ES2099539T5 - Composicion disolvente detergente y un metodo para lavar un articulo con la misma. - Google Patents
Composicion disolvente detergente y un metodo para lavar un articulo con la misma.Info
- Publication number
- ES2099539T5 ES2099539T5 ES94300350T ES94300350T ES2099539T5 ES 2099539 T5 ES2099539 T5 ES 2099539T5 ES 94300350 T ES94300350 T ES 94300350T ES 94300350 T ES94300350 T ES 94300350T ES 2099539 T5 ES2099539 T5 ES 2099539T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- detergent
- solvent
- stabilizer
- solvent composition
- bromide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5013—Organic solvents containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
- C11D7/30—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3209—Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
UN DISOLVENTE DETERGENTE ESTA FORMADO ESENCIALMENTE POR (A) UN HIDROCARBURO BROMADO DE LA FORMULA: C N H2 N + 1 BR, DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 3 O SUPERIOR Y/O UN HIDROCARBURO BROMADO DE LA FORMULA: C M H2M UMERO DE 2 O SUPERIOR. UNA COMPOSICION DISOLVENTE DETERGENTE COMPRENDE EL DISOLVENTE ANTERIORMENTE DESCRITO (A) Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR NITROALCANOS, ETERES, EPOXIDOS Y AMINAS. ESTE DISOLVENTE Y ESTA COMPOSICION DISOLVENTE TIENEN UN EFECTO EXCELENTE DETERGENTE, UTILIZANDOSE COMO UN SUSTITUTO PARA LOS DISOLVENTES DE FLUOR Y CLORO. ADEMAS, LA COMPOSICION DISOLVENTE DETERGENTE TIENE UNA GRAN ESTABILIDAD.
Description
Composición disolvente detergente y un método
para lavar un artículo con la misma.
La presente invención se refiere a una
composición disolvente detergente que ha de ser usada como
sustituto de disolventes basados en clorofluorocarbonos (en
adelante denominados "flon") y disolventes basados en cloro, y
a un método para lavar un artículo con la misma.
Los disolventes basados en flon y cloro han sido
ampliamente utilizados hasta ahora. Han sido desarrolladas diversas
técnicas de estabilización y utilización de disolventes basados en
flon y cloro. Por ejemplo, la solicitud de Patente Japonesa
Publicada no Examinada (en adelante denominada "J.P. KOKAI")
nº Hei 3-173835 describe un método de estabilización
en el que un estabilizante seleccionado del grupo constituido por
nitrocompuestos, fenoles, aminas, éteres, amilenos, ésteres,
fosfitos orgánicos, epóxidos, furanos, alcoholes, cetonas y
triazoles se añade a una mezcla azeotrópica que comprende
triclorodifluoroetano y un hidrocarburo, alcohol, cetona, éter,
éster o
similar.
similar.
Sin embargo el uso de los disolventes basados en
flon y en cloro se ha limitado en los últimos años porque originan
problemas medioambientales. En estas circunstancias, se ha
solicitado impacientemente el desarrollo de excelentes disolventes
detergentes, utilizables en lugar de los disolventes anteriormente
descritos, y una técnica de
estabilizarlos.
estabilizarlos.
Por otra parte, no se han utilizado hidrocarburos
bromados como disolventes para desengrasar y deterger las piezas
metálicas y materiales plásticos, ya que son inferiores en
estabilidad química y en incombustibilidad a los flones y a los
hidrocarburos clorados.
El documento
US-A-2.371.645 se refiere a un
procedimiento de desengrasar, en el que como medios disolventes se
utilizan disolventes clorados.
Por lo tanto, un objeto de la presente invención
es proporcionar una nueva composición disolvente detergente que
tenga un excelente efecto detergente y que pueda utilizarse como
sustituto de los disolventes basados en flon y de los basados en
cloro.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar una composición disolvente detergente que tenga una
alta estabilidad.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar un método para lavar un artículo con la composición
disolvente anteriormente descrita.
Estos y otros objetos de la presente invención
resultarán evidentes de la siguiente descripción y ejemplos.
Después de intensas investigaciones sobre
hidrocarburos bromados, los autores de esta invención encontraron
que hidrocarburos bromados específicos son ignifugantes y tienen un
alto poder para disolver aceites y excelentes propiedades
desengrasantes y detergentes. Sin embargo, estos autores de la
invención encontraron también defectos en ellos, en el sentido de
que la reactividad de estos disolventes con metales, particularmente
aluminio y sus aleaciones, es extremadamente alta. El problema es
que esta reacción tiene lugar incluso a temperatura ambiente y
particularmente la reacción llega a ser vigorosa cuando la
temperatura se eleva para la detergencia con un vapor. A saber, el
disolvente reacciona con aluminio en un corto período de tiempo de
10 a 20 min para formar un alquitrán o carburo de color pardo oscuro
y también para corroer de forma importante el aluminio y finalmente
para disolver completamente el aluminio. Después de investigaciones
ulteriores hechas con el propósito de encontrar un estabilizante que
pueda ser utilizado de forma estable por el vapor que deterge
durante un largo período de tiempo, los autores de la invención han
encontrado que la reactividad del detergente con el metal puede ser
reducida considerablemente añadiendo un estabilizante específico. La
presente invención ha sido completada sobre la base de este
descubrimiento.
descubrimiento.
En un primer aspecto de la presente invención se
proporciona una composición disolvente detergente que no contiene
disolvente basado en clorofluorocarbonos ni disolvente basado en
cloro, que consiste esencialmente en (A) bromuro de
n-propilo o bromuro de isopropilo, y al menos 0,1%
en peso de un estabilizante seleccionado a partir de nitroalcanos y
epóxidos y un estabilizante auxiliar opcional seleccionado a partir
de fenoles, aminoalcoholes, alcoholes acetilénicos y triazoles.
En un segundo aspecto de la presente invención,
se proporciona una composición disolvente detergente que no
contiene disolvente basado en clorofluorocarbonos ni disolvente
basado en cloro, que consiste esencialmente en (A) bromuro de
n-propilo o bromuro de isopropilo y al menos 0,1% en
peso de (B) un estabilizante, que es al menos un estabilizante
seleccionado a partir de nitrometano, nitroetano y nitropropano, y
al menos un estabilizante seleccionado a partir de
alquil-Cellosolves y dioxano, y un estabilizante
auxiliar opcional seleccionado a partir de fenoles, aminoalcoholes,
alcoholes acetilénicos y triazoles.
En un tercer aspecto de la presente invención, se
proporciona un método para lavar un artículo hecho de metal o de
plástico con un disolvente detergente cuyo método comprende poner en
contacto dicho artículo con el disolvente detergente definido
anteriormente.
Los hidrocarburos bromados se pueden utilizar
tanto individualmente como en forma de una mezcla de dos o más de
ellos.
Los nitroalcanos utilizables en la presente
invención incluyen nitrometano, nitroetano,
1-nitropropano, 2-nitropropano y
nitrobenceno. Se pueden utilizar tanto individualmente como en
forma de una mezcla de dos o más de ellos.
Los alquil-Cellosolves incluyen
aquellos en los que el grupo alquilo tiene de 1 a 10 átomos de
carbono, tales como metil-Cellosolve,
etil-Cellosolve e
isopropil-Cellosolve. El dioxano incluye
1,4-dioxano. Se pueden utilizar tanto
individualmente como en forma de una mezcla de dos o más de
ellos.
Los epóxidos incluyen epiclorhidrina, óxido de
propileno, óxido de butileno, óxido de ciclohexeno,
glicidil-metil-éter, metacrilato de glicidilo,
óxido de penteno, óxido de ciclopenteno y óxido de ciclohexeno. Se
pueden utilizar tanto individualmente como en forma de una mezcla
de dos o más de ellos.
La cantidad o cantidad relativa de estabilizante
requerido para la estabilización de los hidrocarburos bromados
anteriormente descritos varía en un amplio intervalo dependiendo del
tipo de aceite que se adhiere al material que ha de ser detergido y
también de las condiciones detergentes, tal como el método
detergente. Esta cantidad está preferiblemente en el intervalo de
0,1 a 15% en peso, más preferiblemente en el intervalo de 0,5 a 10%
en peso, basado en el peso total de los hidrocarburos bromados.
Cuando es inferior al 0,1%, el efecto estabilizante es insuficiente
y, por el contrario, una cantidad que exceda del 15% es
económicamente desventajosa.
Aunque el estabilizante exhiba su efecto incluso
cuando es utilizado individualmente, también se puede utilizar una
combinación de dos o más estabilizantes. En este último caso, la
cantidad total de estabilizantes está preferiblemente en el
intervalo de 0,1 a 15%.
Los alquil-Cellosolves (C) son
aquellos en los que el grupo alquilo tiene de 1 a 10 átomos de
carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, tales como
metil-Cellosolve, etil-Cellosolve e
isopropil-Cellosolve. Se pueden utilizar tanto
individualmente como en forma de una mezcla de dos o más de
ellos.
Aunque las cantidades de los componentes (B) y
(C) con respecto a la cantidad de componente (A) no se limitan
particularmente, se prefiere que el componente (A) contenga de 0,5
a 15%, particularmente de 1 a 5% del componente (B) y que el
componente (A) contenga de 0,01 a 10%, particularmente de 0,05 a 3%
de componente (C). El pH de la composición disolvente detergente se
controla preferiblemente entre 6 y 8 con una amina.
La composición disolvente detergente de la
presente invención puede contener, además del estabilizante
anteriormente descrito, un estabilizante auxiliar seleccionado del
grupo constituido por los normalmente utilizados como
estabilizantes de hidrocarburos clorados tales como fenoles, por
ejemplo fenol y o-cresol; aminoalcoholes, por
ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina; alcoholes
acetilénicos, por ejemplo metilbutinol, metilpentinol y alcohol
propargílico; y triazoles, por ejemplo benzotriazol,
(2-hidroxifenil)benzotriazol y
clorobenzotriazol.
El disolvente detergente y la composición
disolvente detergente de la presente invención que contiene el
componente (A) tiene excelentes propiedades desengrasantes y
detergentes y se utiliza como un sustituto de los disolventes
basados en flon y en cloro. Incorporando el estabilizante específico
en la composición, los metales pueden ser desengrasados y
detergidos, eficazmente y de forma estable, con la composición
durante un largo período de tiempo sin ser corroídos. En particular,
incorporando los componentes (B) y (C) en la composición, los
metales pueden ser desengrasados y detergidos, eficazmente y de
forma estable, con la composición durante un largo período de tiempo
sin ser corroídos.
La composición disolvente detergente es muy
adecuada para deterger productos metálicos procesados y piezas
electrónicas. Por ejemplo, un artículo o sustrato hecho de metal o
plástico puede ser lavado con el disolvente detergente o con la
composición disolvente detergente, por ejemplo para eliminar la
grasa o el aceite del artículo o sustrato. A este respecto, tal
artículo o sustrato puede ser sumergido en el disolvente detergente
o en la composición disolvente detergente mientras se calienta.
Los siguientes Ejemplos y Ejemplos Comparativos
ilustrarán adicionalmente la presente invención.
Se prepararon las composiciones disolventes
detergentes dadas en la Tabla 1. Se dispusieron piezas de aluminio
(JIS-H-4000, A 1100P) en la fase
líquida y en la fase gaseosa de la composición, y se observó la
corrosión de las piezas metálicas después de 48 h de acuerdo con
JIS-K 1600. Los resultados se estimaron de acuerdo
con los siguientes criterios:
0 : sin cambios
x : corroído.
Los resultados se dan en la Tabla 1 junto con los
resultados de los ejemplos comparativos. En la Tabla, nPB representa
bromuro de n-propilo
(1-bromopropano), IPB representa bromuro de
isopropilo (2-bromopropano), y sus cantidades se dan
entre paréntesis en términos de relación de peso.
El poder desengrasante/detergente se determinó
por un método descrito más abajo:
Se aplicó un aceite de prensa (nombre comercial:
Nippon Kosaku-yu nº 640) a unas chapas de acero
dulce SPCC (50 x 100 x 0,3 mm) limpiadas previamente y las chapas se
dejaron reposar en una habitación durante 3 días para obtener las
piezas de ensayo (cantidad de aceite que queda en las piezas: 200 a
300 mg/dm^{2}).
Las piezas de ensayo se sumergieron en una
solución de la muestra a temperatura ambiente durante 2 min y
después se secaron. La cantidad de aceite remanente se determinó por
un método gravimétrico.
Cuando la cantidad de aceite remanente era de 2
mg/dm^{2} o inferior, se estimó que el poder
desengrasante/detergente era bueno, siendo la cantidad de 2
mg/dm^{2} igual a la del tricloroetano.
x : La cantidad de aceite remanente era superior
a 2 mg/dm^{2}.
0 : La cantidad de aceite remanente era de 2
mg/dm^{2} o inferior.
\vskip1.000000\baselineskip
- Nota : Poder D.D. significa poder desengrasante/detergente (lo mismo en el de más abajo)
Se examinó el efecto sobre las piezas de aluminio
variando las cantidades relativas de nitroetano y
metil-Cellosolve añadido a bromuro de
n-propilo (1-bromopropano) como se
da en la Tabla 2 por métodos que serán descritos más adelante. El pH
de la composición disolvente detergente que comprende bromuro de
n-propilo (1-bromopropano),
nitroetano y metil-Cellosolve se ajustó previamente
a 7,5 con diisopropilamina.
La corrosión de las piezas de metal se observó de
la misma manera que la del Ejemplo 1.
La composición disolvente detergente se preparó y
se suministró dentro de un matraz provisto de un condensador de
reflujo. Después del reflujo en un baño de agua caliente a 70 hasta
80ºC durante 2 h, las piezas de aluminio se rasparon con un cuchillo
afilado de acero inoxidable, y se observó el estado de corrosión de
la superficie de cada pieza de aluminio. Los resultados se
estimaron de acuerdo con los siguientes criterios :
0 : sin cambios.
x : corrosión.
\vskip1.000000\baselineskip
Se examinó el efecto sobre las piezas de aluminio
variando las cantidades relativas de nitrometano y
metil-Cellosolve añadidas al bromuro de isopropilo
(2-bromopropano) como se da en la Tabla 3 de la
misma forma que la del Ejemplo 2. El pH de la composición disolvente
detergente que comprende bromuro de isopropilo
(2-bromopropano), nitrometano y
metil-Cellosolve se ajustó previamente a 6,5 con
diisopropilamina.
\vskip1.000000\baselineskip
Se examinó el efecto sobre las piezas de aluminio
variando las cantidades relativas de nitroetano y
1,4-dioxano añadido a bromuro de
n-propilo (1-bromopropano) como se
da en la Tabla 4 de la misma forma que la del Ejemplo 2. El pH de la
composición disolvente detergente que comprende bromuro de
n-propilo (1-bromopropano),
nitroetano y 1,4-dioxano se ajustó previamente a
6,5 con diisopropilamina.
Claims (4)
1. Una composición disolvente detergente que no
contiene disolvente basado en clorofluorocarbonos ni disolvente
basado en cloro, que consiste esencialmente en (A) bromuro de
n-propilo o bromuro de isopropilo, al menos 0,1% en
peso de un estabilizante seleccionado a partir de nitroalcanos y
epóxidos, y un estabilizante auxiliar opcional seleccionado a partir
de fenoles, aminoalcoholes, alcoholes acetilénicos y triazoles.
2. Una composición disolvente según la
reivindicación 1, en la que el estabilizante está presente en una
cantidad de 0,1 a 15% en peso.
3. Una composición disolvente detergente que no
contiene disolvente basado en clorofluorocarbonos ni disolvente
basado en cloro, que consiste esencialmente en (A) bromuro de
n-propilo o bromuro de isopropilo, al menos 0,1% en
peso de (B) un estabilizante que es al menos un estabilizante
seleccionado a partir de nitrometano, nitroetano y nitropropano y al
menos un estabilizante seleccionado a partir de
alquil-Cellosolves y dioxano, y un estabilizante
auxiliar opcional seleccionado a partir de fenoles, aminoalcoholes,
alcoholes acetilénicos y triazoles.
4. Un método para lavar una artículo hecho de
metal o plástico con un disolvente detergente, cuyo método comprende
poner en contacto dicho artículo con el disolvente detergente según
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5010147A JP2576933B2 (ja) | 1993-01-25 | 1993-01-25 | 洗浄用溶剤組成物 |
| JP1014793 | 1993-01-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2099539T3 ES2099539T3 (es) | 1997-05-16 |
| ES2099539T5 true ES2099539T5 (es) | 2005-08-01 |
Family
ID=11742173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES94300350T Expired - Lifetime ES2099539T5 (es) | 1993-01-25 | 1994-01-18 | Composicion disolvente detergente y un metodo para lavar un articulo con la misma. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5492645A (es) |
| EP (1) | EP0609004B2 (es) |
| JP (1) | JP2576933B2 (es) |
| DE (1) | DE69402222T3 (es) |
| ES (1) | ES2099539T5 (es) |
| RU (2) | RU2181373C2 (es) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2576933B2 (ja) * | 1993-01-25 | 1997-01-29 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
| US5858953A (en) * | 1995-04-12 | 1999-01-12 | Tosoh Corporation | Stabilized 1-bromopropane composition |
| US5690862A (en) * | 1995-11-01 | 1997-11-25 | Albemarle Corporation | No flash point solvent system containing normal propyl bromide |
| US5665170A (en) * | 1995-11-01 | 1997-09-09 | Albemarle Corporation | Solvent system |
| US5616549A (en) | 1995-12-29 | 1997-04-01 | Clark; Lawrence A. | Molecular level cleaning of contaminates from parts utilizing an envronmentally safe solvent |
| US5665173A (en) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Albemarle Corporation | Movie film cleaning process |
| US5669985A (en) * | 1996-02-29 | 1997-09-23 | Albemarle Corporation | Movie film cleaning process |
| US5679632A (en) * | 1996-02-29 | 1997-10-21 | Albemarle Corp | Movie film cleaning solvent comprising n-propylbromide |
| US5707954A (en) * | 1996-03-01 | 1998-01-13 | Albemarle Corporation | Stabilized brominated alkane solvent |
| EP0885286A1 (en) * | 1996-03-04 | 1998-12-23 | Albemarle Corporation | Stabilized brominated alkane solvent |
| AU4915197A (en) * | 1996-10-17 | 1998-05-11 | Advanced Chemical Design, Inc. | Environmentally safe bromopentane composition for cleaning metallic, electrical and plastic materials |
| WO1998050517A1 (en) * | 1997-05-02 | 1998-11-12 | Advanced Chemical Design | Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics |
| CA2295553C (en) * | 1997-07-09 | 2007-09-11 | Great Lakes Chemical Corporation | Stabilized alkyl bromide solvents |
| US20020151447A1 (en) * | 1997-07-18 | 2002-10-17 | Polymer Solvents, Inc. | Reduced toxicity 1-bromopropane cleaning agent production process |
| US5792277A (en) * | 1997-07-23 | 1998-08-11 | Albemarle Corporation | N-propyl bromide based cleaning solvent and ionic residue removal process |
| US6689734B2 (en) | 1997-07-30 | 2004-02-10 | Kyzen Corporation | Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications |
| US6071872A (en) * | 1998-06-10 | 2000-06-06 | Arnco Corporation | Cable cleaning solution comprising a brominated hydrocarbon and an ester |
| US6103684A (en) | 1998-06-25 | 2000-08-15 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent |
| US6010997A (en) * | 1998-06-25 | 2000-01-04 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol |
| US6165284A (en) * | 1998-06-25 | 2000-12-26 | Albemarle Corporation | Method for inhibiting tarnish formation during the cleaning of silver surfaces with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems |
| US6048832A (en) * | 1998-06-25 | 2000-04-11 | Alliedsignal Inc. | Compositions of 1-bromopropane, 4-methoxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and an organic solvent |
| US5990071A (en) * | 1998-06-25 | 1999-11-23 | Albemarle Corporation | Method for inhibiting tarnish formation when cleaning silver with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems |
| US6048833A (en) * | 1998-07-09 | 2000-04-11 | Great Lakes Chemical Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and highly fluorinated hydrocarbons |
| US6258770B1 (en) | 1998-09-11 | 2001-07-10 | Albemarle Corporation | Compositions for surface cleaning in aerosol applications |
| JP2000154399A (ja) | 1998-09-18 | 2000-06-06 | Hitachi Techno Eng Co Ltd | グリコ―ル系洗浄用溶剤 |
| US6660701B1 (en) * | 2000-10-23 | 2003-12-09 | Polysystems Usa, Inc. | Stabilized solvent system for cleaning and drying |
| IL146456A0 (en) * | 2001-11-12 | 2002-07-25 | Bromine Compounds Ltd | Method for the preparation of n-propyl bromide |
| JP3641249B2 (ja) * | 2002-04-15 | 2005-04-20 | 株式会社カネコ化学 | プラスチック溶解用溶剤組成物 |
| US20040087455A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Degroot Richard J. | Deposition of protective coatings on substrate surfaces |
| US7053036B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-05-30 | Poly Systems Usa, Inc. | Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof |
| US7067468B2 (en) * | 2003-06-20 | 2006-06-27 | Degroot Richard J | Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane |
| US6956015B2 (en) | 2003-09-16 | 2005-10-18 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for dissolving plastic |
| JP3640661B1 (ja) | 2004-03-09 | 2005-04-20 | 株式会社カネコ化学 | ペンタフルオロブタン組成物 |
| US8129325B2 (en) | 2004-11-05 | 2012-03-06 | Albermarle Corporation | Stabilized propyl bromide compositions |
| CN1976884B (zh) | 2005-04-18 | 2011-07-27 | 雅宝公司 | 用于生产和提纯正丙基溴的方法 |
| WO2007060778A1 (ja) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | ノルマルプロピルブロマイド組成物 |
| WO2009042344A1 (en) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Albemarle Corporation | Methods of removing impurities from alkyl bromides during distillation and distillate produced thereby |
| JP5570916B2 (ja) * | 2010-08-30 | 2014-08-13 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法 |
| JP6097299B2 (ja) | 2011-10-07 | 2017-03-15 | アメリカン パシフィック コーポレイション | ブロモフルオロカーボン組成物 |
| WO2013058889A2 (en) | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Sequent Medical Inc. | Braiding mechanism and methods of use |
| JP5764831B2 (ja) * | 2011-11-28 | 2015-08-19 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2371645A (en) * | 1943-09-16 | 1945-03-20 | Westvaco Chlorine Products Cor | Degreasing process |
| GB1296837A (es) * | 1969-04-29 | 1972-11-22 | ||
| GB1276783A (en) * | 1970-03-31 | 1972-06-07 | Ici Ltd | Stabilisation of 1,1,1,-trichloroethane |
| US4107077A (en) * | 1975-07-14 | 1978-08-15 | Associates Of Cape Cod, Inc. | Limulus lysate of improved sensitivity and preparing the same |
| US4056403A (en) * | 1976-05-27 | 1977-11-01 | Olin Corporation | Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment |
| GB1567652A (en) * | 1976-12-24 | 1980-05-21 | Ici Ltd | Stabilised 1,1,1-trichloroethane |
| US4652389A (en) * | 1984-12-14 | 1987-03-24 | The Clorox Company | Carpet cleaner |
| US5102573A (en) * | 1987-04-10 | 1992-04-07 | Colgate Palmolive Co. | Detergent composition |
| JPH02135296A (ja) † | 1988-11-17 | 1990-05-24 | Asahi Glass Co Ltd | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
| JPH02185597A (ja) * | 1989-01-13 | 1990-07-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
| KR970002043B1 (ko) * | 1989-02-01 | 1997-02-21 | 아사히 가라스 가부시끼가이샤 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| JPH02204449A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-14 | Asahi Glass Co Ltd | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
| JPH02204448A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-14 | Asahi Glass Co Ltd | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
| JPH02204455A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-14 | Asahi Glass Co Ltd | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
| US5320683A (en) * | 1989-02-06 | 1994-06-14 | Asahi Glass Company Ltd. | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| JPH02209819A (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-21 | Asahi Glass Co Ltd | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
| JPH02209837A (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-21 | Asahi Glass Co Ltd | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
| JPH02215736A (ja) * | 1989-02-15 | 1990-08-28 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
| JPH0397793A (ja) * | 1989-09-12 | 1991-04-23 | Asahi Glass Co Ltd | １，１，１―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
| JPH03173835A (ja) * | 1989-12-01 | 1991-07-29 | Asahi Glass Co Ltd | トリクロロジフルオロエタンを主剤とする共沸および共沸様組成物の安定化方法 |
| JPH03176433A (ja) * | 1989-12-05 | 1991-07-31 | Asahi Glass Co Ltd | トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
| US5190678A (en) * | 1990-11-02 | 1993-03-02 | Conoco Inc. | Process for the preparation of over-based group 2A metal sulfonate greases and thickened compositions |
| JP2576746B2 (ja) * | 1992-10-20 | 1997-01-29 | 千住金属工業株式会社 | フラックス洗浄剤 |
| JP2576933B2 (ja) * | 1993-01-25 | 1997-01-29 | ディップソール株式会社 | 洗浄用溶剤組成物 |
-
1993
- 1993-01-25 JP JP5010147A patent/JP2576933B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-01-13 US US08/181,102 patent/US5492645A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-18 EP EP94300350A patent/EP0609004B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-18 DE DE69402222T patent/DE69402222T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-18 ES ES94300350T patent/ES2099539T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-24 RU RU99108252/04A patent/RU2181373C2/ru active
- 1994-01-24 RU RU94002326A patent/RU2135559C1/ru active
-
1995
- 1995-09-20 US US08/531,004 patent/US5665172A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2135559C1 (ru) | 1999-08-27 |
| US5492645A (en) | 1996-02-20 |
| EP0609004A1 (en) | 1994-08-03 |
| JP2576933B2 (ja) | 1997-01-29 |
| RU2181373C2 (ru) | 2002-04-20 |
| EP0609004B2 (en) | 2005-04-27 |
| JPH06220494A (ja) | 1994-08-09 |
| DE69402222D1 (de) | 1997-04-30 |
| US5665172A (en) | 1997-09-09 |
| ES2099539T3 (es) | 1997-05-16 |
| DE69402222T3 (de) | 2005-09-15 |
| EP0609004B1 (en) | 1997-03-26 |
| DE69402222T2 (de) | 1997-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2099539T5 (es) | Composicion disolvente detergente y un metodo para lavar un articulo con la misma. | |
| JP5518878B2 (ja) | 洗浄組成物 | |
| RU2469016C2 (ru) | Невоспламеняющиеся композиции, содержащие фторированные соединения, и применение этих композиций | |
| CA2123207A1 (en) | Multiple solvent cleaning system | |
| US5290473A (en) | Azeotrope-like compositons of 1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoropentane, C1-C5 alkanol and optionally nitromethane | |
| WO2016080133A1 (ja) | 含フッ素オレフィンを構成成分とする共沸様組成物 | |
| JP2576941B2 (ja) | 洗浄用溶剤組成物 | |
| JP2956578B2 (ja) | 安定化された１−ブロモプロパン組成物 | |
| WO2016125550A1 (ja) | 含フッ素オレフィンを構成成分とする共沸様組成物 | |
| WO1998050517A1 (en) | Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics | |
| US6133221A (en) | Fluorinated hydrobromocarbon solvent cleaning process and composition | |
| AU693453B2 (en) | Multiple solvent cleaning system | |
| US6063749A (en) | Stabilized alkyl bromide solvents containing dialkyl carbonates | |
| JP3582404B2 (ja) | 安定化された１−ブロモプロパン組成物 | |
| JP2020007430A (ja) | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜形成用組成物及び塗膜付き物品の製造方法 | |
| JPH08311675A (ja) | アルミニウム用金属洗浄剤 | |
| JP6520178B2 (ja) | 含フッ素オレフィンを構成成分とする共沸様組成物 | |
| US5124503A (en) | Dichlorotrifluoroethane stabilized to minimize hydrolysis thereof | |
| US5990071A (en) | Method for inhibiting tarnish formation when cleaning silver with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems | |
| KR970002040B1 (ko) | 세정용 용제조성물 및 물품의 세정방법 | |
| KR19990007910A (ko) | 시클로알칸 기재의 세정제 | |
| WO1993023519A1 (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, perfluorohexane, methanol or ethanol and optionally nitromethane | |
| WO2022215570A1 (ja) | 組成物、組成物を含む洗浄剤、エアゾール組成物、水切り剤、発泡剤または熱伝達媒体、熱伝達媒体を用いるシステム、および物品の洗浄方法 | |
| JPH01205000A (ja) | 洗浄溶剤組成物 | |
| WO2018012581A1 (ja) | 洗浄用溶剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 609004 Country of ref document: ES |