hasta 12,
- -
- mezclas de hidroxisulfonatos con actividad tensioactiva según la DE-A-37 25 30.
- -
- hidroxialquilpolietilen- y/o hidroxialquilenpropilenglicoléteres sulfatados según la DE-A-37 23 354,
- -
- sulfonatos de ácidos grasos insaturados con 12 hasta 24 átomos de carbono y 1 hasta 6 dobles enlaces según la DE-A-39 26 344,
- -
- ésteres del ácido tartárico y del ácido cítrico con alcoholes, que representan productos de adición de aproximadamente 2 a 15 moléculas de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono.
Los tensioactivos aniónicos preferentes son
alquilsulfatos, alquilpoliglicolétersulfatos y ácidos
etercarboxílicos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo y hasta 12 grupos de glicoléter en la molécula así como,
especialmente, sales de ácidos carboxílicos con 8 hasta 22 átomos
de carbono saturados y, especialmente, insaturados, tales como
ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico y ácido
palmítico.
Como tensioactivos zwitteriónicos se designan
aquellos compuestos con actividad tensioactiva que portan en la
molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un
grupo -COO^{(-)} o -SO_{3}^{(-)}. Los tensioactivos
zwitteriónicos, especialmente adecuados son las denominadas
betaínas tales como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquil-dimetilamonio, glicinatos de
N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilaminopropil-dimetilamonio, y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas
con, respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo o acilo así como el
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboxi-metilglicinato.
Un tensioactivos zwitteriónicos preferente es el derivado de amidas
de ácidos grasos conocido bajo la denominación INCI Cocamidopropyl
Betaine.
Por tensioactivos anfolíticos se entenderán
aquellos compuestos con actividad tensioactiva que contienen en la
molécula, además de un grupo alquilo o un grupo acilo con 8 a 18
átomos de carbono, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo
-COOH o -SO_{3}H y que son capaces de formar sales internas.
Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilaminopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18
átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos
anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12 a 18
átomos de carbono.
Los tensioactivos no iónicos contienen como grupo
hidrófilo por ejemplo un grupo poliol, un grupo
polialquilenglicoléter o una combinación formada por grupos poliol y
por grupos poliolglicoléter. Tales compuestos son, por ejemplo
\newpage
- -
- productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo,
- -
- monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina,
- -
- alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono y sus análogos etoxilados,
- -
- productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y aceite de ricino endurecido,
- -
- productos de adición de óxido de etileno sobre ésteres de sorbitán de ácidos grasos,
- -
- productos de adición de óxido de etileno sobre alcanolamidas de ácidos grasoso.
Ejemplos de los tensioactivos catiónicos,
empleables en los agentes para el tratamiento del cabello según la
invención son, especialmente, compuestos de amonio cuaternario. Son
preferentes halogenuros de amonio, tales como cloruros de
alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros
de trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio,
cloruro de esteariltrimetilamonio y cloruro de
diesterildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de
larurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio. Otros
tensioactivos catiónicos, empleables según la invención,
representan hidrolizados de proteína cuaternizados.
Igualmente son adecuados según la invención
aceites de silicona catiónicos tales como por ejemplo los productos
obtenibles en el mercado Q2-7224 (fabricante: Dow
Corning; una trimetilsililamidometicona estabilizada), Dow Corning
929 Emulsión (que contiene una silicona modificada con
hidroxil-amino, que se denomina también como
amidometicona), SM-2059 (fabricante: General
Electric), SLM-55067 (fabricante: Wacker) así como
Abil®-Quat 3270 y 3272 (fabricante: Th. Goldschmidt;
polidimetilsiloxano cuaternario, Quaternium-80).
Las alquilamidoaminas, especialmente las
amidoaminas de los ácidos grasos como la
estearilamidopropildimetilamina que puede obtenerse bajo la
denominación Tego Amid®S 18 se caracterizan, además de por un buen
efecto acondicionador, especialmente por su buena
biodegradabilidad.
Igualmente son perfectamente biodegradables los
ésteres compuestos cuaternarios, los denominados "ésterquats",
como los dialquilamonio metosulfatos comercializados bajo la marca
registrada Stepantex® y el
metil-hidroxialquil-dialquiloxialquil-amoniometosulfato
así como los compuestos comercializados bajo la marca registrada
Dehyquart®, como Dehyquart AU-46.
Un ejemplo de un derivado sacárico cuaternario,
empleable como tensioactivo catiónico, está representado por el
producto comercial Glucquat®100, según la nomenclatura INCI un
"Lauryl Methyl Gluceth-10 Hyidroxypropyl Dimonium
Chloride".
Los compuestos, empleados como tensioactivos, con
grupos alquilo pueden estar constituidos, respectivamente, por
substancias unitarias. Sin embargo, es preferente, por regla
general, partir en la fabricación de estos productos de materias
primas nativas vegetales o animales, de manera que se obtengan
mezclas de substancias con longitudes diferentes de las cadenas
alquilo en función de la materia prima correspondiente.
En el caso de los tensioactivos, que representan
productos de adición de óxido de etileno y/o de propileno sobre
alcoholes grasos o derivados de estos productos de adición, pueden
emplearse tanto productos con una distribución "normal" de los
homólogos como también aquellos con una distribución estrechada de
los homólogos. En este caso se entenderá por distribución
"normal" de los homólogos, una mezcla de homólogos que se
obtiene por reacción de alcoholes grasos y de óxidos de alquileno
con empleo de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o
alcoholatos de metales alcalinos como catalizadores. Por el
contrario se obtienen distribuciones estrechadas de los homólogos
cuando se emplean como catalizadores, por ejemplo, hidrotalcitas,
sales de metales alcalinotérreos o ácidos etercarboxílicos, óxidos,
hidróxidos o alcoholatos de metales alcalinotérreos. Puede ser
preferente el empleo de los productos con una distribución
estrechada de los homólogos.
Otros productos activos, auxiliares aditivos son,
por ejemplo
- -
- polímeros no iónicos tales como por ejemplo copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, polivinilpirrolidona y copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo y polisiloxanos,
- -
- polímeros catiónicos tales como éteres de celulosa cuaternizados, polisiloxanos con grupos cuaternarios, polímeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida-cloruro de dimetilalilamonio, copolímeros de dimetilaminometilmetacrilato-vinilpirrolidona cuaternizados con sulfato de dietilo, copolímeros de vinilpirrolidona-metocloruro de imidazolium y alcoholpolivinílico cuaternario,
\newpage
- -
- polímeros zwitteriónicos y anfóteros, tales como por ejemplo, copolímeros de acrilamidopropil-cloruro de trimetilamonio/acrilato y copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.- butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo,
- -
- polímeros aniónicos tales como por ejemplo ácidos poliacrílicos, ácidos poliacrílicos reticulados, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc.-butilacrilamida,
- -
- agentes espesantes tales como agar-agar, goma guar, alginatos, goma xantano, goma arábiga, goma de karaya, harina de algarroba, goma de semillas de lino, dextranos, derivados de la celulosa, por ejemplo metilcelulosa, hidroxilalquilcelulosa y carboximetilcelulosa, fracciones de almidones y derivados tales como amilosa, amilopectina y dextrinas, arcillas tales como por ejemplo bentonita o hidrocoloides completamente sintéticos tal como por ejemplo alcohol polivinílico,
- -
- estructurantes tales como glucosa y ácido maleico,
- -
- compuestos acondicionadores del cabello tales como fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soja, lecitina de huevo y cefalinas, así como aceites de silicona,
- -
- hidrolizados de proteína, especialmente hidrolizados de elastina, de colágeno, de queratina, de proteína de leche, de proteína de soja y de proteína de trigo, sus productos de condensación con ácidos grasos así como hidrolizados de proteína cuaternizados,
- -
- esencias perfumantes, dimetilisosorbido y ciclodextrina,
- -
- solubilizantes tales como etanol, isopropanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina y dietilenglicol,
- -
- productos activos anticaspa tales como Piroctone Olamine y Zink Omadine,
- -
- otras substancias para el ajuste del valor del pH,
- -
- productos activos tales como pantenol, ácido pantoténico, alantoína, ácidos pirrolidonacarboxílicos y sus sales, extractos vegetales y vitaminas,
- -
- colesterol,
- -
- agentes protectores contra la luz,
- -
- generadores de consistencia tales como ésteres sacáricos, ésteres de poliol y poliolalquiléteres,
- -
- grasas y ceras tales como esperma de ballena, cera de abejas, cera de Montana, parafinas, alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos,
- -
- alcanolamidas de ácidos grasos,
- -
- formadores de complejos tales como EDTA, NTA y ácidos fosfónicos,
- -
- productos de hinchamiento y de penetración tales como glicerina, propilenglicolmonoetiléter, carbonatos, bicarbonatos, guanidinas, ureas, así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,
- -
- agentes de turbidez tales como látex,
- -
- agentes nacarantes, tales como mono y diésteres de etilenglicol,
- -
- agentes propulsores tales como mezclas de propano-butano, N_{2}O, dimetiléter, CO_{2} y aire así como
- -
- antioxidantes.
Los componentes del soporte que contiene agua se
emplean, para la fabricación de los tintes según la invención, en
cantidades usuales para esta finalidad; de manera ejemplificativa
se emplearán los emulsionantes en concentraciones desde 0,5 hasta
30% en peso y los espesantes en concentraciones de 0,1 hasta 25% en
peso del conjunto del tinte.
El revelado por oxidación del teñido puede
llevarse a cabo básicamente con el oxigeno del aire. Sin embargo,
se empleará, preferentemente, un agente oxidante químico,
especialmente cuando se desee, además del teñido, un efecto
aclarante sobre el cabello humano. Como agentes oxidantes entran en
consideración persulfatos, cloritos y, especialmente, peróxido de
hidrógeno o sus productos de adición sobre urea, melamina o borato
sódico. Además, es posible llevar a cabo la oxidación con ayuda de
enzimas. En este caso pueden emplearse para la transferencia del
oxígeno del aire hasta los componentes para el revelado o para
reforzar el efecto de cantidades pequeñas de los agentes oxidantes
presentes. Un ejemplo de un procedimiento enzimático se refiere al
reforzado del efecto de pequeñas cantidades de peróxido de
hidrógeno (por ejemplo del 1% y por debajo de este valor, referido
al conjunto de la gente) mediante peroxidasas.
Convenientemente se mezclará la preparación del
agente oxidante inmediatamente antes del teñido del cabello con la
preparación constituida por los precursores de los colorantes por
oxidación. El preparado para el teñido del cabello, listo para su
utilización, formado en este caso, debe presentar preferentemente
un valor del pH en el intervalo de 6 a 10. Es especialmente
preferente el empleo de tintes para el cabello en un medio
ligeramente alcalino. Las temperaturas de aplicación pueden
encontrarse en el intervalo comprendido entre 15 y 40ºC. El tinte
para el cabello se elimina del cabello a ser teñido, mediante
enjuagados, al cabo de un tiempo de actuación de aproximadamente 30
minutos. El lavado ulterior con un champú se elimina cuando se haya
utilizado un soporte con una fuerte concentración en tensioactivos,
por ejemplo un champú para el teñido.
Los ejemplos siguientes explican con mayor
detalle el objeto de la invención.
En primer lugar se preparó una base para crema
con la siguiente composición [todas las indicaciones son, en tanto
en cuanto no se diga otra cosa, en g]:
| Alcoholes grasos de sebo | 17,0 |
| Lorol®industrial^{1} | 4,0 |
| Texapon®N 28^{2} | 40,0 |
| Dehyton®K^{3} | 25,0 |
| Eumulgin®B 2^{4} | 1,5 |
| Agua destilada | 12,5 |
- ^{1}
- Alcoholes grasos con 12-18 átomos de carbono (HENKEL)
- ^{2}
- Laurilétersulfato de sodio (aproximadamente 28% de substancia activa denominación INCI: Sodium Lauret Sulfate) (HENKEL)
- ^{3}
- Derivado de amida grasa con estructura de betaina de la fórmula R-CONH(CH_{2})_{3}N^{+}(CH_{3})_{2}CH_{2}COO^{-} (aproximadamente 30% de substancia activa; denominación INCI: Cocoamidopropyl Betaine) (HENKEL)
- ^{4}
- Alcohol cetilestearílico con aproximadamente 20 Mol de EO (denominación INCI: Ceteareth-20) (HENKEL)
A base de esta crema se preparó, a continuación,
la emulsión para el teñido del cabello siguiente:
| Base para la crema | 50,0 |
| Componente de revelado | 7,5 mmoles* |
| Componente de copulación | 7,5 mmoles* |
| Na_{2} SO_{3} (inhibidor) | 1,0 |
| (NH_{4} )_{2} SO_{4} | 1,0 |
| Solución concentrada de amoníaco | hasta pH 10 |
| Agua | hasta 100 |
| * en tanto en cuanto no se diga otra cosa. |
Los componentes se mezclaron entre sí según el
orden indicado. Tras adición de los precursores para los colorantes
por oxidación y del inhibidor se ajustó, en primer lugar, el valor
del pH de la emulsión a 10 con solución concentrada de amoníaco,
seguidamente se completó con agua hasta 100 g.
El revelado por oxidación del tinte se llevó a
cabo con solución al 3% de peróxido de hidrógeno a modo de solución
para la oxidación. Para ello se combinaron y mezclaron 100 g de la
emulsión con 50 g de solución de peróxido de hidrógeno (al 9%).
La crema colorante se aplicó sobre madeja
normalizadas de cabello humano, con una longitud aproximada de 5
cm, encanecidas en un 90%, pero no tratadas previamente de manera
especial y se dejó allí durante 30 minutos a 32ºC. Una vez concluido
el proceso de teñido, se enjuagó el cabello con un agente usual
para el lavado del cabello y, seguidamente, se secó.
Para los teñidos se emplearon los siguientes
componentes de copulación y de revelado:
\bullet
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,
3-diaminopropanol (E1),
\bullet
2,4,5,6-tetraaminoipirimidina (E2),
\bullet
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina
(E3).
\bullet resorcina (K1),
\bullet 1-naftol (K2),
\bullet
5-amino-2-mewtiulfenol
(K3),
\bullet
6-metoxi-8-aminoquinolina
(K4)
\bullet
3-amino-2-metilamino-6-metoxi-piridina
(K5),
\bullet
2-metil-resorcina (K6),
\bullet
2,7-dihidroxi-naftalina (K7),
\bullet
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano
(K8),
\bullet
2,4-diamino-fenoxietanol (K9).
Se encontraron los teñidos siguientes:
| Reveladorª | Copuladorª | Tonalidad del cabello teñido |
| E1+E2 | K1+K2 | gris parduzco |
| E1+E2 | K3+K4 | pardo agrisado |
| E1+E2 | K5+K6 | gris púrpura |
| E1+E2 | K7+K8 | turquesa obscuro |
| E1+E2 | K7+K9 | verde obscuro |
| E1+E3 | K3+K4 | magenta agrisado |
| E1+E3 | K5+K6 | gris parduzco |
| E1+E3 | K7+K9 | azul obscuro |
| ª respectivamente 0,375 mmoles. |
Claims (12)
1. Empleo de combinaciones constituidas por un
compuesto de la fórmula (I),
en la
que
- -
- R significa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto hidroxialquilo con 2 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 2 a 4 átomos de carbono y
- -
- R^{1} significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un resto alquilo, con 1 a 4 átomos de carbono y
- -
- X significa un grupo -(CH_{2})_{n}- o -(CH_{2})_{n}-CHOH-(CH_{2})_{n}-, donde n es un número entero en el intervalo desde 0 hasta 4,
o una sal fisiológicamente compatible de (I),
con un derivado de pirimidina con 2 a 4
substituyentes amino y con 0 a 2 substituyentes hidroxi sobre el
anillo de pirimidina, o con una sal fisiológicamente compatible del
mismo,
a modo de combinación para el revelado en tintes
por oxidación para el teñido de fibras de queratina.
2. Empleo de combinaciones según la
reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de la
fórmula (I) está constituido por el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropan-2-ol.
3. Empleo de combinaciones según las
reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque el derivado de
piridina se elige entre la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina
y la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina.
4. Empleo de combinaciones según las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el derivado de
piridina se elige entre la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina y la
2-hidroxi-4,
5,6-triaminopirimidina.
5. Tintes por oxidación, para el teñido de fibras
de queratina, que contienen componentes de copulación y componentes
para el revelado en un soporte acuoso, caracterizados porque
contiene, al menos, dos componentes para el revelado, estando
formado uno de ellos por un compuesto de la fórmula (I),
en la
que
- -
- R significa un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto hidroxialquilo con 2 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 2 a 4 átomos de carbono y
- -
- R^{1} significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un resto alquilo, con 1 a 4 átomos de carbono y
- -
- X significa un grupo -(CH_{2})_{n}- o -(CH_{2})_{n}-CHOH-(CH_{2})_{n}-, donde n es un número entero en el intervalo desde 0 hasta 4,
o una sal fisiológicamente compatible de (I),
y el otro componente para el revelado es un
derivado de pirimidina con 2 a 4 substituyentes amino y con 0 a 2
substituyentes hidroxi sobre el anillo de pirimidina, o una sal
fisiológicamente compatible del mismo.
6. Tintes por oxidación según la reivindicación
5, caracterizados porque el compuesto de la fórmula (I) está
constituido por el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropan-2-ol.
7. Tintes por oxidación según la reivindicación
5, caracterizados porque el derivado de pirimidina se elige
entre la
2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, la
2-hidroxi-2,
5,6-triaminopirimidina, la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina
y la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina.
8. Tintes por oxidación según la reivindicación,
caracterizados porque el derivado de pirimidina se elige
entre la
2,4,5,6-tetra-aminopirimidina y la
4-hidroxi-2,5,
6-triaminopirimidina
9. Tintes por oxidación según una de las
reivindicaciones 5 a 8, caracterizados porque al menos uno
de los componentes de copulación se elige entre:
- derivados de m-aminofenol
o
- derivados de m-diaminobenceno
o
- derivados de resorcina
- derivados de naftalina con al menos un grupo
OH- o
- pirazolonas o
- derivados de piridina o
- derivados de quinolina.
10. Tintes por oxidación según la reivindicación
9, caracterizados porque al menos uno de los componentes de
copulación se elige del grupo formado por resorcina,
1-naftol.
5-amino-2-metilfenol,
3-amino-2-metilamino-6-metoxi-pidina,
2,4- diaminofenoxietanol,
2,7-dihidroxi-naftalina,
2-metil-resorcina,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano
y
6-metoxi-8-aminoquinolina.
11. Tintes por oxidación según una de las
reivindicaciones 5 a 10, caracterizados porque los
componentes para el revelado están contenidos en una cantidad desde
0,005 hasta 20% en peso, preferentemente desde 0,5 hasta 5% en
peso, y los componentes para la copulación están contenidos en una
cantidad desde 0,005 hasta 20% en peso, preferentemente desde 0,5
hasta 5% en peso, referido respectivamente al conjunto del tinte
por oxidación.
12. Tintes por oxidación según una de las
reivindicaciones 5 a 11, caracterizados porque contiene,
además, al menos un colorante de absorción directa.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19756682A DE19756682A1 (de) | 1997-12-19 | 1997-12-19 | Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel |
| DE19756682 | 1997-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| ES2207028T3 true ES2207028T3 (es) | 2004-05-16 |
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ID=7852617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98965803T Expired - Lifetime ES2207028T3 (es) | 1997-12-19 | 1998-12-10 | Nuevas combinaciones de reveladores para tintes para el cabello por oxidacion. |
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